CN111111772A - 一种分子筛脱硝催化剂的再生方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于环保技术和脱硝催化剂再生领域,尤其涉及一种分子筛脱硝催化剂的再生方法。本发明中,经过步骤(1)的水洗,能够除去失活的分子筛脱硝催化剂粉末表面的硫铵盐等水溶性盐类;经过步骤(2)的铵盐溶液清洗,能够有效去除导致催化剂失活的碱金属、碱土金属、砷、铅等金属中毒物质;经过步骤(3)的再负载,使活性金属能够重新负载到分子筛上;从而恢复催化剂的比表面积、表面酸性和脱硝活性,再生催化剂的活性可以恢复至新鲜催化剂的95%以上。本发明能够对分子筛脱硝催化剂进行有效的清洗和再生,不对分子筛的孔道结构造成破坏,使价格昂贵的分子筛循环利用,且使用过程中不会产生环境污染。
Description
技术领域
本发明属于环保技术和脱硝催化剂再生领域,尤其涉及一种分子筛脱硝催化剂的再生方法。
背景技术
近些年,随着国内对氮氧化物污染的重视和相关法律法规的出台及实施,我国对氮氧化物的排放标准越来越严格,NH3-SCR(氨选择性催化还原)是烟气氮氧化物净化技术中最为成熟有效的技术之一,广泛应用于燃煤电厂、工业锅炉、汽车尾气脱硝等,SCR脱硝催化剂是NH3-SCR系统最核心的部分,其性能直接影响系统的整体脱硝效率和稳定性,是脱硝项目成败的关键。目前,随着大量SCR脱硝催化剂的投入使用,废弃或失活脱硝催化剂将成为该领域的重大固废处理难题。通过对废脱硝催化剂进行再生,可提高或者恢复废脱硝催化剂的活性,使其能够循环使用。
脱硝催化剂中毒失活分为物理中毒和化学中毒。物理中毒主要是硫铵盐覆盖活性位和孔道堵塞造成脱硝催化剂性能下降。化学中毒主要是碱金属(如Na、K等)、碱土金属(如Ca、Mg等)、重金属(如As、Pb等)等金属元素与催化剂的活性位发生结合,占据活性位的同时中和催化剂表面的酸性,影响还原剂NH3的吸附。化学中毒以碱金属的毒害作用最大,是脱硝催化剂失活的主要原因。
SCR脱硝催化剂包括传统钒钨钛催化剂和分子筛基脱硝催化剂。关于传统钒钨钛催化剂的再生方法报道较多,公开号CN102974404A和CN108187763A采用酸性溶液清洗毒害物质,然后用偏钒酸铵、仲钨酸铵混合溶液浸渍补充催化剂活性组分。而分子筛基脱硝催化剂的再生方法报道较少,用酸性溶液清洗会造成脱铝现象或分子筛结构破坏,不适用于分子筛基脱硝催化剂的再生。专利CN108295891A公布了利用还原性气体降低(NH4)2SO4和CuSO4的分解温度,清除Cu基分子筛催化剂表面的硫物种,但不能解决分子筛基脱硝催化剂的碱金属、碱土金属、重金属等化学中毒。
分子筛脱硝催化剂具有较宽的活性温度区间、优良的热稳定性和抗硫性,且催化剂本身具有无毒环保优势,具有良好的环境效益。但分子筛成本较高,分子筛基脱硝催化剂价格昂贵,研究分子筛脱硝催化剂的再生,使分子筛能够循环利用具有重要的商业价值。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是,提供一种分子筛脱硝催化剂的再生方法。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下:一种分子筛脱硝催化剂的再生方法,步骤如下:
(1)将失活的分子筛脱硝催化剂粉末经过水洗后,干燥;
(2)将步骤(1)干燥后的失活分子筛脱硝催化剂粉末加入至铵盐溶液中,在15-40℃条件下反应2-5h,经过过滤后,干燥;
(3)取步骤(2)干燥后的分子筛脱硝催化剂进行活性金属再负载;
(4)将步骤(3)所得分子筛脱硝催化剂经干燥、焙烧,得再生分子筛脱硝催化剂。
进一步,所述的分子筛脱硝催化剂为活性金属负载于分子筛上的分子筛脱硝催化剂;所述的失活的分子筛脱硝催化剂为脱硝效率损失30%-70%的分子筛脱硝催化剂。
更进一步,所述活性金属为Cu、Fe、Mn、Ni、Co或Ce中的一种或两种以上;所述分子筛为ZSM-5、Zeo l ite Beta、SAPO-34、SSZ-13或SSZ-39。
进一步,所述铵盐溶液的浓度为1-40wt%;所述铵盐溶液为碳酸氢铵溶液、碳酸铵溶液、氯化铵溶液或硝酸铵溶液。
进一步,步骤(2)中所述铵盐溶液与步骤(1)中所述失活的分子筛脱硝催化剂粉末的重量比为(3-50):1。
进一步,步骤(3)中所述的活性金属再负载的方法为离子交换法,即将步骤(2)干燥后的分子筛脱硝催化剂与活性金属盐溶液置于60-100℃条件下保温反应2-6h,过滤;其中,所述活性金属盐溶液与步骤(1)中所述失活的分子筛脱硝催化剂粉末的重量比为(5-20):1。
进一步,步骤(3)中所述的活性金属再负载的方法为浸渍法,即将步骤(2)干燥后的分子筛脱硝催化剂与活性金属盐溶液置于15-40℃条件下反应1-12h,旋蒸脱水;其中,所述活性金属盐溶液与步骤(1)中所述失活的分子筛脱硝催化剂粉末的重量比为(5-20):1。
更进一步,所述的活性金属盐溶液为含有活性金属的醋酸盐溶液、硝酸盐溶液或硫酸盐溶液,浓度为1-10wt%。
更进一步,所述的活性金属为Cu、Fe、Mn、N i、Co或Ce中的一种或两种以上。
进一步,步骤(1)(2)(4)中所述的干燥为100-120℃条件下干燥3-6h;步骤(4)中所述的焙烧为500-600℃条件下焙烧3-5h。
本发明的特点和有益效果是:
(1)本发明中,经过步骤(1)的水洗,能够除去失活的分子筛脱硝催化剂粉末表面的硫铵盐等水溶性盐类;经过步骤(2)的铵盐溶液清洗,能够有效去除导致催化剂失活的碱金属、碱土金属、砷、铅等金属中毒物质;经过步骤(3)的再负载,使活性金属能够重新负载到分子筛上;从而恢复催化剂的比表面积、表面酸性和脱硝活性,再生催化剂的活性可以恢复至新鲜催化剂的95%以上。
(2)本发明能够对分子筛脱硝催化剂进行有效的清洗和再生,不对分子筛的孔道结构造成破坏,使价格昂贵的分子筛循环利用,且使用过程中不会产生环境污染。
附图说明
图1为新鲜Fe/Beta、失活Fe/Beta和实施例1所得再生Fe/Beta的脱硝效率测试结果折线图;
图2为新鲜Cu/ZSM-5、失活Cu/ZSM-5和实施例2所得再生Cu/ZSM-5的脱硝效率测试结果折线图;
图3为新鲜Cu-Fe/ZSM-5、失活Cu-Fe/ZSM-5和实施例8所得再生Cu-Fe/ZSM-5的脱硝效率测试结果折线图。
具体实施方式
以下对本发明的原理和特征进行描述,所举实例只用于解释本发明,并非用于限定本发明的范围。
实施例1
一种Fe/Beta分子筛脱硝催化剂的再生方法,步骤如下:
(1)将10份失活的Fe/Beta分子筛脱硝催化剂粉末加入至100份去离子水中,搅拌4h,过滤,将湿滤饼放入120℃烘箱中干燥3h;
(2)将步骤(1)干燥后的失活分子筛脱硝催化剂粉末加入至30份20wt%碳酸氢铵溶液中,在15℃条件下搅拌反应3h,经过过滤后,将湿滤饼放入120℃烘箱中干燥3h;
(3)将2份乙酸亚铁溶解于50份去离子水中,向其中加入步骤(2)干燥后的分子筛脱硝催化剂进行活性金属再负载,在20℃下充分搅拌浸渍12h,旋蒸脱水;
(4)将步骤(3)再负载后的催化剂放入120℃烘箱中干燥6h,再放入马弗炉中600℃焙烧3h,得再生的Fe/Beta分子筛脱硝催化剂。
实施例2
一种Cu/ZSM-5分子筛脱硝催化剂的再生方法,步骤如下:
(1)将10份失活的Cu/ZSM-5分子筛脱硝催化剂粉末加入至100份去离子水中,搅拌4h,过滤,将湿滤饼放入100℃烘箱中干燥3h;
(2)将步骤(1)干燥后的失活分子筛脱硝催化剂粉末加入至50份5wt%氯化铵溶液中,在25℃条件下搅拌反应5h,经过过滤后,将湿滤饼放入100℃烘箱中干燥4h;
(3)将1.5份乙酸铜溶解于100份去离子水中,向其中加入步骤(2)干燥后的分子筛脱硝催化剂进行活性金属再负载,在80℃下搅拌反应4h,过滤;
(4)将步骤(3)再负载后的催化剂放入110℃烘箱中干燥4h,再放入马弗炉中500℃焙烧5h,得再生的Cu/ZSM-5分子筛脱硝催化剂。
实施例3
一种Mn/SSZ-13分子筛脱硝催化剂的再生方法,步骤如下:
(1)将10份失活的Mn/SSZ-13分子筛脱硝催化剂粉末加入至100份去离子水中,搅拌4h,过滤,将湿滤饼放入110℃烘箱中干燥5h;
(2)将步骤(1)干燥后的失活分子筛脱硝催化剂粉末加入至30份40wt%硝酸铵溶液中,在40℃条件下搅拌反应2h,经过过滤后,将湿滤饼放入120℃烘箱中干燥3h;
(3)将1份乙酸锰溶解于100份去离子水中,向其中加入步骤(2)干燥后的分子筛脱硝催化剂进行活性金属再负载,在40℃下充分搅拌浸渍2h,旋蒸脱水;
(4)将步骤(3)再负载后的催化剂放入120℃烘箱中干燥3h,再放入马弗炉中500℃焙烧3h,得再生的Mn/SSZ-13分子筛脱硝催化剂。
实施例4
一种Ce/SAPO-34分子筛脱硝催化剂的再生方法,步骤如下:
(1)将10份失活的Ce/SAPO-34分子筛脱硝催化剂粉末加入至100份去离子水中,搅拌4h,过滤,将湿滤饼放入100℃烘箱中干燥6h;
(2)将步骤(1)干燥后的失活分子筛脱硝催化剂粉末加入至500份1wt%碳酸铵溶液中,在30℃条件下搅拌反应5h,经过过滤后,将湿滤饼放入100℃烘箱中干燥6h;
(3)将3份乙酸铈溶解于100份去离子水中,向其中加入步骤(2)干燥后的分子筛脱硝催化剂进行活性金属再负载,在60℃下充分搅拌反应4h,过滤;
(4)将步骤(3)再负载后的催化剂放入100℃烘箱中干燥4h,再放入马弗炉中500℃焙烧3h,得再生的Ce/SAPO-34分子筛脱硝催化剂。
实施例5
一种Ni/SSZ-39分子筛脱硝催化剂的再生方法,步骤如下:
(1)将10份失活的N i/SSZ-39分子筛脱硝催化剂粉末加入至100份去离子水中,搅拌4h,过滤,将湿滤饼放入100℃烘箱中干燥3h;
(2)将步骤(1)干燥后的失活分子筛脱硝催化剂粉末加入至100份1wt%碳酸氢铵溶液中,在40℃条件下搅拌反应4h,经过过滤后,将湿滤饼放入100℃烘箱中干燥4h;
(3)将3份硝酸镍溶解于100份去离子水中,向其中加入步骤(2)干燥后的分子筛脱硝催化剂进行活性金属再负载,在100℃下充分搅拌反应2h,过滤;
(4)将步骤(3)再负载后的催化剂放入120℃烘箱中干燥3h,再放入马弗炉中500℃焙烧3h,得再生的N i/SSZ-39分子筛脱硝催化剂。
实施例6
一种Co/SSZ-13分子筛脱硝催化剂的再生方法,步骤如下:
(1)将10份失活的Co/SSZ-13分子筛脱硝催化剂粉末加入至100份去离子水中,搅拌4h,过滤,将湿滤饼放入100℃烘箱中干燥5h;
(2)将步骤(1)干燥后的失活分子筛脱硝催化剂粉末加入至100份1wt%氯化铵溶液中,在15℃条件下搅拌反应5h,经过过滤后,将湿滤饼放入100℃烘箱中干燥4h;
(3)将5份硫酸钴溶解于200份去离子水中,向其中加入步骤(2)干燥后的分子筛脱硝催化剂进行活性金属再负载,在90℃下充分搅拌反应2h,过滤;
(4)将步骤(3)再负载后的催化剂放入110℃烘箱中干燥3h,再放入马弗炉中500℃焙烧3h,得再生的Co/SSZ-13分子筛脱硝催化剂。
实施例7
一种Cu-N i/Beta分子筛脱硝催化剂的再生方法,步骤如下:
(1)将10份失活的Cu-N i/Beta分子筛脱硝催化剂粉末加入至100份去离子水中,搅拌4h,过滤,将湿滤饼放入120℃烘箱中干燥4h;
(2)将步骤(1)干燥后的失活分子筛脱硝催化剂粉末加入至100份10wt%碳酸氢铵溶液中,在15℃条件下搅拌反应4h,经过过滤后,将湿滤饼放入100℃烘箱中干燥4h;
(3)将1.5份硝酸铜和2份硝酸镍溶解于200份去离子水中,向其中加入步骤(2)干燥后的分子筛脱硝催化剂进行活性金属再负载,在40℃下充分搅拌浸渍12h,旋蒸脱水;
(4)将步骤(3)再负载后的催化剂放入110℃烘箱中干燥3h,再放入马弗炉中550℃焙烧4h,得再生的Cu-Ni/Beta分子筛脱硝催化剂。
实施例8
一种Cu-Fe/ZSM-5分子筛脱硝催化剂的再生方法,步骤如下:
(1)将10份失活的Cu-Fe/ZSM-5分子筛脱硝催化剂粉末加入至100份去离子水中,搅拌4h,过滤,将湿滤饼放入100℃烘箱中干燥3h;
(2)将步骤(1)干燥后的失活分子筛脱硝催化剂粉末加入至100份5wt%氯化铵溶液中,在25℃条件下搅拌反应2h,经过过滤后,将湿滤饼放入100℃烘箱中干燥4h;
(3)将1份硫酸铜和1.5份硫酸亚铁溶解于100份去离子水中,向其中加入步骤(2)干燥后的分子筛脱硝催化剂进行活性金属再负载,在100℃下充分搅拌反应4h,过滤;
(4)将步骤(3)再负载后的催化剂放入110℃烘箱中干燥4h,再放入马弗炉中500℃焙烧5h,得再生的Cu-Fe/ZSM-5分子筛脱硝催化剂。
对实施例1、2、8所得催化剂分别进行脱硝效率的活性测试,见图1、图2和图3。
活性测试条件如下:1000ppm的一氧化氮,1000ppm的氨气,500ppm的二氧化硫,10%的水蒸气,5%的氧气,反应平衡气为氮气,催化剂装填量为0.5mL,反应空速为300,000h-1。
从图1可以看出,在同时通入硫和水的测试条件下,失活Fe/Beta的脱硝效率与新鲜Fe/Beta相差较大,实施例1所得再生Fe/Beta的脱硝效率与新鲜样品相近;其中,350℃时新鲜Fe/Beta的脱硝效率为86.8%,失活Fe/Beta的脱硝效率为34.4%,再生后Fe/Beta的脱硝效率恢复至83.5%,再生Fe/Beta的脱硝效率恢复至新鲜样品的96.2%,说明本发明的再生工艺对Fe/Beta分子筛脱硝催化剂再生效果较好。
从图2、图3可以看出,再生Cu/ZSM-5的脱硝效率恢复至新鲜样品的97.5%;再生Cu-Fe/ZSM-5的脱硝效率恢复至新鲜样品的98.3%。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种分子筛脱硝催化剂的再生方法,其特征在于,步骤如下:
(1)将失活的分子筛脱硝催化剂粉末经过水洗后,干燥;
(2)将步骤(1)干燥后的失活分子筛脱硝催化剂粉末加入至铵盐溶液中,在15-40℃条件下反应2-5h,经过过滤后,干燥;
(3)取步骤(2)干燥后的分子筛脱硝催化剂进行活性金属再负载;
(4)将步骤(3)所得分子筛脱硝催化剂经干燥、焙烧,得再生分子筛脱硝催化剂。
2.根据权利要求1所述的再生方法,其特征在于,所述的分子筛脱硝催化剂为活性金属负载于分子筛上的分子筛脱硝催化剂;所述的失活的分子筛脱硝催化剂为脱硝效率损失30%-70%的分子筛脱硝催化剂。
3.根据权利要求2所述的再生方法,其特征在于,所述活性金属为Cu、Fe、Mn、Ni、Co或Ce中的一种或两种以上;所述分子筛为ZSM-5、Zeolite Beta、SAPO-34、SSZ-13或SSZ-39。
4.根据权利要求1所述的再生方法,其特征在于,所述铵盐溶液的浓度为1-40wt%;所述铵盐溶液为碳酸氢铵溶液、碳酸铵溶液、氯化铵溶液或硝酸铵溶液。
5.根据权利要求1所述的再生方法,其特征在于,步骤(2)中所述铵盐溶液与步骤(1)中所述失活的分子筛脱硝催化剂粉末的重量比为(3-50):1。
6.根据权利要求1所述的再生方法,其特征在于,步骤(3)中所述的活性金属再负载的方法为离子交换法,即将步骤(2)干燥后的分子筛脱硝催化剂与活性金属盐溶液置于60-100℃条件下保温反应2-6h,过滤;其中,所述活性金属盐溶液与步骤(1)中所述失活的分子筛脱硝催化剂粉末的重量比为(5-20):1。
7.根据权利要求1所述的再生方法,其特征在于,步骤(3)中所述的活性金属再负载的方法为浸渍法,即将步骤(2)干燥后的分子筛脱硝催化剂与活性金属盐溶液置于15-40℃条件下反应1-12h,旋蒸脱水;其中,所述活性金属盐溶液与步骤(1)中所述失活的分子筛脱硝催化剂粉末的重量比为(5-20):1。
8.根据权利要求6或7所述的再生方法,其特征在于,所述的活性金属盐溶液为含有活性金属的醋酸盐溶液、硝酸盐溶液或硫酸盐溶液,浓度为1-10wt%。
9.根据权利要求8所述的再生方法,其特征在于,所述的活性金属为Cu、Fe、Mn、Ni、Co或Ce中的一种或两种以上。
10.根据权利要求1所述的再生方法,其特征在于,步骤(1)(2)(4)中所述的干燥为100-120℃条件下干燥3-6h;步骤(4)中所述的焙烧为500-600℃条件下焙烧3-5h。
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