CN111135127A - 一种舒敏止血牙膏及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明实施例公开了一种舒敏止血牙膏及其制备方法,属于口腔护理产品技术领域。所述舒敏止血牙膏按重量百分含量计包括以下组分:山梨糖醇36.5~45%、甘油4.2~6.5%、黄原胶3.8~5.5%、水合硅石25~32%、氯化锶0.3~0.6%、止血环酸0.3~0.6%、硝酸钾0.3~0.6%、丹皮酚0.3~0.6%、去离子水12~18%。本发明向牙膏基质中添加氯化锶、止血环酸、硝酸钾和丹皮酚,通过人体功效评价实验证实,不仅具有减缓牙本质过敏症的作用,同时还能预防和缓解牙龈出血症状。本发明各组分配比合理,制得的牙膏的感官、理化指标符合要求。本发明的制备方法可操作性强,实际应用方便,利于推广。
Description
技术领域
本发明实施例涉及口腔护理产品技术领域,具体涉及一种舒敏止血牙膏及其制备方法。
背景技术
牙齿受到生理范围内的刺激时,如机械(如刷牙)、化学(酸、甜)、温度(过热、过冷)、渗透压等引起酸痛,即牙本质过敏症。牙本质过敏症具有发作迅速、疼痛尖锐、时间短暂等特点,是一种常见的口腔病症,患病率较高,严重影响患者的生活质量。
牙龈出血是口腔科常见症状之一,是指牙龈自发性的或由于轻微刺激引起的少量流血。轻者表现为仅在吮吸、刷牙、咀嚼较硬食物时唾液中带有血丝,重者在牙龈受到轻微刺激时即出血较多甚至自发性出血。长期牙龈出血可能会引起消化系统疾病,因此需要引起人们的重视。
牙膏作为人们必备的生活日常用品之一,在清洁口腔、预防口腔疾病中有着重要的作用。目前功效性牙膏越来越受到人们的青睐,它既起到普通牙膏的清洁作用,又对口腔疾病起到一定的预防和治疗作用。
因此,开发一种既能舒缓牙本质过敏症,同时又能有效预防和缓解牙龈出血症状的牙膏以满足市场需求有着重要的意义。
发明内容
本发明实施例的目的在于提供一种舒敏止血牙膏,该牙膏能够舒缓牙本质过敏症,同时还能预防和缓解牙龈出血症状,具有疗效显著,安全无毒,使用方便的优点。本发明实施例的另一个方面还提供了所述舒敏止血牙膏的制备方法。
为了实现上述目的,本发明实施例提供如下技术方案:
根据本发明实施例的第一方面,本发明实施例提供了一种舒敏止血牙膏,按重量百分含量计包括以下组分:山梨糖醇36.5~45%、甘油4.2~6.5%、黄原胶3.8~5.5%、水合硅石25~32%、氯化锶0.3~0.6%、止血环酸0.3~0.6%、硝酸钾0.3~0.6%、丹皮酚0.3~0.6%、去离子水12~18%。
进一步地,还包括重量百分含量为1.6~3%的香精。
进一步地,所述香精包括百里香酚、丁香酚、薄荷提取物、留兰香油中的一种或几种。
进一步地,按重量百分含量计包括以下组分:山梨糖醇40%、甘油5%、黄原胶5%、水合硅石30.5%、薄荷提取物1%、留兰香油1%、氯化锶0.5%、止血环酸0.5%、硝酸钾1%、丹皮酚0.5%、去离子水15.5%。
根据本发明实施例的第二方面,本发明实施例提供了一种上述的舒敏止血牙膏的制备方法,包括以下步骤:
1)搅拌条件下,在去离子水中依次加入水合硅石、黄原胶、氯化锶、止血环酸、硝酸钾、丹皮酚,继续搅拌直至分散均匀;
2)依次加入山梨糖醇、甘油,搅拌均匀即可。
进一步地,在步骤2中,还包括添加香精的步骤。
山梨糖醇:又名山梨糖醇,易溶于水,微溶于乙醇。山梨糖醇的水溶液具有保湿性,可用作牙膏的保湿剂。
甘油:又名丙三醇,与水和醇类、胺类、酚类以任何比例混溶。甘油属于多元醇类保湿剂,在分子结构中的羟基可以与水分子形成氢键,起到良好的吸水锁水作用,可用作牙膏的湿润剂。
黄原胶:又名汉生胶,是由野油菜黄单胞杆菌以碳水化合物为主要原料经发酵工程生产的一种作用广泛的微生物胞外多糖。在牙膏中可用作增稠剂和稳定剂。
水合硅石:是含有大量水分的硅酸结晶,由于含有水分,水合硅石比较软,非常适合做摩擦剂,与牙齿摩擦,能清除牙齿上的污垢,而又不磨损牙齿。同时还用作增稠剂,用于增加牙膏粘度。
氯化锶:可以减少牙质的敏感度和强固牙质。
止血环酸:又名凝血酸,是一种抗纤维蛋白溶解酶的制剂,被应用于牙膏中,减少牙龈出血。
硝酸钾:可直接作用于感觉神经细胞来缓解牙齿疼痛。
丹皮酚:又称芍药醇,是丹皮的主要活性成分。具有镇痛、抗炎、解热和抑制变态反应的作用,对神经痛、关节痛、风湿痛、肌肉痛、皮肤瘙痒、牛皮癣、湿疹等具有较好的治疗和保健效果。
本发明实施例具有如下优点:
1、本发明向牙膏基质中添加氯化锶、止血环酸、硝酸钾和丹皮酚,通过人体功效评价实验证实,不仅具有减缓牙本质过敏症的作用,同时还能预防和缓解牙龈出血症状。
2、本发明各组分配比合理,制得的牙膏的感官、理化指标符合要求。
3、本发明的制备方法可操作性强,实际应用方便,利于推广。
具体实施方式
以下由特定的具体实施例说明本发明的实施方式,熟悉此技术的人士可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点及功效,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
本实施例的舒敏止血牙膏,按重量百分含量计包括以下组分:山梨糖醇44.5%、甘油4.2%、黄原胶4.8%、水合硅石25%、薄荷提取物1.1%、留兰香油1.3%、氯化锶0.3%、止血环酸0.5%、硝酸钾0.4%、丹皮酚0.4%、去离子水17.5%。
本实施例的舒敏止血牙膏的制备方法包括以下步骤:
1)搅拌条件下,在去离子水中依次加入水合硅石、黄原胶、氯化锶、止血环酸、硝酸钾、丹皮酚,继续搅拌直至分散均匀;
2)依次加入山梨糖醇、甘油、薄荷提取物、留兰香油,搅拌均匀即可。
实施例2
本实施例的舒敏止血牙膏,按重量百分含量计包括以下组分:山梨糖醇40%、甘油5%、黄原胶5%、水合硅石30.5%、薄荷提取物1%、留兰香油1%、氯化锶0.5%、止血环酸0.5%、硝酸钾0.5%、丹皮酚0.5%、去离子水15.5%。
本实施例的舒敏止血牙膏的制备方法同实施例1。
实施例3
本实施例的舒敏止血牙膏,按重量百分含量计包括以下组分:山梨糖醇36.5%、甘油5.7%、黄原胶3.8%、水合硅石32%、薄荷提取物1.4%、留兰香油0.8%、氯化锶0.5%、止血环酸0.4%、硝酸钾0.6%、丹皮酚0.3%、去离子水18%。
本实施例的舒敏止血牙膏的制备方法同实施例1。
实施例4
本实施例的舒敏止血牙膏,按重量百分含量计包括以下组分:山梨糖醇42%、甘油4.8%、黄原胶4.2%、水合硅石28.5%、薄荷提取物0.8%、留兰香油0.9%、氯化锶0.4%、止血环酸0.6%、硝酸钾0.9%、丹皮酚0.5%、去离子水16.4%。
本实施例的舒敏止血牙膏的制备方法同实施例1。
实施例5
本实施例的舒敏止血牙膏,按重量百分含量计包括以下组分:山梨糖醇39%、甘油6.3%、黄原胶5.5%、水合硅石28%、薄荷提取物1.5%、留兰香油1.5%、氯化锶0.6%、止血环酸0.3%、硝酸钾0.5%、丹皮酚0.6%、去离子水16.2%。
本实施例的舒敏止血牙膏的制备方法同实施例1。
实验例1
对实施例1~5制得的牙膏的感官、理化指标进行检测,结果见表1。
表1
指标 | 结果 |
膏体 | 均匀、无异物 |
稳定性 | 膏体不溢出管口,不分离出液体,香味色泽正常 |
过硬颗粒 | 玻片无划痕 |
结果表明,本发明实施例的牙膏的感官、理化指标符合GB/T 8372-2017的要求。
实验例2
为了说明本发明实施例的牙膏具有较好的舒敏止血效果,进行了如下人体功效评价实验。
选择牙本质过敏且具有牙龈出血症状的受试者120名。随机分为5组,每组24人。分别使用实施例1~5的牙膏刷牙,早晚一次,使用柔软牙刷,4周后,根据患者的反应记录敏感指数以及牙龈出血情况,以对牙膏的舒敏和止血作用进行评价。
其中,敏感指数的判定方法:0表示不敏感。冷、热、机械刺激无疼痛;1表示轻度敏感,疼痛较轻微,对冷、热、机械刺激轻度不适;2表示中度敏感,对冷、热、机械刺激有一过性疼痛,但可以忍受;3表示中度敏感,冷、热、机械刺激可诱发难以忍受的疼痛。
疗效评价标准为:
痊愈:敏感指数为0,且出血症状消失;
有效:敏感指数下降大于或等于1和/或出血症状明显好转;
无效:敏感指数没有变化或升高,且出血症状无变化。
评价结果见表2。
表2
牙膏 | 痊愈(人) | 有效(人) | 无效(人) | 有效率(%) |
实施例1 | 16 | 4 | 4 | 83.3 |
实施例2 | 20 | 3 | 1 | 95.8 |
实施例3 | 19 | 3 | 2 | 91.7 |
实施例4 | 16 | 5 | 3 | 87.5 |
实施例5 | 15 | 5 | 4 | 83.3 |
结果表明,受试者在使用本发明实施例的牙膏后,有效率达到83.3%以上,说明本发明实施例的牙膏能明显减缓牙本质过敏症,同时还能预防和缓解牙龈出血症状,具有较优的舒敏止血效果。
虽然,上文中已经用一般性说明及具体实施例对本发明作了详尽的描述,但在本发明基础上,可以对之作一些修改或改进,这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此,在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。
Claims (6)
1.一种舒敏止血牙膏,其特征在于,按重量百分含量计包括以下组分:山梨糖醇36.5~45%、甘油4.2~6.5%、黄原胶3.8~5.5%、水合硅石25~32%、氯化锶0.3~0.6%、止血环酸0.3~0.6%、硝酸钾0.3~0.6%、丹皮酚0.3~0.6%、去离子水12~18%。
2.根据权利要求1所述的舒敏止血牙膏,其特征在于,还包括重量百分含量为1.6~3%的香精。
3.根据权利要求2所述的舒敏止血牙膏,其特征在于,所述香精包括百里香酚、丁香酚、薄荷提取物、留兰香油中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的舒敏止血牙膏,其特征在于,按重量百分含量计包括以下组分:山梨糖醇40%、甘油5%、黄原胶5%、水合硅石30.5%、薄荷提取物1%、留兰香油1%、氯化锶0.5%、止血环酸0.5%、硝酸钾0.5%、丹皮酚0.5%、去离子水15.5%。
5.一种权利要求1所述的舒敏止血牙膏的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)搅拌条件下,在去离子水中依次加入水合硅石、黄原胶、氯化锶、止血环酸、硝酸钾、丹皮酚,继续搅拌直至分散均匀;
2)依次加入山梨糖醇、甘油,搅拌均匀即可。
6.根据权利要求5所述的舒敏止血牙膏的制备方法,其特征在于,在步骤2中,还包括添加香精的步骤。
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20200512 |
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