CN114702498B - 二氢嘧啶衍生物的酸加成盐及其在药物中的应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种二氢嘧啶衍生物的酸加成盐及其在药物中的应用。本发明具体涉及如式(I)或式(Ia)所示化合物的盐酸盐晶型A、盐酸盐晶型B、硫酸盐晶型A、氢溴酸盐晶型A、磷酸盐晶型A、甲磺酸盐晶型A或甲磺酸盐晶型B及其在药物中的应用。本发明所述的这些盐在高温、高湿和光照条件下具有较好的稳定性，并且，在比格犬体内具有好的药代动力学性质。

Description

二氢嘧啶衍生物的酸加成盐及其在药物中的应用

技术领域

本发明属于化学医药技术领域，尤其涉及一种二氢嘧啶衍生物的酸加成盐及其在药物中的应用。

背景技术

乙型肝炎病毒属于肝病毒科。它可引起急性的和/或持续渐进的慢性病。乙型肝炎病毒还可引起病理形态中的许多其他的临床表征——尤其是肝脏的慢性炎症、肝硬化和肝细胞的癌变。另外，与丁型肝炎的共同感染在疾病的发展过程中会产生不利影响。

被许可用于治疗慢性肝炎的常规药物是干扰素和拉米夫定(lamivudine)。然而，干扰素只具有中等的活性，并具有较高的毒副反应；拉米夫定(lamivudine)虽然具有良好的活性，但其耐药性在治疗过程中增幅迅速，并在停止治疗之后常常出现反弹效应。

相关技术中，以Bay41-4109、Bay39-5493为代表的杂芳环取代的二氢嘧啶类(HAP)化合物能够通过阻止正常核衣壳的形成起到抑制HBV复制的作用，然而，对其作用机制的研究发现，杂芳环取代的二氢嘧啶类化合物通过与核心蛋白的113-143氨基酸残基作用，改变了形成核衣壳的二聚体之间的夹角，导致形成不稳定的膨胀核衣壳，会加速核心蛋白的降解。

此外，WO2015132276公开了很多具有较好抑制HBV病毒复制作用的二氢嘧啶类化合物，其中实施例25，(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2-基)-3,6- 二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯甲酸(I)，其具有较好的活性。

然而，发明人在制备化合物(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2- 基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯甲酸(I)及其互变异构体(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2-基)-1,6-二氢嘧啶-4- 基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯甲酸(Ia)的过程中，发现该化合物稳定性和药代性质不理想，给后期的制剂开发带来诸多不便。

众所周知，同一药物的不同晶型、盐型或者盐的晶型，其稳定性、溶解度及生物利用度等方面可能会存在明显差异，从而影响药物的疗效，因此，研发更有利于稳定性和药代动力学数据更好的二氢嘧啶衍生物的盐的晶型具有重要意义。

发明内容

本发明旨在至少解决现有技术中存在的上述技术问题之一。为此，本发明提供了一种二氢嘧啶衍生物的酸加成盐。

本发明还提供了一种药物组合物。

本发明还提供了二氢嘧啶衍生物的酸加成盐在药物中的应用。

本发明的第一方面提供了一种如(I)或式(Ia)所示化合物的酸加成盐，其中，所述的酸加成盐包括盐酸盐晶型A、盐酸盐晶型B、硫酸盐晶型A、氢溴酸盐晶型A、磷酸盐晶型A、甲磺酸盐晶型A或甲磺酸盐晶型B；

其中，所述盐酸盐晶型A的X射线粉末衍射图包含2θ角为11.99±0.2°、12.84±0.2°、 13.18±0.2°、16.26±0.2°、17.60±0.2°和18.35±0.2°的衍射峰；

所述盐酸盐晶型B的X射线粉末衍射图包含2θ角为11.95±0.2°、13.05±0.2°、13.53±0.2°、14.50±0.2°、18.21±0.2°和18.93±0.2°的衍射峰；

所述甲磺酸盐晶型A的X射线粉末衍射图包含2θ角为10.21±0.2°、13.38±0.2°、14.86±0.2°、15.80±0.2°、18.38±0.2°和21.06±0.2°的衍射峰；

所述甲磺酸盐晶型B的X射线粉末衍射图包含2θ角为6.69±0.2°、12.15±0.2°、15.10±0.2°、18.41±0.2°、22.44±0.2°和24.54±0.2°的衍射峰；

所述硫酸盐晶型A的X射线粉末衍射图包含2θ角为5.94±0.2°、11.34±0.2°、12.73±0.2°、15.15±0.2°、16.82±0.2°和19.23±0.2°的衍射峰；

所述氢溴酸盐晶型A的X射线粉末衍射图包含2θ角为6.00±0.2°、9.56±0.2°、12.06±0.2°、13.04±0.2°、16.26±0.2°和18.30±0.2°的衍射峰；

所述磷酸盐晶型A的X射线粉末衍射图包含2θ角为5.81±0.2°、11.85±0.2°、12.85±0.2°、15.53±0.2°、17.35±0.2°和18.22±0.2°的衍射峰。

关于本发明所述的酸加成盐至少具有以下有益效果：

本发明所述的酸加成盐的晶型在高温、高湿和光照条件下具有高的稳定性，并且在比格犬体内具有较好的药代动力学性质。

根据本发明的一些实施方式，本发明所述的盐酸盐晶型A的X射线粉末衍射图包含2θ角为10.07±0.2°、11.34±0.2°、11.99±0.2°、12.84±0.2°、13.18±0.2°、16.26 ±0.2°、17.60±0.2°、18.35±0.2°、19.18±0.2°、20.09±0.2°和20.77±0.2°的衍射峰。

根据本发明的一些实施方式，本发明所述盐酸盐晶型B的X射线粉末衍射图包含2θ角为11.95±0.2°、13.05±0.2°、13.53±0.2°、14.50±0.2°、16.61±0.2°、18.21± 0.2°、18.93±0.2°、19.92±0.2°、22.37±0.2°和23.14±0.2°的衍射峰。

根据本发明的一些实施方式，本发明所述硫酸盐晶型A的X射线粉末衍射图包含2θ角为5.94±0.2°、11.34±0.2°、12.73±0.2°、14.14±0.2°、15.15±0.2°、16.82± 0.2°、17.43±0.2°、18.53±0.2°、19.23±0.2°和22.02±0.2°的衍射峰。

根据本发明的一些实施方式，本发明所述氢溴酸盐晶型A的X射线粉末衍射图包含2θ角为6.00±0.2°、6.80±0.2°、9.56±0.2°、12.06±0.2°、13.04±0.2°、16.26± 0.2°、18.30±0.2°、19.15±0.2°、19.98±0.2°和22.61±0.2°的衍射峰。

根据本发明的一些实施方式，本发明所述磷酸盐晶型A的X射线粉末衍射图包含2θ角为5.81±0.2°、6.46±0.2°、11.85±0.2°、12.85±0.2°、15.53±0.2°、17.35±0.2°、18.22±0.2°、19.32±0.2°、20.79±0.2°、23.20±0.2°和23.79±0.2°的衍射峰。

根据本发明的一些实施方式，本发明所述甲磺酸盐晶型A的X射线粉末衍射图包含2θ角为7.91±0.2°、9.69±0.2°、10.21±0.2°、11.51±0.2°、13.38±0.2°、14.86 ±0.2°、15.80±0.2°、16.82±0.2°、18.38±0.2°、19.16±0.2°和21.06±0.2°的衍射峰。

根据本发明的一些实施方式，本发明所述甲磺酸盐晶型B的X射线粉末衍射图包含2θ角为6.69±0.2°、12.15±0.2°、12.98±0.2°、14.34±0.2°、15.10±0.2°、16.50 ±0.2°、18.41±0.2°、22.44±0.2°、22.94±0.2°和24.54±0.2°的衍射峰。

根据本发明的一些实施方式，本发明所述盐酸盐晶型A的X射线粉末衍射图包含2θ角为8.78±0.2°、9.55±0.2°、10.07±0.2°、11.34±0.2°、11.99±0.2°、12.43±0.2°、12.84±0.2°、13.18±0.2°、13.59±0.2°、15.07±0.2°、15.40±0.2°、16.26±0.2°、17.04±0.2°、17.60±0.2°、17.96±0.2°、18.35±0.2°、19.18±0.2°、19.32±0.2°、20.09±0.2°、20.77±0.2°、21.77±0.2°、22.05±0.2°、22.77±0.2°、23.53±0.2°、23.78±0.2°、24.34±0.2°、24.99±0.2°、25.46±0.2°、25.65±0.2°、25.87±0.2°、26.13±0.2°、26.56±0.2°、26.98±0.2°、28.62±0.2°、29.10±0.2°和30.44±0.2°的衍射峰。

根据本发明的一些实施方式，本发明所述盐酸盐晶型B的X射线粉末衍射图包含2θ角为8.72±0.2°、11.95±0.2°、12.71±0.2°、13.05±0.2°、13.53±0.2°、14.50± 0.2°、16.61±0.2°、17.21±0.2°、17.48±0.2°、17.81±0.2°、18.21±0.2°、18.93 ±0.2°、19.34±0.2°、19.92±0.2°、22.37±0.2°、22.57±0.2°、23.14±0.2°、23.48 ±0.2°、23.86±0.2°、24.16±0.2°、24.35±0.2°、24.74±0.2°、24.90±0.2°、25.47 ±0.2°、26.19±0.2°、26.99±0.2°、27.29±0.2°、28.24±0.2°、28.71±0.2°和35.27 ±0.2°的衍射峰。

根据本发明的一些实施方式，本发明所述硫酸盐晶型A的X射线粉末衍射图包含2θ角为5.94±0.2°、11.34±0.2°、12.45±0.2°、12.73±0.2°、13.66±0.2°、14.14± 0.2°、15.15±0.2°、16.19±0.2°、16.82±0.2°、17.43±0.2°、17.70±0.2°、18.53 ±0.2°、19.23±0.2°、19.64±0.2°、20.63±0.2°、20.92±0.2°、21.63±0.2°、22.02 ±0.2°、22.24±0.2°、22.84±0.2°、23.80±0.2°、23.97±0.2°、24.70±0.2°、25.06 ±0.2°、25.37±0.2°、25.53±0.2°、26.02±0.2°、26.85±0.2°、28.03±0.2°和30.08 ±0.2°的衍射峰。

根据本发明的一些实施方式，本发明所述氢溴酸盐晶型A的X射线粉末衍射图包含2θ角为6.00±0.2°、6.80±0.2°、8.74±0.2°、9.56±0.2°、9.96±0.2°、12.06±0.2°、13.04±0.2°、15.12±0.2°、15.37±0.2°、16.26±0.2°、17.55±0.2°、18.03±0.2°、18.30±0.2°、19.15±0.2°、19.36±0.2°、19.98±0.2°、20.13±0.2°、20.64±0.2°、21.33±0.2°、21.91±0.2°、22.44±0.2°、22.61±0.2°、23.71±0.2°、24.19±0.2°、24.99±0.2°、25.21±0.2°、25.44±0.2°、26.19±0.2°、26.44±0.2°、26.85±0.2°、27.05±0.2°、27.66±0.2°、28.97±0.2°和30.47±0.2°的衍射峰。

根据本发明的一些实施方式，本发明所述磷酸盐晶型A的X射线粉末衍射图包含2θ角为5.81±0.2°、6.46±0.2°、11.85±0.2°、12.85±0.2°、14.10±0.2°、15.53±0.2°、16.90±0.2°、17.35±0.2°、18.22±0.2°、19.32±0.2°、20.79±0.2°、23.20±0.2°、23.79±0.2°、24.80±0.2°、25.64±0.2°、27.33±0.2°、28.26±0.2°、28.97±0.2°、29.62±0.2°和30.38±0.2°的衍射峰。

根据本发明的一些实施方式，本发明所述甲磺酸盐晶型A的X射线粉末衍射图包含2θ角为3.98±0.2°、7.91±0.2°、9.69±0.2°、10.21±0.2°、11.51±0.2°、11.86± 0.2°、12.11±0.2°、13.38±0.2°、14.86±0.2°、15.21±0.2°、15.80±0.2°、16.82 ±0.2°、18.12±0.2°、18.38±0.2°、19.16±0.2°、19.62±0.2°、21.06±0.2°、21.66 ±0.2°、22.06±0.2°、22.57±0.2°、23.35±0.2°、23.81±0.2°、24.20±0.2°、24.90 ±0.2°、25.17±0.2°、26.35±0.2°、26.92±0.2°、28.42±0.2°、29.03±0.2°、29.89 ±0.2°、30.89±0.2°、31.52±0.2°、31.90±0.2°、32.92±0.2°、34.94±0.2°、35.78 ±0.2°、36.70±0.2°、38.57±0.2°、39.59±0.2°、40.20±0.2°、40.82±0.2°、41.67 ±0.2°、42.35±0.2°、43.75±0.2°、44.98±0.2°、46.66±0.2°和49.02±0.2°的衍射峰。

根据本发明的一些实施方式，本发明所述甲磺酸盐晶型B的X射线粉末衍射图包含2θ角为5.53±0.2°、6.69±0.2°、12.15±0.2°、12.46±0.2°、12.98±0.2°、14.34 ±0.2°、15.10±0.2°、16.35±0.2°、16.50±0.2°、17.59±0.2°、17.80±0.2°、18.41 ±0.2°、19.05±0.2°、19.43±0.2°、19.68±0.2°、20.04±0.2°、20.52±0.2°、20.79 ±0.2°、21.72±0.2°、22.29±0.2°、22.44±0.2°、22.83±0.2°、22.94±0.2°、23.74 ±0.2°、24.54±0.2°、25.52±0.2°、26.22±0.2°、27.66±0.2°、28.39±0.2°、28.74 ±0.2°、29.56±0.2°、30.46±0.2°和31.03±0.2°的衍射峰。

根据本发明的一些实施方式，本发明所述盐酸盐晶型A具有基本上如图1所示的X射线粉末衍射图。

根据本发明的一些实施方式，本发明所述盐酸盐晶型B具有基本上如图3所示的X射线粉末衍射图。

根据本发明的一些实施方式，本发明所述硫酸盐晶型A具有基本上如图5所示的X射线粉末衍射图。

根据本发明的一些实施方式，本发明所述氢溴酸盐晶型A具有基本上如图7所示的X射线粉末衍射图。

根据本发明的一些实施方式，本发明所述磷酸盐晶型A具有基本上如图9所示的X射线粉末衍射图。

根据本发明的一些实施方式，本发明所述甲磺酸盐晶型A具有基本上如图11所示的X射线粉末衍射图。

根据本发明的一些实施方式，本发明所述甲磺酸盐晶型B具有基本上如图13所示的X射线粉末衍射图。

根据本发明的一些实施方式，本发明所述盐酸盐晶型A的差示扫描量热图包含211.0℃±3℃的吸热峰。

根据本发明的一些实施方式，本发明所述盐酸盐晶型B的差示扫描量热图包含183.2℃±3℃和214.0℃±3℃的吸热峰。

根据本发明的一些实施方式，本发明所述硫酸盐晶型A的差示扫描量热图包含156.0℃±3℃和213.3℃±3℃的吸热峰。

根据本发明的一些实施方式，本发明所述氢溴酸盐晶型A的差示扫描量热图包含228.2℃±3℃的吸热峰。

根据本发明的一些实施方式，本发明所述磷酸盐晶型A的差示扫描量热图包含207.2℃±3℃的吸热峰。

根据本发明的一些实施方式，本发明所述甲磺酸盐晶型A的差示扫描量热图包含217.0℃±3℃的吸热峰。

根据本发明的一些实施方式，本发明所述甲磺酸盐晶型B的差示扫描量热图包含197.0℃±3℃的吸热峰。

根据本发明的一些实施方式，本发明所述盐酸盐晶型A具有基本上如图2所示的差示扫描量热图。

根据本发明的一些实施方式，本发明所述盐酸盐晶型B具有基本上如图4所示的差示扫描量热图。

根据本发明的一些实施方式，本发明所述硫酸盐晶型A具有基本上如图6所示的差示扫描量热图。

根据本发明的一些实施方式，本发明所述氢溴酸盐晶型A具有基本上如图8所示的差示扫描量热图。

根据本发明的一些实施方式，本发明所述磷酸盐晶型A具有基本上如图10所示的差示扫描量热图。

根据本发明的一些实施方式，本发明所述甲磺酸盐晶型A具有基本上如图12所示的差示扫描量热图。

根据本发明的一些实施方式，本发明所述甲磺酸盐晶型B具有基本上如图14所示的差示扫描量热图。

本发明的第二方面提供了一种药物组合物，包括本发明所述的酸加成盐，及其药学上可接受的辅料。

根据本发明的一些实施方式，所述辅料为载体、赋形剂或稀释剂。

本发明的第三方面提供本发明所述的酸加成盐或含有所述的酸加成盐的药物组合物在制备药物中的应用，尤其在预防、处理、治疗或减轻患者病毒性疾病药物中的应用。

根据本发明的一些实施方式，所述病毒性疾病是指乙肝型肝炎感染或乙型肝炎感染引起的疾病。

根据本发明的一些实施方式，所述乙型肝炎感染引起的疾病是指肝硬化或肝细胞癌变。

本发明的详细说明

本发明意图涵盖所有的替代、修改和等同技术方案，它们均包括在如权利要求定义的本发明范围内。本领域技术人员应认识到，许多与本文所述类似或等同的方法和材料能够用于实践本发明。本发明绝不限于本文所述的方法和材料。在所结合的文献、专利和类似材料的一篇或多篇与本申请不同或相矛盾的情况下(包括但不限于所定义的术语、术语应用、所描述的技术，等等)，以本申请为准。

在本发明中，式(I)或式(Ia)所示化合物的酸加成盐的晶型中可以含有溶剂，在一些情况下，所含的溶剂有助于化合物(I)、化合物(Ia)的酸加成盐的结晶形式的内部稳定性，常见的溶剂包括水、乙醇、甲醇、异丙醇、丙酮、异丙醚、乙醚、乙酸异丙酯、正庚烷、四氢呋喃、二氯甲烷、乙酸乙酯等。有一定量水分或其他溶剂的上述晶型只要具有本发明所述的式(I)或式(Ia)所示化合物的酸加成盐的晶型的任一特征，均应认为包含在本发明的范围内。

应进一步认识到，本发明的某些特征，为清楚可见，在多个独立的实施方案中进行了描述，但也可以在单个实施例中以组合形式提供。反之，本发明的各种特征，为简洁起见，在单个实施方案中进行了描述，但也可以单独或以任意适合的子组合提供。

除非另有说明，本发明使用的所有技术和科学术语与本发明所属领域的普通技术人员所通常理解的具有相同含义。本发明涉及的所有专利和公开出版物通过引用方式整体并入本发明。尽管在本发明的实践或者测试中可以使用与本发明所述相似或者相同的任何方法和物质，但是本发明中描述的是优选的方法、设备和物质。

定义和一般术语

术语“包含”为开放式表达，即包括本发明所指明的内容，但并不排除其他方面的内容。

本发明中“室温”指的是温度由10℃到40℃。在一些实施例中，“室温”指的是温度由20℃到30℃；在另一些实施例中，“室温”指的是温度由25℃到30℃。

本发明使用的术语“药学上可接受”是指从毒理学观点来看可接受用于制药应用且不会与活性成分发生不利地相互作用的物质。

“XRPD”指X-射线粉末衍射。

X射线粉末衍射(XRPD)可检测晶型的变化、结晶度、晶构状态等信息，是鉴别晶型的常用手段。XRPD图谱是指实验观测到的衍射图或源自其的参数。通过峰位置(横坐标)及峰强度(纵坐标)表征粉末X-射线衍射图谱。峰位置主要取决于晶型的结构，对实验细节相对不敏感，而其相对峰强度取决于与样品制备和仪器几何形状有关的许多因素。因此，在一些实施方案中，本发明的晶型的特征在于具有某些峰位置的XRPD图，其基本上如本发明附图中提供的XRPD图所示。同时，XRPD图谱的2θ的量度可以有实验误差，不同仪器以及不同样品之间，XRPD图谱的2θ的量度可能会略有差别，因此所述2θ的数值不能视为绝对的。根据本试验所用仪器状况，衍射峰存在±0.1°、±0.2°、±0.3°、±0.4°或±0.5°的误差容限；在一些实施方案中衍射峰存在±0.2°的误差容限。

术语“2θ数值”或“2θ角”是指基于X-射线衍射实验的实验装置的以度计的峰位置且是衍射图谱的常见横坐标单位。所述试验设置要求如果在入射光束与某一晶面形成角θ(θ)时反射被衍射，则以角2θ(2θ)记录反射的光束。应理解，本文所提及具体多晶型的具体2θ数值意欲指使用本文所述的X-射线衍射实验条件测量的2θ数值(以度计)。

在本发明的上下文中，X-射线粉末衍射图中的2θ值均以度(°)为单位。

“相对强度”是指X-射线粉末衍射图(XRPD)的所有衍射峰中第一强峰的强度为100％时，其它峰的强度与第一强峰的强度的比值。

差示扫描量热(DSC)是在程序控制下，通过不断加热或降温，测量样品与惰性参比物(常用α-Al₂O₃)之间的能量差随温度变化的一种技术。DSC曲线的熔化峰高取决于与样品制备和仪器几何形状有关的许多因素，而峰位置对实验细节相对不敏感。因此，在一些实施方案中，本发明所述晶型的特征在于具有特征峰位置的DSC图，其基本上如本发明附图中提供的DSC图所示。同时，DSC图谱可以有实验误差，不同仪器以及不同样品之间，DSC图谱的峰位置和峰值可能会略有差别，因此所述DSC吸热峰的峰位置或峰值的数值不能视为绝对的。根据本试验所用仪器状况，熔融峰存在±1℃、±2℃、±3℃、±4℃或±5℃的误差容限。在一些实施方案中熔融峰存在±3℃的误差容限。差示扫描量热(DSC)还可用于检测分析晶型是否有转晶或混晶现象。

化学组成相同的固体，在不同的热力学条件下，常会形成晶体结构不同的同质异构体，或称为变体，这种现象称为同质多晶或同质多相现象。当温度和压力条件变化时，变体之间会发生相互转变，此现象称为晶型转变。由于晶型转变，晶体的力学、电学、磁学等性能会发生巨大的变化。当晶型转变的温度在可测范围内时，在差示扫描量热 (DSC)图上可观察到这一转变过程，其特征在于，DSC图具有反映这一转变过程的放热峰，同时具有两个或多个吸热峰，分别为转变前后的不同晶型的特征吸热峰。

“反溶剂”是指促进产物(或产物前体)从溶剂中沉淀的流体。反溶剂可以包括冷气体、或通过化学反应促进沉淀的流体、或降低产物在溶剂中的溶解度的流体；其可以是与溶剂相同的液体但是处于不同温度，或者它可以是与溶剂不同的液体。

“溶剂化物”是指在表面、在晶格中或者在表面上和在晶格中具有溶剂，所述溶剂可以是水、乙酸、丙酮、乙腈、苯、氯仿、四氯化碳、二氯曱烷、二甲基亚砜、1,4-二氧六环、乙醇、乙酸乙酯、丁醇、叔丁醇、N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、甲酰胺、蚁酸、庚烷、己烷、异丙醇、甲醇、甲基乙基酮、甲基吡咯烷酮、均三甲苯、硝基甲烷、聚乙二醇、丙醇、2-丙酮、吡啶、四氢呋喃、甲苯、二甲苯以及它们的混合物等等。溶剂化物的一个具体例子是水合物，其中在表面上、在晶格中或者在表面上和在晶格中的溶剂是水。在物质的表面上、在晶格中或者在表面上和在晶格中，水合物可以具有或者不具有除了水以外的其它溶剂。

本发明所使用的术语“当量”或其缩写“eq”，是按照化学反应的当量关系，以每步中所用基本原料为基准(1当量)，所需要的其他原材料的当量用量。

晶型可以通过多种技术手段进行鉴别，例如X射线粉末衍射(XRPD)、红外吸收光谱法(IR)、熔点法、差示扫描量热法(DSC)、热重分析法(TGA)、核磁共振法、拉曼光谱、X射线单晶衍射、溶解量热法、扫描电子显微镜(SEM)、定量分析、溶解度和溶解速度等等。

术语“基本上如图所示”是指X-射线粉末衍射图或DSC图或拉曼光谱图或红外光谱图中至少50％，或至少60％，或至少70％，或至少80％，或至少90％，或至少95％，或至少99％的峰显示在其图中。

当提及谱图或/和出现在图中的数据时，“峰”指本领域技术人员能够识别的不会归属于背景噪音的一个特征。

在本发明的上下文中，当使用或者无论是否使用“大约”或“约”等字眼时，表示在给定的值或范围的10％以内，适当地在5％以内，特别是在1％以内。或者，对于本领域普通技术人员而言，术语“大约”或“约”表示在平均值的可接受的标准误差范围内。每当公开一个具有N值的数字时，任何具有N+/–1％，N+/–2％，N+/–3％，N+/–5％，N+/–7％， N+/–8％或N+/–10％值以内的数字会被明确地公开，其中“+/–”是指加或减。

本发明使用的术语“互变异构体”或“互变异构形式”是指具有不同能量的可通过低能垒(low energy barrier)互相转化的结构异构体。若互变异构是可能的(如在溶液中)，则可以达到互变异构体的化学平衡。例如，质子互变异构体(protontautomer)(也称为质子转移互变异构体(prototropic tautomer))包括通过质子迁移来进行的互相转化，如(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2-基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3- 氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯甲酸和(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2-基)-1,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯甲酸互为互变异构体。价键互变异构体(valencetautomer)包括通过一些成键电子的重组来进行的互相转化。除非另外指出，本发明化合物的所有互变异构体形式都在本发明的范围之内。

本发明中立体化学的定义和惯例的使用通常参考以下文献：S.P.Parker,Ed.,McGraw-Hill Dictionary of Chemical Terms(1984)McGraw-Hill Book Company,NewYork； and Eliel,E.and Wilen“S.,"Stereochemistry of Organic Compounds",JohnWiley&Sons, Inc.,New York,1994.本发明的化合物可以包含不对称中心或手性中心，因此存在不同的立体异构体。本发明的化合物所有的立体异构形式，包括但绝不限于，非对映异构体，对映异构体，阻转异构体，和它们的混合物，如外消旋混合物，组成了本发明的一部分。很多有机化合物都以光学活性形式存在，即它们有能力旋转平面偏振光的平面。在描述光学活性化合物时，前缀D、L或R、S用来表示分子手性中心的绝对构型。前缀d、l 或(+)、(–)用来命名化合物平面偏振光旋转的符号，(–)或l是指化合物是左旋的，前缀(+) 或d是指化合物是右旋的。这些立体异构体的化学结构是相同的，但是它们的立体结构不一样。特定的立体异构体可以是对映体，异构体的混合物通常称为对映异构体混合物。 50:50的对映体混合物被称为外消旋混合物或外消旋体，这可能导致化学反应过程中没有立体选择性或立体定向性。

本发明所使用的术语“患者”是指人(包括成人和儿童)或者其他动物。在一些实施方案中，“患者”是指人。

如本发明所使用的术语“治疗”任何疾病或病症，在其中一些实施方案中指改善疾病或病症(即减缓或阻止或减轻疾病或其至少一种临床症状的发展)。在另一些实施方案中，“治疗”指缓和或改善至少一种身体参数，包括可能不为患者所察觉的身体参数。在另一些实施方案中，“治疗”指从身体上(例如稳定可察觉的症状)或生理学上(例如稳定身体的参数)或上述两方面调节疾病或病症。在另一些实施方案中，“治疗”指预防或延迟疾病或病症的发作、发生或恶化。

本发明所述盐的药物组合物

像本发明所描述的包含药学上可接受的辅料，这些辅料，例如像本发明所应用的，包括任何溶剂、固体赋形剂、稀释剂、粘合剂、崩解剂、或其他液体赋形剂、分散剂、矫味剂或悬浮剂、表面活性剂、等渗剂、增稠剂、乳化剂、防腐剂、固体粘合剂、助流剂或润滑剂，等等，适合于特有的目标剂型。如以下文献所描述的：In Remington:The Science and Practiceof Pharmacy,21st edition,2005,ed.D.B.Troy,Lippincott Williams& Wilkins,Philadelphia,and Encyclopedia of Pharmaceutical Technology,eds.J.Swarbrickand J.C.Boylan,1988-1999,Marcel Dekker,New York,综合此处文献的内容，表明不同的辅料可应用于药学上可接受的组合物的制剂和它们公知的制备方法。除了任何常规的辅料与本发明的化合物不相容的范围，例如所产生的任何不良的生物效应或与药学上可接受的组合物的任何其他组分以有害的方式产生的相互作用，它们的用途也是本发明所考虑的范围。

可作为药学上可接受辅料的物质包括，但并不限于，离子交换剂；铝；硬脂酸铝；卵磷脂；血清蛋白，如人血清蛋白；缓冲物质如磷酸盐；甘氨酸；山梨酸；山梨酸钾；饱和植物脂肪酸的部分甘油酯混合物；水；盐或电解质，如硫酸鱼精蛋白，磷酸氢二钠，磷酸氢钾，氯化钠，锌盐；胶体硅；三硅酸镁；聚乙烯吡咯烷酮；聚丙烯酸脂；蜡；聚乙烯-聚氧丙烯-阻断聚合体；羊毛脂；糖，如乳糖，葡萄糖和蔗糖；淀粉如玉米淀粉和土豆淀粉；纤维素和它的衍生物如羧甲基纤维素钠，乙基纤维素和乙酸纤维素；树胶粉；麦芽；明胶；滑石粉；辅料如可可豆脂和栓剂蜡状物；油如花生油，棉子油，红花油，麻油，橄榄油，玉米油和豆油；二醇类化合物，如丙二醇和聚乙二醇；酯类如乙基油酸酯和乙基月桂酸酯；琼脂；缓冲剂如氢氧化镁和氢氧化铝；海藻酸；无热原的水；等渗盐；林格(氏)溶液；乙醇；磷酸缓冲溶液；和其他无毒的合适的润滑剂如月桂硫酸钠和硬脂酸镁；着色剂；释放剂；包衣衣料；甜味剂；调味剂；香料；防腐剂和抗氧化剂。

本发明的酸加成盐的晶型或所述的药物组合物适用于传染性肝炎的急性和慢性病毒感染的治疗，尤其是能有效的抑制乙型肝炎病毒(HBV)，适用于治疗或减轻患者病毒引起的疾病尤其是急性和慢性持续的HBV病毒感染，HBV引发的慢性病毒病可能导致病态变严重，慢性乙型肝炎病毒感染在许多情况下可导致肝硬化和/或肝细胞癌变。

本发明化合物的酸加成盐的晶型的药物组合物，可以用以下所述的任意方式给与：口服给药、喷雾吸入法、局部给药、经直肠给药、经鼻给药、局部给药、阴道给药、非肠道给药如皮下、静脉、肌内、腹腔内、鞘内、心室内、胸骨内、或颅内注射或输液，或借助一种外植的储器用药。优选的方式为口服给药、肌注、向腹膜内给药或静脉注射。

本发明化合物的酸加成盐的晶型或含有药学上可接受的组合物可以是以单位剂量形式给药。给药剂型可以是液体剂型、固体剂型。液体剂型可以是真溶液类、胶体类、微粒剂型、混悬剂型。其他剂型例如片剂、胶囊、滴丸、气雾剂、丸剂、粉剂、溶液剂、混悬剂、乳剂、颗粒剂、栓剂、冻干粉针剂等。

口服片剂和胶囊可以含有赋形剂如粘合剂，如糖浆、阿拉伯胶、山梨醇、黄芪胶或聚乙烯吡咯烷酮；填充剂，如乳糖、蔗糖、玉米淀粉、磷酸钙、山梨醇、氨基乙酸；润滑剂，如硬脂酸镁、滑石、聚乙二醇、硅土；崩解剂，如马铃薯淀粉；或可接受的增润剂如月桂醇钠硫酸盐。片剂可以用制药学上公知的方法包衣。

口服液可以制成水合油的悬浮液、溶液、乳浊液、糖浆或酏剂，也可以制成干品，用前补充水或其它合适的媒质。这种液体制剂可以包含常规的添加剂，如悬浮剂、山梨醇、纤维素甲醚、葡萄糖糖浆、凝胶、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、硬脂酸铝凝胶、氢化的食用油脂、乳化剂，如卵磷脂、山梨聚醣单油酸盐、阿拉伯胶；或非水载体(可能包含可食用油)，如杏仁油，油脂如甘油、乙二醇、或乙醇；防腐剂，如对羟基苯甲酸甲酯或丙酯、山梨酸。如需要可添加调味剂或着色剂。

栓剂可包含常规的栓剂基质，如可可黄油或其他甘油酯。

对胃外投药，液态剂型通常由化合物和一种消毒的载体制成。载体首选水。依照所选载体和药物浓度的不同，化合物既可溶于载体中也可制成悬浮溶液，在制成注射用溶液时先将化合物溶于水中，过滤消毒后装入封口瓶或安瓿中。

当皮肤局部施用时，本发明化合物可以制成适当的软膏，洗剂，或霜剂的形式，其中活性成分悬浮或溶解于一种或多种的载体中，其中软膏制剂可以使用的载体包括但不局限于：矿物油、液体凡士林、白凡士林、丙二醇、聚氧化乙烯、聚氧化丙烯、乳化蜡和水；洗剂和霜剂可使用的载体包括但不限于：矿物油、脱水山梨糖醇单硬脂酸酯、吐温60、十六烷酯蜡、十六碳烯芳醇、2-辛基十二烷醇、苄醇和水。

一般而言，已经证明有利的是无论在人体医药还是在兽医药中，本发明活性化合物的给药总量每24小时为约0.5～500mg，优选1～100mg/kg体重，如果合适的话，分多次单剂量给药，以达到所要求的效果。单剂量中含活性化合物的量优选为约1～80mg，更优选为1～50mg/kg体重，但也可以不按照上述的剂量，即取决于治疗对象的种类和体重、疾病的性质和严重程度、制剂的类型和药物的给药方式，以及给药周期或时间间隔。

本发明提供的药物组合物中还包含抗HBV药物，其中，抗HBV药物为HBV聚合酶抑制剂、免疫调节剂或干扰素。

HBV药物有拉米夫定、替比夫定、替诺福韦酯、恩替卡韦、阿德福韦酯、Alfaferone、Alloferon、西莫白介素、克拉夫定、恩曲他滨、法普洛韦、干扰素、宝甘灵CP、因特芬、干扰素α-1b、干扰素α、干扰素α-2a、干扰素β-1a、干扰素α-2、白细胞介素-2、米伏替酯、硝唑尼特、聚乙二醇干扰素α-2a、病毒唑、罗扰素-A、西佐喃、Euforavac、 rintatolimod、Phosphazid、Heplisav、干扰素α-2b、左旋咪唑和丙帕锗等。

本发明盐及其药物组合物的用途

本发明另一方面涉及一种本发明化合物的盐或药物组合物来制备用于预防、处理、治疗或减轻患者乙型肝炎疾病的药物的用途，包括给予患者药学上可接受的有效剂量对患者进行给药。乙型肝炎疾病是指由乙肝病毒感染或乙型肝炎感染导致引起的肝脏疾病，包括急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化和肝细胞癌。急性乙型肝炎病毒感染可以是无症状或表现为急性肝炎症状。慢性病毒感染患者患有活动性疾病，可发展为肝硬化和肝癌。

本发明的盐和/或药学上可接受的药物组合物的“有效量”、“有效治疗量”或“有效剂量”是指处理或减轻一个或多个本发明所提到病症的严重度的有效量。本发明的盐或药学上可接受的药物组合物在相当宽的剂量范围内是有效的。例如，每天服用的剂量约在0.1mg-1000mg/人范围内，分为一次或数次给药。根据本发明的方法，盐和药物组合物可以是任何给药量和任何给药途径来有效地用于处理或减轻疾病的严重程度。必需的准确的量将根据患者的情况而改变，这取决于年龄，患者的一般条件，感染的严重程度，特殊的因素，给药方式等。本发明的盐或药物组合物可以和一个或多个其他治疗剂联合给药，如本发明所讨论的。

附图说明

图1为盐酸盐晶型A的X射线粉末衍射(XRPD)图；

图2为盐酸盐晶型A的差示扫描量热(DSC)图；

图3为盐酸盐晶型B的X射线粉末衍射(XRPD)图；

图4为盐酸盐晶型B的差示扫描量热(DSC)图；

图5为硫酸盐晶型A的X射线粉末衍射(XRPD)图；

图6为硫酸盐晶型A的差示扫描量热(DSC)图；

图7为氢溴酸盐晶型A的X射线粉末衍射(XRPD)图；

图8为氢溴酸盐晶型A的差示扫描量热(DSC)图；

图9为磷酸盐晶型A的X射线粉末衍射(XRPD)图；

图10为磷酸盐晶型A的差示扫描量热(DSC)图；

图11为甲磺酸盐晶型A的X射线粉末衍射(XRPD)图；

图12为甲磺酸盐晶型A的差示扫描量热(DSC)图；

图13为甲磺酸盐晶型B的X射线粉末衍射(XRPD)图；

图14为甲磺酸盐晶型B的差示扫描量热(DSC)图；

图15为磷酸盐晶型A在高湿条件下放置10天后的X射线粉末衍射(XRPD)图；

图16为对比例1的X射线粉末衍射(XRPD)图。

一般制备和检测方法

结晶型可通过多种方法制备，包括但不限于例如从适合的溶剂混合物结晶或重结晶；升华；从另一相固态转化；从超临界流体结晶；和喷雾。用于溶剂混合物的结晶型的结晶或重结晶的技术包括但不限于例如溶剂蒸发；降低溶剂混合物的温度；化合物和/或其盐的过饱和溶剂混合物的引晶(crystal seeding)；溶剂混合物冷冻干燥；和抗溶剂(反溶剂)加到溶剂混合物。可用高产量结晶技术制备结晶型，包括多晶型体。

药物的晶体(包括多晶型体)、制备方法和药物晶体的表征讨论于Solid-StateChemistry of Drugs,S.R.Byrn,R.R.Pfeiffer和J.G.Stowell,第二版,SSCI,WestLafayette,Indiana(1999)。

在其中利用溶剂的结晶技术中，溶剂一般根据一个或多个因素选择，所述因素包括但不限于例如化合物的溶解度、所用的结晶技术和溶剂的蒸气压。可利用溶剂的组合。例如，可使化合物在第一溶剂中增溶以得到溶液，然后加入抗溶剂以减小溶液中化合物的溶解度，并沉淀晶体形成物。抗溶剂为其中化合物具有低溶解度的溶剂。

可将晶种加到任何结晶混合物以促进结晶。可用引晶控制特定多晶型体的生长，和 /或控制结晶产物的晶粒尺寸分布。因此，所需晶种的量的计算取决于可用晶种的尺寸和平均产物颗粒的期望尺寸，如“Programmed Cooling Batch Crystallizers”，J.W.Mullin和 J.Nyvlt,Chemical Engineering Science,1971,26,369-377所述。一般需要小尺寸的晶种，以有效控制批料中的晶体生长。通过大晶体过筛、研磨或微粉化，或者通过溶液微晶化，可产生小尺寸的晶种。在晶体研磨或微粉化中，应注意避免结晶性从期望的结晶型改变 (即，变成非晶型或其它多晶型)。

可在真空下过滤经冷却的结晶混合物，经分离的固体产物用适合溶剂(例如，冷的重结晶溶剂)洗涤。洗涤后，产物可在氮吹扫下干燥以得到所需的结晶型。产物可通过适合的光谱或分析技术分析，包括但不限于例如差示扫描量热法(DSC)、X-射线粉末衍射(XRPD)和热重分析(TGA)，以保证化合物的结晶型已经形成。所得的结晶型可按基于结晶过程中初始使用化合物重量的大于约70％重量的分离产率的量生成，优选大于约90％重量分离产率。可任选通过共研磨或通过网筛使产物去块。

在阅读以下详细描述后，本领域普通技术人员可更容易地理解本发明的特征和优点。应理解，出于清楚原因，在上面及以下单独实施方案的上下文中所述的本发明某些特征也可组合以形成单一实施方案。相反，出于简洁原因，在单一实施方案的上下文中描述的本发明的不同特征也可组合形成它们的子组合。本公开进一步通过以下实施例说明，这些实施例不应解释为将本发明的范围或仅限于其中所述的具体步骤。

下面所描述的实施例，除非其他方面表明，所有的温度定为摄氏度(℃)。除非其他方面表明，试剂购买于商品供应商如Aldrich Chemical Company,Arco Chemical Companyand Alfa Chemical Company，使用时都没有经过进一步纯化。一般的试剂从汕头西陇化工厂、广东光华化学试剂厂、广州化学试剂厂、韶远科技、青岛腾龙化学试剂有限公司和青岛海洋化工厂购买得到。

核磁共振光谱数据通过Bruker Avance 400核磁共振谱仪或Bruker Avance IIIHD 600核磁共振谱仪来测定，以CDC₁₃,DMSO-d6,CD₃OD或d6-丙酮为溶剂(报导以ppm 为单位)，用TMS(0ppm)或氯仿(7.26ppm)作为参照标准。当出现多重峰的时候，将使用下面的缩写：s(singlet，单峰)，s，s(singlet，singlet，单峰，单峰)，d(doublet，双峰), t(triplet，三重峰),m(multiplet，多重峰)，br(broadened，宽峰)，dd(doublet of doublets，双二重峰)，ddd(doublet of doublet of doublets，双双二重峰)，dt(doublet of triplets，双三重峰)，ddt(doublet of doublet of triplets，双双三重峰)，td(triplet ofdoublets，三双重峰)， br.s(broadened singlet，宽单峰)。偶合常数J，单位用赫兹(Hz)表示。

本发明所制备得到的晶型按照以下方法进行鉴定：

(1)发明所用X-射线粉末衍射(XRPD)分析方法为：Empyrean衍射仪，所用辐射源为(Cu，kα，Kα1

：1.540598；Kα2

：1.544426；Kα2/Kα1强度比例：0.50)，其中电压设定在45KV，电流设定在40mA。在单晶硅样品架上将粉末状样品制备成薄层，放在旋转样品台上，在3°～40°的范围内以0.0168°步长进行分析。使用Data Collector 软件收集数据，HighScore Plus软件处理数据，Data Viewer软件读取数据。

(2)本发明所用差示扫描量热(DSC)分析方法为：使用带有热分析控制器的TAQ2000模件进行差示扫描量热。收集数据并使用TAInstruments Thermal Solutions软件进行分析。将约1-5mg样品准确地称重到带有盖子的特制铝坩埚中，使用10℃/分钟的线形加热装置，从室温至大约250℃进行样品分析。在使用期间，将DSC小室用干燥氮气以50mL/min吹扫。以吸热峰向下进行绘图，数据用TAUniversal Analysis分析和展示。

aters Xbridge-C18(4.6×150mm,5μm)。检测波长为250nm，流速为1.0mL/min，柱温为35℃，流动相为乙腈-水(v/v＝40/60)。

低分辨率质谱(MS)数据通过配备G1312A二元泵和a G1316ATCC(柱温保持在 30℃)的Agilent 6320系列LC-MS的光谱仪来测定的，G1329A自动采样器和G1315B DAD检测器应用于分析，ESI源应用于LC-MS光谱仪。

以上两种光谱仪都配备了Agilent Zorbax SB-C18柱，规格为2.1×30mm，5μm。注射体积是通过样品浓度来确定；流速为0.6mL/min；HPLC的峰值是通过在210nm和 254nm处的UV-Vis波长来记录读取的。流动相为0.1％的甲酸乙腈溶液(相A)和0.1％的甲酸超纯水溶液(相B)。梯度洗脱条件如表1所示：

表1：低分辨率质谱流动相的梯度洗脱条件

时间(min)	A(CH<sub>3</sub>CN,0.1％HCOOH)	B(H<sub>2</sub>O,0.1％HCOOH)
			0～3	5～100	95～0
3～6	100	0
			6～6.1	100～5	0～95
6.1～8	5	95

化合物纯度是通过Agilent 1100系列高效液相色谱(HPLC)来评价的，其中UV检测在210nm和254nm处，Zorbax SB-C18柱，规格为2.1×30mm，4μm，10分钟，流速为0.6mL/min，5-95％的(0.1％甲酸乙腈溶液)的(0.1％甲酸水溶液)，柱温保持在 40℃。

化合物色谱制备分离是通过Agilent 1260系列高效液相色谱(HPLC)来实现的，其中UV检测在278nm处，Calesil ODS-120(4.6×250mm，120A，10u)柱，流速为1.0 mL/min，流动相为(10mM ZnSO₄+20mM L-缬氨酸缓冲液)：甲醇(v/v)＝50/50，柱温保持在30℃。

下面简写词的使用贯穿本发明：

具体实施方式

下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，但本发明的实施方式不限于此。

如(I)所示化合物的制备

步骤1)化合物1-1的合成

向反应釜内投入丙酮(3138kg)，搅拌下加入1,4-双Boc-2-哌嗪甲酸(198.74kg,601.6mol)，搅拌溶解完全后，再加入(S)-1-苯基乙胺(80.0kg,660.2mol)。加毕，反应于30±5℃搅拌18h，离心，用丙酮(627.8kg)洗涤滤饼，滤饼再于60±5℃真空干燥16h，得白色固体化合物1-1(85.32kg,31.4％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:329.3[M-H]^-。

步骤2)化合物1-2的合成

向反应釜中依次加入水(853.8kg)、乙酸乙酯(923.0kg)和化合物1-1(85.22kg)，反应混合物在25±5℃搅拌下，滴加浓盐酸调pH至3～4，静置分层。水层再用乙酸乙酯(460.6kg)萃取，合并有机层，有机层用水(426.8kg)洗涤一次，然后减压蒸除溶剂，得产物粗品。向粗品中加入正己烷(1472.8kg)稀释，25±5℃搅拌8h，离心，得化合物 1-2湿品。湿品于60±5℃下真空干燥16h后，得白色固体化合物1-2(60.33kg,96.8％)。 MS(ESI,pos.ion)m/z:329.2[M-H]^-。

步骤3)化合物1-3的合成

向反应釜中加入DMF(442.4kg)和化合物1-2(60.22kg,182.3mol)。25±5℃搅拌溶解完全后，加入N,N-二异丙基乙胺(47.0kg,363.6mol)和2-(7-氮杂苯并三氮唑)N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯(87.76kg,230.8mol)，控温搅拌10min后，加入二苄胺(43.4kg,220.0mol)，再温搅拌8h，缓慢加入水(794.60kg)稀释，加毕，25±5℃继续搅拌2h，离心，水洗涤(607.80kg)，得化合物1-3的粗品。将化合物1-3粗品转入反应釜，加入无水乙醇(469.0kg)，加热回流，待固体溶解完全后，降温至25±5℃，保温搅拌14h，离心，乙醇(120.2kg)洗涤固体，再于60±5℃真空干燥16h，得白色固体化合物1-3(68.15kg,73.3％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:454.3[M+H-56]⁺。

步骤4)化合物1-4的合成

向反应釜中依次投入四氢呋喃(551.0kg)、化合物1-3(68.14kg,133.7mol)和硼氢化钠(15.07kg,398.4mol)，搅拌溶解完全后，降温至-15±5℃，缓慢滴加预先配制好的碘的四氢呋喃溶液(37.27kg碘单质用244.0kg四氢呋喃溶解)。滴毕，升温至50±2℃反应 24h，降温至-15±5℃，缓慢滴加甲醇(162kg)淬灭反应，滴加完毕，继续搅拌2h，加热回流至固体溶解完全。

减压蒸除溶剂，向残余物中加入乙酸乙酯(1225.5kg)和氢氧化钠水溶液(45.65kg氢氧化钠溶于454.4kg水中)，搅拌溶解，分层，有机层用水(340.8kg)搅拌洗涤30min，分层，50±5℃减压蒸除乙酸乙酯，残留物加入乙醇(269.8kg)稀释，加热回流，搅拌至固体溶解完全后，降温至25±5℃搅拌14h，离心，乙醇(26.4kg)洗涤固体，然后固体于60±5℃真空干燥16h，得白色固体化合物1-4(57.29kg,86.4％)。MS(ESI,pos.ion)m/z: 496.3[M+H]⁺。

步骤5)化合物1-6的合成

向反应釜中依次加入乙酸乙酯(677.0kg)和化合物1-4(57.28kg,115.6mol)，搅拌均匀后，加入钯炭(5.79kg)。反应混合物于氢气氛围(约1.0MPa)及50℃下反应12h，降温至25±5℃，过滤，乙酸乙酯(258.0kg)洗涤，滤液减压蒸除溶剂，所得残留物加入四氢呋喃(324.6kg)稀释，搅拌，再加入叔丁醇钠(22.23kg,231.3mol)，升温至回流，保温反应14h，降温至30±5℃，加水(18.23kg)淬灭反应。反应混合物减压蒸除溶剂，向残余物中加入水(109.4kg)，25±5℃搅拌1h，离心，水洗涤(72.6kg)，得化合物1-6粗产品。化合物1-6粗产品加入甲基叔丁基醚(161.2kg)，25±5℃搅拌2h，离心，固体用甲基叔丁基醚(26.8kg)洗涤，然后于60±5℃真空干燥16h后，得白色固体化合物1-6(25.45kg,91％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:483.3[2M+H]⁺；¹H NMR(400MHz, CH₃OH-d₄)δ4.12(d,J＝10.6Hz,1H),4.04(d,J＝11.0Hz,1H),3.77–3.64(m,2H),3.55 (t,J＝8.9Hz,1H),3.08(dd,J＝9.3,5.2Hz,1H),2.87(td,J＝12.2,2.8Hz,1H),2.82–2.68 (m,2H),1.49(s,9H).

步骤6)化合物1-7的合成

N₂保护下，将化合物1-6(26.76g,110.9mmol)、4-溴-苯甲酸甲酯(26.23g,121.99mmol)、醋酸钯(1.24g,5.55mmol)、tBu-XPhos(4.70g,11.07mmol)、碳酸铯(54.19g,166.31mmol)和1,4-二氧六环(400mL)的混合于110度下反应5h，趁热垫硅藻土抽滤，用二氯甲烷(2680mL)洗涤滤饼。滤液浓缩，向残余物中加入乙醇(168mL)，室温搅拌过夜。抽滤，依次用乙醇(168mL)、水(2680mL)洗涤滤饼，得白色固体(35.65g,85.63％)。 MS(ESI,pos.ion)m/z:320.1[M+H-56]⁺。

步骤7)化合物1-8的合成

于干燥反应瓶中依次加入化合物1-7(48.17g,128.31mmol)、四氢呋喃(232mL)和甲醇(93mL)，然后于室温搅拌溶解完全后，再加入氢氧化锂一水合物(16.15g,384.93mmol)的水(93mL)溶液。反应混合物升温至50℃搅拌40min，关闭加热，降温至室温。向反应体系中加入水(232mL)和石油醚(232mL)，萃取分层，有机层弃去，水层再用石油醚萃取(232mL×2)。水相用冰水(926mL)稀释，搅拌下用浓盐酸调pH至3～4，析出大量固体，室温继续搅拌约2h，抽滤，滤饼经真空干燥得白色固体化合物1-8(43.97 g,94.82％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:306.2[M+H-56]⁺。

步骤8)化合物1-9的合成

于干燥反应瓶中依次加入化合物1-8(43.97g,121.67mmol)和二氯甲烷(152mL)，室温搅拌均匀后，加入三氟乙酸(152mL)，室温搅拌约12h。减压蒸除溶剂，残余物中加入二氯甲烷(152mL)并减压蒸除溶剂，操作两次。残留物用乙酸乙酯(253mL)稀释，室温搅拌约3h，析出大量固体。过滤，得白色固体化合物1-9(43.05g,94.28％)。 MS(ESI,pos.ion)m/z:262.1[M+H]⁺。

步骤9)式(I)所示化合物的合成

于干燥反应瓶中依次加入(R)-6-(溴甲基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-羧酸甲酯(51.01g,114.70mmol)、化合物1-9(43.05g,114.70mmol)、无水碳酸钾 (31.71g,229.4mmol)和无水乙醇(500mL)，反应混合物于50℃反应16h，过滤，滤饼依次用二氯甲烷(510mL)和无水乙醇(510mL)洗涤，滤液减压蒸除去溶剂。向浓缩残余物中加入水(510mL)及乙酸乙酯(510mL)稀释，分层，水层再用乙酸乙酯萃取 (400mL×3)，最后向水层中加入乙酸乙酯(510mL)，搅拌下用浓盐酸调pH至6～7，析出大量固体，过滤，固体用二氯甲烷(400mL)溶解，有机层用水洗涤(200mL×3)，有机层减压蒸除溶剂，得黄色固体式(I)所示化合物(56g,78.1％)。MS(ESI,pos.ion)m/z: 625.3[M+H]⁺；¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ9.62(s,1H),8.09(d,J＝8.8Hz,2H),7.87(d, J＝3.1Hz,1H),7.67(d,J＝8.9Hz,2H),7.49(d,J＝3.1Hz,1H),7.34–7.29(m,1H),7.16 (dd,J＝8.5,2.5Hz,1H),6.95(td,J＝8.4,2.4Hz,1H),6.23(s,1H),4.20–4.05(m,3H), 4.03–3.88(m,2H),3.62(s,3H),3.52–3.46(m,1H),3.38–3.25(m,1H),3.01–2.88(m, 2H),2.60–2.48(m,1H),2.35–2.22(m,1H).

实施例1

实施例1为(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2-基)-1,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯甲酸盐酸盐晶型A，其制备方法如下：

于干燥反应瓶中依次加入式(I)所示化合物(0.3g,0.5mmol)和丙酮(6mL)，升温至50℃，固体溶解完全，将浓盐酸(52mg,37％)用水(0.15mL)稀释后加入反应体系中，加毕，体系澄清，随后析出大量固体。保温搅拌约30min，关闭加热，自然降温至室温。室温继续搅拌66h，过滤，丙酮(2mL)洗涤，固体60℃真空干燥12h，得黄色固体(0.3g，90％)。

结果鉴定：

(1)LC-MS：MS(ESI,pos.ion)m/z:625.3[M+H]⁺。

(2)通过Empyrean X射线粉末衍射(XRPD)分析鉴定：所得XRPD谱图如图1所示，盐酸盐晶型A的X射线粉末衍射图包含2θ角为8.78°、9.55°、10.07°、11.34°、11.99°、 12.43°、12.84°、13.18°、13.59°、15.07°、15.40°、16.26°、17.04°、17.60°、17.96°、18.35°、19.18°、19.32°、20.09°、20.77°、21.77°、22.05°、22.77°、23.53°、23.78°、24.34°、24.99°、25.46°、25.65°、25.87°、26.13°、26.56°、26.98°、28.62°、29.10°和30.44°的衍射峰，衍射峰位置可存在±0.2°的误差容限。

(3)通过TA Q2000差示扫描量热(DSC)分析鉴定：扫描速度为10℃/分钟，所得 DSC曲线如图2所示，包含211.0℃的吸热峰，可存在±3℃的误差容限。

(4)离子色谱：

(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2-基)-1,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯甲酸盐酸盐晶型A中式(Ia)所示化合物与盐酸的成盐比例是通过离子色谱仪(TI-00375)测定的，方法参数如下表所示。

测试结果表明，(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2-基)-1,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯甲酸盐酸盐晶型A中式(Ia) 所示化合物与盐酸的成盐摩尔比为1:1。

实施例2

实施例2为(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2-基)-1,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯甲酸盐酸盐晶型B，其制备方法如下：

于干燥反应瓶中依次加入式(I)所示化合物(0.3g，0.5mmol)和丙酮(4.5mL)，升温至50℃，固体溶解完全，将浓盐酸(52mg，37％)用水(0.45mL)稀释后加入反应体系中，加毕，体系澄清，随后析出大量固体。保温搅拌约30min，关闭加热，自然降温至室温，然后再室温下继续搅拌17h，过滤，滤饼用丙酮(2mL)洗涤，固体60℃真空干燥12h，得黄色固体(0.3g，90％)。

结果鉴定：

(1)LC-MS：MS(ESI,pos.ion)m/z:625.3[M+H]⁺。

(2)通过Empyrean X射线粉末衍射(XRPD)分析鉴定：所得XRPD谱图如图3所示，盐酸盐晶型B的X射线粉末衍射图包含2θ角为8.72°、11.95°、12.71°、13.05°、13.53°、14.50°、16.61°、17.21°、17.48°、17.81°、18.21°、18.93°、19.34°、19.92°、22.37°、22.57°、23.14°、23.48°、23.86°、24.16°、24.35°、24.74°、24.90°、25.47°、26.19°、26.99°、27.29°、28.24°、28.71°、35.27°的衍射峰，衍射峰位置可存在±0.2°的误差容限。

(3)通过TA Q2000差示扫描量热(DSC)分析鉴定：扫描速度为10℃/分钟，所得 DSC曲线如图4所示，包含183.2℃和214.0℃的吸热峰，可存在±3℃的误差容限。

(4)离子色谱：

(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2-基)-1,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯甲酸盐酸盐晶型B中式(Ia)所示化合物与盐酸的成盐比例是通过离子色谱仪(TI-00375)测定的，方法参数参考实施1。

测试结果表明，(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2-基)-1,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯甲酸盐酸盐晶型B中式(Ia) 所示化合物与盐酸的成盐摩尔比为1:1。

实施例3

实施例3为(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2-基)-1,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯甲酸硫酸盐晶型A，其制备方法如下：

于干燥反应瓶中依次加入式(I)所示化合物(0.3g，0.5mmol)和丙酮(4.5mL)，升温至50℃，固体溶解完全，将浓硫酸(53mg，98％)加入水(0.3mL)中后，再加入反应体系中，加毕，体系析出大量固体，保温搅拌约30min，关闭加热，自然降温至室温。室温继续搅拌16h，过滤，丙酮(2mL)洗涤，固体60℃真空干燥12h，得黄色固体(0.35g,100％)。

结果鉴定：

(1)LC-MS：MS(ESI,pos.ion)m/z:625.3[M+H]⁺。

(2)通过Empyrean X射线粉末衍射(XRPD)分析鉴定：所得XRPD谱图如图5所示，硫酸盐晶型A的X射线粉末衍射图包含2θ角为5.94°、11.34°、12.45°、12.73°、13.66°、14.14°、15.15°、16.19°、16.82°、17.43°、17.70°、18.53°、19.23°、19.64°、20.63°、20.92°、21.63°、22.02°、22.24°、22.84°、23.80°、23.97°、24.70°、25.06°、25.37°、25.53°、26.02°、26.85°、28.03°和30.08°的衍射峰，衍射峰位置可存在±0.2°的误差容限。

(3)通过TA Q2000差示扫描量热(DSC)分析鉴定：扫描速度为10℃/分钟，所得 DSC曲线如图6所示，包含156.0℃和213.3℃的吸热峰，可存在±3℃的误差容限。

(4)离子色谱：

(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2-基)-1,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯甲酸硫酸盐晶型A中式(Ia)所示化合物与硫酸的成盐比例是通过离子色谱仪(TI-00375)测定的，方法参数参考实施例1。

测试结果表明，(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2-基)-1,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯甲酸硫酸盐晶型A中式(Ia) 所示化合物与硫酸的成盐摩尔比为1:1。

实施例4

实施例4为(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2-基)-1,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯甲酸氢溴酸盐晶型A，其制备方法如下：

于干燥反应瓶中依次加入式(I)所示化合物(0.3g,0.5mmol)，丙酮(4.5mL)和水(0.45mL)，室温搅拌，固体溶解完全，升温至50℃，将氢溴酸水溶液(0.11g,40％)用丙酮(0.5mL)稀释后加入反应体系中，加毕，溶液浑浊，逐渐析出固体，保温搅拌约 10min，关闭加热，自然降温至室温，然后再室温继续搅拌9h，过滤，滤饼用丙酮(3mL) 洗涤，然后60℃真空干燥12h，得黄色固体(0.3g,90％)。

结果鉴定：

(1)LC-MS：(ESI,pos.ion)m/z:625.3[M+H]⁺。

(2)通过Empyrean X射线粉末衍射(XRPD)分析鉴定：所得XRPD谱图如图7所示，氢溴酸盐晶型A的X射线粉末衍射图包含2θ角为6.00°、6.80°、8.74°、9.56°、9.96°、12.06°、13.04°、15.12°、15.37°、16.26°、17.55°、18.03°、18.30°、19.15°、19.36°、19.98°、20.13°、20.64°、21.33°、21.91°、22.44°、22.61°、23.71°、24.19°、24.99°、25.21°、25.44°、26.19°、26.44°、26.85°、27.05°、27.66°、28.97°和30.47°的衍射峰，衍射峰位置可存在±0.2°的误差容限。

(3)通过TA Q2000差示扫描量热(DSC)分析鉴定：扫描速度为10℃/分钟，所得 DSC曲线如图8所示，包含228.2℃的吸热峰，可存在±3℃的误差容限。

(4)离子色谱：

(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2-基)-1,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯甲酸氢溴酸盐晶型A中式(Ia)所示化合物与氢溴酸的成盐比例是通过离子色谱仪(TI-00375)测定的，方法参数参考实施例1。

测试结果表明，(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2-基)-1,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯甲酸氢溴酸盐晶型A中式 (Ia)所示化合物与氢溴酸的成盐摩尔比为1:1。

实施例5

实施例5为(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2-基)-1,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯甲酸磷酸盐晶型A，制备方法如下：

于干燥反应瓶中依次加入式(I)所示化合物(0.3g，0.5mmol)和丙酮(4.5mL)，升温至50℃，固体溶解完全，将磷酸(0.12g，85％)用水(0.15mL)稀释后加入反应体系中，加毕，溶液澄清，保温搅拌30min，关闭加热，自然降温至室温，逐渐析出固体。室温继续搅拌22h，过滤，滤饼用丙酮(2mL)洗涤，然后于60℃真空干燥12h，得黄色固体(0.33g,94％)。

结果鉴定：

(1)LC-MS：MS(ESI,pos.ion)m/z:625.3[M+H]⁺。

(2)通过Empyrean X射线粉末衍射(XRPD)分析鉴定：所得XRPD谱图如图9所示，磷酸盐晶型A的X射线粉末衍射图包含2θ角为5.81°、6.46°、11.85°、12.85°、14.10°、 15.53°、16.90°、17.35°、18.22°、19.32°、20.79°、23.20°、23.79°、24.80°、25.64°、27.33°、28.26°、28.97°、29.62°和30.38°的衍射峰，衍射峰位置可存在±0.2°的误差容限。

(3)通过TA Q2000差示扫描量热(DSC)分析鉴定：扫描速度为10℃/分钟，所得 DSC曲线如图10所示，包含207.2℃的吸热峰，可存在±3℃的误差容限。

(4)离子色谱：

(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2-基)-1,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯甲酸磷酸盐晶型A中式(Ia)所示化合物与磷酸的成盐比例是通过离子色谱仪(TI-00586)测定的，方法参数参考实施例1。

测试结果表明，(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2-基)-1,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯甲酸磷酸盐晶型A中式(Ia) 所示化合物与磷酸的成盐摩尔比为1:2。

实施例6

实施例6为(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2-基)-1,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯甲酸甲磺酸盐晶型A，制备方法如下：

于干燥反应瓶中依次加入式(I)所示化合物(6g,9.6mmol)，丙酮(90mL)，升温至50oC，固体溶解完全，将甲磺酸(1.01g,10.56mmol)用水(1.8mL)稀释后加入反应体系中，加毕，反应液浑浊，保温搅拌30min，保温搅拌过程中析出大量固体，保温结束，关闭加热，自然降温至室温。室温继续搅拌19h，过滤，丙酮(30mL)洗涤，固体60oC真空干燥12h，得黄色固体(5.73g,82.8％)。

结果鉴定：

(1)LC-MS和核磁：MS(ESI,pos.ion)m/z:625.3[M+H]+；¹H NMR(400MHz, CH₃OH-d₄)δ(ppm)8.06–8.01(m,3H),7.93(d,J＝3.1Hz,1H),7.73(d,J＝8.9Hz,2H), 7.56(dd,J＝8.7,6.0Hz,1H),7.30(dd,J＝8.6,2.5Hz,1H),7.14(td,J＝8.4,2.5Hz,1H), 6.21(s,1H),4.78(d,J＝16.1Hz,1H),4.60(d,J＝16.0Hz,1H),4.43–4.32(m,1H),4.26 (dd,J＝14.8,3.2Hz,1H),4.18(t,J＝9.4Hz,1H),3.90–3.73(m,3H),3.65(s,3H),3.62– 3.51(m,1H),3.39–3.35(m,1H),3.31–3.23(m,1H),2.70(s,3H).

(2)通过Empyrean X射线粉末衍射(XRPD)分析鉴定：所得XRPD谱图如图11所示，甲磺酸盐晶型A的X射线粉末衍射图包含2θ角为3.98°、7.91°、9.69°、10.21°、11.51°、11.86°、12.11°、13.38°、14.86°、15.21°、15.80°、16.82°、18.12°、18.38°、19.16°、19.62°、21.06°、21.66°、22.06°、22.57°、23.35°、23.81°、24.20°、24.90°、25.17°、26.35°、26.92°、28.42°、29.03°、29.89°、30.89°、31.52°、31.90°、32.92°、34.94°、35.78°、36.70°、38.57°、39.59°、40.20°、40.82°、41.67°、42.35°、43.75°、44.98°、46.66°和49.02°的衍射峰，衍射峰位置可存在±0.2°的误差容限。

(3)通过TA Q2000差示扫描量热(DSC)分析鉴定：扫描速度为10℃/分钟，所得 DSC曲线如图12所示，包含217.0℃的吸热峰，可存在±3℃的误差容限。

实施例7

实施例7为(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2-基)-1,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯甲酸甲磺酸盐晶型B，其制备方法如下：

于干燥反应瓶中依次加入式(I)所示化合物(0.3g,0.5mmol)和丙酮(4.5mL)，升温至50℃，固体溶解完全，将甲磺酸(51mg)用水(0.3mL)稀释后加入反应体系中，加毕，溶液澄清，保温搅拌30min，关闭加热，自然降温至室温，逐渐析出固体。室温继续搅拌12h，过滤，丙酮(2mL)洗涤，固体60℃真空干燥12h，得黄色固体(0.25g,70％)。

结果鉴定：

(1)LC-MS和核磁：MS(ESI,pos.ion)m/z:625.3[M+H]⁺。¹H NMR(400MHz, CH₃OH-d₄)δ(ppm)8.06–8.01(m,3H),7.93(d,J＝3.1Hz,1H),7.73(d,J＝8.9Hz,2H), 7.56(dd,J＝8.7,6.0Hz,1H),7.30(dd,J＝8.6,2.5Hz,1H),7.14(td,J＝8.4,2.5Hz,1H), 6.21(s,1H),4.78(d,J＝16.1Hz,1H),4.60(d,J＝16.0Hz,1H),4.43–4.32(m,1H),4.26 (dd,J＝14.8,3.2Hz,1H),4.18(t,J＝9.4Hz,1H),3.90–3.73(m,3H),3.65(s,3H),3.62– 3.51(m,1H),3.39–3.35(m,1H),3.31–3.23(m,1H),2.70(s,3H).

(2)通过Empyrean X射线粉末衍射(XRPD)分析鉴定：所得XRPD谱图如图13所示，甲磺酸盐晶型B的X射线粉末衍射图包含2θ角为5.53°、6.69°、12.15°、12.46°、 12.98°、14.34°、15.10°、16.35°、16.50°、17.59°、17.80°、18.41°、19.05°、19.43°、19.68°、20.04°、20.52°、20.79°、21.72°、22.29°、22.44°、22.83°、22.94°、23.74°、24.54°、25.52°、26.22°、27.66°、28.39°、28.74°、29.56°、30.46°、31.03°的衍射峰，衍射峰位置可存在±0.2°的误差容限。

(3)通过TA Q2000差示扫描量热(DSC)分析鉴定：扫描速度为10℃/分钟，所得 DSC曲线如图14所示，包含197.0℃，可存在±3℃的误差容限。

对比例1

对比例1为(4-((S)-7-(((R)-6-(2-氯-4-氟苯基)-5-(甲氧羰基)-2-(噻唑-2-基)-3,6-二氢嘧啶-4-基)甲基)-3-氧代六氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-2(3H)-基)苯甲酸)，它是根据PCT申请 WO2015132276中实施例25的合成方法做出的固体，其通过Empyrean X射线粉末衍射 (XRPD)分析鉴定：所得XRPD谱图如图16所示。

性能测试

1、稳定性试验

高温试验：取测试品适量放入扁形称量瓶中，摊成≤5mm厚的薄层，60℃温度下放置10天，于第5、10天取样检测外观、有关物质和纯度。如供试品发生显著变化，则在40℃下同法进行试验。如60℃无显著变化，则不必进行40℃试验。

高湿试验：取测试品适量放入扁形称量瓶中，摊成≤5mm厚的薄层，25℃，相对湿度90％±5％条件下放置10天，于第5、10天取样检测外观、有关物质和纯度同时准确称量试验前后供试品的重量，以考察供试品吸湿潮解性能。若吸湿增重5％以上，则在 25℃、相对湿度75％±5％条件下同法进行试验；若吸湿增重5％以下，且其他考察项目符合要求，则不再进行此项试验。(注：高湿试验之前先将扁形称量瓶放入恒湿箱(或放有硝酸钾饱和溶液的干燥器中)预饱和一天，再将样品和将上述扁形称量瓶一起称重，记录下将上述扁形称量瓶和样品的质量。)

光照试验：取测试品适量放入扁形称量瓶中，摊成≤5mm厚的薄层，敞口置于光照箱内(带紫外)，于照度4500±500lx、紫外光≥0.7w/m²的条件下放置10天，于第5、10 天取样检测外观、有关物质和纯度。试验结果如下表2所示：

在高温试验、高湿试验、光照试验的测试中，同时通过Empyrean X射线粉末衍射(XRPD)分析鉴定测试晶型是否发生转晶。

表2：本发明盐的晶型化学稳定性影响因素数据

N/A表示未测

结论：本发明盐的晶型在高温、高湿和光照条件下稳定，其中实施例5(磷酸盐晶型A)在高温条件下不稳定，在高湿10天后，XRD检测，发生转晶，因此，在高湿条件下也不稳定；其中，对比例1在光照条件下不稳定。

2、实验动物口服定量给予受试样品后的药代动力学评价

1、实验方法：

比格犬经口口服给予5mg/kg测试品的胶囊制剂，给药后按不同时间点(0.083，0.25， 0.5，1，2，4，6，8，10和24小时)，于比格犬前肢静脉采血，收集于EDTA-K2的抗凝管内，离心制备血浆。血浆样品经前处理后，在三重四极杆串联质谱仪上，以多重反应离子监测(MRM)方式进行定量分析。采用WinNonlin 6.1软件用非房室模型法计算药动学参数。

表3：实施例和对比例的样品在比格犬体内代谢试验数据

实验结果显示，本发明实施例1(盐酸盐晶型A)、实施例2(盐酸盐晶型B)、实施例 3(硫酸盐晶型A)、实施例4(氢溴酸盐晶型A)、实施例5(磷酸盐晶型A)和实施例6(甲磺酸盐晶型A)在比格犬体内暴露量较好，并且明显优于实施例7甲磺酸盐晶型B和对比例1在比格犬体内的暴露量，说明它们在比格犬体内吸收好，在抗HBV病毒方面有很好的应用前景。

显然，本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而并非是对本发明的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明权利要求的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种如(I)或式(Ia)所示化合物的酸加成盐，其特征在于，所述的酸加成盐包括盐酸盐晶型A、盐酸盐晶型B、硫酸盐晶型A、氢溴酸盐晶型A；

所述盐酸盐晶型A的X射线粉末衍射图包含2θ角为10.07±0.2°、11.34±0.2°、11.99±0.2°、12.84±0.2°、13.18±0.2°、16.26±0.2°、17.60±0.2°、18.35±0.2°、19.18±0.2°、20.09±0.2°和20.77±0.2°的衍射峰；

所述盐酸盐晶型B的X射线粉末衍射图包含2θ角为11.95±0.2°、13.05±0.2°、13.53±0.2°、14.50±0.2°、16.61±0.2°、18.21±0.2°、18.93±0.2°、19.92±0.2°、22.37±0.2°和23.14±0.2°的衍射峰；

所述硫酸盐晶型A的X射线粉末衍射图包含2θ角为5.94±0.2°、11.34±0.2°、12.73±0.2°、14.14±0.2°、15.15±0.2°、16.82±0.2°、17.43±0.2°、18.53±0.2°、19.23±0.2°和22.02±0.2°的衍射峰；

所述氢溴酸盐晶型A的X射线粉末衍射图包含2θ角为6.00±0.2°、6.80±0.2°、9.56±0.2°、12.06±0.2°、13.04±0.2°、16.26±0.2°、18.30±0.2°、19.15±0.2°、19.98±0.2°和22.61±0.2°的衍射峰。

2.根据权利要求1所述的酸加成盐，其特征在于，所述盐酸盐晶型A的X射线粉末衍射图包含2θ角为8.78±0.2°、9.55±0.2°、10.07±0.2°、11.34±0.2°、11.99±0.2°、12.43±0.2°、12.84±0.2°、13.18±0.2°、13.59±0.2°、15.07±0.2°、15.40±0.2°、16.26±0.2°、17.04±0.2°、17.60±0.2°、17.96±0.2°、18.35±0.2°、19.18±0.2°、19.32±0.2°、20.09±0.2°、20.77±0.2°、21.77±0.2°、22.05±0.2°、22.77±0.2°、23.53±0.2°、23.78±0.2°、24.34±0.2°、24.99±0.2°、25.46±0.2°、25.65±0.2°、25.87±0.2°、26.13±0.2°、26.56±0.2°、26.98±0.2°、28.62±0.2°、29.10±0.2°和30.44±0.2°的衍射峰；

或所述盐酸盐晶型B的X射线粉末衍射图包含2θ角为8.72±0.2°、11.95±0.2°、12.71±0.2°、13.05±0.2°、13.53±0.2°、14.50±0.2°、16.61±0.2°、17.21±0.2°、17.48±0.2°、17.81±0.2°、18.21±0.2°、18.93±0.2°、19.34±0.2°、19.92±0.2°、22.37±0.2°、22.57±0.2°、23.14±0.2°、23.48±0.2°、23.86±0.2°、24.16±0.2°、24.35±0.2°、24.74±0.2°、24.90±0.2°、25.47±0.2°、26.19±0.2°、26.99±0.2°、27.29±0.2°、28.24±0.2°、28.71±0.2°和35.27±0.2°的衍射峰；

或所述硫酸盐晶型A的X射线粉末衍射图包含2θ角为5.94±0.2°、11.34±0.2°、12.45±0.2°、12.73±0.2°、13.66±0.2°、14.14±0.2°、15.15±0.2°、16.19±0.2°、16.82±0.2°、17.43±0.2°、17.70±0.2°、18.53±0.2°、19.23±0.2°、19.64±0.2°、20.63±0.2°、20.92±0.2°、21.63±0.2°、22.02±0.2°、22.24±0.2°、22.84±0.2°、23.80±0.2°、23.97±0.2°、24.70±0.2°、25.06±0.2°、25.37±0.2°、25.53±0.2°、26.02±0.2°、26.85±0.2°、28.03±0.2°和30.08±0.2°的衍射峰；

或所述氢溴酸盐晶型A的X射线粉末衍射图包含2θ角为6.00±0.2°、6.80±0.2°、8.74±0.2°、9.56±0.2°、9.96±0.2°、12.06±0.2°、13.04±0.2°、15.12±0.2°、15.37±0.2°、16.26±0.2°、17.55±0.2°、18.03±0.2°、18.30±0.2°、19.15±0.2°、19.36±0.2°、19.98±0.2°、20.13±0.2°、20.64±0.2°、21.33±0.2°、21.91±0.2°、22.44±0.2°、22.61±0.2°、23.71±0.2°、24.19±0.2°、24.99±0.2°、25.21±0.2°、25.44±0.2°、26.19±0.2°、26.44±0.2°、26.85±0.2°、27.05±0.2°、27.66±0.2°、28.97±0.2°和30.47±0.2°的衍射峰。

3.根据权利要求2所述的酸加成盐，其特征在于，所述盐酸盐晶型A具有基本上如图1所示的X射线粉末衍射图；

或所述盐酸盐晶型B具有基本上如图3所示的X射线粉末衍射图；

或所述硫酸盐晶型A具有基本上如图5所示的X射线粉末衍射图；

或所述氢溴酸盐晶型A具有基本上如图7所示的X射线粉末衍射图。

4.根据权利要求1所述的酸加成盐，其特征在于，所述盐酸盐晶型A的差示扫描量热图包含211.0℃±3℃的吸热峰；

或所述盐酸盐晶型B的差示扫描量热图包含183.2℃±3℃和214.0℃±3℃的吸热峰；

或所述硫酸盐晶型A的差示扫描量热图包含156.0℃±3℃和213.3℃±3℃的吸热峰；

或所述氢溴酸盐晶型A的差示扫描量热图包含228.2℃±3℃的吸热峰。

5.根据权利要求4所述的酸加成盐，其特征在于，所述盐酸盐晶型A具有基本上如图2所示的差示扫描量热图；

或所述盐酸盐晶型B具有基本上如图4所示的差示扫描量热图；

或所述硫酸盐晶型A具有基本上如图6所示的差示扫描量热图；

或所述氢溴酸盐晶型A具有基本上如图8所示的差示扫描量热图。

6.一种药物组合物，其特征在于，包括权利要求1～5任一项所述的酸加成盐，及其药学上可接受的辅料。

7.根据权利要求1～5任一项所述的酸加成盐或权利要求6所述的药物组合物在制备药物中的应用，所述药物用于预防、处理、治疗或减轻患者病毒性疾病。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述病毒性疾病包括乙肝型肝炎感染或乙型肝炎感染引起的疾病。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述乙型肝炎感染引起的疾病包括肝硬化或肝细胞癌变。

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