CN110882304A - 一种畜禽用芪贞药物制造方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种畜禽用芪贞药物制造方法，先通过三次提取来对黄芪、女贞子、淫羊藿内的成分进行提取，然后进行浓缩，并通过乙醇除去不必要的成分，然后浓缩成为膏体，之后加入蔗糖、糊精和益生菌并进行干燥从而制成成品。黄芪、女贞子和淫羊藿以其主要成分对畜禽的免疫力进行提高，并通过益生菌和蔗糖和糊精来平复黄芪、女贞子和淫羊藿对畜禽肠胃的刺激。本方法简单，高效，且经过对猪试验证明本方法生产的药物能有效提高畜禽的免疫力且不存在副作用，从而可替代抗生素使用。

Description

一种畜禽用芪贞药物制造方法
技术领域
本发明涉及黄芪药物领域，特别是一种畜禽用芪贞药物制 造方法。
背景技术
黄芪、女贞子、淫羊藿等作为中国传统中药药材之一，具 有调节机体免疫功能，促进免疫细胞产生干扰素，延缓细胞衰 老，抗氧化，对白色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、脊柱灰质炎 病毒等有显著的抑制作用，随着抗生素的危害被广为认知之后， 在畜禽生长过程中使用抗生素的行为越来越不认可，为此发明 人认为可以将传统中药应用于畜禽生长中来替代抗生素的使 用，通过中药的低危害性，耐药性低的特点制成兽药，从而使 畜禽在生长过程中不使用抗生素且具有相同的疗效。
发明内容
为解决上述技术问题，本发明的目的在于提供一种畜禽用 中药药物的制造方法。
本发明为解决问题所采用的技术方案是：一种畜禽用芪贞 药物制造方法，包括以下步骤：
S1.准备黄芪、女贞子、淫羊藿、乳酸菌、蔗糖、糊精；
S2.将黄芪、女贞子、淫羊藿按比例投入提取釜内，按药品 重量的7.5-8倍的比例加入水，进行煎煮1.5-2小时；
S3.将步骤S2中的煎煮后的提取液滤出，并向提取釜内第 二次加入药品重量5.5-6倍的水，进行二次煎煮，时间为1.5-2 小时；
S4.将步骤S3中二次煎煮的提取液滤出，并向提取釜内第 三次加入药品重量3.5-4.5倍的水，进行第三次煎煮，时间为 0.75-1.25小时；
S5.将步骤S4中第三次煎煮的提取液滤出，并与步骤S2 和S3中的提取液合并；
S6.对步骤S5中合并后的提取液进行减压浓缩；
S7.继步骤S6之后向浓缩完的提取液内加入乙醇并进行静 置，之后过滤乙醇；
S8.继步骤S7之后进一步对提取液进行浓缩至密度为 1.30-1.35的膏体；
S9.向步骤S8浓缩的膏体内加入蔗糖、糊精、益生菌混合 均匀并干燥制成颗粒成品。
作为上述技术方案的进一步改进，步骤S6的减压浓缩环境 为压力0.04-0.06MP、温度80-90度。
作为上述技术方案的进一步改进，步骤S7中的静置步骤为 在4度的温度下静置24小时。
本发明的有益效果是：通过本发明公开的制造方法，分成 三次提取来对黄芪、女贞子、淫羊藿内的成分进行提取，然后 进行浓缩，并通过乙醇除去不必要的成分，然后浓缩成为膏体， 之后加入蔗糖、糊精和益生菌并进行干燥从而制成成品。黄芪、 女贞子和淫羊藿以其主要成分对畜禽的免疫力进行提高，并通 过益生菌和蔗糖和糊精来平复黄芪、女贞子和淫羊藿对畜禽肠 胃的刺激。本方法简单，高效，且经过对猪试验证明本方法生 产的药物能有效提高畜禽的免疫力且不存在副作用，从而可替 代抗生素使用。
具体实施方式
一种畜禽用黄芪药物制造方法，包括以下步骤：
S1.准备黄芪、女贞子、淫羊藿、乳酸菌、蔗糖、糊精；
S2.将黄芪、女贞子、淫羊藿按比例投入提取釜内，按药品 重量的7.5-8倍的比例加入水，进行煎煮1.5-2小时；
S3.将步骤S2中的煎煮后的提取液滤出，并向提取釜内第 二次加入药品重量5.5-6倍的水，进行二次煎煮，时间为1.5-2 小时；
S4.将步骤S3中二次煎煮的提取液滤出，并向提取釜内第 三次加入药品重量3.5-4.5倍的水，进行第三次煎煮，时间为 0.75-1.25小时；
S5.将步骤S4中第三次煎煮的提取液滤出，并与步骤S2 和S3中的提取液合并；
S6.对步骤S5中合并后的提取液进行减压浓缩；
S7.继步骤S6之后向浓缩完的提取液内加入乙醇并进行静 置，之后过滤乙醇；
S8.继步骤S7之后进一步对提取液进行浓缩至密度为 1.30-1.35的膏体；
S9.向步骤S8浓缩的膏体内加入蔗糖、糊精、益生菌混合 均匀并干燥制成颗粒成品。
通过本发明公开的制造方法，分成三次提取来对黄芪、女 贞子、淫羊藿内的成分进行提取，然后进行浓缩，并通过乙醇 除去不必要的成分，然后浓缩成为膏体，之后加入蔗糖、糊精 和益生菌并进行干燥从而制成成品。黄芪、女贞子和淫羊藿以 其主要成分对畜禽的免疫力进行提高，并通过益生菌和蔗糖和 糊精来平复黄芪、女贞子和淫羊藿对畜禽肠胃的刺激。本方法 简单，高效，且经过对猪试验证明本方法生产的药物能有效提 高畜禽的免疫力且不存在副作用，从而可替代抗生素使用。
因为药物经过前次萃取后，药物内的主要成分含量会降低， 考虑到效率问题，所以在三次萃取过程中，加入的水量也依次 减少，并且萃取时间也逐渐减少。
进一步进行优化，步骤S6的减压浓缩环境优选为压力 0.04-0.06MP、温度80-90度。
进一步进行改进，步骤S7中的静置步骤优选为在4度的温 度下静置24小时。
以上仅为本发明的优选实施例，并非因此限制本发明的专利范 围，凡是在本发明的发明构思下，利用本发明说明书内容所作的等效 结构变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域均包括在本发明 的专利保护范围内。

