CN111171208A - 一种用于海水提铀的聚偕胺肟基螯合树脂及制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种用于海水提铀的聚偕胺肟基螯合树脂及制备方法，其特征在于，采用溶剂热法制备的聚合物螯合树脂，螯合基团为偕胺肟基；通过对偕胺肟基苯乙烯与二甲基丙烯酸乙二醇酯在溶剂热条件下进行共聚，将高浓度的偕胺肟基固载在聚合物骨架之上，制得偕胺肟基螯合树脂吸附材料，及作为从海水中分离富集铀的聚合物吸附剂的应用。本发明合成的聚偕胺肟基螯合树脂制备路线简捷、易操作。同时本发明所得的吸附剂在分离与富集海水中铀酰离子时具有吸附能力强，吸附量大和吸附速度快等优点，且易于从水溶液中分离，能够有效地吸附并回收海水溶液中的铀酰离子。

Description

一种用于海水提铀的聚偕胺肟基螯合树脂及制备方法
发明领域
本发明涉及新型吸附材料领域，尤其涉及一种用于海水提铀的聚偕胺肟基螯合树脂及制备方法。
背景技术
铀是重要的核燃料资源，随着核能快速发展，核工业领域对铀的需求也日愈剧增。而已经探明的陆地铀资源相当有限，只能在大约几十年内满足核能的需求。全世界海水中含铀总量约45亿吨, 大约是陆地岩石含铀总量的1000倍, 够人类使用7.2万年。海水流动性大, 浓度会很快达到平衡, 且没有地域限制, 属于共享资源. 如果能开发稳定、
高效、廉价并可重复利用的海水提铀方法, 那么海水中的铀将成为一种“取之不尽”的能源, 足以保证人能源的可持续发展。同时, 海水铀的提取过程相对于陆地开采对环境要友好很多, 能够在获取大量铀资源的同时对环境几乎没有污染. 因此, “海水提铀”被认为是最具挑战性, 也是“回报”最高的核燃料资源研发项目, Nature在2016年将“海水提铀”评为“seven chemical separations to change the world”之一。到目前为止，已经建立起了吸附法、溶剂萃取法、离子交换法及生物质富集法等海水提铀的方法。其中，基于偕胺肟基聚合物（amidoxime polymer）的吸附法由于对铀酰离子具有较高的吸附性能和较强的选择性被认为是非常具有工业化发展前景的方法之一，是目前主要研究的热点。如CN201910017858.1《一种水溶性偕胺肟基聚合物及其制备方法和应用》，包括以下步骤：将聚丙烯腈偕胺肟化处理，得到偕胺肟化聚丙烯腈有机溶液；将偕胺肟化聚丙烯腈有机溶液与碱溶液或酸溶液加热搅拌至溶解，即获得水溶性的偕胺肟化聚丙烯腈溶液；将获得水溶性的偕胺肟化聚丙烯腈溶液调节pH值至4～8，使得溶解在水溶液中的偕胺肟化聚丙烯腈析出并沉淀；将沉淀物过滤、干燥，得到水溶性的固状偕胺肟基聚合物。
必须指出的是，这些偕胺肟基聚合物大都采用后修饰法制备的。其制备策略主要分为以下2个步骤。首先通过单体共聚法、聚合物改性法或聚合物共混法等手段往聚合物基体中引入前驱体官能团腈基，然后再通过基体材料表面的腈基与盐酸羟胺的化学反应将对铀具有高选择性的偕胺肟基固载到聚合物基体材料表面。该方法主要缺点是不能保证腈基在反应过程中达到完全转化，因此偕胺肟基的引入量会受到很大限制。由于吸附剂在很大程度上依靠其表面的偕胺肟基与铀酰离子的络合作用实现从海水中分离富集铀的，因此后修饰法制备的偕胺肟基聚合物对铀的吸附性能往往较低，这在很大程度上限制了该方法的使用。
近年来，溶剂热共聚法已被证明是一种制备聚合物吸附剂的有效方法。其制备策略是通过构筑功能化的乙烯基单体与第二单体在溶剂热条件下进行共聚来构筑吸附剂。由于在溶剂热条件下可以实现聚合单体的均匀受热进而实现均匀的聚合，因此与后修饰法相比，该方法制备的吸附剂不仅可较为准确控制引入功能基团的含量，同时还可保证功能基团在吸附剂表面分布较为均匀，可在很大程度上提高其对铀的吸附容量。如本发明主要完成人前期就通过乙烯基膦酸分别与二甲基丙烯酸乙二醇酯、二乙烯基苯和三甲氧基丙基三甲基丙烯酸酯的溶剂热共聚技术制备了一系列膦酸功能化的吸附剂（J. Mater. Chem. A,2017, 5, 22735-22742; ACS Appl. Mater. Interfaces, 2019, 11, 24512-24522;Sep. Purif. Technol, 2020, 237, 116379-116389），实验表明，这些吸附剂由于具有较高浓度的膦酸基团，在高酸度下对铀酰离子和钍离子展示出了很高的吸附容量和较强的选择性。
有鉴于此，偕胺肟基螯合树脂吸附材料还需要通过重大技术创新，寻求突破性的制备方法。
