CN110881950A - 一种基于自发荧光强度及其空间分布检测和预测阿兹海默症及愈后产品的方法及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种基于自发荧光强度及其空间分布检测和预测阿兹海默症及愈后产品的应用，是生物标记物在制备用于诊断阿兹海默症以及判断阿兹海默症愈后产品的应用，所述分子标记物为使用400nm至700nm之间的激发光激发受试者人体表面的自发荧光强度，所述自发荧光的波长范围在420nm至800nm之间。该方法无创、高效、简单、准确度高且重复性好。
Description
技术领域
本发明涉及一种人体表面自发荧光强度以及左右空间分布，作为判断阿
兹海默症以及阿兹海默症愈后产品的方法及其应用。
背景技术
在我国以及世界各国，阿兹海默症是造成死亡和终生残疾的最重大疾病之一。目前诊断的主要手段是通过核磁共振等技术进行影像学分析。这种方法，只能去医院通过核磁共振等方法检测，对于患者很不方便，耗时相对较长而且价格较昂贵。因此，发明一种新型、无创、简便、可以家庭使用的阿兹海默症检测方法，具有重大的社会经济意义以及临床价值。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的难题，提出一种可以用于检测阿兹海默症并且对人体无损伤的新型产品的检测方法和应用。
本发明人检测受试者的体表自发荧光，检测后发现阿兹海默症病人体表的自发荧光显著高于非阿兹海默症人群，而且只有阿兹海默症患者显示出显著的人体自发荧光左右空间分布变化的状态。本发明是以人体自发荧光的上升以及左右荧光分布作为判断阿兹海默症的新生物标志物的检测方法及其应用。
一方面，本发明提供了一种基于自发荧光强度及其空间分布检测和预测阿兹海默症及愈后产品的应用，其中，所述分子标记物使用400nm至700nm之间的激发光激发受试者体表各处的自发荧光强度，所述自发荧光的波长范围在420nm至800nm之间。
进一步的，当所述激发光激发受试者手臂皮肤的自发荧光强度值高于非阿兹海默症患者手臂皮肤的自发荧光强度值，则确定受试者患有阿兹海默症。
进一步的，当所述激发光激发受试者手指皮肤的自发荧光强度值高于非阿兹海默症患者手臂皮肤的自发荧光强度值，则确定受试者患有阿兹海默症。
进一步的，当所述激发光激发受试者手掌皮肤的自发荧光强度值高于非阿兹海默症患者手臂皮肤的自发荧光强度值，则确定受试者患有阿兹海默症。
进一步的，当所述激发光激发受试者手背皮肤的自发荧光强度值高于非阿兹海默症患者手臂皮肤的自发荧光强度值，则确定受试者患有阿兹海默症。
进一步的，当所述激发光激发受试者面部皮肤的自发荧光强度值高于非阿兹海默症患者手臂皮肤的自发荧光强度值，则确定受试者患有阿兹海默症。
进一步的，所述激发光范围优选为460nm-640nm，更优选为460nm-580nm。
进一步的，所述接收光范围优选为480nm-700nm，更优选为500nm-620nm。
另一方面，本发明公开了一种基于自发荧光强度及其空间分布检测和预测阿兹海默症产品的方法，包括以下步骤：
(1)通过400nm至700nm之间的激发光激发患者人体表面；
(2)接收420nm至800nm之间的自发荧光；
(3)分析自发荧光的强度，确定是否是阿兹海默症。
进一步的，当所述激发光激发受试者手臂皮肤的自发荧光强度值高于非阿兹海默症患者手臂皮肤的自发荧光强度值，则确定受试者患有阿兹海默症。
进一步的，当所述激发光激发受试者手指皮肤的自发荧光强度值高于非阿兹海默症患者手臂皮肤的自发荧光强度值，则确定受试者患有阿兹海默症。
进一步的，当所述激发光激发受试者手掌皮肤的自发荧光强度值高于非阿兹海默症患者手臂皮肤的自发荧光强度值，则确定受试者患有阿兹海默症。
进一步的，当所述激发光激发受试者手背皮肤的自发荧光强度值高于非阿兹海默症患者手臂皮肤的自发荧光强度值，则确定受试者患有阿兹海默症。
进一步的，当所述激发光激发受试者面部皮肤的自发荧光强度值高于非阿兹海默症患者手臂皮肤的自发荧光强度值，则确定受试者患有阿兹海默症。
另一方面，本发明公开了一种基于自发荧光强度及其空间分布检测和预测阿兹海默症愈后产品的方法，其中，包括以下步骤：
(1)通过400nm至700nm之间的激发光激发患者人体表面；
(2)接收420nm至800nm之间的自发荧光；
(3)分析自发荧光的强度，确定是否是阿兹海默症恢复。
进一步的，当所述激发光激发患过阿兹海默症的受试者手臂皮肤的自发荧光强度值低于阿兹海默症患者手臂皮肤的平均自发荧光强度值，则确定受试者阿兹海默症恢复。
进一步的，当所述激发光激发患过阿兹海默症的受试者手臂皮肤的自发荧光强度值低于阿兹海默症患者手臂皮肤的自发荧光强度值，则确定受试者阿兹海默症恢复。
进一步的，当所述激发光激发患过阿兹海默症受试者手臂皮肤的自发荧光强度值低于阿兹海默症患者手臂皮肤的自发荧光强度值，则确定受试者阿兹海默症恢复。
进一步的，当所述激发光激发患过阿兹海默症受试者手臂皮肤的自发荧光强度值低于阿兹海默症患者手臂皮肤的自发荧光强度值，则确定受试者阿兹海默症恢复。
进一步的，当所述激发光激发患过一次阿兹海默症受试者手臂皮肤的自发荧光强度值低于阿兹海默症患者手臂皮肤的自发荧光强度值，则确定受试者阿兹海默症恢复。
附图说明
图1示出使用蓝光激发下，检测各个皮肤位置，阿兹海默症或健康人群症的自发荧光强度代表图。
具体实施方式
下面将通过具体描述，对本发明作进一步的说明。
除非另有限定，本文中所使用的所有技术和科学术语具有与本发明所属技术领域的普通技术人员通常理解相同的含义。
如本文所述，术语“自发荧光”、“自发荧光”、“自发性荧光”、“auto-fluorescence”可互换，其是指组织、细胞、生物物质在受到适当波长的激发光照射后，吸收激发光的能量进入激发态，当退出激发态时发射出比激发光波长更长的光的现象，其中自发荧光为比激发光波长更长的光。
如本文所述，术语“激发光”，是指能够激发生物分子发生自发荧光现象的光，其波长应比自发荧光短。
本文所述，体表荧光，是指人体全表面皮肤组织。
如本文所述，术语“阿兹海默症”、“老年痴呆症”可以互换，所述阿兹海默症包括各种病因诱导的阿兹海默症。
实施例1：激发光为蓝光波段是，体表各个部位自发荧光强度与阿兹海默症的关系。
根据本发明，对阿兹海默症或非阿兹海默症人群，手臂，手掌，手指肚，手指第二指节背侧，手背，使用仪器对皮肤自发荧光进行实时无创成像。实验结果显示，相比非阿兹海默症人群的各个体表位置的自发荧光强度，阿兹海默症患者的相应位置的自发荧光强度显著升高。如图1所示。
本领域的技术人员应当明了，尽管为了举例说明的目的，本文描述了本发明的具体实施方式，但可以对其进行各种修改而不偏离本发明的精神和范围。因此，本发明的具体实施方式和实施例不应当视为限制本发明的范围。本发明仅受所附权利要求的限制。本申请中引用的所有文献均完整地并入本文作为参考。
Claims (14)
1.一种基于自发荧光强度及其空间分布检测和预测阿兹海默症及愈后产品的应用，是生物标记物在制备用于诊断阿兹海默症以及判断阿兹海默症愈后产品的应用，所述分子标记物为使用400nm至700nm之间的激发光激发受试者人体表面的自发荧光强度，所述自发荧光的波长范围在420nm至800nm之间。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述激发光范围优选为460nm-640nm，更优选为460nm-580nm。
3.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述接收光范围优选为480nm-700nm，更优选为500nm-620nm。
4.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述人体表面指不包括指甲的所有人体表面，其优选为手指，手掌，手臂或脸部；更优选为手指和手臂。
5.如权利要求1所述的应用，其特征在于，当人体表面荧光强度高于已测定的非阿兹海默症测试人的平均体表荧光时，则确定受试者患有阿兹海默症。
6.一种基于自发荧光强度及其空间分布检测和预测阿兹海默症产品的方法，包括以下步骤：
(1)通过400nm至700nm之间的激发光激发患者人体表面；
(2)接收420nm至800nm之间的自发荧光；
(3)分析自发荧光的强度，确定是否是阿兹海默症；
(4)分析自发荧光的强度左右侧是否对称，确定是否是阿兹海默症。
7.如权利要求6所述的方法，其特征在于，当激发光激发受试者体表荧光强度值高于已测定的非阿兹海默症测试人的平均体表自发荧光时，则确定受试者患有阿兹海默症。
8.如权利要求6所述的方法，其特征在于，所述激发光范围优选为460nm-640nm，更优选为460nm-580nm。
9.如权利要求6所述的方法，其特征在于，所述接收光范围优选为480nm-700nm，更优选为500nm-620nm。
10.一种基于自发荧光强度及其空间分布检测和预测阿兹海默症愈后产品的方法，包括以下步骤：
(1)通过400nm至700nm之间的激发光激发患者人体全表面；
(2)接收420nm至800nm之间的自发荧光；
(3)分析自发荧光的强度，确定是否是阿兹海默症恢复。
11.如权利要求10所述的方法，其特征在于，当激发光激发后阿兹海默症后受试者体表荧光强度值显著低于阿兹海默症患者平均体表荧光强度值，则确定受试者阿兹海默症恢复。
12.如权利要求10所述的方法，其特征在于，当激发光激发后阿兹海默症后受试者体表荧光强度值左右分布均匀时，则确定受试者阿兹海默症恢复。
13.如权利要求10所述的方法，其特征在于，所述激发光范围优选为460nm-640nm，更优选为460nm-580nm。
14.如权利要求10所述的方法，其特征在于，所述接收光范围优选为480nm-700nm，更优选为500nm-620nm。
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Legal Events
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| PB01 | Publication | ||
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| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20200317 |
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| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |