CN111012368A - 用于减少剂量的方法、成像装置、计算机程序和数据载体 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种用于借助医学X射线设备(2)进行成像的方法。为了在进行成像时能够实现X射线剂量(23)的减小，规定以下步骤：相对于借助X射线设备(2)所拍摄的图像(9)的将来显示来确定观察者(5)的观察参数(7)，至少部分地依据观察参数(7)来确定包括X射线剂量(23)的拍摄参数组(8)，以及在使用拍摄参数组(8)的情况下通过X射线设备(2)来拍摄图像(9)。

Description

用于减少剂量的方法、成像装置、计算机程序和数据载体
技术领域
本发明涉及一种用于借助医学X射线设备进行成像的方法。本发明还 涉及一种用于医学成像的成像装置、一种计算机程序以及一种电子可读的数 据载体。
背景技术
借助例如具有介入式X射线系统的X射线设备，经常制作透视图像以 监视治疗步骤。这些所谓的工作图像通常根本不存储。例如，在透视检查的 情况下，可以将诸如导管之类的医学对象引入身体区域、例如引入肝动脉。 进行治疗的医师会在屏幕上看到透视检查的透视图像。
在这方面，例如US 5 278 887 A和DE 10 2016 219 708 A1公开了用于X 射线设备的滤波器元件，该滤波器元件被构造为用于将X射线设备的X射 线辐射集中到患者的待检查的身体部位。DE 10 2016 122 004 A1涉及一种用 于显示借助数字外科显微镜系统拍摄的图像的方法。在显示单元上再现所拍 摄的图像，其中在使用位置参数的情况下确定图像的放大。在此，位置参数 可以涉及显示单元和观察者之间的距离。
发明内容
因此，本发明要解决的技术问题是，在借助医学X射线设备进行成像时 能够实现X射线剂量的减小。尤其是应当在由观察者所感知的图像质量不显 著变差的情况下减小X射线剂量。
根据本发明，该技术问题通过本发明的内容来解决。有利的实施方式和 适宜的扩展是本发明的内容。
本发明的第一方面涉及一种用于借助医学X射线设备进行成像的方法， 其具有以下步骤：
-相对于借助X射线设备拍摄的图像的将来显示来确定观察者的观察 参数，
-至少部分地依据观察参数来确定包括X射线剂量的拍摄参数组，以及
-在使用拍摄参数组的情况下通过X射线设备来拍摄或采集图像。
在此，可以借助计算单元、特别是借助成像装置的计算单元来实施观察 参数的确定。替换地或附加地，可以借助相同的或者另外的计算单元、特别 是借助成像装置的相同的或者另外的计算单元来实施拍摄参数组的确定。
观察参数可以是对于观察者的位置特定的。例如，为此确定观察者的位 置、特别是观察者相对于由其进行将来显示的显示设备的位置。通过观察参 数可以从观察者的位置来表征将来显示。因此，观察参数也可以被称为特定 于观察者的参数或特定于观察者的观察参数。该图像尤其是X射线图像。
随后，至少部分地依据观察参数确定拍摄参数组。在此，依据观察参数 确定X射线剂量，作为拍摄参数组的一部分，在一些实施方式中作为拍摄参 数组的唯一的部分。为此，例如可以考虑分配表。通过分配表可以为观察参 数的每个值规定针对X射线剂量的合适的值。有利地与医学X射线设备和/ 或与X射线设备在其中运行的稍后的环境相匹配地建立这种分配表。可选 地，还可以附加地依据另外的输入参量(例如由观察者或医师所选择的预设 或X射线设备的运行参数)确定拍摄参数组。在一些实施方式中，仅依据观 察参数确定拍摄参数组。
拍摄参数组可以包括一个或多个拍摄参数。在一些实施方式中，X射线 剂量作为唯一拍摄参数形成拍摄参数组。在另外的实施方式中，X射线剂量 是多个拍摄参数之一。
在一些实施方式中，仅确定一个观察参数。在另外的实施方式中，确定 多个观察参数。因此，可以考虑将多个观察参数共同用于确定拍摄参数组。 由此，关于一个观察参数所公开的所有特征也被认为是针对多个观察参数公 开的。
随后，在使用拍摄参数组的情况下通过X射线设备拍摄或采集图像。换 言之，可以由拍摄参数组规定或说明用于随后的X射线设备的图像采集或图 像拍摄的参数。再换言之，由拍摄参数组预先确定或确定X射线设备的用于 进行成像的参数、特别是X射线剂量。
在此，本发明基于如下知识：依据观察者观察将来显示的环境条件，图 像的图像质量不必要地高。例如，在一定的环境条件下，可能无法以完整的 质量显示图像。因此，根据观察参数分析，在当前环境条件的情况下最大可 显示何种图像质量。随后，根据拍摄参数组将拍摄的图像质量规定为最大可 显示的量度。用于图像质量的最大可显示的量度越低，获得相应图像质量所 需的X射线剂量越低。以这种方式，可以避免选择与稍后的显示相比过高的 X射线剂量来拍摄图像。
例如，环境条件涉及观察者到显示或到显示图像的显示设备的距离。通 常，在确定观察参数时，可以确定观察者到显示或显示设备的观察距离。由 此，该观察距离可以形成观察参数。例如，为了借助拍摄参数组通过X射线 设备来拍摄图像，可以依据观察距离确定用于图像的分辨率。换言之，可以 依据观察距离来预先设定用以采集图像的分辨率。分辨率越低，就可以选择 越小的X射线剂量来拍摄图像。换言之，X射线剂量由此间接取决于观察距 离。以这种方式考虑到：随着观察距离变大，所需的像素密度越低，由此所 需的分辨率越低。
根据一种扩展方案规定，为了确定拍摄参数组，考虑图像的像素空间中 的空间频率和/或观察距离与将来显示的尺寸之间的尺寸比。换言之，观察距 离与将来显示的尺寸有关。将来显示的尺寸例如可以说明对角线，图像应当 以该对角线显示在显示设备上。该对角线可以小于显示设备的屏幕对角线。 替换地，可以依据观察距离来考虑像素空间中的空间频率。特别地，依据观 察距离来确定像素空间中的空间频率的最大值。通过像素空间中的空间频率 的最大值，可以考虑或说明：由人眼在与观察距离对应的间距中仍可以分辨哪个尺寸的细节。作为拍摄参数组的一部分，可以确定用于图像拍摄的分辨 率，利用该分辨率仍恰好可以与空间频率的最大值对应地分辨像素空间中的 空间频率的细节。替换地或附加地，可以依据观察距离与将来显示的尺寸之 间的尺寸比来确定用于图像拍摄的分辨率。由此，可以以特别有利的方式， 特别是依据期望的针对图像密度的目标值确定用于图像拍摄的分辨率。在此， 针对图像密度的目标值或由显示再现的最小的对象细节可以特别地取决于 观察距离。
根据一种扩展方案规定，依据观察距离和/或尺寸比确定对于所拍摄的 图像的空间平滑和/或滤波的量度，作为拍摄参数组的一部分。例如，依据观 察距离预先给定用于图像的子区域或整个图像的平滑功能，以抑制噪声。替 换地或附加地，可以应用用于对比度增强和/或边缘增强的功能。换言之，可 以依据观察距离逐区域地平滑用于显示的图像和/或逐区域地增强对比度。还 可以规定，在图像的第一区域中应用平滑功能，并且在图像的第二区域中应 用对比度增强或边缘增强。以这种方式可以依据观察距离进一步减小X射线拍摄的剂量。
根据一种扩展方案规定，确定医学对象的对象尺寸，并且依据对象尺寸 以及观察距离和/或尺寸比确定对于所拍摄的图像中的边缘增强(特别是边缘 的加高和/或加宽)的量度，作为拍摄参数组的一部分。医学对象可以是例如 针、导管、导线、夹子、多孔板、螺钉或例如布置在患者的身体位置处的任 意的其他的医学对象。特别地，依据对象尺寸和观察距离预先设定对于边缘 增强、特别是边缘的加高和/或加宽的量度，使得根据客观的确定规则确保了， 图像中的医学对象从与观察距离对应的间距处的足够的可见性。例如，这种可见性取决于，医学对象的边缘从与观察距离对应的间距处是否超过预定的 表观尺寸。在这种情况下，以有利的方式通过所谓的视角来定义表观尺寸。 以这种方式，可以借助边缘增强依据观察距离来改善或提高医学对象的可见 性。
根据一种扩展方案规定，在所拍摄的图像的子区域中采集医学对象，并 且仅在该子区域中进行边缘增强。在此，子区域是所拍摄的图像中采集对象 的那个区域。例如，子区域最多比所拍摄的图像中的医学对象的表现大预定 的量度。在此特别地，子区域小于所拍摄的图像的整个图像区域。例如规定， 子区域最多在图像的一半上延伸。以这种方式，可以确定边缘增强，通过该 边缘增强，所拍摄的图像的图像质量用于更好地使医学对象在子区域上可见。
根据一种扩展方案规定，观察参数包括显示设备的环境中的亮度和/或 在显示设备上发生的反射。例如规定，进行观察参数的确定，使得该观察参 数包括显示设备的环境中的亮度和/或在显示设备上发生的反射。为此可以规 定，在确定观察参数时，测量显示设备的环境中的亮度和/或在显示设备上出 现的反射。例如，观察参数涉及显示设备的环境中的亮度和/或对于显示设备 上发生的反射的量度。在此特别地，在显示设备上发生的反射可以与观察者 的位置有关。为此，可以是有利的是，测量从观察者的位置出发的反射。例如，可以借助于布置在观察者上的照相机来确定或测量反射。例如，可以根 据环境的照相机图像来确定环境的亮度，或借助亮度传感器来测量环境的亮 度。与黑暗的环境相比，通过亮度或反射可以降低对于观察者可见的显示的 对比度或从观察者的位置可感知的显示的对比度。出于该原因，依据亮度或 对于发生的反射的量度确定X射线剂量是有意义的。显示设备上的亮度越高 或反射越多，可以选择的X射线剂量就越低。显示设备上的反射例如可以归 因于日光照射或观察者身后的灯。以该方式可以进一步减少X射线剂量。
根据一种扩展方案规定，依据观察距离和/或(将来显示的尺寸与观察距 离之间的)尺寸比确定对于X射线设备的图像点的联合(所谓的合并)的量 度，作为拍摄参数组的一部分。通过图像点的联合或合并降低了X射线设备 的可用分辨率。当更高的分辨率由于观察距离而对于观察者不再可见时，这 是特别有意义的。换言之，通过图像点的联合或合并，将X射线设备的分辨 率降低到在观察距离中最大可见的分辨率。通过该量度可以预先给定，联合 X射线设备或X射线设备的探测器的多少个图像点(探测器像素)。对于该 量度的一个示例是2x2，即，分别沿着图像的图像层面的两个方向联合两个 相邻的探测器像素。联合的X射线设备的图像点共同占据图像的一个像素。 例如，将联合后的像素的亮度相加或取平均。因此，通过图像点的联合或合 并可以提高X射线设备的灵敏度。因此，由此可以降低X射线剂量和/或改 善信噪比。作为合并的补充或替换，还可以执行例如与空间平滑功能或低通 滤波器对应的数字滤波。由此可以降低图像中感知到的噪声电平，而丢失很 小的对象细节。
根据一种扩展方案规定，依据观察参数确定对比度预设，作为拍摄参数 组的一部分。可以例如依据亮度、在显示设备上发生的反射、观察距离、观 察距离与显示的尺寸之间的尺寸比和/或观察者的视角来确定该对比度预设。 特别地，通过对比度预设预先给定，在拍摄时以何种对比度范围来拍摄图像。 依据对比度预设可以确定为此所需的X射线剂量。对比度范围越大，X射线 剂量就必须越大。通过对比度预设可以将对比度范围依据观察参数设置为针 对用户最大可见的量度。通常，借助对比度预设将用于拍摄图像的对比度范围与环境条件匹配。例如，当亮度或在显示设备上发生的反射大于相应的极 限值时，可以借助对比度预设设置更小的对比度范围。以此方式，可以借助 对比度预设依据观察参数来减小X射线剂量。
根据一种扩展方案规定，至少部分地根据传感器、特别是照相机的信号 和/或用户输入进行观察参数的确定。例如，传感器可以是照相机、立体照相 机、照相机跟踪系统和/或亮度传感器。借助照相机跟踪系统可以确定观察者 的位置。例如，该系统布置在显示设备上或X射线装置上。照相机可以布置 在观察者上或X射线设备上或X射线装置上。可以规定布置在观察者上的 照相机用于确定亮度或在显示设备上发生的反射。可以规定显示设备或X射 线装置上的照相机用于确定观察者的位置。在这种情况下，立体照相机是特 别有利的。替换地，可以从用户输入接收观察参数。例如，观察者可以借助 用户输入来输入观察距离、亮度或对于屏幕上反射的量度。然后从用户输入 中提取对应的值。
根据一种扩展方案规定，依据观察参数还确定用于将所拍摄的图像与文 本和/或叠加图像叠加的至少一个叠加参数。例如，可以将所拍摄的图像上叠 加的文本的字体大小、字体类型、字体颜色、强度和/或位置确定为叠加参数。 替换地或附加地，可以将所拍摄的图像与另外的图像叠加。在这种情况下， 根据观察参数确定的叠加参数可以说明强度、混合比、叠加图像的尺寸和/或 叠加图像的位置。在显示的范围内，然后可以分别根据叠加参数将所拍摄的 图像与叠加图像和/或文本一起显示。
显然可以确定多个不同的观察参数。例如，可以针对亮度、观察距离、 观察距离与显示尺寸之间的尺寸比和/或对于在显示设备上发生的反射的量 度来确定相应的观察参数。在这种情况下，特别是根据多个或所有提到的参 数来进行包括X射线剂量的拍摄参数组的确定。
本发明的另一方面涉及一种用于医学成像的成像装置，该成像装置具有
-X射线设备，以及
-显示设备，其中
-该成像装置被配置为用于执行根据本发明的借助医学X射线设备进 行成像的方法。例如，成像装置可以附加地包括在该方法的范围内描述的传 感器、特别是照相机。传感器、特别是照相机可以布置在观察者上。例如， 成像装置还包括用于将传感器或照相机固定到观察者上的固定机构。替换地 或附加地，传感器、特别是照相机、以有利的方式是立体照相机可以布置在 显示设备上。
成像装置尤其可以包括计算机、微控制器或集成电路。替换地，成像装 置可以包括计算机的真实或虚拟群(真实群的英文技术术语是“Cluster，集 群”，虚拟群的英文技术术语是“Cloud，云”)。
在该实施例中，成像装置包括处理器。计算单元可以具有硬件元件或软 件元件，例如微处理器或所谓的FPGA(“现场可编程门阵列(Field Programmable Gate Array)”的英文缩略语)。
结合根据本发明的方法公开的所有特征也进一步形成根据本发明的成 像装置。然而，为简洁起见，在此将不再重新描述这些特征。
此外，本发明涉及一种计算机程序，该计算机程序可以直接加载到成像 装置的控制装置的存储器中，该计算机程序具有程序装置，以在成像装置的 控制装置中执行该程序时执行根据本发明的方法的步骤。因此，该计算机程 序实现根据本发明的方法。
此外，本发明涉及一种在其上存储有电子可读的控制信息的电子可读的 数据载体，该电子可读的控制信息至少是上述计算机程序，并且被设计为当 在成像装置的控制装置中使用该数据载体时该电子可读的控制信息执行根 据本发明的方法。换言之，上面提到的计算机程序被存储在电子可读的数据 载体上。
附图说明
结合以下对结合附图详细地阐述的实施例的描述，本发明的上述特性、 特征和优点以及如何实现其的方式将变得更加清楚并且更显著地容易理解。 通过该描述不将本发明限于这些实施例。在不同的附图中，相同的组件具有 相同的附图标记。附图通常不是按比例的。为此，附图中：
图1示出了根据第一实施例的成像装置的示意性概图；以及
图2示出了根据第二实施例的用于借助医学X射线设备进行成像的方 法的实施方式的流程图。
具体实施方式
图1极其示意性地示出了具有X射线设备2和显示设备3的成像装 置1。显示设备3尤其可以是屏幕。在当前情况下，成像装置1包括第一 传感器4。在当前情况下，成像装置1包括第二传感器6。第一传感器4 布置在显示设备3上。例如，第一传感器4具有亮度传感器和/或照相机、 特别是立体照相机。替换地或附加地，第一传感器4可以包括照相机跟踪 系统。这种照相机跟踪系统被配置为用于从单个视角(即例如利用单色照 相机)确定为此设置的定位对象的姿态，也就是位置和取向。这种定位对 象可以布置在第二传感器6上。第二传感器6可以具有照相机。在当前 情况下，第二传感器6具有保持装置，借助该保持装置可以将第二传感器 6布置在观察者5上。在根据图1的示例中，第二传感器6布置在观察者 5上。观察者5可以是借助成像装置1执行X射线检查的医师。
图2示出了用于借助成像装置1进行成像的方法的示例性的实施方式 的流程图。在第一步骤S1中，相对于借助X射线设备2拍摄的图像9的 将来显示，确定观察者5的观察参数7。在此，可以借助处理器、特别是 借助成像装置1的处理器执行观察参数7的确定S1。图像9尤其是X射 线图像。例如，确定观察者5到显示设备3的观察距离10，作为观察参 数。替换地或附加地，确定图像9的将来显示的尺寸11，作为观察参数 7。在此，尺寸11尤其可以仅是显示设备3的图像平面的子区域。例如， 可以并排地显示X射线设备的多个图像。这也可以被称为所谓的大显示 模式。特别地，借助第一传感器4确定观察距离10。为此，例如可以使 用立体照相机或传感器4的跟踪系统。替换地或附加地，可以测量成像装 置1的环境的亮度和/或在显示设备3上发生的反射作为观察参数7。反 射在此特别地涉及显示设备3的图像平面。例如可以借助第二传感器6来 测量反射。可以借助第一传感器4和/或第二传感器6确定成像装置1或 显示设备3的环境的亮度。在此，可以借助相应的亮度传感器和/或相应 的照相机来确定亮度。最后，观察参数7还可以仅涉及显示的尺寸11。
在第二步骤S2中，根据一个观察参数7或多个观察参数7确定拍摄 参数组8。特别地，根据观察参数7由另外的处理器、特别是成像装置1 的另外的处理器执行拍摄参数组8的确定S2。另外的处理器或成像装置 1的另外的处理器可以与用于执行步骤S1的成像装置1的处理器相对应。 拍摄参数组8的一部分是X射线剂量，然后利用该X射线剂量由X射线 设备2采集图像9。附加地，可以借助拍摄参数组8确定对于边缘增强的 量度、对比度预设22和/或对于X射线设备2的图像点的联合(Binning， 合并)的量度或对于数字空间滤波的量度。
依据亮度和/或在显示设备3上发生的反射，可以确定对比度预设22， 作为拍摄参数组8的一部分。然后至少部分地根据对比度预设22可以确 定或规定X射线剂量23。替换地或附加地，可以确定对于图像点的联合 的量度21或对于合并的量度21或对于数字空间滤波的量度21，作为拍 摄参数组8的一部分。然后至少部分地依据量度21，可以确定或规定X射线剂量23。
对比度预设22可以在随后的步骤S3中规定用于拍摄图像9的对比 度范围。在此，可以特别地根据环境中的亮度和/或在显示设备3上的反 射来确定对比度预设22。亮度越高或反射越强，观察者5可感知的对比 度越低。这是由于以下原因：由显示设备3可以提高显示的亮度(例如， 显示设备3的屏幕的亮度)，以便尽管存在环境中的高亮度和/或显示设备 3上的反射却也可以确保图像9的显示的可视性。通过增加显示的亮度 (例如，屏幕的亮度)，减小了显示设备3的对于显示可用的动态范围或 对比度范围。可以通过显示设备3的最大亮度减去黑电平来定义动态范 围。如果图像9的对比度范围超出可用的动态范围，则必须压缩动态。然 而，这将浪费为此施加的X射线剂量。由于这个原因，环境中的亮度越 高和/或显示设备3上的反射越强烈，可以借助对比度预设22为图像9设 置的对比度范围越低。对比度范围越大，为此所需的X射线剂量23越高。 由于这个原因，对比度范围越小，可以依据对比度预设22选择的X射线 剂量23越低。
针对合并的量度21越大，X射线设备2的可用的分辨率越低。特别 地规定，依据观察距离10或观察距离10与所拍摄的图像9的显示的尺 寸11的比率，设置针对合并的量度21，使得X射线设备的可用的分辨率 与观察者5可感知的分辨率相对应。换言之，观察者5可感知的分辨率 越低，则通过像素的联合或通过合并或通过数字滤波降低拍摄图像9时 的图像9的分辨率。联合的像素越多或对于合并的量度21越大，则X射 线设备2的传感器的灵敏度越高。换言之，通过像素的联合或合并增加了 X射线设备2的灵敏度。由于该原因，可以依据量度21选择X射线剂量 23。特别地，在合并时越多的像素联合，则选择的X射线剂量23越低。
随后，在使用拍摄参数组8的情况下，在步骤S3中，采集或拍摄图 像9。在使用拍摄参数组8的情况下对图像9的拍摄S3可以由X射线设 备2、特别是由X射线设备2的源和探测器来进行。随后，在另外的步骤 S4中，图像9可以显示在显示设备3上。
下面提出了一些另外的实施例：
实施例3：
观察者的眼睛只能将细节解析为最小视角，而无法感知更细微的细 节，该细节具有比最小视角更小的表观尺寸。根据在显示设备3上所显示 的图像9的尺寸和观察距离10来计算像素空间中的最大可感知的空间频 率和/或最大可见分辨率。在图像拍摄时，现在相应于拍摄参数组8自动 地调整拍摄系统的拍摄参数，使得经后处理的图像9的质量恰好与最大 可见分辨率相对应和/或无需花费附加的X射线剂量来显示更高的空间频 率。
特别地，可以使用更高的探测器合并(例如3x3而不是2x2)、更强 的用于噪声抑制的空间平滑功能或另外的用于对比度增强或边缘增强的 功能。所有这些使得能够减少X射线拍摄的剂量。优选地，定义最小质 量，从该最小质量起不执行进一步的图像质量降低或由于平滑而导致的 空间分辨率的恶化。代替实时测量观察距离10，还可以从用户输入接收当前的观察距离10。
实施例4：
在某些情况下，观察者5、特别是医师可能会使用非常小的医学对象、 例如导管和/或希望可视化小血管，其不再能够(或只能十分困难地)在 显示设备3上的图像9的显示的当前的尺寸11的情况下以及在当前的观 察距离10的情况下辨认。换言之，由于它们的小尺寸，与对于观察者5 在图像9的显示的当前的尺寸11的情况下和在观察距离10中视觉上可 感知的相比，该结构在图像中具有更高的空间频率。
作为补救，依据最大可见分辨率/最小可见空间频率调整边缘增强 (EdgeEnchantement)的强度和另外的空间滤波器的强度，使得小导管对 于观察者5仍然清晰可见。在此，在第三实施例的扩展中，不对小的不再 可感知的结构/对象(即，医学对象)进行平滑以能够使用较低的X射线 剂量23，而是首先以足够的X射线剂量23拍摄该小的不再可感知的结 构/对象，然后有意识地将其加高和/或加宽。靠近观察，该图像看起来可 能比现有技术差。然而，从观察者5的观察距离10观察，在现有技术中 不可或仅是难以识别的任何必要的东西(例如医学对象和/或小血管)在 图像9中是清晰可见的。
实施例5：
如第四实施例中那样，仅在此首先在医学对象之前进行对象识别。为 了进行对象识别，可以使用医学对象的模型或影像，特别是以数字形式的 模型或影像。然后可以在图像9中确定子区域，该子区域至少部分地与医 学对象的影像一致。为此，例如可以考虑影像的几何形状、特别是影像的 外边缘。替换地或附加地，可以考虑医学对象的已知的X射线横截面。 例如，将图像9中的X射线束的衰减与穿过医学对象的期望的衰减进行 比较，该期望的衰减基于该医学对象的X射线横截面。然后可以将具有 最大一致性的图像区域确定为上述的子区域。然后，仅将在第三实施例中 提到的、特别是用于边缘增强的调整应用在之前识别到的医学对象的区 域中。由此，可以防止在图像9中的另外的区域中将烦人的小的结构增强 地可视化。
实施例6：
将图像9与文本叠加的字体类型和/或叠加图像(2D/3D叠加)的分 辨率和显示与针对观察者5的可见性匹配。特别地，确定用于图像9与 文本和/或与叠加图像叠加的叠加参数。例如可以依据观察距离10和/或 依据观察距离10与图像9的显示的尺寸11的比率来确定叠加参数。如 果观察者5站在由显示设备3进行的显示附近和/或如果图像9的显示的尺寸11非常大，则优选使用细线作为覆盖物，以使位于下面的图像9不 被严重地覆盖。在显示叠加图像(2D/3D叠加)时，必要时可以通过降 低渲染分辨率实现较高的帧速率。例如，观察者5的观察距离10越大， 则可以在不引起观察者注意到质量损失的情况下更流畅地再现运动的叠 加图像。
将图像9中的文本的字体大小与针对观察者5的可读性匹配。特别 地，如果观察距离10大于预定的阈值，则也可以隐没一些文本或调整文 本布局。例如，在观察距离10大于阈值时，只插入有限的患者数据组(例 如仅患者姓名)，并且在观察距离10小于阈值时，还插入附加的患者数 据，诸如出生日期、患者ID。
实施例7：
图像9可以按比例地显示在显示设备3的大再现表面上(所谓的“大 显示器”)，其中以比其原始分辨率低的分辨率显示图像9。观察者5可以 自由选择对应的缩放系数。这意味着有时实际显示的图像信息少于所拍 摄和所处理的图像9中存在的图像信息。在此，在最后的步骤中，展示设 备再次应用具有对应的质量损失的缩放。
当前，在图像链中没有考虑图像9在显示设备3的大再现表面(或 “大显示器”)上的经配置的显示分辨率。补救措施：如在第三实施例中 那样，将X射线剂量23以及可选的图像处理与可用分辨率匹配。由此， 显著降低了X射线剂量23。在处理过程中以稍后在大显示器上显示的目 标分辨率生成图像，使得可以省略缩放步骤。在该实施例中，并非必须考 虑观察距离10，而是可以可选地进行。换言之，可以附加地或替换地应 用来自第三实施例的方法。可以附加地或替换地应用第四实施例的方法， 以确保在图像9的经缩放显示中所有医学对象等仍然清晰可见。简言之， 这确保导管/血管等的边缘“幸存”于图像缩放，且未被完全或部分平滑。
实施例8：
传感器4和/或6测量显示设备3的环境中的亮度和/或入射到显示设 备3上的亮度。优选地，确定从显示设备3的图像平面到观察者5的环 境光的光反射的强度。这种传感器的一个示例是亮度传感器(参见第一传 感器4)，该亮度传感器安装在显示设备3的附近或安装在显示设备3上。 另外的示例是在观察者5附近的照相机(参见第二传感器6)，该照相机 测量显示设备3的显示中的黑色斑点的亮度。
环境光越亮和/或在显示设备3上反射的光越强，则图像9的稍后显 示的可有效感知的亮度动态越低。尽管已知显示器会自动将其亮度与环 境光匹配，但是在此所显示的图像9的动态范围会迅速减小。所拍摄的和 后处理的图像9的高动态也需要高的X射线剂量23。因此，通过仅产生 由观察者5实际可感知的动态范围，减小了X射线剂量23。
总体上，该实施例示出了，在借助成像装置1进行成像时怎样实现X 射线剂量23的减小。特别地，可以在不明显降低观察者5所感知的图像 质量的情况下减小X射线剂量23。
在本发明的意义上在没有明确描述但是合理的情况下，各个实施例、 其各个局部方面或特征可以彼此组合或互换，而不脱离本发明的范围。在 可转用的情况下，关于一个实施例描述的本发明的优点在没有明确引用 的情况下也适用于其他实施例。

Claims (15)

1.一种用于借助医学X射线设备(2)进行成像的方法，所述方法具有以下步骤：
-相对于借助所述X射线设备(2)拍摄的图像(9)的将来显示来确定(S1)观察者(5)的观察参数(7)，
-至少部分地依据所述观察参数(7)来确定(S2)包括X射线剂量(23)的拍摄参数组(8)，以及
-在使用所述拍摄参数组(8)的情况下通过所述X射线设备(2)来拍摄(S4)图像(9)。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述拍摄参数组包括所述X射线剂量(23)作为唯一的拍摄参数，或者除了所述X射线剂量(23)之外还包括另外的拍摄参数。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，在确定所述观察参数(7)时，确定观察者(5)到显示的观察距离(10)。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，拍摄参数组的确定基于所述图像(9)的像素空间中的空间频率和/或所述观察距离(10)与所述将来显示的尺寸(11)之间的尺寸比。
5.根据权利要求3或4所述的方法，其特征在于，依据所述观察距离(10)和/或所述尺寸比确定对于所拍摄的图像(9)的空间平滑和/或滤波的量度，作为所述拍摄参数组(8)的一部分。
6.根据权利要求3至5中任一项所述的方法，其特征在于，确定医学对象的对象尺寸，并且依据所述对象尺寸以及所述观察距离(10)和/或所述尺寸比确定对于所拍摄的图像(9)中的边缘增强、特别是边缘的加高和/或加宽的量度，作为所述拍摄参数组(8)的一部分。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，在所拍摄的图像(9)的子区域中采集所述医学对象，并且仅在所述子区域中进行所述边缘增强。
8.根据上述权利要求任一项所述的方法，其特征在于，进行所述观察参数(7)的确定，使得所述观察参数包括显示设备(3)的环境中的亮度和/或在所述显示设备(3)上发生的反射。
9.根据权利要求3至8中任一项所述的方法，其特征在于，依据所述观察距离(10)和/或所述尺寸比确定对于所述X射线设备(2)的图像点的联合(合并)的量度(21)，作为所述拍摄参数组(8)的一部分。
10.根据上述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，依据所述观察参数(7)确定对比度预设(22)，作为所述拍摄参数组(8)的一部分。
11.根据上述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，至少部分地根据传感器(4，6)、特别是照相机的信号和/或用户输入进行所述观察参数(7)的确定。
12.根据上述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，依据所述观察参数(7)还确定用于将所拍摄的图像(9)与文本和/或叠加图像叠加的至少一个叠加参数。
13.一种用于医学成像的成像装置(1)，所述成像装置(1)具有
-X射线设备(2)，以及
-显示设备(3)，其中
-所述成像装置(1)被配置为用于执行根据权利要求1至12中任一项所述的方法。
14.一种计算机程序，所述计算机程序能够直接加载到成像装置(1)的控制装置的存储器中，所述计算机程序具有程序装置，以便在所述成像装置(1)的控制装置中执行所述程序时实施根据权利要求1至12中任一项所述的方法的步骤。
15.一种电子可读的数据载体，在其上存储有电子可读的控制信息，所述电子可读的控制信息包括至少一个根据权利要求14所述的计算机程序，并且被设计为当在成像装置(1)的控制装置中使用所述数据载体时所述电子可读的控制信息执行根据权利要求1至12中任一项所述的方法。
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