Claims (3)

1.一种畜禽用芪贞药物制造方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1.准备黄芪、女贞子、淫羊藿、乳酸菌、蔗糖、糊精；
S2.将黄芪、女贞子、淫羊藿按比例投入提取釜内，按药品重量的7.5-8倍的比例加入水，进行煎煮1.5-2小时；
S3.将步骤S2中的煎煮后的提取液滤出，并向提取釜内第二次加入药品重量5.5-6倍的水，进行二次煎煮，时间为1.5-2小时；
S4.将步骤S3中二次煎煮的提取液滤出，并向提取釜内第三次加入药品重量3.5-4.5倍的水，进行第三次煎煮，时间为0.75-1.25小时；
S5.将步骤S4中第三次煎煮的提取液滤出，并与步骤S2和S3中的提取液合并；
S6.对步骤S5中合并后的提取液进行减压浓缩；
S7.继步骤S6之后向浓缩完的提取液内加入乙醇并进行静置，之后过滤乙醇；
S8.继步骤S7之后进一步对提取液进行浓缩至密度为1.30-1.35的膏体；
S9.向步骤S8浓缩的膏体内加入蔗糖、糊精、益生菌混合均匀并干燥制成颗粒成品。
2.如权利要求1所述的一种畜禽用芪贞药物制造方法，其特征在于：
步骤S6的减压浓缩环境为压力0.04-0.06MP、温度80-90度。
3.如权利要求1所述的一种畜禽用芪贞药物制造方法，其特征在于：
步骤S7中的静置步骤为在4度的温度下静置24小时。
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