CN111067710A - 医用敷料的制备方法及其制得的医用敷料以及急救包 - Google Patents

医用敷料的制备方法及其制得的医用敷料以及急救包 Download PDF

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Abstract

本发明涉及医用敷料的制备方法及其制得的医用敷料以及急救包，其中，医用敷料的制备方法包括：对敷料本体进行等离子体表面处理；使聚乙二醇吸附于所述敷料本体，得到所述医用敷料。本发明实施例的医用敷料的制备方法，制得的医用敷料不与创面粘连，避免了更换医用敷料时对创面造成二次损伤及给病人带来痛苦，有利于创面的愈合。

Description

医用敷料的制备方法及其制得的医用敷料以及急救包
技术领域
本发明涉及医疗技术领域，具体涉及一种医用敷料的制备方法及其制得的医用敷料以及急救包。
背景技术
长期以来，在临床上，一直用载有各种消炎或消毒药物的普通脱脂纱布包扎创伤所引起的开放损伤及其它损伤。然而，普通脱脂纱布容易与肉芽或伤口愈合过程中形成的新生上皮组织粘连在一起，在更换普通脱脂纱布时可能会撕裂正在愈合中的创面，对创面造成二次损伤，且给病人带来痛苦，且不利于创面的愈合。
发明内容
为解决上述技术问题，本发明的一个目的在于提供一种医用敷料的制备方法，该制备方法工艺简单，且该制备方法制得的医用敷料不与创面粘连，从而避免了更换医用敷料时对创面造成二次损伤及给病人带来痛苦。
本发明的另一个目的在于提供一种使用上述医用敷料的制备方法制备得到的医用敷料。
本发明的再一个目的在于提供一种包括上述医用敷料的急救包。
为达到上述目的，本发明采用如下技术方案：
根据本发明第一方面实施例的医用敷料的制备方法，包括：
对敷料本体进行等离子体表面处理；
使聚乙二醇吸附于所述敷料本体，得到所述医用敷料。
优选地，通过使所述敷料本体与所述聚乙二醇溶液相接触以使得所述聚乙二醇吸附于所述敷料本体。
优选地，所述聚乙二醇溶液中所述聚乙二醇的质量浓度为0.1-20％。
优选地，所述聚乙二醇的分子量为400-20000，优选为2000-8000。
优选地，所述敷料本体为脱脂纤维织物。
优选地，所述纤维织物的材料为合成纤维和/或天然纤维。
优选地，所述敷料本体为脱脂棉纱。
优选地，所述等离子体表面处理的工艺参数为：处理气体为氧气，气体压力为15-25Pa，放电功率为20-30W，放电时间为0.1-60min。
根据本发明第二方面实施例的医用敷料，根据上述任一实施例所述的医用敷料的制备方法制备得到。
根据本发明第三方面实施例的急救包，所述急救包包括上述任一实施例所述的医用敷料。
本发明的有益效果在于：
通过对敷料本体进行等离子体表面处理，使等离子体中的高能活性粒子与敷料本体的表面相互作用，进而使敷料本体的表面粗糙化，极大的提高了聚乙二醇在敷料本体的表面的吸附能力，从而使该制备方法制得的医用敷料不与创面粘连，避免了更换医用敷料时对创面造成二次损伤及给病人带来痛苦。另外该制备方法工艺简单，制得的医用敷料价格低廉，利于在临床上广泛应用。
上述说明仅是本发明技术方案的概述，为了能够更清楚了解本发明的技术手段，并可依照说明书的内容予以实施，以下以本发明的较佳实施例并配合附图详细说明如后。
附图说明
图1为本发明实施例的医用敷料的制备方法的流程图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例，对本发明的具体实施方式作进一步详细描述。以下实施例仅用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。
如图1所示，根据本发明实施例的医用敷料的的制备方法，包括如下步骤：
步骤S1，对敷料本体进行等离子体表面处理。
根据本发明的一些实施例，敷料本体为脱脂纤维织物。优选地，纤维织物的材料为合成纤维和/或天然纤维。也就是说，纤维织物可以是合成纤维纺制而成，也可以是天然纤维纺制而成，也可以是合成纤维和天然纤维混合纺制而成。其中，天然纤维可以为棉纤维、麻纤维、羊毛纤维、蚕丝纤维等。进一步优选地，敷料本体为脱脂棉纱。
根据本发明的一些实施例，等离子体表面处理的工艺参数为：处理气体为氧气，气体压力为15-25Pa，放电功率为20-30W，放电时间为0.1-60min。在该工艺参数下进行等离子体表面处理后的敷料本体所制得的医用敷料，不与创面粘连的效果较佳。其中，放电时间为3-10min时，等离子体表面处理后的敷料本体所制得的医用敷料，不与创面粘连的效果更佳。
步骤S2，使聚乙二醇吸附于所述敷料本体，得到所述医用敷料。
聚乙二醇有良好的水溶性，在敷料本体表面附着非常有限。本发明将棉纤维原料经等离子处理后与聚乙二醇水溶液接触，极大提高了聚乙二醇在敷料本体表面的附着能力。将本发明的方法制备的医用敷料用在创口上，在创面渗出液少、创面偏干时，吸附在医用敷料上的聚乙二醇由于浓度较高，能够具有平衡水分的保湿作用。而当渗出液多时，即便敷料上局部聚乙二醇浓度有所降低，但是医用敷料的吸水、透水的能力仍然不受影响。这是因为，如果医用敷料在未进行等离子体表面处理的情况下加入聚乙二醇，聚乙二醇在敷料上的附着力较差，在伤口渗出液较多时，会将大量聚乙二醇脱出医用敷料。而采用等离子体表面处理的医用敷料，聚乙二醇附着力较强，即使创面上的渗出液较多时，聚乙二醇的流失不会那么严重，仍然能够起到防粘的效果。另外，经过等离子体表面处理的医用敷料本身仍然具备吸水能力，在渗出液较多时，还是能起到吸水、透水的作用。
根据本发明的一些实施例，通过使敷料本体与聚乙二醇溶液相接触以使得聚乙二醇吸附于敷料本体。以使聚乙二醇更加简便充分的吸附于敷料本体，进而使制得的医用敷料不与创面粘连的效果较佳。具体地，可以使敷料本体与聚乙二醇溶液的表面相接触以使得聚乙二醇吸附于敷料本体，也可以使敷料本体浸没于聚乙二醇溶液中使得聚乙二醇吸附于敷料本体。
优选地，聚乙二醇溶液中聚乙二醇的质量浓度为0.1-20％。敷料本体与该浓度的聚乙二醇溶液相接触制得的医用敷料不与创面粘连的效果较佳。
优选地，聚乙二醇的分子量为400-20000，敷料本体与该分子量的聚乙二醇的溶液相接触制得的医用敷料不与创面粘连的效果较佳，更优选地，聚乙二醇的分子量为2000-8000，敷料本体与该分子量的聚乙二醇的溶液相接触制得的医用敷料不与创面粘连的效果最佳。
通过对敷料本体进行等离子体表面处理，使等离子体中的高能活性粒子与敷料本体的表面相互作用，进而使敷料本体的表面粗糙化，极大的提高了聚乙二醇在敷料本体的表面的吸附能力，从而使该制备方法制得的医用敷料不与创面粘连，避免了更换医用敷料时对创面造成二次损伤及给病人带来痛苦，有利于创面愈合，另外该制备方法工艺简单，制得的医用敷料价格低廉，利于在临床上广泛应用。
根据本发明实施例的医用敷料的制备方法制备得到的医用敷料，不与创面粘连，避免了更换医用敷料时对创面造成二次损伤及给病人带来痛苦，有利于创面愈合。另外，该医用敷料价格低廉，利于在临床上广泛应用。
包括本发明实施例的医用敷料的急救包。
下面通过具体实施例描述本发明。
实施例1：
1)本发明的医用敷料的制备
取敷料本体医用脱脂纱布，真空干燥30min，对医用脱脂纱布进行等离子体表面处理(等离子体表面处理的工艺参数为：抽真空至5pa，充入氧气至气体压力为20pa，调节功率至25w启动放电，放电时间为3min)，然后将医用脱脂纱布浸没于聚乙二醇溶液30min使聚乙二醇吸附于医用脱脂纱布，将医用脱脂纱布取出，晾干，得到本发明实施例的医用敷料。
由此，根据将进行等离子体表面处理后的医用脱脂纱布浸没于不同的聚乙二醇溶液，例如不同质量浓度(即质量分数)的聚乙二醇溶液和不同分子量的聚乙二醇溶液，得到本发明实施例的医用敷料的制备方法制得的若干个医用敷料，如下表1所示；
表1等离子体表面处理后的医用脱脂纱布浸没于不同聚乙二醇溶液制备得到的医用敷料
Figure BDA0002335658160000051
Figure BDA0002335658160000061
2)同时，为了对比，还制得了医用敷料对照品
对照品1：取敷料本体医用脱脂纱布，真空干燥30min，然后浸没于聚乙二醇溶液30min使聚乙二醇吸附于医用脱脂纱布，其中，聚乙二醇的分子量为4000，聚乙二醇溶液中聚乙二醇的质量浓度为2％，然后将医用脱脂纱布取出，晾干，得到对照品1。
对照品2：取敷料本体医用脱脂纱布，真空干燥30min，然后对医用脱脂纱布进行等离子体表面处理(等离子体表面处理的工艺参数为：抽真空至5pa，充入氧气至气体压力为20pa，调节功率至25w启动放电，放电时间为3min)，得到对照品2。
对照品3：对照品3为医用脱脂纱布。
实施例2：
医用敷料的动物试验
家兔固定麻醉后，剔除背部毛并进一步用脱毛膏处理，利用手术剪在家兔背部制造直径约1cm的全皮层创面后，擦去创面渗出液，用2*2cm的医用敷料覆盖创面，再用医用防水胶带将医用敷料固定，24小时后揭开创面上覆盖的医用敷料，观察医用敷料与创面的粘连情况及创面愈合情况。实施例1制备得到的不同的医用敷料与创面的粘连情况如下表2-4所示，其中“+”的意义可参考表5，“+”越多，即医用敷料的不与创面粘连的性能越佳；
表2不同分子量的聚乙二醇对医用敷料的不与创面粘连的性能的影响
Figure BDA0002335658160000062
表3不同质量浓度的聚乙二醇对医用敷料的不与创面粘连的性能的影响
Figure BDA0002335658160000071
表4本发明的医用敷料与对照品的不与创面粘连的性能相比较
Figure BDA0002335658160000072
由表2-4可知，与对照品相比，本发明实施例的医用敷料的制备方法制备得到的医用敷料，不与创面粘连的性能较佳，而且，当聚乙二醇的质量浓度为0.1-20％以及聚乙二醇的分子量为2000-8000时，本发明实施例的医用敷料的制备方法制备得到的医用敷料不与创面粘连的性能最佳。
表5对敷料不粘连性能评估的分级表
Figure BDA0002335658160000073
实施例3：
医用敷料的生物相容性试验
皮肤致敏试验
试验采用豚鼠来评价医用敷料潜在的皮肤致敏反应，以0.9％氯化钠注射液浸提实施例1中制备得到的样品3，得到样品3的浸提液，将样品3的浸提液皮内注射10只受试豚鼠，包扎诱发致敏，另外将0.9％氯化钠注射液注射5只对照豚鼠。恢复期内，10只受试豚鼠和5只对照豚鼠均采用样品3的浸提液进行激发试验。结果显示：样品3的浸提液对于豚鼠皮肤未发现皮肤致敏反应，致敏阳性率为0％。
皮肤刺激性试验
将样品3的浸提液0.5ml滴到2.5cm×2.5cm大小的吸收性纱布片上，贴敷在动物背部，分别经(1±0.1)h，(24±2)h，(48±2)h和(72±2)h后，观察动物背部皮肤是否有红斑和水肿等反应情况。结果显示：对兔皮肤原发性刺激指数为0，样品3的浸提液对于兔皮肤为无刺激作用。
细胞毒性试验
生长旺盛的L929细胞于样品3的浸提液中培养(37℃，5％CO2)48h后，观察细胞形态，细胞裂解情况。结果显示，样品3的浸提液对L929细胞无毒性影响。
实施例4：
医用敷料临床使用效果的观察：
实施例1中制备得到的医用敷料样品3，经临床应用68例，在去除医用敷料时均易揭无痛，没有与创面粘连现象，不仅保湿性好，透气、无毒、无副作用，无过敏现象和不引起变态反应，且由于医用敷料不与创面粘连，避免了更换医用敷料时损伤伤口肉芽面和新生上皮组织，故利于创面较快恢复。
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (10)

1.一种医用敷料的制备方法，其特征在于，包括：
对敷料本体进行等离子体表面处理；
使聚乙二醇吸附于所述敷料本体，得到所述医用敷料。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，通过使所述敷料本体与所述聚乙二醇溶液相接触以使得所述聚乙二醇吸附于所述敷料本体。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述聚乙二醇溶液中所述聚乙二醇的质量浓度为0.1-20％。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述聚乙二醇的分子量为400-20000，优选为2000-8000。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述敷料本体为脱脂纤维织物。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述纤维织物的材料为合成纤维和/或天然纤维。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述敷料本体为脱脂棉纱。
8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述等离子体表面处理的工艺参数为：处理气体为氧气，气体压力为15-25Pa，放电功率为20-30W，放电时间为0.1-60min。
9.一种医用敷料，其特征在于，根据权利要求1-8中任一项所述的医用敷料的制备方法制备得到。
10.一种急救包，其特征在于，所述急救包包括权利要求9所述的医用敷料。
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