CN110878260B - 一种产d-阿拉伯糖醇的菌株及其应用 - Google Patents

一种产d-阿拉伯糖醇的菌株及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN110878260B
CN110878260B CN201911308335.9A CN201911308335A CN110878260B CN 110878260 B CN110878260 B CN 110878260B CN 201911308335 A CN201911308335 A CN 201911308335A CN 110878260 B CN110878260 B CN 110878260B
Authority
CN
China
Prior art keywords
arabitol
candida parapsilosis
strain
fermentation
glucose
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201911308335.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110878260A (zh
Inventor
江波
张涛
郑思梦
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangnan University
Original Assignee
Jiangnan University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiangnan University filed Critical Jiangnan University
Priority to CN201911308335.9A priority Critical patent/CN110878260B/zh
Publication of CN110878260A publication Critical patent/CN110878260A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110878260B publication Critical patent/CN110878260B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/645—Fungi ; Processes using fungi
    • C12R2001/72—Candida
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14—Fungi; Culture media therefor
    • C12N1/16—Yeasts; Culture media therefor
    • C12N1/165—Yeast isolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14—Fungi; Culture media therefor
    • C12N1/16—Yeasts; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/02—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
    • C12P7/04—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic
    • C12P7/18—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic polyhydric

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

本发明公开了一种产D‑阿拉伯糖醇的菌株及其应用，属于生物技术领域。本发明提供了一株通过诱变选育得到的近平滑假丝酵母菌(Candida parapsilosis)SK26.002A6，现保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:M2019518。该菌株能够高产D‑阿拉伯糖醇，且生产方法具有生产条件温和、环境友好、成本低等优点，为D‑阿拉伯糖醇的工业化制备提供了新的方法。本发明生产的D‑阿拉伯糖醇安全可靠，是一种很有市场潜力的功能性产品，在食品、医药、化工等领域具有广泛的应用前景。

Description

一种产D-阿拉伯糖醇的菌株及其应用
技术领域
本发明涉及一种产D-阿拉伯糖醇的菌株及其应用，尤其是在生产D-阿拉伯糖醇中的应用，属于生物技术领域。
背景技术
D-阿拉伯糖醇是一种重要的戊糖醇，在自然界中主要存在于地衣类和蘑菇类中，具有与蔗糖相似的甜味，具有较低的卡路里含量，可抑制致龋菌的生长和产酸。D-阿拉伯糖醇由于溶解吸热可在口腔中产生明显的清凉感，可以成为木糖醇和其他抗龋齿多元醇如山梨醇和赤藓糖醇的潜在替代品。同时，D-阿拉伯糖醇可作为通过血脑屏障的运输介质，作为药物中间体用于一些药物合成。因此，D-阿拉伯糖醇在糖尿病患者用品，口腔保健和制药工业中具有较大应用前景。D-阿拉伯糖醇已被列入美国能源部推荐的12种生物基化合物(C3-C6化合物)之一，已被指定为工业生物技术进一步研究和开发的首选目标。因此，提高D-阿拉伯糖醇产量在工业生产中具有重要意义。
随着科技进步，D-阿拉伯糖醇新的功能被陆续开发，市场需求逐年增大，主要生产方法有提取法、化学合成法和生物法。由于自然状态下D-阿拉伯糖醇含量很低，致使提取难度增大，提取效率低，而且底物昂贵，导致提取成本增加。目前，国内外D-阿拉伯糖醇的工业化生产主要采用化学合成法，该方法直接，副产物少，提取简单，但是生产过程复杂，能耗大，底物昂贵，污染较严重。鉴于上述两种方法存在的缺点，人们将目光集中在生物发酵法，该方法工艺简单，生产成本低，反应条件温和，可通过菌种改良和工艺优化提高产量。因此，获得一株优良高效的D-阿拉伯糖醇生产菌株至关重要。
发明内容
[技术问题]
本发明所要解决的技术问题是提高微生物生产D-阿拉伯糖醇的产量。
[技术方案]
本发明提供了一株产D-阿拉伯糖醇的近平滑假丝酵母菌(Candidaparapsilosis)SK 26.002A6及应用该菌生产D-阿拉伯糖醇的方法。
所述近平滑假丝酵母菌(Candida parapsilosis)SK 26.002A6已于2019年7月4日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏地址中国武汉，武汉大学，保藏编号CCTCC NO:M2019518。所述近平滑假丝酵母SK26.002 A6菌株能以高浓度葡萄糖(200-500g/L)为原料发酵生产D-阿拉伯糖醇，对葡萄糖的耐受能力高于诱变前的近平滑假丝酵母对葡萄糖的耐受能力：100-300g/L。
所述近平滑假丝酵母SK26.002 A6可用于发酵生产D-阿拉伯糖醇。可采用如下步骤来生产D-阿拉伯糖醇：
(1)菌种活化
将低温保藏的近平滑假丝酵母SK26.002 A6在固体培养基上进行活化；
(2)种子培养
将活化后的菌株利用液体培养基进行培养，获得种子培养液；
(3)发酵培养
将种子培养液接种到发酵培养基中，利用近平滑假丝酵母SK26.002 A6发酵合成D-阿拉伯糖醇；所述发酵培养基的配方是(g/L)：葡萄糖200-500，酵母提取物5-40，CaCl20-0.2g/L，尿素0-25g/L，FeCl3·6H2O 0-0.2g/L，NaCl2 0-0.05g/L，K2HPO4·3H2O 0-0.15g/L，pH 4.0-6.0；发酵条件是30-37℃、160-200rpm振荡培养48-120h。将种子培养液接种到发酵培养基中时，以2-8％(v/v)接种量将上述(2)中种子培养液接种于发酵培养基中。
在本发明的一种实施方式中，菌种活化时采用的固体培养基的配方可以是(g/L)：葡萄糖5-20，酵母提取物5-20，琼脂20，pH 4.0-6.0。活化培养时，可以从低温保藏的含有菌株的甘油管中挑取菌液于制成平板的固体培养基上划线，于30-37℃培养箱里倒置培养12-24h。
在本发明的一种实施方式中，种子培养时采用的种子培养基的配方可以是(g/L)：葡萄糖5-20，酵母提取物5-20，pH 4.0-6.0。种子培养条件可以是于30-37℃、160-200rpm振荡培养12-24h。
在本发明的一种实施方式中，发酵培养基配方为：葡萄糖400g/L，酵母提取物5g/L，尿素25g/L，FeCl3·6H2O 0.05g/L，NaCl2 0.05g/L，CaCl2 0.01g/L，K2HPO4·3H2O 0.15g/L。
[有益效果]
本发明提供的D-阿拉伯糖醇生产菌株近平滑假丝酵母菌(Candidaparapsilosis)SK26.002A6，在以葡萄糖为碳源的发酵培养基中经48-120h的发酵，葡萄糖基本消耗完，发酵液中的D-阿拉伯糖醇浓度达到30-120g/L。可以看出，本发明提供的利用近平滑假丝酵母菌SK26.002A6生产D-阿拉伯糖醇的方法非常高效，适于进行大规模生产D-阿拉伯糖醇。
本发明利用近平滑假丝酵母菌(Candida parapsilosis)SK26.002 A6生产的D-阿拉伯糖醇安全可靠，是一种很有市场潜力的功能性产品，在食品、医药、化工等行业具有广泛应用前景。
生物材料保藏
一株D-阿拉伯糖醇生产菌株，其分类命名为近平滑假丝酵母菌(Candidaparapsilosis)SK26.002 A6，已于2019年7月19日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏地址中国武汉，武汉大学，保藏编号CCTCC NO:M2019518。
附图说明
图1出发菌株的细胞形态，放大倍数×400。
图2近平滑假丝酵母菌SK26.002 A6的细胞形态，放大倍数×400。
具体实施方式
平板培养基(g/L)：葡萄糖5-20，酵母提取物5-20，琼脂20，pH 4.0-6.0。
种子培养基(g/L)：葡萄糖5-20，酵母提取物5-20，pH 4.0-6.0。
发酵培养基(g/L)：葡萄糖200-500，酵母提取物10-40，CaCl2 0-0.2，FeCl3·6H2O0-0.2，pH 4.0-6.0。
利用HPLC检测发酵液中的D-阿拉伯糖醇含量的方法：发酵结束后，收集发酵液于8000rpm下离心10min，得到含D-阿拉伯糖醇的上清液。上清液经0.22μm微孔滤膜过滤后采用HPLC检测上清液中D-阿拉伯糖醇含量。色谱条件：液相色谱柱为Shodex Asahipak NHP-504E，流动相为70％乙腈；流速为1mL/min；柱温为30℃；进样量为10μL。
实施例1：出发菌株的ARTP诱变处理及高产D-阿拉伯糖醇的菌株的筛选
将出发菌株近平滑假丝酵母(Candida parapsilosis)SK26.002接种至种子培养基，于200rpm，30℃培养21h。取1mL菌液于1.5mL离心管中，12000rpm离心5min，弃上清液，并用1mL 0.9％的无菌生理盐水重悬菌体，再次离心洗涤菌体后制成菌悬液。然后取10μL该菌悬液均匀涂布于金属载片表面，将载片置于ARTP诱变系统中，用无菌镊子将载片依次放到对应凹槽内，设定等离子体诱变时间为140s，样品处理完毕后，用无菌镊子将载片移至装有1mL无菌生理盐水的1.5mL离心管中，然后在振荡器上震荡均匀。将新的菌悬液梯度稀释后涂布于平板，30℃恒温静置培养48h。由于D-阿拉伯糖醇生产与菌体生长呈偶联关系，平板培养基上菌落越大，说明这个单菌落的菌株产D-阿拉伯糖醇的能力越强。因此，挑选生长较大的饱满光滑的单菌落于种子培养基中，30℃、200rpm培养21h，然后按4％(v/v)接种量转接至发酵培养基中进行发酵，发酵条件是30-37℃、160-200rpm，发酵时间是48-120h，利用HPLC检测发酵液中的D-阿拉伯糖醇含量，获得一株D-阿拉伯糖醇产量提高的菌株，命名为近平滑假丝酵母菌SK26.002 A6。
等离子体诱变条件：采用99.99％以上高纯氦气作为气源，电源功率为100w，氦气流量为10L/min，等离子体发射源与样品间距离为2mm。
实施例2：诱变前后菌株D-阿拉伯糖醇产量比较
用接种环从甘油管保藏菌液中分别沾取一环出发菌株SK26.002菌液、突变菌株SK26.002A6菌液，分别平板培养基上划线，于30℃培养箱里倒置培养24h。分别挑取生长良好的出发菌株SK26.002单菌落、突变菌株SK26.002 A6单菌落，分别接种于种子培养基中，30℃，200rpm培养21h，然后以4％接种量将种子液分别接种于装有50mL发酵培养基的250mL锥形瓶中，30℃，200rpm培养72h。发酵结束后，收集菌液于8000rpm下离心10min，得到含D-阿拉伯糖醇的上清液。上清液经0.22μm微孔滤膜过滤后采用HPLC检测上清液中D-阿拉伯糖醇含量。色谱条件：液相色谱柱为Shodex Asahipak NHP-50 4E，流动相为70％乙腈；流速为1mL/min；柱温为30℃；进样量为10μL。
结果表明，出发菌株SK26.002和突变菌株近平滑假丝酵母SK26.002 A6的D-阿拉伯糖醇产量分别为21.38g/L和42.92g/L，突变菌株的D-阿拉伯糖醇产量较出发菌株提高了100.7％。同时，诱变后菌株的细胞形态发生改变，出发菌株与突变菌株经种子培养基培养24h后，突变菌株细胞更大(如图1、图2所示)，这使得出发菌株与突变菌株经发酵培养基培养72h后，突变体的OD600值较出发菌株提高了67.2％(出发菌株的OD600值为28.14，突变菌株的OD600值为47.04)，这可能是导致突变后产量提高的原因之一。因此，突变菌株SK26.002A6可作为一株良好的工业生产菌株。
