CN110699588B - 一种从氧化铁直接制备薄带钢的方法 - Google Patents
一种从氧化铁直接制备薄带钢的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110699588B CN110699588B CN201910962519.0A CN201910962519A CN110699588B CN 110699588 B CN110699588 B CN 110699588B CN 201910962519 A CN201910962519 A CN 201910962519A CN 110699588 B CN110699588 B CN 110699588B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- rolling
- powder
- iron
- steel
- coiling
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C33/00—Making ferrous alloys
- C22C33/02—Making ferrous alloys by powder metallurgy
- C22C33/0235—Starting from compounds, e.g. oxides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B21—MECHANICAL METAL-WORKING WITHOUT ESSENTIALLY REMOVING MATERIAL; PUNCHING METAL
- B21B—ROLLING OF METAL
- B21B1/00—Metal-rolling methods or mills for making semi-finished products of solid or profiled cross-section; Sequence of operations in milling trains; Layout of rolling-mill plant, e.g. grouping of stands; Succession of passes or of sectional pass alternations
- B21B1/22—Metal-rolling methods or mills for making semi-finished products of solid or profiled cross-section; Sequence of operations in milling trains; Layout of rolling-mill plant, e.g. grouping of stands; Succession of passes or of sectional pass alternations for rolling plates, strips, bands or sheets of indefinite length
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B13/00—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
- C21B13/0073—Selection or treatment of the reducing gases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B13/00—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
- C21B13/14—Multi-stage processes processes carried out in different vessels or furnaces
Abstract
本发明涉及一种从氧化铁直接制备薄带钢的方法,按以下步骤进行:将铁含量大于71.5%的超级铁精矿粉/氧化铁粉和有机粘结剂按配比称量在混料机中混合30‑60min制粒,再依次经初轧制并卷取、经还原并多次轧制卷取,最终依次进行二次烧结、光亮热处理及精整并卷取,制得薄带钢。本发明整个生产过程没有炼铁、炼钢、热轧钢、酸洗、碱洗等生产过程,众所周知,炼铁、炼钢等过程都要达到高温1600℃左右才能进行,且炼铁、炼钢、轧钢、酸洗、碱洗污染十分严重。而本方法采用H2和/或CO气体还原,温度最高1200℃左右,实现三废超低或0排放,体现出本方法较传统钢铁冶金及钢铁粉末轧制工艺更简短、更环保、更节能。
Description
技术领域
本发明涉及一种从氧化铁直接制备薄带钢的方法。
背景技术
国内外现状和发展概况:随着我国工业2025的发展需要,各产业生产设备的不断改进以及汽车、高铁、通讯、机电工程、自动化设备、建筑工程等领域产业的快速发展,给钢铁等行业带来了广阔的市场,我国钢铁产能已超过8亿吨,带钢产能也达钢铁产能50%以上。
在钢铁企业的传统带钢生产中中,必须有几个关键工序:烧结--焦化--高炉炼铁--转炉炼钢--连铸-加热--开坯热轧--连轧--酸洗--轧制-碱洗-热处理--卷取--。烧结--焦化--高炉--转炉炼钢----酸洗--碱洗工序是钢铁行业污染(废气,粉尘,废水)最严重的工序。根治这些污染(废气,粉尘,废水)是世界各国钢铁企业面临的重大而紧迫的任务。
目前热轧板厚度极限为0.8mm,有企业争取热轧0.6mm板,大多采用冷轧生产0.6mm以下的薄带钢。
探索新的炼铁--炼钢--轧钢工艺和装备,是当前各国钢铁企业研究的重点
虽然,钢铁粉末轧制法,也可以生产薄带钢,但是,采用的原料是金属粉末,不是氧化铁粉末。钢铁粉末通常釆用两种生产方法:一种是雾化法,一种是还原法。
雾化法:是将氧化铁粉经烧结--焦化--高炉--转炉炼钢---水/气雾化毛粉--脱水--干燥—H2中还原--粉碎--筛分--等工序制成金属粉末,或用废钢电炉熔化--精炼--水/气雾化毛粉--脱水--干燥—H2中还原--粉碎--筛分--等工序制成金属粉末。
还原法:是将氧化铁粉经装罐--隧道窑一次还原--粗破碎--细破碎--筛分(除尘)--H2中二次精还原--破碎--筛分等工序制成金属粉末。
显而易见,无论是雾化法和还原法,工序都很冗长,制粉过程有污柒。
本发明不用烧结--焦化--高炉炼铁--转炉炼钢----酸洗--碱洗等传统钢铁工艺和装备,也不需制成金属粉末。采用从氧化铁直接制备薄带钢的方法,形成一套以高纯超级铁精粉/氧化铁粉和H2为主要原材料,将高纯超级铁精粉/氧化铁粉和有机粘结剂--混合制粒--初轧制--卷取--H2还原--多次轧制--卷取—光亮热处理--精整--制取带钢。由于没有烧结--焦化--高炉炼铁--转炉炼钢----酸洗--碱洗及制粉等工序,可以大量减少粉尘和废气、废水,实现三废的超低或0排放。是一种非常环保的高效的超短流程制造薄带钢工艺。
发明内容
本发明的目的为了克服上述传统带钢生产中的烧结--焦化--高炉炼铁--转炉炼钢--连铸-加热—粗热轧--连轧--酸洗--轧制-碱洗的工序中,存在的制备工艺过程复杂、能耗多、成本高、作业环境恶劣的缺点,而提供一种从氧化铁直接制备薄带钢的方法,本发明从氧化铁直接制备薄带钢的方法是一种原创性的技术。本发明采用超级铁精粉/氧化铁粉和有机粘结剂--混合制粒--初轧制--卷取--H2还原--多次轧制--卷取—光亮热处理--精整--制取薄带钢,其带钢密度达7.74g/cm3,厚度<0.5mm。
本发明的技术方案为:
一种从氧化铁直接制备薄带钢的方法,其特征在于按以下步骤进行:
步骤1、原料制备:将铁含量大于71.5%的超级铁精矿粉/氧化铁粉和有机粘结剂原料按配比称量在混料机中混合30-60min制粒,其中以铁含量大于71.5%的超级铁精矿粉/氧化铁粉加入量为100%计,有机粘结剂加入量为超级铁精矿粉/氧化铁粉的0.5-1%;
步骤2、初轧制并卷取:将混好的原料在粉末立式轧机中按常规方法进行粉末轧制或温轧,料坯厚度控制在2-5.0mm并卷取,温轧温度为110-150℃;
步骤3、将料坯置于罩式炉中进行还原,制备超低C薄带钢罩式炉中介质采用分解氨75%H2+25%N2或H2气,制备含C薄带钢罩式炉中介质采用40%H2+35%CO+25%N2,还原温度为950-1200℃,还原时间为1-3小时;
步骤4、还原后的料坯在卧式轧机中进行1-N次轧制,料坯厚度控制在0.2mm-0.5mm并卷取,并对厚度和密度进行检测,密度控制在7.6g/cm3以上,N为大于2的自然数;
步骤5、将经过步骤4的料坯在罩式炉中依次进行二次烧结及光亮热处理,罩式炉中介质为:30%H2+70%N2,二次烧结温度为1100-1150℃,时间为1-2小时,光亮热处理温度为750--850℃,时间为1-2小时后随炉冷却至常温;
步骤6、将冷却至常温料坯在卧式轧机中按常规方法进行精整并卷取,制得薄带钢。
所述超级铁精矿粉的目数不小于150。
所述原料混合粒径小于2mm。
所述有机粘结剂为纤维素。
本发明解决了:
1.传统带钢生产中,烧结--焦化--高炉炼铁--转炉炼钢----酸洗--碱洗等工序冗长;
2.传统带钢生产中,需要热轧—冷轧系统工艺设备才能生产0.5mm以下的带钢;
3.传统带钢生产中产生大量粉尘和废气、废水对环境的严重污柒的难题,实现带钢生产中三废的超低或0排放;
4.传统带钢生产全程工艺设备投资高,生产成本高,导致产品价格也高;
5.传统带钢生产中,高炉炼铁--转炉炼钢等过程都要高温达到1600℃左右才能进行,进而设备维修量大,而本发明方法工序简短,最高温度为1200℃,显然需要的设备少设备维修量小,全流程容易实行自动化操作;
6.发明是一种非常环保的高效的超短流程制造薄带钢工艺。
本发明的创新点:
1.利用高纯铁含量大于71.5%目数不小于150目超级铁精矿粉/氧化铁粉和有机粘结剂混合制粒后有良好的轧制成形性能;
2.高纯铁含量大于71.5%的目数不小于150目超级铁精矿粉/氧化铁粉经75%H2+25%N2或H2气,或50%H2+25%CO+25%N2还原成新生态的海绵状高纯Fe带坯,新生态的海绵状高纯Fe带坯具有优良可压缩性,首先轧制时容易提高带坯密度;
3.工序简短,不需热轧系统工艺设备,采用多次轧制成致密化薄带,实现薄钢带的生产;
4.可方便地生产0.5mm以下的高纯Fe超低C带和含C钢薄钢带;
5.克服烧结--焦化--高炉炼铁--转炉炼钢----酸洗--碱洗等工序冗长,并产生大量粉尘和废气、废水对环境的严重污柒的难题,实现带钢生产中三废的超低或0排放;
6.工序简短,工艺最高温度为1200℃,显然需要设备少,全流程容易实行自动化操作,而传统带钢生产中,高炉炼铁--转炉炼钢等过程都要高温达到1600℃左右才能进行;
7.相对传统带钢生产流程投资省,生产成本低,可为企业大幅提高经济效益。
本发明整个生产过程没有烧结--焦化--高炉炼铁--转炉炼钢----酸洗--碱洗等生产过程,众所周知,高炉炼铁--转炉炼钢等过程都要高温达到1600℃左右才能进行,且污染十分严重。而本发明方法采用H2和/或CO还原,温度最高1200℃左右,体现出本发明方法较传统钢铁冶金工艺短,更环保,更节能。
附图说明
图1为本发明的流程示意图。
具体实施方式
下面结合附图及实施例对本发明作进一步描述。
应用实例:
实例一:超低C薄带钢制备,如图1所示:
步骤1、原料制备:将含量99.8%高纯Fe2O3粉加入量100g、有机粘结剂纤维素1.0g,原料按配比称量在混料机中混合60min并制粒,粒径为1.5mm颗粒增加流动性;
步骤2、初轧制并卷取:将1.5mm颗粒的原料在粉末立式轧机中进行按常规方法进行轧制,带坯厚度控制在4.6-5.0mm,并卷取;初轧制薄带坯密度为5.3g/cm3;
步骤3、将带坯置于罩式炉中进行初还原,罩式炉中介质为H2气,初还原温度为950℃,还原时间为3小时;
步骤4、还原后的带坯在卧式轧机中进行四次轧制,带坯厚度控制在0.35-0.41mm并卷取,四次轧制密度为均值7.73g/cm3;
步骤5、将经过步骤4的带坯在罩式炉中依次进行二次烧结及光亮热处理,罩式炉中介质为:30%H2+70%N2,二次烧结温度为1100℃,时间为1.5小时,光亮热处理温度为850℃,时间为1.5小时后随炉冷却至常温;
步骤6、将冷却至常温料坯在卧式轧机中按常规方法进行精整并卷取,制得薄带钢。
超低C高纯铁薄带钢检测结果:
主要成份Fe99.93%C0.002%S0.002%P0.001%;密度为均值7.74g/cm3厚度0.35-0.41mm。
实例二.含C薄带钢制备,如图1所示:
步骤1、原料制备:将Fe含量72.1%的目数200目超级铁精矿粉加入量100g、有机粘结剂纤维素0.8g,原料按配比称量在混料机中混合40min并制粒,粒径1.5mm颗粒增加流动性;
步骤2、初轧制并卷取:将1.5mm颗粒的原料在粉末立式轧机中按温度110℃进行温压轧制,带坯厚度控制在3.2-3.5mm,并卷取;初轧制薄带坯密度为5.9g/cm3;
步骤3、将带坯置于在罩式炉中进行初还原,罩式炉中介质为40%H2+35%CO+25%N2,初还原温度为1100℃,还原时间为2.0小时;
步骤4、还原后的带坯在卧式轧机中进行四次轧制,带厚度控制在0.32-0.38mm并卷取,四次轧制密度为7.74g/cm3;
步骤5、将经过步骤4的带坯在罩式炉中依次进行光亮热处理,介质为:30%H2+70%N2,二次烧结温度为1130℃,时间为2.0小时,光亮热处理温度为750℃,时间为1小时后随炉冷却至常温;
步骤6、将冷却至常温料坯在卧式轧机中按常规方法进行精整并卷取,制得薄带钢。
含C薄钢带检测结果:主要成份Fe98.93%C0.22%S0.004%P0.003%;密度为7.74g/cm3厚度0.32-0.38mm。
实例三.含C薄带钢制备,如图1所示:
步骤1、原料制备:将Fe含量71.5%的目数150目超级铁精矿粉加入量100g、有机粘结剂纤维素0.5g,原料按配比称量在混料机中混合30min并制粒,粒径1.5mm颗粒增加流动性;
步骤2、初轧制并卷取:将1.5mm颗粒的原料在粉末立式轧机中进行按温度150℃进行温压轧制,带坯厚度控制在2.0-2.3mm并卷取;初轧制薄带坯密度为6.3g/cm3;
步骤3、将带坯置于在罩式炉中进行初还原,罩式炉中介质为40%H2+35%CO+25%N2,初还原温度为1200℃,还原时间为1小时;
步骤4、还原后的带坯在卧式轧机中进行三次轧制,带厚度控制在0.20-0.28mm并卷取,三次轧制密度为7.76g/cm3;
步骤5、将经过步骤4的带坯在罩式炉中依次进行光亮热处理,介质为:30%H2+70%N2,二次烧结温度为1150℃,时间为1.0小时,光亮热处理温度为780℃,时间为2小时后随炉冷却至常温;
步骤6、将冷却至常温料坯在卧式轧机中按常规方法进行精整并卷取,制得薄带钢。
含C薄钢带检测结果:主要成份Fe98.73%C0.25%S0.0032%P0.002%;密度为7.76g/cm3厚度0.20-0.28mm。
Claims (4)
1.一种从氧化铁直接制备薄带钢的方法,其特征在于按以下步骤进行:
步骤1、原料制备:将铁含量大于71.5%的超级铁精矿粉/氧化铁粉和有机粘结剂原料按配比称量在混料机中混合30-60min制粒,其中以铁含量大于71.5%的超级铁精矿粉/氧化铁粉加入量为100%计,有机粘结剂加入量为超级铁精矿粉/氧化铁粉的0.5-1%;
步骤2、初轧制并卷取:将混好的原料在粉末立式轧机中按常规方法进行粉末轧制或温轧,料坯厚度控制在2-5.0mm,并卷取,温轧温度为110-150℃;
步骤3、将料坯置于罩式炉中进行还原,制备超低C薄带钢罩式炉中介质采用分解氨75%H2+25%N2或H2气,或40%H2+35%CO+25%N2,还原温度为950-1200℃,还原时间为1-3小时;
步骤4、还原后的料坯在卧式轧机中进行1-N次轧制,料坯厚度控制在0.2mm-0.5mm并卷取,并对厚度和密度进行检测,密度控制在7.6g/cm3以上,N为大于2的自然数;
步骤5、将经过步骤4的料坯在罩式炉中依次进行二次烧结及光亮热处理,罩式炉中介质为:30%H2+70%N2,二次烧结温度为1100-1150℃,时间为1-2小时,光亮热处理温度为750--850℃,时间为1-2小时后随炉冷却至常温;
步骤6、将冷却至常温料坯在卧式轧机中按常规方法进行精整并卷取,制得薄带钢。
2.根据权利要求1所述的从氧化铁直接制备薄带钢的方法,其特征在于:所述超级铁精矿粉的目数不小于150。
3.根据权利要求1所述的从氧化铁直接制备薄带钢的方法,其特征在于:所述原料混合粒径小于2mm。
4.根据权利要求1所述的从氧化铁直接制备薄带钢的方法,其特征在于:所述有机粘结剂为纤维素。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910962519.0A CN110699588B (zh) | 2019-10-11 | 2019-10-11 | 一种从氧化铁直接制备薄带钢的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910962519.0A CN110699588B (zh) | 2019-10-11 | 2019-10-11 | 一种从氧化铁直接制备薄带钢的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110699588A CN110699588A (zh) | 2020-01-17 |
CN110699588B true CN110699588B (zh) | 2021-03-30 |
Family
ID=69200185
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910962519.0A Active CN110699588B (zh) | 2019-10-11 | 2019-10-11 | 一种从氧化铁直接制备薄带钢的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110699588B (zh) |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04165006A (ja) * | 1990-10-29 | 1992-06-10 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 金属多孔体の製造方法 |
CN100463975C (zh) * | 2006-03-09 | 2009-02-25 | 武汉桂坤科技有限公司 | 海绵铁生产方法 |
WO2012026725A2 (ko) * | 2010-08-24 | 2012-03-01 | 한국지질자원연구원 | 고체-기체 반응에 의한 밀스케일과 산화몰리브데늄 분말의 혼합 분말로부터 폐로몰리브데늄 합금 소결체를 제조하는 방법 및 그 방법에 의하여 제조된 소결체 |
CN107164693B (zh) * | 2017-06-01 | 2018-11-06 | 东北大学 | 一种基于薄带连铸高硅钢冷轧带钢的制备方法 |
CN107557511A (zh) * | 2017-08-30 | 2018-01-09 | 武汉钢铁有限公司 | 基于直接还原铁的薄带钢短流程生产工艺 |
CN107829036B (zh) * | 2017-12-18 | 2020-07-10 | 中南大学 | 一种高硅钢薄带材的粉末热压烧结制造方法 |
CN110016550A (zh) * | 2018-12-25 | 2019-07-16 | 武汉桂坤科技有限公司 | 一种低尘钢铁冶金方法 |
-
2019
- 2019-10-11 CN CN201910962519.0A patent/CN110699588B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN110699588A (zh) | 2020-01-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108504855B (zh) | 一种以菱铁矿为还原剂悬浮磁化焙烧生产铁精矿的方法 | |
CN105907948A (zh) | 低品位含铬型钒钛磁铁矿金属化球团磁选分离的方法 | |
CN103602820A (zh) | 提钒尾渣高效回收铁、钒和铬的方法 | |
CN102417976B (zh) | 一种由全赤铁精矿制备氧化球团矿的方法 | |
CN111455170B (zh) | 一种分离富集含铬污泥中铬的方法 | |
CN102936653B (zh) | 一种高密度金属化球团的还原方法 | |
CN109880999B (zh) | 一种复合添加剂改质后回收铜渣中铁的方法和应用 | |
CN101892382A (zh) | 从不锈钢粉尘中提取高含镍、铬和铁的方法 | |
CN112226615B (zh) | 一种不锈钢固废的综合利用方法 | |
CN107082429A (zh) | 一种利用钢铁厂粉尘制备碳化铁的方法 | |
CN101418388B (zh) | 红土镍矿在回转窑—化铁炉中生产镍铁的工艺 | |
CN102417975A (zh) | 一种制备赤铁精矿球团的复合添加剂及其应用 | |
CN109136442A (zh) | 一种钒钛磁铁矿选铁的方法 | |
CN105219953A (zh) | 一种高铁锰矿粉烧结配矿的方法 | |
CN102268502B (zh) | 用还原回转窑冶炼难选铁矿(渣)制取海绵铁的方法 | |
CN109943719A (zh) | 以钒钛磁铁矿为原料同时制备钛渣和含钒生铁的方法 | |
CN102643976B (zh) | 用于红土镍矿生产镍铁颗粒的复合添加剂及其使用方法 | |
CN103866115B (zh) | 红土镍矿一步法制备含镍不锈钢原料的方法 | |
CN101538628A (zh) | 红土镍矿在隧道窑中直接还原含镍粒铁的方法 | |
CN110699588B (zh) | 一种从氧化铁直接制备薄带钢的方法 | |
CN103008098A (zh) | 一种钒钛磁铁矿固相强化还原-磁选分离的方法 | |
CN108034785A (zh) | 一种复杂难选铁矿预还原-再还原制取铁水的方法 | |
CN114410989A (zh) | 一种资源化利用提钒尾渣的方法 | |
CN110629113B (zh) | 一步法从氧化铁直接制备Fe-6.5%Si硅钢软磁材料带的方法 | |
CN110029200B (zh) | 一种降低铁原料中酸不溶物含量的铁粉制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |