CN111205467A - 一种具有可控荧光性能的镧系金属有机框架材料的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种具有可控荧光性能的镧系金属有机框架材料的制备方法,包括将3D打印框架置于镧系金属溶液中,在3D打印框架内原位生成具有可控荧光性能的镧系金属有机框架材料。本发明制备的镧系金属有机框架材料具有较强的加工性能以及优越的发光性能,荧光颜色可在红色至绿色范围内调整,对小分子灵敏度高,可用来检测丙酮。
Description
技术领域
本发明属于光学传感材料领域,特别涉及一种具有可控荧光性能的镧系金属有机框架材料的制备方法。
背景技术
金属有机框架材料是一类有机-无机混合材料,具有良好的的电学和光学性质,在许多领域有着广泛的应用,特别是在光学传感领域(Chemical Society Reviews,2014,43,5415-5418.)。其中,镧系金属有机框架材料是一类有着出色光学性能的材料,具有斯托克位移大、量子产率高、荧光色纯度高以及荧光寿命长等无可比拟的优点。利用其优异的光学性能,基于镧系金属有机框架材料制备的化学和生物传感器已经被应用到小分子检测、生物传感及荧光温度计等各个领域(Chemical Society Reviews,2014,43,5815-5840.)。因此,对具有优异荧光性能的金属有机框架材料进行宏观尺度的高效制备以及赋予其可控的光学性能对其大规模的应用具有重要意义。
由于金属有机框架材料自身的颗粒或块状形式,加工性能较差。此外,还受到传统加工技术如浇筑、喷墨打印、电泳沉积等的限制,对具有优异光学性能的金属有机框架材料的加工仅限于2D结构或简单的3D结构,这意味着缺乏宏观尺度上的结构可设计性。与这些技术相比,3D打印技术可以通过快速成型来制造复杂的3D结构,并具有明显的优势,例如低成本,高可靠性,高效率,可批量定制和设计灵活。如今,3D打印和纳米技术的结合为设计功能材料开辟了新的视角。最近兴起的与热塑性材料或生物材料共混对金属有机框架材料进行3D打印被证明是一种有商业前景的加工技术,但在分散性、相容性、可操作性及打印精度等方面存在不可忽略的问题。例如,由于颗粒-聚合物基体之间相容性差,导致颗粒聚集影响性能或需要长时间、多步骤处理。因此,研发制备简便、性能可调的3D打印墨水及3D打印策略,结合3D打印在技术上的优势以及金属有机框架材料在光学性能上的优势,对于未来金属有机框架材料在光学传感领域的发展至关重要。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种具有可控荧光性能的镧系金属有机框架材料的制备方法,该材料具有较强的加工性能以及优越的发光性能,荧光颜色可在红色至绿色范围内调整,对小分子灵敏度高,可用来检测丙酮。
本发明提供了一种具有可控荧光性能的镧系金属有机框架材料的制备方法,包括:
(1)以苯六甲酸作为配体、以海藻酸钠作为流变改性剂在水中均匀混合,得到双组份墨水;然后利用3D打印机打印成型,得到3D打印框架;
(2)将上述3D打印框架置于镧系金属溶液中,经过3-5min在3D打印框架内原位生成具有可控荧光性能的镧系金属有机框架材料。
所述步骤(1)中的双组份墨水中苯六甲酸的质量浓度为2%~4%,海藻酸钠的质量浓度为15%~25%。海藻酸钠的黏度为500~1000Pa·s。
所述步骤(1)中苯六甲酸和海藻酸钠的质量比为1:10~3:10。
所述步骤(1)中的打印成型的方式为挤出成型,并通过层层堆叠组装;打印成型的环境是在室温下。工艺参数为:挤出喷嘴内径为0.5-1mm,压力为0.3-0.5MPa,打印速度为2-5mm s-1。
所述步骤(2)中的镧系金属为硝酸铕、硝酸铽中的一种或几种;质量浓度为10~20%。
所述步骤(2)中的镧系金属溶液的溶剂为体积比7:3的水和乙醇的混合溶剂。
所述步骤(2)中得到的镧系金属有机框架材料用于小分子的光学传感检测。
所述小分子为丙酮。
所述检测方法为:将丙酮溶液定量地滴在具有可控荧光性能的镧系金属有机框架材料的立体框架上,通过测量在254nm的激发波长下镧系金属有机框架材料特征峰的变化(以铕和铽为中心金属离子的特征峰分别为615nm和546nm)对丙酮含量进行定量检测,或在波长为254nm的紫外灯下通过荧光猝灭的颜色变化对丙酮含量进行定性检测。
有益效果
本发明制备的镧系金属有机框架材料具有较强的可定制化性能以及优越的发光性能,荧光颜色可在红色至绿色范围内调整,对小分子灵敏度高,可用来检测丙酮。制备简便,生产成本低,绿色环保,易于批量化、规模化生产,具有广阔的商业应用前景,为大规模光学检测平台的构筑提供新途径。
附图说明
图1为本发明具有可控荧光性能的镧系金属有机框架材料的制备流程示意图。
图2为本发明在3D打印的框架内原位生成镧系金属有机框架材料(以挤出的一根细丝为例)的扫描电子显微镜图。
