CN110711217A - 一种治疗手足口病疱疹性咽峡炎疱疹病毒性角膜炎及口腔溃疡的中药组合物 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种治疗手足口病、疱疹性咽峡炎、疱疹病毒性角膜炎、口腔溃疡的中药组合物。该中药组合物由黄芪、连翘、乌梅组成。加入常规辅料，按照常规工艺可制成片剂、颗粒剂、胶囊剂、散剂、软胶囊剂、滴丸剂等。本发明中药组合物治疗手足口病、疱疹性咽峡炎、疱疹病毒性角膜炎、口腔溃疡效果显著且无副作用。

Description

一种治疗手足口病疱疹性咽峡炎疱疹病毒性角膜炎及口腔溃 疡的中药组合物

技术领域

本发明涉及含有黄芪连翘乌梅的中药组合物的新用途。属于药物制剂领域。

背景技术

自从申请人公布申请号为：201510582314.1。发明名称为：一种治疗过敏性鼻炎和皮肤过敏的中药组合物以来，在诊所为更多的患者治疗过敏性鼻炎的同时，发现本组合物对手足口病疱疹性咽峡炎疱疹病毒性角膜炎及口腔溃疡有非常好的治疗效果。检索文献发现，据《中国药典》乌梅；敛肺，涩肠，生津，安蛔。用于肺虚久咳，久痢滑肠，虚热消渴，蛔厥呕吐腹痛，胆道蛔虫症。中国专利文献公开了申请号：201110404777.0，发明名称为：一种治疗手足口病的中药制剂，其中内服药：金银花梢4～6g、连翘4～6g、淡豆豉3～4g、栀子3～4g、生地黄2～4g、乌梅2～4g、太子参3～5g、麦门冬2～4g、石.斛3～4g、生山枣仁2～3g、夏枯草2～4g、赤芍2～4g、大贝母2～4g、香白芷(不可炒)2～4g、黄芪3～4g、鸡血藤2～3g、茯苓2～4g、生甘草2～3克；外用药：金银花15g、连翘花15g、紫花地丁10g、香白芷10g、栀子10g。中国专利文献还公开了申请号：201410136001.9，发明名称为：一种治疗疱疹性咽峡炎的药物组合物，它是由下列原料药制成：三爪金龙、一匹草、一年蓬、人头七、大尾摇、木棉花、大叶蛇总管、布渣叶、山花生、女贞子、山青皮、千日红、乌梅、女娄菜、白头翁、五月茶、水红花子、丝瓜络、牛含水、四季青、长年兰、小驳骨、火油草、冬瓜皮、水亚木、天冬、石筋草、石上开花、地龙、白牛胆、吉祥草、巴戟天、老头草、五加皮、白鲜皮、伤寒草、月季花、华卫矛、阴香皮和毛诃子。中国专利文献还公开了申请号：201310067565.7，发明名称为：一种利用黄葵治疗单纯疱疹的散剂，其各原料组分的重量配比为：黄葵28-32、青黛13-17、人参8-12、黄柏8-12、丝瓜藤2-6、雷公根6-10、泽兰2-6、马齿苋3-7、穿山甲2-6、五倍子3-7、槐花1-5、白鲜皮18-22、乌梅8-12、煅石膏45-55、知母8-12。中国专利文献还公开了申请号；201510139242.3，发明名称为：一种治疗口腔溃疡的中药，其组成原料的重量份为：野菊花11-13、黄芪3-5、竹叶8-10、丹参2-4、玄参5-7、黄连3-4、生地2-4、知母5-8、炙甘草10-12、乌梅4-5、升麻2-4、肉桂8-10、仙鹤草2-4、连翘1-3、胡麻仁2-4、焦三仙5-6、防风2-3、元胡4-5、香花菜2-4、小麦麸1-3和小叶桑根2-4；

发明内容

本发明的技术方案是这样实现的：这种药物组合物的组成或原料药组成包括临床上合理剂量的黄芪、连翘、乌梅的组合制剂。所述的药物组合物的组成的比例或原料药组成包括：黄芪3-30重量份或克；连翘1-20重量份或克；乌梅3-40重量份或克。

其中所述的连翘可以用连翘提取物代替；黄芪可以用黄芪提取物代替；丹参可以用丹参提取物代替；其他类同。

所述中药原料按照常规方法，加入或不加入常规辅料制成药剂学上可接受的剂型，包括但不限于汤剂、口服液、胶囊、片剂、颗粒剂、滴丸或散剂制剂。

本发明的中药组合物的制备方法，是由所述原料用不同工艺、不同提取方法得到的各药物提取物的混合物，或药物分成几个不同组分经分别提取后的提取物的混合物，或总提取物，制成的制剂。

本发明的所述的中药组合物，它是由所述重量配比的原料制成的任何一种药剂学上所说的剂型，包含汤剂，口服液、散剂、片剂、胶囊、分散片、微丸、滴丸、注射剂、颗粒剂。

本发明的所述的中药组合物的制备方法，它包括将所述中药原料直接切成小块或粉碎成粗粉，再用水或乙醇提取得到的各药物提取物，或继续浓缩成干浸膏，或者再与药剂学上可接受的载体混合。

本发明的所述的中药组合物的制备方法可以是，将中药材原料用水煎煮1-3次，每次10-30分钟，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩至每1毫升相当于生药材量1克，即得汤剂；或经灭菌，灌瓶，即得口服液；或者浓缩、干燥至干膏，加入淀粉，粉碎，混匀，过80目筛，用95％乙醇湿法制粒，80℃以下干燥，整粒，制成颗粒剂；或者常规方法加入硬脂酸镁，混匀，压片，包衣，即得片剂；或者加入常规赋形剂，装入胶囊，即得胶囊剂。或者：将中药原料用乙醇浸泡8-12小时后，用20～25重量倍75～85％乙醇分1-3次回流，每次微沸后回流1～1.5小时，滤过，回收乙醇至无醇味，得提取物；按常规方法制成汤剂、口服液、颗粒剂、片剂、丸剂、散剂、注射剂或胶囊剂。

本发明的中药组合物的制备方法优选为，将连翘、黄芪、乌梅用水煎煮3次，每次20分钟，滤过，合并滤液，滤液浓缩至1/2体积，减压浓缩至每1毫升相当于生药材量1克，即得汤剂；或经灭菌，灌瓶，即得口服液；或者浓缩至稠膏，继续减压干燥至干膏，加入淀粉，粉碎，混匀，过80目筛，用95％乙醇湿法制粒，80℃以下干燥，整粒，制成颗粒剂；或者硬脂酸镁，混匀，压片，包衣，即得片剂；或者加入赋形剂，装入胶囊，即得胶囊剂。

或者将连翘、黄芪、乌梅用乙醇浸泡12小时后，用25倍量75～85％乙醇2次回流，每次微沸后回流1～1.5小时，滤过，回收乙醇至无醇味，得提取物；按上述方法制成汤剂、口服液、颗粒剂、片剂、胶囊剂。

或者按配方颗粒常规提取方法分别提取连翘、乌梅、黄芪。取其提取物混合。按上述方法制成汤剂、口服液、颗粒剂、片剂、胶囊剂。

本发明的中药组合物的制备方法优选为，将连翘、黄芪、乌梅用水煎煮3次，每次20分钟，滤过，合并滤液，滤液浓缩至1/2体积，减压浓缩至每1毫升相当于生药材量1克，即得汤剂；或经灭菌，灌瓶，即得口服液；或者浓缩至稠膏，继续减压干燥至干膏，加入淀粉，粉碎，混匀，过80目筛，用95％乙醇湿法制粒，80℃以下干燥，整粒，制成颗粒剂；或者硬脂酸镁，混匀，压片，包衣，即得片剂；或者加入赋形剂，装入胶囊，即得胶囊剂。

或者将连翘、黄芪、乌梅用乙醇浸泡12小时后，用25倍量75～85％乙醇2次回流，每次微沸后回流1～1.5小时，滤过，回收乙醇至无醇味，得提取物；按上述方法制成汤剂、口服液、颗粒剂、片剂、胶囊剂。

或者按配方颗粒常规提取方法分别提取连翘、乌梅、黄芪。取其提取物混合。按上述方法制成汤剂、口服液、颗粒剂、片剂、胶囊剂。

本发明的中药组合物是由上述重量配比的原料药或者还有药学上可以接受的载体制成的任何一种药剂学上所说的剂型，包含汤剂、散剂、片剂、胶囊、分散片、微丸、注射剂、口服液、颗粒剂。

本发明的药剂学上可以接受的载体包括但不限于：赋形剂，如淀粉及其衍生物、糊精、磷酸氢钙、硬脂酸镁、微粉硅胶等；崩解剂，如羧甲基纤维素钠、羟丙基纤维素等；润滑剂，如硬脂酸镁等；包糖衣材料，如蔗糖、滑石粉、明胶、色素、川蜡等；薄膜包衣材料，如胃溶型水、醇包衣材料等。

本发明药物组合物的应用包括可以用于治疗手足口病疱疹性咽峡炎溃疡性角膜炎及口腔溃疡。

下述实验例用于进一步说明本发明。

下述试验例和实施例进一步证明但不限于本发明：

实验例1

随机选取40例来诊所就诊的手足口病患者，分成两组，年龄和性别大致相当。分别采用专利申请号为201110404777.0的组方煎剂治疗(按其说明书公布的煎剂制备方法和服药方法)和本发明组方治疗(由实施例1的方法制备，40克生药成人用量，婴幼儿佐情减量)，结果所有患者均在一周内痊愈。因本发明组方中药味数和服用量显著低于对照组，所以本发明组方更有优势。

实验例2

随机选取30例来诊所就诊的疱疹性咽峡炎患者，分成两组，年龄和性别大致相当。分别采用专利申请号为201410136001.9的组方煎剂治疗(按其说明书公布的煎剂制备方法和服药方法)和本发明组方治疗(由实施例1的方法制备，40克生药成人用量，婴幼儿佐情减量)，结果所有患者均在一周内痊愈。因本发明组方中药味数和服用量显著低于对照组，所以本发明组方更有优势。

实验例3

随机选取10例来诊所就诊的疱疹病毒性角膜炎患者，分成两组，年龄和性别大致相当。分别采用专利申请号为201310067565.7的组方煎剂治疗(按其说明书公布的煎剂制备方法和服药方法)和本发明组方治疗(由实施例1的方法制备，40克生药成人用量，婴幼儿佐情减量)，结果所有患者均在一周内痊愈。因本发明组方中药味数和服用量显著低于对照组，所以本发明组方更有优势。

实验例4

随机选取30例来诊所就诊的顽固性口腔溃疡患者，分成两组，年龄和性别大致相当。分别采用专利申请号为201510139242.3的组方煎剂治疗(按其说明书公布的煎剂制备方法和服药方法)和本发明组方治疗(由实施例1的方法制备，40克生药成人用量，婴幼儿佐情减量)，结果所有患者均在一周内痊愈。因本发明组方中药味数和服用量显著低于对照组，所以本发明组方更有优势。

典型病例

典型病例(手足口病)

病例一

刘某，女，4岁，2014年6月就诊，患者母亲代诉：2天前感冒伴发热，在社区医院拿小儿感冒颗粒口服、不见好转，今天早上不愿进食且流口水，手、足和臀部出现斑丘疹、疱疹。查体：口腔疱疹已破溃、有一片状的糜烂面，手、足和臀部疱疹周围可有炎性红晕。实验室检查：查到柯萨奇病毒A16型。患者母亲要求服用本发明中药每天四次，每次1/2袋，五天后临床症状完全消失，实验室检查恢复正常，未再见复发。

病例二

董某，女，5岁，于2015年5月就诊，家长代诉该托儿所有流行手足口病，3天来，手、足和臀部出现斑丘疹、疱疹，质地较硬，周围有红晕，伴头痛，乏力。实验室检查；查到肠道病毒71型(EV 71)。患者家长要求服用本发明中药本发明中药每天四次，每次1/2袋，五天后，临床症状完全消失，实验室检查恢复正常，未再见复发。

病例三

赵某某，女，2岁，患者于2015年5月就诊，家长代诉4天前，发烧，自行服用小儿退热栓和抗病毒药片用后好转，昨天早上以来，出现手、足和臀部出现斑疱疹增多，纳少、腹泻水样便。查体：体温正常，口腔疱疹已形成灰白色膜，有的疱疹已破，有渗液流出。患者家长要求服本发明中药本发明中药每天四次，每次1/2袋，五天后，临床症状完全消失，未再见复发。

典型病例(疱疹性咽峡炎)

病例四

邢某某，女，5岁，于2015年9月就诊，家长代诉该托儿所有流行疱疹性咽峡炎，初起，发热、咽痛、流涎、拒食、烦躁不安，咽部充血，口腔黏膜出现灰白色疱疹，周围绕以红晕。3日后红晕加剧扩大，疱疹破渍形成黄色溃疡。患者家长要求服用本发明中药本发明中药每天四次，每次1/2袋，五天后，临床症状完全消失，实验室检查恢复正常，未再见复发。

病例五

马某某，男，5岁，于2015年9月就诊，上述邢X X同学，家长代诉该托儿所有流行疱疹性咽峡炎，初起，发热、咽痛、流涎、拒食、烦躁不安，咽部充血，口腔黏膜出现灰白色疱疹，周围绕以红晕。3日后红晕加剧扩大，疱疹破溃形成黄色溃疡。患者家长要求服用本发明中药本发明中药每天四次，每次1/2袋，五天后，临床症状完全消失，实验室检查恢复正常，未再见复发。

典型病例(疱疹病毒性角膜炎)

病例六

潘某某，男，38岁，2005年因为右眼红肿、刺痛、见光痛加剧，到北大医院眼科就诊，医生诊断为单纯疱疹病毒性角膜炎，给予氟米龙滴眼液和左氧氟沙星滴眼液(可乐必妥)一周后痊愈。以后每当休息不好或过于疲劳，均引发单纯疱疹病毒性角膜炎，患者自行购买氟米龙滴眼液和妥布霉素滴眼液治疗，但痊愈时间延长，要半个月才愈。2014年，患者单纯疱疹病毒性角膜炎再次复发，经朋友推荐找到发明者本人，给于本发明中药每天四次，每次1袋，三天痊愈。以后又三次单纯疱疹病毒性角膜炎发作，均服用本发明中药，三天到五天痊愈，近二年未再复发。

病例七

赵某某，男，48岁，十多年前电焊灼伤过眼睛，后因疱疹病毒感染引起面部神经痉挛并做过手术。因为左眼红肿、刺痛、见光痛加剧，到晋城大医院眼科就诊，医生诊断为单纯疱疹病毒性角膜炎，给予营养输液，氟米龙滴眼液和妥布霉素滴眼液一周后痊愈。2015年，患者单纯疱疹病毒性角膜炎再次复发，经朋友推荐找到发明者本人，给于本发明中药每天四次，每次1袋，三天痊愈。近三年未再复发。

典型病例(顽固性口腔溃疡)

病例八

张某某，女，40岁，患有口腔溃疡半年，口腔颊部两侧及舌之两侧均匀溃疡，患者大便干结，舌质红，苔黄厚，脉洪滑等，服用本发明的中药中药每天四次，每次1袋，七天后溃疡面基本愈合，症状消失。

病例九

陈某某，女，35岁，患有口腔溃疡一年，口腔颊部两侧糜烂、疼痛；多方治疗后反复复，不得根治，后将本发明的中药中药每天四次，每次1袋，使用一周后，溃疡面明显缩小，两颊糜烂程度好转，疼痛症状缓解，继续服用十天以巩固疗效，治愈。

病例十

魏某，女，16岁，患有口腔溃疡多年，舌尖、口腔颊部两侧溃疡处糜烂、疼痛难忍，溃疡周围黏膜充血呈红晕状，溃疡周围粘膜充血呈红晕状，服用本发明中药每天四次，每次1袋，使用五天后，溃疡面明显缩小，疼痛减轻，继续服用五天，溃疡面愈合。

按照后文实施例2到实施例10所制的样品都能实现实验例1实验例2实验例3实验例4的效果。

实施例1

取连翘30克、乌梅30克、黄芪30克每次20分钟，过滤，合并滤液。减压浓缩至每1毫升相当于生药材量1克，即得汤剂，或者钴60辐照灭菌后，灌瓶，即得口服液。

或者，所得到的提取浓缩物继续减压干燥至干膏，加入适量淀粉，粉碎，混匀，过80目筛，用95％乙醇湿法制粒，80℃以下干燥，整粒，制成颗粒剂；或者加入适量的硬脂酸镁，混匀，压片，包衣即得片剂。

或者，所得到的提取浓缩物，继续减压干燥至干膏，加入适量淀粉，粉碎，混匀，制成颗粒，干燥，装入胶囊，即得胶囊剂。

实施例2：

取连翘40克、乌梅20克、黄芪30克用水煎煮3次，每次20分钟，过滤，合并滤液，滤液浓缩至1/5体积备用；减压浓缩至每1毫升相当于生药材量1克，将15克木糖醇加入，搅匀，即得汤剂，或者钴60辐照灭菌后，灌瓶，即得口服液。

或者按实施例1所述的方法制成颗粒剂、片剂或胶囊剂。

实施例3：

取连翘50克、乌梅30克、黄芪25克用水煎煮2次，每次60分钟，分次滤过，合并滤液，浓缩至相对密度为1.20～1.25(75～80℃测)的清膏，冷至40℃时，搅拌下缓缓加入乙醇，使含醇量达75％，充分搅拌，静置12小时，滤取上清液，残渣加75％乙醇适量，搅匀，静置12小时，滤过，合并乙醇液，回收乙醇至无醇味，将15克木糖醇加入，再加入纯净水，每1毫升相当于生药材量1克，搅匀，即得汤剂，或者钴60辐照灭菌后，灌瓶，即得口服液。

或者减压浓缩成稠膏，低温干燥，粉碎，加淀粉适量，混匀，(或用乙醇制粒，干燥。)制成颗粒剂、片剂或胶囊剂。

实施例4：

取连翘30克、乌梅50克、黄芪30克用20～25倍量75％乙醇分两次浸泡超声，每次浸泡24小时，然后超声1小时，滤过，回收乙醇至无醇味，得提取物；将15克木糖醇和提取物混合，加适量蒸馏水；减压浓缩至每1毫升相当于生药材量1克，，搅匀，即得汤剂，或者钴60辐照灭菌后，灌瓶，即得口服液。

或者按实施例1所述的方法制成颗粒剂、片剂或胶囊剂。

实施例5：

取连翘35克、乌梅40克、黄芪30克用20～25倍量75％乙醇分两次浸泡超声，每次浸泡24小时，然后超声1小时，滤过，回收乙醇至无醇味，得提取物；将15克木糖醇和提取物混合，加适量蒸馏水；减压浓缩至每1毫升相当于生药材量1克，，搅匀，即得汤剂，或者钴60辐照灭菌后，灌瓶，即得口服液。

或者按实施例1所述的方法制成颗粒剂、片剂或胶囊剂。

实施例6：

取连翘40克、乌梅40克、黄芪20克用乙醇浸泡12小时后，用20～25倍量75～85％乙醇分两次回流，每次微沸后回流1小时，滤过，回收乙醇至无醇味，得提取物；将15克木糖醇和提取物混合，加适量蒸馏水；减压浓缩至每1毫升相当于生药材量1克，，搅匀，即得汤剂，或者钴60辐照灭菌后，灌瓶，即得口服液。

或者按实施例1所述的方法制成颗粒剂、片剂或胶囊剂。

实施例7：

按配方颗粒常规提取方法分别提取连翘、乌梅、黄芪。取其提取物分别相当于连翘原料40克、乌梅20克、黄芪20克混合。加入适量淀粉，粉碎，混匀，过80目筛，用95％乙醇湿法制粒，80℃以下干燥，整粒，制成颗粒剂；或者加入适量的硬脂酸镁，混匀，压片，包衣即得片剂。

或者将各自提取物混合后，加入适量淀粉，粉碎，混匀，制成颗粒，干燥，装入胶囊，即得胶囊剂。

实施例8

按配方颗粒常规提取方法分别提取连翘、赤芍、黄芪。取其提取物分别相当于连翘原料40克、乌梅50克、黄芪20克混合。加入适量淀粉，粉碎，混匀，过80目筛，用95％乙醇湿法制粒，80℃以下干燥，整粒，制成颗粒剂；或者加入适量的硬脂酸镁，混匀，压片，包衣即得片剂。

或者将各自提取物混合后，加入适量淀粉，粉碎，混匀，制成颗粒，干燥，装入胶囊，即得胶囊剂。

实施例9

按配方颗粒常规提取方法分别提取连翘、乌梅、黄芪。取其提取物分别相当于连翘原料40克、乌梅40克、黄芪20克。加入适量淀粉，粉碎，混匀，过80目筛，用95％乙醇湿法制粒，80℃以下干燥，整粒，制成颗粒剂；或者加入适量的硬脂酸镁，混匀，压片，包衣即得片剂。

或者将各自提取物混合后，加入适量淀粉，粉碎，混匀，制成颗粒，干燥，装入胶囊，即得胶囊剂。

实施例10

按配方颗粒常规提取方法分别提取连翘、乌梅、黄芪。取其提取物分别相当于连翘原料20克、乌梅30克、黄芪20克混合。加入适量淀粉，粉碎，混匀，过80目筛，用95％乙醇湿法制粒，80℃以下干燥，整粒，制成颗粒剂；或者加入适量的硬脂酸镁，混匀，压片，包衣即得片剂。

或者将各自提取物混合后，加入适量淀粉，粉碎，混匀，制成颗粒，干燥，装入胶囊，即得胶囊剂。

以上所述，仅为本发明的较佳实施例，并非对本发明作任何形式上和实质上的限制，凡熟悉本专业的技术人员，在不脱离本发明技术方案范围内，当可利用以上所揭示的技术内容，而做出的些许更动、修饰与演变的等同变化，均为本发明的等效实施例；同时，凡依据本发明的实质技术对以上实施例所作的任何等同变化的更动、修饰与演变，均仍属于本发明的技术方案的范围内。

Claims (9)

1.一种治疗手足口病、疱疹性咽峡炎、疱疹病毒性角膜炎、口腔溃疡的药物组合物，其特征在于制备其有效成分的原料为：黄芪3-30重量份；连翘1-20重量份；乌梅3-40重量份。

2.根据权利要求1所述的治疗手足口病、疱疹性咽峡炎、疱疹病毒性角膜炎、口腔溃疡的药物组合物，其中制备其有效成分的原料为：

黄芪10重量份、连翘10重量份、乌梅10重量份；

黄芪8重量份、连翘18重量份、乌梅14重量份；

黄芪20重量份、连翘10重量份、乌梅10重量份；

或黄芪6重量份、连翘10重量份、乌梅24重量份。

3.根据权利要求1-2任一所述的治疗手足口病、疱疹性咽峡炎、疱疹病毒性角膜炎、口腔溃疡的药物组合物，其特征在于所述手足口病、疱疹性咽峡炎、疱疹病毒性角膜炎及口腔溃疡是病毒引起。

4.根据权利要求1-2任一所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为：将所述中药原料按照常规方法，加入或不加入常规辅料制成药剂学上可接受的剂型，包括但不限于汤剂、口服液、胶囊、片剂、颗粒剂、滴丸或散剂制剂。

5.根据权利要求1-2任一所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为：将中药材原料用水煎煮1-3次，每次10-30分钟，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩至每1毫升相当于生药材量1重量份，即得汤剂；或经灭菌，灌瓶，即得口服液；或者浓缩、干燥至干膏，加入淀粉，粉碎，混匀，过80目筛，用95％乙醇湿法制粒，80℃以下干燥，整粒，制成颗粒剂；或者常规方法加入硬脂酸镁，混匀，压片，包衣，即得片剂；或者加入常规赋形剂，装入胶囊，即得胶囊剂。

6.根据权利要求1-2任一所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为：将中药原料用乙醇浸泡8-12小时后，用20～25重量倍75～85％乙醇1-3次回流，每次微沸后回流1～1.5小时，滤过，回收乙醇至无醇味，得提取物；按常规方法制成汤剂、口服液、颗粒剂、片剂、丸剂、散剂、注射剂或胶囊剂。

7.根据权利要求3所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为：将中药材原料用水煎煮1-3次，每次10-30分钟，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩至每1毫升相当于生药材量1重量份，即得汤剂；或经灭菌，灌瓶，即得口服液；或者浓缩、干燥至干膏，加入淀粉，粉碎，混匀，过80目筛，用95％乙醇湿法制粒，80℃以下干燥，整粒，制成颗粒剂；或者常规方法加入硬脂酸镁，混匀，压片，包衣，即得片剂；或者加入常规赋形剂，装入胶囊，即得胶囊剂。

8.根据权利要求3所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为：将中药原料用乙醇浸泡8-12小时后，用20～25重量倍75～85％乙醇分两次回流，每次微沸后回流1～1.5小时，滤过，回收乙醇至无醇味，得提取物；按常规方法制成汤剂、口服液、颗粒剂、片剂、丸剂、散剂、注射剂或胶囊剂。

9.根据权利要求1-2任一所述的药物组合物在制备治疗手足口病、疱疹性咽峡炎、疱疹病毒性角膜炎及口腔溃疡的药物中的应用。