CN110917051A - 一种美白精华液及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种美白精华液及其制备方法。本发明美白精华液包括以下重量份数的制备原料：尿囊素、透明质酸钠、九肽‑1、烟酰胺、3‑o‑乙基抗坏血酸、甘草酸二钾、曲酸、肌肽、光果甘草提取物、葡萄叶提取物、水解胶原、马齿苋提取物、七叶树提取物、D‑泛醇、多元醇、增稠剂、防腐剂和水。本发明美白精华液可通过多种作用机理实现高效、全面的美白效果，特别是抑制由太阳光照射引起的黑色素沉着，同时也为皮肤提供保湿、抗衰、修复等多种护肤功效。

Description

一种美白精华液及其制备方法

技术领域

本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种美白精华液及其制备方法。

背景技术

一直以来，女性对美白的追求从未停止过，如早期的胭脂粉膏，甚至是用铅汞美白。近现代以来，人们不停的开发各种美白剂，如氢醌、壬二酸等都具有非常显著的美白效果，但是由于存在明显的缺陷，限制了它们的推广和使用。

随着科学技术的发展，人们对皮肤颜色的调控因素了解越来越深刻，皮肤颜色的深浅主要受皮肤黑色素含量和分布的影响。而当人体角质细胞接受到紫外线照射时，会开启“自我保护机制”，角质细胞会大量释放促黑色素激素(α-MSH)，随之α-MSH会进入皮肤基底层与色素母细胞上的皮肤色素基因(MC1R)受体结合，激活黑色素细胞内生成黑色素的一系列反应。如激活酪氨酸酶的活性，酪氨酸在酪氨酸酶的作用下转化为多巴，然后通过一系列的催化最终生成黑色素。黑色素又经由细胞代谢从基底层转移到角质形成细胞，然后到达角质层，造成皮肤色沉暗淡，或形成雀斑、晒斑、黑斑等。

现有的一些技术都是通过抑制黑色素生成过程中“三酶一素”，即酪氨酸酶，多巴色素互变异构酶，二羟基吲哚羧酸氧化酶，或抑制黑色素迁移，这些技术对抑制黑色素生成的环节过于单一，即使有的技术能够同时具有抑制酪氨酸酶活性和抑制黑色素转移，但是对太阳光照射引起的黑色素沉着没有好的效果，很难达到预防晒黑、全面高效的美白。因此有必要寻求一种可通过多种作用机制以达到高效美白效果的化妆品。

例如专利文献CN108785121A公开了一种美白面膜液，该美白面膜液包括甘油、多元醇、烟酰胺、黄原胶、尿囊素、透明质酸钠、β-葡聚糖、螯合剂、泛醇、防腐剂、3-o-乙基抗坏血酸、九肽-1、肌肽、植物提取液、柠檬酸钠、香精、增溶剂和水。又如专利文献CN109984957A公开的美白祛斑面膜液，其包括传明酸、烟酰胺、肌肽、尿囊素、甘草酸二钾、葡聚糖、泛醇、乳酸钠、甜菜碱、吡咯烷酮羧酸钠、羟乙基脲、透明质酸钠、聚谷氨酸、增稠剂、EDTA二钠、羟苯基丙酰胺苯甲酸、防腐抗菌剂、多元醇和水。目前已有可多途径作用以实现全面美白的护肤产品，但实际使用效果仍有待提高。

发明内容

为了解决现有技术中存在的问题(如美白效果不理想、配方刺激性强等)，本发明提供了一种美白精华液，该美白精华液能够很好的针对美白的各个途径发挥作用，达到全面美白的目的。

本发明提供的美白精华液，包括以下重量份数的制备原料：

尿囊素0.1～0.5份、透明质酸钠0.1～0.5份、九肽-1 0.5～3.0份、烟酰胺2.0～4.0份、3-o-乙基抗坏血酸0.5～2.0份、甘草酸二钾0.15～0.5份、曲酸0.5～1.5份、肌肽0.1～1.0份、光果甘草提取物0.5～1.5份、葡萄叶提取物0.5～1.5份、水解胶原0.5～2.0份、马齿苋提取物0.5～2.0份、七叶树提取物0.5～1.5份、D-泛醇0.1～0.5份、多元醇5～10份、增稠剂0.1～0.5份、防腐剂0.2～0.3份和水65～85份。

优选地，所述多元醇为1,2-丙二醇。

优选地，所述增稠剂由黄原胶和卡波姆组成。

更优选地，所述黄原胶和卡波姆的重量比为(0.1～0.3):(0.01～0.2)。

优选地，所述防腐剂为苯氧乙醇。

相应地，本发明还提供了上述美白精华液的制备方法，具体包括以下步骤：

S1、取配方量的烟酰胺和多元醇混合，搅拌均匀制得预分散溶液；

S2、取配方量的水、尿囊素和增稠剂混合并加热至80～85℃，搅拌均匀，然后继续搅拌并降温至50～55℃，加入预分散溶液，搅拌均匀；

S3、继续在搅拌下加入配方量的透明质酸钠、九肽-1、3-o-乙基抗坏血酸、甘草酸二钾、光果甘草提取物、曲酸、葡萄叶提取物、水解胶原、马齿苋提取物、七叶树提取物、D-泛醇和防腐剂，搅拌均匀，出料，得到美白精华液。

本发明美白精华液的组方构思如下：

九肽-1作为促黑色素细胞激素的对抗剂，能够抑制黑色素细胞被紫外线激活；3-o-乙基抗坏血酸能够抑制酪氨酸酶活性，烟酰胺能够抑制黑色素的迁移，而甘草酸二钾可防治色素沉积，并且能有效预防皮肤受刺激时敏感发炎，且对日照引起的炎症具有消炎镇静作用，曲酸则是一种酪氨酸酶的有效抑制剂，因而九肽-1、3-o-乙基抗坏血酸、烟酰胺、甘草酸二钾和曲酸复配可通过多种作用机理实现高效、全面的美白效果。

肌肽能够降低黑色素细胞活性，并且有效抵抗自由基产生，光果甘草提取物能有效抑制黑色素生成过程中多种酶(如抑制酪氨酸酶)的活性，两者协同提高产品的美白和抗光老化功效，特别是抑制由太阳光照射引起的黑色素沉着。而甘草酸二钾、马齿苋提取物和七叶树提取物组合能降低配方体系的刺激性，使本发明美白精华液更加安全、有效。

虽然曲酸对酪氨酸酶具有高效的抑制作用，但是其稳定性差、易氧化、易与金属离子螯合,致使美白产品在使用过程中变黄。为此，本发明引入了葡萄叶提取物，葡萄叶提取物一方面可以螯合原料中的微量金属离子，提高曲酸的稳定性，从而解决产品变黄的问题，另一方面还可辅助提高产品的美白和抗敏功效。

因此，与现有技术相比，本发明的优势在于：

(1)本发明美白精华液的配方简单，原料成本低，且制备方法简单，条件易控，工艺稳定，可工业化生产，能够推广应用。

(2)本发明美白精华液可通过多种作用机理实现高效、全面的美白效果，特别是抑制由太阳光照射引起的黑色素沉着，同时也为皮肤提供保湿、抗衰、修复等多种护肤功效；此外，本发明美白精华液的配方体系安全、稳定，可以长期使用，具有良好的市场前景。

具体实施方式

下面通过具体实施例对本发明做进一步的详细说明。

本发明所用原料均为常规市售商品，其中部分原料的厂家信息如下表1所示：

表1本发明部分原料的厂家信息

原料名称	厂家信息
		九肽-1	深圳市维琪医药研发有限公司
肌肽	深圳市维琪医药研发有限公司
		光果甘草提取物	上海奥利实业有限公司
葡萄叶提取物	法国EXSYMOL(爱西美)公司
		水解胶原	美国Ashland(亚什兰)集团
马齿苋提取物	韩国SK bioland(百朗德)
		七叶树提取物	德国Symrise(德之馨)

实施例1～4、本发明美白精华液及其制备方法

本发明实施例1～4美白精华液的配方如下表2所示。

表2本发明实施例1～4美白精华液的配方

原料	实施例1	实施例2	实施例3	实施例4
					尿囊素	0.1kg	0.5kg	0.2kg	0.5kg
透明质酸钠	0.5kg	0.1kg	0.7kg	0.5kg
					九肽-1	0.5kg	3.0kg	2.0kg	3.0kg
烟酰胺	4.0kg	2.0kg	3.0kg	4.0kg
					3-o-乙基抗坏血酸	0.5kg	2.0kg	1.5kg	2.0kg
甘草酸二钾	0.15kg	0.5kg	0.3kg	0.5kg
					曲酸	0.5kg	1.5kg	0.7kg	1.5kg
肌肽	1.0kg	0.1kg	0.5kg	1.0kg
					光果甘草提取物	0.5kg	1.5kg	1.0kg	1.5kg
葡萄叶提取物	0.5kg	1.0kg	1.0kg	1.5kg
					水解胶原	0.5kg	2.0kg	1.5kg	2.0kg
马齿苋提取物	0.5kg	2.0kg	1.5kg	2.0kg
					七叶树提取物	1.5kg	0.5kg	1.0kg	1.5kg
D-泛醇	0.1kg	0.5kg	0.3kg	0.5kg
					1,2-丙二醇	5kg	10kg	8kg	10kg
黄原胶	0.1kg	0.3kg	0.2kg	0.3kg
					卡波姆	0.2kg	0.01kg	0.1kg	0.2kg
苯氧乙醇	0.2kg	0.3kg	0.2kg	0.3kg
					去离子水	83.65kg	73.19kg	76.30kg	67.2kg

本发明实施例1～4美白精华液的制备方法如下：

S1、取配方量的烟酰胺和1,2-丙二醇混合，搅拌均匀制得预分散溶液；

S2、取配方量的水、尿囊素、黄原胶和卡波姆混合并加热至80～85℃，搅拌均匀，然后继续搅拌并降温至50～55℃，加入预分散溶液，搅拌均匀；

S3、继续在搅拌下加入配方量的透明质酸钠、九肽-1、3-o-乙基抗坏血酸、甘草酸二钾、光果甘草提取物、曲酸、葡萄叶提取物、水解胶原、马齿苋提取物、七叶树提取物、D-泛醇和苯氧乙醇，搅拌均匀，出料，得到美白精华液。

试验例一、本发明美白精华液的安全性评价

对比例1、与实施例3相比，本对比例的区别仅在于：不含有甘草酸二钾、马齿苋提取物和七叶树提取物，相应地增加水的量至100％。

对比例2、与实施例3相比，本对比例的区别仅在于：不含有马齿苋提取物和七叶树提取物，相应地将甘草酸二钾的含量提高至1.5％，增加水的量至100％。

对比例3、与实施例3相比，本对比例的区别仅在于：不含有七叶树提取物，相应地将马齿苋提取物的含量提高至2.5％。

(一)根据《化妆品安全技术规范》(2015年版)皮肤刺激性/腐蚀性试验对实施例1～4和对比例1～3的精华液进行皮肤反应评分，具体操作如下：

1、实验动物：健康白色家兔35只，雌性，1.8～2.2kg，皮肤无损伤，分为7组，每组5只。

2、实验步骤：

2.1试验前24h将实验白兔背部脊柱两侧毛剪掉，不损伤表皮，去毛范围左右各为3cm×3cm。

2.2取受试物(即实施例1～4和对比例1～3的精华液)0.5mL直接涂在皮肤上，然后用二层纱布(2.5cm×2.5cm)和一层玻璃纸覆盖，再用无刺激性胶布和绷带加以固定。另一侧皮肤作为对照。采用封闭试验，敷用2h。试验结束后用温水清除残留受试物。

2.3于清除受试物后的1、24、48和72h观察涂抹部位皮肤反应，按表3进行皮肤反应评分，以受试动物积分的平均值进行综合评价，根据24h、48h和72h各观察时点最高积分均值，按表4判定皮肤刺激强度。

表3皮肤刺激反应评分

表4皮肤刺激强度分级

3、实验结果：按照表3和表4统计结果见下表5

表5各精华液的刺激性试验结果

由上表5可得，本发明实施例1～4美白精华液在试验中各观察时间点最高积分均值＜0.5，属无刺激性。即，皮肤刺激性试验结果为：无刺激性。然而，与实施例3相比，对比例1不含有甘草酸二钾、马齿苋提取物和七叶树提取物，对比例2不含有马齿苋提取物和七叶树提取物，对比例3则不含七叶树提取物，而这三种产品对皮肤的刺激性均有不同程度的增强，提示在本发明美白精华液的配方体系中，马齿苋提取物和七叶树提取物组合能够有效降低配方体系的刺激性，使本发明美白精华液更加安全、有效。

(二)参照《化妆品安全技术规范》(2015年版)检测人体安全性的斑贴试验方法采用48h封闭式斑贴试验。

分别称取实施例1～4产品20μg至斑试器中。邀请健康志愿者30名，年龄18～24岁，无过敏史。清洁受试者背部后，将加有上述产品的斑试器用无刺激胶带贴敷于背部已选定位置，粘贴好后用手指轻压使之均匀贴于皮肤上，持续48h。嘱受试者48h内保持斑贴部位干燥，避免激烈运动、挠抓斑试部位、长时间日光照射等。48h后去除试器并做好标记，30min后等压痕消失后在充足灯光下进行判定。皮肤不良反应分级标准如下表6所示，各产品的皮肤不良反应结果如下表7所示。

表6皮肤不良反应分级标准

表7皮肤不良反应结果

由上表7可知：本发明实施例1～4美白精华液对皮肤均无严重不良反应，30例受试者无阳性反应，因此本发明美白精华液的配方体系安全，对人体无不良反应。

试验例二、本发明美白精华液的美白效果评价

对比例4、与实施例3相比，本对比例的区别在于：不含有九肽-1、3-o-乙基抗坏血酸、烟酰胺、肌肽、曲酸、光果甘草提取物和葡萄叶提取物，相应地增加水的量至100％。

对比例5、与实施例3相比，本对比例的区别在于：不含有肌肽、光果甘草提取物和葡萄叶提取物，相应地将九肽-1的含量提高至3.0％，将3-o-乙基抗坏血酸的含量提高至2.0％，将烟酰胺的含量提高至4.0％。

对比例6、与实施例3相比，本对比例的区别在于：不含有九肽-1、3-o-乙基抗坏血酸、烟酰胺和曲酸，相应地将肌肽的含量提高至3.7％，将光果甘草提取物的含量提高至3.7％，将葡萄叶提取物的含量提高至3.8％。

试验方法：邀请健康志愿者140人，分别在脸上使用实施例1～4和对比例4～6的精华液产品，每20个人使用一个产品，并采用CK-PMA6CL400皮肤测试仪测试皮肤的L(亮泽度)、b(黑色素)、ITA(个体肤色度数，ITA值越大，肤色越浅)，分别测试使用前、30天的L、b、ITA值，测得的各产品L、b、ITA值的平均值如下表8所示。

ΔL＝L(实施例或对比例产品进行试验1个月后)-L(进行试验开始前)

Δb＝b(进行试验开始前)-b(实施例或对比例产品进行试验1个月后)

ΔITA＝ITA(实施例或对比例产品进行试验1个月后)-ITA(进行试验开始前)

表8各产品L、b、ITA值的平均值

样品//效果值	ΔL	Δb	ΔITA
				实施例1	6.75	5.26	5.66
实施例2	7.35	5.92	6.63
				实施例3	7.53	6.17	6.86
实施例4	7.56	6.20	6.87
				对比例4	0.35	0.13	0.26
对比例5	4.16	2.94	3.37
				对比例6	1.95	1.03	1.32

由上表8可知：

对比例4产品不含有九肽-1、3-o-乙基抗坏血酸、烟酰胺等成分，其基本不具备美白效果，而本发明实施例1～4美白精华液将这些活性成分按一定比例复配，通过多种机理作用，达到更为有效、更加全面的美白效果，同时提供保湿及滋养功效，使皮肤亮度获得明显提升。然而，对比例5和对比例6均缺乏某些成分，其美白祛斑效果有较明显的下降，提示本发明美白精华液各组分相互协同，达到有效美白祛斑的目的。

试验例三、本发明美白精华液的稳定性评价

对比例7、与实施例1相比，本对比例的区别在于：不含有葡萄叶提取物，相应地增加水的量至100％。

对比例8、与实施例3相比，本对比例的区别在于：不含有葡萄叶提取物，相应地增加水的量至100％。

取实施例1～4和对比例7～8的精华液产品，置于温度为45±2℃、相对湿度为75±2％的环境中进行2个月的加速试验，分别于第0、1、2个月时观察产品的外观，结果如下表9所示。

表9各精华液产品的加速试验结果

产品	0个月	1个月	2个月
				实施例1	无色透明粘稠液体	无色透明粘稠液体	无色透明粘稠液体
实施例2	无色透明粘稠液体	无色透明粘稠液体	无色透明粘稠液体
				实施例3	无色透明粘稠液体	无色透明粘稠液体	无色透明粘稠液体
实施例4	无色透明粘稠液体	无色透明粘稠液体	无色透明粘稠液体
				对比例7	无色透明粘稠液体	黄色粘稠液体	深黄色、液体分层
对比例8	无色透明粘稠液体	黄色粘稠液体	深黄色、液体分层

由上表9可知，经过45±2℃高温加速试验，本发明实施例1～4美白精华液产品的外观性状与初始相比无明显改变；而对比例7和对比例8产品中均不含葡萄叶提取物，其在加速试验过程中变黄，甚至出现分层，提示葡萄叶提取物可解决因曲酸所导致的产品变黄问题。

以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步详细说明，不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本发明的保护范围。

Claims (6)

1.一种美白精华液，其特征在于，包括以下重量份数的制备原料：

尿囊素0.1～0.5份、透明质酸钠0.1～0.5份、九肽-1 0.5～3.0份、烟酰胺2.0～4.0份、3-o-乙基抗坏血酸0.5～2.0份、甘草酸二钾0.15～0.5份、曲酸0.5～1.5份、肌肽0.1～1.0份、光果甘草提取物0.5～1.5份、葡萄叶提取物0.5～1.5份、水解胶原0.5～2.0份、马齿苋提取物0.5～2.0份、七叶树提取物0.5～1.5份、D-泛醇0.1～0.5份、多元醇5～10份、增稠剂0.1～0.5份、防腐剂0.2～0.3份和水65～85份。

2.根据权利要求1所述的美白精华液，其特征在于，所述多元醇为1,2-丙二醇。

3.根据权利要求1所述的美白精华液，其特征在于，所述增稠剂由黄原胶和卡波姆组成。

4.根据权利要求3所述的美白精华液，其特征在于，所述黄原胶和卡波姆的重量比为(0.1～0.3):(0.01～0.2)。

5.根据权利要求1所述的美白精华液，其特征在于，所述防腐剂为苯氧乙醇。

6.根据权利要求1～5任一项所述美白精华液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、取配方量的烟酰胺和多元醇混合，搅拌均匀制得预分散溶液；

S2、取配方量的水、尿囊素和增稠剂混合并加热至80～85℃，搅拌均匀，然后继续搅拌并降温至50～55℃，加入预分散溶液，搅拌均匀；

S3、继续在搅拌下加入配方量的透明质酸钠、九肽-1、3-o-乙基抗坏血酸、甘草酸二钾、光果甘草提取物、曲酸、葡萄叶提取物、水解胶原、马齿苋提取物、七叶树提取物、D-泛醇和防腐剂，搅拌均匀，出料，得到美白精华液。