CN110577192B - 一种高纯二氧化氯溶液的制备装置及方法 - Google Patents

一种高纯二氧化氯溶液的制备装置及方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110577192B
CN110577192B CN201911021691.2A CN201911021691A CN110577192B CN 110577192 B CN110577192 B CN 110577192B CN 201911021691 A CN201911021691 A CN 201911021691A CN 110577192 B CN110577192 B CN 110577192B
Authority
CN
China
Prior art keywords
chlorine dioxide
solution
purity
sodium chlorite
gas
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201911021691.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110577192A (zh
Inventor
李玲
吴明松
袁雯雯
王琼梅
葛平
苗鑫壮
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Northeastern University Qinhuangdao Branch
Original Assignee
Northeastern University Qinhuangdao Branch
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Northeastern University Qinhuangdao Branch filed Critical Northeastern University Qinhuangdao Branch
Priority to CN201911021691.2A priority Critical patent/CN110577192B/zh
Publication of CN110577192A publication Critical patent/CN110577192A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110577192B publication Critical patent/CN110577192B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B11/00Oxides or oxyacids of halogens; Salts thereof
    • C01B11/02Oxides of chlorine
    • C01B11/022Chlorine dioxide (ClO2)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/80Compositional purity

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

本发明的一种高纯二氧化氯溶液的制备装置及方法,装置包括CO2存储装置,反应装置、洗气装置和吸收装置,所述的各装置之间通过管路依次连接。制备时,采用相应装置,将二氧化碳控制压力,通入反应器内的质量浓度为3~10%的亚氯酸钠溶液中;随着二氧化碳持续通入亚氯酸钠溶液中,30~50℃下进行加热反应,制得二氧化氯气体,经洗气瓶内固体亚氯酸钠洗气后,获得高纯二氧化氯气体,纯水吸收制得高纯二氧化氯溶液。该发明方法绿色环保,能够解决现有制备方法必须使用归属危险品的液体酸或固体酸、能耗大、产生危废残液的问题,且制得二氧化氯溶液具有较高纯度。

