CN110662700A - 用三维环材料包装 - Google Patents

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CN110662700A
CN110662700A CN201780091149.7A CN201780091149A CN110662700A CN 110662700 A CN110662700 A CN 110662700A CN 201780091149 A CN201780091149 A CN 201780091149A CN 110662700 A CN110662700 A CN 110662700A
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ethylene
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packaging
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李斌
V·K·沙哈
杨先其
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Abstract

公开了一种包装制品(10、110、210)。在一个实施例中,所述包装制品(10、110、210)包括:(A)具有侧壁(14、114、214)和底壁(16、116、216)的隔热容器(12、112、212),所述壁限定一个隔间(20、120、220);(B)位于所述隔间(20、120、220)内的冷源(22、122、222);以及(C)位于所述隔间(20、120、220)内的三维不规则环材料(3DRLM)(30、130、230)片材。

Description

用三维环材料包装
背景技术
温敏产品通常需要温控供应链(又名“冷链”)。一条完整的冷链是一系列连续的保持特定低温范围的冷冻生产、存储和配送作业以及相关设备。冷链用于保证诸如药品、疫苗等温敏产品的功效。冷链还用于延长诸如生鲜农产品、海鲜、冷冻食品、胶卷、化学品等温敏产品的保质期。不像其它货物或商品,温敏产品即使在临时冷藏的状态下也容易腐烂,并且通常是在运往最终用途或目的地的途中。
在整个运输过程中确保特定的温度范围对于温敏产品的质量来说是至关重要的。同样地,本领域一直需要用于冷链的可靠经济的运输容器。
发明内容
本公开提供一种包装制品。在一个实施例中,所述包装制品包括:(A)具有侧壁和底壁的隔热容器,所述壁限定一个隔间;(B)位于所述隔间内的冷源;以及(C)位于所述隔间内的三维不规则环材料(3DRLM)片材。
定义和测试方法
本文中所有对元素周期表的引用都应当参考CRC出版社于2003年出版且版权归其所有的元素周期表。而且,任何对一个或多个族的引用都应当是对这一元素周期表中使用IUPAC系统对族进行编号来反映的一个或多个族的引用。除非相反地陈述、由上下文暗示或在本领域中惯用,否则所有组分和百分比都是按重量计。为了美国专利实践的目的,本文提及的任何专利、专利申请或出版物的内容因此都通过引用整体并入本文(或者其等效的美国版本通过引用同样并入本文)。
本文公开的数值范围包括从下限值到上限值并且包括下限值和上限值的所有值。对于含有确切值的范围(例如,1或2或3到5或6或7),包括任何两个确切值之间的任何子范围(例如,1到2;2到6;5到7;3到7;5到6;等)。
除非相反地陈述、由上下文暗示或在本领域中惯用,否则所有组分和百分比都是按重量计,并且所有测试方法都是截止到本公开的申请日期时现行的。
表观密度。将样品材料切割成尺寸为38cm×38cm(15in×15in)的方形片。该片的体积是根据在四个点处测量的厚度计算出来的。重量除以体积等于表观密度(采用四个测量值的平均值),值以克每立方厘米(g/cc)为单位进行报告。
抗弯刚度。使用Frank-PTI弯曲测试仪根据DIN 53121标准对厚度为550μm的压缩模制薄片的抗弯刚度进行测量。根据ISO 293标准对树脂颗粒进行压缩模制来制备所述样品。根据ISO 1872–2007标准选择压缩模制条件。熔体的平均冷却速率为15℃/分钟。在室温下以20mm的跨度、15mm的样品宽度和40°的弯曲角度按照两点弯曲的布置测量抗弯刚度。以6°/秒的速率进行弯曲,并且在弯曲完成之后,从第6秒到第600秒获取力的读数。对每个材料进行四次评估,结果以牛顿毫米(“Nmm”)为单位进行报告。
“共混物”、“聚合物共混物”等类似的术语是两种或更多种聚合物的组合物。这种共混物可以是或可以不是可混溶的。这种共混物可以是或可以不是相分离的。如由由透射电子光谱法、光散射、x射线散射和任何其它本领域已知的方法所确定,这种共混物可以含有或不含一种或多种畴构造。共混物不是层压制件,但是层压制件的一层或多层可以包含共混物。
13C核磁共振(NMR)
样品制备
通过在10mm NMR管中向0.21g的样品中添加约2.7g的四氯乙烷-d2/邻二氯苯的50/50混合物(在乙酰基丙酮酸铬(弛豫剂)中为0.025M)来制备样品。通过将所述NMR管和其内容物加热到150℃,使所述样品溶解并均质化。
数据采集参数
使用配备有布鲁克双DUL高温冷冻探针的布鲁克400MHz光谱仪来收集数据。在125℃的样品温度下使用每个数据文件320个瞬态值、7.3秒脉冲重复延迟(6秒延迟+1.3秒采集时间)、90度翻转角和反门控去耦来采集数据。所有测量都是在锁定模式下对非旋转样品进行。在即将插入到加热(130℃)的NMR换样器之前对样品进行均质化,并且在数据采集前允许样品在所述探针内热平衡15分钟。
“组合物”等类似的术语是两种或更多种物质的混合物。组合物包括反应前混合物、反应混合物和反应后混合物,其中,后者会包括反应产物和副产物以及所述反应混合物的未反应组分以及可能存在的由所述反应前混合物或反应混合物的一种或多种组分形成的分解产物。
无论是否具体公开了任何其它组分、步骤或程序,术语“包含”、“包括”、“具有”及其派生词并非旨在排除任何其它组分、步骤或程序的存在。为了避免任何疑问,除非另有说明,否则通过使用术语“包含”要求的所有组合物可包括任何其它的聚合物形式的或是其它形式的添加剂、佐剂或化合物。相反,术语“主要由……组成”将任何其它的组分、步骤或程序(除了对可操作性来说并非必要的组分、步骤或程序外)排除在任何后续叙述的范围之外。术语“由……组成”排除未具体描述或列出的任何组分、步骤或程序。
结晶洗脱分级(CEF)方法
采用结晶洗脱分级(CEF)(西班牙的PolymerChar)(B Monrabal等人,《大分子研讨会文集(Macromol.Symp.)》257,71-79(2007))进行共聚单体分布分析。使用含有600ppm抗氧化剂二丁基羟基甲苯(BHT)的邻二氯苯(ODCB)作为溶剂。以4mg/ml(除非另有规定)的速率在160℃和振荡条件下采用自动取样器进行2小时的样品制备。注射体积为300μm。CEF的温度分布图为:从110℃至30℃以3℃/分钟的速率进行结晶,在30℃下进行5分钟热平衡,从30℃至140℃以3℃/分钟的速率进行洗脱。结晶期间的流量为0.052ml/分钟。洗脱期间的流量为0.50ml/分钟。以一个数据点/秒收集数据。陶氏化学公司(Dow Chemical Company)采用125μm+6%玻璃微珠(MO-SCI Specialty Products)和1/8英寸不锈钢管对CEF柱进行填装。按照陶氏化学公司的要求,由MO-SCI Specialty Products对玻璃微珠进行酸洗。柱容积为2.06ml。利用NIST标准参考物质线性聚乙烯1475a(1.0mg/ml)和二十烷(2mg/ml)于ODCB中的的混合物进行柱温校准。通过调整洗脱加热速率,使得NIST线性聚乙烯1475a具有101.0℃的峰值温度,并且二十烷具有30.0℃的峰值温度来对温度进行校准。利用NIST线性聚乙烯1475a(1.0mg/ml)和六十烷(Fluka,纯度级别(purum)>97.0,1mg/ml)的混合物计算CEF柱的分辨率。实现了六十烷和NIST聚乙烯1475a的基线分离。六十烷的面积(35.0℃至67.0℃)与NIST 1475a的面积(67.0℃至110.0℃)之比为50:50,低于35.0℃的可溶部分的量小于1.8wt%。通过以下等式定义CEF柱的分辨率:
Figure BDA0002284852830000041
其中,柱分辨率为6.0。
根据ASTM D 792测量密度,值以克每立方厘米(g/cc)为单位进行报告。
差示扫描量热法(DSC)。使用差示扫描量热法(DSC)测量聚合物在宽温度范围内的熔融和结晶行为。例如,使用配备有RCS(冷冻冷却系统)和自动取样器的TA仪器公司(TAInstruments)的Q1000 DSC进行此项分析。在测试期间,使用50ml/分钟的氮气吹扫气流量。在约175℃下将每个样品熔融挤压成薄膜;然后将所述熔融的样品风冷至室温(约25℃)。通过在175℃和1500psi下对“0.1至0.2克”的样品挤压30秒形成所述膜样品,从而形成“0.1至0.2密耳厚”的膜。从冷却的聚合物中提取3至10mg的直径为6mm的样品,称重,放入轻质铝锅(约50mg),并卷曲合拢。然后进行分析,以确定其热特性。通过缓慢提高和降低样品温度来产生热流对比温度分布图,以确定所述样品的热性能。首先,将所述样品快速加热至180℃,保持等温5分钟,以消除热历史。接着,以10℃/分钟的冷却速率将所述样品冷却至-40℃,并在-40℃下保持等温5分钟。然后,以10℃/分钟的加热速率将所述样品加热至150℃(此为“二次热”缓变)。记录冷却和二次加热曲线。通过设置结晶开始至-20℃的基线端点来分析冷却曲线。通过设置-20℃至熔融结束的基线端点来分析加热曲线。确定的值为熔融峰值温度(Tm)、结晶峰值温度(Tc)、结晶起始温度(Tc起始)、熔解热(Hf)(以焦耳每克计)、使用聚乙烯结晶度%=((Hf)/(292J/g))×100计算的聚乙烯样品的结晶度%和使用聚丙烯结晶度%=((Hf)/(165J/g))×100计算的聚丙烯样品的结晶度%。熔解热(Hf)和熔融峰值温度由二次加热曲线报告。结晶峰值温度和结晶起始温度由冷却曲线确定。
弹性恢复。根据ASTM D4703的附录A1中的方法C将树脂球压缩模制成约5至10密耳的厚度。从所述模制片材中冲压出如ASTM D1708中详述的几何形状的微拉伸试样。在测试之前,根据实践D618的程序A对所述试样进行40小时的状态调节。
使用扁平的胶面把手,在螺杆驱动或液压驱动的拉力测试仪内对所述样品进行测试。把手间距设为22mm,等于所述微拉伸试样的标距长度。以100%/分钟的速率将所述样品拉伸至100%应变量,并保持30秒。然后以相同的速率将十字头返回至初始把手间距,并保持60秒。然后以相同的100%/分钟的应变速率将所述样品拉紧至100%。
可以根据以下等式计算弹性恢复率:
Figure BDA0002284852830000051
“基于乙烯的聚合物”是一种含有大于50wt%的聚合乙烯单体(按可聚合单体的总重量计)的聚合物,并且任选地可含有至少一种共聚单体。基于乙烯的聚合物包括乙烯均聚物和乙烯共聚物(指的是衍生自乙烯和一种或多种共聚单体的单元)。术语“基于乙烯的聚合物”和“聚乙烯”可交换使用。基于乙烯的聚合物(聚乙烯)的非限制性实例包括低密度聚乙烯(LDPE)和线性聚乙烯。线性聚乙烯的非限制性实例包括线性低密度聚乙烯(LLDPE)、超低密度聚乙烯(ULDPE)、极低密度聚乙烯(VLDPE)、多组分基于乙烯的共聚物(EPE)、乙烯/α-烯烃多嵌段共聚物(又名烯烃嵌段共聚物(OBC))、单位点催化线性低密度聚乙烯(m-LLDPE)、基本线性或线性塑性体/弹性体和高密度聚乙烯(HDPE)。一般而言,可以使用非均相催化剂系统(如,齐格勒-纳塔催化剂)或包含第4族过渡金属和配体结构(如,茂金属、非茂金属金属中心、杂芳基、异价芳氧基醚、膦亚胺及其它)的均相催化剂系统在气相流化床反应器、液相淤浆法反应器或液相溶液法反应器中制备聚乙烯。也可以在单个反应器或双反应器配置中使用非均相和/或均相催化剂的组合。
“高密度聚乙烯”(或“HDPE”)是一种具有至少一种C4–C10α-烯烃共聚单体或C4-C8α-烯烃共聚单体和大于0.94g/cc、或0.945g/cc、或0.95g/cc或0.955g/cc到0.96g/cc、或0.97g/cc或0.98g/cc的密度的乙烯/α-烯烃共聚物。HDPE可以是单峰共聚物或多峰共聚物。“单峰乙烯共聚物”是以下乙烯/C4–C10α-烯烃共聚物,其在显示分子量分布的凝胶渗透色谱(GPC)中具有一个特征峰。“多峰乙烯共聚物”是以下乙烯/C4–C10α-烯烃共聚物,其在显示分子量分布的GPC中具有至少两个特征峰。多峰包括具有两个峰(双峰)的共聚物和具有超过两个峰的共聚物。HDPE的非限制性实例包括DOWTM高密度聚乙烯(HDPE)树脂(可从陶氏化学公司购买)、ELITETM增强聚乙烯树脂(可从陶氏化学公司购买)、CONTINUUMTM双峰聚乙烯树脂(可从陶氏化学公司购买)、LUPOLENTM(可从利安德巴赛尔公司(LyondellBasell)购买)以及北欧化工公司(Borealis)、英力士公司(Ineos)和埃克森美孚公司(ExxonMobil)的HDPE产品。
“互聚物”是一种通过使至少两种不同的单体聚合而制备的聚合物。这个通用术语包括共聚物(通常用来指由两种不同的单体制备的聚合物)和由超过两种不同单体制备的聚合物(例如,三元共聚物、四元共聚物等)。
“低密度聚乙烯”(或“LDPE”)由乙烯均聚物或者包括至少一种C3–C10α-烯烃(优选地,C3–C4)的乙烯/α-烯烃共聚物组成,所述共聚物具有0.915g/cc至0.940g/cc的密度并含有长链支化以及宽MWD。LDPE通常通过高压自由基聚合(管式反应器或高压釜,以及自由基引发剂)的方式制备。LDPE的非限制性实例包括MarFlexTM(雪佛龙菲利普斯化工公司(Chevron Phillips))、LUPOLENTM(利安德巴赛尔公司)以及北欧化工公司、英力士公司、埃克森美孚公司和其它公司的LDPE产品。
“线性低密度聚乙烯”(或“LLDPE”)是一种包含衍生自乙烯的单元和衍生自至少一种C3–C10α-烯烃共聚单体、或至少一种C4–C8α-烯烃共聚单体或至少一种C6–C8α-烯烃共聚单体的单元的含有非均相短链支化分布的线性乙烯/α-烯烃共聚物。与常规的LDPE相比,LLDPE以(如果有的话)几乎没有长链支化为特征。LLDPE具有0.910g/cc、或0.915g/cc、或0.920g/cc或0.925g/cc至0.930g/cc、或0.935g/cc或0.940g/cc的密度。LLDPE的非限制性实例包括TUFLINTM线性低密度聚乙烯树脂(可从陶氏化学公司购买)、DOWLEXTM聚乙烯树脂(可从陶氏化学公司购买)和MARLEXTM聚乙烯(可从雪佛龙菲利普斯化工公司购买)。
“超低密度聚乙烯”(或“ULDPE”)和“极低密度聚乙烯”(或“VLDPE”)都是一种包含衍生自乙烯的单元和衍生自至少一种C3–C10α-烯烃共聚单体、或至少一种C4–C8α-烯烃共聚单体或至少一种C6–C8α-烯烃共聚单体的单元的含有非均相短链支化分布的线性乙烯/α-烯烃共聚物。ULDPE和VLDPE都具有0.885g/cc或0.90g/cc至0.915g/cc的密度。ULDPE和VLDPE的非限制性实例包括ATTANETM超低密度聚乙烯树脂(可从陶氏化学公司购买)和FLEXOMERTM极低密度聚乙烯树脂(可从陶氏化学公司购买)。
“多组分基于乙烯的共聚物”(或“EPE”)包含衍生自乙烯的单元和衍生自至少一种C3–C10α-烯烃共聚单体、或至少一种C4–C8α-烯烃共聚单体或至少一种C6–C8α-烯烃共聚单体的单元,如专利参考文献USP 6,111,023、USP 5,677,383和USP 6,984,695中所述。EPE树脂具有0.905g/cc、或0.908g/cc、或0.912g/cc或0.920g/cc至0.926g/cc、或0.929g/cc、或0.940g/cc或0.962g/cc的密度。EPE树脂的非限制性实例包括ELITETM增强聚乙烯(可从陶氏化学公司购买)、ELITE ATTM增强技术树脂(可从陶氏化学公司购买)、SURPASSTM聚乙烯(PE)树脂(可从诺瓦化学公司(Nova Chemicals)购买)和SMARTTM(可从鲜京化学公司(SKChemicals Co.)购买)。
“单位点催化线性低密度聚乙烯”(或“m-LLDPE”)是包含衍生自乙烯的单元和衍生自至少一种C3–C10α-烯烃共聚单体、或至少一种C4–C8α-烯烃共聚单体或至少一种C6–C8α-烯烃共聚单体的单元的含有均相短链支化分布的线性乙烯/α-烯烃共聚物。m-LLDPE具有0.913g/cc、或0.918g/cc或0.920g/cc至0.925g/cc或0.940g/cc的密度。m-LLDPE的非限制性实例包括EXCEEDTM茂金属PE(可从埃克森美孚化学公司购买)、LUFLEXENTMm-LLDPE(可从利安德巴赛尔公司购买)或ELTEXTMPF m-LLDPE(可从英力士烯烃聚合物公司(IneosOlefins&Polymers)购买)。
“乙烯塑性体/弹性体”是包含衍生自乙烯的单元和衍生自至少一种C3–C10α-烯烃共聚单体、或至少一种C4–C8α-烯烃共聚单体或至少一种C6–C8α-烯烃共聚单体的单元的含有均相短链支化分布的基本线性或线性乙烯/α-烯烃共聚物。乙烯塑性体/弹性体具有0.870g/cc、或0.880g/cc或0.890g/cc至0.900g/cc、或0.902g/cc、或0.904g/cc、或0.909g/cc、或0.910g/cc或0.917g/cc的密度。乙烯塑性体/弹性体的非限制性实例包括AFFINITYTM塑性体和弹性体(可从陶氏化学公司购买)、EXACTTM塑性体(可从埃克森美孚化学公司购买)、TafmerTM(可从日本三井公司(Mitsui)购买)、NexleneTM(可从鲜京化学公司购买)和LuceneTM(可从乐金化学有限公司(LG Chem Ltd.)购买)。
熔体流动速率(MFR)根据ASTM D 1238,条件280℃/2.16kg测量(g/10分钟)。
熔体指数(MI)根据ASTM D 1238,条件190℃/2.16kg测量(g/10分钟)。
如本文所使用的“熔点”或“Tm”(参照绘制的DSC曲线的形状,也称为熔融峰)通常是通过用于测量聚烯烃熔点或熔融峰的DSC(差示扫描量热法)技术测量的,如USP 5,783,638所述。应注意,包含两种或更多种聚烯烃的多种共混物将具有超过一个熔点或峰,多种单独的聚烯烃将仅包含一个熔点或峰。
分子量分布(Mw/Mn)使用凝胶渗透色谱(GPC)来测量。尤其,常规的GPC测量用于确定聚合物的重均(Mw)和数均(Mn)分子量并确定Mw/Mn。凝胶渗透色谱系统由聚合物实验室公司(Polymer Laboratories)的型号为PL-210的仪器或聚合物实验室公司的型号为PL-220的仪器组成。色谱柱和传送隔间在140℃下操作。使用三根聚合物实验室公司的10微米混合B型色谱柱。溶剂为1,2,4-三氯苯。样品制备浓度为每0.1g聚合物溶于含有200ppm的二丁基羟基甲苯(BHT)的50ml溶剂。通过在160℃下轻轻搅拌2小时制备样品。所使用的注射体积为100微升,流量为1.0ml/分钟。
采用分子量范围为580至8400000的21种窄分子量分布聚苯乙烯标准品对GPC柱组进行校准,所述标准品以其中个别分子量之间相差至少十倍的6种“鸡尾酒”混合物形式配置。可从聚合物实验室公司(英国什罗浦郡)购买所述标准品。聚苯乙烯标准品对于等于或大于1,000,000的分子量以在50毫升溶剂中0.025克制备,并且对于小于1,000,000的分子量以50毫升溶剂中0.05克制备。通过在80℃下轻轻搅拌30分钟,将所述聚苯乙烯标准品溶解。首先运行所述窄分子量分布标准品混合物并且按最高分子量组分递减的次序运行,以将降解减少到最低。采用以下等式将聚苯乙烯标准品峰值分子量转换成聚乙烯分子量(如Williams和Ward,《聚合物科学杂志:聚合物快报(J.Polym.Sci.,Polym.Let.)》,6,621(1968)中所述):
M聚丙烯=0.645(M聚苯乙烯)。
采用Viscotek TriSEC软件3.0版本进行聚丙烯等效分子量计算。
如本文中所使用的“基于烯烃的聚合物”是一种含有大于50wt%的聚合烯烃单体(按可聚合单体的总量计)的聚合物,并且任选地可含有至少一种共聚单体。基于烯烃的聚合物的非限制性实例包括基于乙烯的聚合物和基于丙烯的聚合物。
“聚合物”是通过使相同或不同类型的单体聚合而制备的化合物,其以聚合形式提供构成聚合物的多个和/或重复的“单元”或“单体单元”。因此,通用术语聚合物涵盖术语均聚物和术语共聚物,术语均聚物通常用于指仅由一种类型的单体制备的聚合物,术语共聚物通常用于指由至少两种类型的单体制备的聚合物。它还涵盖所有形式的共聚物,例如无规共聚物、嵌段共聚物等。术语“乙烯/α-烯烃聚合物”和“丙烯/α-烯烃聚合物”表示由分别使乙烯或丙烯和一种或多种另外的可聚合α-烯烃单体聚合而制备的如上所述的共聚物。应注意,尽管聚合物通常被称为“由”一种或多种特定单体“制成”、“基于”特定单体或单体类型、“含有”特定单体含量等,但是在本文中术语“单体”应理解为是指特定单体的聚合残余物而不是未聚合物质。通常,本文中的聚合物被称为基于作为相应单体的聚合形式的“单元”。
“基于丙烯的聚合物”是一种含有大于50wt%的聚合丙烯单体(按可聚合单体的总量计)的聚合物,并且任选地可含有至少一种共聚单体。
附图说明
图1为根据本公开的一个实施例的一种包装制品的分解透视图。
图1A为图1的区域1A的放大透视图。
图2为显示处于封闭配置的图1的包装制品的透视图。
图3为沿图2的直线3-3的截面图。
图4为根据本公开的一个实施例的一种包装制品的分解透视图。
图5为显示处于封闭配置的图4的包装制品的透视图。
图6为沿图5的直线6-6的截面图。
图7为根据本公开的一个实施例的一种包装制品的分解透视图。
图8为显示处于封闭配置的图7的包装制品的透视图。
图9为沿图8的直线9-9的截面图。
具体实施方式
本公开提供一种包装制品。所述包装制品包括(A)具有侧壁和底壁的隔热容器。所述壁限定一个隔间。所述包装制品包括(B)位于所述隔间内的冷源。所述包装制品包括(C)位于所述隔间内的三维不规则环材料(3DRLM)片材。
A.容器
参见附图,并且首先参见图1-3,包装制品通常由编号10指示。所述包装制品10包括容器12。所述容器12包括侧壁14、底壁16和顶壁18。所述侧壁14在所述底壁16和所述顶壁18之间延伸。尽管图1显示的是具有4个侧壁14的容器12,但是应当了解的是,所述容器可以具有三个、或四个、或五个、或六个、或七个、或八个或更多个侧壁。
所述顶壁18和/或所述底壁16可与或可不与一个或多个侧壁连接。所述顶壁18和/或所述底壁16可包括与相应的一个、两个或更多个侧壁连接的一个、两个或更多个折片。
在一个实施例中,所述顶壁18是一个分离的独立部件,其放置在所述侧壁上,(与所述底壁一起)形成一个封闭的隔间,如图1-3所示。
所述壁14-18形成隔间20。通过将所述顶壁18从所述侧壁14上拆下,可进入所述隔间20。
所述壁14-18由刚性材料制成。所述壁的适用材料的非限制性实例包括硬纸板、瓦楞纸板、聚合材料、金属、木材、玻璃纤维、隔热性材料及其任意组合。
在一个实施例中,所述容器12是隔热容器。如本文所使用的“隔热容器”是一种可以防止或减少热量通过的容器。隔热容器的非限制性实例包括保温瓶(ThermosTM瓶)、具有保暖毯或保暖内衬的容器、模制发泡聚苯乙烯(EPS)容器、模制聚氨酯泡沫容器、模制聚乙烯泡沫容器、具有反射材料(金属化膜)内衬的容器、具有气泡膜内衬的容器及其任意组合。
在一个实施例中,所述隔热容器是模制EPS容器,如图1-3所示。
所述容器可包括本文所公开的两个或更多个实施例。
B.冷源
本包装制品包括冷源。本文所使用的“冷源”是一种可以制冷或散冷的物体。冷源的非限制性实例包括湿冰袋、冰瓶、干冰(冷冻CO2)袋、制冷剂袋(通常是水和硝酸铵,并包括冰冻凝胶袋)及其任意组合。
在一个实施例中,所述冷源是冰袋或冰瓶
在一个实施例中,所述冷源是一个或多个制冷剂袋22。图1和图3所示的是位于所述隔间20内制冷剂袋22。尽管图1和图3所示的是六个制冷剂袋22,但是应当了解的是,在所述隔间20内可以有1个、或2个、或3个、或4个、或5个或6个至7个、或8个、或9个、或10个、或11个、或12个或更多的制冷剂袋。
所述冷源可包括本文所公开的两个或更多个实施例。
C.三维不规则环材料
所述包装制品10包括至少一个三维不规则环材料30片材。如图1、图1A所示,“三维不规则环材料”(或“3DRLM”)是通过以下形成的大量环32的团块或结构:将连续纤维34缠绕,从而允许相应的环在熔融状态下与彼此接触以及在大部分接触点36处热粘合或以其它方式热熔粘合。即便当施加可引起严重变形的应力时,所述3DRLM 30仍可以通过自身的变形利用由融合在一起的三维不规则环组成的整个网状结构吸收所述应力;一旦将所述应力解除,所述聚合物的回弹性就会使其恢复到所述结构原来的形状。当由已知非弹性聚合物制成的连续纤维组成的网状结构被用作缓冲材料时,可实现塑性变形而非弹性恢复,从而导致耐热性较差。如果所述纤维没有在接触点热熔粘合,则无法保持形状,并且所述结构不能整体改变其形状,会导致因应力集中而发生疲劳现象,从而降低了耐久性和抗变形性。在某些实施例中,热熔粘合是所有接触点都热熔粘合的状态。
一种制作3DRLM 30的非限定性方法包括以下步骤:(a)在典型的热熔挤出机中以高于熔融的基于烯烃的聚合物的熔点的温度(10℃至140℃)加热所述聚合物;(b)将所述熔融的互聚物从具有多个喷孔的喷头向下排出,使得纤维因重力自然下落形成环。所述聚合物可与热塑性弹性体、热塑性非弹性聚合物或其组合结合使用。所述喷嘴的表面与安装在用于使所述纤维凝固的冷却装置上的引出传送机之间的距离、所述聚合物的熔体粘度、喷孔的直径和排出量是决定环直径和所述纤维的细度的要素。通过以下来形成环:固定所述排出的熔融纤维并使其位于设在冷却装置上的一对引出传送机(皮带或滚筒)(两者之间的距离可调)之间,通过调整所述喷口之间的距离使如此形成的环与彼此接触,以便使所述相接触的环热粘合或以其它方式热熔粘合,从而形成三维不规则环结构。然后,所述连续纤维(其中,因为所述环形成三维不规则环结构,接触点已经被热粘合或以其它方式热熔粘合)被连续带入冷却装置,凝固形成网状结构。然后,将所述结构切割成所需的长度和形状。本方法的特征在于,在高于所述互聚物的熔点的温度(10℃至140℃)下熔融并加热所述基于烯烃的聚合物,并将所述熔融状态下的基于烯烃的聚合物从具有多个喷孔的喷头向下排出。如果在低于10℃(高于所述熔点)的温度下排出所述聚合物,所述排出的纤维变冷且流动性降低,导致纤维的接触点的热粘合度不足。
环直径、组成本文提供的缓冲网状结构的所述纤维的细度等特性取决于所述喷头表面与安装在用于使所述互聚物凝固的冷却装置上的引出传送机之间的距离、所述互聚物的熔体粘度、喷孔的直径和所述互聚物从喷孔排出的量。例如,所述互聚物排出量的减少和排出时熔体粘度的降低会降低所述纤维的细度并减小所述不规则环的平均环直径。相反,减小所述喷头表面与安装在用于使所述互聚物凝固的冷却装置上的引出传送机之间的距离会略微提高所述纤维的细度并增加所述不规则环的平均环直径。这些条件组合在一起可获得理想的100至100000旦的连续纤维细度以及不超过100mm或1毫米(mm)、或2mm或10mm至25mm或50mm的不规则环平均直径。当所述热粘合网状结构处于熔融状态时,通过调整上述传送机的距离,可控制所述结构的厚度,并可获得由所述传送机形成的具有理想的厚度和平整表面的结构。传送机速度太快会导致所述接触点热粘合失败,这是因为冷却先于热粘合进行。另一方面,速度太慢会使密度因所述熔融的材料驻留时间过长而增加。在一些实施例中,应当选择适当的所述传送机的距离和传送机速度,以便获得所需的表观密度(0.005至0.1g/cc或0.01至0.05g/cc)。
在一个实施例中,所述3DRLM 30具有以下特性(i)-(iii)中的一个、一些或全部:
(i)0.016g/cc、或0.024g/cc、或0.032g/cc、或0.040g/cc、或0.050g/cc或0.060至0.070、或0.080、或0.090、或0.100或0.150的表观密度;和/或
(ii)0.1mm、或0.5mm、或0.7mm、或1.0mm或1.5mm至2.0mm至2.5mm或3.0mm的纤维直径;和/或
(iii)1.0cm、2.0cm、或3.0cm、或4.0cm、或5.0cm、或10cm或20cm至50cm、或75cm、或100cm或更大的厚度(机器方向)。应当了解的是,根据被包装产品的类型,所述3DRLM 30的厚度会不同。
所述3DRLM 30形成三维几何形状(即,棱柱),以形成片材。所述3DRLM 30是弹性材料,其可被压缩伸展并恢复至其原来的几何形状。如本文所使用的“弹性材料”是橡胶状材料,其可被压缩和/或拉伸,并且当解除施加压缩和/或拉伸的力时,其可快速膨胀/收缩至接近其原来的形状/长度。当没有在所述3DRLM 30上施加压缩力和拉伸力时,所述三维不规则环材料30具有“中性状态”。当在所述3DRLM 30上施加压缩力时,所述三维不规则环材料30具有“压缩状态”。当在所述3DRLM 30上施加拉伸力时,所述三维不规则环材料30具有“拉伸状态”。
所述三维不规则环材料30由一种或多种基于烯烃的聚合物组成。所述基于烯烃的聚合物可以是一种或多种基于乙烯的聚合物、一种或多种基于丙烯的聚合物及其共混物。
在一个实施例中,所述基于乙烯的聚合物为乙烯/α-烯烃聚合物。乙烯/α-烯烃聚合物可以是无规乙烯/α-烯烃聚合物或乙烯/α-烯烃多嵌段聚合物。α-烯烃是C3-C20α-烯烃、或C4-C12α-烯烃或C4-C8α-烯烃。适用的α-烯烃共聚单体的非限制性实例包括丙烯、丁烯、甲基-1-戊烯、己烯、辛烯、癸烯、十二碳烯、十四碳烯、十六碳烯、十八碳烯、环己基-1-丙烯(烯丙基环己烷)、乙烯基环己烷及其组合。
在一个实施例中,所述基于乙烯的聚合物为均相支化无规乙烯/α-烯烃共聚物。
“无规共聚物”是一种其中至少两种不同的单体以非均匀秩序排列的共聚物。具体来讲,术语“无规共聚物”不包括嵌段共聚物。根据美国专利第3,645,992号中Elston的原始公开内容(其公开内容通过引用并入本文),在传统意义上采用用来描述乙烯聚合物的术语“均相乙烯聚合物”来指代乙烯聚合物,其中,共聚单体在一个给定的聚合物分子内不规则分布,其中,基本上所有的聚合物分子具有基本上相同的乙烯-共聚单体摩尔比。如本文所定义的,基本线性乙烯聚合物和均相支化线性乙烯都是均相乙烯聚合物。
所述均相支化无规乙烯/α-烯烃共聚物可以是无规均相支化线性乙烯/α-烯烃共聚物或无规均相支化基本线性乙烯/α-烯烃共聚物。术语“基本线性乙烯/α-烯烃共聚物”指的是,聚合物主链被0.01个长支链/1000个碳至3个长支链/1000个碳、或0.01个长支链/1000个碳至1个长支链/1000个碳或0.05个长支链/1000个碳至1个长支链/1000个碳取代。相反,术语“线性乙烯/α-烯烃共聚物”指的是聚合物主链没有长链支化。
所述均相支化无规乙烯/α-烯烃共聚物可以在所有的共聚物分子内具有相同的乙烯/α-烯烃共聚单体配比。所述共聚物的均相性可以通过SCBDI(短支链分布指数)或CDBI(组成分布分支指数)来描述,并被定义为具有总摩尔共聚单体含量中值的50%以内的共聚单体含量的聚合物分子的重量百分比。根据本领域已知的技术(例如,如美国专利第4,798,081号(Hazlitt等人)或美国专利第5,089,321号(Chum等人)(其公开内容通过引用并入本文)中所描述的升温淋洗分级(在本文中缩写为“TREF”))获得的数据,可以很容易地计算出聚合物的CDBI。优选地,所述均相支化无规乙烯/α-烯烃共聚物的SCBDI或CDBI大于约30%或大于约50%。
所述均相支化无规乙烯/α-烯烃共聚物可包括至少一种乙烯共聚单体和至少一种C3-C20α-烯烃或至少一种C4-C12α-烯烃共聚单体。在一个非限制性实例中,所述C3-C20α-烯烃可包括但不限于丙烯、异丁烯、1-丁烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-庚烯、1-辛烯、1-壬烯和1-癸烯,或在一些实施例中,其包括1-丁烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯和1-辛烯。
所述均相支化无规乙烯/α-烯烃共聚物可具有以下特性(i)-(iii)中的一个、一些或全部:
(i)1g/10分钟、或5g/10分钟、或10g/10分钟或20g/10分钟至30g/10分钟、或40g/10分钟或50g/10分钟的熔融指数(I2);和/或
(ii)0.075g/cc、或0.880g/cc或0.890g/cc至0.90g/cc、或0.91g/cc、或0.920g/cc或0.925g/cc的密度;和/或
(iii)2.0、或2.5或3.0至3.5或4.0的分子量分布(Mw/Mn)。
在一个实施例中,所述基于乙烯的聚合物为非均相支化无规乙烯/α-烯烃共聚物。
所述非均相支化无规乙烯/α-烯烃共聚物主要在支化分布方面与所述均相支化无规乙烯/α-烯烃共聚物不同。例如,非均相支化无规乙烯/α-烯烃共聚物的支化分布包括高度支化部分(类似于极低密度聚乙烯)、中等支化部分(类似于中等支化聚乙烯)和实质上线性部分(类似于线性均聚物聚乙烯)。
与所述均相支化无规乙烯/α-烯烃共聚物一样,所述非均相支化无规乙烯/α-烯烃共聚物可包括至少一种乙烯共聚单体和至少一种C3-C20α-烯烃共聚单体或至少一种C4-C12α-烯烃共聚单体。在一个非限制性实例中,所述C3-C20α-烯烃可包括但不限于丙烯、异丁烯、1-丁烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-庚烯、1-辛烯、1-壬烯和1-癸烯,或在一些实施例中,其包括1-丁烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯和1-辛烯。在一个实施例中,所述非均相支化乙烯/α-烯烃共聚物可包含大于约50wt%、或大于约60wt%或大于约70wt%的乙烯共聚单体。类似地,所述非均相支化乙烯/α-烯烃共聚物可包含小于约50wt%、或小于约40wt%或小于约30wt%的α-烯烃单体。
所述非均相支化无规乙烯/α-烯烃共聚物可具有以下特性(i)-(iii)中的一个、一些或全部:
(i)0.900g/cc、或0.0910g/cc或0.920g/cc至0.930g/cc或0.094g/ccc的密度;
(ii)1g/10分钟、或5g/10分钟、或10g/10分钟或20g/10分钟至30g/10分钟、或40g/10分钟或50g/10分钟的熔融指数(I2);和/或
(iii)3.0或3.5至4.0或4.5的Mw/Mn。
在一个实施例中,所述3DRLM 30由均相支化无规乙烯/α-烯烃共聚物和非均相支化乙烯/α-烯烃共聚物的共混物组成,所述共混物具有以下特性(i)-(v)中的一个、一些或全部:
(i)2.5或3.0至3.5、或4.0或4.5的Mw/Mn;
(ii)3.0g/10分钟、或4.0g/10分钟、或5.0g/10分钟或10g/10分钟至15g/10分钟、或20g/10分钟或25g/10分钟的熔融指数(I2);
(iii)0.895g/cc、或0.900g/cc、或0.910g/cc或0.915g/cc至0.920g/cc或0.925g/cc的密度;
(iv)5g/10分钟或7g/10分钟至10g/10分钟或15g/10分钟的I10/I2比率;和/或
(v)25%、或30%、或35%或40%至45%、或50%或55%的结晶度。
根据结晶洗脱分级(CEF),所述乙烯/α-烯烃共聚物共混物在90℃至115℃的温度区间内的重量百分率为或约5wt%至约15wt%、或约6%至约12%、或约8%至约12%、或大于约8%或大于约9%。此外,如下所述,所述共聚物共混物的共聚单体分布常数(CDC)可为至少约100或至少约110。
当在低于130℃温度的情况下使用差示扫描量热法(DSC)进行测量时,本发明的乙烯/α-烯烃共聚物共混物可具有至少两个或三个熔融峰。在一个或多个实施例中,所述乙烯/α-烯烃共聚物共混物可包括至少115℃、或至少120℃、或约120℃至约125℃或约122℃至约124℃的最高温度熔融峰。在不受理论约束的情况下,所述非均相支化乙烯/α-烯烃共聚物的特征在于具有两个熔融峰,而所述均相支化乙烯/α-烯烃共聚物的特征在于具有一个熔融峰,从而形成三个熔融峰。
此外,所述乙烯/α-烯烃共聚物共混物可包含约10wt%至约90wt%、或约30wt%至约70wt%或约40wt%至约60wt%的均相支化乙烯/α-烯烃共聚物。同样地,所述乙烯/α-烯烃共聚物共混物可包含约10wt%至约90wt%、约30wt%至约70wt%或约40wt%至约60wt%的非均相支化乙烯/α-烯烃共聚物。在一个具体实施例中,所述乙烯/α-烯烃共聚物共混物可包含约50wt%至约60wt%的均相支化乙烯/α-烯烃共聚物和40wt%至约50wt%的非均相支化乙烯/α-烯烃共聚物。
而且,所述乙烯/α-烯烃共聚物共混物的强度的特征在于可具有以下度量中的一个或多个。其中一个度量是弹性恢复率。这时,所述乙烯/α-烯烃共聚物共混物在一个循环内具有50%至80%之间的弹性恢复率Re(以100%应变量计)。美国专利7,803,728提供了关于弹性恢复率的其它细节,其通过引用整体并入本文。
所述乙烯/α-烯烃共聚物共混物的特征还在于可具有储能模量。在一些实施例中,所述乙烯/α-烯烃共聚物共混物25℃下的储能模量G′(25℃)与100℃下的储能模量G′(100℃)之比为约20至约60、或约20至约50、或约30至约50或约30至约40。
并且,所述乙烯/α-烯烃共聚物共混物的特征还在于可具有在6秒时至少约1.15Nmm、或在6秒时至少约1.20Nmm、或在6秒时至少约1.25Nmm或在6秒时至少约1.35Nmm的抗弯刚度。在不受理论约束的情况下,据信这些刚度值表示了所述乙烯/α-烯烃共聚物共混物与粘合形成缓冲网状结构的3DRLM纤维结合时将如何提供缓冲支撑。
在一个实施例中,所述基于乙烯的聚合物是一种具有以下特性(i)-(v)中的一个、一些或全部的乙烯/α-烯烃互聚物组合物:
(i)90.0℃至115.0℃的最高DSC熔融峰温度;和/或
(ii)1.40至2.10的零切黏度比(ZSVR);和/或
(iii)在0.860至0.925g/cc范围内的密度;和/或
(iv)1g/10分钟至25g/10分钟的熔融指数(I2);和/或
(v)2.0至4.5范围内的分子量分布(Mw/Mn)。
在一个实施例中,所述基于乙烯的聚合物含有一种功能化共聚单体,如,酯。所述功能化共聚单体可以是醋酸盐共聚单体或丙烯酸盐共聚单体。适用的具有功能化共聚单体的基于乙烯的聚合物的非限制性实例包括乙烯醋酸乙烯酯(EVA)、乙烯丙烯酸甲酯(EMA)、乙烯丙烯酸乙酯(EEA)及其任意组合。
在一个实施例中,所述基于烯烃的聚合物为基于丙烯的聚合物。所述基于丙烯的聚合物可以是丙烯均聚物或丙烯/α-烯烃聚合物。所述α-烯烃是C2α-烯烃(乙烯)、或C4-C12α-烯烃或C4-C8α-烯烃。适用的α-烯烃共聚单体的非限制性实例包括乙烯、丁烯、甲基-1-戊烯、己烯、辛烯、癸烯、十二碳烯、十四碳烯、十六碳烯、十八碳烯、环己基-1-丙烯(烯丙基环己烷)、乙烯基环己烷及其组合。
在一个实施例中,所述丙烯互聚物包括82wt%至99wt%的衍生自丙烯的单元和18wt%至1wt%的衍生自乙烯的单元,并具有以下特性(i)-(vi)中的一个、一些或全部:
(i)0.840g/cc或0.850g/cc至0.900g/cc的密度;和/或
(ii)50.0℃至120.0℃的最高DSC熔融峰温度;和/或
(iii)1g/10分钟或2g/10分钟至50g/10分钟或100g/10分钟的熔体流动速率(MFR);和/或
(iv)低于4的Mw/Mn;和/或
(v)在0.5%至45%范围内的结晶度;和/或
(vi)低于85℃的DSC结晶起始温度(Tc-Onset)。
在一个实施例中,用于生产所述3DRLM 30的所述基于烯烃的聚合物含有一种或多种任选的添加剂。适用的添加剂的非限制性实例包括稳定剂、抗微生物剂、抗真菌剂、抗氧化剂、加工助剂、紫外线(UV)稳定剂、助滑添加剂、防结块剂、颜料或染料、抗静电剂、填料、阻燃剂及其任意组合。
D.片材
返回至图1-3,所述包装制品10包括上片材24和下片材26。每个片材24、26由3DRLM30制成。因此,每个片材24、26可以在压缩状态、中性状态和拉伸状态之间转换。每个片材24、26的组成、尺寸和/或形状可以相同或不同。在一个实施例中,所述上片材24的组成、尺寸和形状与所述下片材26的组成、尺寸和形状相同或基本相同。
在一个实施例中,所述上片材24在所述容器12的至少两个相对的侧壁之间延伸接触。所述下片材26在所述容器12的至少两个相对的侧壁之间延伸接触。上片材24与所述下片材26相对设置。
在一个实施例中,当放入所述隔间20时,选择每个片材24、26的尺寸和形状使得其与所述相对的侧壁摩擦配合。在另一个实施例中,每个片材24、26可以从所述容器上中移除。从而,每个片材24、26可以重复使用和/或回收利用。
E.温敏产品
所述包装制品10包括温敏产品。如本文中所使用的“温敏产品”(或“TSP”)是一种具有比受控室温更低的存储温度(68℉至74℉或20℃至24℃)的产品和/或一种对温度变化敏感的产品。温敏产品的非限制性实例包括海鲜、活海鲜、冷冻食品、药品、生物药品、生物源材料、疫苗、血液、生物材料、化学品、糖果、低温材料、温敏礼品、植物、鲜花或插花、人类遗传物质、人类器官/身体部位、动物遗传物质、动物器官/身体部位、生物质及其任意组合。
在一个实施例中,所述TSP为活海鲜,即,一只或多只活龙虾28,如图1-3所示。所述多只活龙虾可以在所述隔间20内水平或垂直排列。
在一个实施例中,所述活龙虾28在所述隔间20内水平叠放,如图1-3所示。一个或多个冷源(如,制冷剂包22)放置在所述隔间20内的底壁16上。3DRLM 30下片材24放置在所述制冷剂包22的上方或上面。第一层(A层)活龙虾28放置在所述下片材26的上面。第二层(B层)活龙虾28放置在所述A层的上面。
所述上片材26放置在B层(即,第二层活龙虾28)的上面。任选地,一个或多个冷源(制冷剂袋22)放置在所述上片材24的上面。另一个3DRLM 30片材可放置在A层和B层之间。所述顶壁18放置在所述侧壁14的上面,以封闭或完全封闭所述隔间20。
每个片材(3DRLM 30上片材24/下片材26)位于所述TSP和所述冷源之间。这样,所述3DRLM 30防止所述冷源和所述TSP(所述活龙虾28)之间的接触。3DRLM 30上片材24/下片材26有利于从所述冷源向所述活龙虾28提供均匀可靠的冷气辐射流。所述3DRLM 30的开放式环结构有助于冷气从所述制冷剂袋22畅通无阻地流向所述活龙虾28。同时,每个片材24、26的3DRLM 30利用回弹性和强度支撑所述活龙虾28,并且是所述活龙虾TSP和所述冷源之间的物理屏障。3DRLM 30片材24、26的这种“开放式冷流和屏障”特征防止了冷气中不必要的峰值,实现了运输过程中的温度控制。所述片材24、26和与所述冷源22的连接促进了所述隔间20内的TSP的均匀冷却。
所述3DRLM 30的回弹性和弹性有利于吸收振动力,以减少在运输过程中施加在所述TSP上的振动应力。
所述包装制品10可任选地包括水分源。在一个实施例中,所述水分源是一张或多张湿纸38(例如,湿报纸)。可任选地在A层和B层之间放置一张湿纸38。还可在所述下片材26和A层之间和/或B层和上片材24之间另外放置一张或多张湿纸。
所述3DRLM 30的开放式环结构实现了通过所述3DRLM 30的开放式环结构的透气性和水分转移。
在一个实施例中,来自制冷剂袋22的冷凝水穿过所述3DRLM 30的开放式环,以促进对所述活龙虾28的水分/湿气控制。这样,所述冷源既可作为冷源也可作为水分源。
在一个实施例中,所述容器12可放置在一个外容器40内(例如,运输容器)。
图4-6所示的是具有隔热容器112的包装制品110。所述隔热容器112具有侧壁114、底壁116和顶壁118,以形成如上所公开的隔间120.所述隔热容器112可以是如本文中上面所公开的任何隔热容器。3DRLM 130上片材124和下片材126将活龙虾28与冷源(冰袋122)隔离开来。所述3DRLM 130可以是如上所公开的任何3DRLM(具有环132、纤维134和接触点136)。
图4-6所示的是,所述活龙虾128在所述隔间120内垂直排列叠放。隔板138为每只龙虾提供单独的隔间。所述隔板138将每只活龙虾与其它龙虾隔离开来。所述隔板138还支撑所述活龙虾128,使其处于垂直状态。在一个实施例中,所述隔板138支撑每只活龙虾128,使其处于尾巴朝上头朝下的垂直状态。
所述上片材124和所述下片材126(每个片材由所述3DRLM 130制成)防止一个或多个冷源222与所述活龙虾128接触。所述冷源222可以是如上所公开的任何冷源。
所述包装制品可任选地包括如上所公开的水分源。
在一个实施例中,所述隔热容器112放置在一个外容器140中。
图7-9所示的是具有隔热容器212的包装制品210。所述隔热容器212具有侧壁214、底壁216和顶壁218,以形成如上所公开的隔间220。所述隔热容器212可以是如本文中上面所公开的任何隔热容器。所述包装制品210包括3DRLM 230片材224。所述3DRLM 230可以是如上所公开的任何3DRLM。所述片材224包括一个或多个凹槽226,每个凹槽226适用于容纳相应的瓶子228。“凹槽”是形成在所述片材224的3DRLM中的形状,该形状在所述3DRLM中形成一个空间,所述形成的空间预定适用于容纳所述瓶子228的至少一部分或全部。所述形成的空间的尺寸和形状与所述待包装的瓶子的尺寸和形状匹配。所述凹槽可以通过模制工艺、切割工艺及其组合形成。当所述3DRLM处于所述中性状态时,则存在所述凹槽,所述凹槽部分与所述3DRLM 30的压缩状态和/或拉伸状态不同。从这个意义上来说,所述凹槽是与所述瓶子228所占用的正空间和形状(或正空间和形状的一部分)匹配的空间形状。
所述瓶子228可以是小瓶、安瓿、试管及其任意组合。每个瓶子容纳或装有可流动TSP。适用于瓶子228的可流动TSP的非限制性实例包括药品、生物药品、疫苗、血液、生物材料、化学品及其任意组合。
在一个实施例中,当一个或多个瓶子228插入相应的凹槽226中时,所述3DRLM 230的一部分从中性状态转换到拉伸状态。由于将所述瓶子228插入了所述凹槽226,所述瓶子228将所述3DRLM 230拉伸。与所述瓶子228接触的3DRLM 230围绕所述插入的瓶子延伸,使得所述3DRLM 230在所述瓶子228上面和周围进行弹性挤压接触。这样,所述3DRLM 230围绕所述瓶子228的相对侧、或围绕其两侧或围绕其三侧的周围紧密接触或者赋予挤压力。所述处于拉伸状态的3DRLM 230在所述凹槽226内中围绕瓶子228施加的挤压力使所述片材224对所述片材224内的瓶子228施加了约束力或夹持力。
所述包装制品230包括一个或多个冷源222。在一个实施例中,所述冷源可以是如上所公开的任何冷源。所述3DRLM 230的开放式环结构能使冷气从每个冷源222流过所述片材224,并对所述瓶子228进行冷却。这样,所述包装制品230有利于实现冷源和瓶子的并排布置,藉此,所述相对的冷源222将所述片材224夹在中间,从而所述冷源222将所述瓶子228夹在中间。换言之,所述冷源222实质上与所述TSP位于同一水平(或同一层)。尽管图7和9显示的是冷源222和片材224是并排布置的,但是应当了解的是,所述冷源222可以是仅相对于所述片材224上下布置,或者除如图7和图9所示的并排布置之外,相对于所述片材224上下布置。除了作为冷气流的导管外,所述片材224的3DRLM 230同时牢固地将所述瓶子228固定在所述隔间220内的适当位置。所述片材224在所述瓶子228周围提供一个保护软垫,以对所述容器212内的瓶子228进行缓冲和保护,使其免受垂直冲击。
所述包装制品210可任选地包括一个外容器240,所述容器212放置在其中。在一个实施例中,所述外容器240是辊端锁前(roll end lock front)容器(或“RELF”)容器。所述RELF容器可以包括或不包括防尘折翼。
在一个实施例中,在完全封闭相应的隔热容器12、112和/或212后,所述包装制品10、110和/或210可以以0℃、或2℃或5℃至8℃、或10℃、或12℃或15℃的温度保存温敏产品6小时、或8小时、或10小时、或12小时、或14小时、或16小时、或18小时或20小时至24小时、或36小时、或48小时或60小时。
申请人发现,所述包装容器10、110和210具有以下优点:
(i)与具有常规的包装填充颗粒、气泡袋、气枕、气泡膜和泡沫板的容器相比,同时增强了所述容器隔间的透气性和冷却效果,同时,保护了所述温敏产品免于接触所述冷源;和/或
(ii)在运输和搬运过程中,针对跌落、掉落、翻倒、穿刺、振动和环境压力,为所述温敏产品提供缓冲和保护;和/或
(iii)提供一个或多个3DRLM片材,其可以很容易地从所述包装容器上移除并清洗;和/或
(iv)提供一个或多个3DRLM片材,其可以很容易地从所述包装容器上移除并回收利用或重复使用。
本公开并不局限于本文所含有的实施例和实例,也包括以下权利要求书范围内的这些实施例的修改形式(包括所述实施例的部分内容和不同实施例的要素的组合)。

Claims (15)

1.一种包装制品,其包括:
A.具有侧壁和底壁的隔热容器,所述壁限定一个隔间;
B.位于所述隔间内的冷源;以及
C.位于所述隔间内的三维不规则环材料(3DRLM)片材。
2.根据权利要求1所述的包装制品,其中,所述容器包括顶壁。
3.根据权利要求1至2中任意一项所述的包装制品,其包括位于所述隔间内的温敏产品;以及
所述3DRLM片材位于所述温敏产品和所述冷源之间。
4.根据权利要求3所述的包装制品,其中,所述3DRLM片材防止所述冷源与所述温敏产品相接触。
5.根据权利要求3所述的包装制品,其中,所述一个或多个冷源所处的位置选自由以下组成的群组:所述温敏产品的上方、所述温敏产品的下方、所述温敏产品的侧面及其组合。
6.根据权利要求3至5中任意一项所述的包装制品,其中,所述温敏产品是一只或多只活龙虾。
7.根据权利要求6所述的包装制品,其中,至少一个冷源位于所述活龙虾的下方。
8.根据权利要求6至7中任意一项所述的包装制品,其包括水分源。
9.根据权利要求1至8中任意一项所述的包装制品,其中,所述3DRLM片材横跨两个相对的壁。
10.根据权利要求1至9中任意一项所述的包装制品,其包括位于所述隔间内的两层或更多层所述温敏产品。
11.根据权利要求1至10中任意一项所述的包装制品,其中,所述隔热容器位于外容器内。
12.根据权利要求3所述的包装容器,其中,所述温敏产品是装有材料的瓶子,所述材料选自由以下组成的群组:药品、生物药品、疫苗、血液、生物材料、化学品及其任意组合。
13.根据权利要求12所述的包装容器,其中,所述3DRLM片材包括凹槽,所述凹槽适用于容纳所述瓶子的至少一部分。
14.根据权利要求13所述的包装容器,其中,当所述瓶子插入所述凹槽时,所述3DRLM的一部分从中性状态转换成拉伸状态。
15.根据权利要求14所述的包装容器,其中,在所述拉伸状态下的所述3DRLM对所述瓶子施加约束力,并将所述瓶子固定在所述片材里。
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