实施例3：诱变前后菌株碳源利用模式比较
分别以葡萄糖、果糖、蔗糖、半乳糖、麦芽糖、淀粉、乳糖、甘油和木糖为碳源，比较了出发菌株和近平滑假丝酵母突变株SK26.002 A6的碳源利用模式。
制备分别含上述碳源100g/L和酵母提取物20g/L的培养基，并将其以10mL的等分试样分装在20×200mm试管中，分别接种各自的种子培养物，并在30℃，200rpm下培养48h。通过测量细胞生长和产物形成来分析诱变前后菌株的碳源利用模式。
结果表明，突变株和出发菌株均具有利用葡萄糖、果糖、蔗糖、半乳糖、麦芽糖、淀粉、乳糖或甘油生长的能力，也都没有利用木糖的能力(表1)。这表明诱变并没有改变菌株的碳源利用模式。但以上述各碳源作为底物时，近平滑假丝酵母突变株SK26.002 A6通常生长得比出发菌株更好，这可能是近平滑假丝酵母突变株SK26.002 A6在突变后形态变大和产量提高的原因。
此外，如表1所示，碳源种类影响多元醇的生产，以葡萄糖、果糖或蔗糖作为底物时，发现近平滑假丝酵母突变株SK26.002 A6具有较高的D-阿拉伯糖醇和甘油浓度，以及较低的乙醇浓度。这表明突变改变了菌株的代谢网络。同时，表1结果证明葡萄糖是突变体A6生产D-阿拉伯糖醇的适宜碳源。
表1近平滑假丝酵母突变株SK26.002 A6和出发菌株的碳源利用模式
Figure BDA0002323791390000051
实施例4：突变菌株SK26.002 A6的葡萄糖耐受性
用接种环从甘油管保藏菌液中沾取一环菌液于平板培养基上划线，在30℃培养箱里倒置培养24h。挑取生长良好的单菌落一环接种于种子培养基中，30℃，200rpm培养21h，然后以4％接种量将种子液接种于装有50mL葡萄糖浓度为200-500g/L发酵培养基的250mL锥形瓶中，30℃，200rpm培养72h。培养结束后，测定细胞生物量和D-阿拉伯糖醇产量，结果显示当葡萄糖浓度为200、300、400和500g/L时，菌体OD600值分别为26.72、39.04、44.08和35.76，D-阿拉伯糖醇产量分别为21.05、30.97、42.92和34.87g/L，结果表明突变菌株在高浓度葡萄糖下仍能较好生长，并能以高浓度葡萄糖为底物发酵生产D-阿拉伯糖醇。底物葡萄糖浓度对D-阿拉伯糖醇的合成有着重要影响，近平滑假丝酵母合成多元醇需要高渗环境为前提，只有在高渗环境下，多元醇合成途径才会被激活。而过高的渗透压又会抑制酵母细胞的生长，对多元醇的合成产生消极影响。能够耐受高浓葡萄糖的酵母才有可能合成D-阿拉伯糖醇，才有可能使用廉价的高糖浓度的废弃物或下脚料(比如甘蔗渣汁等)来合成D-阿拉伯糖醇。
实施例5：突变菌株SK26.002 A6的D-阿拉伯糖醇发酵培养基优化
针对突变菌株SK26.002 A6发酵生产D-阿拉伯糖醇的培养基成分，分别对氮源种类及浓度，金属离子种类及浓度进行优化。其他培养条件参照实施例4，通过单因素实验和正交实验优化后，优选发酵培养基配方为：葡萄糖400g/L，酵母提取物5g/L，尿素25g/L，FeCl3·6H2O 0.05g/L，NaCl2 0.05g/L，CaCl2 0.01g/L，K2HPO4·3H2O 0.15g/L。优化后，D-阿拉伯糖醇产量由优化前42.92g/L提高到87.61g/L，产量提高了104.1％。
虽然本发明已以较佳实施例公开如上，但其并非用以限定本发明，任何熟悉此技术的人，在不脱离本发明的精神和范围内，都可做各种的改动与修饰，因此本发明的保护范围应该以权利要求书所界定的为准。

Claims (10)

1.一株近平滑假丝酵母菌(Candida parapsilosis)SK 26.002A6，已于2019年7月4日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏地址中国武汉，武汉大学，保藏编号CCTCC NO:M2019518。
2.权利要求1所述的近平滑假丝酵母(Candida parapsilosis)SK26.002 A6在发酵生产D-阿拉伯糖醇中的应用。
3.应用权利要求1所述的近平滑假丝酵母(Candida parapsilosis)SK26.002 A6发酵生产D-阿拉伯糖醇的方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)菌种活化
将低温保藏的近平滑假丝酵母(Candida parapsilosis)SK26.002 A6在固体培养基上进行活化；
(2)种子培养
将活化后的菌株利用液体培养基进行培养，获得种子培养液；
(3)发酵培养
将种子培养液接种到发酵培养基中，利用近平滑假丝酵母SK26.002 A6发酵合成D-阿拉伯糖醇；所述发酵培养基的配方是：葡萄糖200-500g/L，酵母提取物5-40g/L，CaCl2 0-0.2g/L，尿素0-25g/L，FeCl3·6H2O 0-0.2g/L，NaCl2 0-0.05g/L，K2HPO4·3H2O 0-0.15g/L，pH 4.0-6.0。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，发酵条件是30-37℃、160-200rpm振荡培养48-120h。
5.根据权利要求3或4所述的方法，其特征在于，将种子培养液接种到发酵培养基中时，以体积比2-8％接种量将上述步骤(2)中种子培养液接种于发酵培养基中。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，步骤(1)菌种活化时采用的固体培养基的配方是：葡萄糖5-20g/L，酵母提取物5-20g/L，琼脂20g/L，pH 4.0-6.0。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，步骤(2)种子培养时采用的种子培养基的配方是：葡萄糖5-20g/L，酵母提取物5-20g/L，pH 4.0-6.0。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，发酵培养基配方为：葡萄糖400g/L，酵母提取物5g/L，尿素25g/L，FeCl3·6H2O 0.05g/L，NaCl2 0.05g/L，CaCl2 0.01g/L，K2HPO4·3H2O0.15g/L。
9.权利要求1所述的近平滑假丝酵母(Candida parapsilosis)SK26.002 A6在制备D-阿拉伯糖醇中的应用。
10.权利要求1所述的近平滑假丝酵母(Candida parapsilosis)SK26.002 A6在制备含有D-阿拉伯糖醇的药物中的应用。
CN201911308335.9A 2019-12-18 2019-12-18 一种产d-阿拉伯糖醇的菌株及其应用 Active CN110878260B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911308335.9A CN110878260B (zh) 2019-12-18 2019-12-18 一种产d-阿拉伯糖醇的菌株及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911308335.9A CN110878260B (zh) 2019-12-18 2019-12-18 一种产d-阿拉伯糖醇的菌株及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110878260A CN110878260A (zh) 2020-03-13
CN110878260B true CN110878260B (zh) 2021-09-28

Family

ID=69731590

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201911308335.9A Active CN110878260B (zh) 2019-12-18 2019-12-18 一种产d-阿拉伯糖醇的菌株及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110878260B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113444750B (zh) * 2021-08-19 2022-07-26 河北工程大学 一种恒流弱电场胁迫下海水非灭菌高渗发酵甘油生产d-阿拉伯糖醇的方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101892166A (zh) * 2009-12-31 2010-11-24 青岛康地恩生物科技有限公司 一株近平滑假丝酵母菌菌株及其用于降解棉酚生产饲料蛋白的方法
US7888026B2 (en) * 2007-05-14 2011-02-15 Canon Kabushiki Kaisha Probe, probe set, probe carrier, and testing method for detecting DNA of Candida parapsilosis
CN104774778A (zh) * 2015-04-28 2015-07-15 江南大学 一株近平滑假丝酵母重组菌高效制备(s)-苯基乙二醇的方法
CN104830704A (zh) * 2015-04-28 2015-08-12 江南大学 (r)-羰基还原酶在近平滑假丝酵母中原位表达重组菌及用其高效制备(r)-苯基乙二醇的方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7888026B2 (en) * 2007-05-14 2011-02-15 Canon Kabushiki Kaisha Probe, probe set, probe carrier, and testing method for detecting DNA of Candida parapsilosis
CN101892166A (zh) * 2009-12-31 2010-11-24 青岛康地恩生物科技有限公司 一株近平滑假丝酵母菌菌株及其用于降解棉酚生产饲料蛋白的方法
CN104774778A (zh) * 2015-04-28 2015-07-15 江南大学 一株近平滑假丝酵母重组菌高效制备(s)-苯基乙二醇的方法
CN104830704A (zh) * 2015-04-28 2015-08-12 江南大学 (r)-羰基还原酶在近平滑假丝酵母中原位表达重组菌及用其高效制备(r)-苯基乙二醇的方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
４１２株假丝酵母菌的菌种鉴定及其耐药性分析;梁艳芝 等;《国际检验医学杂志》;20131130;第2922-2933页，参见全文 *
Production of Mannitol from a High Concentration of Glucose by Candida parapsilosis SK26.001;Qing Meng 等;《Appl Biochem Biotechnol》;20170131;第391-406页，参见全文 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN110878260A (zh) 2020-03-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101186932B (zh) 一种液体发酵法同时生产竹红菌素和竹黄多糖的方法
CN102911974B (zh) 枯草芽孢杆菌高温发酵生产γ-聚谷氨酸的方法
CN108251339B (zh) 一株乙偶姻高产菌株及其在发酵生产乙偶姻中的应用
CN105017086A (zh) 一种l-瓜氨酸分离纯化的方法
CN102994405B (zh) 一种酿酒酵母及其应用
WO2012016445A1 (zh) 一种枯草芽孢杆菌及其应用
CN102643770A (zh) 利用合成培养基纯厌氧生长产丁二酸的大肠杆菌及其应用
CN101993847B (zh) 一种细菌纤维素菌株
CN110878260B (zh) 一种产d-阿拉伯糖醇的菌株及其应用
CN108949713B (zh) 一种米曲霉菌体发酵液的制备方法及其在低聚果糖生产中的应用
CN105176859A (zh) 一株产精氨酸脱亚胺酶的菌株mqo-153
CN103602609A (zh) 一种发酵生产l-丙氨酸的高产菌株及其制备方法
CN103146595B (zh) 一种枯草芽孢杆菌及用于发酵生产d-核糖的方法
CN102719502A (zh) 一种诱变乳酸产生菌生产l-丙氨酸的方法
CN110964760A (zh) 一种高产γ-氨基丁酸菌株的诱变选育方法
WO2020134688A1 (zh) 一种发酵猴头菌制备高纯度猴头菌多糖的方法和发酵培养基
CN1219071C (zh) 两步发酵法生产酵母胞外海藻糖的方法
JP2006528486A (ja) カンジダトロピカリスｃｊ−ｆｉｄ菌株（ｋｃｔｃ１０４５７ｂｐ）およびそれを利用したキシリトールの生産方法
CN112746026B (zh) 一株维斯假丝酵母及其应用
CN110699263B (zh) 黑曲霉yh-6及其应用于提高淫羊藿中淫羊藿素的含量
CN103468606A (zh) 一株产酸克雷伯氏菌及其在生产蒜糖醇中的应用
CN102229970B (zh) 一种重组酶法生产右旋糖酐和果糖的方法
CN102071231B (zh) 一种微生物转化制备s-(+)-3-羟基四氢呋喃的方法
CN109161570A (zh) 一种提高发酵产n-乙酰神经氨酸的方法及发酵液
CN104357339A (zh) 一株产木糖醇的菌株及其产木糖醇的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant