CN111212630A - 新型化妆料色材及其用途 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种新型色材,其包含聚酰胺和/或聚氨酯类粉体和水溶性染料。本发明的新型色材可以使水溶性染料用于无水剂型中,从而可以扩大受限制的染料的使用范围,并且反射率优异且具有显荧光的特性,从这一点来看,可以扩大已在化妆料领域中限制使用的化妆料色材的色谱。
Description
技术领域
本发明涉及一种新型化妆料色材及其用途。
背景技术
涂抹唇部的口红或唇彩等唇部化妆料、胭脂(腮红)或眼影等化妆用化妆料是能够使其使用者的外观印象变化的发挥重要的化妆效果的化妆料,其颜色是选择产品的重要因素之一。最近,需要色彩鲜明且给人透明印象的化妆用化妆料,例如,亮度高的显示荧光显色的口红等备受关注。
化妆用化妆料中通常配入油性基材以及色材(着色剂),但其中,当适用于唇部或皮肤时负责显色的是色材。
配入化妆料中的色材包括有机合成色素(也称为焦油色素)和无机颜料,并且有机合成色素分为染料和有机颜料。在有机合成色素中,作为染料,包括水溶性染料和在油中分散的形态的油分散性染料,有机颜料是使水溶性或难溶性染料不溶化的色淀色素。
迄今为止,可用于无水剂型中的化妆料色素的种类非常少,因此难以在诸如口红、唇彩这样的唇用化妆料中实现多种颜色。此外,水溶性染料因其特性,在用于无水剂型中时存在更大的局限性。
与此相关,现有韩国公开公报2017-0103966号公开了一种可以荧光显色的化妆用化妆料,但其存在只能改善油分散性染料的色感,而不能适用于水溶性染料的局限性。
因此,一直需要开发色材及其制造方法,该色材可通过利用能够通过所有全球法规的有限种类的化妆料色素来扩大用以往染料无法表现的色感表现的色谱。
发明内容
技术课题
为了克服上述目前化妆料色材,特别是无水剂型中颜色的局限性,本发明提供了一种可用于诸如口红或唇彩这样的无水剂型的化妆料中的基于水溶性染料的新型色材。此外,提供了一种包含上述新型色材的化妆料组合物以及包含其的唇用化妆料组合物。
解决课题的手段
为了实现本发明的目的,本发明提供了一种色材、包含上述色材的化妆料组合物。
具体而言,本发明提供了一种色材,其包含:选自由聚氨酯粉末以及重均分子量为200,000以上的聚酰胺粉末组成的组中的一种以上的粉末;以及下述结构式1的水溶性染料。
[结构式1]
在上述结构式1中,R1为氧(O)或N(C2H5)2,当R1为氧时,n为1,当R1为N(C2H5)2时,n为0;R2和R3各自独立地为氢、溴(Br)或碘(I);R4为COO-或SO3 -;R5为氢、氯或SO3 -,当R5为氢或氯时,m为0,当R5为SO3 -时,m为1,并且R6为氢或氯,X是铝、钙、钠或钾。
此外,本发明提供了一种包含上述色材的化妆料组合物。
此外,本发明提供了一种包含上述色材的唇用化妆料组合物。
发明的效果
本发明的包含水溶性染料;以及聚氨酯或聚酰胺类粉末的色材是显现荧光色感,同时反射率为100以上且发挥彩度和明度非常高的新色感的色材,当使用本发明的色材时,可以将一直以来无法用于无水剂型中的水溶性染料用于无水剂型中,从而可以提供一种用以往油溶性染料或色淀色素无法实现的色感的化妆料组合物。
附图说明
图1是显示根据本发明的一个实施例制备的色材与现有水溶性染料的颜色差异的照片。
图2a、2b、2c和2d是示出根据本发明的一个实施例制备的色材和现有水溶性染料的荧光分析结果的图。
图3a、3b、3c和3d是示出分析根据本发明的一个实施例制备的色材和现有水溶性染料的反射率特性的结果的图。
图4是示出分析本发明的一个实验例中制备的比较例色材的反射率特性的结果的图。
图5a和图5b是显示使用根据本发明的一个实施例制备的色材和色淀色素制备的口红的颜色差异的照片。
具体实施方式
