CN111135120A - 一种水性聚氨酯功能型面膜基质及其应用 - Google Patents

一种水性聚氨酯功能型面膜基质及其应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种水性聚氨酯功能型面膜基质及其应用，该面膜基质是以两种水性聚氨酯分散体作为主要成分。通过聚氨酯膜的特殊交联结构促进面膜类产品中的美白、保湿和抗衰老等功效成分的透皮渗透吸收。使用时将面膜均匀涂抹于面部，待面膜干燥后，可直接将面膜整片取下或用水湿润后整片取下。本发明的面膜基质同样适用于手膜、颈膜和背膜等体膜。

Description

一种水性聚氨酯功能型面膜基质及其应用
技术领域
本发明属于化工领域，涉及一种面膜基质，具体涉及一种水性聚氨酯功能型面膜基质及其应用。
背景技术
随着社会发展和人们生活品质的提高，消费者对化妆品有了更多的需求。其中，面膜类产品具有使用方便、效果明显和即刻补水等特点，逐渐得到消费者的广泛认可。
目前，市售面膜按材质分类主要有无纺布、蚕丝、生物纤维、高岭土和粉末调和等。传统的面膜主要包括载体和护肤成分，载体主要有无纺布和蚕丝等。但是，由于人脸存在个体差异，传统的面膜在使用时主要存在以下缺点：(1)不能完全贴合在脸部，(2)由于人体的皮肤屏障作用，特别是角质层的作用，使得面膜中的活性物质只有极少部分可以透过表皮深层吸收。
为了改善传统面膜的缺点，超导面膜和透皮促进剂等作为主要解决方案被提出。中国专利CN206404053U公布了一种超导凝膜海藻纤维面膜布，CN206548844U公开了一种银纤维超导面膜，这两种超导面膜均通过改变面膜布的形状和材质，使面膜布与人脸有了更好的贴合，从而有助于护肤成分导入肌肤深层。CN102793639A、CN104042502B、CN105012185A和CN1943546B等分别公开了几种透皮促进剂，可以促进皮肤更好地吸收化妆品中的功效成分，这类透皮促进剂均来自于天然的植物提取。
但是，目前尚无使用聚氨酯类高分子聚合物形成功能型的面膜基质来促进面膜中的功效成分吸收的报道。
发明内容
本发明提供一种水性聚氨酯功能型面膜基质组合物和基于该面膜基质组合物的水性聚氨酯功能型面膜基质，使用所述面膜基质组合物或面膜基质，可以促进活性物质渗透吸收，面膜基质可以方便、均匀地涂抹在面部，因而可与脸部完美贴合。基于本发明的面膜基质组合物或面膜基质得到面膜或体膜制品，在使用时，面膜基质在干燥过程中可以有效地促进活性成分被皮肤深层吸收，同时，面膜或体膜可以被完整揭下且不会产生痛感。
为解决上述技术问题，本发明提供一种面膜基质组合物，以所述面膜基质组合物的总质量计，包括以下组分：
(a)5～90wt％的水性聚氨酯分散体a,优选10～70wt％，更优选10～50wt％；
(b)10～95wt％的水性聚氨酯分散体b,优选10～70wt％，更优选10～50wt％；
其中，所述(a)水性聚氨酯分散体a采用包括(a2)聚酯多元醇、(a3)低分子量二元醇扩链剂、(a1)多异氰酸酯、(a4)多元胺扩链剂a、(a5)多元胺扩链剂b和(a6)小分子单氨基封端剂的反应原料反应制得；
所述(a3)低分子量二元醇扩链剂是分子量为80-120的二元醇扩链剂；
所述(a4)多元胺扩链剂a为没有被离子基团或潜离子基团取代的多元胺扩链剂；
所述(a5)多元胺扩链剂b为被离子基团或潜离子基团取代的多元胺扩链剂；
所述(a6)小分子单氨基封端剂是分子量300以下的单氨基封端剂；
所述(b)水性聚氨酯分散体b采用包括(b1)多异氰酸酯、(b2)聚酯多元醇、(b3)聚乙二醇单甲醚、(b6)多羟基扩链剂、(b4)多元胺扩链剂a’和(b5)多元胺扩链剂b’的反应原料反应制得；
所述(b4)多元胺扩链剂a’为没有被离子基团或潜离子基团取代的多元胺扩链剂；
所述(b5)多元胺扩链剂b’为被离子基团或潜离子基团取代的多元胺扩链剂；
所述(b6)多羟基扩链剂为低分子量多羟基扩链剂，为分子量300以下的多羟基扩链剂。
在一些优选实施方式中，上述面膜基质组合物中，以所述(a)水性聚氨酯分散体a中的聚氨酯的质量计，所述(a)水性聚氨酯分散体a采用包括如下质量百分比的各反应原料反应制得：
(a2)聚酯多元醇65～80wt％，优选71～75wt％；
(a3)低分子量二元醇扩链剂0.1～3wt％，优选0.5～1wt％；
(a1)多异氰酸酯15～25wt％，优选19～23wt％；
(a4)多元胺扩链剂a 0.01～3wt％，优选0.05～2wt％；
(a5)多元胺扩链剂b 1～8wt％，优选2～5wt％；
(a6)小分子单氨基封端剂0.1～2wt％，优选0.4～1wt％；
优选地，所述(a)水性聚氨酯分散体a按照包括如下步骤的方法制备：将所述(a2)聚酯多元醇、所述(a3)低分子量二元醇扩链剂，在70～80℃条件下混合，降温至45～60℃加入所述(a1)多异氰酸酯进行预聚反应，当达到理论NCO含量时，使得到的预聚物冷却到30～45℃，溶解在丙酮溶剂中，丙酮用量为(a)水性聚氨酯分散体a的聚氨酯的质量的100～150wt％；混合后，加入所述(a4)多元胺扩链剂a和所述(a5)多元胺扩链剂b，35～45℃条件下继续反应15～30min后，在剪切分散条件下加入水，水的用量为(a)水性聚氨酯分散体a的聚氨酯的质量的130～200wt％，然后加入所述(a6)小分子单氨基封端剂的稀释水溶液封端，真空脱除丙酮，得到所述(a)水性聚氨酯分散体a；
所述(a)水性聚氨酯分散体a的总固含量为20～50wt％，优选35～45wt％；粒径为100nm～300nm，优选150nm～250nm，例如170nm、190nm、210nm和230nm。
上述任一所述的面膜基质组合物中，以所述(b)水性聚氨酯分散体b中的聚氨酯的质量计，所述(b)水性聚氨酯分散体b采用包括如下质量百分比的各反应原料反应制得：
(b1)多异氰酸酯14～35wt％，优选15～23wt％；
(b2)聚酯多元醇60～83.8wt％，优选70-80wt％；
(b3)聚乙二醇单甲醚1～3wt％，优选1.8～2.5wt％；
