CN110664539A - 经皮给药贴片 - Google Patents
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Abstract
本发明属于医疗设备技术领域，具体涉及一种经皮给药贴片。本发明所述的经皮给药贴片包括供药层、中间层和贴附层，所述供药层用于储存和接收供向人体的药剂，所述供药层内设有第一电极，所述中间层与所述供药层相连并能够将所述供药层内的药剂向人体表皮方向进行传递，所述贴附层与所述中间层相连，所述贴附层中设有第二电极，所述第一电极与所述第二电极间设有电势差，所述药剂能够在电势差的作用下由所述供药层朝向所述贴附层的方向进行传递。根据本发明的经皮给药贴片，供药层内的药剂能够通过中间层和贴附层快速输入至人体表面内，从而对患者进行有效地给药治疗，且经皮给药贴片整体体积较小，便于携带和使用。
Description
技术领域
本发明属于医疗设备技术领域，具体涉及一种经皮给药贴片。
背景技术
本部分提供的仅仅是与本公开相关的背景信息，其并不必然是现有技术。
经皮给药是一种经皮肤渗透向体内输运治疗药物的新型给药技术，在胰岛素给药治疗、关节/皮肤病治疗、创伤消炎/消肿/止痛和美容等领域具有实际的应用需求。相比口服药物的方式，经皮给药无肝脏过毒副作用和胃肠酶灭活失效的可能，相比注射给药的方式，经皮给药则无疼痛和感染等风险，血药浓度供给稳定，给药效率高，治疗效果也比较好。为克服皮肤角质层药物渗透输运的阻挡作用，经皮给药常以微针无痛穿刺、离子导入、超声波导入、电致孔渗透、高压蒸汽喷射和化学促渗剂等方式来加快经皮渗透的给药速度。但实现这些强化经皮渗透给药的设备体积普遍较大，不方便患者在家里使用或随身携带。
发明内容
本发明的目的是至少解决经皮给药设备体积庞大，不易携带的问题。
本发明的第一方面提出了经皮给药贴片，所述经皮给药贴片包括：
供药层，用于储存和接收供向人体的药剂，所述供药层内设有第一电极；
中间层，所述中间层与所述供药层相连并能够将所述供药层内的药剂向人体表皮方向进行传递；
贴附层，所述贴附层与所述中间层相连，所述贴附层中设有第二电极，所述第一电极与所述第二电极间设有电势差，所述药剂能够在电势差的作用下由所述供药层朝向所述贴附层的方向进行传递。
根据本发明的经皮给药贴片，通过设置供药层和贴附层，并在供药层和贴附层中分别设置第一电极和第二电极，在第一电极和第二电极的电势差下，供药层内的药剂能够通过中间层和贴附层快速输入至人体表面内，从而对患者进行有效地给药治疗，且经皮给药贴片整体体积较小，便于携带和使用。
另外，根据本发明的经皮给药贴片，还可具有如下附加的技术特征：
所述贴附层包括第一导电凝胶薄膜，所述第一导电凝胶薄膜设于所述中间层的底部中心位置，所述第一电极设于所述第一导电凝胶薄膜的内部。
在本发明的一些实施方式中，所述贴附层包括第二导电凝胶薄膜和第三电极，所述第二导电凝胶薄膜沿所述中间层的外边沿设置，且所述第一导电凝胶薄膜与所述第二导电凝胶薄膜间隔设置，所述第三电极设于所述第二导电凝胶薄膜的内部，所述第三电极与所述第二电极之间设有电势差。
在本发明的一些实施方式中，所述中间层包括多孔介质薄膜和多孔薄膜支撑衬底，所述多孔介质薄膜与所述供药层贴合设置，所述多孔薄膜支撑衬底设于所述多孔介质薄膜与所述贴附层之间。
在本发明的一些实施方式中，所述贴附层涂敷在所述多孔薄膜支撑衬底的下表面。
在本发明的一些实施方式中，所述供药层为圆柱体状结构，所述圆柱体状结构的圆柱形底面与所述中间层相连，所述圆柱状结构的顶部中心位置设有注药孔。
在本发明的一些实施方式中，所述第一电极为环状结构，所述第一电极环设于所述供药层的内部。
在本发明的一些实施方式中，所述经皮给药贴片还包括供电模块，所述供电模块通过电极引线与所述第一电极和所述第二电极相连。
在本发明的一些实施方式中，所述供药层、所述中间层和所述贴附层依次贴合设置。
在本发明的一些实施方式中，所述第一电极和所述第二电极均为具有生物相容性的金属薄膜、金属薄片、或金属丝。
附图说明
通过阅读下文优选实施方式的详细描述，各种其它的优点和益处对于本领域普通技术人员将变得清楚明了。附图仅用于示出优选实施方式的目的，而并不认为是对本发明的限制。而且在整个附图中，用相同的附图标记表示相同的部件。其中：
图1为本发明中实施方式与人体表面相结合时的正面结构示意图；
图2为图1中实施方式的经皮给药贴片的底面结构示意图。
附图中各标记表示如下：
10：供药层；
20：中间层、21：多孔介质薄膜、22：多孔薄膜支撑衬底；
31：第一导电凝胶薄膜、32：第二导电凝胶薄膜；
41：第一电极、42：第二电极、43：第三电极；
50：供电模块；
60：电极引线；
100：人体表皮。
具体实施方式
下面将参照附图更详细地描述本公开的示例性实施方式。虽然附图中显示了本公开的示例性实施方式，然而应当理解，可以以各种形式实现本公开而不应被这里阐述的实施方式所限制。相反，提供这些实施方式是为了能够更透彻地理解本公开，并且能够将本公开的范围完整的传达给本领域的技术人员。
应理解的是，文中使用的术语仅出于描述特定示例实施方式的目的，而无意于进行限制。除非上下文另外明确地指出，否则如文中使用的单数形式“一”、“一个”以及“所述”也可以表示包括复数形式。术语“包括”、“包含”、“含有”以及“具有”是包含性的，并且因此指明所陈述的特征、步骤、操作、元件和/或部件的存在，但并不排除存在或者添加一个或多个其它特征、步骤、操作、元件、部件、和/或它们的组合。文中描述的方法步骤、过程、以及操作不解释为必须要求它们以所描述或说明的特定顺序执行，除非明确指出执行顺序。还应当理解，可以使用另外或者替代的步骤。
尽管可以在文中使用术语第一、第二、第三等来描述多个元件、部件、区域、层和/或部段，但是，这些元件、部件、区域、层和/或部段不应被这些术语所限制。这些术语可以仅用来将一个元件、部件、区域、层或部段与另一区域、层或部段区分开。除非上下文明确地指出，否则诸如“第一”、“第二”之类的术语以及其它数字术语在文中使用时并不暗示顺序或者次序。因此，以下讨论的第一元件、部件、区域、层或部段在不脱离示例实施方式的教导的情况下可以被称作第二元件、部件、区域、层或部段。
为了便于描述，可以在文中使用空间相对关系术语来描述如图中示出的一个元件或者特征相对于另一元件或者特征的关系，这些相对关系术语例如为“内部”、“外部”、“内侧”、“外侧”、“下面”、“下方”、“上面”、“上方”等。这种空间相对关系术语意于包括除图中描绘的方位之外的在使用或者操作中装置的不同方位。例如，如果在图中的装置翻转，那么描述为“在其它元件或者特征下面”或者“在其它元件或者特征下方”的元件将随后定向为“在其它元件或者特征上面”或者“在其它元件或者特征上方”。因此，示例术语“在……下方”可以包括在上和在下的方位。装置可以另外定向(旋转90度或者在其它方向)并且文中使用的空间相对关系描述符相应地进行解释。
图1为本发明中实施方式与人体表面相结合时的正面结构示意图。图2为图1中实施方式的经皮给药贴片的底面结构示意图。如图1和图2所示，本发明提出了一种经皮给药贴片，该经皮给药贴片包括供药层10、中间层20和贴附层。
供药层10用于储存和接收供向人体的药剂，供药层10内设有第一电极41。
中间层20与供药层10相连并能够将供药层10内的药剂向人体表皮100方向进行传递。
贴附层与中间层20相连，贴附层10中设有第二电极42，第一电极41与第二电极42间设有电势差，药剂能够在电势差的作用下由供药层10朝向贴附层的方向进行传递。
根据本发明的经皮给药贴片，通过设置供药层10和贴附层，并在供药层10和贴附层中分别设置第一电极41和第二电极42，在第一电极41和第二电极42的电势差下，供药层10内的药剂能够通过中间层20和贴附层快速输入至人体表面内，从而对患者进行有效地给药治疗，且经皮给药贴片整体体积较小，便于携带和使用。
如图1和图2所示，贴附层包括第一导电凝胶薄膜31，第一导电凝胶薄膜31设于中间层20的底部中心位置，第一电极41设于第一导电凝胶薄膜31的内部。
本实施方式中的第一导电凝胶薄膜31为微米量级或亚毫米量级厚度的生物相容性导电凝胶材料。第二电极42直接插入至第一导电凝胶薄膜31的内部，从而在第二电极42与第一电极41之间存在电势差的情况下供药层10内的药剂能够通过第一导电凝胶薄膜31直接传递至人体表皮的内部。
在本发明的一些实施方式中，贴附层还包括第二导电凝胶薄膜32和第三电极43，第二导电凝胶薄膜32沿中间层20的外边沿设置，且第一导电凝胶薄膜31与第二导电凝胶薄膜32间隔设置，第三电极43设于第二导电凝胶薄膜32的内部，第三电极43与第二电极42之间设有电势差。
在本发明的一些实施方式中，第一导电凝胶薄膜31为圆片状，第二导电凝胶薄膜32为圆环状且环设于第一电凝导电薄膜31的外周面，第一导电凝胶薄膜31与第二导电凝胶薄膜32之间设有间隙。由于第二导电凝胶薄膜32的内部设有第三电极43，且第三电极43与第二电极42之间设有电势差，当经皮给药单元与人体表皮100相贴合时，药剂能够在第三电极43与第二电极42之间电势差的作用下由第一导电凝胶薄膜31处的人体表皮100快速传递至第二导电凝胶薄膜32处的人体表皮100，从而提高给药速度，达到快速治疗患者的目的。其中，第二导电凝胶薄膜32同为微米量级或亚毫米量级厚度的生物相容性导电凝胶材料。
在本发明的一些实施方式中，第一电极41、第二电极42和第三电极43均为具有生物相容性的金属薄膜、金属薄片或金属丝，如不锈钢、铂、铂铱、金、钽或镍等材料。可选地，金属薄膜可通过磁控溅射或沉积等工艺制作，金属薄片或金属丝通过精密机加工来制作。金属薄膜或金属薄片可为圆环片状、圆片状、矩形片状、螺旋片状或蛇型环片状等，厚度可设计为纳米级、微米级或亚毫米级。
由于第一导电凝胶薄膜31为圆片状，第二导电凝胶薄膜32为圆环状，故在本发明的一些实施方式中，第二电极42和第三电极43可以为圆环状，或仅为一管段状结构。
在本发明的一些实施方式中，中间层20包括多孔介质薄膜21和多孔薄膜支撑衬底22，多孔介质薄膜21与供药层10贴合设置，多孔薄膜支撑衬底22设于多孔介质薄膜21与贴附层之间。
其中，多孔介质薄膜21由微纳加工工艺制作而成，如软刻蚀、干法刻蚀或湿法刻蚀等加工而成，孔洞尺寸为纳米级或微米级，膜厚为纳米级、微米级或亚毫米级。可选地，多孔介质薄膜21制作材料为生物硅胶、聚对二甲苯、聚酰亚胺、聚氨酯或玻璃等。多孔薄膜支撑衬底22为生物相容性、透水透湿且具有一定支撑刚度的薄膜材料，孔洞为微米级或亚毫米级，厚度为微米级、或亚毫米量级，用于连接支撑导电凝胶薄膜和多孔介质薄膜21。可选地，多孔薄膜支撑衬底22的材料为织物纱布或人工合成纤维等。多孔介质薄膜21和多孔薄膜支撑衬底22均为圆片状。
第二电极42和第三电极43粘附固定在多孔薄膜支撑衬底22的下表面。第一导电凝胶薄膜31和第二导电凝胶薄膜32直接涂敷在多孔薄膜支撑衬底22的下表面，并将第二电极42和第三电极43完全包覆，使得第二电极42与第一导电凝胶薄膜31保持充分电接触，第三电极43与第二导电凝胶薄膜32保持充分电接触。
在本发明的一些实施方式中，供药层10为圆柱体状结构，圆柱体状结构的圆柱形底面与中间层20相连，圆柱状结构的顶部中心位置设有注药孔。
供药层10可由柔性或生物相容性的生物硅胶、聚对二甲苯、聚酰亚胺或聚四氟乙烯等材料制作而成。可选地，供药层10制作工艺可为注塑、软刻蚀、干法/湿法刻蚀或精密机加工等。用于向人体供给的药剂通过注药孔通入至供药层10内，并进一步地在电势差的作用下通过中间层20和贴附层通入至人体表皮100的内部。
在本发明的一些实施方式中，由于供药层10为圆柱体状结构，第一电极41嵌入与供药层10的内部，为保证药剂的传输均匀，第一电极41为环状结构，第一电极41环设于供药层10的内部。
在本发明的一些实施方式中，经皮给药贴片还包括供电模块50，供电模块50通过电极引线60与第一电极41、第二电极42和第三电极43相连。其中，供电模块50集成有微型电池和控制芯片，并通过电极引线60与上述第一电极41、第二电极42和第三电极43分别为供药层10、第一导电凝胶薄膜31和第二导电凝胶薄膜32进行供电。
在本发明的一些实施方式中，供药层10、中间层20和贴附层依次贴合设置。供药层10、多孔介质薄膜21和多孔薄膜支撑衬底22通过键合或粘胶贴合在一起形成贴片，从而缩小了经皮给药贴片的体积，便于携带和使用。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应以权利要求的保护范围为准。
Claims (10)
1.一种经皮给药贴片，其特征在于，包括：
供药层，用于储存和接收供向人体的药剂，所述供药层内设有第一电极；
中间层，所述中间层与所述供药层相连并能够将所述供药层内的药剂向人体表皮方向进行传递；
贴附层，所述贴附层与所述中间层相连，所述贴附层中设有第二电极，所述第一电极与所述第二电极间设有电势差，所述药剂能够在电势差的作用下由所述供药层朝向所述贴附层的方向进行传递。
2.根据权利要求1所述的经皮给药贴片，其特征在于，所述贴附层包括第一导电凝胶薄膜，所述第一导电凝胶薄膜设于所述中间层的底部中心位置，所述第一电极设于所述第一导电凝胶薄膜的内部。
3.根据权利要求2所述的经皮给药贴片，其特征在于，所述贴附层包括第二导电凝胶薄膜和第三电极，所述第二导电凝胶薄膜沿所述中间层的外边沿设置，且所述第一导电凝胶薄膜与所述第二导电凝胶薄膜间隔设置，所述第三电极设于所述第二导电凝胶薄膜的内部，所述第三电极与所述第二电极之间设有电势差。
4.根据权利要求1所述的经皮给药贴片，其特征在于，所述中间层包括多孔介质薄膜和多孔薄膜支撑衬底，所述多孔介质薄膜与所述供药层贴合设置，所述多孔薄膜支撑衬底设于所述多孔介质薄膜与所述贴附层之间。
5.根据权利要求4所述的经皮给药贴片，其特征在于，所述贴附层涂敷在所述多孔薄膜支撑衬底的下表面。
6.根据权利要求1所述的经皮给药贴片，其特征在于，所述供药层为圆柱体状结构，所述圆柱体状结构的圆柱形底面与所述中间层相连，所述圆柱状结构的顶部中心位置设有注药孔。
7.根据权利要求6所述的经皮给药贴片，其特征在于，所述第一电极为环状结构，所述第一电极环设于所述供药层的内部。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的经皮给药贴片，其特征在于，所述经皮给药贴片还包括供电模块，所述供电模块通过电极引线与所述第一电极和所述第二电极相连。
9.根据权利要求1至7中任一项所述的经皮给药贴片，其特征在于，所述供药层、所述中间层和所述贴附层依次贴合设置。
10.根据权利要求1至7中任一项所述的经皮给药贴片，其特征在于，所述第一电极和所述第二电极均为具有生物相容性的金属薄膜、金属薄片、或金属丝。
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Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996017648A1 (de) * | 1994-12-09 | 1996-06-13 | Novartis Ag | Transdermales system |
| US20060009731A1 (en) * | 2004-07-09 | 2006-01-12 | Tsai-Fu Wu | Electric energy auxiliary device of transdermal drug delivery patch |
| US20100010418A1 (en) * | 2006-09-29 | 2010-01-14 | Koninklijke Philips Electronics N. V. | Electrically activated gel array for transdermal drug delivery |
| CN102458567A (zh) * | 2009-04-25 | 2012-05-16 | 因卡伯实验室有限责任公司 | 螯合药剂的透皮离子电渗递送方法 |
| CN104368084A (zh) * | 2014-10-31 | 2015-02-25 | 厦门微科格瑞生物科技有限公司 | 可佩戴智能药物导入系统 |
| CN109529191A (zh) * | 2019-01-07 | 2019-03-29 | 成都柔电云科科技有限公司 | 一种贴片面膜 |
-
2019
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Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996017648A1 (de) * | 1994-12-09 | 1996-06-13 | Novartis Ag | Transdermales system |
| US20060009731A1 (en) * | 2004-07-09 | 2006-01-12 | Tsai-Fu Wu | Electric energy auxiliary device of transdermal drug delivery patch |
| US20100010418A1 (en) * | 2006-09-29 | 2010-01-14 | Koninklijke Philips Electronics N. V. | Electrically activated gel array for transdermal drug delivery |
| CN102458567A (zh) * | 2009-04-25 | 2012-05-16 | 因卡伯实验室有限责任公司 | 螯合药剂的透皮离子电渗递送方法 |
| CN104368084A (zh) * | 2014-10-31 | 2015-02-25 | 厦门微科格瑞生物科技有限公司 | 可佩戴智能药物导入系统 |
| CN109529191A (zh) * | 2019-01-07 | 2019-03-29 | 成都柔电云科科技有限公司 | 一种贴片面膜 |
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