CN110903284A

CN110903284A - 稠合三环类化合物及其在药物中的应用

Info

Publication number: CN110903284A
Application number: CN201910868797.XA
Authority: CN
Inventors: 黄建洲; 任青云; 熊金锋; 刘洋; 于方彩; 刘为顺; 王益锋; 张英俊
Original assignee: Sunshine Lake Pharma Co Ltd
Current assignee: Guangdong HEC Pharmaceutical
Priority date: 2018-09-17
Filing date: 2019-09-16
Publication date: 2020-03-24
Anticipated expiration: 2039-09-16
Also published as: CN110903284B

Abstract

本发明涉及一种稠合三环类化合物及其在药物中的应用，尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的应用。具体地说，本发明涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，其中各变量如说明书所定义。本发明还涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药作为药物的用途，尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的用途。

Description

稠合三环类化合物及其在药物中的应用

技术领域

本发明涉及一种稠合三环类化合物及其作为药物的用途，尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的用途。本发明还涉及这些稠合三环类化合物同其他抗病毒剂组成的组合物，及其在用于治疗和/或预防乙型肝炎病毒(HBV)感染中的应用。

背景技术

乙型肝炎病毒属于肝病毒科。它可引起急性的和/或持续渐进的慢性病。乙型肝炎病毒还可引起病理形态中的许多其他的临床表征——尤其是肝脏的慢性炎症、肝硬化和肝细胞的癌变。据世界卫生组织估计，全球有20亿人感染过HBV，约有3.5亿的慢性感染者，每年大约有100万人死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和原发性肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma，HCC)。

目前对于慢性乙型肝炎(Chronic hepatitis B，CHB)的治疗主要为抗病毒治疗。干扰素α(IFN-α)和聚乙二醇化IFN-α及5种核苷(酸)类似物(拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦、替比夫定和替诺福韦)被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于临床治疗。干扰素是最早通过FDA批准的抗HBV药物，其主要通过直接抗病毒作用及诱导机体的免疫反应以达到清除病毒的效果，但因其应答率低，具有多种副作用，价格昂贵且治疗对象局限等原因，其应用受到很多限制。核苷(酸)类药物抗HBV共同点是特异性作用于病毒DNA聚合酶，具有强大的抑制病毒复制的效果，患者对药物的耐受性比干扰素好。但是核苷(酸)类药物的广泛长期使用，可诱导DNA聚合酶突变形成耐药性，导致耐药株的不断出现，使治疗远不能达到理想疗效。

因此，目前临床上仍然需要有新的能够有效地用作抗病毒药物的化合物，尤其是用作治疗和/或预防乙型肝炎的药物的化合物。

发明内容

本发明涉及一类新型的稠合三环类化合物和其在制备治疗与预防HBV感染的药物中的用途。发明人发现，本发明涉及的新型的稠合三环类化合物具有药代动力学性质较好、溶解性好、毒性小、肝微粒体稳定性好以及对HBsAg的生成或分泌和HBV DNA的复制都有很好的抑制活性等优点，其在抗HBV方面有很好的应用前景。特别地，本发明所涉及的化合物，及其药学上可接受的组合物，也都可以有效抑制HBV感染。

一方面，本发明涉及一种如式(I)所示的化合物或式(I)所示的化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，其中：

X₁为CR⁸或N；

X₂为CR⁷或N；

R¹为R^1aO-或R^aR^bN-；

R²为苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基或嘧啶基，其中，所述的呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基和嘧啶基各自独立地未被取代或被1、2或3个R^w所取代；

R³为乙基、正丙基、异丙基、3-甲基-1-丁基、3,3-二甲基-丁基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-7环烷基、3-10个环原子组成的杂环基、C_6-10芳基、5-10个环原子组成的杂芳基或R¹⁰-C_1-4亚烷基-，其中所述的C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-7环烷基、3-10个环原子组成的杂环基、C_6-10芳基和5-10个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R^x所取代，所述R¹⁰-C_1-4亚烷基-中的C_1-4亚烷基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R^g所取代；

R¹⁰为氘、R¹¹O-、(苄氧基)₂P(＝O)-、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、3-5个环原子组成的杂环基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、

或5-10个环原子组成的杂芳基，其中所述的环丁基、环戊基、环己基、环戊基、环己基、3-5个环原子组成的杂环基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基和5-10个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R^j所取代，所述的环丙基未被取代或被1、2、3或4个R^h所取代；

各R^x独立地为氘、F、Cl、Br、CN、＝O、HO-、HOOC-、氨基、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6烷硫基、C_1-6烷氨基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-7环烷基、3-10个环原子组成的杂环基、C_6-10芳基或5-10个环原子组成的杂芳基，其中所述的氨基、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6烷硫基、C_1-6烷氨基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-7环烷基、3-12个环原子组成的杂环基、C_6-10芳基和5-10个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R^k所取代；

各R^j、R^g和R^k独立地为氘、F、Cl、Br、CN、＝O、HO-、HOOC-、R^10bR^10aP(＝O)-O-、R¹¹O-、R¹²-S(＝O)₂-、R¹³-(C＝O)-、R¹⁴-S(＝O)₂-O-、R¹⁵-S(＝O)₂-N(R^c)-、R¹⁷-N(R^c)-S(＝O)₂-、R¹⁸-(C＝O)-N(R^c)-S(＝O)₂-、氨基、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6烷硫基、C_1-6烷氨基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-7环烷基、3-10个环原子组成的杂环基、C_6-10芳基或5-10个环原子组成的杂芳基，其中所述的氨基、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6烷硫基、C_1-6烷氨基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-7环烷基、3-12个环原子组成的杂环基、C_6-10芳基和5-10个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R^f所取代；

R^h为氘、F、Cl、Br、CN、＝O、HO-、HOOC-、R^10bR^10aP(＝O)-O-、R¹¹O-、R¹²-S(＝O)₂-、R¹³-(C＝O)-、R¹⁴-S(＝O)₂-O-、R¹⁵-S(＝O)₂-N(R^c)-、R¹⁷-N(R^c)-S(＝O)₂-、R¹⁸-(C＝O)-N(R^c)-S(＝O)₂-、氨基、C_1-6烷基、C_2-6烷氧基、C_1-6烷硫基、C_1-6烷氨基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-7环烷基、3-10个环原子组成的杂环基、C_6-10芳基或5-10个环原子组成的杂芳基，其中所述的氨基、C_1-6烷基、C_2-6烷氧基、C_1-6烷硫基、C_1-6烷氨基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-7环烷基、3-12个环原子组成的杂环基、C_6-10芳基和5-10个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R^f所取代；

各R^10b和R^10a独立地为R¹⁶O(C＝O)-C_1-4亚烷基-N(R^c)-、C_1-6烷基或C_1-6烷氧基C_1-4亚烷基，其中所述的R¹¹O(C＝O)-C_1-4亚烷基-N(R^c)-中的C_1-4亚烷基、C_1-6烷基和C_1-6烷氧基C_1-4亚烷基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、HO-、＝O、HOOC-、氨基、C_1-6烷基、C_1-6卤代烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6烷硫基、C_1-6卤代烷氧基或C_1-12烷氨基的取代基所取代；

各R¹¹独立地为氢、氘、R^aR^bN-、C_2-6炔基、C_3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、C_6-10芳基、C_6-10芳基C_1-3亚烷基或5-10个环原子组成的杂芳基，其中所述C_2-6炔基、C_3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、C_6-10芳基和5-10个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、HO-、＝O、HOOC-、R^aR^bN-S(＝O)₂-、氨基、C_1-6烷基、C_1-6卤代烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6烷硫基、C_1-6卤代烷氧基、C_1-12烷氨基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_6-10芳基、C_3-7环烷基、5-6个环原子组成的杂芳基、3-6个环原子组成的杂环基、C_1-6烷氧基C_1-4亚烷基或C_1-4烷氨基C_1-4亚烷基的取代基所取代；

各R¹²、R¹³、R¹⁴、R¹⁵、R¹⁶、R¹⁷和R¹⁸独立地为氢、氘、R^aR^bN-、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、C_2-6炔基、C_3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、C_6-10芳基、C_6-10芳基C_1-3亚烷基或5-10个环原子组成的杂芳基，其中所述C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、C_2-6炔基、C_3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、C_6-10芳基和5-10个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、HO-、＝O、HOOC-、R^aR^bN-S(＝O)₂-、氨基、C_1-6烷基、C_1-6卤代烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6烷硫基、C_1-6卤代烷氧基、C_1-12烷氨基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_6-10芳基、C_3-7环烷基、5-6个环原子组成的杂芳基、3-6个环原子组成的杂环基、C_1-6烷氧基C_1-4亚烷基或C_1-4烷氨基C_1-4亚烷基的取代基所取代；

各R⁴、R⁵、R⁷、R⁸和R⁹独立地为氢、氘、F、Cl、Br、C_1-6烷基、C_1-6烷氨基、C_1-6烷氧基、C_2-6炔基、C_2-6烯基、C_3-7环烷基或3-10个环原子组成的杂环基，其中所述的C_1-6烷基、C_1-6烷氨基、C_1-6烷氧基、C_2-6炔基、C_2-6烯基、C_3-7环烷基和3-10个环原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R^w所取代；

R⁶为氢、氘、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_3-7环烷基、3-10个环原子组成的杂环基、C_6-10芳基或5-10个环原子组成的杂芳基，其中所述的C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_3-7环烷基、3-10个环原子组成的杂环基、C_6-10芳基和5-10个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R^z所取代；

各R^w、R^f和R^z独立地为氘、F、Cl、Br、HO-、HOOC-、C_1-6烷氧基-(C＝O)-、C_1-6烷基-S(＝O)₂-、C_3-6环烷基-S(＝O)₂-、氨基、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6烷硫基、C_1-6烷氨基、C_2-6烯基、C_2-6炔基或C_3-7环烷基，其中所述C_1-6烷氧基-(C＝O)-、C_1-6烷基-S(＝O)₂-、C_3-6环烷基-S(＝O)₂-、氨基、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6烷硫基、C_1-6烷氨基、C_2-6烯基、C_2-6炔基和C_3-7环烷基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、HO-、＝O、氨基、C_1-6烷基、C_1-6卤代烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6烷硫基、C_1-6卤代烷氧基或C_1-6烷氨基的取代基所取代；

各R^1a、R^a、R^b和R^c各自独立地为H、氘、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-6环烷基、C_6-10芳基、3-6个环原子组成的杂环基或5-10个环原子组成的杂芳基，其中所述C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-6环烷基、C_6-10芳基、3-6个环原子组成的杂环基和5-10个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、HO-、氨基、C_1-6烷基、C_1-6卤代烷基、C_1-6烷氧基或C_1-6烷氨基的取代基所取代；

条件是，式(I)所示化合物不为以下化合物(a)：

在一些实施例中，，本发明涉及一种如式(I)所示的化合物或式(I)所示的化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，其中：

R¹为R^1aO-或R^aR^bN-；

条件是，式(I)所示化合物不为以下化合物(a)：

在一些实施例中，本发明所述R³为乙基、正丙基、异丙基、3-甲基-1-丁基、3,3-二甲基-丁基、C_2-4烯基、C_2-4炔基、C_3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、5个环原子组成的杂芳基、6个环原子组成的杂芳基或R¹⁰-C_1-4亚烷基-，其中所述的C_2-4烯基、C_2-4炔基、C_3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、5个环原子组成的杂芳基和6个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R^x所取代，所述R¹⁰-C_1-4亚烷基-中的C_1-4亚烷基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R^g所取代；

5个环原子组成的杂芳基或6个环原子组成的杂芳基，其中所述的环丁基、环戊基、环己基、3-5个环原子组成的杂环基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、5个环原子组成的杂芳基和6个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R^j所取代，所述的环丙基未被取代或被1、2或3个R^h所取代；

其中，各R¹¹、R^x、R^g、R^j和R^h具有本发明所述的含义。

在一些实施例中，本发明所述R³为乙基、正丙基、异丙基、3-甲基-1-丁基、3,3-二甲基-丁基、乙烯基、丙烯基、乙炔基、丙炔基、炔丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基或R¹⁰-C_1-4亚烷基-，其中所述的乙烯基、丙烯基、乙炔基、丙炔基、炔丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基和嘧啶基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R^x所取代，所述R¹⁰-C_1-4亚烷基-中的C_1-4亚烷基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R^g所取代；

R¹⁰为氘、R¹¹O-、(苄氧基)₂P(＝O)-、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、

呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基或嘧啶基，其中所述的环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基和嘧啶基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R^j所取代，所述的环丙基未被取代或被1、2或3个R^h所取代；

其中，各R¹¹、R^x、R^g、R^j和R^h具有本发明所述的含义。

在一些实施例中，本发明所述各R^x独立地为氘、F、Cl、Br、CN、＝O、HO-、HOOC-、氨基、C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、C_1-4烷硫基、C_1-4烷氨基、C_2-4烯基、C_2-4炔基、C_3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、5个环原子组成的杂芳基或6个环原子组成的杂芳基，其中所述的氨基、C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、C_1-4烷硫基、C_1-4烷氨基、C_2-4烯基、C_2-4炔基、C_3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、5个环原子组成的杂芳基和6个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R^k所取代；

各R^j、R^g和R^k独立地为氘、F、Cl、Br、CN、＝O、HO-、HOOC-、R^10bR^10aP(＝O)-O-、R¹¹O-、R¹²-S(＝O)₂-、R¹³-(C＝O)-、R¹⁴-S(＝O)₂-O-、R¹⁵-S(＝O)₂-N(R^c)-、R¹⁷-N(R^c)-S(＝O)₂-、R¹⁸-(C＝O)-N(R^c)-S(＝O)₂-、氨基、C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、C_1-4烷硫基、C_1-4烷氨基、C_2-4烯基、C_2-4炔基、C_3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、5个环原子组成的杂芳基或6个环原子组成的杂芳基，其中所述的氨基、C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、C_1-4烷硫基、C_1-4烷氨基、C_2-4烯基、C_2-4炔基、C_3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、5个环原子组成的杂芳基和6个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R^f所取代；

R^h为氘、F、Cl、Br、CN、＝O、HO-、HOOC-、R^10bR^10aP(＝O)-O-、R¹¹O-、R¹²-S(＝O)₂-、R¹³-(C＝O)-、R¹⁴-S(＝O)₂-O-、R¹⁵-S(＝O)₂-N(R^c)-、R¹⁷-N(R^c)-S(＝O)₂-、R¹⁸-(C＝O)-N(R^c)-S(＝O)₂-、氨基、C_1-4烷基、C_2-4烷氧基、C_1-4烷硫基、C_1-4烷氨基、C_2-4烯基、C_2-4炔基、C_3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、5个环原子组成的杂芳基或6个环原子组成的杂芳基，其中所述的氨基、C_1-4烷基、C_2-4烷氧基、C_1-4烷硫基、C_1-4烷氨基、C_2-4烯基、C_2-4炔基、C_3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、5个环原子组成的杂芳基和6个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R^f所取代；

各R^10b和R^10a独立地为R¹⁶O(C＝O)-C_1-3亚烷基-N(R^c)-、C_1-4烷基或C_1-4烷氧基C_1-3亚烷基，其中所述的R¹¹O(C＝O)-C_1-3亚烷基-N(R^c)-中的C_1-3亚烷基、C_1-4烷基和C_1-4烷氧基C_1-3亚烷基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、HO-、＝O、HOOC-、氨基、C_1-4烷基、C_1-4卤代烷基、C_1-4烷氧基、C_1-4烷硫基、C_1-4卤代烷氧基或C_1-6烷氨基的取代基所取代；

其中，各R¹¹、R¹²、R¹³、R¹⁴、R¹⁵、R¹⁶、R¹⁷、R¹⁸、R^c和R^f具有本发明所述的含义。

在一些实施例中，本发明所述各R^x独立地为氘、F、Cl、Br、CN、＝O、HO-、HOOC-、氨基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、甲氧基、乙氧基、1-丙氧基、2-丙氧基、1-丁氧基、2-甲基-l-丙氧基、2-丁氧基、C_1-3烷硫基、N-甲氨基、N-乙氨基、N,N-二甲氨基、N,N-二乙氨基、N-丙氨基、乙烯基、丙烯基、乙炔基、丙炔基、炔丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基或嘧啶基，其中所述的氨基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、甲氧基、乙氧基、1-丙氧基、2-丙氧基、1-丁氧基、2-甲基-l-丙氧基、2-丁氧基、C_1-3烷硫基、N-甲氨基、N-乙氨基、N,N-二甲氨基、N,N-二乙氨基、N-丙氨基、乙烯基、丙烯基、乙炔基、丙炔基、炔丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基和嘧啶基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R^k所取代；

各R^j、R^g和R^k独立地为氘、F、Cl、Br、CN、＝O、HO-、HOOC-、R^10bR^10aP(＝O)-O-、R¹¹O-、R¹²-S(＝O)₂-、R¹³-(C＝O)-、R¹⁴-S(＝O)₂-O-、R¹⁵-S(＝O)₂-N(R^c)-、R¹⁷-N(R^c)-S(＝O)₂-、R¹⁸-(C＝O)-N(R^c)-S(＝O)₂-、氨基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、甲氧基、乙氧基、1-丙氧基、2-丙氧基、1-丁氧基、2-甲基-l-丙氧基、2-丁氧基、C_1-3烷硫基、N-甲氨基、N-乙氨基、N,N-二甲氨基、N,N-二乙氨基、N-丙氨基、乙烯基、丙烯基、乙炔基、丙炔基、炔丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基或嘧啶基，其中所述的氨基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、甲氧基、乙氧基、1-丙氧基、2-丙氧基、1-丁氧基、2-甲基-l-丙氧基、2-丁氧基、C_1-3烷硫基、N-甲氨基、N-乙氨基、N,N-二甲氨基、N,N-二乙氨基、N-丙氨基、乙烯基、丙烯基、乙炔基、丙炔基、炔丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基和嘧啶基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R^f所取代；

R^h为氘、F、Cl、Br、CN、＝O、HO-、HOOC-、R^10bR^10aP(＝O)-O-、R¹¹O-、R¹²-S(＝O)₂-、R¹³-(C＝O)-、R¹⁴-S(＝O)₂-O-、R¹⁵-S(＝O)₂-N(R^c)-、R¹⁷-N(R^c)-S(＝O)₂-、R¹⁸-(C＝O)-N(R^c)-S(＝O)₂-、氨基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、乙氧基、1-丙氧基、2-丙氧基、1-丁氧基、2-甲基-l-丙氧基、2-丁氧基、C_1-3烷硫基、N-甲氨基、N-乙氨基、N,N-二甲氨基、N,N-二乙氨基、N-丙氨基、乙烯基、丙烯基、乙炔基、丙炔基、炔丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基或嘧啶基，其中所述的氨基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、乙氧基、1-丙氧基、2-丙氧基、1-丁氧基、2-甲基-l-丙氧基、2-丁氧基、C_1-3烷硫基、N-甲氨基、N-乙氨基、N,N-二甲氨基、N,N-二乙氨基、N-丙氨基、乙烯基、丙烯基、乙炔基、丙炔基、炔丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基和嘧啶基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R^f所取代；

各R^10b和R^10a独立地为R¹⁶O(C＝O)-C_1-2亚烷基-N(R^c)-、C_1-3烷基、甲氧基亚甲基、甲氧基亚乙基、乙氧基亚甲基、丙氧基亚甲基或异丙基亚甲基，其中所述的R¹¹O(C＝O)-C_1-2亚烷基-N(R^c)-中的C_1-2亚烷基、、C_1-3烷基、甲氧基亚甲基、甲氧基亚乙基、乙氧基亚甲基、丙氧基亚甲基和异丙基亚甲基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、HO-、＝O、HOOC-、氨基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、、C_1-3卤代烷基、C_1-3烷氧基、C_1-3烷硫基、C_1-3卤代烷氧基或C_1-4烷氨基的取代基所取代；

在一些实施例中，本发明所述各R¹¹独立地为氢、氘、R^aR^bN-、C_2-4炔基、C_3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、苯基C_1-3亚烷基、5个环原子组成的杂芳基或6个环原子组成的杂芳基，其中所述C_2-4炔基、C_3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、苯基C_1-3亚烷基、5个环原子组成的杂芳基和6个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、HO-、＝O、HOOC-、R^aR^bN-S(＝O)₂-、氨基、C_1-4烷基、C_1-4卤代烷基、C_1-4烷氧基、C_1-4烷硫基、C_1-4卤代烷氧基、C_1-6烷氨基、C_2-4烯基、C_2-4炔基、苯基、C_3-6环烷基、5个环原子组成的杂芳基、6个环原子组成的杂芳基、3-6个环原子组成的杂环基、C_1-4烷氧基C_1-3亚烷基或C_1-4烷氨基C_1-3亚烷基的取代基所取代；

各R¹²、R¹³、R¹⁴、R¹⁵、R¹⁶、R¹⁷和R¹⁸独立地为氢、氘、R^aR^bN-、C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、C_2-4炔基、C_3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、苯基C_1-3亚烷基、5个环原子组成的杂芳基或6个环原子组成的杂芳基，其中所述C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、C_2-4炔基、C_3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、苯基C_1-3亚烷基、5个环原子组成的杂芳基或6个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、HO-、＝O、HOOC-、R^aR^bN-S(＝O)₂-、氨基、C_1-4烷基、C_1-4卤代烷基、C_1-4烷氧基、C_1-4烷硫基、C_1-4卤代烷氧基、C_1-6烷氨基、C_2-4烯基、C_2-4炔基、苯基、C_3-6环烷基、5个环原子组成的杂芳基、6个环原子组成的杂芳基、3-6个环原子组成的杂环基、C_1-4烷氧基C_1-3亚烷基或C_1-4烷氨基C_1-3亚烷基的取代基所取代；

其中，各R^a和R^b具有本发明所述的含义。

在一些实施例中，本发明所述各R¹¹独立地为氢、氘、R^aR^bN-、乙炔基、丙炔基、炔丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、苯基、苯基亚甲基、苯基亚乙基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基或嘧啶基，其中所述乙炔基、丙炔基、炔丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、苯基、苯基亚甲基、苯基亚乙基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基和嘧啶基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、HO-、＝O、HOOC-、R^aR^bN-S(＝O)₂-、氨基、C_1-3烷基、C_1-3卤代烷基、C_1-3烷氧基、C_1-3烷硫基、C_1-3卤代烷氧基、C_1-4烷氨基、C_2-4烯基、C_2-4炔基、苯基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、C_1-3烷氧基C_1-2亚烷基或C_1-4烷氨基C_1-2亚烷基的取代基所取代；

各R¹²、R¹³、R¹⁴、R¹⁵、R¹⁶、R¹⁷和R¹⁸独立地为氢、氘、R^aR^bN-、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、乙炔基、丙炔基、炔丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、苯基、苯基C_1-2亚烷基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基或嘧啶基，其中所述甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、乙炔基、丙炔基、炔丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、苯基、苯基C_1-2亚烷基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基和嘧啶基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、HO-、＝O、HOOC-、R^aR^bN-S(＝O)₂-、氨基、C_1-3烷基、C_1-3卤代烷基、C_1-3烷氧基、C_1-3烷硫基、C_1-3卤代烷氧基、C_1-4烷氨基、C_2-4烯基、C_2-4炔基、苯基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、C_1-3烷氧基C_1-2亚烷基或C_1-4烷氨基C_1-2亚烷基的取代基所取代；

其中，各R^a和R^b具有本发明所述的含义。

在一些实施例中，本发明所述各R⁴、R⁵、R⁷、R⁸和R⁹独立地为氢、氘、F、Cl、Br、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、C_1-4烷氨基、C_1-4烷氧基、C_2-4炔基、C_2-4烯基、C_3-6环烷基或3-6个环原子组成的杂环基，其中所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、C_1-4烷氨基、C_1-4烷氧基、C_2-4炔基、C_2-4烯基、C_3-6环烷基或3-6个环原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R^w所取代；

R⁶为氢、氘、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、C_2-4烯基、C_3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、5个环原子组成的杂芳基或6个环原子组成的杂芳基，其中所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、C_2-4烯基、C_3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、5个环原子组成的杂芳基和6个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R^z所取代；

其中，各R^w和R^z具有本发明所述的含义。

在一些实施例中，本发明所述所述各R⁴、R⁵、R⁷、R⁸和R⁹独立地为氢、氘、F、Cl、Br、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、C_1-4烷氨基、C_1-4烷氧基、C_2-4炔基、C_2-4烯基、C_3-6环烷基或3-6个环原子组成的杂环基，其中所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、C_1-4烷氨基、C_1-4烷氧基、C_2-4炔基、C_2-4烯基、C_3-6环烷基和3-6个环原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R^w所取代；

R⁶为氢、氘、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、C_2-4烯基、环丙基、环戊基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基或嘧啶基，其中所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、C_2-4烯基、环丙基、环戊基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基和嘧啶基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R^z所取代；

其中，各R^w和R^z具有本发明所述的含义。在一些实施例中，本发明所述各R^w、R^f和R^z独立地为氘、F、Cl、Br、HO-、HOOC-、C_1-4烷氧基-(C＝O)-、C_1-4烷基-S(＝O)₂-、C_3-6环烷基-S(＝O)₂-、氨基、C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、C_1-4烷硫基、C_1-4烷氨基、C_2-4烯基、C_2-4炔基或C_3-6环烷基，其中所述C_1-4烷氧基-(C＝O)-、C_1-4烷基-S(＝O)₂-、C_3-6环烷基-S(＝O)₂-、氨基、C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、C_1-4烷硫基、C_1-4烷氨基、C_2-4烯基、C_2-4炔基和C_3-6环烷基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、HO-、＝O、氨基、C_1-4烷基、C_1-4卤代烷基、C_1-4烷氧基、C_1-4烷硫基、C_1-4卤代烷氧基或C_1-4烷氨基的取代基所取代；

各R^1a、R^a、R^b和R^c各自独立地为H、氘、C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、C_2-4烯基、C_2-4炔基、C_3-6环烷基、苯基、3-6个环原子组成的杂环基、5个环原子组成的杂芳基或6个环原子组成的杂芳基，其中所述C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、C_2-4烯基、C_2-4炔基、C_3-6环烷基、苯基、3-6个环原子组成的杂环基、5个环原子组成的杂芳基和6个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、HO-、氨基、C_1-4烷基、C_1-4卤代烷基、C_1-4烷氧基或C_1-4烷氨基的取代基所取代。

在一些实施例中，本发明所述各R^w、R^f和R^z独立地为氘、F、Cl、Br、HO-、HOOC-、甲氧基-(C＝O)-、乙氧基-(C＝O)-、丙氧基-(C＝O)-、异丙氧基-(C＝O)-、甲基-S(＝O)₂-、乙基-S(＝O)₂-、丙基-S(＝O)₂-、异丙基-S(＝O)₂-、环丙基-S(＝O)₂-、环丁基-S(＝O)₂-、环戊基-S(＝O)₂-、环己基-S(＝O)₂-、氨基、C_1-4烷基、甲氧基、乙氧基、1-丙氧基、2-丙氧基、1-丁氧基、2-甲基-l-丙氧基、2-丁氧基、C_1-4烷硫基、C_1-4烷氨基、C_2-4烯基、C_2-4炔基或C_3-6环烷基，其中所述甲氧基-(C＝O)-、乙氧基-(C＝O)-、丙氧基-(C＝O)-、异丙氧基-(C＝O)-、甲基-S(＝O)₂-、乙基-S(＝O)₂-、丙基-S(＝O)₂-、异丙基-S(＝O)₂-、环丙基-S(＝O)₂-、环丁基-S(＝O)₂-、环戊基-S(＝O)₂-、环己基-S(＝O)₂-、氨基、C_1-4烷基、甲氧基、乙氧基、1-丙氧基、2-丙氧基、1-丁氧基、2-甲基-l-丙氧基、2-丁氧基、C_1-4烷硫基、C_1-4烷氨基、C_2-4烯基、C_2-4炔基和C_3-6环烷基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、HO-、＝O、氨基、C_1-3烷基、C_1-3卤代烷基、C_1-3烷氧基、C_1-3烷硫基、C_1-3卤代烷氧基或C_1-4烷氨基的取代基所取代；

各R^1a、R^a、R^b和R^c各自独立地为H、氘、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、C_1-4烷氧基、C_2-4烯基、C_2-4炔基、C_3-6环烷基、苯基、3-6个环原子组成的杂环基、5个环原子组成的杂芳基或6个环原子组成的杂芳基，其中所述甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、C_1-4烷氧基、C_2-4烯基、C_2-4炔基、C_3-6环烷基、苯基、3-6个环原子组成的杂环基、5个环原子组成的杂芳基和6个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、HO-、氨基、C_1-3烷基、C_1-3卤代烷基、C_1-3烷氧基或C_1-4烷氨基的取代基所取代。

另一方面，本发明还提供了一种包含本发明所述的化合物的药物组合物，任选地，所述药物组合物进一步包含药学上可接受的辅料或所述辅料的组合。

在一些实施例中，本发明所述的药物组合物，其进一步地包含其它抗HBV药物。

在一些实施例中，本发明所述的药物组合物，其中，所述其它抗HBV药物为HBV聚合酶抑制剂、免疫调节剂或干扰素。

在一些实施例中，本发明所述的药物组合物，其中，所述其它抗HBV药物为拉米夫定、替比夫定、替诺福韦酯、恩替卡韦、阿德福韦酯、Alfaferone、Alloferon、西莫白介素、克拉夫定、恩曲他滨、法普洛韦、干扰素、宝甘灵CP、因特芬、干扰素α-1b、干扰素α、干扰素α-2a、干扰素β-1a、干扰素α-2、白细胞介素-2、米伏替酯、硝唑尼特、聚乙二醇干扰素α-2a、病毒唑、罗扰素-A、西佐喃、Euforavac、安普利近、Phosphazid、Heplisav、干扰素α-2b、左旋咪唑或丙帕锗。

另一方面，本发明还提供了所述化合物或所述药物组合物在制备用于预防、治疗或减轻患者病毒性疾病的药物中的用途。

在一些实施例中，本发明所述的用途，其中，所述病毒性疾病是指乙型肝炎病毒感染或乙型肝炎病毒感染引起的疾病。

在另外一些实施例中，本发明所述的用途，其中，所述乙型肝炎病毒感染引起的疾病是指肝硬化或肝细胞癌变。

另一方面，本发明还提供了所述的化合物或所述的药物组合物在制备药物中的用途，所述药物用于抑制HBsAg的生成或分泌，和/或用于抑制HBV DNA的生成。

另一方面，本发明涉及所述的化合物或药物组合物在制备用于预防、治疗或减轻患者乙型肝炎疾病的药物中的用途。

本发明另一方面涉及预防、治疗或减轻患者HBV病症的方法，所述方法包含使用药学上可接受的有效剂量的本发明化合物对患者进行给药。

本发明另一方面涉及预防、治疗或减轻患者HBV病症的方法，所述方法包含使用药学上可接受的有效剂量的含有本发明化合物的药物组合物对患者进行给药。

本发明另一方面涉及使用一种本发明化合物在制备用于预防、处理或治疗患者HBV病症，并减轻其严重程度的药品的用途。

本发明另一方面涉及使用一种包含本发明化合物的药物组合物在制备用于预防或治疗患者HBV病症，并减轻其严重程度的药物的用途。

本发明另一方面涉及一种抑制HBV感染的方法，该方法包含细胞与效抑制HBV的剂量的本发明化合物或组合物接触。另外一些实施例是，所述方法更进一步地包含细胞与抗HBV剂的接触。

本发明另一方面涉及治疗患者HBV疾病的方法，该方法包含给予患者有效治疗量的本发明化合物或其组合物。另外一些实施例是，所述方法更进一步地包含其它HBV治疗的给药。

本发明另一方面涉及一种抑制患者HBV感染的方法，该方法包含给予患者有效治疗量的本发明化合物或其组合物。另外一些实施例是，所述方法更进一步地包含其它HBV治疗的给药。

本发明另一方面涉及式(I)所包含的化合物的制备、分离和纯化的方法。

前面所述内容只概述了本发明的某些方面，但并不限于这些方面。这些方面及其他的方面的内容将在下面作更加具体完整的描述。

本发明的详细说明书

定义和一般术语

本发明将会把确定的具体化的内容所对应的文献详细列出，实施例都伴随有结构式和化学式的图解。本发明有预期地涵盖所有的选择余地、变体和同等物，这些可能像权利要求所定义的那样包含在现有发明领域。所属领域的技术人员将识别许多类似或等同于在此所描述的方法和物质，这些可以应用于本发明的实践中去。本发明绝非限于方法和物质的描述。有很多文献和相似的物质与本发明申请相区别或抵触，其中包括但绝不限于术语的定义，术语的用法，描述的技术，或像本发明申请所控制的范围。

本发明将应用以下定义除非其他方面表明。根据本发明的目的，化学元素根据元素周期表，CAS版本和化学药品手册，75，^thEd，1994来定义。另外，有机化学一般原理见"Organic Chemistry,"Thomas Sorrell,University Science Books,Sausalito:1999,and"March's Advanced Organic Chemistry,"by Michael B.Smith and Jerry March,John Wiley&Sons,New York:2007，因此所有的内容都融合了参考文献。

像本发明所描述的，本发明的化合物被一个或多个取代基所取代，如上面的通式化合物，或者像实施例里面特殊的例子，子类，和本发明所包含的一类化合物。一般而言，术语“取代”，表示所给结构中的一个或多个氢原子被具体取代基所取代。除非其他方面表明，一个取代的基团可以有一个取代基在基团各个可取代的位置进行取代。当所给出的结构式中不止一个位置能被选自具体基团的一个或多个取代基所取代，那么取代基可以相同或不同地在各个位置取代。在本说明书的各部分，本发明公开化合物的取代基按照基团种类或范围公开。特别指出，本发明包括这些基团种类和范围的各个成员的每一个独立的次级组合。例如，术语“C_1-6烷基”特别指独立公开的甲基、乙基、C₃烷基、C₄烷基、C₅烷基和C₆烷基。

另外，需要说明的是，除非以其他方式明确指出，在本发明中所采用的描述方式“各…独立地为”与“…各自独立地为”和“…独立地为”可以互换，均应做广义理解，其既可以是指在不同基团中，相同符号之间所表达的具体选项之间互相不影响，也可以表示在相同的基团中，相同符号之间所表达的具体选项之间互相不影响。

本发明使用的术语“烷基”包括1-20个碳原子饱和直链或支链的单价烃基，其中烷基可以独立任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。其中一些实施例是，烷基基团含有1-12个碳原子，另外一些实施例是，烷基基团含有1-8个碳原子，另外一些实施例是，烷基基团含有1-6个碳原子，另外一些实施例是，烷基基团含有1-4个碳原子，另外一些实施例是，烷基基团含有1-3个碳原子。烷基基团更进一步的实例包括，但并不限于，甲基(Me，-CH₃)，乙基(Et，-CH₂CH₃)，正丙基(n-Pr，-CH₂CH₂CH₃)，异丙基(i-Pr，-CH(CH₃)₂)，正丁基(n-Bu，-CH₂CH₂CH₂CH₃)，2-甲基丙基或异丁基(i-Bu，-CH₂CH(CH₃)₂)，1-甲基丙基或仲丁基(s-Bu，-CH(CH₃)CH₂CH₃)，叔丁基(t-Bu，-C(CH₃)₃)，正戊基(-CH₂CH₂CH₂CH₂CH₃)，2-戊基(-CH(CH₃)CH₂CH₂CH₃)，3-戊基(-CH(CH₂CH₃)₂)，2-甲基-2-丁基(-C(CH₃)₂CH₂CH₃)，3-甲基-2-丁基(-CH(CH₃)CH(CH₃)₂)，3-甲基-1-丁基(-CH₂CH₂CH(CH₃)₂)，2-甲基-1-丁基(-CH₂CH(CH₃)CH₂CH₃)，正己基(-CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂CH₃)，2-己基(-CH(CH₃)CH₂CH₂CH₂CH₃)，3-己基(-CH(CH₂CH₃)(CH₂CH₂CH₃))，2-甲基-2-戊基(-C(CH₃)₂CH₂CH₂CH₃)，3-甲基-2-戊基(-CH(CH₃)CH(CH₃)CH₂CH₃)，4-甲基-2-戊基(-CH(CH₃)CH₂CH(CH₃)₂)，3-甲基-3-戊基(-C(CH₃)(CH₂CH₃)₂)，2-甲基-3-戊基(-CH(CH₂CH₃)CH(CH₃)₂)，2,3-二甲基-2-丁基(-C(CH₃)₂CH(CH₃)₂)，3,3-二甲基-2-丁基(-CH(CH₃)C(CH₃)₃)、3,3-二甲基-丁基(-CH₂CH₂C(CH₃)₃)，正庚基，正辛基，等等。术语“烷基”和其前缀“烷”在此处使用，都包含直链和支链的饱和碳链。本发明使用的术语“卤代脂肪族”表示脂肪族基团被一个或多个相同或不同的卤原子所取代，其中脂肪族基团或者烷基具有如本发明所述的含义，卤原子即氟，氯，溴或碘，这样的实例包括，但并不限于三氟甲基，三氟乙基等。

术语“卤代烷基”表示烷基基团被一个或多个卤素原子所取代，其中烷基具有本发明所述的含义。其中一些实施例是，卤代烷基基团含有1-12个碳原子；另外一些实施例是，卤代烷基基团含有1-10个碳原子；另外一些实施例是，卤代烷基基团含有1-8个碳原子；另外一些实施例是，卤代烷基基团含有1-6个碳原子；另外一些实施例是，卤代烷基基团含有1-4个碳原子，另外一些实施例是，卤代烷基基团含有1-3个碳原子。这样的实例包含，但并不限于，三氟甲基，三氟乙基等。

术语“羧基”，无论是单独使用还是和其他术语连用(如“羧烷基”)，表示-CO₂H或-COOH。

术语“羰基”，无论是单独使用还是和其他术语连用(如“氨基羰基”或“酰氧基”)，表示-(C＝O)-。

术语“烷基氨基”和“烷氨基”可以交换使用，包括“N-烷基氨基”和“N,N-二烷基氨基”，其中氨基基团分别独立地被一个或两个C_1-12烷基基团所取代。其中一些实施例中，烷基氨基是一个或两个C_1-12烷基连接到氮原子上的较低级的烷基氨基基团，一些实施例中，烷基氨基是C_1-6的较低级的烷基氨基基团，一些实施例中，烷基氨基是C_1-4的较低级的烷基氨基基团，一些实施例中，烷基氨基是C_1-3的较低级的烷基氨基基团。合适的烷基氨基基团可以是单烷基氨基或二烷基氨基，这样的实例包括，但并不限于，N-甲氨基，N-乙氨基，N,N-二甲氨基，N,N-二乙氨基，N-丙氨基，N,N-二丙氨基，等等，其中所述烷基氨基基团可以独立地未被取代或被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。

术语“亚烷基”表示从直链或支链的饱和烃基中去掉两个氢原子所得到的饱和的二价烃基基团。除非另外详细说明，亚烷基基团含有1-12个碳原子，另外一些实施例是，亚烷基基团含有1-6个碳原子，另外一些实施例是，亚烷基基团含有1-4个碳原子，另外一些实施例是，亚烷基基团含有1-3个碳原子。另外一些实施例是，亚烷基基团含有1-2个碳原子。这样的实例包括亚甲基(-CH₂-)、亚乙基(-CH₂CH₂-)，亚丙基(-CH₂CH₂CH₂-)、亚异丙基(-CH(CH₃)CH₂-)、亚丁基(-CH₂CH₂CH₂CH₂-)、亚戊基(-CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂-)、亚己基(-CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂-)、亚庚基(-CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂-)、亚辛基(-CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂-)等等，其中所述亚烷基基团可以独立地未被取代或被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。

术语“烯基”表示含有2-12个碳原子，或2-8个碳原子，或2-6个碳原子，或2-4个碳原子的直链或支链的一价烃基，其中至少有一个位置的C-C为sp²双键，其中烯基的基团可以独立地未被取代或被一个或多个本发明所描述的取代基所取代，包括有“顺”、“反”或"Z"、"E"异构体，其中具体的实例包括，但并不限于，乙烯基(-CH＝CH₂)，丙烯基(-CH＝CHCH₃)、烯丙基(-CH₂CH＝CH₂)等等，其中所述烯基基团可以独立地未被取代或被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。

术语“炔基”表示含有2-12个碳原子，或2-8个碳原子，或2-6个碳原子，或2-4个碳原子的直链或支链的一价烃基，其中至少有一个位置的C-C为sp三键，其中炔基基团可以独立地未被取代或被一个或多个本发明所描述的取代基所取代，具体的实例包括，但并不限于，乙炔基(-C≡CH)、炔丙基(-CH₂C≡CH)、丙炔基(-C≡C-CH₃)、1-炔丁基(-CH₂CH₂C≡CH)、2-炔丁基(-CH₂C≡CCH₃)、3-炔丁基(-C≡CCH₂CH₃)等等，其中所述炔基基团可以独立地未被取代或被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。

术语“烷氧基”表示烷基基团通过氧原子与分子其余部分相连，其中烷基基团具有如本发明所述的含义。除非另外详细说明，所述烷氧基基团含有1-20个碳原子，其中一些实施例是，烷氧基基团含有1-12个碳原子，另外一些实施例是，烷氧基基团含有1-8个碳原子，另外一些实施例是，烷氧基基团含有1-6个碳原子，另外一些实施例是，烷氧基基团含有2-6个碳原子，另外一些实施例是，烷氧基基团含有1-4个碳原子，另外一些实施例是，烷氧基基团含有2-4个碳原子，另外一些实施例是，烷氧基基团含有1-3个碳原子。

烷氧基基团的实例包含，但并不限于，甲氧基(MeO,-OCH₃)、乙氧基(EtO,-OCH₂CH₃)、1-丙氧基(n-PrO,n-丙氧基,-OCH₂CH₂CH₃)、2-丙氧基(i-PrO,i-丙氧基,-OCH(CH₃)₂)、1-丁氧基(n-BuO,n-丁氧基,-OCH₂CH₂CH₂CH₃)、2-甲基-l-丙氧基(i-BuO,i-丁氧基,-OCH₂CH(CH₃)₂)、2-丁氧基(s-BuO,s-丁氧基,-OCH(CH₃)CH₂CH₃)、2-甲基-2-丙氧基(t-BuO,t-丁氧基,-OC(CH₃)₃)、1-戊氧基(n-戊氧基,-OCH₂CH₂CH₂CH₂CH₃)、2-戊氧基(-OCH(CH₃)CH₂CH₂CH₃)、3-戊氧基(-OCH(CH₂CH₃)₂)、2-甲基-2-丁氧基(-OC(CH₃)₂CH₂CH₃)、3-甲基-2-丁氧基(-OCH(CH₃)CH(CH₃)₂)、3-甲基-l-丁氧基(-OCH₂CH₂CH(CH₃)₂)、2-甲基-l-丁氧基(-OCH₂CH(CH₃)CH₂CH₃)，等等，其中所述烷氧基基团可以独立地未被取代或被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。

术语“卤代烷氧基”表示烷氧基基团被一个或多个卤素原子所取代，其中烷氧基具有本发明所述的含义。其中一些实施例是，卤代烷氧基基团含有1-12个碳原子；另外一些实施例是，卤代烷氧基基团含有1-10个碳原子；另外一些实施例是，卤代烷氧基基团含有1-8个碳原子；另外一些实施例是，卤代烷氧基基团含有1-6个碳原子；另外一些实施例是，卤代烷氧基基团含有1-4个碳原子，另外一些实施例是，卤代烷氧基基团含有1-3个碳原子。这样的实例包含，但并不限于，三氟甲氧基等。

术语“碳环”、“碳环基”和“碳环的”在此处可交换使用，都是指饱和或含有一个或多个不饱和单元，且含有3-14个碳环原子的非芳香族碳环体系。在一些实施方案中，碳原子的数量为3-12个；在另一些实施方案中，碳原子的数量为3-10个；在其它一些实施方案中，碳原子的数量为3-8个；在其它一些实施方案中，碳原子的数量为3-6个；在其它一些实施方案中，碳原子的数量为5-6个；在其它一些实施方案中，碳原子的数量为5-8个。在其它一些实施方案中，碳原子的数量为6-8个。此“碳环基”包括单环、双环或多环稠合、螺式或桥连碳环环系，还包括其中碳环可与一个或多个非芳香族碳环或杂环或一个或多个芳环或其组合稠合的多环环系，其中连接的原子团或点在碳环上。双环碳环基包括桥连双环碳环基、稠合双环碳环基和螺双环碳环基，“稠合”双环环系包含两个共用2个邻接环原子的环。桥连双环基团包括两个共用3或4个相邻环原子的环。螺环环系共用1个环原子。合适的碳环基团包括，但并不限于，环烷基，环烯基和环炔基。碳环基团的实例进一步包括，但绝不限于，环丙基，环丁基，环戊基，1-环戊基-1-烯基，1-环戊基-2-烯基，1-环戊基-3-烯基，环己基，1-环己基-1-烯基，1-环己基-2-烯基，1-环己基-3-烯基，环己二烯基，环庚基，环辛基，环壬基，环癸基，环十一烷基，环十二烷基，等等。桥连碳环基基团包括但不限于，二环[2.2.2]辛基，二环[2.2.1]庚基，二环[3.3.1]壬基，二环[3.2.3]壬基，等等。

术语“环烷基”是指有一个或多个连接点连接到分子的其余部分，饱和的，含有3-12个环碳原子的单环，双环或三环体系。其中一些实施例，环烷基是含3-10个环碳原子的环体系；另外一些实施例，环烷基是含3-8个环碳原子的环体系；另外一些实施例，环烷基是含3-7个环碳原子的环体系；另外一些实施例，环烷基是含5-8个环碳原子的环体系；另外一些实施例，环烷基是含3-6个环碳原子的环体系；另外一些实施例，环烷基是含5-6个环碳原子的环体系；环烷基基团的实例包含，但并不限于，环丙基，环丁基，环戊基，环己基等等，且所述环烷基基团可以独立地未被取代或被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。

术语“杂环基”和“杂环”在此处可交换使用，都是指包含3-12个环原子的饱和或部分不饱和的，非芳香性的单环、双环或三环体系，其中至少有一个环原子选自氮，硫和氧原子，且此环体系有一个或多个连接点与分子的其余部分相连。术语“杂环基”包括单环、双环或多环稠合、螺式或桥连杂环环系，还包括其中杂环可与一个或多个非芳香族碳环或杂环或一个或多个芳环或其组合稠合的多环环系，其中连接的原子团或点在杂环上。双环杂环基包括桥连双环杂环基、稠合双环杂环基和螺双环杂环基。除非另外说明，杂环基的-CH₂-基团可以任选地被-C(＝O)-替代。环的硫原子可以任选地被氧化成S-氧化物。环的氮原子可以任选地被氧化成N-氧化合物。在一些实施方案中，杂环基为3-12个环原子组成的环体系；在一些实施方案中，杂环基为3-10个环原子组成的环体系；在其它一些实施方案中，杂环基为3-8个环原子组成的环体系；在其它一些实施方案中，杂环基为3-6个环原子组成的环体系在；其它一些实施方案中，杂环基为3-5个环原子组成的环体系；在其他一些实施方案中，杂环基为5-7个环原子组成的环体系；在其他一些实施方案中，杂环基为5-8个环原子组成的环体系；在其他一些实施方案中，杂环基为6-8个环原子组成的环体系；在其他一些实施方案中，杂环基为5-6个环原子组成的环体系；在其它一些实施方案中，杂环基为3个环原子组成的环体系；在其他一些实施方案中，杂环基为4个环原子组成的环体系；在其他一些实施方案中，杂环基为5个环原子组成的环体系；在其他一些实施方案中，杂环基为6个环原子组成的环体系；在其他一些实施方案中，杂环基为7个环原子组成的环体系；在其他一些实施方案中，杂环基为8个环原子组成的环体系。

杂环的实例包括，但并不限于，吡咯烷基，四氢呋喃基，二氢呋喃基，四氢噻吩基，四氢吡喃基，二氢吡喃基，四氢噻喃基，哌啶基，吗啉基，硫代吗啉基，噻噁烷基，哌嗪基，高哌嗪基，氮杂环丁基，氧杂环丁基，硫杂环丁基，高哌啶基，氧杂环丙基，氮杂环庚基，氧杂环庚基，硫杂环庚基，氧氮杂卓基，二氮杂卓基，硫氮杂卓基，2-吡咯啉基，3-吡咯啉基，二氢吲哚基，2H-吡喃基，4H-吡喃基，二氧杂环己基，1,3-二氧戊基，吡唑啉基，二噻烷基，二噻茂烷基，二氢噻吩基，吡唑烷基，咪唑啉基，咪唑烷基，1,2,3,4-四氢异喹啉基，3-氮杂双环[3.1.0]己基，3-氮杂双环[4.1.0]庚基，氮杂双环[2.2.2]己基，3H-吲哚基喹嗪基和N-吡啶基尿素。杂环基团的实例还包括，1,1-二氧硫代吗啉基；其中，环上碳原子被氧代(＝O)基团所取代的实例包括，但不限于嘧啶二酮基、1,2,4-噻二唑-5(4H)-酮基，1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮基，1H-1,2,4-三唑-5(4H)-酮基等；其中环上碳原子被＝S基团所取代的实例包括，但不限于1,2,4-噁二唑-5(4H)-硫酮基，1,3,4-噁二唑-2(3H)-硫酮基等。所述的杂环基基团可以任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。

术语“M-M₁个环原子组成的”表示所述环状基团由M-M₁个环原子所组成，所述的环原子包括碳原子和/或O、N、S、P等杂原子。例如，“6-10个原子组成的杂芳基”代表其包括6、7、8、9或10个原子组成的杂芳基。

术语“杂环基亚烷基”和“杂环基烷基”在此处可交换使用，是指烷基被1、2、3或4个杂环基所取代，其中所述的杂环基、烷基和亚烷基具有本发明所述的含义。这样的实例包括，但并不限于吡咯-2-甲基，吗啉-4-甲基等。

术语“杂亚烷基”表示亚烷基被1或2个杂原子所取代，其中所述杂原子选自O，S，N或P，所述亚烷基具有本发明所述的含义，“杂亚烷基”的实施例有，-CH₂-O-CH₂-、-CH₂-NH-CH₂-、-CH₂-CH₂-NH-等。

术语“杂环基烷氧基”是指烷氧基被1、2、3或4个杂环基所取代，其中所述的杂环基和烷氧基具有本发明所述的含义。这样的实例包括，但并不限于吡咯-2-甲氧基，哌啶-2-乙氧基。

术语“杂环基烷氨基”是指杂环基取代的烷氨基，其中氮原子与分子的其余部分相连；其中杂环基和烷氨基基团具有如本发明所述的含义，这样的实例包括，但并不限于哌嗪-2-乙氨基，吗啉-4-乙氨基等。

术语“杂原子”表示一个或多个O，S，N，P和Si，包括N，S和P任何氧化态的形式；伯，仲，叔胺和季铵盐的形式；或者杂环中氮原子上的氢被取代的形式，例如，N(像3,4-二氢-2H-吡咯基中的N)，NH(像吡咯烷基中的NH)或NR(像N-取代的吡咯烷基中的NR，R表示本发明所描述的取代基)。

术语“卤素”或“卤原子”是指F，Cl，Br或I。

本发明所使用的术语“不饱和的”表示部分含有一个或多个不饱和度。

术语“芳基”可以单独使用或作为“芳烷基”，“芳烷氧基”或“芳氧基烷基”的一大部分，表示含有6-14个碳原子，或6-12个碳原子，或6-10个碳原子的单环，双环，和三环的碳环体系，其中，至少有一个环体系是芳香族的，其中每一个环体系包含3-7个碳原子组成的环，且有一个或多个附着点与分子的其余部分相连。术语“芳基”可以和术语“芳环”或“芳香环”交换使用，如芳基可以包括苯基，萘基和蒽基。所述芳基基团可以独立地未被取代或被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。

术语“杂芳基”可以单独使用或作为“杂芳基烷基”或“杂芳基烷氧基”的一大部分，表示含有5-16个环原子的单环，双环或三环体系，其中至少有一个环体系是芳香族的，且至少有一个环体系包含一个或多个杂原子，其中每一个环体系包含5-7个环原子组成的环，且有一个或多个附着点与分子其余部分相连。术语“杂芳基”可以与术语“杂芳环”或“杂芳族化合物”交换使用。在一些实施方案中，杂芳基为包含1，2，3或4个独立选自O，S和N的杂原子的5-14个环原子组成的杂芳基。在另一些实施方案中，杂芳基为包含1，2，3或4个独立选自O，S和N的杂原子的5-12个环原子组成的杂芳基。在另一些实施方案中，杂芳基为包含1，2，3或4个独立选自O，S和N的杂原子的5-10个环原子组成的杂芳基。在另一些实施方案中，杂芳基为包含1，2，3或4个独立选自O，S和N的杂原子的5-8个环原子组成的杂芳基。在另一些实施方案中，杂芳基为包含1，2，3或4个独立选自O，S和N的杂原子的5-7个环原子组成的杂芳基。在另一些实施方案中，杂芳基为包含1，2，3或4个独立选自O，S和N的杂原子的5-6个环原子组成的杂芳基。在另一些实施方案中，杂芳基为包含1，2，3或4个独立选自O，S和N的杂原子的5个环原子组成的杂芳基。在另一些实施方案中，杂芳基为包含1，2，3或4个独立选自O，S和N的杂原子的6个环原子组成的杂芳基。

另外一些实施例是，杂芳基包括以下的单环基团，但并不限于这些单环基团：2-呋喃基，3-呋喃基，N-咪唑基，2-咪唑基，4-咪唑基，5-咪唑基，3-异噁唑基，4-异噁唑基，5-异噁唑基，2-噁唑基，4-噁唑基，5-噁唑基，N-吡咯基，2-吡咯基，3-吡咯基，2-吡啶基，3-吡啶基，4-吡啶基，2-嘧啶基，4-嘧啶基，5-嘧啶基，哒嗪基(如3-哒嗪基)，2-噻唑基，4-噻唑基，5-噻唑基，四唑基(如5H-四唑基，2H-四唑基)，三唑基(如2-三唑基，5-三唑基，4H-1,2,4-三唑基，1H-1,2,4-三唑基，1,2,3-三唑基)，2-噻吩基，3-噻吩基，吡唑基(如，2-吡唑基和3-吡唑基)，异噻唑基，1,2,3-噁二唑基，1,2,5-噁二唑基，1,2,4-噁二唑基，1,3,4-噁二唑基，1,2,3-硫代二唑基，1,3,4-硫代二唑基，1,2,5-硫代二唑基，吡嗪基，1,3,5-三嗪基；也包括以下的双或者三环基团，但绝不限于这些基团：苯并咪唑基，苯并呋喃基，苯并噻吩基，吲哚基(如2-吲哚基)，嘌呤基，喹啉基(如2-喹啉基，3-喹啉基，4-喹啉基)，异喹啉基(如1-异喹啉基，3-异喹啉基或4-异喹啉基)，吩噁噻基，二苯并咪唑基，二苯并呋喃基或二苯并噻吩基等。所述杂芳基基团任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。

术语“杂芳基烷基”和“杂芳基亚烷基”在此处交换使用，表示烷基基团被一个或多个相同或不同的杂芳基基团所取代，其中亚烷基，烷基基团和杂芳基基团具有如本发明所述的含义，这样的实例包括，但并不限于吡啶-2-乙基，噻唑-2-甲基，咪唑-2-乙基，嘧啶-2-丙基等。

术语“磺酰基”，无论是单独使用还是和其他的术语像“烷基磺酰基”连用，分别表示二价的基团-SO₂-。术语“烷基磺酰基”是指烷基取代的磺酰基基团，形成烷基磺酰基(例如：-SO₂CH₃)。

术语“烷硫基”包括C_1-12直链或支链的烷基连接到二价的硫原子上，其中烷基基团具有如本发明所述的含义。其中一些实施例是，烷硫基是较低级的C_1-6烷硫基，另外一些实施例是，烷硫基是较低级的C_1-4烷硫基，另外一些实施例是，烷硫基是较低级的C_1-3烷硫基，这样的实例包括，但并不限于甲硫基(CH₃S-)，乙硫基等。

术语“芳烷基”，“芳基烷基”和“芳基亚烷基”在此处交换使用，表示芳基取代的烷基基团，其中亚烷基，芳基和烷基基团具有如本发明所述的含义。其中一些实施例是，芳基烷基基团是指“较低级的芳烷基”基团，即芳基基团连接到C_1-6的烷基基团上。另外一些实施例是，芳基烷基基团是指芳基连接到C_1-3的烷基基团上。其中具体实例包括苄基(苯基亚甲基)，二苯基甲基，苯乙基(苯基-(CH₂)₂-)等。且所述芳烷基可以独立地未被取代或被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。

术语“卤代烷基取代的芳基”表示可以被一个或多个相同或不同的卤代烷基所取代的芳基，其中卤代烷基和芳基基团具有如本发明所述的含义。这样的实例包括，但并不限于，2-三氟甲基苯基，3,5-二(三氟甲基)苯基，3-三氟甲基苯基，4-三氟甲基苯基，2,6-二(三氟甲基)苯基等等。

术语“卤素取代的芳基”表示可以被一个或多个相同或不同的卤原子所取代的芳基，其中卤原子(卤素)和芳基基团具有如本发明所述的含义。这样的实例包括，但并不限于，氟苯基，二氟苯基，三氟苯基，氯苯基，二氯苯基，三氯苯基，溴苯基，三溴苯基，二溴苯基，氟氯苯基，氟溴苯基，氯溴苯基等等。

术语“烷氧基亚烷基”和“烷氧基烷基”在此处可交换使用，是指烷基被1、2、3或4个烷氧基所取代，其中所述的烷氧基、烷基和亚烷基具有本发明所述的含义。这样的实例包括，但并不限于甲氧基亚甲基(CH₃OCH₂-)、乙氧基亚甲基(CH₃CH₂OCH₂-)等。

术语“烷氨基亚烷基”和“烷氨基烷基”在此处可交换使用，是指烷基被1或2个烷氨基所取代，其中所述的烷氨基、烷基和亚烷基具有本发明所述的含义。这样的实例包括，但并不限于N-甲氨基亚甲基(CH₃NCH₂-)、N-乙氨基亚甲基(CH₃CH₂NHCH₂-)、N,N-二甲氨基亚甲基((CH₃)₂NHCH₂-)等。

除非其他方面表明，本发明所描述的结构式包括所有的同分异构形式(如对映异构，非对映异构，和几何异构(或构象异构))：例如含有不对称中心的R、S构型，双键的(Z)、(E)异构体，和(Z)、(E)的构象异构体。因此，本发明的化合物的单个立体化学异构体或其对映异构体，非对映异构体，或几何异构体(或构象异构体)的混合物都属于本发明的范围。

本发明所使用的“氮氧化物”是指当化合物含几个胺官能团时，可将1个或大于1个的氮原子氧化形成N-氧化物。N-氧化物的特殊实例是叔胺的N-氧化物或含氮杂环氮原子的N-氧化物。可用氧化剂例，如过氧化氢或过酸(例如过氧羧酸)处理相应的胺形成N-氧化物(参见Advanced Organic Chemistry,Wiley Interscience,第4版,Jerry March,pages)。尤其是，N-氧化物可用L.W.Deady的方法制备(Syn.Comm.1977,7,509-514)，其中例如在惰性溶剂，例如二氯甲烷中，使胺化合物与间-氯过氧苯甲酸(MCPBA)反应。

本发明所使用的术语“前药”，代表一个化合物在体内转化为式(I)所示的化合物。这样的转化受前体药物在血液中水解或在血液或组织中经酶转化为母体结构的影响。本发明前体药物类化合物可以是酯，在现有的发明中酯可以作为前体药物的有苯酯类，脂肪族(C_1-24)酯类，酰氧基甲基酯类，碳酸酯，氨基甲酸酯类和氨基酸酯类。例如本发明里的一个化合物包含羟基，即可以将其酰化得到前体药物形式的化合物。其他的前体药物形式包括磷酸酯，如这些磷酸酯类化合物是经母体上的羟基磷酸化得到的。关于前体药物完整的讨论可以参考以下文献：T.Higuchi and V.Stella,Pro-drugs as Novel DeliverySystems,Vol.14 of the A.C.S.Symposium Series,Edward B.Roche,ed.,BioreversibleCarriers in Drug Design,American Pharmaceutical Association and PergamonPress,1987,J.Rautio et al,Prodrugs:Design and Clinical Applications,NatureReview Drug Discovery,2008,7,255-270,and S.J.Hecker et al,Prodrugs ofPhosphates and Phosphonates,Journal of Medicinal Chemistry,2008,51，2328-2345。

除非其他方面表明，本发明的化合物的所有互变异构形式都包含在本发明的范围之内。另外，除非其他方面表明，本发明所描述的化合物的结构式包括一个或多个不同的原子的富集同位素。

“代谢产物”是指具体的化合物或其盐在体内通过代谢作用所得到的产物。一个化合物的代谢产物可以通过所属领域公知的技术来进行鉴定，其活性可以通过如本发明所描述的那样采用试验的方法进行表征。这样的产物可以是通过给药化合物经过氧化，还原，水解，酰氨化，脱酰氨作用，酯化，脱脂作用，酶裂解等等方法得到。相应地，本发明包括化合物的代谢产物，包括将本发明的化合物与哺乳动物充分接触一段时间所产生的代谢产物。

本发明中立体化学的定义和惯例的使用通常参考以下文献：S.P.Parker,Ed.,McGraw-Hill Dictionary of Chemical Terms(1984)McGraw-Hill Book Company,NewYork；and Eliel,E.and Wilen,S.,"Stereochemistry of Organic Compounds",JohnWiley&Sons,Inc.,New York,1994.本发明的化合物可以包含不对称中心或手性中心，因此存在不同的立体异构体。本发明的化合物所有的立体异构形式，包括但绝不限于，非对映体，对映异构体，阻转异构体，和它们的混合物，如外消旋混合物，组成了本发明的一部分。很多有机化合物都以光学活性形式存在，即它们有能力旋转平面偏振光的平面。在描述光学活性化合物时，前缀D、L或R、S用来表示分子手性中心的绝对构型。前缀d、l或(+)、(-)用来命名化合物平面偏振光旋转的符号，(-)或l是指化合物是左旋的，前缀(+)或d是指化合物是右旋的。这些立体异构体的化学结构是相同的，但是它们的立体结构不一样。特定的立体异构体可以是对映体，异构体的混合物通常称为对映异构体混合物。50：50的对映体混合物被称为外消旋混合物或外消旋体，这可能导致化学反应过程中没有立体选择性或立体定向性。术语“外消旋混合物”和“外消旋体”是指等摩尔的两个对映异构体的混合物，缺乏光学活性。

术语“互变异构体”或“互变异构的形式”是指不同能量的结构的同分异构体可以通过低能垒互相转化。例如质子互变异构体(即质子转移的互变异构体)包括通过质子迁移的互变，如酮式-烯醇式和亚胺-烯胺的同分异构化作用。原子价(化合价)互变异构体包括重组成键电子的互变。

本发明所使用的“药学上可接受的盐”是指本发明的化合物的有机盐和无机盐。药学上可接受的盐在所属领域是为我们所熟知的，如文献：S.M.Berge et al.,describepharmaceutically acceptable salts in detail in J.Pharmaceutical Sciences,66:1-19,1977.所记载的。药学上可接受的无毒的酸形成的盐包括，但并不限于，与氨基基团反应形成的无机酸盐有盐酸盐，氢溴酸盐，磷酸盐，硫酸盐，高氯酸盐，和有机酸盐如乙酸盐，草酸盐，马来酸盐，酒石酸盐，柠檬酸盐，琥珀酸盐，丙二酸盐，或通过书籍文献上所记载的其他方法如离子交换法来得到这些盐。其他药学上可接受的盐包括己二酸盐，苹果酸盐，2-羟基丙酸盐，藻酸盐，抗坏血酸盐，天冬氨酸盐，苯磺酸盐，苯甲酸盐，重硫酸盐，硼酸盐，丁酸盐，樟脑酸盐，樟脑磺酸盐，环戊基丙酸盐，二葡萄糖酸盐，十二烷基硫酸盐，乙磺酸盐，甲酸盐，反丁烯二酸盐，葡庚糖酸盐，甘油磷酸盐，葡萄糖酸盐，半硫酸盐，庚酸盐，己酸盐，氢碘酸盐，2-羟基-乙磺酸盐，乳糖醛酸盐，乳酸盐，月桂酸盐，月桂基硫酸盐，苹果酸盐，丙二酸盐，甲磺酸盐，2-萘磺酸盐，烟酸盐，硝酸盐，油酸盐，棕榈酸盐，扑酸盐，果胶酸盐，过硫酸盐，3-苯基丙酸盐，苦味酸盐，特戊酸盐，丙酸盐，硬脂酸盐，硫氰酸盐，对甲苯磺酸盐，十一酸盐，戊酸盐，等等。如果本发明的化合物是酸性的，则想得到的盐可以通过合适的方法制备得到，如，使用无机碱或有机碱，如氨(伯氨、仲氨、叔氨)，碱金属氢氧化物，铵，N⁺(R¹⁴)₄的盐和碱土金属氢氧化物，等等。合适的盐包括，但并不限于，从氨基酸得到的有机盐，如甘氨酸和精氨酸，氨，如伯氨、仲氨和叔氨，N⁺(R¹⁴)₄的盐，如R¹⁴是H、C_1-4烷基、C_6-10芳基、C_6-10芳基C_1-4烷基等，和环状氨，如哌啶、吗啉和哌嗪等，和从钠、钙、钾、镁、锰、铁、铜、锌、铝和锂得到无机盐。也包括适当的、无毒的铵，季铵盐和抗平衡离子形成的胺阳离子，如卤化物、氢氧化物、羧化物、硫酸化物、磷酸化物、硝酸化物、C_1-8磺酸化物和芳香磺酸化物。

本发明的“溶剂化物”是指一个或多个溶剂分子与本发明的化合物所形成的缔合物。形成溶剂化物的溶剂包括，但并不限于，水，异丙醇，乙醇，甲醇，二甲亚砜，乙酸乙酯，乙酸，氨基乙醇。术语“水合物”是指溶剂分子是水所形成的缔合物。

术语“保护基团”或“Pg”是指一个取代基与别的官能团起反应的时候，通常用来阻断或保护特殊的功能性。例如，“氨基的保护基团”是指一个取代基与氨基基团相连来阻断或保护化合物中氨基的功能性，合适的氨基保护基团包括乙酰基，三氟乙酰基，叔丁氧羰基(BOC)，苄氧羰基(CBZ)和9-芴亚甲氧羰基(Fmoc)。相似地，“羟基保护基团”是指羟基的取代基用来阻断或保护羟基的功能性，合适的保护基团包括乙酰基和甲硅烷基。“羧基保护基团”是指羧基的取代基用来阻断或保护羧基的功能性，一般的羧基保护基包括-CH₂CH₂SO₂Ph，氰基乙基，2-(三甲基硅烷基)乙基，2-(三甲基硅烷基)乙氧基甲基，2-(对甲苯磺酰基)乙基，2-(对硝基苯磺酰基)乙基，2-(二苯基膦基)乙基，硝基乙基，等等。对于保护基团一般的描述可参考文献：T W.Greene,Protective Groups in Organic Synthesis,John Wiley&Sons,New York,1991；and P.J.Kocienski,Protecting Groups,Thieme,Stuttgart,2005。

本发明化合物的描述

本发明所涉及的化合物，及其药学上可接受的组合物，都可以有效抑制HBV感染。

X₁为CR⁸或N；

X₂为CR⁷或N；

R¹为R^1aO-或R^aR^bN-；

条件是，式(I)所示化合物不为以下化合物(a)：

R¹为R^1aO-或R^aR^bN-；

条件是，式(I)所示化合物不为以下化合物(a)：

其中，各R¹¹、R^x、R^g、R^j和R^h具有本发明所述的含义。

其中，各R¹¹、R^x、R^g、R^j和R^h具有本发明所述的含义。

其中，各R^a和R^b具有本发明所述的含义。

其中，各R^w和R^z具有本发明所述的含义。

在一些实施例中，本发明所述各R^w、R^f和R^z独立地为氘、F、Cl、Br、HO-、HOOC-、C_1-4烷氧基-(C＝O)-、C_1-4烷基-S(＝O)₂-、C_3-6环烷基-S(＝O)₂-、氨基、C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、C_1-4烷硫基、C_1-4烷氨基、C_2-4烯基、C_2-4炔基或C_3-6环烷基，其中所述C_1-4烷氧基-(C＝O)-、C_1-4烷基-S(＝O)₂-、C_3-6环烷基-S(＝O)₂-、氨基、C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、C_1-4烷硫基、C_1-4烷氨基、C_2-4烯基、C_2-4炔基和C_3-6环烷基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、HO-、＝O、氨基、C_1-4烷基、C_1-4卤代烷基、C_1-4烷氧基、C_1-4烷硫基、C_1-4卤代烷氧基或C_1-4烷氨基的取代基所取代；

还在一些实施例方案中，本发明涉及到以下其中之一的化合物或它们的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，但绝不限于这些化合物：

除非另作说明，式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药都包含在本发明范围内。

另一方面，本发明还提供了一种包含本发明所述的化合物的药物组合物，任选地，所述药物组合物进一步包含在药学上可接受的辅料或所述辅料的组合。

在另一些实施例中，本发明所述的药物组合物，其中所述抗HBV药物为HBV聚合酶抑制剂、免疫调节剂或干扰素。

还在一些实施例中，本发明所述的药物组合物，其中所述抗HBV药物为拉米夫定、替比夫定、替诺福韦酯、恩替卡韦、阿德福韦酯、Alfaferone、Alloferon、西莫白介素、克拉夫定、恩曲他滨、法昔洛韦、干扰素、宝甘灵CP、因特芬、干扰素α-1b、干扰素α、干扰素α-2a、干扰素β-1a、干扰素α-2、白细胞介素-2、米伏替酯、硝唑尼特、聚乙二醇干扰素α-2a、病毒唑、罗扰素-A、西佐喃、Euforavac、安普利近、Phosphazid、Heplisav、干扰素α-2b、左旋咪唑或丙帕锗。

在一些实施例中，本发明所述的用途，其中所述病毒性疾病是指乙型肝炎病毒感染或乙型肝炎病毒感染引起的疾病。

在另外一些实施例中，本发明所述的用途，其中所述乙型肝炎病毒感染引起的疾病是指肝硬化或肝细胞癌变。

另一方面，本发明还提供了所述的化合物或所述的药物组合物在制备药物中的用途，所述药物用于抑制HBsAg生成或分泌，和/或用于抑制HBV DNA生成或复制的用途。

本发明另一方面涉及预防、治疗或减轻患者HBV病症的方法，所述方法包含使用本发明的化合物药学上可接受的有效剂量对患者进行给药。

本发明另一方面涉及预防、治疗或减轻患者HBV病症的方法，所述方法包含使用含有本发明的化合物的药物组合物的药学上可接受的有效剂量对患者进行给药。

本发明另一方面涉及使用一种本发明的化合物在制备用于预防、处理或治疗患者HBV病症，并减轻其严重程度的药物的用途。

本发明另一方面涉及使用一种包含本发明的化合物的药物组合物在制备用于预防或治疗患者HBV病症，并减轻其严重程度的药物的用途。

本发明另一方面涉及一种抑制HBV感染的方法，该方法包含细胞与本发明的化合物或组合物能有效抑制HBV的剂量接触。另外一些实施例是，所述方法更进一步地包含细胞与抗HBV剂的接触。

本发明另一方面涉及治疗患者HBV疾病的方法，该方法包含给予患者有效治疗量的本发明的化合物或其组合物。另外一些实施例是，所述方法更进一步地包含其它HBV治疗的给药。

本发明另一方面涉及一种抑制患者HBV感染的方法，该方法包含给予患者有效治疗量的本发明的化合物或其组合物。另外一些实施例是，所述方法更进一步地包含其它HBV治疗的给药。

本发明还包含本发明的化合物及其药学上可接受的盐的应用，用于生产医药产品有效抑制HBV感染，包括那些本发明所描述的。本发明的化合物在生产有效抑制HBV感染药物中的应用。本发明的化合物同样用于生产一种医药品用来减轻，阻止，控制或治疗患者乙型肝炎的病症。本发明包含药物组合物，该药物组合物包括式(I)所代表的化合物与至少一个药学上可接受的辅料的结合所需的有效治疗用量。

本发明同样包含有效抑制HBV感染的疾病，或对此病症敏感的方法，该方法包含使用式(I)所代表化合物的治疗有效量对患者进行治疗。

除非其他方面表明，本发明的化合物所有的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药都属于本发明的范围。

具体地说，盐是药学上可接受的盐。术语“药学上可接受的”包括物质或组合物必须是适合化学或毒理学地，与组成制剂的其他组分和用于治疗的哺乳动物有关。

本发明的化合物的盐还包括用于制备或纯化式(I)所示化合物的中间体或式(I)或其异构体的盐，但不一定是药学上可接受的盐。

术语“药学上可接受的”是指从毒理学观点来看可接受用于制药应用且不会不利地与活性成分相互作用的物质。

如果本发明的化合物是碱性的，则想得到的盐可以通过文献上提供的任何合适的方法制备得到，例如，使用无机酸，如盐酸、氢溴酸、硫酸、硝酸和磷酸等等；或者使用有机酸，如乙酸、马来酸、琥珀酸、扁桃酸、富马酸、丙二酸、丙酮酸、苹果酸、2-羟基丙酸、枸橼酸、草酸、羟乙酸和水杨酸；吡喃糖酸，如葡萄糖醛酸和半乳糖醛酸；α-羟酸，如柠檬酸和酒石酸；氨基酸，如天门冬氨酸和谷氨酸；芳香族酸，如苯甲酸和肉桂酸；磺酸，如对甲苯磺酸、苯磺酸、甲磺酸、乙磺酸、三氟甲磺酸等等或它们的组合。

如果本发明的化合物是酸性的，则想得到的盐可以通过合适的方法制备得到，无机碱，如式(I)所示化合物的锂盐、钠盐、钾盐、钙盐、镁盐、铝盐、铁盐、亚铁盐、锰盐、亚锰盐、铜盐、锌盐和铵盐等；无机碱，如式(I)所示化合物与甲胺、二甲胺、三甲胺、乙胺、二乙胺、三乙胺、氨基丁三醇、二乙氨基乙醇、异丙胺、2-乙氨基乙醇、吡啶、甲基吡啶、乙醇胺、二乙醇胺、铵、二甲基乙醇胺、四甲基铵、四乙基铵、三乙醇胺、哌啶、哌嗪、吗啉、咪唑盐、赖氨酸、精氨酸、L-精氨酸、组氨酸、N-甲基葡糖胺、二甲基葡糖胺、乙基葡糖胺、二环己基胺、1,6-己二胺、乙二胺、葡糖胺、肌氨酸、丝氨醇、氨基丙二醇、1-氨基-2,3,4-丁三醇、L-赖氨酸和鸟氨酸等形成的盐。

本发明的化合物的药物组合物，制剂，给药和化合物及药物组合物的用途

本发明的药物组合物包括式(I)所示结构化合物或实施例中所示结构的化合物，或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物以及药学上可接受的盐或前药，以及药学上可以接受的辅料。HBV引发的慢性病毒病可能导致病态变严重，慢性乙型肝炎病毒感染在许多情况下可导致肝硬化和/或肝细胞癌变，本发明的组合物中化合物能有效的抑制乙型肝炎病毒，适用于病毒引起的疾病尤其是急性和慢性持续的HBV病毒感染的治疗。

对本发明的化合物来说，可能被提及的指示区域是，例如：可能导致传染性肝炎的急性和慢性病毒感染的治疗，例如，乙肝病毒感染。本发明的化合物尤其适合治疗慢性乙肝病毒感染和急性和慢性乙肝病毒感染。

本发明包括药物制剂，除了无毒，惰性的制药学上合适的辅料外，还含有一种或多种本发明的化合物(I)或组合物。

上述药物制剂也可以包含化合物(I)以外的其他活性药物成分。

本发明的化合物存在自由形态，或合适的、作为药学上可接受的衍生物。根据本发明，药学上可接受的衍生物包括，但并不限于，药学上可接受的前药，盐，酯，酯类的盐，或能直接或间接地根据患者的需要给药的其他任何加合物或衍生物，本发明其他方面所描述的化合物，其代谢产物或它的残留物。

像本发明所描述的，本发明药物组合物包含任何一种本发明的式(I)所示化合物，进一步包含药学上可接受的辅料，这些辅料，例如像本发明所应用的，包括任何溶剂，固体赋形剂，稀释剂，粘合剂，崩解剂，或其他液体赋形剂，分散剂，矫味剂或悬浮剂，表面活性剂，等渗剂，增稠剂，乳化剂，防腐剂，固体粘合剂或润滑剂，等等，适合于特有的目标剂型。如以下文献所描述的：In Remington:The Science and Practice of Pharmacy,21stedition,2005,ed.D.B.Troy,Lippincott Williams&Wilkins,Philadelphia,andEncyclopedia of Pharmaceutical Technology,eds.J.Swarbrick and J.C.Boylan,1988-1999,Marcel Dekker,New York,综合此处文献的内容，表明不同的辅料可应用于药学上可接受的组合物的制剂和它们公知的制备方法。除了任何常规的辅料与本发明的化合物不相容的范围，例如所产生的任何不良的生物效应或与药学上可接受的组合物的任何其他组分以有害的方式产生的相互作用，它们的用途也是本发明所考虑的范围。

可作为药学上可接受辅料的物质包括，但并不限于，离子交换剂；铝；硬脂酸铝；卵磷脂；血清蛋白，如人血清蛋白；缓冲物质如磷酸盐；甘氨酸；山梨酸；山梨酸钾；饱和植物脂肪酸的部分甘油酯混合物；水；盐或电解质，如硫酸鱼精蛋白，磷酸氢二钠，磷酸氢钾，氯化钠，锌盐；胶体硅；三硅酸镁；聚乙烯吡咯烷酮；聚丙烯酸脂；蜡；聚乙烯-聚氧丙烯-阻断聚合体；羊毛脂；糖，如乳糖，葡萄糖和蔗糖；淀粉如玉米淀粉和土豆淀粉；纤维素和它的衍生物如羧甲基纤维素钠，乙基纤维素和乙酸纤维素；树胶粉；麦芽；明胶；滑石粉；辅料如可可豆脂和栓剂蜡状物；油如花生油，棉子油，红花油，麻油，橄榄油，玉米油和豆油；二醇类化合物，如丙二醇和聚乙二醇；酯类如乙基油酸酯和乙基月桂酸酯；琼脂；缓冲剂如氢氧化镁和氢氧化铝；海藻酸；无热原的水；等渗盐；林格(氏)溶液；乙醇；磷酸缓冲溶液；和其他无毒的合适的润滑剂如月桂硫酸钠和硬脂酸镁；着色剂；释放剂；包衣衣料；甜味剂；调味剂；香料；防腐剂和抗氧化剂。

本发明化合物的的药物组合物，可以以下方面的任意方式施予：口服给药，喷雾吸入法，局部给药，经直肠给药，经鼻给药，阴道给药，非肠道给药如皮下，静脉，肌内，腹腔内，肺内，鞘内，心室内，胸骨内，或颅内注射或输液，或借助一种外植的储器用药。优选的方式为口服给药，肌注，向腹膜内给药或静脉注射。

本发明化合物或含有药学上可接受的组合物可以是以单位剂量形式给药。给药剂型可以是液体剂型、固体剂型。液体剂型可以是真溶液类、胶体类、微粒剂型、混悬剂型。其他剂型例如片剂、胶囊、滴丸、气雾剂、丸剂、粉剂、溶液剂、混悬剂、乳剂、颗粒剂、栓剂、冻干粉针剂、包合物、埋植剂、贴剂、擦剂等。

口服片剂和胶囊可以含有赋形剂如粘合剂，例如糖浆，阿拉伯胶，山梨醇，黄芪胶，或聚乙烯吡咯烷酮；填充剂，例如乳糖，蔗糖，玉米淀粉，磷酸钙，山梨醇，氨基乙酸；润滑剂，例如硬脂酸镁，滑石，聚乙二醇，硅土；崩解剂，例如马铃薯淀粉；或可接受的增润剂例如月桂醇钠硫酸盐。片剂可以用制药学上公知的方法包衣。

口服液可以制成水和油的悬浮液，溶液，乳浊液，糖浆或酏剂，也可以制成干品，用前补充水或其它合适的媒质。这种液体制剂可以包含常规的添加剂，如悬浮剂，山梨醇，纤维素甲醚，葡萄糖糖浆，凝胶，羟乙基纤维素，羧甲基纤维素，硬脂酸铝凝胶，氢化的食用油脂；乳化剂，如卵磷脂，山梨聚醣单油酸盐，阿拉伯胶；或非水辅料(可能包含可食用油)，如杏仁油；油脂如甘油，乙二醇或乙醇；防腐剂，如对羟基苯甲酸甲酯或丙酯，山梨酸。如需要可添加调味剂或着色剂。

栓剂可包含常规的栓剂基质，如可可黄油或其他甘油酯。

对胃外投药，液态剂型通常由化合物和一种消毒的辅料制成。辅料首选水。依照所选辅料和药物浓度的不同，化合物既可溶于辅料中也可制成悬浮溶液，在制成注射用溶液时先将化合物溶于水中，过滤消毒后装入封口瓶或安瓿中。

当皮肤局部施用时，本发明化合物可以制成适当的软膏，洗剂，或霜剂的形式，其中活性成分悬浮或溶解于一种或多种的辅料中，其中软膏制剂可以使用的辅料包括但不局限于：矿物油，液体凡士林，白凡士林，丙二醇，聚氧化乙烯，聚氧化丙烯，乳化蜡和水；洗剂和霜剂可使用的辅料包括但不限于：矿物油，脱水山梨糖醇单硬脂酸酯，吐温60，十六烷酯蜡，十六碳烯芳醇，2-辛基十二烷醇，苄醇和水。

一般而言，已经证明有利的是无论在人体医药还是在兽医药中，本发明活性化合物的给药总量每24小时为约0.01-500mg/kg体重，优选0.01-100mg/kg体重，如果合适的话，分多次单剂量给药，以达到所要求的效果。单剂量中含活性化合物的量优选为约1-80mg/kg体重，更优选为1-50mg/kg体重，但也可以不按照上述的剂量，即取决于治疗对象的种类和体重、疾病的性质和严重程度、制剂的类型和药物的给药方式，以及给药周期或时间间隔。

本发明提供的药物组合物中还包含抗HBV药物。其中抗HBV药物为HBV聚合酶抑制剂、免疫调节剂、干扰素或其它新型抗HBV剂如HBV RNA复制抑制剂、HBsAg分泌抑制剂、HBV衣壳抑制剂、反义寡聚体、siRNA、HBV治疗疫苗、HBV预防疫苗、HBV抗体疗法(单克隆或多克隆)以及用于治疗或预防HBV的激动剂。

抗HBV药物有拉米夫定，替比夫定，替诺福韦酯，恩替卡韦，阿德福韦酯，Alfaferone，Alloferon，西莫白介素，克拉夫定，恩曲他滨，法普洛韦，干扰素，宝甘灵CP，因特芬，干扰素α-1b，干扰素α，干扰素α-2a，干扰素β-1a，干扰素α-2，白细胞介素-2，米伏替酯，硝唑尼特，聚乙二醇干扰素α-2a，病毒唑，罗扰素-A，西佐喃，Euforavac，安普利近，Phosphazid，Heplisav，干扰素α-2b，左旋咪唑或丙帕锗等。

一方面，本发明所述的化合物或药物组合物在制备用于预防、处理、治疗或减轻患者乙型肝炎疾病的药品的用途。乙型肝炎疾病是指由乙肝肝炎病毒感染或乙型肝炎病毒感染导致引起的肝脏疾病，包括急性肝炎，慢性肝炎，肝硬化和肝癌。急性乙型肝炎病毒感染可以是无症状或表现为急性肝炎症状。慢性病毒感染患者患有活动性疾病，可发展为肝硬化和肝癌。

本发明所述化合物或药物组合物的用途包括用于抑制HBsAg生成或分泌，还包括给予患者药学上可接受的有效剂量的本发明所述化合物或药物组合物。

本发明所述化合物或药物组合物的用途包括用于抑制HBV DNA生成，还包括给予患者药学上可接受的有效剂量的本发明所述化合物或药物组合物。

一方面，本发明所述化合物或药物组合物在用于抑制HBV基因表达上的用途，包括使用本发明所述化合物或药物组合物的药学上可接受的有效剂量对患者进行给药。

其它抗HBV药物可以与包含本发明的化合物的组合物分开给药，作为多给药方案的一部分。或者，那些药物可以是单剂型的一部分，与本发明的化合物混合在一起形成单个组合物。如果给药作为多给药方案的一部分，两个活性剂可以同时连续地或在一段时间内互相传递，从而得到目标试剂活性。

可以结合辅料物质产生单剂型的化合物和组合物的用量(那些包含一个组合物像本发明所描述的)的改变取决于主治和特殊给药模式。

本发明的化合物显示出较强的抗病毒作用。这类化合物对HBV具有出乎预料的抗病毒活性，因此适于用来治疗病毒引起的各种疾病，尤其是急性和慢性持久性HBV感染引起的疾病。由HBV引起的慢性病毒性疾病可以导致各种不同严重程度的综合症状，众所周知，慢性乙肝病毒感染可导致肝硬化和/或肝癌。

可用本发明化合物治疗的适应症的实例有：治疗可导致感染性肝炎的急性和慢性病毒感染，例如乙型肝炎病毒感染，特别优选的是慢性乙型肝炎病毒感染的治疗和急性乙型肝炎病毒感染的治疗。

本发明还涉及，本发明的化合物和组合物用于制备治疗和预防病毒性疾病特别是乙型肝炎的药物的用途。

一般合成方法

为描述本发明，以下列出了实施例。但需要理解，本发明不限于这些实施例，只是提供实践本发明的方法。

一般地，本发明的化合物可以通过本发明所描述的方法制备得到，除非有进一步的说明，其中取代基的定义如式(I)所示。下面的反应方案和实施例用于进一步举例说明本发明的内容。

所属领域的技术人员将认识到：本发明所描述的化学反应可以用来合适地制备许多本发明的其他化合物，且用于制备本发明的化合物的其它方法都被认为是在本发明的范围之内。例如，根据本发明那些非例证的化合物的合成可以成功地被所属领域的技术人员通过修饰方法完成，如适当的保护干扰基团，通过利用其他已知的试剂除了本发明所描述的，或将反应条件做一些常规的修改。另外，本发明所公开的反应或已知的反应条件也公认地适用于本发明其他化合物的制备。

下面所描述的实施例，除非其他方面表明所有的温度定为摄氏度(℃)。试剂购买于商品供应商如Aldrich Chemical Company,Arco Chemical Company and AlfaChemical Company，使用时都没有经过进一步纯化，除非其他方面表明。一般的试剂从汕头西陇化工厂，广东光华化学试剂厂，广州化学试剂厂，天津好寓宇化学品有限公司，青岛腾龙化学试剂有限公司，和青岛海洋化工厂购买得到。

核磁共振光谱数据通过Bruker Avance 400核磁共振谱仪或Bruker Avance IIIHD 600核磁共振谱仪来测定，以CDCl₃、DMSO-d₆、CD₃OD或d₆-丙酮为溶剂(报导以ppm为单位)，用TMS(0ppm)或氯仿(7.26ppm)作为参照标准。当出现多重峰的时候，将使用下面的缩写：s(singlet，单峰)，s,s(singlet，singlet，单峰，单峰)，d(doublet，双峰)，t(triplet，三重峰)，m(multiplet，多重峰)，br(broadened，宽峰)，dd(doublet of doublets，双二重峰)，ddd(doublet of doublet of doublets，双双二重峰)，dt(doublet of triplets，双三重峰)，ddt(doublet of doublet of triplets，双双三重峰)，td(triplet ofdoublets，三双重峰)，br.s(broadened singlet，宽单峰)。偶合常数J，单位用赫兹(Hz)表示。

低分辨率质谱(MS)数据通过配备G1312A二元泵和a G1316A TCC(柱温保持在30℃)的Agilent 6320系列LC-MS的光谱仪来测定的，G1329A自动采样器和G1315B DAD检测器应用于分析，ESI源应用于LC-MS光谱仪。

低分辨率质谱(MS)数据通过配备G1311A四元泵和G1316ATCC(柱温保持在30℃)的Agilent 6120系列LC-MS的光谱仪来测定的，G1329A自动采样器和G1315D DAD检测器应用于分析，ESI源应用于LC-MS光谱仪。

以上两种光谱仪都配备了Agilent Zorbax SB-C18柱，规格为2.1×30mm，5μm。注射体积是通过样品浓度来确定；流速为0.6mL/min；HPLC的峰值是通过在210nm和254nm处的UV-Vis波长来记录读取的。流动相为0.1％的甲酸乙腈溶液(相A)和0.1％的甲酸超纯水溶液(相B)。梯度洗脱条件如表1所示：

表1：梯度洗脱条件

时间(min)	A(CH<sub>3</sub>CN,0.1％HCOOH)	B(H<sub>2</sub>O,0.1％HCOOH)
			0-3	5-100	95-0
3-6	100	0
			6-6.1	100-5	0-95
6.1-8	5	95

化合物纯化是通过Agilent 1100系列高效液相色谱(HPLC)来评价的，其中UV检测在210nm和254nm处，Zorbax SB-C18柱，规格为2.1×30mm，4μm，10分钟，流速为0.6mL/min，5-95％的(0.1％甲酸乙腈溶液)的(0.1％甲酸水溶液)，柱温保持在40℃。

下面简写词的使用贯穿本发明：

AcOK 醋酸钾

MeCN,CH₃CN 乙腈

MeOH 甲醇

DCM,CH₂Cl₂ 二氯甲烷

DBU 1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯

D₂O 重水

DMSO 二甲亚砜

DMSO-d₆ 氘代的二甲亚砜

DMF N,N-二甲基甲酰胺

DMAP 4-二甲氨基吡啶

DIBAH 二异丁基氢化铝

DMF-DMA N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛

CHCl₃ 氯仿，三氯甲烷

CDC1₃ 氘代氯仿

CCl₄ 四氯化碳

Boc 叔丁氧羰基

Boc₂O 二碳酸二叔丁酯

Bn 苄基

PE 石油醚

Pd(dba)₂ 双(二亚苄基丙酮)钯

Pd₂(dba)₃ 三(二亚苄基丙酮)二钯

Ph 苯基

PTSA 对甲苯磺酸

EtOAc,EA 乙酸乙酯

EtOH 乙醇

HCl 盐酸

K₂CO₃ 碳酸钾

NaHCO₃ 碳酸氢钠

NH₄OAc 乙酸铵

NaOH 氢氧化钠

NaBH₃CN 氰基硼氢化钠

NaCl 氯化钠

Na₂SO₄ 硫酸钠

Et₃N,TEA 三乙胺

NBS N-溴丁二酰亚胺

H₂O 水

mL 毫升

min 分钟

m-CPBA 间氯过氧苯甲酸

h 小时

RT,rt 室温

Rt 保留时间

H₂ 氢气

HATU 2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯

HCl/EtOAc 氯化氢的乙酸乙酯溶液

HOAt 1-羟基-7-偶氮苯并三氮唑

DIPEA N,N-二异丙基乙胺

DCC N,N’-二环己基碳二亚胺

DMA N,N-二甲基乙酰胺

DME 乙二醇二甲醚

THF 四氢呋喃

TFA 三氟乙酸

Tf 三氟甲磺酰基

LiOH.H₂O 一水合氢氧化锂

IPA 异丙醇

CuCN 氰化亚铜

CH₃OH 甲醇

N₂ 氮气

NH₄Cl 氯化铵

NH₄OAc 醋酸铵

Ac₂O 乙酸酐

Xantphos 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽

t_1/2 半衰期

t-BuOH 叔丁醇

AUC 药时曲线下面积

Vss 稳态表观分布容积

CL,clearance 清除率

F,absolute bioavailability 生物利用度

Dose 剂量

T_max 达峰时间

C_max 最大浓度

hr^*ng/mL 血药浓度*时间

合成方法

以下合成方案列出了制备本发明中公开化合物的实验步骤。其中，各X₁、X₂、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷和R⁸具有如本发明所述的含义，各X和X₃为Cl、Br或I，MS为甲基磺酰基。R^1a为C_1-6烷基或C_3-7环烷基。

合成方案1

式(a-15)所示化合物可以通过合成方案1中所描述的方法制备得到。首先，化合物(a-1)与化合物(a-2)在钯催化剂(如Pd(dba)₂、Pd₂(dba)₃等)、配体(如Xantphos等)、合适的碱(如叔丁醇钠等)作用下以及在合适的溶剂中(如THF，甲苯等)发生偶联反应生成化合物(a-3)。化合物(a-3)与NH₄OAc在还原剂(如NaBH₃CN等)下以及在合适的溶剂(如甲醇等)中，发生还原胺化反应生成化合物(a-4)。化合物(a-4)与甲酸或甲酸乙酯在合适的溶剂中(如1,4二氧六环，四氢呋喃等)反应生成化合物(a-5)。然后，化合物(a-5)与三氯氧磷在合适的溶剂(如DCM等)中反应生成化合物(a-6)。接下来，化合物(a-6)与化合物(a-7)或化合物(a- 8)在合适的溶剂(如异丙醇、乙醇、DMSO等)中发生成环反应，生成化合物(a-9)。化合物(a- 9)与化合物(a-10)或化合物(a-11)在钯催化剂(如双三苯基磷二氯化钯等)作用下以及在合适的溶剂中(如二氧六环等)发生偶联反应生成化合物(a-12)。化合物(a-12)与四氯苯醌，在合适的溶剂(如DME等)中发生脱氢反应，生成化合物(a-13)。化合物(a-13)在碱(如氢氧化锂、氢氧化钠等)作用下和在合适的溶剂中(如THF/H₂O、EtOH/H₂O、MeOH/H₂O、MeOH/THF、H₂O等)发生酯水解反应，或者在酸(如TFA等)作用下和在合适溶剂中(如DCM等)发生酯水解反应，得到化合物(a-14)。最后，化合物(a-14)脱去苄基保护基得到化合物(a-15)。

合成方案2

化合物(a-13)脱去苄基保护基得到化合物(a-16)。

合成方案3

化合物(a-15)与化合物(a-17)或化合物(a-18)在碱性条件下(如碳酸钾等)反应生成化合物(a-20)。

合成方案4

式(a-20)所示化合物可以通过合成方案4中所描述的方法制备得到。首先，化合物(a-16)与化合物(a-17)或化合物(a-18)在碱性条件下(如碳酸钾等)反应生成化合物(a- 19)，化合物(a-19)在碱(如氢氧化锂、氢氧化钠等)作用下和在合适的溶剂中(如THF/H₂O、EtOH/H₂O、MeOH/H₂O、MeOH/THF、H₂O等)发生酯水解反应，或者在酸(如TFA等)作用下和在合适溶剂中(如DCM等)发生酯水解反应，得到化合物(a-20)。

合成方案5

式(c-11)所示化合物可以通过合成方案4中所描述的方法制备得到。首先，化合物(c-1)(其合成方法可以按照合成方案1中步骤1-2中所述的方法得到)经Boc保护，得到化合物(c-2)。化合物(c-2)经卤素取代，得到化合物(c-3)。化合物(c-3)经甲酰化反应，得到化合物(c-4)。化合物(c-4)酸性条件下(如三氟乙酸等)及合适的溶剂中(如DCM等)，发生成环反应，得到化合物(c-5)。接下来，化合物(c-5)与化合物(a-7)或化合物(a-8)在合适的溶剂(如异丙醇、乙醇、DMSO等)中发生成环反应，生成化合物(c-6)。化合物(c-6)脱去苄基保护基得到化合物(c-7)，然后化合物(c-7)与N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺在碱性条件下(如三乙胺等)及合适的溶剂(如二氯甲烷等)中反应生成化合物(c-8)，最后，化合物(c-8)与化合物(c-9)在钯催化剂(如双三苯基磷二氯化钯等)以及合适的溶剂中(如1,4二氧六环等)发生偶联反应生成化合物(c-11)，或者化合物(c-8)与化合物(c-10)在钯催化剂(如四三苯基磷钯等)、合适的溶剂(如1,4二氧六环等)以及合适的碱(如碳酸钠、磷酸钾、碳酸钾等)中发生偶联反应生成化合物(c-11)。

具体实施方式

以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。

制备实施例

在以下制备实施例中，发明人以本发明的部分化合物为例，详细描述了本发明化合物的制备过程。

中间体的合成：9-羟基-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并 [2,1-a]异喹啉-3-甲酸

步骤1：2-(苄氧基)-1-溴-4-碘苯

于单口瓶中加入2-溴-5-碘苯酚(20g,66.9mmol)、碳酸钾(18.5g,134mmol)、乙腈(100mL)和苄溴(8.74mL,73.6mmol)，加热至80℃搅拌2h，然后过滤除去固体，减压蒸馏浓缩滤液，得标题化合物为白色固体(26.0g,99.9％)。

MS(ESI,neg.ion)m/z:386.9[M-H]^-。

步骤2：1-(3-(苄氧基)-4-溴苯基)-3-甲基-2-丁酮

于单口瓶中加入2-(苄氧基)-1-溴-4-碘苯(10.0g,25.7mmol)、3-甲基-2-丁酮(4.14mL,38.6mmol)、叔丁醇钠(4.94g,51.4mmol)、四氢呋喃(100mL)、双(二亚芐基丙酮)钯(1.06g,1.81mmol)和4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽(1.07g,1.79mmol)。混合物氮气置换3次，然后加热至60℃搅拌10h。反应完后，将反应混合物减压浓缩，所得残留物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(V/V)＝10/1)纯化，得标题化合物为浅黄色固体物(7.10g,79.5％)。

¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ(ppm)7.54-7.48(m,3H),7.41(t,J＝7.4Hz,2H),7.37-7.32(m,1H),6.82(d,J＝1.6Hz,1H),6.71(dd,J＝8.0,1.7Hz,1H),5.17(s,2H),3.69(s,2H),2.76-2.62(m,1H),1.10(s,3H),1.09(s,3H)。

步骤3：1-(3-(苄氧基)-4-溴苯基)-3-甲基丁-2-胺

于单口瓶中加入1-(3-(苄氧基)-4-溴苯基)-3-甲基-2-丁酮(5.20g,15.0mmol)、甲醇(50mL)和醋酸铵(5.77g,74.9mmol)，反应于室温搅拌1h，再加入氰基硼氢化钠(1.41g,22.4mmol)，然后移至室温搅拌12h。反应完后，反应混合物减压蒸馏浓缩，残留物加入水(50mL)和氢氧化钠溶液(10mL,10％)稀释，然后用二氯甲烷(50mL×2)萃取，合并有机相，有机相用饱和食盐水(50mL×1)洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得标题化合物无色油状物(5.0g,96％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:348.0[M+H]⁺。

步骤4：N-(1-(3-苄氧基)-4-溴苯基)-3-甲基丁-2-基)甲酰胺

于单口瓶中加入1-(3-(苄氧基)-4-溴苯基)-3-甲基丁-2-胺(13.0g,37.3mmol)和甲酸乙酯(100mL)。反应混合物加热回流搅拌12h，然后冷却至室温，再减压浓缩，得标题化合物为浅黄色固体(14g,99.7％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:376.5[M+H]⁺。

步骤5：6-(苄氧基)-7-溴-3-异丙基-3，4-二氢异喹啉

于单口瓶中加入N-(1-(3-苄氧基)-4-溴苯基)-3-甲基丁-2-基)甲酰胺(14g,37.2mmol)和二氯甲烷(100mL)，混合物于0℃冷浴下，再加入三氯氧磷(17mL,182.4mmol)。加完后，反应混合物移至室温并搅拌12h。反应完后，用饱和碳酸氢钠溶液调节至中性，再用二氯甲烷(40mL×2)萃取，合并有机相，合并的有机相用饱和氯化钠溶液(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得标题化合物为棕黄色粘稠物(11.0g,82.5％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:358.5[M+H]⁺。

步骤6：9-(苄氧基)-10-溴-6-异丙基-2-氧代-2，6，7，11b-四氢-1H-吡啶并[2，1- a]异喹啉-3-甲酸乙酯

于单口瓶中加入6-(苄氧基)-7-溴-3-异丙基-3,4-二氢异喹啉(10.0g,28mmol)、2-(乙氧基亚甲基)-3-氧代-丁酸乙酯(10.4g,56mmol)和叔丁醇(50mL)，反应混合物加热至100℃并搅拌12h。反应完后，反应混合物减压浓缩，所得残留物经柱层析(PE/EtOAc(V/V)＝1/1)纯化，得标题化合物为棕色固体(6.0g,43％)。

MS:(ESI,pos.ion)m/z:498.1[M+H]⁺。

步骤7：9-(苄氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-2，6，7，11b-四氢-1H-吡啶并[2，1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯

于单口瓶中加入9-(苄氧基)-10-溴-6-异丙基-2-氧代-2,6,7,11b-四氢-1H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯(4.0g,8.0mmol)、双三苯基膦二氯化钯(1.1g,1.6mmol)、2-三丁基甲锡烷基噻唑(4.5g,12mmol)和二氧六环(20mL)。反应混合物用氮气置换3次，然后加热至100℃搅拌12h。反应完后，减压浓缩溶剂，残留物经硅胶柱层析(DCM/MeOH(V/V)＝10/1)纯化，得标题化合物为棕色固体(3.80g,94％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:503.2[M+H]⁺。

步骤8：9-(苄氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2, 1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯

于单口瓶中加入9-(苄氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-2,6,7,11b-四氢-1H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯(3.80g,7.56mmol)、四氯苯醌(2.04g,8.30mmol)和DME(40mL)。反应混合物加热至80℃搅拌2h，然后冷却至室温，再减压浓缩溶剂，所得残留物经硅胶柱层析(DCM/MeOH(V/V)＝10/1)纯化，得标题化合物为灰色固体(3.0g,79％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:501.1[M+H]⁺。

步骤9：9-(苄氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6，7-二氢-2H-吡啶并[2， 1-a]异喹啉-3-甲酸

单口瓶中加入9-(苄氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯(70mg,0.14mmol)、一水合氢氧化锂(18mg,4.3mmol)和甲醇(1mL)。反应室温搅拌4h，然后滴加1M盐酸调节pH至5，有固体析出，抽滤得标题化合物为黄色固体(28mg 42％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:473.2[M+H]⁺。

步骤10：9-羟基-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6，7-二氢-2H-吡啶并[2，1- a]异喹啉-3-甲酸

于单口瓶中加入9-(苄氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸(2.0g,4.2mmol)、甲醇(20mL)和钯/碳(0.7g)。反应混合物用氢气置换3次，然后于氢气球及室温下搅拌8h。反应混合物过滤除去钯/碳，再将滤液减压浓缩，所得残留物经硅胶柱层析(DCM/MeOH(V/V)＝10/1)纯化，得标题化合物为棕黑色固体(1.0g,62％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:383.2[M+H]⁺。

实施例1：9-(2-环丁基乙氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6-7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸

步骤1：2-环丁基乙基甲磺酸酯

反应瓶中加入2-环丁基乙醇(1.0g,10mmol)、DCM(10mL)和TEA(1.5g,15mmol)，冰浴下加入甲磺酰氯(1.8g,15mmol)，升至室温搅拌反应过夜。TLC检测反应完全，反应液加入HCl(20mL,1M)淬灭，DCM萃取(20mL×2)，合并有机相，浓缩柱层析(PE/EtOAc(V/V)＝10/1)得标题化合物为无色油状产物(1.8g,100.0％)。

步骤2：2-环丁基乙基-9-(2-环丁基乙氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)- 6,7-二氢-2H-吡啶[2,1-a]异喹啉-3-甲酸酯

反应瓶中加入9-羟基-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸(250mg,0.65mmol)、2-环丁基乙基甲磺酸酯(230mg,1.29mmol)、DMF(10mL)和碳酸钾(0.27g,1.9mmol)，升温至90℃反应12h。LC-MS检测原料反应完全。反应液倒入HCl(20mL,1M)，乙酸乙酯萃取(20mL×2)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(30mL×2)，旋干溶剂直接进行下一步反应。

MS:(ESI,pos.ion)m/z:547.3[M+H]⁺。

步骤3：9-(2-环丁基乙氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6-7-二氢-2H- 吡啶并[2，1-a]异喹啉-3-甲酸

向反应瓶中依次加入上一步得到的2-环丁基乙基-9-(2-环丁基乙氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶[2,1-a]异喹啉-3-甲酸酯、甲醇(10mL)和LiOH(0.25g,6.0mmol)，室温搅拌12h。LCMS检测反应完全后，反应液加入1M HCl调pH为3-4，乙酸乙酯萃取(20mL×2)，合并有机相，减压浓缩，所得残留物经硅胶柱层析(DCM/MeOH(V/V)＝10/1)纯化，得标题化合物为白色固体产物(140mg,46.1％)。

MS:(ESI,pos.ion)m/z:465.2[M+H]⁺；

¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ(ppm)16.09(s,1H),8.90(s,1H),8.45(s,1H),7.95(d,J＝3.2Hz,1H),7.47(d,J＝3.2Hz,1H),7.30(s,1H),6.91(s,1H),4.25-4.13(m,2H),3.96-3.86(m,1H),3.48-3.37(m,1H),3.19(d,J＝16.3Hz,1H),2.67-2.56(m,1H),2.23-2.04(m,4H),1.99-1.67(m,5H),0.96(d,J＝6.7Hz,3H),0.83(d,J＝6.7Hz,3H)。

实施例2：9-(2-环戊基乙氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸

以2-环戊乙醇和9-羟基-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸为原料，参考实施例1的制备方法，得到标题化合物为白色固体。

MS:(ESI,pos.ion)m/z:479.2[M+H]⁺；

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆)δ(ppm)8.82(s,1H),8.76(s,1H),8.00(d,J＝3.1Hz,1H),7.85(d,J＝3.1Hz,1H),7.43(s,1H),7.19(s,1H),4.57-4.47(m,1H),4.45-4.25(m,2H),3.47-3.39(m,1H),3.29-3.24(m,1H),2.17-2.02(m,1H),2.03-1.88(m,2H),1.90-1.75(m,2H),1.67-1.41(m,5H),1.27-1.15(m,2H),0.90(d,J＝6.5Hz,3H),0.73(d,J＝6.6Hz,3H).

实施例3：9-(2-环己基乙氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸

MS:(ESI,pos.ion)m/z:493.2[M+H]⁺；

¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ(ppm)16.150(b,1H),8.916(s,1H),8.478(s,1H),7.918(d,J＝2.0Hz,1H),7.488(d,J＝2.0Hz,1H),7.322(s,1H),6.917(s,1H),4.364-4.276(s,2H),3.9797-3.914(m,1H),3.477-3.442(m,1H),3.243-3.174(m,1H),1.966-1.932(m,2H),1.860-1.810(m,3H),1.799-1.755(m,2H),1.696-1.647(m,2H),1.317-1.193(m,4H),0.983(m,J＝8.4Hz,3H),0.845(d,J＝4.8Hz,3H)。

实施例4：9-(环丙基甲氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6-7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸

以2-环丙基甲醇和9-羟基-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸为原料，参考实施例1的制备方法，得到标题化合物为白色固体。

MS:(ESI,pos.ion)m/z:437.1[M+H]⁺；

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆)δ(ppm)8.81(s,1H),8.77(s,1H),8.01(d,J＝3.1Hz,1H),7.86(d,J＝3.1Hz,1H),7.39(s,1H),7.21(s,1H),4.56-4.46(m,1H),4.22(t,J＝6.7Hz,2H),3.48-3.44(m,2H),1.79-1.23(m,2H),0.89(d,J＝6.5Hz,3H),0.77-0.62(m,5H),0.54-0.38(m,2H)。

实施例5：9-(异戊氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸

以3-甲基丁-1-醇和9-羟基-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸为原料，参考实施例1的制备方法，得到标题化合物为白色固体。

MS:(ESI,pos.ion)m/z:453.2[M+H]⁺；

¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ(ppm)16.16(s,1H),8.87(s,1H),8.47(s,1H),7.94(d,1H),7.46(d,1H),7.27(s,1H),6.96(s,1H),4.31(t,2H),3.98-3.96(m,1H),3.48-3.18(m,2H),2.00-1.76(m,4H),1.04(d,6H),0.92(d,3H),0.81(d,3H)。

实施例6：9-(3,3-二甲基丁氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸

以3,3-二甲基丁-1-醇和9-羟基-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸为原料，参考实施例1的制备方法，得到标题化合物为白色固体。

MS:(ESI,pos.ion)m/z:467.2[M+H]⁺；

¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ(ppm)16.18(s,1H),8.85(s,1H),8.46(s,1H),7.93(d,1H),7.46(s,1H),7.27(s,1H),6.95(s,1H),4.33(t,2H),3.98(s,1H),3.50-3.20(m,2H),2.04-1.81(m,3H),1.07(s,9H),0.97(d,3H),0.81(d,3H)。

实施例7：9-(2-环丙基-2-氧代乙氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸

步骤1：9-羟基-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6，7-二氢-2H-吡啶并[2，1-a] 异喹啉-3-甲酸乙酯

于单口烧瓶中加入9-(苄氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯(1.21g,2.42mmol)溶解在甲醇(7.26mL)和二氯甲烷(7.26mL)中，氢气置换三次，氢气氛围下反应4h，反应完后，通过硅藻土过滤，DCM洗涤滤饼，浓缩滤液，浓缩残留物经硅胶柱层析(DCM/MeOH(V/V)＝10/1)纯化，得标题化合物为黄色固体(0.74g,75％)。

MS-ESI:(ESI,pos.ion)m/z：411.2[M+H]⁺。

步骤3：9-(2-环丙基-2-氧代乙氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6，7-二氢-2H-吡啶并[2，1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯

依次将2-溴-1-环丙基乙酮(298mg,1.83mmol)、9-羟基-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯(200mg,0.49mmol)、DMF(8.00mL)和K₂CO₃(268mg,1.942mmol)加入两口瓶中，加毕，升温至80℃下反应17h后补加2-溴-1-环丙基乙酮(100mg,0.61mmol)，继续反应3h后，停止反应。加入水(10mL)，用DCM(10mL)和甲醇(5mL)萃取，收集有机相，旋干，加入EA(10mL)溶解，再用饱和食盐水(10mL)洗涤，无水硫酸钠干燥后，旋干得到标题化合物为淡黄色固体(240mg,100％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:493.2[M+H]⁺。

步骤3：9-(2-环丙基-2-氧代乙氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6，7-二氢-2H-吡啶并[2，1-a]异喹啉-3-甲酸

依次将9-(2-环丙基-2-氧代乙氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯(240mg,0.49mmol)、MeOH(5.00mL)和水合氢氧化锂(200mg,4.76mmol)加入反应瓶中，加毕，于室温下反应过夜。加入水(5mL)，加入DCM(10mL)，再用1M稀盐酸调节pH至5-6，加入甲醇(5mL)，收集有机相，无水硫酸钠干燥，旋干，所得残留物用EA(5mL)打浆5分钟，过滤，残留物经制备薄层色谱(DCM/MeOH(V/V)＝10/1)纯化，得到标题化合物为白黄色固体(40.0mg,17.7％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:465.1[M+H]⁺；

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆)δ(ppm)8.83(s,1H),8.77(s,1H),8.01(s,1H),7.88(d,J＝3.2Hz,1H),7.28(s,1H),7.24(s,1H),5.42(s,2H),2.67(s,1H),2.33(s,2H),2.29-2.20(m,2H),1.02-0.94(m,4H),0.88(d,J＝6.6Hz,3H),0.73(d,J＝7.1Hz,3H)。

实施例8：9-(2-环丙基-2-羟基乙氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸

步骤1：9-(2-环丙基-2-羟基乙氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-3,4,6, 7-四氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯

依次将9-(2-环丙基-2-氧代乙氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯(130mg,0.26mmol)和THF(5.00mL)加入两口瓶中，于氮气保护下，加入NaBH₄(20.0mg,0.53mmol)和MeOH(1.00mL)，加毕，于室温下搅拌12h。加入饱和氯化铵溶液(10mL)淬灭反应，加入DCM(15mL×2)萃取，无水硫酸钠干燥，旋干得到标题化合物红棕色固体(130mg,99.2％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:497.2[M+H]⁺。

步骤2：9-(2-环丙基-2-羟基乙氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6，7-二氢-2H-吡啶并[2，1-a]异喹啉-3-甲酸

依次将9-(2-环丙基-2-羟基乙氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-3,4,6,7-四氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯(130mg,0.26mmol)、DME(8.00mL)和四氯苯醌(96.0mg,0.39mmol)加入单口瓶中，加毕，升温至80℃，于氮气保护下反应5h。旋干，残留物经制备薄层色谱(DCM/MeOH(V/V)＝10/1)纯化，得到标题化合物淡黄色固体(90.0mg,69.5％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:467.2[M+H]⁺；

1H NMR(400MHz,DMSO-d₆)δ8.82(s,1H),8.77(s,1H),8.00(d,J＝3.2Hz,1H),7.86(d,J＝3.2Hz,1H),7.46(s,1H),7.22(s,1H),5.03-4.98(m,1H),4.57-4.49(m,1H),4.40-4.23(m,2H),3.60-3.53(m,1H),3.47-3.35(m,2H),1.66-1.57(m,1H),1.12-1.04(m,1H),0.90(d,J＝6.6Hz,3H),0.73(d,J＝6.7Hz,3H),0.47-0.32(m,4H)。

实施例9：9-(2-氨基-2-环丙基乙氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸

步骤1：9-(2-氨基-2-环丙基乙氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6，7-二氢-2H-吡啶并[2，1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯

将9-(2-环丙基-2-氧代乙氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯(340mg,0.69mmol)溶于MeOH(5.00mL)中后，置于冰浴下，于氮气保护下，加入醋酸铵(265mg,3.44mmol)，加毕，移至室温下反应1h后，移至冰浴下加入氰基硼氢化钠(65.0mg,1.01mmol)，加毕，移至室温下反应12h。加入水(5mL)，NaOH水溶液(5mL,10％)，淬灭反应，再加入DCM(15mL)、甲醇(5mL)和饱和食盐水(15mL)，收集有机相，无水硫酸钠干燥，旋干，制备薄层色谱(DCM/MeOH(V/V)＝10/1)得到标题化合物黄色固体(76.0mg,22.3％)。

MS:(ESI,pos.ion)m/z:493.1[M+H]⁺。

步骤3：9-(2-氨基-2-环丙基乙氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸

依次将9-(2-氨基-2-环丙基乙氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯(76.0mg,0.15mmol)、MeOH(2.00mL)和一水合氢氧化锂(64.0mg,1.52mmol)加入单口瓶中，于室温下搅拌12h。加入水(10mL)，缓慢滴加1M稀盐酸至没有固体析出，过滤，收集滤质，真空干燥得到标题化合物淡黄色固体(60.0mg,83.7％)。

MS:(ESI,pos.ion)m/z:466.2[M+H]⁺；

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆)δ(ppm)8.82(s,1H),8.77(s,1H),8.00(d,J＝3.2Hz,1H),7.86(d,J＝3.2Hz,1H),7.46(s,1H),7.22(s,1H),5.03-4.98(m,1H),4.57-4.49(m,1H),4.40-4.23(m,2H),3.60-3.53(m,1H),3.47-3.35(m,2H),1.66-1.57(m,1H),1.12-1.04(m,1H),0.90(d,J＝6.6Hz,3H),0.73(d,J＝6.7Hz,3H),0.47-0.32(m,4H)。

实施例10：9-(2-环丙氧基乙氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸

以2-环丙氧基乙基4-甲基苯磺酸酯和9-羟基-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸为原料，参考实施例1的制备方法，得到标题化合物为黄色固体。

MS:(ESI,pos.ion)m/z:467.1[M+H]⁺；

¹H NMR(600MHz,DMSO-d₆)δ(ppm)8.82(s,1H),8.77(s,1H),8.01(d,J＝3.2Hz,1H),7.88(d,J＝3.2Hz,1H),7.42(s,1H),7.22(s,1H),4.47-4.41(m,2H),3.96(t,J＝4.5Hz,2H),3.44-3.42(m,2H),1.65-1.57(m,2H),1.23(s,1H),0.89(d,J＝6.6Hz,3H),0.73(d,J＝6.7Hz,3H),0.55-0.51(m,2H),0.48-0.45(m,2H).

实施例11：6-异丙基-9-(2-(氧杂环丁烷-3-基)乙氧基)-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸

以2-(氧杂环丁烷-3-基)乙醇和9-羟基-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸为原料，参考实施例1的步骤的制备方法，得到标题化合物为黄色固体。

MS:(ESI,pos.ion)m/z:467.1[M+H]⁺；

¹H NMR(600MHz,DMSO-d₆)δ(ppm)8.82(s,1H),8.76(s,1H),8.02(d,J＝3.2Hz,1H),7.87(d,J＝3.2Hz,1H),7.41(s,1H),7.22(s,1H),4.71-4.67(m,2H),4.55-4.48(m,2H),4.41-4.36(m,2H),3.48-3.40(m,2H),2.32-2.27(m,2H),1.66-1.54(m,3H),0.89(d,J＝6.5Hz,3H),0.73(d,J＝6.7Hz,3H)。

实施例12：6-异丙基-2-氧代-9-((四氢呋喃-3-基)氧基)-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸

以四氢呋喃-3-醇和9-羟基-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸为原料，参考实施例1的制备方法，得到标题化合物为白色固体。

MS:(ESI,pos.ion)m/z:453.4[M+H]⁺；

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆)δ(ppm)8.80(d,J＝16.4Hz,2H),8.01(d,J＝3.2Hz,1H),7.85(d,J＝3.1Hz,1H),7.42(d,J＝7.6Hz,1H),7.21(s,1H),5.46(s,1H),4.52(dd,J＝9.3,4.1Hz,1H),4.12-3.82(m,4H),3.44(dd,J＝16.3,4.5Hz,1H),2.39(dt,J＝13.4,6.9Hz,1H),2.29-2.11(m,1H),1.61(dd,J＝16.2,6.7Hz,1H),1.22(s,1H),0.89(d,J＝6.6Hz,3H),0.73(d,J＝6.6Hz,3H).

实施例13：9-((1-(环丙基磺酰基)氮杂环丁烷-3-基)甲氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a)异喹啉-3-甲酸

步骤1：3-(羟甲基)氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯

依次将氮杂环丁烷-3-基甲醇(500mg,4.05mmol)和MeOH(5.00mL)加入两口瓶中，缓慢加入Et₃N(1.00mL)，搅拌5min后，缓慢加入(Boc)₂O(1.20mL,5.2mmol)，加毕，于室温下搅拌12h。旋干，柱层析(DCM/MeOH(V/V)＝20/1)得到标题化合物无色油状物质(730mg,96.4％)。

¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ(ppm)3.99(t,J＝8.5Hz,2H),3.78(t,J＝5.8Hz,2H),3.72-3.63(m,2H),2.76-2.63(m,1H),1.43(s,9H)。

步骤2：3-(((甲基磺酰基)氧基)甲基)氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯

于冰浴下，依次将3-(羟甲基)氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯(200mg,1.07mmol)和DCM(5.00mL)加入两口瓶中，搅拌5min后，先加入Et₃N(0.30mL,2.20mmol)，再缓慢加入MsCl(0.09mL,1.00mmol)，加毕，移至室温下反应2h。加入饱和碳酸氢钠溶液(4mL)淬灭反应，再加入DCM(4mL)，收集有机相，无水硫酸钠干燥，旋干得到标题化合物无色油状物质(270mg,95.3％)。

步骤3：9-((1-(叔丁氧基羰基)氮杂环丁烷-3-基)甲氧基)-6-异丙基-2-氧代-10- (噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸甲酯

依次将3-(((甲基磺酰基)氧基)甲基)氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯(226mg,0.85mmol)、9-羟基-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯(100mg,0.24mmol)、DMF(10.0mL)和K₂CO₃(117mg,0.85mmol)加入两口瓶中，加毕，升温至90℃反应12h。加入水(10mL)，再用DCM(10mL)和甲醇(5mL)萃取，收集有机相，旋干，加入EA(10mL)溶解，再用饱和食盐水(10mL)洗涤，无水硫酸钠干燥后，旋干制备薄层色谱分离(DCM/MeOH(V/V)＝10/1)得到标题化合物淡黄色固体(91.0mg,64.4％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:580.2[M+H]⁺。

步骤4：9-(氮杂环丁烷-3-基甲氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6，7-二氢-2H-吡啶[2，1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯三氟乙酸盐

依次将9-((1-(叔丁氧基羰基)氮杂环丁烷-3-基)甲氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸甲酯(91.0mg,0.16mmol)、DCM(10.0mL)和TFA(3.00mL)加入单口瓶中，于室温下反应2h左右。旋干，再加入甲苯(5mL)，减压浓缩，得到标题化合物黄色油状物质(93.0mg,99.8％)，直接用于下一步反应。

步骤5：9-((1-(环丙基磺酰基)氮杂环丁烷-3-基)甲氧基)-6-异丙基-2-氧代-10- (噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯

于-20℃下，依次将9-(氮杂环丁烷-3-基甲氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶[2,1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯三氟乙酸盐(93.0mg,0.16mmol)和DCM(1.00mL)加入两口瓶中，加毕，于氮气保护下，搅拌5分钟后，加入Et₃N(0.15mL)，再缓慢加入环丙烷磺酰氯(48.0μL,0.48mmol)，加毕，关闭低温，自然升温至室温，反应12h。加入饱和氯化铵溶液(2mL)，再加入DCM(8mL×3)萃取，合并有机相，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，旋干得到标题化合物淡黄色固体(83.0mg,90.8％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:584.1[M+H]⁺。

步骤6：9-((1-(环丙基磺酰基)氮杂环丁烷-3-基)甲氧基)-6-异丙基-2-氧代-10- (噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a)异喹啉-3-甲酸

依次将9-((1-(环丙基磺酰基)氮杂环丁烷-3-基)甲氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯(83.0mg,0.43mmol)、MeOH(2.00mL)和水合氢氧化锂(60.0mg,1.43mmol)加入反应瓶中，加毕，于室温下反应12h。加入水(3mL)后，滴加3M稀盐酸调节pH至1，没有固体析出为止，过滤，滤饼用水(5mL)润洗，真空干燥得到标题化合物白黄色固体(50.0mg,63.3％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:556.2[M+H]⁺；

¹H NMR(600MHz,DMSO-d₆)δ(ppm)8.83(s,1H),8.78(s,1H),8.03-7.99(m,1H),7.86-7.83(m,1H),7.45(s,1H),7.22(s,1H),4.62-4.48(m,3H),4.17(t,J＝8.1Hz,2H),3.93-3.84(m,2H),3.45(dd,J＝16.2,4.5Hz,1H),3.29(s,1H),2.80(d,J＝4.6Hz,1H),1.66-1.58(m,1H),1.23(s,1H),1.06-1.00(m,2H),0.97-0.92(m,2H),0.90(d,J＝6.5Hz,3H),0.73(d,J＝6.6Hz,3H)。

实施例14：9-(1-乙酰基氮杂环丁烷-3-基)甲氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸

步骤1：9-(1-乙酰基氮杂环丁烷-3-基)甲氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2- 基)-6，7-二氢-2H-吡啶并[2，1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯

于-10℃下，依次将9-(氮杂环丁烷-3-基甲氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶[2,1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯三氟乙酸盐(288mg,0.49mmol)和DCM(5.00mL)加入两口瓶中，加毕继续搅拌5min后，缓慢加入三乙胺(2.40mL)和乙酰氯(0.20mL,2.80mmol)，加毕，移至室温下反应12h。加入饱和氯化铵(10mL)淬灭反应，再用DCM萃取(10mL×2)，合并有机相用饱和食盐水洗涤(20mL)，收集有机相，无水硫酸钠干燥，旋干得到标题化合物红棕色固体(200mg,79.0％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:522.2[M+H]⁺。

步骤2：9-(1-乙酰基氮杂环丁烷-3-基)甲氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2- 基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸

依次将9-(1-乙酰基氮杂环丁烷-3-基)甲氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯(83.0mg,0.43mmol)、MeOH(4.00mL)和一水合氢氧化锂(130mg,3.10mmol)加入反应瓶中，加毕，于室温下反应12h。缓慢滴加1M稀盐酸，调节pH至5-6，析出固体，过滤，收集滤质，真空干燥得到标题化合物淡黄色固体(60.0mg,,31.7％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:494.1[M+H]⁺；

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆)δ(ppm)8.83(s,1H),8.79(s,1H),8.02(d,J＝3.1Hz,1H),7.85(d,J＝3.2Hz,1H),7.45(s,1H),7.23(s,1H),4.58-4.44(m,3H),4.34(t,J＝8.5Hz,1H),4.13-3.99(m,2H),3.85-3.76(m,1H),3.49-3.41(m,2H),3.38(s,1H),1.77(s,2H),1.66-1.56(m,1H),1.23(s,1H),0.90(d,J＝6.5Hz,3H),0.73(d,J＝6.6Hz,3H)。

实施例15：9-(2-环丙基乙氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶[2,1-a]异喹啉-3-甲酸

以3-(2-羟基乙基)氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯为原料，参考实施例13的制备方法，得到目标产物为淡黄色固体。

MS(ESI,pos.ion)m/z:570.5[M+H]⁺；

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆)δ8.83(s,1H),8.77(s,1H),8.02(d,J＝3.2Hz,1H),7.87(d,J＝3.2Hz,1H),7.41(s,1H),7.22(s,1H),4.57–4.49(m,1H),4.42–4.31(m,2H),4.05–3.96(m,2H),3.74(t,J＝7.2Hz,2H),3.50–3.38(m,2H),2.95–2.86(m,1H),2.79–2.71(m,1H),2.28–2.20(m,2H),1.66–1.56(m,1H),1.06–0.97(m,2H),0.93–0.84(m,5H),0.73(d,J＝6.6Hz,3H)。

实施例16：3-(2-环丙基乙氧基)-6-异丙基-10-氧代-2-(噻唑-2-基)-6,10-二氢- 5H-吡啶并[2,1-f][1,6]萘啶-9-甲酸

步骤1：2-溴-6-碘吡啶-3-醇

取单口烧瓶依次加入2-溴吡啶-3-醇(20g,115mmol)、碳酸钾(32g,232mmol)、水(200mL)和碘(32g,126.08mmol)，室温搅拌8h，旋干反应溶液，加入1M盐酸调节pH＝6.5,乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并的有机相用饱和硫代硫酸钠溶液洗涤(50mL)，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，得标题化合物为白色固体(35.86g,119.6mmol,104％)。

¹H NMR(600MHz,CDCl₃)δ8.01(s,1H),7.58(d,J＝8.2Hz,1H),7.01(d,J＝8.2Hz,1H)。

步骤2：3-(苄氧基)2-溴-6-碘吡啶

取单口烧瓶依次加入2-溴-6-碘吡啶-3-醇(35g,116.71mmol)、乙腈(300mL)、碳酸钾(32g,231.8mmol)和苄溴(14.6mL,123mmol)，反应混合物加热至50℃搅拌4h，后处理：过滤除去固体，滤液减压浓缩，残留物经硅胶柱层析分离(PE/EA(V/V)＝100/1)纯化，得标题化合物为白色固体(32g,82.049mmol,70.302％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z：390.0和392.0[M+H]⁺。

步骤3：3-(苄氧基)2-(2-环丙基乙氧基)-6-碘吡啶

取单口烧瓶依次加入2-环丙基乙醇(2.4g,28mmol)，DMF(30mL)，冷却至0℃，加入钠氢(1.3g,33mmol,质量比为60％)，反应混合物室温搅拌20min，再加入3-(苄氧基)2-溴-6-碘吡啶(10g,25.6mmol)，加热至100℃继续搅拌12h。后处理：加入水(50mL)淬灭反应，乙酸乙酯萃取(20mL×3)，合并有机相，有机相用饱和食盐水洗涤(50mL×3)，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩滤液，残留物经硅胶柱层析分离(PE/EA(V/V)＝2/1)，得标题化合物为无色油状物(6.8g,17mmol,67％)。

¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ7.44–7.31(m,5H),7.14(d,J＝7.9Hz,1H),6.74(d,J＝7.9Hz,1H),5.13(s,2H),4.46(t,J＝6.8Hz,2H),1.74(q,J＝6.9Hz,2H),0.93–0.78(m,1H),0.50(q,J＝5.0Hz,2H),0.16(q,J＝4.9Hz,2H)。

步骤3：1-(5-(苄氧基)-6-(2-环丙基乙氧基)吡啶-2-基)-3-甲基丁烷-2-酮

取单口烧瓶依次加入叔丁醇钠(3.3g,34mmol)、Xantphos(1.0g,1.7mmol)和Pd₂(dba)₃(1.6g,1.7mmol)，氮气置换三次，再加入3-(苄氧基)2-(2-环丙基乙氧基)-6-碘吡啶(6.8g,17mmol)的THF(67mL)溶液和3-甲基丁烷-2-酮(3.7mL,34mmol)，反应混合物加热至50℃搅拌2h。后处理：减压浓缩，残留物经硅胶柱层析分离(PE/EA(V/V)＝2/1)，得标题化合物为无色油状物(4.9g,14mmol,81％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:354.2[M+H]⁺。

步骤4：1-(5-(苄氧基)-6-(2-环丙基乙氧基)吡啶-2-基)-3-甲基丁烷-2-胺

取单口烧瓶依次加入1-(5-(苄氧基)-6-(2-环丙基乙氧基)吡啶-2-基)-3-甲基丁烷-2-酮(4.9g,14mmol)、甲醇(50mL)和乙酸铵(7.54g,97.8mmol)，反应混合物于室温搅拌30min，冷却至0℃，再搅拌30min，然后加入氰基硼氢化钠(1.7g,27mmol)，升温至室温继续搅拌12h。后处理：加入饱和碳酸钠溶液(50mL)淬灭反应，DCM(50mL×3)萃取，合并有机相，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩滤液，得标题化合物为无色油状物(4.9g,14mmol,100％)，直接用于下一步反应。

MS(ESI,pos.ion)m/z：355.3[M+H]⁺。

步骤5：(1-(5-(苄氧基)-6-(2-环丙基乙氧基)吡啶-2-基)-3-甲基丁烷-2-基)甲酸叔丁酯

取单口烧瓶依次加入1-(5-(苄氧基)-6-(2-环丙基乙氧基)吡啶-2-基)-3-甲基丁烷-2-胺(4.9g,14mmol)、DCM(50mL)、TEA(3.8mL,27mmol)和Boc₂O(3.6g,17mmol)，室温搅拌2h。后处理：加入1M盐酸(50mL)淬灭反应，DCM萃取(50mL×3)，合并有机相，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩滤液，残留物经硅胶柱层析分离(PE/EA(V/V)＝5/1)纯化，得标题化合物为白色固体产物(4.6g,10mmol,73％)。

步骤6：(1-(5-(苄氧基)-3-溴-6-(2-环丙基乙氧基)吡啶-2-基)-3-甲基丁烷-2- 基)甲酸叔丁酯

取单口烧瓶依次加入(1-(5-(苄氧基)6-(2-环丙基乙氧基)吡啶-2-基)-3-甲基丁烷-2-基)甲酸叔丁酯(500mg,1.1mmol)、乙腈(10mL)和NBS(215mg,1.20mmol)。反应于室温搅拌3h，析出白色固体。后处理：加入水(20mL)淬灭反应，乙酸乙酯萃取(20mL×3)，合并有机相，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，残留物经硅胶柱层析分离(PE/EA(V/V)＝5/1)纯化，得白色固体产物(492mg,0.92mmol,83.85％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z：533.1/535.1[M+H]⁺。

步骤7：(1-(5-(苄氧基)-6-(2-环丙基乙氧基)-3甲酰基吡啶-2-基)-3-甲基丁烷- 2-基)甲酸叔丁酯

取三口烧瓶依次加入(1-(5-(苄氧基)-3-溴-6-(2-环丙基乙氧基)吡啶-2-基)-3-甲基丁烷-2-基)甲酸叔丁酯(490mg,0.9185mmol)和THF(10mL)，混合物冷却至-78℃，再加入甲基锂(0.7mL,1mmol)。反应混合物搅拌15min，然后加入正丁基锂(0.5mL,1mmol)，搅拌45min,并加入DMF(0.3mL,4mmol)，搅拌30min，再加入甲醇(3mL)，升温至室温，加入饱和氯化铵溶液淬灭反应，乙酸乙酯(20mL×3)萃取，合并有机相，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，所得残留物经硅胶柱层析分离(PE/EA(V/V)＝10/1)纯化，得标题化合物为白色固体产物(164mg,0.3398mmol,37％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z：483.4[M+H]⁺。

步骤8：3-(苄氧基)-2-(2-环丙基乙氧基)-7-异丙基-7,8-二氢-1,6-萘啶

取单口烧瓶依次加入(1-(5-(苄氧基)-6-(2-环丙基乙氧基)-3甲酰基吡啶-2-基)-3-甲基丁烷-2-基)甲酸叔丁酯(100mg,0.21mmol)，DCM(1mL)，TFA(1mL)，室温搅拌3h。后处理：加入饱和碳酸氢钠溶液调节pH＝7，乙酸乙酯萃取(20mL×3)，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩滤液，得标题化合物为白色固体产物(93mg,0.25mmol,100％)

MS(ESI,pos.ion)m/z：365.3[M+H]⁺。

步骤9：2-(苄氧基)-3-(2-环丙基乙氧基)-6-异丙基-10-氧代-6,10-二氢-5H-吡啶并[2,1-f][1,6]萘啶-9-甲酸乙酯

取单口烧瓶依次加入3-(苄氧基)-2-(2-环丙基乙氧基)-7-异丙基-7,8-二氢-1,6-萘啶(1g,2.7mmol)、2-甲基四氢呋喃(1mL)、水(6mL)、2-(乙氧基亚甲基)-3-氧代丁酸乙酯(1.5g,8.1mmol)和氯化钠(1g)，加热至70℃搅拌1h，后处理：加入水(20mL)，乙酸乙酯萃取(20mL×3)，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩滤液。向残留物中加入DME(10mL)，四氯苯醌(1.4g,5.7mmol)，加热至80℃搅拌1h，后处理：减压浓缩，残留物经硅胶柱层析分离(PE/EA(V/V)＝2/1)，得标题化合物为黑色油状产物(1.2g,2.4mmol,86％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z：503.2[M+H]⁺。

步骤10：3-(2-环丙基乙氧基)-2-羟基-6-异丙基-10-氧代-6,10-二氢-5H-吡啶并 [2,1-f][1,6]萘啶-9-甲酸乙酯

取单口烧瓶依次加入2-(苄氧基)-3-(2-环丙基乙氧基)-6-异丙基-10-氧代-6,10-二氢-5H-吡啶并[2,1-f][1,6]萘啶-9-甲酸乙酯(1.2g,2.4mmol)、甲醇(10mL)、钯碳(0.25g,0.24mmol),氢气置换三次后，室温搅拌12h。后处理：通过硅藻土过滤，减压浓缩滤液，得标题化合物为褐色油状产物(1g,2.424mmol,100％)，直接用于下一步反应。

步骤11：3-(2-环丙基乙氧基)-6-异丙基-10-氧代--2-(((三氟甲基)磺酰基)氧代)-6,10-二氢-5H-吡啶并[2,1-f][1,6]萘啶-9-甲酸乙酯

取单口烧瓶依次加入3-(2-环丙基乙氧基)-2-羟基-6-异丙基-10-氧代-6,10-二氢-5H-吡啶并[2,1-f][1,6]萘啶-9-甲酸乙酯(1g,2.424mmol)、三乙胺(0.7mL,5mmol)和DCM(20mL)，冷却至0℃，分批加入N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺(1g,2.8mmol)，反应混合物移至室温搅拌24h。后处理：加入氯化钠溶液(50mL)洗涤，分液，有机层用无水硫酸钠干燥，减压弄死，所得残留物经硅胶柱层析(MeOH/DCM(V/V)＝1/15)纯化，得标题化合物为棕黄色固体(850mg,1.561mmol,64.39％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z：545.2[M+H]⁺。

步骤12：3-(2-环丙基乙氧基)-6-异丙基-10-氧代-2-(噻唑-2-基)-6,10-二氢- 5H-吡啶并[2,1-f][1,6]萘啶-9-甲酸

取单口烧瓶依次加入3-(2-环丙基乙氧基)-6-异丙基-10-氧代--2-(((三氟甲基)磺酰基)氧代)-6,10-二氢-5H-吡啶并[2,1-f][1,6]萘啶-9-甲酸乙酯(300mg,0.55mmol)、DMF(6mL)、Pd(dppf)Cl₂(80mg,0.11mmol)、4A分子筛(600mg)和三丁基(噻唑-2-基)锡烷(412mg,1.101mmol)。反应混合物氮气置换三次，加热至100℃搅拌12h，后处理：减压浓缩，残留物经硅胶柱层析分离(DCM/CH₃OH(V/V)＝10/1)纯化，得标题化合物为白色固体产物(57mg,0.13mmol,22.91％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z：452.2[M+H]⁺；

1H NMR(400MHz,CDCl₃)δ15.87(s,1H),9.07(s,1H),8.52(s,1H),8.00(s,1H),7.53(s,1H),7.27(s,1H),4.73(t,J＝6.2Hz,2H),4.06(s,1H),3.59–3.45(m,1H),3.36(d,J＝16.3Hz,1H),1.88(dd,J＝13.1,6.4Hz,2H),1.07–0.78(m,8H),0.55(d,J＝7.4Hz,2H),0.20(d,J＝4.3Hz,2H)。

实施例17：9-((1-乙酰基哌啶-4-基)甲氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸

步骤1：9-((1-(叔丁氧羰基)哌啶-4-基)甲氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2- 基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯

于单口瓶中加入9-羟基-6-异丙基-2-氧代-10-(2-噻唑)-6,7-二氢-1H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯(0.80g,1.46mmol),4-(((甲磺酰基)氧代)甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(1.36g,4.38mmol)，碳酸钾(1.02g,7.3mmol)和DMF(30mL)，加热至80℃搅拌2h。减压蒸馏浓缩，得标题化合物为淡褐色油状液体(1.0g,80％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z：608.3[M+H]⁺。

步骤2：6-异丙基-2-氧代-9-(哌啶-4-基甲氧基)-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H- 吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯

于单口瓶中将9-((1-(叔丁氧羰基)哌啶-4-基)甲氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯(0.24g,0.39mmol)溶在DCM(8mL)和TFA(8mL)中，室温搅拌反应4h。减压浓缩，得到标题化合物为褐色油状物(0.18g,0.35mmol,90％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z：508.3[M+H]⁺。

步骤3：9-((1-乙酰基哌啶-4-基)甲氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6, 7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯

于-10℃下，将6-异丙基-2-氧代-9-(哌啶-4-基甲氧基)-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯(180mg,0.3546mmol)溶在DCM(20mL)和甲醇(5mL)中，然后加入三乙胺(2.48mL,17.7mmol)，再缓慢滴加乙酰氯(0.139mL)。反应混合物在-10℃下继续搅拌10min，然后移至室温搅拌反应3h，加入饱和氯化铵(5mL)淬灭反应，再用DCM(5mL×2)萃取，合并有机相，饱和食盐水(20mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，得到标题化合物为褐色固体(170mg,90％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z：550.2[M+H]⁺。

步骤4：9-((1-乙酰基哌啶-4-基)甲氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6, 7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸

于单口烧瓶中依次加入9-((1-乙酰基哌啶-4-基)甲氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯(0.15g,0.28mmol)，H₂O(5mL)，LiOH·H₂O(0.13g,3.1mmol)和甲醇(30mL,742mmol)，所得混合物于室温搅拌12h。后处理：减压浓缩，所得残留物加入1M的稀盐酸调pH＝5，析出固体，抽滤，得标题化合物为浅黄色固体(113mg,77％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z：522.2[M+H]⁺。

实施例18：9-((1-环丙基磺酰基)哌啶-4-基)甲氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸

步骤1：9-((1-环丙基磺酰基)哌啶-4-基)甲氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑- 2-基)-6，7-二氢-2H-吡啶并[2，1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯

将6-异丙基-2-氧代-9-(哌啶-4-基甲氧基)-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯(150mg,0.2955mmol)溶在二氯甲烷(20mL)和甲醇(5mL)中，冷却至-10℃，加入三乙胺(2.07mL,14.8mmol)，再缓慢滴加环丙基磺酰氯(0.151mL,1.48mmol)，所得混合物继续搅拌1h，然后移至室温搅拌反应12h。后处理：加入饱和氯化铵溶液(5mL)淬灭反应，然后用DCM(5mL×2)萃取，合并有机相，合并的有机相用饱和食盐水(20mL)洗涤，无水硫酸钠干燥后，减压浓缩，得到标题化合物为红褐色油状物(150mg,85％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z：612.7[M+H]⁺。

步骤2：9-((1-环丙基磺酰基)哌啶-4-基)甲氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑- 2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸

于单口烧瓶中加入9-((1-环丙基磺酰基)哌啶-4-基)甲氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯(0.15g,0.25mmol)，H₂O(5mL)，LiOH·H₂O(0.11g,2.6mmol)和甲醇(20mL)，反应混合物于室温搅拌5h，然后减压浓缩除去溶剂，所得残留物加入1M盐酸调pH至4-5，析出固体，过滤，得标题化合物为浅黄色固体(0.122g,83％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z：584.2[M+H]⁺；

¹H NMR(400MHz,CD₃OD)δ8.65(s,1H),8.35(s,1H),7.75(d,J＝2.8Hz,1H),7.36(d,J＝3.0Hz,1H),7.15(s,1H),6.85(s,1H),4.01(d,J＝5.6Hz,2H),3.72(d,J＝12.0Hz,2H),3.26(d,J＝14.0Hz,1H),3.08(d,J＝16.6Hz,1H),2.77(t,J＝11.5Hz,2H),2.16(d,J＝4.7Hz,1H),2.06–2.00(m,1H),1.93(s,2H),1.61(s,1H),1.43(d,J＝12.6Hz,3H),0.97(s,2H),0.85(d,J＝5.8Hz,2H),0.79(d,J＝6.3Hz,3H),0.64(d,J＝6.5Hz,3H)。

实施例19：6-异丙基-9-((1-异丙基哌啶-4-基)甲氧基)-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸

步骤1：6-异丙基-9-((1-异丙基哌啶-4-基)甲氧基)-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6, 7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯

将6-异丙基-2-氧代-9-(哌啶-4-基甲氧基)-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯(180mg,0.35mmol)溶在DMF(5mL)中，加入碳酸钾(0.25g,1.82mmol)，再缓慢滴加2-碘异丙烷(0.183mL,1.82mmol)，反应混合物加热至80℃搅拌反应过夜。减压浓缩，浓缩残留物加入水(10mL)稀释，再用DCM(10mL×2)萃取水相，合并有机相。合并的有机相用无水硫酸钠干燥，再减压浓缩，得到标题化合物为红褐色油状物(0.16g,82％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z：550.3[M+H]⁺。

步骤2：6-异丙基-9-((1-异丙基哌啶-4-基)甲氧基)-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6， 7-二氢-2H-吡啶并[2，1-a]异喹啉-3-甲酸

于单口烧瓶中加入6-异丙基-9-((1-异丙基哌啶-4-基)甲氧基)-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯(0.16g,0.29mmol)，H₂O(5mL,)，LiOH·H₂O(0.12g,2.9mmol)和甲醇(20mL)，反应混合物于室温搅拌4h，然后减压蒸馏除去大部分甲醇。残留物加入1M稀盐酸调pH＝8，然后用DCM(10mL×2)萃取水相，合并有机相，合并的有机相减压蒸馏浓缩，残留物经硅胶柱层析(DCM/CH₃OH(V/V)＝15/1)得标题化合物为浅黄色固体(0.065g,0.12mmol,43％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z：522.3[M+H]⁺；

¹H NMR(400MHz,CD₃OD)δ8.35(s,1H),8.19(s,1H),7.47(d,J＝3.0Hz,1H),7.19(s,1H),6.89(s,1H),6.81(s,1H),3.97(s,1H),3.83(s,2H),2.96(dd,J＝45.5,23.5Hz,5H),2.66(s,2H),1.97(s,1H),1.83(s,2H),1.53(s,3H),1.34(s,1H),0.95(d,J＝6.0Hz,5H),0.53(d,J＝6.5Hz,3H),0.36(d,J＝6.6Hz,3H)。

实施例20：9-(2-(1-(N,N-二甲基磺酰胺基)环丙基)乙氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,11-a]异喹啉-3-甲酸

步骤1：N,N-二甲基环丙磺酰胺

向反应瓶中加入二甲胺的四氢呋喃溶液(8.53mL,2mol/L,17.1mmol)和DCM(50mL)，冷却到0℃，滴加环丙基磺酰氯(1.3mL,14mmol)。升至室温搅拌反应12h。向反应液中滴加1M盐酸调节pH＝5，分液，有机相用饱和食盐水(50mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，得到标题化合物为淡黄色油状液体(1.83g,12.3mmol,87％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z：150.2[M+H]⁺。

步骤2：1-(2-羟乙基)-N,N-二甲基环丙基-1-磺酰胺

将N,N-二甲基环丙磺酰胺(1.86g,12.5mmol)溶解在THF(30mL)中，反应液冷却到-78℃，然后滴加正丁基锂的正己烷溶液(9.3mL,1.6mol/L,15mmol),滴加完后保温搅拌反应30min，再滴加环氧乙烷(4.57mL,13.7mmol)。所得反应混合物转移到室温反应1h，然后加入饱和氯化铵溶液(30mL)，再用1M盐酸调pH＝5，所得混合物用乙酸乙酯萃取(50mL×2)，合并有机相。合并的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，旋干溶剂，得到标题化合物为黄色油状液体(2.11g,10.9mmol,87.6％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z：194.1[M+H]⁺。

步骤3：2-(1-(N,N-二甲基磺酰胺基)环丙基)乙基甲磺酸酯

向反应瓶中加入1-(2-羟乙基)-N,N-二甲基环丙基-1-磺酰胺(2.11g,10.9mmol)，用二氯甲烷(30mL)溶解，加入三乙胺(3.04mL,21.8mmol)，冷却到0℃，滴加甲基磺酰氯(0.93mL,12mmol)，然后升至室温搅拌反应12h。加入1M稀盐酸调节pH＝6，分液，有机相用饱和食盐水(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。所得残留物用乙酸乙酯(2mL)/石油醚(20mL)重结晶，得到标题化合物为白色固体(1.5g,5.5mmol,51％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z：272.1[M+H]⁺。

步骤4：9-(2-(1-(N,N-二甲基磺酰胺基)环丙基)乙氧基)-6-异丙基-2-氧代-10- (噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯

向反应瓶中加入9-羟基-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯(0.3g,0.7mmol)，加入DMF(10mL)溶解，再加入碳酸钾(0.3g,2mmol)。所得混合物加热至70℃搅拌12h，然后加入水(50mL)和二氯甲烷(50mL)稀释，分液，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，得到标题化合物粗品为棕色油状物，直接用于下一步反应。

MS(ESI,pos.ion)m/z：586.3[M+H]⁺。

步骤4：9-(2-(1-(N,N-二甲基磺酰胺基)环丙基)乙氧基)-6-异丙基-2-氧代-10- (噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1 1-a]异喹啉-3-甲酸

将9-(2-(1-(N,N-二甲基磺酰胺基)环丙基)乙氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯(0.4g,0.7mmol)溶解在MeOH(10mL)中，然后加入一水合氢氧化锂(0.33g,8mmol)。反应混合物于室温下搅拌反应3h，然后用1M盐酸调节pH至酸性，再用DCM萃取(20mL×3)，并合并有机相，合并的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩除去溶剂，所得残留物加入甲醇(3mL)，加热至60℃并搅拌15min，过滤，得到标题化合物为白色固体(0.35g,0.62mmol,90％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z：558.2[M+H]⁺；

¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ16.10(s,1H),8.77(s,1H),8.34(s,1H),7.94(d,J＝2.5Hz,1H),7.46(d,J＝2.5Hz,1H),7.11(s,1H),7.05(s,1H),4.61(t,J＝7.3Hz,2H),3.88(s,1H),3.50(d,J＝12.2Hz,1H),3.29–3.15(m,1H),3.01(s,6H),2.48(d,J＝3.4Hz,2H),1.77(s,1H),1.51(s,2H),1.08(s,2H),0.97(d,J＝6.4Hz,3H),0.80(d,J＝6.5Hz,3H)。

实施例21：9-(3-(双(苄氧基)磷酰基)丙氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸

步骤1：3-((四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)丙-1-醇

氮气保护，0℃下，依次将对甲苯磺酸(133mg,0.77mmol)，1,3-丙二醇(2.20mL,30.4mmol)，DCM(10.0mL)和THF(25.0mL)加入两口瓶中，加毕，搅拌5min后，再缓慢加入3,4-二氢-2H-吡喃(2.70mL,29.6mmol)，加毕，继续搅拌反应3h。反应完后加入饱和碳酸氢钠(10mL)，分液收集有机相，水相用乙酸乙酯萃取(10mL×3)，合并有机相。合并的有机相用无水Na₂SO₄干燥，减压浓缩除去溶剂，所得残留物经硅胶柱层析(PE/EA(V/V)＝1/1)纯化，得到标题化合物为无色油状物质(2.10g,13.1mmol,44.30％)。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ4.59(t,J＝3.3Hz,1H),3.98–3.91(m,1H),3.90–3.49(m,6H),2.36(t,J＝5.7Hz,1H),1.90–1.80(m,3H),1.59(s,1H),1.54(d,J＝7.7Hz,3H)。

步骤2：二苄基(3-((四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)丙基)磷酸酯

依次将二苄基二异丙基亚磷酰胺(2.35g,6.80mmol)，DCM(20.0mL)，四氮唑(357mg,4.99mmol)和3-((四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)丙-1-醇(545mg,3.40mmol)加入两口瓶，加毕，于室温下反应17h后，加入间氯过氧苯甲酸(1.24g,6.83mmol)，反应30min。加入氯仿(60mL),然后依次用饱和碳酸氢钠(20mL×3)和饱和食盐水(20mL×3).洗涤，有机相用无水硫酸钠干燥后，减压浓缩，残留物经硅胶柱层析(PE/EA(V/V)＝1/1)纯化，得到标题化合物为无色油状物质(1.14g,2.71mmol,79.70％)。

¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ0.80–7.05(m,10H),5.07–4.99(m,4H),4.56–4.48(m,1H),4.18–4.06(m,2H),3.85–3.73(m,2H),3.51–3.37(m,2H),1.94–1.85(m,2H),1.81–1.62(m,2H),1.52–1.44(m,2H),1.32–1.21(m,2H).

步骤3：3-((双(苄氧基)磷酰基)氧基)丙基甲磺酸酯

依次将二苄基(3-((四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)丙基)磷酸酯(437mg,1.30mmol)和DCM(22.0mL)加入两口瓶中，加毕，于冰浴下搅拌5min后，然后加入Et₃N(0.36mL,2.6mmol)，加毕，继续搅拌30min后，再缓慢加入MsCl(0.15mL,1.90mmol)，加毕，继续反应1h后。反应混合物用1M稀盐酸(15mL)洗涤后，收集有机相。有机相用无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到标题化合物为无色油状物质(538mg,1.30mmol,99.91％)，未经纯化直接用于下一步反应。

步骤4：9-(3-((双(苄氧基)磷酰基)氧基)丙氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑- 2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯

依次将9-羟基-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯(50.0mg,0.12mmol)，3-((双(苄氧基)磷酰基)氧基)丙基甲磺酸酯(123mg,0.31mmol)，K₂CO₃(50.0mg,0.36mmol)和DMF(8.00mL)加入两口瓶中，所得混合物于氮气保护下升温至80℃下反应15h。反应完后，加入水(10mL)稀释，再用DCM(10mL)和甲醇(2mL)萃取。收集有机相，旋干，加入EA(10mL)溶解，再用饱和食盐水(10mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，得标题化合物为淡黄色固体(88.0mg,0.12mmol,99.10％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:729.2[M+H]⁺。

步骤5：9-(3-((双(苄氧基)磷酰基)丙氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)- 6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸

依次将9-(3-((双(苄氧基)磷酰基)氧基)丙氧基)-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯(478mg,0.66mmol)，MeOH(10.0mL)和水合氢氧化锂(220mg,5.24mmol)加入单口瓶中，于室温下搅拌过夜。反应完后，加入1M盐酸至pH＝5，再用DCM(20mL×3)萃取，合并有机相，减压浓缩，残留物经硅胶制备薄层色谱(DCM/MeOH(V/V)＝10/1)纯化，得标题化合物为白色固体(29.0mg,0.04mmol,6.31％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:701.1[M+H]⁺；

¹H NMR(600MHz,DMSO-d₆)δ8.81(s,1H),8.77(s,1H),8.02(d,J＝3.2Hz,1H),7.81(d,J＝3.2Hz,1H),7.40(s,1H),7.30(s,10H),7.21(s,1H),5.02–4.98(m,4H),4.44–4.34(m,3H),4.30(dd,J＝13.0,6.3Hz,2H),2.29–2.22(m,3H),1.59–1.53(m,2H),0.85(d,J＝6.6Hz,3H),0.70(d,J＝6.7Hz,3H)。

实施例22：6-异丙基-2-氧代-9-(2-(3-氧代-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-2(3H)-基)乙氧基)-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸

步骤1：2-(2-溴乙基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮

室温下，依次将[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮(500mg,3.70mmol)，1,2-溴甲烷(0.73mL,8.50mmol)和DMF(10.0mL)，然后再加入NaH(125mg)，反应混合物于室温下搅拌反应6h。加入水(30mL)淬灭反应，然后用EA(30mL×2)萃取，合并有机相，合并的有机相用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩除去溶剂，向残留物中加入石油醚(10mL)，搅拌30min，过滤，收集滤质，真空干燥得到标题化合物为红色固体(490mg,2.02mmol,54.70％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z:242.0[M+H]⁺。

步骤2：6-异丙基-2-氧代-9-(2-(3-氧代-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-2(3H)-基) 乙氧基)-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸

以2-(2-溴乙基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮和9-羟基-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯原料，参考实施例20的步骤4-5的合成方法，得到标题化合物为白色固体。

MS(ESI,pos.ion)m/z:544.0[M+H]⁺；

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆)δ8.81(s,1H),8.72(s,1H),7.95–7.91(m,1H),7.83(d,J＝7.3Hz,1H),7.67(d,J＝3.2Hz,1H),7.51(s,1H),7.24–7.16(m,3H),6.62–6.58(m,1H),4.83–4.77(m,2H),4.54–4.49(m,1H),4.46(t,2H),2.89(s,1H),2.73(s,1H),1.33(s,1H),0.89(d,J＝6.6Hz,3H),0.72(d,J＝6.7Hz,3H)。

实施例23：6-异丙基-9-((1-(4-(甲氧基羰基)苯基)哌啶-4-基)甲氧基)-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸

步骤1：6-异丙基-9-((1-(4-(甲氧基羰基)苯基)哌啶-4-基)甲氧基)-2-氧代-10- (噻唑-2-基)-6，7-二氢-2H-吡啶并[2，1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯

将6-异丙基-2-氧代-9-(哌啶-4-基甲氧基)-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯(380mg,0.7486mmol)溶在DMF(15mL)中，然后加入碳酸钾(0.522g,3.74mmol)，再缓慢滴加4-氟苯甲酸甲酯(0.288g,1.87mmol)。所得反应混合物加热至120℃搅拌反应过夜。后处理：加入饱和食盐水(20mL)稀释，二氯甲烷萃取分液(20mL×3)，减压浓缩除去溶剂，残留物经硅胶柱层析(DCM/CH₃OH(V/V)＝15/1)分离纯化，得标题化合物为白色固体(0.20g,41.6％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z：642.7[M+H]⁺。

步骤2：6-异丙基-9-((1-(4-(甲氧基羰基)苯基)哌啶-4-基)甲氧基)-2-氧代-10- (噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸

将异丙基-9-((1-(4-(甲氧基羰基)苯基)哌啶-4-基)甲氧基)-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯(200mg,0.31mmol)溶在甲醇(20mL)中，加入一水合氢氧化锂(0.038g,1.6mmol)，室温搅拌反应4h。后处理：用1N的盐酸溶液调节pH＝3-4，DCM萃取(30mL×2)分液，无水硫酸钠干燥，浓缩，残留物经硅胶柱层析(DCM/CH₃OH(V/V)＝15/1)分离纯化，得标题化合物为白色固体(0.15g,0.24mmol,78％)。

MS(ESI,pos.ion)m/z：614.0[M+H]⁺；

¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ16.04(s,1H),8.89(s,1H),8.45(s,1H),8.04–7.85(m,3H),7.36(d,J＝3.1Hz,1H),7.30(s,1H),6.91(d,J＝8.6Hz,3H),4.16(d,J＝4.5Hz,2H),4.02(d,J＝12.8Hz,2H),3.88(s,4H),3.43(d,J＝13.0Hz,2H),3.19(d,J＝16.3Hz,1H),3.02(t,J＝12.3Hz,2H),2.33(s,2H),2.04(s,3H),0.96(d,J＝6.6Hz,3H),0.82(d,J＝6.6Hz,3H)。

实施例24：6-异丙基-9-((1-(甲磺酰基)哌啶-4-基)甲氧基)-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸

以6-异丙基-2-氧代-9-(哌啶-4-基甲氧基)-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸乙酯和甲磺酰氯为原料，参考实施例17的合成方法得到标题化合物为白色固体。

MS(ESI,pos.ion)m/z：558.3[M+H]⁺；

¹H NMR(400MHz,CD₃OD)δ8.65(s,1H),8.35(s,1H),7.75(d,J＝2.8Hz,1H),7.36(d,J＝3.0Hz,1H),7.15(s,1H),6.85(s,1H),4.01(d,J＝5.6Hz,2H),3.72(d,J＝12.0Hz,2H),3.26(d,J＝14.0Hz,1H),3.08(d,J＝16.6Hz,1H),2.89(s,3H),2.77(t,J＝11.5Hz,2H),2.16(d,J＝4.7Hz,1H),2.06–2.00(m,1H),1.93(s,2H),1.43(d,J＝12.6Hz,3H),0.79(d,J＝6.3Hz,3H),0.64(d,J＝6.5Hz,3H)。

实施例25：6-环丙基-9-(2-环丙基乙氧基)-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸

以2-(苄氧基)-1-溴-4-碘苯和环丙基乙酮为原料，参考9-羟基-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸的合成方法中的步骤2-10，得到9-羟基-6-环丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸；以9-羟基-6-环丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸和2-环丙基乙基甲磺酸酯(以2-环丙基乙基乙醇为原料参考实施例1步骤1的合成方法得到)为原料，参考实施例1步骤2-3的合成方法，得到标题化合物为白色固体。

MS(ESI,pos.ion)m/z：449.2[M+H]⁺；

¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ16.11(s,1H),8.92(s,1H),8.47(s,1H),7.97(d,J＝3.2Hz,1H),7.48(d,J＝3.2Hz,1H),7.32(s,1H),6.98(s,1H),4.37(dd,J＝10.1,6.5Hz,2H),4.01–3.87(m,1H),3.47(dd,J＝16.4,4.5Hz,1H),3.22(d,J＝16.1Hz,1H),2.01–1.91(m,2H),1.83(dt,J＝13.5,6.7Hz,1H),0.99–0.83(m,5H),0.58(d,J＝7.6Hz,2H),0.22(d,J＝4.9Hz,2H)。

实施例26：9-(2-环丙基乙氧基)-2-氧代-6-苯基-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸

以2-(苄氧基)-1-溴-4-碘苯和苯乙酮为原料，参考9-羟基-6-异丙基-2-氧代-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸的合成中步骤2-10的方法，得到9-羟基-2-氧代-6-苯基-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸。以9-羟基-2-氧代-6-苯基-10-(噻唑-2-基)-6,7-二氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-甲酸和2-环丙基乙基甲磺酸酯为原料，参考实施例1步骤2-3的合成方法，得到标题化合物为白色固体。MS(ESI,pos.ion)m/z：485.7[M+H]⁺；

¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ16.11(s,1H),8.92(s,1H),8.47(s,1H),7.97(d,J＝3.2Hz,1H),7.48(d,J＝3.2Hz,1H),7.45–7.22(m,4H),7.05–6.90(m,3H),4.37(dd,J＝10.1,6.5Hz,2H),4.01–3.87(m,1H),3.47(dd,J＝16.4,4.5Hz,1H),3.22(d,J＝16.1Hz,1H),2.01–1.91(m,2H),1.83(dt,J＝13.5,6.7Hz,1H),0.58(d,J＝7.6Hz,2H),0.22(d,J＝4.9Hz,2H)。

生物活性测试

HBV细胞系

HepG2.2.15细胞(SELLS,PNAS,1987和SELLS,JV,1988)的染色体整合有完整的HBV基因组，并稳定表达病毒RNA和病毒蛋白质。HepG2.2.15细胞能够向培养基中分泌成熟的乙肝病毒颗粒和HBsAg。HepG 2.2.15细胞分泌的病毒粒子DNA和HBsAg可以通过qPCR和ELISA的方法来定量，并由此检测化合物对病毒复制和HBsAg分泌的影响。

测试1：本发明化合物对HBVDNA复制的抑制实验

实验方法：

HepG 2.2.15细胞接种到96孔细胞培养板，8,000个每孔，一式两份，培养3天至细胞长至满孔。用4倍系列稀释的化合物处理细胞10天，隔天换液给药一次，所有孔中DMSO的终浓度为0.5％并将DMSO用作无药物对照。第11天收取上清液用作HBV DNA定量检测。

qPCR方法检测病毒基因组DNA，HBV引物如下：

HBV-For-202，CAGGCGGGGTTTTTCTTGTTGA(SEQ ID NO:1)；

HBV-Rev-315，GTGATTGGAGGTTGGGGACTGC(SEQ ID NO:2)。

使用SYBR Premix Ex Taq II–Takara DRR081S试剂盒，以1μL细胞培养上清液作为模板，用包含HBV基因组的质粒做标准曲线，并以标准曲线来计算病毒拷贝数。用Graphpad Prism 5软件处理浓度-病毒拷贝数，通过四参数非线性回归模型计算化合物对病毒复制抑制的IC₅₀。

结论：本发明化合物对HBV病毒复制的抑制实验表明，本发明化合物对HBV DNA的复制具有很好的抑制作用，其中，本发明化合物对HBV DNA的复制抑制活性的IC₅₀小于0.1μM，大部分化合物对HBVDNA的复制抑制活性的IC₅₀小于0.05μM。

本发明部分化合物对HBV DNA的复制抑制活性如表2所示。

表2：本发明部分化合物对HBV DNA的复制抑制活性

实施例	DNA IC<sub>50</sub>(nM)
		实施例1	2.81
实施例2	1.35
		实施例3	2.68
实施例4	1.00
		实施例5	3.06
实施例6	5.51
		实施例7	9.91
实施例11	2.71
		实施例13	1.42
实施例15	4.42
		实施例17	3.83

测试2：本发明化合物对HBsAg分泌的抑制实验

实验方法：

HepG 2.2.15细胞接种到96孔细胞培养板，8,000个每孔，一式两份，培养3天至细胞长至满孔。用4倍系列稀释的化合物处理细胞10天，隔天换液给药一次，所有孔中DMSO的终浓度为0.5％并将DMSO用作无药物对照。第11天收取上清用作HBsAg定量检测。

使用ELISA方法检测化合物处理后细胞分泌的HBsAg水平，该方法使用乙型肝炎表面抗原诊断试剂盒(上海科华生物工程股份有限公司S10910113)。在ELISA板中每孔加入25μL待检上清液(PBS稀释至75μL)，并设置试剂盒阳性对照和阴性对照。用封片纸封闭ELISA板后，37℃孵育60分钟。取出ELISA板，撕去封片，每孔中加入50μL酶结合物。振荡器上震荡10秒钟，用封片纸封闭ELISA板，37℃孵育30分钟。取出ELISA板，撕去封片纸，重复洗涤5次：每次弃去孔内液体，加洗涤液注满各孔，静置60秒，甩干，在吸水纸上拍干液体残留。洗涤结束后立即在所有孔内加入新鲜配制的显色剂A和显色剂B的混合液：100μL每孔。振荡器上震荡10秒钟，用封片纸封闭ELISA板后，37℃孵育30分钟。在所有孔内加入50μL终止液。在Envision读板仪上以波长450nm读数。用Graphpad Prism 5软件处理浓度-HBsAgOD450值数据，通过四参数非线性回归模型计算化合物对HBsAg分泌抑制的IC₅₀。

结论：本发明化合物对HBsAg分泌的抑制实验表明。本发明化合物对HBsAg分泌具有很好的抑制作用，其中，本发明化合物对HBsAg分泌的抑制活性的IC₅₀小于0.1μM，大部分化合物对HBsAg分泌的抑制活性的IC₅₀小于0.05μM。

本发明部分化合物对HBsAg分泌的抑制活性如表3所示。

表3：本发明部分化合物对HBsAg分泌的抑制活性

实施例	HbsAg IC<sub>50</sub>(nM)
		实施例1	2.50
实施例2	3.35
		实施例3	3.60
实施例4	1.19
		实施例5	3.54
实施例6	4.92
		实施例7	5.59
实施例11	3.79
		实施例13	0.85
实施例14	3.83
		实施例15	4.89
实施例18	3.75

测试3：本发明化合物在比格犬、小鼠、大鼠中的药代动力学实验

(1)比格犬PK测试实验

本发明化合物在比格犬(体重10-12kg，雄性，年龄10-12个月，口服每组3只，静脉注射每组3只)体内的PK测定实验如下所示：

实验方法：

比格犬经口灌胃给予2.5mg/kg或5mg/kg或经静脉注射1mg/kg或2mg/kg的测试化合物。

给药后按时间点(0.083、0.25、0.5、1、2、4、6、8和24小时)静脉采血，收集于加EDTA-K₂的抗凝管内。血浆样品经液液萃取后，在三重四极杆串联质谱仪上，以多重反应离子监测(MRM)方式进行定量分析。采用WinNonlin 6.3软件用非房室模型法计算药动代学参数。

结论：药代实验数据表明，本发明化合物在比格犬体内具有较好的药代动力学性质，在抗HBV方面有很好的应用前景。

(2)ICR小鼠PK测试实验

本发明化合物在ICR小鼠(体重20-25g，雄性，年龄45-60天，口服每组3只，静脉注射每组3只)体内的PK测定实验如下所示：

实验方法：

ICR小鼠经口灌胃给予10mg/kg或经尾静脉注射2mg/kg或10mg/kg的测试化合物。给药后按时间点(0.083，0.25，0.5，1，2，4，6，8和24小时)眼眶静脉采血，收集于加EDTA-K₂的抗凝管内。血浆样品经液液萃取后，在三重四极杆串联质谱仪上，以多重反应离子监测(MRM)方式进行定量分析。采用WinNonlin 6.1软件用非房室模型法计算药动代学参数。

结论：药代实验数据表明，本发明化合物在ICR小鼠体内具有较好的药代动力学性质，在抗HBV方面有很好的应用前景。

(3)SD大鼠PK测试实验

本发明化合物在SD大鼠(体重200-250g，雄性，年龄2-3个月，口服每组3只，静脉注射每组3只)体内的PK测定实验如下所示：

实验方法：

SD大鼠经口灌胃给予2.5mg/kg或5mg/kg或经静脉注射1mg/kg的测试化合物。给药后按时间点(0.083、0.25、0.5、1、2、5、7和24小时)静脉采血，收集于加EDTA-K₂的抗凝管内。血浆样品经液液萃取后，在三重四极杆串联质谱仪上，以多重反应离子监测(MRM)方式进行定量分析。采用WinNonlin 6.3软件用非房室模型法计算药代动学参数。

结论：药代实验数据表明，本发明化合物在SD大鼠体内具有较好的药代动力学性质，在抗HBV方面有很好的应用前景。

测试4：本发明化合物在不同种属的肝微粒体中的稳定性测试

实验方法：

向96孔板中加入空白溶液与肝微粒体的混合溶液30μL，在各孔中加入15μL含待测化合物的缓冲液，平行做两份样品。37℃预孵育10min后按0min、15min、20min和60min时间点加入15μL NADPH溶液(8mM)，待测化合物的终浓度为1μM，肝微粒体的浓度为0.1mg/mL，NADPH的终浓度为2mM。分别孵育0、15、30、60min，孵育结束后将150μL乙腈(含内标)加入混合体系中。乙腈稀释后的样品在4000rpm下离心5min，取150μL上清液至LC-MS/MS进行分析。

结论：肝微粒体稳定性实验数据表明，本发明化合物在不同种属的肝微粒体中稳定性较好。

Claims

1.一种化合物，其为如式(Ia)所示的化合物或式(Ia)所示的化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，其中：

X₁为CR⁸或N；

X₂为CR⁷或N；

R¹为R^1aO-或R^aR^bN-；

条件是，式(I)所示化合物不为以下化合物(a)：

2.根据权利要求1所述的化合物，其为如式(I)所示的化合物或式(I)所示的化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，其中：

R¹为R^1aO-或R^aR^bN-；

条件是，式(I)所示化合物不为以下化合物(a)：

3.根据权利要求1或2所述的化合物，其中所述R³为乙基、正丙基、异丙基、3-甲基-1-丁基、3,3-二甲基-丁基、C_2-4烯基、C_2-4炔基、C_3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、5个环原子组成的杂芳基、6个环原子组成的杂芳基或R¹⁰-C_1-4亚烷基-，其中所述的C_2-4烯基、C_2-4炔基、C_3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、5个环原子组成的杂芳基和6个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R^x所取代，所述R¹⁰-C_1-4亚烷基-中的C_1-4亚烷基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R^g所取代；

5个环原子组成的杂芳基或6个环原子组成的杂芳基，其中所述的环丁基、环戊基、环己基、3-5个环原子组成的杂环基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、5个环原子组成的杂芳基和6个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R^j所取代，所述的环丙基未被取代或被1、2或3个R^h所取代。

4.根据权利要求1或2所述的化合物，其中所述R³为乙基、正丙基、异丙基、3-甲基-1-丁基、3,3-二甲基-丁基、乙烯基、丙烯基、乙炔基、丙炔基、炔丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基或R¹⁰-C_1-4亚烷基-，其中所述的乙烯基、丙烯基、乙炔基、丙炔基、炔丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、环氧丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基和嘧啶基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R^x所取代，所述R¹⁰-C_1-4亚烷基-中的C_1-4亚烷基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R^g所取代；

R¹⁰为氘、R¹¹O-、(苄氧基)₂P(＝O)-、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、、

呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基或嘧啶基，其中所述的环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基和嘧啶基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R^j所取代，所述的环丙基未被取代或被1、2或3个R^h所取代。

5.根据权利要求1或2所述的化合物，其中所述各R^x独立地为氘、F、Cl、Br、CN、＝O、HO-、HOOC-、氨基、C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、C_1-4烷硫基、C_1-4烷氨基、C_2-4烯基、C_2-4炔基、C_3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、5个环原子组成的杂芳基或6个环原子组成的杂芳基，其中所述的氨基、C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、C_1-4烷硫基、C_1-4烷氨基、C_2-4烯基、C_2-4炔基、C_3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、5个环原子组成的杂芳基和6个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R^k所取代；

各R^10b和R^10a独立地为R¹⁶O(C＝O)-C_1-3亚烷基-N(R^c)-、C_1-4烷基或C_1-4烷氧基C_1-3亚烷基，其中所述的R¹¹O(C＝O)-C_1-3亚烷基-N(R^c)-中的C_1-3亚烷基、C_1-4烷基和C_1-4烷氧基C_1-3亚烷基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、HO-、＝O、HOOC-、氨基、C_1-4烷基、C_1-4卤代烷基、C_1-4烷氧基、C_1-4烷硫基、C_1-4卤代烷氧基或C_1-6烷氨基的取代基所取代。

6.根据权利要求1或2所述的化合物，其中所述各R^x独立地为氘、F、Cl、Br、CN、＝O、HO-、HOOC-、氨基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、甲氧基、乙氧基、1-丙氧基、2-丙氧基、1-丁氧基、2-甲基-l-丙氧基、2-丁氧基、C_1-3烷硫基、N-甲氨基、N-乙氨基、N,N-二甲氨基、N,N-二乙氨基、N-丙氨基、乙烯基、丙烯基、乙炔基、丙炔基、炔丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基或嘧啶基，其中所述的氨基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、甲氧基、乙氧基、1-丙氧基、2-丙氧基、1-丁氧基、2-甲基-l-丙氧基、2-丁氧基、C_1-3烷硫基、N-甲氨基、N-乙氨基、N,N-二甲氨基、N,N-二乙氨基、N-丙氨基、乙烯基、丙烯基、乙炔基、丙炔基、炔丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基和嘧啶基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R^k所取代；

各R^10b和R^10a独立地为R¹⁶O(C＝O)-C_1-2亚烷基-N(R^c)-、C_1-3烷基、甲氧基亚甲基、甲氧基亚乙基、乙氧基亚甲基、丙氧基亚甲基或异丙基亚甲基，其中所述的R¹¹O(C＝O)-C_1-2亚烷基-N(R^c)-中的C_1-2亚烷基、C_1-3烷基、甲氧基亚甲基、甲氧基亚乙基、乙氧基亚甲基、丙氧基亚甲基和异丙基亚甲基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、HO-、＝O、HOOC-、氨基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、、C_1-3卤代烷基、C_1-3烷氧基、C_1-3烷硫基、C_1-3卤代烷氧基或C_1-4烷氨基的取代基所取代。

7.根据权利要求1或2所述的化合物，其中所述各R¹¹独立地为氢、氘、R^aR^bN-、C_2-4炔基、C_3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、苯基C_1-3亚烷基、5个环原子组成的杂芳基或6个环原子组成的杂芳基，其中所述C_2-4炔基、C_3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、苯基C_1-3亚烷基、5个环原子组成的杂芳基和6个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、HO-、＝O、HOOC-、R^aR^bN-S(＝O)₂-、氨基、C_1-4烷基、C_1-4卤代烷基、C_1-4烷氧基、C_1-4烷硫基、C_1-4卤代烷氧基、C_1-6烷氨基、C_2-4烯基、C_2-4炔基、苯基、C_3-6环烷基、5个环原子组成的杂芳基、6个环原子组成的杂芳基、3-6个环原子组成的杂环基、C_1-4烷氧基C_1-3亚烷基或C_1-4烷氨基C_1-3亚烷基的取代基所取代；

各R¹²、R¹³、R¹⁴、R¹⁵、R¹⁶、R¹⁷和R¹⁸独立地为氢、氘、R^aR^bN-、C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、C_2-4炔基、C_3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、苯基C_1-3亚烷基、5个环原子组成的杂芳基或6个环原子组成的杂芳基，其中所述C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、C_2-4炔基、C_3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、苯基C_1-3亚烷基、5个环原子组成的杂芳基或6个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、HO-、＝O、HOOC-、R^aR^bN-S(＝O)₂-、氨基、C_1-4烷基、C_1-4卤代烷基、C_1-4烷氧基、C_1-4烷硫基、C_1-4卤代烷氧基、C_1-6烷氨基、C_2-4烯基、C_2-4炔基、苯基、C_3-6环烷基、5个环原子组成的杂芳基、6个环原子组成的杂芳基、3-6个环原子组成的杂环基、C_1-4烷氧基C_1-3亚烷基或C_1-4烷氨基C_1-3亚烷基的取代基所取代。

8.根据权利要求1或2所述的化合物，其中所述各R¹¹独立地为氢、氘、R^aR^bN-、乙炔基、丙炔基、炔丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、苯基、苯基亚甲基、苯基亚乙基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基或嘧啶基，其中所述乙炔基、丙炔基、炔丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、苯基、苯基亚甲基、苯基亚乙基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基和嘧啶基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、HO-、＝O、HOOC-、R^aR^bN-S(＝O)₂-、氨基、C_1-3烷基、C_1-3卤代烷基、C_1-3烷氧基、C_1-3烷硫基、C_1-3卤代烷氧基、C_1-4烷氨基、C_2-4烯基、C_2-4炔基、苯基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、C_1-3烷氧基C_1-2亚烷基或C_1-4烷氨基C_1-2亚烷基的取代基所取代；

各R¹²、R¹³、R¹⁴、R¹⁵、R¹⁶、R¹⁷和R¹⁸独立地为氢、氘、R^aR^bN-、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、乙炔基、丙炔基、炔丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、苯基、苯基C_1-2亚烷基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基或嘧啶基，其中所述甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、乙炔基、丙炔基、炔丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、苯基、苯基C_1-2亚烷基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基和嘧啶基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、HO-、＝O、HOOC-、R^aR^bN-S(＝O)₂-、氨基、C_1-3烷基、C_1-3卤代烷基、C_1-3烷氧基、C_1-3烷硫基、C_1-3卤代烷氧基、C_1-4烷氨基、C_2-4烯基、C_2-4炔基、苯基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、C_1-3烷氧基C_1-2亚烷基或C_1-4烷氨基C_1-2亚烷基的取代基所取代。

9.根据权利要求1或2所述的化合物，其中所述各R⁴、R⁵、R⁷、R⁸和R⁹独立地为氢、氘、F、Cl、Br、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、C_1-4烷氨基、C_1-4烷氧基、C_2-4炔基、C_2-4烯基、C_3-6环烷基或3-6个环原子组成的杂环基，其中所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、C_1-4烷氨基、C_1-4烷氧基、C_2-4炔基、C_2-4烯基、C_3-6环烷基和3-6个环原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R^w所取代；

R⁶为氢、氘、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、C_2-4烯基、C_3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、5个环原子组成的杂芳基或6个环原子组成的杂芳基，其中所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、C_2-4烯基、C_3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、5个环原子组成的杂芳基和6个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R^z所取代。

10.根据权利要求1或2所述的化合物，其中所述各R⁴、R⁵、R⁷、R⁸和R⁹独立地为氢、氘、F、Cl、Br、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、C_1-4烷氨基、C_1-4烷氧基、C_2-4炔基、C_2-4烯基、C_3-6环烷基或3-6个环原子组成的杂环基，其中所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、C_1-4烷氨基、C_1-4烷氧基、C_2-4炔基、C_2-4烯基、C_3-6环烷基和3-6个环原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R^w所取代；

R⁶为氢、氘、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、C_2-4烯基、环丙基、环戊基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基或嘧啶基，其中所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、C_2-4烯基、环丙基、环戊基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基和嘧啶基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R^z所取代。

11.根据权利要求1或2所述的化合物，其中所述各R^w、R^f和R^z独立地为氘、F、Cl、Br、HO-、HOOC-、C_1-4烷氧基-(C＝O)-、C_1-4烷基-S(＝O)₂-、C_3-6环烷基-S(＝O)₂-、氨基、C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、C_1-4烷硫基、C_1-4烷氨基、C_2-4烯基、C_2-4炔基或C_3-6环烷基，其中所述C_1-4烷氧基-(C＝O)-、C_1-4烷基-S(＝O)₂-、C_3-6环烷基-S(＝O)₂-、氨基、C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、C_1-4烷硫基、C_1-4烷氨基、C_2-4烯基、C_2-4炔基和C_3-6环烷基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、HO-、＝O、氨基、C_1-4烷基、C_1-4卤代烷基、C_1-4烷氧基、C_1-4烷硫基、C_1-4卤代烷氧基或C_1-4烷氨基的取代基所取代；

12.根据权利要求1或2所述的化合物，其中所述各R^w、R^f和R^z独立地为氘、F、Cl、Br、HO-、HOOC-、甲氧基-(C＝O)-、乙氧基-(C＝O)-、丙氧基-(C＝O)-、异丙氧基-(C＝O)-、甲基-S(＝O)₂-、乙基-S(＝O)₂-、丙基-S(＝O)₂-、异丙基-S(＝O)₂-、环丙基-S(＝O)₂-、环丁基-S(＝O)₂-、环戊基-S(＝O)₂-、环己基-S(＝O)₂-、氨基、C_1-4烷基、甲氧基、乙氧基、1-丙氧基、2-丙氧基、1-丁氧基、2-甲基-l-丙氧基、2-丁氧基、C_1-4烷硫基、C_1-4烷氨基、C_2-4烯基、C_2-4炔基或C_3-6环烷基，其中所述甲氧基-(C＝O)-、乙氧基-(C＝O)-、丙氧基-(C＝O)-、异丙氧基-(C＝O)-、甲基-S(＝O)₂-、乙基-S(＝O)₂-、丙基-S(＝O)₂-、异丙基-S(＝O)₂-、环丙基-S(＝O)₂-、环丁基-S(＝O)₂-、环戊基-S(＝O)₂-、环己基-S(＝O)₂-、氨基、C_1-4烷基、甲氧基、乙氧基、1-丙氧基、2-丙氧基、1-丁氧基、2-甲基-l-丙氧基、2-丁氧基、C_1-4烷硫基、C_1-4烷氨基、C_2-4烯基、C_2-4炔基和C_3-6环烷基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、HO-、＝O、氨基、C_1-3烷基、C_1-3卤代烷基、C_1-3烷氧基、C_1-3烷硫基、C_1-3卤代烷氧基或C_1-4烷氨基的取代基所取代；

13.根据权利要求1或2所述的化合物，其包含以下其中之一的化合物：

或它们的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。

14.一种药物组合物，包含权利要求1-13任意一项所述的化合物；任选地，所述药物组合物进一步包含药学上可接受的辅料或所述辅料的组合。

15.根据权利要求14所述的药物组合物，其更进一步地包含其它抗HBV药物。

16.根据权利要求15所述的药物组合物，其中，所述其它抗HBV药物为HBV聚合酶抑制剂、免疫调节剂或干扰素。

17.根据权利要求16所述的药物组合物，其中，所述其它抗HBV药物为拉米夫定、替比夫定、替诺福韦酯、恩替卡韦、阿德福韦酯、Alfaferone、Alloferon、西莫白介素、克拉夫定、恩曲他滨、法昔洛韦、干扰素、宝甘灵CP、因特芬、干扰素α-1b、干扰素α、干扰素α-2a、干扰素β-1a、干扰素α-2、白细胞介素-2、米伏替酯、硝唑尼特、聚乙二醇干扰素α-2a、病毒唑、罗扰素-A、西佐喃、Euforavac、安普利近、Phosphazid、Heplisav、干扰素α-2b、左旋咪唑或丙帕锗。

18.权利要求1-13任意一项所述的化合物或权利要求13-16任意一项所述的药物组合物在制备预防、治疗或减轻患者病毒性疾病的药物中的用途。

19.根据权利要求18所述的用途，其中，所述病毒性疾病是指乙型肝炎病毒感染或乙型肝炎病毒感染引起的疾病。

20.根据权利要求19所述的用途，其中所述乙型肝炎病毒感染引起的疾病是指肝硬化或肝细胞癌变。

21.权利要求1-13任意一项所述的化合物或权利要求14-17任意一项所述的药物组合物在制备药物中的用途，所述药物用于抑制HBsAg的生成或分泌，和/或用于抑制HBV DNA的生成。