CN110575429A - 一种凝胶面膜及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及面膜技术领域，尤其涉及一种凝胶面膜及其制备方法。本发明凝胶面膜组分包括凝胶剂、保湿剂、乳化剂、防腐剂、皮肤调理剂、稳定剂、香精、着色剂和水，经过混合加热、均质、混合、降温等步骤制备而得。本发明制备得到的凝胶膜成膜后不会遇水溶解，更有韧性与连续性，具有优良的韧性，透气性，有效地降低剥离面膜时，造成的皮肤损伤的风险，可完整完美地将面膜剥落。本发明的面膜完全嵌合每个消费者的脸型并且贴肤，解决了面贴式面膜不够贴肤，面膜布过大的问题。

Description

一种凝胶面膜及其制备方法

技术领域

本发明涉及面膜技术领域，尤其涉及一种凝胶面膜及其制备方法。

背景技术

面膜作为一种特殊的美容化妆品，是美容保养品的一种载体，具有养颜护肤的良好作用一直都备受消费者的青睐。近年来，化妆品市场中面膜类别日益丰富，目前粉末调和、高岭土、无纺布、蚕丝面膜、天丝面膜、生物纤维面膜、不织布面膜材质的面膜使用十分广泛。

现在应用最广泛的主要是膜布型，面贴类面膜是最常见与最古老的皮肤营养品载体，但是膜布的大小、材质不会引人而已，可能出现不贴肤，太大，材质太粗糙、膜布过敏等不良现象；而泥膏型面膜常常需要更为繁琐的清洗工作，为保养体验带来不便。例如，发明专利申请CN105963144A公开了一种凝胶面膜组成物，包含由浸湿在净水溶解的结兰胶粉末溶液的无纺布贴膜组成的第一部分及由浸湿在净水溶解的金属离子或金属盐溶液的第二部分。根据本发明，本发明的凝胶面膜组成物是提供随着浸湿在无纺布贴膜的内容物(精华等功效成分)凝胶而增加粘稠，减少无纺布贴膜滑落的现象提高功效成分(如精华等内容物)的效果，且提高在敷面膜时的活动性。由于其发明申请将有效物质负载于无纺布中，所以常常出现膜布过敏、材质粗糙等问题。

所以，越来越多的人开始转向研究无纱布面膜研究，以避免出现不贴肤，太大，材质太粗糙、膜布过敏等不良现象。

例如，发明专利申请CN 105726354A提供一种水凝胶面膜基质及其制备方法：将质量分数为2％的海藻酸钠水溶液、质量分数为56％的甘油磷酸钠水溶液、质量分数为5％的羧甲基纤维素钠水溶液、质量分数为8％的聚乙烯醇水溶液以及质量分数为2％的壳聚糖溶液等基质原料混合均匀，倒入模具中，然后水浴固化，反复冻融2-4次。本发明采用的基质原料组分为生物相容性和皮肤亲和性优良的生物高分子等天然、绿色无害成分，对人体安全无害，确保了该面膜基质无致敏性，制备得到的基质材料具有均一、光泽度好，美玉质感；以及表面黏度、机械强度均适宜，成膜性以及拉伸性满足需求、剥离完整性好等特点。但是其韧性和透气性能均较差，容易引起皮肤红肿。

发明专利申请CN 109771332A公开了一种水性凝胶基质面膜，其是由如下方法制备的：向乳化锅中加入原料并进行处理，得到A组分；将乳化锅抽真空至乳化锅内负压状态，并保持乳化锅内处于高温状态；降低乳化锅内的温度，随后向A组分中加入香精，得到B组分；再次降低乳化锅内的温度，随后向B组分中加入乙基己基甘油以及羟苯甲酯，得到C组分；混合原料，得到D组分；向D组分中加入均匀分散的C组分，随后进行搅拌，得到E组分；将羟苯乙酯溶于丙二醇后逐渐加入E组分，随后向E组分中加入生长因子FGF1和FGF2，得到F组分；对F组分进行低温搅拌，同时向F组分中加入蒸馏水，得到面膜混合物。调和面膜混合物，得到水性凝胶基质面膜。但是其面膜成膜性较差，剥离不完整，韧性和连续性均较差，使用过程体验不佳。

目前，还没有一种成膜性好、韧性与连续性较好且成膜后具有优良的韧性和透气性的凝胶面膜，以解决面贴式面膜不够贴肤，面膜布过大的问题。

发明内容

为了解决现有技术中上述问题，本发明提供了一种凝胶面膜，包括以下组分：凝胶剂、保湿剂、乳化剂、防腐剂、皮肤调理剂、稳定剂、香精、着色剂和水。

进一步地，按重量计，包括以下组分：凝胶剂33-50％、保湿剂3-10％、乳化剂0.05-2％、防腐剂0.1-1.0％、皮肤调理剂1-20.0％、稳定剂0.05-2.0％、水20-60％、香精0-0.01％、着色剂0-0.05％.

进一步地，所述凝胶剂包含并不限于聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚氨酯、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、羧甲基纤维素、果胶、明胶、可得兰胶、壳聚糖、胶原蛋白、黄原胶的一种或多种。

更进一步地，所述凝胶剂为聚乙烯醇、聚氨酯、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物的混合物。

更进一步地，所述聚氨酯优选为水性聚氨酯。

更进一步地，所述聚氨酯优选为聚氨酯-35。

进一步地，所述凝胶剂按重量计，聚乙烯醇2-10％，聚氨酯-35为85-95％，丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物1-12％。

进一步地，所述的保湿剂包含并不限于甘油、丙二醇、小分子透明质酸、丁二醇、山梨醇、木糖醇的一种或多种。

更进一步地，所述的保湿剂优选为甘油、丙二醇的组合物。

更进一步地，所述的保湿剂按重量计，甘油为12-25％，丙二醇余量。

进一步地，所述的乳化剂包含并不限于PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯、甲基葡糖倍半硬脂酸酯、聚山梨醇酯-80、聚甘油-10、月桂酸酯、异鲸蜡醇聚醚-20。

进一步地，所述的乳化剂优选为PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯、甲基葡糖倍半硬脂酸酯的混合物。

进一步地，所述防腐剂包含并不限于苯氧乙醇、羟苯甲酯、羟苯丙酯、氯苯甘醚、苯甲醇、山梨酸、咪唑烷基脲、尼泊金丙酯、尼泊金乙酯、尼泊金甲酯、甲基异噻唑啉酮、辛酰羟肟酸。

进一步地，所述防腐剂优选为苯氧乙醇、羟苯甲酯的一种或混合。

进一步地，所述的皮肤调理剂包含并不限于蛋壳膜提取物、水解酵母蛋白、乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液、葡萄叶提取物、翼籽辣木籽提取物、燕窝提取物、水解厚面包树提取物、菊苣提取物、密罗木叶提取物、水解燕麦蛋白、六肽-9、欧式茶提取物、雪莲花提取物、银耳提取物、水解燕麦蛋白、香橙果提取物、马齿苋提取物、甜菜根提取物、欧洲越桔籽油。

进一步地，所述的皮肤调理剂优选为蛋壳膜提取物、水解酵母蛋白、乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液混合物。

进一步地，所述的皮肤调理剂，按重量计，蛋壳膜提取物20-60％，水解酵母蛋白25-50％，乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液余量。

进一步地，所述的稳定剂包含并不限于三乙醇胺、EDTA二钠、氨甲基丙醇、氢氧化钠、氢氧化钾。

进一步地，所述的稳定剂优选为三乙醇胺、EDTA二钠。

本发明还提供上述的凝胶面膜的制备方法，包括以下步骤：

(1)将水、保湿剂、凝胶剂、乳化剂搅拌加热70-90℃，直至完全溶解，然后均质得到样品A；

(2)然后样品A进行降温至45℃，加入防腐剂、稳定剂搅拌均匀，得到样品B；

(3)将样品B降温至40℃后，加入皮肤调理剂搅拌均匀，得到样品C；

(4)最后将着色剂和香精加入样品C中，搅拌均匀后得到凝胶面膜。

进一步地，所述步骤(1)，均质时间为2-6min，均质速度为1000-3000r/min。

本发明采用成膜性很好的聚氨酯-35和聚乙烯醇形成复合凝胶膜，聚氨酯-35的具有成分稳定，成膜后不会遇水溶解的特点，聚乙烯醇能使膜更有韧性与连续性，防止剥落时膜中途断续不连续。另一方面，本发明还配以蛋壳膜提取物，蛋壳膜是由坚韧的角蛋白等构成的有机纤维网，使得面膜成膜后具有优良的韧性，透气性，有效地降低剥离面膜时，造成的皮肤损伤的风险，可完整完美地将面膜剥落。

另外，面膜中的乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液、蛋壳膜提取物与水解酵母蛋白成分，使得面膜具有修复、舒缓防护的效果，也能给肌肤补充营养。

最后，本发明制备的面膜是直接涂抹上脸上，静待20-30分钟皮肤吸收面膜上的营养物质后，用清水或化妆水喷湿面部薄膜，由下往上揭开面膜即可。本发明的面膜完全嵌合每个消费者的脸型并且贴肤，解决了面贴式面膜不够贴肤，面膜布过大的问题。

与现有技术对比，本发明的有益效果是：

1.本发明制备得到的凝胶膜成膜后不会遇水溶解，更有韧性与连续性，防止剥落时膜中途断续不连续。

2.面膜成膜后具有优良的韧性，透气性，有效地降低剥离面膜时，造成的皮肤损伤的风险，可完整完美地将面膜剥落。

3.面膜具有修复、舒缓防护的效果，也能给肌肤补充营养。

4.本发明的面膜完全嵌合每个消费者的脸型并且贴肤。

具体实施方式

下面结合具体实施例来进一步描述本发明，本发明的优点和特点将会随着描述而更为清楚，但这些实施例仅是范例性的，并不对本发明的范围构成任何限制。本领域技术人员应该理解的是，在不偏离本发明的精神和范围下可以对本发明技术方案的细节和形式进行修改或替换，但这些修改和替换均落入本发明的保护范围内。

实施例1

(1)将30.93份水、3份保湿剂(其中包含0.36份甘油和2.64份丙二醇)、33份凝胶剂(其中包含0.66份聚乙烯醇、31.35份聚氨酯-35、0.99份丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物)、0.05份乳化剂(其中包含0.03份PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯、0.02份甲基葡糖倍半硬脂酸酯)搅拌加热70℃，直至完全溶解，然后均质2min，均质速为1000r/min，得到样品A；

(2)然后样品A进行降温至45℃，加入1份苯氧乙醇、2份稳定剂(包含1份三乙醇胺和1份EDTA二钠)搅拌均匀，得到样品B；

(3)将样品B降温至40℃后，加入20份皮肤调理剂(其中包含4份蛋壳膜提取物(购于西安尚诚生物科技有限公司，名称SC-008COSMETIC)、10份水解酵母蛋白(购于广州太懋贸易有限公司，名称是TM100)和6份乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液(购于广州市巨诚化工有限公司，名称是奥婷敏10W))搅拌均匀，得到样品C；

(4)最后将0.01份着色剂和0.01份香精加入样品C中，搅拌均匀后得到凝胶面膜。

实施例2

(1)将30.97份水、5份保湿剂(其中包含1.25份甘油和3.75份丙二醇)、40份凝胶剂(其中包含4份聚乙烯醇、34份聚氨酯-35、2份壳聚糖)、2份乳化剂(其中包含1份PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯、1份甲基葡糖倍半硬脂酸酯)搅拌加热70℃，直至完全溶解，然后均质2min，均质速度为1000r/min，得到样品A；

(2)然后样品A进行降温至45℃，加入1份苯氧乙醇、1份稳定剂(包含0.2份三乙醇胺和0.8份EDTA二钠)搅拌均匀，得到样品B；

(3)将样品B降温至40℃后，加入20份皮肤调理剂(其中包含12份蛋壳膜提取物、5份水解酵母蛋白和3份乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液)搅拌均匀，得到样品C；

(4)最后将0.01份着色剂和0.02份香精加入样品C中，搅拌均匀后得到凝胶面膜。

实施例3

(1)将27.82份水、10份保湿剂(其中包含5份丁二醇和5份木糖醇)、50份凝胶剂(其中包含1.5份聚乙烯醇、47.5份聚氨酯-35、1份丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物)、2份乳化剂(其中包含1份PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯、1份聚甘油-10)搅拌加热90℃，直至完全溶解，然后均质6min，均质速度为3000r/min，得到样品A；

(2)然后样品A进行降温至45℃，加入0.1份羟苯甲酯、0.05份稳定剂(包含0.03份氢氧化钠和0.02份EDTA二钠)搅拌均匀，得到样品B；

(3)将样品B降温至40℃后，加入10份皮肤调理剂(其中包含4份蛋壳膜提取物，1份乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液和5份香橙果提取物)搅拌均匀，得到样品C；

(4)最后将0.03份香精加入样品C中，搅拌均匀后得到凝胶面膜。

实施例4

(1)将53.45份水、10份山梨醇、33份凝胶剂(其中包含25份聚氨酯-35，5聚乙烯醇和3份黄原胶)、1份乳化剂(其中包含0.5份聚山梨醇酯-80和0.5份PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯)搅拌加热70℃，直至完全溶解，然后均质4min，均质速度为2000r/min，得到样品A；

(2)然后样品A进行降温至45℃，加入0.5份山梨酸、1份三乙醇胺，搅拌均匀，得到样品B；

(3)将样品B降温至40℃后，加入1份皮肤调理剂(其中包含0.4份蛋壳膜提取物，1和0.6份香橙果提取物)搅拌均匀，得到样品C；

(4)最后将0.05份着色剂加入样品C中，搅拌均匀后得到凝胶面膜。

对比例1

与实施例1相比，不包含皮肤调理剂，其他条件均相同。

对比例2

与实施例1相比，各组分加入量不同。具体如下：

(1)将46.95份水、20份保湿剂(其中包含10份甘油和10份丙二醇)、10份凝胶剂(其中包含2份聚乙烯醇、4份聚氨酯-35、4份丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物)、0.03份乳化剂(其中包含0.02份PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯、0.01份甲基葡糖倍半硬脂酸酯)搅拌加热70℃，直至完全溶解，然后均质2min，均质速度为1000r/min，得到样品A；

(2)然后样品A进行降温至45℃，加入1份苯氧乙醇、2份稳定剂(包含1份三乙醇胺和1份EDTA二钠)搅拌均匀，得到样品B；

(3)将样品B降温至40℃后，加入20份皮肤调理剂(其中包含4份蛋壳膜提取物、10份水解酵母蛋白和6份乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液)搅拌均匀，得到样品C；

(4)最后将0.01份着色剂和0.01份香精加入样品C中，搅拌均匀后得到凝胶面膜。

对比例3

与实施例1相比，加入各组分的顺序不同。具体如下：

(1)将30.93份水、加入20份皮肤调理剂(其中包含4份蛋壳膜提取物、10份水解酵母蛋白和6份乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液)、2份稳定剂(包含1份三乙醇胺和1份EDTA二钠)、0.05份乳化剂(其中包含0.03份PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯、0.02份甲基葡糖倍半硬脂酸酯)搅拌加热70℃，直至完全溶解，然后均质2min，均质速度为1000r/min，得到样品A；

(2)然后样品A进行降温至45℃，加入1份苯氧乙醇、33份凝胶剂(其中包含0.66份聚乙烯醇、31.55份聚氨酯-35、0.99份丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物)搅拌均匀，得到样品B；

(3)将样品B降温至40℃后，3份保湿剂(其中包含0.36份甘油和2.64份丙二醇)搅拌均匀，得到样品C；

(4)最后将0.01份着色剂和0.01份香精加入样品C中，搅拌均匀后得到凝胶面膜。

对比例4

与实施例1相比，皮肤调理剂组成中，各组分配比不同。具体组成如下：

20份皮肤调理剂(其中包含2份蛋壳膜提取物、12份水解酵母蛋白和6份乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液)。

效果例1

选取80名健康皮肤的试用者，分成8组，每组10人；对实施例及对比例的样品覆于脸部皮肤上，待半小时后取面膜，根据受试者的感受标准对各实施例与对比例中产品的成膜性、成膜的透气性，成膜的贴合性、成膜的延展性进行评分的平均值，结果详见下表。

评价标准：

成膜性---将样品敷于面部上，30分钟后揭下面膜；观察剥离面膜的完整性，有无断裂不连续的情况；1分-多处断裂，5分-完整无断裂。

透气性---将样品敷于面部上，30分钟后揭下面膜；观察面膜敷贴在脸部的透气感；1分-非常不透气，5分-透气好。

贴合性---将样品敷于面部上，30分钟后揭下面膜；观察面膜与皮肤的贴合程度。1分-不贴合，5分-贴合很好。

延展性---将样品敷于面部上，30分钟后揭下面膜；观察面膜涂抹时是否容易涂抹开，是否均匀分布；1分-延展性差(不易涂抹开，分布不均匀)，5分-延展性很好(易涂抹，分布均匀)。

性质	实施例1	实施例2	实施例3	实施例4	对比例1	对比例2	对比例3	对比例4
									成膜性	5	4.8	4.5	4.6	2.9	4.2	4.2	4.4
透气性	4.9	4.8	4.5	4.4	4.1	4.4	3.2	4.5
									贴合性	4.8	4.7	4.5	4.6	4	4	2.5	4.4
延展性	5	4.6	4.6	4.5	4.3	4.2	3.4	4.3

效果例2本发明的修复功效测试：

对实施例1-4和对比例1-4的面膜使用德国CK公司的皮肤测试仪CK MPA10的Tewameter水分流失探头测量进行对皮肤的TWEL值。选取18-50岁的健康志愿者80名，分为8组，每组10名。选取前臂内侧作为测试区。

测试步骤：志愿者的受试部位前2-3天不能使用任何化妆品，测试前志愿者清洁手前臂内侧，然后在做好3cm*3cm测试区域标记。使用含有2％SDS的过敏贴贴在测试区域封闭24小时引起皮肤屏障损伤，24小时后插去多余的溶液。用自来水冲洗后用透软的纸擦干净。使用Tewameter水分流失探头测量试验区的水分流失TWEL值并记录为损伤后初始的TWEL值。志愿者每天使用一次测试样品(3mg/cm²)，连续使用5天，次日早上测试实验数据。测试志愿者的皮肤TWEL值，求平均值。实验数据如下表所示。

水分测试记录表

由表可以看出，本发明的面膜对皮肤的修复屏障的效果好，经过5天的使用，本发明的面膜使得皮肤水分流失量较小，说明本发明的修复效果好，导致皮肤的屏障功能的以快速的恢复，锁住水分，提高皮肤的滋润度。

综合测试结果可知，本申请具备以下优点：

1.本发明制备得到的凝胶膜成膜后不会遇水溶解，更有韧性与连续性，防止剥落时膜中途断续不连续。

2.面膜成膜后具有优良的韧性，透气性，有效地降低剥离面膜时，造成的皮肤损伤的风险，可完整完美地将面膜剥落。

3.面膜具有修复、舒缓防护的效果，也能给肌肤补充营养。

4.本发明的面膜完全嵌合每个消费者的脸型并且贴肤。

本发明方案所公开的技术手段不仅限于上述所公开的技术手段，还包括由以上技术特征任意组合所组成的技术方案。以上所述是本发明的具体实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以作出若干改进和修饰，这些也将视为本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种凝胶面膜，其特征在于，包括以下组分：凝胶剂、保湿剂、乳化剂、防腐剂、皮肤调理剂、稳定剂、香精、着色剂和水。

2.根据权利要求1所述的凝胶面膜，其特征在于，按重量计，包括以下组分：凝胶剂33-50％、保湿剂3-10％、乳化剂0.05-2％、防腐剂0.1-1.0％、皮肤调理剂1-20.0％、稳定剂0.05-2.0％、水20-60％、香精0-0.01％、着色剂0-0.05％。

3.根据权利要求1所述的凝胶面膜，其特征在于，所述凝胶剂包含并不限于聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚氨酯、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、羧甲基纤维素、果胶、明胶、可得兰胶、壳聚糖、胶原蛋白、黄原胶的一种或多种；优选为聚乙烯醇、聚氨酯、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物的混合物；聚氨酯优选为水性聚氨酯，优选为聚氨酯-35；所述凝胶剂按重量计，聚乙烯醇2-10％，聚氨酯-35为85-95％，丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物1-12％。

4.根据权利要求1所述的凝胶面膜，其特征在于，所述的保湿剂包含并不限于甘油、丙二醇、小分子透明质酸、丁二醇、山梨醇、木糖醇的一种或多种；优选为甘油和丙二醇的组合物；按重量计，甘油为12-25％，丙二醇余量。

5.根据权利要求1所述的凝胶面膜，其特征在于，所述的乳化剂包含并不限于PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯、甲基葡糖倍半硬脂酸酯、聚山梨醇酯-80、聚甘油-10、月桂酸酯、异鲸蜡醇聚醚-20的一种或多种；优选为PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯和甲基葡糖倍半硬脂酸酯的混合物。

6.根据权利要求1所述的凝胶面膜，其特征在于，所述防腐剂包含并不限于苯氧乙醇、羟苯甲酯、羟苯丙酯、氯苯甘醚、苯甲醇、山梨酸、咪唑烷基脲、尼泊金丙酯、尼泊金乙酯、尼泊金甲酯、甲基异噻唑啉酮、辛酰羟肟酸的一种或多种，优选为苯氧乙醇、羟苯甲酯的一种或混合。

7.根据权利要求1所述的凝胶面膜，其特征在于，所述的皮肤调理剂包含并不限于蛋壳膜提取物、水解酵母蛋白、乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液、葡萄叶提取物、翼籽辣木籽提取物、燕窝提取物、水解厚面包树提取物、菊苣提取物、密罗木叶提取物、水解燕麦蛋白、六肽-9、欧式茶提取物、雪莲花提取物、银耳提取物、水解燕麦蛋白、香橙果提取物、马齿苋提取物、甜菜根提取物、欧洲越桔籽油的一种或多种；优选为蛋壳膜提取物、水解酵母蛋白和乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液混合物；按重量计，蛋壳膜提取物20-60％，水解酵母蛋白25-50％，乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液余量。

8.根据权利要求1所述的凝胶面膜，其特征在于稳定剂包含并不限于三乙醇胺、EDTA二钠、氨甲基丙醇、氢氧化钠、氢氧化钾的一种或多种，优选为三乙醇胺和EDTA二钠。

9.权利要求1-8任一所述的凝胶面膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将水、保湿剂、凝胶剂、乳化剂搅拌加热70-90℃，直至完全溶解，然后均质得到样品A；

(2)然后样品A进行降温至45℃，加入防腐剂、稳定剂搅拌均匀，得到样品B；

(3)将样品B降温至40℃后，加入皮肤调理剂搅拌均匀，得到样品C；

(4)最后将着色剂和香精加入样品C中，搅拌均匀后得到凝胶面膜。

10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)，均质时间为2-6min，均质速度为1000-3000r/min。