CN111205561A - 一种口罩用杀毒杀病菌材料,其制备方法及应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及高分子材料技术领域,具体涉及到一种口罩用杀毒杀病菌材料,其制备方法及应用。所述口罩用杀毒杀病菌材料包括聚丙烯80~100、马来酸酐接枝聚丙烯20~30和阳离子化合物接枝聚丙烯5~12;所述马来酸酐接枝聚丙烯的接枝率为0.8~2.0wt%。本发明中的口罩用杀毒杀病菌材料具有优异的杀菌,消毒功能的同时,还能保持较好的力学强度,适用于各类医用口罩等防护技术领域中。

Description

一种口罩用杀毒杀病菌材料,其制备方法及应用
技术领域
本发明涉及高分子材料技术领域,具体涉及到一种口罩用杀毒杀病菌材料,其制备方法及应用。
背景技术
目前市面上的口罩一般采用多层结构,简称为SMS结构,其原料全部都是聚丙烯(Polypropylene,简称PP)。其中,背面层是做了防水处理的无纺布,主要用于隔绝患者喷出的飞沫;中间的熔喷层是经过特殊处理的熔喷无纺布,具有很好的过滤性、屏蔽性、绝热性和吸油性;表层则是普通无纺布,起吸水作用。表层和背面层两侧的纺粘层纤维直径较粗,在20微米左右;中间的熔喷层纤维直径只有2微米。此类口罩主要利用无纺布和每一层中的多空结构达到透气,却阻止灰尘或者杂物的通过,从而在一定程度上避免空气中的细菌和病毒透过人体吸收。
然而由于上述防护作用主要利用口罩的多空物理结构来达到的,实际上并不能够主动灭杀或抑制空气中的细菌和病毒。因此,使用过的口罩上回残留大量的细菌和病毒,需要对这些口罩进行回收,并按照特殊手段进行处理。而且,由于这些口罩不能主动灭杀细菌和病毒,因此不能长时间使用,只能一次性短时间使用之后就要抛弃,也更不能清洗多次使用,从而造成能源的浪费,以及一系列环保问题。
发明内容
针对上述技术问题,本发明的第一方面提供了一种口罩用杀毒杀病菌材料,其制备原料,以重量份计,包括聚丙烯80~100、马来酸酐接枝聚丙烯20~30和阳离子化合物接枝聚丙烯5~12;所述马来酸酐接枝聚丙烯的接枝率为0.8~2.0wt%。
作为一种优选的技术方案,所述阳离子化合物为季铵盐化合物。
作为一种优选的技术方案,所述季铵盐化合物选自甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、二甲基二烯丙基氯化铵、甲基丙烯酰氧十二烷基嗅吡啶、2-(甲基丙烯酰氧乙基)-正十二烷基—甲基溴化铵、2-(甲基丙烯酰氧乙基)-正十六烷基-甲基溴化铵、甲基丙烯酰氧乙基-正十六烷基-二甲基氯化铵、2-(甲基丙烯酰氧乙基)三甲基氯化铵中的一种或多种。
作为一种优选的技术方案,所述季铵盐化合物为甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和2-(甲基丙烯酰氧乙基)-正十六烷基-甲基溴化铵的混合物。
作为一种优选的技术方案,所述甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和2-(甲基丙烯酰氧乙基)-正十六烷基-甲基溴化铵的质量比例为1:(0.8~1.5)。
作为一种优选的技术方案,所述阳离子化合物接枝聚丙烯的制备方法包括如下步骤:
(1)将5~10份的阳离子化合物和0.5~1份的过氧化异丙苯溶解在丙酮中,得到混合溶液A;
(2)将上述混合溶液A加入到100份的聚丙烯原料中,用高速混合搅拌机加热搅拌3~10min后得到原料混合物;
(3)将上述原料混合物加入到双螺杆挤出机中,在150~170℃下熔融挤出得到粗产物;
(4)将上述粗产物中加入甲苯,并在加热回流下溶解,然后加入丙酮沉淀除杂,烘干即得所述阳离子化合物接枝聚丙烯。
作为一种优选的技术方案,步骤(2)中所述聚丙烯原料在230℃,2.16kg下的熔融指数2~7g/10min。
作为一种优选的技术方案,步骤(2)中所述聚丙烯原料在230℃,2.16kg下的熔融指数2.5~3.5g/10min。
作为一种优选的技术方案,所述马来酸酐接枝聚丙烯在230℃,2.16kg下的熔融指数为100~150g/10min。
本发明的第二个方面提供了如上所述的口罩用杀毒杀病菌材料的制备方法,将制备原料按照配方比例加入到高速混合机中搅拌混合,然后将混合之后的原料加入到双螺杆挤出机中,熔融挤出即得所述口罩用杀毒杀病菌材料。
本发明的第三个方面提供了如上所述的口罩用杀毒杀病菌材料在医用口罩领域中的应用。
本发明中的口罩用杀毒杀病菌材料具有优异的杀菌,消毒功能的同时,还能保持较好的力学强度,适用于各类医用口罩等防护技术领域中。
具体实施方式
参选以下本发明的优选实施方法的详述以及包括的实施例可更容易地理解本发明的内容。除非另有限定,本文使用的所有技术以及科学术语具有与本发明所属领域普通技术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时,以本说明书中的定义为准。
本文中所用的术语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它变形,意在覆盖非排它性的包括。例如,包含所列要素的组合物、步骤、方法、制品或装置不必仅限于那些要素,而是可以包括未明确列出的其它要素或此种组合物、步骤、方法、制品或装置所固有的要素。
本发明要素或组分前的不定冠词“一种”和“一个”对要素或组分的数量要求(即出现次数)无限制性。因此“一个”或“一种”应被解读为包括一个或至少一个,并且单数形式的要素或组分也包括复数形式,除非所述数量明显旨指单数形式。
此外,当量、浓度、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值限定的范围表示时,这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围下限或优选值的任一配对所形成的所有范围,而不论该范围是否单独公开了。例如,当公开了范围“1至5”时,所描述的范围应被解释为包括范围“1至4”、“1至3”、“1至2”、“1至2和4至5”、“1至3和5”等。当数值范围在本文中被描述时,除非另外说明,否则该范围意图包括其端值和在该范围内的所有整数和分数。
本发明的第一方面提供了一种口罩用杀毒杀病菌材料,其制备原料,以重量份计,包括聚丙烯80~100、马来酸酐接枝聚丙烯20~30和阳离子化合物接枝聚丙烯5~12;所述马来酸酐接枝聚丙烯的接枝率为0.8~2.0wt%。
本发明中所述聚丙烯:英文名polypropylene,简称PP,是一种无色、无臭、无毒、半透明固体物质,是丙烯加聚反应而成的聚合物,分子式为[CH2CH(CH3)]n。本发明中对所述聚丙烯的具体选择不做特殊限定,可以选用大连石化T30s等牌号的产品。
本发明中的马来酸酐接枝聚丙烯为聚丙烯经反应挤出接枝马来酸酐制得。非极性的分子主链上引入了强极性的侧基,马来酸酐接枝聚丙烯可以成为增进极性材料与非极性材料粘接性和相容性的桥梁。在生产填充聚丙烯时添加马来酸酐接枝聚丙烯,可极大地改善填料和聚丙烯亲和性和填料的分散性。故能有效地增强填料在聚丙烯中的分散,从而提高填充聚丙烯的拉伸和冲击强度。
在一些实施方式中,所述马来酸酐接枝聚丙烯的接枝率为0.8~2.0wt%。
进一步的,所述马来酸酐接枝聚丙烯的接枝率为1.0~2.0wt%
进一步的,所述马来酸酐接枝聚丙烯在230℃,2.16kg下的熔融指数不低于100g/10min。
进一步的,所述马来酸酐接枝聚丙烯在230℃,2.16kg下的熔融指数为100~150g/10min。上述马来酸酐接枝聚丙烯可以从市面上购买得到,例如广州鹿山新材料股份有限公司PR-2A,也可以自行制备得到。
本发明中的所述阳离子化合物为结构中带有正电荷的化合物,包括但不限于聚季铵盐、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、阳离子纤维素、二甲基二烯丙基氯化铵、丙烯酰胺、聚乙烯亚胺、二羟丙基PEG-5亚油基氯化铵、椰油基葡萄糖苷羟丙基三甲基氯化铵等。
在一些实施方式中,所述阳离子化合物为季铵盐化合物。
进一步的,所述季铵盐化合物选自甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、二甲基二烯丙基氯化铵、甲基丙烯酰氧十二烷基嗅吡啶、2-(甲基丙烯酰氧乙基)-正十二烷基—甲基溴化铵、2-(甲基丙烯酰氧乙基)-正十六烷基-甲基溴化铵、甲基丙烯酰氧乙基-正十六烷基-二甲基氯化铵、2-(甲基丙烯酰氧乙基)三甲基氯化铵中的一种或多种。
进一步的,所述季铵盐化合物为甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和2-(甲基丙烯酰氧乙基)-正十六烷基-甲基溴化铵的混合物。
进一步的,所述甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和2-(甲基丙烯酰氧乙基)-正十六烷基-甲基溴化铵的质量比例为1:(0.8~1.5)。
进一步的,所述甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和2-(甲基丙烯酰氧乙基)-正十六烷基-甲基溴化铵的质量比例为1:1.2。
在一些实施方式中,所述阳离子化合物接枝聚丙烯的制备方法包括如下步骤:
(1)将5~10份的阳离子化合物和0.5~1份的过氧化异丙苯溶解在丙酮中,得到混合溶液A;
(2)将上述混合溶液A加入到100份的聚丙烯原料中,用高速混合搅拌机加热搅拌3~10min后得到原料混合物;
(3)将上述原料混合物加入到双螺杆挤出机中,在150~170℃下熔融挤出得到粗产物;
(4)将上述粗产物中加入甲苯,并在加热回流下溶解,然后加入丙酮沉淀除杂,烘干即得所述阳离子化合物接枝聚丙烯。
在一些实施方式中,步骤(2)中所述聚丙烯原料在230℃,2.16kg下的熔融指数2~7g/10min。
进一步的,步骤(2)中所述聚丙烯原料在230℃,2.16kg下的熔融指数2.5~3.5g/10min,例如可以采用市售的大连石化T30s等产品。
本发明的第二个方面提供了如上所述的口罩用杀毒杀病菌材料的制备方法,将制备原料按照配方比例加入到高速混合机中搅拌混合,然后将混合之后的原料加入到双螺杆挤出机中,熔融挤出即得所述口罩用杀毒杀病菌材料。
本发明的第三个方面提供了如上所述的口罩用杀毒杀病菌材料在医用口罩领域中的应用。
实施例
实施例1:提供了一种口罩用杀毒杀病菌材料,其制备原料,以重量份计,包括聚丙烯90、马来酸酐接枝聚丙烯25和阳离子化合物接枝聚丙烯9;所述马来酸酐接枝聚丙烯的接枝率为1.0~2.0wt%,230℃,2.16kg下的熔融指数为100~150g/10min。
所述聚丙烯在230℃,2.16kg下的熔融指数2.5~3.5g/10min,为大连石化T30s;所述马来酸酐接枝聚丙烯购自广州鹿山新材料股份有限公司PR-2A;所述阳离子化合物接枝聚丙烯的制备方法包括如下步骤:
(1)将8份的阳离子化合物和0.8份的过氧化异丙苯溶解在丙酮中,得到混合溶液A;
(2)将上述混合溶液A加入到100份的聚丙烯原料中,用高速混合搅拌机加热搅拌6min后得到原料混合物;
(3)将上述原料混合物加入到双螺杆挤出机中,在机头温度170℃,投料机喂料速度10r/min,螺杆转速35r/min下熔融挤出得到粗产物;
(4)将上述粗产物中加入甲苯,并在加热回流下溶解,然后加入丙酮沉淀除杂,烘干即得所述阳离子化合物接枝聚丙烯。
其中所述阳离子化合物为甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和2-(甲基丙烯酰氧乙基)-正十六烷基-甲基溴化铵的混合物,其重量比例为1:1.2;所述聚丙烯原料在230℃,2.16kg下的熔融指数2.5~3.5g/10min,购自大连石化T30s。
上述口罩用杀毒杀病菌材料通过如下方法制备得到:将制备原料按照配方比例加入到高速混合机中搅拌混合,然后将混合之后的原料加入到双螺杆挤出机中,熔融挤出即得所述口罩用杀毒杀病菌材料。
申请人将实施例1中的口罩用杀毒杀病菌材料和同等大小的大连石化T30s聚丙烯材料置于人口流量较大的公司门口,放置一天后使用ATP检测法测试两种材料表面的ATP值,实际结果:实施例1中的口罩用杀毒杀病菌材料测得ATP值107,而大连石化T30s测得ATP值2571。此外,根据国家标准GB/T 1040测试其拉伸性能,得到实施例1中的口罩用杀毒杀病菌材料的拉伸强度32.4MPa。