本发明的发明人为了克服可用于无水剂型中的染料的局限性,为了制备基于水溶性染料的可用于无水剂型中的色材而进行不断努力的结果,确认了当使用同时包含聚氨酯粉末和/或重均分子量为200,000以上的聚酰胺粉末;以及水溶性染料的色材时,显示出以往水溶性染料不具有的荧光特性,同时在无水剂型中也具有优异的分散性,因而也可适用于无水剂型的化妆用产品中,从而完成了本发明。当使用本发明的色材时,可以将一直以来无法用于无水剂型中的水溶性染料用于无水剂型中,并且可以获得在以往染料中无法获得的荧光特性,并且与以往色淀类色素相比,可以显现彩度和明度高的鲜明的颜色,从而具有改善化妆用化妆料的色感并且可以扩大能够实现的颜色范围的优点。
在下文中,将更详细地说明本发明。
然而,本发明可以进行多种变更并且可以具有各种形式,但以下描述的特定实施例及说明仅用于帮助理解本发明,而并非旨在将本发明限制于特定的公开形式。应当理解,本发明的范围包括本发明的思想及技术范围内所涵盖的所有变更、同等物和替代物。
本发明涉及包含聚氨酯粉末和/或重均分子量为200,000以上的聚酰胺粉末;以及水溶性染料的色材。
本发明通过上述色材使水溶性染料还可用于无水剂型中,从而可以提供显现迄今为止在无水剂型中无法显示的扩展的色谱的颜色的化妆料,从这一点来看,上述色材可以是化妆料色材。
本发明的色材的反射率可以为100以上。上述反射率是测量色材根据波长反射光的程度的值。如果反射率超过100,则意味着反射了比接收量的光更多的光,反射率为100以上的色材可以显现更鲜明的颜色,从这一点来看,更适合用于化妆料。在本发明的一个实施例中,确认了本发明的色材在600nm至620nm波长下的反射率超过100。
此外,本发明的色材可以具有显现荧光的特性。
本发明的色素可以是聚氨酯粉末和/或重均分子量为200,000以上的聚酰胺粉末和水溶性染料结合的形式,并且可以是聚氨酯粉末和/或重均分子量为200,000以上的聚酰胺粉末的表面涂有水溶性染料的形式。与单纯包含上述粉末和水溶性染料的情况相比,包含粉末的表面结合有水溶性染料的本发明的色材的化妆料组合物可以具有更高的反射率,具有荧光显现特性,并具有即使在无水剂型的化妆料中也使色材均匀分散的效果。
在本发明中,水溶性染料是指可用于化妆料中的染料中具有溶于水溶性溶剂的特性的染料,是指韩国食药处等中规定为可用于化妆料的染料中具有水分解性特性的染料。
优选地,本发明的水溶性染料可以具有下述结构式1。结构式1的化合物可以是盐化合物。
[结构式1]
在上述结构式1中,R1为氧(O)或N(C2H5)2,当R1为氧时,n为1,当R1为N(C2H5)2时,n为0;R2和R3各自独立地为氢、溴(Br)或碘(I);R4为COO-或SO3 -;R5为氢、氯或SO3 -,当R5为氢或氯时,m为0,当R5为SO3 -时,m为1;R6为氢或氯,并且X是铝、钙、钠或钾。
在上述结构式1中,当R1为氧(O)时,R4可以为COO-,并且R5可以为氢或氯。此外,在这种情况下,上述结构式1中两个R1之一可以表示O-的离子形式。
此外,在上述结构式1中,当R1为N(C2H5)2时,R4和R5可以为SO3 -。此外,在这种情况下,上述结构式1中两个R1之一可以表示N(C2H5)2 +离子形式。在本发明的色材中,具有上述结构式1的结构的水溶性染料可以与聚氨酯粉末和/或聚酰胺粉末结合以形成新的色材,并且上述色材可以显现出比以往水溶性染料所具有的颜色的特性显著改善的颜色,并且即使与以往色淀类色素相比,还可以提供当包含在化妆料中时显现出明度和彩度优异的颜色的色材。特别是,即使在无水剂型中也具有优异的分散性,因此还可有效地用于化妆料组合物中,特别是诸如口红等无水剂型中,并且扩大了可在以往无水剂型中发挥的颜色的色谱,从这一点来看,具有很大的意义。
上述水溶性染料优选地可以是选自由红色104号(1)、红色104号(2)、红色103号(1)、红色230号(2)、橙色207号、红色106号、黄色202号(1)以及黄色202号(2)组成的组中的一种以上。
