CN110698502A - 以苯并咪唑衍生物和1,2-环己二胺构筑的稀土配合物及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一类以苯并咪唑衍生物和1,2‑环己二胺构筑的稀土配合物及其制备方法和应用。所述的稀土配合物的化学式为：[Ln(L1)(NO3)3]，其中，L1表示N‑甲基‑苯并咪唑‑2‑醛，Ln表示Dy(III)、Tb(III)或Eu(III)。所述稀土配合物的制备方法为：将N‑甲基‑苯并咪唑‑2‑醛、1,2‑环己二胺和稀土金属的硝酸盐置于混合溶剂中，溶解后于不加热条件下反应，反应物静置，有晶体析出，收集晶体，即得到相应的目标配合物；其中，所述的混合溶剂为乙腈与甲醇或乙醇的组合物。本发明所述稀土配合物为平面结构，对有机溶剂具有良好的发光响应，可用于检测或识别不同的有机溶剂，因此可用作敏化剂。
Description
技术领域
本发明涉及稀土配合物，具体涉及以苯并咪唑衍生物和1,2-环己二胺构 筑的稀土配合物及其制备方法和应用。
背景技术
配位化学在金属离子光致发光探针的设计中起着至关重要的作用。金属 与有机染料的配位引起了不同的光学反应，这表明了所关注的金属种类的存 在。d6、d8和d10构型的发光镧系元素和过渡金属配合物往往表现出与有机染 料不同的独特发光特性，如量子产率高、燃烧量大、发射波长和发射寿命长、 对微环境的敏感度低，并可作为金属离子、阴离子和中性物质的探针。
由于挥发性有机物质(VOCs)在医学、环境科学、毒理学、生物化学等方 面的应用，近年来挥发性有机化合物的分析受到广泛关注。它们有助于评价 工业材料的性质和质量，检测各种疾病，跟踪空气污染物。
十多年来，人们对镧系配合物的兴趣越来越大，特别是因为它们具有特 殊的发光特性。考虑到4fn电子构型的众多电子能级，Ln(III)离子的特异性发 射大多在可见光到红外的光谱范围内。有机发光配体通过“天线效应”，不仅 作为复杂骨架的新构建体，而且作为Ln3+离子的高效敏化剂。虽然镧系化合 物具有很好的发光性能和调控性能，但其对挥发性有机溶剂的发光响应目前 仅限于具有三维网络结构的镧系金属有机骨架(Ln-MOFs)。Ln-MOFs的主要 响应原理是有机物进入到Ln-MOFs的孔隙中导致有效的MLCT产生，使其 发光性能发生变化。然而，低维镧系化合物对特定的有机物质，特别是零维 镧系配位分子簇很少有良好的发光响应。因此，拓展低维镧系化合物在VOCs 特异性识别中的应用是一项关键而又具有挑战性的工作。
发明内容
本发明要解决的技术问题是针对现有技术中存在的不足，提供一类平面 型氮杂多环且对有机物质具有良好发光响应的以苯并咪唑衍生物和1,2-环己 二胺构筑的稀土配合物及其制备方法和应用。
本发明所述的以苯并咪唑衍生物和1,2-环己二胺构筑的稀土配合物，其 化学式为：[Ln(L1)(NO3)3]，其中，L1表示N-甲基-苯并咪唑-2-醛，Ln表示 Dy(III)、Tb(III)或Eu(III)。
上述技术方案中，当Ln为Dy(III)、Tb(III)或Eu(III)时，对应所表示的 稀土配合物具体如下：
当Ln为Dy(III)时，本发明所述稀土配合物为镝配合物，其化学式为 [Dy(L1)(NO3)3]，其中，L1表示N-甲基-苯并咪唑-2-醛；所述镝配合物属于单 斜晶系，P21/n空间群，晶胞参数为： 
α＝90.00°，β＝111.576(6)°，γ＝90.00°；
当Ln为Tb(III)时，本发明所述稀土配合物为铽配合物，其化学式为 [Tb(L1)(NO3)3]，其中，L1表示N-甲基-苯并咪唑-2-醛；所述铽配合物属于单 斜晶系，P21/n空间群，晶胞参数为：
α＝90.00°，β＝111.134(5)°，γ＝90.00°；
当Ln为Eu(III)时，本发明所述稀土配合物为铕配合物，其化学式为 [Eu(L1)(NO3)3]，其中，L1表示N-甲基-苯并咪唑-2-醛；所述铕配合物属于单 斜晶系，P21/n空间群，晶胞参数为：
α＝90.00°，β＝110.828(6)°，γ＝90.00°。
本发明还提供上述以苯并咪唑衍生物和1,2-环己二胺构筑的稀土配合物 的制备方法，具体为：将N-甲基-苯并咪唑-2-醛、1,2-环己二胺和稀土金属的 硝酸盐置于混合溶剂中，溶解后于加热条件下反应，反应物静置，有晶体析 出，收集晶体，即得到相应的目标配合物；其中，所述的混合溶剂为乙腈与 甲醇或乙醇的组合物。
上述制备方法中，N-甲基-苯并咪唑-2-醛、1,2-环己二胺和稀土金属的硝 酸盐的摩尔比为化学计量比，在实际操作过程中，Cu(NO3)2·6H2O的量可相 对过量一些。所述稀土金属的硝酸盐分别为镝、铽和铕的硝酸盐，具体为六 水合硝酸镝、六水合硝酸铽和六水合硝酸铕。在混合溶剂的组成中，乙腈与 甲醇或乙醇的体积比为1：1-4，更优选为1：1-2。所述混合溶剂的用量可根 据需要确定，通常以能溶解参加反应的原料为宜。具体地，以1mmol的N- 甲基-苯并咪唑-2-醛为基准计算，全部原料所用混合溶剂的总用量通常为6-15 mL。在具体溶解的步骤中，可将各原料分别用混合溶剂中的某一种组分溶解， 然后再混合在一起反应；也可将所有原料混合在一起后再加混合溶剂溶解。
上述制备方法中，反应优选是在≥50℃的条件下进行，进一步优选在 60-100℃的条件下进行。当反应在60-100℃条件下进行时，反应时间通常控 制在24-60h。
本申请人在实验中发现，上述以苯并咪唑衍生物和1,2-环己二胺构筑的 稀土配合物在不同的有机溶剂中的发光强度不同，可以用于检测或识别不同 的有机溶剂。因此，本发明还包括上述以苯并咪唑衍生物和1,2-环己二胺构 筑的稀土配合物在制备敏化剂中的应用。
与现有技术相比，本发明提供了一类平面型氮杂多环的以苯并咪唑衍生 物和1,2-环己二胺构筑的稀土配合物及其制备方法和应用。申请人在实验中 发现，本发明所述稀土配合物对有机溶剂具有良好的发光响应，可以用于检 测或识别不同的有机溶剂，因此，可以用作敏化剂。
附图说明
图1为本发明所述稀土配合物的晶体结构图，其中(a)为本发明实施例1 制得的最终产物的晶体结构图，(b)为本发明实施例2制得的最终产物的晶体 结构图昌，(c)为本发明实施例3制得的最终产物的晶体结构图；
图2为本发明所述稀土配合物的热重分析曲线图，其中(a)为本发明实施 例1制得的最终产物的热重分析曲线图，(b)为本发明实施例2制得的最终产 物的热重分析曲线图，(c)为本发明实施例3制得的最终产物的热重分析曲线 图；
图3为本发明实施例1、2和3制得的最终产物的粉末衍射曲线图；
图4为本发明实施例1、2和3制得的最终产物以及配体L的甲醇溶液的 紫外可见吸收曲线和发光发射曲线，其中(a)为本发明实施例1制得的最终产 物的紫外可见吸收曲线和发光发射曲线，(b)为本发明实施例2制得的最终产 物的紫外可见吸收曲线和发光发射曲线，(c)为本发明实施例3制得的最终产 物的紫外可见吸收曲线和发光发射曲线；
图5为本发明实施例1、2和3制得的最终产物的能量转移过程图和CIE 色彩图(即色标图)，其中(a)为包括实施例1、2和3制得的最终产物在内的能 量转移过程图，(b)为包括实施例1、2和3制得的最终产物在内的CIE色彩 图；
图6为本发明实施例1制得的最终产物在不同有机分子(3mg/10ml)中的 发射光谱曲线(313nm激发)发光强度图；其中(a)为实施例1制得的最终产物 在不同有机分子(3mg/10ml)中的发射光谱曲线(313nm激发)，(b)为实施例1 制得的最终产物在不同有机分子溶剂中的发光强度的柱形图；
图7为本发明实施例2制得的最终产物在不同有机分子(3mg/10ml)中的 发射光谱曲线(340nm激发)发光强度柱形图；其中(a)为实施例2制得的最终 产物在不同有机分子(3mg/10ml)中的发射光谱曲线(313nm激发)，(b)为实施例 2制得的最终产物在不同有机分子溶剂中的发光强度的柱形图；
图8为本发明实施例3制得的最终产物在不同有机分子(3mg/10ml)中的 发射光谱曲线(340nm激发)发光强度柱形图；其中(a)为实施例3制得的最终 产物在不同有机分子(3mg/10ml)中的发射光谱曲线(313nm激发)，(b)为实施例 3制得的最终产物在不同有机分子溶剂中的发光强度的柱形图；
图9为本发明实施例2制得的最终产物分散在H2O中时随着THF含量的 增加的发光光谱，其中(a)为实施例2制得的最终产物Tb1分散在H2O中随着 THF含量的增加的发光光谱图；(b)为实施例2制得的最终产物分散在H2O中 随着THF含量的增加荧光强度的变化曲线；
图10为本发明实施例3制得的最终产物分散在H2O中时随着THF含量 的增加的发光光谱，其中(a)为实施例3制得的最终产物Tb1分散在H2O中随 着THF含量的增加的发光光谱图；(b)为实施例3制得的最终产物分散在H2O 中随着THF含量的增加荧光强度的变化曲线。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的详述，以更好地理解本发明的 内容，但本发明并不限于以下实施例。
实施例1：镝配合物[Dy(L1)(NO3)3](在本申请中也简称Dy1或配合物Dy1) 的制备
将0.5mmol的N-甲基-苯并咪唑-2-醛(a,0.082g，在本申请中也简称为配 体L)加入到25mL容量的聚四氟乙烯的反应釜中，加入10mL由乙腈和甲 醇组成的混合溶剂(V乙腈：V甲醇＝1：1)，完全溶解后再加入0.5mmol的六水 合硝酸镝(0.228g)，完全溶解后，在搅拌的条件下加入0.5mmol的1,2-环己 二胺(b,61μL)，继续搅拌3分钟，密封，之后放入80℃的烘箱保温反应48h， 取出，缓慢降温(大概12h降至室温)，有白色长条状晶体析出，收集晶体，干燥。产率62.3％(基于六水合硝酸镝)。
选取本实施例所得的尺寸适中的晶体置于安捷伦公司SuperNova单晶衍 射仪上，采用石墨单色化的
射线进行单晶测试。在295 K条件下，以
扫描方式在2.9°≤θ≤25.0°范围内收集到衍射点。本实施例 所得产物的初始晶体结构均采用SHELXS-97和Olex-2直接法解出，几何加 氢，非氢原子坐标及各向异性热参数采用SHELXL-97均经全矩阵最小二乘法 精修。所得晶体学和结构精修数据如下述表1所示，部分键长键角数据如下 述表2所示，所得白色长条状晶体的晶体结构如图1(a)所示，确定所得的白 色长条状晶体为配合物Dy1(即镝配合物[Dy(L1)(NO3)3]，其中，L1表示N- 甲基-苯并咪唑-2-醛)。
表1：配合物Dy1、配合物Tb1和配合物Eu1的晶体结构数据表
表2：配合物Dy1、配合物Tb1和配合物Eu1的部分键长键角数据
如图1(a)所示，配合物Dy1的空间群是P21/n，不对称单元由一个Dy， 一个L3和三个硝酸根组成。金属中心(Dy)与螯合配体L3提供的四个N和 三个硝酸根提供的六个O原子发生配位，Dy-N
Dy-O 
和N-Dy-O(70-149.82°)。平面型有机配体位于与硝酸根相 反的一侧。
另外，还对配合物Dy1进行了热重分析，实验温度控制为室温到1000℃， 流速为15cm3/min，升温速率为5℃/min，结果如图2(a)所示。氮气条件下的 热重分析表明，配合物Dy1没有溶剂分子，并且在接近280℃时才开始分解， 说明其热稳定性好。
图3显示了配合物Dy1的粉末衍射图。通过粉末衍射的实验值和拟合 值对比可以看出，通过上述方法制备的配合物Dy1为纯相。
对比例1-1
重复实施例1，不同的是，将混合溶剂改为甲醇、乙腈、二氯甲烷、氯 仿、DMF或DMSO等单一的溶剂。结果没有晶体或其它形状(如粉末)产物生 成。
对比例1-2
重复实施例1，不同的是，将混合溶剂中的乙腈用二氯甲烷、DMF或 DMSO替代。结果没有晶体或其它形状(如粉末)产物生成。
对比例1-3
重复实施例1，不同的是，不同的是，用四水合醋酸镝、六水合高氯酸 镝或六水氯化镝代替六水合硝酸镝，希望CH3COO-、ClO4 -或Cl-离子能取代 参与配位的NO3 -离子，亦或是通过醋酸根或高氯酸根桥连得到新的结构的配 合物，但均未得到晶体，说明用其它镝盐无法达到形成稀土配合物和结晶的 热力学条件。
实施例2：铽配合物[Tb(L1)(NO3)3](在本申请中也简称Tb1或配合物Tb1) 的制备
将0.5mmol的N-甲基-苯并咪唑-2-醛(a,0.082g)加入到25mL容量的聚 四氟乙烯的反应釜中，加入10mL由乙腈和甲醇组成的混合溶剂(V乙腈：V甲醇 ＝1：1)，完全溶解后再加入0.5mmol的六水合硝酸铽(0.226g)，完全溶解后， 在搅拌的条件下加入0.5mmol的1,2-环己二胺(b,61μL)，继续搅拌3分钟， 密封，之后放入80℃的烘箱保温反应48h，取出，缓慢降温(大概12h降至 室温)，有白色长条状晶体析出，收集晶体，干燥。产率72.8％(基于六水合硝酸铽)。
选取本实施例所得的尺寸适中的晶体置于安捷伦公司SuperNova单晶衍 射仪上，采用石墨单色化的
射线进行单晶测试。在295 K条件下，以
扫描方式在2.9°≤θ≤25.0°范围内收集到衍射点。本实施例 所得产物的初始晶体结构均采用SHELXS-97和Olex-2直接法解出，几何加 氢，非氢原子坐标及各向异性热参数采用SHELXL-97均经全矩阵最小二乘法 精修。所得晶体学和结构精修数据如上述表1所示，部分键长键角数据如上 述表2所示，所得白色长条状晶体的晶体结构如图1(b)所示，确定所得的白 色长条状晶体为配合物配合物Tb1(即铽配合物[Tb(L1)(NO3)3]，其中，L1表 示N-甲基-苯并咪唑-2-醛)。
如图1(b)所示，配合物Tb1的空间群是P21/n，结构与Dy1相似。
图2(b)为配合物Tb1的热重分析图，实验温度控制为室温到1000℃，流 速为15cm3/min，升温速率为5℃/min，氮气条件下的热重分析表明，配合 物Tb1没有溶剂分子，并且在接近280℃时才开始分解，说明其热稳定性好。
图3显示了配合物Tb1的粉末衍射图。通过粉末衍射的实验值和拟合 值对比可以看出，通过上述方法制备的配合物Tb1为纯相。
对比例2-1
重复实施例2，不同的是，将混合溶剂改为甲醇、乙腈、二氯甲烷、氯 仿、DMF或DMSO等单一的溶剂。结果没有晶体或其它形状(如粉末)产物生 成。
对比例2-2
重复实施例2，不同的是，将混合溶剂中的乙腈用二氯甲烷、DMF或 DMSO替代。结果没有晶体或其它形状(如粉末)产物生成。
对比例2-3
重复实施例2，不同的是，不同的是，用水合乙酸铽、六水合高氯酸铽 或六水氯化铽代替六水合硝酸铽，希望CH3COO-、ClO4 -或Cl-离子能取代参 与配位的NO3 -离子，亦或是通过醋酸根或高氯酸根桥连得到新的结构的配合 物，但均未得到晶体，说明用其它铽盐无法达到形成稀土配合物和结晶的热 力学条件。
实施例3：铕配合物[Eu(L1)(NO3)3](在本申请中也简称Eu1或配合物Eu1) 的制备
将0.5mmol的N-甲基-苯并咪唑-2-醛(a,0.082g)加入到25mL容量的聚 四氟乙烯的反应釜中，加入10mL由乙腈和甲醇组成的混合溶剂(V乙腈：V甲醇 ＝1：1)，完全溶解后再加入0.5mmol的六水合硝酸铕(0.223g)，完全溶解后， 在搅拌的条件下加入0.5mmol的1,2-环己二胺(b,61μL)，继续搅拌3分钟， 密封，之后放入80℃的烘箱保温反应48h，取出，缓慢降温(大概12h降至 室温)，有白色长条状晶体析出，收集晶体，干燥。产率60.4％(基于六水合硝酸铕)。
选取本实施例所得的尺寸适中的晶体置于安捷伦公司SuperNova单晶衍 射仪上，采用石墨单色化的Mo-Kα 
射线进行单晶测试。在295 K条件下，以
扫描方式在2.9°≤θ≤25.0°范围内收集到衍射点。本实施例 所得产物的初始晶体结构均采用SHELXS-97和Olex-2直接法解出，几何加 氢，非氢原子坐标及各向异性热参数采用SHELXL-97均经全矩阵最小二乘法 精修。所得晶体学和结构精修数据如下述表1所示，部分键长键角数据如下 述表2所示，所得白色长条状晶体的晶体结构如图1(c)所示，确定所得的白 色长条状晶体为配合物Eu1(即铕配合物[Eu(L1)(NO3)3]，其中，L1表示N- 甲基-苯并咪唑-2-醛)。
如图1(c)所示，配合物Eu1的空间群是P21/n，结构与Dy1相似。
图2(c)为配合物Eu1的热重分析图，实验温度控制为室温到1000℃，流 速为15cm3/min，升温速率为5℃/min，氮气条件下的热重分析表明，配合 物Eu1没有溶剂分子，并且在接近280℃时才开始分解，说明其热稳定性好。
图3显示了配合物Eu1的粉末衍射图。通过粉末衍射的实验值和拟合 值对比可以看出，通过上述方法合成的配合物Eu1为纯相。
对比例3-1
重复实施例3，不同的是，将混合溶剂改为甲醇、乙腈、二氯甲烷、氯 仿、DMF或DMSO等单一的溶剂。结果没有晶体或其它形状(如粉末)产物生 成。
对比例3-2
重复实施例3，不同的是，将混合溶剂中的乙腈用二氯甲烷、DMF或 DMSO替代。结果没有晶体或其它形状(如粉末)产物生成。
对比例3-3
重复实施例3，不同的是，不同的是，用乙酸铕水合物、六水合高氯酸 铕或六水氯化铕代替六水合硝酸铕，希望CH3COO-、ClO4 -或Cl-离子能取代 参与配位的NO3 -离子，亦或是通过醋酸根或高氯酸根桥连得到新的结构的配 合物，但均未得到晶体，说明用其它铕盐无法达到形成稀土配合物和结晶的 热力学条件。
实施例4：配合物Dy1的制备
重复实施例1，不同的是，将乙腈和甲醇的体积比改为1：4。
结果得到白色长条状晶体。产率62.3％(基于六水合硝酸镝)。
对本实施例所得产物经单晶衍射分析，确定所得白色长条状晶体为配合 物Dy1。
实施例5：配合物Tb1的制备
重复实施例2，不同的是，将反应改在50℃条件下进行，反应的时间为 60h；将混合溶剂改为乙腈和乙醇的组合物，其中乙腈和乙醇的体积比改1： 2。
结果得到白色长条状晶体。产率72.8％(基于六水合硝酸铽)。
对本实施例所得产物经单晶衍射分析，确定所得白色长条状晶体为配合 物Tb1。
实施例6：配合物Eu1的制备
重复实施例3，不同的是，将反应改在100℃条件下进行，反应的时间为 24h；将混合溶剂改为乙腈和乙醇的组合物，其中乙腈和乙醇的体积比改为1： 3。
结果得到白色长条状晶体。产率60.4％(基于六水合硝酸铽)。
对本实施例所得产物经单晶衍射分析，确定所得白色长条状晶体为配合 物Eu1。
实施例7：配合物Dy1,Tb1,和Eu1应用于检测不同有机溶剂
取一定量的配合物Dy1,Tb1,Eu1晶体分别溶解于甲醇(本申请中如没有 特别说明，所述的甲醇均为无水甲醇)中，配制成浓度为1*10-4mol/L的溶液， 并进行紫外-可见吸收测定，三种溶液的紫外可见荧光激发光谱分别如图4(a), (b),(c)中左边曲线所示。由图可知，配合物Dy1在甲醇溶液中的紫外吸收峰 是310nm,Tb1和Eu1在甲醇溶液中有相同的紫外吸收峰分别是230nm和310 nm(而配体L1在364nm有很强的吸收峰)。配合物通常呈现出光谱属性一般 是由于特殊的镧系金属离子的电子层结构而引起的。因此，本申请人在室温下测试了溶解在甲醇溶液中的Dy1,Tb1,和Eu1的发光性能，室温下得到了 配合物Dy1,Tb1,和Eu1在溶液状态下的发光特性，三种溶液的紫外可见荧 光发射光谱分别如图4(a),(b),(c)中右边曲线所示。结果发现，本发明所述配 合物在甲醇中的发光强度与在紫外灯下观察到的不一致，本申请人推测甲醇 溶剂可能对配合物的发光起猝灭作用。
上述单核配合物Dy1,Tb1,和Eu1溶于甲醇，主要表现为有机配体和镧 系金属离子的发光行为。为了更好地理解上述单核配合物的发光行为，本申 请人提出采用一个如图5(a)所示的简单的模型来解释其发光特性，能量转移 模型表明，Ln(III)离子(DyIII、TbIII、EuIII)可以接受有机配体L1的电子和能 量转移进行荧光发射，通过CIE颜色坐标可以看出，Ln(Ln＝Dy,Tb,Eu)在甲 醇溶液中主要发出蓝绿色和红光，如图5(b)所示，CIE彩色图中上述Ln(III) 配合物的颜色坐标分别为Dy1(0.220,0.164)，Eu1(0.667,0.333)和Tb1(0.461, 0.372)。
因本申请人发现配合物在甲醇中的发光强度与在紫外灯下观察到的不一 致，因而推测甲醇溶剂可能对配合物的发光起猝灭作用。因此，本申请还特 别研究了上述配合物在不同溶剂(MeOH,CH2Cl2,CHCl3,DMF,1,4-dioxane, H2O,THF,EtOAc,acetone,EtOH,n-heptane,DMSO,benzene,CH3CN, CCI4,PET(petroleum ether),and toluene)中的发光，结果如图6-8所示。其中图 6(a)为在不同有机分子(3mg/10ml)中的Dy1发射光谱(313nm激发)；图6(b) 为Dy1在不同有机分子溶剂中的发光强度。图7(a)为在不同有机分子(3mg/10ml)中的Tb1发射光谱(313nm激发)；图7(b)为Dy1在不同有机分子溶剂中 的发光强度。图8(a)为在不同有机分子(3mg/10ml)中的Eu1发射光谱(313nm 激发)；图8(b)为Eu1在不同有机分子溶剂中的发光强度。
当采用313nm的激发波长在不同的有机溶剂中激发Dy1时，发现溶解 在石油醚(PET)中的Dy1的发射峰明显高于其他有机溶剂。当Dy1在PET 中溶解分散时，主要在402nm、426nm处表现出较强的发射宽峰，在741nm 处表现出较强的发射峰。除上述强发射峰外，在451nm处还观察到弱发射峰。 这个发射峰可以分配给π-π*水平过渡的有机配体L1,能级跃迁的有机配体(有 机分子)Dy(III)离子。当采用340nm在不同的有机溶剂中激发Tb1时，我们 发现溶解在THF中的Tb1的发射峰明显高于其他有机溶剂。当采用340nm 在不同的有机溶剂中激发Eu1时，们发现溶解在THF中的Eu1的发射峰明显 高于其他有机溶剂。
为了探究探针灵敏度的相关性，本申请人随后进行了发光滴定实验：将 一定量的THF分别加入含Tb1的H2O溶液中，检测其荧光发射(如图9(a)所 示)。结果显示没有THF，溶液没有发光。值得注意的是，添加10％THF溶 液后，发光强度显著增加，发光强度增加224nm。随着THF含量的逐渐增加， 溶液的荧光性逐渐增强，当THF含量增加到26％时，溶液的发光强度增加到 804nm(如图9(b)所示)。为了验证Tb1荧光探针对污水中THF的检测效果， 我们将一定量的THF与H2O混合，随着水中THF含量的增加，荧光迅速增 强。本研究为水中THF的快速检测提供了一种新的方法。
同样也进行了Eu1的发光滴定实验：将一定量的THF分别加入含Eu1 的H2O溶液中，检测其荧光发射(如图10(a)所示)。结果显示没有THF，溶液 没有发光。值得注意的是，添加12％THF溶液后，发光强度显著增加，发光 强度增加213nm。随着THF含量的逐渐增加，溶液的荧光性逐渐增强，当 THF含量增加到30％时，溶液的发光强度增加到776nm(如图10(b)所示)。为 了验证Eu1荧光探针对污水中THF的检测效果，本申请人将一定量的THF 与H2O混合，随着水中THF含量的增加，荧光迅速增强。
Claims (7)
1.以苯并咪唑衍生物和1,2-环己二胺构筑的稀土配合物，其特征在于：
该所述稀土配合物的化学式为：[Ln(L1)(NO3)3]，其中，L1表示N-甲基-苯并咪唑-2-醛，Ln表示Dy(III)、Tb(III)或Eu(III)。
2.根据权利要求1所述的以苯并咪唑衍生物和1,2-环己二胺构筑的稀土配合物，其特征在于：
当Ln为Dy(III)时，所述稀土配合物为镝配合物，其化学式为[Dy(L1)(NO3)3]，其中，L1表示N-甲基-苯并咪唑-2-醛；所述镝配合物属于单斜晶系，P21/n空间群，晶胞参数为：
α＝90.00°，β＝111.576(6)°，γ＝90.00°；
当Ln为Tb(III)时，所述稀土配合物为铽配合物，其化学式为[Tb(L1)(NO3)3]，其中，L1表示N-甲基-苯并咪唑-2-醛；所述铽配合物属于单斜晶系，P21/n空间群，晶胞参数为：
α＝90.00°，β＝111.134(5)°，γ＝90.00°；
当Ln为Eu(III)时，所述稀土配合物为铕配合物，其化学式为[Eu(L1)(NO3)3]，其中，L1表示N-甲基-苯并咪唑-2-醛；所述铕配合物属于单斜晶系，P21/n空间群，晶胞参数为：
α＝90.00°，β＝110.828(6)°，γ＝90.00°。
3.权利要求1所述以苯并咪唑衍生物和1,2-环己二胺构筑的稀土配合物的制备方法，其特征在于：将N-甲基-苯并咪唑-2-醛、1,2-环己二胺和稀土金属的硝酸盐置于混合溶剂中，溶解后于加热条件下反应，反应物静置，有晶体析出，收集晶体，即得到相应的目标配合物；其中，所述的混合溶剂为乙腈与甲醇或乙醇的组合物。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述混合溶剂的组成中，乙腈与甲醇或乙醇的体积比为1：1-4。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：反应在≥50℃的条件下进行。
6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：反应在60-100℃的条件下进行。
7.权利要求1所述的以苯并咪唑衍生物和1,2-环己二胺构筑的稀土配合物在制备敏化剂中的应用。
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Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107098921A (zh) * | 2017-05-19 | 2017-08-29 | 广西师范大学 | 以8‑羟基喹啉酰腙衍生物为配体构筑的镝配合物及其合成方法和应用 |
| CN109796478A (zh) * | 2019-01-10 | 2019-05-24 | 广西师范大学 | 基于双席夫碱配体的单核镝配合物及其制备方法和应用 |
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Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107098921A (zh) * | 2017-05-19 | 2017-08-29 | 广西师范大学 | 以8‑羟基喹啉酰腙衍生物为配体构筑的镝配合物及其合成方法和应用 |
| CN109796478A (zh) * | 2019-01-10 | 2019-05-24 | 广西师范大学 | 基于双席夫碱配体的单核镝配合物及其制备方法和应用 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| HUI-FENG WANG等: "Regulation of the Metal Center and Coordinating Anion of Mononuclear Ln(III) Complexes to Promote an Efficient Luminescence Response to Various Organic Solvents", 《LANGMUIR》 * |
| SIPING WANG等: "Electrically Conductive Coordination Polymer for Highly Selective Chemiresistive Sensing of Volatile Amines", 《INORG. CHEM. 》 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113999111A (zh) * | 2021-11-22 | 2022-02-01 | 包头稀土研究院 | 手性有机稀土配合物及其制备方法和用途 |
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