CN110684335A - 一种本色的抗静电pcabs复合材料及其制备方法 - Google Patents

一种本色的抗静电pcabs复合材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110684335A
CN110684335A CN201911064578.2A CN201911064578A CN110684335A CN 110684335 A CN110684335 A CN 110684335A CN 201911064578 A CN201911064578 A CN 201911064578A CN 110684335 A CN110684335 A CN 110684335A
Authority
CN
China
Prior art keywords
antistatic
composite material
pcabs
temperature
natural
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201911064578.2A
Other languages
English (en)
Inventor
李小辉
饶德生
陈若垠
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
GUANGDONG QIDE ENGINEERING PLASTIC TECHNOLOGY Co Ltd
Original Assignee
GUANGDONG QIDE ENGINEERING PLASTIC TECHNOLOGY Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by GUANGDONG QIDE ENGINEERING PLASTIC TECHNOLOGY Co Ltd filed Critical GUANGDONG QIDE ENGINEERING PLASTIC TECHNOLOGY Co Ltd
Priority to CN201911064578.2A priority Critical patent/CN110684335A/zh
Publication of CN110684335A publication Critical patent/CN110684335A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L69/00Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/04Antistatic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/08Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/06Polymer mixtures characterised by other features having improved processability or containing aids for moulding methods
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/08Polymer mixtures characterised by other features containing additives to improve the compatibility between two polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2207/00Properties characterising the ingredient of the composition
    • C08L2207/53Core-shell polymer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Abstract

本发明涉及一种本色的抗静电PCABS复合材料及其制备方法,包括如下组分:PC树脂50‑90wt%;ABS树脂5‑40wt%;相容剂2‑4wt%,增韧剂2‑4wt%,抗氧剂0.4‑0.6wt%,加工助剂0.5‑1.0wt%,复配抗静电剂1.0‑5.0wt%。本发明的有益效果是:该复合材料制备方法简单,采用自制的复配抗静电剂表面电阻可以达到106‑1013Ω.m,且不影响材料的底色与性能,具有优异冲击性能与流动性,长期放置不会析出,影响手感。

Description

一种本色的抗静电PCABS复合材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及树脂组合物制备技术领域,具体为一种本色的抗静电PCABS复合材料及其制备方法。
背景技术
随着工业制造的不断发展,工程塑料的应用领域越来越广泛,不同领域的工程塑料需要具备不同的性能。
对于应用于电子器件和电器领域的工程塑料制品,其外壳和支架往往是由工程塑料制备得到,由于电子器件和电器领域的产品对于静电非常敏感,往往会因为静电而存在安全隐患,易产生火灾等危险。同时,电子器件往往需要在无静电条件下运输和储存,否则会影响器件的精度和质量。
聚碳酸酯PC是一种强韧的热塑性工程材料,具有优异的机械性能,现有的PC材料通过加入抗静电剂使材料具有抗静电性能,但是抗静电效果不佳,为了增强抗静电效果,需要加大抗静电剂的使用量,大量加入抗静电剂往往会影响PC材料的各方面性能,使得产品的难以满足力学性能与颜色方面的要求。且传统的抗静电剂一般选用导电炭黑,虽然可以制备表面电阻在103--1012欧姆,但是导电炭黑对产品的颜色与性能影响非常大,只能做黑色产品。而市场上离子型抗静电剂使用在纯PC上的效果又不好,容易出现相容性不好,分层不良,且表面电阻无法达到1010以内,限制了抗静电PC的应用领域。
发明内容
本发明的目的在于提供一种本色的抗静电PCABS复合材料及其制备方法,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种本色的抗静电PCABS复合材料及其制备方法,包括以下质量百分数的原料组份:
Figure BSA0000193935520000021
优选的,所述聚碳酸酯PC,采用光气法合成,分子量50000-80000,熔融指数:10-15g/10min。
优选的,所述丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物ABS,采用本体法合成,熔融指数:10-20g/10min。
优选的,所述相容剂为核壳结构的硅-丙烯酸共聚物、苯乙烯接枝马来酸酐、苯乙烯-丙烯酸酯共聚物,乙烯-丙烯酸-乙酯共聚物,乙烯-丙烯酸共聚物的一种或多种。
优选的,所述增韧剂为高胶粉、核壳结构的甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物的一种或几种。
优选的,所述抗氧剂为主抗氧剂四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸十八碳醇酯;辅助抗氧剂三[2.4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯,双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯的一种或多种,主辅抗氧剂按质量百分数之比为1∶1的混合物。
优选的,所述加工助剂为硬脂酸季戊四醇酯、褐煤蜡.含有聚酯结构长链醇酯的一种或多种按任意比例混合的混合物;
优选的,所述复配抗静电剂由季铵盐型阳离子抗静电剂+苯乙烯磺酸盐复配使用复配使用,两者比例为1比(1.5-2.5);
季铵盐型阳离子抗静电剂的合成
A:溴代烷烃与二乙醇胺反应制备烷基二乙醇胺,将两者按比例1∶(1--1.2)混合,加热到155-160℃,搅拌反应4h,制备烷基二乙醇胺,其中氯代烷烃中的烷烃碳原子个数可以为12-18个。
B:烷基二乙醇胺与硫酸二乙酯反应,将两者按比例(1.5-1.8)∶1,逐步滴加硫酸二乙酯,加热到155-160℃,搅拌反应4h,制备季铵盐型阳离子表面活性剂。
按此方法制备的季铵盐型阳离子抗静电剂,具有在耐高温,在300℃以下基本不分解,抗静电效果优良的特点;
优选的,所述生产工艺如下,如图1所示:
第一步:将抗氧剂、主材、抗静电剂,增韧剂,相容剂和加工助剂等依次放入高速搅拌机中搅拌均匀,搅拌速度为200r/min,搅拌时间为2-4min;放入双螺杆挤出机进行挤出造粒;粒料送料段挤出温度为:170-190℃,塑化段挤出温度为:240-260℃,熔体输送段挤出温度为:240-260℃,机头温度为:250-260℃,挤出造粒加工时的真空度为0.6MPa-0.8MPa。
与现有技术相比,本发明的有益效果如下:
按此方法制备的季铵盐型阳离子抗静电剂,具有在耐高温,在300℃以下基本不分解,抗静电效果优良的特点。
附图说明
图1为本发明一种本色的抗静电PCABS复合材料及其制备方法的生产工艺示意图;
图2为本发明一种本色的抗静电PCABS复合材料及其制备方法的对比试验数据示意图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。
在本发明的描述中,除非另有说明,“多个”的含义是两个或两个以上;术语“上”、“下”、“左”、“右”、“内”、“外”、“前端”、“后端”、“头部”、“尾部”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本发明和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本发明的限制。此外,术语“第一”、“第二”、“第三”等仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性。
在本发明的描述中,需要说明的是,除非另有明确的规定和限定,术语“相连”、“连接”应做广义理解,例如,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或一体地连接;可以是机械连接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连。对于本领域的普通技术人员而言,可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
请参阅图1-2,本发明提供一种技术方案:一种本色的抗静电PCABS复合材料及其制备方法,在实施例1-5中,基体树脂为丙烯腈、丁二烯(B)及苯乙烯(S)的三元共聚物ABS,牌号为ABS8391,上海高乔化学有限公司;聚碳酸酯,牌号PC110,奇美化工;相容剂为核壳结构的硅-丙烯酸共聚物,牌号为S2100,三菱丽阳(上海)管理有限公司,或者为乙烯丙烯酸乙酯,牌号EEA,日本尤尼卡;增韧剂为粒径60微米,胶含量50%高胶粉,牌号为MAG50,苯领高分子材料有限公司;抗氧剂为:主抗氧剂四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯,牌号1010,汽巴精化;辅助抗氧剂双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯,牌号6280,韩国松原化工有限公司,主辅抗氧剂按质量百分数之比为1∶1的混合物;加工助剂为含有聚酯结构长链醇酯的超分散剂,牌号为DP330,路博润特种化工有限公司,或者是硬脂酸季戊四醇酯,牌号PETS,龙沙;抗静电剂为自己生产复配,其中季铵盐型阳离子抗静电剂为自己生产合成;苯乙烯磺酸盐,济南万多鑫化工有限公司,工业级。
在实施例1-5中,一种绿色环保纳米免喷涂材料的制备,采用瑞亚公司生产的65双螺杆挤出机生产。
实施例1
将90重量份的PC110,4.2重量份的ABS8391,1.0重量份的EAA,1.0重量份的MAG50,0.4重量份的复合抗氧剂,0.4重量份的加工助剂PETS;3重量份的复配抗静电剂;在高速混合器中将上述组分在室温下按图1工艺路线混合均匀,之后在双螺杆挤出机生产。加工条件:物料混拌转速为:200转/分钟;一区温度:180℃,二区温度:260℃,三区温度:260℃,四区温度:260℃,五区温度:250℃,六区温度:250℃,七区温度:250℃,八区温度:250℃,九区温度:260℃,主机转速:400转/分钟。
实施例2
将80重量份的PC110,12.2重量份的ABS8391,2.0重量份的EAA,2.0重量份的MAG50,0.4重量份的复合抗氧剂,0.4重量份的加工助剂PETS;3重量份的复配抗静电剂;在高速混合器中将上述组分在室温下按图1工艺路线混合均匀,之后在双螺杆挤出机生产。加工条件:物料混拌转速为:200转/分钟;一区温度:180℃,二区温度:260℃,三区温度:260℃,四区温度:260℃,五区温度:250℃,六区温度:250℃,七区温度:250℃,八区温度:250℃,九区温度:260℃,主机转速:400转/分钟。
实施例3
将70重量份的PC110,22.2重量份的ABS8391,2.0重量份的EAA,2.0重量份的MAG50,0.4重量份的复合抗氧剂,0.4重量份的加工助剂PETS;3重量份的复配抗静电剂;在高速混合器中将上述组分在室温下按图1工艺路线混合均匀,之后在双螺杆挤出机生产。加工条件:物料混拌转速为:200转/分钟;一区温度:180℃,二区温度:260℃,三区温度:260℃,四区温度:260℃,五区温度:250℃,六区温度:250℃,七区温度:250℃,八区温度:250℃,九区温度:260℃,主机转速:400转/分钟。
实施例4
将60重量份的PC110,30.2重量份的ABS8391,3.0重量份的EAA,3.0重量份的MAG50,0.4重量份的复合抗氧剂,0.4重量份的加工助剂PETS;3重量份的复配抗静电剂;在高速混合器中将上述组分在室温下按图1工艺路线混合均匀,之后在双螺杆挤出机生产。加工条件:物料混拌转速为:200转/分钟;一区温度:180℃,二区温度:250℃,三区温度:250℃,四区温度:250℃,五区温度:240℃,六区温度:240℃,七区温度:240℃,八区温度:240℃,九区温度:250℃,主机转速:400转/分钟。
实施例5
将50重量份的PC110,40.2重量份的ABS8391,3.0重量份的EAA,3.0重量份的MAG50,0.4重量份的复合抗氧剂,0.4重量份的加工助剂PETS;3重量份的复配抗静电剂;在高速混合器中将上述组分在室温下按图1工艺路线混合均匀,之后在双螺杆挤出机生产。加工条件:物料混拌转速为:200转/分钟;一区温度:180℃,二区温度:250℃,三区温度:250℃,四区温度:250℃,五区温度:240℃,六区温度:240℃,七区温度:240℃,八区温度:240℃,九区温度:250℃,主机转速:400转/分钟。
对比例1
将70重量份的PC110,25.2重量份的ABS8391,2.0重量份的EAA,2.0重量份的MAG50,0.4重量份的复合抗氧剂,0.4重量份的加工助剂PETS;在高速混合器中将上述组分在室温下按图1工艺路线混合均匀,之后在双螺杆挤出机生产。加工条件:物料混拌转速为:200转/分钟;一区温度:180℃,二区温度:260℃,三区温度:260℃,四区温度:260℃,五区温度:250℃,六区温度:250℃,七区温度:250℃,八区温度:250℃,九区温度:260℃,主机转速:400转/分钟。
对比例2
将70重量份的PC110,22.2重量份的ABS8391,2.0重量份的EAA,2.0重量份的MAG50,0.4重量份的复合抗氧剂,0.4重量份的加工助剂PETS;3重量份的季铵盐型阳离子抗静电剂;在高速混合器中将上述组分在室温下按图1工艺路线混合均匀,之后在双螺杆挤出机生产。加工条件:物料混拌转速为:200转/分钟;一区温度:180℃,二区温度:260℃,三区温度:260℃,四区温度:260℃,五区温度:250℃,六区温度:250℃,七区温度:250℃,八区温度:250℃,九区温度:260℃,主机转速:400转/分钟。
对比例3
将70重量份的PC110,22.2重量份的ABS8391,2.0重量份的EAA,2.0重量份的MAG50,0.4重量份的复合抗氧剂,0.4重量份的加工助剂PETS;3重量份的苯乙烯磺酸盐;在高速混合器中将上述组分在室温下按图1工艺路线混合均匀,之后在双螺杆挤出机生产。加工条件:物料混拌转速为:200转/分钟;一区温度:180℃,二区温度:260℃,三区温度:260℃,四区温度:260℃,五区温度:250℃,六区温度:250℃,七区温度:250℃,八区温度:250℃,九区温度:260℃,主机转速:400转/分钟。
在实施例1-5与对比例1-3中产品的性能测试标准如下:
比重按ASTM D792/(GB/T1033)标准进行测试;
缺口冲击强度按ASTM D256/(GB/T1843)标准进行测试;
拉伸性能测试按ASTM D638/(GB/T1040)标准进行测试;
弯曲性能测试按ASTM D790/(GB/T9341)标准进行测试;
阻燃性能测试按UL-94/(GB/T2408)标准进行测试;
熔融指数测试按ASTM D1238/(GB/T3682)标准进行测试:
表面电阻测试按ASTM D257/(GB/T1410)标准进行测试:。
从实施例1-5与对比例1-3,复配的抗静电剂可以有效降低材料的表面电阻,且不影响材料的冲击性能,还能改善材料的流动性,同时相容剂EEA的加入,能进一步加强PC与ABS的相容性,提高材料的机械性能。从实施例3与对比例2-3可以看出,抗静电剂的复配使用,比单独使用季铵盐型阳离子抗静电剂或苯乙烯磺酸盐更有效,表面电阻更低。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种本色的抗静电PCABS复合材料及其制备方法,其特征在于:包括以下质量百分数的原料组份:
2.根据权利要求1所述的一种本色的抗静电PCABS复合材料及其制备方法,其特征在于:所述聚碳酸酯PC,采用光气法合成,分子量50000-80000,熔融指数:10-15g/10min。
3.根据权利要求2所述的一种本色的抗静电PCABS复合材料及其制备方法,其特征在于:所述丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物ABS,采用本体法合成,熔融指数:10-20g/10min。
4.根据权利要求1所述的一种本色的抗静电PCABS复合材料及其制备方法,其特征在于:所述相容剂为核壳结构的硅-丙烯酸共聚物、苯乙烯接枝马来酸酐、苯乙烯-丙烯酸酯共聚物,乙烯-丙烯酸-乙酯共聚物,乙烯-丙烯酸共聚物的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的一种本色的抗静电PCABS复合材料及其制备方法,其特征在于:所述增韧剂为高胶粉、核壳结构的甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物的一种或几种。
6.根据权利要求1述的一种本色的抗静电PCABS复合材料及其制备方法,其特征在于:所述抗氧剂为主抗氧剂四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸十八碳醇酯;辅助抗氧剂三[2.4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯,双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯的一种或多种,主辅抗氧剂按质量百分数之比为1∶1的混合物。
7.根据权利要求1所述的一种本色的抗静电PCABS复合材料及其制备方法,其特征在于:所述加工助剂为硬脂酸季戊四醇酯、褐煤蜡.含有聚酯结构长链醇酯的一种或多种按任意比例混合的混合物。
8.根据权利要求1至8中任意一项所述的一种本色的抗静电PCABS复合材料及其制备方法,其特征在于:所述复配抗静电剂由季铵盐型阳离子抗静电剂+苯乙烯磺酸盐复配使用复配使用,两者比例为1比(1.5-2.5);
季铵盐型阳离子抗静电剂的合成
A:溴代烷烃与二乙醇胺反应制备烷基二乙醇胺,将两者按比例1∶(1--1.2)混合,加热到155-160℃,搅拌反应4h,制备烷基二乙醇胺,其中氯代烷烃中的烷烃碳原子个数可以为12-18个。
B:烷基二乙醇胺与硫酸二乙酯反应,将两者按比例(1.5-1.8)∶1,逐步滴加硫酸二乙酯,加热到155-160℃,搅拌反应4h,制备季铵盐型阳离子表面活性剂。
按此方法制备的季铵盐型阳离子抗静电剂,具有在耐高温,在300℃以下基本不分解,抗静电效果优良的特点。
9.权利要求1至8中任意一项所述的一种本色的抗静电PCABS复合材料及其制备方法,其特征在于:所述生产工艺如下,如图1所示:
第一步:将抗氧剂、主材、抗静电剂,增韧剂,相容剂和加工助剂等依次放入高速搅拌机中搅拌均匀,搅拌速度为200r/min,搅拌时间为2-4min;放入双螺杆挤出机进行挤出造粒;粒料送料段挤出温度为:170-190℃,塑化段挤出温度为:240-260℃,熔体输送段挤出温度为:240-260℃,机头温度为:250-260℃,挤出造粒加工时的真空度为0.6MPa-0.8MPa。
CN201911064578.2A 2019-10-22 2019-10-22 一种本色的抗静电pcabs复合材料及其制备方法 Pending CN110684335A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911064578.2A CN110684335A (zh) 2019-10-22 2019-10-22 一种本色的抗静电pcabs复合材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911064578.2A CN110684335A (zh) 2019-10-22 2019-10-22 一种本色的抗静电pcabs复合材料及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110684335A true CN110684335A (zh) 2020-01-14

Family

ID=69115882

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201911064578.2A Pending CN110684335A (zh) 2019-10-22 2019-10-22 一种本色的抗静电pcabs复合材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110684335A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115678235A (zh) * 2021-07-28 2023-02-03 苏州荣昌复合材料有限公司 一种pcabs外壳材料及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0536890A1 (en) * 1991-10-10 1993-04-14 Cabot Plastics Limited Antistatic polymeric compositions
JPH0733948A (ja) * 1993-07-20 1995-02-03 Japan Synthetic Rubber Co Ltd 難燃性樹脂組成物
CN105219053A (zh) * 2015-10-21 2016-01-06 奉化市旭日鸿宇有限公司 低成本无卤阻燃pc/abs材料及其制备方法
CN108911533A (zh) * 2018-08-07 2018-11-30 苏州华龙化工有限公司 一种高防护性玻璃纤维浸润剂及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0536890A1 (en) * 1991-10-10 1993-04-14 Cabot Plastics Limited Antistatic polymeric compositions
JPH0733948A (ja) * 1993-07-20 1995-02-03 Japan Synthetic Rubber Co Ltd 難燃性樹脂組成物
CN105219053A (zh) * 2015-10-21 2016-01-06 奉化市旭日鸿宇有限公司 低成本无卤阻燃pc/abs材料及其制备方法
CN108911533A (zh) * 2018-08-07 2018-11-30 苏州华龙化工有限公司 一种高防护性玻璃纤维浸润剂及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
彭安顺 等: "《精细有机品化学》", 31 August 1996 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115678235A (zh) * 2021-07-28 2023-02-03 苏州荣昌复合材料有限公司 一种pcabs外壳材料及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102617997B (zh) 一种玻璃纤维增强pbt/pet复合材料及其制备方法
US20080290331A1 (en) Composition of glass fiber reinforced flame-retardant engineering plastic and preparation method thereof
US20080290330A1 (en) Composition of high impact glass firber reinforced flame-retardant engineering plastic and preparation method thereof
CN101787191B (zh) 一种pc/abs合金及其制备方法
CN102585348A (zh) 一种增韧导电材料及其制备方法
CN101220194A (zh) 一种环保阻燃abs体系母料的制备方法
CN101974216B (zh) 一种无卤阻燃pc/abs合金
CN104725797B (zh) 一种阻燃塑料复合材料的制备方法
CN102702612B (zh) 一种高流动性耐析出无卤阻燃聚丙烯复合材料及其制备方法
CN114806095B (zh) 一种力学增强的免喷涂效果颜料及其制备方法和应用
CN109135055A (zh) 一种低密度镀镍空心玻璃微珠/聚丙烯导电复合材料及其制备方法
CN110684335A (zh) 一种本色的抗静电pcabs复合材料及其制备方法
CN103540107B (zh) 高抗冲增强阻燃pbt材料及其制备方法
CN104419150A (zh) 一种具有核壳结构增韧增强和阻燃抗静电改性pbt材料
CN112679932B (zh) 一种抗菌高球压温度的无卤阻燃pc/abs复合材料及其制备方法
CN108912642A (zh) 一种抗静电、低烟、无卤阻燃pc/abs合金材料及其制备工艺
CN111004445B (zh) 一种低翘曲ul94-5va级别无卤阻燃聚丙烯材料及其制备方法
CN103304965A (zh) 一种聚对苯二甲酸丁二酯组合物及其制备方法
CN109486152B (zh) 一种pc/asa合金材料及其制备方法和应用
CN113930003B (zh) Mppo材料,矿物填充母粒及其制备方法
CN114316556B (zh) 一种高冲击永久抗静电阻燃pc材料及其制备方法
CN112795150B (zh) 一种适用于多种颜色的高cti值改性pbt材料及其制备方法
CN112812432B (zh) 一种聚丙烯磁性复合材料的制备方法
CN108102331B (zh) 一种防白蚁耐低温阻燃pc/pe合金材料及其制备方法
CN106084685A (zh) 一种低浮纤高阻燃pbt材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20200114

RJ01 Rejection of invention patent application after publication