上述红色104号(1)是9-(3,4,5,6-四氯-2-羧苯基)-6-羟基-2,4,5,7-四溴-3H-氧杂蒽-3-酮的二钠盐,可以由下述化学式1表示。
[化学式1]
上述红色104号(2)是9-(3,4,5,6-四氯-2-羧苯基)-6-羟基-2,4,5,7-四溴-3H-氧杂蒽-3-酮的二钾盐,可以由下述化学式2表示。
[化学式2]
上述红色103号(1)是9-(2-羧苯基)-6-羟基-2,4,5,7-四溴-3H-氧杂蒽-3-酮的二钠盐,可以由下述化学式3表示。
[化学式3]
上述红色230号(2)是9-(2-羧苯基)-6-羟基-2,4,5,7-四溴-3H-氧杂蒽-3-酮的二钾盐,可以由下述化学式4表示。
[化学式4]
上述橙色207号是9-(2-羧苯基)-6-羟基-4,5-二碘-3H-氧杂蒽-3-酮的二钠盐,可以由下述化学式5表示。
[化学式5]
上述红色106号是2-[[N,N-二乙基-6-(二乙基氨基)-3H-氧杂蒽-3-亚氨基]-9-基]-5-磺基苯磺酸盐的单钠盐,可以由下述化学式6表示。上述红色106号也称为酸性红(acid red)52号。
[化学式6]
上述黄色202号(1)是9-(2-羧苯基)-6-羟基-3H-氧杂蒽-3-酮的二钠盐,可以由下述化学式7表示。
[化学式7]
上述黄色202号(2)是9-邻-羧苯基-6-羟基-3-异氧杂蒽酮(isoxanthone)的二钾盐,可以由下述化学式8表示。
[化学式8]
本发明的水溶性染料包含上述结构式1的结构作为共同特性,因而虽然是水溶性染料,但也与聚氨酯粉末和/或聚酰胺粉末结合,从而可以具有显现荧光的色材的特性。
在本发明中,粉末是指固体颗粒或固体微粒处于集合状态的物体,并且可以与本发明的技术领域中常用的粉体或粉末等混合而使用。
在本发明中,聚氨酯粉末包括所有聚氨酯类粉末,并且可以是异氰酸酯基/OH基的聚合物。
作为更具体的实例,可以是选自由六亚甲基二异氰酸酯(HDI)/三羟甲基己基内酯交联聚合物(hexamethylene diisocyanate(HDI)/Trimethylol hexyllactonecrosspolymer);以及六亚甲基二异氰酸酯(HDI)/聚丙二醇(PPG)/聚己内酯交联聚合物(hexamethylene diisocyanate(HDI)/polypropylene glycol(PPG)/Polycaprolactonecrosspolymer)组成的组中的一种粉末,但不限于此。
考虑到所添加的组合物的物性、使用上的便利性等,上述聚氨酯粉末在不影响聚氨酯粉末的性质的范围内,还可以包含诸如二氧化硅或聚甲基倍半硅氧烷(polymethylsilsesquioxane)这样的有机/无机颗粒。
此外,对于上述聚氨酯粉末,商业上销售的也包括在本发明中,例如,可以是D-400(Toshiki)、EPU-2X(六亚甲基二异氰酸酯/三羟甲基己基内酯交联聚合物&聚甲基丙烯酸甲酯、二氧化硅,SUNJIN BEAUTY SCIENCE)或KSP-101(SHINETSU公司)等,但不限于此。
上述聚氨酯粉末的重均分子量可以为5,000至300,000,优选地可以为7,000至100,000。当满足上述颗粒大小时,可以提供反射率为100以上,明度和彩度高并且具有荧光显现特性的色材。
此外,上述聚氨酯粉末的平均颗粒的大小可以为5μm至30μm,优选地可以为10μm至20μm。当满足上述颗粒大小时,可以提供反射率为100以上并且具有荧光显现特性的色材。
在本发明中,聚酰胺粉末的重均分子量可以为200,000以上。如果上述分子量小于200,000,则当与本发明的水溶性染料反应时,在反射率方面其优异性降低。此外,本发明的聚酰胺粉末通过200,000以上的高分子量而具有低的吸油能力,因此降低组合物的增稠作用,并且当包含在化妆料组合物中时,具有使化妆料的光泽感变好的效果。并且,可以使用高分子量的色材,从而在制备化妆料时,具有易于调节并且使包括分散在内的制备过程变得容易的效果。
上述聚酰胺粉末可以使用尼龙粉末,并且可以是选自由尼龙-6、尼龙-11、尼龙-12、尼龙-66及它们的共聚物组成的组中的一种以上,但如果满足上述重均分子量的条件,则上述尼龙的种类没有限制。作为一例,上述共聚物可以是尼龙-6和12的共聚物,但不限于此。
本发明的色材优选地可以包含上述水溶性染料;和聚氨酯粉末。同时包含水溶性染料和聚氨酯粉末的本发明的色材由于反射率非常高,因此当包含在化妆料中时,可以具有更优异的显现特性,同时可以提供具有荧光特性的色材。
本发明的色材优选地可以包含上述水溶性染料;和重均分子量为200,000以上的聚酰胺粉末。同时包含水溶性染料和重均分子量为200,000以上的聚酰胺粉末的本发明的色材可以因低的吸油能力而降低组合物的增稠效果,并且当包含在化妆料中时,可以提供使光泽感变好的色材,从这一点来看,是优异的。
在本发明的色材中,相对于总重量,上述粉末的含量优选为80至99.99重量%,更优选地可以为90至99.9重量%,并且最优选地可以为95至99.9重量%。当粉末的含量超过99.99重量%时,色材的色感强度相对降低,当粉末的含量小于80重量%时,难以将色材用于无水剂型的化妆用化妆料组合物中,并且色感的差别性降低。
在本发明的色材中,相对于色材的总重量,上述水溶性染料的含量优选为0.01至20重量%,更优选地可以为0.1至10重量%,并且最优选地可以为0.1至5重量%。当染料的含量小于0.01重量%时,显色力降低,因此在制备化妆用化妆料组合物时难以使用适当的量,并且当超过20重量%时,难以用于无水剂型中并且本发明的色材所具有的与以往染料的色感的差别性降低。
本发明的色材扩大了可用于化妆料组合物中的颜色的色谱,从这一点来看,具有优异的特性,并且本发明涉及包含上述色材的化妆料组合物。
优选地,上述化妆料组合物可以是无水剂型的化妆料组合物。此外,上述化妆料组合物包含色材,从这一点来看,可以是化妆用或唇用化妆料组合物。对于包含本发明的色材的化妆料组合物的情况,本发明的色材具有优异的反射率并且具有显现荧光色感的特性,从而具有与使用以往色淀类色素的情况相比,化妆料组合物的明度和彩度更高的优点。因此,包含本发明的色材的化妆料组合物可以在眼、嘴或其他彩妆产品中显示出优异的颜色的显现。
在本发明的化妆料组合物中,上述色材的含量可以为0.1重量%至50重量%,并且上述色材的含量可以根据上述化妆料组合物的具体用途而变化。作为一例,当上述化妆料组合物是唇用组合物时,本发明的色材的含量可以为5至50重量%,或15至35重量%。
除了上述成分以外,本发明的化妆料组合物通常还可以包含可包含在化妆料组合物中的油脂成分、保湿剂、软化剂、表面活性剂、有机和无机颜料、有机粉体、紫外线吸收剂、防腐剂、增稠剂、杀菌剂、抗氧化剂、植物提取物、pH调节剂、醇、色素、香料、血液循环促进剂、冷感剂以及蜡中的任何一种以上,但不限于此。
特别是,当本发明的化妆料组合物是唇用化妆用组合物时,还可以包含选自由蜡、油、色素以及其他添加剂组成的组中的一种以上。
作为上述蜡,包括小烛树蜡、巴西棕榈蜡、纯地蜡、石蜡、可可脂、聚乙烯、微晶蜡、地蜡、蜂蜡以及合成蜡等,但不仅仅限于此。在本发明的唇用组合物中,上述蜡的含量可以为3至20重量%,但不限于此。
作为上述油成分,包括诸如矿物油这样的矿物性油;角鲨烯、羊毛脂等动物油;葵花籽油、鳄梨油、荷荷巴油、橄榄油以及蓖麻油等植物油;二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、鲸蜡醇乙基己酸酯、鲸蜡醇肉豆蔻酸酯、聚丁烯、聚异丁烯、氢化聚异丁烯、各种多元醇、三-2-乙基己酸甘油酯、甘油三酯类油、辛基十二醇和二异硬脂醇苹果酸酯等合成油,但不仅仅限于此。
另一方面,在本发明中,作为可用于化妆料组合物,特别是唇部化妆料组合物的其他成分,在不损害本发明效果的范围内,还可以配入调理剂、油性原料、保湿剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、防腐剂或香料等。
具有如上组成的化妆料组合物,特别是唇部化妆料组合物可以根据通常的制备方法,经由加热、混合、搅拌等处理来制备用于制备口红、唇彩、润唇膏或唇笔等的唇部化妆料组合物。
本发明还可以提供通过将选自由聚氨酯粉末和重均分子量为200,000以上的聚酰胺粉末组成的组中的一种以上的粉末;和水溶性染料混合而制备色材;以及通过将上述色材添加到化妆料组合物中而制备唇用化妆品的方法。
本发明的通过将选自由聚氨酯粉末和重均分子量为200,000以上的聚酰胺粉末组成的组中的一种以上的粉末;和水溶性染料混合而制备的色材即使在无水剂型中也具有优异的分散性,特别是具有用以往染料无法实现的优异的荧光特性,从而可以制备色感好并且显现优异的化妆品。
在本发明的唇用化妆品制备方法中,上述聚酰胺粉末为200,000以上时,吸油能力低,从而降低组合物的增稠效果,因此具有在唇用化妆品中使光泽感变好的效果。此外,易于分散,因此可以提高化妆品的制备效率。
在下文中,通过制备例和实验例详细说明本发明。以下实施例和实验例仅用于例示本发明,而本发明的范围不限于此。
[制备例1]制备色材
制备例1-1.制备使用粉体的色材
在水溶性染料中使用作为溶剂的纯净水和乙醇以溶解染料。向上述溶解物中投入作为聚酰胺类粉体的尼龙-12(ANYBES,平均颗粒大小6至9μm,分子量300,000,(株式会社)SH能源化学,表1);聚氨酯系列的HDI/三羟甲基己基内酯交联聚合物、二氧化硅(TOSHIKI公司;Plastic Powder D-400;平均颗粒大小:12至18μm;分子量:10,000以上,表1);或二氧化硅(SUNJIN化学;SUNSIL-130;平均颗粒大小:7μm,表2),并且使用分散混合器(Dispermixer)以1000rpm搅拌10分钟,同时进行混合反应。作为水溶性染料的红色104号(1)或红色103号(1)与粉体的配合比如表1所示。之后,将溶剂蒸发以获得色材。
[表1]
[表2]
成分(重量%) | 比较例1 | 比较例2 | 比较例3 | 比较例4 |
二氧化硅 | - | - | 99.0 | 99.0 |
红色104号(1) | 100.0 | - | 1.0 | - |
红色103号(1) | - | 100.0 | - | 1.0 |
总计 | 100 | 100 | 100 | 100 |
制备例1-2.制备包含红色227号的色材
以与实施例1-1相同的方法,使用尼龙-12、聚氨酯类粉体或二氧化硅来制备包含红色227号染料的色材,不同之处在于,使用红色227号作为水溶性染料。
[红色227号]
[表3]
成分 | 比较例5 | 比较例6 | 比较例7 |
HDI/三羟甲基己基内酯交联聚合物、二氧化硅 | 99.0 | - | - |
尼龙-12 | - | 99.0 | - |
二氧化硅 | 99.0 | ||
红色227号 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
总计 | 100 | 100 | 100 |
[实验例1]确认新型色材的特性
为了确认根据制备例1-1制备的色材的特性,用肉眼比较并确认比较例1的水溶性染料(红色104号(1))和实施例1的色材(分子量300,000的聚酰胺粉体+红色104号(1))和实施例3的色材(聚氨酯粉体+红色104号(1))的色差,并且以相同的方法比较并确认比较例2(红色103号(1))和实施例2的色材(分子量300,000的聚酰胺粉体+红色103(1))和实施例4的色材(聚氨酯粉体+红色103号(1))的色差,从而示于图1中。
如图1所示,可以看出,本发明的实施例1至4的色材和比较例1或2的以往水溶性染料在肉眼上也显示出较大的色差,特别是仅在本发明的实施例1至4的色材中观察到荧光色感。
此外,使用时间分辨荧光分光光度计分析比较例1和2以及实施例3和4的各自色材的荧光。对于各处理区,在500nm处进行激发(excitation),并在可见光区域处测量光的强度(intensity)。
其结果,如图2a至2d所示,在图中可以确认,当赋予500nm的光时,实施例3的色材和实施例4的色材出现发光(emission)。相反,在比较例1和比较例2中,除了光源赋予的光以外,没有观察到其他光。因此,可以看出,与比较例1(红色104号(1))或比较例2(红色103号(1))不同,实施例3和4具有通过接收光能而发光的荧光色材的特性。
[实验例2]分析染料的反射率
由于可以通过测量根据波长的光的反射率的结果值来确认色材的荧光色感,因此使用MINOLTA CM512M3色差计来测量实施例1至9以及比较例1至4的各自染料的根据波长的光的反射率。具体而言,在600nm或620nm附近处测量反射率,从而示于下表4中。
[表4]
[表5]
比较例1 | 比较例2 | 比较例3 | 比较例4 | 比较例5 | 比较例6 | 比较例7 | |
反射率 | 28(620nm) | 15(600nm) | 85(620nm) | 70(600nm) | 44(620nm) | 42(620nm) | 42(620nm) |
其结果,如图3a至3d所示,确认了比较例1或2的未用粉体改性的以往水溶性染料在所有区间的反射率小于100,并且包含二氧化硅的比较例3或4的色材的反射率也小于100,因此不具有在本发明中所需的反射率特性。然而,实施例1至9的色材均在约620nm和600nm附近处显示出100以上的反射率,这意味着反射比接收的量的光更多的光,因此意味着均为荧光色材。特别是,确认了与使用聚酰胺色材的情况相比,用聚氨酯系列的粉体改性的实施例3或4的色材在相同条件下可以制备具有更优异的反射率的色材。这在使用本发明的色材来制备口红时也示出相同的倾向性。
并且,如表5或图4所示,对于包含红色227号的色材的情况,即使以相同的方法进行改性,反射率也小于100,并且用肉眼确认的结果,也可以看出不显示荧光色材的特性,从而可以看出,仅对于满足本发明的结构式1的部分结构的染料,才可以获得用本发明的粉体进行改性来显示荧光色材的特性的效果。
[制备例2]制备无水剂型的化妆品
确认了实施例1至4的色材具有荧光色材的特性,而为了确认是否也可以将上述色材用于无水剂型中,使用实施例3和4的色材制备了口红。为了在无水剂型的产品中比较颜色显现特性,使用分别对于水溶性染料红色104号(1)和红色103号(1)的色淀色素Red28Lake和Red22 Lake制备了口红。
将表6中所示的蜡和油成分加热以熔化蜡,并使用分散混合器(Disper mixer)以1000rpm搅拌10分钟而混合。之后分别投入色素,用分散混合器(Disper mixer)在1000rpm条件下进一步搅拌10分钟。之后脱气,倒入口红模具中并冷却以完成口红。聚氨酯粉体(HDI/三羟甲基己基内酯交联聚合物、二氧化硅)使用与制备例1-1相同的条件的粉体。
[表6]
如图5a和5b所示,对于诸如比较例8和9等将以往色淀色素用于无水剂型中的情况与使用本发明的实施例3或4的色材的情况(制备例1和2),在所制备的口红中用肉眼也能观察到颜色的差异,特别是,对于比较例8和9的情况,即使在化妆料组合物中包含作为聚氨酯粉体的HDI/三羟甲基己基内酯交联聚合物、二氧化硅,但与实施例10和11的各自口红的颜色差异也很明显。这意味着本发明的表面改性的色材的颜色显现特性并非由聚酰胺或聚氨酯粉体与染料的简单混合来显示。
[制备例3]制备化妆料组合物
改变制备多种化妆料色素时所使用的染料的种类及其比例,从而以五种相同的方法制备化妆用化妆料色材。以与上述相同的方法制备对应于比较例(以往色淀色素,表7中表示为“未改性”项)和实施例(根据制备例1-1用聚氨酯粉体改性的本发明的新型色材,表7中表示为“改性”)的化妆料组合物,并且在五种条件下比较组合物的明度和彩度。下表是孟塞尔色系的值,是由MINOLTACM512M3色差计测量而获得的值。
[表7]
上表7的样品1至5中使用的色素含量各自全部相同,并且如上表7所示,可以确认与包含以往色淀色素的情况相比,包含本发明的新型化妆料色材的化妆料组合物的明度和彩度均增加。因此,在包含本发明的色材的化妆料组合物的情况下,可以提供具有更鲜明且优异的颜色的显现特性的化妆料组合物。
Claims (9)
2.根据权利要求1所述的色材,其中,
所述聚氨酯是选自由六亚甲基二异氰酸酯(HDI)/三羟甲基己基内酯交联聚合物(hexamethylene diisocyanate(HDI)/Trimethylol hexyllactone crosspolymer);以及六亚甲基二异氰酸酯(HDI)/聚丙二醇(PPG)/聚己内酯交联聚合物(hexamethylenediisocyanate(HDI)/polypropylene glycol(PPG)/Polycaprolactone crosspolymer)组成的组中的一种以上。
3.根据权利要求1所述的色材,其中,
所述聚酰胺是选自由尼龙-6、尼龙-11、尼龙-12、尼龙-66及它们的共聚物组成的组中的一种以上。
4.根据权利要求1所述的色材,其中,
所述水溶性染料是选自由红色104号(1)、红色104号(2)、红色103号(1)、红色230号(2)、橙色207号、红色106号、黄色202号(1)以及黄色202号(2)组成的组中的一种以上。
5.根据权利要求1所述的色材,其中,
所述色材的反射率超过100。
6.根据权利要求1所述的色材,其包含:
聚氨酯粉末;以及
选自由红色104号(1)、红色104号(2)、红色103号(1)、红色230号(2)、橙色207号、红色106号、黄色202号(1)以及黄色202号(2)组成的组中的一种以上的水溶性染料。
7.一种化妆料组合物,其包含权利要求1至6中任一项所述的色材。
8.根据权利要求7所述的化妆料组合物,其中,
所述化妆料组合物是无水剂型。
9.一种唇用化妆料组合物,其包含权利要求1至6中任一项所述的色材。
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Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2841576A (en) * | 1955-04-21 | 1958-07-01 | Ciba Ltd | Complex metal compounds of azo-dyestuffs |
JP2001233730A (ja) * | 2000-02-28 | 2001-08-28 | Nonogawa Shoji Kk | 化粧料 |
JP2002332211A (ja) * | 2001-05-09 | 2002-11-22 | Daito Kasei Kogyo Kk | 着色球状ポリアミド粉体とそれを含有する化粧料 |
WO2004071438A2 (en) * | 2003-02-05 | 2004-08-26 | Revlon Consumer Products Corporation | Cosmetic compositions containing phenyl silicones |
JP2008120687A (ja) * | 2006-11-08 | 2008-05-29 | Shiseido Co Ltd | 化粧料用色材およびメーキャップ化粧料 |
CN101903006A (zh) * | 2007-12-19 | 2010-12-01 | 株式会社资生堂 | 粉末化妆品的制造方法 |
CN105378515A (zh) * | 2013-07-15 | 2016-03-02 | 花王株式会社 | 滤色器用颜料分散体 |
WO2016209023A1 (ko) * | 2015-06-26 | 2016-12-29 | 주식회사 아모레퍼시픽 | 수용성 폴리머를 포함하는 유중수 제형 입술 화장료 조성물 |
JP2017128709A (ja) * | 2016-01-14 | 2017-07-27 | 東友ファインケム株式会社Dongwoo Fine−Chem Co., Ltd. | 染料溶解液の製造方法 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05262622A (ja) | 1991-02-28 | 1993-10-12 | Negami Kogyo Kk | 化粧料 |
JP2008050312A (ja) | 2006-08-25 | 2008-03-06 | Avon Products Inc | 化粧料用の肌色補正剤及びこれを含む化粧料 |
JP5801503B1 (ja) | 2015-01-21 | 2015-10-28 | 株式会社 資生堂 | メーキャップ化粧料 |
-
2018
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Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2841576A (en) * | 1955-04-21 | 1958-07-01 | Ciba Ltd | Complex metal compounds of azo-dyestuffs |
JP2001233730A (ja) * | 2000-02-28 | 2001-08-28 | Nonogawa Shoji Kk | 化粧料 |
JP2002332211A (ja) * | 2001-05-09 | 2002-11-22 | Daito Kasei Kogyo Kk | 着色球状ポリアミド粉体とそれを含有する化粧料 |
WO2004071438A2 (en) * | 2003-02-05 | 2004-08-26 | Revlon Consumer Products Corporation | Cosmetic compositions containing phenyl silicones |
JP2008120687A (ja) * | 2006-11-08 | 2008-05-29 | Shiseido Co Ltd | 化粧料用色材およびメーキャップ化粧料 |
CN101903006A (zh) * | 2007-12-19 | 2010-12-01 | 株式会社资生堂 | 粉末化妆品的制造方法 |
CN105378515A (zh) * | 2013-07-15 | 2016-03-02 | 花王株式会社 | 滤色器用颜料分散体 |
WO2016209023A1 (ko) * | 2015-06-26 | 2016-12-29 | 주식회사 아모레퍼시픽 | 수용성 폴리머를 포함하는 유중수 제형 입술 화장료 조성물 |
JP2017128709A (ja) * | 2016-01-14 | 2017-07-27 | 東友ファインケム株式会社Dongwoo Fine−Chem Co., Ltd. | 染料溶解液の製造方法 |
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Publication number | Publication date |
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