实施例2:提供了一种口罩用杀毒杀病菌材料,其制备原料,以重量份计,包括聚丙烯90、马来酸酐接枝聚丙烯25和阳离子化合物接枝聚丙烯9;所述马来酸酐接枝聚丙烯的接枝率为1.0~2.0wt%,230℃,2.16kg下的熔融指数为100~150g/10min。
所述聚丙烯在230℃,2.16kg下的熔融指数2.5~3.5g/10min,为大连石化T30s;所述马来酸酐接枝聚丙烯购自广州鹿山新材料股份有限公司PR-2A;所述阳离子化合物接枝聚丙烯的制备方法包括如下步骤:
(1)将8份的阳离子化合物和0.8份的过氧化异丙苯溶解在丙酮中,得到混合溶液A;
(2)将上述混合溶液A加入到100份的聚丙烯原料中,用高速混合搅拌机加热搅拌6min后得到原料混合物;
(3)将上述原料混合物加入到双螺杆挤出机中,在机头温度170℃,投料机喂料速度10r/min,螺杆转速35r/min下熔融挤出得到粗产物;
(4)将上述粗产物中加入甲苯,并在加热回流下溶解,然后加入丙酮沉淀除杂,烘干即得所述阳离子化合物接枝聚丙烯。
其中所述阳离子化合物为甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵;所述聚丙烯原料在230℃,2.16kg下的熔融指数2.5~3.5g/10min,购自大连石化T30s。
上述口罩用杀毒杀病菌材料通过如下方法制备得到:将制备原料按照配方比例加入到高速混合机中搅拌混合,然后将混合之后的原料加入到双螺杆挤出机中,熔融挤出即得所述口罩用杀毒杀病菌材料。
实施例2中的口罩用杀毒杀病菌材料测得ATP值211,拉伸强度31.9MPa。
实施例3:提供了一种口罩用杀毒杀病菌材料,其制备原料,以重量份计,包括聚丙烯90、马来酸酐接枝聚丙烯25和阳离子化合物接枝聚丙烯9;所述马来酸酐接枝聚丙烯的接枝率为1.0~2.0wt%,230℃,2.16kg下的熔融指数为100~150g/10min。
所述聚丙烯在230℃,2.16kg下的熔融指数2.5~3.5g/10min,为大连石化T30s;所述马来酸酐接枝聚丙烯购自广州鹿山新材料股份有限公司PR-2A;所述阳离子化合物接枝聚丙烯的制备方法包括如下步骤:
(1)将8份的阳离子化合物和0.8份的过氧化异丙苯溶解在丙酮中,得到混合溶液A;
(2)将上述混合溶液A加入到100份的聚丙烯原料中,用高速混合搅拌机加热搅拌6min后得到原料混合物;
(3)将上述原料混合物加入到双螺杆挤出机中,在机头温度170℃,投料机喂料速度10r/min,螺杆转速35r/min下熔融挤出得到粗产物;
(4)将上述粗产物中加入甲苯,并在加热回流下溶解,然后加入丙酮沉淀除杂,烘干即得所述阳离子化合物接枝聚丙烯。
其中所述阳离子化合物为2-(甲基丙烯酰氧乙基)-正十六烷基-甲基溴化铵;所述聚丙烯原料在230℃,2.16kg下的熔融指数2.5~3.5g/10min,购自大连石化T30s。
上述口罩用杀毒杀病菌材料通过如下方法制备得到:将制备原料按照配方比例加入到高速混合机中搅拌混合,然后将混合之后的原料加入到双螺杆挤出机中,熔融挤出即得所述口罩用杀毒杀病菌材料。
实施例3中的口罩用杀毒杀病菌材料测得ATP值232,拉伸强度32.8MPa。
实施例4:提供了一种口罩用杀毒杀病菌材料,其制备原料,以重量份计,包括聚丙烯90、马来酸酐接枝聚丙烯25和阳离子化合物接枝聚丙烯9;所述马来酸酐接枝聚丙烯的接枝率为1.0~2.0wt%,230℃,2.16kg下的熔融指数为100~150g/10min。
所述聚丙烯在230℃,2.16kg下的熔融指数2.5~3.5g/10min,为大连石化T30s;所述马来酸酐接枝聚丙烯购自广州鹿山新材料股份有限公司PR-2A;所述阳离子化合物接枝聚丙烯的制备方法包括如下步骤:
(1)将8份的阳离子化合物和0.8份的过氧化异丙苯溶解在丙酮中,得到混合溶液A;
(2)将上述混合溶液A加入到100份的聚丙烯原料中,用高速混合搅拌机加热搅拌6min后得到原料混合物;
(3)将上述原料混合物加入到双螺杆挤出机中,在机头温度170℃,投料机喂料速度10r/min,螺杆转速35r/min下熔融挤出得到粗产物;
(4)将上述粗产物中加入甲苯,并在加热回流下溶解,然后加入丙酮沉淀除杂,烘干即得所述阳离子化合物接枝聚丙烯。
其中所述阳离子化合物为甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和2-(甲基丙烯酰氧乙基)-正十六烷基-甲基溴化铵的混合物,其重量比例为1:1.2;所述聚丙烯原料在230℃,2.16kg下的熔融指数20g/10min,购自韩华道达尔TH74ST。
上述口罩用杀毒杀病菌材料通过如下方法制备得到:将制备原料按照配方比例加入到高速混合机中搅拌混合,然后将混合之后的原料加入到双螺杆挤出机中,熔融挤出即得所述口罩用杀毒杀病菌材料。
实施例4中的口罩用杀毒杀病菌材料测得ATP值133,拉伸强度27.4MPa。
实施例5:提供了一种口罩用杀毒杀病菌材料,其制备原料,以重量份计,包括聚丙烯90、马来酸酐接枝聚丙烯25和阳离子化合物接枝聚丙烯9;所述马来酸酐接枝聚丙烯的接枝率为0.5~1.0wt%,230℃,2.16kg下的熔融指数为400g/10min。
所述聚丙烯在230℃,2.16kg下的熔融指数2.5~3.5g/10min,为大连石化T30s;所述马来酸酐接枝聚丙烯购自广州鹿山新材料股份有限公司PR-5;所述阳离子化合物接枝聚丙烯的制备方法包括如下步骤:
(1)将8份的阳离子化合物和0.8份的过氧化异丙苯溶解在丙酮中,得到混合溶液A;
(2)将上述混合溶液A加入到100份的聚丙烯原料中,用高速混合搅拌机加热搅拌6min后得到原料混合物;
(3)将上述原料混合物加入到双螺杆挤出机中,在机头温度170℃,投料机喂料速度10r/min,螺杆转速35r/min下熔融挤出得到粗产物;
(4)将上述粗产物中加入甲苯,并在加热回流下溶解,然后加入丙酮沉淀除杂,烘干即得所述阳离子化合物接枝聚丙烯。
其中所述阳离子化合物为甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和2-(甲基丙烯酰氧乙基)-正十六烷基-甲基溴化铵的混合物,其重量比例为1:1.2;所述聚丙烯原料在230℃,2.16kg下的熔融指数2.5~3.5g/10min,购自大连石化T30s。
上述口罩用杀毒杀病菌材料通过如下方法制备得到:将制备原料按照配方比例加入到高速混合机中搅拌混合,然后将混合之后的原料加入到双螺杆挤出机中,熔融挤出即得所述口罩用杀毒杀病菌材料。
实施例5中的口罩用杀毒杀病菌材料测得ATP值121,拉伸强度26.9MPa。
实施例6:提供了一种口罩用杀毒杀病菌材料,其制备原料,以重量份计,包括聚丙烯90、马来酸酐接枝聚丙烯25和阳离子化合物接枝聚丙烯9;所述马来酸酐接枝聚丙烯的接枝率为1.0~2.0wt%,230℃,2.16kg下的熔融指数为100~150g/10min。
所述聚丙烯原料在230℃,2.16kg下的熔融指数20g/10min,购自韩华道达尔TH74ST;所述马来酸酐接枝聚丙烯购自广州鹿山新材料股份有限公司PR-2A;所述阳离子化合物接枝聚丙烯的制备方法包括如下步骤:
(1)将8份的阳离子化合物和0.8份的过氧化异丙苯溶解在丙酮中,得到混合溶液A;
(2)将上述混合溶液A加入到100份的聚丙烯原料中,用高速混合搅拌机加热搅拌6min后得到原料混合物;
(3)将上述原料混合物加入到双螺杆挤出机中,在机头温度170℃,投料机喂料速度10r/min,螺杆转速35r/min下熔融挤出得到粗产物;
(4)将上述粗产物中加入甲苯,并在加热回流下溶解,然后加入丙酮沉淀除杂,烘干即得所述阳离子化合物接枝聚丙烯。
其中所述阳离子化合物为甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和2-(甲基丙烯酰氧乙基)-正十六烷基-甲基溴化铵的混合物,其重量比例为1:1.2;所述聚丙烯原料在230℃,2.16kg下的熔融指数2.5~3.5g/10min,购自大连石化T30s。
