CN110951419A - 一种热熔胶 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种热熔胶及其制备方法,本发明所述的一种热熔胶,一种热熔胶,包含如下重量份的组分:乙烯‑醋酸乙烯共聚物45‑55份、改性淀粉25‑35份、增粘树脂15‑25份、抗氧剂5‑10份、粘度调节剂5‑10份、填料10‑20份;所述改性淀粉由以下重量份的原料制得:玉米淀粉60‑80份、次氯酸钠10‑15份、聚乙烯醇13‑18份、丙烯酰胺10‑20份、降冰片烷二异氰酸酯10‑15份;所述增粘树脂由以下重量份的原料制得:氢化松香树脂30‑40份、萜烯树脂20‑30份、聚醚多元醇10‑20份、碳酸二甲酯10‑15份、纳米碳酸钙1‑5份、硅烷偶联剂1‑5份。通过合理的选择乙烯‑醋酸乙烯共聚物、增粘树脂以及改性淀粉的种类和配比,不仅保证热熔胶的粘结强度,而且降低了热熔胶的上胶温度,从而保证了胶槽中胶水性能稳定。
Description
技术领域
本发明涉及胶黏剂生产应用领域,具体地涉及一种热熔胶。
技术背景
目前,封边用热熔胶有聚酯型、EVA型和聚酰胺型,因为EVA型热熔胶固化时不交连,受热时可反复软化,因而可以进行多次粘结。EVA型热熔胶对多种材料具有良好的粘接性,柔韧性和耐低温性,且原料丰富,价格低廉,因此EVA型热熔胶在板式家具生产过程中被广泛选择和使用。而EVA型热熔胶的耐低温性也被用在书本无线装订中使用。
但是无论是在木材封边或者是书本无线装订过程中,粘结过程中都要控制胶层厚度,并使叠层材料粘结紧密,同时由于加工时温度较高,需控制胶的粘结温度。高温一方面会造成能量损耗,另一方面也会导致胶体里面的增粘树脂老化分解,影响胶粘性能,产生的挥发物也会造成环境污染。
发明内容
基于此,本发明的目的在于,提供一种热熔胶,以有效解决现有技术的不足之处。
为达到上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种热熔胶,包含如下重量份的组分:乙烯-醋酸乙烯共聚物45-55份、改性淀粉25-35份、增粘树脂15-25份、抗氧剂5-10份、粘度调节剂5-10份、填料10-20份;所述改性淀粉由以下重量份的原料制得:玉米淀粉60-80份、次氯酸钠10-15份、聚乙烯醇13-18份、丙烯酰胺10-20份、降冰片烷二异氰酸酯10-15份;所述增粘树脂由以下重量份的原料制得:氢化松香树脂30-40份、萜烯树脂20-30份、聚醚多元醇10-20份、碳酸二甲酯10-15份、纳米碳酸钙1-5份、硅烷偶联剂1-5份。
与现有技术相比,本发明所述的一种热熔胶,采用乙烯-醋酸乙烯共聚物和天然的淀粉为主要的原料,并通过次氯酸钠氧化、丙烯酰胺缩聚、降冰片烷二异氰酸酯端基封闭处理等步骤对淀粉进行改性,得到胶合强度高、耐水性好、无毒的热熔胶。本发明所用的增粘树脂通过纳米碳酸钙改性,使得热熔胶的胶黏性能更好。本发明通过合理的选择乙烯-醋酸乙烯共聚物、增粘树脂以及改性淀粉的种类和配比,不仅保证热熔胶的粘结强度,而且有效的降低了热熔胶的上胶温度,从而保证了胶槽中胶水性能稳定。
进一步地,所述粘度调节剂为石蜡、微晶蜡中的一种或者是两者的混合。
进一步地,所述抗氧剂为抗氧剂1010。
进一步地,所述填料为轻质碳酸钙、磷酸锌的一种或者是两者混合。
进一步地,所述乙烯-醋酸乙烯共聚物中醋酸乙烯酯的含量为20%-30%。
本发明还提供一种热熔胶的制备方法,包括如下步骤:
A、改性淀粉的制备
(1)调浆将60-80份玉米淀粉在反应罐中加水调制成淀粉乳,加入适量氢氧化钠溶液调节溶液pH至10-11;
(2)氧化糊化加入10-15份次氯酸钠溶液搅拌,并将反应罐放置微波反应器中反应1-2h;然后加热至40-55度,搅拌使淀粉乳充分糊化;
(3)缩聚向上述糊化的淀粉乳中分别加入13-18份聚乙烯醇、10-20份丙烯酰胺,搅拌反应40-60分钟;
(4)调胶最后加入降冰片烷二异氰酸酯10-15份,并继续搅拌10-20分钟,制得改性淀粉;
B增粘树脂的制备
将氢化松香树脂30-40份、萜烯树脂20-30份、碳酸二甲酯10-15份、纳米碳酸钙1-5份混匀后,于120-130度搅拌10-15分钟,加入聚醚多元醇10-20份和硅烷偶联剂1-5份,800-900转/分搅拌20-25分钟,即得;
C、热熔胶的制备
(1)将步骤A中制备的改性淀粉25-35份与乙烯-醋酸乙烯共聚物45-55份、步骤B制备的增粘树脂15-25份共混合,在2000~4000r/min的高速搅拌下混合10~30min,静置24h后加热到120~140℃成熔融胶状,保持温度备用;
(2)在无水无氧条件下向上述步骤中加入抗氧剂5-10份、粘度调节剂5-10份、填料10-20份,继续搅拌10-20分钟后,冷却出料,得热熔胶。
与现有技术相比,本发明提供的一种热熔胶的制备方法,对淀粉进行改性,采用物理-化学有机的结合起来,在氧化一步中同时采用微波处理,使得淀粉的粘度增大。令外,在稳定剂聚乙烯醇的存在条件下加入丙烯酰胺使其与淀粉进行缩聚、并用降冰片烷二异氰酸酯进行端基封闭处理。同时,在适宜的温度下将改性淀粉与乙烯-醋酸乙烯共聚物和增粘树脂共混合熔融,通过合理的选择乙烯-醋酸乙烯共聚物、增粘树脂以及改性淀粉的种类和配比,不仅保证热熔胶的粘结强度,而且有效的降低了热熔胶的上胶温度,从而保证了胶槽中胶水性能稳定。
为了更好地理解和实施,下面详细说明本发明。
具体实施方式
下面将结合具体实施例对本发明的技术方案进行详细的描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案,因此只是作为示例,而不能以此来限制本发明的保护范围。
本发明提供一种热熔胶及其制备方法,一种热熔胶,包含如下重量份的组分:乙烯-醋酸乙烯共聚物45-55份、改性淀粉25-35份、增粘树脂15-25份、抗氧剂5-10份、粘度调节剂5-10份、填料10-20份。
其制备方法通过具体实施例来说明
实施例1
一种热熔胶的制备方法,包括如下步骤:
A、改性淀粉的制备
(1)调浆 将60份玉米淀粉在反应罐中加水调制成淀粉乳,加入适量氢氧化钠溶液调节溶液pH至10-11;
(2)氧化糊化 加入10份次氯酸钠溶液搅拌,并将反应罐放置微波反应器中反应1-2h;然后加热至40-55度,搅拌使淀粉乳充分糊化;
(3)缩聚 向上述糊化的淀粉乳中分别加入18份聚乙烯醇、10份丙烯酰胺,搅拌反应40-60分钟;
(4)调胶 最后加入降冰片烷二异氰酸酯10份,并继续搅拌10-20分钟,制得改性淀粉;
B增粘树脂的制备
将氢化松香树脂30份、萜烯树脂30份、碳酸二甲酯10份、纳米碳酸钙5份混匀后,于120-130度搅拌10-15分钟,加入聚醚多元醇10份和硅烷偶联剂5份,800-900转/分搅拌20-25分钟,即得;
C、热熔胶的制备
(1)将步骤A中制备的改性淀粉25份与乙烯-醋酸乙烯共聚物55份、步骤B制备的增粘树脂15份共混合,在2000~4000r/min的高速搅拌下混合10~30min,静置24h后加热到120~140℃成熔融胶状,保持温度备用;
(2)在无水无氧条件下向上述步骤中加入抗氧剂1010 5份、石蜡2.5份、微晶蜡2.5份、轻质碳酸钙5份、磷酸锌5份,继续搅拌10-20分钟后,冷却出料,得热熔胶。
在本实施例中,所述乙烯-醋酸乙烯共聚物中醋酸乙烯酯的含量为23%。
实施例2
一种热熔胶的制备方法,包括如下步骤:
A、改性淀粉的制备
(1)调浆 将80份玉米淀粉在反应罐中加水调制成淀粉乳,加入适量氢氧化钠溶液调节溶液pH至10-11;
(2)氧化糊化 加入15份次氯酸钠溶液搅拌,并将反应罐放置微波反应器中反应1-2h;然后加热至40-55度,搅拌使淀粉乳充分糊化;
(3)缩聚 向上述糊化的淀粉乳中分别加入13份聚乙烯醇、20份丙烯酰胺,搅拌反应40-60分钟;
(4)调胶 最后加入降冰片烷二异氰酸酯15份,并继续搅拌10-20分钟,制得改性淀粉;
B增粘树脂的制备
将氢化松香树脂40份、萜烯树脂20份、碳酸二甲酯15份、纳米碳酸钙1份混匀后,于120-130度搅拌10-15分钟,加入聚醚多元醇20份和硅烷偶联剂3份,800-900转/分搅拌20-25分钟,即得;
C、热熔胶的制备
(1)将步骤A中制备的改性淀粉35份与乙烯-醋酸乙烯共聚物45份、步骤B制备的增粘树脂25份共混合,在2000~4000r/min的高速搅拌下混合10~30min,静置24h后加热到120~140℃成熔融胶状,保持温度备用;
(2)在无水无氧条件下向上述步骤中加入抗氧剂1010 10份、石蜡5份、微晶蜡3份、轻质碳酸钙7份、磷酸锌8份,继续搅拌10-20分钟后,冷却出料,得热熔胶。
在本实施例中,所述乙烯-醋酸乙烯共聚物中醋酸乙烯酯的含量为25%。
实施例3
一种热熔胶的制备方法,包括如下步骤:
A、改性淀粉的制备
(1)调浆 将70份玉米淀粉在反应罐中加水调制成淀粉乳,加入适量氢氧化钠溶液调节溶液pH至10-11;
(2)氧化糊化 加入13份次氯酸钠溶液搅拌,并将反应罐放置微波反应器中反应1-2h;然后加热至40-55度,搅拌使淀粉乳充分糊化;
(3)缩聚 向上述糊化的淀粉乳中分别加入15份聚乙烯醇、15份丙烯酰胺,搅拌反应40-60分钟;
(4)调胶 最后加入降冰片烷二异氰酸酯12份,并继续搅拌10-20分钟,制得改性淀粉;
B增粘树脂的制备
将氢化松香树脂35份、萜烯树脂25份、碳酸二甲酯12份、纳米碳酸钙4份混匀后,于120-130度搅拌10-15分钟,加入聚醚多元醇15份和硅烷偶联剂4份,800-900转/分搅拌20-25分钟,即得;
C、热熔胶的制备
(1)将步骤A中制备的改性淀粉30份与乙烯-醋酸乙烯共聚物53份、步骤B制备的增粘树脂20份共混合,在2000~4000r/min的高速搅拌下混合10~30min,静置24h后加热到120~140℃成熔融胶状,保持温度备用;
(2)在无水无氧条件下向上述步骤中加入抗氧剂1010 10份、石蜡10份、磷酸锌15份,继续搅拌10-20分钟后,冷却出料,得热熔胶。
在本实施例中,所述乙烯-醋酸乙烯共聚物中醋酸乙烯酯的含量为28%。
测试方法
以市面上销售的普通EVA热熔胶为对比例
1、拉伸剪切强度测试
按照GB/T 7124-2008的方法分别对本发明的热熔胶以及对比例热熔胶进
行测试,测试所选底材为木材。
2、粘合性实验
将热熔胶放入加热罐中熔化,涂在两块木板之间,压合木板2分钟后,计时,将得到的粘合木板分别放入4度的水中浸泡24小时、48小时。然后剥离被粘物,如果木板破坏,开口在木板中,则合格;木板能完整的分开,开口在胶的界面或者是胶和木板的界面,则为不合格;
表1是本申请的实施例1-3中制得的热熔胶与普通EVA热熔胶性能的比较。
综上所述,由对比例和实施例1-3可以看出,本发明的热熔胶的使用温度更低,且伸长率以及耐水性都比较好,而且在水中浸泡48小时后仍具有很好的粘结力。
Claims (6)
1.一种热熔胶,其特征在于,包含如下重量份的组分:乙烯-醋酸乙烯共聚物45-55份、改性淀粉25-35份、增粘树脂15-25份、抗氧剂5-10份、粘度调节剂5-10份、填料10-20份;
所述改性淀粉由以下重量份的原料制得:玉米淀粉60-80份、次氯酸钠10-15份、聚乙烯醇13-18份、丙烯酰胺10-20份、降冰片烷二异氰酸酯10-15份;
所述增粘树脂由以下重量份的原料制得:氢化松香树脂30-40份、萜烯树脂20-30份、聚醚多元醇10-20份、碳酸二甲酯10-15份、纳米碳酸钙1-5份、硅烷偶联剂1-5份。
2.如权利要求1所述的一种热熔胶,其特征在于:所述粘度调节剂为石蜡、微晶蜡中的一种或者是两者的混合。
3.如权利要求1所述的一种热熔胶,其特征在于:所述抗氧剂为抗氧剂1010。
4.如权利要求1所述的一种热熔胶,其特征在于:所述填料为轻质碳酸钙、磷酸锌的一种或者是两者混合。
5.如权利要求1所述的一种热熔胶,其特征在于:所述乙烯-醋酸乙烯共聚物中醋酸乙烯酯的含量为20%-30%。
6.如权利要求1所述的一种热熔胶的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
A、改性淀粉的制备
(1)调浆将60-80份玉米淀粉在反应罐中加水调制成淀粉乳,加入适量氢氧化钠溶液调节溶液pH至10-11;
(2)氧化糊化加入10-15份次氯酸钠溶液搅拌,并将反应罐放置微波反应器中反应1-2h;然后加热至40-55度,搅拌使淀粉乳充分糊化;
(3)缩聚向上述糊化的淀粉乳中分别加入13-18份聚乙烯醇、10-20份丙烯酰胺,搅拌反应40-60分钟;
(4)调胶最后加入降冰片烷二异氰酸酯10-15份,并继续搅拌10-20分钟,制得改性淀粉;
B增粘树脂的制备
将氢化松香树脂30-40份、萜烯树脂20-30份、碳酸二甲酯10-15份、纳米碳酸钙1-5份混匀后,于120-130度搅拌10-15分钟,加入聚醚多元醇10-20份和硅烷偶联剂1-5份,800-900转/分搅拌20-25分钟,即得;
C、热熔胶的制备
(1)将步骤A中制备的改性淀粉25-35份与乙烯-醋酸乙烯共聚物45-55份以及步骤B制备的增粘树脂15-25份混合,在2000~4000r/min的高速搅拌下混合10~30min静置24h后加热到120~140℃成熔融胶状,保持温度备用;
(2)在无水无氧条件下向上述步骤中加入抗氧剂5-10份、粘度调节剂5-10份、填料10-20份,继续搅拌10-20分钟后,冷却出料,得热熔胶。
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PB01 | Publication | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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