CN110801430A - 一种更昔洛韦眼用凝胶及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种更昔洛韦眼用凝胶，其原料组分按重量份比包括：主剂：更昔洛韦30‑50份、卡波姆40‑120份、银离子溶液30‑60份、丙二醇20‑60份、乙醇18‑40份、聚乙二醇15‑50份、有机硅3‑10份、聚山梨酯5‑20份、双马来酰亚胺22‑38份、乙二胺四醋酸二钠1‑5份、三乙醇胺20‑30份，辅剂：苦参5‑10份、百部1‑5份、蛇床子10‑15份、黄柏15‑20份、枸杞子30‑50份、菟丝子20‑60份、当归50‑120份、半夏3‑50份，本发明涉及凝胶制备技术领域。该更昔洛韦眼用凝胶及其制备方法，通过添加卡波姆、银离子和纯水，银离子具有杀毒功能，有效的提高了更昔洛韦在使用时的抗菌能力，解决了更昔洛韦眼用凝胶在使用时效果较差，对病毒和细菌的杀灭效果较弱，传统的更昔洛韦辅助治疗效果低微的问题。

Description

一种更昔洛韦眼用凝胶及其制备方法
技术领域
本发明涉及凝胶制备技术领域，具体为一种更昔洛韦眼用凝胶及其制备方法。
背景技术
更昔洛韦适用于危及生命或视觉的巨细胞病毒(CMV)感染的免疫受损病人,如艾滋病、与器官移植和肿瘤化疗有关的外源性免疫抑制病人。用作抗病毒药物的中间体,用于治疗因免疫能力低下引起的巨细胞病毒(CMV)感染。艾滋病中的不良反应，白细胞及血小板减少最常见，少见的有贫血，发热，皮疹，肝功能异常，浮肿，感染，乏力。心律失常，高/低血压。思维异常或恶梦，共济失调，昏迷，头昏，头痛，紧张，感觉障碍，精神病，嗜睡，震颤。恶心，呕吐，腹泻，胃肠道出血，腹痛。嗜曙红细胞增多，低血糖。呼吸困难。脱发，瘙痒，荨麻疹。血尿及尿素氮升高。有巨细胞病毒感染性视网膜炎的艾滋病患者可出现视网膜剥离。注射处可见感染，疼痛，静脉炎
更昔洛韦主要协助人体免疫系统，传统的更昔洛韦眼用凝胶在使用时效果较差，对病毒和细菌的杀灭效果较弱，传统的更昔洛韦的辅助治疗效果低微，并且传统的更昔洛韦眼用凝胶在制作过程中耗时较长，不利于大规模快速生产。
发明内容
(一)解决的技术问题
针对现有技术的不足，本发明提供了一种更昔洛韦眼用凝胶及其制备方法，解决了更昔洛韦眼用凝胶在使用时效果较差，对病毒和细菌的杀灭效果较弱，传统的更昔洛韦的辅助治疗效果低微，并且传统的更昔洛韦眼用凝胶在制作过程中耗时较长，不利于大规模快速生产的问题。
(二)技术方案
为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：一种更昔洛韦眼用凝胶，其原料组分按重量份比包括：
主剂：更昔洛韦30-50份、卡波姆40-120份、银离子溶液30-60份、丙二醇20-60份、乙醇18-40份、聚乙二醇15-50份、有机硅3-10份、聚山梨酯5-20份、双马来酰亚胺22-38份、乙二胺四醋酸二钠1-5份、三乙醇胺20-30 份；
辅剂：苦参5-10份、百部1-5份、蛇床子10-15份、黄柏15-20份、枸杞子30-50份、菟丝子20-60份、当归50-120份、半夏3-50份、纯水20-30 份。
优选的，主剂：更昔洛韦30份、卡波姆40份、银离子溶液30份、丙二醇20份、乙醇18份、聚乙二醇15份、有机硅3份、聚山梨酯5份、双马来酰亚胺22份、乙二胺四醋酸二钠1份、三乙醇胺20份；
辅剂：苦参5份、百部1份、蛇床子10份、黄柏15份、枸杞子30份、菟丝子20份、当归50份、半夏3份、纯水20份。
优选的，主剂：更昔洛韦35份、卡波姆60份、银离子溶液40份、丙二醇30份、乙醇25份、聚乙二醇25份、有机硅4份、聚山梨酯8份、双马来酰亚胺28份、乙二胺四醋酸二钠2份、三乙醇胺22份；
辅剂：苦参6份、百部2份、蛇床子11份、黄柏16份、枸杞子35份、菟丝子30份、当归65份、半夏15份、纯水22份。
优选的，主剂：更昔洛韦40份、卡波姆80份、银离子溶液50份、丙二醇35份、乙醇30份、聚乙二醇30份、有机硅6份、聚山梨酯12份、双马来酰亚胺32份、乙二胺四醋酸二钠3份、三乙醇胺25份；
辅剂：苦参7份、百部3份、蛇床子12份、黄柏17份、枸杞子40份、菟丝子35份、当归70份、半夏25份、纯水24份。
优选的，主剂：更昔洛韦45份、卡波姆80份、银离子溶液50份、丙二醇50份、乙醇35份、聚乙二醇45份、有机硅8份、聚山梨酯18份、双马来酰亚胺35份、乙二胺四醋酸二钠4份、三乙醇胺26份；
辅剂：苦参8份、百部4份、蛇床子14份、黄柏18份、枸杞子40份、菟丝子50份、当归100份、半夏35份、纯水28份。
本发明还公开了一种更昔洛韦眼用凝胶及其制备方法，其生产工艺具体包括如下步骤：
步骤1：先将辅剂中的纯水取一定的量放入空反应釜中，再依次将更昔洛韦和卡波姆分别取一定的量放入反应釜中，并且放入时迅速搅拌至均匀，如果有结块，使用搅拌棒与反应釜内壁挤压破碎即可；
步骤2：逐步添加主剂中银离子溶液、丙二醇、乙醇、聚乙二醇、有机硅、聚山梨酯、双马来酰亚胺、乙二胺四醋酸二钠和三乙醇胺，添加时缓慢添加并且不停搅拌；
步骤3：搅拌时卡波姆会吸水膨胀，搅拌一段时间后将反应釜静置，直至反应釜中没有结块为止；
步骤4：此时可以对反应釜进行加温，使得温度维持在60℃-80℃；
步骤5：向反应釜中逐步添加辅剂中的苦参、百部、蛇床子、黄柏、枸杞子、蛇床子、当归和半夏，添加完毕后不停搅拌；
步骤6：胶体逐渐膨胀，采用隔水加热法，边加热边搅拌，搅拌30分钟；
步骤7：采用滴管逐步加入氢氧化钠，边加边测pH值，当pH值为7时，凝胶为透明凝胶；
步骤8：最后加入抗菌剂，搅拌均匀，凝胶完成。
优选的，所述步骤4，加热方法可以采用电加热。
优选的，所述步骤6，加热会缩短制造速度。
(三)有益效果
本发明提供了一种更昔洛韦眼用凝胶及其制备方法。与现有技术相比，具备以下有益效果：
(1)、该更昔洛韦眼用凝胶及其制备方法，通过主剂：更昔洛韦30-50 份、卡波姆40-120份、银离子溶液30-60份、丙二醇20-60份、双马来酰亚胺22-38份、乙二胺四醋酸二钠1-5份、三乙醇胺20-30份,辅剂：苦参5-10 份、百部1-5份、蛇床子10-15份、黄柏15-20份、当归50-120份、半夏3-50 份、纯水20-30份，通过添加卡波姆、银离子和纯水，银离子具有杀毒功能，有效的提高了更昔洛韦在使用时的抗菌能力，解决了更昔洛韦眼用凝胶在使用时效果较差，对病毒和细菌的杀灭效果较弱，传统的更昔洛韦辅助治疗效果低微的问题。
(2)、该更昔洛韦眼用凝胶及其制备方法，通过步骤4：此时对反应釜进行加温，使得温度维持在60℃-80℃,步骤6：胶体逐渐膨胀，采用隔水加热法，边加热边搅拌，搅拌30分钟,步骤7：采用滴管逐步加入氢氧化钠，边加边测pH值，当pH值为7时，凝胶为透明凝胶，通过步骤4和步骤6在操作时不停的加温，大大的减少了更昔洛韦生产时间，并且通过步骤7，使得更昔洛韦内部的酸碱中和，提高了更昔洛韦凝胶的稳定性，并且通过中药的带入，大大的减少药物自身对人体刺激性。
(3)、该更昔洛韦眼用凝胶及其制备方法，通过主剂：乙醇18-40份、聚乙二醇15-50份、有机硅3-10份、聚山梨酯5-20份,辅剂：枸杞子30-50 份、菟丝子20-60份，通过主剂中的乙醇和聚乙二醇的添加，使得更昔洛韦眼用凝胶可以更好的被人体组织吸收，并通过聚山梨酯的加入，使得更昔洛韦眼用凝胶可以长时间存放不变质，方便保存，并且通过枸杞子的添加，可以有效的降低操作时间。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附表，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
请参阅表1-2，本发明实施例提供四种技术方案：一种可降解环保高分子复合材料的生产工艺，具体包括以下实施例：
实施例1
步骤1：先将辅剂中的纯水取20份放入空反应釜中，再依次将更昔洛韦 30份和卡波姆40份分别取一定的量放入反应釜中，并且放入时迅速搅拌至均匀，如果有结块，使用搅拌棒与反应釜内壁挤压破碎即可；
步骤2：逐步添加主剂中银离子溶液30份、丙二醇20份、乙醇18份、聚乙二醇15份、有机硅3份、聚山梨酯5份、双马来酰亚胺22份、乙二胺四醋酸二钠1份和三乙醇胺20份，添加时缓慢添加并且不停搅拌；
步骤3：搅拌时卡波姆会吸水膨胀，搅拌一段时间后将反应釜静置，直至反应釜中没有结块为止；
步骤4：此时可以对反应釜进行加温，使得温度维持在60℃-80℃；
步骤5：向反应釜中逐步添加辅剂中的苦参5份、百部1份、蛇床子10 份、黄柏15份、枸杞子30份、菟丝子20份、当归50份和半夏3份，添加完毕后不停搅拌；
步骤6：胶体逐渐膨胀，采用隔水加热法，边加热边搅拌，搅拌30分钟；
步骤7：采用滴管逐步加入氢氧化钠，边加边测pH值，当pH值为7时，凝胶为透明凝胶；
步骤8：最后加入抗菌剂，搅拌均匀，凝胶完成。
实施例2
步骤1：先将辅剂中的纯水取22份放入空反应釜中，再依次将更昔洛韦 35份和卡波姆60份分别取一定的量放入反应釜中，并且放入时迅速搅拌至均匀，如果有结块，使用搅拌棒与反应釜内壁挤压破碎即可；
步骤2：逐步添加主剂中银离子溶液40份、丙二醇30份、乙醇25份、聚乙二醇25份、有机硅4份、聚山梨酯8份、双马来酰亚胺28份、乙二胺四醋酸二钠2份和三乙醇胺22份，添加时缓慢添加并且不停搅拌；
步骤3：搅拌时卡波姆会吸水膨胀，搅拌一段时间后将反应釜静置，直至反应釜中没有结块为止；
步骤4：此时可以对反应釜进行加温，使得温度维持在60℃-80℃；
步骤5：向反应釜中逐步添加辅剂中的苦参6份、百部2份、蛇床子11 份、黄柏16份、枸杞子35份、菟丝子30份、当归65份和半夏15份，添加完毕后不停搅拌；
步骤6：胶体逐渐膨胀，采用隔水加热法，边加热边搅拌，搅拌30分钟；
步骤7：采用滴管逐步加入氢氧化钠，边加边测pH值，当pH值为7时，凝胶为透明凝胶；
步骤8：最后加入抗菌剂，搅拌均匀，凝胶完成。
实施例3
步骤1：先将辅剂中的纯水取24份放入空反应釜中，再依次将更昔洛韦 40份和卡波姆卡波姆80份分别取一定的量放入反应釜中，并且放入时迅速搅拌至均匀，如果有结块，使用搅拌棒与反应釜内壁挤压破碎即可；
步骤2：逐步添加主剂中银离子溶液50份、丙二醇35份、乙醇30份、聚乙二醇30份、有机硅6份、聚山梨酯12份、双马来酰亚胺32份、乙二胺四醋酸二钠3份和三乙醇胺25份，添加时缓慢添加并且不停搅拌；
步骤3：搅拌时卡波姆会吸水膨胀，搅拌一段时间后将反应釜静置，直至反应釜中没有结块为止；
步骤4：此时可以对反应釜进行加温，使得温度维持在60℃-80℃；
步骤5：向反应釜中逐步添加辅剂中的苦参7份、百部3份、蛇床子12 份、黄柏17份、枸杞子40份、菟丝子35份、当归70份和半夏25份，添加完毕后不停搅拌；
步骤6：胶体逐渐膨胀，采用隔水加热法，边加热边搅拌，搅拌30分钟；
步骤7：采用滴管逐步加入氢氧化钠，边加边测pH值，当pH值为7时，凝胶为透明凝胶；
步骤8：最后加入抗菌剂，搅拌均匀，凝胶完成。
实施例4
步骤1：先将辅剂中的纯水取28份放入空反应釜中，再依次将更昔洛韦 45份和卡波姆80份分别取一定的量放入反应釜中，并且放入时迅速搅拌至均匀，如果有结块，使用搅拌棒与反应釜内壁挤压破碎即可；
步骤2：逐步添加主剂中银离子溶液50份、丙二醇50份、乙醇35份、聚乙二醇45份、有机硅8份、聚山梨酯18份、双马来酰亚胺35份、乙二胺四醋酸二钠4份和三乙醇胺26份，添加时缓慢添加并且不停搅拌；
步骤3：搅拌时卡波姆会吸水膨胀，搅拌一段时间后将反应釜静置，直至反应釜中没有结块为止；
步骤4：此时可以对反应釜进行加温，使得温度维持在60℃-80℃；
步骤5：向反应釜中逐步添加辅剂中的苦参8份、百部4份、蛇床子14 份、黄柏18份、枸杞子40份、菟丝子50份、当归100份和半夏35份，添加完毕后不停搅拌；
步骤6：胶体逐渐膨胀，采用隔水加热法，边加热边搅拌，搅拌30分钟；
步骤7：采用滴管逐步加入氢氧化钠，边加边测pH值，当pH值为7时，凝胶为透明凝胶；
步骤8：最后加入抗菌剂，搅拌均匀，凝胶完成。
步骤4，加热方法可以采用电加热，步骤6，加热会缩短制造速度。
对比实验
现有生产厂家根据权利要求2-5，可以生产出四种更昔洛韦，对四组更昔洛韦进行消毒处理后，将四组材料与普通生产工艺生产的普通材料进行使用寿命和磨损程度的对比实验，由表1知，经过实验室测试对四个实施例中产品的抗病毒率，得知实施例中抗病毒率最高为85％，较对比例中抗病毒率提高了40％，并且每天最佳药效时间为3.5H，与对比例最佳药效时间2小时相比延长了1.5H。
现有生产厂家根据权利要求2-5，可以生产出四种更昔洛韦，对四组更昔洛韦进行消毒处理后，将四组材料与普通生产工艺生产的普通材料进行使用寿命和磨损程度的对比实验，由表2知，将对比例和实施例在实验室做出实验得出吸收时间最好的实施例比对比例快了8分钟，同时得知，代谢时间最快的实施例比对比例快7小时，由此可知实施例在实际工作时抗病毒率更高，药效时间更长，吸收时间更快，代谢时间更短。
表1：抗病毒率和最佳药效时间与对比例对比表
Figure RE-GDA0002354533940000081
表2：吸收速率和代谢速率与对比例对比表
Figure RE-GDA0002354533940000091
需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

Claims (8)

1.一种更昔洛韦眼用凝胶，其特征在于：其原料组分按重量份比包括：
主剂：更昔洛韦30-50份、卡波姆40-120份、银离子溶液30-60份、丙二醇20-60份、乙醇18-40份、聚乙二醇15-50份、有机硅3-10份、聚山梨酯5-20份、双马来酰亚胺22-38份、乙二胺四醋酸二钠1-5份、三乙醇胺20-30份；
辅剂：苦参5-10份、百部1-5份、蛇床子10-15份、黄柏15-20份、枸杞子30-50份、菟丝子20-60份、当归50-120份、半夏3-50份、纯水20-30份。
2.根据权利要求1所述的一种更昔洛韦眼用凝胶，其特征在于：
主剂：更昔洛韦30份、卡波姆40份、银离子溶液30份、丙二醇20份、乙醇18份、聚乙二醇15份、有机硅3份、聚山梨酯5份、双马来酰亚胺22份、乙二胺四醋酸二钠1份、三乙醇胺20份；
辅剂：苦参5份、百部1份、蛇床子10份、黄柏15份、枸杞子30份、菟丝子20份、当归50份、半夏3份、纯水20份。
3.根据权利要求1所述的一种更昔洛韦眼用凝胶，其特征在于：
主剂：更昔洛韦35份、卡波姆60份、银离子溶液40份、丙二醇30份、乙醇25份、聚乙二醇25份、有机硅4份、聚山梨酯8份、双马来酰亚胺28份、乙二胺四醋酸二钠2份、三乙醇胺22份；
辅剂：苦参6份、百部2份、蛇床子11份、黄柏16份、枸杞子35份、菟丝子30份、当归65份、半夏15份、纯水22份。
4.根据权利要求1所述的一种更昔洛韦眼用凝胶，其特征在于：
主剂：更昔洛韦40份、卡波姆80份、银离子溶液50份、丙二醇35份、乙醇30份、聚乙二醇30份、有机硅6份、聚山梨酯12份、双马来酰亚胺32份、乙二胺四醋酸二钠3份、三乙醇胺25份；
辅剂：苦参7份、百部3份、蛇床子12份、黄柏17份、枸杞子40份、菟丝子35份、当归70份、半夏25份、纯水24份。
5.根据权利要求1所述的一种更昔洛韦眼用凝胶，其特征在于：
主剂：更昔洛韦45份、卡波姆80份、银离子溶液50份、丙二醇50份、乙醇35份、聚乙二醇45份、有机硅8份、聚山梨酯18份、双马来酰亚胺35份、乙二胺四醋酸二钠4份、三乙醇胺26份；
辅剂：苦参8份、百部4份、蛇床子14份、黄柏18份、枸杞子40份、菟丝子50份、当归100份、半夏35份、纯水28份。
6.根据权利要求1-5中任意一项所述的一种更昔洛韦眼用凝胶及其制备方法，其特征在于：其生产工艺具体包括如下步骤：
步骤1：先将辅剂中的纯水取一定的量放入空反应釜中，再依次将更昔洛韦和卡波姆分别取一定的量放入反应釜中，并且放入时迅速搅拌至均匀，如果有结块，使用搅拌棒与反应釜内壁挤压破碎即可；
步骤2：逐步添加主剂中银离子溶液、丙二醇、乙醇、聚乙二醇、有机硅、聚山梨酯、双马来酰亚胺、乙二胺四醋酸二钠和三乙醇胺，添加时缓慢添加并且不停搅拌；
步骤3：搅拌时卡波姆会吸水膨胀，搅拌一段时间后将反应釜静置，直至反应釜中没有结块为止；
步骤4：此时对反应釜进行加温，使得温度维持在60℃-80℃；
步骤5：向反应釜中逐步添加辅剂中的苦参、百部、蛇床子、黄柏、枸杞子、蛇床子、当归和半夏，添加完毕后不停搅拌；
步骤6：胶体逐渐膨胀，采用隔水加热法，边加热边搅拌，搅拌30分钟；
步骤7：采用滴管逐步加入氢氧化钠，边加边测pH值，当pH值为7时，凝胶为透明凝胶；
步骤8：最后加入抗菌剂，搅拌均匀，凝胶完成。
7.根据权利要求6所述的一种更昔洛韦眼用凝胶及其制备方法，其特征在于：所述步骤4，加热方法可以采用电加热。
8.根据权利要求1所述的一种更昔洛韦眼用凝胶及其制备方法，其特征在于：所述步骤6，加热会缩短制造速度。
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