CN111467257A - 一种护肤组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种护肤组合物及其制备方法和应用，所述护肤组合物包括如下重量百分比的原料：保湿剂：5～20％、杀菌剂：0.1～2％、增稠剂：0.5～5％、皮肤调理剂：1～10％、助溶剂：20～40％、水余量；所述杀菌剂选自乳酸，所述皮肤调理剂选自维生素C乙基醚、左旋肉碱、水溶性维生素E中的至少一种，所述增稠剂选自聚季铵盐‑37。本发明的组合物同时具有优异的美白、补水保湿能力、去角质修复倒刺和抑菌能力，能够显著降低皮肤黑色素沉积，使用一个月后黑色素可减少10.％，皮肤含水量可增加15％～33％，能够明显去除角质、改善倒刺，且对多种菌种具有极高的杀灭率，能够形成吸附能力优异的隐形膜，使活性物更长久地停留在皮肤上。

Description

一种护肤组合物及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于化妆品技术领域，尤其涉及一种护肤组合物及其制备方法和应用。
背景技术
手膜是专门针对各种手部肌肤问题而出现的护肤产品，能够保湿防皱，补充丰富的矿物养分和微量元素，滋润、美白手部肌肤，保持手部肌肤润滑柔软，改善手部肌肤干燥、龟裂、粗糙、皱纹以及手心手背肤色不均匀等状况。手膜与传统的手霜相比，其一次性给予深入滋养，功效显著，所形成的保护膜令效果更持久。
市售手膜主要包括手套型手膜、撕拉型手膜和无纺布手贴膜，使用方法是涂上手膜或者带上手套后停留20～30min，然后去除手膜，洗净双手。以上各种形式的手膜都存在一定的缺陷：1、手套型和无纺布型手膜都是需要载体的，每次使用完需丢弃手套(通常为PVC材料)和无纺布，不仅产品成本高，且对环境也非常不友好，容易造成资源浪费。2、撕拉型手膜涂抹后需等待10～15min干燥，它是依靠成膜剂干燥成膜之后在手部表面形成薄膜，撕拉的过程很容易拉扯汗毛造成刺痛以及皮肤红肿等过敏现象，使用体验不佳。3、这些手膜仅适合居家闲时使用，使用时双手无法同时做其他事情，使用场所很受局限。
为避免手套带来的束缚感以及撕拉造成皮肤刺痛，一些手膜制成类似手霜的膏状，可直接涂敷在手部皮肤表面。常规手霜主要成分包括保湿剂、增稠剂、乳化剂等，如CN107811889A公开的手霜包括3％～30％润肤剂，1％～30％保湿剂，0.1％～10％增稠剂，0～5％pH调节剂，1％～7％乳化剂，0.01％～1％螯合剂，0.01％～1％防腐剂，0.01％～20％皮肤调理剂，0.01％～1％热感剂，0.01％～1％芳香剂。然而，根据常规手霜配方制备的产品难以成膜，而为了成膜需要加入纤维素、卡波姆等成膜剂或增稠剂，又会影响美白保湿效果，使美白保湿和成膜性能难以兼顾。
发明内容
本发明的目的在于提供一种护肤组合物及其制备方法和应用，所述护肤组合物具有美白保湿、抑菌功能。
本发明的目的通过如下技术方案实现。
一种护肤组合物，包括如下重量百分比的原料：
保湿剂：5～20％
杀菌剂：0.1～2％
增稠剂：0.5～5％
皮肤调理剂：1～10％
助溶剂：20～40％
所述杀菌剂包括乳酸，所述皮肤调理剂包括维生素C乙基醚、左旋肉碱、水溶性维生素E中的至少一种，所述增稠剂包括聚季铵盐-37。
所述保湿剂选自甘油、丙二醇、丁二醇中的至少一种。
所述助溶剂选自乙醇。
一种上述护肤组合物的制备方法，包括如下步骤：
(1)将保湿剂和增稠剂混合均匀，然后加入水中发生溶胀；
(2)将杀菌剂溶解于助溶剂，然后加入步骤(1)的混合物中；
(3)加入皮肤调理剂，搅拌均匀、过滤、出料。
步骤(1)～(3)在10～30℃下进行，优选室温。
上述护肤组合物在制备手膜中的应用。
本发明中，维生素C乙基醚具有卓越的抗氧化效果，相对维生素C而言，维生素C乙基醚非常稳定，且不变色。它具有亲油和亲水结构，易于皮肤吸收，可直达真皮层真正达到美白效果。左旋肉碱是一种类维生素物质，又称为维生素BT，它在人体内可以自身合成，也可以从红肉中提取。左旋肉碱具有强力保湿功效，可促进表皮更新，与乳酸复配使用时，展示出较强的去死皮能力。水溶维生素E可以促进皮肤的新陈代谢，防止色素沉积，改善皮肤弹性，滋润皮肤，有效修复倒刺。本发明以维生素C乙基醚、左旋肉碱、水溶性维生素E中的至少一种作为皮肤调理剂，搭配乳酸，乳酸作为人体皮肤和头发的天然组分，具有独特的保湿功能，对维生素C乙基醚、左旋肉碱和水溶性维生素E具有增效作用，相辅相成，可显著增强美白、保湿效果。而且，乳酸还具有杀菌作用，使得组合物在美白、保湿的同时能够进行抑菌。
进一步，聚季铵盐-37是氯化三甲基胺乙基甲基丙烯酸酯的均聚物，当选用聚季铵盐-37作为增稠剂时，一方面可利用聚季铵盐-37带正电荷，而皮肤本身带负电的特点，使得组合物与皮肤相亲并能够在皮肤表面形成隐形薄膜，使杀菌剂和皮肤调理剂长时间吸附于皮肤上，延长杀菌效果且为肌肤提供更长效的滋养；另一方面，聚季铵盐-37与酸性物质能够兼容，在以乳酸作为杀菌剂的情况下能够顺利成膜不跨胶，若是使用常规的卡波姆类增稠剂则乳酸的加入会使卡波姆凝胶跨胶，无法达到增稠成膜的效果。
相对于现有技术，本发明具有如下技术效果：
(1)本发明的组合物同时具有优异的美白、补水保湿能力、去角质修复倒刺和抑菌能力，能够显著降低皮肤黑色素沉积，使用一个月后黑色素可减少10.％，皮肤含水量可增加15％～33％，能够明显去除角质、改善倒刺，且对多种菌种具有极高的杀灭率。
(2)本发明的组合物能够形成吸附能力优异的隐形膜，使活性物更长久地停留在皮肤上，进一步增强美白、补水保湿、去角质修复倒刺和抑菌能力。
附图说明
图1为实施例1～5和对比例2～4的组合物在45℃下放置三个月前后的图片；
图2为实施例1～5和对比例2～4的组合物在-18℃下放置三个月前后的图片。
具体实施方式
以下通过具体的实施例进一步说明本发明的技术方案。
实施例1
本实施例提供一种护肤组合物，其原料选择和配比如表1所示，其制备方法包括如下步骤：
(1)预先将5％甘油和0.5％聚季铵盐-37混合均匀。
(2)室温状态，水入主锅，加入步骤(1)混合物搅拌至完全溶胀均匀。
(3)将0.1％乳酸和20％乙醇混合均匀，入主锅搅拌均匀。
(4)依次加入0.25％维生素C乙基醚、0.5％左旋肉碱和0.25％水溶维生素E，搅拌均匀，过滤出料即可得到啫喱状产品。
本实施例的护肤组合物可作为手膜使用。
实施例2
本实施例提供一种护肤组合物，其原料选择和配比如表1所示，其制备方法包括如下步骤：
(1)预先将5％甘油、5％丙二醇和2.5％聚季铵盐-37混合均匀。
(2)室温状态，水入主锅，加入步骤(1)混合物搅拌至完全溶胀均匀。
(3)将1％乳酸和30％乙醇混合均匀，入主锅搅拌均匀。
(4)依次加入2.5％维生素C乙基醚、5％左旋肉碱和2.5％水溶维生素E，搅拌均匀，过滤出料即可得到啫喱状产品。
本实施例的护肤组合物可作为手膜使用。
实施例3
本实施例提供一种护肤组合物，其原料选择和配比如表1所示，其制备方法包括如下步骤：
(1)预先将5％甘油、5％丙二醇、10％丁二醇和5％聚季铵盐-37混合均匀。
(2)室温状态，水入主锅，加入步骤(1)混合物搅拌至完全溶胀均匀。
(3)将2％乳酸和40％乙醇混合均匀，入主锅搅拌均匀。
(4)依次加入1.5％左旋肉碱和2％水溶维生素E，搅拌均匀，过滤出料即可得到啫喱状产品。
本实施例的护肤组合物可作为手膜使用。
实施例4
本实施例提供一种护肤组合物，其原料选择和配比如表1所示，其制备方法包括如下步骤：
(1)预先将5％甘油、5％丙二醇、10％丁二醇和1.5％聚季铵盐-37混合均匀。
(2)室温状态，水入主锅，加入步骤(1)混合物搅拌至完全溶胀均匀。
(3)将2％乳酸和40％乙醇混合均匀，入主锅搅拌均匀。
(4)依次加入2％维生素C乙基醚和2％水溶维生素E，搅拌均匀，过滤出料即可得到啫喱状产品。
本实施例的护肤组合物可作为手膜使用。
实施例5
本实施例提供一种护肤组合物，其原料选择和配比如表1所示，其制备方法包括如下步骤：
(1)预先将5％甘油、5％丙二醇和1.5％聚季铵盐-37混合均匀。
(2)室温状态，水入主锅，加入步骤(1)混合物搅拌至完全溶胀均匀。
(3)将0.1％乳酸和40％乙醇混合均匀，入主锅搅拌均匀。
(4)依次加入0.5％维生素C乙基醚、0.5％左旋肉碱，搅拌均匀，过滤出料即可得到啫喱状产品。
本实施例的护肤组合物可作为手膜使用。
表1.实施例1～5的原料和配比(各原料百分比总和为100％)
Figure BDA0002463516410000051
对比例1
本对比例在实施例1配方的基础上将增稠剂聚季铵盐-37等量替换为卡波U20，同时为了中和卡波U20，加入了适量的三乙醇胺，具体原料选择和用量见表2。本对比例手膜的制备方法具体包括如下步骤：
(1)预先将5％甘油和0.5％卡波U20混合均匀。
(2)室温状态，水入主锅，加入步骤(1)混合物搅拌至完全溶胀均匀。
(3)加入三乙醇胺，搅拌均匀，中和卡波。
(4)将0.1％乳酸和20％乙醇混合均匀，入主锅搅拌。此时发现料体由啫喱状变稀成水状，应该是由于乳酸的加入导致卡波跨胶。因此该方案无法制备出啫喱手膜，实验终止。
对比例2
本对比例在实施例3配方基础上省去乳酸，具体原料选择和用量见表2，制备方法同实施例3。
对比例3
本对比例在实施例1配方基础上将增稠剂聚季铵盐-37等量替换成常规增稠剂纤维素，具体原料选择和用量见表2，制备方法同实施例1。
对比例4
本对比例在实施例3配方基础上将杀菌剂乳酸等量替换成常规杀菌剂西曲溴铵，具体原料选择和用量见表2，制备方法同实施例3。
表2.对比例1～4的原料和配比(各原料百分比总和为100％)
Figure BDA0002463516410000061
产品性能评价
一、稳定性试验
将实施例1～5和对比例2～4的样品装于30mL透明塑料瓶中，分别放置在45℃恒温箱以及-18℃冰箱中，每隔一周取出恢复至室温后观察样品物理状态是否发生改变，持续考察3个月，若肉眼观察到样品物理状态未发生改变则测试通过。
各样品在45℃和-18℃放置三个月前后的图片如图1和2所示。从图中可以看出，在45℃和-18℃放置三个月后，样品未发生分层或沉淀，物理状态与三个月前一样保持无色均匀，稳定性测试均通过，如表3所示，反映实施例1～5和对比例2～4的组合物均具有良好的耐热、耐寒性能。
表3.稳定性测试结果
45℃耐热 -18℃耐寒
实施例1 3个月通过 3个月通过
实施例2 3个月通过 3个月通过
实施例3 3个月通过 3个月通过
实施例4 3个月通过 3个月通过
实施例5 3个月通过 3个月通过
对比例2 3个月通过 3个月通过
对比例3 3个月通过 3个月通过
对比例4 3个月通过 3个月通过
二、功效评价测试
选取手部皮肤粗糙暗黄、色斑多、有倒刺的测试者240人，年龄层段为25～45岁，平均分成8组，每组测试人员为30人。分别使用本发明实施例1～5和对比例2～4的手膜，具体测试过程如下。
使用方法：充分清洁手部皮肤，擦干后取硬币大小的手膜啫喱均匀涂布于双手，轻微按摩干燥成膜后即可。
①美白功效：使用德国CK公司皮肤黑色素和血红素测试仪MX18进行测试，测试受试者的初始值以及连续使用样品一个月后的数值(均取每组受试者的平均值)，将记录测得的黑色素平均值作为评价美白能力的参数。
表4.黑色素含量
初始值 1个月后 黑色素变化率
实施例1 190.1 183.7 -3.4％
实施例2 190.5 170.9 -10.3％
实施例3 189.7 185.9 -2.0％
实施例4 190.7 175.3 -8.1％
实施例5 190.3 180.6 -5.1％
对比例2 191.4 189.7 -0.9％
对比例3 190.4 188.5 -1.0％
对比例4 191.1 189.2 -1.0％
根据表4可知，实施例1～5的手膜能够显著减少手部黑色素，使用一个月后黑色素最多可减少10.3％，说明实施例1～5的手膜具有良好的美白效果。
相比之下，当对比例2在实施例3基础上省去乳酸后，不添加任何杀菌剂，黑色素仅降低0.9％，美白效果显著下降，反映了乳酸对皮肤调理剂具有增效作用，可显著增强美白效果。对比例3在实施例1配方基础上将增稠剂聚季铵盐-37等量替换成常规增稠剂纤维素，对比例4在实施例3配方基础上将杀菌剂乳酸等量替换成常规杀菌剂西曲溴铵后，结果均与不添加乳酸的对比例2类似，美白效果显著下降，进一步说明了乳酸对皮肤调理剂具有增效作用，可显著增强美白效果。
②保湿功效：使用VISIA皮肤检测仪检测皮肤含水量，测试受试者的初始值以及连续使用样品一个月后的数值，将记录测得的含水量平均值作为评价保湿能力的参数。
表5.皮肤含水量
Figure BDA0002463516410000071
Figure BDA0002463516410000081
根据表5可知，实施例1～5的手膜能够显著提高皮肤含水量，使用一个月后皮肤含水量可增加15％～33％，说明实施例1～5的手膜具有良好的补水保湿效果。
相比之下，当在实施例3基础上省去乳酸后或将乳酸替换成常规杀菌剂西曲溴铵后，皮肤含水量仅增加2％，补水保湿效果显著下降，反映了乳酸对皮肤调理剂具有增效作用，可显著增强补水保湿效果。③去角质修复倒刺功效：测试者使用一个月后评价皮肤去角质和修复倒刺的性能，从三个指标进行评价，记录各评价结果对应的人数。
评价指标：
1)无改善。无改善是指皮肤依旧粗糙，倒刺依旧明显。
2)轻微改善。轻微改善是指皮肤不干燥、不粗糙，没有新增倒刺。
3)明显改善。明显改善是指皮肤明显变得光滑、细腻、有弹性，没有倒刺。
表6.去角质修复倒刺结果
Figure BDA0002463516410000082
根据表6可知，实施例1～5的手膜具有去角质修复倒刺的功能，其中实施例2～4的手膜的无改善比例为0，去角质修复倒刺效果明显。相比之下，省去乳酸，或者将乳酸替换成西曲溴铵，或者将聚季铵盐-37替换成纤维素后手膜对去角质修复倒刺功能减弱。
三、抑菌效果测试
选取市购金黄色葡萄球菌(ATCC 6538)、大肠杆菌(8099)、白色念珠菌(ATCC10231)、铜绿假单胞菌(ATCC 15442)、流感病毒(H3N2)为实验菌种制备菌悬液进行定量杀菌实验。按照《消毒技术规范》(2002年版)的方法步骤进行，抑菌效果如下：
表7.抑菌效果测试结果
Figure BDA0002463516410000083
Figure BDA0002463516410000091
根据测试结果可知，实施例1～5的手膜对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌和流感病毒都具有很高的抑制能力，尤其是实施例3的手膜对5种菌类的杀灭率高达95％以上。而对比例2省去乳酸，抑菌效果极弱。
四、吸附性能测试
取实施例1手膜100g加入珠光粉1g，混合搅拌均匀，作为样品①；再取对比例3手膜100g加入珠光粉1g，混合搅拌均匀，作为样品②。取等量样品①和样品②均匀涂抹于手部，待干燥后于同等水流大小的水龙头下冲水1min，自然晾干，观察手部残留的珠光粉情况。
表6.珠光粉残留情况
Figure BDA0002463516410000092
通过在手膜中添加珠光粉可将测试结果可视化，验证手膜形成隐形薄膜的情况。冲水后残留的珠光粉越多表明其吸附性能越好，成膜性更佳，则活性物也能更长久停留在皮肤上，从而发挥更高效能。根据测试结果可知，实施例1的手膜在冲水后80％的珠光粉未被冲走，显著高于将聚季铵盐-37替换成纤维素的对比例3，说明使用聚季铵盐-37作为增稠剂制作的手膜具有更好的吸附能力，成膜性更佳，能够更好地使活性物停留在皮肤上。
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种护肤组合物，其特征在于：包括如下重量百分比的原料：
保湿剂：5～20％
杀菌剂：0.1～2％
增稠剂：0.5～5％
皮肤调理剂：1～10％
助溶剂：20～40％；
所述杀菌剂包括乳酸，所述皮肤调理剂包括维生素C乙基醚、左旋肉碱、水溶性维生素E中的至少一种，所述增稠剂包括聚季铵盐-37。
2.根据权利要求1所述护肤组合物，其特征在于：所述保湿剂选自甘油、丙二醇、丁二醇中的至少一种。
3.根据权利要求1所述护肤组合物，其特征在于：所述助溶剂选自乙醇。
4.一种权利要求1～3任意一项所述护肤组合物的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
(1)将保湿剂和增稠剂混合均匀，然后加入水中发生溶胀；
(2)将杀菌剂溶解于助溶剂，然后加入步骤(1)的混合物中；
(3)加入皮肤调理剂，搅拌均匀、过滤、出料。
5.根据权利要求4所述制备方法，其特征在于：步骤(1)～(3)在10～30℃下进行。
6.权利要求1～3任意一项所述护肤组合物在制备手膜中的应用。
CN202010326801.2A 2020-04-23 2020-04-23 一种护肤组合物及其制备方法和应用 Pending CN111467257A (zh)

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