CN110603249A - 新型杂环化合物及利用其的有机发光元件 - Google Patents

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Abstract

本发明提供新型杂环化合物及利用其的有机发光元件。

Description

新型杂环化合物及利用其的有机发光元件
技术领域
与相关申请的相互引用
本申请主张基于2017年6月30日的韩国专利申请第10-2017-0083261号以及2018年6月28日的韩国专利申请第10-2018-0074865号的优先权，包含该韩国专利申请的文献中公开的全部内容作为本说明书的一部分。
本发明涉及新型杂环化合物及包含其的有机发光元件。
背景技术
通常情况下，有机发光现象是指利用有机物质将电能转换为光能的现象。利用有机发光现象的有机发光元件具有宽视角、优异的对比度、快速响应时间，亮度、驱动电压和响应速度特性优异，因此正在进行大量的研究。
有机发光元件通常具有包含阳极和阴极以及位于上述阳极与阴极之间的有机物层的结构。为了提高有机发光元件的效率和稳定性，上述有机物层大多情况下由分别利用不同的物质构成的多层结构形成，例如，可以由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等形成。对于这样的有机发光元件的结构而言，如果在两电极之间施加电压，则空穴从阳极注入至有机物层，电子从阴极注入至有机物层，当所注入的空穴和电子相遇时会形成激子(exciton)，并且当该激子重新跃迁至基态时就会发出光。
对用于如上所述的有机发光元件的有机物，持续要求开发新的材料。
现有技术文献
专利文献
(专利文献0001)韩国专利公开号第10-2013-073537号
发明内容
所要解决的课题
本发明涉及新型杂环化合物及包含其的有机发光元件。
课题的解决方法
本发明提供由下述化学式1表示的化合物。
上述化学式1中，
X为O或S，
Y1、Y2和Y3各自独立地为N或CR’，但是，其中2个以上为N，R’为氢、或者可以与相邻的R5和R6结合而形成取代或未取代的C6-60芳基，
Y4、Y5和Y6各自独立地为N或CR”，但是，其中2个以上为N，R”为氢、或者可以与相邻的R7和R8结合而形成取代或未取代的C6-60芳基，
R1、R2、R3和R4各自独立地为氢、氘、取代或未取代的C1-60的烷基、或者取代或未取代的C6-60芳基，
R5、R6、R7和R8各自独立地为取代或未取代的C6-60芳基，
n和m各自独立地为1至4的整数，
l和o各自独立地为0至3的整数，
L1和L2各自独立地为直接键合；取代或未取代的C6-60亚芳基；或者包含1个以上选自N、O、Si和S中的杂原子的取代或未取代的C5-60亚杂芳基，
a和b各自独立地为0或1，但是，其中一个以上为1，
a和b中的一个为0时，L1和L2各自独立地为包含1个以上选自N、O、Si和S中的杂原子的取代或未取代的C6-60亚杂芳基。
另外，本发明提供一种有机发光元件，其中，包含：第一电极、与上述第一电极对置而具备的第二电极、以及具备在上述第一电极与上述第二电极之间的一层以上的有机物层，上述有机物层中的一层以上包含上述的本发明的化合物。
发明效果
由上述化学式1表示的化合物可以用作有机发光元件的有机物层的材料，在有机发光元件中能够实现效率的提高、较低的驱动电压和/或寿命特性的提高。特别是，由上述化学式1表示的化合物可以用作空穴注入、空穴传输、空穴注入和传输、发光、电子传输、或电子注入材料。
附图说明
图1图示了由基板1、阳极2、发光层3、阴极4构成的有机发光元件的例子。
图2图示了由基板1、阳极2、空穴注入层5、空穴传输层6、发光层7、电子传输层8和阴极4构成的有机发光元件的例子。
具体实施方式
下面，为了帮助理解本发明而更详细地进行说明。
本发明提供由下述化学式1表示的化合物。
上述化学式1中，
X为O或S，
Y1、Y2和Y3各自独立地为N或CR’，但是，其中2个以上为N，R’为氢、或者可以与相邻的R5和R6结合而形成取代或未取代的C6-60芳基，
Y4、Y5和Y6各自独立地为N或CR”，但是，其中2个以上为N，R”为氢、或者可以与相邻的R7和R8结合而形成取代或未取代的C6-60芳基，
R1、R2、R3和R4各自独立地为氢、氘、取代或未取代的C1-60的烷基、或者取代或未取代的C6-60芳基，
R5、R6、R7和R8各自独立地为取代或未取代的C6-60芳基，
n和m各自独立地为1至4的整数，
l和o各自独立地为1至3的整数，
L1和L2各自独立地为直接键合；取代或未取代的C6-60亚芳基；或者包含1个以上选自由N、O、Si和S中的杂原子的取代或未取代的C5-60亚杂芳基，
a和b各自独立地为0或1，但是，其中一个以上为1，
a和b中的一个为0时，L1和L2各自独立地为包含1个以上选自N、O、Si和S中的杂原子的取代或未取代的C6-60亚杂芳基。
本说明书中，和是指与其他取代基连接的键。
本说明书中，“取代或未取代的”这一用语是指被选自氘；卤素基团；腈基；硝基；羟基；羰基；酯基；酰亚胺基；氨基；氧化膦基；烷氧基；芳氧基；烷基硫基(Alkyl thioxy)；芳基硫基( Aryl thioxy)；烷基磺酰基(Alkyl sulfoxy)；芳基磺酰基(Aryl sulfoxy)；甲硅烷基；硼基；烷基；环烷基；烯基；芳基；芳烷基；芳烯基；烷基芳基；烷基胺基；芳烷基胺基；杂芳基胺基；芳基胺基；芳基膦基；或者包含N、O和S原子中的1个以上的杂环基中的1个以上的取代基取代或未取代，或者被上述例示的取代基中的2个以上的取代基连接而成的取代基取代或未取代。例如，“2个以上的取代基连接而成的取代基”可以为联苯基。即，联苯基可以为芳基，也可以被解释为2个苯基连接而成的取代基。
本说明书中，羰基的碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为1至40。具体而言，可以为如下结构的化合物，但并不限定于此。
本说明书中，酯基中，酯基的氧可以被碳原子数1至25的直链、支链或环状烷基或碳原子数6至25的芳基取代。具体而言，可以为如下结构式的化合物，但并不限定于此。
本说明书中，酰亚胺基的碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为1至25。具体而言，可以为如下结构的化合物，但并不限定于此。
本说明书中，甲硅烷基具体有三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、乙烯基二甲基甲硅烷基、丙基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、二苯基甲硅烷基、苯基甲硅烷基等，但并不限定于此。
本说明书中，硼基具体有三甲基硼基、三乙基硼基、叔丁基二甲基硼基、三苯基硼基、苯基硼基等，但并不限定于此。
本说明书中，作为卤素基团的示例，有氟、氯、溴或碘。
本说明书中，上述烷基可以为直链或支链，碳原子数没有特别限定，但优选为1至40。根据一实施方式，上述烷基的碳原子数为1至20。根据另一实施方式，上述烷基的碳原子数为1至10。根据另一实施方式，上述烷基的碳原子数为1至6。作为烷基的具体例子，有甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、环戊基甲基、环己基甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、异己基、2-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但并不限定于此。
本说明书中，上述烯基可以为直链或支链，碳原子数没有特别限定，但优选为2至40。根据一实施方式，上述烯基的碳原子数为2至20。根据另一实施方式，上述烯基的碳原子数为2至10。根据另一实施方式，上述烯基的碳原子数为2至6。作为具体例子，有乙烯基、1-丙烯基、异丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、3-甲基-1-丁烯基、1,3-丁二烯基、烯丙基、1-苯基乙烯-1-基、2-苯基乙烯-1-基、2,2-二苯基乙烯-1-基、2-苯基-2-(萘-1-基)乙烯-1-基、2,2-双(二苯-1-基)乙烯-1-基、茋基、苯乙烯基等，但并不限定于此。
本说明书中，环烷基没有特别限定，但优选碳原子数为3至60的环烷基，根据一实施方式，上述环烷基的碳原子数为3至30。根据另一实施方式，上述环烷基的碳原子数为3至20。根据另一实施方式，上述环烷基的碳原子数为3至6。具体而言，有环丙基、环丁基、环戊基、3-甲基环戊基、2,3-二甲基环戊基、环己基、3-甲基环己基、4-甲基环己基、2,3-二甲基环己基、3,4,5-三甲基环己基、4-叔丁基环己基、环庚基、环辛基等，但并不限定于此。
本说明书中，芳基没有特别限定，但优选碳原子数为6至60的芳基，可以为单环芳基或多环芳基。根据一实施方式，上述芳基的碳原子数为6至30。根据一实施方式，上述芳基的碳原子数为6至20。关于上述芳基，作为单环芳基，可以为苯基、联苯基、三联苯基等，但并不限定于此。作为上述多环芳基，可以为萘基、蒽基、菲基、芘基、苝基、基、芴基等，但并不限定于此。
本说明书中，芴基可以被取代，2个取代基可以彼此结合而形成螺结构。在上述芴基被取代的情况下，可以为等。但并不限定于此。
本说明书中，杂环基是包含O、N、Si和S中的1个以上作为杂原子的杂环基，碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为2至60。作为杂环基的例子，有噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、唑基、二唑基、三唑基、吡啶基、联吡啶基、嘧啶基、三嗪基、三唑基、吖啶基、哒嗪基、吡嗪基、喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、酞嗪基、吡啶并嘧啶基、吡啶并吡嗪基、吡嗪并吡嗪基、异喹啉基、吲哚基、咔唑基、苯并唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并咔唑基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、苯并呋喃基、菲咯啉基(phenanthroline)、噻唑基、异唑基、二唑基、噻二唑基、苯并噻唑基、吩噻嗪基和二苯并呋喃基等，但并不仅限于此。
本说明书中，芳烷基、芳烯基、烷基芳基、芳基胺基中的芳基与上述芳基的示例相同。本说明书中，芳烷基、烷基芳基、烷基胺基中的烷基与上述烷基的示例相同。本说明书中，杂芳基胺中的杂芳基可以适用上述关于杂环基的说明。本说明书中，芳烯基中的烯基与上述烯基的示例相同。本说明书中，亚芳基为2价基团，除此以外，可以适用上述的关于芳基的说明。本说明书中，亚杂芳基为2价基团，除此以外，可以适用上述关于杂环基的说明。本说明书中，烃环不是1价基团，而是2个取代基结合而成，除此以外，可以适用上述关于芳基或环烷基的说明。本说明书中，杂环不是1价基团，而是2个取代基结合而成，除此以外，可以适用上述关于杂环基的说明。
优选地，由上述化学式1表示的化合物可以为选自由下述化学式1-1至1-3表示的化合物中的任一个。
[化学式1-1]
[化学式1-2]
[化学式1-3]
上述化学式1-1至1-3中，
X、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6、L1、L2、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、n、m、l和o与上述定义相同，
其中，化学式1-1中的L1和化学式1-2中的L2各自独立地为包含1个以上选自N、O、Si和S中的杂原子的取代或未取代的C6-60亚杂芳基。
优选地，R1、R2、R3和R4可以各自独立地为氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、
优选地，R5、R6、R7和R8可以各自独立地为
优选地，L1和L2各自独立地可以为直接键合或选自下述基团中的任一个。
优选地，n和m可以各自独立地为0至3的整数。
优选地，1和o可以各自独立地为0或1的整数。
优选地，由上述化学式1表示的化合物可以为选自下述化合物中的任一个。
由上述化学式1表示的化合物是只在母核结构的一侧包含三嗪(或嘧啶)的取代基的非对称化合物，与使用具有对称结构的化合物的情况相比结晶度低，因此成膜时可以形成致密的膜质。由此，使用其的有机发光元件可以具有高效率、低驱动电压、高亮度和长寿命等。
由上述化学式1表示的化合物可以通过与下述反应式1至2相同的制造方法制造。上述制造方法可以在下述的制造例中更具体化。
[反应式1]
[反应式2]
上述反应式1至2表示在化学式1中a＝0、b＝1时的化合物的制造反应式。在上述反应式1至2中，X、Y4、Y5、Y6、L2、R1、R2、R3、R4、1、m和n与上述定义相同，除此以外，可以进一步包含其它取代基。
由上述化学式1表示的化合物可以参考上述反应式1至2的内容，与所要制造的化合物的结构相对应地适当替换起始物质、反应基团的类型和催化剂的类型而制造。
另外，本发明提供包含由上述化学式1表示的化合物的有机发光元件。作为一个例子，本发明提供一种有机发光元件，其中，包含：第一电极、与上述第一电极对置而具备的第二电极、以及具备在上述第一电极与上述第二电极之间的1层以上的有机物层，上述有机物层中的1层以上包含由上述化学式1表示的化合物。
本发明的有机发光元件的有机物层可以由单层结构形成，还可以由层叠有两层以上的有机物层的多层结构形成。例如，本发明的有机发光元件可以具有包含空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等作为有机物层的结构。但是，有机发光元件的结构并不限定于此，可以包含更少数量的有机层。
另外，上述有机物层可以包含空穴注入层、空穴传输层、或同时进行空穴注入和传输的层，上述空穴注入层、空穴传输层、或同时进行空穴注入和传输的层包含由上述化学式1表示的化合物。
另外，上述有机物层可以包含发光层，上述发光层可以包含由上述化学式1表示的化合物。
另外，上述有机物层可以包含电子传输层或电子注入层，上述电子传输层或电子注入层包含由上述化学式1表示的化合物。
另外，上述电子传输层、电子注入层、或同时进行电子注入和电子传输的层包含由上述化学式1表示的化合物。特别是，根据本发明的由化学式1表示的化合物的热稳定性优异，并且具有6.0eV以上的深HOMO能级、高三重态能级(ET)和空穴稳定性。此外，将由上述化学式1表示的化合物用于同时进行电子注入和电子传输的有机物层时，可以与该领域中使用的n-型掺杂剂混合使用。
另外，上述有机物层包含发光层和电子传输层，上述电子传输层可以包含由上述化学式1表示的化合物。
另外，根据本发明的有机发光元件可以为在基板上依次层叠有阳极、1层以上的有机物层和阴极的结构(标准型(normal type))的有机发光元件。此外，根据本发明的有机发光元件可以为在基板上依次层叠有阴极、1层以上的有机物层和阳极的逆向结构(倒置型(inverted type))的有机发光元件。例如，根据本发明的一实施例的有机发光元件的结构例示于图1和图2。
图1图示了由基板1、阳极2、发光层3、阴极4构成的有机发光元件的例子。在如上所述的结构中，由上述化学式1表示的化合物可以包含在上述发光层中。
图2图示了由基板1、阳极2、空穴注入层5、空穴传输层6、发光层7、电子传输层8和阴极4构成的有机发光元件的例子。在如上所述的结构中，由上述化学式1表示的化合物可以包含在上述空穴注入层、空穴传输层、发光层和电子传输层中的1层以上。
根据本发明的有机发光元件除了上述有机物层中的1层以上包含由上述化学式1表示的化合物以外，可以利用该技术领域公知的材料和方法进行制造。此外，当上述有机发光元件包含多个有机物层的情况下，上述有机物层可以由相同的物质或不同的物质形成。
例如，根据本发明的有机发光元件可以通过在基板上依次层叠第一电极、有机物层和第二电极而制造。这时可以如下制造：利用溅射法(sputtering)或电子束蒸发法(e-beam evaporation)之类的PVD(physical Vapor Deposition：物理气相沉积)方法，在基板上蒸镀金属或具有导电性的金属氧化物或它们的合金而形成阳极，然后在该阳极上形成包含空穴注入层、空穴传输层、发光层和电子传输层的有机物层，之后在该有机物层上蒸镀可用作阴极的物质而制造。除了这种方法以外，也可以在基板上依次蒸镀阴极物质、有机物层、阳极物质而制造有机发光元件。
另外，由上述化学式1表示的化合物在制造有机发光元件时不仅可以利用真空蒸镀法，还可以利用溶液涂布法来形成有机物层。在这里，所谓溶液涂布法是指旋涂法、浸涂法、刮涂法、喷墨印刷法、丝网印刷法、喷雾法、辊涂法等，但并不仅限于此。
除了上述方法以外，还可以在基板上依次蒸镀阴极物质、有机物层、阳极物质而制造有机发光元件(WO2003/012890)。但是，制造方法并不限定于此。
作为一个例子，上述第一电极为阳极，上述第二电极为阴极，或者上述第一电极为阴极，上述第二电极为阳极。
作为上述阳极物质，通常为了使空穴能够顺利地向有机物层注入，优选为功函数大的物质。作为上述阳极物质的具体例，有钒、铬、铜、锌、金等金属或它们的合金；氧化锌、氧化铟、氧化铟锡(ITO)、氧化铟锌(IZO)等金属氧化物；ZnO:Al或SNO2:Sb等金属与氧化物的组合；聚(3-甲基噻吩)、聚[3,4-(亚乙基-1,2-二氧)噻吩](PEDOT)、聚吡咯和聚苯胺等导电性高分子等，但并不仅限于此。
作为上述阴极物质，通常为了使电子容易地向有机物层注入，优选为功函数小的物质。作为上述阴极物质的具体例，有镁、钙、钠、钾、钛、铟、钇、锂、钆、铝、银、锡和铅等金属或它们的合金；LiF/Al或LiO2/Al等多层结构物质等，但并不仅限于此。
上述空穴注入层是注入来自电极的空穴的层，作为空穴注入物质，优选为如下化合物：具备传输空穴的能力，具有来自阳极的空穴注入效果、对于发光层或发光材料的优异的空穴注入效果，防止发光层中所产生的激子向电子注入层或电子注入材料迁移，而且薄膜形成能力优异。优选空穴注入物质的HOMO(最高占有分子轨道，highest occupiedmolecular orbital)介于阳极物质的功函数与周围有机物层的HOMO之间。作为空穴注入物质的具体例，有金属卟啉(porphyrin)、低聚噻吩、芳基胺系有机物、六腈六氮杂苯并菲系有机物、喹吖啶酮(quinacridone)系有机物、苝(perylene)系有机物、蒽醌及聚苯胺和聚噻吩系导电性高分子等，但并不仅限于此。
上述空穴传输层是接收来自空穴注入层的空穴并将空穴传输至发光层的层，作为空穴传输物质，是能够接收来自阳极或空穴注入层的空穴并将其转移至发光层的物质，对空穴的迁移率大的物质是合适的。作为具体例，有芳基胺系有机物、导电性高分子、以及同时存在共轭部分和非共轭部分的嵌段共聚物等，但并不仅限于此。
作为上述发光物质，是能够从空穴传输层和电子传输层分别接收空穴和电子并使它们结合而发出可见光区域的光的物质，优选对于荧光或磷光的量子效率高的物质。作为具体例，有8-羟基喹啉铝配合物(Alq3)；咔唑系化合物；二聚苯乙烯基(dimerized styryl)化合物；BAlq；10-羟基苯并喹啉金属化合物；苯并唑、苯并噻唑及苯并咪唑系化合物；聚(对亚苯基亚乙烯基)(PPV)系高分子；螺环(spiro)化合物；聚芴、红荧烯等，但并不仅限于此。
上述发光层可以包含主体材料和掺杂剂材料。主体材料有芳香族稠环衍生物或含杂环化合物等。具体而言，作为芳香族稠环衍生物，有蒽衍生物、芘衍生物、萘衍生物、并五苯衍生物、菲化合物、荧蒽化合物等，作为含杂环化合物，有咔唑衍生物、二苯并呋喃衍生物、梯型呋喃化合物嘧啶衍生物等，但并不限定于此。
作为掺杂剂材料，有芳香族胺衍生物、苯乙烯基胺化合物、硼配合物、荧蒽化合物、金属配合物等。具体而言，作为芳香族胺衍生物，是具有取代或未取代的芳基氨基的芳香族稠环衍生物，有具有芳基氨基的芘、蒽、二茚并芘(Periflanthene)等，作为苯乙烯基胺化合物，是在取代或未取代的芳基胺上取代有至少一个芳基乙烯基的化合物，被选自芳基、甲硅烷基、烷基、环烷基和芳基氨基中的一个或两个以上的取代基取代或未取代。具体而言，有苯乙烯基胺、苯乙烯基二胺、苯乙烯基三胺、苯乙烯基四胺等，但并不限定于此。此外，作为金属配合物，有铱配合物、铂配合物等，但并不限定于此。
上述电子传输层是从电子注入层接收电子并将电子传输至发光层的层，作为电子传输物质，是能够从阴极良好地接收电子并将其转移至发光层的物质，电子的迁移率大的物质是合适的。作为具体例，有8-羟基喹啉的Al配合物、包含Alq3的配合物、有机自由基化合物、羟基黄铜-金属配合物等，但并不仅限于此。电子传输层可以如现有技术中所使用的那样与任意期望的阴极物质一同使用。特别是，合适的阴极物质的例子是具有低功函数且伴随铝层或银层的通常的物质。具体为铯、钡、钙、镱和钐，在各个情况下均伴有铝层或银层。
上述电子注入层是注入来自电极的电子的层，优选为如下化合物：具有传输电子的能力，具有来自阴极的电子注入效果、对于发光层或发光材料的优异的电子注入效果，防止发光层中所产生的激子向空穴注入层迁移，而且薄膜形成能力优异。具体而言，有芴酮、蒽醌二甲烷、联苯醌、噻喃二氧化物、唑、二唑、三唑、咪唑、苝四羧酸、亚芴基甲烷、蒽酮等和它们的衍生物、金属配位化合物以及含氮五元环衍生物等，但并不限定于此。
作为上述金属配位化合物，有8-羟基喹啉锂、双(8-羟基喹啉)锌、双(8-羟基喹啉)铜、双(8-羟基喹啉)锰、三(8-羟基喹啉)铝、三(2-甲基-8-羟基喹啉)铝、三(8-羟基喹啉)镓、双(10-羟基苯并[h]喹啉)铍、双(10-羟基苯并[h]喹啉)锌、双(2-甲基-8-喹啉)氯化镓、双(2-甲基-8-喹啉)(邻甲酚)镓、双(2-甲基-8-喹啉)(1-萘酚)铝、双(2-甲基-8-喹啉)(2-萘酚)镓等，但并不限定于此。
根据所使用的材料，根据本发明的有机发光元件可以为顶部发光型、底部发光型或双向发光型。
另外，由上述化学式1表示的化合物除了有机发光元件以外，还可以包含在有机太阳能电池或有机晶体管中。
由上述化学式1表示的化合物及包含其的有机发光元件的制造在下述实施例中具体地进行说明。但是，下述实施例只不过是为了例示本发明，本发明的范围并不限定于此。
制造例：中间体化合物的合成
(1)合成例1：由化学式2A表示的化合物的制造
[反应式1A]
[反应式2A]
将2-溴-9H-芴-9-酮(10g，38.6mmol)、氯酚(9.88g，77.2mmol)和过量的磷酰氯(POCl3)混合物在120℃进行回流。冷却至常温后过量投入乙醇后，进行过滤。将过滤的固体溶解于吡啶，加热后冷却至常温后，进行过滤。用氯仿和乙酸乙酯进行重结晶而得到了化学式1A(13g，收率76％)。
MS：[M+H]+＝445
将2-溴-氯螺[芴-9,9'-呫吨](45g，101mmol)和双(频哪醇合)二硼(25.7g，101mmol)投入到二烷(1500ml)中并在130℃加热溶解。将P(Cy)3和Pd(dba)2以2:1的摩尔比(共1.88g)混合后添加，回流4小时。冷却至常温后，进行浓缩，用柱层析纯化而得到了由化学式2A表示的化合物(42g，收率85％)。
MS：[M+H]+＝492
(2)合成例2：由化学式2B表示的化合物的制造
[反应式1B]
[反应式2B]
在上述合成例1的化学式2A的制造中，使用化合物1B代替化合物1A，除此以外，通过相同的方法制造而得到了化学式2B(40g，收率80％)。
MS：[M+H]+＝458
实施例
(1)实施例1：由化学式2A-1-1表示的化合物的制造
[反应式2A-1]
将化学式2A(10.7g，21.8mmol)、4-氯-2,6-苯基-1,3,5-三嗪(5.8g,21.8mmol)和碳酸钾(9g，65.4mmol)溶解于四氢呋喃(300ml)和水(100ml)中，加热至90℃。添加Pd(PPh3)4(0.50g，0.44mmol)后，回流4小时。冷却至常温后去除水层。在有机物层中加入硫酸镁后过滤。浓缩后用柱层析进行纯化而得到了由化学式2A-1表示的化合物(10g，收率77％)。
MS：[M+H]+＝597
[反应式2A-1-1]
将化学式2A-1(10g，16.8mmol)通过与反应式2A相同的方法用硼酸制造后，将4-氯-2,6-苯基-1,3,5-三嗪(4.5g，16.8mmol)和碳酸钾(7g，50.4mmol)溶解于四氢呋喃(300ml)和水(100ml)中，加热至90℃。添加Pd(PPh3)4(0.39g，0.34mmol)后回流4小时。冷却至常温后去除水层。在有机层中加入硫酸镁后过滤。浓缩后用柱层析进行纯化而得到了化合物化学式2A-1-1(9g，收率68％)。
MS：[M+H]+＝794
(2)实施例2：由化学式3A-1-1表示的化合物的制造
[反应式3A-1-1]
在上述实施例1的化学式2A-1-1的制造中，使用3A-1代替2A-1，除此以外，通过相同的方法进行制造而得到了化学式3A-1-1(9.5g，收率71％)。
MS：[M+H]+＝794
(3)实施例3：由化学式4A-1-1表示的化合物的制造
[反应式4A-1-1]
在上述实施例1的化学式2A-1-1的制造中，使用4A-1代替2A-1，使用嘧啶代替4-氯-2,6-苯基-1,3,5-三嗪，除此以外，使用相同的方法制造而得到了化学式4A-1-1(10g，收率74％)。
MS：[M+H]+＝806
(4)实施例4：由化学式5A-1-1表示的化合物的制造
[反应式5A-1-1]
在上述实施例1的化学式2A-1-1的制造中，使用5A-1代替2A-1，使用嘧啶代替4-氯-2,6-苯基-1,3,5-三嗪，除此以外，通过相同的方法制造而得到了化学式5A-1-1(8g，收率60％)。
MS：[M+H]+＝793
(5)实施例5：由化学式6A-1-1表示的化合物的制造
[反应式6A-1-1]
在上述实施例1的化学式2A-1-1的制造中，使用6A-1代替2A-1，使用三联苯基三嗪代替4-氯-2,6-苯基-1,3,5-三嗪，除此以外，通过相同的方法制造而得到了化学式6A-1-1(11g，收率68％)。
MS：[M+H]+＝962
(6)实施例6：由化学式2B-1表示的化合物的制造
[反应式2B-1]
在上述实施例1的化学式2A-1-1的制造中，使用2B代替2A-1，使用4-溴二苯并呋喃三嗪代替4-氯-2,6-苯基-1,3,5-三嗪，除此以外，通过相同的方法制造而得到了化学式2B-1(10g，收率82％)。
MS：[M+H]+＝729
(7)实施例7：由化学式2B-2表示的化合物的制造
[反应式2B-2]
在上述实施例1的化学式2A-1-1的制造中，使用2B代替2A-1，使用2-溴二苯并呋喃三嗪代替4-氯-2,6-苯基-1,3,5-三嗪，除此以外，通过相同的方法制造而得到了化学式2B-2(8.5g，收率70％)。
MS：[M+H]+＝729
(8)实施例8：由化学式3B-1表示的化合物的制造
[反应式3B-1]
在上述实施例1的化学式2A-1-1的制造中，使用3B代替2A-1，使用溴咔唑三嗪代替4-氯-2,6-苯基-1,3,5-三嗪，除此以外，通过相同的方法制造而得到了化学式3B-1(10g，收率74％)。
MS：[M+H]+＝804
(9)实施例9：由化学式4B-1表示的化合物的制造
[反应式4B-1]
在上述实施例1的化学式2A-1-1的制造中，使用4B代替2A-1，使用溴二甲基二苯并硅烷三嗪代替4-氯-2,6-苯基-1,3,5-三嗪，除此以外，通过相同的方法制造而得到了化学式4B-1(11g，收率66％)。
MS：[M+H]+＝999
(10)实施例10：由化学式3B-2表示的化合物的制造
[反应式3B-2]
在上述实施例1的化学式2A-1-1的制造中，使用3B代替2A-1，使用2-溴二苯并噻吩三嗪代替4-氯-2,6-苯基-1,3,5-三嗪，除此以外，通过相同的方法制造而得到了化学式3B-2(9g，收率72％)。
MS：[M+H]+＝745
(11)实施例11：由化学式5B-1表示的化合物的制造
[反应式5B-1]
在上述实施例1的化学式2A-1-1的制造中，使用5B代替2A-1，使用2-溴二苯并呋喃三嗪代替4-氯-2,6-苯基-1,3,5-三嗪，除此以外，通过相同的方法制造而得到了化学式5B-1(8g，收率64％)。
MS：[M+H]+＝745
<实验例1>
将ITO(氧化铟锡)以的厚度被涂布成薄膜的玻璃基板(康宁7059玻璃)放入溶解有分散剂的蒸馏水中，利用超声波进行洗涤。洗涤剂使用菲希尔公司(Fischer Co.)制品，蒸馏水使用了利用密理博公司(Millipore Co.)制造的过滤器(Filter)过滤两次的蒸馏水。将ITO洗涤30分钟后，用蒸馏水重复两次而进行10分钟超声波洗涤。在蒸馏水洗涤结束后，用异丙醇、丙酮、甲醇的溶剂顺序进行超声波洗涤并干燥。
在这样准备的ITO透明电极上，将六腈六氮杂苯并菲(hexanitrilehexaazatriphenylene；HATCN)以的厚度进行热真空蒸镀而形成了空穴注入层。在上述空穴注入层上真空蒸镀作为传输空穴的物质的HT1后，将主体H1和掺杂剂D1化合物以的厚度进行真空蒸镀而形成发光层。在上述发光层上以1:1的重量比真空蒸镀在制造例1中制造的化学式2A-1-1和LiQ(8-羟基喹啉锂，Lithium Quinolate)，从而以的厚度形成了电子注入和传输层。在上述电子注入和传输层上依次将氟化锂(LiF)以的厚度、将铝以厚度进行蒸镀而形成了阴极。制造了有机发光元件。
在上述过程中，有机物的蒸镀速度维持阴极的氟化锂维持的蒸镀速度，铝维持的蒸镀速度，在蒸镀时，真空度维持2×10-7～5×10-6托，从而制造了有机发光元件。
<实验例2至11>
在上述实施例1中，使用表1中记载的化合物代替化学式2A-1-1来形成电子传输层，除此以外，通过与上述实验例1相同的方法制作了有机发光元件。
<比较实验例1至7>
在上述实验例1中，使用下述ET1至ET7的化合物代替化学式2A-1-1来形成电子传输层，除此以外，通过与上述实验例1相同的方法制作了有机发光元件。
对于如上述实验例1至11和比较实验例1至比较实验例7那样使用各个化合物作为电子传输层物质而制造的有机发光元件，在10mA/cm2的电流密度下测定了驱动电压和发光效率，在20mA/cm2的电流密度下测定了相对初始亮度成为98％所需的时间(LT98)。将其结果示于下述表1。
[表1]
由上述表1的实验数据可以确认，在使用根据本发明的化学式1的化合物的有机发光元件的情况下，在效率、驱动电压和/或稳定性方面显示出优异的特性。
根据本发明的化合物是只在母核结构的一侧包含三嗪(或嘧啶)的取代基的非对称化合物，其与使用具有对称结构的化合物的比较实验例相比结晶度低，因此确认了当成膜时形成致密的膜质而改善寿命效果显著提高。
尤其，当连接基团为嘧啶的情况下(比较例1)确认了芳基的碳原子数为5以下时电子受体特性优异，使N型母核(三嗪、嘧啶)的电子过少而显示出电压升高和效率降低的元件特性。
【符号说明】
1：基板 2：阳极
3：发光层 4：阴极
5：空穴注入层 6：空穴传输层
7：发光层 8：电子传输层。

Claims (10)

1.一种由下述化学式1表示的化合物：
化学式1
上述化学式1中，
X为O或S，
Y1、Y2和Y3各自独立地为N或CR’，但是，其中2个以上为N，R’为氢、或者可以与相邻的R5和R6结合而形成取代或未取代的C6-60芳基，
Y4、Y5和Y6各自独立地为N或CR”，但是，其中2个以上为N，R”为氢、或者可以与相邻的R7和R8结合而形成取代或未取代的C6-60芳基，
R1、R2、R3和R4各自独立地为氢、氘、取代或未取代的C1-60的烷基、或者取代或未取代的C6-60芳基，
R5、R6、R7和R8各自独立地为取代或未取代的C6-60芳基，
n和m各自独立地为0至4的整数，
l和o各自独立地为0至3的整数，
L1和L2各自独立地为直接键合；取代或未取代的C6-60亚芳基；或者包含1个以上选自N、O、Si和S中的杂原子的取代或未取代的C5-60亚杂芳基，
a和b各自独立地为0或1，但是，其中一个以上为1，
a和b中的一个为0时，L1和L2各自独立地为包含1个以上选自N、O、Si和S中的杂原子的取代或未取代的C6-60亚杂芳基。
2.根据权利要求1所述的化合物，其中，由所述化学式1表示的化合物为选自由下述化学式1-1至1-3表示的化合物中的任一个：
化学式1-1
化学式1-2
化学式1-3
上述化合物1-1至1-3中，
X、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6、L1、L2、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、n、m、l和o与权利要求1中的定义相同，
其中，化学式1-1中的L1和化学式1-2中的L2各自独立地为包含1个以上选自N、O、Si和S中的杂原子的取代或未取代的C5-60亚杂芳基。
3.根据权利要求1所述的化合物，其中，R1、R2、R3和R4各自独立地为氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、
4.根据权利要求1所述的化合物，其中，R5、R6、R7和R8各自独立地为
5.根据权利要求1所述的化合物，其中，L1和L2各自独立地为直接键合或选自下述基团中的任一个：
6.根据权利要求1所述的化合物，其中，n和m各自独立地为0至3的整数。
7.根据权利要求1所述的化合物，其中，1和o各自独立地为0或1的整数。
8.根据权利要求1所述的化合物，其中，由所述化学式1表示的化合物为选自下述化合物中的任一个：
9.一种有机发光元件，其中，包含：第一电极、与所述第一电极对置而具备的第二电极、以及具备在所述第一电极与所述第二电极之间的一层以上的有机物层，所述有机物层中的一层以上包含权利要求1至8中任一项所述的化合物。
10.根据权利要求9所述的有机发光元件，其特征在于，包含所述化合物的有机物层为电子注入层、电子传输层、或同时进行电子注入和电子传输的层。
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