(b6)多羟基扩链剂0.1～1wt％，优选0.2～0.5wt％；
(b4)多元胺扩链剂a’0.1～5wt％，优选0.5～2wt％；
(b5)多元胺扩链剂b’1～2wt％，优选1.4～1.6wt％；
优选地，所述(b)水性聚氨酯分散体b按照包括如下步骤的方法制备：
将所述(b1)多异氰酸酯、所述(b2)聚酯多元醇、所述(b3)聚乙二醇单甲醚、所述(b6)多羟基扩链剂和丙酮在50～100℃下混匀并进行预聚反应，当达到或接近理论NCO含量时，将预聚物溶解在丙酮溶剂中，制备过程中丙酮的总体用量为(b)水性聚氨酯分散体b的聚氨酯的质量的100～210wt％；混合后，加入所述(b4)多元胺扩链剂a’和所述(b5)多元胺扩链剂b’，35～45℃条件下继续反应15～30min后，在剪切分散条件下加入水，水的用量为(b)水性聚氨酯分散体b的聚氨酯的质量的100～170wt％，然后真空脱除丙酮，得到所述(b)水性聚氨酯分散体b；
所述(b)水性聚氨酯分散体b的总固含量为30～50wt％，粒径为120～190nm,优选140～160nm。
在一些优选实施方式中，上述面膜基质组合物中，所述(a1)多异氰酸酯具有2个异氰酸酯基团，选自脂肪族异氰酸酯和脂环脂族异氰酸酯中的一种或多种，优选为异佛尔酮二异氰酸酯、1,6-己基二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯和四甲基苯二甲基二异氰酸酯中的一种或多种，更优选二环己基甲烷二异氰酸酯；
在一些优选实施方式中，所述(a2)聚酯多元醇的数均分子量为800～3000，优选1000～2000，官能度为2～3；所述(a2)聚酯多元醇由有机多元羧酸和/或其酸酐与多元醇通过聚合反应制得，其中：所述有机多元羧酸和/或其酸酐选自丁二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸和它们的酸酐中的一种或多种，优选己二酸；所述多元醇包括乙二醇、1,2-丙二醇、1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、1,6-己二醇、三羟甲基丙烷和新戊二醇的一种或多种，优选1,6-己二醇和/或新戊二醇；
在一些优选实施方式中，所述(a3)低分子量二元醇扩链剂选自乙二醇、二乙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丙二醇、1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、环己二醇、1,4-环己烷二甲醇、1,6-己二醇和新戊二醇中的一种或多种，优选1,4-丁二醇和/或新戊二醇；
在一些优选实施方式中，所述(a4)多元胺扩链剂a的碳原子为2～20个，官能度为2～3，优选乙二胺、丙二胺、丁二胺、己二胺、异佛尔酮二胺、1,4-环己烷二胺、4,4’-二环己基甲烷二胺和二乙烯三胺中的一种或多种，更优选乙二胺、己二胺，异佛尔酮二胺、1,4-环己烷二胺和4,4’-二环己基甲烷二胺中的一种或多种，最优选乙二胺和/或异佛尔酮二胺；
在一些优选实施方式中，所述(a5)多元胺扩链剂b为被离子基团或潜离子基团取代的二元胺，优选N-(2-氨基乙基)-2-氨基乙磺酸的钠盐和/或N-(2-氨基乙基)-2-氨基丙磺酸的钠盐；
在一些优选实施方式中，所述(a6)小分子单氨基封端剂碳原子为2～10个，官能度为1，优选二乙醇胺、三羟基胺和/或2-氨基-2-甲基-1-丙醇，更优选2-氨基-2-甲基-1-丙醇。
在一些优选实施方式中，上述面膜基质组合物中，所述(b1)多异氰酸酯具有2～4个异氰酸酯基团，选自脂肪族多异氰酸酯和脂环族多异氰酸酯中的一种或多种，优选选自六亚甲基二异氰酸酯、十二亚甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、4,4’-二环己基甲烷二异氰酸酯中的一种或多种，更优选4,4’-二环己基甲烷二异氰酸酯；
在一些优选实施方式中，所述(b2)聚酯多元醇的数均分子量为20～14000，优选500～3000，官能度为2～3；所述(b2)聚酯多元醇由有机多元羧酸和/或其酸酐与多元醇通过聚合反应制得，其中，所述有机多元羧酸和/或其酸酐选自琥珀酸、己二酸、辛二酸、间苯二甲酸和它们的酸酐中的一种或多种，优选间苯二甲酸和/或己二酸；所述多元醇包括乙二醇、丁二醇、新戊二醇、己二醇中的一种或多种，优选丁二醇和/或新戊二醇；
在一些优选实施方式中，所述(b3)聚乙二醇单甲醚数均分子量为700～2000，优选1000～1500；
在一些优选实施方式中，所述(b4)多元胺扩链剂a’的碳原子为2～13，官能度为2～3，优选1,2-乙二胺、1,6-六亚甲基二胺、1-氨基-3,3,5-三甲基-5-氨甲基环己烷(异佛尔酮二胺)、哌嗪、1,4-二氨基环己烷、双-(4-氨基环己基)甲烷、N-(2-羟乙基)亚乙基二胺和二亚乙基三胺中的一种或多种，更优选1,6-六亚甲基二胺、1-氨基-3,3,5-三甲基-5-氨甲基环己烷(异佛尔酮二胺)和N-(2-羟乙基)亚乙基二胺中的一种或多种，最优选1-氨基-3,3,5-三甲基-5-氨甲基环己烷(异佛尔酮二胺)和/或1,6-六亚甲基二胺；
在一些优选实施方式中，所述(b5)多元胺扩链剂b’为被离子基团或潜离子基团取代的二元胺，优选N-(2-氨基乙基)-2-氨基乙磺酸的钠盐和/或N-(2-氨基乙基)-2-氨基丙磺酸的钠盐；
在一些优选实施方式中，所述(b6)多羟基扩链剂为三羟甲基丙烷。
为解决上述技术问题，本发明还提供一种面膜基质，包括上述任一项所述的面膜基质组合物，以所述面膜基质的总质量计，所述面膜基质组合物中的(a)水性聚氨酯分散体a和(b)水性聚氨酯分散体b在所述面膜基质中的质量百分比如下：
(a)5～90wt％的水性聚氨酯分散体a,优选10～70wt％，更优选10～50wt％；
(b)10～95wt％的水性聚氨酯分散体b,优选10～70wt％，更优选10～50wt％；
优选地，以所述面膜基质的总质量计，所述面膜基质中还包括如下质量百分比的各组分：
(c)0～10wt％的增稠剂，优选0.05～8wt％，更优选0.1～6wt％；
(d)0～10wt％的乳化剂，优选0.5～8wt％，更优选1～7wt％；
(e)0～20wt％的油脂，优选2～18wt％，更优选3～15wt％；
(f)0～1wt％的防腐剂；
(g)0～3wt％的香精；
(h)0～80wt％的去离子水；
其中，所述(d)乳化剂可以增加油脂、油溶性的活性成分、油溶性的香精和防腐剂等在面膜中的稳定性；
所述(e)油脂可以改善功能型面膜基质的肤感和增加油溶性活性物的溶解。
上述面膜基质中，所述面膜基质为乳液状，以所述面膜基质的总质量计，包括以下组分：
(a)20～70wt％的水性聚氨酯分散体a；
(b)20～70wt％的水性聚氨酯分散体b；
(c)0～5wt％增稠剂，优选0.05～3.5wt％，更优选0.15～2.5wt％；
(d)0～6wt％的乳化剂，优选0.5～5wt％，更优选1～4wt％；
(e)0～10wt％的油脂，优选2～8wt％，更优选3～6wt％；
(f)0～1wt％的防腐剂；
(g)0～3wt％的香精；
(h)0～60wt％去离子水。
上述面膜基质中，所述面膜基质为膏霜状，以所述面膜基质的总质量计，包括以下组分：
(a)10～50wt％的水性聚氨酯分散体a；
(b)10～50wt％的水性聚氨酯分散体b；
(c)0.2～10wt％的增稠剂，优选0.5～8wt％，更优选1～6wt％；
(d)0～7wt％的乳化剂，优选0.5～6wt％，更优选1～5wt％；
(e)0～15wt％的油脂，优选2～13wt％，更优选4～10wt％；
(f)0～1wt％的防腐剂；
(g)0～3wt％的香精；
(h)0～79.8wt％的去离子水。
上述面膜基质中，所述面膜基质为啫喱状，以所述面膜基质的总质量计，包括以下组分：
(a)10～60wt％的水性聚氨酯分散体a；
(b)10～60wt％的水性聚氨酯分散体b；
(c)0.5～10wt％增稠剂，优选1～8wt％，更优选1.5～5wt％；
(d)0～10wt％的乳化剂，优选1～8wt％，更优选3～7wt％；
(e)0～20wt％的油脂，优选3～18wt％，更优选5～15wt％；
(f)0～1wt％的防腐剂
(g)0～3wt％的香精；
(h)0～71.5wt％去离子水。
在一些优选实施方式中，上述任一项所述的面膜基质中，所述(c)增稠剂为丙烯酸型增稠剂、聚氨酯类增稠剂(HEUR)、纤维素类增稠剂、结冷胶、黄原胶、卡波、瓜尔胶、硅藻土、淀粉、阿拉伯树胶、大豆蛋白胶、明胶、海藻酸钠、干酪素、甲壳胺、天然羊毛脂和琼脂中的一种或多种；
在一些优选实施方式中，所述(d)乳化剂选自硬脂基酯类、聚醚硅油类、烷基醚类、羧酸盐、硫酸盐、磺酸盐、胺的衍生物、聚氧乙烯醚类和聚氧丙烯醚类中的一种或多种；
在一些优选实施方式中，所述(e)油脂选自天然油、合成油、矿物油、脂肪酸、脂肪醇和脂肪酯类中的一种或多种，优选金盏花油、橄榄油、羊毛脂油、蓖麻油、棉籽油、大豆油、芝麻油、杏仁油、花生油、玉米油、米糠油、茶籽油、沙棘油、鳄梨油、石栗子油、欧洲坚果油、胡桃油、可可油、水貂油、蛋黄油、椰子油、卵磷脂、角鲨烷、羊毛脂衍生物、聚硅氧烷、脂肪酸、脂肪醇、脂肪酸脂、甘油和凡士林中的一种或多种；
在一些优选实施方式中，所述(f)防腐剂为对皮肤温和的防腐剂，优选苯氧乙醇、乙基己基甘油、辛甘醇和1,2-己二醇中的一种或多种。
在一些优选实施方式中，上述乳液状的面膜基质中，以所述面膜基质的总质量计，所述(c)增稠剂为：0～3.0wt％的羟乙基纤维素、0～3.0wt％的黄原胶和0～2.0wt％的卡波，为了达到更好的外观和肤感体验，优选0.05～1wt％的羟乙基纤维素、0.05～1.0wt％的黄原胶和0.05～0.5wt％的卡波；
所述(d)乳化剂为0～4.0wt％的鲸蜡硬脂基醚-20和0～4.0wt％的PEG-10聚二甲基硅氧烷，为了达到更好的外观和肤感体验，优选2～3.0wt％的鲸蜡硬脂基醚-20和2～3.0wt％的PEG-10聚二甲基硅氧烷；
所述(e)油脂为0～10wt％的椰子油、0～10wt％的蓖麻油和0～10wt％聚二甲基硅氧烷，为了达到更好的外观和肤感体验，优选2.0～10wt％的椰子油、2.0～10wt％的蓖麻油和2.0～10wt％聚二甲基硅氧烷。
在一些优选实施方式中，上述膏霜状的面膜基质中，以所述面膜基质的总质量计，所述(c)增稠剂为0.1～5.0wt％的羟乙基纤维素、0.1～5.0wt％的黄原胶和0～5.0wt％的卡波，为了达到更好的外观和肤感体验，优选0.5～3.0wt％的羟乙基纤维素、0.5～3wt％的黄原胶和0.8～3.0wt％的卡波。
所述(d)乳化剂为0～4.0wt％的鲸蜡硬脂基醚-20和0～5.0wt％的PEG-10聚二甲基硅氧烷，为了达到更好的外观和肤感体验，优选1.0～4.0wt％的鲸蜡硬脂基醚-20和1.0～5.0wt％的PEG-10聚二甲基硅氧烷；
所述(e)油脂为2.0～10wt％的椰子油、2.0～10wt％的蓖麻油和2.0～10wt％聚二甲基硅氧烷，为了达到更好的外观和肤感体验，优选5.0～10wt％的椰子油、4.0～10wt％的蓖麻油和5.0～10wt％聚二甲基硅氧烷。
在一些优选实施方式中，上述啫喱状的面膜基质中，以所述面膜基质的总质量计，所述(c)增稠剂为0.1～2.0wt％的结冷胶、0.1～6.0wt％的黄原胶和0.1～5.0wt％的卡波，为了达到更好的外观和肤感体验，优选0.1～1.5wt％的结冷胶、1.0～1.5wt％的黄原胶和1.0～4.0wt％的卡波；
所述(d)乳化剂为0～4.0wt％的鲸蜡硬脂基醚-20和0～4.5wt％的PEG-10聚二甲基硅氧烷，为了达到更好的外观和肤感体验，优选1.0～3.0wt％的鲸蜡硬脂基醚-20和1.0～4.5wt％的PEG-10聚二甲基硅氧烷；
所述(e)油脂为0～10wt％的椰子油、0～12wt％的蓖麻油和0～12wt％聚二甲基硅氧烷，为了达到更好的外观和肤感体验，优选4～10wt％的椰子油、3～10wt％的蓖麻油和4～12wt％聚二甲基硅氧烷。
为解决上述技术问题，本发明还提供上述任一项所述的面膜基质的制备方法，包括以下步骤：
将所述(a)水性聚氨酯分散体a和所述(b)水性聚氨酯分散体b混匀得到A相；将所述(h)去离子水和所述(c)增稠剂混匀得到B相；将所述(d)乳化剂和所述(e)油脂混匀得到C相；
在C相存在的情况下，分别将B相和C相加热至70-85℃后混匀，得到B+C相，待温度降至50℃至室温的范围后，加入A相和其他组分，混匀；
在C相不存在的情况下，室温下将A相和B相混匀，得到A+B相，再加入其他组分，混匀；
所述其他组分包括所述(f)防腐剂和/或所述(g)香精。
为解决上述技术问题，本发明还提供一种面膜或体膜，包含上述任一项所述的面膜基质组合物或上述任一项所述的面膜基质以及活性物质；
所述体膜优选为颈膜、背膜或腿膜；
所述活性物质包括但不限于美白、祛斑、抗氧化、保湿和/或抗皱等活性成分。
为解决上述技术问题，本发明还提供上述面膜或体膜的制备方法，包括上述任一项所述的面膜基质组合物或上述任一项所述的面膜基质与活性物质混合的步骤。
为解决上述技术问题，本发明还提供上述任一项所述的面膜基质组合物或上述任一项所述的面膜基质或上述面膜或体膜在促进活性物质渗透吸收中的应用，优选在促进活性物质在皮肤中的渗透吸收中的应用。
本发明首次通过使用具有促进活性物渗透吸收功能的水性聚氨酯面膜基质，使化妆品中的功效成分通过皮肤屏障从而更好的被皮肤吸收。本发明的水性聚氨酯面膜基质至少具有以下两方面的有益效果：
1、根据使用者的不同需求，本发明的水性聚氨酯面膜基质可以局部或完整涂抹于面部，待面膜干燥后与面部完整贴合，可直接被完整揭下也可以经水润湿后剥离，剥离过程无任何痛感，不会粘连皮肤和撕扯毛孔，因而不会引起皮肤松弛和毛孔变大的问题。相反，面膜在干燥过程中，还兼有收缩毛孔和紧致皮肤的效果，令肌肤拥有更完美的状态。
2、本发明的水性聚氨酯面膜基质与各种化妆品的活性成分如美白、保湿和抗皱成分等相容性好，其中两种具有特殊的交联结构的水性聚氨酯在成膜过程中相互作用，实现了向皮肤深层传导活性成分的功效，活性物质被人体更好的吸收，从而使功能型面膜产品达到更优的效果。但是，单独使用其中一种水性聚氨酯无法达到显著促进活性成分吸收的作用。
具体实施方式
下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。
下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
以下结合具体实施例，对本发明作进一步说明。应理解，以下实施例仅用于说明本发明而非用于限定本发明的范围。
CMA-654(聚己二酸己二醇新戊二醇酯二元醇，数均分子量为1500左右，OH值＝74mgKOH/g)为烟台华大化学工业有限公司产品。
Figure BDA0001855118870000131
HMDI(4,4’-二环己基甲烷二异氰酸酯)为万华化学集团股份有限公司产品。
Figure BDA0001855118870000132
A95(N-(2-氨基乙基)-2-氨基乙磺酸钠)为赢创产品。
AMP-95(2-氨基-2-甲基-1-丙醇，分子量为89.14)为陶氏化学公司产品。
异佛尔酮二胺为拜耳产品。
PBA2000(聚己二酸-1,4-丁二醇酯二醇，数均分子量为2000，官能度为2，OH值＝56mg KOH/g)为烟台华大化学工业有限公司产品。
PN110(聚对苯二甲酸新戊二醇酯二元醇，数均分子量为1000，官能度为2)为斯泰潘(南京)化学有限公司产品。
MPEG1200(聚乙二醇单甲醚，数均分子量为1200)为韩国乐天化学有限公司产品。
TMP(三羟甲基丙烷)为山东富丰柏斯托化工有限公司产品。
阴离子型水性聚氨酯分散体-1a：按照以下方法合成：在四口烧瓶内加入250gCMA-654(71.18wt％，wt％表示占阴离子型水性聚氨酯分散体-1a中固体(即聚氨酯)的质量百分比，下同)、1.8g新戊二醇(0.51wt％)，70℃条件下混合搅拌10min，降温至50℃加入78g
Figure BDA0001855118870000141
HMDI(22.21wt％)进行预聚反应，测试该反应约NCO％＝2.66wt％时，使得到的预聚物冷却到40℃，溶解在360g丙酮溶剂(102.5wt％)中，混合15min后，加入3.2g乙二胺(0.91wt％)和15.7g
Figure BDA0001855118870000142
A95(4.46wt％)在75.6g去离子水中形成的溶液，45℃条件下继续反应30min后，在剪切分散条件下加入575g水(163.2wt％)，然后加入2.5g AMP-95(0.71wt％)的稀释水溶液对所得乳液封端，然后减压蒸馏脱除丙酮得到固含量约40wt％的聚氨酯分散体，粒径为240nm，即阴离子型水性聚氨酯分散体-1a。
阴离子型水性聚氨酯分散体-2a：按照以下方法合成：在四口烧瓶内加入250gCMA-654(75.02wt％，wt％表示占阴离子型水性聚氨酯分散体-2a中固体(即聚氨酯)的质量百分比，下同)、2.5g 1,4-丁二醇(0.75wt％)，70℃条件下混合搅拌10min，降温至50℃加入65g
Figure BDA0001855118870000143
HMDI(19.50wt％)进行预聚反应，测试该反应约NCO％＝1.30wt％时，使得到的预聚物冷却到40℃，溶解在330g丙酮溶剂(99.0wt％)中，混合15min后，加入0.2g乙二胺(0.06wt％)和14g
Figure BDA0001855118870000144
A95(4.20wt％)在56.8g去离子水中形成的溶液，45℃条件下继续反应30min后，在剪切分散条件下加入498g水(149.54wt％)，然后加入1.5gAMP-95(0.45wt％)的稀释水溶液对所得乳液封端，然后减压蒸馏脱除丙酮得到固含量约40wt％聚氨酯分散体，粒径为230nm，即阴离子型水性聚氨酯分散体-2a。
阴离子型水性聚氨酯分散体-3a：按照以下方法合成：在四口烧瓶内加入250gCMA-654(71.2wt％，wt％表示占阴离子型水性聚氨酯分散体-3a中固体(即聚氨酯)的质量百分比，下同)、3g新戊二醇(0.86wt％)，70℃条件下混合搅拌10min，降温至50℃加入75g
Figure BDA0001855118870000151
HMDI(21.38wt％)进行预聚反应，测试该反应约NCO％＝2.13wt％时，使得到的预聚物冷却到40℃，溶解在350g丙酮溶剂(100wt％)中，混合15min后，加入5g异佛尔酮二胺(1.42wt％)和15.5g
Figure BDA0001855118870000152
A95(4.42wt％)在82g去离子水中形成的溶液，45℃条件下继续反应30min后，在剪切分散条件下加入520g水(148.5wt％)，然后加入2.3g AMP-95(0.66wt％)的稀释水溶液对所得乳液封端，然后减压蒸馏脱除丙酮得到固含量约40wt％聚氨酯分散体，粒径为210nm，即阴离子型水性聚氨酯分散体-3a。
阴离子型水性聚氨酯分散体-1b：按照以下方法合成：在四口烧瓶内加入65g
Figure BDA0001855118870000153
HMDI(18.40wt％，wt％表示占阴离子型水性聚氨酯分散体-1b中固体(即聚氨酯)的质量百分比，下同)、225g PBA2000(63.39wt％)、50g PN110(14.15wt％)、5gMPEG1200(1.42wt％)、1gTMP(0.28wt％)和30g丙酮在70℃下搅拌均匀并进行预聚反应2～3h，测试该反应NCO约NCO＝1.55wt％时，将预聚物溶解在500g丙酮(制备过程中丙酮的总体用量为140wt％)中，混合15min后，加入3.8g六亚甲基二胺(1.08wt％)和4.5g
Figure BDA0001855118870000154
A95(1.27wt％)在20g去离子水中形成的溶液，45℃条件下继续反应30min后，在剪切条件下加入421g(117.88wt％)水，然后减压蒸馏脱除丙酮得到固含量约47wt％聚氨酯分散体，粒径为150nm，即阴离子型水性聚氨酯分散体-1b。
阴离子型水性聚氨酯分散体-2b：按照以下方法合成：在四口烧瓶内加入75g
Figure BDA0001855118870000155
HMDI(30.36wt％,wt％表示占阴离子型水性聚氨酯分散体-2b中固体(即聚氨酯)的质量百分比，下同)、150g PN110(60.73wt％)、6.5g MPEG1200(2.63wt％)、2gTMP(0.81wt％)和30g丙酮在70℃下搅拌均匀并进行预聚反应2～3h，测试该反应NCO约NCO＝3.1wt％时，将预聚物溶解在500g丙酮(制备过程中丙酮的总体用量为202.5wt％)中，混合15min后，加入10g六亚甲基二胺(4.05wt％)和4.5g
Figure BDA0001855118870000156
A95(1.82wt％)在20g去离子水中形成的溶液，45℃条件下继续反应30min后，在剪切条件下加入403g水(163.22wt％)，然后减压蒸馏脱除丙酮得到固含量约47wt％聚氨酯分散体，粒径为140nm，即阴离子型水性聚氨酯分散体-2b。
阴离子型水性聚氨酯分散体-3b：按照以下方法合成：在四口烧瓶内加入40g
Figure BDA0001855118870000161
HMDI(14.84wt％,wt％表示占阴离子型水性聚氨酯分散体-3b中固体(即聚氨酯)的质量百分比，下同)、220g PBA2000(81.48wt％)、5g MPEG1200(1.85wt％)、1gTMP(0.37wt％)和30g丙酮在70℃下搅拌均匀并进行预聚反应2～3h，测试该反应NCO约NCO＝1.15wt％时，将预聚物溶解在500g丙酮(制备过程中丙酮的总体用量为185wt％)中，混合15min后，加入0.5g六亚甲基二胺(0.19wt％)和4.5g
Figure BDA0001855118870000162
A95(1.66wt％)在20g去离子水中形成的溶液，45℃条件下继续反应30min后，在剪切条件下加入415g水(153.55wt％)，然后减压蒸馏脱除丙酮得到固含量约47wt％聚氨酯分散体，粒径为160nm，即阴离子型水性聚氨酯分散体-3b。
羟乙基纤维素为陶氏化学公司产品，产品目录号为CELLOSIZETMHYDROXYETHYLCELLULOSE QP100MH，是一种增稠剂。
黄原胶为Jungbunzlauer公司产品，产品目录号为E415food grade，是一种增稠剂。
卡波为路博润产品，产品目录号为
Figure BDA0001855118870000163
Ultrez 21，是一种增稠剂。
结冷胶为斯比凯可产品，产品目录号为
Figure BDA0001855118870000164
Xanthan Gum，是一种增稠剂。
鲸蜡硬脂基醚-20为科宁产品，产品目录号为EUMULGIN B2，是一种乳化剂。
PEG-10聚二甲基硅氧烷为广东标美硅氟新材料有限公司产品，产品目录号为BioMaxSF-9336，是一种乳化剂。
椰子油为广州汉佰斯日化科技发展有限公司产品，是一种油脂。
蓖麻油为济南鑫诺化工有限公司产品，是一种油脂。
聚二甲基硅氧烷为道康宁产品，产品目录号为DC200-350，是一种油脂。
香精为上海伏羲香精香料有限公司产品，产品目录号为OLY007BOOMBASTIC。
苯氧乙醇为陶氏化学公司产品，产品目录号为NEOLONETMPH100，是一种防腐剂。
水解葡糖氨基聚糖为广州孚维生物科技有限公司产品，产品目录号为
Figure BDA0001855118870000171
PLUS，是一种保湿剂。
以下实施例和对比例的表中所示的数值为质量百分含量，具体表示各组分的质量占制备面膜基质的各个组分的质量之和的百分比。
实施例1-13
按照表1所示的各个组分及其质量百分含量，在C相存在的情况下(实施例3、5、6、8、9、10、11、12和13)，室温下分别将B相和C相的各组分混合，在600r/min转速下搅拌5分钟后加热到75℃，将B相和C相混合，温度维持75℃并在8000r/min的转速下均质5分钟后得到B+C相。待温度降至50℃后，再加入A相和其他组分，5000r/min均质5分钟后制成面膜基质。在C相不存在的情况下(实施例1、2、4和7)，室温下分别将A相和B相的各组分混合，再将A相和B相混合，得到A+B相，在A+B相中加入其他组分(如果存在的话)，5000r/min均质5分钟后制成面膜基质。
表1
Figure BDA0001855118870000172
Figure BDA0001855118870000181
对比例1-3
对比例1：按照表2所示的各个组分及其质量百分含量，在室温下，分别将B相和C相的各组分混合，在600r/min转速下搅拌5分钟后加热到75℃，将B相和C相混合，温度维持75℃并在8000r/min的转速下均质5分钟后得到B+C相。待温度降至50℃后，再加入其他组分，5000r/min均质5分钟后制成面膜基质。
对比例2和3：按照表2所示的各个组分及其质量百分含量，在室温下，分别将B相和C相的各组分混合，在600r/min转速下搅拌5分钟后加热到75℃，将B相和C相混合，温度维持75℃并在8000r/min的转速下均质5分钟后得到B+C相。待温度降至50℃后，再加入A相和其他组分，5000r/min均质5分钟后制成面膜基质。
表2
Figure BDA0001855118870000191
对比测试：
面膜制备：室温下，在实施例10和对比例1-3制备的面膜基质中分别加入占面膜基质1wt％的水解葡糖氨基聚糖(即，水解葡糖氨基聚糖：面膜基质＝1:100，质量比)，均质5分钟后制成面膜，分别得到以实施例10和对比例1-3制备的面膜基质为基质的面膜。
功能型面膜基质的功效评价：17名受试者分别使用上述得到的以实施例10和对比例1-3制备的面膜基质为基质的面膜，并在15分钟后将面膜从脸部揭下。
检测方法：使用经皮水分流失测试仪(TEWL)、表皮水分测试仪Corneometer和测试皱纹使用的Visiacr检测皮肤表皮含水量以及皱纹减少量。
测试结果：
使用以实施例10制备的面膜基质为基质的面膜，与未使用面膜之前相比，受试者平均皱纹减少量达到18％，皮肤表皮含水量增加61％，制备的面膜能明显减少经皮水分流失，皮肤平滑度得到明显改善；
使用以对比例1制备的面膜基质为基质的面膜，与未使用面膜之前相比，受试者皱纹减少量达16％，皮肤表皮含水量增加49％。使用以对比例2和对比例3制备的面膜基质为基质的面膜，与未使用面膜之前相比，受试者平均皱纹减少量分别为16.1％和16.7％，皮肤表皮含水量分别增加51％和50.4％。
对比测试结果证实：与对比例1相比，实施例10制备的水性聚氨酯功能型面膜基质可以使皱纹减少量提高高达12.5％，保湿效果提高高达24.5％。表明本发明的阴离子型水性聚氨酯分散体a和b混合使用在面膜中有明显的促进活性物质深层传导的功效。同时，对比例2和3的结果表明单独使用阴离子型水性聚氨酯分散体a或b用在面膜中没有明显的促进活性物质深层传导的功效。
将实施例1-9和11-13制备的面膜基质进行如上对比测试同样得到了与实施例10相似的结论。
同时，由实施例11、12和13制备的面膜基质为基质的面膜在外观、肤感和消费者体验方面效果更佳。
另外，10名受试者使用由实施例1-13制备的面膜基质为基质的面膜，约15分钟后面膜可完全干燥，用水将面膜润湿后，受试者均可以将面膜完整的从面部剥离，且没有痛感。

Claims (17)

1.一种面膜基质组合物，以所述面膜基质组合物的总质量计，包括以下组分：
(a)5～90wt％的水性聚氨酯分散体a；
(b)10～95wt％的水性聚氨酯分散体b；
其中，所述(a)水性聚氨酯分散体a采用包括(a2)聚酯多元醇、(a3)低分子量二元醇扩链剂、(a1)多异氰酸酯、(a4)多元胺扩链剂a、(a5)多元胺扩链剂b和(a6)小分子单氨基封端剂的反应原料反应制得；
所述(b)水性聚氨酯分散体b采用包括(b1)多异氰酸酯、(b2)聚酯多元醇、(b3)聚乙二醇单甲醚、(b6)多羟基扩链剂、(b4)多元胺扩链剂a’和(b5)多元胺扩链剂b’的反应原料反应制得；
所述(a4)多元胺扩链剂a和(b4)多元胺扩链剂a’均为没有被离子基团或潜离子基团取代的多元胺扩链剂；
所述(a5)多元胺扩链剂b和(b5)多元胺扩链剂b’均为被离子基团或潜离子基团取代的多元胺扩链剂；
所述(b6)多羟基扩链剂为低分子量多羟基扩链剂。
2.根据权利要求1所述的面膜基质组合物，其中，以所述(a)水性聚氨酯分散体a中的聚氨酯的质量计，所述(a)水性聚氨酯分散体a采用包括如下质量百分比的各反应原料反应制得：
(a2)聚酯多元醇65～80wt％，优选71～75wt％；
(a3)低分子量二元醇扩链剂0.1～3wt％，优选0.5～1wt％；
(a1)多异氰酸酯15～25wt％，优选19～23wt％；
(a4)多元胺扩链剂a 0.01～3wt％，优选0.05～2wt％；
(a5)多元胺扩链剂b 1～8wt％，优选2～5wt％；
(a6)小分子单氨基封端剂0.1～2wt％，优选0.4～1wt％；
优选地，所述(a)水性聚氨酯分散体a按照包括如下步骤的方法制备：将所述(a2)聚酯多元醇、所述(a3)低分子量二元醇扩链剂，在70～80℃条件下混合，降温至45～60℃加入所述(a1)多异氰酸酯进行预聚反应，当达到理论NCO含量时，使得到的预聚物冷却到30～45℃，溶解在丙酮溶剂中，丙酮用量为(a)水性聚氨酯分散体a的聚氨酯的质量的100～150wt％；混合后，加入所述(a4)多元胺扩链剂a和所述(a5)多元胺扩链剂b，35～45℃条件下继续反应15～30min后，在剪切分散条件下加入水，水的用量为(a)水性聚氨酯分散体a的聚氨酯的质量的130～200wt％，然后加入所述(a6)小分子单氨基封端剂的水溶液封端，真空脱除丙酮，得到所述(a)水性聚氨酯分散体a；
所述(a)水性聚氨酯分散体a的总固含量为20～50wt％，优选35～45wt％；粒径为100nm～300nm，优选150nm～250nm。
3.根据权利要求1或2所述的面膜基质组合物，其中，以所述(b)水性聚氨酯分散体b中的聚氨酯的质量计，所述(b)水性聚氨酯分散体b采用包括如下质量百分比的各反应原料反应制得：
(b1)多异氰酸酯14～35wt％，优选15～23wt％；
(b2)聚酯多元醇60～83.8wt％，优选70-80wt％；
(b3)聚乙二醇单甲醚1～3wt％，优选1.8～2.5wt％；
(b6)多羟基扩链剂0.1～1wt％，优选0.2～0.5wt％；
(b4)多元胺扩链剂a’0.1～5wt％，优选0.5～2wt％；
(b5)多元胺扩链剂b’1～2wt％，优选1.4～1.6wt％；
优选地，所述(b)水性聚氨酯分散体b按照包括如下步骤的方法制备：
将所述(b1)多异氰酸酯、所述(b2)聚酯多元醇、所述(b3)聚乙二醇单甲醚、所述(b6)多羟基扩链剂和丙酮在50～100℃下混匀并进行预聚反应，当达到或接近理论NCO含量时，将预聚物溶解在丙酮溶剂中，制备过程中丙酮的总体用量为(b)水性聚氨酯分散体b的聚氨酯的质量的100～210wt％；混合后，加入所述(b4)多元胺扩链剂a’和所述(b5)多元胺扩链剂b’，35～45℃条件下继续反应15～30min后，在剪切分散条件下加入水，水的用量为(b)水性聚氨酯分散体b的聚氨酯的质量的100～170wt％，然后真空脱除丙酮，得到所述(b)水性聚氨酯分散体b；
所述(b)水性聚氨酯分散体b的总固含量为30～50wt％，粒径为120～190nm,优选140～160nm。
4.根据权利要求2所述的面膜基质组合物，其中，所述(a1)多异氰酸酯具有2个异氰酸酯基团，选自脂肪族异氰酸酯和脂环脂族异氰酸酯中的一种或多种，优选为异佛尔酮二异氰酸酯、1,6-己基二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯和四甲基苯二甲基二异氰酸酯中的一种或多种，更优选二环己基甲烷二异氰酸酯；
所述(a2)聚酯多元醇的数均分子量为800～3000，优选1000～2000，官能度为2～3；所述(a2)聚酯多元醇为有机多元羧酸和/或其酸酐与多元醇通过聚合反应制得，其中：所述有机多元羧酸和/或其酸酐优选选自丁二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸和它们的酸酐中的一种或多种，进一步优选己二酸；所述多元醇优选选自乙二醇、1,2-丙二醇、1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、1,6-己二醇、三羟甲基丙烷和新戊二醇中的一种或多种，进一步优选1,6-己二醇和/或新戊二醇；
所述(a3)低分子量二元醇扩链剂选自乙二醇、二乙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丙二醇、1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、环己二醇、1,4-环己烷二甲醇、1,6-己二醇和新戊二醇中的一种或多种，优选1,4-丁二醇和/或新戊二醇；
所述(a4)多元胺扩链剂a的碳原子为2～20个，官能度为2～3，优选乙二胺、丙二胺、丁二胺、己二胺、异佛尔酮二胺、1,4-环己烷二胺、4,4’-二环己基甲烷二胺和二乙烯三胺中的一种或多种，更优选乙二胺、己二胺、异佛尔酮二胺、1,4-环己烷二胺和4,4’-二环己基甲烷二胺中的一种或多种，最优选乙二胺和/或异佛尔酮二胺；
所述(a5)多元胺扩链剂b为被离子基团或潜离子基团取代的二元胺，优选N-(2-氨基乙基)-2-氨基乙磺酸的钠盐和/或N-(2-氨基乙基)-2-氨基丙磺酸的钠盐；
所述(a6)小分子单氨基封端剂碳原子为2～10个，官能度为1，优选二乙醇胺、三羟基胺和/或2-氨基-2-甲基-1-丙醇，更优选2-氨基-2-甲基-1-丙醇。
5.根据权利要求3所述的面膜基质组合物，其中，所述(b1)多异氰酸酯具有2～4个异氰酸酯基团，选自脂肪族多异氰酸酯和脂环族多异氰酸酯中的一种或多种，优选选自六亚甲基二异氰酸酯、十二亚甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、4,4’-二环己基甲烷二异氰酸酯中的一种或多种，更优选4,4’-二环己基甲烷二异氰酸酯；
所述(b2)聚酯多元醇的数均分子量为20～14000，优选500～3000，官能度为2～3；所述(b2)聚酯多元醇由有机多元羧酸和/或其酸酐与多元醇通过聚合反应制得，其中，所述有机多元羧酸和/或其酸酐优选选自琥珀酸、己二酸、辛二酸、间苯二甲酸和它们的酸酐中的一种或多种，进一步优选间苯二甲酸和/或己二酸；所述多元醇优选包括乙二醇、丁二醇、新戊二醇、己二醇中的一种或多种，进一步优选丁二醇和/或新戊二醇；
所述(b3)聚乙二醇单甲醚数均分子量为700～2000，优选1000～1500；
所述(b4)多元胺扩链剂a’的碳原子为2～13，官能度为2～3，优选1,2-乙二胺、1,6-六亚甲基二胺、异佛尔酮二胺、哌嗪、1,4-二氨基环己烷、双-(4-氨基环己基)甲烷、N-(2-羟乙基)亚乙基二胺和二亚乙基三胺中的一种或多种，更优选1,6-六亚甲基二胺、异佛尔酮二胺和N-(2-羟乙基)亚乙基二胺中的一种或多种，最优选异佛尔酮二胺和/或1,6-六亚甲基二胺；
所述(b5)多元胺扩链剂b’为被离子基团或潜离子基团取代的二元胺，优选N-(2-氨基乙基)-2-氨基乙磺酸的钠盐和/或N-(2-氨基乙基)-2-氨基丙磺酸的钠盐；
所述(b6)多羟基扩链剂为三羟甲基丙烷。
6.一种面膜基质，包括权利要求1-5任一项所述的面膜基质组合物，以所述面膜基质的总质量计，所述面膜基质组合物中的(a)水性聚氨酯分散体a和(b)水性聚氨酯分散体b在所述面膜基质中的质量百分比如下：
(a)5～90wt％的水性聚氨酯分散体a；
(b)10～95wt％的水性聚氨酯分散体b；
优选地，以所述面膜基质的总质量计，所述面膜基质中还包括如下质量百分比的各组分：
(c)0～10wt％的增稠剂；
