CN110669453A - 磁热减粘型胶带的制备方法 - Google Patents
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Abstract
磁热减粘型胶带的制备方法,该制备方法步骤如下:S1:准备基胶,该基胶为UV固化压敏胶;S2:将纳米Fe3O4与表面活性剂KH570混合,搅拌均匀后干燥,得到磁性微球;S3:将基胶、磁性微球、热膨胀微球混合均匀,其中磁性微球的质量为基胶质量的3%‑5%,热膨胀微球质量为基胶质量的2%‑10%;S4:将S3获得的产品涂覆到底膜上,经UV固化获得磁热减粘胶带。本发明的减粘型胶带,FeC颗粒在交变磁场下能产生一定的热量,所述热量源于FeC颗粒在交变磁场下出现涡流损耗、磁滞、磁矢量旋转和颗粒本身的物理旋转,因此不用外加热源,只需施加交变磁场即可。
Description
技术领域
本发明涉及一种减粘型胶带的制备方法。
背景技术
减粘保护膜分为热减粘保护膜和UV减粘保护膜,目前减粘保护膜主要用于晶圆切割制程的保护与后期捡取工艺,也有向高性能钢化玻璃(如手机玻璃)制程的保护和手机金属后盖的镭射雕刻工艺保护上转移的趋势。
传统热减粘膜采用外加热源的方式进行加热,加热时整个元器件都会受到影响,此外,外加热源的加热速度慢,加热不均匀,能量浪费严重。
发明内容
为了克服现有减粘型胶带的上述不足,本发明提供一种加交变磁场前具有优异的剥离强度,加交变磁场后剥离强度显著下降的磁热减粘型胶带的制备方法。
本发明解决其技术问题的技术方案是:磁热减粘型胶带的制备方法,该制备方法步骤如下:
S1:准备基胶,该基胶为UV固化压敏胶,UV固化压敏胶耐热耐老化性能好,加热后其内聚力、初粘力,剥离强度不会发生明显变化。
S2:将纳米Fe3O4与表面活性剂KH570混合,搅拌均匀后干燥,得到磁性微球。经过KH570改性的纳米Fe3O4颗粒,表面被包覆,因此纳米Fe3O4粉体之间难以团聚,使磁性微球具有很好的分散性且具有亲油性,与基胶具有优异的相容性。
S3:将基胶、磁性微球、热膨胀微球混合均匀,其中磁性微球的质量为基胶质量的3%-5%,低于3%则加热效果不明显,失粘效果差,高于5%则会影响磁热减粘型胶带的粘接性能。热膨胀微球质量为基胶质量的2%-10%,低于2%时,热膨胀微球引起的体积变化小,胶体与被粘接物间的空隙较少,失粘效果较差,高于10%则会影响磁热减粘型胶带的粘接性能。
S4:将S3获得的产品涂覆到底膜上,经UV固化获得磁热减粘胶带。
优选的,所述纳米Fe3O4粒径在20-200nm之间。粒径小于20nm时Fe3O4会从铁磁性转变为超顺磁,其磁热性能变差,加热效果差;粒径大于200nm易导致局部升温过快,易损伤胶体或被粘接物表面。
优选的,所述的底膜为PET膜。
优选的,所述PET底膜为经电晕处理的PET底膜。
优选的,所述热膨胀微球粒径为10-60μm。
本发明的有益效果在于:本发明的减粘型胶带,FeC颗粒在交变磁场下能产生一定的热量,所述热量源于FeC颗粒在交变磁场下出现涡流损耗、磁滞、磁矢量旋转和颗粒本身的物理旋转,因此不用外加热源,只需施加交变磁场即可。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明作进一步详细说明。
实施例一
磁热减粘型胶带的制备方法,该制备方法步骤如下:
S1:准备基胶,该基胶为UV固化压敏胶。
S2:将纳米Fe3O4与表面活性剂KH570(硅烷偶联剂)混合,搅拌均匀后干燥,得到磁性微球。需要指出的是,纳米Fe3O4与表面活性剂KH570混合后还需干燥,因此表面活性剂KH570的用量并不用做规定,只要能将纳米Fe3O4浸没即可。纳米Fe3O4粒径在20-200nm之间,需要说明的是,不能将所有纳米Fe3O4颗粒的粒径统一,只要纳米Fe3O4颗粒的粒径在20-200nm,即可接受。
S3:将基胶、磁性微球、热膨胀微球混合均匀,其中磁性微球的质量为基胶质量的4%,热膨胀微球质量为基胶质量的5%,所述热膨胀微球粒径为10-60μm。需要说明的是,不能将所有热膨胀微球的粒径统一,只要热膨胀微球的粒径在10-60nm,即可接受。
S4:将S3获得的产品涂覆到底膜上,经UV固化获得磁热减粘胶带。本实施例中所述的底膜为PET膜,且所述PET底膜为经电晕处理的PET底膜,可以有效增强粘接力。
实施例二
磁热减粘型胶带的制备方法,该制备方法步骤如下:
S1:准备基胶,该基胶为UV固化压敏胶。
S2:将纳米Fe3O4与表面活性剂KH570(硅烷偶联剂)混合,搅拌均匀后干燥,得到磁性微球。需要指出的是,纳米Fe3O4与表面活性剂KH570混合后还需干燥,因此表面活性剂KH570的用量并不用做规定,只要能将纳米Fe3O4浸没即可。纳米Fe3O4粒径在20-200nm之间,需要说明的是,不能将所有纳米Fe3O4颗粒的粒径统一,只要纳米Fe3O4颗粒的粒径在20-200nm,即可接受。
S3:将基胶、磁性微球、热膨胀微球混合均匀,其中磁性微球的质量为基胶质量的3%,热膨胀微球质量为基胶质量的9%,所述热膨胀微球粒径为10-60μm。需要说明的是,不能将所有热膨胀微球的粒径统一,只要热膨胀微球的粒径在10-60nm,即可接受。
S4:将S3获得的产品涂覆到底膜上,经UV固化获得磁热减粘胶带。本实施例中所述的底膜为PET膜,且所述PET底膜为经电晕处理的PET底膜,可以有效增强粘接力。
实施例三
磁热减粘型胶带的制备方法,该制备方法步骤如下:
S1:准备基胶,该基胶为UV固化压敏胶。
S2:将纳米Fe3O4与表面活性剂KH570(硅烷偶联剂)混合,搅拌均匀后干燥,得到磁性微球。需要指出的是,纳米Fe3O4与表面活性剂KH570混合后还需干燥,因此表面活性剂KH570的用量并不用做规定,只要能将纳米Fe3O4浸没即可。纳米Fe3O4粒径在20-200nm之间,需要说明的是,不能将所有纳米Fe3O4颗粒的粒径统一,只要纳米Fe3O4颗粒的粒径在20-200nm,即可接受。
S3:将基胶、磁性微球、热膨胀微球混合均匀,其中磁性微球的质量为基胶质量的3.2%,热膨胀微球质量为基胶质量的6%,所述热膨胀微球粒径为10-60μm。需要说明的是,不能将所有热膨胀微球的粒径统一,只要热膨胀微球的粒径在10-60nm,即可接受。
S4:将S3获得的产品涂覆到底膜上,经UV固化获得磁热减粘胶带。本实施例中所述的底膜为PET膜,且所述PET底膜为经电晕处理的PET底膜,可以有效增强粘接力。
实施例四
磁热减粘型胶带的制备方法,该制备方法步骤如下:
S1:准备基胶,该基胶为UV固化压敏胶。
S2:将纳米Fe3O4与表面活性剂KH570(硅烷偶联剂)混合,搅拌均匀后干燥,得到磁性微球。需要指出的是,纳米Fe3O4与表面活性剂KH570混合后还需干燥,因此表面活性剂KH570的用量并不用做规定,只要能将纳米Fe3O4浸没即可。纳米Fe3O4粒径在20-200nm之间,需要说明的是,不能将所有纳米Fe3O4颗粒的粒径统一,只要纳米Fe3O4颗粒的粒径在20-200nm,即可接受。
S3:将基胶、磁性微球、热膨胀微球混合均匀,其中磁性微球的质量为基胶质量的4.5%,热膨胀微球质量为基胶质量的2%,所述热膨胀微球粒径为10-60μm。需要说明的是,不能将所有热膨胀微球的粒径统一,只要热膨胀微球的粒径在10-60nm,即可接受。
S4:将S3获得的产品涂覆到底膜上,经UV固化获得磁热减粘胶带。本实施例中所述的底膜为PET膜,且所述PET底膜为经电晕处理的PET底膜,可以有效增强粘接力。
实施例五
磁热减粘型胶带的制备方法,该制备方法步骤如下:
S1:准备基胶,该基胶为UV固化压敏胶。
S2:将纳米Fe3O4与表面活性剂KH570(硅烷偶联剂)混合,搅拌均匀后干燥,得到磁性微球。需要指出的是,纳米Fe3O4与表面活性剂KH570混合后还需干燥,因此表面活性剂KH570的用量并不用做规定,只要能将纳米Fe3O4浸没即可。纳米Fe3O4粒径在20-200nm之间,需要说明的是,不能将所有纳米Fe3O4颗粒的粒径统一,只要纳米Fe3O4颗粒的粒径在20-200nm,即可接受。
S3:将基胶、磁性微球、热膨胀微球混合均匀,其中磁性微球的质量为基胶质量的3.5%,热膨胀微球质量为基胶质量的10%,所述热膨胀微球粒径为10-60μm。需要说明的是,不能将所有热膨胀微球的粒径统一,只要热膨胀微球的粒径在10-60nm,即可接受。
S4:将S3获得的产品涂覆到底膜上,经UV固化获得磁热减粘胶带。本实施例中所述的底膜为PET膜,且所述PET底膜为经电晕处理的PET底膜,可以有效增强粘接力。
实施例六
磁热减粘型胶带的制备方法,该制备方法步骤如下:
S1:准备基胶,该基胶为UV固化压敏胶。
S2:将纳米Fe3O4与表面活性剂KH570(硅烷偶联剂)混合,搅拌均匀后干燥,得到磁性微球。需要指出的是,纳米Fe3O4与表面活性剂KH570混合后还需干燥,因此表面活性剂KH570的用量并不用做规定,只要能将纳米Fe3O4浸没即可。纳米Fe3O4粒径在20-200nm之间,需要说明的是,不能将所有纳米Fe3O4颗粒的粒径统一,只要纳米Fe3O4颗粒的粒径在20-200nm,即可接受。
S3:将基胶、磁性微球、热膨胀微球混合均匀,其中磁性微球的质量为基胶质量的5%,热膨胀微球质量为基胶质量的4%,所述热膨胀微球粒径为10-60μm。需要说明的是,不能将所有热膨胀微球的粒径统一,只要热膨胀微球的粒径在10-60nm,即可接受。
S4:将S3获得的产品涂覆到底膜上,经UV固化获得磁热减粘胶带。本实施例中所述的底膜为PET膜,且所述PET底膜为经电晕处理的PET底膜,可以有效增强粘接力。
Claims (5)
1.磁热减粘型胶带的制备方法,其特征在于该制备方法步骤如下:
S1:准备基胶,该基胶为UV固化压敏胶;
S2:将纳米Fe3O4与表面活性剂KH570混合,搅拌均匀后干燥,得到磁性微球;
S3:将基胶、磁性微球、热膨胀微球混合均匀,其中磁性微球的质量为基胶质量的3%-5%,热膨胀微球质量为基胶质量的2%-10%;
S4:将S3获得的产品涂覆到底膜上,经UV固化获得磁热减粘胶带。
2.如权利要求1所述的磁热减粘型胶带的制备方法,其特征在于:所述纳米Fe3O4粒径在20-200nm之间。
3.如权利要求1或2所述的磁热减粘型胶带的制备方法,其特征在于:所述的底膜为PET膜。
4.如权利要求3所述的磁热减粘型胶带的制备方法,其特征在于:所述PET底膜为经电晕处理的PET底膜。
5.如权利要求1或2所述的磁热减粘型胶带的制备方法,其特征在于:所述热膨胀微球粒径为10-60μm,所述纳米Fe3O4粒径在20-200nm之间。
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