CN110552072B - 高品质罗布麻纤维的高效环保脱胶前处理方法 - Google Patents
高品质罗布麻纤维的高效环保脱胶前处理方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110552072B CN110552072B CN201910773600.4A CN201910773600A CN110552072B CN 110552072 B CN110552072 B CN 110552072B CN 201910773600 A CN201910773600 A CN 201910773600A CN 110552072 B CN110552072 B CN 110552072B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- apocynum venetum
- solution
- fiber
- soaking
- mass
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01C—CHEMICAL OR BIOLOGICAL TREATMENT OF NATURAL FILAMENTARY OR FIBROUS MATERIAL TO OBTAIN FILAMENTS OR FIBRES FOR SPINNING; CARBONISING RAGS TO RECOVER ANIMAL FIBRES
- D01C1/00—Treatment of vegetable material
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01C—CHEMICAL OR BIOLOGICAL TREATMENT OF NATURAL FILAMENTARY OR FIBROUS MATERIAL TO OBTAIN FILAMENTS OR FIBRES FOR SPINNING; CARBONISING RAGS TO RECOVER ANIMAL FIBRES
- D01C1/00—Treatment of vegetable material
- D01C1/02—Treatment of vegetable material by chemical methods to obtain bast fibres
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
本发明提供一种高品质罗布麻纤维的高效环保脱胶前处理方法,包括:预处理工艺、碱煮工艺、酸洗工艺和漂白工艺。本发明用一种金属盐溶液替代硫酸进行浸渍前处理,减少了对纤维的损伤,环保无污染。开发出了新碱煮试剂配方,缩减了碱煮工艺步骤与时间,减少了碱煮过程所用化学品种类,操作更加简单快捷。纤维力学性能较传统工艺制得纤维提升显著,更利于生产高档罗布麻纺织品。
Description
技术领域
本发明涉及罗布麻纤维制取工艺领域,具体涉及一种优质罗布麻纤维高效环保脱胶前处理的方法。
背景技术
罗布麻是一种适宜生长在盐碱、荒漠地区的多年生宿根草本野生植物。罗布麻纤维是从其韧皮中分离出来的高品质纤维,它具有良好的吸湿性与透气性,强力高,手感光滑细腻,可作为高档服饰面料,它还具有一定的医疗保健作用,因此被称为“野生纤维之冠”。罗布麻纤维可以与棉、毛、丝及部分化纤混纺,生产的面料性能要优于一般的棉纺织品。因此在人们生活水平日益提高、卫生与保健意识增强的今天,罗布麻纤维及其纺织产品将有越来越广阔的应用前景。
脱胶工艺是脱去原麻中的胶质成分,使单纤维相互分离,制取满足纺织后续加工要求的纤维的重要步骤。目前人们尝试用多种方式对罗布麻进行脱胶,主要有化学脱胶法、生物脱胶法(酶,菌类)、微波法、超临界二氧化碳法等。但是生物脱胶用时太长,购制培养液成本高,微波法与超临界二氧化碳法对设备要求高,流程复杂,不适于工业化生产制造。
传统化学脱胶法是参照较为成熟的苎麻化学脱胶工艺来制定的,其基本原理是利用原麻中的纤维素和胶杂质成分对碱、无机酸和氧化剂作用的稳定性不同,去除其中的胶质成分,保留或制取纤维。其工艺流程为:试样准备→浸酸→水洗→一煮→水洗→二煮→水洗→打麻→酸洗→水洗→漂白→水洗→烘干。此方法存在如下问题:①浸酸处理中使用硫酸,对纤维素有一定破坏作用,影响了纤维的性能。且酸液会造成环境污染。②碱煮过程使用的化学品较多,提高了生产成本,加大了废水处理的难度。③需要碱煮两次,且碱煮时间较长,操作流程复杂,长时间的高温碱煮造成了纤维的破坏与水解,影响了纤维的性能与制取率。
因此,发展一种快速高效、绿色环保且使制得纤维性能不低于传统化学法的新型脱胶工艺变得尤为重要。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种高效的高品质罗布麻纤维的高效环保脱胶前处理方法。
为解决上述技术问题,本发明提供一种高品质罗布麻纤维的高效环保脱胶前处理方法,包括以下步骤:
S1、预处理工艺:
S1.1、制取预处理液:调配质量浓度为0.01%~5.0%的硫酸铝水溶液;
S1.2、将罗布麻韧皮浸泡于预处理液中,10~100℃条件下浸泡1~72h,罗布麻韧皮和硫酸铝水溶液的质量体积比为1:10~1:500kg/L;浸泡处理后,将罗布麻韧皮轧至带液率70%以下,得到预处理后的罗布麻韧皮;
S2、碱煮工艺:
S2.1、配制煮练液,煮练液为氢氧化钠和硫脲的水溶液,煮练液中氢氧化钠的质量浓度为1~5%,硫脲的质量浓度为0.25~1%;
S2.2、将经过步骤S1.2预处理后的罗布麻韧皮浸泡于煮练液中,煮练液温度保持65~100℃,浸泡时间1~5h,预处理后的罗布麻韧皮与煮练液的质量体积比为1:15~1:20kg/L,然后取出罗布麻,用自来水冲洗至中性,作为碱煮工艺后的罗布麻;
S3、酸洗工艺:
S3.1、配制酸洗液,酸洗液为醋酸水溶液,醋酸水溶液中醋酸的体积浓度为1~3%(优选2%);
S3.2、将步骤S2.2经过碱煮工艺后的罗布麻浸泡于酸洗液中,碱煮工艺后的罗布麻与酸洗液的质量体积比为1:10~1:20kg/L(优选1:15kg/L),浸泡时间1~3min(优选2min),浸泡温度为室温,取出并用自来水冲洗至中性,得到酸洗工艺的罗布麻;
S4、漂白工艺
将步骤S3.2酸洗工艺的罗布麻浸泡于漂白液中,质量体积比为1:10~1:20kg/L(优选1:15kg/L),浸泡时间0.5~2h(优选1h),浸泡温度90~100℃(优选94℃),温度保持为70~120℃(优选95℃);然后取出并用自来水冲洗至中性,沥干后烘干至回潮率15%以下,获得罗布麻纤维。
作为对本发明高品质罗布麻纤维的高效环保脱胶前处理方法的改进:
步骤S4中的漂白液为双氧水和表面活性剂的水溶液,漂白液中双氧水的体积浓度为1~3%(优选2%),表面活性剂的体积浓度为0.05~0.15%(优选0.1%);
作为对本发明高品质罗布麻纤维的高效环保脱胶前处理方法的进一步改进:
表面活性剂为Tween-80。
作为对本发明高品质罗布麻纤维的高效环保脱胶前处理方法的进一步改进:
步骤S4中的烘干温度为50~150℃。
步骤S2.2和S3.2所得产物需要沥干。
本发明高品质罗布麻纤维的高效环保脱胶前处理方法的技术优势为:
用一种金属盐溶液替代硫酸进行浸渍前处理,减少了对纤维的损伤,环保无污染。开发出了新碱煮试剂配方,缩减了碱煮工艺步骤与时间,减少了碱煮过程所用化学品种类,操作更加简单快捷。纤维力学性能较传统工艺制得纤维提升显著,更利于生产高档罗布麻纺织品。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行进一步描述,但本发明的保护范围并不仅限于此。
实施例1、
S1、预处理工艺
1.1、制取预处理液:调配质量浓度为0.02%的硫酸铝水溶液。
1.2、将罗布麻韧皮浸泡于预处理液中,15℃条件下浸泡7h,质量体积比为1:12kg/L。处理后,将罗布麻韧皮轧至带液率70%。
S2、碱煮工艺
2.1、配制煮练液,煮练液为氢氧化钠和硫脲的水溶液,煮练液中氢氧化钠的质量浓度为1%,硫脲的质量浓度为0.25%;加热到95℃保温。
2.2、将经过步骤S1预处理后的罗布麻韧皮浸泡于煮练液中,煮练液温度保持95℃,浸泡时间2h,质量体积比为1:15kg/L,然后取出罗布麻,用自来水冲洗至中性。
S3、酸洗工艺
3.1、配制酸洗液,酸洗液为醋酸水溶液,醋酸水溶液中醋酸的体积浓度为2%;
3.2、将经过步骤S2碱煮工艺的罗布麻浸泡于酸洗液中,质量体积比为1:15kg/L,时间2min,室温环境,取出并用自来水冲洗至中性。
S4、漂白工艺
4.1、配制漂白液:漂白液为双氧水和表面活性剂的水溶液,漂白液中双氧水的体积浓度为2%,表面活性剂的体积浓度为0.1%;加热至94℃,保温。
4.2、将经过步骤S3酸洗工艺的罗布麻浸泡于漂白液中,质量体积比为1:15kg/L,时间1h,温度保持为95℃,取出并用自来水冲洗至中性,沥干后于105℃烘干至回潮率15%,获得罗布麻纤维。
