CN110917264A - 小儿感冒舒口服液制备方法 - Google Patents
小儿感冒舒口服液制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110917264A CN110917264A CN201911396640.8A CN201911396640A CN110917264A CN 110917264 A CN110917264 A CN 110917264A CN 201911396640 A CN201911396640 A CN 201911396640A CN 110917264 A CN110917264 A CN 110917264A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- membrane
- liquid medicine
- liquid
- radix
- oral liquid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 131
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 201000009240 nasopharyngitis Diseases 0.000 title claims description 25
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 100
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 76
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 51
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract description 39
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 29
- 244000303040 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 claims abstract description 24
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 claims abstract description 24
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 235000011477 liquorice Nutrition 0.000 claims abstract description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- XOJVHLIYNSOZOO-SWOBOCGESA-N Arctiin Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C[C@@H]1[C@@H](CC=2C=C(OC)C(O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)=CC=2)C(=O)OC1 XOJVHLIYNSOZOO-SWOBOCGESA-N 0.000 claims abstract description 23
- 235000003130 Arctium lappa Nutrition 0.000 claims abstract description 23
- 235000008078 Arctium minus Nutrition 0.000 claims abstract description 19
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 18
- 244000274050 Platycodon grandiflorum Species 0.000 claims abstract description 17
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 17
- 241000951473 Schizonepeta Species 0.000 claims abstract description 14
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 14
- 241000931705 Cicada Species 0.000 claims abstract description 13
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 12
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims abstract description 12
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims abstract description 12
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000005374 membrane filtration Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000005325 percolation Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 34
- 235000006753 Platycodon grandiflorum Nutrition 0.000 claims description 16
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 8
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 4
