CN110713483B - 艾拉普林中间体及艾拉普林的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种艾拉普林中间体及艾拉普林的制备方法。本发明公开了所述如式7所示的艾拉普林的制备方法，其包括以下步骤：非质子性溶剂中，在酸的作用下，如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物进行消除反应，所述的消除反应后，在碱的作用下进行中和反应，得如式7所示的艾拉普林，即可；所述的非质子性溶剂为四氢呋喃、甲基四氢呋喃、丙酮、二甲基甲酰胺和二甲亚砜中的一种或多种。采用本发明的艾拉普林中间体制备艾拉普林，所用试剂更经济，路线短，收率高，制备成本低，并且后处理简单，适合于工业化生产。
Description
技术领域
本发明涉及一种艾拉普林中间体、其制备方法及应用。
背景技术
艾拉普林(英文名：Iclaprim)化学名为：5-[(2-环丙基-7,8-二甲氧基-2H-1-苯并吡喃-5-基)甲基]-2,4-嘧啶-二胺，结构式如式7所示：
Iclaprim是Motif Bio公司开发的一种二氢叶酸还原酶抑制剂，在2018年，其作为急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)适应症治疗药物向美国FDA提出上市申请。Iclaprim作为治疗医院获得性细菌性肺炎(HABP)药物目前处于II期临床试验阶段。此外，还作为治疗囊性纤维化患者金黄色葡萄球菌肺部感染药物目前处于临床前开发阶段。
监管方面，Iclaprim已被美国FDA授予合格传染病产品资格(QIDP)和快速通道地位。此外，FDA还授予Iclaprim治疗囊性纤维化患者金黄色葡萄球菌肺部肺部感染的孤儿药地位。
目前，艾拉普林制备的方法中，主要的合成方法如下：
方法一：(CN 101115743A)
在该路线中，以化合物1甲氧苄啶为起始原料，通过对氨基进行保护，其中R表示-C(CH3)3或-CH(CH3)2，然后进行傅克乙酰化、选择性脱甲基、羟醛缩合、关环、还原、消除后水解反应制备艾拉普林。其路线存在诸多的不足，反应路线长，收率低仅为4％(不含化合物13制备化合物14步骤的收率，专利未写此步骤收率)。并且在化合物9到化合物13的制备中每一步都需要柱层析来纯化，不适用于工业化生产。
方法二：(CN 1092194C)
该路线中，是以化合物16与双(三甲基硅基)乙炔为起始原料制备化合物17，其中该两个原料价格昂贵，化合物17还原羰基制备化合物18过程中需使用大量价格较贵的催化剂氯化铈(III)七水合物。并且化合物20需要通过mitsnobu反应制备，其反应条件苛刻，收率极低，后处理困难。综上所述，此条路线成本高，收率低，操作复杂，不适合工业化生产。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是为了克服现有的艾拉普林的合成方法中，需使用价格昂的试剂，成本高，后处理复杂，路线长，收率低以及不适于工业化生产等缺陷，而提供了一种与现有技术不同的艾拉普林中间体的制备方法。本发明的制备方法所用试剂更经济，路线短，收率高，制备成本低，并且后处理简单，适合于工业化生产。
本发明提供了一种如式7所示的艾拉普林的制备方法，其包括以下步骤：
非质子性溶剂中，在酸的作用下，如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物进行消除反应，所述的消除反应后，在碱的作用下进行中和反应，得如式7所示的艾拉普林，即可；
所述的非质子性溶剂为四氢呋喃、甲基四氢呋喃、丙酮、二甲基甲酰胺和二甲亚砜中的一种或多种；
所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法中，所述的非质子性溶剂优选为四氢呋喃和二甲亚砜的混合溶剂(四氢呋喃和二甲亚砜的体积比例如为3:1)、四氢呋喃、甲基四氢呋喃、丙酮、二甲基甲酰胺或二甲亚砜。
所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法中，所述的非质子性溶剂的用量可为本领域此类消除反应的常规用量，较佳地，所述的非质子性溶剂与所述的如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物的体积质量比的用量范围为4-15ml/g(例如4ml/g、5.4ml/g、10ml/g、11.8ml/g)。
所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法中，所述的酸特别优选为三氟乙酸、甲磺酸、对甲苯磺酸和浓硫酸中的一种或多种，进一步优选为对甲苯磺酸和/或浓硫酸，选用对甲苯磺酸时能得到更高的纯度，而选用浓硫酸时能得到更高的收率，更优选为对甲苯磺酸。
所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法中，所述的酸的用量可为本领域此类消除反应的常规用量，较佳地，所述的酸与所述的如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物的摩尔比为(0.5-3):1(例如1:1、1.5:1、3:1)，更佳地，所述的酸与所述的如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物的摩尔比为(1-3):1。
所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法中，所述的消除反应的温度可为本领域此类消除反应中常用的温度，本发明特别优选为60-100℃(例如66℃、80℃)。
所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法中，所述的消除反应的进程可按照本领域常规的检测方法进行监测(例如TLC、HPLC或GC)，一般以如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物消失时作为反应的终点，所述的消除反应的时间优选为0.5-15小时(例如1h、3h、5h、15h)。
所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法中，所述的消除反应结束后，所得产物部分或全部以“所述的如式7所示的艾拉普林与所述的酸形成的盐”的形式存在(本领域技术人员可以理解，所述的“部分或全部”，由所述的酸的用量决定，当所述的酸与所述的如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物的摩尔比小于等当量时，部分产物较佳地以“所述的如式7所示的艾拉普林与所述的酸形成的盐”的形式存在)。较佳地，所述的如式7所示的艾拉普林与所述的酸形成的盐中，所述的如式7所示的艾拉普林与所述的酸的摩尔比为1:1。
所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法中，所述的消除反应还可包括后处理的操作，所述的后处理的方法和条件可为本领域此类消除反应常规的方法和条件，例如降温析出固体后过滤、干燥，即可。又例如加入卤代烃类溶剂(例如二氯甲烷)，水洗有机相后析出固体，过滤、干燥，即可。再例如加入卤代烃类溶剂后直接进行所述的中和反应。
所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法中，所述的中和反应的方法和条件可为本领域此类中和反应常规的方法和条件，例如将所述的消除反应后得到的固体或有机相与所述的碱的水溶液(例如饱和碳酸钠水溶液)混合。
所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法中，所述的碱可为本领域此类中和反应常用的碱，例如碳酸钠、碳酸氢钠与碳酸钾等，本发明特别优选为碳酸钠，尤其是饱和碳酸钠水溶液。
所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法中，所述的中和反应还可包括后处理的操作，所述的后处理的方法和条件可为本领域此类中和反应常规的方法和条件，例如将中和反应后含固体的体系过滤，干燥，即可。再例如将中和反应后的溶液体系分相，洗涤有机相后干燥、浓缩，重结晶(例如在乙醇中重结晶)，即可。
本发明中，所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法还可包括以下步骤：有机溶剂中，在还原试剂的作用下，如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物和/或如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的盐进行还原反应，得如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物，即可；
所述的还原试剂为硼氢化钠和/或硼氢化钾；
所述的如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物的制备方法中，所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的盐为所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物与酸以摩尔比为1:1形成的盐，所述的酸可为本领域常规的能成盐的有机酸或无机酸。所述的酸特别优选为乙酸和/或丙酸，进一步优选为乙酸。
所述的如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物的制备方法中，所述的有机溶剂可为本领域此类还原反应常用的溶剂，本发明特别优选甲醇和/或乙醇，进一步优选为甲醇。
所述的如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物的制备方法中，所述的有机溶剂的用量可为本领域此类还原反应的常规用量，较佳地，所述的有机溶剂与“所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物和/或所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的盐”的体积质量比用量范围为5-25ml/g(例如19.1ml/g、20ml/g)。
所述的如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物的制备方法中，所述的还原试剂的用量可为本领域此类还原反应的常规用量，较佳地，所述的还原试剂与所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的摩尔比为(0.5-2)：1(例如0.5:1、0.7:1、1.0:1、1.3:1、1.5:1)；所述的还原试剂与所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的盐的摩尔比为(1.5-2)：1(例如1.5:1、1.7:1、2:1)。
所述的如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物的制备方法中，所述的还原反应的温度可为本领域此类还原反应中常用的温度，本发明特别优选为-15℃-30℃，进一步优选为20-30℃。
所述的如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物的制备方法中，所述的还原反应的进程可按照本领域常规的检测方法进行监测(例如TLC、HPLC或GC)，一般以原料消失时作为反应的终点，所述的还原反应的时间优选为0.5-3小时(例如2.5小时)。
所述的如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物的制备方法中，所述的还原反应还可包括后处理的操作，所述的后处理的方法和条件可为本领域此类还原反应常规的方法和条件，本发明中，较佳地包括以下后处理步骤：除去溶剂(例如蒸干)，洗涤(例如加入水洗涤)，过滤，重结晶(例如在醇类溶剂和水中)，即可。
所述的如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物的制备方法中，所述的还原反应的后处理中，较佳地，所述的过滤步骤后还包括以下步骤：滤饼加入醇类溶剂(例如甲醇)回流(例如回流2-4h，再例如回流3h)，回流后除去溶剂(例如真空浓缩)。
所述的如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物的制备方法中，所述的还原反应的后处理中，所述的重结晶的方法可为本领域常规的方法，本发明特别优选为在醇类溶剂(例如甲醇、乙醇)和水的混合物(醇类溶剂和水的体积比例如为5:1)中进行重结晶。
本发明中，所述的如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物的制备方法还可包括以下步骤：步骤(1)：在有机溶剂中，在碱和酸的存在下，将如式4所示的苯酚类化合物与环丙甲醛进行如下所示的羟醛缩合-关环反应，得到四氢吡喃酮类物质；所述的四氢吡喃酮类物质包含如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物与所述的酸；
可选地，还包括步骤(2)：将步骤(1)中得到的所述的四氢吡喃酮类物质与碱进行如下所示的中和反应，得到如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物即可；
所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的制备方法中，步骤(1)中，所述的有机溶剂可为本领域该类羟醛缩合-关环反应中常规的有机溶剂；较佳地为腈类溶剂(例如乙腈)。
所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的制备方法中，所述的有机溶剂的用量可为本领域该类羟醛缩合-关环反应中常规的化学反应用量，以不影响反应即可；所述的有机溶剂与所述的如式4所示的苯酚类化合物的体积质量比可为8ml/g-20ml/g(例如10ml/g-15ml/g)。
所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的制备方法中，步骤(1)中，所述的碱可为本领域该类羟醛缩合-关环反应中常规的碱；例如有机碱，本发明中较佳地为吡咯烷和/或哌啶，更佳地为吡咯烷。
所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的制备方法中，所述的碱与所述的如式4所示的苯酚类化合物的摩尔比较佳地为1:1-2:1(例如1.45:1-1.55:1)。
所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的制备方法中，步骤(1)中，所述的酸可为本领域中常规的酸，例如有机酸，本发明中较佳地为醋酸和/或丙酸，更佳地为醋酸。
所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的制备方法中，步骤(1)中，所述的酸与所述的如式4所示的苯酚类化合物的摩尔比可为0.5:1-2:1(较佳地为1.0:1-2:1，更佳地为1.5:1-2:1)。
所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的制备方法中，步骤(1)中，所述的环丙甲醛与所述的如式4所示的苯酚类化合物的摩尔比较佳地为1:1-2:1(例如1.2:1-1.5:1)。
所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的制备方法中，步骤(1)中，所述的羟醛缩合-关环反应的温度可为本领域此类羟醛缩合-关环反应中常规的温度，本发明中较佳地为0℃-50℃(例如室温10℃-30℃)。
所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的制备方法中，步骤(1)中，所述的羟醛缩合-关环反应的进程可采用本领域中的常规监测方法(例如TLC、HPLC或NMR)进行检测，一般以所述的如式4所示的苯酚类化合物消失或不再反应时作为反应终点。所述的反应时间可为20-40小时。
所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的制备方法中，所述的羟醛缩合-关环反应的各条件，除上述特别说明的以外，都可按照本领域此类关环反应中的条件进行。
本发明的某一方案中，所述的四氢吡喃酮类物质由所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物与所述的酸组成。
本发明中，所述的四氢吡喃酮类物质中，部分或全部所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物与所述的酸较佳地以“所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的盐”的形式存在(本领域技术人员可以理解，所述的“部分或全部”，由所述的酸的用量决定；当所述的酸与所述的如式4所示的苯酚类化合物的摩尔比小于等当量时，部分所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物与所述的酸较佳地以“所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的盐”的形式存在)。其中，较佳地，所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的盐为所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物与所述的酸以摩尔比为1:1形成的盐。
所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的制备方法中，步骤(2)，所述的中和反应的操作和条件可为本领域该类中和反应中常规的操作和条件。
所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的制备方法中，步骤(2)，所述的碱可为本领域该类中和反应中常规的碱，例如碱金属的碳酸盐(例如碳酸钠和/或碳酸钾)和/或碱金属的碳酸氢盐(例如碳酸氢钠和/或碳酸氢钾)。所述的碱可为本领域该类中和反应中常规的形式使用，例如所述的碱的水溶液形式使用，例如饱和碳酸钠溶液。
所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的制备方法中还可包括后处理，较佳地，所述的后处理包括以下步骤：所述的羟醛缩合-关环反应结束后，将反应体系进行过滤，烘干，得到所述的四氢吡喃酮类物质即可；
和/或，所述的中和反应结束后，将反应体系进行过滤，烘干，得到所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物即可。
本发明中，所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的制备方法还可包括以下方案1或方案2：
方案1包括以下步骤，在有机溶剂中，在碱的存在下，将如式8所示的苯酚类化合物进行如下的所示的乙酰氨基水解反应，得到所述的如式4所示的苯酚类化合物即可；
方案2包括以下步骤，在有机溶剂中，在路易斯酸存在下，将如式3所示的乙酰苯类化合物进行如下所示的选择性脱甲基反应，得到如式4所示的苯酚类化合物即可；
所述的方案1中，所述的有机溶剂可为本领域此类乙酰氨基水解反应中常规的有机溶剂，本发明较佳地为醇类溶剂，例如甲醇，乙醇，异丙醇中的一种或多种，更佳地为甲醇。
所述的方案1中，所述的有机溶剂的用量可为本领域此类乙酰氨基水解反应中常规的化学反应用量，以不影响反应即可；所述的有机溶剂与所述的如式8所示的苯酚类化合物的体积质量比较佳地为5ml/g-20ml/g(例如10ml/g-15ml/g)。
所述的方案1中，所述的碱可为本领域该类乙酰氨基水解反应中常规的碱；本发明较佳地为碱金属碳酸盐，例如碳酸钠和/或碳酸钾。
所述的方案1中，所述的碱与所述的如式8所示的苯酚类化合物的摩尔比较佳地为0.1:1-1:1(例如0.1:1-0.5:1)。
所述的方案1中，所述的乙酰氨基水解反应的温度可为本领域此类乙酰氨基水解反应中常规的温度，本发明较佳地为60℃-82℃(例如65℃-70℃)。
所述的方案1中，所述的乙酰氨基水解反应的进程可采用本领域中的常规监测方法(例如TLC、HPLC或NMR)进行检测，一般以所述的如式8所示的苯酚类化合物消失或不再反应时作为反应终点。所述的反应时间可为0.5-2小时。
所述的方案1中，所述的乙酰氨基水解反应的各条件，除上述特别说明的以外，都可按照本领域此类乙酰氨基水解反应中的条件进行。
所述的方案1中，所述的制备方法还可包括后处理，所述的后处理包括以下步骤：所述的乙酰氨基水解反应结束后，将反应体系进行析晶(例如冰浴下)，过滤，水洗，烘干，得到所述的如式4所示的苯酚类化合物即可。
所述的方案2中，所述的有机溶剂可为本领域该类选择性脱甲基反应中常规的有机溶剂；较佳地为卤代烃类溶剂(例如二氯甲烷和/或氯仿)。
所述的方案2中，所述的有机溶剂的用量可为本领域该类选择性脱甲基反应中常规的化学反应用量，以不影响反应即可；所述的有机溶剂与所述的如式3所示的乙酰苯类化合物的体积质量比可为8ml/g-25ml/g(例如10ml/g-20ml/g)。
所述的方案2中，所述的路易斯酸较佳地为三溴化硼和/或三氯化硼。所述的路易斯酸可为本领域中常规的形式使用，例如所述的有机溶剂的溶液形式(又例如1mol/L三溴化硼二氯甲烷溶液)。
所述的方案2中，所述的路易斯酸与所述的如式3所示的乙酰苯类化合物的摩尔比较佳地为1:1-2:1(例如1.2:1-1.7:1，较佳地为1.5:1)。
所述的方案2中，所述的选择性脱甲基反应的温度可为本领域此类该类选择性脱甲基反应中常规的温度，本发明较佳地为-15℃至35℃(例如-6℃至30℃)。
所述的方案2中，所述的路易斯酸较佳地滴加(例如于-8℃)到所述的如式2所示的乙酰类化合物和所述的有机溶剂中。
所述的方案2中，所述的选择性脱甲基反应的进程可采用本领域中的常规监测方法(例如TLC、HPLC或NMR)进行检测，一般以如式3所示的乙酰苯类化合物消失或不再反应时作为反应终点。所述的反应时间可为2-5小时。
所述的方案2中，所述的选择性脱甲基反应的各条件，除上述特别说明的以外，都可按照本领域此类选择性脱甲基反应中的条件进行。
所述的方案2中，所述的制备方法还可包括后处理，所述的后处理包括以下步骤：所述的选择性脱甲基反应结束后，将反应体系进行萃灭(例如使用甲醇)、浓缩(例如真空下)、重结晶(例如在乙醇中)，得到所述的如式4所示的苯酚类化合物即可。
所述的方案1中，还可进一步包括方案A，所述的方案A可包括以下步骤：在有机溶剂中，在路易斯酸存在下，将如式2所示的乙酰类化合物进行如下所示的选择性脱甲基反应，得到所述的如式8所示的苯酚类化合物即可；
所述的方案A中，所述的有机溶剂可为本领域该类选择性脱甲基反应中常规的有机溶剂；较佳地为卤代烃类溶剂(例如二氯甲烷和/或氯仿)。
所述的方案A中，所述的有机溶剂的用量可为本领域该类选择性脱甲基反应中常规的化学反应用量，以不影响反应即可；所述的有机溶剂与所述的如式2所示的乙酰类化合物的体积质量比可为8ml/g-20ml/g(例如10ml/g-15ml/g)。
所述的方案A中，所述的路易斯酸较佳地为三溴化硼和/或三氯化硼。所述的路易斯酸可为本领域中常规的形式使用；例如所述的有机溶剂的溶液形式(例如1mol/L三溴化硼二氯甲烷溶液)。
所述的方案A中，所述的路易斯酸与所述的如式2所示的乙酰类化合物的摩尔比可为1:1-2:1(例如1.2:1-1.7:1，较佳地为1.5:1)。
所述的方案A中，所述的选择性脱甲基反应的温度可为本领域此类该类选择性脱甲基反应中常规的温度，本发明较佳地为-15℃至35℃(例如-8℃至30℃)。
所述的方案A中，所述的路易斯酸较佳地滴加(例如于-8℃)到所述的如式2所示的乙酰类化合物和所述的有机溶剂中。
所述的方案A中，所述的选择性脱甲基反应的进程可采用本领域中的常规监测方法(例如TLC、HPLC或NMR)进行检测，一般以如式2所示的乙酰类化合物消失或不再反应时作为反应终点。所述的反应时间可为10-20小时。
所述的方案A中，所述的选择性脱甲基反应的各条件，除上述特别说明的以外，都可按照本领域此类选择性脱甲基反应中的条件进行。
所述的方案A中，还可包括后处理，所述的后处理包括以下步骤：所述的选择性脱甲基反应结束后，将反应体系进行萃灭(例如使用冰水萃灭)、调pH到6左右(例如使用饱和碳酸钠水溶液)、过滤、重结晶(例如在异丙醇中)，得到所述的如式8所示的苯酚类化合物即可。
所述的方案2中，还可进一步包括方案B，所述的方案B可包括以下步骤；在有机溶剂中，在碱的存在下，将如式2所示的乙酰类化合物进行如下的乙酰氨基水解反应，得到如式3所示的乙酰苯类化合物即可；
所述的方案B中，所述的有机溶剂可为本领域此类乙酰氨基水解反应中常用的有机溶剂，本发明较佳地为醇类溶剂，例如甲醇，乙醇，异丙醇中的一种或多种，更佳地为甲醇。
所述的方案B中，所述的有机溶剂的用量可为本领域此类乙酰氨基水解反应中常规的化学反应用量，以不影响反应即可；所述的有机溶剂与所述的如式2所示的乙酰类化合物的体积质量比较佳地为5ml/g-15ml/g(例如9ml/g-11ml/g)。
所述的方案B中，所述的碱可为本领域该类乙酰氨基水解反应中常规的碱；本发明较佳地为碱金属碳酸盐，例如碳酸钠和/或碳酸钾。
所述的方案B中，所述的碱与所述的如式2所示的乙酰类化合物的摩尔比较佳地为0.1:1-1:1(例如0.1:1-0.7:1)。
所述的方案B中，所述的乙酰氨基水解反应的温度可为本领域此类乙酰氨基水解反应中常规的温度，本发明较佳地为60℃-82℃(例如65℃-70℃)。
所述的方案B中，所述的乙酰氨基水解反应的进程可采用本领域中的常规监测方法(例如TLC、HPLC或NMR)进行检测，一般以所述的如式2所示的乙酰类化合物消失或不再反应时作为反应终点。所述的反应时间可为0.5-2小时。
所述的方案B中，所述的乙酰氨基水解反应的各条件，除上述特别说明的以外，都可按照本领域此类乙酰氨基水解反应中的条件进行。
所述的方案B中，还可包括后处理，所述的后处理包括以下步骤：所述的乙酰氨基水解反应结束后，将反应体系进行结晶(例如冰浴下)，过滤，水洗，烘干，得到所述的如式3所示的乙酰苯类化合物即可。
所述的方案A或方案B中，还可进一步包括以下方案a或方案b：
所述的方案a包括以下步骤：在有机溶剂中，在路易斯酸存在下，将如式1所示的甲氧苄啶和乙酰化试剂进行如下所示的乙酰化反应，得到所述的如式2所示的乙酰类化合物即可；
所述的方案b包括以下步骤：在有机溶剂中，在路易斯酸存在下，将如式1a所示的乙酰胺类化合物和乙酰化试剂进行如下所示的乙酰化反应，得到所述的如式2所示的乙酰类化合物即可；
所述的方案a中，所述的有机溶剂可为本领域此类乙酰化反应中常规的有机溶剂，本发明较佳地为卤代烃类溶剂，例如氯仿，二氯甲烷和二氯乙烷中的一种或多种，更佳地为氯仿。
所述的方案a中，所述的有机溶剂的用量可为本领域该类乙酰化反应中常规的化学反应用量，以不影响反应即可；所述的有机溶剂与所述的如式1所示的甲氧苄啶的体积质量比可为5ml/g-15ml/g(例如8ml/g-10ml/g)。
所述的方案a中，所述的乙酰化试剂可为本领域该类乙酰化反应中常规的乙酰化试剂；本发明中较佳地为乙酰氯和/或乙酸酐，更佳地为乙酸酐。
所述的方案a中，所述的乙酰化试剂与所述的如式1所示的甲氧苄啶的摩尔比较佳地为3:1～6:1(例如4:1～5:1)。
所述的方案a中，所述的路易斯酸可为本领域该类乙酰化反应中常规的路易斯酸；较佳地为四氯化锡。
所述的方案a中，所述的路易斯酸与所述的如式1所示的甲氧苄啶的摩尔比较佳地为1:1-3:1(例如2:1-3:1)。
所述的方案a中，所述的乙酰化反应的温度可为本领域此类乙酰化反应中常规的温度，本发明较佳地为25℃-85℃(例如60℃-65℃)。
所述的方案a中，所述的乙酰化反应的进程可采用本领域中的常规监测方法(例如TLC、HPLC或NMR)进行检测，一般以所述的如式1所示的甲氧苄啶消失或不再反应时作为反应终点。所述的反应时间可为1-5小时。
所述的方案a中，所述的乙酰化反应的各条件，除上述特别说明的以外，都可按照本领域此类乙酰化反应中的条件进行。
所述的方案a中，还可包括后处理，所述的后处理包括以下步骤：所述的乙酰化反应结束后，将反应体系进行萃灭(例如使用冰水萃灭)、分液得有机相和水相、水洗涤有机相、有机溶剂萃取水相(有机溶剂可为氯仿)、合并后的有机相调pH至7～8(例如饱和碳酸钠水溶液)、分液得有机相，水洗有机相、有机相干燥(例如无水硫酸钠)、过滤、浓缩(例如真空)、重结晶(例如使用乙二醇单甲醚中重结晶)，得到所述的如式2所示的乙酰类化合物即可。
所述的方案b中，所述的有机溶剂可为本领域此类乙酰化反应中常规的有机溶剂，本发明较佳地为卤代烃类溶剂，例如氯仿，二氯甲烷和二氯乙烷中的一种或多种，更佳地为氯仿。
所述的方案b中，所述的有机溶剂的用量可为本领域该类乙酰化反应中常规的化学反应用量，以不影响反应即可；所述的有机溶剂与所述的式1a所示的乙酰胺类化合物的体积质量比可为5ml/g-15ml/g(例如8ml/g-10ml/g)。
所述的方案b中，所述的乙酰化试剂可为本领域该类乙酰化反应中常规的乙酰化试剂；本发明中较佳地为乙酰氯和/或乙酸酐，更佳地为乙酸酐。
所述的方案b中，所述的乙酰化试剂与所述的式1a所示的乙酰胺类化合物的摩尔比较佳地为1.5:1～4:1(例如2:1)。
所述的方案b中，所述的路易斯酸可为本领域该类乙酰化反应中常规的路易斯酸；较佳地为四氯化锡。
所述的方案b中，所述的路易斯酸与所述的式1a所示的乙酰胺类化合物的摩尔比较佳地为1:1-3:1(例如2:1-3:1)。
所述的方案b中，所述的乙酰化反应的温度可为本领域此类乙酰化反应中常规的温度，本发明较佳地为25℃-85℃(例如60℃-65℃)。
所述的方案b中，所述的乙酰化反应的进程可采用本领域中的常规监测方法(例如TLC、HPLC或NMR)进行检测，一般以如式1a所示的乙酰胺类化合物消失或不再反应时作为反应终点。所述的反应时间可为1-5小时。
所述的方案b中，所述的乙酰化反应的各条件，除上述特别说明的以外，都可按照本领域此类乙酰化反应中的条件进行。
所述的方案b中，还可包括后处理，所述的后处理包括以下步骤：所述的乙酰化反应结束后，将反应体系进行萃灭(冰水)、分液得有机相和水相、水洗涤有机相、有机溶剂萃取水相(例如有机溶剂可为氯仿)、合并后的有机相调pH至7～8(例如饱和碳酸钠水溶液)、分液得有机相，水洗有机相、干燥(例如无水硫酸钠)、过滤、浓缩(例如真空)、重结晶(例如使用乙二醇单甲醚中重结晶)，得到所述的如式2所示的乙酰类化合物即可。
所述的方案b中，还可进一步包括方案c，所述的方案c可包括以下步骤：有机溶剂中，在乙酰化试剂的作用下，如式1所示的甲氧苄啶进行乙酰化反应，得如式1a所示的乙酰胺类化合物，即可；
所述的方案c中，所述的有机溶剂可为本领域此类乙酰化反应中常用的溶剂，本发明特别优选甲苯。
所述的方案c中，有机溶剂的用量可为本领域常规的化学反应用量，较佳地，所述的有机溶剂与所述的如式1所示的甲氧苄啶的体积质量比的用量范围为5-20ml/g(例如9ml/g)。
所述的方案c中，所述的乙酰化试剂可为本领域常规的乙酰化试剂，本发明优选为乙酸酐和/或乙酰氯。
所述的方案c中，所述的乙酰化试剂的用量可为本领域此类乙酰化反应的常规用量，较佳地，所述的乙酰化试剂与所述的如式1所示的甲氧苄啶的摩尔比为(2-5):1(例如2:1、4:1、5:1)。
所述的方案c中，所述的乙酰化反应的温度可为本领域此类乙酰化反应中常用的温度，本发明特别优选为100-110℃。
所述的方案c中，所述的乙酰化反应的进程可按照本领域常规的检测方法进行监测(例如TLC、HPLC或GC)，一般以所述的如式1所示的甲氧苄啶消失时作为反应的终点，所述的乙酰化反应的时间优选为1-3小时(例如1.5小时)。
所述的方案c中，所述的乙酰化反应还可包括后处理的操作，所述的后处理的方法和条件可为本领域此类乙酰化反应常规的方法和条件，本发明中，较佳地包括以下后处理步骤：析晶(例如将反应体系降至室温后静置析晶)、过滤、干燥，即可。
所述的方案c中，所述的乙酰化反应的后处理步骤中，所述的析晶的方法和条件可为本领域此类操作常规的方法和条件，本发明特别优选为降至室温后静置析晶。
本发明还提供了一种如式7b所示的艾拉普林的盐的制备方法，其包括以下步骤：非质子性溶剂中，在酸的作用下，如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物进行消除反应，得如式7b所示的艾拉普林的盐，即可；
所述的非质子性溶剂为四氢呋喃和/或二甲亚砜；
所述的如式7b所示的艾拉普林的盐为艾拉普林与所述的酸以摩尔比为1:1形成的盐；
所述的如式7b所示的艾拉普林的盐的制备方法中，所述消除反应的具体反应条件和操作如上所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法所述。
所述的如式7b所示的艾拉普林的盐的制备方法中，所述如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物可由如上所述的如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物的制备方法制得，具体反应条件和操作如上由如上所述的如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物的制备方法所述。
本发明还提供了一种组合物，所述的组合物包括非质子性溶剂、酸和如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物，
所述的非质子性溶剂为四氢呋喃、甲基四氢呋喃、丙酮、二甲基甲酰胺和二甲亚砜中的一种或多种。
所述组合物中，所述的非质子性溶剂和/或所述的酸的种类如上所述的如式7b所示的艾拉普林的盐的制备方法中所述；例如：所述的非质子性溶剂为四氢呋喃和二甲亚砜的混合溶剂、四氢呋喃、甲基四氢呋喃、丙酮、二甲基甲酰胺或二甲亚砜；例如：所述的酸为三氟乙酸、甲磺酸、对甲苯磺酸和浓硫酸中的一种或多种，优选为对甲苯磺酸和/或浓硫酸，进一步优选为对甲苯磺酸。
所述组合物中，所述的非质子性溶剂与所述的如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物的体积质量比如上所述的如式7b所示的艾拉普林的盐的制备方法中所述；例如：所述的非质子性溶剂与所述的如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物的体积质量比的用量范围为4-15ml/g。
所述组合物中，所述的酸与所述的如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物的摩尔比如上所述的如式7b所示的艾拉普林的盐的制备方法中所述，例如：所述的酸与所述的如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物的摩尔比为(0.5-3):1，优选为(1-3):1。
较佳地，所述组合物用于制备如式7b所示的艾拉普林的盐；更佳地，所述“制备如式7b所示的艾拉普林的盐”的条件和操作如上所述的如式7b所示的艾拉普林的盐的制备方法中所述。
本发明还提供了一种如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物，
本发明中，所述的浓硫酸指质量分数95％～98％的硫酸水溶液。
本发明中，室温指10～30℃。
在不违背本领域常识的基础上，上述各优选条件，可任意组合，即得本发明各较佳实例。
本发明所用试剂和原料均市售可得。
本发明的积极进步效果在于：
本发明提供的如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物作为全新的艾拉普林中间体可高效制备艾拉普林，仅单步反应即可以高收率高纯度获得艾拉普林；无需进行柱层析，仅需简单后处理即可获得高纯度的艾拉普林。
采用本发明的艾拉普林中间体制备艾拉普林，所用试剂更经济，路线短，收率高，制备成本低，并且后处理简单，适合于工业化生产。
具体实施方式
下面通过实施例的方式进一步说明本发明，但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，按照常规方法和条件，或按照商品说明书选择。
实施例1
化合物1a(N,N'-(5-(3,4,5-三甲氧基苄基)嘧啶-2,4-二基)二乙酰胺)的制备
向反应瓶中加入化合物1(100.0g，344.5mmol)、乙酸酐(176g，1710.4mmol)和900ml甲苯，加热回流反应1.5h，降至室温后静置析晶，抽滤，烘干得到109.0g白色固体1a，收率84.5％，mp.201-203℃，HPLC检测其纯度为98.72％，1H-NMR(400MHz,CDCl3).δ(ppm):10.41(s,1H),10.09(s,1H),8.36(s,1H),6.48(s,1H),6.34(s,2H),3.84(s,2H),3.71(s,6H),3.61(s,3H),2.16(s,6H)。
实施例2
化合物1a(N，N'-(5-(3,4,5-三甲氧基苄基)嘧啶-2,4-二基)二乙酰胺)的制备
向反应瓶中加入化合物1(100.1g，344.8mmol)、乙酰氯(98.1ml，1379.6mmol)和900ml甲苯，加热回流搅拌1.5h，降至室温后静置析晶，抽滤，烘干得到104.0g白色固体1a，收率80.6％，mp.201-203℃，HPLC检测其纯度为98.70％，1H-NMR(400MHz,CDCl3).δ(ppm):10.41(s,1H),10.09(s,1H),8.36(s,1H),6.48(s,1H),6.34(s,2H),3.84(s,2H),3.71(s,6H),3.61(s,3H),2.16(s,6H)。
实施例3
化合物1a(N,N'-(5-(3,4,5-三甲氧基苄基)嘧啶-2,4-二基)二乙酰胺)的制备
向反应瓶中加入化合物1(100.0g，344.5mmol)、乙酸酐(70.3g，688.5mmol)和900ml甲苯，加热回流反应1.5h，降至室温后静置析晶，抽滤，烘干得到102.8g白色固体1a，收率71.7％，mp.201-203℃，HPLC检测其纯度为98.62％，1H-NMR(400MHz,CDCl3).δ(ppm):10.41(s,1H),10.09(s,1H),8.36(s,1H),6.48(s,1H),6.34(s,2H),3.84(s,2H),3.71(s,6H),3.61(s,3H),2.16(s,6H)。
实施例4
化合物2(N,N'-(5-(2-乙酰基-3,4,5-三甲氧基苄基)嘧啶-2,4-二基)二乙酰胺)的制备
向反应瓶中加入化合物1a(99.9g，266.8mmol)、乙酸酐(55.5g，544.4mmol)和1000ml二氯乙烷，搅拌下缓慢加入四氯化锡(62ml，537.8mmol)后加热回流反应5h，降至室温，将反应液倒入600ml冰水中搅拌20mins，分液，有机相50ml水洗两次，合并水相，二氯乙烷50ml萃取水相4次，合并有机相，饱和碳酸钠溶液洗有机相至pH约为7，50ml水洗有机相1次，无水硫酸钠干燥，过滤，真空浓缩，乙二醇单甲醚重结晶，得到87.2g化合物2，收率78.5％。mp.204-206℃，HPLC检测其纯度为96.24％；1H-NMR(400MHz,CDCl3).δ(ppm):10.03(s,1H),9.20(s,1H),8.41(s,1H),7.26(s,1H),6.34(s,1H),3.95(s,3H),3.84(s,3H),3.76(s,3H),3.68(s,2H),2.60(s,3H),2.48(s,3H),2.48(s,3H)；MS(ESI+):m/z,417([M+H]+)。
实施例5
化合物2(N,N'-(5-(2-乙酰基-3,4,5-三甲氧基苄基)嘧啶-2,4-二基)二乙酰胺)的制备
向反应瓶中加入化合物1a(100.0g，267.1mmol)、乙酸酐(55.4g，544.3mmol)和1000ml氯仿，搅拌下缓慢加入四氯化锡(62ml，537.8mmol)后加热回流反应2h，降至室温，将反应液倒入600ml冰水中搅拌20mins，分液，50ml水洗有机相两次，合并水相，50ml氯仿萃取水相4次，合并有机相，饱和碳酸钠洗有机相至pH约为7，50ml水洗有机相1次，无水硫酸钠干燥，过滤，真空浓缩，200ml乙二醇单甲醚重结晶，得到101.3g化合物2，收率91.2％。mp.204-206℃；HPLC检测其纯度为96.25％；1H-NMR(400MHz,CDCl3).δ(ppm):10.03(s,1H),9.20(s,1H),8.41(s,1H),7.26(s,1H),6.34(s,1H),3.95(s,3H),3.84(s,3H),3.76(s,3H),3.68(s,2H),2.60(s,3H),2.48(s,3H),2.48(s,3H)；MS(ESI+):m/z,417([M+H]+)。
实施例6
化合物2(N,N'-(5-(2-乙酰基-3,4,5-三甲氧基苄基)嘧啶-2,4-二基)二乙酰胺)的制备
向反应瓶中加入化合物1a(100.1g，267.4mmol)、乙酰氯(76.0ml，1006.9mmol)和1000ml氯仿，搅拌下缓慢加入四氯化锡(62ml，537.8mmol)后加热回流反应1.5h，降至室温，将反应液倒入600ml冰水中搅拌20mins，分液，有机相50ml水洗两次，合并水相，50ml氯仿洗水相4次，合并有机相，饱和碳酸钠溶液洗有机相至pH约为7，50ml水洗有机相1次，无水硫酸钠干燥，过滤，真空浓缩，200ml乙二醇单甲醚重结晶，得到99.3g化合物2，收率89.3％。mp.204-206℃；HPLC检测其纯度为96.75％；1H-NMR(400MHz,CDCl3).δ(ppm):10.03(s,1H),9.20(s,1H),8.41(s,1H),7.26(s,1H),6.34(s,1H),3.95(s,3H),3.84(s,3H),3.76(s,3H),3.68(s,2H),2.60(s,3H),2.48(s,3H),2.48(s,3H)；MS(ESI+):m/z,417([M+H]+)。
实施例7
化合物2(N,N'-(5-(2-乙酰基-3,4,5-三甲氧基苄基)嘧啶-2,4-二基)二乙酰胺)的制备
向250ml反应瓶中加入化合物1(甲氧苄啶)(10.02g，34.52mmol)、乙酸酐(17.06g，167.11mmol)和100ml氯仿，搅拌下加入四氯化锡(8.00ml，68.36mmol)，回流反应1h，TLC检测原料基本消失，降温至室温，将反应液倒入50ml冰水中，搅拌6mins，分液，5ml水洗有机相3次，合并水相，5ml氯仿萃取水相3次，合并有机相，饱和碳酸钠水溶液调pH至7～8，分液，5ml水洗有机相1次，无水硫酸钠干燥，过滤，真空浓缩，乙二醇单甲醚重结晶得到13.30g产品，收率92.63％。mp.203-205℃；HPLC检测其纯度为96.72％。1H-NMR(300MHz,CDCl3)δ(ppm):10.03(s,1H),9.20(s,1H),8.41,(s,1H),6.34(s,1H),3.95(s,3H),3.84(s,3H),3.76(s,2H),3.68(s,3H),2.60(s,3H),2.48(s,3H),2.19(s,3H)；MS(ESI+):m/z,417([M+H]+).
实施例8
化合物2(N,N'-(5-(2-乙酰基-3,4,5-三甲氧基苄基)嘧啶-2,4-二基)二乙酰胺)的制备
向250ml反应瓶中加入化合物1(甲氧苄啶)(10.00g，34.45mmol)、乙酰氯(9.80ml，138.57mmol)和100ml氯仿，搅拌下加入四氯化锡(8.00ml，68.36mmol)，回流反应1h，降温至室温，将反应液倒入50ml冰水中，搅拌6mins，分液，5ml水洗有机相3次，合并水相，5ml氯仿萃取水相3次，合并有机相，饱和碳酸钠水溶液调pH至7～8，分液，5ml水有机相1次，无水硫酸钠干燥，过滤，真空浓缩，乙二醇单甲醚重结晶得到12.98g产品，收率90.58％。mp.203-205℃；HPLC检测其纯度为95.52％。1H-NMR(300MHz,CDCl3)δ(ppm):10.03(s,1H),9.20(s,1H),8.41,(s,1H),6.34(s,1H),3.95(s,3H),3.84(s,3H),3.76(s,2H),3.68(s,3H),2.60(s,3H),2.48(s,3H),2.19(s,3H)；MS(ESI+):m/z,417([M+H]+).
实施例9
化合物2(N,N'-(5-(2-乙酰基-3,4,5-三甲氧基苄基)嘧啶-2,4-二基)二乙酰胺)的制备
向250ml反应瓶中加入化合物1(甲氧苄啶)(10.00g，34.45mmol)、乙酸酐(17.06g，167.11mmol)和100ml氯仿，搅拌下加入四氯化锡(5.30ml，45.29mmol)，回流反应1h，降温至室温，将反应液倒入50ml冰水中，搅拌6mins，分液，5ml水洗有机相3次，合并水相，5ml氯仿萃取水相3次，合并有机相，饱和碳酸钠水溶液调pH至7～8，分液，5ml水有机相1次，无水硫酸钠干燥，过滤，真空浓缩，乙二醇单甲醚重结晶得到12.08g产品，收率84.30％。mp.203-205℃；HPLC检测其纯度为95.61％。1H-NMR(300MHz,CDCl3)δ(ppm):10.03(s,1H),9.20(s,1H),8.41,(s,1H),6.34(s,1H),3.95(s,3H),3.84(s,3H),3.76(s,2H),3.68(s,3H),2.60(s,3H),2.48(s,3H),2.19(s,3H)；MS(ESI+):m/z,417([M+H]+).
实施例10
化合物2(N,N'-(5-(2-乙酰基-3,4,5-三甲氧基苄基)嘧啶-2,4-二基)二乙酰胺)的制备
向250ml反应瓶中加入化合物1(甲氧苄啶)(10.00g，34.45mmol)、乙酸酐(17.04g，166.90mmol)和100ml氯仿，搅拌下加入四氯化锡(12.00ml，68.36mmol)，回流反应1h，降温至室温，将反应液倒入50ml冰水中，搅拌6mins，分液，5ml水洗有机相3次，合并水相，5ml氯仿萃取水相3次，合并有机相，饱和碳酸钠水溶液调pH至7～8，分液，5ml水有机相1次，无水硫酸钠干燥，过滤，真空浓缩，乙二醇单甲醚重结晶得到10.96g产品，收率76.48％。mp.203-205℃；HPLC检测其纯度为95.67％。1H-NMR(300MHz,CDCl3)δ(ppm):10.03(s,1H),9.20(s,1H),8.41,(s,1H),6.34(s,1H),3.95(s,3H),3.84(s,3H),3.76(s,2H),3.68(s,3H),2.60(s,3H),2.48(s,3H),2.19(s,3H)；MS(ESI+):m/z,417([M+H]+).
实施例11
化合物2(N,N'-(5-(2-乙酰基-3,4,5-三甲氧基苄基)嘧啶-2,4-二基)二乙酰胺)的制备
向250ml反应瓶中加入化合物1(甲氧苄啶)(10.00g，34.45mmol)、乙酸酐(17.03g，166.80mmol)和100ml二氯甲烷，搅拌下加入四氯化锡(8.00ml，102.54mmol)，回流反应1h，降温至室温，将反应液倒入50ml冰水中，搅拌6mins，分液，5ml水洗有机相3次，合并水相，5ml氯仿萃取水相3次，合并有机相，饱和碳酸钠水溶液调pH至7～8，分液，5ml水有机相1次，无水硫酸钠干燥，过滤，真空浓缩，乙二醇单甲醚重结晶得到12.93g产品，收率90.23％。mp.203-205℃；HPLC检测其纯度为95.72％。1H-NMR(300MHz,CDCl3)δ(ppm):10.03(s,1H),9.20(s,1H),8.41,(s,1H),6.34(s,1H),3.95(s,3H),3.84(s,3H),3.76(s,2H),3.68(s,3H),2.60(s,3H),2.48(s,3H),2.19(s,3H)；MS(ESI+):m/z,417([M+H]+).
实施例12
化合物3(1-(6-((2,4-二氨基嘧啶-5-基)甲基)-2,3,4-三甲氧基苯基)乙酮)的制备
向反应瓶中加入化合物2(65.00g，156.25mmol)、碳酸钾(15.090g，109.35mmol)和600ml甲醇搅拌回流1.5h，停止加热，降至室温后置于冰浴下搅拌慢慢搅拌析晶，抽滤，水洗后烘干得到47.00g白色固体化合物3,收率90.5％，mp.121-123℃；HPLC检测其纯度为97.22％。1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):7.28(s,1H),6.66(s,1H),6.12,(s,2H),5.70(s,2H),3.82(s,3H),3.75(d,6H,4Hz),3.42(s,2H),2.29(s,3H).
实施例13
化合物3(1-(6-((2,4-二氨基嘧啶-5-基)甲基)-2,3,4-三甲氧基苯基)乙酮)的制备
向反应瓶中加入化合物2(65.01g，156.49mmol)、碳酸钾(15.091g，109.36mmol)和600ml乙醇，加热回流反应1.5h，停止加热，降至室温后置于冰浴下搅拌慢慢搅拌析晶，抽滤，水洗后烘干得到45.00g白色固体化合物3，收率86.7％，mp.121-123℃；HPLC检测其纯度为97.32％。1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):7.28(s,1H),6.66(s,1H),6.12,(s,2H),5.70(s,2H),3.82(s,3H),3.75(d,6H,4Hz),3.42(s,2H),2.29(s,3H).
实施例14
化合物4(1-(6-((2,4-二氨基嘧啶-5-基)甲基)-2-羟基-3,4-二甲氧基苯基)乙酮)的制备
向1L反应瓶中加入化合物3(30.00g，90.36mmol)和600ml二氯甲烷，冰盐浴降温至-6℃，缓慢滴加1mol/L的三溴化硼二氯甲烷溶液135.5ml，加毕升至室温反应5h。降温至0℃，300ml甲醇淬灭，搅拌1h，真空浓缩干溶剂，乙醇重结晶得到25.50g白色固体化合物4，收率88.74％。mp.217℃；HPLC检测其纯度为96.10％。1H-NMR(300MHz,CDCl3)δ(ppm):9.66(s,1H),8.31(s,1H),7.91(s,1H),7.54(s,2H),7.14(s,1H),6.46(s,1H),3.77(s,3H),3.69(s,3H),3.48(s,2H),2.42(s,3H)；MS(ESI+):m/z,319([M+H]+).
实施例15
化合物4(1-(6-((2,4-二氨基嘧啶-5-基)甲基)-2-羟基-3,4-二甲氧基苯基)乙酮)的制备
向500ml反应瓶中加入化合物3(20.01g，60.27mmol)和200ml氯仿，冰盐浴降温至-6℃，缓慢滴加1mol/L的三溴化硼二氯甲烷溶液90.5ml，加毕，升至室温反应5h。降温至0℃，甲醇淬灭，搅拌1h，真空浓缩干溶剂，乙醇重结晶得到16.02g白色固体化合物4，收率83.58％。mp.217℃；HPLC检测其纯度为96.08％。1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):9.66(s,1H),8.31(s,1H),7.91(s,1H),7.54(s,2H),7.14(s,1H),6.46(s,1H),3.77(s,3H),3.69(s,3H),3.48(s,2H),2.42(s,3H)；MS(ESI+):m/z,319([M+H]+).
实施例16
化合物4(1-(6-((2,4-二氨基嘧啶-5-基)甲基)-2-羟基-3,4-二甲氧基苯基)乙酮)的制备
向250ml反应瓶中加入化合物3(10.02g，30.18mmol)和100ml氯仿，冰盐浴降温至-6℃，滴加1mol/L的三氯化硼二氯甲烷溶液45.3ml，加毕升至室温反应5h。降温至0℃，甲醇淬灭，搅拌1h，真空浓缩干溶剂，乙醇重结晶得到7.88g白色固体化合物4，收率82.10％。mp.217℃；HPLC检测其纯度为96.13％。1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):9.66(s,1H),8.31(s,1H),7.91(s,1H),7.54(s,2H),7.14(s,1H),6.46(s,1H),3.77(s,3H),3.69(s,3H),3.48(s,2H),2.42(s,3H)；MS(ESI+):m/z,319([M+H]+).
实施例17
化合物4(1-(6-((2,4-二氨基嘧啶-5-基)甲基)-2-羟基-3,4-二甲氧基苯基)乙酮)的制备
向500ml反应瓶中加入化合物3(10.11g，30.45mmol)和200ml二氯甲烷，冰盐浴降温至-6℃，滴加1mol/L的三氯化硼二氯甲烷溶液45.7ml，加毕，升至室温反应5h。降温至0℃，甲醇淬灭，搅拌1h，真空浓缩干溶剂，乙醇重结晶得到7.96g白色固体化合物4，收率82.20％。mp.217℃；HPLC检测其纯度为96.09％。1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):9.66(s,1H),8.31(s,1H),7.91(s,1H),7.54(s,2H),7.14(s,1H),6.46(s,1H),3.77(s,3H),3.69(s,3H),3.48(s,2H),2.42(s,3H)；MS(ESI+):m/z,319([M+H]+).
实施例18
化合物4(1-(6-((2,4-二氨基嘧啶-5-基)甲基)-2-羟基-3,4-二甲氧基苯基)乙酮)的制备
向1L反应瓶中加入化合物3(30.00g，90.36mmol)和600ml二氯甲烷，冰盐浴降温至-6℃，缓慢滴加1mol/L的三溴化硼二氯甲烷溶液108.5ml，加毕升至室温反应5h。降温至0℃，300ml甲醇淬灭，搅拌1h，真空浓缩干溶剂，乙醇重结晶得到21.73g白色固体化合物4，收率75.62％。mp.217℃；HPLC检测其纯度为96.19％。1H-NMR(300MHz,CDCl3)δ(ppm):9.66(s,1H),8.31(s,1H),7.91(s,1H),7.54(s,2H),7.14(s,1H),6.46(s,1H),3.77(s,3H),3.69(s,3H),3.48(s,2H),2.42(s,3H)；MS(ESI+):m/z,319([M+H]+).
实施例19
化合物4(1-(6-((2,4-二氨基嘧啶-5-基)甲基)-2-羟基-3,4-二甲氧基苯基)乙酮)的制备
向1L反应瓶中加入化合物3(30.00g，90.36mmol)和600ml二氯甲烷，冰盐浴降温至-6℃，缓慢滴加1mol/L的三溴化硼二氯甲烷溶液153.5ml，加毕升至室温反应5h。降温至0℃，300ml甲醇淬灭，搅拌1h，真空浓缩干溶剂，乙醇重结晶得到24.73g白色固体化合物4，收率86.06％。mp.217℃；HPLC检测其纯度为96.10％。1H-NMR(300MHz,CDCl3)δ(ppm):9.66(s,1H),8.31(s,1H),7.91(s,1H),7.54(s,2H),7.14(s,1H),6.46(s,1H),3.77(s,3H),3.69(s,3H),3.48(s,2H),2.42(s,3H)；MS(ESI+):m/z,319([M+H]+).
实施例20
化合物4(1-(6-((2,4-二氨基嘧啶-5-基)甲基)-2-羟基-3,4-二甲氧基苯基)乙酮)的制备
向250ml反应瓶中加入化合物3(10.00g，30.12mmol)和100ml氯仿，冰盐浴降温至-6℃，滴加1mol/L的三氯化硼二氯甲烷溶液51.5ml，加毕升至室温反应5h。降温至0℃，甲醇淬灭，搅拌1h，真空浓缩干溶剂，乙醇重结晶得到7.83g白色固体化合物4，收率81.75％。mp.217℃；HPLC检测其纯度为96.25％。1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):9.66(s,1H),8.31(s,1H),7.91(s,1H),7.54(s,2H),7.14(s,1H),6.46(s,1H),3.77(s,3H),3.69(s,3H),3.48(s,2H),2.42(s,3H)；MS(ESI+):m/z,319([M+H]+).
实施例21
化合物4(1-(6-((2,4-二氨基嘧啶-5-基)甲基)-2-羟基-3,4-二甲氧基苯基)乙酮)的制备
向250ml反应瓶中加入化合物3(10.00g，30.12mmol)和100ml氯仿，冰盐浴降温至-6℃，滴加1mol/L的三氯化硼二氯甲烷溶液46.5ml，加毕升至室温反应5h。降温至0℃，甲醇淬灭，搅拌1h，真空浓缩干溶剂，乙醇重结晶得到7.58g白色固体化合物4，收率79.14％。mp.217℃；HPLC检测其纯度为96.21％。1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):9.66(s,1H),8.31(s,1H),7.91(s,1H),7.54(s,2H),7.14(s,1H),6.46(s,1H),3.77(s,3H),3.69(s,3H),3.48(s,2H),2.42(s,3H)；MS(ESI+):m/z,319([M+H]+).
实施例22
化合物8(N，N'-(5-(2-乙酰基-3-羟基-4,5-二甲氧基苄基)嘧啶-2,4-二基)二乙酰胺)的制备
向反应瓶中加化合物2(10.005g,24.050mmol)和100ml二氯甲烷，冰盐浴降温至-8℃。缓慢滴加三溴化硼的二氯甲烷溶液(36ml,36.000mmol)，反应1h后升至室温反应19h。将反应液倒入90ml冰水中，饱和碳酸钠水溶液调pH到6左右，抽滤，滤饼异丙醇重结晶得到8.730g化合物8，收率90.336％。mp 203-205℃；HPLC检测其纯度为97.53％。1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):11.22(s,1H),8.94(s,1H),8.38(s,1H),6.83(s,1H),6.19(s,1H),3.90(s,3H),3.77(s,5H),2.69(s,3H),2.50(s,3H),2.19(s,3H).
实施例23
化合物8(N，N'-(5-(2-乙酰基-3-羟基-4,5-二甲氧基苄基)嘧啶-2,4-二基)二乙酰胺)的制备
向反应瓶中加化合物2(10.000g,24.038mmol)和100ml二氯甲烷，冰盐浴降温至-8℃。缓慢滴加三氯化硼的二氯甲烷溶液(36ml,36.000mmol)，反应1h后升至室温反应15h。将反应液倒入90ml冰水中，饱和碳酸钠水溶液调pH到6左右，抽滤。滤饼异丙醇重结晶得到8.700g化合物8，收率90.023％。mp.203-205℃；HPLC检测其纯度为97.49％。1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):11.22(s,1H),8.94(s,1H),8.38(s,1H),6.83(s,1H),6.19(s,1H),3.90(s,3H),3.77(s,5H),2.69(s,3H),2.50(s,3H),2.19(s,3H).
实施例24
化合物4(1-(6-((2,4-二氨基嘧啶-5-基)甲基)-2-羟基-3,4-二甲氧基苯基)乙酮)的制备
向反应瓶中加入化合物8(5.000g，12.438mmol)、碳酸钾(0.172g，1.244mmol)和50ml甲醇，加热回流1.5h，停止加热，降至室温后置于冰浴下搅拌慢慢搅拌析晶，抽滤，水洗后烘干得到3.901g白色固体化合物4,收率98.63％，mp.121-123℃。HPLC检测其纯度为98.97％。1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):9.66(s,1H),8.31(s,1H),7.91(s,1H),7.54(s,2H),7.14(s,1H),6.46(s,1H),3.77(s,3H),3.69(s,3H),3.48(s,2H),2.42(s,3H)；MS(ESI+):m/z,319([M+H]+).
实施例25
化合物5(2-环丙基-5-((2,4-二氨基嘧啶-5-基)甲基)-7,8-二甲氧基苯并二氢吡喃-4-酮)的制备
向100ml反应瓶中加入化合物4(4.01g，12.58mmol)、环丙甲醛(1.07g，15.29mmol)和40ml乙腈，搅拌下缓慢滴加吡咯烷(1.34g，18.87mol)和醋酸(1.13g，18.83mmol)，于室温下搅拌36h，抽滤，烘干，得到4.57g类白色固体化合物5的醋酸盐，收率84.28％，mp168-171℃。1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):7.13(s,1H),6.49(s,1H),6.31(s,2H),5.92(s,2H),3.89-4.00(m,2H),3.78-3.86(m,4H),3.71(s,3H),2.78-2.85(m,1H),2.64-2.69(m,1H),1.89(s,3H),1.19-1.25(m,1H)0.53-0.63(m,2H),0.45-0.51(m,1H),0.37-0.43(m,1H)；MS(ESI+):m/z,373([M+H]+).
化合物5的醋酸盐(4.57g，10.63mmol)于饱和碳酸钠溶液中搅拌1h，过滤，烘干，得到3.93g类白色固体，收率84.23％。mp.152-155℃；HPLC检测其纯度为96.13％。1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):7.18(s,1H),6.47(s,1H),6.11,(s,2H),5.63(s,2H),3.91-3.99(m,2H),3.77-3.85(m,1H),3.76(s,3H),3.70(s,3H),2.79-2.83(m,1H),2.65-2.69(m,1H),1.20-1.24(m,1H),0.55-0.62(m,2H),0.47-0.48(m,1H),0.40-0.41(m,1H)；MS(ESI+):m/z,371([M+H]+).
实施例26
化合物5(2-环丙基-5-((2,4-二氨基嘧啶-5-基)甲基)-7,8-二甲氧基苯并二氢吡喃-4-酮)的制备
向250ml反应瓶中加入化合物4(11.00g，34.59mmol)、环丙甲醛(3.63g，51.86mmol)和110ml乙腈，搅拌下缓慢滴加吡咯烷(3.68g，51.83mmol)和丙酸(2.557g，34.56mmol)于室温下搅拌36h，过滤，烘干，得到化合物5的丙酸盐，于饱和碳酸钠溶液中搅拌1h，烘干，得到11.11g化合物5，收率86.81％。mp.152-155℃；HPLC检测其纯度为96.15％。MS(ESI+):m/z,371([M+H]+).
实施例27
化合物5(2-环丙基-5-((2,4-二氨基嘧啶-5-基)甲基)-7,8-二甲氧基苯并二氢吡喃-4-酮)的制备
向100ml反应瓶中加入化合物4(4.00g，12.58mmol)、环丙甲醛(1.05g，15.00mmol)和40ml乙腈，搅拌下缓慢滴加哌啶(1.55g，18.22mmol)和醋酸(1.12g，18.67mmol)于室温下搅拌36h，抽滤，烘干，得到4.68g类白色固体化合物5的醋酸盐，收率86.52％。
化合物5的醋酸盐(4.68g，10.88mmol)于饱和碳酸钠溶液中搅拌1h，过滤，烘干，得到4.02g类白色固体，收率86.38％。mp.152-155℃；HPLC检测其纯度为96.17％。
实施例28
化合物5(2-环丙基-5-((2,4-二氨基嘧啶-5-基)甲基)-7,8-二甲氧基苯并二氢吡喃-4-酮)的制备
向100ml反应瓶中加入化合物4(4.00g，12.58mmol)、环丙甲醛(1.08g，15.429mmol)和40ml乙腈，搅拌下缓慢滴加哌啶(1.57g，18.44mmol)和丙酸(1.38g，18.67mmol)于室温下搅拌36h，抽滤，得到化合物5的丙酸盐，于饱和碳酸钠溶液中搅拌1h，过滤，烘干，得到3.98g类白色固体，收率85.52％。mp.152-155℃；HPLC检测其纯度为96.11％。
实施例29
化合物5(2-环丙基-5-((2,4-二氨基嘧啶-5-基)甲基)-7,8-二甲氧基苯并二氢吡喃-4-酮)的制备
向100ml反应瓶中加入化合物4(4.00g，12.58mmol)、环丙甲醛(1.05g，15.00mmol)和40ml乙腈，搅拌下缓慢滴加吡咯烷(1.35g，19.01mol)和醋酸(1.51g，25.17mmol)，于室温下搅拌36h，抽滤，烘干，得到4.57g类白色固体化合物5的醋酸盐，收率84.28％。
化合物5的醋酸盐(4.54g，10.56mmol)于饱和碳酸钠溶液中搅拌1h，过滤，烘干，得到3.91g类白色固体，收率84.01％。mp.152-155℃；HPLC检测其纯度为96.11％。
实施例30
化合物5(2-环丙基-5-((2,4-二氨基嘧啶-5-基)甲基)-7,8-二甲氧基苯并二氢吡喃-4-酮)的制备
向100ml反应瓶中加入化合物4(4.00g，12.58mmol)、环丙甲醛(1.05g，15.00mmol)和40ml乙腈，搅拌下缓慢滴加吡咯烷(1.36g，19.15mol)和醋酸(0.75g，12.50mmol)，于室温下搅拌36h，抽滤，于饱和碳酸钠溶液中搅拌1h，过滤，烘干，得到3.23g类白色固体，总收率78.5％(以化合物4，12.58mmol计)。mp.152-155℃；HPLC检测其纯度为96.25％。
实施例31
化合物5(2-环丙基-5-((2,4-二氨基嘧啶-5-基)甲基)-7,8-二甲氧基苯并二氢吡喃-4-酮)的制备
向100ml反应瓶中加入化合物4(4.00g，12.58mmol)、环丙甲醛(1.05g，15.00mmol)和40ml乙腈，搅拌下缓慢滴加吡咯烷(1.34g，18.87mol)和醋酸(0.38g，6.33mmol)，于室温下搅拌36h，抽滤，烘干，于饱和碳酸钠溶液中搅拌1h，过滤，烘干，乙醇重结晶得到2.82g类白色固体，收率60.59％。mp.152-155℃；HPLC检测其纯度为96.01％。
实施例32
化合物6(2-环丙基-5-((2,4-二氨基嘧啶-5-基)甲基)-7,8-二甲氧基苯并二氢吡喃-4-醇)的制备
向反应瓶中加入化合物5(4.00g，10.81mmol)和80ml甲醇，冰浴降温至4℃，加入硼氢化钠(0.21g，5.56mmol)，室温下反应2.5h，蒸干甲醇，加入40ml水，搅拌10mins，抽滤，滤饼加甲醇回流3h，真空浓缩，乙醇和水(乙醇和水的体积比为5:1)重结晶得到3.88g白色固体化合物6，收率96.48％。mp.211-213℃；HPLC检测其纯度为99.23％；1H-NMR(400MHz,CDCl3).δ(ppm):7.49(s,1H),6.17-6.2(d,3H),5.58-5.64(m,3H),4.93-4.94(d,1H),3.78-3.82(d,1H),3.63(s,3H),3.62(s,3H),3.53-3.57(m,1H),2.24-2.28(m,1H),1.96-2.02(m,1H),1.34-1.37(m,1H)，0.49-0.1(d,2H),0.31-0.36(m,2H)；MS(ESI+):m/z,373([M+H]+)。
实施例33
化合物6(2-环丙基-5-((2,4-二氨基嘧啶-5-基)甲基)-7,8-二甲氧基苯并二氢吡喃-4-醇)的制备
向反应瓶中加入化合物5(4.00g，10.81mmol)和80ml甲醇，冰浴降温至4℃，加入硼氢化钠(0.40g，10.58mmol)，室温下反应2.5h，蒸干甲醇，加入40ml水，搅拌10mins，抽滤，滤饼加甲醇回流3h，乙醇和水重结晶得到3.90g白色固体化合物6，收率96.98％。mp.211-213℃；HPLC检测其纯度为99.21％；。
实施例34
化合物6(2-环丙基-5-((2,4-二氨基嘧啶-5-基)甲基)-7,8-二甲氧基苯并二氢吡喃-4-醇)的制备
向反应瓶中加入化合物5(4.00g，10.81mmol)和80ml甲醇，冰浴降温至4℃，加入硼氢化钠(0.29g，7.67mmol)，室温下反应2.5h，蒸干甲醇，加入40ml水，搅拌10mins，抽滤，滤饼加甲醇回流3h，真空浓缩，乙醇和水重结晶得到3.89g白色固体化合物6，收率96.73％。mp.211-213℃；HPLC检测其纯度为99.25％。
实施例35
化合物6(2-环丙基-5-((2,4-二氨基嘧啶-5-基)甲基)-7,8-二甲氧基苯并二氢吡喃-4-醇)的制备
向反应瓶中加入化合物5的醋酸盐(4.00g，9.30mmol)和80ml甲醇，冰浴降温至4℃，加入硼氢化钠(0.53g，14.02mmol)，室温下反应2.5h，真空浓缩，加入40ml水，搅拌10mins，抽滤，滤饼加甲醇回流3h，真空浓缩，乙醇和水重结晶得到3.18g白色固体化合物6，收率91.90％。mp.211-213℃；HPLC检测其纯度为99.19％。
实施例36
化合物6(2-环丙基-5-((2,4-二氨基嘧啶-5-基)甲基)-7,8-二甲氧基苯并二氢吡喃-4-醇)的制备
向反应瓶中加入化合物5的醋酸盐(4.00g，9.30mmol)和80ml甲醇，冰浴降温至4℃，加入硼氢化钠(0.70g，18.52mmol)，室温下反应2.5h，真空浓缩，加入40ml水，搅拌10mins，抽滤，滤饼加甲醇回流3h，真空浓缩，乙醇和水重结晶得到3.20g白色固体化合物6，收率92.47％。mp.211-213℃；HPLC检测其纯度为99.23％。
实施例37
化合物6(2-环丙基-5-((2,4-二氨基嘧啶-5-基)甲基)-7,8-二甲氧基苯并二氢吡喃-4-醇)的制备
向反应瓶中加入化合物5的醋酸盐(4.00g，9.30mmol)和80ml甲醇，冰浴降温至4℃，加入硼氢化钠(0.60g，15.87mmol)，室温下反应2.5h，真空浓缩，加入40ml水，搅拌10mins，抽滤，滤饼加甲醇回流3h，真空浓缩，乙醇和水重结晶得到3.17g白色固体化合物6，收率91.61％。mp.211-213℃；HPLC检测其纯度为99.27％。
实施例38
化合物6(2-环丙基-5-((2,4-二氨基嘧啶-5-基)甲基)-7,8-二甲氧基苯并二氢吡喃-4-醇)的制备
向反应瓶中加入化合物5(7.85g，18.26mmol)和150ml乙醇，冰浴降温至4℃，加入硼氢化钠(0.69g，26.46mmol)，室温下反应2.5h，真空浓缩，加入70ml水，搅拌10mins，抽滤，滤饼加甲醇回流3h，真空浓缩，乙醇和水重结晶得到6.71g白色固体化合物6，收率85.02％。mp.211-213℃；HPLC检测其纯度为99.24％。
实施例39
化合物6(2-环丙基-5-((2,4-二氨基嘧啶-5-基)甲基)-7,8-二甲氧基苯并二氢吡喃-4-醇)的制备
向反应瓶中加入化合物5(4.00g，10.81mmol)和80ml甲醇，冰浴降温至4℃，加入硼氢化钾(0.76g，14.09mmol)，室温下反应2.5h，真空浓缩，加入40ml水，搅拌10mins，抽滤，滤饼加甲醇回流3h，真空浓缩，乙醇和水重结晶得到3.78g白色固体化合物6，收率93.99％。mp.211-213℃；HPLC检测其纯度为99.26％。
实施例40
化合物7(5-[(2-环丙基-7,8-二甲氧基-2H-1-苯并吡喃-5-基)甲基]-2,4-嘧啶-二胺)的制备
向反应瓶中加入化合物6(2.01g，5.40mmol，HPLC纯度为99.23％)与20ml四氢呋喃，搅拌下加入对甲苯磺酸一水合物(1.54g，8.10mmol)，加热回流反应1h，TLC检测基本无原料剩余，降至室温，析出大量白色固体，过滤，烘干，得到2.54g白色固体化合物7的对甲苯磺酸盐，收率89.27％；mp.208℃；HPLC检测其纯度为99.91％；1H-NMR(400MHz,CDCl3).δ(ppm):8.06(b,2H),7.45-7.49(m,3H),7.10-7.12(d,2H),6.85(s,1H),6.47(s,1H),6.39-6.42(m,1H),5.75-5.78(m,1H),4.24-4.27(m,1H),3.74(s,3H),-3.72(s,3H),3.57(b,2H),2.28(s,3H),1.12-1.20(m,1H),0.29-0.54(m,4H)，MS(ESI+):m/z,355([M+H]+)。化合物7的对甲苯磺酸盐(2.54g，4.83mmol)于饱和碳酸钠溶液中搅拌1h，抽滤，烘干，得到1.71g白色固体化合物7，总收率89.40％。mp.215℃；HPLC检测其纯度为99.96％；1H-NMR(400MHz,CDCl3).δ(ppm):7.07(s,1H),6.45-6.46(d,1H),6.42(s,1H),6.19(s,2H),5.70-5.72(m,1H),5.68(s,2H),4.24-4.26(m,1H),3.70(s,3H),3.71(s,3H),3.52(d,2H),1.11-1.15(m,1H),0.43-0.51(m,2H),0.35-0.39(m,1H),0.30-0.33(m,1H)；MS(ESI+):m/z,355([M+H]+)。
实施例41
化合物7(5-[(2-环丙基-7,8-二甲氧基-2H-1-苯并吡喃-5-基)甲基]-2,4-嘧啶-二胺)的制备
向反应瓶中加入化合物6(2.00g，5.38mmol，HPLC纯度为99.23％)与8ml二甲亚砜，搅拌下加入对甲苯磺酸一水合物(1.54g，8.10mmol)，80℃下反应1h，TLC检测基本无原料剩余，降至室温，加入二氯甲烷，水洗二氯甲烷相5次，二氯甲烷层析出大量白色固体，过滤，烘干，得到2.53g白色固体化合物7的对甲苯磺酸盐，收率89.36％，mp.208℃；HPLC纯度为99.92％。
化合物7的对甲苯磺酸盐(2.53g，4.81mmol)于饱和碳酸钠溶液中搅拌1h，抽滤，烘干，得到1.70g白色固体化合物7，总收率89.32％。mp.215℃；HPLC检测其纯度为99.95％。
实施例42
化合物7(5-[(2-环丙基-7,8-二甲氧基-2H-1-苯并吡喃-5-基)甲基]-2,4-嘧啶-二胺)的制备
向反应瓶中加入化合物6(2.00g，5.38mmol，HPLC纯度为99.23％)与20ml甲基四氢呋喃，搅拌下加入对甲苯磺酸一水合物(1.55g，8.15mmol)，80℃下反应1h，TLC检测基本无原料剩余，降至室温，加入二氯甲烷，水洗二氯甲烷相5次，二氯甲烷层析出大量白色固体，过滤，烘干，得到2.50g白色固体化合物7的对甲苯磺酸盐，收率88.30％，mp.208℃；HPLC纯度为99.94％。
化合物7的对甲苯磺酸盐(2.50g，4.75mmol)于饱和碳酸钠溶液中搅拌1h，抽滤，烘干，得到1.69g白色固体化合物7，总收率88.80％。mp.215℃；HPLC检测其纯度为99.96％。
实施例43
化合物7(5-[(2-环丙基-7,8-二甲氧基-2H-1-苯并吡喃-5-基)甲基]-2,4-嘧啶-二胺)的制备
向反应瓶中加入化合物6(2.00g，5.38mmol，HPLC纯度为99.23％)与20ml丙酮，搅拌下加入对甲苯磺酸一水合物(1.53g，8.04mmol)，80℃下反应1h，TLC检测基本无原料剩余，降至室温，加入二氯甲烷，水洗二氯甲烷相5次，二氯甲烷层析出大量白色固体，过滤，烘干，得到2.52g白色固体化合物7的对甲苯磺酸盐，收率89.01％，mp.208℃；HPLC纯度为99.95％。
化合物7的对甲苯磺酸盐(2.52g，4.79mmol)于饱和碳酸钠溶液中搅拌1h，抽滤，烘干，得到1.70g白色固体化合物7，总收率89.32％。mp.215℃；HPLC检测其纯度为99.97％。
实施例44
化合物7(5-[(2-环丙基-7,8-二甲氧基-2H-1-苯并吡喃-5-基)甲基]-2,4-嘧啶-二胺)的制备
向反应瓶中加入化合物6(2.01g，5.40mmol，HPLC纯度为99.23％)与20ml二甲基甲酰胺，搅拌下加入对甲苯磺酸一水合物(1.53g，8.04mmol)，80℃下反应1h，TLC检测基本无原料剩余，降至室温，加入二氯甲烷，水洗二氯甲烷相5次，二氯甲烷层析出大量白色固体，过滤，烘干，得到2.49g白色固体化合物7的对甲苯磺酸盐，收率87.51％，mp.208℃；HPLC纯度为99.96％。
化合物7的对甲苯磺酸盐(2.49g，4.73mmol)于饱和碳酸钠溶液中搅拌1h，抽滤，烘干，得到1.67g白色固体化合物7，总收率87.30％。mp.215℃；HPLC检测其纯度为99.96％。
实施例45
化合物7(5-[(2-环丙基-7,8-二甲氧基-2H-1-苯并吡喃-5-基)甲基]-2,4-嘧啶-二胺)的制备
向反应瓶中加入化合物6(1.70g，4.57mmol，HPLC纯度为99.23％)与7ml二甲亚砜，搅拌下加入三氟乙酸(1.56g，13.68mmol)，80℃反应5h，TLC检测基本无原料剩余，降至室温，加入二氯甲烷，用饱和碳酸钠溶液调pH至9，分液，二氯甲烷萃取水相3次，合并有机相，水洗有机相5次，无水硫酸钠干燥，真空浓缩，乙醇重结晶，烘干得到1.39g化合物7，收率85.92％。mp.215℃；HPLC检测其纯度为98.96％。
实施例46
化合物7(5-[(2-环丙基-7,8-二甲氧基-2H-1-苯并吡喃-5-基)甲基]-2,4-嘧啶-二胺)的制备
向反应瓶中加入化合物6(2.00g，5.38mmol，HPLC纯度为99.23％)与20ml甲基四氢呋喃，搅拌下加入三氟乙酸(1.84g，16.14mmol)，80℃反应5h，TLC检测基本无原料剩余，降至室温，加入二氯甲烷，用饱和碳酸钠溶液调pH至9，分液，二氯甲烷萃取水相3次，合并有机相，水洗有机相5次，无水硫酸钠干燥，真空浓缩，乙醇重结晶，烘干得到1.65g化合物7，收率86.17％。mp.215℃；HPLC检测其纯度为98.95％。
实施例47
化合物7(5-[(2-环丙基-7,8-二甲氧基-2H-1-苯并吡喃-5-基)甲基]-2,4-嘧啶-二胺)的制备
向反应瓶中加入化合物6(2.00g，5.38mmol，HPLC纯度为99.23％)与20ml丙酮，搅拌下加入三氟乙酸(1.83g，16.05mmol)，80℃反应5h，TLC检测基本无原料剩余，降至室温，加入二氯甲烷，用饱和碳酸钠溶液调pH至9，分液，二氯甲烷萃取水相3次，合并有机相，水洗有机相5次，无水硫酸钠干燥，真空浓缩，乙醇重结晶，烘干得到1.67g化合物7，收率87.5％。mp.215℃；HPLC检测其纯度为98.97％。
实施例48
化合物7(5-[(2-环丙基-7,8-二甲氧基-2H-1-苯并吡喃-5-基)甲基]-2,4-嘧啶-二胺)的制备
向反应瓶中加入化合物6(2.01g，5.40mmol，HPLC纯度为99.23％)与20ml二甲基甲酰胺，搅拌下加入三氟乙酸(1.84g，16.14mmol)，80℃反应5h，TLC检测基本无原料剩余，降至室温，加入二氯甲烷，用饱和碳酸钠溶液调pH至9，分液，二氯甲烷萃取水相3次，合并有机相，水洗有机相5次，无水硫酸钠干燥，真空浓缩，乙醇重结晶，烘干得到1.69g化合物7，收率88.8％。mp.215℃；HPLC检测其纯度为98.99％。
实施例49
化合物7(5-[(2-环丙基-7,8-二甲氧基-2H-1-苯并吡喃-5-基)甲基]-2,4-嘧啶-二胺)的制备
向反应瓶中加入化合物6(1.69g，4.54mmol，HPLC纯度为99.23％)与20ml四氢呋喃，搅拌下加入三氟乙酸(1.56g，13.68mmol)，加热回流反应15h，TLC检测基本无原料剩余，蒸掉四氢呋喃后加入二氯甲烷，有机相用饱和碳酸钠溶液调pH至9，分液，二氯甲烷萃取水相3次，合并有机相，无水硫酸钠干燥，真空浓缩，乙醇重结晶，烘干得到1.43g化合物7，收率88.44％。mp.215℃；HPLC检测其纯度为98.89％。
实施例50
化合物7(5-[(2-环丙基-7,8-二甲氧基-2H-1-苯并吡喃-5-基)甲基]-2,4-嘧啶-二胺)的制备
向反应瓶中加入化合物6(2.21g，5.94mmol，HPLC纯度为99.23％)、12ml四氢呋喃与4ml二甲亚砜的混合溶液，搅拌下加入甲磺酸(0.856g，8.91mmol)，加热回流反应3h，TLC基本无原料剩余，降至室温，真空浓缩掉四氢呋喃后加入二氯甲烷，用饱和碳酸钠溶液调pH至9，分层，水洗二氯甲烷相3次，蒸除溶剂，乙醇重结晶，抽滤，烘干，得到1.52g白色固体化合物7，收率72.28％。mp.215℃；HPLC检测其纯度为98.93％。
实施例51
化合物7(5-[(2-环丙基-7,8-二甲氧基-2H-1-苯并吡喃-5-基)甲基]-2,4-嘧啶-二胺)的制备
向反应瓶中加入化合物6(2.00g，5.38mmol，HPLC纯度为99.23％)与20ml四氢呋喃，搅拌下加入浓硫酸(0.53g，5.41mmol)，加热回流反应3h，降至室温，抽滤，烘干，得到化合物7的硫酸盐，滤饼于饱和碳酸钠溶液中搅拌1h，抽滤，烘干，得到1.72g白色固体化合物7，总收率90.37％。mp.215℃；HPLC检测其纯度为98.90％。
实施例52
化合物7(5-[(2-环丙基-7,8-二甲氧基-2H-1-苯并吡喃-5-基)甲基]-2,4-嘧啶-二胺)的制备
向反应瓶中加入化合物6(2.00g，5.38mmol，HPLC纯度为99.23％)与8ml二甲基亚砜，搅拌下加入浓硫酸(0.54g，5.50mmol)，加热回流反应3h，TLC基本无原料剩余，降至室温，加入二氯甲烷，有机相用饱和碳酸钠溶液调pH至9，分液，二氯甲烷萃取水相3次，合并有机相，水洗有机相5次，无水硫酸钠干燥，过滤，真空浓缩，乙醇重结晶，抽滤，烘干得到1.75g化合物7，收率91.95％。mp.215℃；HPLC检测其纯度为98.98％。
实施例53
化合物7(5-[(2-环丙基-7,8-二甲氧基-2H-1-苯并吡喃-5-基)甲基]-2,4-嘧啶-二胺)的制备
向反应瓶中加入化合物6(2.00g，5.38mmol，HPLC纯度为99.23％)与20ml甲基四氢呋喃，搅拌下加入浓硫酸(0.54g，5.51mmol)，加热回流反应3h，降至室温，抽滤，烘干，得到化合物7的硫酸盐，滤饼于饱和碳酸钠溶液中搅拌1h，抽滤，烘干，得到1.71g白色固体化合物7，总收率89.85％。mp.215℃；HPLC检测其纯度为98.92％。
实施例54
化合物7(5-[(2-环丙基-7,8-二甲氧基-2H-1-苯并吡喃-5-基)甲基]-2,4-嘧啶-二胺)的制备
向反应瓶中加入化合物6(2.00g，5.38mmol，HPLC纯度为99.23％)与20ml丙酮，搅拌下加入浓硫酸(0.55g，5.61mmol)，加热回流反应3h，降至室温，抽滤，烘干，得到化合物7的硫酸盐，滤饼于饱和碳酸钠溶液中搅拌1h，抽滤，烘干，得到1.72g白色固体化合物7，总收率90.37％。mp.215℃；HPLC检测其纯度为98.95％。
实施例55
化合物7(5-[(2-环丙基-7,8-二甲氧基-2H-1-苯并吡喃-5-基)甲基]-2,4-嘧啶-二胺)的制备
向反应瓶中加入化合物6(1.71g，4.60mmol，HPLC纯度为99.23％)与20ml二甲基甲酰胺，搅拌下加入浓硫酸(0.48g，4.90mmol)，加热回流反应3h，降至室温，抽滤，烘干，得到化合物7的硫酸盐，滤饼于饱和碳酸钠溶液中搅拌1h，抽滤，烘干，得到1.46g白色固体化合物7，总收率89.72％。mp.215℃；HPLC检测其纯度为98.97％。
对比例1
化合物2(N,N'-(5-(2-乙酰基-3,4,5-三甲氧基苄基)嘧啶-2,4-二基)二乙酰胺)的制备
向50ml反应瓶中加入化合物1a(2.576g，6.888mmol)、乙酸酐(3.510g，34.438mmol)和20ml氯仿，搅拌下缓慢加入三氯化铝(2.230g，16.724mmol),回流条件下反应10h，未有目标物生成。
对比例2
化合物2(N,N'-(5-(2-乙酰基-3,4,5-三甲氧基苄基)嘧啶-2,4-二基)二乙酰胺)的制备
向反应瓶中加入化合物1a(100.0g，267.1mmol)、乙酸酐(55.4g，544.3mmol)和1000ml二氯甲烷，搅拌下缓慢加入四氯化锡(62ml，537.8mmol)后加热回流反应3h，降至室温，将反应液倒入600ml冰水中搅拌20mins，分液，有机相50ml水洗两次，合并水相，50ml二氯甲烷洗水相4次，合并有机相，饱和碳酸钠溶液洗有机相至pH约为7，50ml水洗有机相1次，无水硫酸钠干燥，过滤，真空浓缩，200ml乙二醇单甲醚重结晶，得到60.2g化合物2，收率54.2％。mp.204-206℃；HPLC检测其纯度为96.05％；1H-NMR(400MHz,CDCl3).δ(ppm):10.03(s,1H),9.20(s,1H),8.41(s,1H),7.26(s,1H),6.34(s,1H),3.95(s,3H),3.84(s,3H),3.76(s,3H),3.68(s,2H),2.60(s,3H),2.48(s,3H),2.48(s,3H)；MS(ESI+):m/z,417([M+H]+)。
对比例3
化合物2(N,N'-(5-(2-乙酰基-3,4,5-三甲氧基苄基)嘧啶-2,4-二基)二乙酰胺)的制备
向50ml反应瓶中加入化合物1甲氧苄啶(2.000g，6.889mmol)、乙酸酐(3.516g，34.440mmol)和20ml氯仿，搅拌下缓慢加入三氯化铝(2.235g，16.762mmol)，加热回流反应10h，未有目标物生成。
对比例4
化合物2(N,N'-(5-(2-乙酰基-3,4,5-三甲氧基苄基)嘧啶-2,4-二基)二乙酰胺)的制备
向50ml反应瓶中加入化合物1甲氧苄啶(2.000g，6.889mmol)、乙酸酐(3.502g，34.303mmol)和20ml氯仿，搅拌下缓慢加入三氯化铁(2.234g，13.773mmol)，加热回流反应12h，降温至室温，未有目标物生成。
对比例5
化合物4(1-(6-((2,4-二氨基嘧啶-5-基)甲基)-2-羟基-3,4-二甲氧基苯基)乙酮)的制备
向100ml反应瓶中加入化合物3(3.000g，9.036mmol)和60ml二氯甲烷，搅拌下缓慢加入三氯化铝(2.410g，18.077mmol)，加热回流反应10h，未有目标化合物生成。
对比例6
化合物4(1-(6-((2,4-二氨基嘧啶-5-基)甲基)-2-羟基-3,4-二甲氧基苯基)乙酮)的制备
向100ml反应瓶中加入化合物3(4.000g，12.048mmol)、20ml醋酸和48％的氢溴酸10ml，加热回流反应1h，TLC检测原料基本反应完全，但未有目标化合物生成。
对比例7
化合物8(N，N'-(5-(2-乙酰基-3-羟基-4,5-二甲氧基苄基)嘧啶-2,4-二基)二乙酰胺)的制备
向100ml反应瓶中加入化合物2(4.000g，9.615mmol)、60ml二氯甲烷和三氯化铝(2.412g，18.089mmol)，加热回流反应10h，未有目标化合物生成。
对比例8
化合物8(N，N'-(5-(2-乙酰基-3-羟基-4,5-二甲氧基苄基)嘧啶-2,4-二基)二乙酰胺)的制备
向10 0ml反应瓶中加入化合物2(4.000g，9.615mmol)、20ml醋酸和48％的氢溴酸10ml，加热回流反应2h，TLC检测原料基本反应完全，但未有目标化合物生成。
对比例9
化合物5(2-环丙基-5-((2,4-二氨基嘧啶-5-基)甲基)-7,8-二甲氧基苯并二氢吡喃-4-酮)的制备
向100ml反应瓶中加入化合物4(4.000g，12.579mmol)、环丙甲醛(1.071g，15.300mmol)和40ml乙腈，缓慢滴加吡咯烷(1.38g，19.437mmol)，室温下搅拌36h，真空浓缩，薄层柱层析分离纯化得到0.156g化合物5，收率3.9％。mp.152-155℃。1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):7.13(s,1H),6.49(s,1H),6.31,(s,2H),5.92(s,2H),3.89-4.00(m,2H),3.78-3.86(m,4H),3.71(s,3H),1.89(s,3H),1.19-1.25(m,1H),0.53-0.63(m,2H),0.45-0.51(m,1H),0.37-0.43(m,1H)；MS(ESI+):m/z,371([M+H]+).
对比例10
化合物5(2-环丙基-5-((2,4-二氨基嘧啶-5-基)甲基)-7,8-二甲氧基苯并二氢吡喃-4-酮)的制备
向100ml反应瓶中加入化合物4(4.011g，12.613mmol)、环丙甲醛(1.072g，15.314mmol)和40ml乙腈，缓慢滴加哌啶(1.607g，18.875mol)，室温下搅拌48h，旋真空浓缩干溶剂，薄层柱层析分离纯化得到0.105g化合物5，收率2.25％。mp.152-155℃。1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):7.13(s,1H),6.49(s,1H),6.31,(s,2H),5.92(s,2H),3.89-4.00(m,2H),3.78-3.86(m,4H),3.71(s,3H),1.89(s,3H),1.19-1.25(m,1H),0.53-0.63(m,2H),0.45-0.51(m,1H),0.37-0.43(m,1H)；MS(ESI+):m/z,371([M+H]+).
对比例11
化合物5(2-环丙基-5-((2,4-二氨基嘧啶-5-基)甲基)-7,8-二甲氧基苯并二氢吡喃-4-酮)的制备
向100ml反应瓶中加入化合物4(4.000g，12.579mmol)、环丙甲醛(1.082g，15.457mmol)和40ml乙腈，缓慢滴加吡咯烷(1.377g，18.841mol)，室温下搅拌50h，真空浓缩，薄层柱层析分离纯化得到0.175g化合物5，收率3.76％。mp.152-155℃。1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):7.13(s,1H),6.49(s,1H),6.31,(s,2H),5.92(s,2H),3.89-4.00(m,2H),3.78-3.86(m,4H),3.71(s,3H),1.89(s,3H),1.19-1.25(m,1H),0.53-0.63(m,2H),0.45-0.51(m,1H),0.37-0.43(m,1H)；MS(ESI+):m/z,371([M+H]+).
对比例12
化合物5(2-环丙基-5-((2,4-二氨基嘧啶-5-基)甲基)-7,8-二甲氧基苯并二氢吡喃-4-酮)的制备
向100ml反应瓶中加入化合物4(4.000g，12.579mmol)、环丙甲醛(1.070g，15.286mmol)、40ml甲醇和氢氧化钾(1.060g，18.687mol)，加热回流反应10h，未有目标化合物5生成。
对比例13
化合物5(2-环丙基-5-((2,4-二氨基嘧啶-5-基)甲基)-7,8-二甲氧基苯并二氢吡喃-4-酮)的制备
向100ml反应瓶中加入化合物4(4.001g，12.582mmol)、环丙甲醛(1.072g，15.314mmol)、40ml四氢呋喃和叔丁醇钾(2.090g，18.629mol)，加热回流反应8h，未有目标化合物5生成。
对比例14
化合物5(2-环丙基-5-((2,4-二氨基嘧啶-5-基)甲基)-7,8-二甲氧基苯并二氢吡喃-4-酮)的制备
向100ml反应瓶中加入化合物4(4.018g，12.635mmol)、环丙甲醛(1.082g，15.457mmol)和40ml异丙醇，缓慢滴加吡咯烷(1.347g，18.972mol)，于室温下搅拌36h，真空浓缩干溶剂，薄层柱层析分离纯化得到0.598g化合物5，收率15.0％。mp.152-155℃。1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):7.13(s,1H),6.49(s,1H),6.31,(s,2H),5.92(s,2H),3.89-4.00(m,2H),3.78-3.86(m,4H),3.71(s,3H),1.89(s,3H),1.19-1.25(m,1H),0.53-0.63(m,2H),0.45-0.51(m,1H),0.37-0.43(m,1H)；MS(ESI+):m/z,371([M+H]+).
对比例15
化合物5(2-环丙基-5-((2,4-二氨基嘧啶-5-基)甲基)-7,8-二甲氧基苯并二氢吡喃-4-酮)的制备
向100ml反应瓶中加入化合物4(4.00g，12.58mmol)、环丙甲醛(1.05g，15.00mmol)和40ml乙腈，搅拌下缓慢滴加吡咯烷(1.35g，19.01mol)，于室温下搅拌36h，抽滤，烘干，过滤，烘干，乙醇重结晶得到2.15g类白色固体，收率46.20％。mp.152-155℃；HPLC检测其纯度为96.63％。1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):7.13(s,1H),6.49(s,1H),6.31,(s,2H),5.92(s,2H),3.89-4.00(m,2H),3.78-3.86(m,4H),3.71(s,3H),1.89(s,3H),1.19-1.25(m,1H),0.53-0.63(m,2H),0.45-0.51(m,1H),0.37-0.43(m,1H)；MS(ESI+):m/z,371([M+H]+).
对比例16
化合物7(5-((2-环丙基-7,8-二甲氧基-2H-苯并吡喃-5-基)甲基)嘧啶-2,4-二胺)的制备
向反应瓶中加入化合物6(2.00g，5.38mmol，HPLC纯度为99.23％)、20ml甲醇和对甲苯磺酸一水合物(1.53g，8.04mmol)，于室温下搅拌反应0.5h后，TLC检测原料基本消失，但未有目标化合物生成。真空浓缩掉甲醇，加20ml饱和碳酸钠水溶液调pH至9，10ml二氯甲烷萃取三次，合并有机相，无水硫酸钠干燥，真空浓缩掉二氯甲烷，粗品用异丙醇与水混(异丙醇：水＝2：1)合溶剂重结晶，得到1.75g化合物6的醇羟基甲醚化的化合物(5-((2-环丙基-4,7,8-三甲氧基苯并吡喃-5-基)甲基)嘧啶-2,4-二胺)，收率84.3％。
mp.237-240℃；1H-NMR(600MHz,DMSO).δ(ppm):7.44(s,1H),6.30(s,1H),6.15(s,2H),5.74(s,2H),4.41-4.42(t,1H),3.70(s,6H),3.57-3.59(d,1H),3.49-3.52(d,1H),3.39-3.42(m,4H),2.39-2.42(d,2H),1.65-1.70(m,1H),1.20-1.24(m,1H),0.61-0.69(m,2H),0.52-0.56(m,1H),0.38-0.42(m,1H)；MS(ESI+):m/z,387([M+H]+)。
对比例17
化合物7(5-((2-环丙基-7,8-二甲氧基-2H-苯并吡喃-5-基)甲基)嘧啶-2,4-二胺)的制备
向反应瓶中加入化合物6(2.00g，5.38mmol，HPLC纯度为99.23％)、20ml甲苯和三氟醋酸3.07g，26.9mmol)，加热回流搅拌反应2h后，TLC检测原料基本消失，但未有目标化合物生成。
对比例18
化合物7(5-((2-环丙基-7,8-二甲氧基-2H-苯并吡喃-5-基)甲基)嘧啶-2,4-二胺)的制备
向反应瓶中加入化合物6(2.00g，5.38mmol，HPLC纯度为99.23％)和20ml稀硫酸(2mol/L)，于室温下搅拌反应2h后，TLC检测原料基本消失，但未有目标产物生成。
对比例19
化合物7(5-((2-环丙基-7,8-二甲氧基-2H-苯并吡喃-5-基)甲基)嘧啶-2,4-二胺)的制备
向反应瓶中加入化合物6(2.00g，5.38mmol，HPLC纯度为99.23％)、20ml甲醇和对甲苯磺酸一水合物(1.54g，8.10mmol)，加热回流搅拌反应0.5h后，TLC检测原料基本消失，但未有目标化合物生成。真空浓缩掉甲醇，加20ml饱和碳酸钠水溶液调pH至9，10ml二氯甲烷萃取三次，合并有机相，无水硫酸钠干燥，真空浓缩掉二氯甲烷，粗品用异丙醇与水混(异丙醇：水＝2：1)合溶剂重结晶，得到1.80g化合物6的醇羟基甲醚化的化合物(5-((2-环丙基-4,7,8-三甲氧基苯并吡喃-5-基)甲基)嘧啶-2,4-二胺)，收率86.7％。
mp.237-240℃；1H-NMR(600MHz,DMSO).δ(ppm):7.44(s,1H),6.30(s,1H),6.15(s,2H),5.74(s,2H),4.41-4.42(t,1H),3.70(s,6H),3.57-3.59(d,1H),3.49-3.52(d,1H),3.39-3.42(m,4H),2.39-2.42(d,2H),1.65-1.70(m,1H),1.20-1.24(m,1H),0.61-0.69(m,2H),0.52-0.56(m,1H),0.38-0.42(m,1H)；MS(ESI+):m/z,387([M+H]+)。
对比例20
化合物7(5-((2-环丙基-7,8-二甲氧基-2H-苯并吡喃-5-基)甲基)嘧啶-2,4-二胺)的制备
向反应瓶中加入化合物6(2.01g，5.40mmol，HPLC纯度为99.23％)和20ml稀硫酸(2mol/L)，加热回流搅拌反应1h后，TLC检测原料基本消失，但未有目标产物生成。
对比例21
在氮气保护下，向反应瓶中加入化合物1b(2.000g，4.646mmol)、10ml DCM和乙酸酐(1.513g，14.818mmol)，然后在冰浴下缓慢滴加加入(2.7ml，23.072mmol)氯化锡。室温下搅拌18小时，无化合物2a生成。
在不能获得化合物2a的基础上，无法继续参考本发明的反应路线制备得到目标化合物。
Claims (28)
1.一种如式7所示的艾拉普林的制备方法，其特征在于，其包括以下步骤：非质子性溶剂中，在酸的作用下，如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物进行消除反应；所述的消除反应后，在碱的作用下进行中和反应，得如式7所示的艾拉普林，即可
所述的非质子性溶剂为四氢呋喃、甲基四氢呋喃、丙酮、二甲基甲酰胺和二甲亚砜中的一种或多种；
2.如权利要求1所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法，其特征在于，所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法中，所述的非质子性溶剂为四氢呋喃和二甲亚砜的混合溶剂、四氢呋喃、甲基四氢呋喃、丙酮、二甲基甲酰胺或二甲亚砜；
和/或，所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法中，所述的非质子性溶剂与所述的如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物的体积质量比的用量范围为4-15ml/g；
和/或，所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法中，所述的酸为三氟乙酸、甲磺酸、对甲苯磺酸和浓硫酸中的一种或多种；
和/或，所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法中，所述的酸与所述的如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物的摩尔比为(0.5-3):1；
和/或，所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法中，所述的消除反应的温度为60-100℃；
和/或，所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法中，所述的消除反应的时间为0.5-15小时；
和/或，所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法中，所述的消除反应结束后，所得产物部分或全部以“所述的如式7所示的艾拉普林与所述的酸形成的盐”的形式存在；
和/或，所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法中，所述的消除反应还包括后处理的操作，所述的后处理的操作包括以下三种中的任一种：(i)降温析出固体后过滤、干燥，即可；(ii)加入卤代烃类溶剂，水洗有机相后析出固体，过滤、干燥，即可；(iii)加入卤代烃类溶剂后直接进行所述的中和反应；
和/或，所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法中，所述的碱为碳酸钠、碳酸氢钠和碳酸钾中的一种或多种；
和/或，所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法中，所述的中和反应还包括后处理的操作，所述的后处理的操作包括以下两种中的任一种：(i)将中和反应后含固体的体系过滤，干燥，即可；(ii)将中和反应后的溶液体系分相，洗涤有机相后干燥、浓缩，重结晶，即可。
3.如权利要求2所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法，其特征在于，所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法中，所述的酸为对甲苯磺酸和/或浓硫酸；
和/或，所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法中，所述的酸与所述的如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物的摩尔比为(1-3):1；
和/或，所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法中，所述的碱为碳酸钠。
4.如权利要求3所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法，其特征在于，所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法中，所述的碱为饱和碳酸钠水溶液。
5.如权利要求1所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法，其特征在于，所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法还包括以下步骤：有机溶剂中，在还原试剂的作用下，如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物和/或如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的盐进行还原反应，得如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物，即可；
所述的还原试剂为硼氢化钠和/或硼氢化钾；
6.如权利要求5所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法，其特征在于，所述的如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物的制备方法中，所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的盐为所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物与酸以摩尔比为1:1形成的盐；
和/或，所述的如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物的制备方法中，所述的有机溶剂为甲醇和/或乙醇；
和/或，所述的如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物的制备方法中，所述的有机溶剂与“所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物和/或所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的盐”的体积质量比用量范围为5-25ml/g；
和/或，所述的如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物的制备方法中，所述的还原试剂与所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的摩尔比为(0.5-2)：1，所述的还原试剂与所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的盐的摩尔比为(1.5-2)：1；
和/或，所述的如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物的制备方法中，所述的还原反应的温度为-15℃-30℃；
和/或，所述的如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物的制备方法中，所述的还原反应的时间为0.5-3小时；
和/或，所述的如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物的制备方法中，所述的还原反应还包括以下后处理步骤：除去溶剂，洗涤，过滤，重结晶，即可；其中，所述的过滤步骤后还包括以下步骤：滤饼加入醇类溶剂回流，回流后除去溶剂。
7.如权利要求6所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法，其特征在于，所述的如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物的制备方法中，所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的盐中，所述的酸为乙酸和/或丙酸；
和/或，所述的如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物的制备方法中，所述的有机溶剂为甲醇；
和/或，所述的如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物的制备方法中，所述的还原反应的温度为20-30℃；
和/或，所述的如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物的制备方法中，所述的后处理步骤中，所述重结晶为在醇类溶剂和水的混合物中进行重结晶。
8.如权利要求7所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法，其特征在于，所述的如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物的制备方法中，所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的盐中，所述的酸为乙酸。
9.如权利要求5所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法，其特征在于，所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法还包括以下步骤：步骤(1)：在有机溶剂中，在碱和酸的存在下，将如式4所示的苯酚类化合物与环丙甲醛进行如下所示的羟醛缩合-关环反应，得到四氢吡喃酮类物质；所述的四氢吡喃酮类物质包含如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物与所述的酸；
10.如权利要求9所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法，其特征在于，所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法还包括以下步骤：步骤(1)：在有机溶剂中，在碱和酸的存在下，将如式4所示的苯酚类化合物与环丙甲醛进行如下所示的羟醛缩合-关环反应，得到四氢吡喃酮类物质；所述的四氢吡喃酮类物质包含如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物与所述的酸；
步骤(2)：将步骤(1)中得到的所述的四氢吡喃酮类物质与碱进行如下所示的中和反应，得到如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物即可；
11.如权利要求10所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法，其特征在于，所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的制备方法中，步骤(1)中，所述的有机溶剂为腈类溶剂；
和/或，所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的制备方法中，所述的有机溶剂与所述的如式4所示的苯酚类化合物的体积质量比可为8-20ml/g；
和/或，所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的制备方法中，所述的碱为吡咯烷和/或哌啶；
和/或，所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的制备方法中，所述的碱与所述的如式4所示的苯酚类化合物的摩尔比为(1-2):1；
和/或，所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的制备方法中，所述的酸为醋酸和/或丙酸；
和/或，所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的制备方法中，步骤(1)中，所述的酸与所述的如式4所示的苯酚类化合物的摩尔比为(0.5-2):1；
和/或，所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的制备方法中，步骤(1)中，所述的环丙甲醛与所述的如式4所示的苯酚类化合物的摩尔比为(1-2):1；
和/或，所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的制备方法中，步骤(1)中，所述的羟醛缩合-关环反应的温度为0℃-50℃；
和/或，所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的制备方法中，步骤(1)中，所述的羟醛缩合-关环反应的时间为20-40小时；
和/或，所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的制备方法中，所述的四氢吡喃酮类物质由所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物与所述的酸组成；
和/或，所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的制备方法中，步骤(2)，所述的碱为碱金属的碳酸盐和/或碱金属的碳酸氢盐；
和/或，所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的制备方法中，所述的羟醛缩合-关环反应还包括后处理，所述的后处理包括以下步骤：所述的羟醛缩合-关环反应结束后，将反应体系进行过滤，烘干，得到所述的四氢吡喃酮类物质即可；
和/或，所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的制备方法中，所述的中和反应还包括后处理，所述的后处理包括以下步骤：所述的中和反应结束后，将反应体系进行过滤，烘干，得到所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物即可。
12.如权利要求11所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法，其特征在于，所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的制备方法中，所述的碱为吡咯烷；
和/或，所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的制备方法中，所述的酸为醋酸。
13.如权利要求10所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法，其特征在于，所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法还包括以下方案1或方案2：
方案1包括以下步骤：在有机溶剂中，在碱的存在下，将如式8所示的苯酚类化合物进行如下的所示的乙酰氨基水解反应，得到所述的如式4所示的苯酚类化合物即可；
方案2包括以下步骤：在有机溶剂中，在路易斯酸存在下，将如式3所示的乙酰苯类化合物进行如下所示的选择性脱甲基反应，得到如式4所示的苯酚类化合物即可；
14.如权利要求13所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法，其特征在于，所述的方案1中，所述的有机溶剂为醇类溶剂；
和/或，所述的方案1中，所述的有机溶剂与所述的如式8所示的苯酚类化合物的体积质量比为5-20ml/g；
和/或，所述的方案1中，所述的碱为碱金属碳酸盐；
和/或，所述的方案1中，所述的碱与所述的如式8所示的苯酚类化合物的摩尔比为(0.1-1):1；
和/或，所述的方案1中，所述的乙酰氨基水解反应的温度为60℃-82℃；
和/或，所述的方案1中，所述的乙酰氨基水解反应的时间为0.5-2小时；
和/或，所述的方案1中，所述的制备方法还包括后处理，所述的后处理包括以下步骤：所述的乙酰氨基水解反应结束后，将反应体系进行析晶，过滤，水洗，烘干，得到所述的如式4所示的苯酚类化合物即可；
和/或，所述的方案2中，所述的有机溶剂为卤代烃类溶剂；
和/或，所述的方案2中，所述的有机溶剂与所述的如式3所示的乙酰苯类化合物的体积质量比为8-25ml/g；
和/或，所述的方案2中，所述的路易斯酸为三溴化硼和/或三氯化硼；
和/或，所述的方案2中，所述的路易斯酸与所述的如式3所示的乙酰苯类化合物的摩尔比为(1-2):1；
和/或，所述的方案2中，所述的选择性脱甲基反应的温度为-15℃-35℃；
和/或，所述的方案2中，所述的路易斯酸滴加到所述的如式3所示的乙酰苯类化合物和所述的有机溶剂中；
和/或，所述的方案2中，所述的选择性脱甲基反应的时间为2-5小时；
和/或，所述的方案2中，所述的制备方法还包括后处理，所述的后处理包括以下步骤：所述的选择性脱甲基反应结束后，将反应体系进行萃灭、浓缩、重结晶，得到所述的如式4所示的苯酚类化合物即可。
15.如权利要求14所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法，其特征在于，所述的方案1中，所述的有机溶剂为甲醇、乙醇和异丙醇中的一种或多种；
和/或，所述的方案1中，所述的碱为碳酸钠和/或碳酸钾；
和/或，所述的方案2中，所述的有机溶剂为二氯甲烷和/或氯仿；
和/或，所述的方案2中，所述的选择性脱甲基反应的温度为-6℃-30℃。
16.如权利要求15所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法，其特征在于，所述的方案1中，所述的有机溶剂为甲醇。
17.如权利要求13所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法，其特征在于，当所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法还包括所述的方案1时，所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法还进一步包括方案A，所述的方案A包括以下步骤：在有机溶剂中，在路易斯酸存在下，将如式2所示的乙酰类化合物进行如下所示的选择性脱甲基反应，得到所述的如式8所示的苯酚类化合物即可；
当所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法还包括所述的方案2时，所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法还进一步包括方案B，所述的方案B包括以下步骤；在有机溶剂中，在碱的存在下，将如式2所示的乙酰类化合物进行如下的乙酰氨基水解反应，得到如式3所示的乙酰苯类化合物即可；
18.如权利要求17所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法，其特征在于，所述的方案A中，所述的有机溶剂为卤代烃类溶剂；
和/或，所述的方案A中，所述的有机溶剂与所述的如式2所示的乙酰类化合物的体积质量比为8-20ml/g；
和/或，所述的方案A中，所述的路易斯酸为三溴化硼和/或三氯化硼；
和/或，所述的方案A中，所述的路易斯酸与所述的如式2所示的乙酰类化合物的摩尔比为(1-2):1；
和/或，所述的方案A中，所述的选择性脱甲基反应的温度为-15℃-35℃；
和/或，所述的方案A中，所述的路易斯酸滴加到所述的如式2所示的乙酰类化合物和所述的有机溶剂中；
和/或，所述的方案A中，所述的选择性脱甲基反应的时间为10-20小时；
和/或，所述的方案A还包括后处理，所述的后处理包括以下步骤：所述的选择性脱甲基反应结束后，将反应体系进行萃灭、调pH到6、过滤、重结晶，得到所述的如式8所示的苯酚类化合物即可；
和/或，所述的方案B中，所述的有机溶剂为醇类溶剂；
和/或，所述的方案B中，所述的有机溶剂与所述的如式2所示的乙酰类化合物的体积质量比为5-15ml/g；
和/或，所述的方案B中，所述的碱为碱金属碳酸盐；
和/或，所述的方案B中，所述的碱与所述的如式2所示的乙酰类化合物的摩尔比为(0.1-1):1；
和/或，所述的方案B中，所述的乙酰氨基水解反应的温度为60℃-82℃；
和/或，所述的方案B中，所述的乙酰氨基水解反应的时间为0.5-2小时；
和/或，所述的方案B中还包括后处理，所述的后处理包括以下步骤：所述的乙酰氨基水解反应结束后，将反应体系进行结晶，过滤，水洗，烘干，得到所述的如式3所示的乙酰苯类化合物即可。
19.如权利要求18所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法，其特征在于，所述的方案A中，所述的有机溶剂为二氯甲烷和/或氯仿；
和/或，所述的方案A中，所述的选择性脱甲基反应的温度为-8℃-30℃；
和/或，所述的方案B中，所述的有机溶剂为甲醇、乙醇和异丙醇中的一种或多种；
和/或，所述的方案B中，所述的碱为碳酸钠和/或碳酸钾；
和/或，所述的方案B中，所述的乙酰氨基水解反应的温度为65℃-70℃。
20.如权利要求19所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法，其特征在于，所述的方案B中，所述的有机溶剂为甲醇。
21.如权利要求17所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法，其特征在于，所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法还进一步包括以下方案a或方案b：
所述的方案a包括以下步骤：在有机溶剂中，在路易斯酸存在下，将如式1所示的甲氧苄啶和乙酰化试剂进行如下所示的乙酰化反应，得到所述的如式2所示的乙酰类化合物即可；
所述的方案b包括以下步骤：在有机溶剂中，在路易斯酸存在下，将如式1a所示的乙酰胺类化合物和乙酰化试剂进行如下所示的乙酰化反应，得到所述的如式2所示的乙酰类化合物即可；
22.如权利要求21所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法，其特征在于，所述的方案a中，所述的有机溶剂为卤代烃类溶剂；
和/或，所述的方案a中，所述的有机溶剂与所述的如式1所示的甲氧苄啶的体积质量比为5-15ml/g；
和/或，所述的方案a中，所述的乙酰化试剂为乙酰氯和/或乙酸酐；
和/或，所述的方案a中，所述的乙酰化试剂与所述的如式1所示的甲氧苄啶的摩尔比为(3-6):1；
和/或，所述的方案a中，所述的路易斯酸为四氯化锡；
和/或，所述的方案a中，所述的路易斯酸与所述的如式1所示的甲氧苄啶的摩尔比为(1-3):1；
和/或，所述的方案a中，所述的乙酰化反应的温度为25-85℃；
和/或，所述的方案a中，所述的乙酰化反应的时间为1-5小时；
和/或，所述的方案a中还包括后处理，所述的后处理包括以下步骤：所述的乙酰化反应结束后，将反应体系进行萃灭、分液得有机相和水相、水洗涤有机相、有机溶剂萃取水相、合并后的有机相调pH至7～8、分液得有机相，水洗有机相、有机相干燥、过滤、浓缩、重结晶，得到所述的如式2所示的乙酰类化合物即可；
和/或，所述的方案b中，所述的有机溶剂为卤代烃类溶剂；
和/或，所述的方案b中，所述的有机溶剂与所述的式1a所示的乙酰胺类化合物的体积质量比为5-15ml/g；
和/或，所述的方案b中，所述的乙酰化试剂为乙酰氯和/或乙酸酐；
和/或，所述的方案b中，所述的乙酰化试剂与所述的式1a所示的乙酰胺类化合物的摩尔比为(1.5-4):1；
和/或，所述的方案b中，所述的路易斯酸为四氯化锡；
和/或，所述的方案b中，所述的路易斯酸与所述的式1a所示的乙酰胺类化合物的摩尔比为(1-3):1；
和/或，所述的方案b中，所述的乙酰化反应的温度为25-85℃；
和/或，所述的方案b中，所述的乙酰化反应的时间为1-5小时；
和/或，所述的方案b中还包括后处理，所述的后处理包括以下步骤：所述的乙酰化反应结束后，将反应体系进行萃灭、分液得有机相和水相、水洗涤有机相、有机溶剂萃取水相、合并后的有机相调pH至7～8、分液得有机相，水洗有机相、干燥、过滤、浓缩、重结晶，得到所述的如式2所示的乙酰类化合物即可。
23.如权利要求22所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法，其特征在于，所述的方案a中，所述的有机溶剂为氯仿、二氯甲烷和二氯乙烷中的一种或多种；
和/或，所述的方案a中，所述的乙酰化试剂为乙酸酐；
和/或，所述的方案a中，所述的乙酰化试剂与所述的如式1所示的甲氧苄啶的摩尔比为(4-5)：1；
和/或，所述的方案a中，所述的路易斯酸与所述的如式1所示的甲氧苄啶的摩尔比为(2-3)：1；
和/或，所述的方案a中，所述的乙酰化反应的温度为60-65℃；
和/或，所述的方案b中，所述的有机溶剂为氯仿、二氯甲烷和二氯乙烷中的一种或多种；
和/或，所述的方案b中，所述的乙酰化试剂乙酸酐；
和/或，所述的方案b中，所述的乙酰化试剂与所述的式1a所示的乙酰胺类化合物的摩尔比为2:1；
和/或，所述的方案b中，所述的路易斯酸与所述的式1a所示的乙酰胺类化合物的摩尔比为(2-3)：1；
和/或，所述的方案b中，所述的乙酰化反应的温度为60-65℃。
24.如权利要求23所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法，其特征在于，所述的方案a中，所述的有机溶剂为氯仿；
和/或，所述的方案b中，所述的有机溶剂为氯仿。
25.如权利要求21所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法，其特征在于，当所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法还包括所述的方案b时，所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法还进一步包括方案c，所述的方案c包括以下步骤：有机溶剂中，在乙酰化试剂的作用下，如式1所示的甲氧苄啶进行乙酰化反应，得如式1a所示的乙酰胺类化合物，即可；
26.如权利要求25所述的如式7所示的艾拉普林的制备方法，其特征在于，所述的方案c中，所述的有机溶剂为甲苯；
和/或，所述的方案c中，所述的有机溶剂与所述的如式1所示的甲氧苄啶的体积质量比的用量范围为5-20ml/g；
和/或，所述的方案c中，所述的乙酰化试剂为乙酸酐和/或乙酰氯；
和/或，所述的方案c中，所述的乙酰化试剂与所述的如式1所示的甲氧苄啶的摩尔比为(2-5):1；
和/或，所述的方案c中，所述的乙酰化反应的温度为100-110℃；
和/或，所述的方案c中，所述的乙酰化反应的时间为1-3小时；
和/或，所述的方案c中，所述的乙酰化反应还包括后处理的操作，所述的后处理包括以下后处理步骤：析晶、过滤、干燥，即可。
27.一种如式7b所示的艾拉普林的盐的制备方法，其特征在于，其包括以下步骤：非质子性溶剂中，在酸的作用下，如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物进行消除反应，得如式7b所示的艾拉普林的盐，即可；
所述的非质子性溶剂为四氢呋喃和/或二甲亚砜；
所述的如式7b所示的艾拉普林的盐为艾拉普林与所述的酸以摩尔比为1:1形成的盐；
其中，所述消除反应的具体反应条件和操作如权利要求1所述。
28.如权利要求27所述的如式7b所示的艾拉普林的盐的制备方法，其特征在于，所述如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物由如权利要求5-26任一项所述的制备方法制得。
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