本发明的效果:纤维制得率达到42%,断裂强度8.63cN·dtex-1,纤维长度3.96cm,纤维细度2.52dtex,达到了较理想的纤维品质。
实施例2、
S1、预处理工艺
1.1、制取预处理液:调配质量浓度为1%的硫酸铝水溶液。
1.2、取罗布麻韧皮浸泡于33℃预处理液中,浸泡质量/体积比为1:55,处理时间1.5h。处理后,将罗布麻韧皮轧至带液率70%。
S2、碱煮工艺
2.1、配制煮练液,煮练液为氢氧化钠和硫脲的水溶液,煮练液中氢氧化钠的质量浓度为5%,硫脲的质量浓度为1%;加热到95℃保温。
2.2、将经过步骤S1预处理后的罗布麻韧皮浸泡于煮练液中,质量体积比为1:15kg/L,时间3h,浸泡温度保持为95℃,然后取出罗布麻,用自来水冲洗至中性。
S3、酸洗工艺
3.1、配制酸洗液,酸洗液为醋酸水溶液,醋酸水溶液中醋酸的体积浓度为2%;
3.2、将经过步骤S2碱煮工艺的罗布麻浸泡于酸洗液中,质量体积比为1:15kg/L,时间2min,室温环境,取出并用自来水冲洗至中性。
S4、漂白工艺
4.1、配制漂白液:漂白液为双氧水和表面活性剂的水溶液,漂白液中双氧水的体积浓度为2%,表面活性剂的体积浓度为0.1%;加热至94℃,保温。
4.2、将经过步骤S3酸洗工艺的罗布麻浸泡于漂白液中,质量体积比为1:15kg/L,时间1h,温度保持为95℃,取出并用自来水冲洗至中性,沥干后放入105℃干燥烘箱中至回潮率15%,获得罗布麻纤维。
获得的发明效果是:纤维制得率达到40%,断裂强度7.66cN·dtex-1,纤维长度3.35cm,纤维细度3.24dtex,也达到了较理想的纤维品质。
实施例3、
S1、预处理工艺
1.1、制取预处理液:调配质量浓度为0.15%硫酸铝的水溶液。
1.2、取罗布麻韧皮浸泡于75℃的预处理液中,质量体积比为1:200kg/L,处理时间36h。处理后,将罗布麻韧皮轧至带液率70%。
S2、碱煮工艺
2.1、配制煮练液,煮练液为氢氧化钠和硫脲的水溶液,煮练液中氢氧化钠的质量浓度为2%,硫脲的质量浓度为0.5%;加热到65℃保温。
2.2、将经过步骤S1预处理后的罗布麻韧皮浸泡于煮练液中,质量体积比为1:15kg/L,时间5h,浸泡温度保持为65℃。
S3、酸洗工艺
3.1、配制酸洗液,酸洗液为醋酸水溶液,醋酸水溶液中醋酸的体积浓度为2%;
3.2、将经过步骤S2碱煮工艺的罗布麻浸泡于酸洗液中,质量体积比为1:15kg/L,时间2min,室温环境,取出并用自来水冲洗至中性。
S4、漂白工艺
4.1、配制漂白液:漂白液为双氧水和表面活性剂的水溶液,漂白液中双氧水的体积浓度为2%,表面活性剂的体积浓度为0.1%;加热至94℃,保温。
4.2、将经过步骤S3酸洗工艺的罗布麻浸泡于漂白液中,质量体积比为1:15kg/L,时间1h,温度保持为95℃,取出并用自来水冲洗至中性,沥干后放入105℃干燥烘箱中至干燥(回潮率15%),获得罗布麻纤维。
获得的发明效果是:纤维制得率达到37%,断裂强度8.87cN·dtex-1,纤维长度4.04cm,纤维细度2.88dtex,也达到了较理想的纤维品质。
实施例4、
S1、预处理工艺
1.1、制取预处理液:调配含质量浓度为4.5%的硫酸铝水溶液。
选取罗布麻韧皮部分,将其浸泡于98℃的预处理液中,质量体积比为1:450kg/L,处理时间68h。处理后,将罗布麻韧皮轧至带液率70%。
S2、碱煮工艺
2.1、配制煮练液,煮练液为氢氧化钠和硫脲的水溶液,煮练液中氢氧化钠的质量浓度为1%,硫脲的质量浓度为0.25%;加热到100℃保温。
2.2、将经过步骤S1预处理后的罗布麻韧皮浸泡于煮练液中,质量体积比为1:20kg/L,时间4h,浸泡温度保持为100℃,然后取出罗布麻,用自来水冲洗至中性。
S3、酸洗工艺
3.1、配制酸洗液,酸洗液为醋酸水溶液,醋酸水溶液中醋酸的体积浓度为2%;
3.2、将经过步骤S2碱煮工艺的罗布麻浸泡于酸洗液中,质量体积比为1:15kg/L,时间2min,室温环境,取出并用自来水冲洗至中性。
S4、漂白工艺
4.1、配制漂白液:漂白液为双氧水和表面活性剂的水溶液,漂白液中双氧水的体积浓度为2%,表面活性剂的体积浓度为0.1%;加热至94℃,保温。
4.2、将经过步骤S3酸洗工艺的罗布麻浸泡于漂白液中,质量体积比为1:15kg/L,时间1h,温度保持为95℃,取出并用自来水冲洗至中性,沥干后放入105℃干燥烘箱中至干燥(回潮率15%),获得罗布麻纤维。
获得的发明效果是:纤维制得率达到45%,断裂强度8.45cN·dtex-1,纤维长度3.46cm,纤维细度2.86dtex,达到了较理想的纤维品质。
对比例1、
使用常用的浸酸—两煮—酸洗—漂白工艺。浸酸预处理工艺的处理温度、时间及质量体积比与相应的实施例1类同。
S1、浸酸工艺
1.1、制取硫酸稀溶液:调配含体积浓度为1.7g/L的浓硫酸水溶液,加热至50℃保温。
1.2、选取罗布麻韧皮部分,将其浸泡于硫酸稀溶液中,质量体积比为1:12kg/L,时间7h,温度保持为150℃,浸泡后取出并用自来水冲洗至中性。将罗布麻韧皮轧至带液率70%,得到预处理后的罗布麻韧皮;
S2、一煮工艺
2.1、配制煮练液:调配含质量浓度为1%氢氧化钠、0.1%Na2SiO3·9H2O与0.1%Na5P3O10的水溶液,加热到100℃。
2.2、将经过步骤S1浸酸处理的罗布麻浸泡于煮练液中,质量体积比为1:15kg/L,时间1.5h,浸泡温度保持为100℃,然后取出罗布麻,用自来水冲洗至中性。
S3、二煮工艺
3.1、配制煮练液:调配含浓度为1%氢氧化钠、0.1%Na2SiO3·9H2O与0.1%Na5P3O10的水溶液,加热到100℃。
3.2、将经过步骤S2一煮工艺处理的罗布麻浸泡于煮练液中,质量体积比为1:15kg/L,时间2.5h,浸泡温度保持为100℃,然后取出罗布麻,用自来水冲洗至中性。
S4、打麻工艺
将经过步骤S3处理的罗布麻纤维放在佳木斯东华收获机械制造有限公司生产的6DY-870型圆形打麻机上,运行机器令其转动5圈,帮助脱胶。
S5、酸洗工艺
5.1、配制酸洗液:调配含浓度为1g/L的浓硫酸水溶液。
5.2、将经过步骤S4打麻工艺的罗布麻浸泡于酸洗液中,质量体积比为1:15kg/L,时间2min,室温环境,取出并用自来水冲洗至中性。
S6、漂白工艺
6.1、配制漂白液:调配含体积浓度为2%双氧水与0.1%Tween-80表面活性剂的水溶液,加热至94℃,保温。
6.2、将经过步骤S5酸洗工艺的罗布麻浸泡于漂白液中,质量体积比为1:15kg/L,时间1h,温度保持为95℃,取出并用自来水冲洗至中性,沥干后放入105℃干燥烘箱中至干燥,获得罗布麻纤维。
结果分析:在纤维性能的分析方面,从纤维制得率、纤维断裂强度、纤维长度与纤维细度四个方面对对比例1(传统化学脱胶法)与实施例1(改进新型脱胶法)进行测试与对比,结果如表1所示。
表1
由表1可知:经过改进后的新型脱胶法制得的罗布麻纤维制得率高于传统化学脱胶方法,纤维断裂强度高于传统化学脱胶法,纤维长度更长,细度更细,纤维整体质量更优,使用此方法对罗布麻纤维脱胶处理更加高效,所获纤维可生产更高质量纺织品。可见,传统方法明显不如本发明方法。
对比例2、
使用常用的浸酸—两煮—酸洗—漂白工艺。浸酸预处理工艺的处理温度、时间及质量体积比与相应的实施例2类同。
S1、浸酸工艺
1.1、制取硫酸稀溶液:调配含浓度为3.5g/L的浓硫酸水溶液,加热至33℃保温。
1.2、选取罗布麻韧皮部分,将其浸泡于硫酸稀溶液中,质量体积比为1:55kg/L,时间1.5h,温度保持为33℃,浸泡后取出并用自来水冲洗至中性。将罗布麻韧皮轧至带液率70%,得到预处理后的罗布麻韧皮;
S2、一煮工艺
2.1、配制煮练液:调配含质量浓度为5%氢氧化钠、0.5%Na2SiO3·9H2O与0.5%Na5P3O10的水溶液,加热到100℃。
2.2、将经过步骤S1浸酸处理的罗布麻浸泡于煮练液中,质量体积比为1:15kg/L,时间2h,浸泡温度保持为100℃,然后取出罗布麻,用自来水冲洗至中性。
S3、二煮工艺
3.1、配制煮练液:调配含浓度为5%氢氧化钠、0.5%Na2SiO3·9H2O与0.5%Na5P3O10的水溶液,加热到100℃。
3.2、将经过步骤S2一煮工艺处理的罗布麻浸泡于煮练液中,质量体积比为1:15kg/L,时间3h,浸泡温度保持为100℃,然后取出罗布麻,用自来水冲洗中性。
S4、打麻工艺
将经过步骤S3处理的罗布麻纤维放在圆形打麻机上,运行机器令其转动5圈,此期间不间断用机器上的自动冲水机冲洗纤维至中性,帮助脱胶。
S3、酸洗工艺
3.1、配制酸洗液:调配含体积浓度为2%醋酸的水溶液。
3.2、将经过步骤S2碱煮工艺的罗布麻浸泡于酸洗液中,质量体积比为1:15kg/L,时间2min,室温环境,取出并用自来水冲洗至中性。
S4、漂白工艺
4.1、配制漂白液:调配含体积浓度为2%双氧水与0.1%Tween-80表面活性剂的水溶液,加热至94℃,保温。
