CN108992704A - 一种液体创可贴及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明一种液体创可贴制备方法，其特征是：将乙醇60‑80份、樟脑0.5‑3份、苯甲醇0.1‑2份、三七提取液1‑5份、金缕梅提取液1‑5份混合搅拌均匀，再加入聚氨酯‑35为20‑30份搅拌均匀，得产品。其透气性好，消炎止痛效果好，不会出现红肿痒等现象，且制备方法简单。

Description

一种液体创可贴及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种液体创可贴及其制备方法。

背景技术

液体创可贴是由成膜材料溶解在溶剂中，加入功能性物质组成。通过涂抹或喷洒紧紧黏附与皮肤创伤部位，形成保护膜。其相比传统创可贴，具有防水、透气、使用简单方便、不受伤口所处位置的限制等优点。

现有液体创可贴一般采用氰基丙烯酸酯类、硝化纤维素、聚乙烯醇（PVA）、聚乙烯醇缩醛（PVB）、壳聚糖等为成膜材料，加入功能性物质起到杀菌消炎促进愈合作用。但现有技术存在着合成方法繁琐，并且有红肿痒等现象出现。

CN104998295 A专利公开了一种液体创可贴及制备方法，其原料组成为：苦参碱1-5%，氧化苦参碱1-5%，大蓟10-15%，冰片1-2%，甘油0.5-2%，透皮促进剂0.5-5%，成膜剂3-8%。此专利工艺合成方法复杂，需要先将大蓟提前制成煎膏，成膜材料需要加热溶解，耗时较长。

CN103006923A专利公开了一种中药液体创可贴，其原料组成为：三叶青提取物1-3，壳聚糖1.5，乙醇10，甘油0.5，双氧水0.5，薄荷脑3，纯化水30，医用级氮酮0.5%。其存在的缺点在于不仅需将三叶青块根进行复杂的提纯处理，历时8小时以上，而且其合成创可贴的工艺需加热，降温等操作复杂，且该创可贴不防水。

发明内容

本发明的目的在于提供一种防水，透气性好，消炎止痛效果好，不会出现红肿痒等现象，且制备方法简单的液体创可贴。

本发明液体创可贴：

原料按重量比：

乙醇 60-80

樟脑 0.5-3

苯甲醇 0.1-2

三七提取液 1-5

金缕梅提取液 1-5

聚氨酯-35 15.6-30。

其中乙醇为质量浓度为95%以上的乙醇，为食品级；

樟脑、苯甲醇、三七提取液（三七总皂苷≥0.4%）为药用级原料；

金缕梅提取液（活性物含量≥3.0）、聚氨酯-35均为化妆品级原料。

本发明液体创可贴制备方法：

(1)将乙醇60-80、樟脑0.5-3、苯甲醇0.1-2、三七提取液1-5、金缕梅提取液1-5混合搅拌均匀，再加入聚氨酯-35 为15.6-30搅拌均匀，得产品。

本发明制备工艺简单，无需加热，搅拌均匀即可。

本发明采用聚氨酯-35为成膜剂，其独特的分子量特性决定它能快速成膜，且能形成防水性能好，透气的薄膜，还能给皮肤表面自然的感觉，肤感不油腻，不发沾，其硬度与弹性达到完美平衡,不紧绷，并且其附着力适中，透气，不易脱落。

本发明添加苯甲醇，具有止痛作用。并且苯甲醇具有强的极性，能够与聚氨酯很好的相容，不会出现迁移的现象。而且苯甲醇具有很好的疏水性能，能够显著提高膜的光泽。也能够提高膜的韧性，起到增塑作用。所以苯甲醇与聚氨酯-35二者协调作用，使成膜效果更好。

樟脑具有通关窍、利滞气、辟秽浊、杀虫止痒、消肿止痛。

三七提取液止血而不留瘀,对出血症兼有瘀滞者尤为适宜。其含有的止血活性成分,有L-型和D-型两种构型。此外,三七提取液中的钙离子和槲皮苷等物质亦是止血的活性物质。当机体处于出血状态时,三七提取液表现出较强的止血作用。

金缕梅提取液内含多种单宁质如Ellagtannin和Hamamlitannin等，促进淋巴血液循环，具有消炎，愈合伤口的功效。

本发明添加三七提取液，金缕梅提取液，樟脑，苯甲醇，四者协调作用，金缕梅提取液不仅具有消炎作用，其促进淋巴血液循环的同时也使三七提取液，以及樟脑，苯甲醇更好吸收，使创可贴可快速止痛，消炎，消肿，促进伤口愈合，提高疗效。

具体实施方式

原料按重量比：

实施例1

乙醇60份，樟脑0.8份，苯甲醇0.2份，三七提取液4份，金缕梅提取液5份混合搅拌均匀，再加入聚氨酯-35 为30份搅拌均匀，静置消泡，得产品。

实施例2

乙醇80份，樟脑0.5份，苯甲醇0.3份，三七提取液1份，金缕梅提取液2.6份混合搅拌均匀，再加入聚氨酯-35 为15.6份搅拌均匀，静置消泡，得产品。

实施例3

乙醇66份，樟脑3份，苯甲醇0.1份，三七提取液5份，金缕梅提取液4份混合搅拌均匀，再加入聚氨酯-35 为21.9份搅拌均匀，静置消泡，得产品

实施例4

乙醇70份，樟脑1份，苯甲醇2份，三七提取液1份，金缕梅提取液1份混合搅拌均匀，再加入聚氨酯-35 为25份搅拌均匀，静置消泡，得产品。

实施例5

乙醇70份，樟脑0.6份，苯甲醇1.2份，三七提取液1.5份，金缕梅提取液2.5份混合搅拌均匀，再加入聚氨酯-35 为24.2份搅拌均匀，静置消泡，得产品。

产品性能检测：

一、理化指标：

1.成膜性能：将液体创可贴取若干量倾倒在表面皿上，使其自然均匀的流布整个表面皿，厚度约为2mm，膜能揭起时，记录时间。

2.膜拉伸强度测试：将液体创可贴在标准条件下放置至少2h，然后用直尺在样品上划好两条间距25mm的平行标线，并用厚度计测出试件中间和两端三点的厚度，取其算术平均值作为试样厚度，装在拉伸试验机夹具之间，夹具间标距为70mm，以500mm/min拉伸速度拉伸试件至断裂，记录度伯断裂时的最大荷载，并量取此时试件标线间距离（L1），精确至0.1mm，测试5个试件，若有试件断裂在标线外，其结果无效，应采用备用件补做。拉伸强度的确定：拉伸强度是试样拉伸至断裂过程的最大应力。

计算式如下：P=F/S

式中：P---拉伸强度，MPa

F---试件最大荷载，N

S----试件断面面积，mm2

3.硬度测试：将液体创可贴制成厚度为2MM薄膜，平均分成形状大小相等的六块，折叠在一起，用邵氏硬度计在样板上取七个点进行测试，将测得的数据去掉一个最大值和一个最小值，其它数据取平均值为所测的硬度数据。

4.干湿摩擦牢度测试：用裁刀在液体创可贴厚度为2mm薄膜上裁取两块尺寸为200mm*50mm的干净、平整、无褶皱、无破损的样品。一块用于干摩擦，一块用于湿摩擦,将样品装置在摩擦色牢度试验机的摩擦平台上，并保持样品表面平整。设定试验机的负荷为9N，摩擦头为原型摩擦头，摩擦速度为60次/分钟，摩擦次数为10次。

干摩擦：将白色标准棉布（干）夹在摩擦杆的摩擦头上，放下支撑杆，往返摩擦30次。

湿摩擦：将白色标准棉布泡在蒸馏水中，然后经过压轧，使棉布的吸水率控制在95-105%之间。在压轧好的标准棉布（湿）套在摩擦杆的摩擦头上，放下支撑杆，往返摩擦30次。

根据牢度对照卡，读出牢度级数，一般为5级制，1至5级，1级最差，5级最好。

5.水蒸气透过率测试：取液体创可贴样品约2g，流延平铺，自然干燥，制备成薄膜（约50*50mm），按YY/T 0471.2-2004接触性创面敷料试验方法水蒸气透过率操作测试。

测试结果如下表

	成膜时间（秒）	拉伸强度MPa	硬度	干摩擦	湿摩擦	水蒸气透过率（g.m-2.24h-1）
							实施例1	85	9.26	21.74	5级，擦拭处无磨损	5级，擦拭处无磨损	2300
实施例2	127	9.68	19.86	5级，擦拭处无磨损	5级，擦拭处无磨损	2760
							实施例3	123	8.71	19.88	5级，擦拭处无磨损	5级，擦拭处无磨损	2906
实施例4	90	11.3	20.92	5级，擦拭处无磨损	5级，擦拭处无磨损	2700
							实施例5	102	10.53	20.73	5级，擦拭处无磨损	5级，擦拭处无磨损	2869

二、功能测试评价

1.受试者：女性或男性20—35岁，受试者身体健康，均有轻微皮肤擦伤，轻微渗血，表皮割伤，有轻微出血。

2.受试方式：用实施例1—5产品分别涂于受试者伤口处，20人为一组。

3.评价方法：

止血效果：涂抹后不再流血进行记录；

止痛效果：涂抹后无痛感进行记录；

透气性：涂抹成膜后进行记录；

愈合效果：涂抹24小时进行记录。

4.结果评价：上述四项功能80%受试者评价为好，为可用配方。

功能测试结果如下表：

Claims (2)

1.一种液体创可贴制备方法，其特征是：

原料按重量比：

将乙醇60-80、樟脑0.5-3、苯甲醇0.1-2、三七提取液1-5、金缕梅提取液1-5混合搅拌均匀，再加入聚氨酯-35 为15.6-30搅拌均匀，得产品；

樟脑、苯甲醇、为药用级原料；

三七提取液的三七总皂苷≥0.4%；

金缕梅提取液的活性物含量≥3.0；

聚氨酯-35为化妆品级原料。

2.如权利要求1所述制备方法得到的液体创可贴。