CN110862130A - 一种水消毒和降解水中碘代造影剂的方法 - Google Patents

一种水消毒和降解水中碘代造影剂的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110862130A
CN110862130A CN201911234182.8A CN201911234182A CN110862130A CN 110862130 A CN110862130 A CN 110862130A CN 201911234182 A CN201911234182 A CN 201911234182A CN 110862130 A CN110862130 A CN 110862130A
Authority
CN
China
Prior art keywords
water
iodo
copper
contrast agent
inorganic salt
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201911234182.8A
Other languages
English (en)
Inventor
杨兢欣
王川
王平山
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangzhou University
Original Assignee
Guangzhou University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guangzhou University filed Critical Guangzhou University
Priority to CN201911234182.8A priority Critical patent/CN110862130A/zh
Publication of CN110862130A publication Critical patent/CN110862130A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/50—Treatment of water, waste water, or sewage by addition or application of a germicide or by oligodynamic treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/70—Treatment of water, waste water, or sewage by reduction
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00—Nature of the contaminant
    • C02F2101/30—Organic compounds
    • C02F2101/36—Organic compounds containing halogen

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明涉及一种水消毒和降解水中碘代造影剂的方法，属于水处理应用领域。本发明提供的一种水消毒和降解水中碘代造影剂的方法，往待测水中加入含铜无机盐或铜氧化物和还原剂，并搅拌混合均匀。本发明提供一种同步实现医药废水消毒和降解医药废水中碘代造影剂的方法，解决了常规的生物处理法对碘代造影剂降解效果不佳的问题，实现碘代造影剂的有效降解，同时还达到了有效杀灭医药废水中的病原菌。

Description

一种水消毒和降解水中碘代造影剂的方法
技术领域
本发明涉及一种水消毒和降解水中碘代造影剂的方法，属于水处理应用领域。
背景技术
由于碘代造影剂广泛应用于医用人体影像学，导致碘代造影剂大量进入医药废水中。碘代造影剂非常稳定，常规的生物处理法对其降解效果不佳；即使深度处理工艺也难以对其进行有效降解。虽然目前尚未有研究证明碘代造影剂能够直接危害人类健康，但是其在代谢过程中可以转化为碘甲烷和碘乙酸等碘代有机副产物。碘代有机副产物是一种比氯代和溴代有机副产物具有更高基因和细胞毒性的物质，因而受到水处理行业的密切关注。同时，医药废水中含有大量病原菌，必须对其进行消毒，达标后才能排放。因此，同步实现医药废水消毒和降解医药废水中的碘代造影剂是目前水处理的技术难点。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种既能对水消毒，又能同步降解水中碘代造影剂的方法。
为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：一种水消毒和降解水中碘代造影剂的方法，所述方法为：往待测水中加入含铜无机盐或铜氧化物和还原剂，并搅拌混合均匀。
本发明提供的方法，是往待测水体中同时加入含铜无机盐或铜氧化物和还原剂，生成相应的自由基和亚铜离子，实现碘代造影剂的有效降解和病原菌的杀灭，且无碘代有机副产物生成。
优选地，所述含铜无机盐选自硫酸铜、硝酸铜、氯化铜中的至少一种。
优选地，所述铜氧化物选自氧化铜、氢氧化铜中的至少一种。
优选地，所述还原剂选自亚硫酸盐、亚硝酸盐、羟胺、抗坏血酸中的至少一种。
本发明提供的方法是使碘以离子形式从碘代造影剂上脱下来，未生成具有高毒性的碘代有机副产物。
优选地，加入所述含铜无机盐或所述铜氧化物与所述还原剂的摩尔比为1:1-100。
更优选地，加入所述含铜无机盐或所述铜氧化物与所述还原剂的摩尔比为1:20-50。
优选地，所述待测水的pH值为4-8。
优选地，所述搅拌的时间为0.5min，所述往待测水中加入含铜无机盐或铜氧化物和还原剂进行化学反应的时间为至少60min。
本发明所述的待测水中加入含铜无机盐或铜氧化物和还原剂，其反应时间在60min时，反应最完全，医药废水中的碘代造影剂浓度降解率和病原菌的灭菌数量均最高。
优选地，所述待测水为医药废水。
与现有技术相比，本发明的有益效果为：本发明是针对医药废水提供一种同步实现医药废水消毒和降解医药废水中碘代造影剂的方法，解决了常规的生物处理法对碘代造影剂降解效果不佳的问题，实现碘代造影剂的有效降解，同时还达到了有效杀灭医药废水中的病原菌；本发明提供的方法是使碘以离子形式从碘代造影剂上脱下来，未生成具有高毒性的碘代有机副产物；本发明提供的方法无需曝气或加入氧化剂，节省了成本；本发明提供的方法使用范围广，不受碱度和有机底物浓度的影响。
附图说明
图1为对pH为7的待测医药废水(含有浓度5μM的碘代造影剂)，用单独加含铜无机盐、单独加还原剂以及加入含铜无机盐和还原剂三种方法处理后的医药废水中含碘代造影剂浓度的降解率的结果图。
图2为对不同pH值(pH为4-8)的待测医药废水(含有浓度5μM的碘代造影剂)，用本发明提供的一种水消毒和降解水中碘代造影剂的方法处理后医药废水中含碘代造影剂浓度的降解率的结果图。
图3为对pH为7的待测医药废水(含有浓度5μM的碘代造影剂)，加入含铜无机盐与还原剂不同的摩尔比(1:1-100)处理后的医药废水中含碘代造影剂浓度的降解率的结果图。
图4为对不同pH值(pH为4-8)的待测医药废水(含大肠杆菌)，用本发明提供的一种水消毒和降解水中碘代造影剂的方法处理后医药废水中灭菌的结果图。
图5为对pH为7的待测医药废水(含有浓度5μM的碘代造影剂)，加入含铜无机盐与还原剂不同的摩尔比(1:1-100)处理后的医药废水中灭菌的结果图。
具体实施方式
为更好地说明本发明的目的、技术方案和优点，下面将结合具体实施例对本发明作进一步说明。
实施例1
本实施例为三种不同的水消毒和降解水中碘代造影剂的方法，第一种是本发明所述的一种水消毒和降解水中碘代造影剂的方法，第二种方法是处理时只单独加了含铜无机盐，第三种方法是处理时只单独加了还原剂，然后对该三种方法处理过的医药废水进行碘代造影剂浓度的检测。
第一种方法：本发明的一种水消毒和降解水中碘代造影剂的方法，所述方法为：往pH为7的待测医药废水(含有浓度5μM的碘代造影剂)中，加入含铜无机盐硫酸铜0.1mM和还原剂亚硫酸盐2mM，并搅拌0.5min，混合均匀。
第二种方法：一种水消毒和降解水中碘代造影剂的方法，所述方法为：往pH为7的待测医药废水(含有浓度5μM的碘代造影剂)中，加入含铜无机盐硫酸铜0.1mM，并搅拌0.5min，混合均匀。
第三种方法：一种水消毒和降解水中碘代造影剂的方法，所述方法为：往pH为7的待测医药废水(含有浓度5μM的碘代造影剂)中，加入还原剂亚硫酸盐2mM，并搅拌0.5min，混合均匀。
用常规方法检测上述第一种方法、第二种方法和第三种方法所述的方法处理医药废水后0min、10min、20min、30min、40min、50min、60min中碘代造影剂的浓度。
检测结果如图1所示，在pH为7的待测医药废水(含有浓度5μM的碘代造影剂)中，第二种方法单独使用含铜无机盐硫酸铜和第三种方法单独还原剂亚硫酸盐均难以有效降解碘代造影剂，而第一种方法同时使用了含铜无机盐硫酸铜和还原剂方法亚硫酸盐，在处理60min后，其中碘代造影剂的浓度可降解95％以上。
实施例2
本实施例为本发明提供的水消毒和降解水中碘代造影剂的方法，所述方法为：分别往pH为4-8(4、5、6、7、8)的待测医药废水(含有浓度5μM的碘代造影剂)中，加入含铜无机盐硝酸铜0.1mM和还原剂亚硝酸盐2mM，并搅拌0.5min，混合均匀。
用常规方法检测用上述方法处理后60min的pH为4-8(4、5、6、7、8)的待测医药废水(含有浓度5μM的碘代造影剂)中碘代造影剂的浓度。
检测结果如图2所示，在pH为4-8(4、5、6、7、8)的待测医药废水(含有浓度5μM的碘代造影剂)中，用上述方法处理后的其碘代造影剂的浓度降率在21％-97％之间。
实施例3
本实施例为本发明提供的水消毒和降解水中碘代造影剂的方法，所述方法为：往多份pH为7的待测医药废水(含有浓度5μM的碘代造影剂)中，分别加入还原剂抗坏血酸2mM，再分别加入含铜无机盐氯化铜2mM、0.1mM、0.05mM、0.04mM、0.02mM，其中含铜无机盐氯化铜与还原剂抗坏血酸的摩尔比为1:1-100(1:1、1:20、1:40、1:50、1:100)，并搅拌0.5min，混合均匀。
用常规方法检测用上述方法处理后60min的多份pH为7的待测医药废水(含有浓度5μM的碘代造影剂)中碘代造影剂的浓度降解率。
检测结果如图3所示，在pH为7的待测医药废水(含有浓度5μM的碘代造影剂)中，分别加入含铜无机盐氯化铜与还原剂抗坏血酸的摩尔比为1:1-100(1:1、1:20、1:40、1:50、1:100)，用上述方法处理后的医药废水中的碘代造影剂的降率均达到90％以上。
同理，在pH为7的待测医药废水(含有浓度5μM的碘代造影剂)中，分别加入铜氧化物与还原剂的摩尔比为1:1-100，用上述方法处理后的医药废水中的碘代造影剂的浓度降率均达到90％以上。
实施例4
本实施例为三种不同的水消毒和降解水中碘代造影剂的方法，第一种是本发明所述的一种水消毒和降解水中碘代造影剂的方法，第二种方法是处理时只单独加了含铜无机盐，第三种方法是处理时只单独加了还原剂，然后对该三种方法处理过的医药废水进行含大肠杆菌的检测。
第一种方法：本发明的一种水消毒和降解水中碘代造影剂的方法，所述方法为：分别往pH为7的待测医药废水(含大肠杆菌)中，加入含铜无机盐硝酸铜0.1mM和还原剂羟胺2mM，并搅拌0.5min，混合均匀。
第二种方法：一种水消毒和降解水中碘代造影剂的方法，所述方法为：分别往pH为7的待测医药废水(含大肠杆菌)中，加入含铜无机盐硝酸铜0.1mM，并搅拌0.5min，混合均匀。
第三种方法：一种水消毒和降解水中碘代造影剂的方法，所述方法为：分别往pH为7的待测医药废水(含大肠杆菌)中，加入还原剂羟胺2mM，并搅拌0.5min，混合均匀。
用常规方法检测用上述三种方法处理后60min的pH为7的待测医药废水(含大肠杆菌)中灭菌对数值。
结果显示：在pH为7的待测医药废水(含大肠杆菌)中，第三种方法，单独还原剂对大肠杆菌没有杀灭效果；第二种方法，单独使用含铜无机盐对大肠杆菌的灭菌对数值为0.31；而第一种本发明所述的方法，使用含铜无机盐和还原剂对大肠杆菌的灭菌对数值达到了2.9。
实施例5
本实施例为本发明提供的水消毒和降解水中碘代造影剂的方法，所述方法为：分别往pH为4-8(4、5、6、7、8)的待测医药废水(含大肠杆菌)中，加入铜氧化物氧化铜0.1mM和还原剂羟胺2mM，并搅拌0.5min，混合均匀。
用常规方法检测用上述方法处理后60min的pH为4-8(4、5、6、7、8)的待测医药废水(含大肠杆菌)中灭菌对数值。
检测结果如图4所示，在pH为4-8(4、5、6、7、8)的待测医药废水(含大肠杆菌)中，用上述方法处理后的灭菌对数值为1.0-3.7之间。
实施例6
本实施例为本发明提供的水消毒和降解水中碘代造影剂的方法，所述方法为：往多份pH为7的待测医药废水(含大肠杆菌)中，分别加入还原剂抗坏血酸2mM，再分别加入铜氧化物氢氧化铜2mM、0.1mM、0.05mM、0.04mM、0.02mM，其中铜氧化物氢氧化铜与还原剂抗坏血酸的摩尔比为1:1-100(1:1、1:20、1:40、1:50、1:100)，并搅拌0.5min，混合均匀。
用常规方法检测用上述方法处理后60min的多份pH为7的待测医药废水(含大肠杆菌)中灭菌对数。
检测结果如图5所示，在pH为7的待测医药废水(含大肠杆菌)中，分别加入含铜无机盐氯化铜与还原剂抗坏血酸的摩尔比为1:1-100(1:1、1:20、1:40、1:50、1:100)，用上述方法处理后的灭菌对数值为2.2-4.8。
综上，实验结果表明，本发明提供一种同步实现医药废水消毒和降解医药废水中碘代造影剂的方法，解决了常规的生物处理法对碘代造影剂降解效果不佳的问题，实现碘代造影剂的有效降解，同时还达到了有效杀灭医药废水中的病原菌。
最后所应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims (9)

1.一种水消毒和降解水中碘代造影剂的方法，其特征在于，所述方法为：往待测水中加入含铜无机盐或铜氧化物和还原剂，并搅拌混合均匀。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述含铜无机盐选自硫酸铜、硝酸铜、氯化铜中的至少一种。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述铜氧化物选自氧化铜、氢氧化铜中的至少一种。
4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述还原剂选自亚硫酸盐、亚硝酸盐、羟胺、抗坏血酸中的至少一种。
5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，加入所述含铜无机盐或所述铜氧化物与所述还原剂的摩尔比为1:1-100。
6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，加入所述含铜无机盐或所述铜氧化物与所述还原剂的摩尔比为1:20-50。
7.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述待测水的pH值为4-8。
8.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述搅拌的时间为0.5min，所述往待测水中加入含铜无机盐或铜氧化物和还原剂进行化学反应的时间为至少60min。
9.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述待测水为医药废水。
CN201911234182.8A 2019-12-05 2019-12-05 一种水消毒和降解水中碘代造影剂的方法 Pending CN110862130A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911234182.8A CN110862130A (zh) 2019-12-05 2019-12-05 一种水消毒和降解水中碘代造影剂的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911234182.8A CN110862130A (zh) 2019-12-05 2019-12-05 一种水消毒和降解水中碘代造影剂的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110862130A true CN110862130A (zh) 2020-03-06

Family

ID=69658564

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201911234182.8A Pending CN110862130A (zh) 2019-12-05 2019-12-05 一种水消毒和降解水中碘代造影剂的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110862130A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111285454A (zh) * 2020-03-27 2020-06-16 中国科学院生态环境研究中心 一种铜活化二氧化硫脲还原降解卤代有机物的水处理方法
CN111646559A (zh) * 2020-04-10 2020-09-11 同济大学 一种强化去除水中碘代造影剂的方法
CN112520834A (zh) * 2020-11-10 2021-03-19 华侨大学 一种活化亚硫酸盐体系降解碘代药物的方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110272110A (zh) * 2019-07-08 2019-09-24 华侨大学 一种基于mof模板法的碘代药物降解方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110272110A (zh) * 2019-07-08 2019-09-24 华侨大学 一种基于mof模板法的碘代药物降解方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HYUNG-EUN KIM等: "Enhanced Inactivation of Escherichia coli and MS2 Coliphage by Cupric Ion in the Presence of Hydroxylamine: Dual Microbicidal Effects", 《ENVIRONMENTAL SCIENCE & TECHNOLOGY》 *
XIAODAN ZHAO等: "Efficient abatement of an iodinated X-ray contrast media iohexol by Co(II) or Cu(II) activated sulfite autoxidation process", 《ENVIRONMENTAL SCIENCE AND POLLUTION RESEARCH》 *
张策等: "二价铜离子与抗坏血酸共存下的杀菌效果及其机理", 《环保科技》 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111285454A (zh) * 2020-03-27 2020-06-16 中国科学院生态环境研究中心 一种铜活化二氧化硫脲还原降解卤代有机物的水处理方法
CN111285454B (zh) * 2020-03-27 2022-06-10 中国科学院生态环境研究中心 一种铜活化二氧化硫脲还原降解卤代有机物的水处理方法
CN111646559A (zh) * 2020-04-10 2020-09-11 同济大学 一种强化去除水中碘代造影剂的方法
CN112520834A (zh) * 2020-11-10 2021-03-19 华侨大学 一种活化亚硫酸盐体系降解碘代药物的方法
CN112520834B (zh) * 2020-11-10 2022-08-30 华侨大学 一种活化亚硫酸盐体系降解碘代药物的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110862130A (zh) 一种水消毒和降解水中碘代造影剂的方法
US8512725B2 (en) Method, material and system for controlled release of anti-microbial agents
EP3017696B1 (en) Method of producing sterile aquaculture water, and method using same of fish aquaculture using flowing sterile water
US5696046A (en) Cold sterilant solution
Karpova et al. Performic acid for advanced wastewater disinfection
CN107298478B (zh) 一种快速降解水中beta-内酰胺类抗生素的方法
US20180065874A1 (en) Reduction of disinfection byproduct formation in drinking water
Guerra-Rodríguez et al. Effect of the water matrix and reactor configuration on Enterococcus sp. inactivation by UV-A activated PMS or H2O2
US6007772A (en) Cold sterilant solution
JP3554749B2 (ja) 殺菌消毒剤
JP2013039553A (ja) 長寿命の弱酸性次亜塩素酸水溶液とその製造方法
JP2008238131A (ja) 水質浄化剤
Uzun et al. Removal of wastewater and polymer derived N-nitrosodimethylamine precursors with integrated use of chlorine and chlorine dioxide
CN106045007A (zh) 利用过硫酸盐催化臭氧氧化难降解碘化有机物控制碘代消毒副产物的水处理方法
JP2006513849A (ja) フリーラジカル溶液である水
JP5436372B2 (ja) 過酢酸含有廃水を処理する処理方法及び処理装置
US20230085218A1 (en) Activated ferrate compositions and methods
CN109231417A (zh) 一种利用膜接触器进行水的臭氧化消毒和溴化最小化的方法
CN113060879A (zh) 基于紫外/二氧化氯去除水中氟喹诺酮类抗生素的方法
CN106830272A (zh) 一种利用管壁腐蚀物催化过硫酸盐控制卤代消毒副产物的水处理方法
KR100944725B1 (ko) 오존과 산성도 증가에 의한 바닷물속의 미생물 제거 방법
Heim et al. Ozone II: characterization of in situ ozone generation using diamond electrodes
RU2201403C1 (ru) Способ озонирования воды
JP2013049000A (ja) 硝酸態窒素含有水の処理方法
JP7329285B1 (ja) 殺菌剤の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20200306

RJ01 Rejection of invention patent application after publication