4.2、将经过步骤S3酸洗工艺的罗布麻浸泡于漂白液中,质量体积比为1:15kg/L,时间1h,温度保持为95℃,取出并用自来水冲洗至中性,沥干后放入105℃干燥烘箱中至干燥,获得罗布麻纤维。
获得的发明效果是:纤维制得率达到40%,断裂强度7.66cN·dtex-1,纤维长度3.35cm,纤维细度3.24dtex,也达到了较理想的纤维品质。
S5、酸洗工艺
5.1、配制酸洗液:调配含浓度为1g/L的浓硫酸水溶液。
5.2、将经过步骤S4打麻工艺的罗布麻浸泡于酸洗液中,质量体积比为1:15kg/L,时间2min,室温环境,取出并用自来水冲洗至中性。
S6、漂白工艺
6.1、配制漂白液:调配含体积浓度为2%双氧水与0.1%Tween-80表面活性剂的水溶液,加热至94℃,保温。
6.2、将经过步骤S5酸洗工艺的罗布麻浸泡于漂白液中,质量体积比为1:15kg/L,时间1h,温度保持为95℃,取出并用自来水冲洗至中性,沥干后放入105℃干燥烘箱中至干燥,获得罗布麻纤维。
结果分析:在纤维性能的分析方面,从纤维制得率、纤维断裂强度、纤维长度与纤维细度四个方面对对比例2(传统化学脱胶法)与实施例2(改进新型脱胶法)进行测试与对比,结果如表2所示。
表2
由表2可知:经过改进后的新型脱胶法制得的罗布麻纤维制得率高于传统化学脱胶方法,纤维断裂强度高于传统化学脱胶法,纤维长度更长,细度更细,纤维整体质量更优,使用此方法对罗布麻纤维脱胶处理更加高效,所获纤维可生产更高质量纺织品。可见,传统方法明显不如本发明方法。
对比例3、
使用常用的浸酸—两煮—酸洗—漂白工艺。浸酸预处理工艺的处理温度、时间及质量体积比与相应的实施例3类同。
S1、浸酸工艺
1.1、制取硫酸稀溶液:调配含浓度为2g/L的浓硫酸水溶液,加热至75℃保温。
1.2、选取罗布麻韧皮部分,将其浸泡于硫酸稀溶液中,质量体积比为1:200kg/L,时间36h,温度保持为75℃,浸泡后取出并用自来水冲洗至中性。将罗布麻韧皮轧至带液率70%,得到预处理后的罗布麻韧皮;
S2、一煮工艺
2.1、配制煮练液:调配含浓度为2%氢氧化钠、0.2%Na2SiO3·9H2O与0.2%Na5P3O10的水溶液,加热到80℃。
2.2、将经过步骤S1浸酸处理的罗布麻浸泡于煮练液中,质量体积比为1:15kg/L,时间3h,浸泡温度保持为80℃,然后取出罗布麻,用自来水冲洗至中性。
S3、二煮工艺
3.1、配制煮练液:调配含浓度为2%氢氧化钠、0.2%Na2SiO3·9H2O与0.2%Na5P3O10的水溶液,加热到80℃。
3.2、将经过步骤S2一煮工艺处理的罗布麻浸泡于煮练液中,质量体积比为1:15kg/L,时间3h,浸泡温度保持为80℃,然后取出罗布麻,用自来水冲洗至中性。
S4、打麻工艺
将经过步骤S3处理的罗布麻纤维放在圆形打麻机上,运行机器令其转动5圈,此期间不间断用机器上的自动冲水机冲洗纤维至中性,帮助脱胶。
S5、酸洗工艺
5.1、配制酸洗液:调配含浓度为1g/L的浓硫酸水溶液。
5.2、将经过步骤S4打麻工艺的罗布麻浸泡于酸洗液中,质量体积比为1:15kg/L,时间2min,室温环境,取出并用自来水冲洗至中性。
S6、漂白工艺
6.1、配制漂白液:调配含体积浓度为2%双氧水与0.1%Tween-80表面活性剂的水溶液,加热至94℃,保温。
6.2、将经过步骤S5酸洗工艺的罗布麻浸泡于漂白液中,质量体积比为1:15kg/L,时间1h,温度保持为95℃,取出并用自来水冲洗至中性,沥干后放入105℃干燥烘箱中至干燥,获得罗布麻纤维。
结果分析:在纤维性能的分析方面,从纤维制得率、纤维断裂强度、纤维长度与纤维细度四个方面对对比例3(传统化学脱胶法)与实施例3(改进新型脱胶法)进行测试与对比,结果如表3所示。
表3
由表3可知:经过改进后的新型脱胶法制得的罗布麻纤维制得率高于传统化学脱胶方法,纤维断裂强度高于传统化学脱胶法,纤维长度更长,细度更细,纤维整体质量更优,使用此方法对罗布麻纤维脱胶处理更加高效,所获纤维可生产更高质量纺织品。可见,传统方法明显不如本发明方法。
对比例4、
使用常用的浸酸—两煮—酸洗—漂白工艺。浸酸预处理工艺的处理温度、时间及质量体积比与相应的实施例4类同。
S1、浸酸工艺
1.1、制取硫酸稀溶液:调配含浓度为3.5g/L的浓硫酸水溶液,加热至98℃保温。
1.2、选取罗布麻韧皮部分,将其浸泡于硫酸稀溶液中,质量体积比为1:450kg/L,时间68h,温度保持为98℃,浸泡后取出并用自来水冲洗至中性。将罗布麻韧皮轧至带液率70%,得到预处理后的罗布麻韧皮;
S2、一煮工艺
2.1、配制煮练液:调配含浓度为1%氢氧化钠、0.1%Na2SiO3·9H2O与0.1%Na5P3O10的水溶液,加热到100℃。
2.2、将经过步骤S1浸酸处理的罗布麻浸泡于煮练液中,质量体积比为1:15kg/L,时间2.5h,浸泡温度保持为100℃,然后取出罗布麻,用自来水冲洗至中性。
S3、二煮工艺
3.1、配制煮练液:调配含浓度为1%氢氧化钠、0.1%Na2SiO3·9H2O与0.1%Na5P3O10的水溶液,加热到100℃。
3.2、将经过步骤S2一煮工艺处理的罗布麻浸泡于煮练液中,质量体积比为1:15kg/L,时间2.5h,浸泡温度保持为100℃,然后取出罗布麻,用自来水冲洗至中性。
S4、打麻工艺
将经过步骤S3处理的罗布麻纤维放在圆形打麻机上,运行机器令其转动5圈,此期间不间断用机器上的自动冲水机冲洗纤维至中性,帮助脱胶。
S5、酸洗工艺
5.1、配制酸洗液:调配含浓度为1g/L的浓硫酸水溶液。
5.2、将经过步骤S4打麻工艺的罗布麻浸泡于酸洗液中,质量体积比为1:15kg/L,时间2min,室温环境,取出并用自来水冲洗至中性。
S6、漂白工艺
6.1、配制漂白液:调配含体积浓度为2%双氧水与0.1%Tween-80表面活性剂的水溶液,加热至94℃,保温。
6.2、将经过步骤S5酸洗工艺的罗布麻浸泡于漂白液中,质量体积比为1:15kg/L,时间1h,温度保持为95℃,取出并用自来水冲洗至中性,沥干后放入105℃干燥烘箱中至干燥,获得罗布麻纤维。
结果分析:在纤维性能的分析方面,从纤维制得率、纤维断裂强度、纤维长度与纤维细度四个方面对对比例4(传统化学脱胶法)与实施例4(改进新型脱胶法)进行测试与对比,结果如表4所示。
表4
由表4可知:经过改进后的新型脱胶法制得的罗布麻纤维制得率高于传统化学脱胶方法,纤维断裂强度高于传统化学脱胶法,纤维长度更长,细度更细,纤维整体质量更优,使用此方法对罗布麻纤维脱胶处理更加高效,所获纤维可生产更高质量纺织品。可见,传统方法明显不如本发明方法。
对比例5、将实施例1的步骤S3酸洗工艺中的配制酸洗液从“体积浓度为2%醋酸的水溶液”改成“调配含浓度为1g/L的浓硫酸水溶液”,其余等同于实施例1。
表5
由表5可知:经过改进后的新型脱胶法制得的罗布麻纤维制得率高于比例5化学脱胶方法,纤维断裂强度高于对比例5化学脱胶法,纤维长度更长,细度更细,纤维整体质量更优,使用此方法对罗布麻纤维脱胶处理更加高效,所获纤维可生产更高质量纺织品。可见,比例5明显不如本发明方法。
对比例6、将实施例1的步骤S2碱煮工艺中的配制煮练液从“质量浓度为1%的氢氧化钠与0.25%的硫脲的水溶液”,改成“含浓度为1%氢氧化钠、0.1%Na2SiO3·9H2O与0.1%Na5P3O10的水溶液”,其余等同于实施例1。
表6
由表6可知:经过改进后的新型脱胶法制得的罗布麻纤维制得率高于比例6化学脱胶方法,纤维断裂强度高于对比例6化学脱胶法,纤维长度更长,细度更细,纤维整体质量更优,使用此方法对罗布麻纤维脱胶处理更加高效,所获纤维可生产更高质量纺织品。可见,比例6明显不如本发明方法。
对比例7、将实施例1中的“硫酸铝水溶液”改成“体积浓度为1.7g/L的浓硫酸水溶液”,其余等同于实施例1。
结果分析:在纤维性能的分析方面,从纤维制得率、纤维断裂强度、纤维长度与纤维细度四个方面对对比例7(传统化学脱胶法)与实施例1(改进新型脱胶法)进行测试与对比,结果如表7所示。
表7
由表7可知:经过改进后的新型脱胶法制得的罗布麻纤维制得率高于比例7化学脱胶方法,纤维断裂强度高于对比例7化学脱胶法,纤维长度更长,细度更细,纤维整体质量更优,使用此方法对罗布麻纤维脱胶处理更加高效,所获纤维可生产更高质量纺织品。可见,比例7明显不如本发明方法。
最后,还需要注意的是,以上列举的仅是本发明的若干个具体实施例。显然,本发明不限于以上实施例,还可以有许多变形。本领域的普通技术人员能从本发明公开的内容直接导出或联想到的所有变形,均应认为是本发明的保护范围。
Claims (4)
1.高品质罗布麻纤维的高效环保脱胶前处理方法,其特征在于:包括以下步骤:
S1、预处理工艺:
S1.1、制取预处理液:调配质量浓度为0.01%~5.0%的硫酸铝水溶液;
S1.2、将罗布麻韧皮浸泡于预处理液中,10~100℃条件下浸泡1~72h,罗布麻韧皮和硫酸铝水溶液的质量体积比为1:10~1:500kg/L;浸泡处理后,将罗布麻韧皮轧至带液率70%以下,得到预处理后的罗布麻韧皮;
S2、碱煮工艺:
S2.1、配制煮练液,煮练液为氢氧化钠和硫脲的水溶液,煮练液中氢氧化钠的质量浓度为1~5%,硫脲的质量浓度为0.25~1%;
S2.2、将经过步骤S1.2预处理后的罗布麻韧皮浸泡于煮练液中,煮练液温度保持65~100℃,浸泡时间1~5h,预处理后的罗布麻韧皮与煮练液的质量体积比为1:15~1:20kg/L,然后取出罗布麻,用自来水冲洗至中性,作为碱煮工艺后的罗布麻;
S3、酸洗工艺:
S3.1、配制酸洗液,酸洗液为醋酸水溶液,醋酸水溶液中醋酸的体积浓度为1~3%;
S3.2、将步骤S2.2经过碱煮工艺后的罗布麻浸泡于酸洗液中,碱煮工艺后的罗布麻与酸洗液的质量体积比为1:10~1:20kg/L,浸泡时间1~3min,浸泡温度为室温,取出并用自来水冲洗至中性,得到酸洗工艺的罗布麻;
S4、漂白工艺:
将步骤S3.2酸洗工艺的罗布麻浸泡于漂白液中,质量体积比为1:10~1:20kg/L,浸泡时间0.5~2h,浸泡温度90~100℃,温度保持为70~120℃;然后取出并用自来水冲洗至中性,沥干后烘干至回潮率15%以下,获得罗布麻纤维。
2.根据权利要求1所述的高品质罗布麻纤维的高效环保脱胶前处理方法,其特征在于:
步骤S4中的漂白液为双氧水和表面活性剂的水溶液,漂白液中双氧水的体积浓度为1~3%,表面活性剂的体积浓度为0.05~0.15%。
3.根据权利要求2所述的高品质罗布麻纤维的高效环保脱胶前处理方法,其特征在于:
表面活性剂为Tween-80。
4.根据权利要求1所述的高品质罗布麻纤维的高效环保脱胶前处理方法,其特征在于:
步骤S4中的烘干温度为50~150℃。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910773600.4A CN110552072B (zh) | 2019-08-21 | 2019-08-21 | 高品质罗布麻纤维的高效环保脱胶前处理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910773600.4A CN110552072B (zh) | 2019-08-21 | 2019-08-21 | 高品质罗布麻纤维的高效环保脱胶前处理方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110552072A CN110552072A (zh) | 2019-12-10 |
CN110552072B true CN110552072B (zh) | 2021-09-03 |
Family
ID=68738022
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910773600.4A Active CN110552072B (zh) | 2019-08-21 | 2019-08-21 | 高品质罗布麻纤维的高效环保脱胶前处理方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110552072B (zh) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2073682A (en) * | 1935-06-13 | 1937-03-16 | Jr Franklin R Chesley | Processes of treating vegetable fibrous material for the production of cellulose fibe |
GB650972A (en) * | 1948-02-20 | 1951-03-07 | Soren Johan Frederik Jensen | Process of degumming and bleaching ramie |
CN101440526A (zh) * | 2008-12-29 | 2009-05-27 | 王宗乾 | 一种罗布麻可纺纤维的制备方法 |
CN106047841A (zh) * | 2016-08-22 | 2016-10-26 | 安徽省华龙麻业有限公司 | 一种运用于苎麻煮炼脱胶的复合酶制剂及其制备方法 |
-
2019