(d)0～10wt％的乳化剂；
(e)0～20wt％的油脂；
(f)0～1wt％的防腐剂；
(g)0～3wt％的香精；
(h)0～80wt％的去离子水。
7.根据权利要求6所述的面膜基质，其中，所述面膜基质为乳液状，以所述面膜基质的总质量计，包括以下组分：
(a)20～70wt％的水性聚氨酯分散体a；
(b)20～70wt％的水性聚氨酯分散体b；
(c)0～5wt％增稠剂；
(d)0～6wt％的乳化剂；
(e)0～10wt％的油脂；
(f)0～1wt％的防腐剂；
(g)0～3wt％的香精；
(h)0～60wt％去离子水。
8.根据权利要求6所述的面膜基质，其中，所述面膜基质为膏霜状，以所述面膜基质的总质量计，包括以下组分：
(a)10～50wt％的水性聚氨酯分散体a；
(b)10～50wt％的水性聚氨酯分散体b；
(c)0.2～10wt％的增稠剂；
(d)0～7wt％的乳化剂；
(e)0～15wt％的油脂；
(f)0～1wt％的防腐剂；
(g)0～3wt％的香精；
(h)0～79.8wt％的去离子水。
9.根据权利要求6所述的面膜基质，其中，所述面膜基质为啫喱状，以所述面膜基质的总质量计，包括以下组分：
(a)10～60wt％的水性聚氨酯分散体a；
(b)10～60wt％的水性聚氨酯分散体b；
(c)0.5～10wt％增稠剂；
(d)0～10wt％的乳化剂；
(e)0～20wt％的油脂；
(f)0～1wt％的防腐剂
(g)0～3wt％的香精；
(h)0～71.5wt％去离子水。
10.根据权利要求6-9任一项所述的面膜基质，其中，所述(c)增稠剂为丙烯酸型增稠剂、聚氨酯类增稠剂、纤维素类增稠剂、结冷胶、黄原胶、卡波、瓜尔胶、硅藻土、淀粉、阿拉伯树胶、大豆蛋白胶、明胶、海藻酸钠、干酪素、甲壳胺、天然羊毛脂和琼脂中的一种或多种；
所述(d)乳化剂选自硬脂基酯类、聚醚硅油类、烷基醚类、羧酸盐、硫酸盐、磺酸盐、胺的衍生物、聚氧乙烯醚类和聚氧丙烯醚类中的一种或多种；
所述(e)油脂选自天然油、合成油、矿物油、脂肪酸、脂肪醇和脂肪酯类中的一种或多种，优选金盏花油、橄榄油、羊毛脂油、蓖麻油、棉籽油、大豆油、芝麻油、杏仁油、花生油、玉米油、米糠油、茶籽油、沙棘油、鳄梨油、石栗子油、欧洲坚果油、胡桃油、可可油、水貂油、蛋黄油、椰子油、卵磷脂、角鲨烷、羊毛脂衍生物、聚硅氧烷、脂肪酸、脂肪醇、脂肪酸脂、甘油和凡士林中的一种或多种；
所述(f)防腐剂选自苯氧乙醇、乙基己基甘油、辛甘醇和1,2-己二醇中的一种或多种。
11.根据权利要求7所述的面膜基质，其中，以所述面膜基质的总质量计，所述(c)增稠剂为：0～3.0wt％的羟乙基纤维素、0～3.0wt％的黄原胶和0～2.0wt％的卡波，优选0.05～1wt％的羟乙基纤维素、0.05～1.0wt％的黄原胶和0.05～0.5wt％的卡波；
所述(d)乳化剂为0～4.0wt％的鲸蜡硬脂基醚-20和0～4.0wt％的PEG-10聚二甲基硅氧烷，优选2～3.0wt％的鲸蜡硬脂基醚-20和2～3.0wt％的PEG-10聚二甲基硅氧烷；
所述(e)油脂为0～10wt％的椰子油、0～10wt％的蓖麻油和0～10wt％聚二甲基硅氧烷，优选2.0～10wt％的椰子油、2.0～10wt％的蓖麻油和2.0～10wt％聚二甲基硅氧烷。
12.根据权利要求8所述的面膜基质，其中，以所述面膜基质的总质量计，所述(c)增稠剂为0.1～5.0wt％的羟乙基纤维素、0.1～5.0wt％的黄原胶和0～5.0wt％的卡波，优选0.5～3.0wt％的羟乙基纤维素、0.5～3wt％的黄原胶和0.8～3.0wt％的卡波。
所述(d)乳化剂为0～4.0wt％的鲸蜡硬脂基醚-20和0～5.0wt％的PEG-10聚二甲基硅氧烷，优选1.0～4.0wt％的鲸蜡硬脂基醚-20和1.0～5.0wt％的PEG-10聚二甲基硅氧烷；
所述(e)油脂为2.0～10wt％的椰子油、2.0～10wt％的蓖麻油和2.0～10wt％聚二甲基硅氧烷，优选5.0～10wt％的椰子油、4.0～10wt％的蓖麻油和5.0～10wt％聚二甲基硅氧烷。
13.根据权利要求9所述的面膜基质，其中，以所述面膜基质的总质量计，所述(c)增稠剂为0.1～2.0wt％的结冷胶、0.1～6.0wt％的黄原胶和0.1～5.0wt％的卡波，优选0.1～1.5wt％的结冷胶、1.0～1.5wt％的黄原胶和1.0～4.0wt％的卡波；
所述(d)乳化剂为0～4.0wt％的鲸蜡硬脂基醚-20和0～4.5wt％的PEG-10聚二甲基硅氧烷，优选1.0～3.0wt％的鲸蜡硬脂基醚-20和1.0～4.5wt％的PEG-10聚二甲基硅氧烷；
所述(e)油脂为0～10wt％的椰子油、0～12wt％的蓖麻油和0～12wt％聚二甲基硅氧烷，优选4～10wt％的椰子油、3～10wt％的蓖麻油和4～12wt％聚二甲基硅氧烷。
14.权利要求6-13任一项所述的面膜基质的制备方法，包括以下步骤：
将所述(a)水性聚氨酯分散体a和所述(b)水性聚氨酯分散体b混匀得到A相；将所述(h)去离子水和所述(c)增稠剂混匀得到B相；将所述(d)乳化剂和所述(e)油脂混匀得到C相；
在C相存在的情况下，分别将B相和C相加热至70-85℃后混匀，得到B+C相，待温度降至50℃至室温的范围后，加入A相和其他组分，混匀；
在C相不存在的情况下，室温下将A相和B相混匀，得到A+B相，再加入其他组分，混匀。
15.一种面膜或体膜，包含权利要求1-5任一项所述的面膜基质组合物或权利要求6-13任一项所述的面膜基质以及活性物质。
16.权利要求15所述的面膜或体膜的制备方法，包括将权利要求1-5任一项所述的面膜基质组合物或权利要求6-13任一项所述的面膜基质与活性物质混合的步骤。
17.权利要求1-5任一项所述的面膜基质组合物或权利要求6-13任一项所述的面膜基质或权利要求15所述的面膜或体膜在促进活性物质渗透吸收中的应用，优选在促进活性物质在皮肤中的渗透吸收中的应用。
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