CN110624049A

CN110624049A - 黄精桑椹饮在制备抗疲劳组合物方面的用途

Info

Publication number: CN110624049A
Application number: CN201911060592.5A
Authority: CN
Inventors: 朱华; 笪舫芳; 张淼; 李平凤; 苏健; 傅鹏; 谢凤凤; 陈龙
Original assignee: Guangxi University of Chinese Medicine
Current assignee: Guangxi University of Chinese Medicine
Priority date: 2019-11-01
Filing date: 2019-11-01
Publication date: 2019-12-31

Abstract

本发明涉及药物应用领域，特别是黄精桑椹饮在制备抗疲劳组合物方面的用途。本发明得黄精桑椹饮以枸杞子、桂圆肉、红枣、桑椹、黄精为原料，加米酒浸泡而成。本发明的黄精桑椹饮能提高游泳后小鼠肝糖原含量，抑制运动后血清尿素氮含量的增加，减少血乳酸的含量；黄精桑椹饮对正常小鼠有抗疲劳作用。

Description

黄精桑椹饮在制备抗疲劳组合物方面的用途

技术领域

本发明涉及药物应用领域，特别是黄精桑椹饮在制备抗疲劳组合物方面的用途。

背景技术

黄精为百合科黄精属(Liliaceae)多年生草本植物，有滇黄精(Polygonatumkingianum coll.et Hemsl.)、黄精(Polygonatum sibirifum Red.)以及多花黄精(Polygonatum cyrtonema Hua.)。黄精是一种传统名贵中药，性平，味甘，具有补脾益气，滋肾益肺的功效。现有研究表明，黄精含有多糖、蒽醌、甾体皂苷等化学成分，具有抗疲劳、抗衰老、增强免疫力等作用。马怀芬等通过实验表明，黄精多糖能够延长负重小鼠游泳力竭时间，显著增加肝糖原含量，增强小鼠抗疲劳作用。黄精可提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬能力，并可增强用环磷酰胺处理过的小鼠骨髓造血功能。雎大员等研究发现，黄精粗多糖能明显增加正常小鼠胸腺和脾脏的重量，激活小鼠网状内皮体统吞噬功能。

桑椹(Mori Fructus)为桑科植物桑(Moms alba L.)的干燥果穗。桑椹是一种营养价值极高的药食两用的水果，性寒，味甘酸，可滋阴养血，生津润燥。现代研究表明，桑椹含有白藜芦醇、桑椹多糖、黄酮类化合物等功能性成分，具有调节免疫、抗疲劳、抗衰老等作用。王忠等探讨桑椹多糖的抗疲劳作用，桑椹多糖可延长小鼠负重游泳时间，降低游泳后血清尿素氮水平。姚肖华研究表明，桑椹多糖可促进淋巴细胞转化，改善妊娠小鼠免疫功能。

黄精桑椹饮是否有抗疲劳的作用未有文献报道。

发明内容

为了克服现有技术存在的不足，本发明提供黄精桑椹饮在制备抗疲劳组合物方面的用途。

本发明的目的可以通过以下技术方案来实现：

黄精桑椹饮在制备抗疲劳组合物方面的用途。

本发明还提供上述黄精桑椹饮的制备方法，包括如下步骤：

优选地，所述制备方法包括以下步骤：以枸杞子10份、桂圆肉10份、红枣15份、桑椹15份、黄精30份为原料，用原料重量6倍量的乙醇浓度为50％(v/v)的白酒，密封，浸泡9天以上，过滤，滤液备用，滤渣继续用原料重量4倍量的乙醇浓度为50％(v/v)的白酒，密封，再继续浸泡7天以上，过滤，得滤液。合并滤液，加水勾兑至乙醇浓度为27％(v/v)，即得。

优选地，所述制备方法包括以下步骤：以枸杞子10份、桂圆肉10份、红枣15份、桑椹15份、黄精30份为原料，用原料重量6倍量的乙醇浓度为50％(v/v)的白酒，密封，在室温恒定为30℃下，浸泡9天以上，过滤，滤液备用，滤渣继续用原料重量4倍量的乙醇浓度为50％(v/v)的白酒，密封，在室温恒定为30℃下，再继续浸泡7天以上，过滤，得滤液。合并滤液，加水勾兑至乙醇浓度为27％(v/v)，即得。

疲劳是一种由于脑力或体力长时间的劳动，使机体不能维持一定水平运动强度的复杂生理现象。长时间游泳很消耗体力，过度疲劳会导致机体相关生化指标的变化，而两项以上相关指标为阳性(肝糖原、血清尿素氮、血乳酸)，即可判定受试物具有抗疲劳活性。本实验通过测定小鼠游泳后体内肝糖原、血清尿素氮、血乳酸含量的变化，研究黄精桑椹饮是否具有抗疲劳作用。

糖是一种重要的能源物质，肝糖原(HG)是一种储备方式，肝糖原通过分解为机体提供能量，肝糖原的储备量越高，机体的体力衰竭时间也越长。从实验结果来看，黄精桑椹饮各给药剂量组肝糖原含量与对照组相比均有显著的差异性，且与剂量呈正相关，说明黄精桑椹饮能增加运动后小鼠的肝糖原储备量。血乳酸是糖酵解进入血液的产物，在强烈的运动时，糖酵解为机体提供能量，导致乳酸堆积，使运动功能下降，血乳酸(BLA)的减少有利于机体运动功能的恢复。实验结果表明，与对照组小鼠运动后20min血乳酸含量相比，黄精桑椹饮低、中、高剂量组均有不同程度的降低，血乳酸廓清率均增长且有显著性差异，说明黄精桑椹饮能有效降低小鼠运动后血乳酸的含量，促进机体运动功能的恢复。长时间运动后，机体不能通过其他方面获得足够的能量，蛋白质会参与代谢供能，尿素氮是蛋白质的分解产物，血清尿素氮的含量越高，机体疲劳发生的时间越短。从实验结果来看，黄精桑椹饮各剂量组运动后0min-30min的血清尿素氮(BUN)增长率与对照组相比均有降低，且黄精桑椹饮高剂量组有显著的差异性，说明黄精桑椹饮能降低小鼠运动后体内血清尿素氮含量的增加程度。

与现有技术比较，本发明的方法具有以下优点：

本发明的黄精桑椹饮能提高游泳后小鼠肝糖原含量，抑制运动后血清尿素氮含量的增加，减少血乳酸的含量；黄精桑椹饮对正常小鼠有抗疲劳作用。

具体实施方式

以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。

实施例1高室温环境下黄精桑椹饮的制备

以枸杞子10g、桂圆肉10g、红枣15g、桑椹15g、黄精30g为原料，加入原料重量6倍量的乙醇浓度为50％(v/v)的白酒，密封，在室温恒定为50℃下浸泡9天，过滤，滤液备用，滤渣继续用原料重量4倍量的乙醇浓度为50％(v/v)的白酒，密封，在室温恒定为50℃下，再继续浸泡7天，过滤，得滤液。合并滤液，加水勾兑至乙醇浓度为27％(v/v)，即得。

实施例2中室温环境下黄精桑椹饮的制备

以枸杞子10g、桂圆肉10g、红枣15g、桑椹15g、黄精30g为原料，加入原料重量6倍量的乙醇浓度为50％(v/v)的白酒，密封，在室温恒定为30℃下浸泡9天，过滤，滤液备用，滤渣继续用原料重量4倍量的乙醇浓度为50％(v/v)的白酒，密封，在室温恒定为30℃下，再继续浸泡7天，过滤，得滤液。合并滤液，加水勾兑至乙醇浓度为27％(v/v)，即得。

实施例3低室温环境下黄精桑椹饮的制备

以枸杞子10g、桂圆肉10g、红枣15g、桑椹15g、黄精30g为原料，加入原料重量6倍量的乙醇浓度为50％(v/v)的白酒，密封，在室温恒定为10℃下浸泡9天，过滤，滤液备用，滤渣继续用原料重量4倍量的乙醇浓度为50％(v/v)的白酒，密封，在室温恒定为10℃下，再继续浸泡7天，过滤，得滤液。合并滤液，加水勾兑至乙醇浓度为27％(v/v)，即得。

实施例4抗疲劳药效实验

1.实验材料

1.1实验动物

本实验所用动物信息如表1所示。

表1实验动物

160只小鼠于通风、清洁、安静、温湿度适宜的环境中适应性喂养一周，期间自由饮水与进食。

1.2实验药物与试剂

本实验所用药物与试剂信息如表2所示。

表2实验药物与试剂

1.3实验仪器与设备

本实验所用仪器与设备信息如表3所示。

表3实验仪器与设备

2.实验方法

2.1动物分组及给药方法

小鼠用基础饲料喂养一周以适应环境(室温24℃，通风良好)，之后将60只小鼠随机分为6组，每组10只：对照组(蒸馏水喂养/d)、实施例2低剂量组(0.1ml/d)、实施例2中剂量组(0.2ml/d)、实施例2高剂量组(0.3ml/d)、实施例1组(0.3ml/d)、实施例3组(0.3ml/d)，连续灌胃30d，进行抗疲劳作用实验。

2.2肝糖原(HG)含量测定

各组小鼠连续灌胃给药30d，在最后一次灌胃禁食不禁水12h后，随机取出(10只/组)小鼠，置于恒温(30℃)的游泳箱(70cm×50cm×60cm)中不负重游泳90min，随后立即处死小鼠，剖取肝脏，用生理盐水漂洗干净，滤纸吸干水分，精确称重，用试剂盒测定肝糖原(HG)含量，试剂盒操作严格按照说明书执行。

2.3血清尿素氮(BUN)含量的测定

在最后一次灌胃禁食不禁水12h后，随机取出(10只/组)小鼠，置于恒温(30℃)的游泳箱中不负重游泳90min，随后于游泳后0min及游泳后30min眼眶取血，离心并分离血清。用试剂盒测定血清尿素氮(BUN)含量，按以下公式计算BUN增长率，试剂盒操作严格按照说明书执行。

BUN增长率(mmol/(L·min))＝(c₂-c₁)/t

式中：c₂为运动后休息30min时BUN含量(mmol/L)；c₁为运动后即刻BUN含量(mmol/L)；t为时间30min。

2.4血清乳酸(BLA)含量的测定

在最后一次灌胃禁食不禁水12h后，随机取出(10只/组)小鼠，置于恒温(30℃)的游泳箱中负重自身体重的5％游泳10min，随后于游泳后0min及游泳后20min眼眶取血，离心并分离血清。用试剂盒测定血乳酸(BLA)含量，按以下公式计算BLA廓清率，试剂盒操作严格按照说明书执行。

BLA廓清率(mmol/(L·min))＝(c₁-c₂)/t

式中：c₂为运动后休息20min时BLA含量(mmol/L)；c₁为运动后即刻BLA含量(mmol/L)；t为时间20min。

2.5数据统计分析

所有数据采用“IBMSPSSS Statistics 21.0”软件进行统计学处理，计算各组数据的平均值及其标准差；采用t检验进行组间差异比较，当P<0.05时认为数据有显著性差异，当P<0.01时认为数据有极显著性差异。

3.实验结果

3.1黄精桑椹饮对小鼠运动后肝糖原(HG)含量的影响

表4不同剂量黄精桑椹饮对小鼠运动后HG含量的影响

注：与对照组相比，*：P＜0.05；**：P＜0.01。

由表4可知，各给药剂量组小鼠肝糖原的储备量与对照组相比均有所增加，且数据显示，其差异具有极显著性(P＜0.01)。给药剂量组的肝糖原储备量由低剂量组至高剂量组逐渐增加，说明黄精桑椹饮能显著促进运动后小鼠肝糖原储备含量的增加。

3.2黄精桑椹饮对小鼠运动后血清尿素氮(BUN)含量的影响

表5不同剂量黄精桑椹饮对小鼠运动后BUN含量的影响

注：与对照组相比，*：P＜0.05；**：P＜0.01。

由表5可知，各组给药30d后，在游泳后0min，与对照组小鼠血清尿素氮(BUN)含量相比，黄精桑椹饮各剂量组小鼠无显著性差异(P＞0.05)。在游泳后30min，与对照组小鼠BUN含量相比，黄精桑椹饮各剂量组均有增加但无显著性差异(P>0.05)。由游泳后0min到游泳后30min的BUN增长率可知，与对照组相比，仅高剂量组具显著性差异，具有统计学意义(P＜0.05)，但低、中剂量组的BUN增长率均低于对照组，说明黄精桑椹饮能降低小鼠运动后体内尿素氮含量增加的程度。

3.3黄精桑椹饮对小鼠运动后血乳酸(BLA)含量的影响

表6不同剂量黄精桑椹饮对小鼠运动后BLA含量的影响

注：与对照组相比，*：P＜0.05；**：P＜0.01。

由表6可知，在游泳后20min，与对照组小鼠血乳酸(BLA)含量相比，黄精桑椹饮低、中、高剂量组均有不同程度的降低，且具有统计学意义(P＜0.05)，其中黄精桑椹饮高剂量组差异极为显著(P＜0.01)。从游泳后0min到游泳后20min的BLA廓清率来看，黄精桑椹饮各剂量组与对照组相比均有显著性差异，具有统计学意义(P＜0.05)，且作用效果低剂量组大于中、高剂量组。结果表明，黄精桑椹饮能明显减少小鼠运动后血清中乳酸的含量，在一段时间内能快速清除小鼠体内堆积的乳酸。

虽然，上文中已经用一般性说明、具体实施方式及试验，对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。

Claims

1.黄精桑椹饮在制备抗疲劳组合物方面的用途。

2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述黄精桑椹饮以枸杞子、桂圆肉、红枣、桑椹、黄精为原料，加米酒浸泡而成。

3.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述抗疲劳为缓解运动引起的肢体疲劳。

4.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述黄精桑椹饮通过以下方法制得：以枸杞子10份、桂圆肉10份、红枣15份、桑椹15份、黄精30份为原料，用原料重量6倍量的乙醇浓度为50％(v/v)的白酒，密封，浸泡9天以上，过滤，滤液备用，滤渣继续用原料重量4倍量的乙醇浓度为50％(v/v)的白酒，密封，再继续浸泡7天以上，过滤，得滤液；合并滤液，加水勾兑至乙醇浓度为27％(v/v)，即得。

5.根据权利要求4所述的用途，其特征在于，所述黄精桑椹饮通过以下方法制得：以枸杞子10份、桂圆肉10份、红枣15份、桑椹15份、黄精30份为原料，用原料重量6倍量的乙醇浓度为50％(v/v)的白酒，密封，在室温恒定为30℃下，浸泡9天以上，过滤，滤液备用，滤渣继续用原料重量4倍量的乙醇浓度为50％(v/v)的白酒，密封，在室温恒定为30℃下，再继续浸泡7天以上，过滤，得滤液；合并滤液，加水勾兑至乙醇浓度为27％(v/v)，即得。