CN111073246A - 一种医用耐紫外消毒合金材料及其生产工艺 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种医用耐紫外消毒合金材料及其生产工艺,包括83%‑88%的树脂:3%‑5%的相容剂;0.4%‑0.8%的紫外光吸收剂;8%‑12%的无卤阻燃剂;0.5%‑2%的抗氧剂和润滑剂。其在紫外光的照射下进行消毒,在一定的强度和时间的照射下黄变色差值△E较小,颜色变化比较轻微。

Description

一种医用耐紫外消毒合金材料及其生产工艺
技术领域
本发明涉及了高分子复合材料领域,具体的是一种医用耐紫外消毒合金材料及其生产工 艺。
背景技术
目前我公司及市场上已经有很多规格的耐UV无卤阻燃的材料,常规的耐UV材料大部 分都局限于在波长275~420nm的区间内有较好的稳定效果。
但用于医用可在紫外光下消毒的材料或是合金材料就不多见了,因为医用消毒的紫外光 的波长为253.7时紫外线的杀菌作用最强。但在这一波段下,常用的紫外吸收剂对紫外光没 有吸收效果,从而造成材料变黄,迅速老化,机械性能下降,尤其是阻燃材料。
应用于医用电器外壳的材料,有一定的阻燃要求,阻燃剂相对稳定性差,这就在一定程 度上加大了材料耐紫外消毒的难度。另外,市场上的紫外吸收的助剂大多是用于户外紫外波 段,也即是在波长275~420nm的区间效果较好,可用于在波长253.7nm波段的助剂的选择 性比较局限。
在医院一些特殊使用场合中,要对材料进行杀菌消毒,从而保证环境的洁净。因此为能 满足在此类特殊环境下的使用需求,开发出耐紫外消毒的阻燃PC/ASA材料
发明内容
为了克服现有技术中的缺陷,本发明实施例提供了一种医用耐紫外消毒合金材料及其生 产工艺,其在紫外光的照射下进行消毒,在一定的强度和时间的照射下黄变色差值△E<4。
为实现上述目的,本申请实施例公开了一种医用耐紫外消毒合金材料,包括:
83%-88%的树脂:
3%-5%的相容剂;
0.4%-0.8%的紫外光吸收剂;
8%-12%的无卤阻燃剂;
0.5%-2%的抗氧剂和润滑剂。
优选的,所述树脂是聚碳酸酯树脂或ASA树脂。
优选的,所述相容剂是甲基丙烯酸甲酯有机硅聚合物。
优选的,所述紫外光吸收剂苯丙三唑类、Mosasorb C740和/或Hombitec RM 130。
优选的,所述无卤阻燃剂为磷腈类阻燃剂和有机磷酸酯类阻燃剂。
优选的,所述抗氧剂为受阻酚类或亚磷酸酯类。
本申请实施例公开了一种医用耐紫外消毒合金材料的生产工艺,包括:
将所述树脂、所述相容剂、所述紫外光吸收剂、所述无卤阻燃剂、所述抗氧剂以及所述 润滑剂进行预混合得到原料;
将原料放入双螺杆挤出机中,经过混炼挤出后冷却制成颗粒。
优选的,所述混炼的温度为240-260℃。
本发明的有益效果如下:
1、本发明主要是应用于医疗领域,在紫外光的照射下进行消毒,在一定的强度和时间 的照射下黄变色差值△E较小;
2、本发明产品是PC/ASA无卤阻燃合金材料,是具有高抗冲,阻燃性优异的环保材料。
为让本发明的上述和其他目的、特征和优点能更明显易懂,下文特举较佳实施例,并配 合所式,作详细说明如下。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅 仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术 人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
为达到上述目的,本发明提供一种医用耐紫外消毒合金材料,包括:
83%-88%的树脂:
3%-5%的相容剂;
0.4%-0.8%的紫外光吸收剂;
8%-12%的无卤阻燃剂;
0.5%-2%的抗氧剂和润滑剂。
进一步的,所述树脂是聚碳酸酯树脂或ASA树脂。
进一步的,所述相容剂是甲基丙烯酸甲酯有机硅聚合物METABLEN S-2001。
进一步的,所述紫外光吸收剂苯丙三唑类、Mosasorb C740和/或Hombitec RM130。
进一步的,所述无卤阻燃剂为有机磷酸酯类阻燃剂和磷腈类阻燃剂。
进一步的,所述抗氧剂为受阻酚类或亚磷酸酯类。
本发明提供一种医用耐紫外消毒合金材料的生产工艺,包括以下步骤:
将所述树脂、所述相容剂、所述紫外光吸收剂、所述无卤阻燃剂、所述抗氧剂以及所述 润滑剂进行预混合得到原料;
将原料放入双螺杆挤出机中,经过混炼挤出后冷却制成颗粒。
进一步的,所述混炼的温度为240-260℃。
传统方法为,将83.8%的PC或ASA、3%的相容剂METABLEN S-2001、12%阻燃剂二苯基磷 酸酯、0.8%的抗氧剂和润滑剂、0.4%的紫外吸收剂苯丙三唑类紫外吸收剂UV5411,将原料 放入双螺杆挤出机进行混炼挤出造粒,混炼的温度为250℃。
对得到的产品进行测试,得到表1的测试数据。
Figure BDA0002313081460000031
表1
由表1可知,传统方法中,机械性能满足实际使用需求,并具有高抗冲,1.6mm V0阻燃的性能,但是在波长为253.7nm UV光照射下,色差值△E达7.28,颜色变化比较严重。
实施例1
将87.8%的PC或ASA、3%的相容剂、8%的阻燃剂(磷腈类阻燃剂SPB-100和有机磷酸酯 类阻燃剂(二苯基磷酸酯)3:5复配)、0.8%的抗氧剂和润滑剂,0.4%的紫外吸收剂苯丙三唑 类紫外吸收剂UV5411进行预混得到原料,将原料放入双螺杆挤出机进行混炼挤出造粒,混 炼的温度为250℃。
对得到的产品进行测试,得到表2的测试数据。
Figure BDA0002313081460000032
表2
由表2可知,实施例1高性能阻燃剂的引入,在保证阻燃1.5mmV0的基础上,产品的机 械性能得到了明显提升,在一定的强度和时间的照射下,阻燃剂含量的减少对色差值△E的 变化也有所改善,色差值△E为6.9。
实施例2
将87.7%的PC或ASA、3%的相容剂、8%的阻燃剂(磷腈类阻燃剂SPB-100和有机磷酸酯类阻燃剂(二苯基磷酸酯)3:5复配)、0.8%的抗氧剂和润滑剂,0.5%的紫外吸收剂Mosasorb C740进行预混得到原料,将原料放入双螺杆挤出机进行混炼挤出造粒,混炼的温度为250℃。
对得到的产品进行测试,得到表3的测试数据。
Figure BDA0002313081460000041
表3
由表3可知,实施例2在保持了产品优良的性能同时,引入了的紫外吸收剂,在一定的 强度和时间的照射下有效的吸收了波长为253.7nm UV的光照,产品的色差值△E为4.7,得 到了明显的降低,且具有高抗冲,阻燃性优异的环保材料。
实施例3
将87.4%PC或ASA、3%的相容剂、8%的阻燃剂(磷腈类阻燃剂SPB-100和有机磷酸酯类 阻燃剂(二苯基磷酸酯)3:5复配)、0.8%的抗氧剂和润滑剂、0.8%的复配紫外吸收剂(Mosasorb C740和Hombitec RM 130的配比为(3:5))进行预混得到原料,将原料放入双螺杆挤出机 进行混炼挤出造粒,混炼的温度为250℃。
对得到的产品进行测试,得到表4的测试数据。
Figure BDA0002313081460000051
表4
由表4可知,实施例3在保持了产品优良的性能同时,通过复配紫外吸收剂,在一定的 强度和时间的照射下有效的吸收了波长为253.7nm UV的光照,产品的色差值△E降至3.26; 颜色变化较为轻微,具有高抗冲,阻燃性优异的环保材料。
本发明中应用了具体实施例对本发明的原理及实施方式进行了阐述,以上实施例的说明 只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想;同时,对于本领域的一般技术人员,依据本 发明的思想,在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处,综上所述,本说明书内容不应 理解为对本发明的限制。

Claims (8)

1.一种医用耐紫外消毒合金材料及其生产工艺,其特征在于,包括:
83%-88%的树脂:
3%-5%的相容剂;
0.4%-0.8%的紫外光吸收剂;
8%-12%的无卤阻燃剂;
0.5%-2%的抗氧剂和润滑剂。
2.如权利要求1所述的一种医用耐紫外消毒合金材料及其生产工艺,其特征在于,所述树脂是聚碳酸酯树脂或ASA树脂。
3.如权利要求1所述的一种医用耐紫外消毒合金材料及其生产工艺,其特征在于,所述相容剂是甲基丙烯酸甲酯有机硅聚合物。
4.如权利要求1所述的一种医用耐紫外消毒合金材料及其生产工艺,其特征在于,所述紫外光吸收剂为苯丙三唑类、Mosasorb C740和/或Hombitec RM 130。
5.如权利要求1所述的一种医用耐紫外消毒合金材料及其生产工艺,其特征在于,所述无卤阻燃剂为磷腈类阻燃剂和/或有机磷酸酯类阻燃剂。
6.如权利要求1所述的一种医用耐紫外消毒合金材料及其生产工艺,其特征在于,所述抗氧剂为受阻酚类或亚磷酸酯类。
7.一种生产权利要求1-6中任意一项所述的医用耐紫外消毒合金材料的生产工艺,其特征在于,包括以下步骤:
将所述树脂、所述相容剂、所述紫外光吸收剂、所述无卤阻燃剂、所述抗氧剂以及所述润滑剂进行预混合得到原料;
将原料放入双螺杆挤出机中,经过混炼挤出后冷却制成颗粒。
8.如权利要求1所述的一种医用耐紫外消毒合金材料及其生产工艺,其特征在于,所述混炼的温度为240-260℃。
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