图3为本发明具有可控荧光性能的镧系金属有机框架材料的CIE色坐标图(上)及对应的自红至绿的荧光颜色的照片(下)。
图4为本发明用于光学传感检测的示意图。
图5为滴加不同含量丙酮后,本发明镧系金属有机框架材料的荧光光谱图(左)及其相应的特征峰强度变化(右)。
图6为本发明滴加丙酮前后荧光亮度变化的照片。
图7为不同苯六甲酸与海藻酸钠的比例对用于3D打印的双组份墨水的剪切变稀的流变性能的影响。
具体实施方式
下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解,在阅读了本发明讲授的内容之后,本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
实施例1
制备流程如图1所示,包括以下步骤:
(a)将0.1g配体苯六甲酸和1g流变改性剂海藻酸钠在5mL水中均匀混合,得到用于3D打印的双组份墨水,将上述墨水置于真空负压环境中除气10min后装入打印针筒内;
(b)利用3D打印机打印成型,挤出喷嘴内径为0.6mm,压力为0.4MPa,打印速度为3mm s-1;
(c)将上述打印成型的墨水置于质量浓度为20%的硝酸铕或硝酸铽中,5min后,在3D打印的框架内原位生成具有不同荧光颜色的镧系金属有机框架材料。
从图2的扫描电子显微镜图可以看到,原位生成的镧系金属有机框架材料均匀地分布在海藻酸钠基质的表面与内部,有效地避免了颗粒聚集。同时,图3所示的CIE色坐标图表明,通过后期浸泡在不同的金属离子溶液中,可以得到从红色至黄色最终到绿色的可控的荧光颜色。
由于对小分子敏感,经3D打印的镧系金属有机框架材料的立体框架可用作光学传感器,用来检测丙酮,应用示意图如图4所示。其具体应用方法为:将丙酮溶液定量地滴在具有荧光性能的镧系金属有机框架材料的立体框架上,通过测量在254nm的激发波长下镧系金属有机框架材料特征峰的变化(以铕和铽为中心金属离子的特征峰分别位于615nm和546nm),对丙酮含量进行定量检测。如图5所示,滴加不同含量丙酮后,荧光光谱中615nm处的特征峰强度下降,并呈现出近似线性的荧光猝灭趋势。
实施例2
(a)将0.2g配体苯六甲酸和1g流变改性剂海藻酸钠在5mL水中均匀混合,得到用于3D打印的双组份墨水,将上述墨水置于真空负压环境中除气10min后装入打印针筒内;
(b)利用3D打印机打印成型,挤出喷嘴内径为0.6mm,压力为0.45MPa,打印速度为4mm s-1;
(c)将上述打印成型的墨水置于质量浓度为20%的硝酸铕或硝酸铽中,5min后,在3D打印的框架内原位生成具有不同荧光颜色的镧系金属有机框架材料。
由于对小分子敏感,经3D打印的镧系金属有机框架材料的立体框架可用作可视化光学传感器,用来检测丙酮,其具体应用方法为:将丙酮溶液滴在具有荧光性能的镧系金属有机框架材料的立体框架上,如图6所示,在激发波长为254nm的紫外灯下通过荧光猝灭的颜色变化粗略地估测丙酮的含量。
实施例3
(a)将0.3g配体苯六甲酸和1g流变改性剂海藻酸钠在5mL水中均匀混合,得到用于3D打印的双组份墨水,将上述墨水置于真空负压环境中除气10min后装入打印针筒内;
(b)利用3D打印机打印成型,挤出喷嘴内径为0.41mm,压力为0.35MPa,打印速度为2mm s-1;
(c)将上述打印成型的墨水置于质量浓度为20%的硝酸铕或硝酸铽中,5min后,在3D打印的框架内原位生成具有不同荧光颜色的镧系金属有机框架材料。
应用效果与实施例1中的基本一致。
实施例4
(a)将0.2g配体苯六甲酸和2.5g流变改性剂海藻酸钠在10mL水中均匀混合,得到用于3D打印的双组份墨水,将上述墨水置于真空负压环境中除气10min后装入打印针筒内;
(b)利用3D打印机打印成型,挤出喷嘴内径为0.6mm,压力为0.42MPa,打印速度为3mm s-1;
(c)将上述打印成型的墨水置于质量浓度为20%的硝酸铕或硝酸铽中,5min后,在3D打印的框架内原位生成具有不同荧光颜色的镧系金属有机框架材料。
应用效果与实施例1中的基本一致。
实施例5
(a)将0.2g配体苯六甲酸和1.5g流变改性剂海藻酸钠在5mL水中均匀混合,得到用于3D打印的双组份墨水,将上述墨水置于真空负压环境中除气10min后装入打印针筒内;
(b)利用3D打印机打印成型,挤出喷嘴内径为0.6mm,压力为0.45MPa,打印速度为3mm s-1;
(c)将上述打印成型的墨水置于质量浓度为20%的硝酸铕或硝酸铽中,5min后,在3D打印的框架内原位生成具有不同荧光颜色的镧系金属有机框架材料。
应用效果与实施例1中的基本一致。
实施例6
(a)将0.4g配体苯六甲酸和2g流变改性剂海藻酸钠在10mL水中均匀混合,得到用于3D打印的双组份墨水,将上述墨水置于真空负压环境中除气10min后装入打印针筒内;
(b)利用3D打印机打印成型,挤出喷嘴内径为0.6mm,压力为0.45MPa,打印速度为4mm s-1;
(c)将上述打印成型的墨水置于质量浓度为20%的硝酸铕或硝酸铽中,5min后,在3D打印的框架内原位生成具有不同荧光颜色的镧系金属有机框架材料。
应用效果与实施例1中的基本一致。
如图7所示,不同比例的苯六甲酸与海藻酸钠会影响双组份墨水的剪切变稀的流变性能,为选择合适的3D打印工艺参数提供了参考。
Claims (9)
1.一种具有可控荧光性能的镧系金属有机框架材料的制备方法,包括:
(1)以苯六甲酸作为配体、以海藻酸钠作为流变改性剂在水中均匀混合,得到双组份墨水;然后利用3D打印机打印成型,得到3D打印框架;
(2)将上述3D打印框架置于镧系金属溶液中,在3D打印框架内原位生成具有可控荧光性能的镧系金属有机框架材料。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中的双组份墨水中苯六甲酸的质量浓度为2%~4%,海藻酸钠的质量浓度为15%~25%。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中苯六甲酸和海藻酸钠的质量比为1:10~3:10。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中的打印成型的方式为挤出成型,并通过层层堆叠组装;打印成型的环境是在室温下。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中的镧系金属为硝酸铕、硝酸铽中的一种或几种;质量浓度为10~20%。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中的镧系金属溶液的溶剂为体积比7:3的水和乙醇的混合溶剂。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中得到的镧系金属有机框架材料用于小分子的光学传感检测。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于:所述小分子为丙酮。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于:所述检测方法为:将丙酮溶液定量地滴在具有可控荧光性能的镧系金属有机框架材料的立体框架上,通过测量在254nm的激发波长下镧系金属有机框架材料特征峰的变化对丙酮含量进行定量检测,或在波长为254nm的紫外灯下通过荧光猝灭的颜色变化对丙酮含量进行定性检测。
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Citations (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101711265A (zh) * | 2007-06-06 | 2010-05-19 | 雷恩国家应用科学学院 | 基于热塑性或热固性高分子有机基质的材料的标记方法 |
CN105061480A (zh) * | 2015-08-13 | 2015-11-18 | 天津师范大学 | 苯六甲酸稀土配合物及其制备方法与应用 |
CN106267366A (zh) * | 2016-08-05 | 2017-01-04 | 浙江大学 | 一种利用3d打印制备高强高韧聚离子水凝胶支架的方法 |
CN108355166A (zh) * | 2018-05-15 | 2018-08-03 | 黄冈师范学院 | 一种介孔生物活性玻璃/金属有机框架支架材料及制备方法 |
CN109211859A (zh) * | 2018-09-27 | 2019-01-15 | 华南理工大学 | 基于发光MOFs的水凝胶光纤及其制备方法与传感装置 |
WO2019055656A1 (en) * | 2017-09-13 | 2019-03-21 | Northwestern University | PHOTOREACTIVE INKS AND THERMOSETTING MATERIALS MANUFACTURED THEREFROM |
KR20190060439A (ko) * | 2017-11-24 | 2019-06-03 | 한국기계연구원 | 금속 유기 골격체 기반의 3d 프린팅을 이용한 급속 충전용 전극 제조 방법 |
CN109847590A (zh) * | 2019-01-17 | 2019-06-07 | 东华大学 | 一种二维温敏金属有机框架纳米片基滤膜的制备方法 |
CN110240219A (zh) * | 2019-07-20 | 2019-09-17 | 福建师范大学 | 一种以3D骨架做为金属来源合成3D骨架@MOFs水处理器件的方法 |
WO2019222566A1 (en) * | 2018-05-18 | 2019-11-21 | Research Triangle Institute | Method of making colloidal suspensions of metal organic frameworks in polymeric solutions and uses thereof |
EP3586956A1 (en) * | 2018-06-22 | 2020-01-01 | ETH Zurich | Nanoreactors for the synthesis of porous crystalline materials |
CN111153800A (zh) * | 2020-01-17 | 2020-05-15 | 南昌航空大学 | 一种稀土铽改性α-羟基酮光引发剂及其制备方法 |
-
2020
- 2020-01-08 CN CN202010018653.8A patent/CN111205467B/zh active Active
Patent Citations (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101711265A (zh) * | 2007-06-06 | 2010-05-19 | 雷恩国家应用科学学院 | 基于热塑性或热固性高分子有机基质的材料的标记方法 |
CN105061480A (zh) * | 2015-08-13 | 2015-11-18 | 天津师范大学 | 苯六甲酸稀土配合物及其制备方法与应用 |
CN106267366A (zh) * | 2016-08-05 | 2017-01-04 | 浙江大学 | 一种利用3d打印制备高强高韧聚离子水凝胶支架的方法 |
WO2019055656A1 (en) * | 2017-09-13 | 2019-03-21 | Northwestern University | PHOTOREACTIVE INKS AND THERMOSETTING MATERIALS MANUFACTURED THEREFROM |
KR20190060439A (ko) * | 2017-11-24 | 2019-06-03 | 한국기계연구원 | 금속 유기 골격체 기반의 3d 프린팅을 이용한 급속 충전용 전극 제조 방법 |
CN108355166A (zh) * | 2018-05-15 | 2018-08-03 | 黄冈师范学院 | 一种介孔生物活性玻璃/金属有机框架支架材料及制备方法 |
WO2019222566A1 (en) * | 2018-05-18 | 2019-11-21 | Research Triangle Institute | Method of making colloidal suspensions of metal organic frameworks in polymeric solutions and uses thereof |
EP3586956A1 (en) * | 2018-06-22 | 2020-01-01 | ETH Zurich | Nanoreactors for the synthesis of porous crystalline materials |
CN109211859A (zh) * | 2018-09-27 | 2019-01-15 | 华南理工大学 | 基于发光MOFs的水凝胶光纤及其制备方法与传感装置 |
CN109847590A (zh) * | 2019-01-17 | 2019-06-07 | 东华大学 | 一种二维温敏金属有机框架纳米片基滤膜的制备方法 |
CN110240219A (zh) * | 2019-07-20 | 2019-09-17 | 福建师范大学 | 一种以3D骨架做为金属来源合成3D骨架@MOFs水处理器件的方法 |
CN111153800A (zh) * | 2020-01-17 | 2020-05-15 | 南昌航空大学 | 一种稀土铽改性α-羟基酮光引发剂及其制备方法 |
Non-Patent Citations (11)
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Publication number | Publication date |
---|---|
CN111205467B (zh) | 2021-04-02 |
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