发明内容
针对现有技术的缺点，本发明创造性地结合偕胺肟基对铀酰离子的强络合能力以及溶剂热共聚合的诸多优点，进而提供一种用于海水提铀的聚偕胺肟基螯合树脂及制备方法。
本发明的技术方案之一：
一种用于海水提铀的聚偕胺肟基螯合树脂，采用溶剂热法制备的聚合物螯合树脂，螯合基团为偕胺肟基。
进一步，对偕胺肟基苯乙烯与二甲基丙烯酸乙二醇酯在溶剂热条件下进行共聚，高浓度的偕胺肟基固载在聚合物骨架之上形成偕胺肟基螯合树脂吸附材料。
本发明的技术方案之二：
一种用于海水提铀的聚偕胺肟基螯合树脂的制备方法，通过对偕胺肟基苯乙烯与二甲基丙烯酸乙二醇酯在溶剂热条件下进行共聚，螯合基团为偕胺肟基，将高浓度的偕胺肟基固载在聚合物骨架之上，制得偕胺肟基螯合树脂吸附材料。
进一步：其制备方法包括如下步骤：
（1）将2～4 g盐酸羟胺和1～2 g碳酸氢钠溶于50 mL甲醇，再缓慢加入0.5～1 mL 4-氰基苯乙烯，体系用氩气保护，加热搅拌回流4～6 h；反应结束后，用乙酸乙酯萃取两次，旋干，再用正己烷洗出，抽滤即得到产物对偕胺肟基苯乙烯；
（2）将1～2 g所述对偕胺肟基苯乙烯，0.1～1 g 的二甲基丙烯酸乙二醇酯和0.05～0.08 g偶氮二异丁腈加入到1～10 mL有机溶剂中，25 ℃下搅拌1～3 h，将上述溶液加入到水热反应釜内，于100 ℃ 下反应24 h，取出，开釜，经旋转蒸发去有机溶剂，45 ℃ 下真空干燥12～24 h，即得到聚偕胺肟基螯合树脂；
以上材料中使用的单位等同于之间的比例关系。
进一步，所述的有机溶剂包括乙酸乙酯，丙酮，四氢呋喃和乙醇中的一种或几种。
本发明的技术方案之三：
所述的聚偕胺肟基螯合树脂作为从海水中分离富集铀的聚合物吸附剂的应用。
进一步，分离与富集铀的方法为，调节待处理的含铀水溶液的pH值为6～8.3，然后加入吸附剂，震荡，吸附，其中含铀水溶液的浓度为7.56 mg/L，含铀水溶液的体积和吸附剂的质量比为400 mL：0.003 g，吸附温度为5～45 ℃，吸附时间为0.5～24 h，振荡速度为 98r/min。
进一步，所述温度25 ℃，吸附时间3 h。
进一步，所述调节pH值用12 mol/L的HNO3溶液、1 mol/L的NaOH溶液和5mol/L的NaOH溶液调节溶液pH值。
本发明的有益效果
(1)本发明聚偕胺肟基螯合树脂具有制备方法简捷、易操作、可重复使用等优点，吸附结束后还可通过过滤从体系中加以分离和回收；
(2)本发明聚偕胺肟基螯合树脂吸附剂对海水中铀酰离子吸附量高，选择性强，吸附速度快，能够有效地吸附并回收海水溶液中的铀酰离子。
本发明与其它用于海水提铀吸附材料研发的技术对比，本技术创造性主要体现在以下方面：
目前所有关于用于海水提铀的偕胺肟基聚合物材料研制技术都是通过后修饰法来制备的。该技术主要缺点是不能保证腈基在反应过程中达到完全转化，因此偕胺肟基的引入量会受到很大限制，造成其对海水溶液中的铀的吸附容量仍然不是很高。而本发明通过对偕胺肟基苯乙烯与二甲基丙烯酸乙二醇酯的溶剂热共聚构筑的吸附剂，一步就可将高浓度的偕胺肟基均匀地引入到聚合物骨架中。当其对海水中的铀酰离子进行分离富集时，其结构中高浓度的偕胺肟基将与铀离子发生强烈的络合作用，以提高吸附剂对铀的吸附效率。
具体实施方式
下面结合具体实施例进一步阐释本发明。本发明技术方案不局限于以下所列举具体实施方式，还包括具体实施方式间的任意组合。
实施例1
聚偕胺肟基螯合树脂可通过溶剂热法制备。作为一个典型的合成实例：
将3.45 g盐酸羟胺和1.68 g碳酸氢钠溶于50 mL甲醇，再缓慢加入0.645 mL 4-氰基苯乙烯，体系用氩气保护，加热搅拌回流6 h。反应结束后，用乙酸乙酯萃取两次，旋干，再用正己烷洗出，抽滤得到产物对偕胺肟基苯乙烯。
将1 g对偕胺肟基苯乙烯，0.5 g 的二甲基丙烯酸乙二醇酯和0.08 g偶氮二异丁腈加入到5 mL有机溶剂中，25 ℃下搅拌1 h，将上述溶液加入到水热反应釜内，于100 ℃下反应24 h，取出，开釜，经旋转蒸发去有机溶剂，45 ℃ 下真空干燥24 h，即得到聚偕胺肟基螯合树脂P-1。
实施例2
聚偕胺肟基螯合树脂可通过溶剂热法制备。作为一个典型的合成实例：
将3.45 g盐酸羟胺和1.68 g碳酸氢钠溶于50 mL甲醇，再缓慢加入0.645 mL 4-氰基苯乙烯，体系用氩气保护，加热搅拌回流6 h。反应结束后，用乙酸乙酯萃取两次，旋干，再用正己烷洗出，抽滤得到产物对偕胺肟基苯乙烯。
将1 g对偕胺肟基苯乙烯，0.2 g 的二甲基丙烯酸乙二醇酯和0.08 g偶氮二异丁腈加入到5 mL有机溶剂中，25℃下搅拌1 h，将上述溶液加入到水热反应釜内，于100 ℃下反应24 h，取出，开釜，经旋转蒸发去有机溶剂，45 ℃ 下真空干燥24 h，即得到聚偕胺肟基螯合树脂P-2。
实施例3
准确移取400 mL，7.56 mg/L的铀标准溶液于500 mL的锥形瓶中，用12 mol/L硝酸、1mol/L的NaOH溶液和5mol/L的NaOH溶液调节溶液pH值，使得溶液pH值为8.3。加入0.003 g吸附剂P-1，在25 ℃，98 r/min的恒温振荡器上吸附3 h。过滤分离，用偶氮胂Ⅲ光度法测定滤液中铀离子的浓度，并结合式（1）计算出此时吸附量为650 mg/g。
铀离子的吸附量按照以下公式计算：
Figure DEST_PATH_IMAGE001
（1）
式中：q e —吸附量，mg/g；V—铀溶液的体积，L； C e —铀离子溶液平衡浓度，mg/L；C 0 —铀离子溶液初始浓度，mg/L；m—吸附剂质量，g。
实施例4
准确移取400 mL，7.56 mg/L的铀标准溶液于500 mL的锥形瓶中，用12 mol/L硝酸、1mol/L的NaOH溶液和5mol/L的NaOH溶液调节溶液pH值，使得溶液pH值为8.3。加入0.003 g吸附剂P-2，在25 ℃，98 r/min的恒温振荡器上吸附3 h。过滤分离，用偶氮胂Ⅲ光度法测定滤液中铀离子的浓度，并结合式（1）计算出此时吸附量为540 mg/g。
实施例5
准确移取400 mL，7.56 mg/L的铀标准溶液于500 mL的锥形瓶中，用12 mol/L硝酸、1mol/L的NaOH溶液和5mol/L的NaOH溶液调节溶液pH值，使得溶液pH值为6。加入0.003 g吸附剂P-1，在25 ℃，98 r/min的恒温振荡器上吸附3 h。过滤分离，用偶氮胂Ⅲ光度法测定滤液中铀离子的浓度，并结合式（1）计算出此时吸附量为570 mg/g。
实施例4
准确移取400 mL，7.56 mg/L的铀标准溶液于500 mL的锥形瓶中，用12 mol/L硝酸、1mol/L的NaOH溶液和5mol/L的NaOH溶液调节溶液pH值，使得溶液pH值为6。加入0.003 g吸附剂P-2，在25 ℃，98 r/min的恒温振荡器上吸附3 h。过滤分离，用偶氮胂Ⅲ光度法测定滤液中铀离子的浓度，并结合式（1）计算出此时吸附量为316 mg/g。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，特别是以上材料中使用的单位不是量的限制，能等同于之间的比例关系；上述实施例和说明书中描述的只是本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明的范围内。本发明要求的保护范围由所附的权利要求书及其等同物界定。

Claims (10)

1.一种用于海水提铀的聚偕胺肟基螯合树脂，其特征在于，采用溶剂热法制备的聚合物螯合树脂，螯合基团为偕胺肟基。
2.如权利要求1所述的一种用于海水提铀的聚偕胺肟基螯合树脂，其特征在于，对偕胺肟基苯乙烯与二甲基丙烯酸乙二醇酯在溶剂热条件下进行共聚，高浓度的偕胺肟基固载在聚合物骨架之上形成偕胺肟基螯合树脂吸附材料。
3.如权利要求1所述的一种用于海水提铀的聚偕胺肟基螯合树脂，其特征在于，将1～2g所述对偕胺肟基苯乙烯，0.1～1 g 的二甲基丙烯酸乙二醇酯和0.05～0.08 g偶氮二异丁腈加入到1～10 mL有机溶剂中，25 ℃下搅拌1～3 h，将上述溶液加入到水热反应釜内，于100 ℃下反应24 h，取出，开釜，经旋转蒸发去有机溶剂，45 ℃ 下真空干燥12～24 h，即得到聚偕胺肟基螯合树脂；以上材料中使用的单位等同于之间的比例关系。
4.一种用于海水提铀的聚偕胺肟基螯合树脂的制备方法，其特征在于，通过对偕胺肟基苯乙烯与二甲基丙烯酸乙二醇酯在溶剂热条件下进行共聚，螯合基团为偕胺肟基，将高浓度的偕胺肟基固载在聚合物骨架之上，制得偕胺肟基螯合树脂吸附材料。
5.一种用于海水提铀的聚偕胺肟基螯合树脂的制备方法，其特征在于，其制备方法包括如下步骤：
（1） 将2～4 g盐酸羟胺和1～2 g碳酸氢钠溶于50 mL甲醇，再缓慢加入0.5～1 mL 4-氰基苯乙烯，体系用氩气保护，加热搅拌回流4～6 h；反应结束后，用乙酸乙酯萃取两次，旋干，再用正己烷洗出，抽滤即得到产物对偕胺肟基苯乙烯；
（2） 将1～2 g所述对偕胺肟基苯乙烯，0.1～1 g 的二甲基丙烯酸乙二醇酯和0.05～0.08 g偶氮二异丁腈加入到1～10 mL有机溶剂中，25 ℃下搅拌1～3 h，将上述溶液加入到水热反应釜内，于100 ℃下反应24 h，取出，开釜，经旋转蒸发去有机溶剂，45 ℃ 下真空干燥12～24 h，即得到聚偕胺肟基螯合树脂；
以上材料中使用的单位等同于之间的比例关系。
6.如权利要求3或5所述的一种用于海水提铀的聚偕胺肟基螯合树脂的制备方法，其特征在于，所述的有机溶剂包括乙酸乙酯，丙酮，四氢呋喃和乙醇中的一种或几种。
7.如1—5任一权利要求所述的聚偕胺肟基螯合树脂作为从海水中分离富集铀的聚合物吸附剂的应用。
8.如1—5任一权利要求所述的聚偕胺肟基螯合树脂作为从海水中分离富集铀的聚合物吸附剂的应用，其特征在于分离与富集铀的方法为，调节待处理的含铀水溶液的pH值为6～8.3，然后加入吸附剂，震荡，吸附，其中含铀水溶液的浓度为7.56 mg/L，含铀水溶液的体积和吸附剂的质量比为400 mL：0.003 g，吸附温度为5～45 ℃，吸附时间为0.5～24 h，振荡速度为 98 r/min。
9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述温度25 ℃，吸附时间3 h。
10.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述调节pH值用12 mol/L的HNO3溶液、1mol/L的NaOH溶液和5mol/L的NaOH溶液调节溶液pH值。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112871144A (zh) * 2020-10-28 2021-06-01 海南大学 一种多孔微球吸附材料及其制备和在吸附回收含铀废水或海水中铀方面的应用
CN113694902A (zh) * 2021-08-23 2021-11-26 海南大学 一种海水提铀用有序片层聚偕胺肟基氧化石墨烯复合材料及其制备方法
CN113773444A (zh) * 2021-09-08 2021-12-10 北京大学 一种在海水中回收微量铀的材料及方法
CN114960182A (zh) * 2022-06-20 2022-08-30 海南大学 一种抗生物粘附复合多孔水凝胶材料及其制备方法和在处理含重金属离子废水中的应用
CN115155544A (zh) * 2022-06-24 2022-10-11 山东大学 一种基于3d打印制备含聚丙烯偕胺肟多层骨架球体铀吸附材料的方法

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61219718A (ja) * 1985-03-22 1986-09-30 Agency Of Ind Science & Technol 稀薄溶液からのウランの採取方法
JPS63302942A (ja) * 1987-06-04 1988-12-09 Agency Of Ind Science & Technol 高性能繊維状ウラン吸着剤
CN102505480A (zh) * 2011-09-26 2012-06-20 淮海工学院 超级螯合离子交换纤维的制备方法
JP2012149324A (ja) * 2011-01-21 2012-08-09 Ihi Corp 金属回収方法
CN102631954A (zh) * 2012-03-06 2012-08-15 淮海工学院 抗海洋生物污损的螯合离子交换纤维及其制备方法
CN103894155A (zh) * 2014-04-22 2014-07-02 中国工程物理研究院核物理与化学研究所 一种用于水体中铀提取的离子筛及其制备方法
CN108503749A (zh) * 2018-03-28 2018-09-07 天津城建大学 一种铀酰离子印记聚合物材料的制备方法
CN109174060A (zh) * 2018-09-26 2019-01-11 东华理工大学 一种含膦酸基螯合树脂及在高酸度下分离与富集钍的方法
CN110813255A (zh) * 2019-12-03 2020-02-21 东华理工大学 一种双功能化聚合物螯合树脂制备及分离与富集铀的方法

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61219718A (ja) * 1985-03-22 1986-09-30 Agency Of Ind Science & Technol 稀薄溶液からのウランの採取方法
JPS63302942A (ja) * 1987-06-04 1988-12-09 Agency Of Ind Science & Technol 高性能繊維状ウラン吸着剤
JP2012149324A (ja) * 2011-01-21 2012-08-09 Ihi Corp 金属回収方法
CN102505480A (zh) * 2011-09-26 2012-06-20 淮海工学院 超级螯合离子交换纤维的制备方法
CN102631954A (zh) * 2012-03-06 2012-08-15 淮海工学院 抗海洋生物污损的螯合离子交换纤维及其制备方法
CN103894155A (zh) * 2014-04-22 2014-07-02 中国工程物理研究院核物理与化学研究所 一种用于水体中铀提取的离子筛及其制备方法
CN108503749A (zh) * 2018-03-28 2018-09-07 天津城建大学 一种铀酰离子印记聚合物材料的制备方法
CN109174060A (zh) * 2018-09-26 2019-01-11 东华理工大学 一种含膦酸基螯合树脂及在高酸度下分离与富集钍的方法
CN110813255A (zh) * 2019-12-03 2020-02-21 东华理工大学 一种双功能化聚合物螯合树脂制备及分离与富集铀的方法

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
IN-HWAN PARK等: "Preparation and uranyl ion adsorptivity of macroreticular chelating resins containing a pair of neighboring amidoxime groups in a monomeric styrene unit", 《DIE ANGEWANDTE MAKROMOLEKULARE CHEMIE》 *
YUAN DINGZHONG等: "Highly selective adsorption of uranium in strong HNO3 media achieved on a phosphonic acid functionalized nanoporous polymer", 《JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY A》 *
李昊等: "中国海水提铀研究进展", 《科学通报》 *
白震媛等: "海水提铀的最新进展", 《黑龙江大学自然科学学报》 *
苟绍华等: "海水提铀用偕胺肟基聚合物研究进展", 《核化学与放射化学》 *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112871144A (zh) * 2020-10-28 2021-06-01 海南大学 一种多孔微球吸附材料及其制备和在吸附回收含铀废水或海水中铀方面的应用
CN113694902A (zh) * 2021-08-23 2021-11-26 海南大学 一种海水提铀用有序片层聚偕胺肟基氧化石墨烯复合材料及其制备方法
CN113773444A (zh) * 2021-09-08 2021-12-10 北京大学 一种在海水中回收微量铀的材料及方法
CN113773444B (zh) * 2021-09-08 2022-04-26 北京大学 一种在海水中回收微量铀的材料及方法
CN114960182A (zh) * 2022-06-20 2022-08-30 海南大学 一种抗生物粘附复合多孔水凝胶材料及其制备方法和在处理含重金属离子废水中的应用
CN115155544A (zh) * 2022-06-24 2022-10-11 山东大学 一种基于3d打印制备含聚丙烯偕胺肟多层骨架球体铀吸附材料的方法
CN115155544B (zh) * 2022-06-24 2023-07-25 山东大学 一种基于3d打印制备含聚丙烯偕胺肟多层骨架球体铀吸附材料的方法

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