CN110650690B - 冠状动脉搭桥手术用处置器具、处置器具用零件、医疗用连接器及医疗器械 - Google Patents

冠状动脉搭桥手术用处置器具、处置器具用零件、医疗用连接器及医疗器械 Download PDF

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Abstract

本发明提供一种冠状动脉搭桥手术用处置器具等，该冠状动脉搭桥手术用处置器具具备：挠性管；吸盘部，形成有连通于所述挠性管的开口部，并设置于所述挠性管的远端；接头部，具有抽吸路径；以及凸连接器和凹连接器，所述凸连接器设置于所述挠性管的近端和所述接头部的所述抽吸路径的远端中的一端，所述凹连接器设置于所述挠性管的近端和所述接头部的所述抽吸路径的远端中的另一端且能够拆装地连结于所述凸连接器。

Description

冠状动脉搭桥手术用处置器具、处置器具用零件、医疗用连接 器及医疗器械
技术领域
本发明涉及一种冠状动脉搭桥手术用处置器具、处置器具用零件、医疗用连接器及医疗器械。
背景技术
作为在进行冠状动脉搭桥手术时用于将心脏保持在所希望的位置上的冠状动脉搭桥手术用处置器具，例如有记载于专利文献1中的冠状动脉搭桥手术用处置器具。
并且，在专利文献2中记载有一种医疗用连接器，其具备凸连接器和连接于凸连接器的凹连接器。专利文献2的医疗用连接器为，通过配置在凸连接器的凸鲁尔周围的内螺纹和形成在凹连接器的外周面上的螺纹牙螺合，使凸连接器与凹连接器连接的结构。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本专利公开2005-237945号公报
专利文献2：日本专利公开2016-28753号公报
发明内容
发明要解决的技术课题
然而，根据本发明者的研究，在上述冠状动脉搭桥手术用处置器具中，关于操作性仍有改善的余地。并且，专利文献2中记载的医疗用连接器在尺寸上有改善的余地。
本发明是鉴于上述课题而完成的，提供一种具有操作性优异的结构的冠状动脉搭桥手术用处置器具、处置器具用零件。并且，本发明提供一种具有更紧凑的结构的医疗用连接器及医疗器械。
用于解决技术课题的手段
本发明提供一种冠状动脉搭桥手术用处置器具，
具备：
挠性管；
吸盘部，形成有连通于所述挠性管的开口部，并设置于所述挠性管的远端；
接头部，具有抽吸路径；以及
凸连接器和凹连接器，所述凸连接器设置于所述挠性管的近端和所述接头部的所述抽吸路径的远端中的一端，所述凹连接器设置于所述挠性管的近端和所述接头部的所述抽吸路径的远端中的另一端且能够拆装地连结于所述凸连接器。
本发明提供一种处置器具用零件，
具备：
挠性管；
吸盘部，形成有连通于所述挠性管的开口部，并设置于所述挠性管的一端；
线状体，一端侧固定于所述挠性管的所述一端或所述吸盘部；以及
凹连接器，具有中空的容纳部，并设置在所述挠性管的另一端，
所述容纳部是在一端具有开口且内径从所述开口朝向深度方向减小的凹鲁尔，
在所述凹鲁尔的内周面上形成有螺旋槽。
本发明提供一种医疗用连接器，其具备：凸连接器；以及凹连接器，连接于所述凸连接器，其中，
所述凸连接器具有：主体部；以及插入突部，从所述主体部突出形成，
所述凹连接器具有容纳所述插入突部的中空的容纳部，
在所述插入突部的外周面和所述容纳部的内周面中的一个周面上形成有卡合凸部，在另一个周面上形成有卡合凹部，通过所述卡合凸部与所述卡合凹部螺合，所述凸连接器与所述凹连接器被连接。
并且，本发明提供一种医疗用连接器，其为中空的凹连接器，该中空的凹连接器在一端具有开口且内径从所述开口朝向深度方向减小，
在所述凹连接器的外周面上的所述一端的附近形成有突起部，
在所述凹连接器的内周面上形成有螺旋状的凹槽。
并且，本发明提供一种医疗器械，其具备本发明的医疗用连接器。
发明效果
根据本发明，能够优化冠状动脉搭桥手术用处置器具的操作性。并且，根据本发明，能够使凸连接器紧凑化，进而能够使医疗用连接器整体紧凑化。
附图说明
图1是第1-1实施方式所涉及的冠状动脉搭桥手术用处置器具的示意性整体图。并且是第2-1实施方式所涉及的冠状动脉搭桥手术用处置器具(医疗器械)的示意性整体图。
图2是第1-1实施方式所涉及的冠状动脉搭桥手术用处置器具的接头部的示意图。并且是第2-1实施方式所涉及的冠状动脉搭桥手术用处置器具(医疗器械)的接头部的示意图。
图3是第1-1实施方式所涉及的冠状动脉搭桥手术用处置器具的处置器具用零件(类型1)的示意图。并且是第1-1实施方式所涉及的冠状动脉搭桥手术用处置器具的处置器具用零件(医疗器械)的示意图。
图4是表示第1-1实施方式所涉及的冠状动脉搭桥手术用处置器具的处置器具用零件的挠性管侧连接器的图，其中，图4(a)是侧视图、图4(b)是从图4(a)的箭头B方向观察到的侧视图，图4(c)是将挠性管侧连接器沿中心轴切断的截面图。并且是表示第2-1实施方式所涉及的医疗用连接器的凹连接器的图，其中，图4(a)是侧视图，图4(b)是从图4(a)的箭头B方向观察到的侧视图，图4(c)是将凹连接器沿中心轴切断的截面图。
图5是表示第1-1实施方式所涉及的冠状动脉搭桥手术用处置器具的挠性管侧连接器(凹连接器)和接头部侧连接器(凸连接器)的截面图，表示挠性管侧连接器与接头部侧连接器分离的状态。并且是表示第2-1实施方式所涉及的医疗用连接器的凹连接器和接头部侧连接器的截面图，表示凹连接器与接头部侧连接器分离的状态。
图6是表示第1-1实施方式所涉及的冠状动脉搭桥手术用处置器具的挠性管侧连接器(凹连接器)和接头部侧连接器(凸连接器)的截面图，表示挠性管侧连接器与接头部侧连接器连结的状态。并且是表示第2-1实施方式所涉及的医疗用连接器的凹连接器和接头部侧连接器的截面图，表示凹连接器与接头部侧连接器连结的状态。
图7是表示第1-1实施方式所涉及的冠状动脉搭桥手术用处置器具的挠性管侧连接器(凹连接器)和线状体侧连接器(第2凸连接器)的截面图，表示挠性管侧连接器与线状体侧连接器分离的状态。并且是表示第2-1实施方式所涉及的医疗连接器的凹连接器和凸连接器的截面图，表示凹连接器与凸连接器分离的状态。
图8是表示第1-1实施方式所涉及的冠状动脉搭桥手术用处置器具的挠性管侧连接器(凹连接器)和线状体侧连接器(第2凸连接器)的截面图，表示挠性管侧连接器与线状体侧连接器连结的状态。并且是表示第2-1实施方式所涉及的医疗连接器的凹连接器和凸连接器的截面图，表示凹连接器与凸连接器连结的状态。
图9是第1-1实施方式所涉及的冠状动脉搭桥手术用处置器具的处置器具用零件(类型2)的示意图。
图10是表示用钳子要夹持第1-1实施方式所涉及的冠状动脉搭桥手术用处置器具的线状体侧连接器(第2凸连接器)的突起部的状态的示意图。并且是表示用钳子要夹持第2-1实施方式所涉及的处置器具用零件的凸连接器的突起部的状态的示意图。
图11是用于对使用了第1-1实施方式所涉及的冠状动脉搭桥手术用处置器具的手术例进行说明的示意图。并且是用于对使用了第2-1实施方式所涉及的冠状动脉搭桥手术用处置器具的手术例进行说明的示意图。
图12是用于对使用了第1-1实施方式所涉及的冠状动脉搭桥手术用处置器具的手术例进行说明的示意图。并且是用于对使用了第2-1实施方式所涉及的冠状动脉搭桥手术用处置器具的手术例进行说明的示意图。
图13是第1-2实施方式所涉及的冠状动脉搭桥手术用处置器具的处置器具用零件的示意图。并且是第2-2实施方式所涉及的处置器具用零件(医疗器械)的示意图。
图14是表示第1-2实施方式所涉及的冠状动脉搭桥手术用处置器具的挠性管侧连接器(凹连接器)和线状体侧连接器(第2凸连接器)的截面图，表示挠性管侧连接器与线状体侧连接器分离的状态。并且是表示第2-2实施方式所涉及的医疗用连接器的凹连接器和凸连接器的截面图，表示凹连接器与凸连接器分离的状态。
图15是表示第1-2实施方式所涉及的冠状动脉搭桥手术用处置器具的挠性管侧连接器(凹连接器)和线状体侧连接器(第2凸连接器)的截面图，表示挠性管侧连接器与线状体侧连接器连结的状态。
图16是表示用钳子要夹持第1-2实施方式所涉及的冠状动脉搭桥手术用处置器具的线状体的加固部的状态的示意图。
图17是表示接头部侧连接器的变形例的截面图，表示凹连接器与接头部侧连接器分离的状态。
图18是表示第2-2实施方式所涉及的医疗用连接器的凹连接器和凸连接器的截面图，表示凹连接器与凸连接器连结的状态。
具体实施方式
以下，使用附图对本发明的实施方式进行说明。另外，在所有附图中，对相同的构成要件标注相同的符号，并适当地省略说明。
(第1-1实施方式)
首先，使用图1至图12(b)对第1-1实施方式进行说明。
本实施方式所涉及的冠状动脉搭桥手术用处置器具100具备：挠性管11；吸盘部12，形成连通于挠性管11的开口部12a，并设置在挠性管11的远端11a；接头部20，具有抽吸路径21；及凸连接器40和凹连接器50，凸连接器40设置于挠性管11的近端11b和接头部20的抽吸路径21的远端21a中的一端，凹连接器50设置于挠性管11的近端11b和接头部20的抽吸路径21的远端21a中的另一端并能够拆装地连结于凸连接器40。
根据本实施方式所涉及的冠状动脉搭桥手术用处置器具100，能够拆装挠性管11和接头部20。
因此，冠状动脉搭桥手术用处置器具100的操作性良好。
例如，能够将从接头部20卸下的挠性管11从牵开部93(图11)插入到胸腔96(图11)内，并从小切孔95(图12(a)、图12(b))拉出挠性管11，以将该挠性管11连接于接头部20。由此，能够减小牵开部93，从而能够减轻生物体的负担。
另外，本实施方式所涉及的冠状动脉搭桥手术用处置器具100的各构成要件不需要分别独立地存在。允许如下情况：多个构成要件形成为一个部件；一个构成要件由多个部件形成；某一构成要件为其他构成要件的一部分；某一构成要件的一部分与其他构成要件的一部分重复等。
以下，对本实施方式进行更详细的说明。
如图1所示，冠状动脉搭桥手术用处置器具100例如具备多个(例如3个)处置器具用零件10、接头部20及抽吸源30。
从抽吸源30导出抽吸用抽吸管31。抽吸管31的远端连接于接头部20的近端(以下说明的主管22的近端)。在本说明书中，远端及近端全部以抽吸源30为基准，将远离抽吸源30的一侧设为远端，将接近于抽吸源30的一侧设为近端。
如图2所示，接头部20例如具备主管22、从主管22的远端分支成多个(例如分支成3个)的多个(例如3根)子管23。
主管22是管状部件，气体能够从该主管22的远端至近端在该主管22的内部流通。
并且，子管23是管状部件，气体能够从该子管23的远端至近端在该子管23的内部流通。
各子管23的近端连通于主管22的远端。从而，在接头部20上，从主管22的近端至各子管23的远端，形成有一系列的抽吸路径21。
在各子管23上设置有三通阀24，该三通阀24在气体能够在该子管23的内部流通的开启状态与阻断气体在该子管23内流通的关闭状态之间进行切换操作。
在各子管23的远端(即，接头部20的远端)分别设置有凸连接器40，凸连接器40与抽吸路径21连通。即，在本实施方式的情况下，在接头部20的抽吸路径21的远端设置有凸连接器40。
如图5所示，凸连接器40具备：主体部41；凸鲁尔43，从主体部41的一端(图5中的左端)突出；及筒部44，从主体部41的一端突出，并配置在凸鲁尔43的周围。
凸鲁尔43形成为锥形形状，即，该凸鲁尔43朝向顶端侧(图5中的左侧)变细。
另外，凸鲁尔43的顶端侧例如比筒部44的顶端44a更突出。
在筒部44的内周面上，例如形成有螺旋状螺合部45。
即，筒部44呈内螺纹形状。
在凸连接器40的内部，从主体部41的另一端(图5中的右端)至凸鲁尔43的顶端形成有贯穿孔42。
贯穿孔42中的主体部41的另一端侧部分例如成为直径比贯穿孔42中的凸鲁尔43的顶端侧部分的直径更小的子管固定部42a。
通过将子管23的远端插入到子管固定部42a，子管23的远端被固定在凸连接器40。
如图3所示，处置器具用零件10例如具备挠性管11；吸盘部12，设置在挠性管11的远端11a；及凹连接器50，设置在挠性管11的近端11b。
处置器具用零件10还具备挠性的线状体60和线状体侧连接器70。
在吸盘部12上，例如一体地形成有连结部件13。
在连结部件13中形成有第1插孔13a和第2插孔13b。
连结部件13的形状并不受特别的限定，但是连结部件13例如向一侧形成为长条状。并且，第1插孔13a及第2插孔13b的轴向与连结部件13的长边方向平行地延伸。
并且，第1插孔13a及第2插孔13b的开口方向例如为彼此相同的方向。
在第1插孔13a中，通过插入挠性管11的远端11a而固定该远端11a。即，吸盘部12经由连结部件13而设置在挠性管11的远端11a。
在第2插孔13b中，通过插入线状体60的一端侧60a而固定该一端侧60a。即，在本实施方式的情况下，线状体60的一端侧60a经由连结部件13而固定在挠性管11的远端11a，并且经由连结部件13而固定于吸盘部12。
然而，本发明并不限定于该例，线状体60的一端侧60a可以直接固定于吸盘部12，线状体60的一端侧60a可以直接固定于挠性管11的远端11a。
如此，在挠性管11的远端11a或吸盘部12上固定有线状体60的一端侧60a。
另外，如上所述，由于第1插孔13a及第2插孔13b的开口方向为彼此相同的方向，因此挠性管11及线状体60沿彼此相同的方向从连结部件13导出。
吸盘部12形成为碗状，并具有开口部12a。另外，在吸盘部12的内部，根据需要，还优选形成有凹凸形状。
吸盘部12的开口部12a经由吸盘部12的内部空间和连结部件13的内部空间而与挠性管11的内部空间连通。
在吸盘部12的开口部12a紧贴于生物体的心脏的状态下，吸盘部12的内部空间的气体经由连结部件13的内部空间、挠性管11的内部空间、凹连接器50的内部空间(图6的贯穿孔50a)、凸连接器40的内部空间(图6的贯穿孔42)、接头部20的内部的抽吸路径21及抽吸管31被抽吸源30抽吸，由此吸盘部12吸附心脏。该状态下，通过将吸盘部12保持在所希望的位置，能够将心脏维持在所希望的位置。
在此，使用图7对线状体侧连接器70进行说明。
线状体侧连接器70设置在线状体60的另一端侧60b侧。该线状体侧连接器70能够可拆装地连结于凹连接器50(参考图8)。
即，处置器具用零件10(即冠状动脉搭桥手术用处置器具100)具备在挠性管11的远端11a或吸盘部12上固定有一端侧60a的线状体60，在线状体60的另一端侧60b设置有线状体侧连接器70，线状体侧连接器70能够可拆装地连结于凸连接器40和凹连接器50中的设置在挠性管11的近端11b的连接器，即，挠性管侧连接器(凹连接器50)。
如图7所示，线状体60从线状体侧连接器70的围绕轴线的周面70a导出。
线状体侧连接器70具有：连结部72，配置在该线状体侧连接器70的一端侧并与挠性管侧连接器(凹连接器50)连接；及尖细形状的突起部73，配置在该线状体侧连接器70的另一端侧。
线状体侧连接器70具备主体部71，连结部72是从主体部71向一侧突出形成的突部。如图8所示，连结部72插入到凹连接器50中。即，线状体侧连接器70是凸连接器(第2凸连接器)。
如此，挠性管侧连接器是凹连接器50，线状体侧连接器70是能够与凹连接器50连结的第2凸连接器，线状体侧连接器70具有：主体部71；及连结部72，其为从主体部71突出形成并插入到凹连接器50中的突部。
另外，突起部73从主体部71突出的突出方向和连结部72从主体部71突出的突出方向是彼此相反的方向。
线状体侧连接器70例如通过将第1部件75和第2部件76这两个部件彼此组装而构成。
其中，第1部件75具备主体部构成部751和上述突起部73而构成。
主体部构成部751是构成主体部71的筒状部分。
主体部构成部751的一端侧开口，另一端侧(突起部73侧)封闭。
在主体部构成部751中形成有固定有线状体60的另一端侧60b的固定孔751a和嵌入固定有第2部件76的嵌入孔751b。
固定孔751a和嵌入孔751b彼此相邻配置，并且彼此连通。
在固定孔751a和嵌入孔751b中，嵌入孔751b配置在主体部构成部751的开口侧。
在主体部构成部751中，在形成有嵌入孔751b的部分的外周壁上形成有切口形状部751c。
第2部件76具备嵌入到第1部件75的嵌入孔751b中的嵌入部761和上述连结部72而构成。
在嵌入部761中形成有凹部761a。
凹部761a与固定孔751a连通，并且与切口形状部751c连通。
另一端侧60b固定在固定孔751a中的线状体60经由凹部761a的内部和切口形状部751c而从线状体侧连接器70的周面70a导出(拉出)。
连结部72从嵌入部761向一侧突出。
在连结部72的外周面上形成有卡合凸部72a。
更详细而言，连结部72具备圆柱状的大径部77和直径比大径部77的直径更小的圆柱状的小径部78。大径部77和小径部78彼此同轴配置，并且在轴向上彼此连接。
在大径部77中的与小径部78侧相反的一侧的端部设置有嵌入部761。
在大径部77的外周面上形成有卡合凸部72a。
在此，如图10所示，在使用冠状动脉搭桥手术用处置器具100进行手术时，能够用钳子91夹持线状体侧连接器70的突起部73，以牵引处置器具用零件10。
接着，使用图4(a)、图4(b)及图4(c)对凹连接器50进行说明。
关于凹连接器50，该凹连接器50的整体形成为管状。即，从凹连接器50的一端至另一端形成有贯穿孔50a(图4(c))。
凹连接器50的轴向(贯穿孔50a的轴向)上的凹连接器50的一部分构成容纳部52，其余部分构成插入管部59。
在容纳部52的一端52a形成有开口53。从该开口53，线状体侧连接器70的连结部72插入到容纳部52内。
在容纳部52的内周面54上形成有螺旋状卡合凹部56(螺旋槽)。
通过容纳部52的卡合凹部56与连结部72的卡合凸部72a螺合，凹连接器50与线状体侧连接器70能够拆装地被连结。
然而，本发明并不限定于该例，也可以在连结部72的外周面上形成有卡合凹部56，另一方面，在容纳部52的内周面54上形成有卡合凸部72a，通过这些卡合凹部56与卡合凸部72a螺合，凹连接器50与线状体侧连接器70被连结。
如此，凹连接器50具有中空的容纳部52，该中空的容纳部52在一端52a具有开口53，并从开口53插入连结部72，在连结部72的外周面和容纳部52的内周面54中的一个周面上形成有卡合凸部72a，在另一个周面上形成螺旋状的卡合凹部56，通过卡合凸部72a与卡合凹部56螺合，线状体侧连接器70与凹连接器50能够拆装地被连结。
并且，在本实施方式的情况下，在连结部72的外周面上形成有卡合凸部72a，在容纳部52的内周面54上形成有卡合凹部56。
容纳部52是内径从开口53朝向深度方向减小的凹鲁尔。即，容纳部52的内径朝向图5的左侧逐渐减小。
并且，在容纳部52的外周面上的容纳部52的一端52a的附近形成有第2卡合凸部58。
并且，如上所述，在接头部20的抽吸路径21的远端21a设置有凸连接器40。
凸连接器40的凸鲁尔43(图5)形成为与容纳部52嵌合的形状。在凸连接器40的筒部44的内周面上形成的螺合部45与容纳部52的第2卡合凸部58螺合。即，凸连接器40具有凸鲁尔锁定结构46，该凸鲁尔锁定结构46具备：凸鲁尔43，与凹鲁尔(容纳部52)嵌合；筒部44，设置在凸鲁尔43的周围；及螺合部45，形成于筒部44的内周面，并与容纳部52的第2卡合凸部58螺合。
更详细而言，容纳部52具备包括一端52a的大径部521和小径部522。小径部522的外周面形成为直径比大径部521的外周面的直径更小。
大径部521和小径部522彼此同轴配置，并且在轴向上彼此连接。
并且，第2卡合凸部58形成于大径部521的外周面。
插入管部59的外周面例如形成为直径比小径部522的外周面的直径更小。
另外，例如，如图10所示，在小径部522的外周面上可以形成有沿容纳部52的轴向延伸的多个肋55。该情况下，肋55是防滑的，因此能够更加容易进行使凹连接器50与线状体侧连接器70彼此螺合的操作。
并且，在凹连接器50的容纳部52的外周面上形成有第2卡合凸部58的位置，如图7、图8及图10所示例，可以从一端52a分开，如图4(a)、图4(b)、图4(c)、图5及图6所示例，也可以与一端52a相邻。在任何情况下，凹连接器50形成为也可以与凸连接器40和线状体侧连接器70中的任一个连结。
如图5所示，插入管部59插入于挠性管11的近端11b，由此凹连接器50被安装于挠性管11的近端11b。
凹连接器50能够选择性地并能够拆装地连结于凸连接器40或线状体侧连接器70中的一个。
即，如图6所示，将凸鲁尔43插入于容纳部52，并且使螺合部45与第2卡合凸部58螺合，由此能够将凹连接器50与凸连接器40彼此连结。在凹连接器50与凸连接器40连结的状态下，凸鲁尔43与容纳部52彼此嵌合并彼此紧密贴合。
并且，如图8所示，将连结部72插入于容纳部52，并且使卡合凸部72a与卡合凹部56螺合，由此能够将凹连接器50与线状体侧连接器70彼此连结。另外，在凹连接器50与线状体侧连接器70连结的状态下，例如，连结部72与容纳部52不会成为彼此嵌合的状态，彼此不紧密贴合。
由上述说明可知，处置器具用零件10具备：挠性管11；吸盘部12，形成有连通于挠性管11的开口部12a，并设置于挠性管11的一端(远端11a)；线状体60，一端侧60a固定于挠性管11的一端或吸盘部12；及凹连接器50，具有中空的容纳部52，并设置于挠性管11的另一端(近端11b)。
而且，容纳部52是在一端52a具有开口53且内径从开口53朝向深度方向减小的凹鲁尔，在凹鲁尔的内周面54上形成有螺旋槽(卡合凹部56)。
并且，在线状体60的另一端侧60b设置有可连结于凹连接器50的线状体侧连接器70，线状体侧连接器70具有主体部71和连结部72，该连结部72为从主体部71突出形成并插入到容纳部52中的突部，在连结部72的外周面上形成有与螺旋槽(卡合凹部56)螺合的卡合凸部72a。
在此，对冠状动脉搭桥手术用处置器具100的各构成要件的材料的例子进行说明。
子管23、挠性管11及线状体60例如由软质树脂构成，并具有挠性，能够柔软地弯曲。
吸盘部12例如由软质树脂构成。
三通阀24、凸连接器40及凹连接器50例如分别由硬质树脂构成。
连结部件13例如由树脂(硬质树脂或软质树脂)构成。
线状体侧连接器70的第1部件75例如由树脂(软质树脂或硬质树脂)构成。
线状体侧连接器70的第2部件76例如由硬质树脂构成。
在此，在图3所示的处置器具用零件10(类型1)的情况下，连结部件13向一侧形成为长条状。并且，吸盘部12也向一侧形成为长条状，并且吸盘部12沿连结部件13的长边方向配置。
另一方面，作为处置器具用零件10，也能够使用图9所示的类型2。在图9所示的处置器具用零件10的情况下，以吸盘部12的长边方向与连结部件13的长边方向正交而配置。
并且，也能够将多个处置器具用零件10和一个接头部20作为套装(套件)而提供。该情况下，例如，能够提供包括图3所示的类型1的处置器具用零件10和图9所示的类型2的处置器具用零件10的套装。
由此，在类型1的处置器具用零件10和类型2的处置器具用零件10中，能够选择性地使用适合于手术人员喜好的或者与需要的手术相应的处置器具用零件10。
接着，使用图11、图12(a)、图12(b)，对使用了冠状动脉搭桥手术用处置器具100的手术例进行说明。
如图11所示，在人体等受检体92的胸壁97上形成作为到达胸腔96的开口的牵开部93，并使心脏94面向外部。
另一方面，在胸壁97中的牵开部93的周围部分，形成比牵开部93小的多个小切孔95。小切孔95的数量能够设为与冠状动脉搭桥手术用处置器具100所具备的处置器具用零件10的数量相等，在本实施方式的情况下，例如设为三个。
另外，在各小切孔95内可以设置留置型护套(未图示)。
接着，将处于从接头部20分离的状态且凹连接器50与线状体侧连接器70彼此连结的状态的处置器具用零件10的凹连接器50及线状体侧连接器70，配置在胸腔96内的小切孔95附近的位置。
接着，如图12(a)所示，经由小切孔95将钳子91的顶端侧从受检体92的外部插入到胸腔96中，用钳子91夹持处置器具用零件10的线状体侧连接器70的突起部73。
而且，通过牵引钳子91，经由小切孔95将线状体侧连接器70及凹连接器50和线状体60及挠性管11的一部分从胸腔96拉出。另外，该状态下，处置器具用零件10中的吸盘部12及连结部件13侧的部分位于胸腔96内。
而且，如图12(b)所示，将吸盘部12配置于心脏94的所希望的吸附部位的附近。
并且，使线状体侧连接器70从凹连接器50分离。
并且，在受检体92的外部，使凹连接器50与接头部20的凸连接器40连结。
对各处置器具用零件10重复进行该操作。
其结果，成为处置器具用零件10分别连接于接头部20的各凸连接器40的状态(参考图1)。
此后，将各处置器具用零件10的吸盘部12紧贴于心脏94的所希望的吸附部位，并启动抽吸源30，使各吸盘部12吸附于心脏94。
如此，能够将心脏94保持在所希望的位置。
此后，能够进行冠状动脉搭桥手术。
在此，能够使各处置器具用零件10从接头部20分离，因此能够对各个处置器具用零件10单独地进行操作。并且，将各处置器具用零件10从凹连接器50及线状体侧连接器70侧的部分插入到胸腔96中，并使用钳子91等经由各小切孔95而从胸腔96拉出线状体侧连接器70、凹连接器50、线状体60及挠性管11之后，能够将处置器具用零件10与接头部20进行连结。
由此，能够分别从对应的小切孔95拉出各处置器具用零件10的凹连接器50及线状体侧连接器70和挠性管11及线状体60的一部分。
因此，在将各吸盘部12配置于所希望的位置的操作、及进行此后的冠状动脉搭桥手术时，能够使挠性管11及线状体60不会构成干扰。
由此，即使使牵开部93比以往更小，也能够适当地进行冠状动脉搭桥手术及其准备(吸盘部12的配置等)。
根据如上所述的第1实施方式，能够拆装挠性管11和接头部20。
因此，冠状动脉搭桥手术用处置器具100的操作性良好。
例如，能够将从接头部20卸下的挠性管11从牵开部93(图11)插入到胸腔96(图11)内，并从小切孔95(图12(a)、图12(b))拉出挠性管11，以将该挠性管11连接于接头部20。
由此，能够容易进行分别从对应的小切孔95拉出各处置器具用零件10的凹连接器50及线状体侧连接器70和挠性管11及线状体60的一部分的操作。
由此，能够减小牵开部93，因此能够减轻生物体的负担。
并且，线状体60从线状体侧连接器70的围绕轴线的周面70a导出，因此如图8所示，容易使挠性管11与线状体60彼此并列。由此，如图12(b)所示，能够减小从胸腔96拉出处置器具用零件10时的阻力。
并且，由于线状体侧连接器70具备配置在线状体侧连接器70的另一端侧的突起部73，因此能够用钳子91等夹持突起部73，从而能够容易进行处置器具用零件10的操作(例如，如图12(a)所示，进行从胸腔96拉出处置器具用零件10的操作)。
并且，由于突起部73是尖细形状，因此如图12(b)所示，能够减小从胸腔96拉出处置器具用零件10时的阻力。
并且，在线状体侧连接器70的连结部72的外周面上形成有卡合凸部72a，在凹连接器50的容纳部52的内周面54上形成有卡合凹部56，通过卡合凸部72a与卡合凹部56螺合，线状体侧连接器70与凹连接器50能够拆装地被连结。
由此，能够使线状体侧连接器70的连结部72比凸连接器40的凸鲁尔锁定结构46更紧凑。即，至少能够使连结部72的外径比凸鲁尔锁定结构46的外径(筒部44的外径)更小。
并且，由于能够用钳子91夹持突起部73而进行处置器具用零件10的操作，因此无需夹持线状体60及挠性管11，从而能够抑制线状体60及挠性管11的损伤。
(第1-2实施方式)
接着，使用图13至图16对第1-2实施方式进行说明。
本实施方式所涉及的处置器具用零件10(图13)在以下说明的方面与上述第1-1实施方式所涉及的处置器具用零件10(图3所示的处置器具用零件10、或图9所示的处置器具用零件10)不同，其他方面与上述第1-1实施方式所涉及的处置器具用零件10同样地构成。
如图13所示，与第1-1实施方式所涉及的处置器具用零件10(图3或图9)相比，在本实施方式所涉及的处置器具用零件10中的线状体侧连接器70的结构不同。
如图14所示，在本实施方式的情况下，线状体侧连接器70具备主体部71和从主体部71的一端向一侧突出的连结部72。
与第1-1实施方式同样地，连结部72是与凹连接器50连接的部分。
与第1-1实施方式同样地，在连结部72的外周面上形成有卡合凸部72a。
如图15所示，在本实施方式的情况下，也能够将凹连接器50与线状体侧连接器70彼此连结。
并且，与第1-1实施方式同样地，连结部72具有大径部77和小径部78，在大径部77的外周面上形成有卡合凸部72a。
在主体部71的内部形成有用于嵌入固定线状体60的另一端侧60b的固定孔71a。
在此，在本实施方式中示出遍及线状体侧连接器70的两端之间形成有贯穿孔的例子，但是本发明并不限定于该例，线状体侧连接器70中的除了固定孔71a以外的部分(插入突部72等)可以是非中空的实心结构。
主体部71的外周面包括朝向该主体部71的另一端侧(与连结部72侧相反的一侧)缩径的锥面71b。
在本实施方式的情况下，线状体60从主体部71中的与连结部72侧相反的一侧导出。
如此，在本实施方式的情况下，线状体侧连接器70具有配置在该线状体侧连接器70的一端侧，并与挠性管侧连接器(凹连接器50)连接的连结部72，线状体60从线状体侧连接器70的另一端侧导出。
在本实施方式的情况下，如图13及图16所示，在线状体60中的线状体侧连接器70附近部分，形成有比该线状体60中的其他部分更加固的加固部80。
该加固部80例如通过加固管81外嵌于线状体60的周围而构成。
在本实施方式的情况下，当从胸腔拉出处置器具用零件10时，如图16所示，能够用钳子91夹持加固部80。
并且，在加固管81的外周面上，例如形成有沿加固管81的轴向延伸的多个槽82。由此，能够抑制当用钳子91夹持加固管81时致使钳子91从加固管81滑落。
并且，本实施方式所涉及的冠状动脉搭桥手术用处置器具(省略整体图示)具备图13所示的处置器具用零件10，来代替图3或图9所示的处置器具用零件10，在这一方面与上述第1-1实施方式所涉及的冠状动脉搭桥手术用处置器具100不同，在其他方面与上述第1-1实施方式所涉及的冠状动脉搭桥手术用处置器具100同样地构成。
在本实施方式的情况下，能够用钳子91夹持加固部80进行处置器具用零件10的操作，因此无需直接夹持线状体60或者夹持挠性管11，从而能够抑制线状体60或挠性管11的损伤。
并且，由于线状体侧连接器70的主体部71的外周面具有锥面71b，因此能够减小从胸腔拉出处置器具用零件10时的阻力。
以上，参考附图对各实施方式进行了说明，但是这些是本发明的例示，也能够采用除了上述以外的各种结构。
例如，在上述各实施方式中，对在挠性管11的近端11b设置有凹连接器50，另一方面，在接头部20的抽吸路径21的远端21a设置有凸连接器40的例子进行了说明，但是与该例相反，也可以在挠性管11的近端11b设置有凸连接器40，另一方面，在接头部20的抽吸路径21的远端21a设置有凹连接器50。
该情况下，线状体侧连接器70成为能够与凸连接器40连结的凹连接器(第2凹连接器)。
并且，例如，如图17所示的变形例，能够使用在凹连接器50与接头部侧连接器40连结的状态下，挠性管11与子管23彼此绕轴旋转自如的结构的接头部侧连接器40。
如图17所示，该变形例所涉及的接头部侧连接器40具备第1部件40a和第2部件40b这两个部件而构成。
其中，第1部件40a是中空管形状的部件，沿该第1部件40a的轴心形成有贯穿孔42。
第1部件40a在顶端侧具有凸鲁尔43。
在第1部件40a中，与凸鲁尔43的基端侧相邻的部分成为圆管状的大径部48。
此外，在第1部件40a中，与大径部48的基端侧相邻的部分(第1部件40a的基端部)成为圆管状的小径部47。
大径部48的外径比小径部47的外径大，并且比凸鲁尔43的外径大。
第1部件40a中的从小径部47到大径部48的部位的贯穿孔42成为直径比该贯穿孔42中的其他部分的直径更大的子管固定部42a。
在小径部47的外表面上形成有限制第2部件40b相对于第1部件40a相对地沿轴向移动的移动限制肋49。
另一方面，第2部件40b是圆筒状部件，包括筒部44而构成。与在第1-1实施方式中已说明的结构同样地，筒部44具有在该筒部44的内周面上形成的螺合部45。
在第2部件40b中，与筒部44的基端侧相邻的部分成为圆筒状的轴承部44c。
在第2部件40b中，与轴承部44c的基端侧相邻的部分(第2部件40b的基端部)成为圆筒状(环状)的基端侧缩径部44b。
轴承部44c的内径比第1部件40a的大径部48的外径稍大。
基端侧缩径部44b的内径比第1部件40a的大径部48的外径小，并且比第1部件40a的小径部47的外径稍大。
而且，在基端侧缩径部44b内插通有小径部47，并且在轴承部44c内容纳有大径部48。
由此，第1部件40a与第2部件40b能够围绕轴线彼此旋转。
因此，在接头部侧连接器40的第2部件40b与凹连接器50连结的状态下，第1部件40a和第2部件40b及凹连接器50能够围绕轴线彼此旋转。
即，在凹连接器50与接头部侧连接器40连结的状态下，挠性管11与子管23彼此绕轴旋转自如。
另外，限制第1部件40a与第2部件40b彼此沿轴向移动。即，若第2部件40b相对于第1部件40a相对地要向图17中的左侧移动，则通过基端侧缩径部44b与大径部48干涉而限制移动。相反地，若第2部件40b相对于第1部件40a相对地要向图17中的右侧移动，则通过基端侧缩径部44b与移动限制肋49干涉而限制移动。
并且，上述各实施方式在不脱离本发明的主旨的范围内能够适当地进行组合。
本实施方式包含以下技术思想。
(1)一种冠状动脉搭桥手术用处置器具，其具备：
挠性管；
吸盘部，形成有连通于所述挠性管的开口部，并设置于所述挠性管的远端；
接头部，具有抽吸路径；及
凸连接器和凹连接器，凸连接器设置于所述挠性管的近端和所述接头部的所述抽吸路径的远端中的一端，凹连接器设置于所述挠性管的近端和所述接头部的所述抽吸路径的远端中的另一端且能够拆装地连结于所述凸连接器。
(2)根据(1)所述的冠状动脉搭桥手术用处置器具，其还具备：
线状体，一端侧固定在所述挠性管的所述远端或所述吸盘部，
在所述线状体的另一端侧设置有线状体侧连接器，
所述线状体侧连接器能够可拆装地连结于挠性管侧连接器，该挠性管侧连接器是在所述凸连接器和所述凹连接器中设置在所述挠性管的近端的连接器。
(3)根据(2)所述的冠状动脉搭桥手术用处置器具，其中，
所述线状体从所述线状体侧连接器的围绕轴线的周面导出，
所述线状体侧连接器具有：
连结部，配置在该线状体侧连接器的一端侧，并与所述挠性管侧连接器连接；及
尖细形状的突起部，配置在该线状体侧连接器的另一端侧。
(4)根据(2)所述的冠状动脉搭桥手术用处置器具，其中，
所述线状体侧连接器具有连结部，该连结部配置在该线状体侧连接器的一端侧，并与所述挠性管侧连接器连接，
所述线状体从所述线状体侧连接器的另一端侧导出。
(5)根据(4)所述的冠状动脉搭桥手术用处置器具，其中，
在所述线状体中的所述线状体侧连接器附近的部分，形成有比该线状体中的其他部分更加固的加固部。
(6)根据(2)至(5)中任一项所述的冠状动脉搭桥手术用处置器具，其中，
所述挠性管侧连接器是所述凹连接器，
所述线状体侧连接器是能够与所述凹连接器连结的第2凸连接器，
所述线状体侧连接器具有：主体部；及连结部，其为从所述主体部突出形成并插入到所述凹连接器中的突部。
(7)根据(6)所述的冠状动脉搭桥手术用处置器具，其中，
所述凹连接器具有中空的容纳部，该中空的容纳部在一端具有开口且从所述开口插入所述连结部，
在所述连结部的外周面和所述容纳部的内周面中的一个周面上形成有卡合凸部，在另一个周面上形成螺旋状卡合凹部，通过所述卡合凸部与所述卡合凹部螺合，所述线状体侧连接器与所述凹连接器以能够拆装的方式被连结。
(8)根据(7)所述的冠状动脉搭桥手术用处置器具，其中，
在所述连结部的外周面上形成有所述卡合凸部，在所述容纳部的内周面上形成有所述卡合凹部。
(9)根据(8)所述的冠状动脉搭桥手术用处置器具，其中，
所述容纳部是内径从所述开口朝向深度方向减小的凹鲁尔，
在所述容纳部的外周面上的所述一端附近形成有第2卡合凸部，
在所述接头部的所述抽吸路径的远端设置有所述凸连接器，
所述凸连接器具有凸鲁尔锁定结构，该凸鲁尔锁定结构具备：凸鲁尔，与所述凹鲁尔嵌合；筒部，设置在所述凸鲁尔的周围；及螺合部，形成在所述筒部的内周面，并与所述容纳部的所述第2卡合凸部螺合。
(10)一种处置器具用零件，其具备：
挠性管；
吸盘部，形成有连通于所述挠性管的开口部，并设置于所述挠性管的一端；
线状体，一端侧固定于所述挠性管的所述一端或所述吸盘部；及
凹连接器，具有中空的容纳部，并设置在所述挠性管的另一端，
所述容纳部是在一端具有开口且内径从所述开口朝向深度方向减小的凹鲁尔，
在所述凹鲁尔的内周面上形成有螺旋槽。
(11)根据(10)所述的处置器具用零件，其中，
在所述线状体的另一端侧设置有能够连结于所述凹连接器的线状体侧连接器，
所述线状体侧连接器具有：主体部；及连结部，其为从所述主体部突出形成并插入到所述容纳部中的突部，
在所述连结部的外周面上形成有与所述螺旋槽螺合的卡合凸部。
(第2-1实施方式)
首先，使用图1至图12(b)对第2-1实施方式进行说明。
如图7及图8所示，本实施方式所涉及的医疗用连接器200具备凸连接器(线状体侧连接器70)和连接于凸连接器的凹连接器50。
凸连接器(线状体侧连接器70)具有主体部71和从主体部71突出形成的插入突部72。
凹连接器50具有容纳插入突部72的中空的容纳部52。
在插入突部72的外周面和容纳部52的内周面54中的一个周面上形成有卡合凸部72a，在另一个周面上形成有卡合凹部56。
而且，通过卡合凸部72a与卡合凹部56螺合，凸连接器与凹连接器50被连接。
根据本实施方式所涉及的医疗用连接器200，凸连接器(线状体侧连接器70)的插入突部72的外周面与凹连接器50的内周面螺合，因此与在凸连接器的插入突部的周围配置的筒部的内周面与凹连接器的外周面螺合的结构相比，能够使凸连接器(线状体侧连接器70)更紧凑。由此，也能够使包括凸连接器(线状体侧连接器70)的医疗用连接器200的整体更紧凑。
并且，本实施方式所涉及的医疗器械(例如，图1所示的冠状动脉搭桥手术用处置器具100及图3所示的处置器具用零件10)具备本实施方式所涉及的医疗用连接器200。
另外，本实施方式所涉及的医疗用连接器200的各构成要件不需要分别独立地存在。允许如下情况：多个构成要件形成为一个部件；一个构成要件由多个部件形成；某一构成要件为其他构成要件的一部分；某一构成要件的一部分与其他构成要件的一部分重复等。
并且，本实施方式所涉及的冠状动脉搭桥手术用处置器具100的各构成要件不需要分别独立地存在。允许如下情况：多个构成要件形成为一个部件；一个构成要件由多个部件形成；某一构成要件为其他构成要件的一部分；某一构成要件的一部分与其他构成要件的一部分重复等。
并且，本实施方式所涉及的处置器具用零件10的各构成要件不需要分别独立地存在。允许如下情况：多个构成要件形成为一个部件；一个构成要件由多个部件形成；某一构成要件为其他构成要件的一部分；某一构成要件的一部分与其他构成要件的一部分重复等。
以下，对本实施方式进行更详细的说明。
如图1所示，冠状动脉搭桥手术用处置器具100例如具备多个(例如3个)处置器具用零件10、接头部20及抽吸源30。
其中，处置器具用零件10具备医疗用连接器200而构成。因此，冠状动脉搭桥手术用处置器具100也具备医疗用连接器200而构成。
从抽吸源30导出抽吸用的抽吸管31。抽吸管31的远端连接于接头部20的近端(以下说明的主管22的近端)。
如图2所示，接头部20例如具备主管22、从主管22的远端分支成多个(例如分支成3个)的多个(例如3根)子管23。
主管22是管状部件，气体能够从该主管22的远端至近端在该主管22的内部流通。
并且，子管23是管状部件，气体能够从该子管23的远端至近端在该子管23的内部流通。
各子管23的近端连通于主管22的远端。因此，在接头部20上，从主管22的近端至各子管23的远端，形成有一系列的抽吸路径21。
在各子管23上设置有三通阀24，该三通阀24在气体能够在该子管23的内部流通的开启状态与阻断气体在该子管23内流通的关闭状态之间进行切换操作。
在各子管23的远端(即，接头部20的远端)分别设置有作为凸连接器的接头部侧连接器40，接头部侧连接器40与抽吸路径21连通。即，在接头部20的抽吸路径21的远端设置有接头部侧连接器40。
如图5所示，接头部侧连接器40具备：主体部41；凸鲁尔43，从主体部41的一端(图5中的左端)突出；及筒部44，从主体部41的一端突出，并配置在凸鲁尔43的周围。
凸鲁尔43形成为锥形形状，即，该凸鲁尔43朝向顶端侧(图5中的左侧)变细。
另外，凸鲁尔43的顶端侧例如比筒部44的顶端44a更突出。
在筒部44的内周面上，例如形成有螺旋状的螺合部45。即，筒部44呈内螺纹形状。
在接头部侧连接器40的内部，从主体部41的另一端至凸鲁尔43的顶端形成有贯穿孔42。
贯穿孔42中的主体部41的另一端侧部分例如成为直径比贯穿孔42中的凸鲁尔43的顶端侧部分的直径更小的子管固定部42a。
通过将子管23的远端插入到子管固定部42a，由此子管23的远端固定于接头部侧连接器40。
如图3所示，处置器具用零件10例如具备挠性管11；吸盘部12，设置在挠性管11的远端11a；及凹连接器50，设置在挠性管11的近端11b。
处置器具用零件10还具备挠性线状体60和作为凸连接器的线状体侧连接器70。
在吸盘部12上，例如一体地形成有连结部件13。
在连结部件13中形成有第1插孔13a和第2插孔13b。
连结部件13的形状并不受特别的限定，但是连结部件13例如向一侧形成为长条状。并且，第1插孔13a及第2插孔13b的轴向与连结部件13的长边方向平行地延伸。
并且，第1插孔13a及第2插孔13b的开口方向例如为彼此相同的方向。
在第1插孔13a中，通过插入挠性管11的远端11a而固定该远端11a。即，吸盘部12经由连结部件13而设置在挠性管11的远端11a。
在第2插孔13b中，通过插入线状体60的一端侧60a而固定该一端侧60a。即，在本实施方式的情况下，线状体60的一端侧60a经由连结部件13而固定在挠性管11的远端11a，并且经由连结部件13而固定在吸盘部12。
然而，本发明并不限定于该例，线状体60的一端侧60a可以直接固定于吸盘部12，线状体60的一端侧60a可以直接固定于挠性管11的远端11a。
如此，在挠性管11的远端11a或吸盘部12上固定有线状体60的一端侧60a。
另外，如上所述，由于第1插孔13a及第2插孔13b的开口方向为彼此相同的方向，因此挠性管11及线状体60沿彼此相同的方向从连结部件13导出。
吸盘部12形成为碗状，并具有开口部12a。另外，在吸盘部12的内部，根据需要，还优选形成有凹凸形状。
吸盘部12的开口部12a经由吸盘部12的内部空间和连结部件13的内部空间而与挠性管11的内部空间连通。
在吸盘部12的开口部12a紧贴于生物体的心脏的状态下，吸盘部12的内部空间的气体经由连结部件13的内部空间、挠性管11的内部空间、凹连接器50的内部空间(图6的贯穿孔50a)、接头部侧连接器40的内部空间(图6的贯穿孔42)、接头部20的内部的抽吸路径21及抽吸管31被抽吸源30抽吸，由此吸盘部12吸附心脏。该状态下，通过将吸盘部12保持在所希望的位置，能够将心脏维持在所希望的位置。
在此，使用图7对线状体侧连接器70进行说明。
线状体侧连接器70设置在线状体60的另一端侧60b侧。该线状体侧连接器70能够可拆装地连结于凹连接器50(参考图8)。
如图7所示，线状体60从线状体侧连接器70的围绕轴线的周面70a导出。
线状体侧连接器70例如具有：插入突部72，配置在该线状体侧连接器70的一端侧并与凹连接器50连接；及尖细形状的突起部73，配置在该线状体侧连接器70的另一端侧。
线状体侧连接器70具备主体部71，插入突部72是从主体部71向一侧突出形成的突部。插入突部72如图8所示插入到凹连接器50中。
另外，突起部73从主体部71突出的突出方向和插入突部72从主体部71突出的突出方向是彼此相反的方向。
线状体侧连接器70例如通过将第1部件75和第2部件76这两个部件彼此组装而构成。
其中，第1部件75具备主体部构成部751和上述突起部73而构成。
主体部构成部751是构成主体部71的筒状部分。
主体部构成部751的一端侧开口，另一端侧(突起部73侧)封闭。
在主体部构成部751中形成有固定有线状体60的另一端侧60b的固定孔751a和嵌入固定有第2部件76的嵌入孔751b。
固定孔751a和嵌入孔751b彼此相邻配置，并且彼此连通。
在固定孔751a和嵌入孔751b中，嵌入孔751b配置在主体部构成部751的开口侧。
在主体部构成部751中，在形成有嵌入孔751b的部分的外周壁上形成有切口形状部751c。
第2部件76具备嵌入到第1部件75的嵌入孔751b的嵌入部761和上述插入突部72而构成。
在嵌入部761中形成有凹部761a。
凹部761a与固定孔751a连通，并且与切口形状部751c连通。
另一端侧60b固定在固定孔751a中的线状体60经由凹部761a的内部和切口形状部751c而从线状体侧连接器70的周面70a导出(拉出)。
插入突部72从嵌入部761向一侧突出。
在插入突部72的外周面上形成有卡合凸部72a。
更详细而言，插入突部72具备圆柱状的大径部77和直径比大径部77的直径更小的圆柱状的小径部78。大径部77和小径部78彼此同轴配置，并且在轴向上彼此连接。
在大径部77中的与小径部78侧相反的一侧的端部设置有嵌入部761。
在大径部77的外周面上形成有卡合凸部72a。
在此，如图10所示，在使用冠状动脉搭桥手术用处置器具100进行手术时，能够用钳子91夹持线状体侧连接器70的突起部73，以牵引处置器具用零件10。
接着，使用图4(a)、图4(b)及图4(c)对凹连接器50进行说明。
关于凹连接器50，该凹连接器50的整体形成为管状。即，从凹连接器50的一端至另一端形成有贯穿孔50a(图4(c))。
凹连接器50的轴向(贯穿孔50a的轴向)上的凹连接器50的一部分构成容纳部52，其余部分构成插入管部59。
在容纳部52的一端52a形成有开口53。从该开口53，线状体侧连接器70的插入突部72插入到容纳部52内。
在容纳部52的内周面54上形成有螺旋状的卡合凹部56(螺旋槽)。
如此，在插入突部72的外周面上形成有卡合凸部72a，在容纳部52的内周面上形成有卡合凹部56。
通过容纳部52的卡合凹部56与插入突部72的卡合凸部72a螺合，凹连接器50与线状体侧连接器70能够拆装地被连结。
然而，本发明并不限定于该例，也可以在插入突部72的外周面上形成有卡合凹部56，另一方面，在容纳部52的内周面54上形成有卡合凸部72a，通过这些卡合凹部56与卡合凸部72a螺合，凹连接器50与线状体侧连接器70被连结。
如此，从形成在容纳部52的一端52a的开口53插入插入突部72。
并且，容纳部52是内径从开口53朝向深度方向减小的凹鲁尔。即，容纳部52的内径朝向图5的左侧逐渐减小。
并且，在容纳部52的外周面上的容纳部52的一端52a的附近形成有第2卡合凸部58。
因此，也能够将凹连接器50连结于接头部侧连接器40。
另外，容纳部52的一端52a也是凹连接器50的一端。
由以上说明可知，本实施方式所涉及的凹连接器50(医疗用连接器)也能够如下规定。
即，凹连接器50是在一端52a具有开口53且内径从开口53朝向深度方向减小的中空的凹连接器50，并且是在该凹连接器50的外周面上的一端52a的附近形成有突起部(第2卡合凸部58)且在凹连接器50的内周面上形成有螺旋状的凹槽(卡合凹部56)的医疗用连接器。
因此，凹连接器50能够连结于接头部侧连接器40和线状体侧连接器70中的任一个。并且，当凹连接器50与接头部侧连接器40连结时，能够实现凹鲁尔嵌合结构。
另一方面，接头部侧连接器40的凸鲁尔43(图5)形成为与容纳部52嵌合的形状。在接头部侧连接器40的筒部44的内周面上形成的螺合部45与容纳部52的第2卡合凸部58螺合。即，接头部侧连接器40具有凸鲁尔锁定结构46，该凸鲁尔锁定结构46具备：凸鲁尔43，与凹鲁尔(容纳部52)嵌合；筒部44，设置在凸鲁尔43的周围；及螺合部45，形成于筒部44的内周面，并与容纳部52的第2卡合凸部58螺合。
更详细而言，凹连接器50的容纳部52具备包括一端52a的大径部521和小径部522。小径部522的外周面形成为直径比大径部521的外周面的直径更小。
大径部521和小径部522彼此同轴配置，并且在轴向上彼此连接。
并且，第2卡合凸部58形成于大径部521的外周面。
插入管部59的外周面例如形成为直径比小径部522的外周面的直径更小。
另外，例如，如图10所示，在小径部522的外周面上可以形成有沿容纳部52的轴向延伸的多个肋55。该情况下，肋55是防滑的，因此能够更加容易进行使凹连接器50与线状体侧连接器70彼此螺合的操作。
并且，在凹连接器50的容纳部52的外周面上形成有第2卡合凸部58的位置，如图7、图8及图10所示例，可以从一端52a分开，如图4(a)、图4(b)、图4(c)、图5及图6所示例，也可以与一端52a相邻。在任何情况下，凹连接器50形成为也可以与接头部侧连接器40和线状体侧连接器70中的任一个连结。
如图5所示，插入管部59插入于挠性管11的近端11b，由此凹连接器50被安装于挠性管11的近端11b。
在此，凹连接器50能够选择性地且能够拆装地连结于接头部侧连接器40或线状体侧连接器70中的一个。
即，如图6所示，将凸鲁尔43插入于容纳部52，并且使螺合部45与第2卡合凸部58螺合，由此能够将凹连接器50和接头部侧连接器40彼此连结。在凹连接器50和接头部侧连接器40连结的状态下，凸鲁尔43和容纳部52彼此嵌合并彼此紧密贴合。
并且，如图8所示，将插入突部72插入于容纳部52，并且使卡合凸部72a与卡合凹部56螺合，由此能够将凹连接器50与线状体侧连接器70彼此连结。另外，在凹连接器50和线状体侧连接器70连结的状态下，例如，插入突部72和容纳部52不会成为彼此嵌合的状态，彼此不紧密贴合。
在此，如图8及图10所示，在插入突部72插入到容纳部52中的状态(更具体而言，线状体侧连接器70与凹连接器50彼此连结的状态)下，第2卡合凸部58的外周与线状体侧连接器70(凸连接器)中的主体部71的外周面在同一平面。
换言之，线状体侧连接器70的主体部71的外径和凹连接器50的第2卡合凸部58的外径彼此相等，而且在线状体侧连接器70与凹连接器50彼此连结的状态下，主体部71和第2卡合凸部58彼此同轴地配置。
在此，对冠状动脉搭桥手术用处置器具100的各构成要件的材料的例子进行说明。
子管23、挠性管11及线状体60例如由软质树脂构成，并具有挠性，能够柔软地弯曲。
吸盘部12例如由软质树脂构成。
三通阀24、接头部侧连接器40及凹连接器50例如分别由硬质树脂构成。
连结部件13例如由树脂(硬质树脂或软质树脂)构成。
线状体侧连接器70的第1部件75例如由树脂(软质树脂或硬质树脂)构成。
线状体侧连接器70的第2部件76例如由硬质树脂构成。
接着，使用图11、图12(a)、图12(b)，对使用了冠状动脉搭桥手术用处置器具100的手术例进行说明。
如图11所示，在人体等受检体92的胸壁97上形成作为到达胸腔96的开口的牵开部93，并使心脏94面向外部。
另一方面，在胸壁97中的牵开部93的周围部分，形成比牵开部93小的多个小切孔95。小切孔95的数量能够设为与冠状动脉搭桥手术用处置器具100所具备的处置器具用零件10的数量相等，在本实施方式的情况下，例如设为三个。
另外，在各小切孔95内可以设置留置型护套(未图示)。
接着，将处于从接头部20分离的状态且凹连接器50与线状体侧连接器70彼此连结的状态的处置器具用零件10的凹连接器50及线状体侧连接器70，配置在胸腔96内的小切孔95附近的位置。
接着，如图12(a)所示，经由小切孔95将钳子91的顶端侧从受检体92的外部插入到胸腔96中，用钳子91夹持处置器具用零件10的线状体侧连接器70的突起部73。
而且，通过牵引钳子91，经由小切孔95将线状体侧连接器70及凹连接器50和线状体60及挠性管11的一部分从胸腔96拉出。另外，该状态下，处置器具用零件10中的吸盘部12及连结部件13侧的部分位于胸腔96内。
而且，如图12(b)所示，将吸盘部12配置于心脏94的所希望的吸附部位的附近。
并且，使线状体侧连接器70从凹连接器50分离。
并且，在受检体92的外部，使凹连接器50与接头部20的接头部侧连接器40连结。
对各处置器具用零件10重复进行该操作。
其结果，成为处置器具用零件10分别连接于接头部20的各接头部侧连接器40的状态(参考图1)。
此后，将各处置器具用零件10的吸盘部12紧贴于心脏94的所希望的吸附部位，并启动抽吸源30，使各吸盘部12吸附于心脏94。
如此，能够将心脏94保持在所希望的位置。
此后，能够进行冠状动脉搭桥手术。
在此，能够使各处置器具用零件10从接头部20分离，因此能够对各个处置器具用零件10单独地进行操作。并且，将各处置器具用零件10从凹连接器50及线状体侧连接器70侧的部分插入到胸腔96中，并使用钳子91等经由各小切孔95而从胸腔96拉出线状体侧连接器70、凹连接器50、线状体60及挠性管11之后，能够将处置器具用零件10与接头部20进行连结。
由此，能够分别从对应的小切孔95拉出各处置器具用零件10的凹连接器50及线状体侧连接器70和挠性管11及线状体60的一部分。
因此，在将各吸盘部12配置于所希望的位置的操作及进行此后的冠状动脉搭桥手术时，能够使挠性管11及线状体60不会构成干扰。
因此，即使使牵开部93比以往更小，也能够适当地进行冠状动脉搭桥手术及其准备(吸盘部12的配置等)，因此能够减轻生物体的负担。
根据如上所述的第1实施方式，凸连接器(线状体侧连接器70)的插入突部72的外周面与凹连接器50的内周面螺合，因此与在凸连接器的插入突部的周围配置的筒部的内周面与凹连接器的外周面螺合的结构相比，能够使凸连接器(线状体侧连接器70)更紧凑。由此，也能够使包括凸连接器(线状体侧连接器70)的医疗用连接器200的整体更紧凑。
并且，在插入突部72插入到容纳部52中的状态下，第2卡合凸部58的外周和主体部71的外周面在同一平面，因此如使用图12(a)及图12(b)已进行说明那样，能够抑制经由小切孔95用钳子91等拉出医疗用连接器200时的阻力。
另外，第2卡合凸部58的外径例如具有与接头部侧连接器40的连结中所需要的最低限度的大小。而且，第2卡合凸部58的外径和主体部71的外径相等是指，主体部71的尺寸尽可能紧凑。
(第2-2实施方式)
接着，使用图13至图18对第2-2实施方式进行说明。
本实施方式所涉及的医疗用连接器200在以下说明的方面与上述第2-1实施方式所涉及的医疗用连接器200不同，其他方面与上述第2-1实施方式所涉及的医疗用连接器200同样地构成。
即，与第2-1实施方式所涉及的医疗用连接器200相比，在本实施方式所涉及的医疗用连接器200中的线状体侧连接器70的结构不同。
另外，本实施方式所涉及的处置器具用零件10(医疗器械；图13)具备本实施方式所涉及的医疗用连接器200而构成。
如图14所示，在本实施方式的情况下，线状体侧连接器70具备主体部71和从主体部71的一端向一侧突出的插入突部72。
与第2-1实施方式同样地，插入突部72是与凹连接器50连接的部分。
与第2-1实施方式同样地，在插入突部72的外周面上形成有卡合凸部72a。
如图18所示，在本实施方式的情况下，也能够将凹连接器50与线状体侧连接器70彼此连结。
并且，与第2-1实施方式同样地，插入突部72具有大径部77和小径部78，在大径部77的外周面上形成有卡合凸部72a。
在主体部71的内部形成有用于嵌入固定线状体60的另一端侧60b的固定孔71a。
在此，在本实施方式的情况下，遍及线状体侧连接器70的两端之间形成有贯穿孔79。
即，线状体侧连接器70(凸连接器)是遍及主体部71和插入突部72形成有贯穿孔79的管状体。
另外，由贯穿孔79的一部分构成固定孔71a。
然而，本发明并不限定于该例，线状体侧连接器70中的除了固定孔71a以外的部分(插入突部72等)可以是非中空的实心结构。
主体部71的外周面包括朝向该主体部71的另一端侧(与插入突部72侧相反的一侧)缩颈的锥面71b。
在本实施方式的情况下，线状体60从主体部71中的与插入突部72侧相反的一侧导出。
在本实施方式的情况下，如图13及图18所示，在线状体60中的线状体侧连接器70附近部分，形成有比该线状体60中的其他部分更加固的加固部80。
该加固部80例如通过加固管81外嵌于线状体60的周围而构成。
在本实施方式的情况下，当从胸腔拉出处置器具用零件10时，如图18所示，能够用钳子91夹持加固部80。因此，不需要直接夹持线状体60或者夹持挠性管11，从而能够抑制线状体60或挠性管11的损伤。
并且，在加固管81的外周面上，例如形成有沿加固管81的轴向延伸的多个槽。由此，能够抑制当用钳子91夹持加固管81时致使钳子91从加固管81滑落。
并且，本实施方式所涉及的冠状动脉搭桥手术用处置器具(省略整体图示)具备图13所示的处置器具用零件10来代替图3所示的处置器具用零件10，在这一方面与上述第2-1实施方式所涉及的冠状动脉搭桥手术用处置器具100不同，在其他方面与上述第2-1实施方式所涉及的冠状动脉搭桥手术用处置器具100同样地构成。
并且，由于线状体侧连接器70的主体部71的外周面具有锥面71b，因此能够减小从胸腔拉出处置器具用零件10时的阻力。
以上，参考附图对各实施方式进行了说明，但是这些是本发明的例示，也能够采用除了上述以外的各种结构。
例如，如图17所示的变形例，能够使用在连接器50与接头部侧连接器40连结的状态下，挠性管11和子管23彼此绕轴旋转自如的结构的接头部侧连接器40。
如图17所示，该变形例所涉及的接头部侧连接器40具备第1部件40a和第2部件40b这两个部件而构成。
其中，第1部件40a是中空管形状的部件，沿该第1部件40a的轴心形成有贯穿孔42。
第1部件40a在顶端侧具有凸鲁尔43。
在第1部件40a中，与凸鲁尔43的基端侧相邻的部分成为圆管状的大径部48。
此外，在第1部件40a中，与大径部48的基端侧相邻的部分(第1部件40a的基端部)成为圆管状的小径部47。
大径部48的外径比小径部47的外径大，并且比凸鲁尔43的外径大。
第1部件40a中的从小径部47到大径部48的部位的贯穿孔42成为比该贯穿孔42中的其他部分直径更大的子管固定部42a。
在小径部47的外表面上形成有限制第2部件40b相对于第1部件40a相对地沿轴向移动的移动限制肋49。
另一方面，第2部件40b是圆筒状部件，包括筒部44而构成。与在第2-1实施方式中已说明的结构同样地，筒部44具有在该筒部44的内周面上形成的螺合部45。
在第2部件40b中，与筒部44的基端侧相邻的部分成为圆筒状的轴承部44c。
在第2部件40b中，与轴承部44c的基端侧相邻的部分(第2部件40b的基端部)成为圆筒状(环状)的基端侧缩径部44b。
轴承部44c的内径比第1部件40a的大径部48的外径稍大。
基端侧缩径部44b的内径比第1部件40a的大径部48的外径小，并且比第1部件40a的小径部47的外径稍大。
而且，在基端侧缩径部44b内插通有小径部47，并且在轴承部44c内容纳有大径部48。
由此，第1部件40a与第2部件40b能够围绕轴线彼此旋转。
因此，在接头部侧连接器40的第2部件40b与凹连接器50连结的状态下，第1部件40a和第2部件40b及凹连接器50能够围绕轴线彼此旋转。
即，在凹连接器50与接头部侧连接器40连结的状态下，挠性管11与子管23彼此绕轴旋转自如。
另外，限制第1部件40a与第2部件40b彼此沿轴向移动。即，若第2部件40b相对于第1部件40a相对地要向图17中的左侧移动，则通过基端侧缩径部44b与大径部48干涉而限制移动。相反地，若第2部件40b相对于第1部件40a相对地要向图17中的右侧移动，则通过基端侧缩径部44b与移动限制肋49干涉而限制移动。
并且，上述各实施方式在不脱离本发明的主旨的范围内能够适当地进行组合。
本实施方式包含以下技术思想。
(1)一种医疗用连接器，其具备：
凸连接器；及凹连接器，连接于所述凸连接器，
所述凸连接器具有：主体部；及插入突部，从所述主体部突出形成，
所述凹连接器具有容纳所述插入突部的中空的容纳部，
在所述插入突部的外周面和所述容纳部的内周面中的一个周面上形成有卡合凸部，在另一个周面上形成有卡合凹部，通过所述卡合凸部与所述卡合凹部螺合，所述凸连接器与所述凹连接器被连接。
(2)根据(1)所述的医疗用连接器，其中，
在所述插入突部的外周面上形成有所述卡合凸部，在所述容纳部的内周面上形成有所述卡合凹部。
(3)根据(1)或(2)所述的医疗用连接器，其中，
从形成于所述容纳部的一端的开口插入所述插入突部，
所述容纳部是内径从所述开口朝向深度方向减小的凹鲁尔，
在所述容纳部的外周面上的所述一端的附近形成有第2卡合凸部。
(4)根据(3)所述的医疗用连接器，其中，
在所述插入突部插入到所述容纳部中的状态下，所述第2卡合凸部的外周与所述凸连接器中的所述主体部的外周面在同一平面。
(5)根据(1)至(4)中任一项所述的医疗用连接器，其中，
所述凸连接器是遍及所述主体部和所述插入突部形成有贯穿孔的管状体。
(6)一种医疗用连接器，其在一端具有开口且内径从所述开口朝向深度方向减小，
在所述凹连接器的外周面上的所述一端的附近形成有突起部，
在所述凹连接器的内周面上形成有螺旋状的凹槽。
(7)一种医疗器械，其具备(1)至(6)中任一项所述的医疗用连接器。
附图标记的说明：
10-处置器具用零件(医疗器械)，11-挠性管，11a-远端，11b-近端，12-吸盘部，12a-开口部，13-连结部件，13a-第1插孔，13b-第2插孔，20-接头部，21-抽吸路径，21a-远端，22-主管，23-子管，24-三通阀，30-抽吸源，31-抽吸管，40-凸连接器、接头部侧连接器，40a-第1部件，40b-第2部件，41-主体部，42-贯穿孔，42a-子管固定部，43-凸鲁尔，44-筒部，44a-顶端，44b-基端侧缩径部，44c-轴承部，45-螺合部，46-凸鲁尔锁定结构，47-小径部，48-大径部，49-移动限制肋，50-凹连接器(挠性管侧连接器)，50a-贯穿孔，52-容纳部(凹鲁尔)，521-大径部，522-小径部，52a-一端，53-开口，54-内周面，55-肋，56-卡合凹部(螺旋槽)，58-第2卡合凸部，59-插入管部，60-线状体，60a-一端侧，60b-另一端侧，70-线状体侧连接器(第2凸连接器、凸连接器)，70a-周面，71-主体部，71a-固定孔，71b-锥面，72-连结部(突部)、插入突部，72a-卡合凸部，73-突起部，75-第1部件，751-主体部构成部，751a-固定孔，751b-嵌入孔，751c-切口形状部，76-第2部件，761-嵌入部，761a-凹部，77-大径部，78-小径部，79-贯穿孔，80-加固部，81-加固管，82-槽，91-钳子，92-受检体，93-牵开部，94-心脏，95-小切孔，96-胸腔，97-胸壁，100-冠状动脉搭桥手术用处置器具(医疗器械)，200-医疗用连接器。

Claims (16)

1.一种冠状动脉搭桥手术用处置器具，
具备：
挠性管；
吸盘部，形成有连通于所述挠性管的开口部，并设置于所述挠性管的远端；
接头部，具有抽吸路径；以及
凸连接器和凹连接器，所述凸连接器设置于所述挠性管的近端和所述接头部的所述抽吸路径的远端中的一端，所述凹连接器设置于所述挠性管的近端和所述接头部的所述抽吸路径的远端中的另一端且能够拆装地连结于所述凸连接器，
所述冠状动脉搭桥手术用处置器具还具备：
线状体，一端侧固定在所述挠性管的所述远端或所述吸盘部，
在所述线状体的另一端侧设置有线状体侧连接器，
所述线状体侧连接器能够可拆装地连结于挠性管侧连接器，该挠性管侧连接器是在所述凸连接器和所述凹连接器中设置在所述挠性管的近端的连接器。
2.根据权利要求1所述的冠状动脉搭桥手术用处置器具，其中，
所述线状体从所述线状体侧连接器的围绕轴线的周面导出，
所述线状体侧连接器具有：
连结部，配置在该线状体侧连接器的一端侧，并与所述挠性管侧连接器连接；以及
尖细形状的突起部，配置在该线状体侧连接器的另一端侧。
3.根据权利要求1所述的冠状动脉搭桥手术用处置器具，其中，
所述线状体侧连接器具有连结部，该连结部配置在该线状体侧连接器的一端侧，并与所述挠性管侧连接器连接，
所述线状体从所述线状体侧连接器的另一端侧导出。
4.根据权利要求3所述的冠状动脉搭桥手术用处置器具，其中，
在所述线状体中的所述线状体侧连接器附近的部分，形成有比该线状体中的其他部分更加固的加固部。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的冠状动脉搭桥手术用处置器具，其中，
所述挠性管侧连接器是所述凹连接器，
所述线状体侧连接器是能够与所述凹连接器连结的第2凸连接器，
所述线状体侧连接器具有：主体部；以及连结部，其为从所述主体部突出形成并插入到所述凹连接器中的突部。
6.根据权利要求5所述的冠状动脉搭桥手术用处置器具，其中，
所述凹连接器具有中空的容纳部，该中空的容纳部在一端具有开口且从所述开口插入所述连结部，
在所述连结部的外周面和所述容纳部的内周面中的一个周面上形成有卡合凸部，在另一个周面上形成有螺旋状的卡合凹部，通过所述卡合凸部与所述卡合凹部螺合，所述线状体侧连接器与所述凹连接器能够拆装地被连结。
7.根据权利要求6所述的冠状动脉搭桥手术用处置器具，其中，
在所述连结部的外周面上形成有所述卡合凸部，在所述容纳部的内周面上形成有所述卡合凹部。
8.根据权利要求7所述的冠状动脉搭桥手术用处置器具，其中，
所述容纳部是内径从所述开口朝向深度方向减小的凹鲁尔，
在所述容纳部的外周面上的所述一端的附近形成有第2卡合凸部，
在所述接头部的所述抽吸路径的远端设置有所述凸连接器，
所述凸连接器具有凸鲁尔锁定结构，该凸鲁尔锁定结构具备：凸鲁尔，与所述凹鲁尔嵌合；筒部，设置在所述凸鲁尔的周围；以及螺合部，形成在所述筒部的内周面，并与所述容纳部的所述第2卡合凸部螺合。
9.一种处置器具用零件，
具备：
挠性管；
吸盘部，形成有连通于所述挠性管的开口部，并设置于所述挠性管的一端；
线状体，一端侧固定于所述挠性管的所述一端或所述吸盘部；以及
凹连接器，具有中空的容纳部，并设置在所述挠性管的另一端，
所述容纳部是在一端具有开口且内径从所述开口朝向深度方向减小的凹鲁尔，
在所述凹鲁尔的内周面上形成有螺旋槽。
10.根据权利要求9所述的处置器具用零件，其中，
在所述线状体的另一端侧设置有能够连结于所述凹连接器的线状体侧连接器，
所述线状体侧连接器具有：主体部；以及连结部，其为从所述主体部突出并插入到所述容纳部中的突部，
在所述连结部的外周面上形成有与所述螺旋槽螺合的卡合凸部。
11.一种医疗用连接器，其具备：线状体侧连接器；以及挠性管侧连接器，连接于所述线状体侧连接器，其中，
所述线状体侧连接器具有：主体部；插入突部，从所述主体部向一侧突出地形成；突起部，向所述主体部的另一侧突出，
从所述主体部的围绕轴线的周面导出有线状体，
所述挠性管侧连接器具有容纳所述插入突部的中空的容纳部，
在所述插入突部的外周面和所述容纳部的内周面中的一个周面上形成有卡合凸部，在另一个周面上形成有卡合凹部，通过所述卡合凸部与所述卡合凹部螺合，所述线状体侧连接器与所述挠性管侧连接器被连接，
使所述插入突部从形成于所述容纳部的一端的开口插入。
12.根据权利要求11所述的医疗用连接器，其中，
在所述插入突部的外周面上形成有所述卡合凸部，在所述容纳部的内周面上形成有所述卡合凹部。
13.根据权利要求11所述的医疗用连接器，其中，
从形成于所述容纳部的一端的开口插入所述插入突部，
所述容纳部是内径从所述开口朝向深度方向减小的凹鲁尔，
在所述容纳部的外周面上的所述一端的附近形成有第2卡合凸部。
14.根据权利要求13所述的医疗用连接器，其中，
在所述插入突部插入到所述容纳部中的状态下，所述第2卡合凸部的外周与所述线状体侧连接器中的所述主体部的外周面在同一平面。
15.根据权利要求11至14中任一项所述的医疗用连接器，其中，
所述线状体侧连接器是遍及所述主体部和所述插入突部形成有贯穿孔的管状体。
16.一种医疗器械，其具备权利要求11至15中任一项所述的医疗用连接器。
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