CN113444102A - 稠合四环类化合物及其在药物中的应用 - Google Patents

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张英俊
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Abstract

本发明涉及一种稠合四环类化合物及其在药物中的应用，尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的应用。具体地说，本发明涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，以及它们作为药物的用途，尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的用途。其中各变量如说明书所定义。

Description

稠合四环类化合物及其在药物中的应用
技术领域
本发明属于药物领域，其涉及一种稠合四环类化合物及其作为药物的用途，尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的用途。本发明还涉及这些稠合四环类化合物同其他抗病毒剂组成的组合物，及其在用于治疗和/或预防乙型肝炎病毒(HBV)感染中的应用。
背景技术
乙型肝炎病毒属于肝病毒科。它可引起急性的和/或持续渐进的慢性病。乙型肝炎病毒还可引起病理形态中的许多其他的临床表征——尤其是肝脏的慢性炎症、肝硬化和肝细胞的癌变。据世界卫生组织估计，全球有20亿人感染过HBV，约有3.5亿的慢性感染者，每年大约有100万人死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和原发性肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma，HCC)。
目前对于慢性乙型肝炎(Chronic hepatitis B，CHB)的治疗主要为抗病毒治疗。干扰素α(IFN-α)和聚乙二醇化IFN-α及5种核苷(酸)类似物(拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦、替比夫定和替诺福韦酯)被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于临床治疗。干扰素是最早通过FDA批准的抗HBV药物，其主要通过直接抗病毒作用及诱导机体的免疫反应以达到清除病毒的效果，但因其应答率低，具有多种副作用，价格昂贵且治疗对象局限等原因，其应用受到很多限制。核苷(酸)类药物抗HBV共同点是特异性作用于病毒DNA聚合酶，具有强大的抑制病毒复制的效果，患者对药物的耐受性比干扰素好。但是核苷(酸)类药物的广泛长期使用，可诱导DNA聚合酶突变形成耐药性，导致耐药株的不断出现，使治疗远不能达到理想疗效。
因此，目前临床上仍然需要有新的能够有效地用作治疗和/或预防乙型肝炎的药物的化合物。
发明内容
本发明涉及一类新型的稠合四环类化合物和其在制备治疗与预防HBV感染的药物中的用途。发明人发现，本发明涉及的新型的稠合四环类化合物具有药代动力学性质较好、溶解性好、毒性小、肝微粒体稳定性好以及对HBsAg的生成或分泌和HBV DNA的复制都有很好的抑制活性等优点，其在抗HBV方面有很好的应用前景。特别地，本发明所涉及的化合物，及其药学上可接受的组合物，也都可以有效抑制HBV感染。
一方面，本发明涉及一种如式(I)所示的化合物或式(I)所示的化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，
Figure BDA0002993541450000011
其中，R1为R1aO-或RaRbN-；
X为CR7或N；
环A为以下结构：
Figure BDA0002993541450000012
Figure BDA0002993541450000021
其中所述的式(I-1)、式(I-2)、式(I-3)、式(I-4)、式(I-5)、式(I-6)、式(I-7)和式(I-8)各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R2所取代；
X1为-O-、-S-或-NRd-；X2为-CH2-、-S-、-S(＝O)-、-S(＝O)2-或-NRd-；各X3和X6独立地为-O-、-S-、-CH2-、-S(＝O)-、-S(＝O)2-或-NRd-；各X4和X5独立地为-O-、-S-、-CH2-、-S(＝O)-、-S(＝O)2-或-NRd-；
或环A为
Figure BDA0002993541450000022
同时X为N，其中所述的式(I-10)和式(I-11)各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R2所取代；
各R2独立地为氘、F、Cl、Br、＝O、C1-6烷基、C1-6烷氨基、C1-6烷氧基、C2-6炔基、C2-6烯基、C3-7环烷基、苯基或3-6个环原子组成的杂环基，其中所述的C1-6烷基、C1-6烷氨基、C1-6烷氧基、C2-6炔基、C2-6烯基、C3-7环烷基、苯基和3-6个环原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rw所取代；
或连接在同一个碳原子上的两个R2与其连接的碳原子一起形成C3-6环烷基或-(C＝O)-，其中所述的C3-6环烷基未被取代或被1、2、3或4个Rw所取代；
各Rd独立地为H或C1-6烷基，其中，所述的C1-6烷基未被取代或被1、2或3个选自F、Cl、Br、CN、HO-、氨基、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基或C1-6烷氨基的取代基所取代；
R3为氢、氘、F、Cl、Br、羟基、氰基、C1-6烷基、C2-6炔基、C3-7环烷基、3-10个环原子组成的杂环基、C6-10芳基、5-10个环原子组成的杂芳基或R10-C0-4亚烷基-O-，其中所述的C1-6烷基、C2-6炔基、C3-7环烷基、3-10个环原子组成的杂环基、C6-10芳基、5-10个环原子组成的杂芳基和R10-C0-4亚烷基-O-中的-C0-4亚烷基-各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rg所取代；
R10为氢、氘、R11O-、C1-6烷基、C3-7环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、C6-10芳基或5-10个环原子组成的杂芳基，其中所述的C1-6烷基、C3-7环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、C6-10芳基和5-10个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rj所取代；
各Rj和Rg独立地为氘、F、Cl、Br、CN、＝O、HO-、HOOC-、R11O-、R12-S(＝O)2-、R13-(C＝O)-、R14-S(＝O)2-O-、R15-S(＝O)2-N(Rc)-、R16-N(Rc)-S(＝O)2-、R17-(C＝O)-N(Rc)-S(＝O)2-、氨基、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷氨基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基、3-10个环原子组成的杂环基、C6-10芳基或5-10个环原子组成的杂芳基，其中所述的C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷氨基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基、3-10个环原子组成的杂环基、C6-10芳基和5-10个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rw所取代；
各R11、R12、R12a、R13、R13a、R14、R15、R16和R17独立地为氢、氘、RaRbN-、C1-6烷基、C2-6炔基、C3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、C6-10芳基、C6-10芳基C1-3亚烷基或5-10个环原子组成的杂芳基，其中所述的C1-6烷基、C2-6炔基、C3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、C6-10芳基、C6-10芳基C1-3亚烷基和5-10个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、HO-、＝O、HOOC-、RaRbN-S(＝O)2-、氨基、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6卤代烷氧基、C1-6烷氨基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-7环烷基、5-6个环原子组成的杂芳基、3-6个环原子组成的杂环基、C1-6烷氧基C1-4亚烷基或C1-4烷氨基C1-4亚烷基的取代基所取代；
各Rw独立地为氘、F、Cl、Br、HO-、HOOC-、＝O、氨基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷氨基、C2-6烯基、C2-6炔基、叔丁氧羰基、C1-6烷基-S(＝O)2-、C3-6环烷基-S(＝O)2-或C3-7环烷基，其中所述的C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷氨基、C2-6烯基、C2-6炔基、叔丁氧羰基、C1-6烷基-S(＝O)2-、C3-6环烷基-S(＝O)2-和C3-7环烷基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、OH、＝O、氨基、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6卤代烷氧基或C1-6烷氨基的取代基所取代；
各R4、R5、R6、R7、R8和R9独立地为氢、氘、F、Cl、Br、R12a-S(＝O)2-、R13a-(C＝O)-、C1-6烷基、C1-6烷氨基、C1-6烷氧基、C2-6炔基、C2-6烯基、C3-7环烷基、苯基、5-6个环原子组成的杂芳基或3-10个环原子组成的杂环基，其中所述的C1-6烷基、C1-6烷氨基、C1-6烷氧基、C2-6炔基、C2-6烯基、C3-7环烷基、苯基、5-6个环原子组成的杂芳基和3-10个环原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rw所取代；
或R6、R4以及与它们所连接的原子一起形成5-6个环原子组成的碳环基或5-6个环原子组成的杂环基，其中所述的5-6个环原子组成的碳环基和5-6个环原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rw所取代；
各R1a、Ra、Rb和Rc独立地为H、氘、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-6环烷基、C6-10芳基、3-6个环原子组成的杂环基或5-10个环原子组成的杂芳基，其中所述的C1-6烷基、C1-6烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-6环烷基、C6-10芳基、3-6个环原子组成的杂环基和5-10个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、HO-、氨基、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基或C1-6烷氨基的取代基所取代。
在一些实施例中，本发明所述的环A为以下所示结构：
Figure BDA0002993541450000031
Figure BDA0002993541450000032
其中，所述式(II-1)、式(II-2)、式(II-3)、式(II-4)、式(II-5)、式(II-6)、式(II-7)、式(II-8)、式(II-9)、式(II-10)、式(II-11)、式(II-12)、式(II-13)、式(II-14)、式(II-15)、式(II-16)、式(II-17)、式(I-5)、式(I-6)和式(I-7)各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R2所取代；
或环A为
Figure BDA0002993541450000033
同时X为N，其中所述的式(I-10)和式(I-11)各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R2所取代；
各Rd独立地为H、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基，其中，所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基和叔丁基各自独立地未被取代或被1、2或3个选自F、Cl、Br、CN、HO-、氨基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基或C1-4烷氨基的取代基所取代；
其中，各R2具有本发明所述的含义。
在一些实施例中，本发明所述的R3为氢、氘、F、Cl、Br、羟基、氰基、C1-4烷基、C2-4炔基、C3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、5个环原子组成的杂芳基、6个环原子组成的杂芳基或R10-C0-3亚烷基-O-，其中所述的C1-4烷基、C2-4炔基、C3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、5个环原子组成的杂芳基、6个环原子组成的杂芳基和R10-C0-3亚烷基-O-中的-C0-3亚烷基-各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rg所取代；
R10为氢、氘、R11O-、C1-4烷基、C3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、5个环原子组成的杂芳基或6个环原子组成的杂芳基，其中所述的C1-4烷基、C3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、5个环原子组成的杂芳基和6个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rj所取代；
其中，各R11、Rg和Rj具有本发明所述的含义。
在一些实施例中，本发明所述的R3为氢、氘、F、Cl、Br、羟基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、乙炔基、炔丙基、丙炔基、1-炔丁基、2-炔丁基、3-炔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、R10-O-、R10-CH2-O-、R10-(CH2)2-O-或R10-(CH2)3-O-，其中所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、乙炔基、炔丙基、丙炔基、1-炔丁基、2-炔丁基、3-炔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、R10-CH2-O-中的-CH2-、R10-(CH2)2-中的-(CH2)2-和R10-(CH2)3-O-中的-(CH2)3-各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rg所取代；
R10为氢、氘、R11O-、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基或嘧啶基，其中所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基和嘧啶基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rj所取代；
其中，各R11、Rg和Rj具有本发明所述的含义。
在一些实施例中，本发明所述的各Rj和Rg独立地为氘、F、Cl、Br、CN、＝O、HO-、HOOC-、R11O-、R12-S(＝O)2-、R13-(C＝O)-、R14-S(＝O)2-O-、R15-S(＝O)2-N(Rc)-、R16-N(Rc)-S(＝O)2-、R17-(C＝O)-N(Rc)-S(＝O)2-、氨基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷氨基、C2-4烯基、C2-4炔基、C3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、5个环原子组成的杂芳基或6个环原子组成的杂芳基，其中所述的C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷氨基、C2-4烯基、C2-4炔基、C3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、5个环原子组成的杂芳基和6个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rw所取代；
各R11、R12、R12a、R13、R13a、R14、R15、R16和R17独立地为氢、氘、RaRbN-、C1-4烷基、C2-4炔基、C3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、苯基C1-2亚烷基、5个环原子组成的杂芳基或6个环原子组成的杂芳基，其中所述的C1-4烷基、C2-4炔基、C3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、苯基C1-2亚烷基、5个环原子组成的杂芳基和6个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、HO-、＝O、HOOC-、RaRbN-S(＝O)2-、氨基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4卤代烷氧基、C1-4烷氨基、C2-4烯基、C2-4炔基、苯基、C3-6环烷基、5个环原子组成的杂芳基、6个环原子组成的杂芳基、3-6个环原子组成的杂环基、C1-4烷氧基C1-3亚烷基或C1-4烷氨基C1-3亚烷基的取代基所取代；
其中，各R12a、R13a、Ra、Rb、Rc和Rw具有本发明所述的含义。
在一些实施例中，本发明所述的各Rj和Rg独立地为氘、F、Cl、Br、CN、＝O、HO-、HOOC-、R11O-、R12-S(＝O)2-、R13-(C＝O)-、R14-S(＝O)2-O-、R15-S(＝O)2-N(Rc)-、R16-N(Rc)-S(＝O)2-、R17-(C＝O)-N(Rc)-S(＝O)2-、氨基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、-CH2F、-CH2Cl、-CHF2、-CHCl2、-CF3、-CH2CH2F、-CH2CH2Cl、-CH2CHF2、-CH2CHCl2、-CHFCH2F、-CHClCH2Cl、-CH2CF3、-CH(CF3)2、-CF2CH2CH3、-CH2CH2CH2F、-CH2CH2CHF2、-CH2CH2CF3、甲氧基、乙氧基、1-丙氧基、2-丙氧基、1-丁氧基、2-甲基-l-丙氧基、2-丁氧基、C1-3烷硫基、C1-3烷氨基、C2-4烯基、C2-4炔基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基或嘧啶基，其中所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、-CH2F、-CH2Cl、-CHF2、-CHCl2、-CH2CH2F、-CH2CH2Cl、-CH2CHF2、-CH2CHCl2、-CHFCH2F、-CHClCH2Cl、-CH2CF3、-CH(CF3)2、-CF2CH2CH3、-CH2CH2CH2F、-CH2CH2CHF2、-CH2CH2CF3、甲氧基、乙氧基、1-丙氧基、2-丙氧基、1-丁氧基、2-甲基-l-丙氧基、2-丁氧基、C1-3烷硫基、C1-3烷氨基、C2-4烯基、C2-4炔基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基和嘧啶基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rw所取代；
各R11、R12、R12a、R13、R13a、R14、R15、R16和R17独立地为氢、氘、RaRbN-、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、C2-4炔基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、苯基、苯基C1-2亚烷基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基或嘧啶基，其中所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、C2-4炔基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、苯基、苯基C1-2亚烷基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基和嘧啶基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、HO-、＝O、HOOC-、RaRbN-S(＝O)2-、氨基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷硫基、C1-3卤代烷氧基、C1-3烷氨基、C2-4烯基、C2-4炔基、苯基、C3-6环烷基、5个环原子组成的杂芳基、6个环原子组成的杂芳基、3-6个环原子组成的杂环基、C1-3烷氧基C1-2亚烷基或C1-3烷氨基C1-2亚烷基的取代基所取代；
其中，各R12a、R13a、Ra、Rb、Rc和Rw具有本发明所述的含义。
在一些实施例中，本发明所述的各Rw独立地为氘、F、Cl、Br、HO-、HOOC-、＝O、氨基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷氨基、C2-4烯基、C2-4炔基、叔丁氧羰基、C1-4烷基-S(＝O)2-、环丙基-S(＝O)2-、环戊基-S(＝O)2-、环己基-S(＝O)2-或C3-6环烷基，其中所述的C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷氨基、C2-4烯基、C2-4炔基、叔丁氧羰基、C1-4烷基-S(＝O)2-、环丙基-S(＝O)2-、环戊基-S(＝O)2-、环己基-S(＝O)2-和C3-6环烷基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、OH、＝O、氨基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4卤代烷氧基或C1-4烷氨基的取代基所取代；
各R4、R5、R6、R7、R8和R9独立地为氢、氘、F、Cl、Br、R12a-S(＝O)2-、R13a-(C＝O)-、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、C1-4烷氨基、C1-4烷氧基、C2-4炔基、C2-4烯基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基或3-6个环原子组成的杂环基，其中所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、C1-4烷氨基、C1-4烷氧基、C2-4炔基、C2-4烯基、C3-6环烷基、苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基和3-6个环原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rw所取代；
或R6、R4以及与它们所连接的原子一起形成环戊基、环己基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基或哌嗪基，其中所述的环戊基、环己基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基和哌嗪基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rw所取代；
其中，各R12a和R13a具有本发明所述的含义。
在一些实施例中，本发明所述的各Rw独立地为氘、F、Cl、Br、HO-、HOOC-、＝O、氨基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷氨基、C2-4烯基、乙炔基、炔丙基、丙炔基、1-炔丁基、2-炔丁基、3-炔丁基、叔丁氧羰基((CH3)3C-O-C(＝O)-)、C1-4烷基-S(＝O)2-、环丙基-S(＝O)2-、环戊基-S(＝O)2-、环己基-S(＝O)2-、环丙基、环丁基、环戊基或环己基，其中所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷氨基、C2-4烯基、乙炔基、炔丙基、丙炔基、1-炔丁基、2-炔丁基、3-炔丁基、叔丁氧羰基((CH3)3C-O-C(＝O)-)、C1-4烷基-S(＝O)2-、环丙基-S(＝O)2-、环戊基-S(＝O)2-、环己基-S(＝O)2-、环丙基、环丁基、环戊基和环己基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、OH、＝O、氨基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4卤代烷氧基或C1-4烷氨基的取代基所取代；
各R4、R5、R6、R7、R8和R9独立地为氢、氘、F、Cl、Br、R12a-S(＝O)2-、R13a-(C＝O)-、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、C1-4烷氨基、C1-4烷氧基、乙炔基、炔丙基、丙炔基、1-炔丁基、2-炔丁基、3-炔丁基、C2-4烯基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基或哌嗪基，其中所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、C1-4烷氨基、C1-4烷氧基、乙炔基、炔丙基、丙炔基、1-炔丁基、2-炔丁基、3-炔丁基、C2-4烯基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基和哌嗪基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rw所取代；
或R6、R4以及与它们所连接的原子一起形成环戊基、环己基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基或哌嗪基，其中所述的环戊基、环己基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基和哌嗪基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rw所取代；
其中，各R12a和R13a具有本发明所述的含义。
在一些实施例中，本发明所述的化合物，其中所述的各R2独立地为氘、F、Cl、Br、＝O、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、C1-4烷氨基、C1-4烷氧基、C2-4炔基、C2-4烯基、C3-6环烷基、苯基或3-6个环原子组成的杂环基，其中所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、C1-4烷氨基、C1-4烷氧基、C2-4炔基、C2-4烯基、C3-6环烷基、苯基和3-6个环原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rw所取代；
或连接在同一个碳原子上的两个R2与其连接的碳原子一起形成环丙基、环丁基、环戊基、环己基或-C(＝O)-，其中所述的环丙基、环丁基、环戊基和环己基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rw所取代；
各R1a、Ra、Rb和Rc独立地为H、氘、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、C1-4烷氧基、C2-4烯基、C2-4炔基、C3-6环烷基、苯基、3-6个环原子组成的杂环基、5个环原子组成的杂芳基或6个环原子组成的杂芳基，其中所述甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、C1-4烷氧基、C2-4烯基、C2-4炔基、C3-6环烷基、苯基、3-6个环原子组成的杂环基、5个环原子组成的杂芳基和6个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、HO-、氨基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基或C1-4烷氨基的取代基所取代；
其中，各Rw具有本发明所述的含义。
另一方面，本发明还提供了一种包含本发明所述的化合物的药物组合物，任选地，所述药物组合物进一步包含药学上可接受的辅料或所述辅料的组合。
在一些实施例中，本发明所述的药物组合物，其进一步地包含其它抗HBV药物。
在一些实施例中，本发明所述的药物组合物，其中所述其它抗HBV药物为HBV聚合酶抑制剂、免疫调节剂或干扰素。
在一些实施例中，本发明所述的药物组合物，其中所述其它抗HBV药物为拉米夫定、替比夫定、替诺福韦酯、恩替卡韦、阿德福韦酯、Alfaferone、Alloferon、西莫白介素、克拉夫定、恩曲他滨、法昔洛韦、干扰素、宝甘灵CP、因特芬、干扰素α-1b、干扰素α、干扰素α-2a、干扰素β-1a、干扰素α-2、白细胞介素-2、米伏替酯、硝唑尼特、聚乙二醇干扰素α-2a、病毒唑、罗扰素-A、西佐喃、Euforavac、安普利近、Phosphazid、Heplisav、干扰素α-2b、左旋咪唑或丙帕锗。
另一方面，本发明还提供了所述化合物或所述药物组合物在制备用于预防、治疗或减轻患者病毒性疾病的药物中的用途。
在一些实施例中，本发明所述的用途，其中所述病毒性疾病是指乙型肝炎病毒感染或乙型肝病毒炎感染引起的疾病。
在另外一些实施例中，本发明所述的用途，其中所述乙型肝炎病毒感染引起的疾病是指肝硬化或肝细胞癌变。
另一方面，本发明还提供了所述的化合物或所述的药物组合物在制备药物中的用途，所述药物用于抑制HBsAg的生成或分泌，和/或用于抑制HBV DNA的生成。
另一方面，本发明涉及所述的化合物或药物组合物在制备用于预防、治疗或减轻患者乙型肝炎疾病的药物中的用途。
本发明另一方面涉及预防、治疗或减轻患者HBV病症的方法，所述方法包含使用药学上可接受的有效剂量的本发明化合物对患者进行给药。
本发明另一方面涉及预防、治疗或减轻患者HBV病症的方法，所述方法包含使用药学上可接受的有效剂量的含有本发明化合物的药物组合物对患者进行给药。
本发明另一方面涉及使用一种本发明化合物在制备用于预防、处理或治疗患者HBV病症，并减轻其严重程度的药品的用途。
本发明另一方面涉及使用一种包含本发明化合物的药物组合物在制备用于预防或治疗患者HBV病症，并减轻其严重程度的药物的用途。
本发明另一方面涉及一种抑制HBV感染的方法，该方法包含细胞与有效抑制HBV的剂量的本发明化合物或组合物接触。另外一些实施例是，所述方法更进一步地包含细胞与其它抗HBV剂的接触。
本发明另一方面涉及治疗患者HBV疾病的方法，该方法包含给予患者有效治疗量的本发明化合物或其组合物。另外一些实施例是，所述方法更进一步地包含其它HBV治疗的给药。
本发明另一方面涉及一种抑制患者HBV感染的方法，该方法包含给予患者有效治疗量的本发明化合物或其组合物。另外一些实施例是，所述方法更进一步地包含其它抗HBV治疗的给药。
本发明另一方面涉及式(I)所包含的化合物的制备、分离和纯化的方法。
前面所述内容只概述了本发明的某些方面，但并不限于这些方面。这些方面及其他的方面的内容将在下面作更加具体完整的描述。
本发明的详细说明书
定义和一般术语
本发明将会把确定的具体化的内容所对应的文献详细列出，实施例都伴随有结构式和化学式的图解。本发明有预期地涵盖所有的选择余地、变体和同等物，这些可能像权利要求所定义的那样包含在现有发明领域。所属领域的技术人员将识别许多类似或等同于在此所描述的方法和物质，这些可以应用于本发明的实践中去。本发明绝非限于方法和物质的描述。有很多文献和相似的物质与本发明申请相区别或抵触，其中包括但绝不限于术语的定义，术语的用法，描述的技术，或像本发明申请所控制的范围。
本发明将应用以下定义除非其他方面表明。根据本发明的目的，化学元素根据元素周期表，CAS版本和化学药品手册，75，thEd，1994来定义。另外，有机化学一般原理见"Organic Chemistry,"Thomas Sorrell,University Science Books,Sausalito:1999,and"March's Advanced Organic Chemistry,"by Michael B.Smith and Jerry March,John Wiley&Sons,New York:2007，因此所有的内容都融合了参考文献。
像本发明所描述的，本发明的化合物被一个或多个取代基所取代，如上面的通式化合物，或者像实施例里面特殊的例子，子类，和本发明所包含的一类化合物。一般而言，术语“取代”，表示所给结构中的一个或多个氢原子被具体取代基所取代。除非其他方面表明，一个取代的基团可以有一个取代基在基团各个可取代的位置进行取代。当所给出的结构式中不止一个位置能被选自具体基团的一个或多个取代基所取代，那么取代基可以相同或不同地在各个位置取代。在本说明书的各部分，本发明公开化合物的取代基按照基团种类或范围公开。特别指出，本发明包括这些基团种类和范围的各个成员的每一个独立的次级组合。例如，术语“C1-6烷基”特别指独立公开的甲基、乙基、C3烷基、C4烷基、C5烷基和C6烷基。
另外，需要说明的是，除非以其他方式明确指出，在本发明中所采用的描述方式“各…独立地为”与“…各自独立地为”和“…独立地为”可以互换，均应做广义理解，其既可以是指在不同基团中，相同符号之间所表达的具体选项之间互相不影响，也可以表示在相同的基团中，相同符号之间所表达的具体选项之间互相不影响。
本发明使用的术语“烷基”包括1-20个碳原子饱和直链或支链的单价烃基，其中烷基可以独立任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。其中一些实施例是，烷基基团含有1-12个碳原子，另外一些实施例是，烷基基团含有1-8个碳原子，另外一些实施例是，烷基基团含有1-6个碳原子，另外一些实施例是，烷基基团含有1-4个碳原子，另外一些实施例是，烷基基团含有1-3个碳原子。烷基基团更进一步的实例包括，但并不限于，甲基(Me，-CH3)，乙基(Et，-CH2CH3)，正丙基(n-Pr，-CH2CH2CH3)，异丙基(i-Pr，-CH(CH3)2)，正丁基(n-Bu，-CH2CH2CH2CH3)，2-甲基丙基或异丁基(i-Bu，-CH2CH(CH3)2)，1-甲基丙基或仲丁基(s-Bu，-CH(CH3)CH2CH3)，叔丁基(t-Bu，-C(CH3)3)，正戊基(-CH2CH2CH2CH2CH3)，2-戊基(-CH(CH3)CH2CH2CH3)，3-戊基(-CH(CH2CH3)2)，2-甲基-2-丁基(-C(CH3)2CH2CH3)，3-甲基-2-丁基(-CH(CH3)CH(CH3)2)，3-甲基-1-丁基(-CH2CH2CH(CH3)2)，2-甲基-1-丁基(-CH2CH(CH3)CH2CH3)，正己基(-CH2CH2CH2CH2CH2CH3)，2-己基(-CH(CH3)CH2CH2CH2CH3)，3-己基(-CH(CH2CH3)(CH2CH2CH3))，2-甲基-2-戊基(-C(CH3)2CH2CH2CH3)，3-甲基-2-戊基(-CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3)，4-甲基-2-戊基(-CH(CH3)CH2CH(CH3)2)，3-甲基-3-戊基(-C(CH3)(CH2CH3)2)，2-甲基-3-戊基(-CH(CH2CH3)CH(CH3)2)，2,3-二甲基-2-丁基(-C(CH3)2CH(CH3)2)，3,3-二甲基-2-丁基(-CH(CH3)C(CH3)3)、3,3-二甲基-丁基(-CH2CH2C(CH3)3)，正庚基，正辛基，等等。
术语“卤代烷基”表示烷基基团被一个或多个卤素原子所取代，其中烷基具有本发明所述的含义。其中一些实施例是，卤代烷基基团含有1-12个碳原子；另外一些实施例是，卤代烷基基团含有1-10个碳原子；另外一些实施例是，卤代烷基基团含有1-8个碳原子；另外一些实施例是，卤代烷基基团含有1-6个碳原子；另外一些实施例是，卤代烷基基团含有1-4个碳原子，另外一些实施例是，卤代烷基基团含有1-3个碳原子。这样的实例包含，但并不限于，-CF3，-CH2CF3等。
术语“羰基”，无论是单独使用还是和其他术语连用(如“氨基羰基”或“酰氧基”)，表示-(C＝O)-。
术语“烷基氨基”和“烷氨基”可以交换使用，包括“N-烷基氨基”和“N,N-二烷基氨基”，其中氨基基团分别独立地被一个或两个C1-12烷基基团所取代。其中一些实施例中，烷基氨基是一个或两个C1-12烷基连接到氮原子上的较低级的烷基氨基基团，一些实施例中，烷基氨基是C1-6的较低级的烷基氨基基团，一些实施例中，烷基氨基是C1-4的较低级的烷基氨基基团。合适的烷基氨基基团可以是单烷基氨基或二烷基氨基，这样的实例包括，但并不限于，N-甲氨基，N-乙氨基，N,N-二甲氨基，N,N-二乙氨基，N-丙氨基，N,N-二丙氨基，等等，其中所述烷基氨基基团可以独立地未被取代或被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。
术语“亚烷基”表示从直链或支链的饱和烃基中去掉两个氢原子所得到的饱和的二价烃基基团。除非另外详细说明，亚烷基基团含有1-12个碳原子，另外一些实施例是，亚烷基基团含有1-6个碳原子，另外一些实施例是，亚烷基基团含有1-4个碳原子，另外一些实施例是，亚烷基基团含有1-3个碳原子。另外一些实施例是，亚烷基基团含有1-2个碳原子。这样的实例包括亚甲基(-CH2-)、亚乙基(-CH2CH2-)，亚丙基(-CH2CH2CH2-)、亚异丙基(-CH(CH3)CH2-)、亚丁基(-CH2CH2CH2CH2-)、亚戊基(-CH2CH2CH2CH2CH2-)、亚己基(-CH2CH2CH2CH2CH2CH2-)、亚庚基(-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2-)、亚辛基(-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2-)等等，其中所述亚烷基基团可以独立地未被取代或被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。
术语“烯基”表示含有2-12个碳原子，或2-8个碳原子，或2-6个碳原子，或2-4个碳原子的直链或支链的一价烃基，其中至少有一个位置的C-C为sp2双键，其中烯基的基团可以独立地未被取代或被一个或多个本发明所描述的取代基所取代，包括有“顺”、“反”或"Z"、"E"异构体，其中具体的实例包括，但并不限于，乙烯基(-CH＝CH2)，丙烯基(-CH＝CHCH3)、烯丙基(-CH2CH＝CH2)等等。
术语“炔基”表示含有2-12个碳原子，或2-8个碳原子，或2-6个碳原子，或2-4个碳原子的直链或支链的一价烃基，其中至少有一个位置的C-C为sp三键，其中炔基基团可以独立地未被取代或被一个或多个本发明所描述的取代基所取代，具体的实例包括，但并不限于，乙炔基(-C≡CH)、炔丙基(-CH2C≡CH)、丙炔基(-C≡C-CH3)、1-炔丁基(-CH2CH2C≡CH)、2-炔丁基(-CH2C≡CCH3)、3-炔丁基(-C≡CCH2CH3)等等。
术语“烷氧基”表示烷基基团通过氧原子与分子其余部分相连，其中烷基基团具有如本发明所述的含义。除非另外详细说明，所述烷氧基基团含有1-20个碳原子，其中一些实施例是，烷氧基基团含有1-12个碳原子，另外一些实施例是，烷氧基基团含有1-8个碳原子，另外一些实施例是，烷氧基基团含有1-6个碳原子，另外一些实施例是，烷氧基基团含有1-4个碳原子，另外一些实施例是，烷氧基基团含有1-3个碳原子。
烷氧基基团的实例包含，但并不限于，甲氧基(MeO,-OCH3)、乙氧基(EtO,-OCH2CH3)、1-丙氧基(n-PrO,n-丙氧基,-OCH2CH2CH3)、2-丙氧基(i-PrO,i-丙氧基,-OCH(CH3)2)、1-丁氧基(n-BuO,n-丁氧基,-OCH2CH2CH2CH3)、2-甲基-l-丙氧基(i-BuO,i-丁氧基,-OCH2CH(CH3)2)、2-丁氧基(s-BuO,s-丁氧基,-OCH(CH3)CH2CH3)、2-甲基-2-丙氧基(t-BuO,t-丁氧基,-OC(CH3)3)、1-戊氧基(n-戊氧基,-OCH2CH2CH2CH2CH3)、2-戊氧基(-OCH(CH3)CH2CH2CH3)、3-戊氧基(-OCH(CH2CH3)2)、2-甲基-2-丁氧基(-OC(CH3)2CH2CH3)、3-甲基-2-丁氧基(-OCH(CH3)CH(CH3)2)、3-甲基-l-丁氧基(-OCH2CH2CH(CH3)2)、2-甲基-l-丁氧基(-OCH2CH(CH3)CH2CH3)，等等，其中所述烷氧基基团可以独立地未被取代或被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。
术语“卤代烷氧基”表示烷氧基基团被一个或多个卤素原子所取代，其中烷氧基具有本发明所述的含义。其中一些实施例是，卤代烷氧基基团含有1-12个碳原子；另外一些实施例是，卤代烷氧基基团含有1-10个碳原子；另外一些实施例是，卤代烷氧基基团含有1-8个碳原子；另外一些实施例是，卤代烷氧基基团含有1-6个碳原子；另外一些实施例是，卤代烷氧基基团含有1-4个碳原子，另外一些实施例是，卤代烷氧基基团含有1-3个碳原子。这样的实例包含，但并不限于，三氟甲氧基等。
术语“环烷基”是指有一个或多个连接点连接到分子的其余部分，饱和的，含有3-12个环碳原子的单环，双环或三环体系。其中一些实施例，环烷基是含3-10个环碳原子的环体系；另外一些实施例，环烷基是含3-8个环碳原子的环体系；另外一些实施例，环烷基是含3-7个环碳原子的环体系；另外一些实施例，环烷基是含5-8个环碳原子的环体系；另外一些实施例，环烷基是含3-6个环碳原子的环体系；另外一些实施例，环烷基是含5-6个环碳原子的环体系；环烷基基团的实例包含，但并不限于，环丙基，环丁基，环戊基，环己基等等，且所述环烷基基团可以独立地未被取代或被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。
术语“杂环基”和“杂环”在此处可交换使用，都是指包含3-12个环原子的饱和或部分不饱和的，非芳香性的单环、双环或三环体系，其中至少有一个环原子选自氮，硫和氧原子，且此环体系有一个或多个连接点与分子的其余部分相连。术语“杂环基”包括单环、双环或多环稠合、螺式或桥连杂环环系，还包括其中杂环可与一个或多个非芳香族碳环或杂环或一个或多个芳环或其组合稠合的多环环系，其中连接的原子团或点在杂环上。双环杂环基包括桥连双环杂环基、稠合双环杂环基和螺双环杂环基。除非另外说明，杂环基的-CH2-基团可以任选地被-C(＝O)-替代。环的硫原子可以任选地被氧化成S-氧化物。环的氮原子可以任选地被氧化成N-氧化合物。在一些实施方案中，杂环基为3-12个环原子组成的环体系；在一些实施方案中，杂环基为3-10个环原子组成的环体系；在其它一些实施方案中，杂环基为3-8个环原子组成的环体系；在其它一些实施方案中，杂环基为3-6个环原子组成的环体系；在其他一些实施方案中，杂环基为5-7个环原子组成的环体系；在其他一些实施方案中，杂环基为5-8个环原子组成的环体系；在其他一些实施方案中，杂环基为6-8个环原子组成的环体系；在其他一些实施方案中，杂环基为5-6个环原子组成的环体系；在其它一些实施方案中，杂环基为3个环原子组成的环体系；在其他一些实施方案中，杂环基为4个环原子组成的环体系；在其他一些实施方案中，杂环基为5个环原子组成的环体系；在其他一些实施方案中，杂环基为6个环原子组成的环体系；在其他一些实施方案中，杂环基为7个环原子组成的环体系；在其他一些实施方案中，杂环基为8个环原子组成的环体系。
杂环的实例包括，但并不限于，吡咯烷基，四氢呋喃基，二氢呋喃基，四氢噻吩基，四氢吡喃基，二氢吡喃基，四氢噻喃基，哌啶基，吗啉基，硫代吗啉基，噻噁烷基，哌嗪基，高哌嗪基，氮杂环丁基，氧杂环丁基，硫杂环丁基，高哌啶基，氧杂环丙基，氮杂环庚基，氧杂环庚基，硫杂环庚基，氧氮杂卓基，二氮杂卓基，硫氮杂卓基，2-吡咯啉基，3-吡咯啉基，二氢吲哚基，2H-吡喃基，4H-吡喃基，二氧杂环己基，1,3-二氧戊基，吡唑啉基，二噻烷基，二噻茂烷基，二氢噻吩基，吡唑烷基，咪唑啉基，咪唑烷基，1,2,3,4-四氢异喹啉基，3-氮杂双环[3.1.0]己基，3-氮杂双环[4.1.0]庚基，氮杂双环[2.2.2]己基，3H-吲哚基喹嗪基和N-吡啶基尿素。杂环基团的实例还包括，1,1-二氧硫代吗啉基；其中，环上碳原子被氧代(＝O)基团所取代的实例包括，但不限于嘧啶二酮基、1,2,4-噻二唑-5(4H)-酮基，1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮基，1H-1,2,4-三唑-5(4H)-酮基等；其中环上碳原子被＝S基团所取代的实例包括，但不限于1,2,4-噁二唑-5(4H)-硫酮基，1,3,4-噁二唑-2(3H)-硫酮基等。所述的杂环基基团可以任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。
术语“M-M1个环原子组成的”表示所述环状基团由M-M1个环原子所组成，所述的环原子包括碳原子和/或O、N、S、P等杂原子。例如，“6-10个环原子组成的杂芳基”代表其包括6、7、8、9或10个环原子组成的杂芳基。
术语“杂原子”表示一个或多个O，S，N，P和Si，包括N，S和P任何氧化态的形式；伯，仲，叔胺和季铵盐的形式；或者杂环中氮原子上的氢被取代的形式，例如，N(像3,4-二氢-2H-吡咯基中的N)，NH(像吡咯烷基中的NH)或NR(像N-取代的吡咯烷基中的NR，R表示本发明所描述的取代基)。
术语“卤素”或“卤原子”是指F，Cl，Br或I。
本发明所使用的术语“不饱和的”表示部分含有一个或多个不饱和度。
术语“芳基”可以单独使用或作为“芳烷基”，“芳烷氧基”或“芳氧基烷基”的一大部分，表示含有6-14个碳原子，或6-12个碳原子，或6-10个碳原子的单环，双环，和三环的碳环体系，其中，至少有一个环体系是芳香族的，其中每一个环体系包含3-7个碳原子组成的环，且有一个或多个附着点与分子的其余部分相连。术语“芳基”可以和术语“芳环”或“芳香环”交换使用，如芳基可以包括苯基，萘基和蒽基。所述芳基基团可以独立地未被取代或被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。
术语“杂芳基”可以单独使用或作为“杂芳基烷基”或“杂芳基烷氧基”的一大部分，表示含有5-16个环原子的单环，双环或三环体系，其中至少有一个环体系是芳香族的，且至少有一个环体系包含一个或多个杂原子，其中每一个环体系包含5-7个环原子组成的环，且有一个或多个附着点与分子其余部分相连。术语“杂芳基”可以与术语“杂芳环”或“杂芳族化合物”交换使用。在一些实施方案中，杂芳基为包含1，2，3或4个独立选自O，S和N的杂原子的5-14个环原子组成的杂芳基。在另一些实施方案中，杂芳基为包含1，2，3或4个独立选自O，S和N的杂原子的5-12个环原子组成的杂芳基。在另一些实施方案中，杂芳基为包含1，2，3或4个独立选自O，S和N的杂原子的5-10个环原子组成的杂芳基。在另一些实施方案中，杂芳基为包含1，2，3或4个独立选自O，S和N的杂原子的5-8个环原子组成的杂芳基。在另一些实施方案中，杂芳基为包含1，2，3或4个独立选自O，S和N的杂原子的5-7个环原子组成的杂芳基。在另一些实施方案中，杂芳基为包含1，2，3或4个独立选自O，S和N的杂原子的5-6个环原子组成的杂芳基。在另一些实施方案中，杂芳基为包含1，2，3或4个独立选自O，S和N的杂原子的5个环原子组成的杂芳基。在另一些实施方案中，杂芳基为包含1，2，3或4个独立选自O，S和N的杂原子的6个环原子组成的杂芳基。
另外一些实施例是，杂芳基包括以下的单环基团，但并不限于这些单环基团：2-呋喃基，3-呋喃基，N-咪唑基，2-咪唑基，4-咪唑基，5-咪唑基，3-异噁唑基，4-异噁唑基，5-异噁唑基，2-噁唑基，4-噁唑基，5-噁唑基，N-吡咯基，2-吡咯基，3-吡咯基，2-吡啶基，3-吡啶基，4-吡啶基，2-嘧啶基，4-嘧啶基，5-嘧啶基，哒嗪基(如3-哒嗪基)，2-噻唑基，4-噻唑基，5-噻唑基，四唑基(如5H-四唑基，2H-四唑基)，三唑基(如2-三唑基，5-三唑基，4H-1,2,4-三唑基，1H-1,2,4-三唑基，1,2,3-三唑基)，2-噻吩基，3-噻吩基，吡唑基(如，2-吡唑基和3-吡唑基)，异噻唑基，1,2,3-噁二唑基，1,2,5-噁二唑基，1,2,4-噁二唑基，1,3,4-噁二唑基，1,2,3-硫代二唑基，1,3,4-硫代二唑基，1,2,5-硫代二唑基，吡嗪基，1,3,5-三嗪基；也包括以下的双或者三环基团，但绝不限于这些基团：苯并咪唑基，苯并呋喃基，苯并噻吩基，吲哚基(如2-吲哚基)，嘌呤基，喹啉基(如2-喹啉基，3-喹啉基，4-喹啉基)，异喹啉基(如1-异喹啉基，3-异喹啉基或4-异喹啉基)，吩噁噻基，二苯并咪唑基，二苯并呋喃基或二苯并噻吩基等。所述杂芳基基团任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。
除非其他方面表明，本发明所描述的结构式包括所有的同分异构形式(如对映异构，非对映异构，和几何异构(或构象异构))：例如含有不对称中心的R、S构型，双键的(Z)、(E)异构体，和(Z)、(E)的构象异构体。因此，本发明的化合物的单个立体化学异构体(如对映异构体，非对映异构体)，或几何异构体(或构象异构体)的混合物都属于本发明的范围。
本发明所使用的“氮氧化物”是指当化合物含几个胺官能团时，可将1个或大于1个的氮原子氧化形成N-氧化物。N-氧化物的特殊实例是叔胺的N-氧化物或含氮杂环氮原子的N-氧化物。可用氧化剂例如，过氧化氢或过酸(例如过氧羧酸)处理相应的胺形成N-氧化物(参见Advanced Organic Chemistry,Wiley Interscience,第4版,Jerry March,pages)。尤其是，N-氧化物可用L.W.Deady的方法制备(Syn.Comm.1977,7,509-514)，其中例如在惰性溶剂(例如二氯甲烷)中，使胺化合物与间-氯过氧苯甲酸(MCPBA)反应。
本发明所使用的术语“前药”，代表一个化合物在体内转化为式(I)所示的化合物。这样的转化受前体药物在血液中水解或在血液或组织中经酶转化为母体结构的影响。本发明前体药物类化合物可以是酯，在现有的发明中酯可以作为前体药物的有苯酯类，脂肪族(C1-24)酯类，酰氧基甲基酯类，碳酸酯，氨基甲酸酯类和氨基酸酯类。例如本发明里的一个化合物包含羟基，即可以将其酰化得到前体药物形式的化合物。其他的前体药物形式包括磷酸酯，如这些磷酸酯类化合物是经母体上的羟基磷酸化得到的。关于前体药物完整的讨论可以参考以下文献：T.Higuchi and V.Stella,Pro-drugs as Novel DeliverySystems,Vol.14of the A.C.S.Symposium Series,Edward B.Roche,ed.,BioreversibleCarriers in Drug Design,American Pharmaceutical Association and PergamonPress,1987,J.Rautio et al,Prodrugs:Design and Clinical Applications,NatureReview Drug Discovery,2008,7,255-270,and S.J.Hecker et al,Prodrugs ofPhosphates and Phosphonates,Journal of Medicinal Chemistry,2008,51，2328-2345。
除非其他方面表明，本发明的化合物的所有互变异构形式都包含在本发明的范围之内。另外，除非其他方面表明，本发明所描述的化合物的结构式包括一个或多个不同的原子的富集同位素。
“代谢产物”是指具体的化合物或其盐在体内通过代谢作用所得到的产物。一个化合物的代谢产物可以通过所属领域公知的技术来进行鉴定，其活性可以通过如本发明所描述的那样采用试验的方法进行表征。这样的产物可以是通过给药化合物经过氧化，还原，水解，酰胺化，脱酰胺作用，酯化，脱脂作用，酶裂解等等方法得到。相应地，本发明包括化合物的代谢产物，包括将本发明的化合物与哺乳动物充分接触一段时间所产生的代谢产物。
本发明中立体化学的定义和惯例的使用通常参考以下文献：S.P.Parker,Ed.,McGraw-Hill Dictionary of Chemical Terms(1984)McGraw-Hill Book Company,NewYork；and Eliel,E.and Wilen,S.,"Stereochemistry of Organic Compounds",JohnWiley&Sons,Inc.,New York,1994.本发明的化合物可以包含不对称中心或手性中心，因此存在不同的立体异构体。本发明的化合物所有的立体异构形式，包括但绝不限于，非对映异构体，对映异构体，阻转异构体，和它们的混合物，如外消旋混合物，组成了本发明的一部分。很多有机化合物都以光学活性形式存在，即它们有能力旋转平面偏振光的平面。在描述光学活性化合物时，前缀D、L或R、S用来表示分子手性中心的绝对构型。前缀d、l或(+)、(-)用来命名化合物平面偏振光旋转的符号，(-)或l是指化合物是左旋的，前缀(+)或d是指化合物是右旋的。这些立体异构体的化学结构是相同的，但是它们的立体结构不一样。特定的立体异构体可以是对映异构体，对映异构体的混合物通常称为对映异构体混合物。50：50的对映异构体混合物被称为外消旋混合物或外消旋体，这可能导致化学反应过程中没有立体选择性或立体定向性。术语“外消旋混合物”和“外消旋体”是指等摩尔的两个对映异构体的混合物，缺乏光学活性。
术语“互变异构体”或“互变异构的形式”是指不同能量的结构的同分异构体可以通过低能垒互相转化。例如质子互变异构体(即质子转移的互变异构体)包括通过质子迁移的互变，如酮式-烯醇式和亚胺-烯胺的同分异构化作用。原子价(化合价)互变异构体包括重组成键电子的互变。
本发明所使用的“药学上可接受的盐”是指本发明的化合物的有机盐和无机盐。药学上可接受的盐在所属领域是为我们所熟知的，如文献：S.M.Berge et al.,describepharmaceutically acceptable salts in detail in J.Pharmaceutical Sciences,66:1-19,1977.所记载的。药学上可接受的无毒的酸形成的盐包括，但并不限于，与氨基基团反应形成的无机酸盐有盐酸盐，氢溴酸盐，磷酸盐，硫酸盐，高氯酸盐，和有机酸盐如乙酸盐，草酸盐，马来酸盐，酒石酸盐，柠檬酸盐，琥珀酸盐，丙二酸盐，或通过书籍文献上所记载的其他方法如离子交换法来得到这些盐。其他药学上可接受的盐包括己二酸盐，苹果酸盐，2-羟基丙酸盐，藻酸盐，抗坏血酸盐，天冬氨酸盐，苯磺酸盐，苯甲酸盐，重硫酸盐，硼酸盐，丁酸盐，樟脑酸盐，樟脑磺酸盐，环戊基丙酸盐，二葡萄糖酸盐，十二烷基硫酸盐，乙磺酸盐，甲酸盐，反丁烯二酸盐，葡庚糖酸盐，甘油磷酸盐，葡萄糖酸盐，半硫酸盐，庚酸盐，己酸盐，氢碘酸盐，2-羟基-乙磺酸盐，乳糖醛酸盐，乳酸盐，月桂酸盐，月桂基硫酸盐，苹果酸盐，丙二酸盐，甲磺酸盐，2-萘磺酸盐，烟酸盐，硝酸盐，油酸盐，棕榈酸盐，扑酸盐，果胶酸盐，过硫酸盐，3-苯基丙酸盐，苦味酸盐，特戊酸盐，丙酸盐，硬脂酸盐，硫氰酸盐，对甲苯磺酸盐，十一酸盐，戊酸盐，等等。如果本发明的化合物是酸性的，则想得到的盐可以通过合适的方法制备得到，如，使用无机碱或有机碱，如氨(伯胺、仲胺、叔胺)，碱金属氢氧化物，铵，N+(R14a)4的盐和碱土金属氢氧化物，等等。合适的盐包括，但并不限于，从氨基酸得到的有机盐，如甘氨酸和精氨酸，氨，如伯胺、仲胺和叔胺，N+(R14a)4的盐，如R14a是H、C1-4烷基、C6-10芳基、C6-10芳基C1-4烷基等，和环状氨，如哌啶、吗啉和哌嗪等，和从钠、钙、钾、镁、锰、铁、铜、锌、铝和锂得到无机盐。也包括适当的、无毒的铵，季铵盐和抗平衡离子形成的胺阳离子，如卤化物、氢氧化物、羧化物、硫酸化物、磷酸化物、硝酸化物、C1-8磺酸化物和芳香磺酸化物。
本发明的“溶剂化物”是指一个或多个溶剂分子与本发明的化合物所形成的缔合物。形成溶剂化物的溶剂包括，但并不限于，水，异丙醇，乙醇，甲醇，二甲亚砜，乙酸乙酯，乙酸，氨基乙醇。术语“水合物”是指溶剂分子是水所形成的缔合物。
术语“保护基团”或“Pg”是指一个取代基与别的官能团起反应的时候，通常用来阻断或保护特殊的功能性。例如，“氨基的保护基团”是指一个取代基与氨基基团相连来阻断或保护化合物中氨基的功能性，合适的氨基保护基团包括乙酰基，三氟乙酰基，叔丁氧羰基(BOC)，苄氧羰基(CBZ)和9-芴亚甲氧羰基(Fmoc)。相似地，“羟基保护基团”是指羟基的取代基用来阻断或保护羟基的功能性，合适的保护基团包括乙酰基和甲硅烷基。“羧基保护基团”是指羧基的取代基用来阻断或保护羧基的功能性，一般的羧基保护基包括-CH2CH2SO2Ph，氰基乙基，2-(三甲基硅烷基)乙基，2-(三甲基硅烷基)乙氧基甲基，2-(对甲苯磺酰基)乙基，2-(对硝基苯磺酰基)乙基，2-(二苯基膦基)乙基，硝基乙基，等等。对于保护基团一般的描述可参考文献：T W.Greene,Protective Groups in Organic Synthesis,John Wiley&Sons,New York,1991；and P.J.Kocienski,Protecting Groups,Thieme,Stuttgart,2005。
本发明化合物的描述
本发明所涉及的化合物，及其药学上可接受的组合物，都可以有效抑制HBV感染。
一方面，本发明涉及一种如式(I)所示的化合物或式(I)所示的化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，
Figure BDA0002993541450000131
其中，R1为R1aO-或RaRbN-；
X为CR7或N；
环A为以下结构：
Figure BDA0002993541450000132
Figure BDA0002993541450000133
其中所述的式(I-1)、式(I-2)、式(I-3)、式(I-4)、式(I-5)、式(I-6)、式(I-7)和式(I-8)各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R2所取代；
X1为-O-、-S-或-NRd-；X2为-CH2-、-S-、-S(＝O)-、-S(＝O)2-或-NRd-；各X3和X6独立地为-O-、-S-、-CH2-、-S(＝O)-、-S(＝O)2-或-NRd-；各X4和X5独立地为-O-、-S-、-CH2-、-S(＝O)-、-S(＝O)2-或-NRd-；
或环A为
Figure BDA0002993541450000134
同时X为N，其中所述的式(I-10)和式(I-11)各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R2所取代；
各R2独立地为氘、F、Cl、Br、＝O、C1-6烷基、C1-6烷氨基、C1-6烷氧基、C2-6炔基、C2-6烯基、C3-7环烷基、苯基或3-6个环原子组成的杂环基，其中所述的C1-6烷基、C1-6烷氨基、C1-6烷氧基、C2-6炔基、C2-6烯基、C3-7环烷基、苯基和3-6个环原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rw所取代；
或连接在同一个碳原子上的两个R2与其连接的碳原子一起形成C3-6环烷基或-(C＝O)-，其中所述的C3-6环烷基未被取代或被1、2、3或4个Rw所取代；
各Rd独立地为H或C1-6烷基，其中，所述的C1-6烷基未被取代或被1、2或3个选自F、Cl、Br、CN、HO-、氨基、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基或C1-6烷氨基的取代基所取代；
R3为氢、氘、F、Cl、Br、羟基、氰基、C1-6烷基、C2-6炔基、C3-7环烷基、3-10个环原子组成的杂环基、C6-10芳基、5-10个环原子组成的杂芳基或R10-C0-4亚烷基-O-，其中所述的C1-6烷基、C2-6炔基、C3-7环烷基、3-10个环原子组成的杂环基、C6-10芳基、5-10个环原子组成的杂芳基和R10-C0-4亚烷基-O-中的-C0-4亚烷基-各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rg所取代；
R10为氢、氘、R11O-、C1-6烷基、C3-7环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、C6-10芳基或5-10个环原子组成的杂芳基，其中所述的C1-6烷基、C3-7环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、C6-10芳基和5-10个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rj所取代；
各Rj和Rg独立地为氘、F、Cl、Br、CN、＝O、HO-、HOOC-、R11O-、R12-S(＝O)2-、R13-(C＝O)-、R14-S(＝O)2-O-、R15-S(＝O)2-N(Rc)-、R16-N(Rc)-S(＝O)2-、R17-(C＝O)-N(Rc)-S(＝O)2-、氨基、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷氨基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基、3-10个环原子组成的杂环基、C6-10芳基或5-10个环原子组成的杂芳基，其中所述的C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷氨基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基、3-10个环原子组成的杂环基、C6-10芳基和5-10个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rw所取代；
各R11、R12、R12a、R13、R13a、R14、R15、R16和R17独立地为氢、氘、RaRbN-、C1-6烷基、C2-6炔基、C3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、C6-10芳基、C6-10芳基C1-3亚烷基或5-10个环原子组成的杂芳基，其中所述的C1-6烷基、C2-6炔基、C3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、C6-10芳基、C6-10芳基C1-3亚烷基和5-10个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、HO-、＝O、HOOC-、RaRbN-S(＝O)2-、氨基、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6卤代烷氧基、C1-6烷氨基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-7环烷基、5-6个环原子组成的杂芳基、3-6个环原子组成的杂环基、C1-6烷氧基C1-4亚烷基或C1-4烷氨基C1-4亚烷基的取代基所取代；
各Rw独立地为氘、F、Cl、Br、HO-、HOOC-、＝O、氨基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷氨基、C2-6烯基、C2-6炔基、叔丁氧羰基、C1-6烷基-S(＝O)2-、C3-6环烷基-S(＝O)2-或C3-7环烷基，其中所述的C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷氨基、C2-6烯基、C2-6炔基、叔丁氧羰基、C1-6烷基-S(＝O)2-、C3-6环烷基-S(＝O)2-和C3-7环烷基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、OH、＝O、氨基、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6卤代烷氧基或C1-6烷氨基的取代基所取代；
各R4、R5、R6、R7、R8和R9独立地为氢、氘、F、Cl、Br、R12a-S(＝O)2-、R13a-(C＝O)-、C1-6烷基、C1-6烷氨基、C1-6烷氧基、C2-6炔基、C2-6烯基、C3-7环烷基、苯基、5-6个环原子组成的杂芳基或3-10个环原子组成的杂环基，其中所述的C1-6烷基、C1-6烷氨基、C1-6烷氧基、C2-6炔基、C2-6烯基、C3-7环烷基、苯基、5-6个环原子组成的杂芳基和3-10个环原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rw所取代；
或R6、R4以及与它们所连接的原子一起形成5-6个环原子组成的碳环基或5-6个环原子组成的杂环基，其中所述的5-6个环原子组成的碳环基和5-6个环原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rw所取代；
各R1a、Ra、Rb和Rc独立地为H、氘、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-6环烷基、C6-10芳基、3-6个环原子组成的杂环基或5-10个环原子组成的杂芳基，其中所述的C1-6烷基、C1-6烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-6环烷基、C6-10芳基、3-6个环原子组成的杂环基和5-10个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、HO-、氨基、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基或C1-6烷氨基的取代基所取代。
在一些实施例中，本发明所述的环A为以下所示结构：
Figure BDA0002993541450000141
Figure BDA0002993541450000142
其中，所述式(II-1)、式(II-2)、式(II-3)、式(II-4)、式(II-5)、式(II-6)、式(II-7)、式(II-8)、式(II-9)、式(II-10)、式(II-11)、式(II-12)、式(II-13)、式(II-14)、式(II-15)、式(II-16)、式(II-17)、式(I-5)、式(I-6)和式(I-7)各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R2所取代；
或环A为
Figure BDA0002993541450000151
同时X为N，其中所述的式(I-10)和式(I-11)各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R2所取代；
各Rd独立地为H、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基，其中，所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基和叔丁基各自独立地未被取代或被1、2或3个选自F、Cl、Br、CN、HO-、氨基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基或C1-4烷氨基的取代基所取代；
其中，各R2具有本发明所述的含义。
在一些实施例中，本发明所述的R3为氢、氘、F、Cl、Br、羟基、氰基、C1-4烷基、C2-4炔基、C3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、5个环原子组成的杂芳基、6个环原子组成的杂芳基或R10-C0-3亚烷基-O-，其中所述的C1-4烷基、C2-4炔基、C3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、5个环原子组成的杂芳基、6个环原子组成的杂芳基和R10-C0-3亚烷基-O-中的-C0-3亚烷基-各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rg所取代；
R10为氢、氘、R11O-、C1-4烷基、C3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、5个环原子组成的杂芳基或6个环原子组成的杂芳基，其中所述的C1-4烷基、C3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、5个环原子组成的杂芳基和6个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rj所取代；
其中，各R11、Rg和Rj具有本发明所述的含义。
在一些实施例中，本发明所述的R3为氢、氘、F、Cl、Br、羟基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、乙炔基、炔丙基、丙炔基、1-炔丁基、2-炔丁基、3-炔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、R10-O-、R10-CH2-O-、R10-(CH2)2-O-或R10-(CH2)3-O-，其中所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、乙炔基、炔丙基、丙炔基、1-炔丁基、2-炔丁基、3-炔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、R10-CH2-O-中的-CH2-、R10-(CH2)2-中的-(CH2)2-和R10-(CH2)3-O-中的-(CH2)3-各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rg所取代；
R10为氢、氘、R11O-、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基或嘧啶基，其中所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基和嘧啶基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rj所取代；
其中，各R11、Rg和Rj具有本发明所述的含义。
在一些实施例中，本发明所述的各Rj和Rg独立地为氘、F、Cl、Br、CN、＝O、HO-、HOOC-、R11O-、R12-S(＝O)2-、R13-(C＝O)-、R14-S(＝O)2-O-、R15-S(＝O)2-N(Rc)-、R16-N(Rc)-S(＝O)2-、R17-(C＝O)-N(Rc)-S(＝O)2-、氨基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷氨基、C2-4烯基、C2-4炔基、C3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、5个环原子组成的杂芳基或6个环原子组成的杂芳基，其中所述的C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷氨基、C2-4烯基、C2-4炔基、C3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、5个环原子组成的杂芳基和6个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rw所取代；
各R11、R12、R12a、R13、R13a、R14、R15、R16和R17独立地为氢、氘、RaRbN-、C1-4烷基、C2-4炔基、C3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、苯基C1-2亚烷基、5个环原子组成的杂芳基或6个环原子组成的杂芳基，其中所述的C1-4烷基、C2-4炔基、C3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、苯基C1-2亚烷基、5个环原子组成的杂芳基和6个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、HO-、＝O、HOOC-、RaRbN-S(＝O)2-、氨基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4卤代烷氧基、C1-4烷氨基、C2-4烯基、C2-4炔基、苯基、C3-6环烷基、5个环原子组成的杂芳基、6个环原子组成的杂芳基、3-6个环原子组成的杂环基、C1-4烷氧基C1-3亚烷基或C1-4烷氨基C1-3亚烷基的取代基所取代；
其中，各R12a、R13a、Ra、Rb、Rc和Rw具有本发明所述的含义。
在一些实施例中，本发明所述的各Rj和Rg独立地为氘、F、Cl、Br、CN、＝O、HO-、HOOC-、R11O-、R12-S(＝O)2-、R13-(C＝O)-、R14-S(＝O)2-O-、R15-S(＝O)2-N(Rc)-、R16-N(Rc)-S(＝O)2-、R17-(C＝O)-N(Rc)-S(＝O)2-、氨基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、CH2F、-CH2Cl、-CHF2、-CHCl2、-CF3、-CH2CH2F、-CH2CH2Cl、-CH2CHF2、-CH2CHCl2、-CHFCH2F、-CHClCH2Cl、-CH2CF3、-CH(CF3)2、-CF2CH2CH3、-CH2CH2CH2F、-CH2CH2CHF2、-CH2CH2CF3、甲氧基、乙氧基、1-丙氧基、2-丙氧基、1-丁氧基、2-甲基-l-丙氧基、2-丁氧基、C1-3烷硫基、C1-3烷氨基、C2-4烯基、C2-4炔基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基或嘧啶基，其中所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、CH2F、-CH2Cl、-CHF2、-CHCl2、-CH2CH2F、-CH2CH2Cl、-CH2CHF2、-CH2CHCl2、-CHFCH2F、-CHClCH2Cl、-CH2CF3、-CH(CF3)2、-CF2CH2CH3、-CH2CH2CH2F、-CH2CH2CHF2、-CH2CH2CF3、甲氧基、乙氧基、1-丙氧基、2-丙氧基、1-丁氧基、2-甲基-l-丙氧基、2-丁氧基、C1-3烷硫基、C1-3烷氨基、C2-4烯基、C2-4炔基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基和嘧啶基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rw所取代；
各R11、R12、R12a、R13、R13a、R14、R15、R16和R17独立地为氢、氘、RaRbN-、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、C2-4炔基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、苯基、苯基C1-2亚烷基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基或嘧啶基，其中所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、C2-4炔基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、苯基、苯基C1-2亚烷基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基和嘧啶基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、HO-、＝O、HOOC-、RaRbN-S(＝O)2-、氨基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷硫基、C1-3卤代烷氧基、C1-3烷氨基、C2-4烯基、C2-4炔基、苯基、C3-6环烷基、5个环原子组成的杂芳基、6个环原子组成的杂芳基、3-6个环原子组成的杂环基、C1-3烷氧基C1-2亚烷基或C1-3烷氨基C1-2亚烷基的取代基所取代；
其中，各R12a、R13a、Ra、Rb、Rc和Rw具有本发明所述的含义。
在一些实施例中，本发明所述的各Rw独立地为氘、F、Cl、Br、HO-、HOOC-、＝O、氨基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷氨基、C2-4烯基、C2-4炔基、叔丁氧羰基、C1-4烷基-S(＝O)2-、环丙基-S(＝O)2-、环戊基-S(＝O)2-、环己基-S(＝O)2-或C3-6环烷基，其中所述的C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷氨基、C2-4烯基、C2-4炔基、叔丁氧羰基、C1-4烷基-S(＝O)2-、环丙基-S(＝O)2-、环戊基-S(＝O)2-、环己基-S(＝O)2-和C3-6环烷基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、OH、＝O、氨基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4卤代烷氧基或C1-4烷氨基的取代基所取代；
各R4、R5、R6、R7、R8和R9独立地为氢、氘、F、Cl、Br、R12a-S(＝O)2-、R13a-(C＝O)-、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、C1-4烷氨基、C1-4烷氧基、C2-4炔基、C2-4烯基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基或3-6个环原子组成的杂环基，其中所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、C1-4烷氨基、C1-4烷氧基、C2-4炔基、C2-4烯基、C3-6环烷基、苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基和3-6个环原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rw所取代；
或R6、R4以及与它们所连接的原子一起形成环戊基、环己基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基或哌嗪基，其中所述的环戊基、环己基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基和哌嗪基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rw所取代；
其中，各R12a和R13a具有本发明所述的含义。
在一些实施例中，本发明所述的各Rw独立地为氘、F、Cl、Br、HO-、HOOC-、＝O、氨基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷氨基、C2-4烯基、乙炔基、炔丙基、丙炔基、1-炔丁基、2-炔丁基、3-炔丁基、叔丁氧羰基((CH3)3C-O-C(＝O)-)、C1-4烷基-S(＝O)2-、环丙基-S(＝O)2-、环戊基-S(＝O)2-、环己基-S(＝O)2-、环丙基、环丁基、环戊基或环己基，其中所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷氨基、C2-4烯基、乙炔基、炔丙基、丙炔基、1-炔丁基、2-炔丁基、3-炔丁基、叔丁氧羰基((CH3)3C-O-C(＝O)-)、C1-4烷基-S(＝O)2-、环丙基-S(＝O)2-、环戊基-S(＝O)2-、环己基-S(＝O)2-、环丙基、环丁基、环戊基和环己基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、OH、＝O、氨基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4卤代烷氧基或C1-4烷氨基的取代基所取代；
各R4、R5、R6、R7、R8和R9独立地为氢、氘、F、Cl、Br、R12a-S(＝O)2-、R13a-(C＝O)-、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、C1-4烷氨基、C1-4烷氧基、乙炔基、炔丙基、丙炔基、1-炔丁基、2-炔丁基、3-炔丁基、C2-4烯基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基或哌嗪基，其中所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、C1-4烷氨基、C1-4烷氧基、乙炔基、炔丙基、丙炔基、1-炔丁基、2-炔丁基、3-炔丁基、C2-4烯基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基和哌嗪基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rw所取代；
或R6、R4以及与它们所连接的原子一起形成环戊基、环己基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基或哌嗪基，其中所述的环戊基、环己基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基和哌嗪基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rw所取代；
其中，各R12a和R13a具有本发明所述的含义。
在一些实施例中，本发明所述的化合物，其中所述的各R2独立地为氘、F、Cl、Br、＝O、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、C1-4烷氨基、C1-4烷氧基、C2-4炔基、C2-4烯基、C3-6环烷基、苯基或3-6个环原子组成的杂环基，其中所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、C1-4烷氨基、C1-4烷氧基、C2-4炔基、C2-4烯基、C3-6环烷基、苯基和3-6个环原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rw所取代；
或连接在同一个碳原子上的两个R2与其连接的碳原子一起形成环丙基、环丁基、环戊基、环己基或-C(＝O)-，其中所述的环丙基、环丁基、环戊基和环己基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rw所取代；
各R1a、Ra、Rb和Rc独立地为H、氘、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、C1-4烷氧基、C2-4烯基、C2-4炔基、C3-6环烷基、苯基、3-6个环原子组成的杂环基、5个环原子组成的杂芳基或6个环原子组成的杂芳基，其中所述甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、C1-4烷氧基、C2-4烯基、C2-4炔基、C3-6环烷基、苯基、3-6个环原子组成的杂环基、5个环原子组成的杂芳基和6个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、HO-、氨基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基或C1-4烷氨基的取代基所取代；
其中，各Rw具有本发明所述的含义。
还在一些实施例方案中，本发明涉及到以下其中之一的化合物或它们的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，但绝不限于这些化合物：
Figure BDA0002993541450000181
Figure BDA0002993541450000191
Figure BDA0002993541450000201
Figure BDA0002993541450000211
Figure BDA0002993541450000221
除非另作说明，式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药都包含在本发明范围内。
另一方面，本发明还提供了一种包含本发明所述的化合物的药物组合物，任选地，所述药物组合物进一步包含在药学上可接受的辅料或所述辅料的组合。
在一些实施例中，本发明所述的药物组合物，其进一步地包含其它抗HBV药物。
在另一些实施例中，本发明所述的药物组合物，其中所述抗HBV药物为HBV聚合酶抑制剂、免疫调节剂或干扰素。
还在一些实施例中，本发明所述的药物组合物，其中所述抗HBV药物为拉米夫定、替比夫定、替诺福韦酯、恩替卡韦、阿德福韦酯、Alfaferone、Alloferon、西莫白介素、克拉夫定、恩曲他滨、法昔洛韦、干扰素、宝甘灵CP、因特芬、干扰素α-1b、干扰素α、干扰素α-2a、干扰素β-1a、干扰素α-2、白细胞介素-2、米伏替酯、硝唑尼特、聚乙二醇干扰素α-2a、病毒唑、罗扰素-A、西佐喃、Euforavac、安普利近、Phosphazid、Heplisav、干扰素α-2b、左旋咪唑或丙帕锗。
另一方面，本发明还提供了所述化合物或所述药物组合物在制备用于预防、治疗或减轻患者病毒性疾病的药物中的用途。
在一些实施例中，本发明所述的用途，其中所述病毒性疾病是指乙型肝炎病毒感染或乙型肝炎病毒感染引起的疾病。
在另外一些实施例中，本发明所述的用途，其中所述乙型肝炎病毒感染引起的疾病是指肝硬化或肝细胞癌变。
另一方面，本发明还提供了所述的化合物或所述的药物组合物在制备药物中的用途，所述药物用于抑制HBsAg生成或分泌，和/或用于抑制HBV DNA生成或复制的用途。
另一方面，本发明涉及所述的化合物或药物组合物在制备用于预防、治疗或减轻患者乙型肝炎疾病的药物中的用途。
本发明另一方面涉及预防、治疗或减轻患者HBV病症的方法，所述方法包含使用本发明的化合物药学上可接受的有效剂量对患者进行给药。
本发明另一方面涉及预防、治疗或减轻患者HBV病症的方法，所述方法包含使用含有本发明的化合物的药物组合物的药学上可接受的有效剂量对患者进行给药。
本发明另一方面涉及使用一种本发明的化合物在制备用于预防、处理或治疗患者HBV病症，并减轻其严重程度的药物的用途。
本发明另一方面涉及使用一种包含本发明的化合物的药物组合物在制备用于预防或治疗患者HBV病症，并减轻其严重程度的药物的用途。
本发明另一方面涉及一种抑制HBV感染的方法，该方法包含细胞与本发明的化合物或组合物能有效抑制HBV的剂量接触。另外一些实施例是，所述方法更进一步地包含细胞与其它抗HBV剂的接触。
本发明另一方面涉及治疗患者HBV疾病的方法，该方法包含给予患者有效治疗量的本发明的化合物或其组合物。另外一些实施例是，所述方法更进一步地包含其它HBV治疗的给药。
本发明另一方面涉及一种抑制患者HBV感染的方法，该方法包含给予患者有效治疗量的本发明的化合物或其组合物。另外一些实施例是，所述方法更进一步地包含其它HBV治疗的给药。
本发明另一方面涉及式(I)所包含的化合物的制备、分离和纯化的方法。
本发明还包含本发明的化合物及其药学上可接受的盐的应用，用于生产医药产品有效抑制HBV感染，包括那些本发明所描述的：本发明的化合物在生产有效抑制HBV感染药物中的应用。本发明的化合物同样用于生产一种医药品用来减轻，阻止，控制或治疗患者乙型肝炎的病症。本发明包含药物组合物，该药物组合物包括式(I)所示的化合物与至少一个药学上可接受的辅料的结合所需的有效治疗用量。
本发明同样包含有效抑制HBV感染的疾病，或对此病症敏感的方法，该方法包含使用式(I)所示的化合物的治疗有效量对患者进行治疗。
除非其他方面表明，本发明的化合物所有的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药都属于本发明的范围。
具体地说，盐是药学上可接受的盐。术语“药学上可接受的”包括物质或组合物必须是适合化学或毒理学地，与组成制剂的其他组分和用于治疗的哺乳动物有关。
本发明的化合物的盐还包括用于制备或纯化式(I)所示的化合物的中间体或其异构体的盐，但不一定是药学上可接受的盐。
术语“药学上可接受的”是指从毒理学观点来看可接受用于制药应用且不会不利地与活性成分相互作用的物质。
如果本发明的化合物是碱性的，则想得到的盐可以通过文献上提供的任何合适的方法制备得到，例如，使用无机酸，如盐酸、氢溴酸、硫酸、硝酸和磷酸等等；或者使用有机酸，如乙酸、马来酸、琥珀酸、扁桃酸、富马酸、丙二酸、丙酮酸、苹果酸、2-羟基丙酸、枸橼酸、草酸、羟乙酸和水杨酸；吡喃糖酸，如葡萄糖醛酸和半乳糖醛酸；α-羟酸，如柠檬酸和酒石酸；氨基酸，如天门冬氨酸和谷氨酸；芳香族酸，如苯甲酸和肉桂酸；磺酸，如对甲苯磺酸、苯磺酸、甲磺酸、乙磺酸、三氟甲磺酸等等或它们的组合。
如果本发明的化合物是酸性的，则想得到的盐可以通过合适的方法制备得到，无机碱，如式(I)所示化合物的锂盐、钠盐、钾盐、钙盐、镁盐、铝盐、铁盐、亚铁盐、锰盐、亚锰盐、铜盐、锌盐和铵盐等；有机碱，如式(I)所示化合物与甲胺、二甲胺、三甲胺、乙胺、二乙胺、三乙胺、氨基丁三醇、二乙氨基乙醇、异丙胺、2-乙氨基乙醇、吡啶、甲基吡啶、乙醇胺、二乙醇胺、铵、二甲基乙醇胺、四甲基铵、四乙基铵、三乙醇胺、哌啶、哌嗪、吗啉、咪唑盐、赖氨酸、精氨酸、L-精氨酸、组氨酸、N-甲基葡糖胺、二甲基葡糖胺、乙基葡糖胺、二环己基胺、1,6-己二胺、乙二胺、葡糖胺、肌氨酸、丝氨醇、氨基丙二醇、1-氨基-2,3,4-丁三醇、L-赖氨酸和鸟氨酸等形成的盐。
本发明的化合物的药物组合物，制剂，给药和化合物及药物组合物的用途
本发明的药物组合物包括式(I)所示的化合物或实施例中所示的化合物，或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物以及药学上可接受的盐或前药，以及药学上可以接受的辅料。HBV引发的慢性病毒病可能导致病态变严重，慢性乙型肝炎病毒感染在许多情况下可导致肝硬化和/或肝细胞癌变，本发明的组合物中化合物能有效的抑制乙型肝炎病毒，适用于病毒引起的疾病尤其是急性和慢性持续的HBV感染的治疗。
本发明的化合物尤其适合治疗慢性乙肝病毒感染和急性乙肝病毒感染。
本发明包括药物制剂，除了无毒，惰性的制药学上合适的辅料外，还含有一种或多种本发明式(I)所示的化合物或组合物。
上述药物制剂也可以包含式(I)所示的化合物以外的其他药物活性成分。
本发明的化合物存在自由形态，或合适的、作为药学上可接受的衍生物。根据本发明，药学上可接受的衍生物包括，但并不限于，药学上可接受的前药，盐，酯，酯类的盐，或能直接或间接地根据患者的需要给药的其他任何加合物或衍生物，本发明其他方面所描述的化合物，其代谢产物或它的残留物。
像本发明所描述的，本发明药物组合物包含任何一种本发明的式(I)所示的化合物，进一步包含药学上可接受的辅料，这些辅料，例如像本发明所应用的，包括任何溶剂，固体赋形剂，稀释剂，粘合剂，崩解剂，其他液体赋形剂，分散剂，矫味剂或悬浮剂，表面活性剂，等渗剂，增稠剂，乳化剂，防腐剂，固体粘合剂或润滑剂，等等，适合于特有的目标剂型。如以下文献所描述的：In Remington:The Science and Practice of Pharmacy,21stedition,2005,ed.D.B.Troy,Lippincott Williams&Wilkins,Philadelphia,andEncyclopedia of Pharmaceutical Technology,eds.J.Swarbrick and J.C.Boylan,1988-1999,Marcel Dekker,New York,综合此处文献的内容，表明不同的辅料可应用于药学上可接受的组合物的制剂和它们公知的制备方法。除了任何常规的辅料与本发明的化合物不相容的范围，例如所产生的任何不良的生物效应或与药学上可接受的组合物的任何其他组分以有害的方式产生的相互作用，它们的用途也是本发明所考虑的范围。
可作为药学上可接受辅料的物质包括，但并不限于，离子交换剂；铝；硬脂酸铝；卵磷脂；血清蛋白，如人血清蛋白；缓冲物质如磷酸盐；甘氨酸；山梨酸；山梨酸钾；饱和植物脂肪酸的部分甘油酯混合物；水；盐或电解质，如硫酸鱼精蛋白，磷酸氢二钠，磷酸氢钾，氯化钠，锌盐；胶体硅；三硅酸镁；聚乙烯吡咯烷酮；聚丙烯酸脂；蜡；聚乙烯-聚氧丙烯-阻断聚合体；羊毛脂；糖，如乳糖，葡萄糖和蔗糖；淀粉如玉米淀粉和土豆淀粉；纤维素和它的衍生物如羧甲基纤维素钠，乙基纤维素和乙酸纤维素；树胶粉；麦芽；明胶；滑石粉；辅料如可可豆脂和栓剂蜡状物；油如花生油，棉子油，红花油，麻油，橄榄油，玉米油和豆油；二醇类化合物，如丙二醇和聚乙二醇；酯类如乙基油酸酯和乙基月桂酸酯；琼脂；缓冲剂如氢氧化镁和氢氧化铝；海藻酸；无热原的水；等渗盐；林格(氏)溶液；乙醇；磷酸缓冲溶液；和其他无毒的合适的润滑剂如月桂硫酸钠和硬脂酸镁；着色剂；释放剂；包衣衣料；甜味剂；调味剂；香料；防腐剂和抗氧化剂。
本发明化合物的的药物组合物，可以以下方面的任意方式施予：口服给药，局部给药，经直肠给药，经鼻给药，阴道给药，非肠道给药如皮下，静脉，肌内，腹腔内，肺内，鞘内，心室内，胸骨内，或颅内注射或输液，或借助一种外植的储器用药。优选的方式为口服给药，肌注，向腹膜内给药或静脉注射。
本发明化合物或含有药学上可接受的组合物可以是以单位剂量形式给药。给药剂型可以是液体剂型、固体剂型。液体剂型可以是真溶液类、胶体类、微粒剂型、混悬剂型。其他剂型例如片剂、胶囊、滴丸、气雾剂、丸剂、粉剂、溶液剂、混悬剂、乳剂、颗粒剂、栓剂、冻干粉针剂、包合物、埋植剂、贴剂、擦剂等。
口服片剂和胶囊可以含有赋形剂如粘合剂，例如糖浆，阿拉伯胶，山梨醇，黄芪胶，或聚乙烯吡咯烷酮；填充剂，例如乳糖，蔗糖，玉米淀粉，磷酸钙，山梨醇，氨基乙酸；润滑剂，例如硬脂酸镁，滑石，聚乙二醇，硅土；崩解剂，例如马铃薯淀粉；或可接受的增润剂例如月桂醇钠硫酸盐。片剂可以用制药学上公知的方法包衣。
口服液可以制成水和油的悬浮液，溶液，乳浊液，糖浆或酏剂，也可以制成干品，用前补充水或其它合适的媒质。这种液体制剂可以包含常规的添加剂，如悬浮剂，山梨醇，纤维素甲醚，葡萄糖糖浆，凝胶，羟乙基纤维素，羧甲基纤维素，硬脂酸铝凝胶，氢化的食用油脂；乳化剂，如卵磷脂，山梨聚糖单油酸盐，阿拉伯胶；或非水辅料(可能包含可食用油)，如杏仁油；油脂如甘油，乙二醇或乙醇；防腐剂，如对羟基苯甲酸甲酯或丙酯，山梨酸。如需要可添加调味剂或着色剂。
栓剂可包含常规的栓剂基质，如可可黄油或其他甘油酯。
对胃外投药，液态剂型通常由化合物和一种消毒的辅料制成。辅料首选水。依照所选辅料和药物浓度的不同，化合物既可溶于辅料中也可制成悬浮溶液，在制成注射用溶液时先将化合物溶于水中，过滤消毒后装入封口瓶或安瓿中。
当皮肤局部施用时，本发明化合物可以制成适当的软膏，洗剂，或霜剂的形式，其中活性成分悬浮或溶解于一种或多种辅料中，其中软膏制剂可以使用的辅料包括但不局限于：矿物油，液体凡士林，白凡士林，丙二醇，聚氧化乙烯，聚氧化丙烯，乳化蜡和水；洗剂和霜剂可使用的辅料包括但不限于：矿物油，脱水山梨糖醇单硬脂酸酯，吐温60，十六烷酯蜡，十六碳烯芳醇，2-辛基十二烷醇，苄醇和水。
一般而言，已经证明有利的是无论在人体医药还是在兽医药中，本发明活性化合物的给药总量每24小时为约0.01-500mg/kg体重，优选0.01-100mg/kg体重，如果合适的话，分多次单剂量给药，以达到所要求的效果。单剂量中含活性化合物的量优选为约1-80mg/kg体重，更优选为1-50mg/kg体重，但也可以不按照上述的剂量，即取决于治疗对象的种类和体重、疾病的性质和严重程度、制剂的类型和药物的给药方式，以及给药周期或时间间隔。
本发明提供的药物组合物中还包含抗HBV药物。其中抗HBV药物为HBV聚合酶抑制剂、免疫调节剂、干扰素或其它新型抗HBV剂如HBV RNA复制抑制剂、HBsAg分泌抑制剂、HBV衣壳抑制剂、反义寡聚体、siRNA、HBV治疗疫苗、HBV预防疫苗、HBV抗体疗法(单克隆或多克隆)以及用于治疗或预防HBV的激动剂。
抗HBV药物有拉米夫定，替比夫定，替诺福韦酯，恩替卡韦，阿德福韦酯，Alfaferone，Alloferon，西莫白介素，克拉夫定，恩曲他滨，法昔洛韦，干扰素，宝甘灵CP，因特芬，干扰素α-1b，干扰素α，干扰素α-2a，干扰素β-1a，干扰素α-2，白细胞介素-2，米伏替酯，硝唑尼特，聚乙二醇干扰素α-2a，病毒唑，罗扰素-A，西佐喃，Euforavac，安普利近，Phosphazid，Heplisav，干扰素α-2b，左旋咪唑或丙帕锗等。
一方面，本发明所述的化合物或药物组合物在制备用于预防、处理、治疗或减轻患者乙型肝炎疾病的药品的用途。乙型肝炎疾病是指乙型肝炎病毒感染或乙型肝炎病毒感染引起的肝脏疾病，包括急性肝炎，慢性肝炎，肝硬化和肝癌。急性乙型肝炎病毒感染可以是无症状或表现为急性肝炎症状。慢性病毒感染患者患有活动性疾病，可发展为肝硬化和肝癌。
本发明所述化合物或药物组合物的用途包括抑制HBsAg生成或分泌，还包括给予患者药学上可接受的有效剂量的本发明所述化合物或药物组合物。
本发明所述化合物或药物组合物的用途包括抑制HBV DNA生成，还包括给予患者药学上可接受的有效剂量的本发明所述化合物或药物组合物。
一方面，本发明所述化合物或药物组合物在抑制HBV基因表达上的用途，包括使用本发明所述化合物或药物组合物的药学上可接受的有效剂量对患者进行给药。
其它抗HBV药物可以与包含本发明的化合物的组合物分开给药，作为多给药方案的一部分。或者，那些药物可以是单剂型的一部分，与本发明的化合物混合在一起形成单个组合物。如果给药作为多给药方案的一部分，两个活性剂可以同时连续地或在一段时间内互相传递，从而得到目标试剂活性。
可以结合辅料物质产生单剂型的化合物和组合物的用量(那些包含一个组合物像本发明所描述的)的改变取决于主治和特殊给药模式。
本发明的化合物显示出较强的抗病毒作用。这类化合物对HBV具有出乎预料的抗病毒活性，因此适于用来治疗病毒引起的各种疾病，尤其是急性和慢性持久性HBV感染引起的疾病。由HBV引起的慢性病毒性疾病可以导致各种不同严重程度的综合症状，众所周知，慢性乙肝病毒感染可导致肝硬化和/或肝癌。
可用本发明化合物治疗的适应症的实例有：治疗可导致感染性肝炎的急性和慢性病毒感染，例如乙型肝炎病毒感染，特别优选的是慢性乙型肝炎病毒感染的治疗和急性乙型肝炎病毒感染的治疗。
本发明还涉及，本发明的化合物和组合物在制备治疗和预防病毒性疾病特别是乙型肝炎的药物中的用途。
一般合成方法
为描述本发明，以下列出了实施例。但需要理解，本发明不限于这些实施例，只是提供实践本发明的方法。
一般地，本发明的化合物可以通过本发明所描述的方法制备得到，除非有进一步的说明，其中取代基的定义如式(I)所示。下面的合成方案和实施例用于进一步举例说明本发明的内容。
所属领域的技术人员将认识到：本发明所描述的化学反应可以用来合适地制备许多本发明的其他化合物，且用于制备本发明的化合物的其它方法都被认为是在本发明的范围之内。例如，根据本发明那些非例证的化合物的合成可以成功地被所属领域的技术人员通过修饰方法完成，如适当的保护干扰基团，通过利用其他已知的试剂除了本发明所描述的，或将反应条件做一些常规的修改。另外，本发明所公开的反应或已知的反应条件也公认地适用于本发明其他化合物的制备。
下面所描述的实施例，除非其他方面表明所有的温度定为摄氏度(℃)。试剂购买于商品供应商如Aldrich Chemical Company,Arco Chemical Company and AlfaChemical Company，使用时都没有经过进一步纯化，除非其他方面表明。一般的试剂从汕头西陇化工厂，广东光华化学试剂厂，广州化学试剂厂，天津好寓宇化学品有限公司，青岛腾龙化学试剂有限公司，和青岛海洋化工厂购买得到。
核磁共振光谱数据通过Bruker Avance 400核磁共振谱仪或Bruker Avance IIIHD 600核磁共振谱仪来测定，以CDCl3、DMSO-d6、CD3OD或d6-丙酮为溶剂(报导以ppm为单位)，用TMS(0ppm)或氯仿(7.26ppm)作为参照标准。当出现多重峰的时候，将使用下面的缩写：s(singlet，单峰)，s,s(singlet，singlet，单峰，单峰)，d(doublet，双峰)，t(triplet，三重峰)，m(multiplet，多重峰)，br(broadened，宽峰)，dd(doublet of doublets，双二重峰)，ddd(doublet of doublet of doublets，双双二重峰)，dt(doublet of triplets，双三重峰)，ddt(doublet of doublet of triplets，双双三重峰)，td(triplet ofdoublets，三双重峰)，br.s(broadened singlet，宽单峰)。偶合常数J，单位用赫兹(Hz)表示。
低分辨率质谱(MS)数据通过配备G1312A二元泵和a G1316A TCC(柱温保持在30℃)的Agilent6320系列LC-MS的光谱仪来测定，G1329A自动采样器和G1315B DAD检测器应用于分析，ESI源应用于LC-MS光谱仪。
低分辨率质谱(MS)数据通过配备G1311A四元泵和G1316A TCC(柱温保持在30℃)的Agilent 6120系列LC-MS的光谱仪来测定，G1329A自动采样器和G1315D DAD检测器应用于分析，ESI源应用于LC-MS光谱仪。
以上两种光谱仪都配备了Agilent Zorbax SB-C18柱，规格为2.1×30mm，5μm。注射体积是通过样品浓度来确定；流速为0.6mL/min；HPLC的峰值是通过在210nm和254nm处的UV-Vis波长来记录读取的。流动相为0.1％的甲酸乙腈溶液(相A)和0.1％的甲酸超纯水溶液(相B)。梯度洗脱条件如表A所示：
表A：梯度洗脱条件
时间(min) A(CH<sub>3</sub>CN,0.1％HCOOH) B(H<sub>2</sub>O,0.1％HCOOH)
0-3 5-100 95-0
3-6 100 0
6-6.1 100-5 0-95
6.1-8 5 95
下面简写词的使用贯穿本发明：
Figure BDA0002993541450000261
Figure BDA0002993541450000271
合成方法
以下合成方案列出了制备本发明中公开化合物的合成步骤。其中，各环A、X、R4、R5、R6、R8、R9、R1a和R10具有如本发明所述的含义，L为1、2、3或4；各Y1、Y2和Y3独立地为Cl、Br和I。。R3a为C1-6烷基、C2-6炔基、C3-7环烷基、3-10个环原子组成的杂环基、C6-10芳基或5-10个环原子组成的杂芳基。
合成方案1
Figure BDA0002993541450000272
Figure BDA0002993541450000281
式(a-14)所示的化合物可以通过合成方案1中所描述的方法制备得到。首先，化合物(a-1)在硫酸银作用下与碘发生取代反应，生成化合物(a-2)。化合物(a-2)在碱性条件下(如氢氧化钾等)，发生取代反应生成化合物(a-3)。化合物(a-3)中在碱性条件下(如K2CO3等)经苄基保护，得到化合物(a-4)。化合物(a-4)与化合物(a-5)在钯催化剂(如Pd(dba)2、Pd2(dba)3等)、配体(如Xantphos等)和合适的碱(如叔丁醇钠等)作用下以及在合适的溶剂(如THF，甲苯等)中发生偶联反应生成化合物(a-6)。化合物(a-6)与NH4OAc在还原剂(如NaBH3CN等)作用下在合适的溶剂(如甲醇等)中，发生还原胺化反应生成化合物(a-7)。化合物(a-7)与甲酸或甲酸乙酯反应，生成化合物(a-8)。然后，化合物(a-8)与三氯氧磷，在合适的溶剂(如DCM等)中发生成环反应，生成化合物(a-9)。化合物(a-9)与化合物(a-10)或化合物(a-11)在合适的溶剂(如水、异丙醇、乙醇或DMSO等)中发生成环反应，生成化合物(a- 12)。化合物(a-12)与四氯苯醌，在合适的溶剂(如DME等)中发生脱氢反应，生成化合物(a- 13)。最后，化合物(a-13)在三氟乙酸或者钯/碳催化剂的作用下，脱去苄基保护基，得到化合物(a-14)。
合成方案2
Figure BDA0002993541450000282
化合物(b-1)与2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌于合适的溶剂(如1,4-二氧六环)中反应得式(b-2)所示的化合物。
合成方案3
Figure BDA0002993541450000291
式(c-8)所示的化合物可以通过合成方案3中所描述的方法制备得到。首先，化合物(a-4)在异丙基溴化镁和正丁基锂的条件下，生成化合物(c-1)；化合物(c-1)经卤素取代，得到化合物(c-2)；化合物(c-2)在硼氢化钠的条件下，发生还原反应，生成化合物(c- 3)；化合物(c-3)与二氯亚砜反应，得到化合物(c-4)；化合物(c-4)与化合物(c-5)(化合物(c-5)可参考专利申请CN 110862390公开的合成方案1中(a-4)的合成方法得到)在碱性(如碳酸钾，碳酸钠等)条件下及合适的溶剂中(如乙腈等)反应，得到化合物(c-6)；化合物(c- 6)在Pd催化剂(如溴化钯等)，碱(如乙酸钾等)及合适的溶剂(如DMF等)中，发生分子间的偶联反应，得到化合物(c-7)；最后，化合物(c-7)脱去苄基保护基得到化合物(c-8)。
合成方案4
Figure BDA0002993541450000292
式(d-5)所示的化合物可以通过合成方案4中所描述的方法制备得到。首先，化合物(d-1)与化合物(d-2)或化合物(d-3)在碱性条件下(如碳酸钾等)，以及合适的溶剂中(如DMF等)反应，生成化合物(d-4)。最后，化合物(d-4)在碱(如氢氧化锂等)和合适的溶剂(如甲醇等)中发生水解反应得到化合物(d-5)。
合成方案5
Figure BDA0002993541450000301
式(e-6)所示化合物可以通过合成方案5中所描述的方法制备得到。首先，化合物(d-1)与N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺在碱性条件下(如三乙胺等)及合适的溶剂(如二氯甲烷等)中反应生成化合物(e-1)，然后，化合物(e-1)与化合物(e-3)或化合物(e-4)在钯催化剂(如四三苯基磷钯等)、合适的溶剂(如1,4二氧六环等)以及合适的碱(如碳酸钠、磷酸钾、碳酸钾等)中发生偶联反应生成化合物(e-5)；最后，化合物(a-5)在碱(如LiOH·H2O、氢氧化锂等)和合适的溶剂(如甲醇、水等)中发生水解反应得到化合物(e-6)。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。
制备实施例
在以下制备实施例中，发明人以本发明的部分化合物为例，详细描述了本发明化合物的制备过程。
实施例1：4-(2-环丙基乙氧基)-7-异丙基-11-氧代-7,11-二氢-6H-呋喃并[2,3-h]吡啶并[2,1-a]异喹啉-10-甲酸
Figure BDA0002993541450000302
步骤1：5-溴-2,3-二氢苯并呋喃
Figure BDA0002993541450000311
将2,3-二氢苯并呋喃(15.26g,127.00mmol)溶解在DCM(300mL)中，所得溶液在0℃下加入三溴化吡啶(45.13g,127.00mmol)，并搅拌10min后，然后升温到室温搅拌反应60min。向反应液中加入饱和亚硫酸氢钠溶液淬灭反应，分液，收集有机相，水相用二氯甲烷(100mL×1)萃取，合并有机相，合并的有机相用饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压蒸馏除去溶剂，得到标题化合物为淡黄色固体(22.8g,90％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)7.28(s,1H),7.20(d,J＝8.4Hz,1H),6.66(d,J＝8.4Hz,1H),4.57(t,J＝8.7Hz,2H),3.20(t,J＝8.7Hz,2H)。
步骤2：5-溴-7-碘-2,3-二氢苯并呋喃
Figure BDA0002993541450000312
将5-溴-2,3-二氢苯并呋喃(20.9g,105mmol)溶解在甲醇(300mL)中，并加入硫酸银(16.5g,52.7mmol)和碘(29.3g,115mmol)，混合物于室温下搅拌反应3h，然后加入亚硫酸氢钠固体淬灭反应。通过硅藻土抽滤除去固体，用乙酸乙酯洗涤(100mL×2)滤饼。收集滤液，减压蒸馏除去溶剂，所得残留物用乙酸乙酯(200mL)和饱和亚硫酸氢钠水溶液(200mL)稀释，分液。收集上层有机相，有机相用饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压蒸馏除去溶剂，得到标题化合物为黄色固体(30.23g,93.03mmol,88.6％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)7.55(s,1H),7.23(s,1H),4.65(t,J＝8.8Hz,2H),3.33(t,J＝8.8Hz,2H)。
步骤3：5-溴-2,3-二氢苯并呋喃-7-醇
Figure BDA0002993541450000313
向干燥的反应瓶中加入5-溴-7-碘-2,3-二氢苯并呋喃(9.65g,29.7mmol)、N,N’-二(4-羟基-2,6-二甲基苯基)草酰胺(585mg,1.78mmol)、乙酰丙酮酸铜(467mg,1.78mmol)、二甲亚砜(24mL)和氢氧化钾(5g,89.11mmo)的水(6mL)溶液。反应混合物用氮气置换三次，氮气保护下，升温到60℃，搅拌反应5h。反应完后，反应混合物通过硅藻土过滤除去固体，依次用pH为10的氢氧化钠水溶液(100mL)和甲基叔丁基醚(100mL)洗涤滤饼。收集滤液，分液，收集下层水相，用甲基叔丁基醚洗涤(50mL×2)。用1M盐酸将水相的pH调节到4左右，加入乙酸乙酯(100mL)，分液，收集上层有机相，水相用乙酸乙酯萃取(50mL×2)，合并有机相。合并的有机相用饱和氯化钠溶液洗涤三次，无水硫酸钠干燥，过滤，减压蒸馏除去溶剂，得到标题化合物为棕黑色固体产物(6.12g,28.5mmol,95.8％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)6.97–6.62(m,2H),5.07(s,1H),4.62(t,J＝8.7Hz,2H),3.23(t,J＝8.7Hz,2H)。
步骤4：7-(苄氧基)-5-溴-2,3-二氢苯并呋喃
Figure BDA0002993541450000314
将5-溴-2,3-二氢苯并呋喃-7-醇(4.562g,21.21mmol)溶解在乙腈(100mL)中，然后加入K2CO3(8.8g,63.65mmol)和溴化苄(2.77mL,23.3mmol)，反应混合物加热至80℃搅拌5h。过滤除掉不溶固体，旋干滤液，残留物经硅胶柱层析(PE/EA(V/V)＝5/1)纯化，得到标题化合物为白色固体(6.3g,21mmol,97％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)7.36(ddd,J＝22.6,16.0,7.1Hz,5H),6.96(s,1H),6.90(s,1H),5.11(s,2H),4.63(t,J＝8.8Hz,2H),3.21(t,J＝8.8Hz,2H)。
步骤5：1-(7-(苄基氧基)-2,3-二氢苯并呋喃-5-基)-3-甲基丁-2-酮
Figure BDA0002993541450000321
向反应瓶中依次加入7-(苄氧基)-5-溴-2,3-二氢苯并呋喃(1g,3.277mmol)、Xantphos(0.189g,0.327mmol)、叔丁醇钠(0.629g,6.54mmol)、Pd2(dba)3(0.15g,0.16mmol)和THF(15mL)，冰浴下再加入甲基丙基酮(1.05mL,9.79mmol)。加毕，反应混合物用氮气置换空气三次，然后加热至60℃反应7h。停止反应，反应混合物冷却至室温，然后减压浓缩，所得残留物加入乙酸乙酯(50mL)和水(50mL)稀释，分出有机相，旋干，残留物经硅胶柱层析纯化(PE/EA(V/V)＝20/1)，得到标题化合物为白色固体(0.68g,2.2mmol,67％)。MS(ESI,pos.ion)m/z：311.1[M+H]+。
步骤5：1-(7-(苄基氧基)-2,3-二氢苯并呋喃-5-基)-3-甲基丁-2-胺
Figure BDA0002993541450000322
将1-(7-(苄基氧基)-2,3-二氢苯并呋喃-5-基)-3-甲基丁-2-酮(0.68g,2.2mmol)溶解在MeOH(6.8mL,170mmol)中，然后加入醋酸铵(1.2g,16mmol)，室温搅拌反应30min，然后冷却至0℃，再加入氰基硼氢化钠(0.28g,4.4mmol)，加毕，反应混合物升至室温搅拌反应12h。反应完后，反应混合物减压除去甲醇，再加入饱和碳酸氢钠溶液(20mL)，淬灭反应，然后用乙酸乙酯萃取(20mL×2)。合并的有机相用饱和氯化钠溶液洗涤(20mL×1)，然后用无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到标题化合物为黄色油状液体，直接用于下一步反应。MS(ESI,pos.ion)m/z：312.5[M+H]+。
步骤6：N-(1-(7-(苄基氧基)-2,3-二氢苯并呋喃-5-基)-3-甲基丁-2-基)甲酰胺
Figure BDA0002993541450000323
向反应瓶中加入1-(7-(苄基氧基)-2,3-二氢苯并呋喃-5-基)-3-甲基丁-2-胺(0.68g,2.2mmol)、二氯甲烷(6.8mL)、EDCI(0.63g,3.3mmol)和DIPEA(0.42g,3.2mmol)，冷却到0℃，滴加甲酸(0.17mL,4.4mmol)，然后升至室温搅拌反应3h。反应完成后，加入1M盐酸(5mL)搅拌，分液，有机相用无水硫酸钠干燥后，过滤，旋干滤液。残留物经硅胶柱层析(DCM/MeOH(V/V)＝20/1)纯化，得到标题化合物为白色固体(0.503g,1.48mmol,68％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:340.5[M+H]+。
步骤7：N-(1-(7-(苄氧基)苯并呋喃-5-基)-3-甲基丁烷-2-基)甲酰胺
Figure BDA0002993541450000331
依次向干燥的反应瓶中加入N-(1-(7-(苄氧基)-2,3-二氢苯并呋喃-5-基)-3-甲基丁烷-2-基)甲酰胺(204mg,0.60mmol)和1,4-二氧六环(5mL)。反应混合物搅拌至溶解，再加入2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(143mg,0.60mmol)，升温到100℃搅拌反应3h后，补加2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(72mg,0.30mmol)，并继续搅拌16h。反应完后，反应混合物减压蒸馏除去溶剂，所得残留物经硅胶柱层析(PE/EA(V/V)＝4/1)纯化，得到标题化合物为棕色油状产物(109mg,0.32mmol,53.75％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:338.1[M+H]+。
步骤8：6-(苄氧基)-3-异丙基-3,4-二氢呋喃并[2,3-h]异喹啉
Figure BDA0002993541450000332
向干燥的反应瓶中加入N-(1-(7-(苄氧基)苯并呋喃-5-基)-3-甲基丁烷-2-基)甲酰胺(109mg,0.32mmol)和二氯甲烷(5mL)，搅拌至溶解，在冰水浴下再加入三氯氧磷(0.1mL,1mmol)。反应混合物移至室温搅拌反应3h。反应完后，减压蒸馏除去溶剂，转移到冰水浴下，加入水(10mL)和乙酸乙酯(10mL)稀释，用1M氢氧化钠溶液，将其调节至pH＝8。分液，收集上层有机相，水相用乙酸乙酯(10mL)萃取，饱和氯化钠溶液洗涤。旋干溶剂，残留物经硅胶柱层析(PE/EA(V/V)＝3/1)纯化，得标题化合物为棕红色固体产物(43mg,41.67％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:320.0[M+H]+。
步骤9：4-(苄氧基)-7-异丙基-11-氧代-7,11,12,12a-四氢-6H-呋喃并[2,3-h]吡 啶并[2,1-a]异喹啉-10-甲酸乙酯
Figure BDA0002993541450000333
向干燥的反应瓶中加入6-(苄氧基)-3-异丙基-3,4-二氢呋喃并[2,3-h]异喹啉(551mg,1.73mmol)、加入水(3.5mL)、氯化钠(551mg)、2-(乙氧基亚甲基)-3-氧代丁酸乙酯(803mg,4.31mmol)和2-甲基四氢呋喃(0.5mL)。反应混合物升温到70℃搅拌反应13h后，用二氯甲烷(50mL×2)萃取，合并有机相。有机相用饱和氯化钠溶液(20mL)洗涤，减压浓缩，所得残留物经硅胶柱层析(PE/EA(V/V)＝2/1-0/1)纯化，得到标题化合物为棕黄色固体(632mg,79.73％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:460.2[M+H]+。
步骤10：4-(苄氧基)-7-异丙基-11-氧代-7,11-二氢-6H-呋喃并[2,3-h]吡啶并 [2,1-a]异喹啉-10-甲酸乙酯
Figure BDA0002993541450000334
向干燥的反应瓶中加入4-(苄氧基)-7-异丙基-11-氧代-7,11,12,12a-四氢-6H-呋喃并[2,3-h]吡啶并[2,1-a]异喹啉-10-甲酸乙酯(632mg,1.38mmol)、乙二醇二甲醚(10mL)和四氯苯醌(376mg,1.51mmol)。反应混合物升温到70℃搅拌反应3h，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(DCM/MeOH(V/V)＝20/1)纯化，得到标题化合物为棕黑色固体(485mg,77.08％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:458.1[M+H]+。
步骤11：4-羟基-7-异丙基-11-氧代-7,11-二氢-6H-呋喃并[2,3-h]吡啶并[2,1- a]异喹啉-10-甲酸乙酯
Figure BDA0002993541450000341
向干燥的反应瓶中加入4-(苄氧基)-7-异丙基-11-氧代-7,11-二氢-6H-呋喃并[2,3-h]吡啶并[2,1-a]异喹啉-10-甲酸乙酯(485mg,1.06mmol)和三氟乙酸(10mL)，反应混合物升温到75℃搅拌反应3.5h，然后减压浓缩，残留物直接进行下一步投料。MS(ESI,pos.ion)m/z:368.0[M+H]+。
步骤12：4-(2-环丙基乙氧基)-7-异丙基-11-氧代-7,11-二氢-6H-呋喃并[2,3-h] 吡啶并[2,1-a]异喹啉-10-甲酸乙酯
Figure BDA0002993541450000342
将4-羟基-7-异丙基-11-氧代-7,11-二氢-6H-呋喃并[2,3-h]吡啶并[2,1-a]异喹啉-10-甲酸乙酯(389mg,1.06mmol)、N,N-二甲基甲酰胺(5mL)、碳酸钾(522mg,5.27mmol)和甲磺酸(2-环丙基)乙酯(346mg,2.11mmol)混合在一起。反应混合物升温到90℃搅拌反应2h，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(DCM/MeOH(V/V)＝30/1)纯化，得到标题化合物为棕色固体产物(308mg,66.80％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:436.2[M+H]+。
步骤13：4-(2-环丙基乙氧基)-7-异丙基-11-氧代-7,11-二氢-6H-呋喃并[2,3-h] 吡啶并[2,1-a]异喹啉-10-甲酸
Figure BDA0002993541450000343
将4-(2-环丙基乙氧基)-7-异丙基-11-氧代-7,11-二氢-6H-呋喃并[2,3-h]吡啶并[2,1-a]异喹啉-10-甲酸乙酯(7,308mg,0.71mmol)溶解在甲醇(10mL)中，然后加入一水合氢氧化锂(148mg,3.53mmol)和水(2mL)，反应混合物搅拌反应2h，然后用1M盐酸将溶液的pH调节到4左右，旋干溶剂，残留物经硅胶柱层析(DCM/MeOH(V/V)＝20/1)纯化，得到标题化合物为类白色固体(108mg,0.265mmol,37.47％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:408.1[M+H]+；1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm)8.82(s,1H),8.18(d,J＝2.0Hz,1H),7.36(d,J＝2.1Hz,1H),7.14(d,J＝7.8Hz,2H),4.46(dd,J＝9.5,3.9Hz,1H),4.38–4.26(m,2H),3.32(t,J＝16.2Hz,2H),1.73(q,J＝6.7Hz,2H),1.66–1.51(m,1H),0.95–0.82(m,4H),0.74(d,J＝6.7Hz,3H),0.51–0.40(m,2H),0.20–0.13(m,2H).
实施例2：5-(2-环丙基乙氧基)-8-异丙基-12-氧代-2,3,7,8,12-六氢吡喃并[2,3-h]吡啶并[2,1-a]异喹啉-11-甲酸
Figure BDA0002993541450000351
步骤1：N-(1-(8-(苄氧基)苯并二氢吡喃-6-基)-3-甲基丁-2-基)甲酰胺
Figure BDA0002993541450000352
以苯并二氢吡喃为原料，参考实施例1步骤1至步骤6的合成方法得到标题化合物为白色固体。MS(ESI,pos.ion)m/z:354.2[M+H]+。
步骤2：5-羟基-8-异丙基-12-氧代-1,2,3,7,8,12-六氢吡喃并[2,3-h]吡啶并[2, 1-a]异喹啉-11-甲酸乙酯
Figure BDA0002993541450000353
以N-(1-(8-(苄氧基)苯并二氢吡喃-6-基)-3-甲基丁-2-基)甲酰胺和三氯氧磷为原料，参考实施例1步骤8至步骤11得标题化合物为灰色固体。MS(ESI,pos.ion)m/z:384.2[M+H]+。
步骤3：5-(2-环丙基乙氧基)-8-异丙基-12-氧代-2,3,7,8,12-六氢吡喃并[2,3- h]吡啶并[2,1-a]异喹啉-11-甲酸
Figure BDA0002993541450000354
以5-羟基-8-异丙基-12-氧代-1,2,3,7,8,12-六氢吡喃并[2,3-h]吡啶并[2,1-a]异喹啉-11-甲酸乙酯和甲磺酸(2-环丙基)乙酯为原料，参考实施例1步骤12至13得标题化合物为灰色固体。MS(ESI,pos.ion)m/z:424.2[M+H]+；1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)16.04(s,1H),8.47(s,1H),6.92(s,1H),6.67(s,1H),4.57(d,J＝9.9Hz,1H),4.21–4.05(m,3H),3.78(d,J＝6.0Hz,1H),3.24(dd,J＝15.9,4.5Hz,1H),3.17–3.04(m,1H),2.94(dd,J＝35.2,16.1Hz,2H),2.12(d,J＝10.8Hz,1H),1.92–1.82(m,1H),1.78(dd,J＝13.9,6.9Hz,2H),1.72–1.65(m,1H),0.89(dd,J＝11.1,6.7Hz,7H),0.51(q,J＝5.2Hz,2H),0.15(t,J＝4.7Hz,2H).
实施例3：8-异丙基-5-(3-甲氧基丙氧基)-12-氧代-1,2,3,7,8,12-六氢吡喃并[2,3-h]吡啶并[2,1-a]异喹啉-11-甲酸
Figure BDA0002993541450000361
以5-羟基-8-异丙基-12-氧代-1,2,3,7,8,12-六氢吡喃并[2,3-h]吡啶并[2,1-a]异喹啉-11-甲酸乙酯和1-溴-3-甲氧基丙烷为原料，参考实施例1步骤12至13得标题化合物为灰色固体。MS(ESI,pos.ion)m/z:428.5[M+H]+；1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)16.08(s,1H),8.48(s,1H),6.92(s,1H),6.68(s,1H),4.56(d,J＝9.1Hz,1H),4.13(dd,J＝23.4,9.0Hz,3H),3.81(s,1H),3.57(s,2H),3.35(s,3H),3.22(s,1H),3.08(d,J＝11.4Hz,1H),2.98(d,J＝11.8Hz,1H),2.89(d,J＝15.2Hz,1H),2.19–2.05(m,3H),1.85(d,J＝10.9Hz,1H),1.66(s,1H),0.88(dd,J＝11.9,5.9Hz,6H).
实施例4：8-异丙基-5-(3-甲氧基丙氧基)-12-氧代-1,2,3,7,8,12-六氢吡喃并[2,3-h]吡啶并[2,1-a]酞嗪-11-甲酸
Figure BDA0002993541450000362
步骤1：6-溴-8-(苄氧基)苯并二氢吡喃
Figure BDA0002993541450000363
以苯并二氢吡喃为原料，参考实施例1合成方法步骤1至步骤4，得标题化合物为白色固体。
步骤2：8-(苄氧基)苯并二氢吡喃-6-甲醛
Figure BDA0002993541450000364
将6-溴-8-(苄氧基)苯并二氢吡喃(10g,31.33mmol)溶解在THF(80mL)中，氮气置换三次，置于-10℃条件下，再加入异丙基溴化镁的THF溶液(7.8mL,16mmol,2.0mol/L)。反应混合物保持温度低于5℃，并搅拌10min，然后加入正丁基锂的正己烷溶液(13mL,33mmol,2.5mol/L)，并继续搅拌1h，再加入DMF(4.4mL)，继续搅拌反应2h。后处理：于0℃下，缓慢将反应体系倒入稀盐酸(180mL,1M)中淬灭反应，然后继续搅拌30min，减压蒸馏除去THF，EA(50×2mL)萃取，收集有机相。有机相用饱和食盐水(50mL)洗涤后，无水硫酸钠干燥，旋干，所得残留物经硅胶柱层析(PE/EA(V/V)＝10/1)纯化，得到标题化合物为黄绿色固体(5.0g,19mmol,59％)。
步骤3：8-(苄氧基)-5-碘苯并二氢呋喃-6-甲醛
Figure BDA0002993541450000371
于单口烧瓶中加入8-(苄氧基)苯并二氢吡喃-6-甲醛(5g,18.64mmol)、DCM(50mL)和TFA(5mL,65.076mmol)，冰浴下，再慢慢加入NIS(5.619g,24.23mmol)，加毕，移至室温搅拌反应15h。反应完后，浓缩溶剂，除掉残留的三氟乙酸，冰浴下加入乙醇(35mL)，搅拌过夜，过滤，得到标题化合物为粉红色固体(6.9g,18mmol 94％)。
步骤4：(8-(苄氧基)-5-碘苯并二氢吡喃-6-基)甲醇
Figure BDA0002993541450000372
将8-(苄氧基)-5-碘苯并二氢呋喃-6-甲醛(7.2g,18mmol)溶在THF(58mL)和MeOH(5.8mL)中，室温搅拌反应至完全溶解，冷却至0℃慢慢加入硼氢化钠(0.61g,15mmol)。加毕，升温至室温搅拌反应1h，减压浓缩溶剂。残留物加入10％NaOH水溶液(20mL)稀释，EA(30mL×2)萃取，合并有机相。有机相减压浓缩，得到标题化合物为白色固体(5.46g,13.8mmol,75％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:379.0[M-18]+。
步骤5：8-(苄氧基)-6-(氯甲基)-5-碘苯并二氢吡喃
Figure BDA0002993541450000373
于单口烧瓶中加入(8-(苄氧基)-5-碘苯并二氢吡喃-6-基)甲醇(5.2g,13mmol)和DCM(26mL)，冰浴下慢慢滴加二氯亚砜(1.9mL,27mmol)，滴毕，移至室温搅拌反应2h。减压浓缩，得到标题化合物为白色固体(5.0g,12mmol,92％)。
步骤5：4-氧代-4H-吡喃-3-甲酸乙酯
Figure BDA0002993541450000374
反应瓶中加入2-(二甲基氨基亚甲基稀)-3-氧代-丁酸乙酯(70g,377.93mmol)、THF(700mL)和甲酸乙酯(62.3mL,756mmol)，冰浴下，加入叔丁基醇钠(74.88g,755.8mmol)，加毕，升至室温搅拌反应1.5h，然后在0℃下，加入稀盐酸(472.41mL,1889.6mmol,4mol/L)，搅拌反应，再加入二氯甲烷(400mL)，分液，水相用二氯甲烷(250mL×2)萃取，合并有机相。有机相用饱和食盐水洗涤一次，无水硫酸钠干燥，过滤，真空减压浓缩，得标题化合物为红棕色油状化合物(64g,380.61mmol,100％)。
步骤6：1-(异丙基氨基)-4-氧代-1,4-二氢吡啶-3-甲酸乙酯
Figure BDA0002993541450000381
将异丙基肼盐酸盐(36.17g,327.1mmol)和4-氧代-4H-吡喃-3-甲酸乙酯(50g,297.35mmol)溶在EtOH(250mL)中，80℃搅拌回流反应2h，然后减压浓缩。残留物加入TBME(200mL)和水(200mL)，然后室温搅拌，收集下层水相，水相用TBME(100mL×2)洗涤。水相加入二氯甲烷(200mL)和20％饱和碳酸氢钠溶液(300mL)，分液，水相用二氯甲烷(100mL×2)萃取，合并有机相。合并的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，得标题化合物为红棕色固体化合物(15g,66.89mmol,22.494％)。
步骤7：1-(((8-(苄氧基)-5-碘苯并二氢吡喃-6-基)甲基)(异丙基)氨基)-4-氧 代-1,4-二氢吡啶-3-甲酸乙酯
Figure BDA0002993541450000382
于单口瓶中加入1-(异丙基氨基)-4-氧代-1,4-二氢吡啶-3-甲酸乙酯(2.0g,8.9mmol)、8-(苄氧基)-6-(氯甲基)-5-碘苯并二氢吡喃(5.5g,13mmol)、碘化钾(0.15g,0.90mmol)和碳酸钾(2.5g,18mmol)溶在MeCN(20mL)中，90℃搅拌回流反应。硅藻土过滤，二氯甲烷(100mL)洗涤滤饼，浓缩滤液，所得残留物经硅胶柱层析(DCM/MeOH(V/V)＝10/1)纯化，得到标题化合物为黄色泡沫状固体(3.45g,5.73mmol,64％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:603.1[M+H]+。
步骤8：5-(苄氧基)-8-异丙基-12-氧代-1,2,3,7,8,12-六氢吡喃[2,3-h]吡啶并 [2,1-a]酞嗪-11-甲酸乙酯
Figure BDA0002993541450000383
于单口烧瓶中加入1-(((8-(苄氧基)-5-碘苯并二氢吡喃-6-基)甲基)(异丙基)氨基)-4-氧代-1,4-二氢吡啶-3-甲酸乙酯(3.5g,5.8mmol)、乙酸钾(1.1g,11mmol)、DMF(18mL)和溴化钯(0.24g,0.86mmol)。氮气置换三次，反应混合物置于60℃条件下搅拌反应8h，然后冷却至室温，加入乙酸乙酯(50mL)和水(50mL)萃取分液，水相用二氯甲烷(50mL×3)萃取，合并有机相。合并的有机想用饱和食盐水洗涤三次，无水硫酸钠干燥，过滤，真空减压浓缩，得到标题化合物为黑褐色固体(2.6g,5.5mmol,94％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:475.2[M+H]+。
步骤8：5-(羟基)-8-异丙基-12-氧代-1,2,3,7,8,12-六氢吡喃[2,3-h]吡啶并[2, 1-a]酞嗪-11-甲酸乙酯
Figure BDA0002993541450000391
将5-(苄氧基)-8-异丙基-12-氧代-1,2,3,7,8,12-六氢吡喃[2,3-h]吡啶并[2,1-a]酞嗪-11-甲酸乙酯(2.6g,5.5mmol)溶解在TFA(7.8mL,85mmol)中，加热75℃回流反应1h，关闭加热，减压浓缩溶剂，得标题化合物为黑褐色油状化合物，直接下一步反应。MS(ESI,pos.ion)m/z:385.2[M+H]+。
步骤9：8-异丙基-5-(3-甲氧基丙氧基)-12-氧代-1,2,3,7,8,12-六氢吡喃并[2, 3-h]吡啶并[2,1-a]酞嗪-11-甲酸乙酯
Figure BDA0002993541450000392
于单烧瓶中加入5-(羟基)-8-异丙基-12-氧代-1,2,3,7,8,12-六氢吡喃[2,3-h]吡啶并[2,1-a]酞嗪-11-甲酸乙酯(2.1g,5.5mmol)和DMF(21mL)，置于80℃油浴中搅拌溶解，再加入碳酸钾(3.1g,22mmol)和1-溴-3-甲氧基-丙烷(1.7g,11mmol)，然后搅拌反应3h，冷却到室温，加入EA(40mL)和水(40mL)稀释，分液，水相用EA(40mL×2)萃取，合并有机相。有机相用饱和食盐水洗涤三次，然后用无水硫酸钠干燥，过滤，真空减压浓缩，得标题化合物为红褐色固体(2.5g,5.5mmol,100％)。
步骤10：8-异丙基-5-(3-甲氧基丙氧基)-12-氧代-1,2,3,7,8,12-六氢吡喃并[2, 3-h]吡啶并[2,1-a]酞嗪-11-甲酸
Figure BDA0002993541450000393
于单口烧瓶中加入8-异丙基-5-(3-甲氧基丙氧基)-12-氧代-1,2,3,7,8,12-六氢吡喃并[2,3-h]吡啶并[2,1-a]酞嗪-11-甲酸乙酯(2.5g,5.5mmol)、甲醇(25mL,618mmol)、H2O(5.0mL)和LiOH·H2O(1.1g,26mmol)，混合物于室温搅拌反应1h，浓缩溶剂，残留物加入1M盐酸调pH＝4，然后加入DCM稀释，分液，有机相用无水硫酸钠干燥，减压浓缩，所得残留物经硅胶柱层析(DCM/MeOH(V/V)＝10/1)纯化，得到标题化合物为白色固体化合物(1.15g,2.68mmol，49％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:429.2[M+H]+；1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)15.89(s,1H),8.59(s,1H),6.92(s,1H),6.67(s,1H),4.57(s,1H),4.37–4.03(m,5H),3.64–3.28(m,6H),3.17–2.77(m,3H),2.12(s,3H),0.98(d,J＝26.6Hz,6H)。
实施例5：5-(1-(二氟甲基)-1H-吡唑-4-基)-8-异丙基-12-氧代-1,2,3,7,8,12-六氢吡喃并[2,3-h]吡啶并[2,1-a]异喹啉-11-甲酸
Figure BDA0002993541450000401
步骤1：8-异丙基-12-氧代-5-(((三氟甲基)磺酰基)氧基)-1,2,3,7,8,12-六氢吡喃并[2,3-h]吡啶[2,1-a]异喹啉-11-甲酸乙酯
Figure BDA0002993541450000402
将5-羟基-8-异丙基-12-氧代-1,2,3,7,8,12-六氢吡喃并[2,3-h]吡啶并[2,1-a]异喹啉-11-甲酸乙酯(0.420g,1.10mmol)溶解在DCM(10mL)中，降温到0℃，加入DBU(0.263g,1.64mmol)，搅拌30min，分批加入PhN(OTf)2(0.618g,1.64mmol)，然后缓慢升温到室温下搅拌过夜。浓缩溶剂，残留物经硅胶柱层析(DCM/MeOH(V/V)＝15/1)纯化，得到产物标题化合物为黄色固体(0.565g,1.10mmol,98％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:516.5[M+H]+。
步骤2：5-(1-二氟甲基)-1H-吡唑-4-基)-8-异丙基-12-氧代-1,2,3,7,8,12-六氢吡喃[2,3-h]吡啶并[2,1-a]异喹啉-11-甲酸乙酯
Figure BDA0002993541450000403
向反应瓶中加入8-异丙基-12-氧代-5-(((三氟甲基)磺酰基)氧基)-1,2,3,7,8,12-六氢吡喃并[2,3-h]吡啶[2,1-a]异喹啉-11-甲酸乙酯(0.565g,1.10mmol)、1-(二氟甲基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吡唑(0.535g,2.19mmol)、碳酸钠(0.291g,3.29mmol)、PdCl2(dppf)(0.141g,0.164mmol)、1,2-二甲氧基乙烷(14.1mL)和H2O(2.83mL)。混合物用氮气置换三次，然后置于100℃下反应8h，再减压浓缩，残留物经硅胶柱层析(DCM/MeOH(V/V)＝10/1)纯化，得到标题化合物为黑褐色固体(0.482g,0.997mmol，91.0％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:484.3[M+H]+。
步骤3：5-(1-(二氟甲基)-1H-吡唑-4-基)-8-异丙基-12-氧代-1,2,3,7,8,12-六氢吡喃并[2,3-h]吡啶并[2,1-a]异喹啉-11-甲酸
Figure BDA0002993541450000411
于单口烧瓶中加入5-(1-二氟甲基)-1H-吡唑-4-基)-8-异丙基-12-氧代-1,2,3,7,8,12-六氢吡喃[2,3-h]吡啶并[2,1-a]异喹啉-11-甲酸乙酯(0.482g,0.997mmol)、甲醇(4.82mL,119mmol)、H2O(0.964mL)和LiOH·H2O(0.209g,4.98mmol)，反应混合物于室温搅拌反应2h，然后减压浓缩溶剂，再加入1M盐酸调pH＝4，加入DCM稀释，分液，有机相用无水硫酸钠干燥，减压浓缩，残留物经硅胶柱层析(DCM/MeOH(V/V)＝10/1)纯化，得到标题化合物为白色固体(161mg,0.3535mmol,35.5％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:456.1[M+H]+；1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)15.86(s,1H),8.52(s,1H),8.36(s,1H),8.08(s,1H),7.39–7.02(m,1H),4.64(d,J＝10.5Hz,1H),4.23(t,J＝10.7Hz,1H),3.85(d,J＝7.4Hz,1H),3.29–2.96(m,5H),2.25–2.15(m,1H),1.97–1.85(m,1H),0.93–0.87(m,6H)。
生物活性测试
HBV细胞系
HepG2.2.15细胞(SELLS,PNAS,1987和SELLS,JV,1988)的染色体整合有完整的HBV基因组，并稳定表达病毒RNA和病毒蛋白质。HepG2.2.15细胞能够向培养基中分泌成熟的乙肝病毒颗粒和HBsAg。HepG 2.2.15细胞分泌的病毒粒子DNA和HBsAg可以通过qPCR和ELISA的方法来定量，并由此检测化合物对病毒复制和HBsAg分泌的影响。
测试1：本发明化合物对HBV病毒复制的抑制实验
实验方法：
HepG 2.2.15细胞8,000个每孔接种到96孔细胞培养板，一式两份，培养3天至细胞长至满孔。用4倍系列稀释的化合物处理细胞10天，隔天换液给药一次，所有孔中DMSO的终浓度为0.5％并将DMSO用作无药物对照。第11天收取上清液用作HBV DNA定量检测。
qPCR方法检测病毒基因组DNA，HBV引物如下：
HBV-For-202，CAGGCGGGGTTTTTCTTGTTGA(SEQ ID NO:1)；
HBV-Rev-315，GTGATTGGAGGTTGGGGACTGC(SEQ ID NO:2)。
使用SYBR Premix Ex Taq II–Takara DRR081S试剂盒，以1μL细胞培养上清液作为模板，用包含HBV基因组的质粒做标准曲线，并以标准曲线来计算病毒拷贝数。用Graphpad Prism 5软件处理浓度-病毒拷贝数，通过四参数非线性回归模型计算化合物对病毒复制抑制的IC50。
结论：本发明化合物对HBV病毒复制的抑制实验表明，本发明化合物对HBV DNA的复制具有很好的抑制活性，其中，本发明化合物对HBV DNA的复制抑制活性的IC50小于0.1μM，大部分化合物对HBVDNA的复制抑制活性的IC50小于0.05μM。
本发明部分化合物对HBV DNA的复制抑制活性为表1所示的结果。
表1：本发明部分化合物对HBV DNA的复制抑制活性
实施例 IC<sub>50</sub>(nM)
实施例1 0.41
测试2：本发明化合物对HBsAg分泌的抑制实验
实验方法：
HepG 2.2.15细胞8,000个每孔接种到96孔细胞培养板，一式两份，培养3天至细胞长至满孔。用4倍系列稀释的化合物处理细胞10天，隔天换液给药一次，所有孔中DMSO的终浓度为0.5％并将DMSO用作无药物对照。第11天收取上清用作HbsAg定量检测。
使用ELISA方法检测化合物处理后细胞分泌的HBsAg水平，该方法使用乙型肝炎表面抗原诊断试剂盒(上海科华生物工程股份有限公司S10910113)。在ELISA板中每孔加入25μL待检上清液(PBS稀释至75μL)，并设置试剂盒阳性对照和阴性对照。用封片纸封闭ELISA板后，37℃孵育60分钟。取出ELISA板，撕去封片，每孔中加入50μL酶结合物。振荡器上震荡10秒钟，用封片纸封闭ELISA板，37℃孵育30分钟。取出ELISA板，撕去封片纸，重复洗涤5次：每次弃去孔内液体，加洗涤液注满各孔，静置60秒，甩干，在吸水纸上拍干液体残留。洗涤结束后立即在所有孔内加入新鲜配制的显色剂A和显色剂B的混合液：100μL每孔。振荡器上震荡10秒钟，用封片纸封闭ELISA板后，37℃孵育30分钟。在所有孔内加入50μL终止液。在Envision读板仪上以波长450nm读数。用Graphpad Prism 5软件处理浓度-HbsAg OD450值数据，通过四参数非线性回归模型计算化合物对HbsAg分泌抑制的IC50。
结论：本发明化合物对HBsAg分泌的抑制实验表明，本发明化合物对HBsAg分泌具有很好的抑制活性，其中，本发明化合物对HBsAg分泌的抑制活性的IC50小于0.1μM，大部分化合物对HBsAg分泌的抑制活性的IC50小于0.05μM。
本发明部分化合物对HbsAg分泌的抑制活性为表2所示的结果。
表2：本发明部分化合物对HBsAg分泌的抑制活性
实施例 IC<sub>50</sub>(nM)
实施例1 <0.24
测试3：本发明化合物在比格犬、小鼠、大鼠中的药代动力学实验
(1)比格犬PK测试实验
本发明化合物在比格犬(体重10-12kg，雄性，年龄10-12个月，口服每组3只，静脉注射每组3只)体内的PK测定实验
实验方法：
比格犬经口灌胃给予2.5mg/kg或5mg/kg或经静脉注射0.5mg/kg或1mg/kg的测试化合物。
给药后按时间点(0.083、0.25、0.5、1、2、4、6、8和24小时)静脉采血，收集于加EDTA-K2的抗凝管内。血浆样品经液液萃取后，在三重四极杆串联质谱仪上，以多重反应离子监测(MRM)方式进行定量分析。采用WinNonlin 6.3软件用非房室模型法计算药代动学参数。
结论：药代实验数据表明，在静脉注射给药或口服给药时，本发明所述化合物在比格犬体内表现出很好的药代动力学性质，包括较好的吸收(AUC(last)和AUC(INF))和好的口服生物利用度(F)。
(2)ICR小鼠PK测试实验
本发明化合物在ICR小鼠(体重20-25g，雄性，年龄45-60天，口服每组3只，静脉注射每组3只)体内的PK测定实验
实验方法：
ICR小鼠经口灌胃给予10mg/kg或经尾静脉注射2mg/kg或10mg/kg的测试化合物。给药后按时间点(0.083，0.25，0.5，1，2，4，6，8和24小时)眼眶静脉采血，收集于加EDTA-K2的抗凝管内。血浆样品经液液萃取后，在三重四极杆串联质谱仪上，以多重反应离子监测(MRM)方式进行定量分析。采用WinNonlin 6.3软件用非房室模型法计算药代动学参数。
结论：药代实验数据表明，本发明化合物在ICR小鼠体内具有较好的药代动力学性质，在抗HBV病毒方面有很好的应用前景。
(3)SD大鼠PK测试实验
本发明化合物在SD大鼠(体重200-250g，雄性，年龄2-3个月，口服每组3只，静脉注射每组3只)体内的PK测定实验
实验方法：
SD大鼠经口灌胃给予2.5mg/kg或5mg/kg或经静脉注射0.5mg/kg或1mg/kg的测试化合物。给药后按时间点(0.083、0.25、0.5、1、2、5、7和24小时)静脉采血，收集于加EDTA-K2的抗凝管内。血浆样品经液液萃取后，在三重四极杆串联质谱仪上，以多重反应离子监测(MRM)方式进行定量分析。采用WinNonlin 6.3软件用非房室模型法计算药代动学参数。本发明部分化合物在SD大鼠PK的药代实验结果见表3所示。
表3：本发明部分化合物在SD大鼠PK的药代实验结果
Figure BDA0002993541450000431
结论：药代实验数据表明，在静脉注射给药或口服给药时，本发明所述化合物在SD大鼠体内表现出很好的药代动力学性质，包括较好的吸收(AUC(last)和AUC(INF))和好的口服生物利用度(F)。
测试4：本发明化合物在不同种属的肝微粒体中的稳定性测试
实验方法：
向96孔板中加入空白溶液与肝微粒体的混合溶液30μL，在各孔中加入15μL含待测化合物的缓冲液，平行做两份样品。37℃预孵育10min后按0min、15min、20min和60min时间点加入15μL NADPH溶液(8mM)，待测化合物的终浓度为1μM，肝微粒体的浓度为0.1mg/mL，NADPH的终浓度为2mM。分别孵育0、15、30、60min，孵育结束后将150μL乙腈(含内标)加入混合体系中。乙腈稀释后的样品在4,000rpm下离心5min，取150μL上清液至LC-MS/MS进行分析。
结论：肝微粒体稳定性实验数据表明，本发明化合物在不同种属的肝微粒体中稳定性较好。

Claims (18)

1.一种化合物，其为如式(I)所示的化合物或式(I)所示的化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，
Figure FDA0002993541440000011
其中，R1为R1aO-或RaRbN-；
X为CR7或N；
环A为以下结构：
Figure FDA0002993541440000012
Figure FDA0002993541440000013
其中所述的式(I-1)、式(I-2)、式(I-3)、式(I-4)、式(I-5)、式(I-6)、式(I-7)和式(I-8)各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R2所取代；
X1为-O-、-S-或-NRd-；X2为-CH2-、-S-、-S(＝O)-、-S(＝O)2-或-NRd-；各X3和X6独立地为-O-、-S-、-CH2-、-S(＝O)-、-S(＝O)2-或-NRd-；各X4和X5独立地为-O-、-S-、-CH2-、-S(＝O)-、-S(＝O)2-或-NRd-；
或环A为
Figure FDA0002993541440000014
同时X为N，其中所述的式(I-10)和式(I-11)各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R2所取代；
各R2独立地为氘、F、Cl、Br、＝O、C1-6烷基、C1-6烷氨基、C1-6烷氧基、C2-6炔基、C2-6烯基、C3-7环烷基、苯基或3-6个环原子组成的杂环基，其中所述的C1-6烷基、C1-6烷氨基、C1-6烷氧基、C2-6炔基、C2-6烯基、C3-7环烷基、苯基和3-6个环原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rw所取代；
或连接在同一个碳原子上的两个R2与其连接的碳原子一起形成C3-6环烷基或-(C＝O)-，其中所述的C3-6环烷基未被取代或被1、2、3或4个Rw所取代；
各Rd独立地为H或C1-6烷基，其中，所述的C1-6烷基未被取代或被1、2或3个选自F、Cl、Br、CN、HO-、氨基、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基或C1-6烷氨基的取代基所取代；
R3为氢、氘、F、Cl、Br、羟基、氰基、C1-6烷基、C2-6炔基、C3-7环烷基、3-10个环原子组成的杂环基、C6-10芳基、5-10个环原子组成的杂芳基或R10-C0-4亚烷基-O-，其中所述的C1-6烷基、C2-6炔基、C3-7环烷基、3-10个环原子组成的杂环基、C6-10芳基、5-10个环原子组成的杂芳基和R10-C0-4亚烷基-O-中的-C0-4亚烷基-各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rg所取代；
R10为氢、氘、R11O-、C1-6烷基、C3-7环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、C6-10芳基或5-10个环原子组成的杂芳基，其中所述的C1-6烷基、C3-7环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、C6-10芳基和5-10个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rj所取代；
各Rj和Rg独立地为氘、F、Cl、Br、CN、＝O、HO-、HOOC-、R11O-、R12-S(＝O)2-、R13-(C＝O)-、R14-S(＝O)2-O-、R15-S(＝O)2-N(Rc)-、R16-N(Rc)-S(＝O)2-、R17-(C＝O)-N(Rc)-S(＝O)2-、氨基、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷氨基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基、3-10个环原子组成的杂环基、C6-10芳基或5-10个环原子组成的杂芳基，其中所述的C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷氨基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基、3-10个环原子组成的杂环基、C6-10芳基和5-10个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rw所取代；
各R11、R12、R12a、R13、R13a、R14、R15、R16和R17独立地为氢、氘、RaRbN-、C1-6烷基、C2-6炔基、C3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、C6-10芳基、C6-10芳基C1-3亚烷基或5-10个环原子组成的杂芳基，其中所述的C1-6烷基、C2-6炔基、C3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、C6-10芳基、C6-10芳基C1-3亚烷基和5-10个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、HO-、＝O、HOOC-、RaRbN-S(＝O)2-、氨基、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6卤代烷氧基、C1-6烷氨基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-7环烷基、5-6个环原子组成的杂芳基、3-6个环原子组成的杂环基、C1-6烷氧基C1-4亚烷基或C1-4烷氨基C1-4亚烷基的取代基所取代；
各Rw独立地为氘、F、Cl、Br、HO-、HOOC-、＝O、氨基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷氨基、C2-6烯基、C2-6炔基、叔丁氧羰基、C1-6烷基-S(＝O)2-、C3-6环烷基-S(＝O)2-或C3-7环烷基，其中所述的C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷氨基、C2-6烯基、C2-6炔基、叔丁氧羰基、C1-6烷基-S(＝O)2-、C3-6环烷基-S(＝O)2-和C3-7环烷基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、OH、＝O、氨基、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6卤代烷氧基或C1-6烷氨基的取代基所取代；
各R4、R5、R6、R7、R8和R9独立地为氢、氘、F、Cl、Br、R12a-S(＝O)2-、R13a-(C＝O)-、C1-6烷基、C1-6烷氨基、C1-6烷氧基、C2-6炔基、C2-6烯基、C3-7环烷基、苯基、5-6个环原子组成的杂芳基或3-10个环原子组成的杂环基，其中所述的C1-6烷基、C1-6烷氨基、C1-6烷氧基、C2-6炔基、C2-6烯基、C3-7环烷基、苯基、5-6个环原子组成的杂芳基和3-10个环原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rw所取代；
或R6、R4以及与它们所连接的原子一起形成5-6个环原子组成的碳环基或5-6个环原子组成的杂环基，其中所述的5-6个环原子组成的碳环基和5-6个环原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rw所取代；
各R1a、Ra、Rb和Rc独立地为H、氘、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-6环烷基、C6-10芳基、3-6个环原子组成的杂环基或5-10个环原子组成的杂芳基，其中所述的C1-6烷基、C1-6烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-6环烷基、C6-10芳基、3-6个环原子组成的杂环基和5-10个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、HO-、氨基、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基或C1-6烷氨基的取代基所取代。
2.根据权利要求1所述的化合物，环A为以下所示结构：
Figure FDA0002993541440000021
Figure FDA0002993541440000031
其中，所述式(II-1)、式(II-2)、式(II-3)、式(II-4)、式(II-5)、式(II-6)、式(II-7)、式(II-8)、式(II-9)、式(II-10)、式(II-11)、式(II-12)、式(II-13)、式(II-14)、式(II-15)、式(II-16)、式(II-17)、式(I-5)、式(I-6)和式(I-7)各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R2所取代；
或环A为
Figure FDA0002993541440000032
同时X为N，其中所述的式(I-10)和式(I-11)各自独立地未被取代或被1、2、3或4个R2所取代；
各Rd独立地为H、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基，其中，所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基和叔丁基各自独立地未被取代或被1、2或3个选自F、Cl、Br、CN、HO-、氨基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基或C1-4烷氨基的取代基所取代。
3.根据权利要求1所述的化合物，其中所述的R3为氢、氘、F、Cl、Br、羟基、氰基、C1-4烷基、C2-4炔基、C3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、5个环原子组成的杂芳基、6个环原子组成的杂芳基或R10-C0-3亚烷基-O-，其中所述的C1-4烷基、C2-4炔基、C3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、5个环原子组成的杂芳基、6个环原子组成的杂芳基和R10-C0-3亚烷基-O-中的-C0-3亚烷基-各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rg所取代；
R10为氢、氘、R11O-、C1-4烷基、C3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、5个环原子组成的杂芳基或6个环原子组成的杂芳基，其中所述的C1-4烷基、C3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、5个环原子组成的杂芳基和6个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rj所取代。
4.根据权利要求1所述的化合物，其中所述的R3为氢、氘、F、Cl、Br、羟基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、乙炔基、炔丙基、丙炔基、1-炔丁基、2-炔丁基、3-炔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、R10-O-、R10-CH2-O-、R10-(CH2)2-O-或R10-(CH2)3-O-，其中所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、乙炔基、炔丙基、丙炔基、1-炔丁基、2-炔丁基、3-炔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、R10-CH2-O-中的-CH2-、R10-(CH2)2-中的-(CH2)2-和R10-(CH2)3-O-中的-(CH2)3-各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rg所取代；
R10为氢、氘、R11O-、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基或嘧啶基，其中所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基和嘧啶基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rj所取代。
5.根据权利要求1所述的化合物，其中所述的各Rj和Rg独立地为氘、F、Cl、Br、CN、＝O、HO-、HOOC-、R11O-、R12-S(＝O)2-、R13-(C＝O)-、R14-S(＝O)2-O-、R15-S(＝O)2-N(Rc)-、R16-N(Rc)-S(＝O)2-、R17-(C＝O)-N(Rc)-S(＝O)2-、氨基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷氨基、C2-4烯基、C2-4炔基、C3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、5个环原子组成的杂芳基或6个环原子组成的杂芳基，其中所述的C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷氨基、C2-4烯基、C2-4炔基、C3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、5个环原子组成的杂芳基和6个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rw所取代；
各R11、R12、R12a、R13、R13a、R14、R15、R16和R17独立地为氢、氘、RaRbN-、C1-4烷基、C2-4炔基、C3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、苯基C1-2亚烷基、5个环原子组成的杂芳基或6个环原子组成的杂芳基，其中所述的C1-4烷基、C2-4炔基、C3-6环烷基、3-6个环原子组成的杂环基、苯基、苯基C1-2亚烷基、5个环原子组成的杂芳基和6个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、HO-、＝O、HOOC-、RaRbN-S(＝O)2-、氨基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4卤代烷氧基、C1-4烷氨基、C2-4烯基、C2-4炔基、苯基、C3-6环烷基、5个环原子组成的杂芳基、6个环原子组成的杂芳基、3-6个环原子组成的杂环基、C1-4烷氧基C1-3亚烷基或C1-4烷氨基C1-3亚烷基的取代基所取代。
6.根据权利要求1所述的化合物，其中所述的各Rj和Rg独立地为氘、F、Cl、Br、CN、＝O、HO-、HOOC-、R11O-、R12-S(＝O)2-、R13-(C＝O)-、R14-S(＝O)2-O-、R15-S(＝O)2-N(Rc)-、R16-N(Rc)-S(＝O)2-、R17-(C＝O)-N(Rc)-S(＝O)2-、氨基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、CH2F、-CH2Cl、-CHF2、-CHCl2、-CF3、-CH2CH2F、-CH2CH2Cl、-CH2CHF2、-CH2CHCl2、-CHFCH2F、-CHClCH2Cl、-CH2CF3、-CH(CF3)2、-CF2CH2CH3、-CH2CH2CH2F、-CH2CH2CHF2、-CH2CH2CF3、甲氧基、乙氧基、1-丙氧基、2-丙氧基、1-丁氧基、2-甲基-l-丙氧基、2-丁氧基、C1-3烷硫基、C1-3烷氨基、C2-4烯基、C2-4炔基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基或嘧啶基，其中所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、CH2F、-CH2Cl、-CHF2、-CHCl2、-CH2CH2F、-CH2CH2Cl、-CH2CHF2、-CH2CHCl2、-CHFCH2F、-CHClCH2Cl、-CH2CF3、-CH(CF3)2、-CF2CH2CH3、-CH2CH2CH2F、-CH2CH2CHF2、-CH2CH2CF3、甲氧基、乙氧基、1-丙氧基、2-丙氧基、1-丁氧基、2-甲基-l-丙氧基、2-丁氧基、C1-3烷硫基、C1-3烷氨基、C2-4烯基、C2-4炔基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基和嘧啶基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rw所取代；
各R11、R12、R12a、R13、R13a、R14、R15、R16和R17独立地为氢、氘、RaRbN-、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、C2-4炔基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、苯基、苯基C1-2亚烷基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基或嘧啶基，其中所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、C2-4炔基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、苯基、苯基C1-2亚烷基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基和嘧啶基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、HO-、＝O、HOOC-、RaRbN-S(＝O)2-、氨基、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷硫基、C1-3卤代烷氧基、C1-3烷氨基、C2-4烯基、C2-4炔基、苯基、C3-6环烷基、5个环原子组成的杂芳基、6个环原子组成的杂芳基、3-6个环原子组成的杂环基、C1-3烷氧基C1-2亚烷基或C1-3烷氨基C1-2亚烷基的取代基所取代。
7.根据权利要求1所述的化合物，其中所述的各Rw独立地为氘、F、Cl、Br、HO-、HOOC-、＝O、氨基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷氨基、C2-4烯基、C2-4炔基、叔丁氧羰基、C1-4烷基-S(＝O)2-、环丙基-S(＝O)2-、环戊基-S(＝O)2-、环己基-S(＝O)2-或C3-6环烷基，其中所述的C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷氨基、C2-4烯基、C2-4炔基、叔丁氧羰基、C1-4烷基-S(＝O)2-、环丙基-S(＝O)2-、环戊基-S(＝O)2-、环己基-S(＝O)2-和C3-6环烷基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、OH、＝O、氨基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4卤代烷氧基或C1-4烷氨基的取代基所取代；
各R4、R5、R6、R7、R8和R9独立地为氢、氘、F、Cl、Br、R12a-S(＝O)2-、R13a-(C＝O)-、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、C1-4烷氨基、C1-4烷氧基、C2-4炔基、C2-4烯基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基或3-6个环原子组成的杂环基，其中所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、C1-4烷氨基、C1-4烷氧基、C2-4炔基、C2-4烯基、C3-6环烷基、苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基和3-6个环原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rw所取代；
或R6、R4以及与它们所连接的原子一起形成环戊基、环己基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基或哌嗪基，其中所述的环戊基、环己基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基和哌嗪基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rw所取代。
8.根据权利要求1所述的化合物，其中所述的各Rw独立地为氘、F、Cl、Br、HO-、HOOC-、＝O、氨基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷氨基、C2-4烯基、乙炔基、炔丙基、丙炔基、1-炔丁基、2-炔丁基、3-炔丁基、叔丁氧羰基、C1-4烷基-S(＝O)2-、环丙基-S(＝O)2-、环戊基-S(＝O)2-、环己基-S(＝O)2-、环丙基、环丁基、环戊基或环己基，其中所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷氨基、C2-4烯基、乙炔基、炔丙基、丙炔基、1-炔丁基、2-炔丁基、3-炔丁基、叔丁氧羰基、C1-4烷基-S(＝O)2-、环丙基-S(＝O)2-、环戊基-S(＝O)2-、环己基-S(＝O)2-、环丙基、环丁基、环戊基和环己基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、OH、＝O、氨基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4卤代烷氧基或C1-4烷氨基的取代基所取代；
各R4、R5、R6、R7、R8和R9独立地为氢、氘、F、Cl、Br、R12a-S(＝O)2-、R13a-(C＝O)-、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、C1-4烷氨基、C1-4烷氧基、乙炔基、炔丙基、丙炔基、1-炔丁基、2-炔丁基、3-炔丁基、C2-4烯基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基或哌嗪基，其中所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、C1-4烷氨基、C1-4烷氧基、乙炔基、炔丙基、丙炔基、1-炔丁基、2-炔丁基、3-炔丁基、C2-4烯基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、氧杂环丙基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基和哌嗪基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rw所取代；
或R6、R4以及与它们所连接的原子一起形成环戊基、环己基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基或哌嗪基，其中所述的环戊基、环己基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基和哌嗪基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rw所取代。
9.根据权利要求1所述的化合物，其中所述的各R2独立地为氘、F、Cl、Br、＝O、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、C1-4烷氨基、C1-4烷氧基、C2-4炔基、C2-4烯基、C3-6环烷基、苯基或3-6个环原子组成的杂环基，其中所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、C1-4烷氨基、C1-4烷氧基、C2-4炔基、C2-4烯基、C3-6环烷基、苯基和3-6个环原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rw所取代；
或连接在同一个碳原子上的两个R2与其连接的碳原子一起形成环丙基、环丁基、环戊基、环己基或-C(＝O)-，其中所述的环丙基、环丁基、环戊基和环己基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Rw所取代；
各R1a、Ra、Rb和Rc独立地为H、氘、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、C1-4烷氧基、C2-4烯基、C2-4炔基、C3-6环烷基、苯基、3-6个环原子组成的杂环基、5个环原子组成的杂芳基或6个环原子组成的杂芳基，其中所述甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、C1-4烷氧基、C2-4烯基、C2-4炔基、C3-6环烷基、苯基、3-6个环原子组成的杂环基、5个环原子组成的杂芳基和6个环原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、CN、HO-、氨基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基或C1-4烷氨基的取代基所取代。
10.一种化合物，其包含以下其中之一的结构：
Figure FDA0002993541440000061
Figure FDA0002993541440000062
Figure FDA0002993541440000071
Figure FDA0002993541440000081
Figure FDA0002993541440000091
Figure FDA0002993541440000092
或它们的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。
11.一种药物组合物，包含权利要求1-10任意一项所述的化合物；任选地，所述药物组合物进一步包含药学上可接受的辅料或所述辅料的组合。
12.根据权利要求11所述的药物组合物，其更进一步地包含其它抗HBV药物。
13.根据权利要求12所述的药物组合物，其中所述其它抗HBV药物为HBV聚合酶抑制剂、免疫调节剂或干扰素。
14.根据权利要求13所述的药物组合物，其中所述其它抗HBV药物为拉米夫定、替比夫定、替诺福韦酯、恩替卡韦、阿德福韦酯、Alfaferone、Alloferon、西莫白介素、克拉夫定、恩曲他滨、法昔洛韦、干扰素、宝甘灵CP、因特芬、白细胞介素-2、米伏替酯、硝唑尼特、病毒唑、罗扰素-A、西佐喃、Euforavac、安普利近、Phosphazid、Heplisav、左旋咪唑或丙帕锗。
15.权利要求1-10任意一项所述的化合物或权利要求11-14任意一项所述的药物组合物在制备预防、治疗或减轻患者病毒性疾病的药物中的用途。
16.根据权利要求15所述的用途，其中所述病毒性疾病是指乙型肝炎病毒感染或乙型肝炎病毒感染引起的疾病。
17.根据权利要求16所述的用途，其中所述乙型肝炎病毒感染引起的疾病是指肝硬化或肝细胞癌变。
18.权利要求1-10任意一项所述的化合物或权利要求11-14任意一项所述的药物组合物在制备药物中的用途，所述药物用于抑制HBsAg的生成或分泌，和/或用于抑制HBV DNA的生成。
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CN108727378A (zh) * 2017-04-19 2018-11-02 银杏树药业(苏州)有限公司 新型异喹啉类化合物及其医药用途
WO2020063870A1 (en) * 2018-09-30 2020-04-02 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Fused tetracyclic compounds and uses thereof in medicine

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108727378A (zh) * 2017-04-19 2018-11-02 银杏树药业(苏州)有限公司 新型异喹啉类化合物及其医药用途
WO2020063870A1 (en) * 2018-09-30 2020-04-02 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Fused tetracyclic compounds and uses thereof in medicine

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