CN110964062A - 铱复合物及使用其的有机电激发光元件 - Google Patents
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Abstract
Description
技术领域
本发明大体而言是关于一种铱复合物,更具体言之是关于使用该铱复合物的有机电激发光(下文称为有机EL)元件。
背景技术
有机EL元件是一种发光二极管(LED),其中发光层为由响应于电流而发光的有机化合物制成的薄膜。含有有机化合物的发光层被夹置于两个电极之间。有机EL元件因其高照度、低重量、超薄外型、无背光的自照明、低功耗、广视角、高对比度、制造方法简单及反应时间快速而被应用于平板显示器。
有机材料的电激发光是于1950年代早期由法国南锡大学的安德列贝诺斯(AndreBernanose)及其同事首先发现。马丁伯普(Martin Pope)及其纽约大学的同事于1963年在真空下、在蒽的单一纯晶体和掺有稠四苯的蒽晶体上首次观察到直流(DC)电激发光。伊士曼柯达(Eastman Kodak)公司的邓青云(Ching W.Tang)及史蒂芬范斯莱克(Steven VanSlyke)在1987年创造了第一个二极管元件。该二极管元件采用具有个别的电洞传输层和电子传输层的双层结构,使得操作电压降低及效率提高,从而促成当今主流的有机EL研究及元件生产。
有机EL元件通常是由夹置于两个电极之间的有机材料层所组成。有机材料层包括电洞传输层、发光层、及电子传输层。有机EL的基本机理涉及载子的注入、传输、及复合、以及激子形成而发光。当施加外部电压到有机EL元件时,电子和电洞将分别自阴极和阳极注入。电子将从阴极注入LUMO(最低未占用分子轨域),且电洞将从阳极注入HOMO(最高占用分子轨域)。随后,电子与电洞在发光层中复合而形成激子然后发光。当发光分子吸收能量以达到激发态时,根据电子和电洞自旋组合的方式,激子可处于单重态或三重态。透过电子与电洞复合所形成的75%激子达到三重激发态。从三重态的衰变是自旋禁止的,因此,荧光电激发光元件仅具有25%的内部量子效率。与荧光电激发光元件相反,磷光有机EL元件利用自旋-轨域交互作用来促进单重态与三重态之间的系统间跨越,从而获得来自单重态及三重态的发光,有机电激发光元件的内部量子效率也自25%提升至100%。自旋─轨域相互作用可通过诸如铱、铑(rhodium)、铂(platinum)、及钯(palladium)等重原子(heavy atom)来实现,而且可以从有机金属复合物的激发MLCT(金属至配位基电荷转移)态观察到磷光转换(phosphorescent transition)。
三重态及单重态激子均能被磷光有机EL元件利用。由于与单重态激子相比,三重态激子具有较长生命期及扩散长度,故磷光有机EL元件通常需要在发光层(EML)与电子传输层(ETL)之间设置另外的电洞阻挡层(HBL)或在发光层(EML)与电洞传输层(HTL)之间设置电子阻挡层(EBL)。使用HBL或EBL的目的是限制所注入的电洞与电子之间的重组、及产生的激子在EML内松弛,因而得以改善元件的效率。为了满足这些作用,电洞阻挡材料或电子阻挡材料必须具有适合用来阻断电洞或电子自EML传输至ETL或至HTL的HOMO(最高占用分子轨域)与LUMO(最低未占用分子轨域)能阶。
就AMOLED或OLED发光领域的全彩平板显示器而言,用作发光层中的磷光掺杂剂的现有材料(例如金属复合物)在驱动电压、发光效率或半衰期等方面仍不尽理想,对于工业实施的用途仍有缺失。
发明内容
根据上述理由,本发明的目的是解决现有技术的问题并提供一种具有高发光效率或长半衰期的有机EL元件。本发明提供一种铱复合物,将该铱复合物用作磷光掺杂剂来降低驱动电压或功耗,或增加有机EL元件的发光效率或半衰期。该铱复合物在制造有机EL元件的过程中可以展现出良好的热稳定性。
本发明具有工业应用的经济优点。因此,本发明提供一种可用于有机电激发光元件的铱复合物。所述铱复合物由下式(1)表示:
其中C-D表示二齿配位体;环A和环B独立表示稠环烃单元含二、三、四或五个环(例如具有5或6个环碳原子的环)或杂环(例如具有4或5个环碳原子的、且含有1或2个选自N、O或S的杂环)、经(例如甲基或异丙基)取代或未经取代的如下基团:苯基、四氢萘基、萘基、蒽基、菲基、芘基、屈基、三亚苯基、芴基、苝基、咪唑基、吡啶基、异喹啉基、噻吩基、硫茚基;m表示1、2或3的整数;n和p独立表示1、2、3或4的整数;R1至R2独立为氢原子、卤素、NO2、具有1至30个碳原子(例如具有1、4、6、或12个碳原子)的经(例如氟)取代或未经取代的烷基(例如甲基、三氟甲基)或(含氮)杂环基(例如异喹啉基或咔唑基)、具有1至30个碳原子的烷氧基、具有6至30个碳原子的经(例如丙基)取代或未经取代芳基(例如萘基)、具有6至30个碳原子的经取代或未经取代芳烷基、具有3至30个碳原子的经取代或未经取代的杂芳基(例如吡啶)。
本发明进一步提供一种有机电激发光元件。该有机电激发光元件包含由阴极(例如金属电极)和阳极(例如透明电极)组成的电极对、及在该电极对之间的发光层。该发光层包含该式(1)的铱复合物。特别是,该式(1)的铱复合物可以是磷光掺杂剂材料,掺杂例如15%至30nm的发光层主体。
附图说明
图1为图示依据本发明的实施例的有机电激发光元件的示意图。图中各标号如下所示:
10 透明电极
20 电洞注入层
30 电洞传输层
40 电子阻挡层
50 发光层
60 电洞阻挡层
70 电子传输层
80 电子注入层
90 金属电极
具体实施方式
本发明探究铱复合物及使用该铱复合物的有机EL元件。下面将详细说明生产、结构及组成部分,以使对本发明的理解更充分。本发明的应用明显不受限于所属技术领域中普通技术人员熟知的具体细节。另一方面,不对众所周知的一般组成部分和过程作详细描述,以避免对本发明造成不必要的限制。现在将在下面更详细地描述本发明的一些优选实施例。然而,应当理解的是,除了本文明确描述的实施例之外,本发明还可实施于各种其他实施例中,也就是说,本发明还可广泛应用于其他实施例,且本发明的范围不会因此受到明确的限制,只受随附申请专利范围的内容限制。
在本发明的一个实施例中,提供了一种铱复合物,该铱复合物可用作有机EL元件的发光层的磷光掺杂剂材料。该铱复合物由下式(1)表示:
其中C-D表示二齿配位体;环A和环B独立表示稠环烃单元含一至五个环(即,含一至五个环的稠环烃单元);m表示1至3的整数;n和p独立表示1至4的整数;R1至R2独立为氢原子、卤素、NO2、具有1至30个碳原子的经取代或未经取代烷基、具有1至30个碳原子的烷氧基、具有6至30个碳原子的经取代或未经取代芳基、具有6至30个碳原子的经取代或未经取代芳烷基、具有3至30个碳原子的经取代或未经取代的杂芳基。
在一些实施例中,C-D表示以下各式中之一式:
其中X表示O、S、Se、CR23R24、NR25、或SiR26R27;q、s、和t独立表示1至4的整数;R3至R27独立为氢原子、卤素、具有1至30个碳原子的经取代或未经取代烷基、具有1至30个碳原子的烷氧基、具有6至30个碳原子的经取代或未经取代芳基、具有6至30个碳原子的经取代或未经取代芳烷基、具有3至30个碳原子的经取代或未经取代的杂芳基。
在某些实施例中,R3至R22独立为氢原子、甲基、异丙基、异丁基、环戊基、己基、环己基、丙氧基苯基、吡啶基、二苯基三嗪基、N-苯基咔唑基、噻吩基或苯基。
在某些实施例中,环A和环B独立为苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基、屈基、三亚苯基、苝基、咪唑、吡啶、异喹啉、苯硫基、或硫茚。
较佳的是,该铱复合物为下列化合物之一:
在本发明的另一实施例中,提供一种有机电激发光元件。该有机电激发光元件包含由阴极和阳极组成的电极对、及在该电极对之间的发光层。该发光层包含该式(1)的铱复合物。特别是,该式(1)的铱复合物用作磷光掺杂剂材料。
在一些实施例中,该发光层发射红色或黄色磷光。在本发明的又另一实施例中,该有机电激发光元件为发光面板。在本发明的进一步实施例中,该有机电激发光元件为背光面板。
将通过以下的示例性实施例来清楚阐明本发明的铱复合物的详细制备,但本发明并不限于这些示例性实施例。实施例1至实施例15示出本发明的铱复合物的制备,而实施例16示出有机电激发光元件的制造及测试报告。
实施例1
EX1的合成
3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪的合成
将20.6g(200mmol)苯甲腈、10g(312mmol)水合联氨、2-溴吡啶、4g(124.7mmol)硫、和150ml乙醇的混合物脱气并置于氮气下,然后加热回流18小时。反应完成后,将混合物冷却至室温。然后将溶剂以减压方式除去,得到淡黄色固体的产物。将这粗制混合物溶解于醋酸(112mL)和水(38mL)中。将9.0g(134.1mmol)的亚硝酸钠在室温下慢慢加入该混合物,接着在室温下搅拌2小时。利用一玻璃介质过滤出深紫色固体,并以250mL,1:10的CH2Cl2/己烷将其再结晶,产出如深紫色固体(19%)的4.5g 3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪,1H核磁共振(NMR)(CDCl3,400MHz):化学位移(ppm)8.65-8.63(m,4H),7.63-7.48(m,6H)。
中间体A的合成
将2g(8.54mmol)的3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪、1.4g(3.88mmol)的三氯化铱水合物、30ml2-乙氧基乙醇、和10ml水的混合物脱气并置于氮气下,然后在120℃加热过夜。反应完成后,将混合物冷却至室温。抽气过滤出沉淀的产物,然后用水洗涤。之后,加入100ml的水并搅拌1小时,然后抽气过滤沉淀的产物。随后,加入50ml的乙醇(EtOH),并搅拌1小时,然后抽气过滤沉淀的产物,得到1.1g(40%)棕色固体的中间体A。
EX1的合成
将1.1g(1.2mmol)中间体A、1.2g(12.0mmol)乙酰丙酮、1.6g(12.0mmol)碳酸钠、和9ml 2-乙氧基乙醇的混合物脱气并置于氮气下,然后在120℃加热过夜。反应完成后,将混合物冷却至室温。抽气过滤出沉淀的产物,然后用水洗涤。之后,加入100ml水并搅拌1小时,然后抽气过滤沉淀的产物。随后,加入50ml EtOH并搅拌1小时,然后抽气过滤沉淀的产物,得到0.82g(45%)红色固体的EX。1H核磁共振(NMR)(CDCl3,400MHz):化学位移(ppm)8.55-8.43(m,6H),7.73-7.41(m,12H),5.25(s,1H),1.83(s,6H)ppm。
实施例2
EX3的合成
将1.6g(2.1mmol)EX 1、1.5g(6.3mmol)3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪、和130ml甘油的混合物脱气并置于氮气下,然后在200℃加热过夜。反应完成后,将混合物冷却至室温。反应完成后,将混合物冷却至室温。然后,加入500ml水并搅拌1小时,并抽气过滤出沉淀的产物。通过硅胶管柱层析纯化残余物,得到1.02g(53%)EX3,为棕色固体,1H核磁共振(NMR)(CDCl3,400MHz):化学位移(ppm)8.65-8.43(m,3H),7.61-7.41(m,6H)。
实施例3
EX16的合成
中间体B的合成
中间体B
将3.3g(2.4mmol)中间体A、1.4g(5.5mmol)三氟甲磺酸银、130ml二氯甲烷和7ml甲醇的混合物置于氮气下,然后搅拌过夜。反应完成后,将氯化银滤出,并将溶剂蒸发,以得到4.0g三氟甲磺酸铱前驱物,其不经纯化直接用于下一步骤。
EX16的合成
将3.3g(2.4mmol)中间体A、2.8g(13.8mmol)1-苯基异喹啉、90ml EtOH和90mlMeOH的混合物置于氮气下,然后加热回流过夜。反应完成后,将混合物冷却至室温。将形成的橙红色沉淀的产物真空过滤,用乙醇和己烷洗涤,然后通过真空升华纯化,得到2.1g(54%)的橙红色产物EX16。MS(m/z,EI+):863.22。
实施例4
EX18的合成
3,6--双(噻吩-2-基)-1,2,4,5-四嗪的合成
将21.8g(200mmol)2-氰基噻吩、10g(312mmol)水合联氨、4g(124.7mmol)硫、和150ml乙醇的混合物脱气并置于氮气下,然后在90℃下加热16小时。反应完成后,将混合物冷却至室温。接着,减压除去溶剂,以得到淡黄色固体。将这粗制混合物溶解于醋酸(112mL)和水(38mL)中。将9.0g(134.1mmol)的亚硝酸钠在室温下慢慢加入该混合物,接着在室温下搅拌2小时。利用一玻璃介质过滤出深紫色固体,并以250mL,1:10的CH2Cl2/己烷将其再结晶,产出如深紫色固体(22%)的5.2g 3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪,1H核磁共振(NMR)(CDCl3,400MHz):化学位移(ppm)8.01-7.81(m,4H),7.21-7.15(m,2H)。
中间体C的合成
将2g(8.13mmol)3,6--双(噻吩-2-基)-1,2,4,5-四嗪、1.3g(3.70mmol)三氯化铱水合物、30ml2-乙氧基乙醇、和10ml水的混合物脱气并置于氮气下,然后在120℃加热过夜。反应完成后,将混合物冷却至室温。抽气过滤出沉淀的产物,然后用水洗涤。随后,加入50ml的乙醇(EtOH),并搅拌1小时,然后抽气过滤沉淀的产物,得到1.28g(48%)棕色固体的中间体C。
EX18的合成
将1.28g(0.89mmol)中间体C、2.0g(8.9mmol)二苯甲酰甲烷、1.9g(17.8mmol)碳酸钠、和40ml 2-乙氧基乙醇的混合物脱气并置于氮气下,然后在80℃加热搅拌16小时。反应完成后,将混合物冷却至室温。抽气过滤出沉淀的产物,然后用水洗涤。之后,加入100ml水并搅拌1小时,然后抽气过滤沉淀的产物。随后,加入10ml EtOH并搅拌1小时,然后抽气过滤沉淀的产物,得到0.92(57%)红色产物EX18。MS(m/z,EI+):906.04。
实施例5
EX21的合成
中间体D的合成
将4.1g(2.8mmol)中间体C、1.6g(6.4mmol)三氟甲磺酸银、140ml二氯甲烷和8ml甲醇的混合物置于氮气下,然后搅拌过夜。反应完成后,将氯化银滤出,并将溶剂蒸发,以得到4.5g三氟甲磺酸铱前驱物,其不经纯化直接用于下一步骤。
EX21的合成
将4.5g(5.0mmol)中间体D、1.4g(9.3mmol)2-苯基吡啶、70ml EtOH和70ml MeOH的混合物置于氮气下,然后加热回流过夜。反应完成后,将混合物冷却至室温。将形成的黄色沉淀的产物真空过滤,用乙醇和己烷洗涤,然后通过真空升华纯化,得到2.6g(62%)的黄色产物EX21。MS(m/z,EI+):837.03。
实施例6
EX22的合成
将5.0g(5.6mmol)中间体D、2.6g(10.4mmol)4-异丙基-2-(萘-1-基)吡啶、80mlEtOH和80ml MeOH的混合物置于氮气下,然后加热回流过夜。反应完成后,将混合物冷却至室温。将形成的黄色沉淀的产物真空过滤,用乙醇和己烷洗涤,然后通过真空升华纯化,得到3.0g(59%)的黄色产物EX22。MS(m/z,EI+):930.09。
实施例7
EX27的合成
3-(吡啶-2-基)-6-(4-(三氟甲基)苯基)-1,2,4,5-四嗪的合成
将10.4g(100mmol)2-吡啶腈、17.1g(100mmol)4-(三氟甲基)苯甲腈、16.0g(500mmol)水合联氨、6.4g(200mmol)硫、和150ml乙醇的混合物脱气并置于氮气下,然后加热回流18小时。反应完成后,将混合物冷却至室温。然后将溶剂以减压方式除去,得到淡黄色固体的产物。将这粗制混合物溶解于醋酸(112mL)和水(38mL)中。将9.0g(134.1mmol)的亚硝酸钠在室温下慢慢加入该混合物,接着在室温下搅拌2小时。利用一玻璃介质过滤出深紫色固体,并以250mL,1:10的CH2Cl2/己烷将其再结晶,产出如深紫色固体(47%)的14.2g3-(吡啶-2-基)-6-(4-(三氟甲基)苯基)-1,2,4,5-四嗪,1H核磁共振(NMR)(CDCl3,400MHz):化学位移(ppm)9.03(d,1H),8.91(d,2H),8.69(d,1H),7.99-7.89(m,3H),7.59(t,1H)。
中间体E的合成
中间体E
将4.0g(13.2mmol)的3-(吡啶-2-基)-6-(4-(三氟甲基)苯基)-1,2,4,5-四嗪、2.2g(6.0mmol)的三氯化铱水合物、60ml2-乙氧基乙醇、和20ml水的混合物脱气并置于氮气下,然后在120℃加热过夜。反应完成后,将混合物冷却至室温。抽气过滤出沉淀的产物,然后用水洗涤。之后,加入100ml的水并搅拌1小时,然后抽气过滤沉淀的产物。随后,加入50ml的乙醇(EtOH),并搅拌1小时,然后抽气过滤沉淀的产物,产出2.8g(57%)棕色固体的中间体E。
EX27的合成
将2.8g(1.68mmol)中间体E、3.1g(16.8mmol)2,2,6,6-四甲基庚烷-3,5-二酮、3.6g(33.6mmol)碳酸钠、及50ml 2-乙氧基乙醇的混合物脱气并置于氮气下,然后在80℃下加热搅拌16小时。反应完成后,将混合物冷却至室温。将沉淀的产物抽气过滤然后用水洗涤。之后,加入100ml的水并搅拌1小时,然后将沉淀的产物抽气过滤。随后,加入10ml的乙醇并搅拌1小时,然后将沉淀的产物抽气过滤,得到1.7g(53%)的红色产物EX27。MS(m/z,EI+):981.24。
实施例8
EX29的合成
将5.5g(5.7mmol)中间体B、2.9g(17.1mmol)1-甲基-2-(3-甲基苯基)-1H-咪唑、90ml EtOH和90ml MeOH的混合物置于氮气下,然后加热回流过夜。反应完成后,将混合物冷却至室温。将形成的橙红色沉淀的产物真空过滤,用乙醇和己烷洗涤,然后通过真空升华纯化,得到2.7g(57%)的橙红色产物EX29。MS(m/z,EI+):831.23。
实施例9
EX30的合成
将5.0g(5.7mmol)中间体B、2.9g(17.1mmol)5-甲基-2-(1H-吡唑-5-基)吡啶、90mlEtOH和90ml MeOH的混合物置于氮气下,然后加热回流过夜。反应完成后,将混合物冷却至室温。将形成的橙红色沉淀的产物真空过滤,用乙醇和己烷洗涤,然后通过真空升华纯化,得到2.7g(59%)的橙红色产物EX30。MS(m/z,EI+):816.20。
实施例10
EX34的合成
中间体F的合成
将4.1g(2.5mmol)中间体E、1.5g(5.7mmol)三氟甲磺酸银、140ml二氯甲烷和8ml甲醇的混合物置于氮气下并搅拌过夜。反应完成后,滤除氯化银,蒸发溶剂,得到4.9g三氟甲磺酸铱前驱物,其不经纯化直接用于下一步骤。
EX34的合成
将4.9g(4.8mmol)中间体F、4.8g(14.4mmol)9-甲基-6-苯基-1-(吡啶-2-基)-9H-咔唑、90ml EtOH和90ml MeOH的混合物置于氮气下,然后加热回流过夜。反应完成后,将混合物冷却至室温。将形成的橙红色沉淀的产物真空过滤,用乙醇和己烷洗涤,然后通过真空升华纯化,得到3.4g(63%)橙色产物。MS(m/z,EI+):1131.24。
实施例11
EX35的合成
将4.9g(5.5mmol)中间体D、4.0g(10.2mmol)5-环己酯-2-(8-环戊烷二苯并[b,d]呋喃-4-基)吡啶、70ml EtOH和70ml MeOH的混合物置于氮气下,然后加热回流过夜。反应完成后,将混合物冷却至室温。将形成的黄色沉淀的产物真空过滤,用乙醇和己烷洗涤,然后通过真空升华纯化,得到3.47g(68%)的黄橙色产物EX35。MS(m/z,EI+):1078.18。
实施例12
EX36的合成
将4.9g(5.5mmol)中间体D、3.1g(10.2mmol)5-环己酯-2-(8-环戊烷二苯并[b,d]呋喃-4-基)吡啶、70ml EtOH和70ml MeOH的混合物置于氮气下,然后加热回流过夜。反应完成后,将混合物冷却至室温。将形成的黄色沉淀的产物真空过滤,用乙醇和己烷洗涤,然后通过真空升华纯化,得到3.0g(55%)的黄橙色产物EX35。MS(m/z,EI+):986.06。
实施例13
EX48的合成
将2.7g(3.12mmol)中间体B、1.54g(8.59mmol)3,4,5,6-四甲基吡啶羧酸、和1.32g(12.49mmole)碳酸钠、和200ml无水二氯甲烷的混合物置于氮气下,然后加热回流48小时。反应完成后,将混合物冷却至室温。用二氯甲烷和水萃取溶液。用无水硫酸镁干燥有机层,然后减压蒸发溶剂。通过硅胶管柱层析纯化残余物,得到1.7g(65%)黄色固体。MS(m/z,EI+):838.22。
实施例14
EX51的合成
3,6-双(5,6,7,8-四氢化萘-1-基)-1,2,4,5-四嗪的合成
将5g(3.34mmol)中间体B、1.13g(9.18mmol)5,6,7,8-四氢化萘-1-腈、10g(312mmol)水合联氨、4g(124.7mmol)硫、和150ml乙醇的混合物脱气并置于氮气下,然后加热回流18小时。反应完成后,将混合物冷却至室温。然后将溶剂以减压方式除去,得到淡黄色固体的产物。将这粗制混合物溶解于醋酸(112mL)和水(38mL)中。将9.0g(134.1mmol)的亚硝酸钠在室温下慢慢加入该混合物,接着在室温下搅拌2小时。利用一玻璃介质过滤出深紫色固体,并以250mL,1:10的CH2Cl2/己烷将其再结晶,产出如深紫色固体(26%)的8.9g 3,6-双(5,6,7,8-四氢化萘-1-基)-1,2,4,5-四嗪,1H核磁共振(NMR)(CDCl3,400MHz):化学位移(ppm)7.21-7.01(m,6H),2.81-2.72(m,4H),1.76.-1.66(m,6H)。
中间体G的合成
将4g(11.68mmol)3,6-双(5,6,7,8-四氢化萘-1-基)-1,2,4,5-四嗪、1.9g(5.31mmol)的三氯化铱水合物、60ml2-乙氧基乙醇、和20ml水的混合物脱气并置于氮气下,然后在120℃加热过夜。反应完成后,将混合物冷却至室温。抽气过滤出沉淀的产物,然后用水洗涤。之后,加入100ml的水并搅拌1小时,然后抽气过滤沉淀的产物。随后,加入50ml的乙醇(EtOH),并搅拌1小时,然后抽气过滤沉淀的产物,得到2.5g(52%)棕色固体的中间体G。
中间体H的合成
将5.0g(2.7mmol)中间体G、1.6g(6.3mmol)三氟甲磺酸银、140ml二氯甲烷和8ml甲醇的混合物置于氮气下并搅拌过夜。反应完成后,滤除氯化银,蒸发溶剂,得到4.7g三氟甲磺酸铱前驱物,其不经纯化直接用于下一步骤。
EX51的合成
将4.7g(4.3mmol)中间体H、1.9g(8.0mmol)1-(3-环己烷苯基)-3-甲基-2,3-二氢-1H-咪唑、70ml EtOH和70ml MeOH的混合物置于氮气下,然后加热回流过夜。反应完成后,将混合物冷却至室温。将形成的黄色沉淀的产物真空过滤,用乙醇和己烷洗涤,然后通过真空升华纯化,得到2.8g(59%)的黄色产物EX51。MS(m/z,EI+):1116.49。
实施例15
EX100的合成
将5.3g(4.8mmol)中间体H、2.3g(8.9mmol)1-(3-异丙基苯基)-3-甲基-2,3-二氢1H-苯并[d]咪唑、70ml EtOH和70ml MeOH的混合物置于氮气下,然后加热回流过夜。反应完成后,将混合物冷却至室温。将形成的黄色沉淀的产物真空过滤,用乙醇和己烷洗涤,然后通过真空升华纯化,得到3.0g(55%)的黄色产物EX100。MS(m/z,EI+):1126.47。
生产有机电激发光元件的一般方法
提供阻值为9~12欧姆/平方(ohm/square)及厚度为120~160nm的铟锡氧化物涂层玻璃(以下称为ITO基板),并在超音波浴(例如洗涤剂、去离子水)中进行多步骤清洗。在气相沉积有机层之前,通过紫外光(UV)和臭氧进一步处理清洗过的ITO基板。ITO基板的所有前处理过程都在洁净室(100级)内进行。
在高真空设备下(10-7Torr)利用电阻加热的石英舟以气相沉积将这些有机层依序涂布到ITO基板上。借助石英晶体监视器来精确监控或设定各层的厚度和气相沉积速率(0.1~0.3nm/sec)。如上所述,还可以使个别层包含多于一种化合物(即通常掺杂有掺杂材料的主体材料),此可通过来自两个或多个来源的共气相沉积成功地实现,表示本发明的铱复合物具有热稳定性。
在此有机电激发光元件中使用二吡嗪并[2,3-f:2,3-]喹喔啉-2,3,6,7,10,11-六腈(dipyrazino[2,3-f:2,3-]quinoxaline-2,3,6,7,10,11-hexacarbo-nitrile,HAT-CN)作为电洞注入层,使用N,N-双(萘-1-基)-N,N-双(苯基)-联苯胺(NPB)作为电洞传输层,并使用N-(联苯-4-基)-9,9-二甲基-N-(4’-苯基联苯-4-基)-9氢-茀-2-胺(N-(biphenyl-4-yl)-9,9-dimethyl-N-(4’-phenyl-biphenyl-4-yl)-9H-fluoren-2-amine,EB2)作为电子阻挡层,其化学结构如下所示:
本发明中,主体材料可以选自以下化合物及其组合:
有机铱复合物广泛用作发光层的磷光掺杂剂,使用如下所示的Ir(2-phq)2(acac)、YD、及Ir(piq)2(acac)作为发光层的磷光掺杂剂用于在元件测试中进行比较。
用于制备本发明的示例性有机EL元件的本发明例示性铱复合物的化学结构如下所示:
使用HB3作为电洞阻挡材料(HBM),并使用2-(10,10-二甲基-10氢-茚并[2,1-b]三伸苯-12-基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪(2-(10,10-dimethyl-10H-indeno[2,1-b]triphenylen-12-yl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine,ET2)作为电子传输材料,以在有机EL元件中与8-羟基喹啉-锂(8-hydroxyquinolato-lithium,LiQ)共沉积。上述材料的化学结构如下所示:
