CN111172316A - 与玉米粒宽主效qtl紧密连锁的分子标记及应用 - Google Patents

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Abstract

本发明与玉米粒宽主效QTL紧密连锁的分子标记，所述玉米粒宽主效QTL包括qKW‑2,qKW‑2定位于玉米的第8号染色体上，并与分子标记mk2814紧密连锁，所述mk2814分子标记物理位置为151071300；该标记的序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了一种与玉米粒宽主效QTL紧密连锁的分子标记的获得方法，该方法包括以下步骤：(1)取亲本SG‑5和SG7及杂交F2单株叶片，采用CTAB法提取全基因组DNA；(2)采用GBS法对步骤(1)中得到的全基因组DNA进行测序；(3)依据测序结果，筛选SNP标记；(4)采用bin‑map的方式，对所有筛选出的SNP标记进行bin的划分，构建遗传图谱；(5)利用构建的遗传图谱，结合F2及F2:3的粒宽性状表型；使用winQTLcart2.5软件复合区间作图法进行QTL分析，获得与QTL紧密连锁的SNP分子标记。

Description

与玉米粒宽主效QTL紧密连锁的分子标记及应用
技术领域
本发明涉及玉米育种领域，特别涉及了与玉米粒宽主效QTL紧密连锁的分子标记及应用。
背景技术
玉米是重要的粮食与饲料作物，是世界三大作物之一。玉米可用作人类食品、动物饲料、制药以及工业产品。随着世界人口日益增加，如何在有限的耕地面积上生产更多的粮食成为目前的主要问题。玉米是中国第一大作物，在保障国家粮食安全中占有重要地位(李少昆等，2017)。在全国31个省市自治区都有种植，作为粮、饲兼用的作物，对整个国民经济发展有着巨大的影响。
通过对我国不同年代玉米杂交种及其亲本进行分析，发现产量与穗粗、穗粒数、百粒重、叶面积指数和叶向值呈显著正相关，其中百粒重、叶面积指数和叶向值对产量的贡献较大(李从锋，2009)。由于粒重降低无法得到其他产量因素的补偿，因此粒重成为影响产量的主要矛盾，也是目前高产育种的关键性状之一。粒重是玉米产量性状的重要构成因素，被证明与亩产量显著正相关，提高籽粒粒重可有效提高玉米产量(Gupta et al.,2006)。分子标记发展经过第一代(RFLP为代表)、第二代(SSR为代表)的历程，新一代高通量测序技术和丰富的基因分型技术催生了第三代SNP的快速发展。与AFLP、RFLP、RAPD和SSR标记相比，SNP(Single nucleotide polymorphism)即单核苷酸多态性，具有密度高、代表性强、遗传稳定性好和易于实现自动化分析检测等优点，现已广泛应用于植物遗传连锁图谱构建、QTL定位以及生物多态性的研究等方面。同时SNP标记的发展促进了遗传图谱、基因定位、关联分析等对植物复杂数量性状的遗传研究。研究证明：多数SNP变异与基因功能密切相关，通过基因定位、关联分析可以发掘这些SNP位点信息并应用于作物遗传育种。粒宽与粒重显著相关，因此，在全基因水平上挖掘与粒宽相关的遗传标记很有必要，有助于加速高产玉米育种进程。
因鉴于此，特提出此发明。
发明内容
针对传统玉米产量QTL定位所用遗传图谱标记密度较低，QTL定位置信区间较大，难以直接对定位QTL进行候选基因预测等问题，本发明采用GBS简略基因组测序技术，构建玉米高密度SNP遗传图谱，结合考察的玉米粒宽表型性状进行全基因组扫描，获得与目标性状QTL紧密连锁的SNP标记。
本发明提供了一种与玉米粒宽主效QTL紧密连锁的分子标记，所述玉米粒宽主效QTL包括qKW-2,
qKW-2定位于玉米的第8号染色体上，并与分子标记mk2814紧密连锁，所述mk2814分子标记物理位置为151071300；
该标记的序列如SEQ ID NO.1所示。
另一方面，本发明还提供了一种与玉米粒宽主效QTL紧密连锁的分子标记的获得方法，该方法包括以下步骤：
(1)取亲本SG-5和SG7及杂交F2单株叶片，采用CTAB法提取全基因组DNA；
(2)采用GBS法对步骤(1)中得到的全基因组DNA进行测序；
(3)依据测序结果，筛选遗传标记；
(4)采用bin-map的方式，对所有筛选出的遗传标记进行bin的划分，并构建遗传图谱；并将遗传图谱与F2和F2:3的粒宽表型性状结合；
(5)使用winQTLcart2.5软件复合区间作图法进行QTL分析，获得与QTL紧密连锁的SNP分子标记。
优选的，步骤(1)中提取的杂交F2的数量为199个。
优选的，步骤(1)中，在提取全基因组DNA后，采用1％琼脂糖凝胶检测DNA降解及污染情况。
优选的，步骤(1)中，在提取全基因组DNA后，采用紫外分光光度计检测DNA浓度。
优选的，步骤(4)中，bin-map的方式中窗口的设置为15个，且使用R/qtl进行遗传距离的计算，并使用perl脚本进行画图。
优选的，步骤(5)中，采用的使用winQTLcart2.5软件复合区间作图法的搜索步长为1cM，采用的LOD临界值为1000次permutation的阈值。
本发明还提供了上述的与玉米粒宽主效QTL紧密连锁的分子标记在玉米粒宽性状育种中的应用。
本发明提供的与玉米粒宽主效QTL紧密连锁的分子标记及应用，通过对粒宽性状进行全基因组扫描，分析主效QTL所在染色体区域和遗传效应，获得与目标QTL紧密连锁的SNP标记，为玉米粒宽性状QTL候选基因预测、克隆及分子标记辅助育种奠定基础。
具体实施方式
下面用实施例来进一步说明本发明，但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。
实施例1
本发明实施例采用玉米自交系SG-5为母本，玉米自交系SG-7为父本，配置杂交组合，通过南繁加代构建包含199个单株的的F2及F2:3分离群体，并考察记录P1、P2、F2、F2:3的粒宽性状。
采集亲本SG-5和SG-7及杂交F2单株的叶片。作为一种优选的方案，所述叶片取自6叶期幼苗。各叶片样品置于-80℃下进行保存
以叶片为样品采用CTAB法提取亲本及F2群组的全基因组DNA。CTAB法为本领域常规技术手段，在此就不再具体赘述。为了保证提取的全基因组DNA可用于后续步骤，采用1％琼脂糖凝胶电泳的方式检测DNA降解及污染情况，利用紫外分光光度计采用分光光度法检测DNA的浓度，并对不合格的样品进行再次处理，以得到可以应用于后续步骤的全基因组DNA。
对得到的各全基因组DNA采用GBS法进行测序，并依据测序结果筛选合适的遗传标记。
其中筛选遗传标记按照下述步骤进行。
将测序数据与参考基因组进行比对。其中参考基因组下载地址如下所示：
ftp://ftp.ensemblgenomes.org/pub/plants/release-29/fasta/zea_mays/dna/Zea_mays.AGPv3.29.dna.toplevel.fa.gz
(1)使用BWA比对软件(参数:mem-t 4-k 32-M-R)，将亲本和子代Clean data的PEreads与参考基因组进行比对；
(2)使用SAMtools将比对结果进行格式转换，转换成SAM/BAM files；
(3)使用Perl脚本统计比对率和覆盖度；
(4)使用SAMtools对比对结果进行排序(参数：sort)，用于变异检测。群体SNP检测：
(1)对BWA比对结果进行过滤：将比对到基因组上唯一位置的reads挑选出来，进行后续分析；
(2)SNP检测:采用GATK(-type UnifiedGenotyper)对过滤后的BAM文件进行群体SNP的检测；
(3)SNP过滤：为减少测序错误造成的假阳性SNP，亲本与子代要求SNP碱基支持数不少于4。
(4)SNP相关信息统计：杂合SNP数，纯合SNP数，杂合SNP比率。
亲本间标记开发：
基于玉米亲本基因型检测结果，进行亲本间多态性标记开发。过滤掉亲本信息缺失的位点；筛选父母本都为纯合且亲本间具有多态性的位点(例如：在某个SNP位点亲本1基因型为“GG”，亲本2基因型为“AA”，亲本基因型都为纯合，且亲本间基因型不相同)。
本实施例中，通过上述的筛选步骤共获得多态性位点133,936个，其中F2群体可用标记类型为“aa×bb”型，多态性标记68,882个。
对筛选出的所有遗传标记采用bin-map法进行bin的划分，其中窗口设置为15个，并使用R/qtl进行遗传距离的计算，同时使用perl脚本进行画图，以构建遗传图谱，并将遗传图谱与先前考察的亲本和F2及F2:3的粒宽性状结合。
使用winQTLcart2.5软件复合区间作图法进行QTL分析，获得与QTL紧密连锁的SNP分子标记，其中，使用winQTLcart2.5软件复合区间作图法的搜索步长为1cM,采用的LOD临界值为1000次permutation的阈值。
采用上述方法获得了位于玉米第8号染色体的粒宽主效QTL:qKW-2，同时获得了与qKW-2紧密连锁的SNP分子标记mk2814。该分子标记的序列如SEQ ID NO.1所示，且该标记的位于玉米第8号染色体151071300位置的碱基为C或T。
所述主效QTL qKW-2的加性效应为0.34-0.43mm，且在SNP标记mk2814的位点处基因型为纯合型TT的玉米粒宽显著高于基因型为CC的玉米的粒宽。
实施例2
以玉米自交系SG-5和玉米自交系SG-7配置杂交组合获得F1代种子，以SG-5为受体亲本，SG-7为供体亲本连续回交，并依据实施例1中获得的SNP标记mk2814进行分子标记辅助选择，获得BC3F1世代，并选取BC3F1中6个已知粒宽的家系，其中，3个家系为玉米宽粒，3个家系为玉米窄粒。
分别提取上述6个家系的DNA基因组，用限制性内切酶MseI和HaeIII进行双酶切，对DNA样本(6叶期幼苗)采用GBS法进行测序，并进行SNP分型。
检测实施例1中开发的SNP分子标记mk2814，利用该标记可以将玉米的宽粒和窄粒性状区分开来，且粒宽的鉴定结果与分子标记结果一致。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明实质内容上所作的任何修改、等同替换和简单改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
序列表
<110> 青岛农业大学
<120> 与玉米粒宽主效QTL紧密连锁的分子标记及应用
<160> 1
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 1101
<212> DNA
<213> 玉米(Zea mays L.)
<220>
<221> misc_feature
<222> (551)..(551)
<223> n=c or t
<400> 1
gacagtctgg tggcacaccg gacagaccgg tgaattatag tcgagcggcc tctgagaaac 60
ccgaagctga ggagtttgga gtcgatcgac cctgggcacc ggacactgtc aggtggcaca 120
ccggatagtc tggtgcgcca gtccagggtt ctcttcggtt tcttttgctc ctttcttttg 180
aaccataact tgtaactttt tattggtttg tgttgaacct ttagcacctg tagaatatat 240
aatctaaagc aaactagtta gtccaattat ttgtgttggg catttcaacc accaaaatca 300
ttttaggaaa aggtttgacc ctatttccct ttcaatcttc cagcttgagc ccttggatgc 360
ataaacctgc aaggtaatta agcttgggtt taaggtaccc aactcttgtt gggtcctaca 420
aggttagtta caacaacttt tggaacccaa atacagttct tgtctccctt gcatttagat 480
cccaattttc tagcaactac tttggcattt ttacatgaaa gtacaaaaga agcattacat 540
gcatgataaa nagtattagg accagtgcat gctttcctag gcgcatgaga aacaacatga 600
ttacgcctag acctatttct accataagca tatgtagagc tagatgcaaa catagcatga 660
agattaaatg cagcagcatc atgagaaaga atattatcat aacacctatc attatgagca 720
cgactagtaa atttcttatc ataaagatag gcatagttct tttgagaact actaaccata 780
ggagccttcc ctttctcctt gttgagacca gaagtccttt ggcttgttaa gttcttggtt 840
tccttttgga aaccaagtcc atccttaatt gaggggtgtc taccaacagt gtagacatcc 900
ctagcaaatt ttagtttctc ataactttct ttgcaagtct taagttgagc actaagactt 960
gcaacatcat tgtttaactt agcaatagta gaaacatgtt cattacaagc atcaacatca 1020
aagtctttac atctattgca aataacaaca tgctctacac atgaactagt tacattaatt 1080
ttctctagct tagcattcaa a 1101

Claims (8)

1.与玉米粒宽主效QTL紧密连锁的分子标记，其特征在于，所述玉米粒宽主效QTL包括qKW-2,
qKW-2定位于玉米的第8号染色体上，并与分子标记mk2814紧密连锁，所述mk2814分子标记物理位置为151071300；
该标记的序列如SEQ ID NO.1所示。
2.与玉米粒宽主效QTL紧密连锁的分子标记的获得方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
(1)取亲本SG-5和SG7及杂交F2单株叶片，采用CTAB法提取全基因组DNA；
(2)采用GBS法对步骤(1)中得到的全基因组DNA进行测序；
(3)依据测序结果，筛选遗传标记；
(4)采用bin-map的方式，对所有筛选出的遗传标记进行bin的划分，并构建遗传图谱；并将遗传图谱与F2和F2:3的粒宽表型性状结合；
(5)使用winQTLcart2.5软件复合区间作图法进行QTL分析，获得与QTL紧密连锁的SNP分子标记。
3.根据权利要求2所述的与玉米粒宽主效QTL紧密连锁的分子标记的获得方法，其特征在于，步骤(1)中提取的杂交F2的数量为199个。
4.根据权利要求2所述的与玉米粒宽主效QTL紧密连锁的分子标记的获得方法，其特征在于，步骤(1)中，在提取全基因组DNA后，采用1％琼脂糖凝胶检测DNA降解及污染情况。
5.根据权利要求2所述的与玉米粒宽主效QTL紧密连锁的分子标记的获得方法，其特征在于，步骤(1)中，在提取全基因组DNA后，采用紫外分光光度计检测DNA浓度。
6.根据权利要求2所述的与玉米粒宽主效QTL紧密连锁的分子标记的获得方法，其特征在于，步骤(4)中，bin-map的方式中窗口的设置为15个，且使用R/qtl进行遗传距离的计算，并使用perl脚本进行画图。
7.根据权利要求2所述的与玉米粒宽主效QTL紧密连锁的分子标记的获得方法，其特征在于，步骤(5)中，采用的使用winQTLcart2.5软件复合区间作图法的搜索步长为1cM，采用的LOD临界值为1000次permutation的阈值。
8.权利要求1中所述的与玉米粒宽主效QTL紧密连锁的分子标记在玉米粒宽性状育种中的应用。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113846178A (zh) * 2021-10-15 2021-12-28 上海市农业科学院 一种与甜玉米籽粒大小主效qtl紧密连锁的snp分子标记及其应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106636083A (zh) * 2016-12-28 2017-05-10 六盘水师范学院 玉米单株穗重主效qtl、其获得方法及应用
CN110106278A (zh) * 2019-05-15 2019-08-09 湖北康农种业股份有限公司 玉米百粒重及粒长性状紧密连锁的分子标记及应用

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106636083A (zh) * 2016-12-28 2017-05-10 六盘水师范学院 玉米单株穗重主效qtl、其获得方法及应用
CN110106278A (zh) * 2019-05-15 2019-08-09 湖北康农种业股份有限公司 玉米百粒重及粒长性状紧密连锁的分子标记及应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHENGFU SU等: "High Density Linkage Map Construction and Mapping of Yield Trait QTLs in Maize ( Zea mays) Using the Genotyping-by-Sequencing (GBS) Technology", 《FRONT PLANT SCI》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113846178A (zh) * 2021-10-15 2021-12-28 上海市农业科学院 一种与甜玉米籽粒大小主效qtl紧密连锁的snp分子标记及其应用
CN113846178B (zh) * 2021-10-15 2022-12-06 上海市农业科学院 一种与甜玉米籽粒大小主效qtl紧密连锁的snp分子标记及其应用

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