- 2019-08-21 CN CN201910773600.4A patent/CN110552072B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2073682A (en) * | 1935-06-13 | 1937-03-16 | Jr Franklin R Chesley | Processes of treating vegetable fibrous material for the production of cellulose fibe |
GB650972A (en) * | 1948-02-20 | 1951-03-07 | Soren Johan Frederik Jensen | Process of degumming and bleaching ramie |
CN101440526A (zh) * | 2008-12-29 | 2009-05-27 | 王宗乾 | 一种罗布麻可纺纤维的制备方法 |
CN106047841A (zh) * | 2016-08-22 | 2016-10-26 | 安徽省华龙麻业有限公司 | 一种运用于苎麻煮炼脱胶的复合酶制剂及其制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
剑麻废弃物制备可降解海绵的工艺研究;侯天福等;《材料导报》;20121025(第20期);全文 * |
罗布麻纤维氧化还原体系脱胶预处理工艺;王宗乾等;《安徽工程大学学报》;20111215(第04期);全文 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN110552072A (zh) | 2019-12-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1780316B1 (en) | Process for the extraction and preparation of bast fibers and bast fibers obtained therefrom | |
CN100441752C (zh) | 一种过氧化物脱胶法制备纺织用纤维的方法 | |
CN106087075B (zh) | 一种可纺性好的竹原纤维的生产方法 | |
CN104047063B (zh) | 一种蒸汽闪爆和碱处理相结合制备纺织用棉秆皮纤维的方法 | |
CN102492997B (zh) | 一种天然竹纤维闪爆—碱煮联合脱胶方法 | |
CN101638811A (zh) | 一种桑皮纤维的脱胶工艺 | |
CN101550606B (zh) | 一种利用复合酶制剂进行苎麻脱胶的方法 | |
CN104032380B (zh) | 一种桑皮纤维的制备方法 | |
CN104372701A (zh) | 超高粘精制棉生产工艺 | |
CN106012043A (zh) | 一种竹原纤维的脱胶漂白工序 | |
CN104894746A (zh) | 一种桑蚕绵片的制造方法 | |
CN113322525A (zh) | 一种基于低共熔溶剂的一步苎麻脱胶提取精干麻纤维的方法 | |
CN107083687A (zh) | 一种再生桑皮纤维用的全效精炼剂及其使用方法 | |
CN106995958B (zh) | 一种大麻、棉混纺针织纱的制备方法 | |
CN110552072B (zh) | 高品质罗布麻纤维的高效环保脱胶前处理方法 | |
CN104419987A (zh) | 黄麻纤维脱胶工艺 | |
CN112501697A (zh) | 一种大麻保健纤维的制备方法 | |
CN102517647A (zh) | 一种黄麻纤维的生物酶化学脱胶方法 | |
CN107059390A (zh) | 一种再生桑皮纤维用的全效精炼剂及其使用方法 | |
CN102691113A (zh) | 一种亚麻亚-氧漂白一浴工艺 | |
CN115506061A (zh) | 一种甘蔗制纱的方法 | |
CN104651953A (zh) | 竹原纤维的生产方法 | |
CN107447260A (zh) | 一种亚麻纤维的制备方法 | |
CN102560693A (zh) | 一种黄麻纤维的复合酶化学脱胶方法 | |
CN105734684A (zh) | 一种苎麻专用脱胶剂及其制备方法和应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |