CN111096336A - 一种防治作物土著病制剂及其制备方法 - Google Patents

Abstract

一种防治作物土著病制剂，涉及设施农业病虫害防治领域，该制剂由菌类A、菌类B、活性酶、小分子有机炭及水；该制剂各组份的重量份数为菌类A1‑5份、菌类B1‑5份、活性酶1‑3份、小分子有机炭5‑8份及水79‑92份，此制剂中具有中药成分，相对于现有种子处理剂，无化学毒害，对人体无危害，不会造成环境污染，能较好地对农作物实现有机除虫防病，能较好地提高农作物抵抗病虫害能力，防治植物病害，恢复农作物生长能力。

Description

一种防治作物土著病制剂及其制备方法

技术领域：

本发明涉及设施农业病虫害防治领域，具体涉及一种防治作物土著病制剂及其制备方法。

背景技术：

我国大部分作物耕耘着由于由于大量施用化学肥料，片面追求作物高产，致使土壤结构发生了极大的变化，板结、酸性、盐碱化日趋严重；土壤微生物菌群比例严重失调，微生物结构、功能的改变，作物长势衰弱、病虫缠身。而土地资源的限制使得新的作物种植地域无地倒茬，重茬在所难免。重茬带来的定植成活率低、幼苗生长迟缓、整株植株个体矮小、产量低和品质差等“再植问题”也接踵而至。长期连作时，作物对土壤微生物的选择压力增大，导致土壤中菌群数目减少，微生物多样性降低，病原菌数目上升。

该项目由枯草芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌、纳豆芽孢杆菌、解磷菌、解钾菌、沼泽红假单胞菌、绿僵菌、爪哇拟青霉、放线菌等多种菌种及其代谢产物复合而成的微生物菌剂，在重茬土壤中的植入，受损的土壤微生物生态结构和生态功能得以恢复。根际土壤细菌、放线菌数量增多，病原菌数量减少，有效改善了栽培条件下作物根际微生物的多样性。为了解决上述技术问题，特提出一种新的技术方案。

发明内容：

本发明的目的是为了克服上述现有技术存在的不足之处，而提供防治作物土著病制剂及其制备方法。

本发明采用的技术方案为：一种防治作物土著病制剂，该制剂由菌类A、菌类B、活性酶、小分子有机炭及水；该制剂各组份的重量份数为菌类A1-5份、菌类B1-5份、活性酶1-3份、小分子有机炭5-8份及水79-92份。

优选的，该制剂各组份的重量份数为菌类A4份、菌类B2份、活性酶1-3份、小分子有机炭7份及水85份。

优选的，所述的菌类A由乳酸菌、光合细菌、酵母菌、放线菌、绿僵菌、爪哇拟青霉、哈茨木霉、淡紫拟青霉及荧光假单胞菌组成，该菌类A各组份的重量份数为乳酸菌1-3份、光合细菌1-3份、酵母菌1-2份、放线菌1-5份、绿僵菌1-5份、爪哇拟青霉1-3份、哈茨木霉1-5份、淡紫拟青霉1-6份及荧光假单胞菌1-10份。

优选的，所述的所述的菌类B是由伯克霍尔德菌及芽孢杆菌组成；菌类B各组份的重量份数为伯克霍尔德菌1-4份及芽孢杆菌1-5份。

优选的，所述的所述的芽孢杆菌包括枯草芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌、纳豆芽孢杆菌、解磷菌、解钾菌等多种微生物的组合。

优选的，所述的活性酶包括蛋白酶和纤维素水解酶。

优选的，所述的小分子有机碳包括甲壳素、壳聚糖、海藻糖、海洋水解小肽及大蒜素中的一种或多种的组合物。

一种防治作物土著病制剂的制备方法：该方法包括以下步骤：

步骤一、菌类A制备，分别乳酸菌、光合细菌、酵母菌、放线菌、绿僵菌、爪哇拟青霉、哈茨木霉、淡紫拟青霉及荧光假单胞菌放置到容器中进行培植；

步骤二、菌类配置，向培植完成的菌类A中添加克霍尔德菌及芽孢杆菌后对整体菌类进行配置；

步骤三、将步骤1至2中处理完成的制剂进行混合，再加入活性酶、小分子有机炭及水，待充分混合之后形成该制剂。

本发明的有益效果为：此制剂中具有中药成分，相对于现有种子处理剂，无化学毒害，对人体无危害，不会造成环境污染，能较好地对农作物实现有机除虫防病，能较好地提高农作物抵抗病虫害能力，防治植物病害，恢复农作物生长能力。

具体实施方式：

结合具体实施例对本发明进行进一步说明：

实施例一：

一种防治作物土著病制剂，该制剂各组份的重量份数为菌类A1份、菌类B1份、活性酶1份、小分子有机炭5份及水79份。该菌类A各组份的重量份数为乳酸菌1份、光合细菌1份、酵母菌1份、放线菌1份、绿僵菌1份、爪哇拟青霉3份、哈茨木霉1份、淡紫拟青霉1份及荧光假单胞菌4份。菌类B各组份的重量份数为伯克霍尔德菌2份及芽孢杆菌3份。所述的芽孢杆菌包括枯草芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌、纳豆芽孢杆菌、解磷菌、解钾菌等多种微生物的组合。所述的活性酶包括蛋白酶和纤维素水解酶。所述的小分子有机碳包括甲壳素、壳聚糖、海藻糖、海洋水解小肽及大蒜素中的一种或多种的组合物。

实施例二：

一种防治作物土著病制剂，该制剂各组份的重量份数为菌类A3份、菌类B4份、活性酶2份、小分子有机炭6份及水85份。该菌类A各组份的重量份数为乳酸菌2份、光合细菌2份、酵母菌1.5份、放线菌4份、绿僵菌5份、爪哇拟青霉2份、哈茨木霉4份、淡紫拟青霉6份及荧光假单胞菌8份。菌类B各组份的重量份数为伯克霍尔德菌3份及芽孢杆菌2份。所述的芽孢杆菌包括枯草芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌、纳豆芽孢杆菌、解磷菌、解钾菌等多种微生物的组合。所述的活性酶包括蛋白酶和纤维素水解酶。所述的小分子有机碳包括甲壳素、壳聚糖、海藻糖、海洋水解小肽及大蒜素中的一种或多种的组合物。

实施例三：

一种防治作物土著病制剂，该制剂各组份的重量份数为菌类A5份、菌类B5份、活性酶3份、小分子有机炭8份及水92份。该菌类A各组份的重量份数为乳酸菌3份、光合细菌3份、酵母菌2份、放线菌5份、绿僵菌5份、爪哇拟青霉3份、哈茨木霉5份、淡紫拟青霉6份及荧光假单胞菌10份。菌类B各组份的重量份数为伯克霍尔德菌4份及芽孢杆菌5份。所述的芽孢杆菌包括枯草芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌、纳豆芽孢杆菌、解磷菌、解钾菌等多种微生物的组合。所述的活性酶包括蛋白酶和纤维素水解酶。所述的小分子有机碳包括甲壳素、壳聚糖、海藻糖、海洋水解小肽及大蒜素中的一种或多种的组合物。

以上三个实施例均采用以下方法进行生产：

一种防治作物土著病制剂的制备方法：其特征在于：该方法包括以下步骤：

步骤一、菌类A制备，分别乳酸菌、光合细菌、酵母菌、放线菌、绿僵菌、爪哇拟青霉、哈茨木霉、淡紫拟青霉及荧光假单胞菌放置到容器中进行培植；

步骤二、菌类配置，向培植完成的菌类A中添加克霍尔德菌及芽孢杆菌后对整体菌类进行配置；

步骤三、将步骤1至2中处理完成的制剂进行混合，再加入活性酶、小分子有机炭及水，待充分混合之后形成该制剂。

使用效果实验：

本研究通过对10亩地试用，考察该防治作物土著病制剂各方面的效果。测试项目评分标准为：非常满意5分，满意4分，一般3分，不满意2分，非常不满意1分。其中普通组为普通制剂；

测试项目	实施例一	实施例二	实施例三	普通组
					毒素检测	4.8	4.9	4.7	3.0
环境污染度检测	4.8	4.9	5.0	1.0
					除虫效果	4.8	4.9	4.0	2.0
抗虫能力	4.8	4.9	5.0	1.0
					作物生长能力	4.8	4.9	4.0	2.0

通过以上实验结果可知，此制剂中具有中药成分，相对于现有种子处理剂，无化学毒害，对人体无危害，不会造成环境污染，能较好地对农作物实现有机除虫防病，能较好地提高农作物抵抗病虫害能力，防治植物病害，恢复农作物生长能力。

对于本领域的技术人员来说，可根据以上技术方案以及构思，做出其他各种相应的改变以及变形，而所有的这些改变和变形都应该属于本发明权利要求的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种防治作物土著病制剂，其特征在于：该制剂由菌类A、菌类B、活性酶、小分子有机炭及水；该制剂各组份的重量份数为菌类A1-5份、菌类B1-5份、活性酶1-3份、小分子有机炭5-8份及水79-92份。

2.根据权利要求1所述的防治作物土著病制剂，其特征在于：该制剂各组份的重量份数为菌类A4份、菌类B2份、活性酶1-3份、小分子有机炭7份及水85份。

3.根据权利要求1或2所述的防治作物土著病制剂，其特征在于：所述的所述的菌类A由乳酸菌、光合细菌、酵母菌、放线菌、绿僵菌、爪哇拟青霉、哈茨木霉、淡紫拟青霉及荧光假单胞菌组成，该菌类A各组份的重量份数为乳酸菌1-3份、光合细菌1-3份、酵母菌1-2份、放线菌1-5份、绿僵菌1-5份、爪哇拟青霉1-3份、哈茨木霉1-5份、淡紫拟青霉1-6份及荧光假单胞菌1-10份。

4.根据权利要求1或2所述的防治作物土著病制剂，其特征在于：所述的所述的菌类B是由伯克霍尔德菌及芽孢杆菌组成；菌类B各组份的重量份数为伯克霍尔德菌1-4份及芽孢杆菌1-5份。

5.根据权利要求4所述的防治作物土著病制剂，其特征在于：所述的芽孢杆菌包括枯草芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌、纳豆芽孢杆菌、解磷菌、解钾菌等多种微生物的组合。

6.根据权利要求1或2所述的防治作物土著病制剂，其特征在于：所述的活性酶包括蛋白酶和纤维素水解酶。

7.根据权利要求1或2所述的防治作物土著病制剂，其特征在于：所述的小分子有机碳包括甲壳素、壳聚糖、海藻糖、海洋水解小肽及大蒜素中的一种或多种的组合物。

8.一种防治作物土著病制剂的制备方法：其特征在于：该方法包括以下步骤：

步骤一、菌类A制备，分别乳酸菌、光合细菌、酵母菌、放线菌、绿僵菌、爪哇拟青霉、哈茨木霉、淡紫拟青霉及荧光假单胞菌放置到容器中进行培植；

步骤二、菌类配置，向培植完成的菌类A中添加克霍尔德菌及芽孢杆菌后对整体菌类进行配置；

步骤三、将步骤1至2中处理完成的制剂进行混合，再加入活性酶、小分子有机炭及水，待充分混合之后形成该制剂。