CN110656525A - 一种生物酶与碱协同制备化机浆的生产方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种生物酶与碱协同制备化机浆的生产方法,该生产方法具体包括原料预处理、生物酶处理、一次挤压疏解、二次挤压疏解、药液浸渍、漂白步骤。本发明利用本工艺产生的废水对木片进行预处理,结合生物酶的处理,既充分利用残余化学品,又减少了废水排放,后续漂白过程氢氧化钠及过氧化物的用量也大大减少,具有环保与现实的双重意义。采用本发明的生产工艺制备的化机浆,成浆质量好,浆料ISO白度达到82.97‑85.36,同时浆料撕裂指数达到4.24‑4.35N▪mm2/g,抗张强度达到27.8‑29.1 N▪m/g,纸浆纤维结合牢固。
Description
技术领域
本发明属于制浆造纸领域,具体涉及一种生物酶与碱协同制备化机浆的生产方法。
背景技术
随着我国造纸工业的快速发展,纸张总产量的迅速增长,造纸原料的供给不足已成为制约我国造纸工业发展的重要因素。随着我国经济进一步增长,人们生活水平不断提高,人们对纸品的需求也不断增长,仅靠优质木材原料已远远不能满足市场的需求。
化机浆具有高松厚度、挺度好等优点,同时较高的纤维含量使其具有独特性能,使得化机浆在造纸领域应用越来越广。近年来,生物酶技术在造纸工业中得到广泛应用,使用生物酶处理可以减少制浆造纸过程对环境的污染,改进产品性能,具有环保与现实的双重价值。
CN108374292A提供一种利用特效复合生物酶制剂制备化机浆的生产工艺,其特制的生物酶制剂是由谷氨酸脱氢酶、柠檬酸合成酶、枯草芽孢杆菌冻干粉、醋酸杆菌冻干粉、有机酸营养液和水组成,在木片搓丝时分两次加入生物酶,但是该酶解反应温度达到80℃左右,化机浆制浆系统温度较高,且伴随着搅拌剪切过程,生物酶利用效率并不高,制浆阻力大能耗高。
CN105155322A提供一种以生物酶预处理+碱法稻草制浆生产本色生活用纸的方法,其通过对稻草原料先进行生物酶预处理,再加入低于普通蒸煮的碱量制浆,但是针对具体的生物酶成分并未公开,在50℃下的酶处理时间长达50h,蒸煮用碱量为8%,但是该浆是为了专门制造本色生活用纸,无需脱除木素等成分亦不经过漂白处理,必然会减少用碱量,但其制得的浆料强度低,纸质脆。
发明内容
为解决现有技术存在的问题,对现有工艺进行进一步优化,本发明提供一种一种生物酶与碱协同制备化机浆的生产方法,以实现以下发明目的:
(1)提高纸浆强度、提高纸浆白度
(2)降低化机浆制浆能耗
(3)降低化学品用量
为解决以上技术问题,本发明采用以下技术方案:
一种生物酶与碱协同制备化机浆的生产方法,包括原料预处理、生物酶处理、预蒸、一次挤压疏解、一次药液浸渍、二次挤压疏解、二次药液浸渍、高浓磨浆、旋风分离、漂白、压榨脱水、消潜处理、低浓研磨;
所述原料预处理,是采用洗浆水软化处理,处理温度为50-70℃,处理时间为30-35min;后加水洗涤后进入调浓槽经斜螺旋脱水,控制木片水分为40-42%;
所述洗浆水,为该工艺压榨脱水步骤得到的废水,pH为9-10,其中过氧化氢的含量为0.8-0.9%;
所述生物酶处理,碱性生物复合酶的组成包括木聚糖酶、纤维素酶和果胶酶,木聚糖酶、纤维素酶和果胶酶质量比为4:3.5-4:2-2.5;处理温度为35-40℃,处理时间为60-70min;
所述预蒸,预蒸温度控制在85-87℃,预蒸时间15min,NaOH溶液的加入量为对绝干木片重量的0.5-0.6%;
所述一次挤压疏解,加入一次疏解剂,温度控制在70-75℃,反应3min;
所述一次疏解剂,由促进剂、MgO、H2O2、NaOH、DTPA、Na2SiO3、MgSO4组成;
所述促进剂,由十二烷基硫酸钠、聚乙二醇与二溴化铜组成,三者混合质量比为8:1.5-2:0.2-0.3;
所述促进剂用量为对绝干木片重量的0.1-0.15%;MgO用量为对绝干木片重量的0.1-0.12%;H2O2用量为对绝干木片重的1.5-1.8%;NaOH用量为对绝干木片重量的3.8-4.0%;DTPA用量为对绝干木片重量的0.2-0.25%;Na2SiO3用量为对绝干木片重量的4-4.5%;MgSO4用量为对绝干木片重量的0.08-0.1%;
所述一次药液浸渍,室温下浸渍10-30min;药液的组成包括亚硫酸铵与焦硫酸钾,两者混合比例1:1,药液质量浓度为6-9%;
所述二次挤压疏解,加入二次疏解剂,疏解温度控制在70-72℃,反应3min;
所述二次疏解剂,由稳定剂、H2O2、NaOH、DTPA组成;
所述稳定剂,由三羟甲基丙烷与单十二烷基磷酸酯钾组成,两者混合比例为1:0.5-0.7;
所述稳定剂用量为对绝干木片重量的0.13-0.15%;H2O2用量为对绝干木片重量的3.0-3.5%;NaOH用量为对绝干木片重量的3.0-3.5%;DTPA用量为对绝干木片重量的0.25-0.28%;
所述高浓磨浆,温度控制在110-120℃,磨浆压力控制在1.0-1.1kg/cm2,磨浆浓度控制在35-40%,浆料游离度控制在150-180CSF;
所述旋风分离,旋风分离完成后,加水稀释至浆料浓度20-25%;
所述漂白,漂白塔中加入漂白剂,漂白温度为90-100℃,漂白50-60min;
所述漂白剂,由二氧化硫脲、三聚氰胺、H2O2、NaOH、DTPA组成;
所述二氧化硫脲用量为对绝干浆料重量0.3-0.35%;三聚氰胺用量为对绝干浆料重量0.12-0.15%;H2O2用量为对绝干浆料重量的1.5-1.8%;NaOH用量为对绝干浆料重量的0.8-1.1%;DTPA用量为对绝干浆料重量的0.15-0.2%;
所述压榨脱水,将漂白后的浆料加水进行稀释,浆料浓度控制在10-12%,稀释后进行压榨脱水,浆料浓度控制在3-5%;
所述消潜处理,温度控制在60℃,消潜60-70min;
所述低浓磨浆,磨浆浓度3-5%,成浆游离度80-90CSF,低浓磨浆完成后,加水稀释,浆料浓度为1.5-2%。
本发明利用洗浆水对木片进行预处理,并在化机浆制浆系统前端进行生物酶处理,通过这种方式使木质结构疏松,木素、果胶等更多的暴露出来,提高漂白剂与木素接触面积,结合后续疏解挤压、药液浸渍、漂白、压榨脱水、研磨等过程工艺控制参数的调整,不仅有利于漂白,降低了漂白剂的用量,降低了磨浆能耗,而且还使纸浆强度更高,纤维结合牢固,具有重要的使用价值。
采用上述技术方案,本发明的有益效果为:
1、采用本发明生物酶与碱协同制备化机浆的生产方法制备的化机浆,成浆质量好,浆料ISO白度达到82.97-85.36,同时,浆料撕裂指数达到4.24-4.35N▪mm2/g,抗张强度达到27.8-29.1 N▪m/g;
2、采用本发明生物酶与碱协同制备化机浆的生产方法制备的化机浆,耐折度达到43-46次,纸浆强韧且纤维结合牢固;
3、采用本发明生物酶与碱协同制备化机浆的生产方法,有效溶出木素、果胶等成分,可降低磨浆能耗到650-700kwh,相比现有技术吨浆能耗降低100kwh以上;
4、采用本发明生物酶与碱协同制备化机浆的生产方法,可降低酶解反应温度至35-40℃,缩短酶处理时间至60-70min,反应条件温和;
5、采用本发明生物酶与碱协同制备化机浆的生产方法,可降低H202、NaOH等化学品的用量,减少系统中阴离子垃圾,减少了含碱废水量,进一步节约生产成本。
6、采用本发明生物酶与碱协同制备化机浆的生产方法,可回收利用工艺本身产生的洗浆水,废物回收利用,变废为宝。
具体实施方式:
下面结合具体的实施例,进一步阐述本发明。
实施例1 一种生物酶与碱协同制备化机浆的生产方法
(1)原料预处理:将杨木片加入洗浆水进行浸泡软化,将在木片在上料槽中通过喷淋的方式加入洗浆水润湿,温度为50-70℃,处理时间为30min;
所述洗浆水,为该工艺压榨脱水步骤得到的废水,pH为9-10,其中过氧化氢的含量为0.8-0.9%;
(2)生物酶处理:将预处理后的木片进入碱性生物酶储存槽中处理,处理温度为40℃,处理时间为60min,加水洗涤后进入调浓槽经斜螺旋脱水,将木片水分控制在40%;
所述碱性生物复合酶,按重量配比计,组成包括:木聚糖酶40%、纤维素酶40%、果胶酶20%;
(3)预蒸:预蒸仓中,加入浓度为30%、以对绝干木片重量为0.5%的NaOH,混合均匀,温度控制在85℃,预蒸15min;
(4)一次挤压疏解:将预蒸后的木片加入清水,液比为1∶2.5,混合均匀后,再分别加入:磨浆促进剂,用量为以对绝干木片重量0.2%;H2O2,用量为以对绝干木片重量1.5%;NaOH,用量为以对绝干木片重量4%;DTPA,用量为以对绝干木片重量0.2%;Na2SiO3,用量为以对绝干木片重量4%;MgSO4,用量为以对绝干木片重量0.08%;温度控制在70℃,反应3min;
(5)一次药液浸渍:将一次挤压疏解后的木片转入1#反应仓,浸渍10min;
(6)二次挤压疏解:将一次药液浸渍后的木片,分别加入磨浆促进剂,用量:对绝干木片重量0.2%;H2O2,用量:对绝干木片重量3.5%;NaOH,用量:对绝干木片重量3.5%;DTPA,用量:对绝干木片重量0.25%;Na2SiO3,用量:对绝干木片重量2.5%;MgSO4,用量:对绝干木片重量0.1%;温度控制在70℃,反应3min;
(7)二次药液浸渍:将二次挤压疏解后的木片转入2#反应仓,浸渍10min;
(8)高浓磨浆:将二次药液浸渍后的木片转入高浓磨浆机,加入H2O2,其用量:对绝干木片重量1%,温度控制在110℃,进行高浓磨浆,磨浆压力控制在1.0kg/cm2,磨浆浓度控制在35%,浆料游离度控制在150CSF;
(9)旋风分离:将高浓磨后的浆料转入旋风分离器,分别加入:H2O2,用量为对绝干浆料重量2%;NaOH,用量为对绝干浆料重量1.0%;DTPA,用量为对绝干浆料重量0.15%;Na2SiO3,用量为对绝干浆料重量0.2%;MgSO4,用量为对绝干木片重量0.05%,旋风分离完成后,加水进行稀释,浆料浓度在20%,稀释后,转入漂白塔;
(10)漂白:漂白塔中,温度控制在99℃,漂白50min;
(11)压榨脱水:将漂白后的浆料,加水进行稀释,浆料浓度控制在10%,稀释后,进行压榨脱水,再加水稀释,浆料浓度控制在5%;
(12)消潜处理:将压榨脱水后的浆料,转入消潜池,浆料浓度控制在3%,温度控制在60℃,消潜60min;
(13)低浓磨浆:将消潜处理后的浆料,转入低浓磨浆机后,磨浆浓度控制在3%,成浆游离度控制在80CSF,低浓磨浆完成后,进入过渡浆池,加水稀释,浆料浓度控制在2%;
(14)筛选:将低浓磨浆后的浆料,经压力筛,筛选;
(15)过滤浓缩:将筛选后的浆料,转入圆盘过滤机,进行过滤浓缩,浆料浓度控制在8%;
(16)挤浆浓缩:将过滤浓缩后的浆料,转入双辊挤浆机,进行挤浆浓缩,浆料浓度浓缩至20%,制得成品浆料。
采用实施例1的工艺制备的化机浆,其指标如下表:
实施例2一种生物酶与碱协同制备化机浆的生产方法
(1)原料预处理:将杨木片加入洗浆水进行浸泡软化,将在木片在上料槽中通过喷淋的方式加入洗浆水润湿,温度为55℃,处理时间为35min;
所述洗浆水,为该工艺压榨脱水步骤得到的废水,pH为9.2,其中过氧化氢的含量为0.85%;
(2)生物酶处理:预处理后的木片进入碱性生物酶储存槽中处理,处理温度为35℃,处理时间为70min,加水洗涤后进入调浓槽经斜螺旋脱水,控制木片水分40%;
所述碱性生物复合酶,按重量配比计,组成包括:木聚糖酶40%、纤维素酶40%、果胶酶20%;
(3)预蒸:预蒸仓中,加入质量浓度30%的NaOH溶液进行预蒸,预蒸温度控制在85℃,预蒸时间15min;
所述NaOH溶液的加入量为对绝干木片重量的0.5%;
(4)一次挤压疏解:将预蒸后的木片加水溶解,固液比为1∶3,搅拌混合均匀后,加入一次疏解剂,温度控制在70℃,反应3min;
所述一次疏解剂,由促进剂、MgO、H2O2、NaOH、DTPA、Na2SiO3、MgSO4组成;
所述促进剂,由十二烷基硫酸钠、聚乙二醇与二溴化铜组成,三者混合质量比为8:1.5:0.2;
所述促进剂用量为对绝干木片重量的0.1%;MgO用量为对绝干木片重量的0.1%;H2O2用量为对绝干木片重的1.5%;NaOH用量为对绝干木片重量的4.0%;DTPA用量为对绝干木片重量的0.2%;Na2SiO3用量为对绝干木片重量的4%;MgSO4用量为对绝干木片重量的0.08%;
(5)一次药液浸渍:将一次挤压疏解后的木片转入1#反应仓,室温下浸渍10min;
所述药液的组成包括亚硫酸铵与焦硫酸钾,两者混合比例1:1,药液质量浓度为6%;
(6)二次挤压疏解:将一次药液浸渍后的木片,再次投入挤压疏解机,加入二次疏解剂,疏解温度控制在70℃,反应3min;
所述二次疏解剂,由稳定剂、H2O2、NaOH、DTPA组成;
所述稳定剂,由三羟甲基丙烷与单十二烷基磷酸酯钾组成,两者混合比例为1:0.5;
所述稳定剂用量为对绝干木片重量的0.13%;H2O2用量为对绝干木片重量的3.5%;NaOH用量为对绝干木片重量的3.5%;DTPA用量为对绝干木片重量的0.25%;
(7)二次药液浸渍:将二次挤压疏解后的木片转入2#反应仓,室温下再次浸渍10min;
(8)高浓磨浆:将二次药液浸渍后的木片转入高浓磨浆机进行高浓磨浆,温度控制在110-120℃,磨浆压力控制在1.0-1.1kg/cm2,磨浆浓度控制在25-30%,浆料游离度控制在150CSF;
(9)旋风分离:将高浓磨后的浆料转入旋风分离器,旋风分离完成后,加水稀释至浆料浓度20-25%,后转入漂白塔;
(10)漂白:漂白塔中加入漂白剂,温度控制在90℃,漂白50min;
所述漂白剂,由二氧化硫脲、三聚氰胺、H2O2、NaOH、DTPA组成;
所述二氧化硫脲用量为对绝干浆料重量0.3%;三聚氰胺用量为对绝干浆料重量0.12%;H2O2用量为对绝干浆料重量的1.5%;NaOH用量为对绝干浆料重量的0.8%;DTPA用量为对绝干浆料重量的0.15%;
(11)压榨脱水:将漂白后的浆料加水进行稀释,浆料浓度控制在10%,稀释后进行压榨脱水,浆料浓度控制在3%;
(12)消潜处理:将压榨脱水后的浆料,转入消潜池,浆料浓度控制在3%,温度控制在60℃,消潜60min;
(13)低浓磨浆:将消潜处理后的浆料,转入低浓磨浆机后,磨浆浓度控制在3%,成浆游离度控制在80CSF,低浓磨浆完成后,进入过渡浆池,加水稀释,浆料浓度控制在2%;
(14)筛选:将低浓磨浆后的浆料,经压力筛,筛选;
(15)过滤浓缩:将筛选后的浆料,转入圆盘过滤机,进行过滤浓缩,浆料浓度控制在8%;
(16)挤浆浓缩:将过滤浓缩后的浆料,转入双辊挤浆机进行挤浆浓缩,制得成品浆料。
采用实施例2的工艺制备的化机浆,其指标如下表:
实施例3一种生物酶与碱协同制备化机浆的生产方法
(1)原料预处理:将杨木片加入洗浆水进行浸泡软化,将在木片在上料槽中通过喷淋的方式加入洗浆水润湿,温度为70℃,处理时间为35min;
所述洗浆水,为该工艺压榨脱水步骤得到的废水,pH为9.9,其中过氧化氢的含量为0.9%;
(2)生物酶处理:预处理后的木片进入碱性生物酶储存槽中处理,处理温度为40℃,处理时间为60min,加水洗涤后进入调浓槽经斜螺旋脱水,控制木片水分为42%;
所述碱性生物复合酶,按重量配比计,组成包括:木聚糖酶40%、纤维素酶35%、果胶酶25%;
(3)预蒸:预蒸仓中,加入质量浓度30%的NaOH溶液进行预蒸,预蒸温度控制在87℃,预蒸时间15min;
所述NaOH溶液的加入量为对绝干木片重量的0.6%;
(4)一次挤压疏解:将预蒸后的木片加水溶解,固液比为1∶4,搅拌混合均匀后,加入一次疏解剂,温度控制在70℃,反应3min;
所述一次疏解剂,由促进剂、MgO、H2O2、NaOH、DTPA、Na2SiO3、MgSO4组成;
所述促进剂,由十二烷基硫酸钠、聚乙二醇与二溴化铜组成,三者混合质量比为8:2:0.3;
所述促进剂用量为对绝干木片重量的0.15%;MgO用量为对绝干木片重量的0.12%;H2O2用量为对绝干木片重的1.8%;NaOH用量为对绝干木片重量的3.8%;DTPA用量为对绝干木片重量的0.25%;Na2SiO3用量为对绝干木片重量的4.5%;MgSO4用量为对绝干木片重量的0.1%;
(5)一次药液浸渍:将一次挤压疏解后的木片转入1#反应仓,室温下浸渍10min;
所述药液的组成包括亚硫酸铵与焦硫酸钾,两者混合比例1:1,药液质量浓度为8%;
(6)二次挤压疏解:将一次药液浸渍后的木片,再次投入挤压疏解机,加入二次疏解剂,疏解温度控制在70℃,反应3min;
所述二次疏解剂,由稳定剂、H2O2、NaOH、DTPA组成;
所述稳定剂,由三羟甲基丙烷与单十二烷基磷酸酯钾组成,两者混合比例为1: 0.7;
所述稳定剂用量为对绝干木片重量的0.15%;H2O2用量为对绝干木片重量的3.0%;NaOH用量为对绝干木片重量的3.0%;DTPA用量为对绝干木片重量的0.28%;
(7)二次药液浸渍:将二次挤压疏解后的木片转入2#反应仓,室温下再次浸渍10min;
(8)高浓磨浆:将二次药液浸渍后的木片转入高浓磨浆机进行高浓磨浆,温度控制在110℃,磨浆压力控制在1.1kg/cm2,磨浆浓度控制在39%,浆料游离度控制在180CSF;
(9)旋风分离:将高浓磨后的浆料转入旋风分离器,旋风分离完成后,加水稀释至浆料浓度25%,后转入漂白塔;
(10)漂白:漂白塔中加入漂白剂,温度控制在100℃,漂白50min;
所述漂白剂,由二氧化硫脲、三聚氰胺、H2O2、NaOH、DTPA组成;
所述二氧化硫脲用量为对绝干浆料重量0.35%;三聚氰胺用量为对绝干浆料重量0.12%;H2O2用量为对绝干浆料重量的1.8%;NaOH用量为对绝干浆料重量的0.8%;DTPA用量为对绝干浆料重量的0.2%;
(11)压榨脱水:将漂白后的浆料加水进行稀释,浆料浓度控制在12%,稀释后进行压榨脱水,浆料浓度控制在5%;
(12)消潜处理:将压榨脱水后的浆料,转入消潜池,浆料浓度控制在3%,温度控制在60℃,消潜60min;
(13)低浓磨浆:将消潜处理后的浆料,转入低浓磨浆机后,磨浆浓度控制在3%,成浆游离度控制在80CSF,低浓磨浆完成后,进入过渡浆池,加水稀释,浆料浓度控制在2%;
(14)筛选:将低浓磨浆后的浆料,经压力筛,筛选;
(15)过滤浓缩:将筛选后的浆料,转入圆盘过滤机,进行过滤浓缩,浆料浓度控制在8%;
(16)挤浆浓缩:将过滤浓缩后的浆料,转入双辊挤浆机进行挤浆浓缩,制得成品浆料。
采用实施例3的工艺制备的化机浆,其指标如下表:
最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种生物酶与碱协同制备化机浆的生产方法,其特征在于,包括原料预处理、生物酶处理、一次挤压疏解、二次挤压疏解、药液浸渍、漂白步骤。
2.根据权利要求1所述生产方法,其特征在于,所述原料预处理,是采用洗浆水软化处理,处理温度为50-70℃;所述洗浆水,pH为9-10,其中过氧化氢的含量为0.8-0.9%。
3.根据权利要求1所述生产方法,其特征在于,所述生物酶处理,处理温度为35-40℃,处理时间为60-70min;所述生物酶由木聚糖酶、纤维素酶和果胶酶组成,木聚糖酶、纤维素酶和果胶酶质量比为4:3.5-4:2-2.5。
4.根据权利要求1所述生产方法,其特征在于,所述一次挤压疏解,H2O2用量为对绝干木片重量的1.5-1.8%,NaOH用量为对绝干木片重量的3.8-4.0%。
5.根据权利要求1所述生产方法,其特征在于,所述二次挤压疏解,H2O2用量为对绝干木片重量的3.0-3.5%,NaOH用量为对绝干木片重量的3.0-3.5%。
6.根据权利要求1所述生产方法,其特征在于,所述一次挤压疏解,还需加入促进剂,所述促进剂由十二烷基硫酸钠、聚乙二醇与二溴化铜组成,十二烷基硫酸钠、聚乙二醇与二溴化铜三者混合质量比为8:1.5-2:0.2-0.3;促进剂用量为对绝干木片重量的0.1-0.15%。
7.根据权利要求1所述生产方法,其特征在于,所述二次挤压疏解,还需加入稳定剂,所述稳定剂,由三羟甲基丙烷与单十二烷基磷酸酯钾组成,两者混合比例为1:0.5-0.7;稳定剂用量为对绝干木片重量的0.13-0.15%。
8.根据权利要求1所述生产方法,其特征在于,所述药液浸渍,药液的组成包括亚硫酸铵与焦硫酸钾,两者混合比例1:1,药液质量浓度为6-9%。
9.根据权利要求1所述生产方法,其特征在于,所述漂白,漂白剂的组成包括二氧化硫脲、三聚氰胺、H2O2、NaOH、DTPA;所述二氧化硫脲用量为对绝干浆料重量0.3-0.35%;三聚氰胺用量为对绝干浆料重量0.12-0.15%;H2O2用量为对绝干浆料重量的1.5-1.8%;NaOH用量为对绝干浆料重量的0.8-1.1%;DTPA用量为对绝干浆料重量的0.15-0.2%。
10.根据权利要求1所述生产方法,其特征在于,制得化机浆浆料ISO白度达到82.97-85.36,浆料抗张强度达到27.8-29.1 N▪m/g。
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