CN111057667A - 一种复合菌剂及其制备方法与应用 - Google Patents

一种复合菌剂及其制备方法与应用 Download PDF

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Abstract

本发明属于微生物技术领域，尤其涉及一种复合菌剂及其制备方法与应用，复合菌剂是由枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌和交替单胞菌组成；交替单胞菌由本实验室从活性污泥中分离、筛选所得，由中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)保藏，编号为CGMCC No：14457。复合菌剂的应用为：将上述菌体均单独活化后，混合加入马铃薯淀粉废水进行处理。本发明利用微生物互不拮抗、相互协同的作用扩增培养，能够有效地降低马铃薯淀粉废水中的总磷和COD含量，对马铃薯淀粉废水处理具有一定的意义。

Description

一种复合菌剂及其制备方法与应用
技术领域
本发明属于微生物技术领域，尤其涉及一种复合菌剂及其制备方法与应用，特别涉及在降低马铃薯淀粉废水中总磷和COD方面的应用。
背景技术
我国是马铃薯第一大生产国和第一大消费国。马铃薯营养和经济价值均高，广泛应用于食品、淀粉，饲料和医药等工业，尤其淀粉工业。随着经济的飞速发展，马铃薯淀粉企业生产规模和生产能力都不断提升。但马铃薯淀粉在生产过程中，平均约6.5t马铃薯，能够产出1t淀粉，5t薯渣和20t废水。马铃薯淀粉废水成分复杂，属高浓度、高污染酸性有机废水，化学需氧量(COD)更是高达约30000～45000mg/L。该废水一旦进入环境中，高浓度的有机质引起水体富营养化，致使各种微生物迅速生长繁殖，更有甚者使致病菌或有害微生物极速繁衍，严重侵害水生动物，同时因有机质的氧化反应和微生物大量繁衍，耗尽水中溶解氧，导致水生生物缺氧窒息致死，严重污染相关水体及生态环境。甚至可能引起局部地区农田减产或绝收，废水存留过长会发酵产生恶臭气体，严重影响周边居民正常生活生产。
现有技术中，通常通过物理、化学絮凝沉淀来降低马铃薯淀粉废水的有机质含量，如传统絮凝剂FeCl3、PAC和Al2(SO4)3等，但是Fe3+等金属离子具有腐蚀性，对设备有腐蚀危害，并且对人体有一定的刺激作用，所以寻求一种能简单高效且对环境无二次污染的降低马铃薯淀粉废水中的有机质含量的方法十分重要。
发明内容
为了克服上述现有技术的不足，本发明提供了一种复合菌剂及其制备方法与应用，利用微生物之间互不拮抗、相互协同的作用扩增培养，能够有效地降低马铃薯淀粉废水中的总磷和COD含量，对马铃薯淀粉废水处理具有重要的意义。
为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
本发明公开了一种复合菌剂，该复合菌剂由枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformi)、蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)和保藏编号为CGMCC No：14457交替单胞菌(Alteromonas sp)组成。
复合菌剂中各菌液的体积百分含量为：枯草芽孢杆菌15-40％、地衣芽孢杆菌10％-25％、蜡样芽孢杆菌15％-30％、交替单胞菌10％-30％。
保藏编号为CGMCC No：14457的交替单胞菌(Alteromonas sp)由中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)保藏，保藏单位地址为中国北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，保藏日期是2017年7月25日。
进一步地，本发明的复合菌剂按照以下步骤进行制备:
1)从保存完好的斜面中分别挑取一环枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌和交替单胞菌的菌体接种在液体培养基中进行扩增培养，得各菌液；
2)将上述各单独培养的菌液混匀，各菌液体积百分含量为：枯草芽孢杆菌15-40％、地衣芽孢杆菌10％-25％、蜡样芽孢杆菌15％-30％、交替单胞菌10％-30％，即得复合菌剂。
液体培养基的组成和含量为：蔗糖0.7％、牛肉膏0.69％、硫酸铵0.085％、氯化钠1％、无水硫酸镁0.7％，pH7.2-7.4，121℃灭菌20min。
步骤(1)中，各菌体在液体培养基中培养的条件为：温度37℃、振荡速度200rpm/min、培养时间18-24h。
步骤(1)之前，还包括在斜面培养基中培养的步骤，具体为：将枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌和交替单胞菌在斜面培养基中37℃静置培养18-24h，斜面培养基组成及含量为蔗糖0.7％、牛肉膏0.69％、硫酸铵0.085％、氯化钠1％、无水硫酸镁0.7％，琼脂2％，pH 7.2-7.4，121℃灭菌20min。
本发明还提供了一种复合菌剂在降低马铃薯淀粉废水中总磷和COD方面的应用。
应用时，将本发明的复合菌剂的混合菌液按1-5％(v/v)的接种量接种在马铃薯淀粉废水中进行处理即可。