上述口罩用杀毒杀病菌材料通过如下方法制备得到:将制备原料按照配方比例加入到高速混合机中搅拌混合,然后将混合之后的原料加入到双螺杆挤出机中,熔融挤出即得所述口罩用杀毒杀病菌材料。
实施例2中的口罩用杀毒杀病菌材料测得ATP值117,拉伸强度25.2MPa。
以上所述,仅是本发明的较佳实施例而已,并非是对发明作其他形式的限制,任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或更改为等同变化的等效实施例,但是凡是未脱离本发明技术方案内容,依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改,等同变化与改型,仍属于本发明技术方案的保护范围。

Claims (10)

1.一种口罩用杀毒杀病菌材料,其特征在于,其制备原料,以重量份计,包括聚丙烯80~100、马来酸酐接枝聚丙烯20~30和阳离子化合物接枝聚丙烯5~12;所述马来酸酐接枝聚丙烯的接枝率为0.8~2.0wt%。
2.如权利要求1所述的口罩用杀毒杀病菌材料,其特征在于,所述阳离子化合物为季铵盐化合物。
3.如权利要求2所述的口罩用杀毒杀病菌材料,其特征在于,所述季铵盐化合物选自甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、二甲基二烯丙基氯化铵、甲基丙烯酰氧十二烷基嗅吡啶、2-(甲基丙烯酰氧乙基)-正十二烷基—甲基溴化铵、2-(甲基丙烯酰氧乙基)-正十六烷基-甲基溴化铵、甲基丙烯酰氧乙基-正十六烷基-二甲基氯化铵、2-(甲基丙烯酰氧乙基)三甲基氯化铵中的一种或多种。
4.如权利要求3所述的口罩用杀毒杀病菌材料,其特征在于,所述季铵盐化合物为甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和2-(甲基丙烯酰氧乙基)-正十六烷基-甲基溴化铵的混合物。
5.如权利要求4所述的口罩用杀毒杀病菌材料,其特征在于,所述甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和2-(甲基丙烯酰氧乙基)-正十六烷基-甲基溴化铵的质量比例为1:(0.8~1.5)。
6.如权利要求1~5任意一项所述的口罩用杀毒杀病菌材料,其特征在于,所述阳离子化合物接枝聚丙烯的制备方法包括如下步骤:
(1)将5~10份的阳离子化合物和0.5~1份的过氧化异丙苯溶解在丙酮中,得到混合溶液A;
(2)将上述混合溶液A加入到100份的聚丙烯原料中,用高速混合搅拌机加热搅拌3~10min后得到原料混合物;
(3)将上述原料混合物加入到双螺杆挤出机中,在150~170℃下熔融挤出得到粗产物;
(4)将上述粗产物中加入甲苯,并在加热回流下溶解,然后加入丙酮沉淀除杂,烘干即得所述阳离子化合物接枝聚丙烯。
7.如权利要求6所述的口罩用杀毒杀病菌材料,其特征在于,步骤(2)中所述聚丙烯原料在230℃,2.16kg下的熔融指数2~7g/10min。
8.如权利要求1~7任意一项所述的罩用杀毒杀病菌材料,其特征在于,所述马来酸酐接枝聚丙烯在230℃,2.16kg下的熔融指数为100~150g/10min。
9.如权利要求1~8任意一项所述的口罩用杀毒杀病菌材料的制备方法,其特征在于,将制备原料按照配方比例加入到高速混合机中搅拌混合,然后将混合之后的原料加入到双螺杆挤出机中,熔融挤出即得所述口罩用杀毒杀病菌材料。
10.如权利要求1~8任意一项所述的口罩用杀毒杀病菌材料在医用口罩领域中的应用。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022056586A1 (en) * 2020-09-15 2022-03-24 Victamax Limited Plastic resin modifier compositions and methods for preparing thermoplastic materials and articles using the same
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