有机EL元件通常包含作为阴极的低功函数金属,例如Al、Mg、Ca、Li及K,且该低功函数金属可有助于电子从阴极注入电子传输层。另外,在阴极与电子传输层之间引入薄膜电子注入层,用于降低电子注入屏障并提高有机EL元件性能。熟知的电洞注入层材料为具有低功函数的金属卤化物或金属氧化物,例如:LiF、LiQ、MgO或Li2O。另一方面,在制作有机EL元件之后,通过使用PR650光谱扫描光谱仪量测EL光谱及CIE座标。此外,电流/电压、亮度/电压及效率/电压特性都使用吉时利(Keithley)2400可编程电压电流源来检测。在室温(约25℃)及大气压下操作上述设备。
实施例16
使用与上述一般方法类似的过程制作具有下列元件结构(如图1所示)的发磷光有机EL元件:ITO/HAT-CN(20nm)/NPB(110nm)/EB2(5nm)/掺杂15%磷光掺杂剂的主体H2和H3(30nm)/HB3(10nm)/掺杂40%LiQ的ET2(35nm)/LiQ(1nm)/Al(160nm)。在图1所示的元件中,将电洞注入层(HIL)20(HAT-CN)沉积到透明电极10(ITO)上,将电洞传输层30(NPB)沉积到电洞注入层20上,将电子阻挡层40(EB2)沉积到电洞传输层(HTL)30上,将磷光发光层50(掺杂的主体)沉积到电子阻挡层(EBL)40上,将电洞阻挡层60(HB3)沉积到磷光发光层50上,将电子传输层70(ET2)沉积到电洞阻挡层(HBL)60上,将电子注入层80(LiQ)沉积到电子传输层(ETL)70上,并将金属电极90(Al)沉积到电子注入层80上。将这些有机EL元件的I-V-B(1000尼特亮度时)和半衰期测试报告总结于下表1。半衰期的定义为1000cd/m2的初始亮度降至一半的时间。
表1
在表1中,我们展示了本发明中用作有机EL元件发光层的磷光掺杂剂材料的式(1)铱复合物可以具有比先前技术的有机EL材料更好的性能表现。更具体来说,本发明的有机EL元件使用式(1)的铱复合物作为发光层的磷光掺杂剂材料来与共主体材料(即H2和H3)搭配,可表现出较低的功耗、提高的电流效率、或延长的半衰期。
总而言之,本发明提供了铱复合物,该铱复合物可用作有机电激发光元件的发光层的磷光掺杂剂材料。所述的铱复合物由下式(1)表示:
其中C-D表示二齿配位体;环A和环B独立表示稠环烃单元含一至五个环;m表示1至3的整数;n和p独立表示1至4的整数;R1至R2独立为氢原子、卤素、NO2、具有1至30个碳原子的经取代或未经取代烷基、具有1至30个碳原子的烷氧基、具有6至30个碳原子的经取代或未经取代芳基、具有6至30个碳原子的经取代或未经取代芳烷基、具有3至30个碳原子的经取代或未经取代的杂芳基。
根据上述教导显然可以作出许多的修改及变化。因此,应当了解的是,在随附申请专利范围的范围内,可以以本文具体描述的方式以外的其他方式来实施本发明。虽然,本文中已说明并描述了具体实施例,但对于所属技术领域普通技术人员来说,显而易见的是在未脱离本发明精神下所完成的诸多等效改变修饰,均应包含在本发明的申请专利范围内。
Claims (10)
3.如权利要求2所述的铱复合物,其中R3至R22独立为氢原子、甲基、异丙基、异丁基、环戊基、己基、环己基、或苯基。
4.如权利要求1所述的铱复合物,其中环A和环B独立为苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基、屈基、三亚苯基、苝基、咪唑、吡啶、异喹啉、苯硫基、或硫茚。
6.一种有机电激发光元件,包含由阴极和阳极组成的电极对、及在该电极对之间的发光层,其中该发光层包含如权利要求1所述的铱复合物。
7.如权利要求6所述的有机电激发光元件,其中该发光层进一步包括主体材料,并且该式(1)的铱复合物用作磷光掺杂剂材料。
8.如权利要求6所述的有机电激发光元件,其中该发光层发射红色或黄色磷光。
9.如权利要求6所述的有机电激发光元件,其中该有机电激发光元件为发光面板。
10.如权利要求6所述的有机电激发光元件,其中该有机电激发光元件为背光面板。
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