本发明的有益效果是：本发明根据目前马铃薯淀粉废水处理中降低有机质含量存在的问题，充分利用自然界多种微生物的协同关系，建立以微生物为基础的处理方法，达到利用复合菌剂发酵马铃薯淀粉废水、降低马铃薯淀粉废水中总磷和COD含量的目的，具体为：
(1)该复合菌剂能够高效降解马铃薯淀粉废水中的有机质，使大分子有机物转化为小分子的无机物，更有利于被菌体利用；
(2)该复合菌剂能有效降低马铃薯淀粉废水处理过程的臭味；
(3)该复合菌剂能有效降低马铃薯淀粉废水中的总磷和COD含量，对马铃薯淀粉废水的进一步处理具有重要意义。
具体实施方式
以下结合实施例，对本发明的具体实施方式进行更加详细的说明，以便更好地阐述本方面的方案及其各方面的优点。应当指出，以下描述的具体实施方式和实施例的目的仅说明，并不是对本发明的限制。
下述实施例中的各试剂以及枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformi)、蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)可以为市售产品，或从本实验室分离所得，不同型号并不会带来技术效果上的明显差别。保藏编号为CGMCC No：14457的交替单胞菌(Alteromonas sp)由本实验室从活性污泥中分离、筛选所得，由中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)保藏，保藏单位地址为中国北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，保藏日期是2017年7月25日。
实施例中使用的培养基及其制备方法如下：
斜面培养基成分为：蔗糖0.7％、牛肉膏0.69％、硫酸铵0.085％、氯化钠1％、无水硫酸镁0.7％，琼脂2％，pH 7.2-7.4，121℃灭菌20min。
液体培养基成分为：蔗糖0.7％、牛肉膏0.69％、硫酸铵0.085％、氯化钠1％、无水硫酸镁0.7％，pH 7.2-7.4，121℃灭菌20min。
本发明公开的复合菌剂由枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformi)、蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)和保藏编号为CGMCC No：14457交替单胞菌(Alteromonas sp)组成。
复合菌剂中各菌液的体积百分含量为：枯草芽孢杆菌15-40％、地衣芽孢杆菌10％-25％、蜡样芽孢杆菌15％-30％、交替单胞菌10％-30％。
实施例1
本实施例中复合菌剂的制备包括如下步骤：
1)将枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌和交替单胞菌在斜面培养基中37℃静置培养24h；
2)从保存完好的斜面培养基中分别挑取一环枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌和交替单胞菌的菌体接种在液体培养基中进行扩增培养24h，温度37℃、振荡速度200rpm/min，得各菌液；
3)将单独培养的各菌液混匀，各菌液的体积百分比为：枯草芽孢杆菌25％、地衣芽孢杆菌25％、蜡样芽孢杆菌25％、交替单胞菌25％，得复合菌剂。
将上述复合菌剂应用在马铃薯淀粉废水处理方面，步骤为：
将实施例1的复合菌剂按1％(v/v)的接种量接于装有100mL马铃薯淀粉废水的500mL锥形瓶中，在温度30℃、振荡速度200rpm/min处理5天，测量化学需氧量(COD)和总磷浓度。
设置本实施例1的对照试验，对照试验与实施例1的区别为不添加本发明的混合菌剂，直接取100mL马铃薯淀粉废水装入500mL锥形瓶中，在温度30℃、振荡速度200rpm/min处理5天，测量化学需氧量(COD)和总磷浓度。
化学需氧量(COD)的测定采用COD快速测定仪进行测定，总磷浓度的测定参照GB11893-89钼酸铵分光光度法测定TP的含量，测定结果如表1所示。
表1实施例1与对照组的COD值和总磷测定结果
Figure BDA0002332692740000041
从表1可得，本实施例对马铃薯淀粉废水中COD的去除率达76.84％，对总磷去除率达89.57％，相比对照组，实施例1的方法能大幅降低马铃薯淀粉废水中COD值和磷含量。
实施例2
本实施例中复合菌剂的制备包括如下步骤：
1)将枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌和交替单胞菌在斜面培养基中37℃静置培养18h；
2)从保存完好的斜面培养基中分别挑取一环枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌和交替单胞菌的菌体接种在液体培养基中进行扩增培养24h，温度37℃、振荡速度200rpm/min，得各菌液；
3)将单独培养的各菌液混匀，各菌液的体积百分比为：枯草芽孢杆菌20％、地衣芽孢杆菌25％、蜡样芽孢杆菌30％、交替单胞菌25％，得复合菌剂。
将上述复合菌剂应用在马铃薯淀粉废水处理方面，步骤为：
将实施例2的复合菌剂按2％(v/v)的接种量接于装有100mL马铃薯淀粉废水的500mL锥形瓶中，在温度30℃、振荡速度200rpm/min处理5天，测量化学需氧量(COD)和总磷浓度。
设置本实施例2的对照试验，对照试验与实施例2的区别为不添加本发明的混合菌剂，直接取100mL马铃薯淀粉废水装入500mL锥形瓶中，在温度30℃、振荡速度200rpm/min处理5天，测量化学需氧量(COD)和总磷浓度。
化学需氧量(COD)的测定采用COD快速测定仪进行测定，总磷浓度的测定参照GB11893-89钼酸铵分光光度法测定TP的含量，测定结果如表2所示。
表2实施例2与对照组的COD值和总磷测定结果
Figure BDA0002332692740000051
从表2可得，本实施例对马铃薯淀粉废水中COD的去除率达73.67％，对总磷去除率达89.62％，相比对照组，实施例2的方法能大幅降低马铃薯淀粉废水中COD值和磷含量。
实施例3
本实施例中复合菌剂的制备包括如下步骤：
1)将枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌和交替单胞菌在斜面培养基中37℃静置培养20h；
2)从保存完好的斜面培养基中分别挑取一环枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌和交替单胞菌的菌体接种在液体培养基中进行扩增培养18h，温度37℃、振荡速度200rpm/min，得各菌液；
3)将单独培养的各菌液混匀，各菌液的体积百分比为：枯草芽孢杆菌30％、地衣芽孢杆菌25％、蜡样芽孢杆菌25％、交替单胞菌20％，得复合菌剂。
将上述复合菌剂应用在马铃薯淀粉废水处理方面，步骤为：
将实施例3的复合菌剂按4％(v/v)的接种量接于装有100mL马铃薯淀粉废水的500mL锥形瓶中，在温度30℃、振荡速度200rpm/min处理5天，测量化学需氧量(COD)和总磷浓度。
设置本实施例3的对照试验，对照试验与实施例3的区别为不添加本发明的混合菌剂，直接取100mL马铃薯淀粉废水装入500mL锥形瓶中，在温度30℃、振荡速度200rpm/min处理5天，测量化学需氧量(COD)和总磷浓度。
化学需氧量(COD)的测定采用COD快速测定仪进行测定，总磷浓度的测定参照GB11893-89钼酸铵分光光度法测定TP的含量，测定结果如表3所示。
表3实施例3与对照组的COD值和总磷测定结果
Figure BDA0002332692740000061
从表3可得，本实施例对马铃薯淀粉废水中COD的去除率达74.23％，对总磷去除率达87.75％，相比对照组，实施例3的方法能大幅降低马铃薯淀粉废水中COD值和磷含量。
实施例4
本实施例中复合菌剂的制备包括如下步骤：
1)将枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌和交替单胞菌在斜面培养基中37℃静置培养24h；
2)从保存完好的斜面培养基中分别挑取一环枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌和交替单胞菌的菌体接种在液体培养基中进行扩增培养24h，温度37℃、振荡速度200rpm/min，得各菌液；
3)将单独培养的各菌液混匀，各菌液的体积百分比为：枯草芽孢杆菌15％、地衣芽孢杆菌25％、蜡样芽孢杆菌30％、交替单胞菌30％，得复合菌剂。
将上述复合菌剂应用在马铃薯淀粉废水处理方面，步骤为：
将实施例4的复合菌剂按1％(v/v)的接种量接于装有100mL马铃薯淀粉废水的500mL锥形瓶中，在温度30℃、振荡速度200rpm/min处理5天，测量化学需氧量(COD)和总磷浓度。
设置本实施例4的对照试验，对照试验与实施例4的区别为不添加本发明的混合菌剂，直接取100mL马铃薯淀粉废水装入500mL锥形瓶中，在温度30℃、振荡速度200rpm/min处理5天，测量化学需氧量(COD)和总磷浓度。
化学需氧量(COD)的测定采用COD快速测定仪进行测定，总磷浓度的测定参照GB11893-89钼酸铵分光光度法测定TP的含量，测定结果如表4所示。
表4实施例4与对照组的COD值和总磷测定结果
Figure BDA0002332692740000071
从表4可得，本实施例对马铃薯淀粉废水中COD的去除率达75.36％，对总磷去除率达87.25％，相比对照组，实施例4的方法能大幅降低马铃薯淀粉废水中COD值和磷含量。
综上所述，该复合菌剂对于降低马铃薯淀粉废水中的总磷和COD含量的效果比较显著，能为马铃薯淀粉废水的进一步处理提供借鉴。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种复合菌剂，其特征在于：该复合菌剂包括枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformi)、蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)和保藏编号为CGMCC No：14457交替单胞菌(Alteromonas sp)。
2.根据权利要求1所述的复合菌剂，其特征在于：所述复合菌剂中各菌株菌液的体积百分含量为：枯草芽孢杆菌15-40％、地衣芽孢杆菌10％-25％、蜡样芽孢杆菌15％-30％、交替单胞菌10％-30％。
3.一种权利要求1所述的复合菌剂的制备方法，其特征在于，所述的复合菌剂中的各菌株按照以下步骤进行制备：
1)从保存完好的斜面中分别挑取一环枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌和交替单胞菌的菌体接种在液体培养基中进行扩增培养，得各菌液；
2)将上述各单独培养的菌液混匀，各菌液体积百分含量为：枯草芽孢杆菌15-40％、地衣芽孢杆菌10％-25％、蜡样芽孢杆菌15％-30％、交替单胞菌10％-30％，即得复合菌剂。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述液体培养基的组成和含量为：蔗糖0.7％、牛肉膏0.69％、硫酸铵0.085％、氯化钠1％、无水硫酸镁0.7％，pH 7.2-7.4，121℃灭菌20min。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，各菌体在液体培养基中培养的条件为：培养温度37℃、振荡速度200rpm/min、培养时间18-24h。
6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：步骤(1)之前，还包括在斜面培养基中培养的步骤，具体为：将枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌和交替单胞菌在斜面培养基中37℃静置培养18-24h，斜面培养基组成为：蔗糖0.7％、牛肉膏0.69％、硫酸铵0.085％、氯化钠1％、无水硫酸镁0.7％，琼脂2％，pH 7.2-7.4，121℃灭菌20min。
7.权利要求1或2所述的复合菌剂在降低马铃薯淀粉废水中总磷和COD方面的应用。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于：将复合菌剂的混合菌液按1-5％(v/v)的接种量接种在马铃薯淀粉废水中进行处理。
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Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05123176A (ja) * 1990-07-06 1993-05-21 Sagami Chem Res Center 高度不飽和脂肪酸リン脂質の製造法
CN1563342A (zh) * 2004-02-10 2005-01-12 凌亮 用于处理高难度废水的微生物制剂及其制备方法
CN102127513A (zh) * 2010-01-12 2011-07-20 北京联合大学 利用马铃薯淀粉废水培养枯草芽孢杆菌
CN102827787A (zh) * 2012-05-17 2012-12-19 哈尔滨工业大学宜兴环保研究院 一株反硝化聚磷菌蜡样芽孢杆菌H-hrb01及筛选方法和应用
CN103627654A (zh) * 2013-10-17 2014-03-12 北京华利嘉环境工程技术有限公司 一种淀粉降解菌及其在水处理中的应用
CN107723265A (zh) * 2017-11-16 2018-02-23 天津北洋百川生物技术有限公司 一种交替单胞菌及利用该菌制备的生物絮凝剂及制备方法
CN108060157A (zh) * 2018-01-22 2018-05-22 武汉净宇微藻科技有限公司 一种用于污水处理的固定化菌球及其制备方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05123176A (ja) * 1990-07-06 1993-05-21 Sagami Chem Res Center 高度不飽和脂肪酸リン脂質の製造法
CN1563342A (zh) * 2004-02-10 2005-01-12 凌亮 用于处理高难度废水的微生物制剂及其制备方法
CN102127513A (zh) * 2010-01-12 2011-07-20 北京联合大学 利用马铃薯淀粉废水培养枯草芽孢杆菌
CN102827787A (zh) * 2012-05-17 2012-12-19 哈尔滨工业大学宜兴环保研究院 一株反硝化聚磷菌蜡样芽孢杆菌H-hrb01及筛选方法和应用
CN103627654A (zh) * 2013-10-17 2014-03-12 北京华利嘉环境工程技术有限公司 一种淀粉降解菌及其在水处理中的应用
CN107723265A (zh) * 2017-11-16 2018-02-23 天津北洋百川生物技术有限公司 一种交替单胞菌及利用该菌制备的生物絮凝剂及制备方法
CN108060157A (zh) * 2018-01-22 2018-05-22 武汉净宇微藻科技有限公司 一种用于污水处理的固定化菌球及其制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HAMZA, U. D.等: "Potentials of bacterial isolates in bioremediation of petroleum refinery wastewater", 《JOURNAL OF APPLIED PHYTOTECHNOLOGY IN ENVIRONMENTAL SANITATION》 *
霍炜洁: "生物腐植酸资源化处理猪场废水的应用研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库（电子期刊）》 *

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