CN110662797A - 可用作泡沫膨胀剂的氟化化合物 - Google Patents

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Abstract

本申请公开了组合物，所述组合物包含i)发泡组分；和ii)聚合物组分，并且更具体地涉及组合物，所述组合物包含i)发泡组分，所述发泡组分包含氢氟烯烃(即HFO)、氢氟烃(即HFC)、或它们的任何混合物；和ii)聚合物组分，所述聚合物组分选自聚苯乙烯和丙烯腈‑丁二烯‑苯乙烯共聚物。

Description

可用作泡沫膨胀剂的氟化化合物
相关申请的交叉引用
本申请要求2017年5月19日提交的美国临时申请序列号62/508,746的权益，其公开内容以引用的方式全文并入本文。
技术领域
本发明涉及包含发泡组分和聚合物组分的组合物，更具体地涉及包含发泡组分和聚合物组分的组合物，所述发泡组分包含氢氟烯烃(即HFO)、氢氟烃(即HFC)或它们的混合物，所述聚合物组分选自聚苯乙烯和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物。
背景技术
历史上使用氯氟烃(即CFC)作为发泡剂生产各种类型的泡沫。一般来讲，CFC产生表现出良好隔热性、低可燃性和优异尺寸稳定性的泡沫。然而，尽管存在这些优点，但由于CFC对破坏平流层臭氧的影响以及它们对促成全球变暖的影响，它们已经变得不受欢迎。
发明内容
本申请尤其提供组合物，所述组合物包含：
i)发泡组分，所述发泡组分包含选自(E)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和1，1，1，3，3-五氟丙烷的化合物或它们的任何混合物；和
ii)聚合物组分，所述聚合物组分选自聚苯乙烯和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物。
本申请还提供组合物，所述组合物包含：
i)发泡组分，所述发泡组分包含化合物(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和选自(E)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯、1，1，1，3，3-五氟丙烷和1-氯-3，3，3-三氟丙烯的化合物；和
ii)聚合物组分，所述聚合物组分选自聚苯乙烯和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物。
本文所述的组合物可用于形成泡沫的方法中，包括在有效形成泡沫的条件下使本文提供的组合物反应或挤出。
本申请还提供使装置绝缘的方法，所述方法包括将本文提供的组合物施加到装置的一个或多个表面上。本申请还提供经涂覆的装置，其中所述装置涂覆有本文提供的组合物。
本申请还提供聚苯乙烯泡沫和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物泡沫，其根据本文所述的方法中的一种或多种制备。
除非另有定义，本文使用的所有技术和科学术语具有与本发明所属领域中的普通技术人员通常理解的相同的含义。本文描述了用于本发明中的方法和材料；另外，也可以使用本领域中已知的合适方法和材料。所述材料、方法和示例仅为示例性，并非旨在为限制性的。本文提及的所有出版物、专利申请、专利、序列、数据库条目和其它参考文献全文以引用方式并入本文。如发生矛盾，以本说明书及其所包括的定义为准。
附图说明
图1描绘了在实施例1中描述的相容性分析期间浸没在泡沫膨胀剂中的代表性聚合物样品。
具体实施方式
绝缘泡沫如闭孔泡沫、多峰泡沫和热塑性泡沫取决于使用发泡剂(例如，卤代烃如氯氟烃(CFC)和氢氯氟烃(HCFC))，不仅可以使聚合物发泡，而且主要因为它们的低蒸汽导热率，这是绝缘值的一个重要特征。聚烯烃泡沫(例如，聚苯乙烯、聚乙烯和聚丙烯)广泛用于绝缘和包装应用中。这些热塑性泡沫通常用CFC-12(二氯二氟甲烷)作为发泡剂制备，最近还用HCFC(HCFC-22，氯二氟甲烷)或HCFC共混物(HCFC-22/HCFC-142b)或HFC(HFC-152a)作为聚苯乙烯的发泡剂。
在器具行业中，CFC-11和HCFC-141b已被广泛用作发泡剂，但由于它们的非零臭氧消耗潜能值(ODP)，最近使用已由“蒙特利尔关于消耗臭氧层物质的议定书”减少。示例性的零ODP发泡剂包括HFC-245fa和环戊烷(Cp)。环戊烷的全球变暖潜能值(GWP)比HFC-245fa低得多，但用Cp生产的泡沫的绝缘性能已无法满足能效要求。第四代发泡剂如氢氟烯烃(HFO)及其与冷藏机内衬材料的共混物的相容性在器具应用方面的发展有限。因此，本申请提供示例性HFO和其它零ODP发泡剂，其用作可发泡组合物中的发泡剂(即泡沫膨胀剂或发泡组分)。
定义和缩写
如本文所用，术语“包含”、“包括”、“具有”或它们的任何其它变型旨在涵盖非排它性的包括。例如，包括要素列表的过程、方法、制品或装置不必仅限于那些要素，而是可包括未明确列出的或此类过程、方法、制品或装置固有的其它要素。此外，除非明确指明相反，“或”是指包容性的或且不是排他性的或。例如，条件A或B满足以下条件中的一个：A为真(或存在)且B为假(或不存在)，A为假(或不存在)且B为真(或存在)，以及A和B两者都为真(或存在)。
此外，采用“一个”或“一种”的用途来描述本文所述的要素和组分。这只是为了方便起见，并且给出了本发明范围的一般意义。该描述应该被理解为包括一个或至少一个，并且单数也包括复数，除非显然有另外的含义。
当量、浓度或其它值或参数以范围、优选的范围或优选的上限值和/或优选的下限值的列表给出时，其应理解为具体地公开由任何范围上限或优选值和任何范围下限或优选值的任何一对所形成的所有范围，无论范围是否被单独地公开。凡在本文中给出某一数值范围之处，该范围均旨在包括其端点，以及在该范围内的所有整数和分数，除非另行指出。
全球变暖潜能值(GWP)是用于估算与排放一千克二氧化碳相比，由于大气排放一千克特定温室气体而造成的相对全球变暖贡献的指标。可计算不同的时间范围内的GWP，显示出对于给定气体的大气寿命的影响。对于100年时间范围内的GWP通常是参考值。
如本文所用，术语“臭氧消耗潜能值”(ODP)在“臭氧消耗的科学评估，2002，世界气象协会的全球臭氧研究和监测项目的报告”，第1.4.4节，第1.28至1.31页(见本节第一段)中定义。ODP表示化合物以质量为基础相对于氟三氯甲烷(CFC-11)的预期的平流层中臭氧消耗的程度。
化学品、缩写和首字母缩写
ABS：丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物
Cp：环戊烷
CFC：氯氟烃
CFC-11：三氯氟甲烷
CFC-12：二氯二氟甲烷
FEA：泡沫膨胀剂
HCFC：氢氯氟烃
HCFC-22：氯二氟甲烷
HCFC-141b或141b：1，1-二氯-1-氟乙烷
HCFC-142b或142b：1-氯-1，1-二氟乙烷
HFC：氢氟烃
HFC-152a或152a：1，1-二氟乙烷
HFC-245fa或245fa：五氟丙烷
HFO：氢氟烯烃
HFO-1336mzz(Z)或1336mzz-Z：(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯
HFO-1336mmzz(E)或1336mzz-E：(E)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯
HFO-1233zd或1233zd：1-氯-3，3，3-三氟丙烯
HIPS：高抗冲聚苯乙烯
组合物
本申请提供一种组合物，所述组合物包含：
i)发泡组分，所述发泡组分包含选自(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯、(E)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯、1，1，1，3，3-五氟丙烷和1-氯-3，3，3-三氟丙烯的化合物或它们的任何混合物；和
ii)聚合物组分，所述聚合物组分选自聚苯乙烯和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物。
在一些实施方案中，发泡组分不仅由(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯组成。
在一些实施方案中，发泡组分包含选自(E)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯、1，1，1，3，3-五氟丙烷和1-氯-3，3，3-三氟丙烯的化合物或它们的任何混合物；或(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和一种或多种选自(E)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯、1，1，1，3，3-五氟丙烷和1-氯-3，3，3-三氟丙烯的化合物的混合物。
本申请还提供一种组合物，所述组合物包含：
i)发泡组分，所述发泡组分包含选自(E)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和1，1，1，3，3-五氟丙烷的化合物或它们的任何混合物；和
ii)聚合物组分，所述聚合物组分选自聚苯乙烯和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物。
本申请还提供一种组合物，所述组合物包含：
i)发泡组分，所述发泡组分包含化合物(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和选自(E)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯、1，1，1，3，3-五氟丙烷和1-氯-3，3，3-三氟丙烯的化合物；和
ii)聚合物组分，所述聚合物组分选自聚苯乙烯和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物。
在一些实施方案中，本文提供的组合物为可发泡组合物(即，能够在适于形成泡沫的条件下反应和/或发泡的组合物)。
在一些实施方案中，本文提供的组合物包含为聚苯乙烯的聚合物组分。在一些实施方案中，聚苯乙烯为高抗冲聚苯乙烯(HIPS)。在一些实施方案中，聚合物组分由高抗冲聚苯乙烯组成。在一些实施方案中，本文提供的组合物包含聚合物组分，其为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)。在一些实施方案中，聚合物组分由丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物组成。
在一些实施方案中，本文提供的组合物包含发泡组分，其包含(E)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯。在一些实施方案中，发泡组分由(E)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯组成。
在一些实施方案中，本文提供的组合物包含发泡组分，其包含1，1，1，3，3-五氟丙烷。在一些实施方案中，发泡组分由1，1，1，3，3-五氟丙烷组成。
在一些实施方案中，本文提供的组合物包含发泡组分，其包含(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯。
在一些实施方案中，本文提供的组合物包含发泡组分，其包含(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和(E)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯的混合物。在一些实施方案中，发泡组分由(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和(E)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯的混合物组成。
在一些实施方案中，发泡组分包含约0.1重量％至约99.9重量％(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和约99.9重量％至约0.1重量％(E)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯，例如，约1重量％(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和约99重量％(E)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯、约10重量％(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和约90重量％(E)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯、约25重量％(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和约75重量％(E)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯、约50重量％(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和约50重量％(E)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯、约75重量％(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和约25重量％(E)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯、约90重量％(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和约10重量％(E)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯、或约99重量％(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和约1重量％(E)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯的混合物。
在一些实施方案中，发泡组分包含约40重量％至约60重量％(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和约40重量％至约60重量％(E)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯的混合物。在一些实施方案中，发泡组分包含约50重量％(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和约50重量％(E)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯的混合物。
在一些实施方案中，本文提供的组合物包含发泡组分，其包含(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和1，1，1，3，3-五氟丙烷的混合物。在一些实施方案中，发泡组分由(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和1，1，1，3，3-五氟丙烷的混合物组成。
在一些实施方案中，发泡组分包含约0.1重量％至约99.9重量％(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和约99.9重量％至约0.1重量％1，1，1，3，3-五氟丙烷，例如，约1重量％(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和约99重量％1，1，1，3，3-五氟丙烷、约10重量％(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和约90重量％1，1，1，3，3-五氟丙烷、约25重量％(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和约75重量％1，1，1，3，3-五氟丙烷、约50重量％(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和约50重量％1，1，1，3，3-五氟丙烷、约75重量％(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和约25重量％1，1，1，3，3-五氟丙烷、约90重量％(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和约10重量％1，1，1，3，3-五氟丙烷、或约99重量％(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和约1重量％1，1，1，3，3-五氟丙烷的混合物。
在一些实施方案中，发泡组合物包含约40重量％至约60重量％(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和约40重量％至约60重量％1，1，1，3，3-五氟丙烷的混合物。在一些实施方案中，发泡组合物包含约50％(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和50重量％1，1，1，3，3-五氟丙烷的混合物。
在一些实施方案中，本文提供的组合物包含发泡组分，其包含(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和1-氯-3，3，3-三氟丙烯的混合物。
在一些实施方案中，发泡组分包含约0.1重量％至约99.9重量％(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和约99.9重量％至约0.1重量％1-氯-3，3，3-三氟丙烯，例如，约1重量％(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和约99重量％1-氯-3，3，3-三氟丙烯、约10重量％(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和约90重量％1-氯-3，3，3-三氟丙烯、约25重量％(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和约75重量％1-氯-3，3，3-三氟丙烯、约50重量％(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和约50重量％1-氯-3，3，3-三氟丙烯、约75重量％(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和约25重量％1-氯-3，3，3-三氟丙烯、约90重量％(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和约10重量％1-氯-3，3，3-三氟丙烯、或约99重量％(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和约1重量％1-氯-3，3，3-三氟丙烯的混合物。
在一些实施方案中，发泡组分包含约40重量％至约60重量％(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和约40重量％至约60重量％1-氯-3，3，3-三氟丙烯的混合物。在一些实施方案中，发泡组分包含50重量％(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和约50重量％1-氯-3，3，3-三氟丙烯的混合物。
在一些实施方案中，本文提供的组合物包含：
发泡组分和聚合物组分，所述发泡组分为(E)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯，所述聚合物组分为高抗冲聚苯乙烯；或
发泡组分和聚合物组分，所述发泡组分为1，1，1，3，3-五氟丙烷，所述聚合物组分为高抗冲聚苯乙烯；或
发泡组分和聚合物组分，所述发泡组分为(E)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯，所述聚合物组分为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物；或
发泡组分和聚合物组分，所述发泡组分为1，1，1，3，3-五氟丙烷，所述聚合物组分为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物；
发泡组分和聚合物组分，所述发泡组分为(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和(E)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯的混合物，所述聚合物组分为高抗冲聚苯乙烯；或
发泡组分和聚合物组分，所述发泡组分为(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和1，1，1，3，3-五氟丙烷的混合物，所述聚合物组分为高抗冲聚苯乙烯；
发泡组分和聚合物组分，所述发泡组分为(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和1-氯-3，3，3-三氟丙烯的混合物，所述聚合物组分为高抗冲聚苯乙烯；或
发泡组分和聚合物组分，所述发泡组分为(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和(E)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯的混合物，所述聚合物组分为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物；或
发泡组分和聚合物组分，所述发泡组分为(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和1，1，1，3，3-五氟丙烷的混合物，所述聚合物组分为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物；或
发泡组分和聚合物组分，所述发泡组分为(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和1-氯-3，3，3-三氟丙烯的混合物，所述聚合物组分为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物。
在一些实施方案中，本文提供的组合物包含：
发泡组分和聚合物组分，所述发泡组分为约50重量％(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和约50重量％(E)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯的混合物，所述聚合物组分为高抗冲聚苯乙烯；或
发泡组分和聚合物组分，所述发泡组分为约50重量％(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和约50重量％1，1，1，3，3-五氟丙烷的混合物，所述聚合物组分为高抗冲聚苯乙烯；
发泡组分和聚合物组分，所述发泡组分为约50重量％(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和约50重量％1-氯-3，3，3-三氟丙烯的混合物，所述聚合物组分为高抗冲聚苯乙烯；或
发泡组分和聚合物组分，所述发泡组分为约50重量％(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和约50重量％(E)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯的混合物，所述聚合物组分为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物；或
发泡组分和聚合物组分，所述发泡组分为约50重量％(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和约50重量％1，1，1，3，3-五氟丙烷的混合物，所述聚合物组分为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物；或
发泡组分和聚合物组分，所述发泡组分为约50重量％(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和约50重量％1-氯-3，3，3-三氟丙烯的混合物，所述聚合物组分为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物。
在一些实施方案中，本文提供的组合物还包含正戊烷或异戊烷。在一些实施方案中，组合物由本文所述的发泡组分、本文所述的聚合物组分和正戊烷组成。在一些实施方案中，组合物由本文所述的发泡组分、本文所述的聚合物组分和异戊烷组成。
在一些实施方案中，本文提供的组合物基本上不含环戊烷。如本文所用，“基本上不含”环戊烷的组合物是指含有例如少于约5％的环戊烷，少于约4％、少于约3％、少于约2％、少于约1％、少于约0.5％、少于约0.1％、或少于约0.01％的环戊烷的组合物。在一些实施方案中，本文提供的组合物不含环戊烷(即，该组合物不含可测量的环戊烷)。
在一些实施方案中，本文提供的组合物包含一种或多种附加成分。示例性的附加成分包括但不限于催化剂、表面活性剂、阻燃剂、防腐剂、着色剂、抗氧化剂、增强剂、填料、抗静电剂、增溶剂、IR减弱剂、成核剂、细胞控制剂、挤出助剂、稳定剂、绝热剂、增塑剂、粘度调节剂、抗冲改性剂、阻气性树脂、聚合物改性剂、流变改性剂、抗菌剂、蒸气压改性剂、UV吸收剂、交联剂、渗透性改性剂、苦味剂、推进剂等。
例如，当由本文提供的可发泡组合物制备泡沫时，优选加入少量表面活性剂以稳定发泡反应混合物直至其固化。此类表面活性剂可包括，例如，液体或固体有机硅氧烷化合物。其它表面活性剂包括但不限于长链醇的聚乙二醇醚、长链烷基酸硫酸酯的叔胺或链烷醇胺盐、烷基磺酸酯和烷基芳基磺酸。表面活性剂以足以稳定发泡反应混合物以防止塌缩并防止形成大的不均匀孔的量采用。每100重量份聚合物组分约0.2至约5份或甚至更多的表面活性剂通常是足够的。
在一些实施方案中，本文提供的组合物还包含一种或多种成核剂。成核剂主要用于增加泡沫中的泡孔数和减小泡孔尺寸，并且可以以每100重量份聚合物组分约0.1至约10重量份的量使用。典型的成核剂包括至少一种选自滑石、碳酸氢钠-柠檬酸混合物、硅酸钙、二氧化碳等的成分。
在一些实施方案中，本文提供的组合物基本上由发泡组分和聚合物组分组成。在一些实施方案中，本文提供的组合物由发泡组分和聚合物组分组成。在一些实施方案中，本文提供的发泡组分基本上不溶于聚合物组分中。
在一些实施方案中，本文提供的组合物(例如，可发泡组合物)包含基于组合物总重量(例如，发泡组分和聚合物的总重量)的约5重量％至约15重量％的发泡组分，例如，约5重量％至约12重量％，约5重量％至约10重量％，约5重量％至约8重量％，约8重量％至约15重量％，约8重量％至约12重量％，约8重量％至约10重量％，约10重量％至约15重量％，或约10重量％至约12重量％。在一些实施方案中，基于组合物的总重量，组合物包含约8重量％至约10重量％的发泡组分。应当理解，本领域中技术人员可以容易地确定适当量的发泡组分试剂或泡沫的最终特性以用于任何所需的最终用途。
在一些实施方案中，本文提供的组合物(例如，可发泡组合物)包含基于组合物总重量(例如，发泡组分和聚合物的总重量)的约95重量％至约85重量％的聚合物组分，例如，约95％至约88％，约95％至约90％，约95％至约92％，约92％至约85％，约92％至约88％，约92％至约90％，约90％至约85％，约90％至约88％，或约88％至约85％。在一些实施方案中，基于组合物的总重量，组合物包含约90重量％至约92重量％的聚合物组分。
泡沫和制备泡沫的方法
如本文所述，本申请的组合物可用作发泡组合物，例如，用于制备热固性或热塑性泡沫。用于吹制这种泡沫的各种常规方法中的任何一种都可以适用于本文。
因此，本申请提供形成泡沫的方法，所述方法包括在有效形成泡沫的条件下使本文提供的组合物反应或挤出。形成泡沫的方法是本领域中熟知的，诸如在“PolyurethanesChemistry and Technology”第I和II卷，Saunders和Frisch，1962，John Wiley and Sons(New York，N.Y.，其公开内容以引用方式并入本文)所述的那些，并且可以根据本文所述的组合物使用或调整使用。
因此，在一些实施方案中，本申请提供制备闭孔泡沫的方法，所述方法包括在有效形成闭孔泡沫的条件下使本文提供的组合物反应或挤出。在一些实施方案中，本申请提供制备热固性泡沫的方法，所述方法包括在有效形成热固性泡沫的条件下使本文提供的组合物反应或挤出。在一些实施方案中，本申请提供制备热塑性泡沫的方法，所述方法包括在有效形成热塑性泡沫的条件下使本文提供的组合物反应或挤出。
本申请还提供形成本文提供的热塑性可发泡组合物的方法，所述方法包括以下步骤：(a)熔融本文所述的聚合物组分以形成熔体；以及(b)将发泡组分与熔体共混，在不起泡温度和压力下形成本文提供的组合物，作为增塑的熔体。
本申请还提供制备热塑性泡沫的方法，所述方法包括(a)熔融本文提供的聚合物组分；(b)将本文提供的发泡组分与所述熔体均匀共混以在不起泡的温度和压力下形成增塑的物质；(c)使所述增塑的物质在受控速率、温度和压力下通过具有所需形状的模头，例如用于生产具有所需厚度和表面积的泡沫板的矩形板的狭缝模头，进入膨胀区中；(d)允许所述挤出物在所述膨胀区中起泡，所述膨胀区可保持在合适的温度和低压下；(e)在此类温度和压力下将所述膨胀挤出物保持足以使所述挤出物的粘度增大的时间，使得所述泡沫的泡孔尺寸和密度在环境温度；例如，25℃和大气压下保持基本上不变并且基本上不含破裂的泡孔；以及(f)回收挤出的泡沫。
在一些实施方案中，聚合物组分在约200℃至约235℃的温度下(取决于所用的等级)并且在约600psig或更高的不起泡压力下熔融。在一些实施方案中，将增塑的组合物在不起泡压力下冷却至约115℃至150℃(例如130℃)的温度，并在环境温度或低于环境温度和在大气压或低于大气压下挤出到膨胀区中。
本申请还提供根据本文所述的方法中的一种或多种制备的泡沫。在一些实施方案中，泡沫为闭孔泡沫。在一些实施方案中，泡沫为热固性泡沫。在一些实施方案中，泡沫为热塑性泡沫。
在一些实施方案中，泡沫的总体密度为约10kg/m3至约500kg/m3，例如，约10kg/m3至约400kg/m3、约10kg/m3至约300kg/m3、约10kg/m3至约200kg/m3、约10kg/m3至约100kg/m3、约10kg/m3至约50kg/m3、约50kg/m3至约500kg/m3、约50kg/m3至约400kg/m3、约50kg/m3至约300kg/m3、约50kg/m3至约200kg/m3、约50kg/m3至约100kg/m3、约100kg/m3至约500kg/m3、约100kg/m3至约400kg/m3、约100kg/m3至约300kg/m3、约100kg/m3至约200kg/m3、约200kg/m3至约500kg/m3、约200kg/m3至约400kg/m3、约200kg/m3至约300kg/m3、约300kg/m3至约500kg/m3、约300kg/m3至约400kg/m3、或约400kg/m3至约500kg/m3。
在一些实施方案中，不包括空隙，泡沫的泡孔尺寸为约20μm至约500μm，例如，20μm至约400μm、20μm至约300μm、20μm至约200μm、20μm至约100μm、20μm至约75μm、20μm至约50μm、50μm至约500μm、50μm至约400μm、50μm至约300μm、50μm至约200μm、50μm至约100μm、50μm至约75μm、75μm至约500μm、75μm至约400μm、75μm至约300μm、75μm至约200μm、75μm至约100μm、100μm至约500μm、100μm至约400μm、100μm至约300μm、100μm至约200μm、200μm至约500μm、200μm至约400μm、200μm至约300μm、300μm至约500μm、300μm至约400μm、或约400μm至约500μm。
可根据本文提供的方法制备的代表性发泡产品包括但不限于：(1)用于制备一次性热成形包装材料的聚苯乙烯泡沫片；例如，如York的美国专利No.5,204,169所公开的那样；(2)用作住宅和工业外皮和屋顶材料的挤出聚苯乙烯泡沫板，其可为约0.5至6英寸(1.25至15cm)厚，最多4英尺(122cm)宽，并且横截面面积为0.17至3平方英尺(0.016至0.28平方米)，并且最多27英尺(813米)长，密度为约1.5至10磅每立方英尺(pcf)(25至160千克每立方米(kg/m3))；(3)大坯料形式的可膨胀泡沫，其可为至多约2英尺(61cm)厚，通常至少1.5英尺(46cm)厚，最多4英尺(1.22米)宽，最多16英尺(4.8米)长，具有约2至8平方英尺(0.19至0.74平方米)的横截面积和6至15pcf(96至240kg/m3)的密度。此类泡沫产品由Stockdopole和Welsh在“Encyclopedia of Polymer Science and Engineering”，第16卷，第193-205页，John Wiley&Sons，1989中更充分地描述；其公开内容全文以引用方式并入本文。
本申请还提供使装置绝缘的方法，所述方法包括将本文提供的组合物施加到装置的一个或多个表面上。用于施加(即吹制)本文提供的组合物的各种常规方法中的任何一种都可以适用于本文。
在一些实施方案中，该装置选自便携式冷却器(例如野餐冷却器)、冷藏机、冷冻机、冷藏车和冷藏储罐。
本申请还提供经涂覆的装置，其中所述装置涂覆有本文提供的组合物。在一些实施方案中，经涂覆的装置是绝缘装置，其中涂层使装置绝缘。在一些实施方案中，将涂层施加到所述装置的一个或多个表面上。在一些实施方案中，该经涂覆的装置选自经涂覆的便携式冷却器(例如经涂覆的野餐冷却器)、经涂覆的冷藏机、经涂覆的冷冻机、经涂覆的冷藏车和经涂覆的冷藏储罐。
实施例
将通过具体实施例更详细地描述本发明。以下实施例是出于示例性目的而提供的，并非旨在以任何方式限制本发明。本领域中技术人员将容易地认识到可以改变或修改各种非关键参数以产生基本相同的结果。
实施例1：泡沫膨胀剂与HIPS或ABS在室温下的相容性测试
将来自三种不同来源的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)和来自两种不同来源的高抗冲聚苯乙烯(HIPS)的样品在室温下浸入瓶中的各种FEA和FEA共混物中2周。在暴露于氟化化合物之前和之后评估聚合物的重量、尺寸和硬度的变化。使用针对弹性体和塑料的ASTM方法D2240测量硬度。针对每种相容性测试执行以下一般步骤：
标记瓶子并测量和记录初始硬度重量、高度、宽度和长度。将具有卷曲顶盖的气溶胶瓶用于涉及高压液化气体的相容性测试。如果蒸气压是标称的，则用带螺帽的标准小瓶代替气溶胶瓶。在将聚合物样品置于瓶中后，将样品完全浸没在待测试的泡沫膨胀剂(FEA)(例如HFO、HFC或HFO/HFC的共混物)中并密封瓶子(图1)。当气溶胶瓶与液化气体一起使用时，首先将聚合物样品置于卷曲顶盖之前的瓶中，然后通过滴定管充电站将液化气充入瓶中。然后称重每个含有聚合物样品和液体的密封瓶，并将瓶子在室温下保持两周。在24小时后对每个瓶进行重称重以确认无渗漏。两周后，打开瓶子，并测量每种聚合物样品的硬度，并且计算与聚合物样品的初始测量值的任何变化。然后将聚合物样品在环境气氛中再保持两周，以使任何吸收的液体蒸发，此时重新测量聚合物样品的硬度。
根据下表A-B中所示的参数分析液体和聚合物样品的相容性。FEA/聚合物样品的相容性等级和物理变化如下表1-8中所示。
表A：
相容性等级
0＝最佳；当重量增益＜1和物理变化＝1时
1＝边界线；当重量增益＞1且＜10或物理变化＝2时
2＝最差；当重量增益＞10或物理变化＝3时
物理变化
1＝无变化
2＝表面变化(变钝或磨损)
3＝被破坏或溶解
表B：
Figure GDA0002284214090000141
示出浸没在FEA或FEA共混物中的HIPS或ABS样品的变化的数据示于表1-8中。导致少于±10％变化的FEA和FEA共混物被认为显示出良好的内衬相容性。
表1：ABS样品1在纯FEA中的变化
Figure GDA0002284214090000142
A：相容性等级
B：物理变化
表2：ABS样品2在纯FEA中的变化
A：相容性等级
B：物理变化
表3：ABS样品1在FEA共混物中的变化
Figure GDA0002284214090000152
A：相容性等级
B：物理变化
表4：ABS样品2在FEA共混物中的变化
Figure GDA0002284214090000153
Figure GDA0002284214090000161
A：相容性等级
B：物理变化
表5：HIPS样品1在纯FEA中的变化
Figure GDA0002284214090000162
A：相容性等级
B：物理变化
表6：HIPS样品2在纯FEA中的变化
Figure GDA0002284214090000163
A：相容性等级
B：物理变化
表7：HIPS样品1在FEA共混物中的变化
Figure GDA0002284214090000164
Figure GDA0002284214090000171
A：相容性等级
B：物理变化
表8：HIPS样品2在FEA共混物中的变化
Figure GDA0002284214090000172
A：相容性等级
B：物理变化
利用上述相容性标准和表1-8中所示的变化，发现HFO-1233zd(E)和HCFC-141b显示出与ABS和HIPS的差的相容性。相比之下，HFO-1336mzz(Z)、HFO-1336mzz(E)和HFC-245fa意外地显示出与ABS和HIPS的良好相容性。还发现FEA与环戊烷的共混物与HIPS和ABS的相容性差，但是HFO-1336mzz(Z)/HFO-1233zd(E)、HFO-1336mzz(Z)/HFO-1336mzz(E)和HFO-1336mzz(Z)/HFC-245fa的共混物显示出良好的相容性。
聚合物和FEA之间的低溶解度也证明了上述FEA和共混物的出乎意料的良好相容性。具有发泡剂和具有低溶解度的聚合物的混合物是制备用作绝缘材料如冷藏机内衬的泡沫的可用参数。
其它实施方案
1.一种组合物，所述组合物包含：
i)发泡组分，所述发泡组分包含选自(E)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和1，1，1，3，3-五氟丙烷的化合物或它们的任何混合物；和
ii)聚合物组分，所述聚合物组分选自聚苯乙烯和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物。
2.一种组合物，所述组合物包含：
i)发泡组分，所述发泡组分包含化合物(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和选自(E)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯、1，1，1，3，3-五氟丙烷和1-氯-3，3，3-三氟丙烯的化合物；和
ii)聚合物组分，所述聚合物组分选自聚苯乙烯和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物。
3.根据实施方案1或2所述的组合物，其中所述聚合物组分为聚苯乙烯。
4.根据实施方案3所述的组合物，其中所述聚苯乙烯为高抗冲聚苯乙烯。
5.根据实施方案1或2所述的组合物，其中所述聚合物组分为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物。
6.根据实施方案1和3至5中任一项所述的组合物，其中所述发泡组分包含(E)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯。
7.根据实施方案1和3至5中任一项所述的组合物，其中所述发泡组分包含1，1，1，3，3-五氟丙烷。
8.根据实施方案2至5中任一项所述的组合物，其中所述发泡组分包含(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和(E)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯的混合物。
9.根据实施方案2至5和8中任一项所述的组合物，其中所述发泡组分包含约40重量％至约60重量％(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和约40重量％至约60重量％(E)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯的混合物。
10.根据实施方案2至5中任一项所述的组合物，其中所述发泡组分包含(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和1，1，1，3，3-五氟丙烷的混合物。
11.根据实施方案2至5和10中任一项所述的组合物，其中所述发泡组分包含约40重量％至约60重量％(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和约40重量％至约60重量％1，1，1，3，3-五氟丙烷的混合物。
12.根据实施方案2至5中任一项所述的组合物，其中所述发泡组分包含(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和1-氯-3，3，3-三氟丙烯的混合物。
13.根据实施方案2至5和12中任一项所述的组合物，其中所述发泡组分包含约40重量％至约60重量％(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和约40重量％至约60重量％1-氯-3，3，3-三氟丙烯的混合物。
14.根据实施方案1所述的组合物，其中所述组合物包含：
发泡组分和聚合物组分，所述发泡组分为(E)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯，所述聚合物组分为高抗冲聚苯乙烯；或
发泡组分和聚合物组分，所述发泡组分为1，1，1，3，3-五氟丙烷，所述聚合物组分为高抗冲聚苯乙烯；或
发泡组分和聚合物组分，所述发泡组分为(E)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯，所述聚合物组分为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物；或
发泡组分和聚合物组分，所述发泡组分为1，1，1，3，3-五氟丙烷，所述聚合物组分为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物。
15.根据实施方案2所述的组合物，其中所述组合物包含：
发泡组分和聚合物组分，所述发泡组分为(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和(E)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯的混合物，所述聚合物组分为高抗冲聚苯乙烯；或
发泡组分和聚合物组分，所述发泡组分为(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和1，1，1，3，3-五氟丙烷的混合物，所述聚合物组分为高抗冲聚苯乙烯；
发泡组分和聚合物组分，所述发泡组分为(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和1-氯-3，3，3-三氟丙烯的混合物，所述聚合物组分为高抗冲聚苯乙烯；或
发泡组分和聚合物组分，所述发泡组分为(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和(E)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯的混合物，所述聚合物组分为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物；或
发泡组分和聚合物组分，所述发泡组分为(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和1，1，1，3，3-五氟丙烷的混合物，所述聚合物组分为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物；或
发泡组分和聚合物组分，所述发泡组分为(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和1-氯-3，3，3-三氟丙烯的混合物，所述聚合物组分为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物。
16.根据实施方案1至15中任一项所述的组合物，其中所述组合物还包含正戊烷或异戊烷。
17.根据实施方案1至16中任一项所述的组合物，其中所述组合物由所述发泡组分、所述聚合物组分和正戊烷组成。
18.根据实施方案1至16中任一项所述的组合物，其中所述组合物由所述发泡组分、所述聚合物组分和异戊烷组成。
19.根据实施方案1至18中任一项所述的组合物，其中所述组合物基本上不含环戊烷。
20.根据实施方案1至19中任一项所述的组合物，其中所述发泡组分基本上不溶于所述聚合物组分中。
21.根据实施方案1至15、19和20中任一项所述的组合物，其中所述组合物由所述发泡组分和所述聚合物组分组成。
22.根据实施方案1至21中任一项所述的组合物，其中基于所述发泡组分和聚合物组分的总重量计，所述组合物包含约8重量％至约10重量％的发泡组分。
23.根据实施方案1至22中任一项所述的组合物，其中基于所述发泡组分和聚合物组分的总重量计，所述组合物包含约92重量％至约90重量％的聚合物组分。
24.根据实施方案1至23中任一项所述的组合物，其中所述组合物是可发泡组合物。
25.一种形成泡沫的方法，所述方法包括在有效形成泡沫的条件下使根据实施方案1至24中任一项所述的组合物反应或挤出。
26.根据实施方案25所述的方法，其中所述泡沫是闭孔泡沫。
27.根据实施方案25或26所述的方法，其中所述泡沫为热固性泡沫或热塑性泡沫。
28.根据实施方案25至27中任一项所述的方法，其中所述泡沫具有约10kg/m3至约500kg/m3的总体密度。
29.根据实施方案25至28中任一项所述的方法，其中，不包括空隙，所述泡沫的泡孔尺寸为约200μm至约300μm。
30.一种使装置绝缘的方法，所述方法包括将根据实施方案1至24中任一项所述的组合物施加到所述装置的一个或多个表面上。
31.根据实施方案30所述的方法，其中所述装置选自冷藏机、冷冻机、冷藏车、冷藏储罐。
32.一种经涂覆的装置，其中所述装置涂覆有根据实施方案1至24中任一项所述的组合物。
33.根据实施方案32所述的经涂覆的装置，其中所述经涂覆的装置选自经涂覆的冷藏机、经涂覆的冷冻机、经涂覆的冷藏车和经涂覆的冷藏储罐。
34.一种聚苯乙烯泡沫，所述聚苯乙烯泡沫根据实施方案25至29中任一项所述的方法制备。
35.根据实施方案34所述的聚苯乙烯泡沫，其中所述聚苯乙烯为高抗冲聚苯乙烯。
36.一种丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物泡沫，所述丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物泡沫根据实施方案25至29中任一项所述的方法制备。
应该理解，虽然已经结合本发明的详细描述描述了本发明，但是前面的描述旨在说明而不是限制本发明的范围，本发明的范围由所附权利要求的范围限定。其它方面、优点和修改形式在以下权利要求书的范围内。本发明所涉及领域中的普通技术人员应该理解，本文描述的关于本发明的任何特定方面和/或实施方案的任何特征可以与本文描述的本发明的任何其它方面和/或实施方案的任何其它特征的一个或多个组合，在适当的情况下进行修改以确保组合的相容性。此类组合被认为是本公开所设想的本发明的一部分。

Claims (36)

1.一种组合物，所述组合物包含：
i)发泡组分，所述发泡组分包含选自(E)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和1，1，1，3，3-五氟丙烷的化合物或它们的任何混合物；和
ii)聚合物组分，所述聚合物组分选自聚苯乙烯和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物。
2.一种组合物，所述组合物包含：
i)发泡组分，所述发泡组分包含化合物(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和选自(E)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯、1，1，1，3，3-五氟丙烷和1-氯-3，3，3-三氟丙烯的化合物；和
ii)聚合物组分，所述聚合物组分选自聚苯乙烯和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物。
3.根据权利要求1所述的组合物，其中所述聚合物组分为聚苯乙烯。
4.根据权利要求3所述的组合物，其中所述聚苯乙烯为高抗冲聚苯乙烯。
5.根据权利要求1所述的组合物，其中所述聚合物组分为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物。
6.根据权利要求1所述的组合物，其中所述发泡组分包含(E)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯。
7.根据权利要求1所述的组合物，其中所述发泡组分包含1，1，1，3，3-五氟丙烷。
8.根据权利要求2所述的组合物，其中所述发泡组分包含(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和(E)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯的混合物。
9.根据权利要求2所述的组合物，其中所述发泡组分包含约40重量％至约60重量％(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和约40重量％至约60重量％(E)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯的混合物。
10.根据权利要求2所述的组合物，其中所述发泡组分包含(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和1，1，1，3，3-五氟丙烷的混合物。
11.根据权利要求2所述的组合物，其中所述发泡组分包含约40重量％至约60重量％(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和约40重量％至约60重量％1，1，1，3，3-五氟丙烷的混合物。
12.根据权利要求2所述的组合物，其中所述发泡组分包含(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和1-氯-3，3，3-三氟丙烯的混合物。
13.根据权利要求2所述的组合物，其中所述发泡组分包含约40重量％至约60重量％(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和约40重量％至约60重量％1-氯-3，3，3-三氟丙烯的混合物。
14.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物包含：
发泡组分和聚合物组分，所述发泡组分为(E)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯，所述聚合物组分为高抗冲聚苯乙烯；或
发泡组分和聚合物组分，所述发泡组分为1，1，1，3，3-五氟丙烷，所述聚合物组分为高抗冲聚苯乙烯；或
发泡组分和聚合物组分，所述发泡组分为(E)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯，所述聚合物组分为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物；或
发泡组分和聚合物组分，所述发泡组分为1，1，1，3，3-五氟丙烷，所述聚合物组分为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物。
15.根据权利要求2所述的组合物，其中所述组合物包含：
发泡组分和聚合物组分，所述发泡组分为(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和(E)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯的混合物，所述聚合物组分为高抗冲聚苯乙烯；或
发泡组分和聚合物组分，所述发泡组分为(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和1，1，1，3，3-五氟丙烷的混合物，所述聚合物组分为高抗冲聚苯乙烯；
发泡组分和聚合物组分，所述发泡组分为(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和1-氯-3，3，3-三氟丙烯的混合物，所述聚合物组分为高抗冲聚苯乙烯；或
发泡组分和聚合物组分，所述发泡组分为(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和(E)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯的混合物，所述聚合物组分为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物；或
发泡组分和聚合物组分，所述发泡组分为(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和1，1，1，3，3-五氟丙烷的混合物，所述聚合物组分为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物；或
发泡组分和聚合物组分，所述发泡组分为(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯和1-氯-3，3，3-三氟丙烯的混合物，所述聚合物组分为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物。
16.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物还包含正戊烷或异戊烷。
17.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物由所述发泡组分、所述聚合物组分和正戊烷组成。
18.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物由所述发泡组分、所述聚合物组分和异戊烷组成。
19.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物基本上不含环戊烷。
20.根据权利要求1所述的组合物，其中所述发泡组分基本上不溶于所述聚合物组分中。
21.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物由所述发泡组分和所述聚合物组分组成。
22.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物包含基于所述发泡组分和聚合物组分的总重量计约8重量％至约10重量％的发泡组分。
23.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物包含基于所述发泡组分和聚合物组分的总重量计约92重量％至约90重量％的聚合物组分。
24.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物为可发泡组合物。
25.一种形成泡沫的方法，所述方法包括在有效形成泡沫的条件下使根据权利要求1所述的组合物反应或挤出。
26.根据权利要求25所述的方法，其中所述泡沫为闭孔泡沫。
27.根据权利要求25所述的方法，其中所述泡沫为热固性泡沫或热塑性泡沫。
28.根据权利要求1所述的方法，其中所述泡沫具有约10kg/m3至约500kg/m3的总体密度。
29.根据权利要求25所述的方法，其中，不包括空隙，所述泡沫的所述泡孔尺寸为约200μM至约300μM。
30.一种使装置绝缘的方法，所述方法包括将根据任一权利要求1所述的组合物施加到所述装置的一个或多个表面上。
31.根据权利要求30所述的方法，其中所述装置选自冷藏机、冷冻机、冷藏车、冷藏储罐。
32.一种经涂覆的装置，其中所述装置涂覆有根据权利要求1所述的组合物。
33.根据权利要求32所述的经涂覆的装置，其中所述经涂覆的装置选自经涂覆的冷藏机、经涂覆的冷冻机、经涂覆的冷藏车和经涂覆的冷藏储罐。
34.一种聚苯乙烯泡沫，所述聚苯乙烯泡沫根据权利要求25所述的方法制备。
35.根据权利要求34所述的聚苯乙烯泡沫，其中所述聚苯乙烯为高抗冲聚苯乙烯。
36.一种丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物泡沫，所述丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物泡沫根据权利要求25所述的方法制备。
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