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 2
- 241000208843 Arctium Species 0.000 claims 4
- 240000005528 Arctium lappa Species 0.000 abstract description 19
- 244000046146 Pueraria lobata Species 0.000 abstract description 11
- 235000010575 Pueraria lobata Nutrition 0.000 abstract description 11
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 8
- 235000002226 Ranunculus ficaria Nutrition 0.000 abstract description 7
- 235000006751 Platycodon Nutrition 0.000 abstract description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 4
- 229930189914 platycodon Natural products 0.000 abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 3
- 244000081426 Ranunculus ficaria Species 0.000 abstract 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 16
- RXUWDKBZZLIASQ-UHFFFAOYSA-N Puerarin Natural products OCC1OC(Oc2c(O)cc(O)c3C(=O)C(=COc23)c4ccc(O)cc4)C(O)C(O)C1O RXUWDKBZZLIASQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- BPYGTFFYYOWDBC-LOVSFRALSA-N arctiin Natural products COc1ccc(C[C@H]2COC(=O)[C@@H]2Cc3ccc(O[C@@H]4O[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)c(OC)c3)cc1OC BPYGTFFYYOWDBC-LOVSFRALSA-N 0.000 description 11
- HKEAFJYKMMKDOR-VPRICQMDSA-N puerarin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1C1=C(O)C=CC(C2=O)=C1OC=C2C1=CC=C(O)C=C1 HKEAFJYKMMKDOR-VPRICQMDSA-N 0.000 description 11
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 9
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 7
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 7
- 241001530126 Scrophularia Species 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 6
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 241000357613 Platycodon Species 0.000 description 3
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 2
- 239000001116 FEMA 4028 Substances 0.000 description 2
- 208000008017 Hypohidrosis Diseases 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 description 2
- 235000011175 beta-cyclodextrine Nutrition 0.000 description 2
- 229960004853 betadex Drugs 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 2
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 2
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 2
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 2
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 2
- XUWSHXDEJOOIND-YYDKPPGPSA-N (1s,4as,5r,7s,7ar)-7-methyl-1-[(2s,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-1,5,6,7a-tetrahydrocyclopenta[c]pyran-4a,5,7-triol Chemical compound O([C@@H]1OC=C[C@@]2(O)[C@H](O)C[C@@]([C@@H]12)(O)C)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O XUWSHXDEJOOIND-YYDKPPGPSA-N 0.000 description 1
- KSDSYIXRWHRPMN-UHFFFAOYSA-N 4'-O-beta-D-Galactopyranoside-6''-p-Coumaroylprunin-4',5,7-Trihydroxyflavanone Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=C(C2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C(=O)C2)C=C1 KSDSYIXRWHRPMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000031636 Body Temperature Changes Diseases 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 241000721047 Danaus plexippus Species 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- DEMKZLAVQYISIA-ONJCETCRSA-N Liquiritin Natural products O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)c1ccc([C@@H]2Oc3c(C(=O)C2)ccc(O)c3)cc1 DEMKZLAVQYISIA-ONJCETCRSA-N 0.000 description 1
- DEMKZLAVQYISIA-UHFFFAOYSA-N Liquirtin Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=C(C2OC3=CC(O)=CC=C3C(=O)C2)C=C1 DEMKZLAVQYISIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010068319 Oropharyngeal pain Diseases 0.000 description 1
- 201000007100 Pharyngitis Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 206010002512 anhidrosis Diseases 0.000 description 1
- 230000037001 anhydrosis Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000436 anus Anatomy 0.000 description 1
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- IFPWDIMCTSSWCJ-UHFFFAOYSA-N harpagide Natural products CC1(CC(O)C2(O)C=COCC12)OC3OC(CO)C(O)C(O)C3O IFPWDIMCTSSWCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEMKZLAVQYISIA-ZRWXNEIDSA-N liquiritin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=C([C@H]2OC3=CC(O)=CC=C3C(=O)C2)C=C1 DEMKZLAVQYISIA-ZRWXNEIDSA-N 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000010271 massa medicata fermentata Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- VELYAQRXBJLJAK-UHFFFAOYSA-N myoporoside Natural products C12C(C)(O)CC(O)C2C=COC1OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O VELYAQRXBJLJAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- GWBIYORWNUYYMZ-UHFFFAOYSA-N platycodin D Natural products CC1OC(OC2C(O)C(O)COC2OC(=O)C34CCC(C)(C)CC3C5=CCC6C7(C)CC(O)C(OC8CC(CO)C(O)C(O)C8O)C(CO)(CO)C7CCC6(C)C5(C)CC4O)C(O)C(O)C1OC9OCC(O)C(OC%10OCC(O)(CO)C%10O)C9O GWBIYORWNUYYMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYBWUNOAQPMRBA-NDTOZIJESA-N platycodin D Chemical compound O([C@H]1[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@H]3CC=C4[C@@H]5CC(C)(C)CC[C@@]5([C@@H](C[C@@]4(C)[C@]3(C)CC[C@H]2C1(CO)CO)O)C(=O)O[C@@H]1OC[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O[C@@H]1O[C@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@H]1O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@](O)(CO)CO2)O)[C@H](O)CO1)O)C)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O CYBWUNOAQPMRBA-NDTOZIJESA-N 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- GSZUGBAEBARHAW-UHFFFAOYSA-N sophoraflavone B Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=C(C=2OC3=CC(O)=CC=C3C(=O)C=2)C=C1 GSZUGBAEBARHAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 1
- 229940126680 traditional chinese medicines Drugs 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/53—Lamiaceae or Labiatae (Mint family), e.g. thyme, rosemary or lavender
- A61K36/538—Schizonepeta
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/56—Materials from animals other than mammals
- A61K35/63—Arthropods
- A61K35/64—Insects, e.g. bees, wasps or fleas
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/34—Campanulaceae (Bellflower family)
- A61K36/346—Platycodon
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
- A61K36/484—Glycyrrhiza (licorice)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
- A61K36/488—Pueraria (kudzu)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/80—Scrophulariaceae (Figwort family)
- A61K36/808—Scrophularia (figwort)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
- A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/10—Preparation or pretreatment of starting material
- A61K2236/15—Preparation or pretreatment of starting material involving mechanical treatment, e.g. chopping up, cutting or grinding
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
- A61K2236/331—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using water, e.g. cold water, infusion, tea, steam distillation or decoction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
- A61K2236/333—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using mixed solvents, e.g. 70% EtOH
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/50—Methods involving additional extraction steps
- A61K2236/51—Concentration or drying of the extract, e.g. Lyophilisation, freeze-drying or spray-drying
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/50—Methods involving additional extraction steps
- A61K2236/53—Liquid-solid separation, e.g. centrifugation, sedimentation or crystallization
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Botany (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Mycology (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明属于中成药口服液制备领域,具体涉及小儿感冒舒口服液制备方法,包括如下步骤:粗磨,将处方量的荆芥、牛蒡子、葛根、玄参、桔梗与甘草粉碎;水提,将处方量的荆芥粉与处方量的蝉蜕、处方量的建曲一同加入水中,水浴加热回流收集回流液并过滤得到药液A;将粉碎后的处方量的牛蒡子、葛根、玄参、桔梗与甘草置于渗漉桶中,采用乙醇浸泡渗漉收集渗漉液过滤得到药液B;膜分离,对药液A或B进行一级除杂膜以错流方式过滤完全、二级除杂膜过滤完全以及浓缩膜浓缩得到药液C或D;混合;配液。本申请的制备方法简化了提取工艺路线,药品制备效率高、生产周期短;采用膜分离技术,能够除去大分子可溶性杂质,有效成分损失小。
Description
技术领域
本发明属于中成药口服液制备领域,具体涉及小儿感冒舒口服液制备方法,尤其是以牛蒡子、荆芥、葛根、玄参、桔梗、甘草、蝉蜕、建曲八味中药组成的口服液制剂制备方法。
背景技术
小儿感冒舒配方是江育仁教授在明清以来诸多常用名方如:《医宗金鉴》的“宣毒发表汤”,《喉科紫珍集》的“清咽利膈汤”和《疮科心得集》的“牛蒡解肌汤”等选出其中祛风解表、利咽清热之荆芥、牛蒡子、葛根,结合治疗小儿感冒的多年临床经验,加入了宣肺止咳、祛邪定惊的桔梗、蝉蜕等方药,该药组方合理,配伍精简,药专力洪,疗效确切,临床反应较好,为治疗小儿外感发热的有效药。
小儿感冒舒配方包括如下重量份的各物质:葛根30-50重量份、荆芥20-40重量份、桔梗15-30重量份、玄参10-20重量份、甘草5-15重量份、蝉蜕15-30重量份、建曲20-40重量份,牛蒡子20-40重量份。其在中国专利,CN200910184532.4“小儿感冒舒颗粒的制备方法”以及CN200910184534.3“小儿感冒舒颗粒的制备工艺”中均对该配方有详细的记载。
但现有的小儿感冒舒均采用的是颗粒剂,其存在的问题是有效成分损失大,颗粒制剂小儿服用不便。
发明内容
本申请提供小儿感冒舒口服液制备方法,其工艺路线简单,有效成分损失小。
为实现上述技术目的,本申请采取的技术方案为,小儿感冒舒口服液制备方法,包括如下步骤:
粗磨,将处方量的荆芥、牛蒡子、葛根、玄参、桔梗与甘草粉碎,得到粉碎后的荆芥、牛蒡子、葛根、玄参、桔梗与甘草;
水提,将处方量的荆芥粉与处方量的蝉蜕、处方量的建曲一同加入水中,水量为处方量荆芥粉、处方量的蝉蜕和处方量的建曲总量的5-8倍,加热装置加热回流浸出2-6h,收集回流液,并过滤得到药液A;
渗漉,将粉碎后的处方量的牛蒡子、葛根、玄参、桔梗与甘草置于渗漉桶中,采用处方量牛蒡子、葛根、玄参、桔梗与甘草总量的4-8倍用量的60%-80%的乙醇浸泡渗漉,收集渗漉液,过滤得到药液B;
膜分离,对药液A进行一级除杂膜以错流方式过滤完全、二级除杂膜以错流方式过滤完全以及浓缩膜浓缩得到药液C;对药液B进行一级除杂膜以错流方式过滤完全、二级除杂膜以错流方式过滤完全以及浓缩膜浓缩得到药液D;
混合,将药液D中乙醇低温60℃挥尽后与药液C混合,得到混合药液;
配液,向混合药液中加入混合药液重量的2-3%甜味剂、1-2%苦味抑制剂及0.5-1.5%芳香剂,搅拌均匀后冷藏12h,即制得口服液。
作为本申请改进的技术方案,粉碎后的荆芥颗粒尺寸介于780毫米至920毫米间。
作为本申请改进的技术方案,粗磨过程中,粉碎后的牛蒡子、葛根、玄参、桔梗与甘草颗粒尺寸介于780毫米至920毫米间。
作为本申请改进的技术方案,水提过程中,加热温度介于120℃至150℃。
作为本申请改进的技术方案,渗漉过程浸泡时间介于18-30h。
作为本申请改进的技术方案,药液A膜分离过程浓缩得到药液C,在0.1MPa压力下采用有机膜进行浓缩,利用不同分子量的有效成分及水溶液通过浓缩膜实现定向分离从而得到浓缩液,控制药液C水分为55%至60%。
作为本申请改进的技术方案,药液B膜分离过程浓缩得到药液D,在0.1MPa压力下采用有机膜进行浓缩,控制药液D含醇量为75%至80%。
作为本申请改进的技术方案,膜分离过程中一级除杂膜孔径介于10nm-50nm。
作为本申请改进的技术方案,膜分离过程中二级除杂膜选用截留分子量介于1500kDa-3000kDa的有机膜。
作为本申请改进的技术方案,膜分离过程中浓缩膜选用截留分子量介于50kDa-150kDa的有机膜。
有益效果
本申请制备的口服液相对于现有技术颗粒剂,简化了提取工艺路线,药品制备效率高、生产周期短;采用膜分离技术,能够除去杂质,有效成分损失小,且不需耗费大量溶剂,从而降低生产成本;服用方便,且苦味减轻,患者顺应性较好。
具体表现为:
①简化工艺路线:本处方颗粒剂需进行水提醇沉、醇提水沉、荆芥挥发油包合及温浸等工艺,工艺步骤繁杂;本发明仅需根据药材性质不同进行水提及醇提后进行膜分离、浓缩,工艺步骤简化。
②药品制备效率高:本发明采用一级除杂能够去除大分子杂质,如多糖、蛋白质、鞣质等,提高药液澄清度;二级除杂能够去除小分子物质,如无机盐等,减少药液中灰分,提高产品质量;膜浓缩在常温下进行,无需进行高温浓缩,有效成分损失少。
③生产周期短:膜分离法节约时间成本,操作较颗粒剂工艺简单。
④降低生产成本:膜分离技术相较于传统醇沉、水沉除杂质方法,能够节约溶剂,且去除杂质效果好。
⑤苦味减轻:口服液中加入矫味剂,且无需使用热水冲泡,口感提升
⑥患者顺应性好:口服液作为液体制粒携带及服用方便,无需考虑冲泡温度等客观因素,且较颗粒剂吸收较好。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的和技术方案更加清楚,下面将结合本发明实施例,对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述。显然,所描述的实施例是本发明的一部分实施例,而不是全部的实施例。基于所描述的本发明的实施例,本领域普通技术人员在无需创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
本技术领域技术人员可以理解,除非另外定义,这里使用的所有术语(包括技术术语和科学术语)具有与本发明所属领域中的普通技术人员的一般理解相同的意义。还应该理解的是,诸如通用字典中定义的那些术语应该被理解为具有与现有技术的上下文中的意义一致的意义,并且除非像这里一样定义,不会用理想化或过于正式的含义来解释。
本文所述的处方量均在背景技术有交待,为现有技术。本申请从口服液角度设计处方包括如下重量份的各物质:葛根30-50重量份、荆芥20-40重量份、桔梗15-30重量份、玄参10-20重量份、甘草5-15重量份、蝉蜕15-30重量份、建曲20-40重量份,牛蒡子20-40重量份。
功能主治:疏风解表、利咽退热。用于小儿外感发热、无汗或少汗、咽痛、咳嗽等。
君药:葛根,解肌退热、生津、透疹。
小儿感冒舒口服液制备方法,包括如下步骤:
粗磨,将处方量的荆芥、牛蒡子、葛根、玄参、桔梗与甘草粉碎,得到粉碎后的荆芥、牛蒡子、葛根、玄参、桔梗与甘草;粉碎后的荆芥颗粒尺寸介于780毫米至920毫米间;粗磨过程中,粉碎后的牛蒡子、葛根、玄参、桔梗与甘草颗粒尺寸介于780毫米至920毫米间。
水提,将处方量的荆芥粉与处方量的蝉蜕、处方量的建曲一同加入水中,水量为处方量荆芥粉、处方量的蝉蜕和处方量的建曲总量的5-8倍,加热装置加热120℃至150℃回流浸出2-6h,收集回流液,并过滤得到药液A。
渗漉,将粉碎后的处方量的牛蒡子、葛根、玄参、桔梗与甘草置于渗漉桶中,采用处方量牛蒡子、葛根、玄参、桔梗与甘草总量的4-8倍用量的60%-80%的乙醇浸泡渗漉,渗漉过程浸泡时间介于18-30h,收集渗漉液,过滤得到药液B。
膜分离,对药液A进行一级除杂膜以错流方式过滤完全、二级除杂膜以错流方式过滤完全以及浓缩膜浓缩得到药液C;对药液B进行一级除杂膜以错流方式过滤完全、二级除杂膜以错流方式过滤完全以及浓缩膜浓缩得到药液D;详细地,药液A膜分离过程浓缩得到药液C,在0.1MPa压力下采用有机膜进行浓缩,利用不同分子量的有效成分及水溶液通过浓缩膜实现定向分离从而得到浓缩液,控制药液C水分为55%至60%;药液B膜分离过程浓缩得到药液D,在0.1MPa压力下采用有机膜进行浓缩,控制药液D含醇量为75%至80%;膜分离过程中一级除杂膜孔径介于10nm-50nm;膜分离过程中二级除杂膜选用截留分子量介于1500kDa-3000kDa的有机膜;膜分离过程中浓缩膜选用截留分子量介于50kDa-150kDa的有机膜。
混合,将药液D中乙醇低温60℃挥尽后与药液C混合,得到混合药液;
配液,向混合药液中加入混合药液重量的2-3%甜味剂、1-2%苦味抑制剂及0.5-1.5%芳香剂,搅拌均匀后冷藏12h,即制得口服液。
也可以表述为,小儿感冒舒口服液制备方法包括:
A)按重量份数配比称取各原料药牛蒡子、荆芥、葛根、玄参、桔梗、甘草、蝉蜕、建曲,备用;
B)水提:将所述重量配比的荆芥粉碎成粗粉(指能全部通过二号筛,但混有能通过四号筛不超过40%的粉末,粉碎后的荆芥颗粒尺寸介于780毫米至920毫米间),加入蝉蜕、建曲二味药材饮片及荆芥一味药材粗粉至所添加药材重量的5-8倍水中(优选为6倍水),加热装置120℃-150℃加热回流浸出2-6h(优选为3h),收集回流液,过滤得药液A作为备用;
C)渗漉:将所述重量配比(处方量配比)的牛蒡子、葛根、玄参、桔梗、甘草粉碎成粗粉(颗粒尺寸介于780毫米至920毫米间),将其粗粉置于渗漉桶中添加4-8倍量60%-80%乙醇浸泡18-30h后进行渗漉,收集渗漉液,过滤得药液B作为备用;优选为6倍量70%乙醇中;
D)膜分离:将药液A、B分别置于膜分离设备中,采用一级除杂膜以错流方式进行过滤至过滤完全,采用一级除杂膜以错流方式进行过滤,再采用二级除杂膜进行过滤至过滤完全,最后采用浓缩膜进行浓缩去除一定水分至含水量55%-60%,分别收集药液A、B滤液作为药液C、D备用。
E)混合:将药液D中乙醇低温60℃挥尽后与药液C混合,具体为将药液D在0.1MPa压力下采用有机膜进行浓缩,控制药液D含醇量为75%至80%与药液C混合;
F)配液:将药液C置于配液罐中,再向配液罐内加入2-3%甜味剂、1-2%苦味抑制剂、0.5-1.5%芳香剂、防腐剂0.04-0.06%及稳定剂0.15%-0.30%,搅拌均匀后冷藏12h进行灌封
G)灭菌:灌封后进行灭菌,流通蒸汽法100℃30分钟
具体的为:
①牛蒡子、葛根、玄参、桔梗、甘草提取条件的确定
通过渗漉法提取牛蒡子、葛根、玄参、桔梗、甘草,采用牛蒡苷、葛根素的含量作为综合考虑指标,以浸渍时间、乙醇倍量及乙醇浓度作为主要因素,设计3因素、3水平的正交实验,筛选牛蒡子、葛根、玄参、桔梗、甘草的最佳提取工艺参数。
将1/10处方量取牛蒡子、葛根、玄参、桔梗、甘草8味药材粗粉混匀,置容器中加入1倍量表中不同浓度的乙醇拌匀湿润,密封放置2小时后,转至渗漉桶中,加相应浓度的乙醇至超过药材面10cm以上,进行不同浸渍时间的放置后进行渗漉,结果见表1。
表1
处方中牛蒡子、葛根所占比重大,药材量多,以牛蒡苷、葛根素含量为指标,极差分析可知影响提取的因素顺序为C>B>A,最佳工艺条件为A2B2C2,即最佳工艺参数为浸渍24小时,6倍量70%乙醇浓度乙醇进行渗漉。
②一级除杂膜孔径对小儿感冒舒口服液制剂工艺的影响
在室温条件下取适量渗漉液,设置0.1MPA压力,分别选用不同孔径膜(100nm、50nm、20nm、10nm),观察口服液性状并测定溶液中牛蒡苷、葛根素含量,分别对不同孔径膜管进行比较,结果见表2。
表2
通过对4种不同孔径陶瓷膜超滤进行比较,以牛蒡苷、葛根素含量为指标并观察口服液性状,结果表明50nm超滤膜所得牛蒡苷、葛根素含量较高且口服液粘度适中、较澄清,即为小儿感冒舒口服液最佳一级除杂滤膜。
③二级除杂膜孔径对小儿感冒舒口服液制剂工艺的影响
在室温条件下取适量渗漉液,设置0.15MPA压力,分别选用截留不同分子量的有机膜(3000Da、2500Da、2000Da、1500Da),观察口服液中牛蒡苷、葛根素损失率及固形物去除率,分别对不同孔径膜管进行比较,结果见表3。
表3
通过对4种截留分子量的有机膜滤液进行比较,牛蒡苷、葛根素损失率及固形物去除率,结果表明截留分子量为2000Da的有机滤膜除杂能力适中,且牛蒡苷、葛根素损失率较小,即为小儿感冒舒口服液最佳二级除杂滤膜。
④浓缩膜孔径对小儿感冒舒口服液制剂工艺的影响
采用浓缩膜对一级、二级除杂膜处理过的小儿感冒舒口服液进行浓缩,设置0.1MPa压力,分别选用截留不同分子量的有机膜(150Da、100Da、50Da),观察口服液中牛蒡苷、葛根素损失率及固形物截留率,分别对不同孔径膜管进行比较,结果见表4。
表4
通过对4种截留分子量的有机膜滤液进行比较,牛蒡苷、葛根素损失率及固形物截留率,结果表明截留分子量为100Da的有机滤膜除杂能力适中,且牛蒡苷、葛根素损失率小、溶液澄清,即为小儿感冒舒口服液最佳浓缩膜。其中,在能自由通过滤膜的分子中最大分子的分子量即为该材料的截留分子量。大于截留分子量的分子,被滤膜截留;小于截留分子量的分子,则可自由通过。
⑤一级除杂膜截流大分子杂质,能够去除多糖、蛋白质、纤维素、鞣质等杂质;二级除杂膜进一步截流小分子物质,能够去除无机盐等杂质;浓缩膜脱水/乙醇浓缩。
本申请小儿感冒舒处方中,
葛根中有效成分葛根素相对分子质量为416.3780,相当于416.3780Da;
牛蒡子中有效成分牛蒡苷相对分子质量为534.5523,相当于534.5523Da;
玄参中有效成分哈巴苷相对分子质量为364.3450,相当于364.3450Da;
桔梗中有效成分桔梗皂苷D相对分子质量为1225.32,相当于1225.32Da;
甘草中有效成分甘草苷相对分子质量为418.3960,相当于418.3960Da;
在进行膜处理时,通过膜的选择有效保留各物质的有效成分,剔除杂质,有效保证处方的高效性,并提高患者的顺应性。
2、药理学实验
正式实验前,大鼠禁食不禁水6h,每0.5小时测体温1次,连续3次,选体温变化不超过0.5℃及体温不超过38℃的动物留用,平均体温作为正常体温。取留用大鼠40只(雌雄各半),分别随机分为对照组、模型组、小儿感冒舒颗粒组及小儿感冒舒口服液组,每组10只。将大鼠背部sc 20%酵母悬液10mL/kg,造模后6h,选取体温升高0.8℃以上的大鼠作为模型动物。对照组和模型组等体积蒸馏水,小儿感冒舒颗粒组及小儿感冒舒口服液组分别给予300mg/kg剂量药物,给药后0.5h、1h、2h、4h、6h,按前述方法测定肛门温度,计算各时间点最大体温上升高度△T(△T=发热时体温-基础体温),试验测试结果见表5。
表5
表中,n表示每组大鼠的只数。
与模型组相比,小儿感冒舒颗粒组(其成分与用量与本申请小儿感冒舒口服液成分用量一致)及小儿感冒舒口服液组均可明显降低干酵母所致发热大鼠体温的升高(P<0.05),两组相比小儿感冒舒口服热组较小儿感冒舒小儿感冒舒颗粒组降低大鼠体温升高的作用较明显。
本申请相对于颗粒剂制备工艺的区别在于:
小儿感冒舒颗粒工艺(现有技术):
1.荆芥水提、收集挥发油→水提液备用、挥发油包合;
2.蝉蜕、建曲温浸→与荆芥水提液合并后浓缩→醇沉→回收乙醇;
3.牛蒡子、葛根、玄参、桔梗、甘草渗漉→渗漉液浓缩→水沉;
4.将2、3混合后浓缩得清膏,再加入糊精、挥发油包合物等辅料制粒
取荆芥蒸馏提取挥发油,取挥发油,用β-环糊精包合,干燥,备用;整流后的水溶液与蝉蜕、建曲的水温浸液合并,浓缩成相对密度为1.25-1.30(80℃)的清膏,冷却后加乙醇至含醇量为30%,静置12h,上清液回收乙醇后备用,牛蒡子、葛根、桔梗、甘草、玄参粗粉,用70%乙醇渗漉,渗漉液回收乙醇后浓缩成相对密度为1.20-1.25(80℃)的清膏,冷却,水沉,上清液与上述水提液合并,浓缩至相对密度为1.30-1.35(80℃)的清膏,加入荆芥挥发油β-环糊精包合物及其他辅料,混合,干燥,制成1000g,即得。
小儿感冒舒口服液工艺:
小儿感冒舒提取液→一级膜除杂→二级膜除杂→膜浓缩→混合→配液→小儿感冒舒口服液。
故本申请制备的口服液相对于现有技术颗粒剂,简化了提取工艺路线,药品制备效率高、生产周期短;采用膜分离技术,能够除去杂质,有效成分损失小,且不需耗费大量溶剂,从而降低生产成本;服用方便,且苦味减轻,患者顺应性较好。
以上仅为本发明的实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些均属于本发明的保护范围。
Claims (10)
1.小儿感冒舒口服液制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
粗磨,将处方量的荆芥、牛蒡子、葛根、玄参、桔梗与甘草粉碎,得到粉碎后的荆芥、牛蒡子、葛根、玄参、桔梗与甘草;
水提,将处方量的荆芥粉与处方量的蝉蜕、处方量的建曲一同加入水中,水量为处方量荆芥粉、处方量的蝉蜕和处方量的建曲总量的5-8倍,加热装置加热回流浸出2-6h,收集回流液,并过滤得到药液A;
渗漉,将粉碎后的处方量的牛蒡子、葛根、玄参、桔梗与甘草置于渗漉桶中,采用处方量牛蒡子、葛根、玄参、桔梗与甘草总量的4-8倍用量的60%-80%的乙醇浸泡渗漉,收集渗漉液,过滤得到药液B;
膜分离,对药液A进行一级除杂膜以错流方式过滤完全、二级除杂膜以错流方式过滤完全以及浓缩膜浓缩得到药液C;对药液B进行一级除杂膜以错流方式过滤完全、二级除杂膜过滤完全以及浓缩膜浓缩得到药液D;
混合,将药液D中乙醇低温挥尽后与药液C混合,得到混合药液;
配液,向混合药液中加入混合药液重量的2-3%甜味剂、1-2%苦味抑制剂及0.5-1.5%芳香剂,搅拌均匀后冷藏12h,即制得口服液。
2.根据权利要求1所述的小儿感冒舒口服液制备方法,其特征在于,粗磨过程中,粉碎后的荆芥颗粒尺寸介于780毫米至920毫米间。
3.根据权利要求1所述的小儿感冒舒口服液制备方法,其特征在于,粗磨过程中,粉碎后的牛蒡子、葛根、玄参、桔梗与甘草颗粒尺寸介于780毫米至920毫米间。
4.根据权利要求1所述的小儿感冒舒口服液制备方法,其特征在于,水提过程中,加热装置加热温度介于120℃至150℃。
5.根据权利要求1所述的小儿感冒舒口服液制备方法,其特征在于,渗漉过程浸泡时间介于18-30h。
6.根据权利要求1所述的小儿感冒舒口服液制备方法,其特征在于,药液A膜分离过程浓缩得到药液C,在0.1MPa压力下采用有机膜进行浓缩,利用不同分子量的有效成分及水溶液通过浓缩膜实现定向分离从而得到浓缩液,控制药液C水分为55%至60%。
7.根据权利要求1所述的小儿感冒舒口服液制备方法,其特征在于,药液B膜分离过程浓缩得到药液D,在0.1MPa压力下采用有机膜进行浓缩,控制药液D含醇量为75%至80%。
8.根据权利要求1所述的小儿感冒舒口服液制备方法,其特征在于,膜分离过程中一级除杂膜孔径介于10nm-50nm。
9.根据权利要求1所述的小儿感冒舒口服液制备方法,其特征在于,膜分离过程中二级除杂膜选用截留分子量介于1500Da-3000Da的有机膜。
10.根据权利要求1所述的小儿感冒舒口服液制备方法,其特征在于,膜分离过程中浓缩膜选用截留分子量介于50Da-150Da的有机膜。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201911396640.8A CN110917264B (zh) | 2019-12-30 | 2019-12-30 | 小儿感冒舒口服液制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201911396640.8A CN110917264B (zh) | 2019-12-30 | 2019-12-30 | 小儿感冒舒口服液制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110917264A true CN110917264A (zh) | 2020-03-27 |
CN110917264B CN110917264B (zh) | 2021-08-10 |
Family
ID=69862498
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201911396640.8A Active CN110917264B (zh) | 2019-12-30 | 2019-12-30 | 小儿感冒舒口服液制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110917264B (zh) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1436569A (zh) * | 2003-03-05 | 2003-08-20 | 南京中山制药厂 | 一种治疗儿童感冒的药物及其制备方法 |
CN1977953A (zh) * | 2005-11-29 | 2007-06-13 | 魏秀华 | 一种治疗小儿感冒的小儿百效颗粒 |
CN101632747A (zh) * | 2009-08-28 | 2010-01-27 | 南京中山制药有限公司 | 小儿感冒舒颗粒的制备工艺 |
CN101647905A (zh) * | 2009-08-28 | 2010-02-17 | 南京中山制药有限公司 | 小儿感冒舒颗粒的制备方法 |
-
2019
- 2019-12-30 CN CN201911396640.8A patent/CN110917264B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1436569A (zh) * | 2003-03-05 | 2003-08-20 | 南京中山制药厂 | 一种治疗儿童感冒的药物及其制备方法 |
CN1977953A (zh) * | 2005-11-29 | 2007-06-13 | 魏秀华 | 一种治疗小儿感冒的小儿百效颗粒 |
CN101632747A (zh) * | 2009-08-28 | 2010-01-27 | 南京中山制药有限公司 | 小儿感冒舒颗粒的制备工艺 |
CN101647905A (zh) * | 2009-08-28 | 2010-02-17 | 南京中山制药有限公司 | 小儿感冒舒颗粒的制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
张振榆: "十神汤加味治愈感冒618例", 《陕西中医》 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN110917264B (zh) | 2021-08-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104844723B (zh) | 一种铁皮石斛提取物的制备方法及应用 | |
CN112870236B (zh) | 一种黄蜀葵花黄酮类有效部位及其制备方法与应用 | |
CN109010626A (zh) | 一种天麻口服液的制备方法 | |
CN108126026B (zh) | 虫草芪参胶囊的制备方法 | |
CN210250587U (zh) | 一种兽用双黄连口服液生产装置 | |
CN106279462A (zh) | 黄芪多糖的提取方法及兽用黄芪多糖口服液的制备方法 | |
CN103999986B (zh) | 一种凉茶浓缩汁及其制备方法 | |
CN110917264B (zh) | 小儿感冒舒口服液制备方法 | |
CN105876017A (zh) | 一种银杏保健茶 | |
CN105617021A (zh) | 一种以铁皮石斛和牛大力为原料的药物或保健品 | |
CN102258719A (zh) | 一种治疗小儿感冒的中药口服液体制剂的制备方法 | |
CN104257763A (zh) | 一种肉苁蓉水提取物、制备方法及其用途 | |
CN103055062A (zh) | 一种清热祛湿颗粒冲剂及其制备方法 | |
CN109172757B (zh) | 一种润肠通便颗粒剂 | |
CN104689036B (zh) | 一种治疗小儿感冒及反复感冒口服液的制备方法 | |
CN108991193A (zh) | 一种甘草百合蛹虫草固体清肺养生茶及制备方法 | |
CN116870094B (zh) | 一种清热解毒口服液的制备方法 | |
CN108096371A (zh) | 一种补锌口服液及其制备方法 | |
CN106491747B (zh) | 虫草芪参胶囊的制备及质量标准检测方法 | |
CN102764301A (zh) | 一种制备小儿柴桂退热颗粒的新工艺 | |
CN117398329A (zh) | 一种改善痛经的复合茶包、制备方法和应用 | |
CN108524632B (zh) | 一种浓缩型小儿咳喘灵口服液的制备工艺 | |
CN101485850A (zh) | 一种用于化痰止咳的药物组合及其制备工艺 | |
CN104352778A (zh) | 用于治疗狗急性喉炎的药物组合物及其制备方法 | |
CN115487275A (zh) | 一种含有三七提取物的中药颗粒及其制备工艺 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right | ||
PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |
Denomination of invention: Preparation method of pediatric cold relief oral solution Granted publication date: 20210810 Pledgee: Chengdong Branch of Nanjing Bank Co.,Ltd. Pledgor: NANJING ZHONGSHAN PHARMACEUTICAL Co.,Ltd. Registration number: Y2024980032370 |