CN110585071A - 含水变色唇膏及制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于化妆品技术领域，本发明提供了一种含水变色唇膏及制备方法，本发明的含水变色唇膏，按照重量份计，包括如下组分：液态油脂30‑60重量份；固态蜡10‑20重量份；乳化剂1‑10重量份；溴酸红色素0.05‑2重量份；棕榈酸乙基己酯15重量份；辅助着色剂0.5‑2重量份；水5‑15重量份；保湿剂1‑10重量份；肉豆蔻酸异丙酯7重量份；辅助组分0.1‑2重量份；所述的辅助组分包括抗氧化剂、防腐剂和香精；所述的含水变色唇膏包括PH缓冲体系，用所述的PH缓冲体系调节至所述的含水变色唇膏PH值为3.0‑4.5。本发明的含水变色唇膏既具备含水唇膏水润保湿的涂抹肤感，也具备变色唇膏独特的涂抹变色外观。

Description

含水变色唇膏及制备方法
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域，具体涉及一种含水变色唇膏及制备方法。
背景技术
本发明对于背景技术的描述属于与本发明相关的相关技术，仅仅是用于说明和便于理解本发明的发明内容，不应理解为申请人明确认为或推定申请人认为是本发明在首次提出申请的申请日的现有技术。
唇膏是化妆品中的一大品类，也是人们日常生活必备的日用品，具备使唇部柔润光泽，保持唇部滋润不干燥等作用。随着消费者对唇膏的功能要求不断提高，变色唇膏、含水唇膏等有特点的品类逐渐开始流行。含水唇膏作为唇膏的一个品类，因其较高的水分能给消费者提供比全油唇膏更舒适、更水润的涂抹和使用感，越来越受消费者喜爱。据了解，目前市面上并未出现过具备变色功能的含水唇膏这一新型唇膏品类。
发明内容
本发明实施例的目的是提供一种含水变色唇膏及制备方法，本发明提供的含水变色唇膏既具备含水唇膏水润保湿的涂抹肤感，也具备变色唇膏独特的涂抹变色外观。
第一方面，本发明实施例提供了一种含水变色唇膏，按照重量份计，包括如下组分：
液态油脂 30-60重量份；
固态蜡 10-20重量份；
乳化剂 1-10重量份；
溴酸红色素 0.05-2重量份；
棕榈酸乙基己酯 15重量份；
辅助着色剂 0.5-2重量份；
水 5-15重量份；
保湿剂 1-10重量份；
肉豆蔻酸异丙酯 7重量份；
辅助组分 0.1-2重量份；
所述的辅助组分包括抗氧化剂、防腐剂和香精；
所述的含水变色唇膏包括PH缓冲体系，用所述的PH缓冲体系调节至所述的含水变色唇膏PH值为3.0-4.5。
进一步的，所述的含水变色唇膏还包括1-3重量份食用明胶。
进一步的，所述的含水变色唇膏还包括0.5-5重量份的护色剂。
进一步的，所述的液态油脂包括：季戊四醇四异硬脂酸酯、聚甘油-2三异硬脂酸酯、十三烷醇偏苯三酸酯、霍霍巴籽油、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸乙基己酯、硅油、角鲨烷、辛基十二醇、氢化聚异丁烯、霍霍巴油、异壬酸异壬酯、辛酸/癸酸甘油三酯。
进一步的，所述的固态蜡包括：蜂蜡、微晶蜡、地蜡、聚乙烯蜡、小烛树蜡、巴西棕榈蜡、石蜡、植物羊毛脂、合成蜂蜡。
第二方面，本发明实施例提供了一种含水变色唇膏的制备方法，所述的含水变色唇膏为上述的含水变色唇膏，包括如下步骤：
将A相加热至85℃-90℃，融解搅拌均匀，冷却待用，所述的A相包括液态油脂；
将B相混合后研磨至料体均一，无明显色带纹路或颗粒，所述的B相包括棕榈酸乙基己酯和溴酸红色素；
将C相和B相混合研磨后，加入A相混合物中，研磨至料体均一得到第一混合相；所述的C相包括防腐剂和辅助着色剂；
加热所述的第一混合相至85℃，加入D相，混匀、过滤、脱泡，得到第二混合相，维持85℃待用；所述的D相包括抗氧化剂和香精；
E相包括：ACTICIRE MB，水、保湿剂和PH缓冲体系，首先将ACTICIRE MB加热至75℃以上，融解完全；加入保湿剂和水，维持75℃，均质20-30分钟；用PH缓冲体系调整E相的pH值至4；
将调整完pH值的E相加入所述的第二混合相中，混匀得到成品料体；
将所述的成品料体进行灌装、冷却成型、脱模和包装得到所述的含水变色唇膏。
进一步的，所述的A相包括食用明胶，将所述的食用明胶粉碎成颗粒后与融解的液态油脂混合。
进一步的，所述的B相包括护色剂，所述的将B相混合后研磨至料体均一为先将溴酸红色粉与护色剂混合研磨，再与棕榈酸乙基己酯混匀研磨。
进一步的，所述的冷却成型，包括真空冷冻步骤：将所述的真空冷冻的预冷温度为-30℃，预冷时间为1-2h，然后，放入冷冻室，冷冻室的温度为-40～-50℃；抽真空至冷冻室内真空度为2-7Pa，冷冻室内的冷冻时间为1-1.5h。
本发明实施例具有如下有益效果：
本发明唇膏体系稳定，通过在水相中添加pH缓冲体系，抑制未使用前的变色问题，保证变色效果；含水配方，大大丰富配方可行性方向，该发明的产品既具备含水唇膏水润保湿的涂抹肤感，也具备变色唇膏独特的涂抹变色外观。
附图说明
图1为本发明实施例中实施例1与对比例使用前的效果对比图。
具体实施方式
下面结合实施例对本申请进行进一步的介绍。
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，在下述说明中，不同的“一实施例”或“实施例”指的不一定是同一实施例。不同实施例之间可以替换或者合并组合，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些实施例获得其他的实施方式。
一种含水变色唇膏，按照重量份计，包括如下组分：
液态油脂 30-60重量份；
固态蜡 10-20重量份；
乳化剂 1-10重量份；
溴酸红色素 0.05-2重量份；
棕榈酸乙基己酯 15重量份；
辅助着色剂 0.5-2重量份；
水 5-15重量份；
保湿剂 1-10重量份；
肉豆蔻酸异丙酯 7重量份
辅助组分 0.1-2重量份；
所述的辅助组分包括抗氧化剂、防腐剂和香精；
所述的含水变色唇膏包括PH缓冲体系，用所述的PH缓冲体系调节至所述的含水变色唇膏PH值为3.0-4.5。
在本发明的一些实施例中，所述的含水变色唇膏还包括1-3重量份食用明胶。
在本发明的一些实施例中，所述的含水变色唇膏还包括0.5-5重量份的护色剂。
在本发明的一些实施例中，所述的液态油脂包括：季戊四醇四异硬脂酸酯、聚甘油-2三异硬脂酸酯、十三烷醇偏苯三酸酯、霍霍巴籽油、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸乙基己酯、硅油、角鲨烷、辛基十二醇、氢化聚异丁烯、霍霍巴油、异壬酸异壬酯、辛酸/癸酸甘油三酯。
在本发明的一些实施例中，所述的固态蜡包括：蜂蜡、微晶蜡、地蜡、聚乙烯蜡、小烛树蜡、巴西棕榈蜡、石蜡、植物羊毛脂、合成蜂蜡。
在本发明的另一些实施例中，乳化剂可选自非硅油乳化剂：如聚甘油-4异硬脂酸酯、山梨坦油酸酯，山梨坦硬脂酸酯，山梨坦倍半油酸酯，山梨坦三油酸酯，山梨坦异硬脂酸酯，山梨坦橄榄油酸酯；或者硅油类乳化剂：月桂基PEG-9聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷，PEG-10聚二甲基硅氧烷，PEG-9聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷，鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷，月桂基PEG-8聚二甲基硅氧烷；选择硅油或者非硅油乳化剂主要依据体系中是否含有硅油及其衍生物还有添加量。
在本发明的另一些实施例中，保湿剂选自丙二醇、丁二醇、二丙二醇和甘油。
第二方面，本发明实施例提供了一种含水变色唇膏的制备方法，所述的含水变色唇膏为上述的含水变色唇膏，包括如下步骤：
将A相加热至85℃-90℃，融解搅拌均匀，冷却待用，所述的A相包括液态油脂；
将B相混合后研磨至料体均一，无明显色带纹路或颗粒，所述的B相包括棕榈酸乙基己酯和溴酸红色素；
将C相和B相混合研磨后，加入A相混合物中，研磨至料体均一得到第一混合相；所述的C相包括防腐剂和辅助着色剂；
加热所述的第一混合相至85℃，加入D相，混匀、过滤、脱泡，得到第二混合相，维持85℃待用；所述的D相包括抗氧化剂和香精；
E相包括：ACTICIRE MB，水、保湿剂和PH缓冲体系，首先将ACTICIRE MB加热至75℃以上，融解完全；加入保湿剂和水，维持75℃，均质20-30分钟；用PH缓冲体系调整E相的pH值至4；
这里要说明的是：ACTICIRE MB为一个商用乳化剂复配物，包括：霍霍巴酯类、聚甘油-3、绿荆树(ACACIA DECURRENS)花蜡、向日葵(HELIANTHUS ANNUUS)籽蜡。
将调整完pH值的E相加入所述的第二混合相中，混匀得到成品料体；
将所述的成品料体进行灌装、冷却成型、脱模和包装得到所述的含水变色唇膏。
在本发明的一些实施例中，所述的A相包括食用明胶，将所述的食用明胶粉碎成颗粒后与融解的液态油脂混合。
在本发明的一些实施例中，所述的B相包括护色剂，所述的将B相混合后研磨至料体均一为先将溴酸红色粉与护色剂混合研磨，再与棕榈酸乙基己酯混匀研磨。
在本发明的一些实施例中，所述的冷却成型，包括真空冷冻步骤：将所述的真空冷冻的预冷温度为-30℃，预冷时间为1-2h，然后，放入冷冻室，冷冻室的温度为-40～-50℃；抽真空至冷冻室内真空度为2-7Pa，冷冻室内的冷冻时间为1-1.5h。
实施例1与对比例的组分对比见表1
表1
图1对比了灌装脱模后的实施例1和对比例，可以明显发现，实施例1中溴酸红色粉红27未变色，所以实施例1整体颜色较浅；由于水相pH值未调整，对比例的颜色明显比实施例1深，已经发生变色(彩色时更加明显，为满足专利文件需要，本申请附图为黑白图，实际彩图中，对比例中唇膏已经变为红色，对比效果很明显)。这说明本发明提供的配方体系可以有效防止产品开发过程及货架储存期间等未使用前阶段的不必要变色，保证变色效果。
实施例2
本实施例的变色唇膏组分如表2所示(与实施例1的不同之处在于，本实施例中增加了食用明胶)：
表2
加入食用明胶，可以使含水唇膏使用时更具有光泽，而且，加有食用明胶的唇膏使用后使唇部显得更有弹性和有立体感。
实施例3
本实施例与实施例2的区别在于，本实施例的含水变色唇膏中增加了护色剂。具体组分见表3：
表3
加入护色剂可以使唇膏在使用前颜色保持不变，使用后颜色稳定，变色更加稳定。
在一些实施例中，护色剂采用抗坏血酸或异抗坏血酸，抗坏血酸可以与生育酚乙酸酯混合起到防止色泽不稳定的效果。
实施例4
与实施例3的不同之处在于，本实施例的含水变色唇膏中增加了花青素，具体组分见表4：
表4
花青素的加入可以使变色更加鲜明，在使用前，PH保持在4左右，花青素颜色稳定，在使用后，随着外界温度、PH等的变化，花青素会产生五颜六色的变化，与溴酸红色粉的变色配合，使变色唇膏的变色更加丰富多彩。
在本发明的一些实施例中，花青素的提取采取高压脉冲电场提取，将紫薯粉碎后打浆，然后再80kv/cm条件下进行提取，提取温度为0摄氏度左右，原因是，温度过低会造成料液粘稠，堵住设备(高压脉冲电场设备的处理室一般管道直径很小)，温度过高则会造成在电场处理过程中造成花青素损失过多。
经高压脉冲电场提取后的花青素为溶液状态，将其置于-18摄氏度的冷冻室中，每隔20-40min取冰，离心，将离心得到的液体进行回收再浓缩，多级浓缩后当浓缩温度达到20波美度以上时，开始进行悬浮式冷冻浓缩，悬浮式冷冻浓缩可以使花青素的浓度达到接近40波美度，将接近40波美度的溶液进行真空冷冻干燥，真空度50Pa，冷冻室温度为-50℃，预冷温度为-35℃。
将冻干得到的花青素粉用到上述实施例中的唇膏加工中，花青素的加入使得唇膏的颜色变化更加绚丽多彩，护色剂保证了变色的稳定，而明胶使得变色唇膏使用时唇部更加显得有弹性和立体美感。
应当说明的是，上述实施例均可根据需要自由组合。以上介绍仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种含水变色唇膏，其特征在于，按照重量份计，包括如下组分：
液态油脂 30-60重量份；
固态蜡 10-20重量份；
乳化剂 1-10重量份；
溴酸红色素 0.05-2重量份；
棕榈酸乙基己酯 15重量份；
辅助着色剂 0.5-2重量份；
水 5-15重量份；
保湿剂 1-10重量份；
肉豆蔻酸异丙酯 7重量份；
辅助组分 0.1-2重量份；
所述的辅助组分包括抗氧化剂、防腐剂和香精；
所述的含水变色唇膏包括PH缓冲体系，用所述的PH缓冲体系调节至所述的含水变色唇膏PH值为3.0-4.5。
2.根据权利要求1所述的含水变色唇膏，其特征在于，所述的含水变色唇膏还包括1-3重量份食用明胶。
3.根据权利要求1所述的含水变色唇膏，其特征在于，所述的含水变色唇膏还包括0.5-5重量份的护色剂。
4.根据权利要求1所述的含水变色唇膏，其特征在于，所述的液态油脂包括：季戊四醇四异硬脂酸酯、聚甘油-2三异硬脂酸酯、十三烷醇偏苯三酸酯、霍霍巴籽油、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸乙基己酯、硅油、角鲨烷、辛基十二醇、氢化聚异丁烯、霍霍巴油、异壬酸异壬酯、辛酸/癸酸甘油三酯。
5.根据权利要求1所述的含水变色唇膏，其特征在于，所述的固态蜡包括：蜂蜡、微晶蜡、地蜡、聚乙烯蜡、小烛树蜡、巴西棕榈蜡、石蜡、植物羊毛脂、合成蜂蜡。
6.一种含水变色唇膏的制备方法，其特征在于，所述的含水变色唇膏为权利要求1-5任一项所述的含水变色唇膏，包括如下步骤：
将A相加热至85℃-90℃，融解搅拌均匀，冷却待用，所述的A相包括液态油脂和乳化剂；
将B相混合后研磨至料体均一，无明显色带纹路或颗粒，所述的B相包括棕榈酸乙基己酯和溴酸红色素；
将C相和B相混合研磨后，加入A相混合物中，研磨至料体均一得到第一混合相；所述的C相包括防腐剂和辅助着色剂；
加热所述的第一混合相至85℃，加入D相，混匀、过滤、脱泡，得到第二混合相，维持85℃待用；所述的D相包括抗氧化剂和香精；
E相包括：ACTICIRE MB，水、保湿剂和PH缓冲体系，首先将ACTICIRE MB加热至75℃以上，融解完全；加入保湿剂和水，维持75℃，均质20-30分钟；用PH缓冲体系调整E相的pH值至4；
将调整完pH值的E相加入所述的第二混合相中，混匀得到成品料体；
将所述的成品料体进行灌装、冷却成型、脱模和包装得到所述的含水变色唇膏。
7.根据权利要求6所述的含水变色唇膏，其特征在于，所述的A相包括食用明胶，将所述的食用明胶粉碎成颗粒后与融解的液态油脂混合。
8.根据权利要求6所述的含水变色唇膏，其特征在于，所述的B相包括护色剂，所述的将B相混合后研磨至料体均一为先将溴酸红色粉与护色剂混合研磨，再与棕榈酸乙基己酯混匀研磨。
9.根据权利要求6所述的含水变色唇膏，其特征在于，所述的冷却成型，包括真空冷冻步骤：将所述的真空冷冻的预冷温度为-30℃，预冷时间为1-2h，然后，放入冷冻室，冷冻室的温度为-40～-50℃；抽真空至冷冻室内真空度为2-7Pa，冷冻室内的冷冻时间为1-1.5h。
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