CN110885672A - 一种量子点的配体交换方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开一种量子点的配体交换方法，其包括步骤：提供量子点溶液，所述量子点溶液包括量子点和第一非极性溶剂，其中，所述量子点表面结合有油溶性有机配体；将所述量子点溶液装入透析袋中后，置于交换介质中，形成配体交换反应体系，其中，所述交换介质包括极性溶剂、第二非极性溶剂和水溶性配体；使油溶性有机配体脱离量子点表面后，交换介质中的水溶性配体进入透析袋中与量子点结合。本发明提出的配体交换过程操作简单，能有效地进行配体交换，且交换后不需要进行清洗，不需要加入沉淀剂，能保证量子点的产率和发光效率。

Description

一种量子点的配体交换方法
技术领域
本发明涉及量子点领域，尤其涉及一种量子点的配体交换方法。
背景技术
近年来，由于胶体量子点具有量子效率高、光纯度高、发射波长可调节等特点，成为最具有发展前景的新型显示材料。目前研究者们已经能成熟地制备出光致发光效率高达100%的量子点材料，能广泛地应用在生物标记、传感器件以及发光二极管（LED）中。
在量子点发光二极管制备过程中，其器件的外量子效率却很低，据报道的红绿蓝的器件效率都不足20%。为什么量子点材料的光致发光效率和电致发光效率差别如此之大呢，这主要是由于量子点材料使用光激发，而器件使用电激发。在器件结构中，发光层量子点表面为长链配体，会影响载流子的迁移速率，这也会使量子点器件的效率和使用寿命降低。若将发光层材料制备成表面具有短链配体和长链配体的混合配体量子点，这种发光层材料与其他单一配体的量子点材料相比，其表面短链配体能有效提高载流子传输速率，提高量子点的发光效率和使用寿命。
因此，本发明提出一种量子点表面配体交换的方法，将量子点材料制备成表面具有短链配体和长链配体的混合配体量子点。
发明内容
鉴于上述现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种量子点的配体交换方法，旨在提供一种量子点表面配体交换的方法，将单一配体的量子点材料制备成表面具有短链配体和长链配体的混合配体的量子点，以提高量子点器件的效率和使用寿命。
本发明的技术方案如下：
一种量子点的配体交换方法，其中，包括步骤：
提供量子点溶液，所述量子点溶液包括量子点和第一非极性溶剂，其中，所述量子点表面结合有油溶性有机配体；
将所述量子点溶液装入透析袋中后，置于交换介质中，形成配体交换反应体系，其中，所述交换介质包括极性溶剂、第二非极性溶剂和水溶性配体；
使油溶性有机配体脱离量子点表面，使交换介质中的水溶性配体进入透析袋中与量子点结合。
有益效果：本发明量子点的配体交换方法通过将量子点溶液置于透析袋中，然后放置在交换介质中，其中所述交换介质包括极性溶剂、第二非极性溶剂和水溶性配体，所述量子点表面结合有油溶性有机配体。利用透析袋里外的配体溶液浓度差，透析袋中量子点原表面的油溶性有机配体会部分进到透析袋外的交换介质中，而交换介质中的水溶性配体会进到透析袋中与量子点表面的阳离子结合，在量子点表面形成油溶性有机配体、水溶性配体混合配体。这样经过配体交换的量子点，表面为油溶性有机配体和水溶性配体，能平衡器件发光层中电子与空穴传输速率，提高发光层的载流子迁移率，从而提高器件的发光效率和使用寿命。本发明提出的配体交换方法操作简单，能有效地进行配体交换，且交换后不需要进行清洗，不需要加入沉淀剂，能保证量子点的产率和发光效率。
具体实施方式
本发明提供一种量子点的配体交换方法，为使本发明的目的、技术方案及效果更加清楚、明确，以下对本发明进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
本发明实施例提供一种量子点的配体交换方法，其中，包括步骤：
提供量子点溶液，所述量子点溶液包括量子点和第一非极性溶剂，其中，所述量子点表面结合有油溶性有机配体；
将所述量子点溶液装入透析袋中后，置于交换介质中，形成配体交换反应体系，其中所述交换介质包括极性溶剂、第二非极性溶剂 和水溶性配体；
使油溶性有机配体脱离量子点表面后进入交换介质中，使交换介质中的水溶性配体进入透析袋中与量子点结合。
本实施例的配体交换方法通过将量子点溶液置于透析袋中，然后放置在交换介质中，其中所述量子点溶液中含有量子点，所述量子点表面结合有油溶性有机配体，所述交换介质中含有极性溶剂、第二非极性溶剂和水溶性配体。利用透析袋里外的配体溶液浓度差，透析袋中量子点原表面的油溶性有机配体会部分进到透析袋外的交换介质中，而交换介质中的水溶性配体会进到透析袋中与量子点表面的阳离子结合，在量子点表面形成油溶性有机配体、水溶性配体混合配体。这样经过配体交换的量子点，表面为油溶性有机配体和水溶性配体混合配体，能平衡器件发光层中电子与空穴传输速率，提高发光层的载流子迁移率，从而提高器件的发光效率和使用寿命。本实施例提出的配体交换方法操作简单，能有效地进行配体交换，且交换后不需要进行清洗，不需要加入沉淀剂，能保证量子点的产率和发光效率。
下面对本实施例的配体交换机理作详细介绍：分别提供量子点溶液和交换介质。然后将量子点溶液用透析袋装好，置于交换介质中，使油溶性有机配体脱离量子点表面，使交换介质中的水溶性配体进入透析袋中与量子点结合。由于以下原因：1. 透析袋的截留分子量较小，只允许配体分子通过，而颗粒大于3.5nm的量子点不能通过，因此配体分子可以自由通过透析袋里外。2. 透析袋里外溶液中表面配体具有浓度差，促使部分油溶性有机配体溢出透析袋外，部分水溶性配体进入透析袋内。3. 量子点表面的阳离子，还能与强结合能力的配体结合。交换介质中水溶性配体为卤素离子及巯基配体，与量子点表面分别能以离子键和氢键结合，结合能力强，所述水溶性配体通过透析袋进入量子点溶液中在量子点表面形成水溶性配体。经过一段时间的反应，量子点溶液中的量子点表面配体由油溶性有机配体转换为油溶性有机配体/水溶性配体混合配体。采用这种方法进行配体交换，配体交换后的量子点，其表面为油溶性有机配体、水溶性配体混合配体，能平衡器件发光层中电子与空穴传输速率，提高发光层的载流子迁移率，从而提高器件的发光效率和使用寿命。本实施例提出的配体交换方法操作简单，能有效地进行配体交换，且交换后不需要进行清洗，不需要加入沉淀剂，能保证量子点的产率和发光效率。
在一种优选的实施方式中，将所述极性溶剂和所述第二非极性溶剂混合，使油溶性有机配体脱离量子点表面，使交换介质中的水溶性配体进入透析袋中与量子点结合。对所述极性溶剂和所述第二非极性溶剂进行混合处理，能够提高配体交换的速率，并能够确保配体交换充分。
进一步在一种优选的实施方式中，搅拌所述交换介质，使油溶性有机配体脱离量子点表面，使交换介质中的水溶性配体进入透析袋中与量子点结合。对所述极性溶剂和所述第二非极性溶剂进行搅拌处理，能够进一步提高配体交换的速率，并能够最大化确保配体交换充分。
在一种优选的实施方式中，所述油溶性有机配体选自碳原子数大于等于8的直链有机配体、支链碳原子数大于等于4的仲胺或叔胺、取代或未取代的烷胺基膦、取代或未取代的烷氧基膦和取代或未取代的硅烷基膦中的一种或多种等中的一种或多种。
进一步在一种优选的实施方式中，所述碳原子数大于等于8的直链有机配体选自碳原子数大于等于8的有机羧酸、碳原子数大于等于8的硫醇、碳原子数大于等于8的有机磷酸和碳原子数大于等于8的伯胺中的一种或多种。作为举例，所述碳原子数大于等于8的有机羧酸选自辛酸、壬酸、癸酸、十一烷基酸、十二烷基酸、十三烷基酸、十四烷基酸、十六烷基酸和十八烷基酸等中的一种或多种。作为举例，所述碳原子数大于等于8的硫醇选自辛硫醇、壬硫醇、癸硫醇、十二硫醇、十四硫醇、十六硫醇和十八硫醇等中的一种或多种。作为举例，所述碳原子数大于等于8的有机磷酸选自十二烷基膦酸、十四烷基磷酸、十六烷基磷酸和十八烷基磷酸等中的一种或多种。作为举例，所述主链碳原子数大于等于8的伯胺选自辛胺、壬胺、癸胺、十二胺、十四胺、十六胺和十八胺等中的一种或多种。
进一步在一种优选的实施方式中，所述支链碳原子数大于等于4的仲胺或叔胺选自三丁基胺、三己基胺、三庚基胺、三辛基胺、三壬基胺和三癸基胺等中的一种或多种。
进一步在一种优选的实施方式中，所述取代或未取代的烷胺基膦选自三（二甲胺基）膦、三（二乙胺基）膦、三（二丙胺基）膦、三（二丁胺基）膦、三（二戊胺基）膦、三（二己胺基）膦、三（二庚胺基）膦、三（二辛胺基）膦和二苄基二乙基胺基膦中的一种或多种。
进一步在一种优选的实施方式中，所述取代或未取代的烷氧基膦选自三丁基氧膦、三戊基氧膦、三己基氧膦、三庚基氧膦、三辛基氧膦、三壬基氧膦、三癸基氧膦、二苯基甲氧基膦、二苯基乙氧基膦、二苯基丙氧基膦、二苯基丁氧基膦、二甲基苯基氧膦、二乙基苯基氧膦、二丙基苯基氧膦、二丁基苯基氧膦、甲基二苯基氧膦、乙基二苯基氧膦、丙基二苯基氧膦、丁基二苯基氧膦和氯(二异丙基氨基)甲氧基膦等中的一种或多种。
进一步在一种优选的实施方式中，所述取代或未取代的硅烷基膦选自三（三甲硅烷基）膦、三（三乙硅烷基）膦、三（三丙硅烷基）膦、三（三丁硅烷基）膦、三（三戊硅烷基）膦、三（三己硅烷基）膦、三（三庚硅烷基）膦和三（三辛硅烷基）膦中的一种或多种。
在一种优选的实施方式中，所述水溶性配体选自卤素离子配体和短链巯基配体等中的一种或多种，所述短链巯基配体的碳原子数小于8。更优选的，所述卤素离子配体选自F-、Cl-、Br-和I-中的一种或多种。需说明的是，所述水溶性配体为卤素离子配体时，所述卤素离子配体通过将金属卤素化合物溶于极性溶剂中配制得到。作为举例，所述金属卤素化合物选自KF、LiF、LiF、KF、NH4F、KCl、LiCl、LiCl、KCl、NH4Cl、ZnCl2、InCl3、CdCl2、MgCl2、CaCl2、KBr、LiBr、LiBr、KBr、NH4Br、ZnBr2、InBr3、CdBr2、MgBr2、CaBr2、KI、LiI、LiI、KI、NH4I、ZnI2、InI3、CdI2、MgI2和CaI2中的一种或多种。
进一步在一种优选的实施方式中，所述短链巯基配体选自巯基醇、巯基酸和巯基胺中的一种或多种，所述短链巯基配体的碳原子数小于8。作为举例，所述碳原子数小于8的巯基醇选自2-巯基乙醇、3-巯基-1-丙醇、4-巯基-1-丁醇 、5-巯基-1-戊醇和6-巯基-1-己醇等中的一种或多种。作为举例，所述碳原子数小于8的巯基酸选自2-巯基乙酸、3-巯基丙酸、4-巯基丁酸、巯基丁二酸、6-巯基己酸、4-巯基苯甲酸和半胱氨酸等中的一种或多种。作为举例，所述碳原子数小于8的巯基胺选自2-巯基乙胺、3-巯基丙胺、4-巯基丁胺、5-巯基戊胺、6-巯基己胺和2-氨基-3-巯基丙酸等中的一种或多种。在一种优选的具体实施方式中，所述水溶性配体为卤素离子配体，所述油溶性有机配体选自碳原子数大于等于8的有机磷酸、碳原子数大于等于8的硫醇和取代或未取代的烷胺基膦中的一种或多种。配体交换后的量子点表面混合配体以有机磷酸、硫醇、烷胺基膦与卤素离子配体搭配较好，因为这几种配体与量子点表面的阳离子分别以离子键或氢键结合，结合能力大于有机羧酸、胺（除烷胺基膦之外）、烷氧基膦、硅烷基膦，量子点表面形成的该混合配体不易脱落，能保证量子点的溶解性和传输性。
在一种优选的实施方式中，所述第一非极性溶剂选自三氯甲烷、四氯化碳、正己烷、环己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷、十一烷、十二烷、石油醚、苯甲醚、苯乙醚、环氧丙基苯基醚、苯、邻二氯苯、对二氯苯、邻二甲苯、对二甲苯、正辛基苯、正己基苯、环己基苯、1,2,4-三氯苯、1,2,4-三甲基苯、1,2,4-三乙基苯和1,2,4-三甲氧基苯等中的一种或多种。
在一种优选的实施方式中，所述第二非极性溶剂选自三氯甲烷、四氯化碳、正己烷、环己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷、十一烷、十二烷、石油醚、苯甲醚、苯乙醚、环氧丙基苯基醚、苯、邻二氯苯、对二氯苯、邻二甲苯、对二甲苯、正辛基苯、正己基苯、环己基苯、1,2,4-三氯苯、1,2,4-三甲基苯、1,2,4-三乙基苯和1,2,4-三甲氧基苯等中的一种或多种。
需说明的是，所述第一非极性溶剂所选的非极性溶剂种类与所述第二非极性溶剂所选的非极性溶剂种类可以相同，也可以不同。优选的，所述第一非极性溶剂所选的非极性溶剂种类与所述第二非极性溶剂所选的非极性溶剂种类相同。
在一种优选的实施方式中，所述极性溶剂选自水、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、甲酰胺、甲基甲酰胺、甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、丙酰胺、丁酰胺、天冬酰胺、吡啶酰胺、水杨酰胺、四氢呋喃-2-甲酰胺和四氢呋喃等中的一种或多种。
进一步在一种优选的实施方式中，所述第二非极性溶剂可以为三氯甲烷、四氯化碳、正己烷、环己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷、十一烷、十二烷、石油醚、苯甲醚、苯乙醚、环氧丙基苯基醚、苯、邻二氯苯、对二氯苯、邻二甲苯、对二甲苯、正辛基苯、正己基苯、环己基苯、1,2,4-三氯苯、1,2,4-三甲基苯、1,2,4-三乙基苯或1,2,4-三甲氧基苯；与上述第二非极性溶剂搭配使用的极性溶剂，其依次为水、正己烷、环己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷、十一烷、十二烷、石油醚、苯甲醚、苯乙醚、环氧丙基苯基醚、苯、邻二氯苯、对二氯苯、邻二甲苯、对二甲苯、正辛基苯、正己基苯、环己基苯、1,2,4-三氯苯、1,2,4-三甲基苯、1,2,4-三乙基苯、1,2,4-三甲氧基苯与甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、甲酰胺、甲基甲酰胺、甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、丙酰胺、丁酰胺、天冬酰胺、吡啶酰胺、水杨酰胺、四氢呋喃-2-甲酰胺或四氢呋喃。
在一种优选的实施方式中，所述第二非极性溶剂、极性溶剂与所述第一非极性溶剂的体积比为1-20：1-20：1，更优选4-8：4-8：1。
在一种优选的实施方式中，所述量子点选自Au、Ag、Cu、Pt、C、CdSe、CdS、ZnSe、ZnS、PbSe、PbS、CdTe、MgO、CeO2、NiO、TiO2、InP、CaF2、ZnO、ZnS、CdO、CdS、SnO、SnS、GeO、GeSCdZnS、CdZnSe、CdSeS、PbSeS、ZnCdTe、CdS/ZnS、CdZnS/ZnS、CdZnSe/ZnSe、CdSeS/CdSeS/CdS、CdSe/CdZnSe/CdZnSe/ZnSe、CdZnSe/CdZnSe/ZnSe、CdS/CdZnS/CdZnS/ZnS、NaYF4、NaCdF4、CdZnSeS、CdSe/ZnS、CdZnSe/ZnS、CdSe/CdS/ZnS、CdSe/ZnSe/ZnS、CdZnSe/CdZnS/ZnS和InP/ZnS等中的一种或多种。
进一步在一种优选的实施方式中，所述量子点选自CdZnS/ZnS、CdZnSe/ZnSe、CdSeS/CdSeS/CdS、CdSe/CdZnSe/CdZnSe/ZnSe、CdZnSe/CdZnSe/ZnSe、CdS/CdZnS/CdZnS/ZnS、CdSe/ZnS、CdZnSe/ZnS、CdSe/CdS/ZnS、CdSe/ZnSe/ZnS和CdZnSe/CdZnS/ZnS等中的一种或多种。因为这几种量子点的发光性能优异，从而保证发光层中电子传输的有效性。
在一种优选的实施方式中，所述交换介质中所述水溶性配体的浓度为1-20mmol/mL，更优选3-12mmol/mL。
在一种优选的实施方式中，所述量子点溶液中的量子点的浓度为5-80mg/mL，更优选20-60mg/mL。
在一种优选的实施方式中，所述水溶性配体与所述量子点的摩尔比为2-20:1，更优选6-12:1。
在一种优选的实施方式中，将所述量子点溶液装入透析袋中，对所述透析袋两端进行密封处理（可以用细线或橡皮筋扎紧，也可以用透析袋夹夹紧），将所述透析袋放置在交换介质中，使油溶性有机配体脱离量子点表面，使交换介质中的水溶性配体进入透析袋中与量子点结合，取出透析袋，得到表面结合油溶性有机配体和水溶性配体的量子点。
在一种优选的实施方式中，在20-70℃条件下，使油溶性有机配体脱离量子点表面后，使交换介质中的水溶性配体进入透析袋中与量子点结合。
进一步在一种优选的实施方式中，所述使油溶性有机配体脱离量子点表面，使交换介质中的水溶性配体进入透析袋中与量子点结合的步骤中，所述配体交换反应体系的温度为20-70℃，所述透析袋的材料为聚偏二氟乙烯。
进一步在一种优选的实施方式中，所述量子点的粒径为3.5nm以上，所述透析袋的截留分子量为3500 KD以下，如可用规格为截留分子量为3500 KD的透析袋；
或者，所述量子点的粒径为5nm以上，所述透析袋的截留分子量为7000KD以下，如可用规格为截留分子量为3500 KD或7000KD的透析袋；
或者，所述量子点的粒径为7nm以上，所述透析袋的截留分子量为14000KD以下，如可用规格为截留分子量为3500 KD、7000KD或14000KD的透析袋。
下面通过实施例对本发明进行详细说明。
实施例1
本实施例的量子点配体交换方法，包括如下步骤：
（1）配制第一溶液：取30mL正己烷作第一溶液；
（2）配制第二溶液：取30mmol 3-巯基丙酸配制成1mmol/mL 3-巯基丙酸-甲醇溶液，得到第二溶液；
（3）配制第三溶液：取60mg表面配体为十八烯酸的CdSe量子点，量子点尺寸大于3.5nm，配制成15mg/mL的量子点正己烷溶液，得到第三溶液；
（4）将第一溶液与第二溶液混合，将第三溶液置于截留分子量为3500KD的偏二氟乙烯透析袋中，两端用细线扎好，放入第一溶液与第二溶液的混合溶液中；在60℃下搅拌4h，将透析袋取出，得到表面配体为十八烯酸和3-巯基丙酸的CdSe量子点。
实施例2
本实施例的量子点配体交换方法，包括如下步骤：
（1）配制第一溶液：取30mL正辛烷作第一溶液；
（2）配制第二溶液：取30mmol氯化铟配制成2mmol/mL氯化铟-二甲基甲酰胺溶液，得到第二溶液；
（3）配制第三溶液：取60mg表面配体为辛硫醇的CdZnSe/ZnSe量子点，量子点尺寸大于5nm，配制成30mg/mL的量子点正辛烷溶液，得到第三溶液；
（4）将第一溶液与第二溶液混合，将第三溶液置于截留分子量为3500KD的偏二氟乙烯透析袋中，两端用细线扎好，放入第一溶液与第二溶液的混合溶液中；在50℃下搅拌4h，将透析袋取出，得到表面配体为辛硫醇和Cl-的CdZnSe/ZnSe量子点。
实施例3
本实施例的量子点配体交换方法，包括如下步骤：
（1）配制第一溶液：取10mL正辛基苯作第一溶液；
（2）配制第二溶液：取50mmol 6-巯基-1-己醇配制成5mmol/mL 6-巯基-1-己醇-水溶液，得到第二溶液；
（3）配制第三溶液：取60mg表面配体为十八烷基磷酸的CdZnSeS量子点，量子点尺寸大于7 nm，配制成60mg/mL的量子点正辛基苯溶液，得到第三溶液；
（4）将第一溶液与第二溶液混合，将第三溶液置于截留分子量为7000KD的纤维素酯透析袋中，两端用细线扎好，放入第一溶液与第二溶液的混合溶液中；在30℃下搅拌4h，将透析袋取出，得到表面配体为十八烷基磷酸和6-巯基-1-己醇的CdZnSeS量子点。
实施例4
本实施例的量子点配体交换方法，包括如下步骤：
（1）配制第一溶液：取10mL 1,2,4-三甲基苯作第一溶液；
（2）配制第二溶液：取120mmol 2-巯基乙胺配制成12mmol/mL 2-巯基乙胺-乙醇溶液，得到第二溶液；
（3）配制第三溶液：取80mg表面配体为三（二乙胺基）膦的CdZnSeS量子点，量子点尺寸大于8 nm，配制成80mg/mL的量子点1,2,4-三甲基苯溶液，得到第三溶液；
（4）将第一溶液与第二溶液混合，将第三溶液置于截留分子量为14000KD的再生纤维素透析袋中，两端用细线扎好，放入第一溶液与第二溶液的混合溶液中；在20℃下搅拌4h，将透析袋取出，得到表面配体为三（二乙胺基）膦和2-巯基乙胺的CdZnSeS量子点。
综上所述，本发明提供的一种量子点的配体交换方法。本发明量子点的配体交换方法通过将量子点溶液置于透析袋中，然后放置在交换介质中，其中所述交换介质包括极性溶剂、第二非极性溶剂和水溶性配体，所述量子点表面结合有油溶性有机配体。利用透析袋里外的配体溶液浓度差，透析袋中量子点原表面的油溶性有机配体会部分进到透析袋外的交换介质中，而交换介质中的水溶性配体会进到透析袋中与量子点表面的阳离子结合，在量子点表面形成油溶性有机配体、水溶性配体混合配体。这样经过配体交换的量子点，表面为油溶性有机配体和水溶性配体，能平衡器件发光层中电子与空穴传输速率，提高发光层的载流子迁移率，从而提高器件的发光效率和使用寿命。本发明提出的配体交换方法操作简单，能有效地进行配体交换，且交换后不需要进行清洗，不需要加入沉淀剂，能保证量子点的产率和发光效率。
应当理解的是，本发明的应用不限于上述的举例，对本领域普通技术人员来说，可以根据上述说明加以改进或变换，所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。

Claims (10)

1.一种量子点的配体交换方法，其特征在于，包括步骤：
提供量子点溶液，所述量子点溶液包括量子点和第一非极性溶剂，其中，所述量子点表面结合有油溶性有机配体；
将所述量子点溶液装入透析袋中后，置于交换介质中，形成配体交换反应体系，其中所述交换介质包括极性溶剂、第二非极性溶剂和水溶性配体；
使油溶性有机配体脱离量子点表面，使交换介质中的水溶性配体进入透析袋中与量子点结合。
2.根据权利要求1所述的量子点的配体交换方法，其特征在于，将所述极性溶剂和所述第二非极性溶剂混合，使油溶性有机配体脱离量子点表面，使交换介质中的水溶性配体进入透析袋中与量子点结合。
3.根据权利要求1所述的量子点的配体交换方法，其特征在于，搅拌所述交换介质，使油溶性有机配体脱离量子点表面，使交换介质中的水溶性配体进入透析袋中与量子点结合。
4.根据权利要求1所述的量子点的配体交换方法，其特征在于，所述油溶性有机配体选自碳原子数大于等于8的直链有机配体、支链碳原子数大于等于4的仲胺或叔胺、取代或未取代的烷胺基膦、取代或未取代的烷氧基膦和取代或未取代的硅烷基膦中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的量子点的配体交换方法，其特征在于，所述水溶性配体选自卤素离子配体、碳原子数小于8的巯基醇、碳原子数小于8的巯基胺和碳原子数小于8的巯基酸中的一种或多种。
6.根据权利要求1-3任一项所述的量子点的配体交换方法，其特征在于，在20-70℃条件下，使油溶性有机配体脱离量子点表面，使交换介质中的水溶性配体进入透析袋中与量子点结合。
7.根据权利要求6所述的量子点的配体交换方法，其特征在于，所述透析袋的材料为聚偏二氟乙烯。
8.根据权利要求1所述的量子点的配体交换方法，其特征在于，所述量子点的粒径为3.5nm以上，所述透析袋的截留分子量为3500 KD以下；
或者，所述量子点的粒径为5nm以上，所述透析袋的截留分子量为7000KD以下；
或者，所述量子点的粒径为7nm以上，所述透析袋的截留分子量为14000KD以下。
9.根据权利要求1所述的量子点的配体交换方法，其特征在于，所述第二非极性溶剂、极性溶剂与所述第一非极性溶剂的体积比为1-20：1-20：1；
和/或所述水溶性配体与所述量子点的摩尔比为2-20:1。
10.根据权利要求1所述的量子点的配体交换方法，其特征在于，所述水溶性配体为卤素离子配体，所述油溶性有机配体选自碳原子数大于等于8的有机磷酸、碳原子数大于等于8的硫醇和取代或未取代的烷胺基膦中的一种或多种。
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