Description

一种高纯二氧化氯溶液的制备装置及方法
技术领域:
本发明属于化工技术领域,具体涉及一种高纯二氧化氯溶液的制备装置及方法。
背景技术:
由于二氧化氯具有很强的反应活性和氧化能力,因此在水处理中表现出优良的消毒效果和氧化作用。二氧化氯在饮用水消毒中几乎不形成氯仿等有机卤代物,且杀灭细菌、病毒、藻类和浮游动物的效果好于液氯,在水消毒过程中未产生致突变物质,其Ames试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验均呈现阴性。自从二氧化氯作为一种消毒剂用于水处理工艺以来,在欧洲及美国得到广泛应用,其综合指标远远好于其它消毒剂。
目前的二氧化氯制备方法主要以亚氯酸钠和氯酸钠为原料,并以此分为亚氯酸钠法和氯酸钠法。前者亚氯酸钠为原料,通过盐酸(CN 105399054)、硫酸氢钠(CN105692559A)等酸化得到高纯二氧化氯。是比较早也比较成熟的方法。而后者则需要甲醇(CN102803131)、蔗糖(CN 107352512)或双氧水(CN105439091)作为还原剂,在浓硫酸的环境下制备出高纯二氧化氯。但上述方法无不用到液体浓盐酸、浓硫酸或硫酸氢钠,均为危险化学品采购不变,使用危险。
发明内容:
本发明的目的是克服上述现有技术存在的二氧化氯的制备方法中大量使用酸的危险品的问题,提供一种高纯二氧化氯溶液的制备装置及方法,通过二氧化碳催化酸化,在极短时间内即可制备出高纯二氧化氯,且具有较高的收率。
为实现上述目的,本发明采用以下技术方案:
一种高纯二氧化氯溶液的制备装置,包括CO2存储装置,反应装置、洗气装置和吸收装置,所述的各装置之间通过管路依次连接;其中,所述的反应装置包括反应器和加热装置,所述的反应器内承装反应液-亚氯酸钠溶液,所述的洗气装置内承装有亚氯酸钠固体。
所述的CO2存储装置包括CO2钢瓶,所述的CO2钢瓶出口处设有钢瓶阀、两级减压阀和开关阀,所述的CO2存储装置与反应装置的连接管上设有流量计,用于监测CO2流量。
所述的加热装置为水浴加热装置。
所述的洗气装置为n个依次相连的吸收瓶,n≥2。
一种高纯二氧化氯溶液的制备方法,采用上述装置,包括以下步骤:
步骤1,将二氧化碳由CO2存储装置通入反应器内的亚氯酸钠溶液中,所述的二氧化碳通入压力为0.05~2MPa,所述的亚氯酸钠溶液溶质质量分数为3~10%;
步骤2,随着二氧化碳持续通入亚氯酸钠溶液中,进行加热反应,制得二氧化氯气体,其中,所述的加热温度为30~50℃,所述的二氧化氯气体经洗气瓶内固体亚氯酸钠洗气后,获得高纯二氧化氯气体,被纯水吸收,制得高纯二氧化氯溶液。
所述的步骤1中,使用的CO2纯度≥99.98%,为工业纯以上级别。
所述的步骤1中,二氧化碳的通入压力为0.1~1.5Mpa。
所述的步骤1中,亚氯酸钠溶液中含有FeCl3和/或CoCl2,当含有FeCl3或CoCl2时,所述的亚氯酸钠溶液中FeCl3或CoCl2质量占比为3%~10%,当含有FeCl3和CoCl2(优选5%)时,所述的亚氯酸钠溶液中FeCl3和CoCl2混合物的质量占比为3%~10%,二者混合配比为任意比。
所述的步骤1中,FeCl3和CoCl2作为催化剂,对亚氯酸钠溶液与CO2起催化作用,加快其反应速率,提高产量。经分析,Fe3+可以减小亚氯酸钠的活化能,亚氯酸钠的活化能为109.35kJ/mol,而加入的Fe3+基质的活化能为107.81kJ/mol。活化能的大小可以表征化学反应的难易程度。因此,加入Fe3+的亚氯酸钠溶液更容易也更快速发生反应。
所述的步骤2中,所述的亚氯酸钠溶液溶质质量分数为5%,CO2通入压力为0.1Mpa。
所述的步骤2中,CO2持续通入亚氯酸钠溶液中,提供酸性条件,使反应快速进行。
所述的步骤2中,发生反应为:5NaClO2+2H2CO3=NaCl+4ClO2+2Na2CO3+2H2O。
所述的步骤2中,二氧化氯溶液浓度为1000~1500mg/L。
所述的步骤2中,加热方式为水浴加热,使二氧化氯制备过程在30~50℃下进行。
所述的步骤2中,加热时间为15~30min,即CO2通入时间为15~30min。
所述的步骤2中,高纯二氧化氯溶液纯度≥98%,获得的高纯二氧化氯溶液中二氧化氯收率为25~30%,所述的纯度计算方式为:溶液中二氧化氯占所有含氯物质质量的占比;所述的收率计算方式为:二氧化氯实际产量与二氧化氯理论产量的比值。
本发明的有益效果:
本发明方法中通过将一定流量二氧化碳通入带有催化剂的亚氯酸钠溶液中,制备出高纯二氧化氯,以解决现有二氧化氯制备方法必须使用归属危险品的液体酸或固体酸、能耗大、产生危废残液的问题。避免了传统工艺中过量投加强酸、能耗大、产生危废的残液的弊端。为新的高纯二氧化氯制备工艺的开发提供科学基础,也为二氧化碳的回收利用提供新的途径。
附图说明:
图1为实施例1的高纯二氧化氯溶液的制备装置结构示意图;其中,1-CO2钢瓶,2-钢瓶阀,3-两级减压阀,4-开关阀,5-流量计,6-水浴水槽,7-反应器,8-洗气瓶,9-吸收瓶,A-反应液。
具体实施方式:
下面结合实施例对本发明作进一步的详细说明。
实施例1:
一种高纯二氧化氯溶液的制备装置,其结构示意图如图1所示,包括CO2存储装置,反应装置、洗气装置和吸收装置,所述的各装置之间通过管路依次连接;其中,所述的反应装置包括反应器和水浴水槽6,所述的反应器内承装反应液-亚氯酸钠溶液,所述的洗气瓶8内承装有亚氯酸钠固体;
所述的CO2存储装置包括CO2钢瓶1,所述的CO2钢瓶出口处设有钢瓶阀2、两级减压阀3和开关阀4,所述的CO2存储装置与反应装置的连接管上设有流量计5,用于监测CO2流量;
所述的洗气装置为3个依次相连的吸收瓶,吸收瓶内盛装有纯水,由左向右依次为第一吸收瓶,第二吸收瓶和第三吸收瓶,其中,第一吸收瓶和第二吸收瓶内盛装纯水量各自为2L,第三吸收瓶内盛装纯水量为1L。
一种高纯二氧化氯溶液的制备方法,采用上述装置,包括以下步骤:
步骤1,将二氧化碳由CO2存储装置通入反应器内的亚氯酸钠溶液A中,二氧化碳通入压力为0.1MPa,亚氯酸钠溶液溶质质量分数为5%,亚氯酸钠溶液中含有FeCl3,亚氯酸钠溶液中FeCl3质量占比为5%;
步骤2,随着二氧化碳持续通入亚氯酸钠溶液中,40℃下加热20min,制得二氧化氯气体,所述的二氧化氯气体经洗气瓶内固体亚氯酸钠洗气后,获得高纯二氧化氯气体,被纯水吸收,制得高纯二氧化氯溶液,其中,盛有2L纯水的第一吸收瓶的二氧化氯浓度为1372mg/L,盛有2L纯水的第二吸收瓶的二氧化氯浓度为422mg/L,盛有1L纯水的第三吸收瓶内水澄清,证明二氧化氯气体已吸收完全,经对第一和第二吸收瓶内吸收二氧化氯整体计算得,二氧化氯溶液纯度为98%,二氧化氯溶液中二氧化氯收率为25%。
对比例:
参数同实施例1,区别在于,催化剂由FeCl3替换为相应量的氯化锰,制得高纯二氧化氯溶液,经计算,收率为0.15%,二氧化氯溶液纯度91%。可得锰化氯对亚氯酸钠溶液与CO2反应并不起催化作用。经分析,Fe3+可水解促进亚氯酸钠与二氧化碳的反应提供酸性条件,从而使反应快速进行。
实施例2:
本实施例中采用的高纯二氧化氯溶液的制备装置同实施例1。
高纯二氧化氯溶液的制备过程同实施例1,区别在于,二氧化碳出口压力0.2Mpa,亚氯酸钠溶液溶质质量分数为8%,亚氯酸钠溶液中含有FeCl3和CoCl2,FeCl3质量占比为2%,CoCl2质量占比为3%,反应温度30℃,30min后,制得高纯二氧化氯溶液,盛有2L纯水的第一吸收瓶的二氧化氯浓度为1522mg/L,盛有2L纯水的第二吸收瓶的二氧化氯浓度为450mg/L,盛有1L纯水的第三吸收瓶内水澄清,证明二氧化氯气体已吸收完全,经对第一和第二吸收瓶内吸收二氧化氯整体计算得,二氧化氯溶液纯度为96%,二氧化氯溶液中二氧化氯收率为30%。
实施例3:
本实施例中采用的高纯二氧化氯溶液的制备装置同实施例1。
高纯二氧化氯溶液的制备过程同实施例1,区别在于,二氧化碳出口压力1.0Mpa,亚氯酸钠溶液中亚氯酸钠质量占比为5%,FeCl3质量占比为5%,反应温度45℃,15min后,制得高纯二氧化氯溶液,盛有2L纯水的第一吸收瓶的二氧化氯浓度为1402mg/L,盛有2L纯水的第二吸收瓶的二氧化氯浓度为496mg/L,盛有1L纯水的第三吸收瓶内水澄清,证明二氧化氯气体已吸收完全,经对第一和第二吸收瓶内吸收二氧化氯整体计算得,二氧化氯溶液纯度为95%,二氧化氯溶液中二氧化氯收率为28%。
实施例4
本实施例中采用的高纯二氧化氯溶液的制备装置同实施例1。
高纯二氧化氯溶液的制备过程同例3,区别在于,CO2通入时间为30min,制得高纯二氧化氯溶液,其中,盛有2L纯水的第一吸收瓶的二氧化氯浓度为1531mg/L,盛有2L纯水的第二吸收瓶的二氧化氯浓度为626mg/L,盛有1L纯水的第三吸收瓶内水澄清,证明二氧化氯气体已吸收完全,经对第一和第二吸收瓶内吸收二氧化氯整体计算得,二氧化氯溶液纯度为93%,二氧化氯溶液中二氧化氯收率为35%。
实施例5:
本实施例中采用的高纯二氧化氯溶液的制备装置同实施例1。
高纯二氧化氯溶液的制备过程同实施例1,区别在于,二氧化碳出口压力1.5Mpa,亚氯酸钠溶液中亚氯酸钠质量占比为5%,FeCl3质量占比为5%,反应温度35℃,10min后,制得高纯二氧化氯溶液,其中,盛有2L纯水的第一吸收瓶的二氧化氯浓度为1226mg/L,盛有2L纯水的第二吸收瓶的二氧化氯浓度为582mg/L,盛有1L纯水的第三吸收瓶内水澄清,证明二氧化氯气体已吸收完全,经对第一和第二吸收瓶内吸收二氧化氯整体计算得,二氧化氯溶液纯度为98%,二氧化氯溶液中二氧化氯收率为26%。
实施例6
本实施例中采用的高纯二氧化氯溶液的制备装置同实施例1。
高纯二氧化氯溶液的制备过程同例5,区别在于,CO2通入时间为30min,制得高纯二氧化氯溶液,其中,盛有2L纯水的第一吸收瓶的二氧化氯浓度为1003mg/L,盛有2L纯水的第二吸收瓶的二氧化氯浓度为673mg/L,盛有1L纯水的第三吸收瓶内水澄清,证明二氧化氯气体已吸收完全,经对第一和第二吸收瓶内吸收二氧化氯整体计算得,二氧化氯溶液纯度为92%,二氧化氯溶液中二氧化氯收率为22%。

Claims (5)

1.一种高纯二氧化氯溶液的制备方法,采用高纯二氧化氯溶液的制备装置,其特征在于,所述的装置包括CO2存储装置,反应装置、洗气装置和吸收装置,所述的各装置之间通过管路依次连接;其中,所述的反应装置包括反应器和加热装置,所述的反应器内盛装反应液-亚氯酸钠溶液,所述的洗气装置内盛装有亚氯酸钠固体;
所述的方法包括以下步骤:
步骤1,将二氧化碳由CO2存储装置通入反应器内的亚氯酸钠溶液中,所述的二氧化碳通入压力为0.05~2MPa,所述的亚氯酸钠溶液溶质质量分数为3~8%,所述的亚氯酸钠溶液中含有FeCl3,所述的亚氯酸钠溶液中FeCl3质量占比为3%~10%;
步骤2,随着二氧化碳持续通入亚氯酸钠溶液中,进行加热反应,加热时间为15~30min,制得二氧化氯气体,其中,所述的加热温度为30~50℃,所述的二氧化氯气体经洗气瓶内固体亚氯酸钠洗气后,获得高纯二氧化氯气体,被纯水吸收,制得高纯二氧化氯溶液。
2.根据权利要求1 所述的高纯二氧化氯溶液的制备方法,其特征在于,所述的步骤1中,使用的CO2纯度≥99.98%。
3.根据权利要求1 所述的高纯二氧化氯溶液的制备方法,其特征在于,所述的步骤1中,二氧化碳的通入压力为0.1~1.5Mpa。
4.根据权利要求1 所述的高纯二氧化氯溶液的制备方法,其特征在于,所述的步骤2中,二氧化氯溶液浓度为1000~1500mg/L。
5.根据权利要求1 所述的高纯二氧化氯溶液的制备方法,其特征在于,所述的步骤2中,高纯二氧化氯溶液纯度≥98%,获得的高纯二氧化氯溶液中二氧化氯收率为25~30%。
CN201911021691.2A 2019-10-25 2019-10-25 一种高纯二氧化氯溶液的制备装置及方法 Active CN110577192B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911021691.2A CN110577192B (zh) 2019-10-25 2019-10-25 一种高纯二氧化氯溶液的制备装置及方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911021691.2A CN110577192B (zh) 2019-10-25 2019-10-25 一种高纯二氧化氯溶液的制备装置及方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110577192A CN110577192A (zh) 2019-12-17
CN110577192B true CN110577192B (zh) 2021-07-13

Family

ID=68815594

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201911021691.2A Active CN110577192B (zh) 2019-10-25 2019-10-25 一种高纯二氧化氯溶液的制备装置及方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110577192B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111232928A (zh) * 2020-03-05 2020-06-05 山东德洋计量检测有限公司 一种二氧化氯制备和纯化装置及其制备方法
CN115215296A (zh) * 2022-06-09 2022-10-21 广西国宏智鸿环保科技集团股份有限公司 一种原位制备二氧化氯溶液的方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN2463375Y (zh) * 2001-02-14 2001-12-05 深圳市保利马环保工程有限公司 二氧化氯发生器
US6436345B1 (en) * 2001-03-23 2002-08-20 Chemtreat, Inc. Method for generating chlorine dioxide
KR100521652B1 (ko) * 2002-04-29 2005-10-14 (주)데오테크 기체상 이산화염소의 고순도 제조장치, 그의 제조 방법 및장기 보존 방법
CN1295142C (zh) * 2003-12-15 2007-01-17 深圳市聚源科技有限公司 用二氧化碳和亚氯酸钠生产二氧化氯的方法
JP2011508718A (ja) * 2007-12-28 2011-03-17 スンチェ リ 二酸化塩素製造装置
KR100902846B1 (ko) * 2008-05-26 2009-06-16 이승채 순수 이산화염소 유기용매의 제조장치와 이를 이용한이산화염소 제조방법
CN201201898Y (zh) * 2008-04-14 2009-03-04 南开大学 实验室用二氧化氯发生器
US10005665B2 (en) * 2015-02-26 2018-06-26 Chemtreat, Inc. Methods and systems for producing high purity gaseous chlorine dioxide
CN205773320U (zh) * 2016-05-30 2016-12-07 山西大学 一种二氧化氯发生器
CN106006561B (zh) * 2016-05-30 2019-01-11 山西大学 一种二氧化氯的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN110577192A (zh) 2019-12-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110577192B (zh) 一种高纯二氧化氯溶液的制备装置及方法
CN102816045B (zh) 一种利用氯乙酸生产中的尾气合成氯甲烷的方法
CN1834003A (zh) 一种氯化副产物盐酸中游离氯的去除和回收利用的方法
CN1439599A (zh) 一种稳定性二氧化氯溶液的生产方法
CN1060138C (zh) 制备高纯度高浓度稳定性二氧化氯的方法
KR100902846B1 (ko) 순수 이산화염소 유기용매의 제조장치와 이를 이용한이산화염소 제조방법
CN103332656A (zh) 高产复合二氧化氯的方法及专用设备
CN101624225A (zh) 工业废水处理中的气浮脱析塔
CN108854490B (zh) 一种氯乙酸尾气净化及副产盐酸脱硫工艺
CN1128096C (zh) 基于盐酸的稳定性二氧化氯溶液生产方法
JP2000219672A (ja) ジメチルスルホキシドの製造方法
CN201495121U (zh) 多功能二氧化氯消毒装置
CN108658756A (zh) 一种三氯乙酸选择性脱氯制备二氯乙酸的方法
CN101559927B (zh) 一种同时生产二氧化氯和乙醛酸绿色工艺
CN103058893A (zh) 一种过氧化氢氧化法制备偶氮二甲酰胺的方法
CN208345928U (zh) 环己酮氨肟化生产工艺废气的处理装置
CN101891153A (zh) 二氧化氯复合消毒剂发生器及其使用方法
CN208054910U (zh) 连续法氯乙酸生产过程中副产HCl的处理系统
CN1206171C (zh) 工业型复合二氧化氯制备方法
CN111232928A (zh) 一种二氧化氯制备和纯化装置及其制备方法
CN213761228U (zh) 一种光气尾气处理及资源化利用系统
CN109368652A (zh) 一种尾气吸收废液制备氟硼酸钾的方法
CN214715591U (zh) 一种含氟尾气净化处理装置
CN103420780A (zh) 一种除去三氟二氯乙烷中六氟氯丁烯的方法
CN215559986U (zh) 一种三氯异氰尿酸生产系统

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant