CN113166154B - 氘代二氢嘧啶类化合物及其在药物中的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种氘代二氢嘧啶类化合物及其作为药物的用途，尤其是作为治疗和预防乙型肝炎的药物的应用。具体地说，本发明涉及通式(I)或(Ia)所示的化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，其中各变量如说明书所定义。本发明还涉及通式(I)或(Ia)所示的化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐作为药物的用途，尤其是作为治疗和预防乙型肝炎的药物的用途。
Description
技术领域
本发明属于医药领域。具体地，本发明涉及一种氘代二氢嘧啶类化合物及其作为药物的用途，尤其是作为用于治疗和预防乙型肝炎的药物的用途。本发明还涉及这些氘代二氢嘧啶类化合物同其他抗病毒剂组成的组合物，及其用于治疗和预防乙型肝炎病毒(HBV)感染的应用。
背景技术
乙型肝炎病毒属于肝病毒科。它可引起急性的和/或持续渐进的慢性病。乙型肝炎病毒还可引起病理形态中的许多其他的临床表征——尤其是肝脏的慢性炎症、肝硬化和肝细胞的癌变。另外，与丁型肝炎的共同感染在疾病的发展过程中会产生不利影响。
被许可用于治疗慢性肝炎的常规药物是干扰素和拉米夫定(lamivudine)。然而，干扰素只具有中等的活性，并具有较高的毒副反应；虽然拉米夫定(lamivudine)具有良好的活性，但其耐药性在治疗过程中增幅迅速，并在停止治疗之后常常出现反弹效应，拉米夫定(3-TC)的IC50值为300nM(Science，299(2003)，893-896)。
Deres等报道了以Bay41-4109、Bay39-5493为代表的杂芳环取代的二氢嘧啶类(HAP)化合物，该类化合物能够通过阻止正常核衣壳的形成起到抑制HBV复制的作用。Bay41-4109在临床研究中表现出较好的药物代谢性质(Science，299(2003)，893-896)，通过对其作用机制的研究发现，杂芳环取代的二氢嘧啶类化合物通过与核心蛋白的113-143氨基酸残基作用，改变了形成核衣壳的二聚体之间的夹角，导致形成不稳定的膨胀核衣壳，加速核心蛋白的降解(Biochem.Pharmacol.66(2003)，2273-2279)。
目前仍然需要有新的能够有效地用作抗病毒药物的化合物，尤其是用作治疗和/或预防乙型肝炎的药物。
发明内容
本发明涉及新型氘代二氢嘧啶类化合物和其在制备治疗与预防HBV感染的药物中的用途。特别地，本发明所涉及一种新型的氘代二氢嘧啶类化合物的化合物，及其药学上可接受的组合物，该化合物具有药代动力学性质好、溶解性好、稳定性好、对肝药酶基本无诱导作用和较小的毒性等优点，可以有效抑制HBV感染，其在抗HBV方面有很好的应用前景。
一方面，本发明涉及一种氘代化合物，其为如式(I)或(Ia)所示的氘代化合物或如式(I)或(I)所示的氘代化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，
其中，各R1独立地为氢、氘、F、Cl、Br、I、氰基、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或硝基；
R2为甲基、乙基、正丙基或异丙基，其中所述甲基、乙基、正丙基和异丙基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个氘所取代；
R3为苯基或者5-6个环原子组成的杂芳基，其中所述苯基和5-6个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、HO、CN、C1-4烷基、羟基C1-4烷基、C1-4烷基-OC(＝O)-、C1-4烷基-OC(＝O)-C1-3亚烷基、HOOC-C1-3亚烷基、C1-4烷氧基-C1-3亚烷基和C1-4烷基-S(＝O)2-的取代基所取代；
其中，W为CH或N；
X1为-C(＝O)-、-S(＝O)2-或-(CR7R8)j-；
各R7和R8独立地为氢、氘、F、Cl、Br、氨基、C1-6烷基、NH2C(＝O)-、C1-6烷基-OC(＝O)-、羧基、羧基C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C1-4烷氧基C1-4烷基或C1-6卤代烷基，或R7、R8和与它们相连的碳原子一起形成C3-6环烷基或羰基；
R4为C1-6烷基、5-6个环原子组成的杂芳基、
其中，所述C1-6烷基未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、HO、甲基或HOOC-的取代基所取代，所述5-6个环原子组成的杂芳基未被取代或被1、2、3、4或5个R13取代基所取代；
各R9、R11和R12独立地为氘、F、Cl、Br、氨基、C1-6烷基、NH2C(＝O)-、C1-6烷基-OC(＝O)-、羧基、羧基C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C1-4烷氧基C1-4烷基或C1-6卤代烷基；
各R13独立地为氘、F、Cl、Br、HOOC-(CRaRb)g-、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、苯基、苄基、C1-6烷氧基C1-4烷基、羟基C1-6烷基或5-6个环原子组成的杂芳基；其中所述C1-6烷基、C1-6卤代烷基、苯基、苄基、C1-6烷氧基C1-4烷基、羟基C1-6烷基和5-6个环原子组成的杂芳基未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、HO、HOOC-(CRaRb)j-、HOOC-C2-6烯基或C1-6烷基-NHC(＝O)-的取代基所取代；
各R11a独立地为氘、F、Cl、Br、氨基、C1-6烷基、NH2C(＝O)-、C1-6烷基-OC(＝O)-、羟基C1-6烷基、C1-4烷氧基C1-4烷基或C1-6卤代烷基，或相邻的两个R11a和与它们相连的碳原子一起形成5个原子组成的杂环基，其中所述5个原子组成的杂环基未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、氨基或C1-6烷基的取代基所取代；
R10为HO、5-6个环原子组成的杂芳基、苯基、C3-6环烷基、HO-S(＝O)2-、(HO)2P(＝O)-、R14-S(＝O)2-NRcC(＝O)-、HOOC-(CRaRb)q-或C1-6烷基-NRcC(＝O)-，其中所述5-6个环原子组成的杂芳基、苯基、C3-6环烷基和C1-6烷基-NRcC(＝O)-中的C1-6烷基未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、HO、C1-6烷基或HOOC-的取代基所取代；
R14为C1-6烷基、C3-6环烷基、苯基或5-6个环原子组成的杂芳基，其中所述C1-6烷基、C3-6环烷基、苯基和5-6个环原子组成的杂芳基未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、HO、C1-4烷基或HOOC-的取代基所取代；
R10b为HOOC-(CRaRb)t-或C1-6烷基-NHC(＝O)-，其中所述C1-6烷基-NHC(＝O)-中的C1-6烷基未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、HO、甲基、乙基、异丙基或HOOC-的取代基所取代；
各Ra、Rb和Rc独立地为氢、氘或C1-4烷基，其中所述C1-4烷基未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、HO、甲基、乙基或HOOC-的取代基所取代；
各f、n、t、g、j和m独立地为0、1、2、3或4；
各k和q独立地为1、2或3。
在一些实施例中，其中，R2为CDH2、CD2H、CD3、CD3CD2或CD3CH2；
R3为苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、噁二唑基、1，3，5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基或嘧啶基，其中所述苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、噁二唑基、1，3，5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基和嘧啶基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、HO、CN、C1-4烷基、羟基C1-4烷基、C1-4烷基-OC(＝O)-、C1-4烷基-OC(＝O)-C1-3亚烷基-、HOOC-C1-3亚烷基-、C1-4烷氧基-C1-3亚烷基-或C1-4烷基-S(＝O)2-的取代基所取代；
各R7和R8独立地为氢、氘、F、Cl、Br、氨基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、NH2C(＝O)-、C1-4烷基-OC(＝O)-、羧基、羧基C1-3烷基、羟基C1-4烷基、乙氧基乙基、甲氧基乙基、异丙氧基甲基、乙氧基乙基、甲氧基甲基或C1-4卤代烷基，或R7、R8和与它们相连的碳原子一起形成环丙基、环丁基、环戊基、环己基或羰基；
各R9、R11和R12独立地为氘、F、Cl、Br、氨基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、NH2C(＝O)-、C1-4烷基-OC(＝O)-、羧基、羧基C1-3烷基、羟基C1-4烷基、乙氧基乙基、甲氧基乙基、异丙氧基甲基、乙氧基乙基、甲氧基甲基或C1-4卤代烷基；
各R11a独立地为氘、F、Cl、Br、氨基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、NH2C(＝O)-、C1-4烷基-OC(＝O)-、羟基C1-4烷基、乙氧基乙基、甲氧基乙基、异丙氧基甲基、乙氧基乙基、甲氧基甲基或C1-4卤代烷基，或相邻的两个R11a和与它们相连的碳原子一起形成1，3-二氧戊环
其中所述1，3-二氧戊环未被取代或被1或2个选自氘、F、Cl、Br、氨基、甲基、乙基、正丙基或异丙基的取代基所取代。
在一些实施例中，本发明涉及的氘代化合物具有式(II)或式(IIa)所示结构：
其中，各R1和R1a独立地为氢、氘、F、Cl、Br、I、氰基、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或硝基；
其中，各R3、R4、R9、X1和m具有本发明所述的含义。
在一些实施例中，R4为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、噁二唑基、1，3，5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、
其中，所述甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基和叔丁基未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、HO、甲基或HOOC-的取代基所取代，所述呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、噁二唑基、1，3，5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基和嘧啶基未被取代或被1、2、3、4或5个R13取代基所取代；
其中，各R11a、R11、R10、R10b、R12、R13、n和k具有本发明所述的含义。
在一些实施例中，各R13独立地为氘、F、Cl、Br、HOOC-(CRaRb)g-、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、二氟甲基、三氟甲基、二氟乙基、三氟乙基、苯基、苄基、CH3OCH2-、CH3OCH2CH2-、CH3OCH(CH3)-、CH3OCH2CH2CH2-、CH3CH2OCH2-、CH3CH2OCH2CH2-、CH3CH2OCH(CH3)-、CH3CH2OCH2CH2CH2-、HOCH2-、HOCH2CH2-、HOCH(CH3)-、HOCH2CH2CH2-、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、噁二唑基、1，3，5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基或嘧啶基，其中所述甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、二氟甲基、二氟乙基、三氟乙基、苯基、苄基、CH3OCH2-、CH3OCH2CH2-、CH3OCH(CH3)-、CH3OCH2CH2CH2-、CH3CH2OCH2-、CH3CH2OCH2CH2-、CH3CH2OCH(CH3)-、CH3CH2OCH2CH2CH2-、HOCH2-、HOCH2CH2-、HOCH(CH3)-、HOCH2CH2CH2-、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、噁二唑基、1，3，5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基和嘧啶基未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、HO、HOOC-(CRaRb)j-、HOOC-CH＝CH-、HOOC-CH2-CH＝CH-、HOOC-CH＝CH-CH2-或C1-4烷基-NHC(＝O)-的取代基所取代；
其中，各Ra、Rb、g和j具有本发明所述的含义。
在一些实施例中，其中，R10为HO、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、噁二唑基、1，3，5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、苯基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、HO-S(＝O)2-、(HO)2P(＝O)-、R14-S(＝O)2-NRcC(＝O)-、HOOC-(CRaRb)q-或C1-4烷基-NRcC(＝O)-，其中所述呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、噁二唑基、1，3，5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、苯基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基和C1-4烷基-NRcC(＝O)-中的C1-4烷基未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、HO、C1-4烷基或HOOC-的取代基所取代；
R10b为HOOC-(CRaRb)t-或C1-4烷基-NHC(＝O)-，其中所述C1-4烷基-NHC(＝O)-中的C1-4烷基未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、HO、甲基、乙基、异丙基或HOOC-的取代基所取代；
各Ra、Rb和Rc独立地为氢、氘、甲基、乙基、正丙基或异丙基，其中所述甲基、乙基、正丙基和异丙基未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、HO、甲基、乙基或HOOC-的取代基所取代；
其中，各R14、q和t具有本发明所述的含义。
在一些实施例中，其中，R14为甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、噁二唑基、1，3，5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基或嘧啶基，其中所述甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、噁二唑基、1，3，5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基和嘧啶基未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、HO、甲基、乙基、正丙基、异丙基或HOOC-的取代基所取代。
还在一些实施方案中，本发明涉及到以下其中之一的化合物或它们的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，但绝不限于这些化合物：
另一方面，本发明还提供了一种药物组合物，包含本发明所述的氘代化合物，及药学上可接受的辅料。
在一些实施方案中，本发明所述的药物组合物，其进一步地包含其它抗HBV药物。
在一些实施方案中，本发明所述的药物组合物，其中所述其它抗HBV药物为HBV聚合酶抑制剂、免疫调节剂或干扰素。
在一些实施方案中，本发明所述的药物组合物，其中所述其它抗HBV药物为拉米夫定、替比夫定、替诺福韦酯，恩替卡韦、阿德福韦酯、Alfaferone、Alloferon、西莫白介素、克拉夫定、恩曲他滨、法昔洛韦、干扰素、宝甘灵CP、因特芬、干扰素α-1b、干扰素α、干扰素α-2a、干扰素β-1a、干扰素α-2、白细胞介素-2、米伏替酯、硝唑尼特、聚乙二醇干扰素α-2a、病毒唑、罗扰素-A、西佐喃、Euforavac、安普利近、Phosphazid，Heplisav、干扰素α-2b、左旋咪唑或丙帕锗。
另一方面，本发明还提供了所述氘代化合物或所述药物组合物在制备用于预防、治疗或减轻患者病毒性疾病的药物中的用途。
在一些实施方案中，本发明所述的用途，其中所述病毒性疾病是指乙型肝炎病毒感染或乙型肝炎病毒感染引起的疾病。
在另外一些实施方案中，本发明所述的用途，其中所述乙型肝炎病毒感染引起的疾病是指肝硬化或肝细胞癌变。
另一方面，本发明涉及所述的氘代化合物或药物组合物来制备用于预防、治疗或减轻患者乙型肝炎疾病的药物中的用途，包括给予患者如本发明所述的化合物或本发明所述的药物组合物的有效治疗剂量。
本发明另一方面涉及预防、治疗或减轻患者HBV病症的方法，所述方法包含使用本发明的化合物药学上可接受的有效剂量对患者进行给药。
本发明另一方面涉及预防、治疗或减轻患者HBV病症的方法，所述方法包含使用含有本发明的化合物的药物组合物的药学上可接受的有效剂量对患者进行给药。
本发明另一方面涉及使用一种本发明的氘代化合物来生产用于预防或治疗患者HBV病症，并减轻其严重程度的药物的用途。
本发明另一方面涉及使用一种包含本发明的氘代化合物的药物组合物来生产用于预防或治疗患者HBV病症，并减轻其严重程度的药物的用途。
本发明另一方面涉及一种抑制HBV感染的方法，该方法包含将细胞与能有效抑制HBV的剂量的本发明的化合物或药物组合物接触。另外一些实施例是，所述方法更进一步地包含将细胞与其它抗HBV治疗剂接触。
本发明另一方面涉及对患者HBV疾病的治疗方法，该方法包含向需要治疗的患者施用有效治疗剂量的本发明的化合物或其药物组合物。另外一些实施例是，所述方法更进一步地包含向需要治疗的患者施用有效治疗剂量的其它抗HBV药物。
本发明另一方面涉及一种抑制患者HBV感染的方法，该方法包含向需要治疗的患者施用有效治疗剂量的本发明的化合物或其药物组合物。另外一些实施例是，所述方法更进一步地包含向需要治疗的患者施用有效治疗剂量的其它抗HBV药物。
本发明另一方面涉及式(I)或、式(Ia)、式(II)或式(IIa)所包含的氘代化合物的制备、分离和纯化的方法。
本发明还涉及本发明的化合物及其药学上可接受的盐用于生产医药产品来有效抑制HBV感染的应用，本发明的化合物在生产有效抑制HBV感染的药物中的应用。本发明的化合物还用于生产一种医药品用来减轻、阻止、控制或治疗患者乙型肝炎的病症。
除非其他方面表明，本发明的化合物所有的立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，盐和药学上可接受的前药都属于本发明的范围。
具体地说，盐是药学上可接受的盐。术语“药学上可接受的”包括物质或组合物必须是适合化学或毒理学地，与组成制剂的其他组分和用于治疗的哺乳动物有关。
本发明的化合物的盐还包括用于制备或纯化式(I)或、式(Ia)、式(II)或式(IIa)所示化合物的中间体或式(I)或、式(Ia)、式(II)或式(IIa)所示化合物分离的对映异构体的盐，但不一定是药学上可接受的盐。前面所述内容只概述了本发明的某些方面，但并不限于这些方面。这些方面及其他的方面的内容将在下面作更加具体完整的描述。
本发明的详细说明书
定义和一般术语
本发明将会把确定的具体化的内容所对应的文献详细列出，实施例都伴随有结构式和化学式的图解。本发明有预期地涵盖所有的选择余地、变体和同等物，这些可能像权利要求所定义的那样包含在现有发明领域。所属领域的技术人员将识别许多类似或等同于在此所描述的方法和物质，这些可以应用于本发明的实践中去。本发明绝非限于方法和物质的描述。有很多文献和相似的物质与本发明相区别或抵触，其中包括但绝不限于术语的定义，术语的用法，描述的技术，或像本发明所控制的范围。
本发明将应用以下定义除非其他方面表明。根据本发明的目的，化学元素根据元素周期表，CAS版本和化学药品手册，75，thEd，1994来定义。另外，有机化学一般原理见″Organic Chemistry，″Thomas Sorrell，University Science Books，Sausalito：1999，and″March′s Advanced Organic Chemistry，″by Michael B.Smith and Jerry March，John Wiley&Sons，New York：2007，因此所有的内容都融合了参考文献。
像本发明所描述的，本发明的化合物可以任选地被一个或多个取代基所取代，如上面的通式化合物，或者像实施例里面特殊的例子，子类，和本发明所包含的一类化合物。
一般而言，术语“取代的”，表示所给结构中的一个或多个氢原子被具体取代基所取代。除非其他方面表明，一个任选的取代基团可以有一个取代基在基团各个可取代的位置进行取代。当所给出的结构式中不只一个位置能被选自具体基团的一个或多个取代基所取代，那么取代基可以相同或不同地在各个位置取代。
在本说明书的各部分，本发明化合物的取代基按照基团种类或范围公开。特别指出，本发明包括这些基团种类和范围的各个成员的每一个独立的次级组合。例如，术语“C1-6烷基”特别指独立公开的甲基、乙基、C3烷基、C4烷基、C5烷基和C6烷基。
本发明使用的术语“烷基”包括1-20个碳原子饱和直链或支链的单价烃基，其中烷基可以独立任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。其中一些实施例是，烷基基团含有1-12个碳原子，另外一些实施例是，烷基基团含有1-10个碳原子，另外一些实施例是，烷基基团含有1-8个碳原子，另外一些实施例是，烷基基团含有1-6个碳原子，另外一些实施例是，烷基基团含有1-4个碳原子，另外一些实施例是，烷基基团含有1-3个碳原子。烷基基团更进一步的实例包括，但并不限于，甲基(Me，-CH3)、乙基(Et，-CH2CH3)、正丙基(n-Pr，-CH2CH2CH3)、异丙基(i-Pr，-CH(CH3)2)、正丁基(n-Bu，-CH2CH2CH2CH3)、2-甲基丙基或异丁基(i-Bu，-CH2CH(CH3)2)、1-甲基丙基或仲丁基(s-Bu，-CH(CH3)CH2CH3)、叔丁基(t-Bu，-C(CH3)3)、正戊基(-CH2CH2CH2CH2CH3)、2-戊基(-CH(CH3)CH2CH2CH3)、3-戊基(-CH(CH2CH3)2)、2-甲基-2-丁基(-C(CH3)2CH2CH3)、3-甲基-2-丁基(-CH(CH3)CH(CH3)2)、3-甲基-1-丁基(-CH2CH2CH(CH3)2)、2-甲基-1-丁基(-CH2CH(CH3)CH2CH3)、正己基(-CH2CH2CH2CH2CH2CH3)、2-己基(-CH(CH3)CH2CH2CH2CH3)、3-己基(-CH(CH2CH3)(CH2CH2CH3))、2-甲基-2-戊基(-C(CH3)2CH2CH2CH3)、3-甲基-2-戊基(-CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3)、4-甲基-2-戊基(-CH(CH3)CH2CH(CH3)2)、3-甲基-3-戊基(-C(CH3)(CH2CH3)2)、2-甲基-3-戊基(-CH(CH2CH3)CH(CH3)2)、2，3-二甲基-2-丁基(-C(CH3)2CH(CH3)2)、3，3-二甲基-2-丁基(-CH(CH3)C(CH3)3)、正庚基、正辛基，等等。
术语“氘代化合物”表示本发明的任何一个化合物至少含有一个氘原子(D)，比如，本发明所述的式(I)或式(Ia)所示化合物至少含有一个氘原子，即，R1、R2、R3、R4、R9和X1中至少一个是含有一个或多个氘原子的基团；又如，本发明化合物
含有3个氘原子，再如化合物
含有9个氘原子。在一些实施例中，本发明所述的氘代化合物包含1个氘原子；在一些实施例中，本发明所述的氘代化合物包含2个氘原子；在一些实施例中，本发明所述氘代化合物包含3个氘原子；在一些实施例中，本发明所述的氘代化合物包含4个氘原子；在一些实施例中，本发明所述的氘代化合物包含5个氘原子；在一些实施例中，本发明所述的氘代化合物包含6个氘原子；在一些实施例中，本发明所述的氘代化合物包含7个氘原子；在一些实施例中，本发明所述的氘代化合物包含8个氘原子；在一些实施例中，本发明所述的氘代化合物包含9个氘原子。
术语“亚烷基”表示从饱和的直链或支链烃基中去掉两个或多个氢原子所得到的饱和的二价或多价烃基基团。除非另外详细说明，亚烷基基团含有1-12个碳原子。在一些实施方案中，亚烷基基团含有1-6个碳原子；在另一些实施方案中，亚烷基基团含有1-4个碳原子；还在一些实施方案中，亚烷基基团含有1-3个碳原子；还在另一些实施方案中，亚烷基基团含有1-2个碳原子。亚烷基的实例包括，但不限于亚甲基(-CH2-)，亚乙基(-CH2CH2-)，亚异丙基(-CH(CH3)CH2-)等等。
术语“羟基烷基”和“羟基烷氧基”表示烷基或烷氧基，视情况而定，被一个或多个羟基基团所取代，其中，“羟基烷基”、“羟基亚烷基”与“羟烷基”相互之间可以交换使用，这样的实例包含，但并不限于，羟基甲基(-CH2OH)、羟基乙基(-CH2CH2OH，-CHOHCH3)、羟基丙基(-CH2CH2CH2OH，-CH2CHOHCH3，-CHOHCH2CH3)、羟基甲氧基(-OCH2OH)等。
术语“卤代烷基”、“卤代烯基”或“卤代烷氧基”表示烷基，烯基或烷氧基基团被一个或多个卤素原子所取代，其中，烷基、烯基和烷氧基具有本发明所述的含义。这样的实例包含，但并不限于，二氟甲基(-CHF2)、二氟乙基(-CH2CHF2，-CF2CH3，-CHFCH2F)、三氟乙基(-CH2CF3，-CF2CH2F，-CFHCHF2)、三氟甲基(-CF3)、三氟甲氧基(-OCF3)、氟乙烯基(-CH＝CHF，-CF＝CH2)等。
术语“烷氧基”表示烷基基团通过氧原子与分子其余部分相连，其中烷基基团具有如本发明所述的含义。除非另外详细说明，所述烷氧基基团含有1-12个碳原子。在一些实施方案中，烷氧基基团含有1-8个碳原子；在另一些实施方案中，烷氧基基团含有1-6个碳原子；在另一些实施方案中，烷氧基基团含有1-4个碳原子；在又一些实施方案中，烷氧基基团含有1-3个碳原子。所述烷氧基基团可以任选地被一个或多个本发明描述的取代基所取代。
烷氧基基团的实例包括，但并不限于，甲氧基(MeO、-OCH3)，乙氧基(EtO、-OCH2CH3)，1-丙氧基(n-PrO、n-丙氧基、-OCH2CH2CH3)，2-丙氧基(i-PrO、i-丙氧基、-OCH(CH3)2)，1-丁氧基(n-BuO、n-丁氧基、-OCH2CH2CH2CH3)，2-甲基-1-丙氧基(i-BuO、i-丁氧基、-OCH2CH(CH3)2)，2-丁氧基(s-BuO、s-丁氧基、-OCH(CH3)CH2CH3)，2-甲基-2-丙氧基(t-BuO、t-丁氧基、-OC(CH3)3)，1-戊氧基(n-戊氧基、-OCH2CH2CH2CH2CH3)，2-戊氧基(-OCH(CH3)CH2CH2CH3)，3-戊氧基(-OCH(CH2CH3)2)，2-甲基-2-丁氧基(-OC(CH3)2CH2CH3)，3-甲基-2-丁氧基(-OCH(CH3)CH(CH3)2)，3-甲基-1-丁氧基(-OCH2CH2CH(CH3)2)，2-甲基-1-丁氧基(-OCH2CH(CH3)CH2CH3)，等等。
术语“环烷基”表示含有3-12个碳原子的，单价或多价的饱和单环，双环或三环体系。在一实施方案中，环烷基包含3-12个碳原子；在另一实施方案中，环烷基包含3-8个碳原子；在另一实施方案中，环烷基包含3-7个碳原子；在又一些实施方案中，环烷基包含3-6个碳原子。所述环烷基基团可以独立地未被取代或被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。
术语“杂环基”是指包含3-12个环原子的，非芳香族的，饱和或部分不饱和的，单价或多价的单环、双环或三环体系，其中至少一个环原子选自氮、硫或氧原子。其中，所述杂环基基团可以任选地被一个或多个本发明描述的取代基所取代。除非另外说明，杂环基可以是碳基或氮基，且-CH2-基团可以任选地被-C(＝O)-或-C(＝S)-替代。环的硫原子可以任选地被氧化成S-氧化物。环的氮原子可以任选地被氧化成N-氧化物。在一些实施方案中，杂环基为5-7个原子组成的单环杂环基。在一些实施方案中，杂环基为5-6个原子组成的单环杂环基。在一些实施方案中，杂环基为7-12个环原子组成的双环杂环基。在一些实施方案中，杂环基为8-10个环原子组成的双环杂环基。在一些实施方案中，杂环基为4个原子组成的杂环基，是指包含4个环原子的单价或多价的，饱和或部分不饱和的，非芳香性的单环，其中至少一个环原子选自氮、硫和氧原子。在另一些实施方案中，杂环基为5个原子组成的杂环基，是指包含5个环原子的单价或多价的，饱和或部分不饱和的，非芳香性的单环，其中至少一个环原子选自氮、硫和氧原子。在另一些实施方案中，杂环基为6个原子组成的杂环基，是指包含6个环原子的单价或多价的，饱和或部分不饱和的，非芳香性的单环，其中至少一个环原子选自氮、硫和氧原子。
“杂环基”的实例包括，但并不限于，吡咯烷基、四氢呋喃基、二氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、二氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、噻噁烷基、哌嗪基、高哌嗪基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、高哌啶基、环氧丙基、氮杂环庚基、氧杂环庚基、硫杂环庚基、氧氮杂卓基、二氮杂卓基、硫氮杂卓基、2-吡咯啉基、3-吡咯啉基、二氢吲哚基、2H-吡喃基、4H-吡喃基、二氧杂环己基、1，3-二氧戊基、吡唑啉基、二噻烷基、二噻茂烷基、二氢噻吩基、吡唑烷基咪唑啉基、咪唑烷基、1，2，3，4-四氢异喹啉基、3-氮杂双环[3.1.0]己基、3-氮杂双环[4.1.0]庚基、氮杂双环[2.2.2]己基、3H-吲哚基喹嗪基和N-吡啶基尿素。杂环基团的实例还包括，1，1-二氧硫代吗啉基，其中环上碳原子被氧代(＝O)取代的实例实例包括，但不限于嘧啶二酮基、1，2，4-噻二唑-5(4H)-酮基，1，2，4-噁二唑-5(4H)-酮基，1H-1，2，4-三唑-5(4H)-酮基等，其中环上碳原子被基团＝S所取代的实例包括，但不限于1，2，4-噁二唑-5(4H)-硫酮基，1，3，4-噁二唑-2(3H)-硫酮基等。
术语“杂原子”表示一个或多个O、S、N、P和Si，包括N、S和P任何氧化态的形式；伯、仲、叔胺和季铵盐的形式；或者杂环中氮原子上的氢被取代的形式，例如，N(像3，4-二氢-2H-吡咯基中的N)，NH(像吡咯烷基中的NH)或NR(像N-取代的吡咯烷基中的NR，R为本发明所描述的取代基)。
术语“卤素”或“卤原子”是指F、Cl、Br或I。
本发明所使用的术语“不饱和的”表示部分含有一个或多个不饱和度。
术语“芳基”表示含有6-14个环原子，或6-12个环原子，或6-10个环原子的单环、双环和三环的碳环体系，其中，至少一个环体系是芳香族的，其中每一个环体系包含3-7个原子组成的环，且有一个或多个连接点与分子的其余部分相连。术语“芳基”可以和术语“芳香环”交换使用。芳基基团的实例可以包括苯基、萘基和蒽基。所述芳基基团可以独立任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。
术语“杂芳基”表示含有5-12个环原子的单环、双环和三环体系，其中至少一个环是芳香环，且至少一个芳香环包含一个或多个杂原子，其中每一个环体系包含5-7个环原子组成的环，且有一个或多个连接点与分子其余部分相连。术语“杂芳基”可以与术语“芳杂环”、“杂芳环”或“杂芳族化合物”交换使用。在一些实施方案中，杂芳基为包含1，2，3或4个独立选自氮、硫和氧的杂原子的5-7个环原子组成的单环杂芳基。一些实施方案中，杂芳基为包含1，2，3或4个独立选自氮、硫和氧的杂原子的5-6个环原子组成的单环杂芳基。在一些实施案中，杂芳基为包含1，2，3或4个独立选自氮、硫和氧的杂原子的7-12个环原子组成的双环杂芳基。在一些实施案中，杂芳基为包含1，2，3或4个独立选自氮、硫和氧的杂原子的8-10个环原子组成的双环杂芳基。在一些实施案中，杂芳基为包含1，2，3或4个独立选自氮、硫和氧的杂原子的9-10个环原子组成的双环杂芳基。并且所述杂芳基可以是取代或非取代的，其中取代基可以是，但并不限于氘、F、Cl、Br、OH、C1-8烷基、C1-8烷氧基、HOOC-(CR7R8)q-或C1-8烷氧基-(CR7R8)k-O-的取代基所取代，其中q、k、R7和R8具有本发明所述的含义。
杂芳环的实例包括以下的单环，但并不限于这些单环：1，2，4-噁二唑-5(4H)-硫酮基、1，2，4-噻二唑-5(4H)-酮基、1，2，4-噁二唑-5(4H)-酮基、1，3，4-噁二唑-2(3H)-硫酮基、1H-1，2，4-三唑-5(4H)-酮基、2-呋喃基、3-呋喃基、N-咪唑基、2-咪唑基、4-咪唑基、5-咪唑基、3-异噁唑基、4-异噁唑基、5-异噁唑基、2-噁唑基、4-噁唑基、5-噁唑基、N-吡咯基、2-吡咯基、3-吡咯基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基、哒嗪基(如3-哒嗪基)、2-噻唑基、4-噻唑基、5-噻唑基、四唑基(如5-四唑基)、三唑基(如2-三唑基和5-三唑基)、2-噻吩基、3-噻吩基、吡喃基、吡唑基(如2-吡唑基)、异噻唑基、1，2，3-噁二唑基、1，2，5-噁二唑基、1，2，4-噁二唑基、1，2，3-三唑基、1，2，3-硫代二唑基、1，3，4-硫代二唑基、1，2，5-硫代二唑基、吡嗪基、1，3，5-三嗪基、二唑基、噻二唑基、三嗪基等；也包括以下的双环，但绝不限于这些双环：苯并噻唑基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基(如2-吲哚基)、嘌呤基、喹啉基(如2-喹啉基、3-喹啉基、4-喹啉基)、异喹啉基(如1-异喹啉基、3-异喹啉基或4-异喹啉基)等。
术语“M-M1个环原子组成的”表示所述环状基团由M-M1个环原子所组成，所述的环原子包括碳原子和/或O、N、S、P等杂原子。例如，“6-10个环原子组成的杂芳基”代表其包括6、7、8、9或10个环原子组成的杂芳基。
术语“烷氧基烷基”“烷氧基亚烷基”可相互交换使用，表示烷基基团可以被一个或多个相同或不同的烷氧基基团所取代，其中烷氧基和烷基基团具有如本发明所述的含义。这样的实例包括，但并不限于甲氧基乙基，乙氧基甲基等。
像本发明所描述的，取代基画一个键连接到中心的环上形成的环体系(如式a所示)代表取代基在环上任何可取代的位置都可以取代，并且可以是包含对映异构体的取代，如式b、c、d、e、f、g和h所示。
另外，需要说明的是，除非以其他方式明确指出，在本文中通篇采用的描述方式“各…和…独立地为”、“…和…各自独立地为”和“…和…分别独立地为”可以互换，应做广义理解，其既可以是指在不同基团中，相同符号之间所表达的具体选项之间互相不影响，也可以表示在相同的基团中，相同符号之间所表达的具体选项之间互相不影响。例如，如式p所示，多个R9的具体选项互相之间不受影响。
像本发明所描述的，体系中有两个连接点与分子其余部分相连，例如，式q所示，表示既可以是E端也可以是E’端与分子其余部分相连，即在分子结构合理的情况下，两端的连接方式可以互换。
除非其他方面表明，本发明所描述的结构式包括所有的同分异构形式(如对映异构，非对映异构，和几何异构(或构象异构)：例如含有不对称中心的R、S构型，双键的(Z)、(E)异构体，和(Z)、(E)的构象异构体。因此，本发明的化合物的单个立体化学异构体或其对映异构体，非对映异构体，或几何异构体(或构象异构体)的混合物都属于本发明的范围。
本发明所使用的术语“前药”，代表一个化合物在体内转化为式(I)、式(Ia)、式(II)或式(IIa)所示的化合物。这样的转化受前体药物在血液中水解或在血液或组织中经酶转化为母体结构的影响。本发明前体药物类化合物可以是酯，在现有的发明中酯可以作为前体药物的有苯酯类，脂肪族(C1-24)酯类，酰氧基甲基酯类，碳酸酯，氨基甲酸酯类和氨基酸酯类。例如本发明里的一个化合物包含羟基，即可以将其酰化得到前体药物形式的化合物。其他的前体药物形式包括磷酸酯，如这些磷酸酯类化合物是经母体上的羟基磷酸化得到的。关于前体药物完整的讨论可以参考以下文献：T.Higuchi and V.Stella，Pro-drugs as Novel Delivery Systems，Vol.14 of theA.C.S.Symposium Series，EdwardB.Roche，ed.，Bioreversible Carriers in Drug Design，American PharmaceuticalAssociation and Pergamon Press，1987，J.Rautio et al，Prodrugs：Design andClinical Applications，Nature Review Drug Discovery，2008，7，255-270，andS.J.Hecker et al，Prodrugs of Phosp hates and Phosphonates，Journal ofMedicinal Chemistry，2008，51，2328-2345。
除非其他方面表明，本发明的化合物的所有互变异构形式都包含在本发明的范围之内。另外，除非其他方面表明，本发明所描述的化合物的结构式包括一个或多个不同的原子的富集同位素。
“代谢产物”是指具体的化合物或其盐在体内通过代谢作用所得到的产物。一个化合物的代谢产物可以通过所属领域公知的技术来进行鉴定，其活性可以通过如本发明所描述的那样采用试验的方法进行表征。这样的产物可以是通过给药化合物经过氧化、还原、水解、酰氨化，脱酰氨作用、酯化、脱脂作用，酶裂解等等方法得到。相应地，本发明包括化合物的代谢产物，包括将本发明的化合物与哺乳动物充分接触一段时间所产生的代谢产物。
本发明中立体化学的定义和惯例的使用通常参考以下文献：S.P.Parker，Ed.，McGraw-Hill Dictionary of Chemical Terms(1984)McGraw-Hill Book Company，NewYork；and Eliel，E.and Wilen，S.，″Stereochemistry of Organic Compounds″，JohnWiley&Sons，Inc.，New York，1994.本发明的化合物可以包含不对称中心或手性中心，因此存在不同的立体异构体。本发明的化合物所有的立体异构形式，包括但绝不限于，非对映体，对映异构体，阻转异构体，和它们的混合物，如外消旋混合物，组成了本发明的一部分。很多有机化合物都以光学活性形式存在，即它们有能力旋转平面偏振光的平面。在描述光学活性化合物时，前缀D、L或R、S用来表示分子手性中心的绝对构型。前缀d、l或(+)、(-)用来命名化合物平面偏振光旋转的符号，(-)或l是指化合物是左旋的，前缀(+)或d是指化合物是右旋的。这些立体异构体的化学结构是相同的，但是它们的立体结构不一样。特定的立体异构体可以是对映体，异构体的混合物通常称为对映异构体混合物。50：50的对映体混合物被称为外消旋混合物或外消旋体，这可能导致化学反应过程中没有立体选择性或立体定向性。术语“外消旋混合物”和“外消旋体”是指等摩尔的两个对映异构体的混合物，缺乏光学活性。
术语“互变异构体”或“互变异构的形式”是指不同能量的结构的同分异构体可以通过低能垒互相转化。例如质子互变异构体(即质子移变的互变异构体)包括通过质子迁移的互变，如酮式-烯醇式和亚胺-烯胺的同分异构化作用。原子价(化合价)互变异构体包括重组成键电子的互变。除非另外指出，本发明化合物的所有互变异构体形式都在本发明的范围之内。
本发明所使用的“药学上可接受的盐”是指本发明的化合物的有机盐和无机盐。药学上可接受的盐在所属领域是为我们所熟知的，如文献：S.M.Berge et al.，describepharmaceutically acceptable salts in detail in J.Pharmaceutical Sciences，66：1-19，1977.所记载的。药学上可接受的无毒的酸形成的盐包括，但并不限于，与氨基基团反应形成的无机酸盐有盐酸盐、氢溴酸盐、磷酸盐、硫酸盐、高氯酸盐、和有机酸盐如乙酸盐、草酸盐、马来酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、琥珀酸盐、丙二酸盐、或通过书籍文献上所记载的其他方法如离子交换法来得到这些盐。其他药学上可接受的盐包括己二酸盐、苹果酸盐、2-羟基丙酸盐、藻酸盐、抗坏血酸盐、天冬氨酸盐、苯磺酸盐、苯甲酸盐、重硫酸盐、硼酸盐、丁酸盐、樟脑酸盐、樟脑磺酸盐、环戊基丙酸盐、二葡萄糖酸盐、十二烷基硫酸盐、乙磺酸盐、甲酸盐、反丁烯二酸盐、葡庚糖酸盐、甘油磷酸盐、葡萄糖酸盐、半硫酸盐、庚酸盐、己酸盐、氢碘酸盐、2-羟基-乙磺酸盐、乳糖醛酸盐、乳酸盐、月桂酸盐、月桂基硫酸盐、苹果酸盐、丙二酸盐、甲磺酸盐、2-萘磺酸盐、烟酸盐、硝酸盐、油酸盐、棕榈酸盐、扑酸盐、果胶酸盐、过硫酸盐、3-苯基丙酸盐、苦味酸盐、特戊酸盐、丙酸盐、硬脂酸盐、硫氰酸盐、对甲苯磺酸盐、十一酸盐、戊酸盐，等等。通过适当的碱得到的盐包括碱金属，碱土金属，铵和N+(C1-4烷基)4的盐。本发明也拟构思了任何所包含N的基团的化合物所形成的季铵盐。水溶性或油溶性或分散产物可以通过季铵化作用得到。碱金属或碱土金属盐包括钠、锂、钾、钙、镁，等等。药学上可接受的盐进一步包括适当的、无毒的铵，季铵盐和抗平衡离子形成的胺阳离子，如卤化物、氢氧化物、羧化物、硫酸化物、磷酸化物、硝酸化物、C1-8磺酸化物和芳香磺酸化物。
本发明的“溶剂化物”是指一个或多个溶剂分子与本发明的化合物所形成的缔合物。形成溶剂化物的溶剂包括，但并不限于，水、异丙醇、乙醇、甲醇、二甲亚砜、乙酸乙酯、乙酸、氨基乙醇。术语“水合物”是指溶剂分子是水所形成的缔合物。
术语“保护基团”或“Pg”是指一个取代基与别的官能团起反应的时候，通常用来阻断或保护特殊的功能性。例如，“氨基的保护基团”是指一个取代基与氨基基团相连来阻断或保护化合物中氨基的功能性，合适的氨基保护基团包括乙酰基、三氟乙酰基、叔丁氧羰基(BOC)、苄氧羰基(CBZ)和9-芴亚甲氧羰基(Fmoc)。相似地，“羟基保护基团”是指羟基的取代基用来阻断或保护羟基的功能性，合适的保护基团包括乙酰基和甲硅烷基。“羧基保护基团”是指羧基的取代基用来阻断或保护羧基的功能性，一般的羧基保护基包括-CH2CH2SO2Ph、氰基乙基、2-(三甲基硅烷基)乙基、2-(三甲基硅烷基)乙氧基甲基、2-(对甲苯磺酰基)乙基、2-(对硝基苯磺酰基)乙基、2-(二苯基膦基)乙基、硝基乙基，等等。对于保护基团一般的描述可参考文献：T W.Greene，Protective Groups in Organic Synthesis，John Wiley&Sons，New York，1991；and P.J.Kocienski，Protecting Groups，Thieme，Stuttgart，2005。
本发明的化合物的组合物，制剂，给药和化合物及组合物的用途
根据另一方面，本发明的药物组合物的特点包括式(I)、式(Ia)、式(II)或式(IIa)的氘代化合物，本发明所列出的化合物，或实施例化合物，和药学上可接受的辅料。本发明的组合物中化合物能有效的抑制乙型肝炎病毒，适用于病毒引起的疾病尤其是急性和慢性持续的HBV感染的治疗，HBV引发的慢性病毒病可能导致病态变严重，慢性乙型肝炎病毒感染在许多情况下可导致肝硬化和/或肝细胞癌变。
对本发明的化合物来说，可能被提及的疾病治疗的区域是，例如：可能导致传染性肝炎的急性和慢性病毒感染的治疗，例如，乙肝病毒感染。本发明的化合物尤其适合治疗慢性乙肝感染和急性和慢性乙肝病毒感染。
本发明包括药物制剂，除了无毒，惰性的制药学上合适的辅料外，还含有一种或多种本发明的式(I)、式(Ia)、式(II)或式(IIa)氘代化合物或其药物组合物或含有一种或多种活性成分式(I)、式(Ia)、式(II)或式(IIa)化合物或本发明的药物组合物。
上述药物制剂也可以包含式(I)、式(Ia)、式(II)或式(IIa)所示氘代化合物以外的其他活性药物成分。
本发明的化合物存在自由形态，或合适的、作为药学上可接受的衍生物。根据本发明，药学上可接受的衍生物包括，但并不限于，药学上可接受的前药，盐，酯，酯类的盐，或能直接或间接地根据患者的需要给药的其他任何加合物或衍生物，本发明其他方面所描述的化合物，其代谢产物或他的残留物。
像本发明所描述的，本发明药物组合物包含任何一种本发明的式(I)、式(Ia)、式(II)或式(IIa)所示的氘代化合物，进一步包含药学上可接受的辅料，这些辅料，例如像本发明所应用的，包括任何溶剂、固体赋形剂、稀释剂、粘合剂、崩解剂、或其他液体赋形剂、分散剂、矫味剂或悬浮剂、表面活性剂、等渗剂、增稠剂、乳化剂、防腐剂，固体粘合剂或润滑剂，等等，适合于特有的目标剂型。如以下文献所描述的：In Remington：The Science andPractice of Pharmacy，21st edition，2005，ed.D.B.Troy，Lippincott Williams&Wilkins，Philadelphia，and Encyclopedia of Pharmaceutical Technology，eds.J.Swarbrick and J.C.Boylan，1988-1999，Marcel Dekker，New York，综合此处文献的内容，表明不同的辅料可应用于药学上可接受的组合物的制剂和它们公知的制备方法。除了任何常规的辅料与本发明的化合物不相容的范围，例如所产生的任何不良的生物效应或与药学上可接受的组合物的任何其他组分以有害的方式产生的相互作用，它们的用途也是本发明所考虑的范围。
可作为药学上可接受辅料的物质包括，但并不限于，离子交换剂；铝；硬脂酸铝；卵磷脂；血清蛋白，如人血清蛋白；缓冲物质如磷酸盐；甘氨酸；山梨酸；山梨酸钾；饱和植物脂肪酸的部分甘油酯混合物；水；盐或电解质，如硫酸鱼精蛋白，磷酸氢二钠，磷酸氢钾，氯化钠，锌盐；胶体硅；三硅酸镁；聚乙烯吡咯烷酮；聚丙烯酸脂；蜡；聚乙烯-聚氧丙烯-阻断聚合体；羊毛脂；糖，如乳糖，葡萄糖和蔗糖；淀粉如玉米淀粉和土豆淀粉；纤维素和它的衍生物如羧甲基纤维素钠，乙基纤维素和乙酸纤维素；树胶粉；麦芽；明胶；滑石粉；辅料如可可豆脂和栓剂蜡状物；油如花生油，棉子油，红花油，麻油，橄榄油，玉米油和豆油；二醇类化合物，如丙二醇和聚乙二醇；酯类如乙基油酸酯和乙基月桂酸酯；琼脂；缓冲剂如氢氧化镁和氢氧化铝；海藻酸；无热原的水；等渗盐；林格(氏)溶液；乙醇；磷酸缓冲溶液；和其他无毒的合适的润滑剂如月桂硫酸钠和硬脂酸镁；着色剂；释放剂；包衣衣料；甜味剂；调味剂；香料；防腐剂和抗氧化剂。
本发明化合物的药物组合物，可以以下面的任意方式施用：口服给药，喷雾吸入法，局部给药，经直肠给药，经鼻给药，局部给药，阴道给药，非肠道给药如皮下，静脉，肌内，腹腔内，鞘内，心室内，胸骨内，或颅内注射或输液，或借助一种外植的储器用药。优选的方式为口服给药，肌注，向腹膜内给药或静脉注射。
本发明化合物或其药物组合物可以是以单位剂量形式给药。给药剂型可以是液体剂型、固体剂型。液体剂型可以是真溶液类、胶体类、微粒剂型、混悬剂型。其他剂型例如片剂、胶囊、滴丸、气雾剂、丸剂、粉剂、溶液剂、混悬剂、乳剂、颗粒剂、栓剂、冻干粉针剂、包合物、埋植剂、贴剂、擦剂等。
口服片剂和胶囊可以含有赋形剂如粘合剂，如糖浆，阿拉伯胶，山梨醇，黄芪胶，或聚乙烯吡咯烷酮；填充剂，如乳糖，蔗糖，玉米淀粉，磷酸钙，山梨醇，氨基乙酸；润滑剂，如硬脂酸镁，滑石，聚乙二醇，硅土；崩解剂，如马铃薯淀粉；或可接受的增润剂如月桂醇钠硫酸盐。片剂可以用制药学上公知的方法包衣。
口服液可以制成水合油的悬浮液，溶液，乳浊液，糖浆或酏剂，也可以制成干品，用前补充水或其它合适的媒质。这种液体制剂可以包含常规的添加剂，如悬浮剂，山梨醇，纤维素甲醚，葡萄糖糖浆，凝胶，羟乙基纤维素，羧甲基纤维素，硬脂酸铝凝胶，氢化的食用油脂，乳化剂，如卵磷脂，山梨聚醣单油酸盐，阿拉伯胶；或非水辅料(可能包含可食用油)，如杏仁油，油脂如甘油，乙二醇，或乙醇；防腐剂，如对羟基苯甲酸甲酯或丙酯，山梨酸。如需要可添加调味剂或着色剂。
栓剂可包含常规的栓剂基质，如可可黄油或其他甘油酯。
对胃外投药，液态剂型通常由化合物和一种消毒的辅料制成。辅料首选水。依照所选辅料和药物浓度的不同，化合物既可溶于辅料中也可制成悬浮溶液，在制成注射用溶液时先将化合物溶于水中，过滤消毒后装入封口瓶或安瓿中。
当皮肤局部施用时，本发明化合物可以制成适当的软膏，洗剂，或霜剂的形式，其中活性成分悬浮或溶解于一种或多种的辅料中，其中软膏制剂可以使用的辅料包括但不局限于：矿物油，液体凡士林，白凡士林，丙二醇，聚氧化乙烯，聚氧化丙烯，乳化蜡和水；洗剂和霜剂可使用的辅料包括但不限于：矿物油，脱水山梨糖醇单硬脂酸酯，吐温60，十六烷酯蜡，十六碳烯芳醇，2-辛基十二烷醇，苄醇和水。
一般而言，已经证明有利的是无论在人体医药还是在兽医药中，本发明活性化合物的给药总量每24小时为约0.5-500mg，优选1-100mg/kg体重，如果合适的话，分多次单剂量给药，以达到所要求的效果。单剂量中含活性化合物的量优选为约1-80mg，更优选为1-50mg/kg体重，但也可以不按照上述的剂量，即取决于治疗对象的种类和体重、疾病的性质和严重程度、制剂的类型和药物的给药方式，以及给药周期或时间间隔。
本发明提供的药物组合物中还包含抗HBV药物。其中抗HBV药物为HBV聚合酶抑制剂、免疫调节剂或干扰素。
所述抗HBV药物有拉米夫定、替比夫定、替诺福韦酯，恩替卡韦、阿德福韦酯、Alfaferone、Alloferon、西莫白介素、克拉夫定、恩曲他滨、法昔洛韦、干扰素、宝甘灵CP、因特芬、干扰素α-1b、干扰素α、干扰素α-2a、干扰素β-1a、干扰素α-2、白细胞介素-2、米伏替酯、硝唑尼特、聚乙二醇干扰素α-2a、病毒唑、罗扰素-A、西佐喃、Euforavac、安普利近、Phosphazid，Heplisav、干扰素α-2b、左旋咪唑或丙帕锗等。
本发明另一方面涉及一种本发明的氘代化合物或药物组合物来制备用于预防、治疗或减轻患者乙型肝炎疾病的药品的用途，包括给予患者药学上可接受的有效剂量对患者进行给药。乙型肝炎疾病是指由乙肝病毒感染或乙型肝炎感染导致引起的肝脏疾病，包括急性肝炎、慢性肝炎，肝硬化和干细胞癌。急性乙型肝炎病毒感染可以是无症状或表现为急性肝炎症状。慢性病毒感染患者患有活动性疾病，可发展为肝硬化和肝癌。
抗HBV药物可以与包含本发明的化合物的组合物分开给药，作为多给药方案的一部分。或者，那些药物可以是单剂型的一部分，与本发明的化合物混合在一起形成单个组合物。如果给药作为多给药方案的一部分，两个活性剂可以同时连续地或在一段时间内互相传递，从而得到目标试剂活性。
可以结合辅料物质产生单剂型的化合物和组合物的用量(那些包含一个组合物像本发明所描述的)的改变取决于主治和特殊给药模式。正常地，本发明的组合物的量将不超过组合物包含作为唯一的活性剂的正常给药的量。另一方面，现公开的组合物的量的范围大约是现有组合物正常量的50％-100％，包含的试剂作为唯一活性治疗剂。在那些包含的组合物中，组合物将与本发明的化合物起协同作用。
本发明的化合物显示出较强的抗病毒作用。这类化合物对HBV具有出乎预料的抗病毒活性，因此适于用来治疗病毒引起的各种疾病，尤其是急性和慢性持久性HBV感染引起的疾病。由HBV引起的慢性病毒性疾病可以导致各种不同严重程度的综合症状，众所周知，慢性乙肝病毒感染可导致肝硬化和/或肝细胞癌。
可用本发明化合物治疗的适应症的实例有：可导致感染性肝炎的急性和慢性病毒感染，例如异性肝炎病毒感染。特别优选的是慢性乙型肝炎感染和急性乙型肝炎病毒感染。
本发明还涉及，本发明的化合物和组合物用于制备治疗和预防病毒性疾病特别是乙型肝炎的药物的用途。
一般合成方法
一般地，本发明的化合物可以通过本发明所描述的方法制备得到，除非有进一步的说明，其中取代基的定义如式(I)、式(Ia)、式(II)或式(IIa)所示。下面的合成方案和实施例用于进一步举例说明本发明的内容。
所属领域的技术人员将认识到：本发明所描述的化学反应可以用来合适地制备许多本发明的其他化合物，且用于制备本发明的化合物的其它方法都被认为是在本发明的范围之内。例如，根据本发明那些非例证的化合物的合成可以成功地被所属领域的技术人员通过修饰方法完成，如适当的保护干扰基团，通过利用其他已知的试剂除了本发明所描述的，或将反应条件做一些常规的修改。另外，本发明所公开的反应或已知的反应条件也公认地适用于本发明其他化合物的制备。
下面所描述的实施例，除非其他方面表明所有的温度定为摄氏度(℃)。试剂购买于商品供应商如Aldrich Chemical Company，Arco Chemical Company and AlfaChemical Company，使用时都没有经过进一步纯化，除非其他方面表明。一般的试剂从汕头西陇化工厂，广东光华化学试剂厂，广州化学试剂厂，天津好寓宇化学品有限公司，青岛腾龙化学试剂有限公司，和青岛海洋化工厂购买得到。
色谱柱使用硅胶柱，硅胶(200-300目)购于青岛海洋化工厂。核磁共振光谱以CDCl3，DMSO-d6，CD3OD或丙酮-d6为溶剂(报导以ppm为单位)，用TMS(0ppm)或氯仿(7.25ppm)作为参照标准。当出现多重峰的时候，将使用下面的缩写：s(singlet，单峰)，d(doublet，双峰)，t(triplet，三重峰)，m(multiplet，多重峰)，br(broadened，宽峰)，dd(doublet ofdoublets，双二重峰)，dt(doublet of triplets，双三重峰)，br.s(broadened singlet，宽单峰)。偶合常数J，单位用赫兹(Hz)表示。
低分辨率质谱(MS)数据通过配备G1312A二元泵和a G1316A TCC(柱温保持在30℃)的Agilent 6320系列LC-MS的光谱仪来测定，G1329A自动采样器和G1315B DAD检测器应用于分析，ESI源应用于LC-MS光谱仪。
低分辨率质谱(MS)数据还通过配备G1311A四元泵和G1316A TCC(柱温保持在30℃)的Agilent 6120系列LC-MS的光谱仪来测定，G1329A自动采样器和G1315D DAD检测器应用于分析，ESI源应用于LC-MS光谱仪。
以上两种光谱仪都配备了Agilent Zorbax SB-C18柱，规格为2.1×30mm，5μm。注射体积是通过样品浓度来确定；流速为0.6mL/min；HPLC的峰值是通过在210nm和254nm处的UV-Vis波长来记录读取的。流动相为0.1％的甲酸乙腈溶液(相A)和0.1％的甲酸超纯水溶液(相B)。梯度洗脱条件如表1所示：
表1：梯度洗脱条件
化合物纯化是通过Agilent 1100系列高效液相色谱(HPLC)来评价的，其中UV检测在210nm和254nm处，Zorbax SB-C18柱，规格为2.1×30mm，4μm，10分钟，流速为0.6mL/min，5-95％的(0.1％甲酸乙腈溶液)的(0.1％甲酸水溶液)，柱温保持在40℃。
下面简写词的使用贯穿本发明：
合成方法
以下合成方案列出了制备本发明中公开化合物的实验步骤。其中，各R1、R2、R4、R9、X1、m和f具有如本发明所述的含义。
合成方案1
化合物(2a)可以通过合成方案1描述的方法制备得到，化合物(1a)(化合物(1a)可参考W02015074546中的合成方案1和其中的具体实施例方法制备得到)与化合物(a)在碱性条件下(如碳酸钾等)和合适的溶剂(如乙醇等)中反应得到化合物(2a)。
实施例
片段F1的合成：
步骤1：化合物F1-1的合成
于100mL单口瓶中加入化合物F1-0(0.50g，2.2mmol)、乙腈(20mL)、碳酸钾(0.60g，4.3mmol)和碘甲烷(0.16mL，2.6mmol)，混合物在25℃下搅拌2h，然后过滤，浓缩滤液。所得残留物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(V/V)＝15/1)纯化，得标题化合物为无色油状物(0.43g，81％)。1H NMR(400MHz，CDCl3)δ(ppm)7.42(d，J＝8.3Hz，2H)，7.09(d，J＝8.3Hz，2H)，3.68(s，3H)，2.92(t，J＝7.7Hz，2H)，2.63(t，J＝7.7Hz，2H)。
步骤2：化合物F1-2的合成
于100mL两口瓶中加入(R)-3-氧代六氢咪唑并[1，5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(228mg，0.95mmol)、化合物F1-1(230mg，0.95mmol)、三(二亚苄基丙酮)二钯(87mg，0.095mmol)、2-二叔丁基膦-2′，4′，6′-三异丙基联苯(80mg，0.19mmol)、碳酸铯(0.62g，1.89mmol)和1，4-二氧六环(10mL)。反应混合物在90℃下搅拌2h，然后减压浓缩，所得残留物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(V/V)＝1/1)纯化，得标题化合物为白色固体(171mg，45％)。MS(ESI，pos.ion)m/z：426.1[M+Na]+。
步骤3：化合物F1-3的合成
于50mL单口瓶中加化合物F1-2(161.5mg，0.40mmol)、甲醇(2mL)、水(2mL)和一水氢氧化锂(83mg，2.0mmol)。反应混合物在25℃下搅拌反应6h，然后减压浓缩，浓缩残留物加入水(5mL)和乙酸乙酯(10mL)稀释，静止分层，水层用稀盐酸(1M)调pH至5左右，再用乙酸乙酯(10mL)萃取，然后合并所有有机相，合并的有机相用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得标题化合物为白色固体(0.12g，77％)。MS(ESI，pos.ion)m/z：412.1[M+Na]+。
步骤4：化合物F1的合成
于25mL单口瓶中加入化合物F1-3(0.12g，0.31mmol)和氯化氢的1，4-二氧六环溶液(4mol/L，20mL)。反应混合物在25℃下搅拌反应16h，然后减压浓缩，得标题化合物为白色固体(0.10g，100％)。MS：(ESI，pos.ion)m/z：290.1[M+H]+。
片段F2的合成：
步骤1：化合物F2-1的合成
将化合物F2-0(1.00g，4.37mmol)溶于无水DMF(12.5mL)中，反应液在N2保护下，于0℃下加入NaH(700mg，17.5mmol，60％)，搅拌15分钟左右，再缓慢加入CH3I(1.62mL)。滴加完毕，反应液于0℃下继续搅拌15分钟，然后转移至室温下反应12h。反应完后，用饱和氯化铵(20mL)淬灭反应，用EA(20mL)萃取，有机层用饱和食盐水(30mL)洗涤，然后减压浓缩，得标题化合物为黄色油状物(112g，99.8％)。1H NMR(400MHz，CDCl3)δ(ppm)7.44(d，J＝8.7Hz，2H)，7.21(d，J＝8.7Hz，2H)，3.65(s，3H)，1.56(s，3H)，1.55(s，3H)。
步骤2：化合物F2-2的合成
依次将化合物F2-1(689mg，2.68mmol)、(R)-3-氧代六氢咪唑并[1，5-a]吡嗪-7(1H)-甲酸叔丁酯(630mg，2.61mmol)、Pd2(dba)3(180mg，0.19mmol)、2-二-叔丁膦基-2′，4′，6′-三异丙基联苯(550mg，1.26mmol)、Cs2CO3(173mg，0.53mmol)和1，4-二氧六环(25mL)加入到50mL的两口瓶中，反应混合物在氮气保护下并于90℃下反应12h。反应完后，反应体系冷却至室温，过滤，滤饼用EtOAc(25mL)洗涤。向滤液加入EtOAc(75mL)和水(50mL)，所得混合物振摇分层。水相用EtOAc(50mL)反萃，合并的有机层用无水硫酸钠干燥，过滤，并减压浓缩滤液，所得残留物经硅胶柱层析(PE/EA(V/V)＝1.2/1)纯化，得标题化合物为白色固体(200mg，17.88％)。MS(ESI，pos.ion)m/z：440.1[M+23]+。
步骤3：化合物F2-3的合成
将化合物F2-2(200mg，0.48mmol)溶于THF(6mL)中，并向其中依次加入MeOH(2mL)和LiOH.H2O(85mg)的H2O(2mL)溶液。反应混合物于50℃下反应12h。反应完后，反应体系减压浓缩，所得残留物加入水(30mL)稀释，再用EA(20mL)萃取，弃去有机相。水相用1M稀盐酸调节PH＝5-6，然后用EA(30mL)萃取，水层再用EA(10mL)反萃，合并有机相，合并的有机相用无水硫酸钠干燥后，过滤，并减压浓缩，得标题化合物为黄色固体(155mg，80.19％)。MS(ESI，pos.ion)m/z：426.3[M+Na]+。
步骤4：化合物F2的合成
将化合物F2-3(155mg，0.38mmol)溶于DCM(8mL)，然后向其中加入TFA(4mL)。反应液于室温下反应2h。然后减压浓缩，得标题化合物为黄色油状物质(160mg，99.79％)。
片段F3的合成：
将CD3I替换片段F2合成步骤1的碘甲烷，其余操作按照片段F2的合成方法，得到标题化合物为白色固体。
片段F4的合成：
分别将片段F1合成方法中步骤1的化合物F1-0和步骤2的2-二-叔丁膦基-2′，4′，6′-三异丙基联苯替换成化合物F4-0和Xantphos，其余操作按照F1的合成方法，得标题化合物白色固体。MS(ESI，pos.ion)m/z：280.0[M+H]+。
片段F5的合成：
分别将片段F1合成方法中步骤1的F1-0和步骤2的2-二-叔丁膦基-2′，4′，6′-三异丙基联苯替换成F5-0和Xantphos，其余操作按照片段F1的合成方法，得标题化合物为白色固体。MS(ESI，pos.ion)m/z：280.0[M+H]+。
片段F6的合成：
：步骤1：F6-1的合成
于干燥反应瓶中依次加入F6-0(400mg，1.97mmol)、(R)-3-氧代六氢咪唑并[1，5-a]吡嗪-7(1H)-羧酸叔丁酯(522mg，2.16mmol)、Pd(OAc)2(23mg，0.10mmol)、Xantphos(117mg，0.20mmol)和Cs2CO3(116g，3.56mmol)，氮气保护下加入1，4-二氧六环(25mL)。80℃下反应2h。停止反应。加入水(30mL)和EA(50mL)，分液萃取，收集有机相，无水硫酸钠干燥，旋干，残留物经硅胶柱层析(PE/EA(V/V)＝1/1)纯化，得到标题化合物为淡红色固体(560mg，78.21％)。MS(ESI，pos.ion)m/z：308.1[M+H-56]+。
步骤2：F6-2的合成：
于干燥反应瓶中依次加入F6-1(560mg，1.54mmol)和DCM(20mL)，冰浴下分批加入甲氧甲酰基亚甲基三苯基膦(566mg，1.69mmol)，加毕，移至室温下反应12h。旋干反应液，所得残留物经硅胶柱层析分离纯化(PE/EA(V/V)＝2/1)，得标题化合物为白色固体(450mg，69.63％)。MS(ESI，pos.ion)m/z：364.1[M+H-56]+。
步骤3：F6-3的合成
于干燥反应瓶中依次加入F6-2(450mg，1.07mmol)、THF(25mL)、MeOH(10mL)和Pd/C(135mg)，氢气氛围下反应12h。硅藻土过滤，直接旋干得标题化合物为白色固体(440mg，97.29％)。MS(ESI，pos.ion)m/z：366.3[M+H-56]+。
步骤4：F6-4的合成
将F6-3(440mg，1.04mmol)溶于THF(8mL)中后，然后加入水合氢氧化锂(200mg，8.33mmol)的H2O(8mL)溶液，室温下搅拌1h。反应完后，用1M稀盐酸调节PH至5-6，EA萃取(2×30mL)后，收集有机相，无水硫酸钠干燥后，旋干得到标题化合物为白色固体(425mg，99.93％)。MS(ESI，pos.ion)m/z：352.1[M+H-56]+。
步骤5：F6的合成
将F-4(425mg，1.04mmol)溶于DCM(8mL)中，然后加入TFA(4mL)，室温下搅拌1h。旋干，得到标题化合物为黄色油状物(437mg，99.82％)。MS(ESI，pos.ion)m/z：308.1M+H]+。
片段F7的合成
步骤1：F7-2的合成
于干燥反应瓶中依次加入(R)-3-氧代六氢咪唑并[1，5-a]吡嗪-7(1H)-羧酸叔丁酯(300mg，1.24mmol)、F7-1(354mg，1.36mmol)、醋酸钯(15mg，0.06mmol)、tBuXPHOS(56mg，0.12mmol)、碳酸铯(608mg，1.87mmol)和1，4-二氧六环(10mL)，氮气保护下，加热至100℃下反应12h。旋干，所得残留物经硅胶柱层析分离纯化(PE/EA(V/V)＝2/1)，得标题化合物为白色固体(320mg，62％)。MS(ESI，pos.ion)m/z：366.2[M+H-56]+。
步骤2：F7-3的合成
将F7-2(300mg，0.71mmol)溶于甲醇(10mL)中，向其中加入一水合氢氧化锂(57mg，1.42mmol)的水(1mL)溶液，50℃下搅拌2h，旋干，向其中加入水(10mL)和DCM(20mL)溶剂残留物，再用1M盐酸将其pH调至4，有机层减压蒸除溶剂，得白色固体(280mg，97％)。MS(ESI，pos.ion)m/z：430.2[M+Na]+。
步骤3：F7的合成
将F7-3(200mg，0.49mmol)溶于DCM(5mL)中，向其中加入三氟乙酸(5mL)，室温下搅拌1h。直接旋干，得标题化合物为棕色固体(200mg，97％)。MS(ESI，pos.ion)m/z：308.1[M+H]+；
片段F8的合成：
步骤1：F8-1的合成
将F8-0(500mg，1.22mmol)溶于甲醇(10mL)中，向其中加入一水合氢氧化锂(250mg，6.10mmol)的水(5mL)溶液，50℃下反应12h。浓缩除去甲醇，降温至0℃，用1M盐酸将溶液pH调至2，过滤，滤饼干燥得标题化合物为棕色固体(480mg，99％)。
步骤2：F8的合成
于干燥反应瓶中依次加入F8-1(480mg，1.2mmol)、DCM(2mL)和TFA(2mL)，25℃下搅拌12h，减压浓缩溶剂，得标题化合物为白色固体(485mg，99％)。
片段F9的合成：
将F9-0替换F1合成方法中的F1-0，其余操作按F1的合成方法进行，得F9为白色固体。MS(ESI，pos.ion)m/z：276.10[M+H]+。
实施例1的合成
步骤1：化合物1-1的合成
于反应瓶中加入化合物1-0(25g，55.3mmol)、THF(400mL)、(Boc)2O(25mL，110mmol)和DMAP(6.75g，55.3mmol)，混合物于室温搅拌12h，减压蒸除溶剂，向残余物中加入EA(500mL)稀释，有机层依次用5％盐酸水溶液(200mL×2)和饱和食盐水(200mL×2)洗涤，无水硫酸钠干燥。过滤，滤液减压蒸除溶剂，残留物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(V/V)＝3/1)分离纯化，得标题化合物为黄色固体(19g，62.2％)。
MS(ESI，pos.ion)m/z：552.1[M+H]+。
步骤2：化合物1-2的合成
向反应瓶中依次加入化合物1-1(15.0g，27.2mmol)、甲醇(400mL)、氢氧化钠(21.7g，543.5mmol)的水(75mL)溶液，25℃搅拌2h。减压蒸除甲醇，向残余物中加入乙酸乙酯(300mL)和水(75mL)稀释，加浓盐酸调pH至5左右，饱和食盐水(100mL)洗涤有机相，合并有机相，合并的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩滤液得标题化合物为黄色油状物，直接投下一步反应。
MS(ESI，pos.ion)m/z：452.1[M+H]+。
步骤3：化合物1-3的合成
往上述步骤2得到的黄色油状物中加入氯化氢的1，4-二氧六环溶液(4mol/L，40mL)，混合物于室温搅拌反应16h，浓缩溶剂，向残余物中加入水(100mL)和乙酸乙酯(200mL)稀释，萃取分层，有机层饱和食盐水(50mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩，所得残留物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(V/V)＝1/1)纯化，得标题化合物为黄色固体(6.4g，67％)。
MS(ESI，pos.ion)m/z：352.1[M+H]+。
步骤4：化合物1-4的合成
于干燥反应瓶中加入化合物1-3(5.7g，16mmol)、二氯甲烷(400mL)、DCC(4.0g，19mmol)、氘代甲醇(1.2mL，24mmol)、DMAP(2.0g，16mmol)，室温搅拌4h。加入水(100mL)，室温搅拌30min，过滤，滤液用饱和食盐水(100mL×2)洗涤，浓缩有机相，所得残留物经硅胶柱层析(PE/EtOAc(V/V)＝4/1)分离纯化，得标题化合物为黄色固体(3.9g，65％)。
MS(ESI，pos.ion)m/z：369.1[M+H]+。
步骤5：化合物1-5的合成
于反应瓶中加入化合物1-4(3.5g，9.49mmol)和二氯甲烷(70mL)。氮气保护下，混合物升温至38℃，然后加入NBS(1.81g，9.97mmol)，再保温搅拌20min，停止反应，浓缩溶剂，所得残留物直接投入下一步反应。MS(ESI，pos.ion)m/z：447.1[M+H]。
步骤6：化合物1的合成
于反应瓶中加入化合物F1(3.6g，8.9mmol)、化合物1-5(4.4g，8.9mmol)、碳酸钾(2.5g，18mmol)、乙醇(88mL)。反应混合物于40℃搅拌反应3h。抽滤，滤饼用乙醇(20mL)洗涤。滤液减压浓缩，残余物加入水(80mL)和入乙酸乙酯(200mL)稀释，然后用浓盐酸调pH至5-6，有机相饱和食盐水(50mL×3)洗涤，浓缩，所得残留物经硅胶柱层析(DCM/CH3OH(V/V)＝25/1)分离纯化，得标题化合物为浅黄色固体(3.66g，63％)。MS(ESI，pos.ion)m/z：656.1[M+H]；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ(ppm)9.65(s，1H)，8.04(s，1H)，7.87(d，J＝3.1Hz，1H)，7.51-7.45(m，3H)，7.33-7.28(m，1H)，7.20(d，J＝8.5Hz，2H)，7.15(dd，J＝8.6，2.4Hz，1H)，6.94(td，J＝8.3，2.5Hz，1H)，6.22(s，1H)，4.15-4.05(m，2H)，4.03-3.96(m，1H)，3.94-3.86(m，2H)，3.42(dd，J＝9.0，4.6Hz，1H)，3.29-3.23(m，1H)，2.98-2.86(m，4H)，2.66(t，J＝7.7Hz，2H)，2.55-2.46(m，1H)，2.27(t，J＝10.7Hz，1H)。
实施例2的合成
于反应瓶中加入化合物F2(0.42g，1mmol)、化合物1-5(0.45g，1mmol)、碳酸钾(0.28g，2mmol)和乙醇(20mL)。反应混合物于40℃搅拌反应3h。抽滤，滤饼用乙醇(10mL)洗涤。滤液减压浓缩，残余物加入水(20mL)，和乙酸乙酯(60mL)稀释，再用浓盐酸调pH至5-6，分离的有机相用饱和食盐水(50mL×3)洗涤，浓缩，所得残留物经硅胶柱层析(DCM/CH3OH(V/V)＝25/1)纯化，得标题化合物为浅黄色固体(0.41g，61％)。MS(ESI，pos.ion)m/z：670.3[M+H]+；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ(ppm)9.66(s，1H)，7.87(s，1H)，7.56-7.46(m，3H)，7.38(d，J＝7.1Hz，2H)，7.33-7.27(m，1H)，7.15(d，J＝7.3Hz，1H)，6.94(s，1H)，6.23(s，1H)，4.16-3.98(m，3H)，3.96-3.84(m，2H)，3.43(s，1H)，3.25(t，J＝10.9Hz，1H)，2.88(d，J＝6.9Hz，2H)，2.50(t，J＝10.0Hz，1H)，2.25(t，J＝9.0Hz，1H)，1.59(s，6H)。
实施例3的合成
将化合物F3替换实施例2中的化合物F2，其余操作按实施例2方法操作，得标题化合物为黄色固体(0.33g，49％)。MS(ESI，pos.ion)m/z：676.3[M+H]+；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ(ppm)9.65(s，1H)，7.87(d，J＝3.0Hz，1H)，7.50(dd，J＝14.5，5.9Hz，3H)，7.38(d，J＝8.7Hz，2H)，7.33-7.29(m，1H)，7.15(dd，J＝8.5，2.4Hz，1H)，6.94(td，J＝8.4，2.4Hz，1H)，6.23(s，1H)，4.12-3.96(m，3H)，3.95-3.85(m，2H)，3.42(dd，J＝8.9，4.5Hz，1H)，3.26(t，J＝11.2Hz，1H)，2.88(d，J＝10.4Hz，2H)，2.50(td，J＝11.0，2.3Hz，1H)，2.25(t，J＝10.6Hz，1H)。
实施例4的合成
将化合物F4替换实施例1的化合物F1，其余操作按实施例1方法操作，得标题化合物为黄色固体(41mg，43.1％)。MS(ESI，pos.ion)m/z：646.0[M+H]+；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ(ppm)9.64(s，1H)，7.86(s，4H)，7.48(s，1H)，7.34-7.24(m，1H)，7.23-7.11(m，1H)，7.05-6.85(m，1H)，6.22(s，1H)，4.25-3.88(m，5H)，3.65(s，1H)，3.42-3.24(m，1H)，2.94(s，2H)，2.55(s，1H)，2.36(s，1H)。
实施例5的合成
将化合物F5替换实施例1的化合物F1，其余操作按实施例1方法操作，得标题化合物为黄色固体(41mg，43.1％)。MS(ESI，pos.ion)m/z：646.0[M+H]+；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ(ppm)9.59(s，1H)，8.04-7.93(m，1H)，7.87(s，1H)，7.55(d，J＝13.0Hz，1H)，7.48(s，1H)，7.34-7.28(m，2H)，7.16(d，J＝7.3Hz，1H)，6.94(t，J＝7.5Hz，1H)，6.23(s，1H)，4.20-4.04(m，3H)，3.98-3.89(m，2H)，3.45(s，1H)，3.29(t，J＝12.4Hz，1H)，2.95(s，2H)，2.59-2.47(m，1H)，2.28(t，J＝10.6Hz，1H)。
实施例6的合成
将片段F6替换实施例1步骤6的F1，其余操作按实施例1步骤6方法操作，得标题化合物为黄色固体(251mg，83.35％)。MS(ESI，pos.ion)m/z：674.4[M+H]+；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ9.67(s，1H)，7.88(s，1H)，7.49(s，1H)，7.45-738(m，1H)，7.35-7.25(m，1H)，7.20-7.10(m，1H)，7.06-6.89(m，3H)，6.22(s，1H)，4.28-3.82(m，5H)，3.48(s，1H)，3.38-3.16(m，1H)，3.10-2.75(m，4H)，2.65(s，2H)，2.59-2.47(m，1H)，2.44-2.30(m，1H).
实施例7的合成
将片段F7替换实施例1步骤6的F1，其余操作按实施例1步骤6方法操作，得标题化合物为黄色固体(227mg，75.38％)。MS(ESI，pos.ion)m/z：674.4[M+H]+；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ9.63(s，1H)，7.87(s，1H)，7.54-7.38(m，2H)，7.29(d，J＝6.0Hz，1H)，7.15(s，3H)，6.94(s，1H)，6.22(s，1H)，4.22-3.98(m，3H)，3.90(d，J＝16.4Hz，2H)，3.40(s，1H)，3.27(t，J＝11.5Hz，1H)，2.94(d，J＝6.7Hz，4H)，2.66(s，2H)，2.58-2.44(m，1H)，2.35-2.18(m，1H)。
实施例8的合成：
将片段F8替换实施例1步骤6的F1，其余操作按实施例1步骤6方法操作，得标题化合物为黄色固体(180mg，61％)。MS(ESI，pos.ion)m/z：6611[M+H]+；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ9.60(s，1H)，7.88(d，J＝3.1Hz，1H)，7.58(d，J＝15.3Hz，1H)，7.50(d，J＝3.1Hz，1H)，7.33-7.29(m，1H)，7.16(dd，J＝8.6，2.5Hz，1H)，7.13(s，1H)，6.95(td，J＝8.4，2.5Hz，1H)，6.63(d，J＝15.3Hz，1H)，6.23(s，1H)，4.30-4.22(m，1H)，4.21-4.12(m，2H)，4.09(dd，J＝13.4，1.9Hz，1H)，3.97(d，J＝16.9Hz，1H)，3.79(dd，J＝10.5，4.5Hz，1H)，3.37(t，J＝11.3Hz，1H)，3.10-2.88(m，2H)，2.55(t，J＝9.7Hz，1H)，2.38-2.30(m，1H)。
实施例9的合成
将片段F9替换实施例1步骤6的F1，其余操作按实施例1步骤6方法操作，得标题化合物为黄色固体(220mg，76.70％)。MS(ESI，pos.ion)m/z：642.4[M+H]+；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ9.64(s，1H)，7.87(d，J＝2.0Hz，1H)，7.59-7.42(m，3H)，7.35-7.21(m，3H)，7.15(d，J＝7.2Hz，1H)，6.93(t，J＝7.1Hz，1H)，6.22(s，1H)，4.21-3.95(m，3H)，3.90(d，J＝13.2Hz，2H)，3.60(s，2H)，3.47-3.36(m，1H)，3.25(t，J＝11.4Hz，1H)，2.89(d，J＝9.4Hz，2H)，2.50(t，J＝10.1Hz，1H)，2.26(t，J＝10.4Hz，1H)。
实施例10的合成
将片段F10(F10可根据WO2019001396中实施例27步骤1-3的合成方法得到)替换实施例1步骤6的F1，其余操作按实施例1步骤6方法操作，得标题化合物为黄色固体(170mg，50.95％)。MS(ESI，pos.ion)m/z：668.6[M+H]+；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ9.64(s，1H)，7.87(d，J＝3.1Hz，1H)，7.51(d，J＝8.7Hz，2H)，7.48(d，J＝3.1Hz，1H)，7.34(d，J＝8.7Hz，2H)，7.30(d，J＝2.4Hz，1H)，7.16(dd，J＝8.6，2.5Hz，1H)，6.94(td，J＝8.4，2.4Hz，1H)，6.22(s，1H)，4.17-3.97(m，3H)，3.95-3.87(m，2H)，3.43(dd，J＝9.1，4.4Hz，1H)，3.34-3.25(m，1H)，2.88(s，2H)，2.55-2.47(m，1H)，2.29-2.22(m，1H)，1.33-1.28(m，2H)，0.95-0.87(m，2H)。
实施例11的合成
将片段F11(F11可根据WO2019076310中实施例19步骤1-5的合成方法得到)替换实施例1步骤6的F1，其余操作按实施例1步骤6方法操作，得标题化合物为黄色固体(180mg，56％)。MS(ESI，pos.ion)m/z：670.2[M+H]+；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ9.65(s，1H)，7.87(d，J＝3.1Hz，1H)，7.53-7.43(m，3H)，7.34-7.29(m，1H)，721(d，J＝8.5Hz，2H)，7.15(dd，J＝8.5，2.4Hz，1H)，6.94(td，J＝8.4，2.4Hz，1H)，6.22(s，1H)，4.15-4.10(m，1H)，4.09-3.95(m，2H)，3.95-3.85(m，2H)，3.42(dd，J＝8.9，4.4Hz，1H)，3.26(dd，J＝14.2，7.1Hz，2H)，2.89(d，J＝8.7Hz，2H)，2.72-2.55(m，2H)，2.55-2.44(m，1H)，2.27(t，J＝10.2Hz，1H)，1.31(d，J＝6.9Hz，3H)。
实施例12的合成
将片段F12(F12可根据WO 2019076310中实施例18步骤1-5的合成方法得到)替换实施例1步骤6的F1，其余操作按实施例1步骤6方法操作，得标题化合物为黄色固体(180mg，49％)。MS(ESI，pos.ion)m/z：670.2[M+H]+；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ9.65(s，1H)，7.87(d，J＝3.1Hz，1H)，7.53-7.41(m，3H)，7.33-7.29(m，1H)，7.16(dd，J＝11.1，5.4Hz，3H)，6.94(td，J＝8.4，2.4Hz，1H)，6.23(s，1H)，4.13(dd，J＝12.6，5.3Hz，1H)，4.07(d，J＝14.1Hz，1H)，4.00(s，1H)，3.95-3.85(m，2H)，3.43(dd，J＝8.6，4.3Hz，1H)，3.26(t，J＝11.2Hz，1H)，3.04(dd，J＝13.4，6.4Hz，1H)，2.88(d，J＝10.1Hz，2H)，2.75(dt，J＝13.4，6.8Hz，1H)，2.66(dd，J＝13.4，7.8Hz，1H)，2.51(t，J＝10.1Hz，1H)，2.27(t，J＝10.7Hz，1H)，119(d，J＝6.8Hz，3H)。
实施例13的合成
将片段F13(F13可根据WO 2019076310中实施例20步骤1-5的合成方法得到)替换实施例1步骤6的F1，其余操作按实施例1步骤6方法操作，得标题化合物为黄色固体(160mg，54％)。MS(ESI，pos.ion)m/z：663.1[M+H]+；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ9.54(s，1H)，7.86(d，J＝3.1Hz，1H)，7.49(d，J＝3.1Hz，1H)，7.32-7.28(m，1H)，7.16(dd，J＝8.6，2.5Hz，1H)，6.94(td，J＝8.4，2.5Hz，1H)，6.56(s，1H)，6.22(s，1H)，4.22-4.13(m，3H)，4.08(dd，J＝13.8，2.1Hz，1H)，3.95(d，J＝17.1Hz，1H)，3.72(dd，J＝9.8，4.0Hz，1H)，3.35(td，J＝13.0，3.0Hz，1H)，3.06-2.89(m，4H)，2.78-2.71(m，2H)，2.53(td，J＝11.4，2.9Hz，1H)，2.30(t，J＝10.5Hz，1H).
生物学测试
测试1：抗HBVEC50测试方法
HBV细胞系和培养条件
HepG2.2.15细胞(SELLS，PNAS，1987和SELLS，JV，1988)的染色体整合有完整的HBV基因组，并稳定表达病毒RNA和病毒蛋白质。HepG2.2.15细胞能够向培养基中分泌成熟的乙肝病毒颗粒，HBsAg和HBeAg。HepG2.2.15培养于含有10％胎牛血清、100U/mL青霉素、100U/mL链霉素、1％非必需氨基酸、1mM丙酮酸钠300μg/mL G418的DMEM培养基。
HepG2.2.15细胞分泌的病毒粒子DNA可以通过qPCR的方法来定量，并由此检测化合物对病毒复制的影响。
体外抗HBV活性测定
HepG2.2.15细胞8,000个每孔接种到96孔细胞培养板，37℃，5％CO2培养3天至细胞长至满孔。在测试第0天，弃掉旧的培养基并加入200μL新鲜的检测培养基(5％FBS)。
抗病毒实验中化合物配制和细胞处理：用DMSO溶解化合物至30mM，进一步用DMSO稀释化合物到800μM，然后进行8个稀释度的4倍稀释，最高浓度为800μM。加系列稀释的化合物1μL每孔到上述细胞板中，实验最高终浓度为4μM(200倍稀释)。TDF(富马酸替诺福韦二吡呋酯，Selleck，Cat S1400)作为阳性对照化合物，最高浓度为4μM。阴性对照孔加入1μLDMSO，终浓度为0.5％，阳性对照孔加入TDF，终浓度为1μM。
qPCR方法检测病毒基因组DNA
引物：HBV-For-202，CAGGCGGGGTTTTTCTTGTTGA；HBV-Rev-315，GTGATTGGAGGTTGGGGACTGC。使用SYBRPremix Ex Taq II-Takara DRR081S试剂盒，以1μL细胞培养上清作为模板，用包含HBV基因组的质粒做标准曲线，并以标准曲线来计算病毒拷贝数。用Graphpad Prism 5软件处理浓度-病毒拷贝数，通过四参数非线性回归模型计算化合物对病毒复制的EC50。实验结果见表2。
表2：本发明化合物对HBV复制的EC50值
结论：实验数据表明，本发明化合物对HBV具有较好的抑制活性，在抗HBV方面有很好的应用前景。
测试2：细胞毒性和选择性指数
测试化合物细胞毒性和选择性指数实验方法：
加系列稀释的化合物到384孔细胞毒性细胞板中，每孔加入50μL HepG2.2.15细胞(3000个细胞/孔)，实验最高终浓度为150μM(200倍稀释)。37℃，CO2培养箱中孵育4天后用CellTiter Glo试剂检测化合物的细胞毒性作用。
化合物细胞毒性用以下公式计算：细胞毒性(％)＝100-(检测值/DMSO对照孔平均值×100)。用Graphpad Prism 5软件处理浓度-细胞毒性(％)数据，通过四参数非线性回归模型计算CC50。CC50大于50说明毒性比较低，本发明化合物的实验结果见表3。
表3：本发明化合物细胞毒的CC50值
| 实施例 | CC<sub>50</sub>(μM) |
| 1 | ＞150 |
| 2 | ＞150 |
| 3 | ＞150 |
| 4 | ＞150 |
| 5 | ＞150 |
结论：细胞毒性实验数据表明，本发明化合物对细胞的毒性小。
测试3：本发明化合物在比格犬、小鼠、大鼠中的药代动力学实验
(1)比格犬PK测试实验
化合物在比格犬(购自湖南斯莱克景达实验动物有限公司，体重10-12kg，雄性，年龄10-12个月，口服每组3只，静脉注射每组3只)体内的PK测定实验方法：
比格犬经口灌胃给予2.5mg/kg或5mg/kg或经静脉注射1mg/kg或2mg/kg的测试化合物。
给药后按时间点(0.083、0.25、0.5、1、2、4、6、8和24小时)静脉采血，收集于加EDTA-K2的抗凝管内。血浆样品经液液萃取后，在三重四极杆串联质谱仪上，以多重反应离子监测(MRM)方式进行定量分析。采用WinNonlin 6.3软件用非房室模型法计算药动学参数。
结论：药代实验数据表明，本发明化合物在比格犬体内具有较好的药代动力学性质，在抗HBV方面有很好的应用前景。
(2)小鼠PK测试实验：
化合物在小鼠(购自湖南斯莱克景达实验动物有限公司，体重20-25g，雄性，年龄45-60天，口服每组3只，静脉注射每组3只)体内的PK测定实验方法：
ICR小鼠经口灌胃给予10mg/kg或经尾静脉注射2mg/kg或10mg/kg的测试化合物。
给药后按时间点(0.083，0.25，0.5，1，2，4，6，8和24小时)眼眶静脉采血，收集于加EDTA-K2的抗凝管内。血浆样品经液液萃取后，在三重四极杆串联质谱仪上，以多重反应离子监测(MRM)方式进行定量分析。采用WinNonlin 6.3软件用非房室模型法计算药动学参数。
结论：药代实验数据表明，本发明化合物在小鼠体内具有较好的药代动力学性质，在抗HBV方面有很好的应用前景。
(3)SD大鼠PK测试实验：
化合物在SD大鼠(购自湖南斯莱克景达实验动物有限公司，体重200-250g，雄性，年龄2-3个月，口服每组3只，静脉注射每组3只)体内的PK测定实验方法：
大鼠经口灌胃给予2.5mg/kg或5mg/kg或经静脉注射1mg/kg的测试化合物。
给药后按时间点(0.083、0.25、0.5、1、2、5、7和24小时)静脉采血，收集于加EDTA-K2的抗凝管内。血浆样品经液液萃取后，在三重四极杆串联质谱仪上，以多重反应离子监测(MRM)方式进行定量分析。采用WinNonlin 6.3软件用非房室模型法计算药动学参数。部分化合物的实验结果见表4。
表4：部分化合物在大鼠体内的PK数据
N/A表示未测试
结论：药代实验数据表明，本发明化合物药时曲线下面积AUClast较大，暴露量较好，说明本发明化合物在SD大鼠体内的吸收好，体内稳定，并且生物利用度高。因此，本发明化合物在SD大鼠体内具有较好的药代动力学性质，在抗HBV方面有很好的应用前景。
测试4：本发明化合物在不同种属的肝微粒体中的稳定性测试
测试化合物在不同种属中的肝微粒体稳定性方法：
向96孔板中加入空白溶液与肝微粒体的混合溶液30μL，在各孔中加入15μL含待测化合物的缓冲液，平行做两份样品。37℃预孵育10min后按时间点加入15μL NADPH溶液(8mM)，待测化合物的终浓度为1μM，肝微粒体的浓度为0.5mg/mL，NADPH终浓度为2mM。分别孵育0、15、30、60min，孵育结束后将150μL乙腈(含内标)加入混合体系中。乙腈稀释后的样品在4000rpm下离心5min，取150μL上清液至LC-MS/MS进行分析。
结论：本发明化合物在不同种属的肝微粒体中的稳定性较好。
测试5：溶解度测试方法
化合物溶解度的实验测试方法
除另有规定外，称取研成细粉的供试品或量取液体供试品至25℃+2℃、一定容量的溶剂中，每隔5min强力振摇30s，观察30min内的溶解情况，如无目视可见的溶质颗粒或液滴时，即视为完全溶解。根据中国药典2015版的标准：
极易溶解系指溶质1g(mL)能在溶剂不到1mL中溶解；
易溶系指溶质1g(mL)能在溶剂1～不到10mL中溶解；
溶解系指溶质1g(mL)能在溶剂10～不到30mL中溶解；
略溶系指溶质1g(mL)能在溶剂30～不到100mL中溶解；
微溶系指溶质1g(mL)能在溶剂100～不到1000mL中溶解；
极微溶解系指溶质1g(mL)能在溶剂1000～不到10000mL中溶解；
几乎不溶或不溶系指溶质1g(mL)在溶剂10000mL中不能完全溶解。
结论：溶解度实验数据表明，本发明化合物溶解性较好。
测试6：hERG测试方法
化合物对心脏的实验测试方法
在384孔板中依次加入化合物/阳性对照品/阴性对照品、含有hERG通道的膜片段、与hERG通道具有高度亲和力的示踪物，25℃，250rpm孵育4小时。用多功能酶标仪测量各孔的荧光偏振值，计算化合物对hERG通道的相对抑制率和50％抑制浓度(IC50)。
结论：hERG测试实验数据表明，本发明化合物对心脏的毒性小。
测试7：肝药酶诱导测试
细胞培养
所有孵育均在37℃、5％CO2和95％湿度条件的培养箱中进行。
冻存人肝细胞(Baltimore，MD，USA)复苏后，采用台盼蓝染色法和细胞计数器确定细胞数量和细胞活率。计数完毕后用预热的种板培养液将肝细胞稀释到每毫升中含70万个活细胞。将稀释好的肝细胞悬液按0.2mL/孔接种到预铺胶原的48孔板上，于培养箱中孵育培养至少4小时，待细胞呈贴壁状态，用含有2％基底基质胶的孵育培养液替换种板培养液。
每天用孵育培养液新鲜配制给药工作液，包括供试品(浓度不低于0.1μM)，CYP1A2，CYP2B6，CYP3A4的阳性诱导剂omeprazole，phenobarbital，rifampicin，稀释1000倍DMSO储备液得到。给药工作液的信息见下表。
待培养体系建立好后，弃去三明治培养基的上层培养液，于每个细胞培养孔中加入200μL已预热至37℃并新鲜配制的给药工作液(包含供试品、阳性对照，阴性对照和基质对照)，将细胞培养板放置于培养箱中继续培养24小时。培养24小时后，更换新鲜配制的给药工作液并继续培养24小时。整个孵育时间为48小时。每个药物浓度及对照浓度分别做三个平行。
待细胞与给药工作液孵育48小时后，弃去板中剩余的药物溶液，用0.5mL预热至37℃的HBSS溶液清洗细胞孔2次，于每孔加入100μL已预热至37℃的酶活标记底物工作液孵育30分钟。孵育30分钟后，每孔取出75μL上清样品加入到含有150μL终止液的96孔深孔板中。摇板10分钟，于4℃、3220g离心20分钟，然后取上清溶液按1∶4的比例用含有0.1％甲酸的水溶液稀释。稀释后的样品摇板10分钟后，用液相色谱串联质谱(LC/MS/MS)方法对代谢产物的生成量进行检测。
酶活性检测反应结束之后，弃去上清剩余溶液，并用0.5mL预热的HBSS清洗细胞。于每孔加入280μL含有1％β-巯基乙醇的裂解液RLT，封板，摇板10分钟后，转移至-80℃冰箱内保存。
细胞毒性实验
供试品的潜在毒性由肝细胞中乳酸脱氢酶(LDH)的释放量来评估。将与肝细胞孵育24小时和48小时后的给药工作液各自取出100μL，用商品化LDH试剂盒对其乳酸脱氢酶的浓度进行检测。细胞裂解溶液作为实验阳性对照，孵育培养液作为空白对照。
RNA分析检测
室温化冻样品板，将所有样品转移至新的48孔细胞培养板中。应用全自动核酸抽提工作站抽提RNA。在样品板的不同位置随机抽取超过样品总量10％的样品，运用ND2000微量分光光度计测定260nM与280nM的OD值，通过计算两者的比值来判断总RNA的纯度。反转录以得到cDNA。用CFX connectTM实时荧光定量PCR仪实时定量分析选择的基因。按如下程序设置反应条件：50℃两分钟；95℃十分钟；以下两步做40个循环：95℃十五秒，60℃一分钟。内源性对照18S rRNA作为内标。
样品分析检测
利用液相色谱串联质谱(LC/MS/MS)方法测定经蛋白沉淀后肝细胞中三个CYP酶底物的代谢产物(对乙酰氨基酚(Acetaminophen)、羟基安非他酮(Hydroxybupropion)以及1-羟基咪达唑仑(1’-Hydroxymidazolam))的浓度。分析方法见表5。
表5：诱导试验LCMS分析方法
基因表达数据计算
该项目采用ΔCt相对定量的方法来比较不同处理组间基因表达的差异，以18SrRNA为内参基因来校正每个样品的基因表达量。目的基因的Ct值减去内参基因的Ct值则为ΔCt，即Ct目的基因-Ct18S＝ΔCt。用处理组的ΔCt值减去空白对照组的ΔCt值则为ΔΔCt，即ΔCt处理组-ΔCt空白对照组＝ΔΔCt。最后以2-ΔΔCt的方法进行统计分析，比较处理组与空白对照组间的倍数的变化。
酶活性数据计算
实验数据显示了CYP3A4的酶代谢产物的生成量。酶活性的改变是通过比较在化合物存在或不存在的条件下相应细胞色素酶的诱导倍数来表现的。诱导倍数的计算方法及与对照化合物的诱导比率的计算方法如下：
诱导倍数＝供试品处理过的样品中的酶活性/基质对照处理过的样品中的酶活性
与对照化合物的诱导比率＝(供试品处理过的样品的诱导倍数-1)/(对照化合物处理过的样品的诱导倍数-1)×100％。
肝药酶诱导测试实验结果见表6：
表6：肝药酶诱导测试实验数据
| 实施例 | 与对照化合物(10μmol利福平)的诱导比率 |
| 1 | 6.7％ |
结论：肝药酶诱导测试实验数据表明，本发明化合物对肝药酶基本无诱导作用。
测试8：人血清对化合物抗HBV药效影响实验
实验原理
HepG2.2.15细胞的染色体整合有完整的HBV基因组，并稳定表达病毒RNA和病毒蛋白质。HepG2.2.15细胞能够向培养基中分泌成熟的乙肝病毒颗粒、HBsAg和HBeAg。HepG2.2.15细胞分泌的病毒DNA可以通过qPCR的方法来定量，在测试化合物处理的同时加入不同浓度的人血清，并由此检测人血清对化合物抗病毒药效的影响。
实验方法
HepG2.2.15细胞的化合物处理
步骤1：96孔细胞培养板中铺HepG2.2.15细胞15000个每孔，每孔200μL细胞培养基。
步骤2：在37℃，5％CO2细胞培养箱中培养3天至细胞长至满孔。
步骤：3：在测试第0天，弃掉旧的培养基并加入200μL新鲜的含有2％FBS和不同人血清(HS)浓度的检测培养基，包括0％HS、5％HS、10％HS、20％HS、40％HS和50％HS。
步骤4：抗病毒实验中化合物配制和细胞处理：用DMSO溶解化合物至30mM，进一步用DMSO稀释化合物到800μM，然后进行8个稀释度的4倍稀释，最高浓度为800μM。加系列稀释的化合物1μL每孔到步骤3准备的细胞板中，实验最高终浓度为4μM(200倍稀释)。
步骤5：实验设定在2％FBS条件下TDF(富马酸替诺福韦二吡呋酯，Selleck，CatS1400)作为阳性对照化合物，最高浓度为4μM。阴性对照孔加入1μLDMSO，其实验终浓度为0.5％。
步骤6：96孔细胞测试板在37℃ CO2培养箱中孵育11天，每隔一天(第2，4，6，8，10天)换一次液，并加入1μL新鲜配置的化测试合物，方法见步骤3到5。
步骤7：在第11天每孔取150μL上清作病毒DNA的qPCR检测。
步骤8：细胞毒实验中化合物配制和细胞处理：用Bravo liquid handling system配制系列稀释的化合物，11个稀释度，3倍稀释，最高浓度为30mM。用Echo550加系列稀释的化合物0.25μL每孔到384孔细胞毒细胞板中(Greiner 781098)。准备HepG2.2.15细胞，并重悬于不同浓度人血清浓度(50％，40％，20％，10％，5％和0％)的培养基中。加入50μL(4000个细胞)每孔以上制备的HepG2.2.15细胞到384孔细胞毒细胞板中，实验最高终浓度为150μM(200倍稀释)。37℃ CO2培养箱中孵育4天后进行细胞毒测试。
qPCR方法检测病毒基因组DNA
步骤1：将20％HS实验条件下的上清液用DPBS作2倍稀释，40％HS实验条件下的上清液用DPBS作4倍稀释，50％HS实验条件下的上清液用DPBS作5倍稀释。混匀后取1μL进行qPCR检测。
步骤2：0％HS，5％HS和10％HS实验条件下的上清液直接取1μL进行qPCR检测。
步骤3：按以下成分配制qPCR反应体系：
| SYBR Premix Ex TaqTM II(2×) | 10μL |
| HBV-For-202(10μM) | 0.8μL |
| HBV-Rev-315(10μM) | 0.8μL |
| ROX Reference Dye(50×) | 0.4μL |
| 病毒上清 | 1μL |
| 加水至 | 20μL |
步骤4：按以下条件设置ABI ViiA7 qPCR仪
阶段1：
Reps：95℃，30s，1个循环
阶段2：
Reps：95℃，5s和60℃，34s，40个循环
添加溶解曲线
化合物的细胞毒作用检测
步骤1：平衡PromegaCelltiter-Glo试剂至室温。
步骤2：弃去细胞毒实验板培养基，每孔加入50μL DPBS。
步骤3：每孔加入10μL CellTiter-Glo试剂。
步骤4：振板仪上振2分钟。
步骤5：室温避光平衡10分钟。
步骤6：在Envision读板仪上读数(0.1秒/孔)
结果分析
用包含HBV基因组的质粒(病毒拷贝数：2×10E6，2×10E5，2×10E4，2×10E3)做标准曲线，并以标准曲线来计算病毒拷贝数。用Graphpad Prism 5软件处理数据并绘制浓度-病毒拷贝数曲线，通过四参数非线性回归模型计算EC50。细胞毒性％＝100-(检测值/DMSO对照孔平均值×100)。细胞毒性％数据用Graphpad Prism 5软件处理并绘制曲线，通过四参数非线性回归模型计算CC50。
结论：实验数据表明，人血清对本发明化合物抗病毒药效的影响较小，说明本发明化合物在人体可起到良好的抗病毒效果。
虽然，上文中已经用一般性说明、具体实施方式及试验，对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。
Claims (9)
1.一种氘代化合物，其为如式(I)或(Ia)所示的氘代化合物或如式(I)或(Ia)所示的氘代化合物的药学上可接受的盐，
其中，各R1独立地为氢、氘、F、Cl、Br、I、甲基、乙基、甲氧基或乙氧基；
R2为CDH2、CD2H、CD3、CD3CD2或CD3CH2；
R3为噁唑基或噻唑基，其中所述噁唑基和噻唑基各自独立地未被取代或被1或2个选自氘、F、Cl、Br或C1-4烷基的取代基所取代；
其中，W为N；
X1为-C(＝O)-；
R4为5-6个环原子组成的杂芳基或
其中，所述5-6个环原子组成的杂芳基被1或2个R13取代基所取代；
各R9和R11独立地为氘、F、Cl、Br、氨基、甲基、乙基、正丙基或异丙基；
各R13独立地为HOOC-(CRaRb)g-、C1-6烷基或C1-6卤代烷基；其中所述C1-6烷基和C1-6卤代烷基被1或2个选自HOOC-(CRaRb)j-或HOOC-C2-6烯基的取代基所取代；
R10为HOOC-(CRaRb)q-；
各Ra和Rb独立地为氢、氘或C1-4烷基，其中所述C1-4烷基未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、HO、甲基或乙基的取代基所取代；
各f、n、j和m独立地为0、1、2、3或4；
各g独立地为1、2、3或4；
各q独立地为1、2或3。
2.根据权利要求1所述的氘代化合物，其具有式(II)或式(IIa)所示结构：
其中，各R1和R1a独立地为氢、氘、F、Cl、Br、I、甲基、乙基、甲氧基或乙氧基。
3.根据权利要求1或2所述的氘代化合物，R4为呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基或
或，其中，所述呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基和嘧啶基被1或2个R13取代基所取代。
4.根据权利要求1或2所述的氘代化合物，各R13独立地为HOOC-(CRaRb)g-、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、二氟甲基、三氟甲基、二氟乙基或三氟乙基，其中所述甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、二氟甲基、二氟乙基和三氟乙基被1或2个选自HOOC-(CRaRb)j-、HOOC-CH＝CH-、HOOC-CH2-CH＝CH-或HOOC-CH＝CH-CH2-的取代基所取代。
5.根据权利要求1或2所述的氘代化合物，其中，R10为HOOC-(CRaRb)q-；
各Ra和Rb独立地为氢、氘、甲基、乙基、正丙基或异丙基，其中所述甲基、乙基、正丙基和异丙基未被取代或被1、2、3、4或5个选自氘、F、Cl、Br、HO、甲基或乙基的取代基所取代。
6.一种氘代化合物，其包含以下其中之一的结构：
7.一种药物组合物，包含权利要求1-6任意一项所述的氘代化合物，及其药学上可接受的辅料。
8.根据权利要求7所述的药物组合物，其更进一步地包含其它抗HBV药物，其中所述其它抗HBV药物为拉米夫定、替比夫定、替诺福韦酯，恩替卡韦、阿德福韦酯、Alfaferone、Alloferon、西莫白介素、克拉夫定、恩曲他滨、法昔洛韦、干扰素、宝甘灵CP、因特芬、干扰素α-1b、干扰素α、干扰素α-2a、干扰素β-1a、干扰素α-2、白细胞介素-2、米伏替酯、硝唑尼特、聚乙二醇干扰素α-2a、病毒唑、罗扰素-A、西佐喃、Euforavac、安普利近、Phosphazid，Heplisav、干扰素α-2b、左旋咪唑或丙帕锗。
9.权利要求1-6任意一项所述的氘代化合物或权利要求7-8任意一项所述的药物组合物在制备预防、处理、治疗或减轻患者病毒性疾病的药物中的用途，其中所述病毒性疾病是指乙型肝炎病毒感染或乙型肝炎病毒感染引起的疾病，其中所述乙型肝炎病毒感染引起的疾病是指肝硬化或肝细胞癌变。
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