CN110972949B - 一种显脉香茶菜组培苗的瓶内生根方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于植物组织培养技术领域，具体涉及一种显脉香茶菜组培苗的瓶内生根方法。本发明显脉香茶菜组培苗的瓶内生根方法，其步骤如下：（1）选取继代培养的显脉香茶菜组培苗，选取标准为高度3‑4cm，长势正常且无玻璃化的健康的显脉香茶菜苗；（2）将选取的继代培养的显脉香茶菜苗接种到1/4MS生根培养基上；所述1/4MS培养基中添加生长激素。本发明通过大量的实验确定了最优的生根培养基，能够有效解决显脉香茶菜的生根问题，显著提高了显脉香茶菜组培苗瓶内生根的生根率，生根率高达95%以上，在降低了生产成本的同时，能为市场提供大量优质组培苗，满足市场日益增长的需求，进而有效推进工业化生产流程。

Description

一种显脉香茶菜组培苗的瓶内生根方法
技术领域
本发明属于植物组织培养技术领域，具体涉及一种显脉香茶菜组培苗的瓶内生根方法。
技术背景
显脉香茶菜又叫大叶蛇总管、蓝花柴胡、脉叶香茶菜等，属唇形目、唇形科、罗勒亚科、香茶菜族物种。全草入药，夏秋采集，洗净鲜用或晒干，味微辛、苦、寒，主治清热利湿，解毒，用于急性黄疸型肝炎，毒蛇咬伤；外用治烧烫伤，毒蛇咬伤，脓疱疮，湿疹，皮肤瘙痒。
显脉香菜茶菜主要以种子繁殖，量少且优良品种经过有性繁殖后，优良特性减退，为了维持品种的优良特性，需进行无性繁殖。组培苗生根率不高，导致市场上需求量很大，传统的繁殖方式供不应求，所以需要组织培养来大量繁殖。
因此，特别需要一种能够使得显脉香茶菜快速生根的方法以解决上述问题。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于针对上述现有技术的不足，提供了一种显脉香茶菜的瓶内生根方法。本发明针对现有技术存在的问题，有效解决了显脉香茶菜的生根问题，减低成本的同时显著提高了生根率，能够提供大量优质显脉香茶菜苗，满足市场需求，有效推进了显脉香茶菜工业化生产流程。
为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是：一种显脉香茶菜的瓶内生根方法，其特征在于，该显脉香茶菜的瓶内生根方法具有以下特征：
一种显脉香茶菜组培苗的瓶内生根方法，包括如下步骤：
（1）选取继代培养的显脉香茶菜组培苗，选取标准为高度3~4cm，长势正常且无玻璃化的健康的显脉香茶菜苗；
（2）将选取的继代培养的显脉香茶菜苗接种到1/4MS生根培养基上；
所述生根培养基包括蔗糖20~40 g/L、琼脂粉5~7 g/L，并添加有浓度为0.1~0.5mg/L的吲哚-3-丁酸；培养基pH为5.8~6.0，培养温度24~26℃，光照2500~3000lx。
所述吲哚-3-丁酸的浓度为0.25~0.35 mg/L。
所述生根培养基包括蔗糖25~35g/L、琼脂粉5~6 g/L。
所述外部条件最终为培养基pH为5.8~5.9，培养温度23~25℃，光照2600~2800lx。
与现有技术相比，本发明具有以下优点：
本发明通过大量的实验确定了最优的生根培养基，能够有效解决显脉香茶菜的生根问题，显著提高了显脉香茶菜组培苗瓶内生根的生根率，生根率高达95%以上，在降低了生产成本的同时，能为市场提供大量优质组培苗，满足市场日益增长的需求，进而有效推进工业化生产流程。
具体实施方式
实施例 1
一种显脉香茶菜组培苗的瓶内生根方法，包括如下步骤：
（1）选取继代培养的显脉香茶菜组培苗，选取标准为高度3-4cm，长势正常且无玻璃化的健康的显脉香茶菜苗；
（2）将选取的继代培养的显脉香茶菜苗接种到1/4MS生根培养基上；
所述生根培养基包括蔗糖40 g/L、琼脂粉7 g/L，并添加有浓度为0.1mg/L的吲哚-3-丁酸；培养基pH为6.0，培养温度26℃，光照3000lx。
接种9天苗后长出根原基，17天根长3~4cm，统计生根率为95%（生根率为生根株数与接种组株数的百分比）。
实施例2
一种显脉香茶菜组培苗的瓶内生根方法，包括如下步骤：
（1）选取继代培养的显脉香茶菜组培苗，选取标准为高度3-4cm，长势正常且无玻璃化的健康的显脉香茶菜苗；
（2）将选取的继代培养的显脉香茶菜苗接种到1/4MS生根培养基上；
所述生根培养基包括蔗糖35 g/L、琼脂粉6 g/L，并添加有浓度为0.2mg/L的吲哚-3-丁酸；培养基pH为5.9，培养温度25℃，光照3000lx。
接种8天苗后长出根原基，16天根长3~4cm，统计生根率为96%（生根率为生根株数与接种组株数的百分比）。
实施例3
一种显脉香茶菜组培苗的瓶内生根方法，包括如下步骤：
（1）选取继代培养的显脉香茶菜组培苗，选取标准为高度3-4cm，长势正常且无玻璃化的健康的显脉香茶菜苗；
（2）将选取的继代培养的显脉香茶菜苗接种到1/4MS生根培养基上；
所述生根培养基包括蔗糖30 g/L、琼脂粉5 g/L，并添加有浓度为0.3mg/L的吲哚-3-丁酸；培养基pH为5.8，培养温度24℃，光照2500lx。
接种5天苗后长出根原基，13天根长3~4cm，统计生根率为100%（生根率为生根株数与接种组株数的百分比）。
实施例4
一种显脉香茶菜组培苗的瓶内生根方法，包括如下步骤：
（1）选取继代培养的显脉香茶菜组培苗，选取标准为高度3-4cm，长势正常且无玻璃化的健康的显脉香茶菜苗；
（2）将选取的继代培养的显脉香茶菜苗接种到1/4MS生根培养基上；
所述生根培养基包括蔗糖25 g/L、琼脂粉6 g/L，并添加有浓度为0.4mg/L的吲哚-3-丁酸；培养基pH为5.9，培养温度27℃，光照2500lx。
接种7天苗后长出根原基，15天根长3~4cm，统计生根率为97%（生根率为生根株数与接种组株数的百分比）。
实施例5
一种显脉香茶菜组培苗的瓶内生根方法，包括如下步骤：
（1）选取继代培养的显脉香茶菜组培苗，选取标准为高度3-4cm，长势正常且无玻璃化的健康的显脉香茶菜苗；
（2）将选取的继代培养的显脉香茶菜苗接种到1/4MS生根培养基上；
所述生根培养基包括蔗糖30 g/L、琼脂粉7 g/L，并添加有浓度为0.5 mg/L的吲哚-3-丁酸；培养基pH为5.8，培养温度25℃，光照2500lx。
接种6天苗后长出根原基，14天根长3~4cm，统计生根率为98%（生根率为生根株数与接种组株数的百分比）。
实施例1-5中采用的是1/4MS生根培养基，所述1/4MS生根培养基包括NH4NO3412.5mg/L、KNO3 475mg/L、KH2PO4 42.5mg/L、MgSO4·7H2O 92.5mg/L、CaCl2·2H2O 110mg/L、FeSO4·7H2O 13.9mg/L、Na2·EDTA·2H2O 18.65mg/L、KI0.42mg/L、H3BO3 3.1mg/L、MnSO4·H2O8.45mg/L、ZnSO4·7H2O 4.25mg/L、Na2MoO4·2H2O 0.05mg/L、CoCl2·6H2O0.0125mg/L、CuSO4·5H2O 0.0125mg/L、肌醇50mg/L、烟酸0.25mg/L、盐酸吡哆醇0.25mg/L、盐酸硫胺素0.05mg/L、甘氨酸1.0mg/L。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例，并非对本发明作任何限制。凡是根据本发明实质对以上实施例所作的任何简单修改、变更以及等效变化，均仍属于本发明技术方案的保护范围内。

Claims (3)

1.一种显脉香茶菜组培苗的瓶内生根方法，其特征在于，包括如下步骤：
（1）选取继代培养的显脉香茶菜组培苗，选取标准为高度3~4cm，长势正常且无玻璃化的健康的显脉香茶菜苗；
（2）将选取的继代培养的显脉香茶菜苗接种到1/4MS生根培养基上，接种5-9天后苗长出根原基，生根率高达95%以上；
所述1/4MS生根培养基由1/4MS、蔗糖25~35 g/L、琼脂粉5~6 g/L及浓度为0.1~0.5 mg/L的吲哚-3-丁酸组成；培养基pH为5.8~6.0，培养温度24~27℃，光照2500~3000lx；
所述1/4MS由NH4NO3 412.5mg/L、KNO3 475mg/L、KH2PO4 42.5mg/L、MgSO4·7H2O 92.5mg/L、CaCl2·2H2O 110mg/L、FeSO4·7H2O 13.9mg/L、Na2·EDTA·2H2O 18.65mg/L、KI 0.42mg/L、H3BO3 3.1mg/L、MnSO4·H2O 8.45mg/L、ZnSO4·7H2O 4.25mg/L、Na2MoO4·2H2O 0.05mg/L、CoCl2·6H2O 0.0125mg/L、CuSO4·5H2O 0.0125mg/L、肌醇50mg/L、烟酸0.25mg/L、盐酸吡哆醇0.25mg/L、盐酸硫胺素0.05mg/L、甘氨酸1.0mg/L组成。
2.根据权利要求1所述的显脉香茶菜组培苗的瓶内生根方法，其特征在于，所述吲哚-3-丁酸的浓度为0.25~0.35mg/L。
3.根据权利要求1所述的显脉香茶菜组培苗的瓶内生根方法，其特征在于，所述培养基pH为5.8~5.9，培养温度为24-25℃，光照2600~2800lx。
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