CN111039824A - 一种希夫碱铂配合物Pt(II)M及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种希夫碱铂配合物Pt(II)M及其制备方法，本发明涉及的希夫碱铂配合物Pt(II)M的单体分子式为：C29H32N4O4Pt，分子量为：695.6830，是一种新型染料敏化剂，其最大紫外吸收波长为491nm，材料的最高占有轨道(HOMO)的能级为‑5.41eV，最低空轨道(LUMO)的能级为‑3.07eV。本发明以Pt(II)M配合物为染料制备成的染料敏化太阳能电池，其开路电压Voc为501mV，短路电流密度Jsc为6.77mA·cm‑2，填充因子FF为71.94％，光电转换效率η为2.57％。
Description
技术领域
本发明涉及一种染料敏化剂，具体涉及一种希夫碱铂配合物Pt(II)M及其制备方法。
背景技术
染料敏化太阳能电池(DSSCs)因其制造成本相对低廉，制造工艺相对简单，性能相对稳定而受到广泛关注。染料是DSSCs中关键的组成部分，用于敏化DSSCs的敏化剂材料种类繁多，主要的染料有纯有机染料、量子点染料、有机金属配合物染料等。目前，有机金属配合物类染料是一大研究热点，有机金属配合物染料敏化剂用到最多的是钌的配合物，此外还有铱、铁、钴、锌、铂等的配合物，配体大多使用联吡啶、酞菁、卟啉等。
希夫碱是一类具有优良配位活性的化合物，因其含有亚胺或甲亚胺特性基团(－RC＝N－)，其杂化轨道上的N原子具有孤对电子，因而具有良好的配位能力和非常大的灵活性。希夫碱可与多种金属化合物生成配合物，长期受到人们的关注。希夫碱及其衍生物作为一类重要的有机配体和有机合成中间体已广泛地应用于分子催化、生物活性、药物分子设计、农药、医药、非线性光学材料、功能材料、分子(离子)识别、腐蚀以及分析领域等方面。常见的希夫碱有水杨醛类希夫碱、氨基酸类希夫碱、吡唑啉酮类希夫碱、安替吡啉类希夫碱、含硫类希夫碱、喹啉类希夫碱、唑类希夫碱、β－二酮类希夫碱、芴类希夫碱、二茂铁基希夫碱、带开链冠醚键的希夫碱、大环希夫碱等。
目前，未见有关此类希夫碱类铂配合物在染料敏化太阳能电池中应用的报道，因此，我们需要对应用于染料敏化太阳能电池的希夫碱类配合物进行开发和研究。
发明内容
本发明的目的是提供一种希夫碱铂配合物Pt(II)M及其制备方法，Pt(II)M配合物可在染料敏化太阳能电池中作为染料敏化剂使用。本发明所制备的希夫碱铂配合物Pt(II)M不仅具有较高的光电转换效率，而且具有制备方法操作简单、反应条件温和的优点。
本发明的目的之一是提供一种希夫碱铂配合物Pt(II)M，其结构式为：
本发明的另一目的是提供一种制备希夫碱铂配合物Pt(II)M的方法，包括如下步骤：
1)将3,4-二氨基苯甲酸和4-二乙氨基水杨醛通过缩合作用制备希夫碱配体M；
2)将步骤1)制备得到的希夫碱配体M和K2PtCl4反应，合成希夫碱铂配合物Pt(II)M。
优选地，步骤1)中所述3,4-二氨基苯甲酸和4-二乙氨基水杨醛的摩尔比为1:2～4。
更优选地，步骤1)中所述3,4-二氨基苯甲酸和4-二乙氨基水杨醛的摩尔比为1﹕3。
优选地，步骤1)中所述缩合作用的温度为70～78℃。
更优选地，步骤1)中所述缩合作用的温度为78℃。
优选地，步骤2)中所述希夫碱配体M和K2PtCl4的摩尔比为1:1～1.2。
更优选地，步骤2)中所述希夫碱配体M和K2PtCl4的摩尔比为1﹕1。
优选地，步骤2)中所述金属化反应的温度为80～100℃。
更优选地，步骤2)中所述金属化反应的温度为90℃。
优选地，步骤2)中所述金属化反应在氮气中进行。
更优选地，氮气的压力设置为12000Pa。
本发明的另一目的是提供希夫碱铂配合物Pt(II)M在制备染料敏化太阳能电池中的应用。
本发明的有益技术效果在于：1)将共敏化剂鹅去氧胆酸(CDCA)和Pt(II)M配合物以摩尔比5：1制备成染料敏化太阳能电池，取得了较好的太阳能电池光伏参数：分别是开路电压Voc为501mV，短路电流密度Jsc为6.77mA·cm-2，填充因子FF为71.94％，光电转换效率η为2.57％。2)本发明Pt(II)M配合物的制备方法操作简单，条件温和，得到的Pt(II)M配合物具有良好的电化学性质和光电转换效率。3)本发明中Pt(II)M配合物具有很大的刚性结构，二乙基氨基是非常好的电子给体，形成的Pt(II)M配合物具有较大的π共轭结构，不仅有利于配合物的空穴传输和电子传输，而且具有很好的稳定性。苯甲酸作为主电子受体与锚定基团，有效的促进电子注入到TiO2导带，提升了电荷的有效传输，有助于提高染料光电效率，因此，本发明的Pt(II)M配合物是一种光-电转换效率较高、稳定性好的新型染料敏化剂。
本发明的详细说明
本发明实施例中的“mM”是指mmol/L，相应地，“M”是指mol/L。
本发明J-V曲线是指：太阳能电池J-V特性曲线，表示电流密度-光电压曲线。
本发明IPCE曲线中的IPCE是指：单色光电转化效率，即入射单色光子-电子转化效率(monochromatic incident photon-to-electron conversion efficiency，用缩写IPCE表示。
本发明实施例中“Surlyn膜”具体的规格为：杜邦Surlyn1702膜。
“Dye”指代染料敏化太阳能电池中的染料，具体到本发明，指的是希夫碱铂配合物Pt(II)M。
本发明希夫碱铂配合物Pt(II)M最高占有轨道(HOMO)的能级由经验公式[HOMO＝-(Eox+4.71)]eV计算得到；最低空轨道(LUMO)的能级由公式[LUMO＝HOMO+Eg]计算得到；本发明以饱和Ag/Ag+电极为参比电极，测试了Pt(II)M的氧化还原(CV)曲线，所得起始氧化电位为+1.00V，计算得到Pt(II)M的最高占有轨道(HOMO)的能级为-5.41eV，最低空轨道(LUMO)的能级为-3.07eV。其中能带隙Eg＝1240/λg(λg是吸收波长阈值)，Ag/Ag+电极电势为4.71V。
本发明中单位面积吸附量是指配合物Pt(II)M在染料敏化太阳能电池工作电极上的单位面积吸附量，其通过下列公式计算：
A＝lg(1/T)＝Kbc
A为吸光度，T为透射比，c为吸光物质脱附后的浓度，b为吸收层厚度。
本发明中短路电流密度Jsc的计算公式：
Jsc＝∫λLHE(λ)Φinjectηcollectdλ
LHE(λ)表示敏化剂的光捕获效率、Φinject为电子的注入效率，ηcollect为电荷的收集效率，λ为波长。
本发明中填充因子FF的计算公式：
Pmax为电池最大输出功率，Jmax和Vmax分别为最大输出功率时的电流和电压，Jsc为短路电流密度，Voc为开路电压。
本发明中光电转换效率η的计算公式：
Pin为入射光功率，JSC为短路电流密度、VOC为开路电压，FF为填充因子。
附图说明
图1为本发明实施例1希夫碱铂配合物Pt(II)M的紫外可见吸收图。
图2为本发明实施例4和实施例5中希夫碱铂配合物Pt(II)M在不同溶剂下制备得到的染料敏化太阳能电池的J-V曲线图。
图3为本发明实施例4和实施例5中Pt(II)M染料敏化太阳能电池的IPCE曲线图。
具体实施方式
实施例1制备配合物Pt(II)M
1)
取0.304g(2mmol)的3,4-二氨基苯甲酸和1.158g(6mmol)的4-二乙氨基水杨醛在无水乙醇中，滴加2滴浓硫酸在78℃下反应24h，冷却至室温，抽滤后用无水乙醇洗涤3次，干燥，得到0.586g橙黄色固体的配体M，产率约为58.3％。1H NMR(400MHz,d6-DMSO)δ:13.32-13.34(m,2H,-COOHand-OH),12.89(s,1H,-OH),8.71(d,2H,N＝CH,J＝8.0Hz),7.80-7.85(m,2H,Ar-H),
6.33-6.36(m,2H,Ar-H),6.07(s,2H,Ar-H),3.40-3.44(m,8H,-CH2),1.13(m,12H,-CH3).IR(KBr):
2)
取0.136g(0.27mmol)配体M溶于6mLDMF中，加入0.022g(0.54mmol)氢氧化钠，抽去反应装置内空气，并通氮气(维持压强12000Pa)；称取0.1140g(0.27mmol)K2PtCl4溶于3mLDMSO中；再将溶解的K2PtCl4滴加到反应容器中，在90℃下加热24h后，冷却至室温，再用200mL酸性去离子水，分液除去溶剂DMSO、DMF，浓缩蒸干，柱层析，冷却结晶，得到红色固体Pt(II)M0.132g，产率为70.3％。
1H NMR(400MHz,d6-DMSO)δ:9.00(m,2H,N＝CH),8.74(s,1H,Ar-H),8.22(d,1H,Ar-H,J＝8.0Hz),7.81(d,1H,Ar-H,J＝8.0Hz),7.64(s,1H,Ar-H),7.55(d,1H,Ar-H,J＝8.0Hz),6.33-6.40(m,2H,Ar-H),6.17(s,2H,Ar-H),3.40-3.43(m,8H,-CH2),1.10-1.23(m,12H,-CH3).
IR(KBr):
HRMS(MALDI-TOF,positive mode,DHB):m/z＝696.2116[M+H]+
(C29H32N4O4Pt+H:calcd.696.2146).
实施例2Pt(II)M紫外吸收光谱的测定
准确称取10mgPt(II)M溶解在二甲基亚砜中，制得1.0×10-5M溶液，准确移取3.0mL上述溶液加入比色皿中。紫外吸收光谱的测定在Shimadzu UV-2450UV/Vis紫外可见吸仪器上测定。测试在室温和外界大气压下进行。吸收测试图谱见图1。从图1可知，Pt(II)M最大紫外吸收波长为491nm。
实施例3Pt(II)M分子轨道能级参数的测定
准确称取10mg Pt(II)M溶解在二甲基亚砜中，制得1.0×10-4M溶液。准确取4.0mL溶液加入10.0mL烧杯中，在AUTOLAB三电极系统中测试该化合物的循环伏安曲线，参比电极为饱和甘汞电极，支持电解质为0.1mol/L的四丁基六氟磷酸铵，室温下扫描速度为50mv/s，Pt(II)M分子轨道能级参数如表1所示。
表1Pt(II)M分子轨道能级参数
a二茂铁Fc/Fc+参比电极；bHOMO＝-(Eox+4.80)eV；
cHOMO-Eg；d紫外可见吸收光谱测得(Eg＝1240/λg，λg为吸收波长阈值)
实施例4
工作电极上的TiO2膜包含一层8μm的透明层和一层3μm散射层，烧结过后浸入新配制的TiCl4水溶液(40mM)中，并在70℃下加热30分钟。加热后取出工作电极，依次用去离子水和无水乙醇冲洗，吹干，随后经过30分钟加热至500℃并在500℃下烧结30分钟。烧结毕，待工作电极冷却至80℃后，将工作电极放入Pt(II)M溶液(0.2mM，溶剂为DMF和THF的混合溶剂，体积比V(DMF)/V(THF)＝1/4)中浸泡12小时。Pt(II)M吸附完成后取出工作电极，用相应的浸泡溶剂冲洗工作电极以除去物理吸附的Pt(II)M，然后吹干。
对电极以FTO导电玻璃为基底。首先在玻璃上预先钻一个孔为后续的电解质填充做准备。玻璃洗净后在导电面均匀地涂布一层氯铂酸溶液(10mM，乙醇溶液)，然后在热风枪下加热至400℃，20分钟后关闭热风枪，自然冷却至室温。
工作电极与对电极通过一层Surlyn膜组装在一起。首先将中间镂空的Surlyn膜小方框贴于镀铂的对电极导电面，145℃下加热对电极使Surlyn膜融化。随后通过压力将工作电极与对电极组装在一起。待电极冷却至室温后通过对电极上预先打好的孔灌入电解质。最后用Surlyn膜方片及玻璃小圆片将小孔密封。电解质为：1.0M的1,3-二甲基咪唑碘，0.03M的I2，0.5M的4-叔丁基吡啶(TBP)，0.05M的LiI和0.1M的硫氰酸胍，溶剂为乙腈和戊腈(体积比为85/15)的混合溶液。
本实施例Pt(II)M在电极上的单位面积吸附量为1.46×10-7M·cm-2，本实施例的染料敏化太阳能电池的J-V曲线、IPCE曲线、Pt(II)M在DMF和THF体积比为1/4的混合敏化溶剂中的太阳能电池的光伏参数分别如图2、图3、表2所示。从表2中可以看出，以Pt(II)M为染料制备的染料敏化太阳能电池的开路电压Voc为524mV，短路电流密度Jsc为2.97mA·cm-2，填充因子FF为63.24％，光电转换效率η为1.03％。
实施例5
工作电极上的TiO2膜包含一层8μm的透明层和一层3μm散射层，烧结过后浸入新配制的TiCl4水溶液(40mM)中，并在70℃下加热30分钟。加热后取出工作电极，依次用去离子水和无水乙醇冲洗，吹干，随后经过30分钟加热至500℃并在500℃下烧结30分钟。烧结毕，待工作电极冷却至80℃后，将工作电极放入Pt(II)M溶液(0.2mM，甲醇)中浸泡12小时。Pt(II)M吸附完成后取出工作电极，用相应的浸泡溶剂冲洗工作电极以除去物理吸附的Pt(II)M，然后吹干。
对电极以FTO导电玻璃为基底。首先在玻璃上预先钻一个孔为后续的电解质填充做准备。玻璃洗净后在导电面均匀地涂布一层氯铂酸溶液(10mM，乙醇溶液)，然后在热风枪下加热至400℃，20分钟后关闭热风枪，自然冷却至室温。
工作电极与对电极通过一层Surlyn膜组装在一起。首先将中间镂空的Surlyn膜小方框贴于镀铂的对电极导电面，145℃下加热对电极使Surlyn膜融化。随后通过压力将工作电极与对电极组装在一起。待电极冷却至室温后通过对电极上预先打好的孔灌入电解质。最后用Surlyn膜方片及玻璃小圆片将小孔密封。电解质为：1.0M的1,3-二甲基咪唑碘，0.03M的I2，0.5M的4-叔丁基吡啶(TBP)，0.05M的LiI和0.1M的硫氰酸胍，溶剂为乙腈和戊腈(体积比为85/15)的混合溶液。
本实施例Pt(II)M在电极上的单位面积吸附量为1.96×10-7M·cm-2，本实施例染料敏化太阳能电池的J-V曲线、IPCE曲线、Pt(II)M在敏化溶剂甲醇中的太阳能电池的光伏参数分别如图2、图3、表2所示。从表2可以看出，以Pt(II)M为染料制备的染料敏化太阳能电池的开路电压Voc为525mV，短路电流密度Jsc为3.88mA·cm-2，填充因子FF为68.81％，光电转换效率η为1.48％。
表2 Pt(II)M在不同敏化溶剂中的太阳能电池光伏参数
实施例6
工作电极上的TiO2膜包含一层8μm的透明层和一层3μm散射层，烧结过后浸入新配制的TiCl4水溶液(40mM)中，并在70℃下加热30分钟。加热后取出工作电极，依次用去离子水和无水乙醇冲洗，吹干，随后经过30分钟加热至500℃并在500℃下烧结30分钟。待工作电极冷却至80℃后，放入共敏剂鹅去氧胆酸和Pt(II)M摩尔比1/1的溶液(0.2mM，甲醇)中浸泡12小时。Pt(II)M吸附完成后取出工作电极，用相应的浸泡溶剂冲洗工作电极以除去物理吸附的Pt(II)M，然后吹干。
对电极以FTO导电玻璃为基底。首先在玻璃上预先钻一个孔为后续的电解质填充做准备。玻璃洗净后在导电面均匀地涂布一层氯铂酸溶液(10mM，乙醇溶液)，然后在热风枪下加热至400℃，20分钟后关闭热风枪，自然冷却至室温。
工作电极与对电极通过一层Surlyn膜组装在一起。首先将中间镂空的Surlyn膜小方框贴于镀铂的对电极导电面，145℃下加热对电极使Surlyn膜融化。随后通过压力将工作电极与对电极组装在一起。待电极冷却至室温后通过对电极上预先打好的孔灌入电解质。最后用Surlyn膜方片及玻璃小圆片将小孔密封。电解质为：1.0M的1,3-二甲基咪唑碘，0.03M的I2，0.5M的4-叔丁基吡啶(TBP)，0.05M的LiI和0.1M的硫氰酸胍，溶剂为乙腈和戊腈(体积比为85/15)的混合溶液。
本实施例的鹅去氧胆酸(CDCA)和Pt(II)M以摩尔比1/1配比，Pt(II)M在电极上的单位面积吸附量为1.90×10-7M·cm-2，Pt(II)M敏化太阳能电池的光伏参数如表3所示。从表3中可以看出，以鹅去氧胆酸(CDCA)为共敏剂，Pt(II)M为染料制备的染料敏化太阳能电池的开路电压Voc为547mV，短路电流密度Jsc为5.35mA·cm-2，填充因子FF为70.52％，光电转换效率η为2.18％。
实施例7
工作电极上的TiO2膜包含一层8μm的透明层和一层3μm散射层，烧结过后浸入新配制的TiCl4水溶液(40mM)中，并在70℃下加热30分钟。加热后取出工作电极，依次用去离子水和无水乙醇冲洗，吹干，随后经过30分钟加热至500℃并在500℃下烧结30分钟。待工作电极冷却至80℃后，放入共敏剂鹅去氧胆酸和PtN摩尔比5/1溶液(0.2mM，甲醇)中浸泡12小时。Pt(II)M吸附完成后取出工作电极，用相应的浸泡溶剂冲洗工作电极以除去物理吸附的Pt(II)M，然后吹干。
对电极以FTO导电玻璃为基底。首先在玻璃上预先钻一个孔为后续的电解质填充做准备。玻璃洗净后在导电面均匀地涂布一层氯铂酸溶液(10mM，乙醇溶液)，然后在热风枪下加热至400℃，20分钟后关闭热风枪，自然冷却至室温。
工作电极与对电极通过一层Surlyn膜组装在一起。首先将中间镂空的Surlyn膜小方框贴于镀铂的对电极导电面，145℃下加热对电极使Surlyn膜融化。随后通过压力将工作电极与对电极组装在一起。待电极冷却至室温后通过对电极上预先打好的孔灌入电解质。最后用Surlyn膜方片及玻璃小圆片将小孔密封。电解质为：1.0M的1,3-二甲基咪唑碘，0.03M的I2，0.5M的4-叔丁基吡啶(TBP)，0.05M的LiI和0.1M的硫氰酸胍，溶剂为乙腈和戊腈(体积比为85/15)的混合溶液。
本实施例的鹅去氧胆酸(CDCA)和Pt(II)M以摩尔比5/1配比，Pt(II)M在电极上的单位面积吸附量为1.58×10-7M·cm-2，Pt(II)M敏化太阳能电池的光伏参数如表3所示。从表3中可以看出，以鹅去氧胆酸(CDCA)为共敏剂，Pt(II)M为染料制备的染料敏化太阳能电池的开路电压Voc为501mV，短路电流密度Jsc为6.77mA·cm-2，填充因子FF为71.94％，光电转换效率η为2.57％。
实施例8
工作电极上的TiO2膜包含一层8μm的透明层和一层3μm散射层，烧结过后浸入新配制的TiCl4水溶液(40mM)中，并在70℃下加热30分钟。加热后取出工作电极，依次用去离子水和无水乙醇冲洗，吹干，随后经过30分钟加热至500℃并在500℃下烧结30分钟。待工作电极冷却至80℃后，放入共敏剂鹅去氧胆酸和PtN摩尔比15/1溶液(0.2mM，甲醇)中浸泡12小时。Pt(II)M吸附完成后取出工作电极，用相应的浸泡溶剂冲洗工作电极以除去物理吸附的Pt(II)M，然后吹干。
对电极以FTO导电玻璃为基底。首先在玻璃上预先钻一个孔为后续的电解质填充做准备。玻璃洗净后在导电面均匀地涂布一层氯铂酸溶液(10mM，乙醇溶液)，然后在热风枪下加热至400℃，20分钟后关闭热风枪，自然冷却至室温。
工作电极与对电极通过一层Surlyn膜组装在一起。首先将中间镂空的Surlyn膜小方框贴于镀铂的对电极导电面，145℃下加热对电极使Surlyn膜融化。随后通过压力将工作电极与对电极组装在一起。待电极冷却至室温后通过对电极上预先打好的孔灌入电解质。最后用Surlyn膜方片及玻璃小圆片将小孔密封。电解质为：1.0M的1,3-二甲基咪唑碘，0.03M的I2，0.5M的4-叔丁基吡啶(TBP)，0.05M的LiI和0.1M的硫氰酸胍，溶剂为乙腈和戊腈(体积比为85/15)的混合溶液。
本实施例的鹅去氧胆酸(CDCA)和Pt(II)M以摩尔比15/1配比，Pt(II)M在电极上的单位面积吸附量为1.85×10-7M·cm-2，Pt(II)M敏化太阳能电池的光伏参数如表3所示。从表3中可以看出，以鹅去氧胆酸(CDCA)为共敏剂，Pt(II)M为染料制备的染料敏化太阳能电池的开路电压Voc为494mV，短路电流密度Jsc为6.77mA·cm-2，填充因子FF为69.91％，光电转换效率η为2.46％。
实施例9
工作电极上的TiO2膜包含一层8μm的透明层和一层3μm散射层，烧结过后浸入新配制的TiCl4水溶液(40mM)中，并在70℃下加热30分钟。加热后取出工作电极，依次用去离子水和无水乙醇冲洗，吹干，随后经过30分钟加热至500℃并在500℃下烧结30分钟。待工作电极冷却至80℃后，放入共敏剂鹅去氧胆酸和PtN摩尔比25/1溶液(0.2mM，甲醇)中浸泡12小时。吸附完成后取出工作电极，用相应的浸泡溶剂冲洗工作电极以除去物理吸附的Pt(II)M，然后吹干。
对电极以FTO导电玻璃为基底。首先在玻璃上预先钻一个孔为后续的电解质填充做准备。玻璃洗净后在导电面均匀地涂布一层氯铂酸溶液(10mM，乙醇溶液)，然后在热风枪下加热至400℃，20分钟后关闭热风枪，自然冷却至室温。
工作电极与对电极通过一层Surlyn膜组装在一起。首先将中间镂空的Surlyn膜小方框贴于镀铂的对电极导电面，145℃下加热对电极使Surlyn膜融化。随后通过压力将工作电极与对电极组装在一起。待电极冷却至室温后通过对电极上预先打好的孔灌入电解质。最后用Surlyn膜方片及玻璃小圆片将小孔密封。电解质为：1.0M的1,3-二甲基咪唑碘，0.03M的I2，0.5M的4-叔丁基吡啶(TBP)，0.05M的LiI和0.1M的硫氰酸胍，溶剂为乙腈和戊腈(体积比为85/15)的混合溶液。
本实施例的鹅去氧胆酸(CDCA)和Pt(II)M以摩尔比25/1配比，Pt(II)M在电极上的单位面积吸附量为1.88×10-7M·cm-2，Pt(II)M敏化太阳能电池的光伏参数如表3所示。从表3中可以看出，以鹅去氧胆酸(CDCA)为共敏剂，Pt(II)M为染料制备的染料敏化太阳能电池的开路电压Voc为511mV，短路电流密度Jsc为6.38mA·cm-2，填充因子FF为71.57％，光电转换效率η为2.46％。
表3甲醇为敏化溶剂时不同Pt(II)M含量的敏化太阳能电池光伏参数
注：mCDCA/mPt(II)M表示鹅去氧胆酸和Pt(II)M的摩尔比值。
本发明中所描述的具体实施例仅是对本发明精神作举例说明。本发明所属技术领域的技术人员可以对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代，但并不会偏离本发明的精神或者超越所附权利要求书所定义的范围。
Claims (9)
1.一种希夫碱铂配合物Pt(II)M，其特征在于，其结构式为：
2.一种制备权利要求1所述的希夫碱铂配合物Pt(II)M的方法，其特征在于，包括如下步骤：
1)将3,4-二氨基苯甲酸和4-二乙氨基水杨醛通过缩合作用制备希夫碱配体M；
2)将步骤1)制备得到的希夫碱配体M和K2PtCl4进行金属化反应，合成希夫碱铂配合物Pt(II)M。
3.根据权利要求2所述的一种制备希夫碱铂配合物Pt(II)M的方法，其特征在于，步骤1)中所述3,4-二氨基苯甲酸和4-二乙氨基水杨醛的摩尔比为1:2～4，优选1:3。
4.根据权利要求2所述的一种制备希夫碱铂配合物Pt(II)M的方法，其特征在于，步骤1)中所述缩合作用的温度为70～78℃，优选78℃。
5.根据权利要求2所述的一种制备希夫碱铂配合物Pt(II)M的方法，其特征在于，步骤2)中所述希夫碱配体M和K2PtCl4的摩尔比为1:1～1.2，优选1:1。
6.根据权利要求2所述的一种制备希夫碱铂配合物Pt(II)M的方法，其特征在于，步骤2)中所述金属化反应的温度设置为80～100℃，优选90℃。
7.根据权利要求2所述的一种制备希夫碱铂配合物Pt(II)M的方法，其特征在于，步骤2)中所述金属化反应在氮气中进行。
8.根据权利要求7所述的一种制备希夫碱铂配合物Pt(II)M的方法，其特征在于，所述氮气的压力设置为12000Pa。
9.权利要求1所述的希夫碱铂配合物Pt(II)M在制备染料敏化太阳能电池中的应用。
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