CN111012382A

CN111012382A - 一种过敏原分析方法及装置

Info

Publication number: CN111012382A
Application number: CN201911378444.8A
Authority: CN
Inventors: 王晓艳; 王洪田; 王学艳; 石海云
Original assignee: Beijing Shijitan Hospital
Current assignee: Beijing Shijitan Hospital
Priority date: 2019-12-27
Filing date: 2019-12-27
Publication date: 2020-04-17

Abstract

本发明提供了一种过敏原分析方法及装置，其方法，其包括：在皮肤点刺试验后，获取用户点刺位置所产生的风团信息以及预设信息；将所述风团信息与所述预设信息进行对比，生成风团报告列表。本发明的有益效果是：通过风团信息与预设信息进行对比分析，生成风团报告列表，便于用户根据风团报告列表判断用户是否过敏，提高生成风团报告列表的自动化，提高分析效率，降低用户劳动强度。

Description

一种过敏原分析方法及装置

技术领域

本发明涉及过敏原检测技术领域，尤其涉及一种过敏原分析方法及装置。

背景技术

变态反应，又称超敏反应，是机体受同一抗原再次刺激后所发生的一种表现为组织损伤或生理功能紊乱的特异性免疫反应。也可以说，变态反应是异常的、有害的、病理性的免疫反应。引起变态反应的抗原物质称为变应原(allergen，也称过敏原)。

在现有技术中，过敏原分析工作均为人工操作，劳动强度较大，效率较低。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的不足，提供一种过敏原分析方法及装置。

本发明解决上述技术问题的技术方案如下：一种过敏原分析方法，其包括：

在皮肤点刺试验后，获取用户点刺位置所产生的风团信息以及预设信息；

将所述风团信息与所述预设信息进行对比，生成风团报告列表。

本发明的有益效果是：通过风团信息与预设信息进行对比分析，生成风团报告列表，便于用户根据风团报告列表判断用户是否过敏，提高生成风团报告列表的自动化，提高分析效率，降低用户劳动强度。

在上述技术方案的基础上，本发明还可以做如下改进。

进一步地，所述将所述风团信息与所述预设信息进行对比，生成风团报告列表的步骤还包括：

获取与所述点刺位置对应的过敏原提取液信息；

将所述用户过敏性信息与所述过敏原提取液信息进行对应，生成风团所对应的过敏原报告列表。

采用上述进一步方案的有益效果是：将风团与点刺位置处的过敏原一一对应，便于用户直观得到每个风团与过敏原的对应关系。

进一步地，所述预设信息为预设数据，

所述将所述风团信息与所述预设信息进行对比，生成风团报告列表的步骤，包括：

根据所述风团信息测量所述风团的最大直径，生成风团最大直径的数据；

当所述风团最大直径的数据大于或者等于所述预设数据时，对所述风团进行标识。

采用上述进一步方案的有益效果是：通过将用户点刺试验后产生的风团最大直径与预设数据进行对比，对最大直径大于或者等于所述预设数据进行标识，便于用户识别。

进一步地，所述预设数据为3毫米。

进一步地，所述预设信息为组胺风团大小数据，

将所述风团最大直径的数据与所述组胺风团大小数据进行对比，生成风团报告列表。

采用上述进一步方案的有益效果是：通过组胺风团大小数据评判风团，提高分析结果的精准性。

进一步地，还包括：将所述风团报告列表发送至用户终端和/或在过敏原分析装置的显示面板上显示。

采用上述进一步方案的有益效果是：将风团报告列表推送至用户终端或者在显示面板上显示，便于用户直观获取风团报告列表，提高用户体验。

此外，本发明提供了一种过敏原分析装置，其包括：

存储器，用于存储计算机程序；

处理器，用于执行所述计算机程序，实现如上任一项所述的过敏原分析方法。

本发明附加的方面的优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本发明实践了解到。

附图说明

图1为本发明过敏原分析方法的实施例提供的流程示意图。

图2为本发明过敏原分析装置的实施例提供的结构框架示意图。

具体实施方式

以下结合附图对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。

如图1所示，图1为本发明过敏原分析方法的实施例提供的流程示意图。

本发明实施例提供了一种过敏原分析方法，其包括：

S1、在皮肤点刺试验后，获取用户点刺位置所产生的风团信息以及预设信息；

S2、将所述风团信息与所述预设信息进行对比，生成风团报告列表。

本发明实施例的关键在于，自动捕捉风团(不规则形状)最大直径的摄像头，自动给出某个风团的最大直径。风团可以由护士直接在患者手臂上把范围圈出来。本发明实施例提供的过敏原分析装置能够批量的一次性测量多个风团的直径。

上述皮肤点刺试验包括：经典的检测方法是由有经验的护士或技师在患者前臂内侧进行操作。用乙醇擦拭皮肤后，用金属点刺针与前臂呈90度角，快速穿过滴在皮肤上的变应原提取液刺人表皮，停留约ls后拔出。

进行皮肤点刺试验时，要求2个过敏原点刺试验间至少间隔2cm，以保证不会两种过敏原混合在一起，无法分析结果。目前皮肤点刺试验不存在两种过敏原结合后才产生过敏反应，单个过敏原不反应的问题。

在皮肤点刺试验过程中，护士根据医生的申请单来一个个按顺序进行点刺，点刺点(无论是否出现风团)和申请化验单是一一对应的，按照顺序可以找到某个过敏原的风团。

过敏原目前临床上能进行点刺试验的主要有吸入物和食物过敏原2大类，目前我科能进行的点刺试验数量为72种，可以扩大80多种。

过敏原皮肤点刺试验的原理及操作方法：

过敏原皮肤点刺试验是变态反应科最常用的检测方法。进行SPT前，所有的患者停用抗组胺及相关药物至少72h。

经典的检测方法是由有经验的护士或技师在患者前臂内侧进行操作。用乙醇擦拭皮肤后，用金属点刺针与前臂呈90度角，快速穿过滴在皮肤上的变应原提取液刺人表皮，停留约l s后拔出。每个点刺针仅用于一种变应原测试。因变应原皮肤风团反应在点刺后10～20min达高峰期，因此测量皮肤风团最大直径的时间是皮肤点刺后15min。阴性对照使用生理盐水，阳性对照使用9％盐酸组胺溶液，阳性对照风团的直径应≥3mm。

皮肤点刺试验操作要点如下：①尽量应用标准化变应原提取物；②有阳性和阴性对照，在正常皮肤上操作；③评估患者是否有皮肤划痕征；④记录患者服药的种类和最后一次用药时间；⑤点刺15min后评估结果；⑥测量皮肤风团的最大直径。

操作中常见问题如下：①点刺点间隔过近(<2cm)，结果相互重叠无法区分点；②点刺点出血导致假阳性；③点刺深度不够导致假阴性(塑料点刺针更常见)；④测试中变应原试剂流散或擦拭时相混。

过敏原皮肤点刺试验智能读取结果的开发：

目前，皮肤点刺试验的结果判读均采取人工判读的方法。采用量尺测量点刺点的风团最大直径，结果判读目前有几种方法。这些方法多耗时较久且耗费人力，主观性较大。

测量风团的最大直径即可判断SPT结果。风团直径≥3mm判定为SIT阳性。

采用皮肤风团指数(SI)：计算风团大小与组胺风团的比值。SI2+：风团为对照的一半；SI3+：风团为对照大小；SI4+：风团为对照2倍。

采用-，+至++++的判读：-为生理盐水大小；+大于对照，小于组胺风团一半大小；++风团为组胺一半大小；+++风团为组胺对照大小；++++风团为组胺对照2倍大小或伴有伪足。

基于上述原因，开发一种可客观测量风团大小，并直接给予皮肤点刺试验结果的软件对临床工作具有重要意义。该软件的开发拟采用手机摄像头+测量尺的功能，将患者行皮肤点刺试验后的阴性和阳性对照测量后作为参考依据存入app，然后每个点刺点的风团大小测量后和自身的对照比对后，自动给出点刺报告的数据。

获取与所述点刺位置对应的过敏原提取液信息；

过敏原提取液又称过敏原皮试液，是一种液体，通过金属的点刺针刺破表皮进入皮肤后引起过敏反应。

进一步地，所述预设信息为预设数据，

其中，可以通过风团外切圆的方式测量风团最大直径数值。现有技术中，部分科室凭护士肉眼判断，部分科室圆珠笔把风团画好轮廓，胶带纸粘贴后贴在报告单上，再测量最大直径。

皮肤点刺试验后可以产生风团、红斑，目前通行的都是测量风团的大小。风团并不是规则形状的，而是各种形状。过敏反应严重的时候，风团可以伴随伪足，也就是类似于螃蟹和螃蟹爪的关系那样，这样的话我们可以只测量风团大小，而不去测量边上的伪足。

上述分析方式即为阴阳对比，所谓的阴阳对照就是和过敏原点刺液相比而言。阳性对照多是组胺，阴性对照是生理盐水。相当于参照物，如果患者对哪个过敏原过敏，则其产生的风团大小需要和阳性对照物风团的直径做对比，以便判断点刺试验的结果。

进一步地，所述预设数据为3毫米。

风团数值的单位为毫米。

进一步地，所述预设信息为组胺风团大小数据，

采用上述进一步方案的有益效果是：根据用户产生的风团最大直径与组胺风团大小的数值关系，判断用户过敏等级，能够反映过敏阳性程度，提高分析结果的精准性。

进一步地，所述将所述风团最大直径的数据与所述组胺风团大小数据进行对比，生成风团报告列表的步骤，包括：

当所述风团最大直径的数据是所述组胺风团大小数据的二倍时，标记为四级风团；

当所述风团最大直径的数据与所述组胺风团大小数据相等时，标记为三级风团；

当所述风团最大直径的数据是所述组胺风团大小数据的二分之一倍时，标记为二级风团；

当所述风团最大直径的数据小于所述组胺风团大小数据的二分之一时，标记为一级风团。

采用上述进一步方案的有益效果是：根据用户产生的风团最大直径与组胺风团大小的数值关系，判断风团的外形等级，提高分析结果的精准性，降低用户劳动强度。

测量风团的最大直径即可判断SPT(皮肤点刺试验)结果。A：风团直径≥3mm判定为SIT阳性。B：采用皮肤风团指数(SI)：计算风团大小与阳性对照组胺风团的比值。SI2+：风团为对照的一半；SI3+：风团为对照大小；SI4+：风团为对照2倍。C：采用-，+至++++的判读：-为生理盐水大小；+大于对照，小于组胺风团一半大小；++风团为组胺一半大小；+++风团为组胺对照大小；++++风团为组胺对照2倍大小或伴有伪足。

+表示阳性，+到++++表示阳性的程度，+可以理解为1级，++为2级，+++为3级，++++为4级，表示点刺试验结果为阳性的程度。目前临床中的报告主要以-，+/-，+，++。+++，++++，++++带伪足这种等级表示

如图2所示，图2为本发明过敏原分析装置的实施例提供的结构框架示意图。

此外，本发明提供了一种过敏原分析装置，其包括：

存储器，用于存储计算机程序；

最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。

Claims

1.一种过敏原分析方法，其特征在于，包括：

2.根据权利要求1所述的一种过敏原分析方法，其特征在于，所述将所述风团信息与所述预设信息进行对比，生成风团报告列表的步骤还包括：

获取与所述点刺位置对应的过敏原提取液信息；

3.根据权利要求1所述的一种过敏原分析方法，其特征在于，所述预设信息为预设数据，

4.根据权利要求3所述的一种过敏原分析方法，其特征在于，所述预设数据为3毫米。

5.根据权利要求3所述的一种过敏原分析方法，其特征在于，所述预设信息为组胺风团大小数据，

6.根据权利要求1所述的一种过敏原分析方法，其特征在于，还包括：将所述风团报告列表发送至用户终端和/或在过敏原分析装置的显示面板上显示。

7.一种过敏原分析装置，其特征在于，包括：

存储器，用于存储计算机程序；

处理器，用于执行所述计算机程序，实现如权利要求1至6中任一项所述的过敏原分析方法。