CN108125795B - 柔性剥落面膜 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种柔性剥落面膜,包括以下重量百分比的原料组分:成膜剂20.0‑50.0%、增稠剂0.2‑1.0%、保湿剂2.0‑10.0%、防腐剂0.05‑1.5%、皮肤调理剂0.2‑5.0%、香精0.01‑0.3%,余量为水至100%。本发明的柔性剥落面膜具有剥落容易,配方成分缓释,对皮肤及汗毛的低撕扯力的优点,并且不需要选用特殊要求的包材,不用膜布做承载体,生产成本低、使用方便,具有广泛的工业应用前景。

Description

柔性剥落面膜
技术领域
本发明属于化妆品领域,具体涉及一种柔性剥落面膜。
背景技术
根据对于市面上柔性剥落面膜类似产品的研究,目前国内类似的产品比较少,市面上销售的这类产品多数是韩国和日本生产的非柔性的剥落面膜,多作为去黑头等产品,例如屈臣氏绿茶竹炭去黑头面膜、Paparecipe春雨蜜团儿撕拉面膜等。
在这类面膜中,一方面,其大多采用聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮等成膜剂制备,成膜剂中存在含有二噁烷等刺激因素的不足;另一方面,其保湿剂大多选用单一丁二醇,甘油,中分子量的透明质酸钠等溶剂,这类保湿剂保湿效果一般,持久保湿性差;包材多采用软管,使用时还要注意环境温度,环境湿度,和涂抹厚度,剥落时,由于成膜为刚性非柔性,会带来一定的疼痛和使皮肤发红、使用不方便的缺陷。因此,有必要提供一种新型的柔性剥落面膜产品克服上述缺陷。
发明内容
本发明是为了克服现有技术的缺陷而进行了,提供了一种新的柔性剥落面膜的配方,本发明涉及成膜剂及保湿剂在柔性剥落面膜中的应用及配方优化,从而提供一种具有低刺激性、高保湿,持久锁水,方便使用,剥落容易的柔性剥落面膜。为了解决上述技术问题,本发明采用的技术方案如下:
本发明提供的柔性剥落面膜,包括以下重量百分比的原料组分:
Figure GDA0002963163180000011
其中,成膜剂为水性聚氨酯,保湿剂为糖鞘脂类、甘油、透明质酸钠的混合物。
面膜特别是面贴膜,由于是贴敷使用,所以更容易引起皮肤的过敏反应,更容易对皮肤造成刺激,本发明中不采用膜布作为承载体,避免膜布带来的刺激风险。
成膜剂优选聚氨酯-35。成膜剂聚氨酯-35该成分稳定,不会遇光和热发生变化,具有优秀的成膜作用和缓释作用,成膜现象不可逆,成膜后不会遇水溶解等特点。
保湿剂优用糖鞘脂类、甘油、小分子量透明质酸钠,糖鞘脂类是水溶性神经酰胺,存在于角质层,减少水分散失,甘油具有在皮肤表面锁水作用,小分子量的透明质酸钠可以快速进入皮肤内部,在皮肤内部锁住水分。
优选的,聚氨酯-35重量百分比为40%,保湿剂中糖鞘脂类、甘油、小分子量透明质酸钠之间的重量比为10:100:1。
优选的,保湿剂的重量百分比为5%,甘油重量百分比为4.50%,糖鞘脂类重量百分比为0.45%,小分子量透明质酸钠重量百分比为0.05%。
本发明中的增稠剂可选用卡拉胶、汉生胶、卡波姆(Carbopol 940、Carbopol 941、Carbopol 980、Carbopol 981、Carbopol Ultrel 10Polymer、Carbopol Ultrez20Polymer、Carbopol Ultrez 30Polymer,Aristoflex AVC、Aristoflex AVC)等,优选为卡拉胶和汉生胶。
本发明中的防腐剂可选用乙基己基甘油、对羟基苯乙酮。
本发明中的皮肤调理剂可选用金盏花提取物、马齿苋提取物、人参提取物、牛奶提取物、洋甘菊提取物等,优选为金盏花提取物和人参提取物。
优选的,本发明的一种柔性剥落面膜包括以下重量百分比的原料组分:
Figure GDA0002963163180000021
Figure GDA0002963163180000031
本发明的有益效果
首先,由于本发明中的柔性剥落面膜采用聚氨酯-35作为成膜剂,聚氨酯-35的成分稳定,不会遇光和热发生变化,成膜后不会遇水溶解,一方面,使得本发明的柔性剥落面膜具有优秀的成膜现象,无需对包材进行特殊要求,使用时不用注意环境温度,环境湿度,和涂抹厚度,剥落时,由于成膜为刚性非柔性,会带来一定的疼痛和皮肤发红、使用不方便的缺陷;另一方面,在使用过程中不会产生对皮肤造成刺激的组分,使得柔性剥落面膜的安全性更高;
其次,由于保湿剂采用糖鞘脂类、甘油、小分子量透明质酸钠,使得本发明中的柔性剥落面膜具有高保湿、持久锁水的功能。
附图说明
图1为根据配方一到配方四制备的面膜成品的成膜性能试结果。
图2为根据配方五到配方八制备的面膜成品即时保湿性测试结果。
图3为根据配方五到配方八制备的面膜成品持久保湿性测试结果。
具体实施方式
以下结合具体实施例,对本发明做进一步说明。应理解,以下实施例仅用于说明本发明而非用于限制本发明的范围。
除特别注明外,以下实施例中的%均为质量百分比。
以下实施例中所述配方中的原料均可从商业上获得,其中,配方中的金盏花提取物为日本丸善制药的原料金盏花提取物MARIGOLD EXTRACT BG。
实施例1成膜剂的优化试验
由于本实施例中首先确定柔性剥落面膜配方中成膜剂(聚氨酯-35)的添加比例。
本实施例中的柔性剥落面膜配方的原料组分及用量如表1所示。
表1柔性剥落面膜配方组成
Figure GDA0002963163180000032
Figure GDA0002963163180000041
本实施例中的柔性剥落面膜制备工艺如下:
1、将组分1-3号加入搅拌锅搅拌均匀;
2、将组分4号加入搅拌锅搅拌均匀;
3、将组分5-9号加入搅拌锅混合均匀;
4、检测pH为5.5-6.7,粘度在5000-15000mpa.s,合格后出料。
将表1所示的配方一到配方四的配方灌装成面膜成品,请志愿者测试产品成膜性能:
A、选取志愿者人数各40人分别测试根据配方一到配方四制备的面膜成品;
B、取根据配方一到配方四制备的面膜料,制备成成品面膜;使用方法:洁面后,取出相同重量均为5克面膜,将膜布均匀涂抹面部,静待15-20分钟,观察膜的连续性;
C、统计志愿者反映有观察膜的连续性人数。
结果如图1所示,其中配方一和配方二中有五人反应膜不连续,配方三、配方四均无人反应膜不连续但配方四有反应膜的强度太大,不利于剥落。结果表明配方一和配方二成膜性有一定的障碍,不利于使用,配方四的强度过大,剥落性能欠佳,根据配方三制备的剥落面膜的成膜性以及剥落性最佳,因此确定柔性剥落面膜中的成膜剂(聚氨酯-35)添加量为40.0%。
实施例2保湿成分的优化
本实施例中进一步确定柔性剥落面膜配方中保湿成分(糖鞘脂类、小分子量透明质酸钠、甘油)的添加比例。
本实施例中的柔性剥落面膜配方的原料组分及用量如表2所示。
表2柔性剥落面膜配方五~配方八成分组成表
Figure GDA0002963163180000051
本实施例中的柔性剥落面膜膜制备工艺如下:
1、将组分1-3号加入搅拌锅搅拌均匀;
2、将组分4号加入搅拌锅搅拌均匀;
3、将组分5-9号加入搅拌锅混合均匀;
4、将组分10-12号加入搅拌锅混合均匀;
5、检测pH为5.5-6.7,粘度在5000-15000mpa.s,合格后出料。
将表2所示的配方五到配方八的配方灌装成面膜成品,用于测试及时保湿性和持久保湿性,具体方法如下:
将表2所示的配方五到配方八的配方灌装成面膜成品,请志愿者测试产品成膜性能:
A、选取志愿者人数各40人分别测试根据配方五到配方八制备的面膜成品;
B、取根据配方五到配方八制备的面膜料,制备成成品面膜;使用方法:洁面后,取出相同重量均为5克面膜,将膜布均匀涂抹面部,静待15-20分钟,用清水冲洗去除面膜,测透皮失水率;
C、统计志愿者测即时透皮失水率平均数和志愿者10小时后透皮失水率平均数。
结果如图2和图3所示,通过皮肤测试志愿者即时透皮失水率平均数和志愿者10小时后透皮失水率平均数得出保湿性能和锁水性能最好的保湿剂搭配为甘油重量百分比为4.50%糖鞘脂类重量百分比为0.45%,小分子量透明质酸钠重量百分比为0.05%。
综上所述,综合考虑配方性价比和稳定性风险,本发明的柔性剥落面膜的优选配方为配方七,志愿者整个使用过程中未体验到刺激等不适感觉,成膜良好,膜可以用清水冲洗除去、保湿持久、使用后皮肤洁净、柔软,具有深层清洁的功效,活性成分缓释等并且不需要选用特殊要求的包材,生产成本低、使用方便。
以上已对本发明创造的较佳实施例进行了具体说明,但本发明创造并不限于所述实施例,熟悉本领域的技术人员在不违背本发明创造精神的前提下还可作出种种的等同的变型或替换,这些等同的变型或替换均包含在本申请权利要求所限定的范围内。

Claims (6)

1.一种柔性剥落面膜,其特征在于,包括以下重量百分比的原料组分:
Figure FDA0002963163170000011
其中,所述成膜剂为聚氨酯-35,所述保湿剂为糖鞘脂类、甘油、小分子透明质酸钠的混合物,糖鞘脂类、甘油、小分子量透明质酸钠之间的重量比为10:100:1。
2.如权利要求1所述的柔性剥落面膜,其特征在于,所述保湿剂的重量百分比为5%。
3.如权利要求1所述的柔性剥落面膜,其特征在于,所述保湿剂中,糖鞘脂类的重量百分比为0.45%,甘油的重量百分比为4.50%,小分子量透明质酸钠的重量百分比为0.05%。
4.如权利要求1所述的柔性剥落面膜,其特征在于,所述增稠剂选自卡拉胶、汉生胶、卡波姆中的一种或多种。
5.如权利要求1所述的柔性剥落面膜,其特征在于,所述皮肤调理剂选自金盏花提取物、马齿苋提取物、人参提取物、牛奶提取物、洋甘菊提取物中的一种或多种。
6.如权利要求1所述的柔性剥落面膜,其特征在于,包括以下重量百分比的原料组分:
Figure FDA0002963163170000012
Figure FDA0002963163170000021
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